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2 Edio

D I S C I P L I N A

Arquitetura Atmica e Molecular

Radioqumica

Autores
tom Anselmo de Oliveira
Joana DArc Gomes Fernandes

aula

15

Governo Federal
Presidente da Repblica
Luiz Incio Lula da Silva
Ministro da Educao
Fernando Haddad
Secretrio de Educao a Distncia
Ronaldo Motta

Reitor
Jos Ivonildo do Rgo
Vice-Reitora
ngela Maria Paiva Cruz
Secretria de Educao a Distncia
Vera Lucia do Amaral

Secretaria de Educao a Distncia (SEDIS)

Coordenadora da Produo dos Materiais


Clia Maria de Arajo
Coordenador de Edio
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Projeto Grco
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Revisores de Estrutura e Linguagem
Eugenio Tavares Borges
Marcos Aurlio Felipe

Ilustradora
Carolina Costa
Editorao de Imagens
Adauto Harley
Carolina Costa
Diagramadora
Mariana Arajo de Brito
Adaptao para Mdulo Matemtico
Thaisa Maria Simplcio Lemos

Pedro Daniel Meirelles Ferreira


Revisoras de Lngua Portuguesa
Janaina Tomaz Capistrano
Sandra Cristinne Xavier da Cmara

Diviso de Servios Tcnicos


Catalogao da publicao na Fonte. Biblioteca Central Zila Mamede UFRN

Oliveira, tom Anselmo de

Arquitetura atmica e molecular / tom Anselmo de Oliveira, Joana Darc Gomes Fernandes Natal
(RN) : EDUFRN Editora da UFRN, 2006.

280 p.

ISBN 85-7273-278-0

1. Ligaes qumicas. 2. Modelos atmicos. 3. Tabela peridica. I. Fernandes, Joana Darc


Gomes. II. Ttulo.

RN/UF/BCZM

2006/18

CDU 541
CDD 541.5

Todos os direitos reservados. Nenhuma parte deste material pode ser utilizada ou reproduzida
sem a autorizao expressa da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

2 Edio

Apresentao

a ltima aula desta disciplina, estudaremos o ncleo atmico, tema de grande


importncia nos dias atuais, pois o conhecimento sobre a qumica do ncleo
fundamental para o desenvolvimento de tcnicas utilizadas em diferentes reas, tais
como: na medicina, para o tratamento de cncer e para produzir imagens internas do corpo
humano, propiciando diagnsticos mais precisos; na produo de energia; na arqueologia,
para a determinao da idade de objetos antigos; em estratgias militares utilizadas por
muitas naes; e no campo dos alimentos, para a conservao de produtos agrcolas.

Objetivos
1
2
3
4
5

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Analisar os processos radioativos, contextualizando


historicamente as descobertas sobre esse
fenmeno.
Descrever os constituintes do ncleo atmico.
Analisar aspectos cinticos e termodinmicos dos
processos radioativos.
Descrever as transmutaes dos elementos
qumicos (sries radioativas).
Analisar alguns aspectos positivos e negativos
sobre o uso dos processos radioativos.

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Arquitetura Atmica e Molecular

Alguns aspectos gerais


sobre a radioatividade

Fisso
Reao nuclear em que
um tomo de um dado
elemento se converte
em tomos de outros
elementos por emisso de
radioatividade.

Fuso
Reao nuclear em que
dois ncleos atmicos
se fundem formando um
tomo de massa superior
dos ncleos que foram
fundidos.

s ncleos atmicos so constitudos, principalmente, por prtons e nutrons e no


se modicam durante as reaes qumicas convencionais. Isso, porm, no deve
ser razo para se descartar o seu estudo na interpretao dos processos qumicos,
uma vez que so eles ou, especicamente, os seus prtons que identicam cada
elemento, seja na forma atmica ou inica. Alm disso, muitas transformaes qumicas so
provocadas por sso de ncleos atmicos mais pesados ou por fuso entre ncleos mais
leves resultando na formao de novos elementos.
Sobre os ncleos atmicos, um fato que chama ateno a alta estabilidade de muitos
deles, apesar de serem constitudos por partculas de cargas positivas e neutras. Assim, so
comuns surgirem perguntas como as que seguem.

Quais so as foras que asseguram ligaes entre essas partculas, mantendo-as coesas
nos ncleos dos tomos de muitos elementos?

Quais os fatores determinantes de instabilidade dos ncleos instveis?

Quais os mecanismos de decomposio dessas espcies?

Como controlar os processos radioativos em benefcio da sociedade?

Tais perguntas nem sempre tm respostas simples e, muitas vezes, geram polmica,
especialmente em questes relacionadas aos usos dos materiais radioativos. Devemos,
portanto, procurar compreender esse tema, tanto sob o ponto de vista cientco quanto sob
as implicaes das tecnologias nucleares de maior repercusso para a sociedade.

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Aspectos histricos

comum se dizer que a radioatividade foi descoberta, acidentalmente, por Henri


Becquerel, em 1896. Mas, essa uma armao simplista. verdade que a
descoberta da radioatividade no resultou de aes planejadas para esse m e que
as primeiras observaes sobre tal fenmeno foram feitas por cientistas cujo foco principal
dos seus estudos era a natureza dos raios X, os quais foram descobertos em 1895 por
Roentgen. Isso, porm, no deve ser motivo para se armar que essa descoberta foi fruto do
acaso, pois, existindo vrios cientistas envolvidos em investigaes sobre temas correlatos,
dispondo dos meios para detectar tal fenmeno, algum deles terminaria por faz-lo. Foi o
que aconteceu com Antoine-Henri Becquerel (1852-1908), um francs pertencente terceira
gerao de uma famlia de cientistas, o qual teve a felicidade de ser o primeiro a anunciar
fatos posteriormente caracterizados como sendo a radioatividade.

Henri Becquerel iniciou sua carreira seguindo a linha de trabalho do seu pai, AlexandreEdmond Becquerel (1829-1891), que havia se destacado em estudos sobre luminescncia.
Assim, muitos dos seus estudos foram feitos com materiais colecionados pelo pai, incluindo
alguns compostos de urnio, descritos como fosforescentes ou uorescentes.

Algumas substncias so capazes de absorver radiaes e em seguida emitir luz


visvel, fenmeno conhecido por luminescncia. Os ftons emitidos so gerados
quando um eltron promovido para um estado de maior energia por absoro
de energia e, em seguida, decai para um estado de menor energia. Se a emisso
de luz ocorre em um curto intervalo de tempo, muito menor que um segundo,
e cessa repentinamente, essas substncias so chamadas uorescentes. Um
exemplo a lmpada uorescente, pois logo que o interruptor desligado deixa
de passar corrente e a emisso de luz cessa. Quando o tempo de emisso da luz
mais longo, este fenmeno conhecido como fosforescncia. Substncias
fosforescentes so aquelas que permanecem durante algum tempo emitindo
radiaes aps cessar a fonte de iluminao sobre os objetos constitudos por
essas substncias. Exemplo desse fenmeno observado nas santinhas ou
teros luminosos, em alguns relgios, que emitem luz por determinado tempo.

Em um dos seus experimentos, Becquerel deixou uma chapa fotogrca envolvida em


papel negro exposta ao sol durante um dia, e isso no provocou qualquer alterao na chapa.
Noutro experimento, colocou uma pequena poro de sulfato duplo de uranilo e potssio
K2(UO)2(SO4)2 , que acreditava ser luminescente, sobre o papel negro e, ao revelar a chapa

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fotogrca, observou o aparecimento de uma mancha escura que parecia ser a projeo da
poro do sal de uranilo colocada sobre o papel negro que envolvia a chapa fotogrca.
Analisando esse fato, Becquerel concluiu que o escurecimento da chapa fotogrca
era provocado por algum tipo de radiao capaz de atravessar o papel negro usado como
envoltrio. Concluiu, tambm, que essa radiao seria emitida pelo sal, pois j estava
demonstrado que a luz solar no atravessava aquele papel. Porm, equivocadamente, ele
acreditou que tais radiaes seriam emisses fosforescentes do K2(UO)2(SO4)2, provocadas
pela luz solar incidente sobre o sal.

Fenmeno
Apesar dos equvocos,
Becquerel teve grande
importncia na descoberta
da radioatividade. Suas
concluses instigaram
outros cientistas a
completar o que ele havia
comeado. No trivial a
anlise de fenmenos no
previstos teoricamente,
especialmente se existem
meios (como havia) para
explicar o fenmeno
observado a partir de
modelos j existentes.

Pouco depois, durante uma semana em que o sol cou encoberto por nuvens, Becquerel
no pde realizar experimentos e guardou seu material de pesquisa (chapa fotogrca
envolvida por papel negro e o sal de urnio) numa gaveta de armrio, onde praticamente
no havia luminosidade. Para sua surpresa, quando retirou o material da gaveta, observou
que o papel fotogrco havia sido sensibilizado. Se no estivesse to obstinado em buscar
explicaes para a fosforescncia provocada por radiaes sobre alguns materiais, talvez
Becquerel tivesse interpretado de forma diferente o fenmeno observado. Se o tivesse
feito, haveria todos os argumentos para que fosse proclamado como o real descobridor da
radioatividade, sem restries. Em lugar disso, ele concluiu que a sensibilizao das chapas
fotogrcas pelo K2(UO)2(SO4)2 era feita por radiaes de grandes comprimentos de onda
resultantes da fosforescncia do sal de uranilo. Posteriormente, Becquerel vericou que o
urnio metlico tambm produz emisses semelhantes, levando-o a concluir que o elemento
urnio era o centro emissor de radiaes nos seus compostos. Porm, ao contrrio do que
se poderia esperar, ele no continuou a estudar esse assunto.
Experimentos semelhantes foram realizados na mesma poca por Silvanus Thompson
(1851-1916), que chegou mesma concluso de Becquerel, imaginando que o fenmeno
observado era a j conhecida fosforescncia se manifestando de forma intensa depois de
bastante tempo do material haver sido exposto luz solar. Em funo disso, ele props o
termo hiperfosforescncia para designar as emisses detectadas nos experimentos. Esse
termo chegou a ser usado pelo prprio Becquerel, servindo como argumento para se dizer
que ele no descobriu a radioatividade ou, pelo menos, no percebeu que havia observado um
fenmeno desconhecido at ento. Portanto, depois dos trabalhos de Becquerel e Thompson,
a natureza das emisses radioativas, tambm conhecidas como raios de Becquerel, ainda
eram confundidas com radiaes eletromagnticas emitidas por fosforescncia. Porm, com
os trabalhos de Marie Sklodoviska Curie, Ernest Rutherford e Paul Villard, no demorou
muito para que o enigma fosse esclarecido.
Em 1898, dois anos aps Becquerel publicar seus primeiros trabalhos, a polonesa
naturalizada francesa Marie Sklodoviska Curie provavelmente a cientista mais conhecida
do mundo juntamente com seu marido Pierre Curie (1859-1906), vericou que, ao extrair
o urnio da pechiblena (que o mineral UO2), o resduo resultante tornava-se mais radioativo
do que o prprio urnio. Como explicao para o fato, eles imaginaram que o mineral
deveria conter elementos mais emissores de radiaes do que o urnio e, imediatamente,
comearam a trabalhar para isolar esses elementos. A tarefa no foi fcil, mas Marie e Pierre

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Curie terminaram por descobrir o polnio, o rdio elementos, respectivamente, 400 e 900
vezes mais ativo do que o urnio e o trio, que moderadamente radioativo.
Com relao s emisses radioativas, Marie Curie discordava das interpretaes de
Becquerel e de Thompson que as consideravam como resultantes de fosforescncia. Assim,
rejeitou a denominao hiperfosforescncia e, considerando que o rdio era o elemento
mais ativo conhecido at ento, criou o termo radioatividade para designar tais emisses.
Os trabalhos de Marie Curie chamaram a ateno do mundo cientco sobre esse
fenmeno, o que resultou na consolidao da radioatividade como um novo campo de
pesquisas, levando vrios cientistas a estudar esse tema, diferenciando-o dos raios
X. Foi seguindo essa linha de trabalho que, em 1899, Ernest Rutherford descobriu dois
componentes da radioatividade as partculas (alfa) e (beta) e, em 1900, Paul Villard
identicou um terceiro componente, o qual, seguindo a ordem alfabtica, recebeu o nome
de radiao (gama).

Rdio
Pela sua intensa
radioatividade, o rdio
apresenta, naturalmente,
uma temperatura
ligeiramente superior
temperatura ambiente e
apresenta um tom azulado
brilhante.

A identicao desses componentes foi feita atravs de experimentos semelhantes aos


que j se fazia com raios catdicos e raios canais, estudados na aula 1 (Evoluo dos
modelos atmicos de Leucipo a Rutherford), submetendo feixes de radioatividade a campos
eltricos e a campos magnticos.
Nesses experimentos, os dispositivos usados eram constitudos por um bloco de
chumbo (material impenetrvel s radiaes) no interior do qual havia um espao para
colocao do material radioativo a ser analisado. Havia, tambm, um pequeno furo atravs
do qual um feixe das emisses radioativas produzidas pelo material podia escapar. Para
visualizar os efeitos dos constituintes do feixe de emisses radioativas, eram usadas chapas
fotogrcas ou um anteparo recoberto por material fosforescente (sulfeto de zinco, por
exemplo) colocado em frente ao feixe radiativo, conforme est ilustrado na Figura 1.
Em experimentos com chapas fotogrcas, estas escureciam nos pontos de incidncia
das emisses radioativas. Nos dispositivos com anteparos fosforescentes, os efeitos eram
visualizados como pontos luminosos nos locais de incidncia das emisses radioativas.

Figura 1 Efeitos de um campo eltrico sobre as radiaes nucleares

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Logo foi percebido que se o feixe de emisses no fosse submetido a inuncias externas,
se propagariam em linha, aparecendo um ponto luminoso frontal ao furo existente no bloco
de chumbo. Porm, sob a ao de um campo eltrico ou magntico, o feixe de emisses se
dividia em trs, como est ilustrado na Figura 1. Nesse caso, como o dispositivo era provido
de um campo eltrico, uma parte das emisses se desviava no sentido do plo positivo do
campo, outra em direo ao plo negativo e a terceira parte continuava se propagando em
linha reta. Tal fato levou Rutherford a concluir que a radioatividade era constituda por um
componente de carga positiva (as partculas ) e outro de carga negativa (as partculas ),
j que o primeiro era atrado pela placa negativa e o segundo pela placa positiva do campo
eltrico. Em seguida, Paul Villard identicou um terceiro constituinte da radioatividade, que
no era atrado por nenhum dos plos de campos eltricos ou magnticos (as radiaes ).
Os experimentos tambm mostraram que as partculas (alfa) sofriam desvios bem
menores do que as partculas (beta), indicando que a massa das primeiras deveria ser bem
maior do que a das segundas. Isso foi conrmado em 1903, quando Rutherford vericou
que tais partculas so idnticas a ncleos de tomos de hlio. Com relao s emisses
(gama), vericou-se que so radiaes eletromagnticas de alta energia, com freqncias
mais elevadas do que as dos raios X (acima de 1021 Hz).
Um aspecto ainda no esclarecido sobre as emisses radioativas diz respeito a sua
origem. Mas, quando, em 1908, Rutherford realizou a experincia que lhe permitiu propor
o modelo atmico precursor do modelo de Bohr; ao mesmo tempo, ele concluiu que as
partculas deveriam ser emitidas pelo ncleo atmico, pois esta era a parte do tomo que
continha quase toda a sua massa. Posteriormente, descobriu-se que toda a radioatividade
emitida a partir do ncleo, conforme mostrado na Figura 2.

Figura 2 Emisses radioativas naturais

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Com essas descobertas sobre os componentes das emisses radioativas (ou raios de
Becquerel), a radioatividade estava caracterizada. A partir da, novos conhecimentos foram
desenvolvidos e, com o uso de novas tecnologias, a radioatividade (descoberta como um
fenmeno natural existente somente em alguns nucldeos) pde ser induzida articialmente
em vrios tipos de tomos. Alm disso, foram identicados outros tipos de partculas emitidas
nos processos radioativos, como os nutrons e os prtons (j discutidos na aula 1) e os
psitrons (que so partculas semelhantes aos eltrons, mas que tm carga positiva), cujas
propriedades juntamente com as emisses , e so apresentadas no Quadro 1.
Tipo da
emisso

Natureza

Nmero
de massa

Massa

Velocidade

Poder de Penetrao

(alfa)

Ncleo de
hlio

4,0026 u

10% de c

Pouco penetrante e
muito ionizante.

(beta)

Eltron

9,11.10-31 kg
5,4858.10-4 u

Menos de
90% de c

Moderadamente
penetrante e ionizante.

(gama)

Radiao

Muito penetrante e
pouco ionizante.

(psitron)

Eltron com
carga positiva

9,11.10-31 kg
5,4858.10-4 u

90% de c

Moderadamente
penetrante e ionizante.

n (nutron)

Nutron

1,80.10-27 kg
1,087 u

Menos de
10% de c

Muito penetrante.

p (prton)

Prton

1,79.10-27 kg
1,087 u

10% de c

Moderadamente
penetrante.

Quadro 1 Propriedades de algumas emisses radioativas


u o smbolo de unidade de massa atmica, que denida como 1/12 da massa do tomo de carbono-12
(126C); c a velocidade da luz no vcuo.

Atividade 1
Faa uma breve descrio sobre fatos importantes relacionados descoberta
da radioatividade.

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Que tipos de foras


mantm o ncleo coeso?

alvez voc j tenha se perguntado por que alguns istopos de alguns elementos
emitem radioatividade. Na realidade, surpreendente a existncia dos tomos, j
que, pelas leis da eletrodinmica, os prtons (constituintes dos ncleos, juntamente
com os nutrons) deveriam se afastar mutuamente sem sequer formar os tomos, uma
vez que suas cargas so positivas. Alm disso, no haveria razo para que os nutrons
se ligassem aos prtons, uma vez que no tm cargas eltricas. Poderamos argumentar
que, como ambos tm massa, seriam ligados por foras de natureza gravitacional. Porm,
como suas massas so pequenas (da ordem de 10-27 kg), no se poderia esperar foras
signicativas para manter a coeso entre tais partculas. Mas, como os tomos existem, deve
existir algum tipo de fora capaz de superar as repulses eletrostticas e manter prtons e
nutrons ligados, constituindo muitos nucldeos estveis.
A natureza dessas foras ainda no completamente conhecida. Mas, sabe-se que elas
so de dois tipos, sendo uma bastante intensa, conhecida como fora forte, e outra pouco
intensa, conhecida como fora fraca, com as duas recebendo a denominao genrica de
foras nucleares. Estas, juntamente com as foras gravitacional e eletromagntica, constituem
as foras bsicas do universo, cujas caractersticas esto descritas na Figura 3.

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Figura 3 Natureza e forma de ao das foras bsicas do universo

Para que uma reao de fuso nuclear acontea, necessrio que os prtons e os
nutrons, que iro constituir o novo ncleo, se aproximem at uma distncia em que as foras
fortes atuem. Como as foras repulsivas entre os prtons so elevadas, necessrio que tais
partculas se encontrem a altssimas velocidades, de modo a se aproximarem sucientemente
para entrarem no raio de ao das foras fortes. Quando isso acontece, ocorre ligao entre
as partculas nucleares, liberando as enormes energias de ligao nuclear.

Condies associadas
estabilidade nuclear

o existe uma resposta denitiva sobre os fatores determinantes da estabilidade,


ou da instabilidade, nuclear. Mas, os elementos com nmero atmico par so mais
abundantes do que os que tm nmeros atmicos mpares. Como uma evidncia
desse fato, dos oito principais constituintes da natureza, apenas o alumnio tem nmero
atmico mpar.
Outro fator associado estabilidade nuclear o nmero de nutrons tambm ser par.
Isso evidenciado pelo fato da maioria dos tomos estveis ser formada por combinaes
de nmeros de prtons e de nutrons pares; a maioria dos mais instveis ser constituda por
um nmero de prtons e nutrons mpar; e, ainda, se um desses nmeros de partculas
mpar, os tomos formados no so estveis, mesmo que no sejam muito radioativos.

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Figura 4 Relaes entre a estabilidade nuclear e o nmero de ncleons

Esses fatos cam bem evidenciados na Figura 4, na qual se observa que em nucldeos
estveis de nmero atmico at 20, os nmeros de prtons e de nutrons geralmente so
iguais (A=2Z). Para nmeros atmicos maiores, seja de nucldeos estveis ou instveis,
todos tm mais nutrons do que prtons e que o nmero de massa sempre maior do que
o dobro do nmero atmico (A > 2Z).
Outra deduo expressa na Figura 3 que tanto os ncleos ricos em nutrons quanto os
que tm carncia desse ncleon so instveis. De fato, os estudos mostram que os nucldeos
que esto acima da linha de estabilidade tendem a perder nutrons espontaneamente at
alcanar uma relao n/p prxima da existente sobre a linha de estabilidade. Assim, o
carbono 14 (146C) se estabiliza com a converso de um nutron em um prton mediante a
emisso de uma partcula , o que pode ser expresso na forma:
14
6

14
7

N +

0
1

J os nucldeos pobres em nutrons, como o fsforo 29, melhoram a relao n/p atravs
da emisso de um psitron, pela captura de uma partcula ou pela emisso de um prton,
como se pode ver nas equaes radioqumicas seguintes:
29
15
7
4
43
21

Be +

Sc

29
14

Si +

0
1
42
20

0
+1
7
3

Ca +

Li
+1
+1

Esses processos ocorrem com liberao de energia emitida como radiao (gama).
Talvez, o aumento no nmero de nutrons funcione como fator de estabilizao nuclear,
j que nos elementos de maior nmero atmico as energias de repulso entre os prtons
so maiores. Assim, para dar estabilidade ao ncleo, torna-se necessria a presena de um

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maior nmero de nutrons, que no so repelidos pelas partculas que compem o ncleo.
E, pela ao das foras fortes, podem neutralizar as foras repulsivas entre os prtons.
Merece destaque o fato dos nucldeos mais estveis estarem entre os que apresentam
a soma dos nmeros de prtons e nutrons iguais a 2, 8, 20, 50, 82, 114, 126 e 184, que se
comportam como nmeros mgicos para a estabilidade nuclear. Esse comportamento faz
lembrar a condio de estabilidade qumica observada nos gases nobres, que se caracterizam
por apresentar 2, 8, 18, 36, 54 e 86 eltrons. Dessa correlao, surgiu a idia de um modelo
de camadas ou de nveis energticos para a distribuio dos ncleons na constituio dos
ncleos, semelhante aos orbitais usados nas descries das conguraes eletrnicas.
Uma evidncia para isso a existncia de emisses radioativas semelhantes com energias
diferentes, como ocorre na transmutao do urnio-238 em trio-234.
238
92

234
90

Th + +24

= 4,18 MeV

238
92

234
90

= 4,13 MeV

Th + +24

Isso signica que existem pelo menos dois nveis energticos no ncleo do urnio-238
ou do trio-234 e tal comportamento observado em decaimentos de vrios outros nucldeos,
caracterizando-se como um fenmeno universal. verdade que ainda existem muitas
interrogaes sobre os nveis energticos dos ncleons, mas parece no haver dvida da
sua existncia, pois, alm dos dados aqui apresentados, essa idia tambm evidenciada em
interpretaes ou previses sobre outras propriedades nucleares, tais como o spin nuclear
e o momento quadrupolar eltrico.

Atividade 2
1
2
3

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Dena os termos: ncleo; ncleon; nucldeo; istopos; tomo; e


elemento.
Faa uma releitura do que foi exposto anteriormente nesta aula,
ou busque outras fontes, e comente se lhe parece surpreendente,
prtons e nutrons se ligarem para constituir os ncleos atmicos.
Analise os grcos (de A e de 2Z) da Figura 3 e responda: entre os
elementos de transio d e os de transio f, quais os que apresentam
maior instabilidade nuclear? Explique a razo. Por que esses elementos
precisam de mais nutrons do que os mais leves para se estabilizar?

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Transmutao dos elementos

s transmutaes so provocadas por rearranjos dos ncleos atmicos, resultando


na formao de novos elementos. Esse fenmeno, apesar de ser responsvel
pela formao dos elementos a partir do hidrognio ou de elementos pesados,
mediante fuso ou sso nuclear, s cou conhecido e passou a ser realizado pelo homem
no incio do sculo XX.
Na realidade, durante muitos sculos, os alquimistas procuraram fazer transmutao
de elementos ditos inferiores, como o chumbo, e em elementos nobres, como o ouro. Eles
tentavam alcanar esse objetivo atravs de processos qumicos ou pseudo-qumicos, mas o
tempo passou e isso no aconteceu. Porm, quando os cientistas conseguiram interpretar
os processos radioativos, logo perceberam que a transmutao dos elementos existe, com
alguns nucldeos de certos elementos se transformando em nucldeos de outros elementos.
Assim, quando o istopo 238 do urnio emite uma partcula , na realidade o ncleo do
tomo de urnio est emitindo dois prtons e dois nutrons, e sua massa diminui de 4
unidades, enquanto o nmero atmico (Z) diminui de 2 unidades.
Nesse processo, que conhecido como sso nuclear, o urnio, cujo nmero atmico
92, se converte no trio, elemento de nmero atmico 90, e no hlio (partcula ), de
nmero atmico 2, conforme se observa na equao radioqumica seguinte:
238
92

234
90

Th +

4
2

J a emisso de uma partcula no afeta a massa do istopo que a emitiu. Porm, faz
aumentar o nmero atmico em uma unidade pela perda de uma carga negativa. Assim, se
o istopo 214 do bismuto emite uma partcula , ele se converte no elemento polnio, cujo
nmero atmico 91. Ou seja:
214
90

Bi

234
91

Po + 10 +

Como se observa na Figura 2 e nas duas equaes radioqumicas aqui utilizadas como
exemplos, as emisses das partculas nucleares so sempre acompanhadas por emisses
de radiaes , liberando altas quantidades de energia.
A emisso das radiaes
se relaciona a outro fato observado nos processos
radioativos, que o fenmeno conhecido como perda de massa ( m). Esse fenmeno se
deve converso de matria em energia em quantidades denidas pela equao de Einstein,
que, para cada fton emitido, expressa por:
E = mc2,
em que E a energia do fton (radiao ), c a velocidade da luz e m a diferena de
massa provocada pelo processo radioativo.
Por essa equao, a energia de um fton gama emitido pelo urnio-238 se
convertendo em trio-234, cuja freqncia igual a 1,01.1021 Hz, pode ser expressa por:

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E = h v = mc2
Assim, a perda de massa ( m) na emisso desse fton obtida com a operao:
m =

h v
c2

6,63.1034 .1,01.1021
(3.108 )2

= 7, 44.1030 kg

e, para um mol de ftons, a variao de massa :


m = 7,3730 6,63 1023 = 4,48 106 kg/mol
Pode-se dizer, portanto, que na transmutao do urnio 238 (238U92) em trio 294
(234Th90) ocorre uma perda de massa de 4,6.10-6 kg, que so convertidos em energia.
Usando-se a mesma equao de Einstein, agora para determinar a energia liberada no
processo, obtm-se:
E = mc2 = 4,48 1023 = 4,48 106 kg mol m 2 s2
ou
E = 4,03 108 kJ mol 1
Para dar uma idia de dimenso, essa liberao de energia cerca de 4 milhes de
vezes maior do que a de uma reao qumica bem exotrmica (por/mol).

A fuso nuclear

t agora, falamos apenas sobre processos de sso nuclear, que so processos nos
quais um elemento mais pesado emite radioatividade, convertendo-se em elementos
de massa inferior ou de mesma massa (no caso das emisses ). Porm, existem
processos em que ocorrem fuses nucleares, os quais so muito mais energticos do que
os processos de sso nuclear, necessitando de temperaturas da ordem de 100 milhes de
graus para provoc-los. Como conseqncia, onde mais ocorrem fuses nucleares nas
estrelas, pelo fato de nelas existirem condies para que tal fenmeno ocorra. graas s
fuses nucleares que ocorrem no Sol (a estrela do nosso sistema planetrio) que a Terra
recebe a luz e o calor adequados para assegurar condies de vida aos animais e vegetais
que se desenvolveram em nosso planeta.
A fuso nuclear pode acontecer entre elementos pesados, requerendo altssimas
quantidades de energia. No entanto, a que tem despertado mais ateno dos estudiosos da
radioatividade a que ocorre entre tomos de hidrognio, a qual pode ser expressa na forma:
4 11 H

4
2

He + 2 10

Apesar dessas reaes necessitarem de condies drsticas para ocorrer, desde a


dcada de 1950 o homem aprendeu a provoc-las. Infelizmente, porm, no sabe como
manter um controle adequado sobre elas e, com os conhecimentos adquiridos at agora, s
poderia utiliz-las para provocar desastres, talvez muito maiores do que os de Hiroshima e
Nagasaki, ocorridos no nal da Segunda Guerra Mundial.

2 Edio

Aula 15

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13

Se um dia aprendermos a controlar a fuso nuclear do hidrognio, teremos uma fonte


energtica riqussima e limpa, pois o produto de tal fuso o hlio que um elemento inerte.
Os processos de sso nuclear, cuja tecnologia de manejo j bem conhecida, geram os
mal fadados lixos radioativos, freqentemente muito perigosos para os organismos vivos.
Para que se tenha uma idia das potencialidades dos processos radioativos como fonte
energtica, na Tabela 2 so apresentados dados que podem ser comparados com outras
fontes energticas utilizadas atualmente.
A ttulo de exemplo, vamos calcular a energia liberada na formao do hlio a partir da
reao de dois tomos de hidrognio com dois nutrons. Ou seja:
2 11 H

2 01n + 42 He +

Como as massas do hidrognio, nutron e hlio so, respectivamente, 1,0078, 10087 e


4,0026 u, pode-se vericar que, com a reao, ocorre uma perda de massa ( m) igual a:
m = 4,0026 (2*1,0078 + 2*1,0087)
m = 0,0304 u
Como uma unidade de massa atmica (u) igual a 1,6606.10-27kg, a perda de massa
na reao :


27 kg
m = (0, 0304 u) 1,6605.10
1u
ou
m = 5,05 1029 kg
Agora, usando a equao de Einstein, calcula-se a energia liberada na reao, dada por:
E = 5,05 1029 kg (3 108 ms1)2 = 4,54 1012 j
e, multiplicando-se essa energia pelo nmero de Avogadro, obtm-se a energia de ligao
nuclear molar do hlio, que :
E = 4,54 1012 j 6,023 1023 = 2,73 109 kJ mol1
Essa energia cerca de 10 milhes de vezes maior do que as energias das ligaes
qumicas convencionais e aproximadamente de 10 mil vezes superior que liberada na
sso do urnio-238, conforme se pode ver no Quadro 2.
Fonte energtica
Exploso de TNT

Energia Liberada ( kJ/g )


2,8

Combusto de 1 L de lcool

20,0

Combusto de 1 L de gasolina

33,5

Fisso do urnio-235

8,4 x 107

Fuso do hidrognio

6,8 x 1011

Quadro 2 Dados comparativos entre os potenciais energticos de algumas fontes

14

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2 Edio

Como determinar a
atividade radioativa nuclear
A atividade de uma amostra radioativa denida como o nmero de desintegraes
nucleares realizadas pela amostra em um segundo, correspondendo, portanto, velocidade
de desintegrao da amostra.
Esse parmetro pode ser expresso atravs da unidade becquerel (Bq), que corresponde
a uma desintegrao por segundo, ou curie (Ci), que igual a 3,7.1010 desintegraes
por segundo. Ambos correspondem radioatividade emitida por 1 g de rdio-226 por
segundo. A ltima (Ci), pelo fato de sempre apresentar valores muito elevados, torna
mais conveniente o uso dos seus submltiplos milicurie ou microcurie para expressar as
atividades radioativas de amostras.
Como a velocidade de decaimento radioativo (ou de sso nuclear) normalmente
independe de fatores externos, pode-se expressar a atividade (A) de uma amostra de um
dado nucldeo como sendo o produto do nmero desses nucldeos presentes na amostra
(N) multiplicado por uma constante que caracterstica desse nucldeo radioativo conhecida
como constante de decaimento (k).
A = kN
Essa equao conhecida como lei de decaimento radioativo e, a partir dela, podese determinar o nmero de desintegraes( N) que ocorrem durante um dado intervalo de
tempo ( f), usando-se a equao:
N = kN0 t
na qual N0 o nmero de nucldeos presentes no tempo t = 0 e o sinal negativo indica que o
nmero de nucldeos radioativos diminui com o decaimento radioativo.
Como a atividade depende do nmero de ncleos presentes na amostra, torna-se claro
que decrescer exponencialmente ao longo do tempo, pois o nmero de ncleos diminui a
cada nova desintegrao. Para essa situao, pode-se determinar o nmero (N) de ncleos
radioativos aps qualquer tempo (t) de desintegrao atravs da equao:
N = N0e kt
Um fato interessante que o nmero de partculas radioativas de um dado nucldeo
sempre se reduz pela metade (N = N0/2) em tempos constantes. Esse tempo denominado
tempo de meia vida (t) e, para determin-lo, basta aplicar o logaritmo neperiano equao
anterior e reordenar os termos, conforme a soluo seguinte:
N0/ 2 = N0 e kt

ln (l/2) = kt

ln2= kt

t = ln2/k

ou
t = 0,693/k

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15

Portanto, quanto maior for a constante de decaimento (k) menor o tempo de meia
vida do nucldeo e maior a sua instabilidade. Como ilustrao, na Figura 5 apresentado um
grco da variao de atividade nuclear com o tempo tendo o tempo de meia vida como
referncia ao lado de uma tabela com dados sobre desintegrao de alguns nucldeos.

Nuclideo me
3

T(3H)

Emisso

T1/2 - tempo de
meia vida
12,3 a

Nuclideo
lho
3

He

14

5,73.103 a

15

2,4s

32

14,3d

32

40

1,26.109a

40

Ar

Rb

47.109a

87

Sr

5,26a

60

28,1a

90

87

60

Co

90

Sr

131

14

Ni

8,05d

Cs

30,17a

Ra

1,60.103a

222

235

7,1.108a

232

238

4,5.109a

234

137

226

U
U

RN
Th
Th

Figura 5 Variao de atividade e t1/2 de alguns decaimentos radioativos.

O grco apresentado mostra que, decorridos oito tempos de meia vida, a quantidade
de material ativo numa amostra muito pequena. Porm, como sempre ser diferente de
zero, enquanto essa quantidade puder ser detectvel atravs de alguma tcnica, ainda ser
possvel se determinar a idade de uma amostra que contenha o nucldeo radioativo usado
como referncia de tempo. Para isso, basta medir as atividades de nucldeos radioativos
presentes nas amostras no momento da datao.
A ttulo de exemplo, vamos calcular qual ser a atividade de uma amostra do lixo
radioativo do acidente de Goinia daqui a 150,85 anos, que contenha hoje 10 mg de csio-137.
Para tanto, basta dividir a massa inicial (m0) por dois elevado a uma potncia correspondente
ao nmero de tempos de meia vida do nucldeo correspondente ao perodo proposto (150,85
anos). Assim, tem-se:
t

m = m0 /2 t1/2 , e introduzindo-se a massa inicial, o tempo proposto e o tempo de meia


vida, obtm-se: m = 10/2150,85/30,17 = 10/25 = 0, 31 mg

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Portanto, depois de todo esse tempo, 0,31 mg do csio-137 ainda estar ativo, o que
demonstra como difcil lidar com lixo ou outros materiais radioativos mesmo de meia vida
curtos, como esse nucldeo. Imagine-se, ento, o plutnio-239 produzido em reatores
nucleares, cujo tempo de meia vida de 24.000 anos.
Plutnio239

Atividade 3
1

Descreva diferenas e semelhanas entre reaes qumicas


convencionais e reaes radioqumicas.

Consulte o livro Princpios de qumica, citado nas referncias desta


aula, e descreva o princpio de funcionamento do contador Geiger.

O plutnio-238 um
nucldeo transurnico
formado nos reatores
nucleares pelo bombardeio
do urnio-238 com
nutrons, seguido de duas
emisses (238U + 0n
239
U 239Np + ; 239Np
239
Pu + ).

Famlias ou sries
radioativas naturais
Os elementos tecncio (Z = 43), promcio (Z = 61) e todos os que tm nmero atmico
igual ou superior a 84 so radioativos e, como conseqncia, no existem na natureza,
podendo apenas serem estudados quando produzidos articialmente. Tais elementos realizam
transmutaes espontneas emitindo radioatividade em processos sucessivos conhecidos
como decaimento radioativo, constituindo cadeias de reaes radioqumicas nas quais
vo se formando intermedirios radioativos, at serem atingidas conguraes nucleares
estveis, o que ocorre com a formao dos istopos 206, 207 ou 208 do chumbo.
Durante o decaimento radioativo, cada nucldeo emite partculas alfa ou beta
(alm de um fton gama), gerando novos nucldeos em cadeias que constituem as trs
sries radioqumicas naturais, que so a do urnio, a do actnio e a do trio, todas
apresentadas no Quadro 3.
Na srie do urnio, o elemento inicial o 238U, que comea seu processo de
decaimento emitindo uma partcula , transformando-se no 234Th. Este, por sua vez, emite

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17

uma partcula , transformando-se em 234Pa que, tambm, um emissor , e assim o


processo continua at se estabilizar quando se forma o chumbo 206 (206Pb). As sries do
actnio e do trio tm como espcies iniciais o istopo 235 urnio (238U) e o istopo 232
trio (232Th) e, como nucldeos nais, os istopos 207 e 208 do chumbo (207Pb e 208Pb).
Srie do urnio
Reaes
238

Srie do actnio

Tempo de

Reaes

24,1 dias
Pa
1,14 min

230

Th
8,3 x 10 4 anos

a
226

Th

223

227

(t1)
Th
(t2)

Ra
3,6 dias

a
220

11,4 dias

1,9 anos

a
224

Ra

1590 anos

Rn
54,5 s

219

Rn

Rn

3825 dias

Ac

6,13 h

b
228

223

Ra

a
222

32000 anos

Fr

5,7 anos

b
Ac

2,7 x 10 5 anos

Ra

228

Pa

227

24,6 h

231

1,39 x 10 10 anos

a
228

Th

234

7,13 x 10 8 anos

231

Th

234

Th

234

Tempo de

232

4,5 x 10 9 anos

Reaes

235

Tempo de

Srie do trio

218

Po

3,9 s

a
215

Po

211

Po

3,05 min

a
214

Pb
26,8 min

b
214

Bi
19,8 min

b
214

Po
1,6 x 10 -4 s

a
210

Pb
21 anos

b
210

Bi
5,01 dias

b
210

Bi
138,4 dias

a
206

Pb

Po

5 x 10 -3 s

a
207

212

Pb

3 x 10 -7 s

a
207

Pb

Quadro 3 Sries ou famlias radioativas naturais

18

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Nas sries radioativas naturais, o nmero de massa de cada nucldeo formado difere
de um mltiplo de 4 unidades em relao ao nucldeo inicial, em virtude do decaimento
radioativo ocorrer com emisses de partculas alfa e beta, cujos nmeros de massa so,
respectivamente, quatro e zero. Como conseqncia, os nmeros de massas de todos os
nucldeos da srie do trio-232 so mltiplos de quatro (A = 4n); na srie do urnio-238, so
iguais a um mltiplo de quatro mais dois (A = 4n + 2) e, na srie do actnio, iniciada com o
urnio 235, so mltiplos de quatro mais 3 (A = 4n + 3). Assim, o frncio-223, por exemplo,
tem nmero de massa igual a 4 x 55 + 3, pertencendo, portanto, srie do actnio.
Um fato que chama ateno no Quadro 4 a grande diversidade de tempos de meia
vida dos nucldeos, alguns sendo de bilhes de anos e outros apenas fraes de segundo.
So essas diferenas que determinam a abundncia dessas espcies na natureza. Nos casos
dos nucldeos urnio-238 (t = 4,5 bilhes de anos) e urnio-235 (t = 713 milhes de anos),
esse tempo de meia vida que faz o primeiro ser muito mais abundante do que o segundo.
esse fator, tambm, que torna espcies como o radnio-220 ou frncio-223 praticamente
inexistentes na natureza.
Vale destacar que o desenvolvimento dos reatores nucleares e de outros dispositivos
acionados por radioatividade gerou a necessidade de se dispor de radioistopos especcos,
o que levou os pesquisadores a desenvolver tecnologias para produo desses materiais, o
que tem sido feito utilizando-se istopos estveis como matria-prima. Do desenvolvimento
dessas tecnologias, surgiram sries radioativas articiais, muitas das quais de curta
durao, embora teis para determinados objetivos.

Atividade 3
Assista ao lme Acidente Nuclear em Goinia, em seguida, faa um resumo
das suas observaes, emitindo opinio sobre fatores, como: falta de
esclarecimento, irresponsabilidade, pobreza, curiosidade (ou interesse pelo
desconhecido).

2 Edio

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19

Resumo
Nesta aula, mostramos que estudos sobre radioatividade possibilitaram a
identicao dos constituintes nucleares. Iniciamos com a anlise dos processos
radioativos, desde as primeiras observaes at o esclarecimento desse
fenmeno, que pode ocorrer de forma espontnea ou induzida articialmente.
Entre algumas particularidades, discutimos o tempo de meia vida e aspectos
termodinmicos de alguns processos, bem como as transmutaes dos
elementos qumicos decorrentes da radioatividade, incluindo-se os mecanismos
que deniram as trs sries radioativas naturais.

Auto-avaliao
1
2
3
4

20

Aula 15

Uma velha expresso, inspirada na religiosidade popular, diz que algum est na
missa sem ver o padre, quando no percebe algo que para muitos parece claro.
Voc acha que Becquerel esteve na missa sem ver o padre depois de descobrir a
radioatividade?

Descreva as emisses radioativas naturais.

Por que se diz que a emisso de radiaes gama de diferentes freqncias no


decaimento do U-238 para o Th-234 uma evidncia da existncia de nveis
energticos nucleares?
O que ocorre com um nucldeo quando emite uma partcula alfa? E uma beta?
Exemplique ambos. E as radiaes gama, a que correspondem?

Descreva o fenmeno perda de massa.

Como se explica o fato da maioria dos nucldeos radioativos serem pesados?

O que so elementos transurnicos? Ser que eles existem na natureza?

Descreva uma das sries radioativas naturais.

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2 Edio

Referncias
ATKINS, P. W.; JONES, L. Princpios de qumica. Porto Alegre: Bookman, 2001.
BRADY, J. E.; RUSSEL, J. E.; HOLUM, J. R. Qumica: a matria e suas transformaes. 3.ed.
Rio de Janeiro: LTC, 2003. v. 1 e 2.
GARRITZ, A.; CHAMIZO, J. A. Qumica. So Paulo: Prentice Hall, 2003.
J. D. LEE. Qumica inorgnica no to concisa. 5.ed. So Paulo: Edgard Blcher LTDA, 1999.
KOTZ, J. C.; TREICHEL JR, P. Qumica e reaes qumicas. 4.ed. Rio de Janeiro: LTC, 2002.
v. 1 e 2.
MAHAN, B. M.; MYERS, R. J. Qumica: um curso universitrio. 4.ed. So Paulo: Edgard
Blcher LTDA, 1993.
SHRIVER, D. F.; ATKINS, P. W. Qumica inorgnica. 3.ed. Porto Alegre: Bookman, 2003.

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21

Anotaes

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Anotaes

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Anotaes

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Arquitetura Atmica e Molecular INTERDISCIPLINAR

EMENTA

Estrutura atmica e periodicidade dos elementos. Estrutura molecular e as ligaes qumicas. Foras intermoleculares.
As interaes nos lquidos. Ligaes qumicas nos slidos. Qumica nuclear.

AUTORES

> tom Anselmo de Oliveira


> Joana DArc Gomes Fernandes

AULAS

01 Evoluo dos modelos atmicos de Leucipo a Rutherford


02 Quantizao de energia e o modelo de Bohr
03 Natureza ondulatria da matria
04 O Modelo atmico atual e os nmeros qunticos
05 A Congurao eletrnica dos tomos
06 Tabela peridica dos elementos
07 Propriedades peridicas dos elementos
08 Ligaes qumicas: como se formam?
09 Ligaes covalentes formas moleculares e hibridizao
10 Ligaes covalentes - teoria do orbital molecular
11 As ligaes inicas
12 Ligao metlica e a teoria das bandas
13 As foras intermoleculares
14 O estado slido
15 Radioqumica

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