DETERMINACIN DEL NDICE DE CALIDAD DEL AGUA EN EL

PUNTO 9 (17 M 788566 9953996) DEL RO PITA, PARA EL

CONSUMO HUMANO
Borja Cristian1, Caizaluisa Alejandra2, Lpez Lizeth3
Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE

1. OBJETIVO GENERAL
Determinar el ndice de calidad del agua en el punto 9 (17 M 788566 9953996) del Ro
Pita, de acuerdo a los parmetros obtenidos y reconocer si los mismos se encuentran en
el rango adecuado para el consumo humano.
2. OBJETIVOS ESPECFICOS
Tomar la muestra y contra-muestra de agua en el punto 9 (17 M 788566 9953996),
del ro Pita.
Realizar los anlisis de: pH, conductividad, oxgeno disuelto y potencial redox.
Realizar los anlisis de volumetra: alcalinidad y dureza; gravimetra: slidos totales,
suspendidos y totales disueltos y espectrofotometra: nitratos, sulfatos, fosfatos y
hierro, usando los mtodos estndar.
Usar las ecuaciones de alcalinidad, dureza, slidos totales, suspendidos y totales
disueltos y realizar los clculos necesarios.
Comparar los resultados obtenidos con el Texto Unificado de Legislacin Ambiental
Secundaria del Ministerio de Ambiente (TULAS) y establecer si el agua es apta para
el consumo humano.
Calcular el valor del ndice de Calidad de Agua (ICA) para determinar en qu rango
se encuentra el agua tomada en el punto 9.
3. DESCRIPCIN DEL REA DE ESTUDIO
Ubicacin
La zona 9, est ubicada en el sector del Molinuco, a 16 kilmetros de Sangolqu
al sur de la provincia de Pichincha, especficamente en las coordenadas UTM 17 M
788566 9953996; el Ro Pita atraviesa por esta zona, de forma tranquila. El camino para
llegar al punto 9 se encuentra en buenas condiciones y sin trfico. El clima durante la
maana es relativamente fro y se puede observar un paisaje despejado.
Zona de estudio
Tabla N1
Coordenadas de la zona de estudio
Coordenada
UTM
MGRS
G M S.s
G M.m
G.g

Valor
17 M 788566 9953996
17MQV88565399
00 24 56.8 S, 78 24 27.2 O
00 24.947 S, 78 24.453 O
-0.4157861, -78.4075527

Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez

Imagen 1. Ubicacin de la zona de estudio

Fuente: Google Earth
4. MARCO TERICO
MUESTREO
El muestreo es una herramienta de la investigacin cientfica. Su funcin bsica
es determinar que parte de una realidad en estudio (universo o poblacin), debe
examinarse, con la finalidad de hacer inferencias sobre dicha poblacin.
Obtener una muestra adecuada, significa lograr una versin simplificada de la
poblacin, que reproduzca de algn modo sus rasgos bsicos.
Terminologa
Poblacin/Objeto: conjunto de individuos, de los cuales se requiere obtener
informacin.
Unidades de muestreo: nmero de elementos de la poblacin, no solapados que se
van a estudiar. Todo miembro de la poblacin pertenecer a una y slo una unidad de
muestreo.
Unidades de anlisis: objeto o individuo, del cual se obtiene la informacin.
Marco muestral: lista de unidades o elementos del muestreo.
Muestra: conjunto de unidades o elementos de anlisis, sacados del marco.
Muestreo Probabilstico
El mtodo otorga una probabilidad conocida de integrar la muestra a cada
elemento de la poblacin, y dicha probabilidad no es nula para ningn elemento. Los tipos
de muestreo probabilstico son:
Muestreo aleatorio simple
Muestreo sistemtico
Muestreo aleatorio estratificado
Muestreo por conglomerados
Para el presente trabajo, utilizamos el muestreo aleatorio simple, es aquel en el
que todos los individuos tienen la probabilidad de ser elegidos para formar parte de una

muestra, por lo tanto, todas las posibles muestras de tamao n tienen la misma
probabilidad de ser seleccionadas. Los individuos que formaran parte de la muestra se
elegirn al azar mediante nmeros aleatorios. A pesar de ser un mtodo sencillo y de fcil
comprensin, una de las desventajas es que cuando se trabaja con muestras pequeas, es
posible que no represente a la poblacin adecuadamente.
ANLISIS ELECTROMTRICOS
pH
El potencial de hidrgeno, pH, es el trmino que nos indica la concentracin de
iones hidrgeno en una disolucin. Se trata de una medida de la acidez de la disolucin.
El trmino (del francs pouvoir hydrogne, 'poder del hidrgeno') se define como el
logaritmo de la concentracin de iones hidrgeno, H+, cambiado de signo:
pH = -log [H+]

[1]

Donde [H+] es la concentracin de iones hidrgeno en moles por litro. Debido a

que los iones H+ se asocian con las molculas de agua para formar iones hidronio, H3O+,
el pH tambin se expresa a menudo en trminos de concentracin de iones hidronio.
El electrodo de cristal es relativamente inmune a interferencias por el color,
turbiedad, sustancias coloidales, cloros libres, oxidantes y reductores, lo mismo que a
contenidos salinos elevados, con excepcin del sodio a pH superiores a 10. (INEN, 1984)
La temperatura vara el potencial del electrodo, este efecto se puede compensar
con el ajuste de que dispone el propio aparato. La ionizacin de la muestra depende de la
temperatura, este efecto depende de la muestra, por lo que se debe registrar la temperatura
a la que se analiza cada muestra. La determinacin del pH deber realizarse dentro del
menor tiempo posible y, si hay refrigeracin, el anlisis se har dentro de un tiempo
mximo de 6 h. (INEN, 1984)
El potencial de hidrgeno que se encuentre entre los lmites de 6 a 9, requieren
nicamente un tratamiento convencional (Ver anexo 12). (TULAS, Normas de Calidad
Ambiental y de descarga de efluentes: Recurso Agua, 2002).
Conductividad
La conductividad elctrica es una medida de la resistencia que opone el agua (u
otro cuerpo) al paso de la corriente elctrica a su travs. La conductividad del agua est
relacionada con la concentracin de los sales en disolucin, cuya disociacin genera iones
capaces de transportar la energa elctrica. Como la solubilidad de las sales en el agua
depende de la temperatura, evidentemente la conductividad vara con la temperatura del
agua (en general, aumenta conforme aumenta la temperatura del agua). Para estandarizar
la medicin de la conductividad elctrica se referencia a una temperatura de medida,
generalmente a 20 a 25 C. (Goyenola, Conductividad, 2007)
El valor de la conductividad es directamente proporcional a la concentracin de
slidos disueltos, por lo tanto, cuanto mayor sea dicha concentracin, mayor ser la
conductividad. La conductividad es una medida generalmente til como indicador de la
calidad de aguas dulces. Cada cuerpo de agua tiene un rango relativamente constante de
conductividad, que una vez conocido, puede ser utilizado como lnea de base para
comparaciones con otras determinaciones puntuales. Cambios significativos pueden ser
indicadores eventos puntuales de contaminacin. (Goyenola, Conductividad, 2007)

Tabla N2
Valores habituales de conductividad en el agua.
AGUAS NATURALES
Agua de mar

CONDUCTIVIDAD
~ 50.000 - 60.000 S/cm

Aguas muy salobres

~ 10.000 - 15.000 S/cm

Aguas salobres
Aguas poco salobres

~ 1.000 - 2.000 S/cm

~ 250 - 750 S/cm

AGUAS TRATADAS

CONDUCTIVIDAD

Aguas osmotizadas
Aguas desmineralizadas
Aguas ultra-puras

~ 5 - 20 S/cm
~ 1 - 5 S/cm
~ 0,04 - 0,1 S/cm

Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez

Oxgeno Disuelto
El oxgeno disuelto se encuentra en el agua y es vital para las formas de vida
acutica y prevencin de olores. (TULAS, 2015)
Los niveles de oxgeno disuelto al natural o en aguas residuales dependen de las
actividades fsicas, qumicas y bioqumicas del cuerpo de agua. El anlisis del oxgeno
disuelto es clave para realizar una evaluacin de contaminacin del agua y determinar el
tratamiento y el proceso de control. (American Public Healt Association; American Water
Works Association;Water Enviromenment Federation, 1998).
El OD se puede expresar en miligramos por litro (mg/L) o en porcentaje de
saturacin (%). La primera de las opciones expresa directamente la masa de oxgeno por
litro de agua, mientras la segunda se expresa como el porcentaje de la concentracin de
saturacin para determinada temperatura (Goyenola, Oxgeno Disuelto, 2007)
El Oxgeno que se encuentra disuelto en el agua proviene, generalmente de la
disolucin del oxgeno atmosfrico (en el aire se encuentra en la proporcin del 21%).
Siendo un gas muy poco soluble en el agua y adems como no reacciona
qumicamente, su solubilidad obedece a la Ley de Henry, la cual expresa que la
solubilidad de un gas en un lquido es proporcional a su concentracin o a la presin
parcial del gas en la disolucin. (Rodrguez, 2011)
Reaccin de Fotosntesis:
6CO2(g) + 6H2 O(L) C6 H12 O6(s) + 6O2(g) [2]
Por la noche, cuando no hay luz para producir la fotosntesis, las plantas consumen el
oxgeno en la respiracin. (Rodriguez, 2011)
Reaccin de Respiracin:
6 12 6() + 62() 62 + 62 + [3]
La respiracin tambin tiene lugar en presencia de la luz solar; sin embargo, la reaccin
neta es la produccin de oxgeno. (Rodriguez, 2011)

Tabla N3
Rangos de concentracin de oxgeno disuelto y consecuencias ecosistmicas frecuentes.
[OD]mg/L
0
0-5

Condicin
Anoxia
Hipoxia

Consecuencias
Muerte masiva de organismos aerobios
Desaparicin de organismos y especies
sensibles
[OD] adecuadas para la vida de la gran
5-8
Aceptable
mayora de especies de peces y otros
8-12
Buena
organismos
>12
Sobresaturada Sistemas en plena produccin fotosinttica
Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez
Los lmites mximos permisibles para el agua de consumo humano y de uso
domstico, que nicamente requieren tratamiento convencional demandan que el oxgeno
disuelto no sea menor al 80% del oxgeno de saturacin y no menor a 6 mg/L. (TULAS,
Normas de Calidad Ambiental y de descarga de efluentes: Recurso Agua, 2002)
Potencial de OXIDO- REDUCCIN
El potencial redox es una medida de la actividad de los electrones. Est
relacionado con el pH y con el contenido de oxgeno. Es anlogo al pH ya que el pH mide
la actividad de protones y el potencial redox mide la de los electrones. (Reavive, 2014)
El oxgeno se difunde mal en aguas completamente quietas pero en los
ecosistemas suele haber viento y hay oxgeno que puede provenir de plantas
fotosintticas. De da y debido a la fotosntesis, en las capas ms prximas a la superficie,
se produce una prdida de oxgeno hacia la atmsfera ya que se supera la saturacin de
oxgeno, en las profundidades el oxgeno disminuye debido a las bacterias, animales y
materia orgnica en sedimentacin; de noche se produce un paso limitado de oxgeno
desde la atmsfera al agua y es consumido por la respiracin y las bacterias. As se da
una situacin en la que el agua est estratificada. (Reavive, 2014).
ANLISIS ESPECTROFOTOMTRICOS
La espectrofotometra es la medicin de la cantidad de energa radiante que
absorbe o transmite un sistema qumico en funcin de la longitud de onda; es el mtodo
de anlisis ptico ms usado en las investigaciones qumicas y bioqumicas. El
espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o
transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que
contiene una cantidad conocida de la misma sustancia. (Skoog A, 1996)
Espectrofotmetro Ultravioleta-Visible
El instrumento utilizado en la espectrometra ultravioleta-visible se llama
espectrofotmetro UV-Vis. Mide la intensidad de luz que pasa a travs de una muestra
(I), y la compara con la intensidad de luz antes de pasar a travs de la muestra (Io).
La relacin I / Io se llama transmitancia, y se expresa habitualmente como un
porcentaje (%T). La absorbancia (A) se basa en la transmisin: A = - log (%T).
Las partes bsicas de un espectrofotmetro son una fuente de luz (a menudo una
bombilla incandescente para las longitudes de onda visibles, o una lmpara de arco de
deuterio en el ultravioleta), un soporte para la muestra, una rejilla de difraccin o
monocromador para separar las diferentes longitudes de onda de la luz, y un detector. El

detector suele ser un fotodiodo o un CCD. Los fotodiodos se usan con monochomadores,
que filtran la luz de modo que una sola longitud de onda alcanza el detector. Las rejillas
de difraccin se utilizan con CCDs, que recogen la luz de diferentes longitudes de onda
en pxeles.

Imagen 2. Componente de un espectrofotmetro

Fuente: (Skoog A, 1996)
Un espectrofotmetro puede ser: un solo haz y doble haz
En un instrumento de un solo haz, toda la luz pasa a travs de la clula muestra.
La Io debe medirse retirando la muestra. Este fue el primer diseo, y todava est en uso
en la enseanza y laboratorios industriales.
En un instrumento de doble haz, la luz se divide en dos haces antes de llegar a la
muestra. Un haz se utiliza como referencia, y el otro haz de luz pasa a travs de la muestra.
Algunos instrumentos de doble haz tienen dos detectores (fotodiodos), y el haz de
referencia y el de la muestra se miden al mismo tiempo. En otros instrumentos, los dos
haces pasan a travs de un bloqueador que impide el paso de un haz. Las muestras para
espectrofotometra UV-Vis suelen ser lquidas, aunque la absorbancia de los gases e
incluso de los slidos tambin puede medirse. Las muestras suelen ser colocadas en una
clula transparente, conocida como cubeta. Las cubetas suelen ser rectangulares, con una
anchura interior de 1 cm. Esta anchura se convierte en la longitud de ruta, L, en la Ley de
Beer-Lambert. Tambin se pueden usar tubos de ensayo como cubetas en algunos
instrumentos. (Skoog A, 1996)
Nitratos
El nitrato es una de las formas de nitrgeno de mayor inters en las aguas
naturales, residuales y residuales tratadas, se presenta generalmente a nivel de trazas en
el agua de superficie, pero puede alcanzar niveles elevados en las subterrneas. El nitrato
se encuentra slo en pequeas cantidades en las aguas residuales domsticas, pero en el
diluyente de las plantas de tratamiento biolgico desnitrificante (proceso reduccin de
nitratos), el nitrato puede encontrarse en concentraciones de hasta 30 mg de nitrato.
(CONAGUA, 2001).
El nitrato en concentraciones mayores a los 10mg/L, puede ser txico para muchos
organismos. El nivel natural de nitrato en aguas superficiales es tpicamente bajo (menor
a 1mg/L), pero en efluentes contaminados puede llegar a 30 mg/L. Las fuentes de nitrato
incluyen prdidas en las cmaras spticas, uso de fertilizantes, actividad ganadera y
algunas descargas industriales. Debido a su gran solubilidad en agua, el nitrato es perdido
ms rpidamente de los suelos que otros nutrientes. Como consecuencia el nitrato es el
mejor indicador de posibles fuentes contaminantes (MAPSA, 2007).

Sulfatos
Los sulfatos se encuentran de manera natural en numerosos minerales, se utilizan
en la industria qumica (fertilizantes, pesticidas, colorantes, jabn, papel, vidrio,
frmacos, entre otros); como agentes de sedimentacin (sulfato de aluminio) o para
controlar las algas (sulfato de cobre) en las redes de agua y como aditivos en los
alimentos. Los sulfatos suelen ser sales solubles en agua y pueden presentarse en las aguas
naturales en un amplio intervalo de concentraciones pero se consideran aguas aptas para
el consumo menor a 400mg/l. El origen de los sulfatos se debe fundamentalmente a los
procesos de disolucin de las tizas, existentes en el terreno, en el agua subterrnea (CAIB,
2013). El agua es la principal fuente de sulfatos y la contribucin del aire a la ingesta total
es insignificante. Los sulfatos y otros iones, como el magnesio o los fosfatos, pueden
actuar como laxantes cuando se ingieren en cantidades elevadas que superan la capacidad
del intestino para absolverlos, en recin nacidos expuestos bruscamente a valores
superiores a 650 mg/litro y en adultos, se pueden sentir efectos laxantes a partir de los
750 mg/litro y en animales con concentraciones superiores a 1600 mg/litro. La presencia
de sulfatos en el agua puede causar un sabor perceptible desde 250 mg/litro (sulfato
sdico) y 1000 mg/litro (sulfato clcico) (CAIB, 2013).
Fosfatos
El fsforo es un nutriente esencial para los organismos vivientes y conducen al
crecimiento de algas en las aguas superficiales. Es considerado como un parmetro crtico
en la calidad de aguas debido a su influencia en el proceso de eutrofizacin (acumulacin
residuos orgnicos), de ah la importancia de disponer de las tcnicas analticas y de
muestreo adecuadas para la determinacin de la concentracin de las diferentes especies
que pueden estar disueltas en el agua, adsorbidas sobre partculas o asociadas con
organismos acuticos (GOOSEN, 1978; Ptz, 2000).
Tan slo 1 g de fosfato-fsforo (PO4-P) provoca el crecimiento de hasta 100 g de
algas. Cuando estas algas mueren, los procesos de descomposicin dan como resultado
una demanda de oxgeno de alrededor de 150 g. Las concentraciones crticas para una
eutrofizacin incipiente se encuentran entre 0,1-0,2 mg/l PO4-P en el agua corriente y
entre 0,005-0,01 mg/l PO4-P en aguas tranquilas. (Ptz, 2000).
Hierro
Hierro es un elemento qumico metlico de color blanco, es el cuarto elemento
ms abundante en la corteza terrestre y la cantidad inadecuada de hierro puede producir
anemia en las personas. El hierro puro es muy reactivo y se corroe rpidamente cuando
est expuesto al aire, por lo que es poco comn en arroyos y ros. En las aguas
superficiales reacciona con oxgeno para formar herrumbre y precipita en el fondo del
flujo de agua. Las altas concentraciones de hierro en el agua pueden causar problemas en
tuberas, sabor metlico, y problemas estticos por manchas rojas en accesorios y ropa.
El manganeso puede causar problemas similares en suministros de agua (OMS, 2003).
El hierro es uno de los metales ms abundantes de la corteza terrestre. Est
presente en aguas dulces naturales en concentraciones de 0,5 a 50 mg/l. Tambin puede
haber hierro en el agua de consumo debido a la utilizacin de coagulantes de hierro o a la
corrosin de tuberas de acero o hierro colado durante la distribucin del agua. El hierro
es un elemento esencial en la nutricin humana. Las necesidades diarias mnimas de este
elemento oscilan entre 10 y 50 mg/da, por lo que es apto el hierro para el consumo cuando
sus concentraciones son menores a 1mg/l (OMS, 2003).

ANLISIS VOLUMTRICOS
El principio del anlisis volumtrico se basa en el hecho de hacer reaccionar el
analito problema (en forma directa o indirecta), con un volumen de un reactivo para
originar una reaccin (Directa o Indirecta) del volumen y concentracin del reactivo
agregado, se calcula la concentracin del analito problema. (Superintendencia Nacional
de Servicio de Saneamiento, 2015)
Alcalinidad
Definimos la alcalinidad total como la capacidad del agua para neutralizar cidos
y representa la suma de las bases que pueden ser tituladas. Dado que la alcalinidad de
aguas superficiales est determinada generalmente por el contenido de carbonatos,
bicarbonatos e hidrxidos, sta se toma como un indicador de dichas especies inicas. No
slo representa el principal sistema amortiguador (tampn, buffer) del agua dulce, sino
que tambin desempea un rol principal en la productividad de cuerpos de agua naturales,
sirviendo como una fuente de reserva de CO2 para la fotosntesis. (Goyenola,
Determinacin de la Alcalinidad Total, 2007)

Imagen 3. Efecto de procesos metablicos en la alcalinidad.

Fuente: (Goyenola, Determinacin de la Alcalinidad Total, 2007)
Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mnima de 20 mg de CaCO3/L
para mantener la vida acutica. Cuando las aguas tienen alcalinidades inferiores se
vuelven muy sensibles a la contaminacin, ya que no tienen capacidad para oponerse a
las modificaciones que generen disminuciones del pH (acidificacin). (Goyenola,
Determinacin de la Alcalinidad Total, 2007). Se han propuesto clasificaciones de las
aguas segn su capacidad amortiguadora (alcalinidad), lo que permite manejar
descriptores categricos sencillos a ser utilizados en el anlisis de calidad de agua (tabla
1). (Goyenola, Determinacin de la Alcalinidad Total, 2007). En la determinacin de la
Alcalinidad debe de tenerse en cuenta que:

Se ha determinar alcalinidad proveniente de hidrxidos y carbonatos.

Pueden existir equilibrios competitivos en la valoracin.
El titulante, las muestras y los productos de la titulacin son incoloros, por lo tanto se
requiere el uso de indicadores de color para la deteccin del punto final de la titulacin
Habitualmente, el contenido de alcalinidad se expresa en mg/l (miligramos por litro)
o ppm (partes por milln) de carbonato de calcio (CaCO3).

Es importante recordar que cada uno de estos indicadores presenta un pH de trabajo

adecuado para el cambio de color. Para este trabajo se requieren dos indicadores de color:

Fenolftalena y Anaranjado de Metilo. Estos son cidos orgnicos dbiles, que cambian
de color a valores de pH caractersticos (cambian la disposicin espacial de su estructura
molecular). Un cambio de color por un indicador da el punto final. Tambin se puede
detectar con un metro de pH. La titulacin se hace en dos fases: alcalinidad de fenoftalena
(titulamos la muestra hasta un pH de 8.3) y alcalinidad total (titulamos la muestra hasta
un pH de 4.5 utilizando anaranjado de metilo, bromocresol verde o una mezcla de
bromocresol verde y rojo metilo como indicador). La siguiente ecuacin es la ecuacin
completa para la alcalinidad en un medio donde nicamente contribuyen a ella HCO3 ,

CO2
3 y OH :
2

+
[alc] = [HCO
3 ] + 2[CO3 ] + [OH] [H ] [4]
La siguiente ecuacin es la utilizada para encontrar la alcalinidad en laboratorio:
Alcalinidad =

Vcido Ncido (50) (1000)

Vmuestra

[5]

Vcido : Volumen total gastado de cido en la titulacin al vire de naranja de metilo

Ncido : Normalidad del cido (Eq/L)
Vmuestra : Volumen de la muestra tomada para la titulacin
50 = Factor para convertir eq/L a mg CaCO3/L
1000 = Factor para convertir mL a L.
Reporte los resultados como acidez y/o alcalinidad en mg CaCO3/L indicando la
precisin de la medicin.
Dureza
La dureza representa una medida de la cantidad de metales alcalinotrreos en el
agua, fundamentalmente Calcio (Ca) y Magnesio (Mg), provenientes de la disolucin de
rocas y minerales que ser tanto mayor cuanto ms elevada sea la acidez del agua. Es una
medida, por tanto, del estado de mineralizacin del agua. Se suele expresar como mg/l de
CaCO3 o como grados franceses, teniendo en cuenta que 10 mg/l es igual que un grado
francs (F). En la actualidad se tiende a prescindir del trmino dureza indicndose la
cantidad de calcio y magnesio presente en un agua en mg/l. (Navarra, 2016). Existen
distintos tipos de dureza:
Dureza total: es la suma total de las concentraciones de sales de calcio y magnesio,
se mide por volumetra de complejacin con EDTA, se expresa numricamente en
forma de carbonato de calcio u xido de calcio, pueden tambin utilizarse los grados
hidrotimtricos (1 F= 10 mg de carbonato de calcio/l). (Navarra, 2016)
Dureza temporal: es la que corresponde a la proporcionada por los hidrogeno
carbonatos de calcio y magnesio, y desaparece por ebullicin que hace que precipiten
los carbonatos. Tambin desaparece por adicin de cal (hidrxido de calcio).
(Navarra, 2016)
Dureza permanente: es la que existe despus de la ebullicin del agua, es la
diferencia entre las dos anteriores. (Navarra, 2016)
Anlisis de la Dureza Total del agua por titulacin con EDTA:
DUREZA =

VEDTA MEDTA PMCaCO3 1000

Vmuestra

[6]

Dnde:
VEDTA: Volumen de EDTA
MEDTA: Molaridad de EDTA
Vmuestra : Volumen de la muestra tomada para la titulacin
PMCaCO3 : Peso molecular del carbonato de calcio
1000: Factor para convertir mL a L.
Los valores de dureza no carbonatada se encuentran en la comparacin de la dureza y la
alcalinidad:
Si:
Dureza > alcalinidad Dureza no carbonatada
Durezano carbonatada = ppmDureza ppmalcalinidad [7]
Si:
Dureza < alcalinidad Dureza no carbonatada
El lmite mximo permitido para que el agua de consumo humano y de uso
domstico requiera nicamente tratamiento convencional es de 500 mg/L (TULAS,
Normas de Calidad Ambiental y de descarga de efluentes: Recurso Agua, 2002)
Tabla N4
Rangos de conductividad y dureza en el agua.
Conductividad y dureza del agua
Ppm
S/cm
f
Dureza
0-70
0-140
0-7
muy blanda
70-150
140-300
7-15
blanda
150-250
300-500
15-25
ligeramente dura
250-320
500-640
25-32
moderadamente dura
320-420
640-840
32-42
dura
superior a 420
superior a 840
superior 42
muy dura
Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez
ANLISIS GRAVIMTRICOS
El anlisis gravimtrico o anlisis cuantitativo por pesadas consiste en la
separacin y posterior pesada, de un elemento o compuesto de composicin qumica
conocida. Esta sustancia debe obtenerse en el mayor estado de pureza posible y debe
encontrarse en una relacin estequiomtrica definida con el elemento o compuesto que se
desea determinar. Los resultados se calculan a partir de la medida de la masa de la
sustancia separada. (Luzardo, 2011). Pasos bsicos en el laboratorio para llevar a cabo
una gravimetra:
Precipitacin: Se introduce un volumen conocido de la disolucin a valorar y se va
adicionando lentamente reactivo precipitante. Para que el proceso de precipitacin sea
adecuado, es importante trabajar con bajas concentraciones, tanto de disolucin
problema como de reactivo, y aadir el reactivo lentamente. Adems, durante la
adicin se debe agitar la mezcla de reaccin constantemente, para que la disolucin
sea homognea y la precipitacin tambin lo sea
Digestin y purificacin del precipitado: Si un precipitado es impuro significa que
incluye ms especies que las que nosotros deseamos determinar. Lograr que el

precipitado sea puro es esencial para reducir el error del anlisis. Con objeto de tener
precipitados ms puros y fcilmente filtrables, generalmente se mantiene el
precipitado en contacto con la disolucin madre a una temperatura ms o menos
elevada (80 90C), lo que facilita la desaparicin de los cristales pequeos y el
crecimiento de los grandes, con la consiguiente purificacin del producto. Este
procedimiento, conocido como digestin del precipitado, puede llegar a requerir de
12 a 24 horas. La coprecipitacin es el fenmeno por el cual sustancias normalmente
solubles son arrastradas por un precipitado insoluble. Para corregir la cantidad de
impurezas coprecipitadas a menudo se recurre a una reprecipitacin.
Filtracin y lavado del precipitado: Normalmente, el precipitado formado se filtra
mediante la tcnica denominada filtracin a vaco que utiliza un embudo bchner y
un matraz conectado a una trompa o bomba de vaco. La succin hace que la filtracin
sea mucho ms rpida que si se lleva a cabo por gravedad.
Desecacin o calcinacin: Despus de la filtracin, el precipitado gravimtrico se
calienta en una estufa de laboratorio hasta que su masa se vuelve constante. La
necesidad de la calcinacin para eliminar totalmente la humedad del precipitado se
pone de manifiesto.
Pesada: En cualquier caso se debe dejar enfriar el crisol en un desecador hasta que su
temperatura se equilibre con la ambiental del cuarto de balanzas para evitar errores de
pesada. Una vez tarado el crisol, ste ya est en condiciones de ser utilizado para la
calcinacin, tras lo cual ser tratado de nuevo hasta peso constante.Despus de sacar
el crisol de la estufa o de la mufla y una vez ya no est al rojo, se introduce en un
desecador hasta que se enfre y se equilibre trmicamente con el ambiente del cuarto
de balanzas. (Andrade, 2014)

Determinacin de Slidos
En el agua que se encuentra en la naturaleza se pueden encontrar varias impurezas
de forma suspendida o disuelta. En la cuantificacin de los niveles de impurezas, el
trmino slido en suspensin describe las partculas en suspensin presentes en una
muestra de agua. Prcticamente, estas partculas se definen por su imposibilidad de ser
separadas de la muestra de aguas usando un filtro. Las partculas ms pequeas,
incluyendo especies conteniendo cargas inicas, se refieren como slidos disueltos. En el
agua potable es importante tomar en cuenta ambas concentraciones de slidos disueltos
y en suspensin. El contaminante ms comn del mundo es la tierra en forma de TSS
(total suspended solids) (Whitman, 2011).
Los slidos en suspensin totales las altas concentraciones pueden depositarse en
el fondo de un cuerpo de aguas, cubriendo organismos acuticos lo que puede impedir la
transferencia de oxgeno y resultar en la muerte de los organismos enterrados bajo esta
capa. Tambin disminuyen la eficacia de agentes desinfectantes del agua potable, tambin
conocido como la turbidez de agua. Los contaminantes absorbidos en slidos pueden ser
transportados a otros cuerpos de agua, resultando en la exposicin de contaminantes a
organismos lejos del origen de contaminacin (Whitman, 2011). El trmino Solidos
totales se aplica al material residual encontrado en un recipiente despus de la
evaporacin del agua que contiene, los slidos totales incluyen solidos totales
suspendidos, los cuales son una fraccin de los slidos totales pero que es retenida en un
filtro, y por una parte de solidos disueltos la cual es una parte del agua que ha pasado
previamente por un filtro. Las ecuaciones a utilizar para calcular los slidos totales,
slidos totales disueltos y solidos suspendidos, son respectivamente:
Wlleno Wvaco
STexperimental =
1000 1000 [8]
Vmuestra

SS =

Membranalleno Membranavaco
1000 1000
Vmuestra
STD =

Wlleno Wvaco
1000 1000
Vmuestra

[9]

[10]

Los slidos totales terico se calculan mediante la siguiente ecuacin:

STteorico = STD + SS

[11]

Para el clculo del error tanto absoluto como relativo se emplea:

Eabs = STterico STexpermental
Eabs
Erelativo =
100%
STterico

[12]
[13]

Dnde:
ST: Solidos totales
STD: Slidos totales disueltos
SS: Slidos suspendidos
W: peso del recipiente
1000: factor para convertir ml a L
1000: factor para convertir g a mg
En el Ecuador el lmite mximo para de slidos disueltos totales es de 1000 mg/L (Ver
anexo 12). (TULAS, 2015)
5. METODOLOGA Y TCNICA APLICADA
MUESTREO
Recoleccin de la Muestra
a) Instrumentos
Soga
Balde
Cooler
2 recipientes plsticos para la muestra
Etiquetas
Chaleco de seguridad
Guantes
Mascarilla
GPS TEST (Samsung Galaxy s3 mini)
b) Procedimiento
Ubicamos la zona que nos fue asignada para el muestreo de agua en google maps, con
sus respectivas coordenadas geogrficas.
Nos dirigimos a la zona, en este caso, nuestro punto fue el nmero 9, a la altura del
Molinuco.

Nos colocamos el vestuario adecuado para tomar la muestra, siendo este: chaleco,
guantes, mascarilla.
Al pasar el ro por debajo de un puente, amarramos la soga al balde, lo arrojamos a la
mitad para obtener una buena muestra y lo sacamos lentamente y con cuidado.
Una vez con el balde lleno de agua, lavamos los envases con el agua del ro, los
sumergimos en el balde por completo, una vez llenos, los tapamos y los cerramos en
el interior mismo para evitar que se quede aire.
Cogimos una muestra y una contra-muestra y las colocamos en el cooler.
Regresamos al laboratorio de la Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE para
iniciar con todos los anlisis previstos.

ANLISIS ELECTROMTRICOS
Los mtodos fueron tomados como referencia del libro Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater. Autores: APHA-AWWA-WEF.
Determinacin de pH: mtodo 4500-H +
a) Instrumentos
Piceta
Vasos de precipitacin
Agua destilada
25 ml de la muestra de agua
b) Equipos
Equipo Multiparamtrico con electrodo de pH
c) Reactivos
Solucin buffer pH: 4 y 7
Procedimiento
a) Calibracin del potencimetro
El funcionario designado para efectuar el proceso, debe asegurarse que el equipo este
en buen estado, verificado que los componentes de mismo, estn completos (bateras,
sensor, tampones).
Luego se procede a encender y calibrar el potencimetro, utilizando un tampn de un
rango de pH, el cual es 4 y 7, a una temperatura de 25C aproximadamente,
Introducir el electrodo de pH en el orden que indica el equipo en este caso primero la
solucin buffer pH=4
Lavar con agua destilada y secar el equipo
Introducir en una segunda solucin buffer pH=7
Repetir el proceso de limpieza del equipo
El equipo utilizado requiere ser calibrado con soluciones en ese orden, primero la
cida, luego la neutra y finalmente la bsica.
b) Medicin del pH de una solucin
Una vez calibrado, se introduce el sensor en el agua o en el vaso qumico, donde se
encuentra la muestra, y se genera automticamente la lectura por el instrumento
(potencimetro), la cual es anotada en la libreta de campo con su respectiva
temperatura.

Determinacin de Conductividad: mtodo 2510

a) Instrumentos
Piceta
Vasos de precipitacin
Agua destilada
25 ml de la muestra de agua
b) Equipos
Equipo Multiparamtrico con electrodo de conductividad
c)

Procedimiento
El equipo debe estar previamente calibrado.
Lavar y secar el electrodo
Introducir el electrodo en el agua o en el vaso qumico, donde se encuentra la muestra,
presionar la opcin Medir y se genera automticamente la lectura por el instrumento.
Anotar el valor en la libreta de campo con su respectiva temperatura.

Determinacin de Oxgeno Disuelto: mtodo 4500-O

a) Instrumentos
Piceta
Vasos de precipitacin
Agua destilada
25 ml de la muestra de agua
b) Equipos
Equipo Multiparamtrico con electrodo de Oxgeno Disuelto
c) Procedimiento
Lavar y secar el electrodo.
Introducir el electrodo en el agua o en el vaso qumico, donde se encuentra la muestra,
presionar la opcin Medir y se genera automticamente la lectura por el instrumento.
Anotar el valor en la libreta de campo con su respectiva temperatura.
Determinacin de Potencial Redox: mtodo 2580
a) Instrumentos
Piceta
Vasos de precipitacin
Agua destilada
25 ml de la muestra de agua
b) Equipos
Equipo Multiparamtrico con electrodo de Potencial Redox.
c) Procedimiento
Lavar y secar el electrodo.
Introducir el electrodo en el agua o en el vaso qumico, donde se encuentra la muestra,
presionar la opcin Medir y se genera automticamente la lectura por el instrumento.
Anotar el valor en la libreta de campo con su respectiva temperatura.

ANLISIS VOLUMTRICOS
Los mtodos fueron tomados como referencia del libro Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater. Autores: APHA-AWWA-WEF.
Determinacin de Alcalinidad: mtodo 2320
a) Materiales
Vasos de precipitacin de 100 ml
Matraz de Erlenmeyer de 25 ml
Bureta graduada de 25ml
Soporte Universal con pinza de bureta
Baln aforado de 100 ml
Probeta de 10 ml
Pera de succin
Picetas
Agua destilada
b)

Reactivos
cido clorhdrico 0,02 N
Anaranjado de metilo
Fenolftalena

c) Procedimiento
Armar el sistema, con ayuda del soporte universal, la pinza de la bureta y finalmente
la bureta graduada.
En un vaso de precipitacin colocar 25 ml de la muestra a analizar.
Aadir con precaucin de dos a tres gotas como mximo de fenolftalena.
La muestra cambiara a un tono rosado-violeta.
Llenar la bureta graduada con cido Clorhdrico (HCl 0,02 N) y usarlo como titulante
hasta que se d el cambio de color de rosado-violeta a transparente.
Anotar en nuestra libreta de campo el volumen gastado.
Agregar aproximadamente de dos a tres gotas de anaranjado de metilo en la muestra,
la cual cambiara el tono del indicador a un color amarillo.
Titular hasta obtener un cambio de color amarillo anaranjado.
Anotar en nuestra libreta de campo el volumen gastado.
Es necesario proceder con precaucin al momento de la titulacin, de manera que el
volumen gastado sea exacto para determinar la alcalinidad de la muestra.
Calcular el valor de la alcalinidad (Ver ecuacin 5) y reportar el resultado en mg/L
CaCO3.
Determinacin de Dureza: mtodo 2340 C.
a) Materiales
Vasos de precipitacin de 100 ml
Matraz Erlenmeyer de 100 ml
Bureta de 25ml
Soporte Universal con pinza de bureta
Baln de 100 ml
Probeta de 25ml
Pera de succin

Picetas
Esptula

b) Equipos
Balanza Analtica
c)

Reactivos
Negro de ericromo
EDTA
Buffer de dureza

d) Procedimiento
Armar el sistema, con ayuda del soporte universal, la pinza de la bureta y finalmente
la bureta graduada.
Colocar 50 ml de la muestra de agua en un matraz Erlenmeyer.
Aadir 1 ml de buffer de dureza para alcanzar un pH de 10 a 10,1.
Pesar 0,05 g de indicador negro de ericromo, aadirlo en la muestra y agitarla
suavemente. La muestra debe tomar un color violeta.
Utilizar como titulante el EDTA 0,01 M, llenando la bureta hasta la marca de 25 ml
y dejar salir el aire contenido en la bureta.
Titular gota a gota, mover la solucin y observar el cambio de color de violeta a azul.
Anotar en la libreta de campo el volumen total gastado.
Aplicar la ecuacin para la determinacin de dureza (Ver ecuacin 4) y reportar el
resultado en mg/L CaCO3
Comparar los valores en ppm de alcalinidad y dureza para reportar el valor de dureza
no carbonatada (Ver ecuacin 6)
ANLISIS ESPECTROFOTOMTRICOS
Los mtodos fueron tomados como referencia del libro Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater y del libro: Manual de Anlisis de Agua. Autor:
HACH; ao 2000.
Determinacin de Nitratos: mtodo 8039
a) Materiales
Matraz aforado de 50 ml
Pipeta volumtrica de 25 ml
Vasos de precipitacin de 100 ml
Tubos de ensayo
b) Equipos
Espectrofotmetro: Programa N Nitrato RA AV (361)
c) Reactivos
Sobre de NitraVer 5
d)

Procedimiento
Verter la muestra de agua en un vaso de precipitacin.
Con ayuda de la pipeta volumtrica, sacar 25 ml de la muestra.
Verter los 25 ml en el matraz aforado.

Agregar el sobre de reactivo y agitar durante 1 minuto.

Dejar que se complete la reaccin durante 5 minutos.
Colocar los 25 ml de reaccin en un tubo de ensayo, previamente lavado y etiquetado.
Elegir en el espectrofotmetro el programa adecuado, para este caso: N Nitrato RA
AV (361)
Realizar la lectura a 500 nm, encerando previamente con el blanco (agua destilada).
Anotar en el cuaderno de campo los valores de: concentracin (ppm), absorbancia
(nm) y transmitancia (%).

Determinacin de Sulfatos: mtodo 8051

a) Materiales
Matraz aforado de 50 ml
Pipeta volumtrica de 25 ml
Vasos de precipitacin de 100 ml
Tubos de ensayo
b) Equipos
Espectrofotmetro: programa Sulfato (685)
c) Reactivos
Sobre de SulfaVer 4
d)

Procedimiento
Verter la muestra de agua en un vaso de precipitacin.
Con ayuda de la pipeta volumtrica, sacar 25 ml de la muestra.
Verter los 25 ml en el matraz aforado.
Agregar el sobre de reactivo y agitar durante 1 minuto.
Dejar que se complete la reaccin durante 5 minutos.
Colocar los 25 ml de reaccin en un tubo de ensayo, previamente lavado y etiquetado.
Elegir en el espectrofotmetro el programa adecuado, para este caso: Sulfato (685).
Realizar la lectura a 450 nm encerando previamente con el blanco (agua destilada).
Anotar en el cuaderno de campo los valores de: concentracin (ppm), absorbancia
(nm) y transmitancia (%).

Determinacin de Fosfato: mtodo 4500-P A, C y E.

a) Materiales
Matraz aforado de 50 ml
Pipeta volumtrica de 25 ml
Vasos de precipitacin de 100 ml
Tubos de ensayo
b) Equipos
Espectrofotmetro: programa Fosfatos (482)
c) Reactivos
Sobre de PhosVer 3
d) Procedimiento

Verter la muestra de agua en un vaso de precipitacin.

Con ayuda de la pipeta volumtrica, sacar 25 ml de la muestra.
Verter los 25 ml en el matraz aforado.
Agregar el sobre de reactivo y agitar durante 1 minuto.
Dejar que se complete la reaccin durante 5 minutos.
Elegir en el espectrofotmetro el programa adecuado, para este caso: Fosfatos (482)
Realizar la lectura en el espectrofotmetro a 430 nm encerando previamente con el
blanco (agua destilada).
Anotar en el cuaderno de campo los valores de: concentracin (ppm), absorbancia
(nm) y transmitancia (%).

Determinacin de Hierro: mtodo 8008

a) Materiales
Matraz aforado de 50 ml
Pipeta volumtrica de 25 ml
Vasos de precipitacin de 100 ml
Tubos de ensayo
b) Equipos
Espectrofotmetro: programa Hierro Ferroso AV (265)
c) Reactivos
Sobre de FerroVer
d)

Procedimiento
Verter la muestra de agua en un vaso de precipitacin.
Con ayuda de la pipeta volumtrica, sacar 25 ml de la muestra.
Verter los 25 ml en el matraz aforado.
Agregar el sobre de reactivo y agitar durante 1 minuto.
Dejar que se complete la reaccin durante 5 minutos.
Elegir en el espectrofotmetro el programa adecuado, para este caso: Hierro Ferroso
AV (265).
Realizar la lectura en el espectrofotmetro a 510 nm encerando previamente con el
blanco (agua destilada).
Anotar en el cuaderno de campo los valores de: concentracin (ppm), absorbancia
(nm) y transmitancia (%).

ANLISIS GRAVIMTRICOS
Los mtodos para parmetros de gravimetra fueron tomados como referencia del libro
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater.
Determinacin de Slidos.
a) Materiales
Membrana de 0,45 um
Probetas de 10 ml
Vasos de precipitacin de 25 ml
2 crisoles
Caja Petri

Pinza

b)

Equipos
Balanza analtica.
Equipo de filtracin al vaco
Estufa
Desecador

c)

Procedimiento para Slidos Totales: mtodo 2540 B. 2-55 y 2-56

Calibrar la balanza analtica para evitar errores en los pesos.
Tomar un crisol y etiquetarlo, con el fin de no confundirlo con los dems grupos.
Pesar el crisol que se registrar como peso vaco (Wvaco ) y anotar este dato en la
libreta de campo.
Tomar 25 ml de la muestra de agua mediante una probeta y colocarla en el crisol
pesado.
Llevar el crisol a la estufa con una temperatura de 80 C y dejarlo durante 24 horas.
Una vez pasado el tiempo indicado, retirar el crisol de la estufa con mucho cuidado y
llevarlo al desecador, en donde se dejar reposar por 2 horas.
Una vez pasado el tiempo indicado, pesar nuevamente el crisol que contiene los
slidos, a este se lo considerar como peso lleno (Wlleno ). Anotar el dato en la libreta
de campo.
Aplicar la ecuacin para determinar la cantidad de slidos totales experimentales
presentes en la muestra (ST(experimental) ) (Ver ecuacin 8) y reportar el resultado en
mg/L.

d) Procedimiento para Slidos Suspendidos: mtodo 2540 D. 2-55 a 2-59

Con ayuda del docente, armar el equipo de filtracin al vaco.
Una vez que est listo, sacamos la membrana de su envoltura, cuidadosamente usando
una pinza, evitando el contacto con esta ya que es muy delicada.
Pesar la membrana y registrar el valor como peso vaco (W. Membranavaca ).
Encendemos el equipo y humedecemos el tampn con una pequea cantidad de agua
destilada para que la membrana se adhiera a este, apagamos el equipo y colocamos la
membrana.
Se colocan los 25 ml de muestra y se enciende el equipo hasta que pase el agua.
Una vez filtrada el agua, apagamos el equipo, sacamos el embudo buchner; con mucho
cuidado, usando la pinza, retiramos la membrana, colocamos en la caja Petri
previamente tarada y la colocamos en la estufa que est a una temperatura de 105 C
durante media hora.
Una vez pasado el tiempo indicado, sacamos la caja petri de la estufa y la dejamos en
el desecador por 30 minutos.
Nuevamente pesamos la membrana y registramos este dato en la libreta de campo
como peso lleno (W. Membranallena).
Aplicar la ecuacin para determinar la cantidad de slidos suspendidos presentes en
la muestra (SS) (Ver ecuacin 9) y reportar el resultado en mg/L.
e) Procedimiento para Slidos Totales Disueltos: mtodo 2540 C. 2-55 a 2-57
Tomar un crisol y etiquetarlo, con el fin de no confundirlo con los dems grupos.
Pesar el crisol que se registrar como peso vaco (Wvaco ) y anotar este dato en la
libreta de campo.

Colocar en el crisol 25 ml de la muestra de agua que ha sido filtrado en el equipo

(procedimiento de solidos suspendidos).
Llevar el crisol a la estufa con una temperatura de 80 C y dejarlo durante 24 horas.
Una vez pasado el tiempo indicado, retirar el crisol de la estufa con mucho cuidado y
llevarlo al desecador, en donde se dejar reposar por 2 horas.
Una vez pasado el tiempo indicado, pesar nuevamente el crisol que contiene los
slidos, a este se lo considerar como peso lleno (Wlleno ). Anotar el dato en la libreta
de campo.
Aplicar la ecuacin para determinar la cantidad de slidos totales disueltos presentes
en la muestra (STD) (Ver ecuacin 10) y reportar el resultado en mg/L.
Calcular el valor terico de solidos totales (Ver ecuacin 11).
Calcular el error absoluto (Ver ecuacin 12) y el error relativo (Ver ecuacin 13) y
reportar este ltimo en porcentaje.

6. RESULTADOS Y CLCULOS
A. Datos Experimentales
Tabla N5
Datos correspondientes a pH, Conductividad, Oxgeno Disuelto y Potencial Redox con
su temperatura, obtenidos en el laboratorio, con el multiparmetrico, 2 horas despus de
haber tomado la muestra.
Parmetros Directos
pH
Conductividad
Oxgeno
Potencial
Disuelto
Redox
Temp.
k
Temp.
Temp.
Temp.
Fecha de la
pH
(C)
(s/cm)
(C)
mg/L
(C)
mV
(C)
muestra
01/02/2016 7,45 17,50
890
17,90
7,06 18,70 308,10 19,20
Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez
Tabla N6
Datos correspondientes a los parmetros volumtricos obtenidos en el laboratorio.
Parmetros Volumtricos
Alcalinidad
V. Titulante
Concentracin
V. Muestra V. Edta
(ml)
Titulante (N)
(ml)
3,60 ml
0,02 N
25 ml
4,3 ml
Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez

Dureza
Molaridad
Edta
0,01 N

V. Muestra
50 ml

Tabla N7
Datos correspondientes a los parmetros de espectroscopia obtenidos en el laboratorio.
Parmetros de Espectroscopia

Concentracin
Absorbancia
Transmitancia
(nm)
(ppm)
(nm)
(%)
Nitratos
500
0,1 ppm
0,003
99,3 %
Sulfatos
450
7 ppm
0,164
68,5 %
Fosfatos
430
2 ppm
0,062
86,7 %
Hierro
510
0,03 ppm
0,011
97,4 %
Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez

Tabla N8
Datos correspondientes a los parmetros de gravimetra obtenidos en el laboratorio.
Parmetros de Gravimetra
Slidos Totales
Slidos
Slidos Totales
Suspendidos
Disueltos
93,885 g
47,709
133,268 g
Crisol Vaco (g)
93,892 g
47,792 g
133,264g
Crisol Lleno (g)
0,080 g
Membrana Vaca
(g)
0,083 g
Membrana Llena
(g)
25 ml
25 ml
25 ml
Volumen muestra
(ml)
Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez
B. Clculos
ANLISIS VOLUMTRICOS
Alcalinidad
Empleando la ecuacin [5], realizamos el siguiente clculo:
Alcalinidad

mg
VTitulante ConcentracinTitulante 50000
CaCO3 =
L
VMuestra

Alcalinidad

mg
3,6ml 0,02N 50000
CaCO3 =
L
25ml

Alcalinidad

mg
CaCO3 = 144
L

Dureza
Empleando la ecuacin [6], realizamos el siguiente clculo:
Dureza

mg
VEDTA MolaridadEDTA ppm(CaCO3 ) 1000
CaCO3 =
L
VMuestra

Dureza

mg
4,3 0,01 100,087 1000
CaCO3 =
L
50
Dureza

mg
CaCO3 = 86,075
L

ANLISIS GRAVIMTRICOS
Slidos Totales (experimental)
Empleando la ecuacin [8], realizamos el siguiente clculo:
ST(experimental) =

Wlleno Wvaco
1000 1000
Vmuestra

ST(experimental) =

93,892g 93,885g
1000 1000
25ml

ST(experimental) = 280

mg
L

Slidos Suspendidos
Empleando la ecuacin [9], realizamos el siguiente clculo:
=

W. Membranallena W. Membranavaca
1000 1000
Vmuestra
SS =

0,083g 0,080g
1000 1000
25ml
SS = 120

mg
L

Slidos Totales Disueltos

Empleando la ecuacin [10], realizamos el siguiente clculo:
Wlleno Wvaco
1000 1000
Vmuestra
133,268g 133,264g
=
1000 1000
25ml
STD =

= 160

mg
L

Slidos Totales (Terico)

Empleando la ecuacin [11], realizamos el siguiente clculo:
ST(terico) = STD + SS
ST(terico) = 160

mg
mg
+ 120
L
L

ST(terico) = 280

mg
L

Error Absoluto
Empleando la ecuacin [12], realizamos el siguiente clculo:
Eabs = ST(terico) ST(experimental)
Eabs = 280

mg
mg
280
L
L

Eabs = 0

mg
L

Error Relativo
Empleando la ecuacin [13], realizamos el siguiente clculo:
=

Eabs
ST(terico)

100%

0
mg 100%
280 L

= 0%
C. Anlisis y presentacin de los resultados
Tabla N9
Resultados de pH, conductividad, oxgeno disuelto y potencial redox.
Parmetros Directos
pH
Conductividad

7,45
us
890 cm

Oxgeno Disuelto

7,06 L
308,1 mV

Potencial Redox

mg

Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez

Tabla N10
Resultados de los parmetros de espectroscopia, obtenidos en el laboratorio, mediante el
uso del espectrofotmetro.
Parmetros de Espectroscopia
Concentracin (ppm)
Nitratos
0,1 ppm
Sulfatos
7 ppm
Fosfatos
2 ppm
Hierro
0,03 ppm
Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez

Tabla N11
Resultados de alcalinidad y dureza usando las ecuaciones [5] y [6].
Parmetros Gravimtricos
mg

144 CaCO3
L

86,074

mg
L

Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez

CaCO3

Tabla N12
Resultados de los slidos, siendo estos parmetros volumtricos, obtenidos con las
ecuaciones [8], [9], [10], [11], [12] y [13] respectivamente.
Parmetros Volumtricos
Slidos Totales experimental (ST experimental)

mg
L
mg
120
L
mg
260
L
mg
280
L
mg
0 L
0%
280

Slidos Suspendidos (SS)

Slidos Totales Disueltos (STD)
Slidos Totales terico (ST terico)
Error Absoluto
Error Relativo
Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez

Tabla N13
Comparacin de los datos obtenidos con los lmites mximos establecidos segn el libro
de TULAS mediante al anlisis de agua, con muestras del Ro Pita.
Parmetros

Expresin

Unidades

Resultados
Obtenidos

Especificacin
TULAS

Cumplimiento
(SI/NO)

pH
Conduct.

pH
No
registra

S/cm

7,45
890

6-9
0-1000

SI
SI

Oxgeno
disuelto

OD

mg
L

7,06

Solidos
Totales
Solidos
Disueltos
Dureza
Total
Alcalinidad

No
registra
No
registra
CaCO3

mg
L
mg
L
mg
L
mg
L

280

Sulfatos

SO42-

Fosfatos

PO43-

Nitratos

NO3-

Hierro

Fe

CaCO3

mg
L
mg
L
mg
L
mg
L

Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez

160

No menor al
80% del
oxgeno de
saturacin y
no menor a 6
mg/L
1000

SI

SI

500 en
E.E.U.U.
500

SI

SI

50 - 1000
ppm de
CaCO3
400

0,1

10

SI

0,03

0,3

SI

86,074
144

SI

SI

TABLA N14
ndice de calidad del agua del Ro Pita segn los parmetros (ICA), en la zona del
Molinuco.
Parmetros

Exp.

Olor
pH
Conductividad
Turbidez
ST
STD
Dureza Total CaCo3
Alcalinidad
CaCo3
ANIONES
Cloruros
Cl
Fosfatos
PO4 3
Nitratos
NO3
ORGNICOS
OD
Disuelto
Demanda
Bioqumica de DBO5
Oxgeno
METALES
Hierro
Fe
SUMATORIA

Lmite
Mx.

s/cm
NTU
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L

Inodoro
7,45
890
280
160
86,074
144

6a9
0-1000
0-100
1000
500
500
50-100

1
2
0,5
5
1
1

151,208
0
1
106,3
66,716
41,661

151,208
0
1
531,5
66,716
41,661

mg/L
mg/L
mg/L

0
2
0,1

10

250
2
2

0,5
24,873
357,314

49,747
714,629

mg/L

7,06

No < 6

92,408

462,042

mg/L

100

mg/L

0,03

n=25

2018,005
80,720

Unid.

Muestreo

ICA
Autores: C. Borja, A. Caizaluisa, L. Lpez
Dnde:
ICA = ndice de calidad del agua total o global del cuerpo de agua.
Ii = ndice de calidad para el parmetro i
Wi = Coeficiente de ponderacin del parmetro i
n = Nmero total de parmetros
7. DISCUSIN CIENTFICA

A. Resumen del resultado y conclusiones del experimento realizado

El potencial de hidrgeno que se encuentra entre los lmites de 6 a 9, requieren
nicamente un tratamiento convencional. La conductividad de nuestros sistemas de aguas
continentales se encuentra generalmente en el rango de 50 y 1.500 /. Los
lmites mximos permisibles para el agua de consumo humano y de uso domstico, que
nicamente requieren tratamiento convencional demandan que el oxgeno disuelto no sea
menor al 80% del oxgeno de saturacin y no menor a 6 mg/L; por lo tanto, los primeros
resultados de los parmetros obtenidos mediante el uso del pH-metro previamente
calibrado para medir pH, y el en los lmites establecidos en el libro de TULAS.
En nuestro pas, el lmite mximo permisible para Nitratos, Sulfatos y Hierro es
de 10,0 mg/L, 400 mg/L y 1,0 mg/L respectivamente, en las aguas de consumo humano
y uso domstico. Los resultados obtenidos se encuentran dentro del lmite establecido en
el libro de TULAS. El lmite de dureza mximo permitido para que el agua sea de

consumo humano, de uso domstico y que requiera nicamente tratamiento convencional

es de 500 mg/L. Los resultados obtenidos mediante las ecuaciones de cada parmetro,
nos indican que la dureza es relativamente baja, cumpliendo con los lmites establecidos
en el libro de TULAS.
Por ltimo, para slidos disueltos por litro, la recomendacin para el agua bebible
es de 500 mg, en el Ecuador el lmite mximo para slidos disueltos totales es de 1000
mg/L. Por lo tanto los slidos calculados cumplen con los lmites establecidos en el libro
de TULAS. El error absoluto y relativo fue cero, lo que quiere decir que no existe ningn
error en los clculos, demostrando un buen muestreo de agua y habilidad en el laboratorio.
Por lo tanto, el agua del Ro Pita que se encuentra a la altura de la cascada del
Molinuco, se encuentra dentro de los lmites mximos permisibles para aguas de consumo
humano y uso domstico, que nicamente requieren tratamiento convencional.
En los anlisis qumicos realizados a la muestra de agua (pH, Conductividad,
Slidos Totales, Acidez, Sulfatos, Nitritos, Hierro, Dureza total y Oxgeno disuelto) del
Ro Pita, zona El Molinuco, se obtuvo un resultado ICA de 80,720 encontrndose
dentro del lmite 70-84, indicando una calificacin de Aceptable; en el abastecimiento
pblico tiene una ligera purificacin; en cuanto a la recreacin es aceptable pero no
recomendable; en cuanto a la pesca y vida acutica es aceptable excepto para las especies
sensibles, finalmente, en cuanto a industrial y agrcola tiene ligera purificacin para
algunos procesos. (Ver Anexo)
B. Crtica de la tcnica y de la metodologa aplicada
Para el desarrollo del proyecto, cada grupo debi traer una muestra de agua del
Ro Pita, en nuestro caso a la altura del Molinuco, embotellada y debidamente etiquetada.
Para el ingrese al laboratorio, es necesario contar con mandil, guantes y gafas.
Antes de iniciar el trabajo experimental se debe verificar cuidadosamente que todo el
material de vidrio est limpio y seco. De lo contrario, se procede a lavarlo con agua y
jabn y secarlo en la estufa.
Identificar los reactivos con los que va a trabajar, riesgos, condiciones de
manipulacin y normas de seguridad y por ltimo obedecer las recomendaciones dadas
por el docente.
El anlisis de calidad de agua del Ro Pita, muestreado en la zona del Molinuco
tuvo un resultado aceptable, esto se debe a las destrezas aplicadas en la laboratorio en
cuanto al uso de los instrumentos, el buen manejo de los equipos y el cuidado al utilizar
los diferentes reactivos.
La metodologa aplicada fue muy sencilla, con ayuda del docente y los libros de
Standard Mtodos nos fue posible realizar el anlisis de volumetra, espectrometra y
gravimetra en una semana, debido a esto los resultados obtenidos fueron precisos,
indicando que se encuentran dentro del lmite mximo para uso domstico y consumo
humano.
Los anlisis de pH, conductividad, oxgeno disuelto y potencial redox, fueron
imposibles de hacer in situ, debido a la extensa cantidad de grupos y los pocos equipos
existentes en el laboratorio, por lo que sus valores podran haber variado, sin embargo el
uso del cooler para almacenar las muestras, permiti que estas se encuentren fras y en
una temperatura similar a la que el ro tena cuando sacamos la muestra de agua.
8. BIBLIOGRAFA
CAIB. (27 de septiembre de 2013). Los Sulfatos En El Agua De Consumo Humano.
Recuperado el 15 de Febrero de 2016, de Govern de les Illes Balears:

http://www.caib.es/sacmicrofront/contenido.do?mkey=M1011100850266368098&l
ang=es&cont=26202
Castellanos. (1989). Sistema de capacitacin tcnica, Mantenimiento de equipo
mdico, Laboratorio Clinico, Espectofotometra. Bogot, Colombia: Fondo Nacional
Hospitalario, Divisin de Ingeniera y Mantenimiento.
Ciencia
y
Biologa.
(22
de
marzo
de
2014).
Obtenido
de
http://cienciaybiologia.com/el-potencial-redox/
CONAGUA. (2001). ANLISIS DE AGUAS. Recuperado el 15 de Febrero de 2016,
de DETERMINACIN DE NITRATOS EN AGUAS NATURALES, POTABLES,
RESIDUALES
Y
RESIDUALES
TRATADAS:
http://www.conagua.gob.mx/CONAGUA07/Noticias/NMX-AA-079-SCFI-2001.pdf
Copyright. (22 de marzo de 2014). El potencial redox. Recuperado el 15 de Febrero
de 2016, de http://cienciaybiologia.com/el-potencial-redox/
De la Villa, D. (31 de diciembre de 2011). Mi ciencia Quimica. Recuperado el 15 de
Febrero de 2016, de http://micienciaquimicas.blogspot.com/2011/12/potencial-dehidrogeno.html
GOOSEN, K. (1978). Determination of phosphates in natural and waste waters after
photochemical decomposition and acid hydrolysis of organic phosphorus compounds.
Analytical chemistry.
Goyenola, G. (junio de 2007). Recuperado el 15 de febrero de 2016, de
Conductividad:
http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/propuestas/red/curso_2007/cartillas/tem
aticas/Conductividad.pdf
Goyenola, G. (junio de 2007). Determinacin de la Alcalinidad Total. Recuperado el
15
de
Febrero
de
2016,
de
http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/propuestas/red/curso_2007/cartillas/tem
aticas/alcalinidad.pdf
Goyenola, G. (2007). Oxgeno Disuelto. Recuperado el 15 de febrero de 2016, de
http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/propuestas/red/curso_2007/cartillas/tem
aticas/OD.pdf
INEN. (1984). Agua. Calidad del agua. Muestreo. Manejo y conservacin de
muestras.
Recuperado
el
14
de
Febrero
de
2016,
de
https://law.resource.org/pub/ec/ibr/ec.nte.0973.1984.pdf
MAPSA, G. R. (01 de Junio de 2007). Determinacin de Nitrgeno en forma de
Nitratos - Nitritos. Recuperado el 15 de Febrero de 2016, de
http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/propuestas/red/curso_2007/cartillas/tem
aticas/nitrato_nitrito.pdf
Navarra, G. d. (2016). Recuperado el 2016, de Conductividad y dureza:
http://www.navarra.es/home_es/Temas/Medio+Ambiente/Agua/Documentacion/Par
ametros/ConductividadDureza.htm
OMS. (2003). Iron in drinking-water. Ginebra, Suiza: Organizacin Mundial de la
Salud.
Ptz, P. (2000). ANALTICA DE LABORATORIO Y SISTEMA DE CONTROL
DE PROCESO NUTRIENTES FOSFATO. Hach Lange , 4.
Rodriguez, P. (2011). Practica 6. Recuperado el 15 de Febrero de 2016, de Oxgeno
Disuelto:
https://puraquimica.files.wordpress.com/2011/07/prc3a1ctica-6-qgoxc3adgeno-disuelto.pdf

TULAS. (2002). Normas de Calidad Ambiental y de descarga de efluentes: Recurso

Agua. En Texto Unificado de Legislacin Ambiental Secundadia del Ministerio del
Ambiente (pg. Anexo 1). Quito.
Whitman. (06 de junio de 2011). Solidos Totales. Recuperado el 15 de Febrero de
2016,
de
https://www.whitman.edu/chemistry/edusolns_software/deS%F3lidosTotales.pdf

9. ANEXOS
Anexo N1
Salida de campo al lugar de la recoleccin de la muestra, sector El Molinuco.

Coordenadas de la ubicacin para la recoleccin de la muestra*

Punto 9 del Ro Pita, zona del muestreo: El Molinuco*

Anexo N2
Toma de la muestra y contra-muestra de agua del Ro Pita

Recoleccin de la muestra tomando en

cuenta las normas de seguridad.
De izquierda a derecha: C. Borja y
A. Caizaluisa*

Primer envase sumergido en el balde,

siendo la muestra. A. Caizaluisa*

Segundo envase sumergido en el balde,

siendo la contra-muestra. C. Borja*

Muestras etiquetadas y colocadas de

inmediato en el cooler. De izquierda
a derecha: A. Caizaluisa y C. Borja*

Finalizando con la recoleccin de

las muestras. De izquierda a derecha:
A. Caizaluisa y C. Borja*

Muestra y contra-muestra,
debidamente etiquetadas*

Anexo N3

3 mediciones del potencial de hidrgeno (pH), tomadas en el laboratorio*

Anexo N4

Datos de las medidas de izquierda a derecha: Oxgeno Disuelto, Conductividad y

Potencial Redox tomadas en el laboratorio*

Anexo N5

Electrodos utilizados para las mediciones de: Potencial Redox, Conductividad y

Oxgeno Disuelto respectivamente, marca HACH*

Anexo N6

Proceso para determinar: Nitratos, Sulfatos, Fosfatos y Hierro; agitando las muestras
con los diferentes sobres. L. Lpez*
Anexo N7

Datos de las concentraciones de: Hierro, Sulfato, Fosfato y Nitrato respectivamente,

obtenidos en el laboratorio y medidos en el espectrofotmetro*

Anexo N8
Determinacin de la dureza en el agua.

Reactivos: Negro de ericromo, EDTA

y Buffer de dureza respectivamente,
usados para la dureza*

25 ml de muestra con 1ml de

buffer de dureza, obteniendo
un cambio de color, de transparente
a violeta*

Muestra titulada con

4.3 ml de volumen gastado
de EDTA 0,01 M*
Titulacin de la muestra con
EDTA 0,01 M con cuidado.
A. Caizaluisa*
Anexo N9
Proceso de determinacin de alcalinidad en el agua.

Anexo N10
Determinacin de Slidos Totales

Medicin de 25ml de muestra para determinar slidos totales. C. Borja*

Anexo N11
Slidos Suspendidos

Uso del equipo de filtracin al vaco para determinar slidos suspendidos. L. Lpez*

Peso de las membranas con la caja petri, de izquierda a derecha: membrana vaca y
membrana llena de slidos*

Anexo N12
Lmites mximos permisibles para aguas de consumo humano y uso domstico, que
nicamente requieren tratamiento convencional. (TULAS)

Anexo N13
Lmites mximos permisibles para aguas de consumo humano y uso domstico que
nicamente requieran desinfeccin. (TULAS)

Anexo N14
Rangos de calificacin del ICA segn criterio general.

Anexo N15
Escala de clasificacin del ndice de calidad de agua en funcin del uso.