UNIVERSIDAD DEL VALLE DE GUATEMALA

FACULTAD DE CIENCIAS Y HUMANIDADES

DEPARTAMENTO DE BIOLOGA
BIOLOGA CELULAR
Lcda. Margarita Palmieri
Lcda. Elena Dardn
Hoja de trabajo 8.
RIBOSOMAS
I.
Establezca el significado o compare (utilizando criterios vlidos), los
siguientes trminos o frases.
1. AleRibosomas libres vrs. ribosomas unidos a membrana
Ambos son pequeas mquinas migratorias que se mueve a lo largo del
molde de ARN-t realizando ciclos de sntesis de protenas. Los
ribosomas libres estn generalmente asociados al citoesqueleto y como
regla general, los ribosomas que se encuentran activos deben estar
asociados a una estructura celular. Los ribosomas del citoplasma posee
en casi todas las protenas en cantidades estequiomtricas y la cantidad
de ARN es mayoritario respecto a la masa. Mientras que los ribosomas
asociados a membrana son distintos a los anteriores y pueden ser de
distintos tipos; variando as la proporcin entre protenas y ARN (Lewin,
1993).
2. AleARN t vrs. ARNm vrs. ARNr
ARN-t, un polinuclotido de una cadena, es el tipo de ARN ms corto; ste
se une especficamente a un aminocido de la cadena, por lo que
existen varios tipos y se une al ribosoma durante la sntesis de
protenas. Su funcin es la de transportar aminocido al lugar de la
sntesis En cambio el ARNr es una cadena mucho ms larga y slo hay
unos cuantos tipos dentro de la clula y su funcin es la de asociarse
con protenas para formar ribosomas para sntesis de protenas. As el
ARNm es el menos abundante dentro de la clula y conforma cerda del
5-10% del ARN, la secuencia de esta cadena contiene el orden para la
sntesis las protenas y por lo tanto la dirigen; en la clula se sintetiza el
ARNm cuando se necesita y posterior a su uso se degradan (Campbell
y Farrell, 2004).
3. Sofi Coeficiente de sedimentacin vrs. unidades svedberg
El coeficiente de sedimentacin es la velocidad de sedimentacin de una
partcula por unidad de fuerza de centrfuga (Voet et al. 2007) y es una
medida cualitativa de la masa molecular de la partcula; la relacin est
dada por la ecuacin:
En donde:
D= coeficiente de difusin

s= coeficiente de sedimentacin
v(con lnea encima)= volumen especfico parcial
p= densidad
R= constante de los gases
T= temperatura
(Devlin, 2004)
Este coeficiente normalmente se expresa en unidades Svedberg (S) que
son de 10^-13 s. Los factores que afectan la velocidad de
sedimentacin en la ultracentrifugacin son la masa de la partcula, la
densidad de la solucin y la forma de la partcula (Voet et al. 2007).
4. Andrea Ribosomas eucariticos vrs. procariticos
Un ribosoma eucaritico es aquel que puede incorporar seis
aminocidos por segundo, en cambio un procaritico es capaz
de incorporar hasta 18 aminocidos por segundo (Gil, 2010).
Los eucariticos estn conformados por dos subunidades de
40S y 60S lo cual le brinda al ribosoma un coeficiente de
sedimentacin de 89S. Por otra parte los procariticos son ms
pequeos y tienen un coeficiente de sedimentacin de 70S
(Koolman y Rhm, 2004).
5. AndreaRibosomas eucariticos vrs. de arqueas
Un ribosoma eucaritico es aquel que puede incorporar seis
aminocidos por segundo adems posee un coeficiente de
sedimentacin de 80S y est conformado por dos subunidades
de 40S y 60S (Koolman y Rhm, 2004). Por otra parte los
ribosomas de arqueas tienen un valor de sedimentacin de 70S
sin embargo difieren a los de eubacteria ya que estos son
sensibles a la toxina diftrica y su forma es variable (Curtis,
2006).
6. Sofi

Polirribosomas vrs. ribosomas

Los ribosomas son organelos celulares que se componen de dos

subunidades de tamaos diferentes. Cada subunidad est compuesta
de ARN ribosmico, el cual se asocia a protenas para formar la
estructura globular. Los ribosomas ordenan las cadenas de ARN
mensajero de modo que las molculas de ARN de transferencia puedan
colocarse en los lugares que les corresponden para unir el aminocido
a la cadena polipeptdica. Cuando en una misma molcula de ARN

mensajero se unen varios ribosomas se conoce a este conjunto como

poliribosoma; cada ribosoma sintetiza una molcula de protena distinta
a partir del mismo ARN mensajero (Wheater, 2000).
7. Luisa tRNAs vrs. tRNAs supresores vrs. tmRNAs
Los tRNAs se encargan de la traduccin de una secuencia de codones
de mRNA, en una secuencia de residuos de aminocidos. Mientras que,
los tRNAs supresores evitaran las mutaciones terminadoras, al adjuntar
su aminocido (como lo hace el tRNA) a una cadena polipeptdica en
crecimiento, en respuesta al codn de detencin reconocido, lo cual no
permitir que se interrumpa la formacin de la cadena. Por otro lado, el
tmRNA ser el encargado de rescatar a ribosomas atascados en el
mRNA, favoreciendo a la degradacin de mRNA que no poseen
codones de terminacin. (Karp, 2011; Voet & Voet, 2006)
8. Luisa Traduccin vrs. transcripcin
La transcripcin consiste en que a partir de una cadena de ADN molde
se sintetiza una molcula complementaria de ARN (ARN mensajero,
ARNm); poseyendo la misma informacin del propio gen. Mientras que,
la traduccin ser la sntesis de protenas en el citoplasma a travs de
la informacin codificada del ARNm; la cual requerir de docenas de
componentes distintos de la maquinaria de traduccin, de los cuales se
incluyen los ribosomas. (Karp, 2011)
9. Majo Factores de liberacin vrs. factores de elongacin vrs. factores de
terminacin
El factor de liberacin (RF) tambin llamado factor de terminacin es aquel que
finaliza la traduccin como una respuesta cuando se encuentran los codones
de terminacin. Esto quiere decir que los codones de terminacin son
reconocidos por estas protenas, las cuales activan la reaccin de hidrlisis en
el pptido que se encuentra en el peptidil-tRNA. Existen dos tipos de factores
de liberacin, por un lado los factores de clase I son los que reconocen
codones de terminacin y llevan a cabo la hidrlisis del pptido del tRNA en el
sitio P. Los de la clase II son los que estimulan al ribosoma para su disociacin
de los factores clase I tras liberar la cadena polipeptdica (Watson, et al., 2008).
Por otro lado, el factor de elongacin, es una protena especfica la cual se
encuentra asociada con un complejo de GTP y tARN. Este factor es una
protena la cual forma complejos con aminoacil tARN (McGilvery, 1977). La
funcin del factor de elongacin o prolongacin consiste en la unin del
aminoacil-tARN al sitio A del ribosoma, para despus formar el enlace peptdico
entre ambos y finalmente el petidil tARN formado en el sitio A y el codn que
est junto a l se transloca al sitio P, para que se inicie nuevamente el proceso.
Por ltimo, el factor de iniciacin es el que se une al codn de inicio que
generalmente es AUG o GUG. Este factor puede consistir en tres tipos que
dirigen la unin del complejo de iniciacin el cual contiene en su estructura

mARN y tARN, estos factores se llaman IF , IF e IF , cada uno con una funcin
especfica que facilita el proceso de iniciacin. (Watson, et al., 2008).
1

10. Majo N formil metionina vrs. metionina

La N-formil metionina es una de las formas en las que se encuentra la metionina la
cual posee en su estructura un grupo formilo enlazado al grupo amino. ste es
el primer aminocido que se une a la cadena polipeptdica al unirse al tARN
iniciador. En tanto que la metionina es un aminocido que forma parte de
algunas protenas pero a la cual no se une el tARN iniciador. La diferencia
entre ambos aminocidos se puede observar en la figura No. 1 (Watson, et al.,
2008).

Figura No. 1. Diferencia entre los aminocidos metionina y N-formil

metionina (Watson, et al., 2008).

11. Ingrid Secuencia Kozac vrs. IRES vrs. chaperonas moleculares

La secuencia Kozac o secuencia consenso consiste en una
serie de nucletidos que rodean el codn de iniciacin del ARNm,
facilitando as su identificacin por parte del ribosoma; esta secuencia
es: 5-ACCAUGG-3 (donde AUG es el codn de iniciacin). (Lodish, et.
al, 2006)
IRES (Sitio Interno de Entrada en el Ribosoma) es una
secuencia de nucletidos en el medio del ARNm de varios virus de
ARN+ y algunas eucariotas; esta permite dar inicio a la traduccin
cuando esta no puede iniciar por el extremo 5, o acelera la sntesis de
una protena. (Lodish, et al. 2006)
Una chaperona molecular es aquella que asiste a un
polipptido para que se pliegue de la manera adecuada; no todas las
protenas se plegan espontneamente al ser sintetizadas, o lo hacen de
manera incorrecta, por lo que necesitan de una chaperona para que
este polipptido adquiera la forma tridimensional que requiere cada
protena en especfico. (Nelson y Cox, 2008)
12. Ingrid Exones vrs. intrones

Los exones son secuencias de nucletidos presentes en un gen

que forman un codn y por tanto codifican para la formacin de una
protena y se expresan. Por otro lado, los intrones, aunque s son
transcritos a ARNm, no son traducidos en el ribosoma. (Raineri, 2009)
13. Chito Peptidil transferasa vrs. ribozima vrs. aminoacil-tRNA sintetasa

Una ribozima es una molcula de ARN con actividad cataltica, una de ellas es la peptidil
transferasa encargada de la formacin de enlaces peptdicos en la formacin de un
polipptido; por otro lado una aminoacil-tRNA sintetasa es aquella enzima que sintetiza la
formacin de aminoacil-tRNA que luego contribuye en la sntesis protica (Karp, 2010).
II.

Responda de forma clara y breve a los siguientes cuestionamientos.

1. Chito Los ribosomas mitocondriales de las clulas musculares se
parecen ms a los de las bacterias del intestino que a los del citosol de
las mismas clulas musculares. Establezca si esta aseveracin es
verdadera y justifique su respuesta.

Verdadera. La teora de endosimbiosis apoya que las mitocondrias

tienen origen procariota, por lo tanto los ribosomas de stas son ms
parecidos a los de clulas bacterianas, los ribosomas libres en el
citosol son de origen eucariotico (Horiike et al, 2004).
2. Chito Establezca la secuencia de la sntesis protica en polirribosomas
libres y establezca cul es el destino final de las protenas sintetizadas
de esta manera.
El ARNm es liberado por un ribosoma, ste luego se une a otro ribosoma cercano.
Las protenas sintetizadas se colocan de frente al citosol maximisando la distancia
entre las nuevas cadenas y tambin impide agregados protenicos (Karp, 2010).
3. Julio Si una persona padece de anemia falciforme, cul es el problema
que tiene esta persona? considera que la sntesis protica tiene
alguna anomala? A qu nivel considera usted que est el dao?
Ser malfuncionamiento del proceso de traduccin? Razone su
respuesta.
El problema con la anemia falciforme radica en un solo gen que est mutado. ste
cambia un residuo de cido glutmico por valina en la estructura de la protena de la
hemoglobina- traducindose a una deformacin del eritrocito debido a la presin del
oxgeno, lo que a su vez provoca un transporte ms costoso de los eritrocitos por el
sistema circulatorio. La sntesis proteca no tiene anomalas, en tanto que se da de
manera adecuada, la enfermedad yace en los genes que codifican la hemoglobina- el
dao est a nivel cromosmico- no es un malfuncionamiento del proceso de
traduccin, sino de la replicacin de ADN. (Nelson & Cox, 2008)
4. Julio Ejemplifique el tipo de protenas que pueden ser sintetizadas por
ribosomas libres, mencione por lo menos 4 tipos.

Las protenas que son producidas en los ribosomas libres son aquellas que se liberan
directamente al citosol. Ejemplo de stas son las protenas que se requieren en el
citosol (tales como las protenas glucolticas o del citoesqueleto); tambin, protenas
perifricas de la superficie membranosa del citosol (espectrinas y anquirinas);
protenas que son transportadas al ncleo; y protenas que se incorporan a los
peroxisomas, cloroplastos y mitocondrias). (Karp, 2011)
5. Reynhold Cul (si los hay) de los polipptidos siguientes se esperara
que careciera de pptido de seal: colgena, fosfatasa cida,
hemoglobina, protenas ribosmicas, glucoforina, protenas del
tonoplasto?
La hemoglobina ya que sta es sintetizada por los ribosomas libres en el
citoplasma
III.

Para cada una de las siguientes afirmaciones, indique si se pueden aplicar

a la sntesis de procariotas (P), eucariotas (E), ambos (A) o ninguno (N).

______A________
_

Reynhold El ARNm tiene un sitio de unin al ribosoma

dentro de su secuencia inicial

__A____________
_

Rodrigo AUG es un codn de iniciacin

________A______
_

Rodrigo La enzima que cataliza la formacin del enlace

peptdico es una molcula de ARN

____N__________
_

Karen El RNA se traduce en direccin 3 prima a 5

prima.

_____A_________
_

Karen El extremo C-terminal del polipptido es el ltimo

en sintetizarse.

_______N_______
_

Ana La terminacin de la traduccin es llevada a cabo

por molculas de tRNA especiales que reconocen
codones stop.

______A________
_

Ana La hidrlisis de GTP induce cambios

conformacionales en varias protenas implicadas en la
elongacin del polipptido.

______E________
_

Michelle La unin de los aminocidos al tRNA requiere

la hidrlisis de ATP.

______A________

Michelle La especificidad requerida para unir los

aminocidos adecuados a las molculas de Trna
correctas es una propiedad de las enzimas
denominadas aminoacil-tRNA sintetasas.

Bibliografa
1. Campbell, M. y S. Farrell. (2004). Bioqumica. Cengage Learning Editores.
Argentina. 812pp.
2. Curtis, H. (2006) Invitacin a la biologa. Ed. Mdica Panamericana. 675 pp.
3. Devlin, T. M. 2004. Bioqumica: libro de texto con aplicaciones clnicas.
Revert. Espaa. 1216 pp.
4. Gil, A. (2010) Tratado de nutricin: bases fisiolgicas y bioqumicas de la
nutricin. Ed. Mdica Panamericana. 964 pp.
5. Horiike, Tokumara. Hamada, K.; Miyata, D.; Shinozawa, T. 2004. The Origin of
Eukaryotes Is Suggested as the Symbiosis of Pyrococus into -Proteobacteria
by Phylogenetic Tree Based on Gene Content. Journal of Molecular Evolution
59: 606-619.
6. Karp, G. (2011). Biologa celular y molecular. 6a edicin. Editorial McGraw-Hill,
China. 817 pp.
7. Koolman, J y K. Rhm. (2004) Bioqumica: textos y atlas. Ed. Mdica
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8. Lewin, B. (1993). Genes. Reverte. Espaa. 613pp.
9. McGilvery, R. W. (1977). Conceptos Bioqumicos. Editorial Revert, S. A.
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10. Nelson, D., & Cox, M. (2008). Lehninger's Principles of Biochemistry. New York:
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11. Voet,D. & J.G., Voet. (2006). Bioqumica. Tercera edicin. Editorial Mdica
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12. Watson, J. D., et al., (2008). Biologa molecular del gen. 5 ed. Editorial Mdica
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13. Wheater, P. R. 2000. Histologa Funcional. Elsevier. Espaa. 424 pp.