Equilibrio de Gibbs Donnan

El equilibrio de Gibbs - Donnan es el equilibrio que se produce entre los iones que pueden atravesar
lamembrana y los que no son capaces de hacerlo. Las composiciones en el equilibrio se ven determinadas tanto
por las concentraciones de los iones como por sus cargas.

Fundamentacin
Cuando partculas de gran tamao cargadas elctricamente, como las protenas, que no se difunden a travs de
una membrana semipermeable estn presentes en un compartimento fluido como el vascular, atraen
los iones cargados positivamente y repelen los iones cargados negativamente.Como consecuencia de ello, se
establece un gradiente elctrico y sendos gradientes de concentracin de los iones, estos dos ltimos iguales y de
signo opuesto. En el equilibrio, los productos de las concentraciones inicas de cada lado de la membrana son
iguales. En consecuencia, la concentracin de partculas es desigual a ambos lados de la membrana y se
establece un gradiente osmtico en direccin hacia el compartimiento que contiene las protenas. Esta presin
osmtica en el equilibrio de Gibbs-Donnan es de unos 6-7 mm de Hg. El efecto de Donnan sobre la distribucin de
los iones difusibles es importante en el organismo a causa de la presencia en las clulas y en el plasma.

Equilibrio de Membrana de Donnan

El equilibrio de membrana de Donnan se basa en que a un lado de la membrana hay que "aplicar" una disolucin
"por ejemplo" cloruro sodico y al otro lado de lamembrana un electrlito cargado negativamente, los iones que son
de signo contrario pasan a travs de la membrana, y los iones de cloruro y de sodio pasan sin ninguna dificultad
por la membrana, los iones de las partculas aninicas no pasan teniendo un equilibrio a lo largo de la membrana,
como existe un equilibrio los volmenes en la disolucin a ambos lados de la membrana son idnticos, la actividad
de sal o concentracin del cloruro sdico es la misma, por lo tanto, obedece al principio de tendencias de escape:

Sin embargo no es la nica condicin que se cumple, debe cumplir la condicin de electro neutralidad, esta
condicin nos dice que:
La concentracin de los iones cargados positivamente

en las disoluciones, a ambos lados de la

membrana tiene que equilibrarse con la concentracin de los iones de carga negativa
a continuacin

, tal y como aparece

Al exterior de la membrana
Al interior de la membrana
"siendo R los iones de los electrolitos"
Estas ecuaciones al introducirlas en la primera nos dan como resultado:

La razn de las concentraciones del anin difusible fuera y dentro de la membrana semipermeable depende de la
concentracin del polielectrolito que con carga negativa se encuentra en el interior del saco semipermeable,
tratando de llevar iones de carga similar a la del agua hacia el exterior de la membrana. Cuando
comparada con

es grande

la razn es, aproximadamente, igual a:

Si, por el contrario,

es bastante grande con respeto a
la razn de la ecuacin se hace casi igual a la
unidad, y entonces la concentracin de la sal es prcticamente la misma a ambos lados de la membrana.

El ECG normal[editar]

Ondas del Electrocardiograma

Las Ondas son las distintas curvaturas que toma el trazado del EKG hacia arriba o hacia abajo. Son producto
de los potenciales de accin que se producen durante la estimulacin cardiaca y se repiten de un latido a otro,
salvo alteraciones.
Las ondas electrocardiogrficas han sido denominadas P, Q, R, S, T, U por ese orden y van unidas entre s por
una lnea isoelctrica.

Onda P
La Onda P Es la primera onda del ciclo cardiaco. Representa la despolarizacin de las aurculas. Est
compuesta por la superposicin de la actividad elctrica de ambas aurculas.

Su parte inicial corresponde a la despolarizacin de la Aurcula Derecha y su parte final a la de la Aurcula

Izquierda.
La duracin de la Onda P es menor de 0,10s (2.5mm de ancho) y un voltaje mximo de 0,25 mV (2,5mm de
alto). Suele ser positiva en todas las derivaciones, excepto en AVR donde es negativa y V1 que suele ser
isodifsica.
En los crecimientos auriculares la Onda P puede aumentar en altura o en duracin (VerAlteraciones de la
Onda P), y est ausente en la Fibrilacin Auricular.

Onda Q
Dos cosas importantes sobre esta onda:
1. Si hay una mnima onda positiva en el QRS previa a una onda negativa, la onda negativa no es una Q, es
una onda S, por muy pequea que sea la onda positiva previa.
2. No toda onda Q significa infarto. En un Electrocardiograma normal hay ondas Q en
determinadas derivaciones, sin que tengan un significado patolgico.

Caractersticas de la Onda Q normal

Derivaciones perifricas: La onda Q normal suele ser estrecha y poco profunda (menor de 0.04 seg de
ancho, 2 mm de profundidad) en general no supera el 25% del QRS. Puede verse una onda Q
relativamente profunda en III en corazones horizontalizados y un QS en aVL en corazones verticalizados.
Es normal una onda Q profunda en aVF.

Derivaciones precordiales: No debe haber nunca en V1-V2. Normalmente se observa una onda Q en
V5-V6, suele ser menor de 0.04 seg de ancho, 2 mm de profundidad y no superar el 15% del QRS.
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Complejo QRS
Est formado por un conjunto de ondas que representan la despolarizacin de los ventrculos. Su duracin
oscila entre 0.06s y 0.10s. Toma varias morfologas en dependencia de la derivacin (Ver Morfologa del
complejo QRS).

Onda Q: Si la primera onda del complejo QRS es negativa, se denomina onda Q.

Onda R: Es la primera onda positiva del complejo QRS, puede estar precedida de una onda negativa
(onda Q) o no. Si en el complejo QRS hubiese otra onda positiva se le denomina R'.

Onda S: Es la onda negativa que aparece despus de la onda R.

Onda QS: Cuando un complejo es completamente negativo, sin presencia de onda positiva, se le
denomina QS. Suele ser un signo de necrosis.

Ondas R' y S': Cuando hay ms de una onda R o ms de una onda S, se les denomina R' y S'.

Recuerda: Si en un complejo QRS hay una mnima onda positiva inicial, por muy pequea que sea, est ser una
Onda R y la onda negativa que le sigue es una Onda S, no una onda Q. Confundirlas es un error frecuente.

Onda T
Representa la repolarizacin de los ventrculos. Generalmente es de menor amplitud que el QRS que le
precede.
En un Electrocardiograma normal es positiva en todas las derivaciones excepto en AVR. Aunque puede ser
negativa en D3 en obesos y en V1-V4 en nios, jvenes y en mujeres.
La Onda T normal es asimtrica, con la porcin ascendente ms lenta que la descendente. Su amplitud
mxima es menor de 5 mm en derivaciones perifricas y menor de 15 mm en derivaciones precordiales.
Existen mltiples patologas que provocan cambios en la Onda T, la Cardiopata Isqumicao
la Hiperpotasemia son ejemplo de ello (Ver Alteraciones de la Onda T).

Onda U
Onda habitualmente positiva, de escaso voltaje, que aparece sobre todo en derivaciones precordiales y que
sigue inmediatamente a la Onda T. Se desconoce su origen, podra significar la repolarizacin de los msculos
papilares.
En la Hipopotasemia moderada o severa es tpico la presencia de Ondas U prominentes
SOLUCIONES
*Solucin Isotnica: Es cuando la concentracin de la solucin es IGUAL a la conentracin del medio celular. Osea es en
un estado normal.
Ejemplo de solucion Isotnica: 0.9% NaCl (Suero Fisiolgico)
*Solucin Hipotnica: Es cuando la concentracin de la solucin es MENOR a la concentracion del medio Intracelular.
Esto me va a generar la destruccion de clulas, porque va hacer que me hinche la clula y explotan (Hemolisis, en
eritrocitos x ejemplo).
Ejemplo de solucin Hipotnica: 0.2% NaCl (Agua Destilada)
*Solucin Hipertnica: Es cuando la concentracin de la solucin es MAYOR a la concentracin del medio Intracelular.
Esto me ocacionaria que el lquido de las celulas salgan por difusin, dejandolas como desinfladas (Crenacin).
Ejemplo de solucin Hipertnica: 5% NaCl (Agua de Mar) .

Antiporte simporte. primero medio

1. 1. ANTIPORTE (Calcio y Sodio clulas del msculo cardaco). Hoja de trabajo ideada por
Gustavo Toledo C, profesor de Biologa y Ciencias, San Fernando College. Antecedentes: En el
ANTIPORTE, una clula usa el movimiento de un in a travs de la membrana a favor de su
gradiente de concentracin (aqu, el Sodio) para energizar el transporte de una segunda
sustancia (aqu, el Calcio) en contra de su gradiente de concentracin. En este proceso, las
dos sustancias se mueven a travs de la membrana en direcciones opuestas. Un ejemplo de
un proceso que usa una protena antiporte es el transporte de iones Ca2+ hacia fuera de las
clulas del msculo cardaco. Las clulas musculares son activadas para contraerse por un

alza en la concentracin intracelular de Ca2+ de modo que es imperativo que este in sea
removido desde el citoplasma para que el msculo pueda relajarse antes de contraerse
nuevamente. Este sistema antiporte es tan efectivo que puede mantener la concentracin
extracelular de Ca2+ a niveles 10.000 veces ms baja que la concentracin externa. Los
siguientes cuatro pasos resumen el proceso que estn dispuestos en orden no cronolgico
en los esquemas anteriores. Usted deber ordenarlos, colocando el N del paso que
corresponde bajo cada diagrama. Paso 1: La protena que realizar el antiporte de Calcio/
Sodio se encuentra preparada para iniciar el ciclo de bombeo de Calcio en contra de su
gradiente de concentracin. Paso 2: Los Dos sustratos se unen a los lados opuestos del
transportador. Un sustrato, el in sodio est movindose a favor de su gradiente lo que
permite energizar el transporte del otro sustrato (in Calcio) Paso 3: El transportador cambia la
orientacin con respecto a las superficies interna y externa de la membrana. Paso 4: Despus
de ser transportados a travs de la membrana, ambos sustratos son liberados y la protena
est lista para ejecutar otro ciclo.
2. 2. SIMPORTE DE SODIO Y AMINOCIDOS Antecedentes Para transportar algunas substancias en
contra de un gradiente de concentracin, las clulas usan energa ya almacenada en
gradientes inicos, tales como gradientes de protn (H+ ) o de sodio (Na+ ) para energizar
protenas de membrana transportadoras. Cuando la molcula transportada y el in cotransportado se mueven en la misma direccin, el proceso es conocido como simporte. Un
ejemplo de un proceso de simporte es el transporte de amino cidos y de glucosa a travs de
la membrana plasmtica de los enterocitos presentes en el intestino delgado del sistema
digestivo humano. Los siguientes cuatro pasos resumen el proceso que est ilustrado en
orden no cronolgico en los esquemas anteriores. Usted deber ordenarlos, colocando el N
del paso que corresponde bajo cada diagrama. Paso 1: La protena que realizar el simporte de
Sodio/ amino cidos se encuentra preparada para iniciar el ciclo de bombeo de amino cido en
contra de su gradiente de concentracin. Paso 2: Dos sustratos, en este caso amino cidos y
sodio se unen al lado extracelular de la protena transportadora: Un sustrato los dos iones
Na+) se mueven favor de su gradiente de concentracin lo que permite energizar el
transporte del otro sustrato (amino cido) Paso 3: El transportador cambia la orientacin con
respecto a las superficies interna y externa de la membrana. Paso 4: despus de ser
transportados a travs de la membrana, ambos sustratos son liberados y la protena est lista
para ejecutar otro ciclo.
En el sistema de transporte ms simple, conocido como uniporte, un soluto en particular se mueve directamente a travs
de la membrana en una direccin. En el tipo de cotransporte conocido como simporte dos solutos diferentes se mueven a
travs de la membrana, simultneamente y en el mismo sentido. Frecuentemente, un gradiente de concentracin, que
involucra a uno de los solutos transportados, impulsa el transporte del otro; por ejemplo, un gradiente de concentracin
de iones Na+ frecuentemente impulsa el cotransporte de molculas de glucosa. En otro tipo de sistema de cotransporte,
conocido como antiporte, dos solutos diferentes se mueven a travs de la membrana, simultnea o secuencialmente en
sentidos opuestos. La bomba Na+ - K+ es un ejemplo de sistema de cotransporte que implica un antiporte.
Las protenas que forman canales no se unen al soluto, sino que forman poros hidroflicos que atraviesan la membrana
permitiendo exclusivamente el pasaje de iones (canales inicos); el tipo de ion se selecciona de acuerdo al tamao y a la
carga. Los canales inicos se encuentran generalmente cerrados con una especie de "compuerta", que impide el pasaje
de iones por el poro. Los canales pueden abrirse por un intervalo de tiempo breve como respuesta a distintos tipos de
estmulos, permitiendo el pasaje de un ion especfico a travs de la membrana.
NaCl: comnmente llamada "sal"

a hematopoyesis o
hemopoyesis es el proceso de formacin, desarrollo y maduracin de los elementos formes de
la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor celular comn e indiferenciado conocido
como clula madre hematopoytica multipotente, unidad formadora de clones, hemocitoblasto o stem cell.
Las clulas madre que en el adulto se encuentran en la mdula sea son las responsables de formar todas las
clulas y derivados celulares que circulan por la sangre.
Presion arterial alta bueno la principal no tiene origen concido es idiopatica incrementada por dieta rica en sal y
baja en potasio..el sobrepeso y la baja actividad fisica.. tambien estan las secundarias como los feocromocitomas
el hipertiroidismo el hiperparatiroidismo lostumores de pulmon de celulas pequeas.. las estenosis de las arterias
renales .. las glomerulonefritis .. y los sindromes nefriticos ..y el hiperaldosteronismo entre otras 100 enfermedades
que suben la tension arterial..
Las clulas sanguneas son degradadas por el bazo y los macrfagos del hgado. Este ltimo, tambin elimina las

protenas y otras sustancias de la sangre.