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1. La red nerviosa
El siguiente paso evolutivo del SN es representado en animales como son los
celentreos (hidras, medusas, corales y anmonas de mar) en los que ya se
encuentra un tejido nervioso propiamente dicho, junto con fibras musculares,
glndulas y clulas sensoriales.
Este tejido nervioso se distribuye por todo el cuerpo del animal formando una
red nerviosa difusa compuesta por grandes clulas nerviosas bipolares y
multipolares distribuidas sin orden particular por todo el cuerpo del animal.
Las prolongaciones de estas neuronas aun no tienen una diferenciacin
funcional que permita distinguir a los axones de las dendritas y los impulsos
nerviosos se transmiten por la red en todas las direcciones por igual.
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Los ganglios tienden a aumentar en la zona rostral ya que son los primeros
que toman contacto con el mundo exterior por lo tanto a lo largo de la filogenia
41 alojando los principales receptores
es en esta zona donde se han ido
Las neuronas con axones gigantes son el eslabn final de circuitos reflejos
conectados a travs de sinapsis elctricas, las cuales tienen la ventaja de ser
muy rpidas y permiten sincronizar en muy poco tiempo a grupos de neuronas
para que den una respuesta con junta, sin embargo tienen el inconveniente de
no poder ser moduladas propiedades exclusiva de las sinapsis qumicas.
El SN de los invertebrados parece tener serias dificultades para seguir
incrementando su complejidad, las causas barajadas de estas limitaciones son
2:
Cajal propuso que la decusacin de las fibras motoras era consecuencia del
cruce que realizan las fibras del nervio ptico. Las fibras procedentes de la
retina decusan en el quiasma ptico para solventar la inversin de 180 que
experimenta la imagen al atravesar el cristalino.
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El tercer ojo u ojo parietal: (en peces, lampreas, anfibios, lagartos y lagartijas)
est conectado con la epfisis y no existe en el resto de vertebrados.
En algunas especies de aves (paloma, pato y aves de corral) mantiene una
funcin fotorreceptora rudimentaria, pero en ellas y en el resto de aves, como
ocurre en todos los mamferos, el cuerpo pineal se transforma en la glndula
pineal.
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La Corteza Cerebral
El carcter diferencial del SN de los mamferos es la neocorteza. La corteza
cerebral en reptiles tiene 3 capas y en mamferos 6. En mamferos la ms
reciente adquisicin filogentica del Sn es la neocorteza o isocorteza.
La organizacin laminar parece ser la ms sofisticada forma de organizacin
neuronal del SN. Consiste en la distribucin tanto de las neuronas como de las
fibras aferentes y eferentes en capas separadas, lo que permite procesar la
informacin de forma organizada que llega a las regiones corticales (de la
corteza).
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Las ventajas que da el SN a los animales son tan importantes que la presin
selectiva ha favorecido a lo largo de la filogenia su desarrollo hasta cotas ms
altas de lo que el tamao corporal impone.
1. El tamao del encfalo
Los organismos con circuitos neuronales ms numerosos y complejos tienen
incrementados sus posibilidades de supervivencia, pero una parte importante
de su tamao depende simplemente del tamao corporal medio de las
especies. Las de mayor tamao tienen encfalos ms grandes, por el simple
hecho de tener un tamao mayor.
51
Australopithecus.
La especie A.afarensis es la ms antigua. Con un encfalo entre 3 y 4 veces
menor viva en los bosques y su alimentacin era muy parecida a los
chimpancs salvo que incorporaban races a su dieta. Pero la diferencia ms
notable era su postura bpeda. Sin embargo eso no parece influir directamente
sobre el desarrollo del encfalo.
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1. Cambios en la Ontogenia
Los procesos de neotenia son consecuencia de cambios genticos especficos
que propiciaron en nuestros ancestros:
1) Mantenimiento de una configuracin craneal juvenil durante ms tiempo,
permitiendo el desarrollo postnatal del encfalo.
2) Periodos ms largos de proliferacin celular llevando a un mayor desarrollo
de la neocorteza 3) Mantenimiento durante ms tiempo de la capacidad del SN
para modificar su funcionamiento y morfologa ante cambios ambientales
plasticidad neural para dar versatilidad al comportamiento.
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3. Cambios en la Reproduccin
Las mujeres alcanzan la madurez sexual antes de lo que corresponde a un
primate de nuestro peso enceflico. El periodo entre un nacimiento y otro se
acorta. As que la nica explicacin pasa por considerar que estos homnidos
vivan en grupos sociales, como lo hacen otros antropoides.
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5. El Lenguaje
La interaccin social lleva implcita la comunicacin, y el lenguaje es un
instrumento imprescindible para ella. Las asimetras corticales asociadas con el
lenguaje se encuentran ya, aunque en menor medida, en gorilas y chimpancs,
lo cual indica que el sustrato neural del lenguaje es herencia de un antecesor
comn de los antropoides y los humanos.
No sabemos si los individuos del gnero Homo hablaban o no, pero s parece
que la reorganizacin enceflica detectada en esta especie afect al rea de
Broca. Sin embargo, el anlisis del canal por el que sale el nervio hipogloso del
crneo ha puesto de manifiesto que ese canal no adquiere las dimensiones que
presenta en nuestra especie hasta hace tan solo 300.000 aos.
Por otro lado, los datos tambin parecen indicar que los individuos del gnero
Homo no tenan adecuado control del diafragma y los msculos torcicos
requerido para la produccin del lenguaje. Todo ello indica que es poco
probable que esos homnidos dispusieran de un lenguaje similar al nuestro.
Bibliografa
Cahvez, A., & Yorio, A. (01 de junio de 2010). Filogenia de los invertebrados .
Recuperado el 30 de mayo de 2014, de Filogenia de los invertebrados:
http://teoricosdeneuro.blogspot.com/2006/04/filogenia-del-sistemanervioso.html
Guerra, J. L. (10 de mayo de 2013). Psicode . Recuperado el 30 de mayo de
2014, de Psicode : http://www.psicocode.com/resumenes/Tema9_bio.pdf
Luna, J. (30 de septiembre de 2013). Psicobiologia . Recuperado el 28 de mayo
de 2014, de Psicobiologia: http://psicologia.isipedia.com/primero/fundamentosde-psicobiologia/09-filogenia-del-sistema-nervioso
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de
junio
de
2014,
de
Psicobiologia-Filogenia:
http://www.daypo.com/psicobiologia-tema-9-filogenia-sistema-nervioso.html
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UEES
Fecha: Viernes 16 de mayo, 2014
Nombre: Leslie Sellan Santana
Materia: Neuroanatoma
Tema:
Organognesis
Para poder hablar de ontogenia del sistema nervioso se requiere conocer
primero sobre el proceso de organognesis por lo cual se hace un breve
recordatorio de este tema. La organognesis es el conjunto de cambios que
permiten que las capas embrionarias (ectodermo, mesodermo y endodermo) se
transformen en los diferentes rganos que conforman un organismo. Debemos
recordar, que antes de esto, ocurre la formacin de rganos rudimentarios,
quiere decir, la formacin de rganos sin forma ni tamao definido.
La Embriologa humana, define como organognesis el perodo comprendido
entre la tercera a la octava semana de desarrollo. En esta etapa (3 semana),
primero se produce el paso de embrin bilaminar a trilaminar (gastrulacin);
dando lugar a el ectodermo, el mesodermo y el endodermo embrionario. stos
a su vez, en las siguientes semanas, se diferenciarn y especializarn dando
lugar a los diferentes rganos del cuerpo, cuyos esbozos quedarn
conformados antes del tercer mes de gestacin (periodo fetal).
El perodo de organognesis corresponde a la etapa ms delicada y en el que
las influencias externas van a producir mayores consecuencias adversas, al
condicionar el buen desarrollo de los diversos rganos del cuerpo humano.
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Bibliografa
Gilbert, S. F. (2005). Desarrollo del embrion . En S. F. Gilbert, Biologa del
desarrollo (pgs. 244-308). Madrid: Panmericana.
Moore, K. L. (2012). Gastrulacin. En K. L. Moore, Embriologa clnica (pgs.
54-70). Barcelona: 2013.
Sadler, T. (2013). Formacion del disco trilaminal . En T. Sadler, Embriologia de
Langman (pgs. 67-80). Madrid: Wolters Kluwer.
William D. Larsen, W. (2013). Organogenesis . En W. William D. Larsen,
Embriologa humana (pgs. 100-190). Barcelona : Elsevier.
59
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Formacin de la notocorda
Algunos investigadores han podido determinar, en este perodo embrionario,
territorios presuntivos del epiblasto que darn origen a diferentes linajes
celulares. Los factores determinantes de estos linajes celulares parecen estar
condicionados tanto por una clave temporal, es decir el momento en que las
clulas epiblsticas migran hacia la lnea primitiva, como por una clave
topolgica, es decir el lugar por donde migran dichas clulas para establecerse
en el disco trilaminar. Un ejemplo de esto, lo constituyen las clulas
pronotocordales o proceso notocordal.
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Estas clulas migran desde la fosita primitiva hacia ceflico hasta la membrana
bucofarngea y posteriormente formarn un cordn celular macizo entre
ectodermo y endodermo llamado notocorda.
A cada lado en los bordes del disco embrionario,entre las dos hojas somticas
y esplcnica del mesodermo, se ir formando progresivamente un espacio que
recibe el nombre de celoma intraembrionario, el cual comunica hacia lateral con
el celoma extraembrionario.
Posteriormente, el celoma intraembrionario dar origen a las cavidades
pericrdica, pleural y peritoneal.
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UEES
Fecha: Viernes 16 de mayo, 2014
Nombre: Leslie Sellan Santana
Materia: Neuroanatoma
Tema:
Ontogenia del sistema nervioso
El trmino ontognesis, se refiere al proceso evolutivo de un individuo dentro
de su misma especie (desde la fecundacin hasta la adultez). Es similar al
trmino filognesis, aunque este ltimo se refiere a la evolucin de toda una
especie.
Vamos a hablar un poco acerca de la ontogenia del sistema nervioso; es decir,
de
su
desarrollo
dentro
de
los
seres
humanos.
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El cierre del tubo neural se extiende en dos direcciones: caudal y rostral, dando
lugar a la formacin de los neuroporos. El neuroporo anterior se ubica en la
parte ceflica; mientras que el posterior se ubica en la parte caudal. A los
costados del tubo neural, se vuelven evidentes unas protuberancias que son
los somitas, los cuales posteriormente darn lugar a la columna vertebral.
El cierre del neuroporo anterior, permitir la formacin de las 3 vesculas
primarias: prosencfalo, mesencfalo y rombencfalo. Tambin aparecen las
flexuras o curvaturas: ceflica, pontina y cervical (ver fig. 5).
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Las vesculas primarias darn origen a las vesculas secundarias (ver fig 6). Del
prosencfalo se originarn el telencfalo y el diencfalo; el mesencfalo
permanece igual; y del rombencfalo se originarn el metencfalo y el
mielencfalo (ver fig 7.).
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Bibliografa
Gilbert, S. F. (2005). Desarrollo del embrion . En S. F. Gilbert, Biologa del
desarrollo (pgs. 244-308). Madrid: Panmericana.
Moore, K. L. (2012). Gastrulacin. En K. L. Moore, Embriologa clnica (pgs.
54-70). Barcelona: 2013.
Sadler, T. (2013). Formacion del disco trilaminal . En T. Sadler, Embriologia de
Langman (pgs. 67-80). Madrid: Wolters Kluwer.
William D. Larsen, W. (2013). Organogenesis . En W. William D. Larsen,
Embriologa humana (pgs. 100-190). Barcelona : Elsevier.
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UEES
Fecha: Mircoles 21 de mayo, 2014
Nombre: Leslie Sellan Santana
Materia: Neuroanatoma
Tema:
Neurona
Doctrina de la neurona
Imagen 2.-Micrografa de neuronas del giro dentado de un paciente con epilepsia teidas
mediante la tincin de Golgi, empleada en su momento por Golgi y por Cajal.
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Pericarion
Diversos orgnulos llenan el citoplasma que rodea al ncleo. El orgnulo ms
notable, por estar el pericarion lleno de ribosomas libres y adheridos al retculo
rugoso, es la llamada sustancia de Nissl, al microscopio ptico, se observan
como grumos basfilos, y, al electrnico, como apilamientos de cisternas del
retculo endoplasmtico. Tal abundancia de los orgnulos relacionados en la
sntesis proteica se debe a la alta tasa biosinttica del pericarion.
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Axn
El axn es una prolongacin del soma neuronal recubierta por una o
ms clulas de Schwann en el sistema nervioso perifrico de vertebrados, con
produccin o no de mielina. Puede dividirse, de forma centrfuga al pericarion,
en: cono axnico, segmento inicial, resto del axn.
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Neurosecrecin
Las clulas neurosecretoras son neuronas especializadas en la secrecin de
sustancias que, en vez de ser vertidas en la hendidura sinptica, lo hacen
en capilares sanguneos, por lo que sus productos son transportados por la
sangre hacia los tejidos diana; esto es, actan a travs de una
va endocrina. Esta
actividad
est
representada
a lo largo
de
la diversidad zoolgica: se encuentra en crustceos, insectos, equinodermos,
vertebrados, etc.
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Redes neuronales
Una red neuronal se define como una poblacin de neuronas fsicamente
interconectadas o un grupo de neuronas aisladas que reciben seales que
procesan a la manera de un circuito reconocible. La comunicacin entre
neuronas, que implica un proceso electroqumico, implica que, una vez que una
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Clula piramidal, en verde (expresando GFP). Las clulas teidas de color rojo
son interneuronas GABArgicas.
Segn el tamao de las prolongaciones, los nervios se clasifican en:
Segn la polaridad
Segn el nmero y anatoma de sus prolongaciones, las neuronas se clasifican
en:
Unipolares: son aqullas desde las que nace slo una prolongacin que
celular tiene una sola dendrita o neurita, que se divide a corta distancia
del cuerpo celular en dos ramas, motivo por cual tambin se les
denomina pseudounipolares (pseudos en griego significa "falso"), una
que se dirige hacia una estructura perifrica y otra que ingresa en el
sistema nervioso central. Se hallan ejemplos de esta forma de neurona
en el ganglio de la raz posterior.
Anaxnicas: son pequeas. No se distinguen las dendritas de los
axones. Se encuentran en el cerebro y rganos especiales de los
sentidos.
Axn muy largo o Golgi de tipo I. El axn se ramifica lejos del pericarion.
Con axones de hasta 1 m.
Axn corto o Golgi de tipo II. El axn se ramifica junto al soma celular.
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Segn la funcin
Las neuronas pueden ser sensoriales, motoras o interneuronas:
Motoras: Son
la musculatura.
las
encargadas
de
producir
la
contraccin
de
Evolucin
En los celentreos ms primitivos, los hidrozoos, se ha descrito una actividad
neural no originada de neuronas ni msculos, sino ms bien de una
comunicacin de clulas epiteliales que han sido llamadas neuroides ya que
aun siendo epitelio tienen caractersticas de neuronas como lo es el percibir y
transmitir estmulos. De igual manera actos motores de ciertos plipos como lo
es cerrar y mover sus tentculos y ventosas provienen de potenciales elctricos
que se propagan de una clula a otra en la capa epitelial de rostral a caudal.
Adems, en los embriones vertebrados se puede observar la neurulacin, que
no es otra cosa que la conversin de clulas epiteliales a clulas neurales y su
migracin hacia el interior del conducto. Todo esto hace pensar que las clulas
nerviosas se diferenciaron por una transformacin gradual de clulas de
revestimiento, que en los sistemas primitivos desempearon una funcin de
iniciadoras de actividad transmisible a clulas adyacentes. Se supone que la
neurona actual solo difiere de estas primeras por la emisin de su largo
filamento axial para comunicarse con clulas distantes.
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Bibliografa
Boeree, G. (14 de mayo de 2013). General Psychology. Recuperado el 2 de
junio
de
2014,
de
General
Psychology:
http://webspace.ship.edu/cgboer/genesp/neuronas.html
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Snell. (2010). Sistema nerviosos central. En Snell, Neuroanatomia (pg. 234).
Barcelona: Panamericana.
Universidad de la frontera . (17 de julio de 2010). APUNTES DE
NEUROANATOMIA. Recuperado el 01 de junio de 2014, de Apuntes de
neuroanatomia:
http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/3_neurohistologia_arc
hivos/Page324.htm
UEES
Fecha: Lunes 26 de mayo, 2014
Nombre: Leslie Sellan Santana
Materia: Neuroanatoma
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Tema:
Neuroglias
Las clulas gliales (conocidas tambin genricamente como gla o neurogla)
son clulas del sistema nervioso que desempean, de forma principal, la
funcin de soporte de las neuronas; intervienen activamente, adems, en el
procesamiento cerebral de la informacin en el organismo.
Las clulas gliales controlan, fundamentalmente, el microambiente celular en lo
que respecta a la composicin inica, los niveles de neurotransmisores y el
suministro de citoquinas y otros factores de crecimiento.
La proporcin de neuronas y de clulas gliales en el cerebro vara entre las
diferentes especies (aprox. 10:1 en la mosca domstica, 1:1 en el cocodrilo y
1:10-50 en el hombre).
Caractersticas
Funcin
La gla cumple funciones de sostn y nutricin (en el sistema nervioso no
existe tejido
conjuntivo).
Estas
clulas
han
seguido
un
desarrollo filognico y ontognico diferente al de las neuronas. Debido a que
son menos diferenciadas que las neuronas, conservan la capacidad mittica y
son las que se encargan de la reparacin y regeneracin de las lesiones
del sistema nervioso.
89
La gla reactiva
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Clasificacin
Segn su ubicacin dentro del sistema nervioso, podemos clasificar a las
clulas gliales en dos grandes grupos:
Gla central
Se encuentra en el Sistema Nervioso Central - SNC (cerebro, cerebelo, tronco
cerebral y mdula espinal):
Astrocitos
Oligodendrocitos
Microgla
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Clulas Ependimarias
Gla perifrica
Se encuentra en el Sistema Nervioso Perifrico
nerviosos, nervios y terminaciones nerviosas):
SNP,
(ganglios
Clulas de Schwann
Clulas capsulares
Clulas de Mller
Microgla
Las clulas microgliales se encargan de controlar el tejido normal, para lo cual
reciben seales de las neuronas que las mantienen en estado de reposo. Son
los principales elementos inmunocompetentes y fagocticos residentes en el
sistema
nervioso
central:
participan
en
la
conservacin
de
la homeostasis (detectan microrroturas de la barrera hematoenceflica hasta el
nivel de pequeos vasos sanguneos) y en la retirada de restos celulares;
tambin reparan y limitan el dao tisular.
Representan a los macrfagos del sistema nervioso central (SNC). Son parte
del sistema inmunitario. Estn inactivas en el SNC normal, pero en caso
de inflamacino de dao, la microgla digiere (fagocita) los restos de las
neuronas muertas.
Est implicada en muchas patologas neurolgicas, como el Alzheimer,
el Parkinson, la esclerosis mltiple, la demencia asociada al sida o a la
respuesta al traumaen el sistema nervioso central.
Fueron descritas por vez primera por F. Robertson y Franz Nissl
como staebchenzellen, esto es, clulas alargadas. Po del Ro Hortega las
diferenci de las otras clulas gliales y les dio su nombre actual.
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Macrogla
Componentes del SNC
Astrocitos
Los astrocitos son las principales y ms numerosas clulas gliales, sobre
todo en los organismos ms evolucionados. Se trata de clulas de linaje
neuroectodrmico que asumen un elevado nmero de funciones clave
para la realizacin de la actividad nerviosa. Derivan de las clulas
encargadas de dirigir la migracin de precursores durante el desarrollo
(gla radial) y se originan en la primera etapas del desarrollo del sistema
nervioso central.
Se encargan de aspectos bsicos para el mantenimiento de la funcin
neuronal, entrelazndose alrededor de la neurona para formar una red
de sostn, y actuando as como una barrera filtradora entre la sangre y
la neurona. Cuando existe destruccin neuronal (por ejemplo, tras sufrir
un accidente cerebro-vascular), tambin actan como liberadores
del factor de crecimiento nervioso que, a modo de abono biolgico,
facilita la regeneracin de las conexiones neuronales.
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Oligodendrocitos (oligodendrogla)
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Clulas de Mller
95
Bibliografa
Guerra, J. L. (10 de mayo de 2013). Psicode . Recuperado el 30 de mayo de
2014, de Psicode : http://www.psicocode.com/resumenes/Tema9_bio.pdf
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NEUROANATOMIA. Recuperado el 01 de junio de 2014, de Apuntes de
neuroanatomia:
http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/3_neurohistologia_arc
hivos/Page324.htm
UEES
Fecha: Mircoles 28 de mayo, 2014
Nombre: Leslie Sellan Santana
Materia: Neuroanatoma
Tema:
Los receptores sensoriales
Los receptores sensoriales son clulas que se adaptaron a captar informacin
externa (por ejemplo, ver el exterior)e informacin interna (por ejemplo sentir
acidez). Estas clulas deben captar el estmulo, codificarlo al lenguaje de
impulsos nerviosos y enviarlos al SN para que pueda ser procesado y ser til
para el organismo.
96
97
La punta de los dedos y la lengua son ms sensibles que otros puntos del
cuerpo. Las partes ms pilosas son generalmente las ms sensibles a la
presin, tambin es ms delgada la piel donde hay cabello o vello. El sentido
del tacto no est en la capa externa de la piel, sino en la segunda, en la dermis.
Receptores de la piel
Receptores
Mecanorreceptores de la Exteroceptore
piel
s
corpusculos de Meissner
Corpsculos de Vater-Pacini
Receptores de Merkel
Corpsculos de Krause
Receptores
pilosos
Quimiorreceptores
Exteroceptore
s
de
los
folculos
Nociceptores(receptores
dolor)
Interoceptores
Termorreceptores
Exteroceptore
s
100
del
101
Sensibilidad tctil
La sensibilidad tctil, se divide en dos tipos, los cuales, para llegar al encfalo,
siguen vas sensitivas diferentes:
Funciones
Su estructura semi-rgida y el hecho de que no estn encapsuladas hacen que
tengan una respuesta sostenida (en forma de potenciales de accin o picos) a
la desviacin mecnica del tejido. Son los ms sensibles de los cuatro tipos
principales de mecanorreceptores a las vibraciones de baja frecuencia, entre
los 5 y los 15Hz.
Debido a su respuesta sostenida a la presin, las terminaciones nerviosas de
Merkel se clasifican como de lenta adaptacin, en contraste con los
corpsculos de Vater-Pacini (receptores de rpida adaptacin que responden
nicamente al inicio y final de la desviacin mecnica, y a las vibraciones de
alta frecuencia).
103
En los mamferos, los registros elctricos de una nica fibra nerviosa aferente
han encontrado que las respuestas de las terminaciones nerviosas de Merkel
se caracterizan por una potente respuesta al inicio de un estmulo mecnico
desnivelado (dinmico), y luego continuan disparando durante la fase de
meseta (esttica). Los disparos durante la fase esttica pueden continuar
durante ms de 30 minutos. Los intervalos entre picos durante los disparos
sostenidos son irregulares, en contraste con el patrn altamente regular de los
intervalos entre picos obtenidos de los mecanorreceptores de lenta adaptacin
de tipo II.
Disparan ms rpido cuando pequeos puntos perforan la piel y disparan ms
despacio en curvas lentas o superficies planas.
Las temrinaciones nerviosas de Merkel son extraordinariamente sensibles al
desplazamiento de tejidos, y pueden responder ante desplazamientos de
menos de 1 m. Las fibras aferentes de tipo I tienen campos receptivos ms
pequeos que las de tipo II. Diversos estudios indican que las fibras de tipo I
median en ladiscriminacin tctil de alta resolucin, y que son responsables de
la habilidad de la punta de los dedos de sentir patrones de superficies
detalladas finas (por ejemplo, para leer Braille).
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El dolor
Existen receptores especializados en la sensacin de dolor. Esta sensacin es
muy til para la supervivencia del individuo pues acta como un mecanismo de
alarma que detecta situaciones anormales posiblemente nocivas. La finalidad
del dolor es prevenir al cuerpo de un posible dao. El dolor, algunos dicen que
es una respuesta de receptores especficos a peligros especficos, mientras
otros piensan que se trata de algo mucho ms ambiguo,
106
una estimulacin sensorial extrema de
cualquier tipo, porque en el delicado
Bibliografa
Guerra, J. L. (10 de mayo de 2013). Psicode . Recuperado el 30 de mayo de
2014, de Psicode : http://www.psicocode.com/resumenes/Tema9_bio.pdf
Luna, J. (30 de septiembre de 2013). Psicobiologia . Recuperado el 28 de mayo
de 2014, de Psicobiologia: http://psicologia.isipedia.com/primero/fundamentosde-psicobiologia/09-filogenia-del-sistema-nervioso
Snell. (2010). Sistema nerviosos central. En Snell, Neuroanatomia (pg. 234).
Barcelona: Panamericana.
UEES
Fecha: Mircoles 26 de mayo, 2014
Nombre: Leslie Sellan Santana
Materia: Neuroanatoma
Tema:
Meninges
Las meninges son las membranas de tejido conectivo que cubren todo
el sistema nervioso central. Adems de las estructuras seas que lo protegen,
el sistema nervioso central est rodeado por unas membranas denominadas
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a) La capa endstica.
b) La capa menngea.
Estas capas estn en ntima aposicin excepto a lo largo de ciertas lneas,
donde se separan para formar los senos venosos.
a) La Capa Endstica: No es otro cosa que el periostio, que cubre la superficie
interna de los huesos del crneo. En el agujero occipital no se continan con la
duramadre de la mdula espinal. Alrededor de los bordes de todos los agujeros
del crneo se contina con el periostio sobre la parte exterior de los huesos del
crneo. En las suturas, se contina con los ligamentos sutrales. Est adherida
ms firmemente a los huesos sobre la base del crneo.
b) La Capa Menngea: Es la duramadre propiamente dicha. Es una membrana
fibrosa densa y fuerte que cubre el encfalo y se contina a travs del agujero
occipital con la duramadre de la mdula espinal. Proporciona vainas tubulares
a los nervios craneanos a medida que stos pasan a travs de los agujeros del
crneo. Fuera del crneo, las vainas se fusionan con el epineuro de los nervios.
La capa menngea enva hacia dentro cuatro tabiques, que dividen la cavidad
craneana en espacios que se comunican libremente y que alojan las
subdivisiones del encfalo. La funcin de estos tabiques es la de limitar el
desplazamiento del encfalo asociado con los movimientos de aceleracin y
desaceleracin cuando se mueve la cabeza.
Estos tabiques o pliegues son los siguientes: La Hoz del Cerebro, La Tienda del
Cerebelo, La Hoz del Cerebelo y El Diafragma de la Silla Turca.
La Hoz del Cerebelo; Es Un pliegue de duramadre con forma de hoz que se
ubica en la lnea media entre los dos hemisferios cerebrales.
La Tienda del Cerebelo; Es un pliegue de duramadre con forma de medialuna
que forma un techo sobre la fosa craneana posterior. Cubre la superficie
superior del cerebelo y sostiene los lbulos occipitales de los hemisferios
cerebrales.
La Hoz del Cerebelo; Es un pequeo pliegue de duramadre con forma de hoz
adherido a la cresta occipital interna, se proyecta hacia adelante entre los dos
hemisferios cerebrales. Su margen fijo posterior contiene el seno occipital.
El Diafragma de la Silla Turca; Es un pequeo pliegue circular de duramadre
que forma el techo de la silla turca. Un pequeo orificio en el centro que
permite el pasaje del tallo de la hipfisis.
INERVACIN DE LA DURAMADRE.
109
Ramas de los nervios trigmino, vago y de los tres primeros nervios espinales
cervicales y ramas del tronco simptico pasan hacia la duramadre.
La duramadre posee numerosas terminaciones nerviosas sensibles al
estiramiento, lo cual produce la sensacin de cefalea.
IRRIGACIN DE LA DURAMADRE.
Numerosas arterias irrigan la duramadre desde las arterias cartida interna,
maxilar, farngea ascendente, occipital y vertebral. Desde el punto de vista
clnico, la ms importante es la arteria menngea media, la cual puede daarse
en los traumatismos de crneo.
La arteria menngea media; se origina en la arteria maxilar en la fosa infratemporal. Entra en la cavidad craneana a travs del agujero espinoso y se
ubica entre las capas menngeas y endstica de la duramadre. Luego la arteria
discurre hacia adelante y afuera en un surco sobre la superficie superior de la
porcin escamosa del hueso temporal. La rama anterior surca profundamente
el ngulo antero-inferior del hueso parietal y su recorrido se corresponde en
forma aproximada con la lnea de la circunvolucin precentral subyacente del
encfalo. La rama posterior se curva hacia atrs e irriga la parte posterior de la
duramadre.
Las venas menngeas; se ubican en la capa endstica de la duramadre. La
vena menngea media sigue las ramas de la arteria menngea media y drena
en el plexo venoso pterigoideo o el seno esfeno-parietal. Las venas se ubican
por fuera de las arterias.
SENOS VENOSOS DURALES.
Los senos venosos de la cavidad craneana se ubican entre las capas de la
duramadre.
Su principal funcin consiste en recibir sangre desde el encfalo a travs de las
venas cerebrales y lquido cefalorraqudeo desde el espacio subaracnoideo a
travs de las vellosidades aracnoideas.
La sangre en los senos durales finalmente drena en las venas yugulares
internas en el cuello. Los senos durales estn revestidos por endotelio y sus
paredes carecen de tejido muscular, no contienen vlvulas.
Las venas emisarias, que tampoco tienen vlvulas, conectan los senos
venosos durales con1as venas diploicas del crneo y las venas
del cuero cabelludo.
Los principales senos venosos son:
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- Seno sagital superior: Ocupa el borde fijo superior de la hoz del cerebro y se
contina con el seno transverso correspondiente. Recibe en su recorrido las
venas cerebrales superiores. En la protuberancia occipital interna se dilata para
formar la confluencia de los senos. Aqu, el seno sagital superior habitualmente
se contina con el seno transverso derecho; est conectado con el seno
transverso opuesto y recibe el seno occipital.
- Seno sagital inferior: Ocupa el borde inferior libre de la hoz del cerebro. Corre
hacia atrs y se une a la vena cerebral mayor en el margen libre de la tienda
del cerebelo, para formar el seno recto. Recibe algunas venas de la superficie
medial de los hemisferios cerebrales.
- Seno recto: Ocupa la lnea de unin de la hoz del cerebro con la tienda del
Cerebelo. Est formada por la unin del seno sagital superior con la vena
cerebral mayor. Termina girando hacia la izquierda (a veces hacia la derecha)
para formar el seno transverso.
- Senos transversos: Son estructuras pares y comienzan en la protuberancia
occipital interna. En general, el seno derecho se contina con el seno sagital
superior y el izquierdo se contina con el seno recto. Cada seno ocupa el
margen adherido de la tienda del cerebelo, surcando el hueso occipital y el
ngulo posteroinferior del hueso parietal. Reciben los senos petrosos
superiores, las venas cerebrales y cerebelosas inferiores y las venas diploicas.
Terminan girando hacia abajo como los senos sigmoideos
- Senos sigmoideos: Son una continuacin directa de los senos transversos.
Cada seno gira hacia abajo y medialmente y surca la porcin mastoidea del
hueso temporal. Aqu, el seno se ubica posterior al antro mastoideo. Luego
sigue hacia adelante y despus hacia abajo a travs de la parte posterior del
agujero yugular, para comunicarse con el bulbo superior de la vena yugular
externa.
- Seno occipital: Es un pequeo seno que ocupa el margen adherido de la hoz
del cerebelo. Comienza cerca del agujero occipital, donde se comunica con las
venas vertebrales y drena en la confluencia de los senos.
- Senos cavernosos: Se ubican en la fosa craneana media a cada lado del
cuerpo del hueso esfnoides. Numerosas trabculas atraviesan su interior, lo
cual les da un aspecto esponjoso, de ah su nombre. Cada seno se extiende
desde la cisura orbitaria superior por delante hasta el vrtice de la porcin
petrosa del hueso temporal por detrs.
- Senos petrosos superior e inferior: Son pequeos senos ubicados sobre los
mrgenes superior e inferior de la porcin petrosa del hueso temporal a cada
lado del crneo. Cada seno superior drena el seno cavernoso en el seno
111
ARACNOIDES.
Es una delicada membrana impermeable que cubre el encfalo y se ubica entre
la piamadre por dentro y la duramadre por fuera. Est separada de la
duramadre por un espacio potencial, el espacio subdural, lleno de una pelcula
de lquido; est separada de la piamadre por el espacio subaracnoideo, el cual
est lleno de lquido cefalorraqudeo. Las superficies interna y externa de la
aracnoides estn cubiertas con clulas mesoteliales aplanadas.
La aracnoides forma puentes sobre los surcos de la superficie del encfalo y en
ciertas situaciones la aracnoides y la piamadre estn ampliamente separadas
para formar las cisternas subaracnoideas. La cisterna cerebelomedular se
ubica entre la superficie inferior del cerebelo y el techo del cuarto ventrculo. La
cisterna interpeduncular se ubica entre los dos pednculos. Todas las cisternas
se comunican libremente entre s y con el resto del espacio subaracnoideo.
En ciertas reas, la aracnoides se proyecta en los senos, venosos para formar
las vellosidades aracnoideas. Las vellosidades aracnoideas son ms
abundantes a lo largo del seno sagital superior. Los grupos de vellosidades
aracnoideas se denominan granulaciones aracnoideas. Las vellosidades
aracnoideas sirven como sitios donde el lquido cefalorraqudeo se difunde en
el torrente sanguneo.
La aracnoides est conectada con la piamadre a travs del espacio
subaracnoideo lleno de lquido mediante delicadas bandas de tejido fibroso.
Las estructuras que pasan hacia el encfalo y desde ste hacia el crneo o sus
agujeros deben atravesar el espacio subarcnoideo. Todas las arterias y venas
cerebrales se ubican en este espacio,
al igual que los nervios craneanos. La
112
ESTRUCTURAS
DE
LA
BARRERA
El
examen
de
una
micrografa electrnica del
sistema
nervioso
central muestra que la luz de un capilar sanguneo est separada de los
espacios extracelulares que rodean las neuronas y la neurogla por las
siguientes estructuras:
1) Las clulas endoteliales de la pared del capilar,
2) Una membrana basal continua que rodea el capilar por fuera de las clulas
endoteliales, y
3) Las prolongaciones pediculadas de los astrocitos que se adhieren a la
superficie externa de la pared del capilar.
113
Existen algunas reas del cerebro con capilares donde no existe barrera
hematoenceflica. En dichas regiones las caractersticas morfolgicas del
endotelio son similares a otros lechos microvasculares sistmicos, con
fenestraciones, vesculas y prdida de la continuidad en las uniones
intercelulares estrechas. Los principales ejemplos en los cuales se encuentran
dichas reas incluyen: la hipfisis, la eminencia media, el rea postrema, el
receso preptico, la pineal y el plejo coroide.
Los vasos capilares en el tejido neuronal estn constituidos por una capa
simple de clulas endoteliales, asociadas a una membrana basal, pericitos y
una capa casi continua de astrocitos. Las clulas endoteliales de los capilares
cerebrales tienen una alta resistencia elctrica y presentan una relacin
mitocondria /citoplasma alta, secundaria a la actividad metablica elevada.
Las uniones intercelulares son extremadamente densas y complejas. Su
ultraestructura revela una red de filamentos entrelazados con pocos espacios
entre ellos y las clulas endoteliales yacen sobre una membrana basal
compuesta por colgeno tipo IV, laminina, fibronectina y el proteoglicano
heparano sulfato que, junto con el colgeno tipo IV, provee una capa de
soporte estructural alrededor del vaso.
Adosados a la membrana basal se encuentran los pericitos, que son clulas
fagocticas contrctiles y desempean un papel importante en la presentacin
de antgenos actuando como una segunda lnea de defensa.
Bibliografa
Guerra, J. L. (10 de mayo de 2013). Psicode . Recuperado el 30 de mayo de
2014, de Psicode : http://www.psicocode.com/resumenes/Tema9_bio.pdf
Luna, J. (30 de septiembre de 2013). Psicobiologia . Recuperado el 28 de mayo
de 2014, de Psicobiologia: http://psicologia.isipedia.com/primero/fundamentosde-psicobiologia/09-filogenia-del-sistema-nervioso
Snell. (2010). Sistema nerviosos central. En Snell, Neuroanatomia (pg. 234).
Barcelona: Panamericana.
115
UEES
Fecha: Mircoles 28 de mayo, 2014
Nombre: Leslie Sellan Santana
Materia: Neuroanatoma
Tema:
Fibra nerviosa
Los nervios son un conjunto de fibras nerviosas o axones (en ocasiones
dendritas) asociadas en fascculos por medio de tejido conjuntivo. Se denomina
fibra nerviosa al conjunto de axn y su envoltura. En el sistema nervioso central
podemos encontrar fibras mielnicas y amielnicas. Las vainas que envuelven a
los axones del sistema nervioso central estn formadas por prolongaciones de
los oligodendrocitos. Las fibras amielnicas del sistema nervioso central
presentan una cubierta constituida por astrocitos. En el sistema nervioso
perifrico las clulas de Schwann forman cubiertas amielnicas. El resto de
axones tienen envolturas mielnicas mayores y la transmisin del impulso
nervioso por estas fibras es ms rpido. En la sustancia gris se encuentran los
cuerpos de las neuronas cubiertos por un entramado de oligodendrocitos, o en
su defecto astrocitos. Los cuerpos de las neuronas del sistema nervioso
perifrico se encuentran en los ganglios, protegidos por las clulas de la gla.
Descripcin
Los nervios son manojos de prolongaciones nerviosas de sustancia blanca, en
forma de cordones que hacen comunicar los centros nerviosos con todos los
rganos del cuerpo. Forman parte del sistema nervioso perifrico. Los nervios
aferentes transportan seales sensoriales
116 al cerebro, por ejemplo de la piel u
Estructuras
En los nervios se pueden distinguir distintos componentes:
Epineuro: Es la capa ms externa de un nervio y est constituida por clulas
de tejido conectivo y fibras colgenas, en su mayora dispuestas
longitudinalmente. Tambin pueden encontrarse algunas clulas adiposas.
Perineuro: Es cada una de las capas concntricas de tejido conjuntivo que
envuelve cada uno de los fascculos ms pequeos de un nervio.
Endoneuro: Son unos finos fascculos de fibras colgenas dispuestas
longitudinalmente, junto con algunos fibroblastos introducidos en los espacios
situados entre las fibras nerviosas. El finsimo endoneuro est formado por
delicadas fibras reticulares que rodean a cada fibra nerviosa.
Axolema: Tambin conocido como membrana axonal, envuelve el axn de la
fibra nerviosa.
Clulas de Schwann (clula glial): clulas capaces de fabricar la mielina que
envuelve los nervios del SNP (menos las fibras C, que no disponen de esta
cubierta).
Oligodendrocitos (clula glial): clulas capaces de fabricar la mielina que
envuelve los nervios del SNC.
117
Su origen:
Su funcin:
Nervios sensitivos o centrpetos: se encargan de conducir las excitaciones del
exterior hacia los centros nerviosos. Son bastantes escasos. Generalmente las
fibras nerviosas se hallan asociadas con fibras motoras(centrfugas). Como
ejemplo de nervio sensitivo puro podemos citar el nervio de Wrisberg, que
conduce al cerebro la sensibilidad de las glndulas salivales.
Nervios sensoriales: se ubican dentro de los anteriores, pero se encargan
nicamente de transmitir estmulos provenientes de los rganos de
los sentidos.
Nervios motores o centrfugos: llevan a los msculos o a las glndulas la orden
de un movimiento o de una secrecin impartida por un centro nervioso.
Nervios mixtos: funcionan a la vez como sensitivos y motores. Se hallan
constituidos por fibras que llevan las excitaciones exteriores hacia los centros
nerviosos y rdenes de los msculos, de los centros hacia la periferia. Como
ejemplo podemos citar el glosofarngeo que transmite al cerebro la excitacin
del gusto y produce al mismo tiempo la excitacin de la lengua y la glndula
partida. Pertenecen a esta clase de nervios todos los nervios raqudeos y
varios nervios craneanos.
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2. Conductividad
La conductibilidad es la propiedad que tiene el nervio perifrico de asegurar la
propagacin del movimiento vibratorio a lo largo del nervio en la forma
ondulatoria a la manera que se propaga una onda en la superficie del agua.
120
Bibliografa
Guerra, J. L. (10 de mayo de 2013). Psicode . Recuperado el 30 de mayo de
2014, de Psicode : http://www.psicocode.com/resumenes/Tema9_bio.pdf
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Barcelona: Panamericana.
Universidad de la frontera . (17 de julio de 2010). APUNTES DE
NEUROANATOMIA. Recuperado el 01 de junio de 2014, de Apuntes de
neuroanatomia:
http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/3_neurohistologia_arc
hivos/Page324.htm
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