Ejem

1. Ergotoxina derivada del cornezuelo del centeno. Es de origen:

- Vegetal
2. Invent la aguja hipodrmica:
- Alexander wood
3. Introdujo el uso de sustancias en la edad moderna:
- Tentativamente Alexander Wood (Investigar)
4. Va de administracin que permite ajustar dosis segn la respuesta del
paciente:
- Opciones: Intramuscular | Intravenosa | Sublingual | Subcutanea.
5. Va de administracin con la que se mantiene un efecto sostenido:
- Opciones: Intramuscular | Intravenosa | Sublingual | Subcutanea.
6. Inconveniente de la administracin sublingual:
- Opciones: Gran superficie | Poco vascularizado | Necesidad de
sustancias no ionizadas | Poco efecto teraputico.
7. Va de administracin con la que se obtienen efectos locales y rapidos:
- Intraarterial | Intraraquidea | Intravenosa | Sublingual
8. Informacion de frmacos que contiene pocos de uso teraputico:
- Manuales | Tratados | Index Mark | Compendios
9. Forma farmacutica que pueden ser liquidos, polvos lifilos, esteril:
- Ampolletas (no me acuerdo de las dems LOLOLOL)
10.Forma farmacutica preparada con 22% de alcohol:
- Elixir (tampoco me acuerdo lololol)
11.Forma farmacutica semislida que contiene una sustancia
emulsionante:
- Crema | Ungento | (no me acuerdo otrav)
12.Ejemplo de frmaco que se acumula en la mucosa ocular:
- Tetracitlina | Cloroquina | Quinacrina | y otra.
13.Se unen a lipoprotenas:
- Bases dbiles | Acidos dbiles | Bases fuertes | Acidos fuertes
14.Cuando el frmaco se encuentra en gran cantidad en un tejido de
reserva ocurre:
- Redistribucin | Excrecin | y otras 2
15.Cuando el coeficiente de particin es alto, el frmaco est:
- Distribuido | No distribuido | blablabl

16.Va de administracin que no sufre efecto de primer paso y tiene accin

sistmica:
- Sublingual | Otica | Ocular |
17.Estudio del tiempo en que inicia su accin un frmaco:
- Farmacodinamia | Farmacocinetica | Farmacologia |
Cronofarmacologia
18.Estudio del curso temporal de un frmaco en un ser vivo:
- Farmacocinetica | Farmacodinamia | Farmacologia general
19.Proceso de filtracin se lleva a cabo por:
- Poros Acuosos | No me acuerdo otra vez
20.Estudia los posibles efectos de la administracin teraputica de los
frmacos:
- Farmacologia aplicada | Farmacologia general | Farmacologia
preclnica | Farmacologia clnica | Yo
21.Factor que afecta la distribucin:
- PH del medio | pKa | ~~~~~ |~~~~~~~|
22.Mecanismo por el cual se agrega un oxgeno a una sustancia para
hacerla facilmente eliminable:
- Reduccion | Hidroxilacion | Quelacion | Conjugacin
23.La biotransformacion produce metabolitos:
- Inactivos | Con diferente accin | Poco activos | Mayormente activos
24.Mecanismo de biotransformacion que hace a un metabolito ms
eliminable:
- Acetilacion | Quelacion | Metilacion | Alquilacin
25.Tipo de biotransporte donde dos sustancias pasan a un lado de la
membrana:
- Antiporte | Simporte | Contratransporte | Cotransporte
26.Poca distribucin en rgano menos vascularizado:
- Cerebro | Rin | Corazon | Musculo
27.Defina : Farmacognosia, Bioequivalencia, Biodisponibilidad,
Farmacometria, Cronofarmacologia.
28.Factores fsico-quimicos de los frmacos:
29.Mapa conceptual donde explique el curso del frmaco desde su entrada
hasta su salida del cuerpo.
30.YA. =)

Una donde la respuesta es saliva ._.

Aplicacin del mtodo y razonamiento epidemiolgico de estudio de efectos de
frmacos en la poblacin humana: farmacoepidemiologa
Mecanismos de accin dosis-respuesta
Transportador fisiolgico que disminuye la concentracin de quimioterpicos en
clulas cancerosas: glucoprotena P
Qu se analiza en farmacovigilancia
A que se refieren reacciones adversas
Mecanismo de transporte en la leche materna: pasivo
Eliminacin de cidos dbiles en: orina alcalina
Excrecin tubular de cidos dbiles: mayor rapidez y magnitud
ndice teraputico
FDA aprueba frmacos que sean: seguro, eficaz y biodisponibilidad
Dosis dada por la farmacologa clnica: dosis usual
Algo sobre el concepto de potencia :s
Frmula idea basada en peso: Clark
Otra donde la respuesta es idiosincrasia xD
Respuesta segn conformacin del husped
Sirven como receptores, canales inicos o transportadoras: protenas de
membrana
Concepto de sinergismo
Principal familia de receptores unida a GTP heterotrimrico: protena G
Depuracin de frmacos ser mayor en: (a)cirrosis b) insuf. Renal c) Shock
d)aum. De fraccin no unida a protenas)
Frmaco que causa crisis hipertensivas: (-clonidina b) tiroxina no recuerdo las
dems)
Los anticonceptivos y el ac. Acetilsaliclico causan: a) galactorrea b)acn
c)prpura d)fotodermatitis
Algo donde la respuesta es: Respuesta gradual
Dosis indicada para producir efecto teraputico
Dibujo de los 5 tipos de receptores
Causa neuropata perifrica y neuritis: isoniacida
Diferencia entre agonista y antagonista
Medicamentos ampliamente utilizados que causan reacciones adversas
frecuentes: esteroides

Bueno, aqu est lo del segundo examen, como vern no est as completsimo
pero ya es algo! Si alguien se acuerda mejor pues lo compone y lo rola :P

1. Principales alcaloides agonistas colinomimeticos naturales:

2. En la intoxicacin por grandes dosis de atropina, el tratamiento sintomtico a
dosis pequeas puede ser:
3. Agente colinrgico en el tratamiento inicial del glaucoma de ngulo abierto:
4. Anticolinrgico usado en la enfermedad de parkinson:
5. Se han identificado receptores muscarinicos por bloqueo de sus efectos con:
6. Frmaco til en el tratamiento del shock hipovolmico sptico y cardiognico:
7. Frmaco estndar utilizado en el glaucoma por su accin mitica:
8. Algunos efectos adversos comunes de los agonistas adrenrgicos alfa 2
selectivos pueden ser:
9. Agonista adrenrgico selectivo alfa 2 usado como antihipertensivo, pero puede
ser til en diarrea en pacientes diabticos y sndrome de abstinencia:
Clonidina
10. Simpaticomimtico con actividad en receptores alfa adrenrgicos til en
hipotensin o choque y descongestionamiento nasal y oftlmico: fenilefrina
11. La atropina puede tener diferentes efectos adversos entre los cuales se
encuentra: seca la saliva, sudoracin, dilactacin
12. El efecto adverso ms frecuente de los antagonistas B adrenrgicos sobre el
metabolismo es enmascarar la:
13. La metoxamina es un medicamento: antagonista alfa 1 adrenergico
14. La monoaminooxidasa es una enzima que metaboliza por va directa a la:
seroronina
15. En el aparato cardiovascular la acetilcolina puede ocasionar: Ddisminucin de
la frecuencia del nodulo sinoatrial
16. Es til en el tratamiento de leo paraltico y atona de la vejiga urinaria:
neostigmina
17. Principal aplicacin clnica del tiotropio por su larga duracin:
18. Agente bloqueante ganglionar: triptafan
19. Neurotransmisor endgeno que sus acciones son mediadas por receptores
colinrgicos nicotnicos y muscarinicos que traducen seales por mecanismos
distintos: Acetilcolina
20. Efectos que producen los agonistas muscarinicos en el tubo digestivo: aumento
de peristalsis
21. La telenzepina es un anlogo de la pirenzepina que cuenta con mayor potencia
y una selectividad por los receptores: M1
22. Actualmente es muy utilizado como insecticida contiene el tionofosforo que se
encuentra en el paration: Malatin
23. Anticolinesterasa reversible: Neostigmina
24. Antagonista de adrenorreceptores beta til en la disminucin de la frecuencia e
intensidad de la migraa:
25. Frmaco anticolinesterasa de uso comn en el tratamiento sintomtico de la
miastenia grave: Piridistogmina
26. La terbutalina broncodilatador selectivo beta 2 es eficaz por vas:
27. Principal metabolito de las catecolaminas que se excreta en la orina:
normetadrenalina y metadrenalina
28. Es una haloalquilamina que bloquea los receptores alfa 1 y alfa 2 adrenrgicos
con carcter irreversible, produce disminucin progresiva de la resistencia
perifrica y aumento del gasto cardiaco. fenoxibenzamina
29. Principal neurotransmisor del sistema nervioso simptico perifrico.
Noradrenalina

30. La inhibicin de la actividad de la ciclasa de adenilato y disminucin de las

cifras intracelulares de mofosfato cclico de adenosina es mediada por
receptores. Proteina G
31. Precursor metablico inmediato de la adrenalina y noradrenalina: Dopamina
32. Agonista B2 selectivo para retrasar el trabajo de parto prematuro:Terbutalina
33. El isoproterenol se metaboliza en hgado y en otros tejidos por la accin de:
COMT
34. Puede incrementar las concentraciones de glucosa y lactato en sangre la:
Adrenalina
35. Agonista selectivo del receptor alfa 1 adrenrgico relativamente especfico:
Metoxamina
36. Compuesto originario de las aminas simpaticomimticas que consiste en un
anillo bencnico y una cadena lateral de etilamina:
37. Tipo de receptor que se encuentra en el corazn, nervios y musculo liso:
Muscarinico
38. Principal uso de la flenoxibenzamina:Feocromocitoma
39. Estimulante de adrenorreceptores alfa que origina midriasis de larga duracin
til para exploracin fondo de ojo:
40. Es til en el tratamiento de ileo paraltico y atona de la vejiga urinaria:
41. Frmaco que se utiliza como prueba diagnstica de miastenia por va
endovenosa a dosis de 2mg inicial:
42. Simpaticomimtico de accin indirecta:
43. La atropina puede tener diferentes efectos adversos entre los cuales se
encuentra:
44. Son frmacos beta bloqueadores oftlmicos:
45. Funcin de los antagonistas de receptores alfa:
46. Atropina combinada con difenoxilato puede ser til en:
47. Neurotransmisor endgeno que sus acciones son mediadas por receptores
colinrgicos nicotnicos y muscarnicos que traducen seales por mecanismos
distintos:
48. Es una amina sinttica antagonista competitiva no despolarizante de los
receptores nicotnicos:
49. Amina cuaternaria del grupo de los antimuscarinicos , til en el EPOC:
50. Medicamento til en la cinestosis del grupo de las aminas terciarias:
51. Frmaco prototipo de los bloqueadores muscarinicos no selectivos:
52. Frmaco ster de colina ms usados en problemas digestivos:
53. Simpaticomimtico de accin directa prolongada que en ocasiones se usa por
va oral:
54. Reactivador de la acetilcolinesterasa:
55. Frmaco estndar usado en el glaucoma por su accin mitica:
56. Agonista adrenrgico selectivo alfa 2 utilizado como hipertensivo pero puede
ser til en diarrea en pacientes con diabetes y sndrome de abstinencia:
57. Simpaticomimtico con actividad en receptores alfa adrenrgicos til en
hipotensin o choque y como descongestivo nasa y oftlmico:
58. Antagonista ganglionar til en emergencias hipertensivas:
59. Reactivador de la acetilcolinesterasa:
60. La estimulacin de la ciclasa de adenilato y aumento de la conversin del
trifosfato de adenosina en AMP cclico es ocasionado por la activacin de los
receptores:
61. Principales aplicaciones cardiovasculares del grupo de los bloqueadores:
62. Efectos menores que indican un bloqueo de los receptores alfa en otros tejidos:
63. Simpaticomimtico alfa agonista puro de larga duracin:
64. Beta agonista selectivo de receptores es til como relajante uterino:

65. Simpaticomimticos de accin indirecta prolongada que en ocasiones se usa por

va oral:
66. Dentro de las reacciones adversas de los antagonistas beta se encuentran:
67. Son frmacos beta bloqueadores oftlmicos:
68. Funcin de los antagonistas de receptor alfa:
69. Enzima que se encarga de degradar a la adrenalina:
70. Es un neurotransmisor de importancia, precursor metabolico inmediato de la
noradrenalina y adrenalina:
71. Frmaco resistente a la metilacin por la COMT:
72. Los agonistas de accin directa tienen en su estrucura para facilitar la actividad
de los adrenorreceptores un grupo:
73. Agente de bloqueo ganglionar, amina secundaria sintetizada para mejorar la
absorcin en el tubo digestivo:
74. Agente de bloqueo ganglionar para su administracin por bloqueo endovenoso:
75. Se aplica por va endovenosa de 1 a 2 (ml o mg) de sustrato de atropina de 5 a
15 minutos para revertir los efectos muscarinicos por intoxicacin de:
76.
77.
78.
79.
80. La pirenzepina antagonista selectiva de los receptores:
81. El isoproretenol es un antagonista beta adrenrgico no selectivo potente por lo
tanto puede ser til para:
82. Estimulante poderoso en receptores alfa y beta adrenrgicos por lo que sus
efectos son complejos en los rganos blancos:
83. Agonista alfa 2 til como relajante muscular:
84. Es un inhibidor selectivo de la recaptacin de noradrenalina:
85. En la hipertensin ortosttica crnica es necesario aumentar la resistencia
perifrica activando los receptores alfa , un simpaticomimtico til sera:
86. Antagonistas reversibles de los adrenorreceptores alfa que se utilizan como
antihipertensivos:
87. Antagonista competitivo de vida media larga til en la hiperplasia prosttica
beningo por ser ms selectivo en el subtipo alfa 1 A y alfa 1D:
88. En pacientes sintomticos con feocromocitoma inoperable o metastsico a
veces se trata con:
89. Antagonista del receptor presinptico alfa 2 del sistema nervioso central que se
utiliza para tratar la hipotensin ortostatica y a veces para la disfuncin erctil
masculina:
90. Agonista adrenorreceptor B1 util en el hipertiroidismo (con crisis tiroidea)
91. Adverso cardiaco ms frecuente de los bloqueadores beta:
92. La inhibicin de la actividad de la adenilato ciclasa mediada por receptores alfa
2 ocurre por transduccin de la protena reguladora:
93.

1. Qu significa enteral y parenteral?

La palabra "enteral" deriva del griego "enteron" que significa Intestino, o ms abiertamente
sistema gastrointestinal. Mientras que parenteral significa ajeno al sistema
gastrointestinal.

2. A qu se le conoce como efecto de primer paso?

Es el fenmeno por el cual algunos frmacos son metabolizados entre el sitio de
absorcin y la circulacin sistmica

3. Qu ventajas tiene la administracin sublingual y rectal?

En que el periodo de latencia del frmaco es menor, por ende se usan en situaciones
donde se necesita que el efecto del frmaco sea lo ms pronto posible, adems evita el
riesgo de cambios qumicos en el frmaco al pasar a travs de los cidos estomacales.

4. En qu casos se utiliza la va rectal?

Se emplea con mucha frecuencia en pediatra para la administracin de analgsicos
antipirticos, antiemticos, sedantes y antimiciales, tambin se recomienda en caso en
los que se es necesaria una rpida absorcin del frmaco o el paciente se ve indispuesto
de recibirlo por la va oral.

5. Menciona un frmaco que se administre por va sublingual y sus usos.

Nitroglicerina.
El aerosol y las tabletas de nitroglicerina se usan para tratar episodios de angina de
pecho. El aerosol y las tabletas tambin se pueden usar inmediatamente antes de realizar
actividades que pueden provocar episodios de angina de pecho, a fin de evitar que esta
se presente. Las cpsulas de nitroglicerina de liberacin prolongada se usan para prevenir
los episodios de angina de pecho en personas que tienen enfermedad de las arterias
coronarias. Las cpsulas de liberacin prolongada solo pueden usarse para prevenir los
ataques de angina de pecho; no pueden usarse para tratar un ataque una vez que este ha
comenzado.

Ejemplo de ligandos peptdicos a los que responde los receptores de

citosinas
a Hormona tiroidea
b Interfern
c Plaquetas
d GABA

Despus de que los receptores para citosinas se unen con el ligando

activados Qu va a permitir a las JAK?
a Unin con STAT
b Se activa
c Se activan y se fosforilan los residuos de tirosina
d Se fosforilan los residuos de tirosina

Acetilcolina, serotonina, GABA y glutamato, son ejemplos de?

a Ligandos naturales
b Enzimas receptoras
c Sealizadores
d Receptores acoplados a protena G

Para que exista un cambio en al conformacin de AChR la acetilcolina se

debe unir:
a Subunidades beta
b Subunidades gama
c Subunidades alfa
d Subunidad delta

Efectos del verapamilio

a Excita los conductos de calcio activados por voltaje
b Aumente la presin sangunea
c Taquicardia
d Inhibe los conductos de calcio activados por voltaje

Proceso mediante el cual el efecto de un agonista disminuye en minutos

y segundos aun con la presencia del mismo
a Reduccin
b Atenuacin
c Desensibilizacin
d Fosforilacion

La presencia de fosfoserinas aumente la afinidad del receptor para

unirse con una tercera protena, esta protena es
a Arrestina B
b Arrestina
c cAMP
d serina

cuando se retira el agonista, termina la activacin de la GRK y el proceso

de desensibilazacion puede revertirse mediante
a desfosforilacion

b
c
d
9

endocitosis
atenuacin
fosfatasas celulares

Para el receptor adrenrgicos B y otros serpentinos la unin con

arrestina B acelera
a Fosforilacion
b Pinocitosis
c Desensibilizacin
d Endocitosis

10 Segn el receptor particular y la duracion de la activacin la endocitosis

puede contribuir a la recuperacin rpida o
a Recuperacin tarda
b Atenuacin prolongada
c Desensibilizacin rpida
d Fosforilacin tarda
11 Cul es la enzima efectora de cAMP?
a ATPasa
b Lipasa
c Adenilciclasa
d cGMP
12 De qu depende la activacin de la ciclase de adenilo?
a De la unin de GTP con Gs
b De la afinidad del receptor
c Del nmero de receptores
d Del GTP
13 Son receptores cuya cadena polipeptidica serpentea a travs de la
membrana plasmtica siete veces.
a GPCR
b Hurfanos
c 7-TM
d Transmembrana
14 Cul es el proceso que induce la activacin de las protenas?
a Cambio conformacional
b Fosforilacion
c Descarboxilacin
d Sustitucin de GDP por GTP
15 Cul es la funcin de la ciclasa de adenilo?
a Convierte el ATP extracelular en cAMP
b Convierte el ATP intracelular en cAMP
c Induce cambio de GDP a GTP
d Induce cambio conformacional del receptor
16 Al comprender como es la interaccin frmaco-receptor podemos
explicar la relacin

a
b
c
d

Receptor-respuesta
Dosis y la respuesta
Frmaco-dosis
Dosis-receptor

17 Se refiere a la concentracin (EC50) o dosis (ED50) requerida de un

frmaco para producir el 50% del efecto mximo
a Potencia
b Eficacia mxima
c Afinidad
d Selectividad
18 En
a
b
c
d

dosis-respuesta, el mdico qu debe conocer?

Receptor
Antagonistas
Toxicidad
Potencia y eficacia mxima

19 Refleja el lmite de la relacin dosis-respuesta

a Eje de la concentracin
b Sistema receptor-efector
c Eficacia mxima
d Interaccin frmaco-receptor
20 Por qu puede determinarse la eficacia mxima?
a Interaccin frmaco-receptor
b Potencia
c Efectividad clnica
d Dosis txica media
21 Es el componente de una clula o un organismo que interacta con un
frmaco e inicia la cadena de fenmenos que conduce a los efectos de
un medicamento
a Enzima
b Receptor
c Macromolculas
d Protenas estructurales
22 Qu determina la concentracin requerida de un compuesto para
formar una cantidad significativa del complejo frmaco-receptor?
a La afinidad del receptor
b El tamao del receptor
c El estado del paciente
d La potencia del frmaco
23 Qu determina si el frmaco se unir o no a un receptor?
a Su efectividad
b Su tamao, forma y carga elctrica
c Su vida media
d Su potencialidad

24 Tienen la capacidad de activar un receptor para que emita una seal

como resultado directo de su unin con l.
a Enzimas
b Antagonistas
c Protenas
d Agonistas
25 Nombre que reciben los receptores que sus ligandos an se desconocen?
a Hurfanos
b Reguladores
c Desconocidos
d compensadores
26 Es
a
b
c
d

un ejemplo de antagonismo qumico:

Protamina con glucocorticoides
ATP y cAMP
Heparina con protamina
Heparina con insulina

27 Para inhibir el efecto de las glucocorticoides se utiliza insulina, este es un

ejemplo de:
a Antagonismo competitivo
b Antagonismo fisiolgico
c Antagonismo irreversible
d Antagonismo qumico
28 Componentes celulares capaces de generar, amplificar, coordinar y
terminar la sealizacin.
a Receptores de superficie celular
b Protena G
c DNA
d Mitocondria
29 Tipo de receptor cuyo sitio de unin no se encuentra en la membrena
a Protena receptora ligada de protena G
b Conductor inico activado por ligando
c Receptor de tirosina cinasa
d Ligando liposoluble vinculado a receptor intracelular
30 Receptor transmembrana cuyo cambio conformacional crea un conducto
en este:
a Ligando liposoluble vinculado a receptor intracelular
b Receptor de tirosina cinasa
c Conducto inico activado por ligando
d Protena receptora ligada a protena G.
31 Es la accin de los antagonistas
a Competir con los receptores
b Impedir que los antagonistas activen a los receptores

c
d

Ayudar a los agonistas a activar receptores

Modificar la cantidad de receptores

32 Forma un enlace covalente con el receptor o se unen con tanta firmeza

que el receptor no esta disponible para unirse con el antagonista
a Antagonistas irreversibles
b Antagonistas reversibles
c Antagonista
d Agonista parcial
33 Producen curvas de concentracin-efecto parecidas a las observadas con
agonistas totales en presencia de un antagonista irreversible
a Agonista
b Antagonista competitivo
c Agonista parcial
d Agonista total
34 Son los agonistas que producen una respuesta farmacolgica completa
a Agonistas parciales
b Agonistas totales
c Agonista qumico
d Agonista fisiolgico
35 Es
a
b
c
d

un ejemplo de antagonista irreversible:

Propanolol
Fenoxibenzamina
Paracetamol
cido acetil saliclico

36 Como se componen las cinasas

a Cadena cataltica
b Dimero regulador para unin con CAMP y 2 cadenas catalticas
c Dos dimeros reguladores para unin con CAMP y 1 cadena cataltica
d 1 cadena cataltica
37 El CAMP ejerce la mayor parte de sus efectos mediante la estimulacin
de cinasas de protena dependientes de:
a cGMP
b cAMP
c GTP
d ATP
38 La
a
b
c
d

homeostasis del calcio, por cul hormona es regulada?

La hormona flicoestimulante
La hormona paratiroidea
La vasopresina
La hormona tiroidea

39 El cAMP se degrada en 5-AMP por accin de:

a Protena cinasa cinasa

b
c
d
40 El
a
b
c
d

Fosfodiesterasa de nucletidos cclicas

Fosforilasa
Lipasa
cAMP acta como:
Un segundo mensajero intracelular
Receptor primario
Molcula libre
Receptor terciario

41 Qu funciones ejerce la fosforilacin reversible?

a Distribucin y regulacin
b Distribucin y regulacin flexible
c Amplificacin y regulacin
d Amplificacin y regulacin flexible
42 Las vas de sealizacin de calcio-fosfoinositida y cAMP
a Se oponen entre s
b Se oponen entre s en algunas clulas y son complementarias en
otras
c Siempre se complementan
d No tienen relacin
43 cAMP y fosfoinositida actan JUNTOS para estimular:
a Contraccin muscular
b Relajacin muscular
c Vasoconstriccin
d Liberacin heptica de glucosa
44 Los inhibidores de las cinasas de protena tienen gran potencial como
agentes teraputicos, sobre todo en:
a Enfermedades neoplsicas
b Enfermedades neurolgicas
c Enfermedad de sistemas cardiovascular
d Enfermedad renal
45 Que aumenta en proporcin directa a la dosis:
a La respuesta a dosis bajas de un frmaco
b La respuesta a receptor
c La respuesta al efecto
d La permeabilidad
46 Como se describe en sistemas in vitro la relacin entre la concentracin
de un frmaco y su efecto:
a Cuadrante X
b Constante de disociacin
c Curva hiperblica
d Agonistas Farmacolgicos

47 Representa la concentracin del frmaco libre en la que se observa la

mitad de la unin mxima:
a Emax
b kD
c Bmax
d C
48 Es el proceso de trasduccion que vincula la ocupacin de un receptor por
un frmaco y la respuesta farmacolgica:
a Agonista
b Receptor de reserva
c Receptor
d Acoplamiento
49 Depende del cambio inicial en la conformacin del receptor y de los
fenmenos bioqumicos que traducen la ocupacin del receptor en
respuesta celuar:
a Receptor
b Acoplamiento
c Curva hiperblica
d kD
50 Qu provoca el aumento de la concentracin de cGMP?
a Vaso dilatacin
b Estimula la liberacin heptica de glucosa
c La relajacin del musculo liso vascular
d Vasoconstriccin
51 Qu vaso dilatadores que actan mediantes la generacin o simulacin
del xido ntrico se usan para el tratamiento de la isquemia cadiaca?
a nitroprosiato sdico y nitroglicerina
b nitroglicerina y nitroprosiato sdico
c acetilcolina e histamina
d acetilcolina y nitroglicerina
52 Quin se encarga de separar el PIP2 (4, biofosfato de fosfatidilnositol),
en dos segundos mensajeros?
a Una protena G
b Calnodolina (CAM)
c La fosfolipasa (PLC)
d Diaglicerol (DAG)
53 Cules son los segundos mensajeros que derivan la separacin de PIP2?
a El diaglicerol (DAG) y 1,4,5- trifosfato de inositol (IP3)
b Calmodulina (CAM) y diaglicerol (DAG)
c 1,4-5 trifosfato de inositol (IP3) y calmodulina (CaM)
d 4-5 bifosfato de inositol (PIP2) y 1,4,5- trifosfato de inositol (IP3)
54 El segundo mensajero IP3 como es desactivado?
a Fosforilacin

b
c
d

Desfosforilacin
Desaciloicin
La concentracin alta de Ca2

55 Es la dosis con la cual el 50% de los individuos presentan el efecto

cuantico especificado:
a Dosis txica media
b Dosis efectiva media
c Dosis letal media
d ndice teraputico
56 La dosis requerida para producir un efecto txico particular en el 50% de
las personas es:
a Dosis txica media
b Dosis letal media
c Dosis efectiva media
d ndice teraputico
57 Cuando la dosis txica causa la muerte en el 50% de personas o
animales se conoce como:
a Dosis efectiva media
b Dosis letal media
c Dosis txica media
d ndice teraputico
58 La proporcin entre la TD50 y la ED50 para algn efecto con relevancia
teraputica es:
a Dosis teraputica media
b Dosis efectiva
c ndice teraputico
d Dosis del medicamento
59 La existencia de un receptor farmacolgico especifico casi siempre se
infiere a partir del estudio de la relacin entre estructura y actividad de:
a Congneres de estructura diferente al frmaco que simule su efecto
b Frmacos antagnicos
c Congneres de estructura similar al frmaco con efectos diferentes
d Congneres de estructura similar al frmaco que simule o antagonice
su efecto
60 Qu proceso hace que la estructura qumica del frmaco se pueda unir
con distintos receptores?
a Bioqumicos
b Fsicos
c Administracin
d Excrecin
61 Caracterstica de los frmacos que los hace unirse con uno o unos
cuantos tipos de receptor con mas firmeza que con los otros
a Adherencia

b
c
d

Selectividad
Especificidad
Ionizacin

62 Implica que le efecto en cuestin es insignificante u ocurre por una va

difedrente a la de la accin principal
a Efecto letal
b Efecto teraputico
c Efecto txico
d Efecto secundario
63 Puede evitarse con el manejo prudente de la dosis del medicamento bajo
la gua de la vigilancia cuidadosa del efecto y con el uso de medidad
auxiliares
a Muerte
b Toxicidad
c Necrosis
d Hemorragias
64 Est presente en distintos tejidos e interviene a que muchos frmacos
tengan efectos deseados como adversos
a ADN
b Inmunoglobulina
c Factor Rh
d Receptor
65 Los ligandos que estimulan la transcripcin de genes son llamdos:
a HSP90
b Receptores transmembrana
c Mineralocorticoides
d Elementos de respuesta
66 Una de las consecuencias del mecanismo usado por hormonas para
regular la expresin gnica
a Impide el plegamiento normal de las protenas
b Los efectos pueden persistir horas o das
c La unin del DNA activa la transcripcin del receptor
d La protena HSP90 no permite la activacin del receptor
67 Cuntos dominios tiene un receptor transmembrana?
a Dos
b Uno
c Tres
d Cuatro
68 La
a
b
c
d

va de sealizacin inicia con la unin del ligando a:

EGF
Hormona polipeptidica o factor de crecimiento
Enzima
ATP

69 En la regulacin descendente la reduccin del nmero total de

receptores es consecuencia de:
a Ausencia de estmulo
b Interrupcin en la activacin de sealizacin
c Dosis elevadas del frmaco
d Endocitosis acelerada y degradacin
70 Es una respuesta que se observa pocas veces en un grupo de paciente
en igualdad de dosis de un mismo frmaco:
a Taquifilaxia
b Idiosincrasia
c Hiposensibilidad
d Antagonista
71 Es el aumento de intensidad del efecto de una dosis en comparacin con
otros pacientes
a Hiposensibilidad
b Agonista parcial
c Hiperreactividad
d Tolerancia
72 Fenmeno que se caracteriza por la disminucin de receptores mediante
un agonista endgeno
a Taquifilaxia
b Hiperreactividad
c Hiporreactividad
d Regulacin descendente
73 Es la disminucin de la intensidad del efecto de una dosis en
comparacin con otros pacientes:
a Taquifilaxia
b Idiosincrasia
c Hiporreactividad
d Hipersensibilidad
74 Es la disminucin de la intensidad de respuesta durante la
administracin continua del frmaco (tratamiento)
a Tolerancia
b Agonismo
c Regulacin descendente
d hipersensibilidad

1.- Neurotransmisor endocrino que sus acciones son mediadas por receptores
colinrgicos que traducen seales por mecanismos distintos:
2.- Es til en el tratamiento de leo paralitico y atona de la vejga urinaria:
neostigmina

3.- Principal aplicacin clnica del ipratropio: EPOC

4.- Agente bloqueante ganglionar: trimetafan
5.- es una amina sintetica, antagonista ompetitiva no despolarizante de los
receptores nicotnicos: tertratilamonio (pag 118)
6.- amina cuaternaria del grupo de los antimuscarinicos, til en el epoc:
tiotropio(pag 115)
7.- medicamente til en la cinetosis del grupo de las aminas terciarias:
escopolamina (pag 114)
8.- en el aparato cardiovascular la acetilcolina puede ocasionar: disminucin de
la velocidad de conduccin de los nodos SA y AV
9.- frmaco prototipo de los bloqueadores muscarinicos no selectivos: atropina
(109)
10.- frmaco ester de colina mas usado en problemas digestivos: betanecol
(103)
11.- tipo de rececptor que se encuentra en corazn, nervios y musculo liso: M2
(94)
12.- la atropina puede tener diferentes efectos adversos entre los cuales se
encuentran: xerostamia
13.- efectos que producen los agonistas muscarinicos en el tubo digestivo:
aumento de tono y motilidad del musculo liso
14.- frmaco estndar utlizado en el glaucoma por su accin miotica:
pilocarpina
15.- algunos efectos adversos comunes de los agonistas adrenrgicos alfa2
selectivos pueden ser: boca seca, hipotensin y sedacin.
16.- agonista adrenrgico selestivo de alfa2 usado como antihipertensivo, pero
puede ser til en pacientes diabticos y sndrome de abstinencia: clonidina
17.- simpaticomimtico con actividad en receptores alfa adrenrgicos til en
hipotensin o choque y como descongestivo nasal y oftlmico: fenilefrina
18.- el efecto adverso mas frecuente de los antagonistas beta adrenrgicos
sobre el matabolismo, enmascara: hipoglucemia
19.- la metoxamina es un medicamento: agonista selectivo alfa1 adrenergico

20.- la telenzepina es un anlogo de la pirenzepina que cuenta con mayor

potencia y una selectividad por receptores: M1 (pag 112 cuadro 8-1)
21.- actualmente es muy utilizado como insecticida, contiene honofosforo que
se encuentra en el paration: malation.
22.- anticonlinesterasa reversible: neostigmina
23.- frmaco anticolinesterasa de uso comn en el tratamiento sintomtico de
la miastenia grave: piridostigmina
24.- reactivador de la acetilcolinesterasa: pralidoxima