CAPITULO 45- ORGANIZAO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, FUNES BSICAS

DAS SINAPSES E NEUROTRANSMISSORES

NEURNIO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL: A UNIDADE FUNCIONAL BSICA
O sistema nervoso central contm mais de 100 bilhes de neurnios.
Sinais aferentes chegam a esse neurnio por meio de sinapses localizadas
principalmente nos dendritos neuronais, alm das que chegam tambm ao corpo
celular.
Para diferentes tipos de neurnios, podem existir desde algumas poucas centenas
at cerca de 200.000 conexes sinpticas aferentes. Por sua vez, o sinal eferente
desse mesmo neurnio trafega por axnio nico. Esse axnio tem muitas
ramificaes distintas que se dirigem para outras regies do sistema nervoso ou
para a periferia do corpo.
Caracterstica especial da maioria das sinapses que o sinal normalmente
se propaga apenas na direo antergrada, do axnio de um neurnio
precedente para os dendritos localizados nos neurnios seguintes.
Celulas transmissoras do estimulo (clulas de rgos dos sentidos, outros
neurnios)
Celulas receptores do estimulo (fibras musculares, clulas glandulares, outros
neurnios)
DIVISO SENSORIAL DO SISTEMA NERVOSO OS RECEPTORES SENSORIAIS
Muitas atividades do sistema nervoso se iniciam pelas experincias sensoriais que
excitam os receptores sensoriais.
Essa informao chega ao sistema nervoso central pelos nervos perifricos e
conduzida imediatamente para mltiplas reas sensoriais localizadas:
(1) em todos os nveis da medula espinhal;
(2) na formao reticular do bulbo, da ponte e do mesencfalo;
(3) no cerebelo;
(4) no tlamo; e
(5) em reas do crtex cerebral.
Os msculos e glndulas so denominados efetores, porque so as estruturas
anatmicas que verdadeiramente executam as funes ditadas pelos sinais
nervosos.
O neuroeixo motor "esqueltico" do sistema nervoso que controla a contrao da
musculatura esqueltica. Operando em paralelo a este eixo existe outro sistema,
chamado sistema nervoso autnomo, que exerce controle sobre a musculatura lisa,
as glndulas e outros sistemas internos do corpo.
Os msculos esquelticos podem ser controlados por diferentes nveis do sistema
nervoso central, incluindo: (1) a medula espinhal; (2) a formao da substncia
reticular bulbar, pontina e mesenceflica; (3) os gnglios da base; (4) o cerebelo e
(5) o crtex motor. Cada um executando sua prpria funo.
Uma das mais importantes funes do sistema nervoso a de processar a
informao aferente.
Tanto a canalizao, quanto o processamento da informao (observar somente
coisas importantes), so chamados de funes integrativas do sistema nervoso.
Assim, se a pessoa encostar a mo em fogo quente, a resposta instantnea
adequada a de afastar a mo. Seguem-se outras respostas associadas, como
mover o corpo inteiro para longe do fogo, e talvez at gritar de dor.
O PAPEL DAS SINAPSES NO PROCESSAMENTO DE INFORMAES.
A sinapse o ponto de contato entre um neurnio e o neurnio seguinte. Alguns
neurnios transmitem sinais para outro com facilidade, enquanto outras transmitem
sinais mas com dificuldade.
ARMAZENAMENTO DA INFORMAO MEMRIA

Apenas pequena frao das informaes sensoriais, mesmo considerando as mais

relevantes, provoca normalmente resposta motora imediata. No entanto, a maior
parte dessas informaes armazenada para o controle futuro das atividades
motoras e para uso nos processos cognitivos.
A maior parte desse armazenamento ocorre no crtex cerebral e mesmo as regies
subcorticais do encfalo e a medula espinhal podem armazenar pequenas
quantidades de informao.
FACILITAO- Cada vez que determinados tipos de sinais sensoriais passam por
seqncia de sinapses, essas sinapses ficam mais capazes de transmitir o mesmo
tipo de sinal em outras oportunidades.
PRINCIPAIS NVEIS FUNCIONAIS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
O sistema nervoso humano herdou capacidades funcionais especiais de cada um
dos estgios evolutivos humanos. Dessa herana, trs nveis principais do sistema
nervoso central tm caractersticas funcionais especficas:
(1) o nvel da medula espinhal,
(2) o nvel cerebral inferior ou nvel subcortical e
(3) o nvel cerebral superior ou nvel cortical.
NIVEL MEDULAR
Mesmo em situaes em que a medula espinhal foi seccionada em nveis cervicais
muitas de suas funes altamente organizadas continuam sendo executadas.
Movimentos de marcha, movimentos de proteo (reflexo), reflexo de vasos
sanguneos, gastrointestinais ou urinrios.
NVEL CEREBRAL INFERIOR OU SUBCORTICAL
Muitas, seno a maioria, das que chamamos de atividades subconscientes do corpo
so controladas por regies enceflicas subcorticais no bulbo, na ponte, no
mesencfalo, no hipotlamo, no tlamo, no cerebelo e nos gnglios da base. Por
exemplo, o controle subconsciente da presso arterial e da respirao executado
principalmente pelo bulbo e pela ponte. O controle do equilbrio funo
combinada das pores mais antigas do cerebelo, juntamente com a formao
reticular bulbar, pontina e mesenceflica. Os reflexos alimentares, como a salivao
e a ao de lamber os lbios, em resposta ao sabor da comida, so controlados por
reas localizadas no bulbo, na ponte, no mesencfalo, na amgdala e no
hipotlamo. Alm disso, muitos padres emocionais, como raiva, excitao,
resposta sexual, reao dor e reao ao prazer.
NVEL CEREBRAL SUPERIOR OU CORTICAL
O crtex cerebral a regio extremamente grande de armazenamento de
memrias. O crtex nunca funciona sozinho e sim sempre em associao com as
estruturas subcorticais do sistema nervoso central. Sem o crtex cerebral, as
funes dos centros subcorticais so em geral imprecisas. O vasto reservatrio de
informao cortical normalmente converte essas funes em operaes
determinadas e precisas.
SINAPSES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
A informao transmitida para o sistema nervoso central Em sua maior parte na
forma de potenciais de ao, Chamados simplesmente de "impulsos nervosos" que
se Propagam por sucesso de neurnios, um aps o outro.
Entretanto, alm disso, cada impulso
(1) pode ser bloqueado, na sua transmisso de um neurnio para o outro,
(2) pode ser transformado de impulso nico em impulsos repetitivos, ou
(3) pode ainda ser integrado a impulsos vindos de outros neurnios, para gerar
padres de impulsos muito complexos em neurnios sucessivos.
Todas essas funes podem ser classificadas como funes sinpticas dos
neurnios.

Tipos de Sinapses Qumicas e Eltricas

H dois tipos principais de sinapses: (1) a sinapse qumica e (2) a sinapse eltrica.
Quase todas as sinapses utilizadas para a transmisso de sinais no sistema nervoso
central da espcie
humana so sinapses qumicas. Nessas estruturas, o primeiro neurnio secreta por
seu terminal a substncia qumica chamada neurotransmissor. Algumas das mais
conhecidas so: acetilcolina, norepinefrina, epinefrina, histamina, cido gamaaminobutrico (GABA), glicina, serotonina e glutamato.
As sinapses eltricas, em contraste, so caracterizadas por canais que conduzem
eletricidade de uma clula para a prxima.
CONDUO "UNIDIRECIONAL" NAS SINAPSES QUMICAS.
Essas estruturas sempre transmitem os sinais em uma s direo, ou seja, do
neurnio que secreta o neurotransmissor, chamado neurnio pr-sinptico, para o
neurnio no qual o neurotransmissor age, o neurnio ps-sinptico.
Neurnios localizados em outras partes da medula e do encfalo diferem do
neurnio motor no
(1) tamanho do corpo celular;
(2) no comprimento, tamanho e nmero de dendritos, tendo comprimento de quase
zero a muitos centmetros;
(3) no comprimento e calibre do axnio; e
(4) no nmero de terminais pr-sinpticos, que pode variar de alguns poucos at
cerca de 200.000.
Essas diferenas fazem os neurnios de partes diversas do sistema nervoso
reagirem de modo diferente dos sinais sinpticos aferentes e, sendo assim,
executarem muitas funes distintas.
O terminal tem dois tipos de estruturas internas importantes para a
funo excitatria ou inibitria da sinapse: as vesculas transmissoras e as
mitocndrias. As vesculas transmissoras contm a substncia
transmissora que, quando liberada na fenda sinptica, excita ou inibe o
neurnio ps-sinptico excita se a membrana neuronal contiver
receptores excitatrios, inibe se a membrana tiver receptores inibitrios.
As mitocndrias fornecem o trifosfato de adenosina (ATP) que, por sua
vez, supre a energia necessria para sintetizar novas molculas da
substncia transmissora.
Quando o potencial de ao chega ao terminal prsinptico, a
despolarizao de sua membrana faz com que pequeno nmero de
vesculas libere molculas de neurotransmissores na fenda sinptica. A
liberao dessas molculas, por sua vez, provoca alteraes imediatas nas
caractersticas de permeabilidade da membrana neuronal ps-sinptica, o
que leva excitao ou inibio do neurnio ps-sinptico.
MECANISMO PELO QUAL O POTENCIAL DE AO PROVOCA A LIBERAO DO
NEUROTRANSMISSOR PELOS TERMINAISPR-SINPTICOS O PAPEL DOS ONS
CLCIO
A membrana do terminal pr-sinptico chamada membrana pr-sinptica. Essa
membrana tem grande nmero de canais de clcio dependentes de voltagem.
Quando o potencial de ao despolariza a membrana pr-sinptica, esses canais de
clcio se abrem e permitem a passagem de inmeros ons clcio para o terminal
pr-sinptico.
Funo das "Protenas Receptoras"
A membrana do neurnio ps-sinptico contm grande nmero de protenas
receptoras As molculas desses receptores tm dois componentes importantes:
(1) o componente de ligao, que se exterioriza da membrana na fenda sinptica
local onde se liga o neurotransmissor, vindo do terminal pr-sinptico e

(2) o componente ionforo, que atravessa toda a membrana ps-sinptica at

alcanar o interior
do neurnio ps-sinptico.
O componente ionforo por sua vez pode ser de dos dois tipos:
(1) canal inico que permite a passagem de tipos especficos de ons, atravs da
membrana ou
(2) ativador de "segundo mensageiro" que no canal inico e sim molcula que,
projetando-se para o citoplasma da clula, ativa uma ou mais substncias
localizadas no interior do neurnio ps-sinptico.
Essas substncias, por sua vez, funcionam como "segundos mensageiros"
promovendo aumento ou diminuio das funes celulares especficas.
Canais lnicos. Os canais inicos na membrana neuronal ps-sinptica so, em
geral de dois tipos:
(1) canais catinicos ( - ) que na maioria das vezes permitem a passagem dos ons
sdio quando abertos mas que por vezes deixam passar tambm ons potssio e/ou
clcio e
(2) canais aninicos (+) que permitem a passagem de ons cloreto e tambm de
pequenas quantidades de outros nions.
Aprenderemos adiante que, quando canais catinicos se abrem e
permitem a entrada de ons sdio com carga positiva, suas cargas
positivas iro, por sua vez, excitar o neurnio. Portanto, a substncia
transmissora que abre os canais catinicos chamada transmissor
excitatrio.
Por sua vez, a abertura de canais aninicos permite a passagem de cargas
eltricas negativas, o que inibe o neurnio. Desse modo, as substncias
transmissoras que abrem esses canais so chamadas transmissores
inibitrios. Quando a substncia transmissora no est mais presente, o
fechamento do canal igualmente rpido.
SISTEMA DE "SEGUNDOS MENSAGEIROS" NO NEURNIO PS-SINPTICO.
Em muitos casos, a excitao ou inibio neuronal ps-sinptica
prolongada realizada pela ativao do sistema qumico de "segundos
mensageiros" no neurnio ps-sinptico, sendo este segundo mensageiro
responsvel por provocar o efeito prolongado da abertura dos canais.
Existem diversos tipos de sistemas de segundos mensageiros. Um dos
tipos mais comuns utiliza o grupo de protenas chamadas protenas G.
A protena G, por sua vez, formada por trs componentes distintos: o componente
alfa (a), que a poro ativadora da protena G, e os componentes beta (p) e gama
(y), que esto ligados ao componente alfa e tambm parte interna da membrana
celular, adjacente protena receptora. A alfa se libera das outras e executa
uma ou mais de mltiplas funes, dependendo da caracterstica
especfica de cada tipo de neurnio.
So apresentadas, na Figura 45-7, quatro mudanas que podem ocorrer. Estas so
as seguintes:
1. Abertura de canais inicos especficos na membrana da clula ps-sinpticapermanecer aberta por um perodo prolongado.
2. Ativao do monofosfato de adenosina cclico (AMPc) ou monofosfato
deguanosina cclico (GMPc) na clula neuronal- ativao do neurnio
3. Ativao de uma ou mais enzimas intracelulares4. Ativao da transcrio gnica- formao de novas protenas pelo neurnio,
alterando seu metabolismo ou estrutura.
RECEPTORES EXCITATRIOS OU INIBITRIOS NA MEMBRANA PS-SINPTICA
Excitao

1. Abertura dos canais de sdio, permitindo o fluxo de grande nmero de cargas

eltricas positivas para a clula ps-sinptica- (aumentar o potencial intracelular)
2. Conduo reduzida pelos canais de cloreto ou potssio ou de ambos- (potencial
interno mais positivo)
3. Diversas alteraes no metabolismo do neurnio ps-sinptico, para excitar a
atividade celular ou em
alguns casos, aumentar o nmero de receptores de membrana excitatrios, ou
diminuir o nmero de receptores inibitrios da membrana.
Inibio
1. Abertura dos canais para on cloreto na membrana neuronal ps-sinptica
(cloreto entra e o interior fica mais negativo)
2. Aumento na condutncia dos ons potssio para o exterior dos neurnios.
3. Ativao de enzimas receptoras que inibem as funes metablicas celulares,
promovendo aumento do nmero de receptores sinpticos inibitrios, ou diminuindo
o nmero de receptores excitatrios.
CARACTERSTICAS DE ALGUNS DOS MAIS IMPORTANTES NEUROTRANSMISSORES DE
MOLCULA PEQUENA.
A acetilcolina secretada por neurnios em diversas reas do sistema nervoso mais
especificamente por terminais das grandes clulas piramidais do crtex motor,
(2) vrios tipos diferentes de neurnios nos gnglios da base,
(3) neurnios motores que inervam os msculos esquelticos,
(4) neurnios pr-ganglionares do sistema nervoso autnomo,
(5) neurnios ps-ganglionares do sistema nervoso parassimptico e
(6) alguns dos neurnios ps-ganglionares do sistema nervoso simptico.
Em muitos casos, a acetilcolina tem efeito excitatrio; entretanto, sabe-se que tem
efeitos inibitrios em algumas terminaes nervosas parassimpticas perifricas, tal
como a inibio do corao pelo nervo vago.
A norepinefrina secretada por terminais de diversos neurnios cujos corpos
celulares esto localizados no tronco cerebral e no hipotlamo. Especificamente, os
neurnios secretores de norepinefrina, localizados no locus ceruleus situado na
ponte. Em muitas dessas reas, a norepinefrina provavelmente se liga a receptores
excitatrios mas, ao contrrio, em poucas reas liga-se a receptores inibitrios. A
norepinefrina secretada tambm pela maioria dos neurnios ps-ganglionares do
sistema nervoso simptico, onde excita alguns rgos e inibe outros.
A dopamina secretada por neurnios que se originam na substncia negra. Esses
neurnios se projetam principalmente para a regio estriatal dos gnglios da base.
O efeito da dopamina em geral inibitrio.
A glicina secretada principalmente nas sinapses da medula espinhal. Acredita-se
que sempre atue como neurotransmissor inibitrio.
O GABA (cido gama-aminobutrico) secretado por terminais nervosos situados na
medula espinhal, no cerebelo, nos gnglios da base e em diversas reas do crtex.
Acredita-se que tenha sempre efeito inibitrio.
O glutamato secretado por terminais pr-sinpticos, em muitas vias sensoriais
aferentes, assim como em diversas reas do crtex cerebral. Seu efeito,
provavelmente sempre excitatrio.
A serotonina secretada por ncleos que se originam na rafe mediana do tronco
cerebral e se projetam para diversas reas enceflicas e da medula espinhal,
especialmente para os cornos dorsais da medula espinhal e para o hipotlamo. A
serotonina age como inibidor das vias da dor na medula espinhal.
O xido ntrico especialmente secretado por terminais nervosos em reas
enceflicas responsveis pelo comportamentos a longo prazo e pela memria. O
xido ntrico no formado e armazenado em vesculas no terminal prsinptico, como os outros neurotransmissores. Na verdade, sintetizado
quase que instantaneamente, conforme sua necessidade, quando ento se difunde

para fora dos terminais prsinpticos, durante perodo de

segundos, em vez de ser liberado em
embalagens vesiculares.
No neurnio ps-sinptico, o xido
ntrico em geral no induz grandes
alteraes do potencial de
membrana, mas na verdade modifica
as funes metablicas
intracelulares que promovem
alteraes na excitabilidade do
neurnio por segundos, minutos ou
at mesmo por mais tempo.
NEUROPEPTDEOS
Os neuropeptdeos so sintetizados de outro modo e tm aes que so em geral
lentas e muito diferentes das dos neurotransmissores de molcula pequena. Os
neuropeptdios no so sintetizados no citosol dos terminais prsinpticos. Na verdade, so sintetizados como partes integrais de grandes
molculas proteicas pelos ribossomos situados do corpo celular do
neurnio.
Os neuropeptdios tm em geral potncia de mil vezes ou maior da que os
neurotransmissores de molcula pequena. Outra caracterstica importante dos
neuropeptdeos que eles por vezes provocam aes muito mais prolongadas.
Algumas dessas aes incluem o fechamento prolongado dos canais de clcio,
mudanas por longo tempo na maquinaria metablica celular, alteraes
prolongadas na ativao ou desativao de genes especficos, no ncleo celular,
e/ou mudanas por longo tempo no nmero de receptores excitatrios ou
inibitrios. Alguns desses efeitos duram dias, mas, outros possivelmente meses ou
anos.
Potencial de Repouso da Membrana do Corpo
Celular do Neurnio. O corpo celular do neurnio motor espinhal, indicando um
potencial de repouso da membrana em torno de -65 milivolts.
A voltagem mais baixa importante porque permite o controle, tanto positivo,
como negativo do grau de excitabilidade do neurnio, ou seja, a diminuio da
voltagem para valor menos negativo torna a membrana do neurnio mais excitvel,
enquanto o aumento dessa voltagem para valor mais negativo, torna o neurnio
menos excitvel.
CONCENTRAES DIFERENTES DOS ONS ATRAVS DA MEMBRANA DO CORPO
CELULAR DO NEURNIO.
A Figura 45-8 tambm aponta as diferenas entre as concentraes de trs ons,
atravs da membrana do corpo celular do neurnio que so os mais importantes
para a funo do neurnio: ons sdio, ons potssio e ons cloreto. Na parte
superior da figura, a concentrao dos ons sdio mostrada como sendo alta no
lquido extracelular (142 mEq/L), porm baixa no neurnio (14 mEq/L).
O gradiente de concentrao de sdio produzido por bomba de sdio poderosa,
presente na membrana do corpo celular (somtico), que continuamente lana o
sdio para fora do neurnio.
A figura tambm mostra que a concentrao do on potssio alta no corpo celular
do neurnio (120 mEq/L) mas baixa no lquido extracelular (4,5 mEq/L). Isso
evidencia
que existe bomba de potssio (a outra metade da bomba de Na K) que bombeia
potssio para o interior do neurnio.
A Figura 45-8 mostra que o on cloreto est em alta concentrao no lquido
extracelular, porm em baixa concentrao no neurnio.

USANDO A FORMULA DE NERST

Para a diferena da concentrao de sdio, mostrada na Figura 45-8, que de 142
mEq/L no exterior e de 14 mEq/L no interior, o potencial de membrana que ir se
opor exatamente ao movimento dos ons sdio atravs dos canais de sdio de
+61 milivolts. Entretanto, o potencial de membrana real de - 6 5 milivolts, e no
de +61 milivolts. Portanto, os ons sdio que vazam para o interior so
imediatamente bombeados de volta para o exterior pela bomba de sdio,
mantendo assim o potencial negativo de - 6 5 milivolts do neurnio.
Para os ons potssio, o gradiente de concentrao de 120 mEq/L no neurnio e
de 4,5 mEq/L fora do neurnio. Esses valores resultam em potencial de Nernst de 86 milivolts no interior do neurnio que mais negativo do que os - 6 5 milivolts
que realmente existem. Portanto, por causa da alta concentrao intracelular
de potssio, existe tendncia efetiva dos ons potssio se difundirem para
fora do neurnio mas ela contrabalanada pelo bombeamento contnuo
dos ons potssio para o interior da clula.
Finalmente, o gradiente do on cloreto, com 107 mEq/L no meio extracelular e 8
mEq/L no meio intracelular, gera potencial de Nernst de -70 milivolts no interior do
neurnio, o que apenas ligeiramente mais negativo do que o valor real medido de
-65 milivolts. Portanto, os ons cloreto tendem a penetrar com pequena
intensidade no interior do neurnio, mas esses poucos ons que penetram
so lanados para fora, possivelmente por bomba ativa de cloreto.
DISTRIBUIO UNIFORME DO POTENCIAL ELTRICO DENTRO DO CORPO CELULAR.
O interior do corpo celular do neurnio contm soluo eletroltica de alta
condutividade, o lquido intracelular do neurnio. Portanto, qualquer
alterao do potencial, em qualquer parte do corpo celular, induz
alterao quase que precisamente igual do potencial, em todos os outros
pontos do corpo celular ( e., enquanto o neurnio no estiver transmitindo
um potencial de ao).
EFEITO DA EXCITAO SINPTICA NA MEMBRANA PS-SINPTICA POTENCIAL
EXCITATRIO PS-SINPTICO.
A Figura 45-9A mostra neurnio em repouso, com um terminal pr-sinptico no
excitado fazendo sinapse sobre sua superfcie celular. O potencial de repouso da
membrana, em qualquer ponto do corpo celular, de -65 milivolts.
A Figura 45-95 mostra terminal pr-sinptico que secretou neurotransmissor
excitatrio na fenda sinptica entre o terminal e a membrana do corpo celular do
neurnio. Esse neurotransmissor age sobre receptor excitatrio de membrana,
aumentando a permeabilidade da membrana ao Na*. Devido ao grande gradiente
de concentrao e acentuada negatividade eltrica no neurnio, os ons sdio se
difundem rapidamente para a clula. Devido a entrada do sdio vai causar aumento
positivo da voltagem do potencial normal da membrana em repouso ou seja,
para valor menos negativo chamado potencial ps-sinptico excitatrio (ou
PPSE), porque se esse potencial aumentar at o limiar na direo positiva ir
provocar potencial de ao no neurnio ps-sinptico e, dessa forma, o excitando.
(Nesse caso, o PPSE de +20 milivolts isto , 20 milivolts mais positivo do que o
valor de repouso.)
Entretanto, necessrio fazer advertncia neste ponto. A descarga de terminal prsinptico nico jamais induzir aumento do potencial neuronal de - 6 5 milivolts
diretamente para - 4 5 milivolts. Aumento dessa magnitude requer descarga
simultnea de vrios terminais de 40 a 80 para o neurnio motor tpico ao
mesmo tempo ou em rpida sucesso. Isso ocorre por meio do processo chamado
somao, que discutido em detalhe nas prximas sees.
GERAO DO POTENCIAL DE AO NO SEGMENTO INICIAL DO AXNIO AO EMERGIR
DO NEURNIO LIMIAR DE EXCITAO.

Quando o PPSE aumenta o suficiente na direo positiva, passa por valor em que
ele deflagra o potencial de ao no neurnio. Entretanto, o potencial de ao no se
inicia nas regies adjacentes s sinapses excitatrias. De fato, o potencial
deflagrado no segmento inicial do axnio, ponto em que o axnio emerge do corpo
celular. A principal razo para que o potencial de ao tenha origem nessa regio
que o corpo celular tem relativamente poucos canais para sdio dependentes de
voltagem, em sua membrana, o que torna difcil que o PPSE promova a abertura de
quantidade de canais de sdio necessria para disparar o potencial de ao.
Ao contrrio, a membrana do segmento inicial tem concentrao sete vezes maior
de canais para sdio dependentes de voltagem do que o corpo celular e, sendo
assim, pode gerar o potencial de ao com muito mais facilidade do que a soma
neuronal. O PPSE que ir produzir o potencial de ao no segmento inicial do axnio
fica entre +10 e +20 milivolts. Isso contrasta com os valores de +30 ou +40
milivolts (ou mais) necessrios para que o mesmo ocorra no corpo celular.
Uma vez disparado o potencial de ao, ele se propaga na direo perifrica ao
longo do axnio e normalmente tambm de modo retrgrado em direo ao corpo
celular.
EVENTOS ELTRICOS DURANTE A INIBIO NEURONAL EFEITO DAS SINAPSES
INIBITRIAS SOBRE A MEMBRANA PS-SINPTICA POTENCIAL INIBITRIO PSSINPTICO.
As sinapses inibitrias promovem principalmente a abertura de canais de
cloreto, permitindo a passagem com facilidade dos ons cloreto.
O potencial de Nernst para os ons cloreto foi calculado como sendo em torno de - 7
0 milivolts. Esse potencial mais negativo do que os - 6 5 milivolts presentes, nas
condies de repouso, do lado interno da membrana neuronal. Portanto, a abertura
dos canais para cloreto ir permitir que os ons cloreto
com carga negativa se movam do lquido extracelular para o intracelular, o que
tornar o potencial de membrana no interior do neurnio mais negativo que o
normal, aproximando-se do valor de - 7 0 milivolts, ficando mais negativo
que o normal, causando assim uma hiperpolarizao.
Esse fenmeno inibe o neurnio por estar o potencial de membrana ainda
mais negativo do que o potencial intracelular normal. Assim, o aumento na
negatividade para alm do nvel do potencial de membrana normal, no
estado de repouso, chamado potencial inibitrio ps-sinptico (PPSI).
INIBIO PR-SINPTICA
Alm da inibio causada por sinapses inibitrias que operam na
membrana neuronal, que chamada inibio ps-sinptica, outro tipo de
inibio ocorre com frequncia nos terminais pr-sinpticos antes mesmo
que o sinal neural chegue sinapse.
A inibio pr-sinptica causada pela liberao de substncia inibitria nos
terminais nervosos pr-sinpticos, antes mesmo que esses terminais atinjam o
neurnio ps-sinptico. Na maioria das vezes, o neurotransmissor inibitrio o
GABA (cido gama-aminobutrico). Esse neurotransmissor tem efeito especfico, que
o de abrir canais aninicos permitindo a difuso de grande nmero de ons cloreto
para o terminal nervoso. As cargas negativas desses ons inibem a transmisso
sinptica porque cancelam boa parte do efeito excitatrio dos ons sdio com carga
positiva que tambm entram nos terminais quando da chegada do potencial de
ao.
A inibio pr-sinptica ocorre em muitas vias sensoriais no sistema nervoso. Na
verdade, fibras nervosas sensoriais adjacentes, que com grande frequncia inibem
mutuamente umas s outras, o que minimiza a disperso lateral e a mistura de
sinais nos tratos sensoriais.
CURSO TEMPORAL DOS POTENCIAIS PS-SINPTICOS