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Tomado del
Robbins,
pgina 803
Clasificacin histolgica e incidencia aproximada de los tumores benignos y malignos de las glndulas salivales
Benignos
Adenoma pleomorfo (tumor mixto)
(50%)
Tumor de Warthin (5-10%)
Oncocitoma (1%)
Otros adenomas (5-15%)
Adenoma
de
clulas
basales
Adenoma canalicular
Papilomas ductales
Malignos
Carcinoma mucoepidermoide (15%)
ADC sin ninguna otra especificacin (10%)
Carcinoma de clulas acinares
Carcinoma adenoide qustico (5%)
Tumor mixto maligno (3-5%)
Carcinoma epidermoide (1%)
Otros carcinomas (2%)
Tomado del
Robbins,
pgina 820
Carcinoma epidermoide.
ES EL MS FRECUENTE DE TODAS LAS NEOPLASIA ESOFGICAS siendo endmico en
frica (muy comn en los Bant). Tambin tiene una elevada incidencia en los pases
nrdicos, sobre todo en pacientes que consumen un licor muy fuerte.
Falcn es el estado venezolano con ms casos de cncer de esfago.
Comienzan como lesiones in situ.
20% se manifiestan el el 1/3 superior, 50% en el 1/3 medio ( y 30% en el 1/3 inferior.
Macroscpicamente
Las lesiones precoces aparecen como engrosamientos o elevaciones pequeas de
la mucosa, en forma de placa de color blanco grisceo.
A lo largo de meses o aos estas lesiones se convierten en masas tumorales y
pueden abarcar toda la circunferencia de la luz.
3 patrones morfolgicos
o Fungoide (60%): lesin exoftica polipoide que protruye hacia la luz.
o Plano (15%): forma infiltrante difusa que tiende a extenderse por la pared
del esfago, con engrosamiento y rigidez de la misma y estenosis de la luz.
o Ulcerado (25%): ulceracin neoplsica necrtica que penetra
profundamente en las estructuras vecinas 8rbol respiratorio, aorta,
mediastino, pericardio)
Los pacientes ms afortunados son diagnosticados en el estadio de carcinoma esofgico
superficial: la lesin maligna se halla confinada al epitelio o invade superficialmente la
lmina propia o la submucosa.
Lmina 1
Unin gastroesofgica. Macroscpicamente: se observa una lesin grande,
ulcerada, excavada.
Adenocarcinoma (5%)
Leiomioma
Leiomiosarcoma
1.Polipoide
II-A) Elevado
II-B) Plano
II-C) Deprimido
III) Excavado
Cncer avanzado
Afecta la muscular y la serosa
Carcinoma in situ
Respeta la membrana basal
Linitis plstica
Estudio radiolgico: estmago rgido. Recuerda una bota.
Endoscopia y biopsia: mucosa sana. Se repite en otra oportunidad y no se aprecian hallazgos
morfolgicos.
Constituye el 5% de los cnceres gstricos.
Afecta todas las capas del estmago.
Produce metstasis.
Puede observarse una mucosa levemente ulcerada. Se observan clulas en anillo de sello.
Macroscpicamente se observa una mucosa atrfica.
Si se realiza una gastrectoma radical, se observan ganglios afectados en la curvatura mayor.
Robbins, pgina 834: en raras ocasiones puede encontrarse una amplia regin de la pared gstrica, o incluso
todo el rgano, ampliamente infiltrada por la neoplasia, lo que hace que el estmago aparezca rgido,
engrosado, similar a una bota de cuero: estos casos reciben el nombre de linitis plstica. Los carcinomas
metastticos, de mama o pulmn, pueden dar lugar a cuadros similares.
La mayora de los cnceres gstricos son del tipo medianamente diferenciado, difuso o de morfologa
que remeda la propia del intestino.
El tipo intestinal posee mejor sobrevida, a diferencia del difuso que toma todo el rgano.
Hombre/Mujer
Edad
Sobrevida
Intestinal
2/1
55,4
43%
Difuso
1/1
47,7
35%
Clulas en anillo de sello (parecen globitos, son mucina+, PAS con diastasa+)
ADC indiferenciado1.
Lmina 2
Macroscpicamente se observa un pulmn con metstasis de ADC gstrico.
Linfangitis carcinomatosa.
Lmina 3
Macroscpicamente se observa un mltiple primario en estmago. Los pliegues se
encuentran edematosos. As tambin se observa la gastritis hipertrfica (?)
[Comentario]: los japoneses hacen un mapeo del estmago (?)
Lmina 4
Macroscpicamente se observa un cncer gstrico con zonas de gastritis atrfica.
Lmina 5
Macroscpicamente se observa un cncer ulcerado de estmago.
Lmina 6
Mltiples metstasis en hgado de un cncer gstrico.
Leiomiosarcoma
Linfoma
Hay una entidad que remeda los tumores malignos denominada seudolinfoma. Se evidencia
hiperplasia linfoidea y en la mucosa previa se observa una lcera gstrica(?). El
seudolinfoma presenta centros germinales que no son clonales, a diferencia de los
linfomas, que carecen de centro germinales activos pues poseen la variante nodular.
Adems, los linfomas son policlonales y presentan un infiltrado inflamatorio de tipo
eosinfilo.
Los linfomas se asocian al sndrome de malabsorcin (sprue). Luego de 20 aos de
padecer dichos sndromes se puede desarrollar un linfoma no Hodgkin. stos tambin se
han observado en pacientes HIV+.
El linfoma se ve en todo el tubo digestivo, pero es ms frecuente en intestino delgado y
estmago.
La inmunohistoqumica definir si es un linfoma o un seudolinfoma; (permite saber si es o
no clonal) sin embargo, al patlogo le llaman mucho la atencin los centros germinales (?)
Los linfomas del tubo digestivo suelen ser IgA+.
[Comentario]: en el mediterrneo es comn el linfoma de cadenas pesadas.
Tipos histolgicos de carcinoma gstrico
De acuerdo a Lauren, el tipo ms frecuente es el intestinal, seguido de la forma difusa. Un 14%
permanece sin clasificar.
La forma intestinal se origina con mayor frecuencia a partir de una metaplasia intestinal.
Cualquier noxa que induzca metaplasia intestinal, como por ejemplo una infeccin por H. pylori o
una gastritis atrfica autoinmune puede preceder al desarrollo de un carcinoma gstrico.
Cuando la metaplasia intestinal es completa, el paciente podr desarrollar una displasia,
inicialmente leve, luego moderada y finalmente severa que lo lleva a un carcinoma in situ y por
ltimo a un adenocarcinoma. [OJO esta secuencia es importante: metaplasia displasia
carcinoma in situ adenocarcinoma]
La zona ms afectada por el cncer gstrico es la antropilrica (47%); cuerpo (23%); cardias (21%);
linitis plstica (7%).
La sobrevida depende si hay o no afectacin de los ganglios de la curvatura mayor, si hay siembra a
distancia, etc.
Lmina 7
1
No s si el ADC indiferenciado equivalga a las clulas en anillo de sello. Ojo con eso.
Macroscpicamente se observa una lesin que ocupa todo el estmago. Se trata de un cncer gstrico
avanzado.
Lmina 8
Macroscpicamente se observa una lesin tumoral que toma todas las capas. Corresponde a una linitis
plstica.
Factores pronsticos
Qu capas estn interesadas?
Es un tumor superficial?
Qu ganglios estn tomados?
Incidencia (%)
% de malignidad
40
25
20
60
15
Plipos
No tumorales
1. Regenerativos
2. Hiperplsicos
3. Hamartomatosos
Tumorales
1. Tubulares: glndulas tubulares (90%)
2. Vellosos: poseen > predisposicin para desarrollar un cncer. Proyecciones vellosas (1%)
3. Tubulovellosos: mezcla de los 2 anteriores (5-10%)
Los ADC invasores subyacen en un 40% en los plipos vellosos y slo en un 5% en los tubulares.
Caractersticas generales
Los plipos pueden asociarse a otras entidades como la melanosis cutneo-mucosa o sndrome de
Peutz-Jehgers.
Ascitis
Deber realizarse una paracentesis y luego un bloque celular.
Se pueden observar clulas tumorales compatibles con un linfoma, clulas en anillo de sello, etc.
Permite descartar una cirrosis (!!!!!!!!!!!!!!???)
[PREGUNTA CLAVE]: Tumores intestinales
Plipos no neoplsicos
Plipos neoplsicos
Tumores malignos
ADC
Tumor carcinoide
Carcinoma de la zona anal, de transicin o cloacognico: parecen un tumor de piel; son
basaloides (son infrecuentes).
Lesiones mesenquimatosas
Lipoma
Neuroma
Ganglioma
Sarcoma de Kaposi
Linfoma (no s si sea mesenquimal, pero ella dijo que s)
Existen cerca de 60 aminas vasoactivas; sin embargo, no existen tantos tumores endocrinos como
aminas.
Se distinguen los secretores de gastrina, sustancia P, VIP, ACTH, etc.
Cnceres verrugosos
Presentes en laringe, pene, vulva, ano.
Tiene mejor pronstico que el carcinoma epidermoide.