Apostila FQ II

MINISTRIO DA EDUCAO
SECRETARIA DE EDUCAO PROFISSIONAL E TECNOLGICA

Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do Rio de Janeiro
Campus Duque de Caxias
2012/1
Cursos Integrados
Desenvolvida pelos professores:

Michelle Costa
Rafael Bernini
ndice
CIDOS E BASES............................................................................................................................. 3
Teorias de cidos e Bases ......................................................................................................... 3
Clculos de pH ........................................................................................................................... 5
Hidrlise .................................................................................................................................. 17
Soluo Tampo ...................................................................................................................... 23
PRODUTO DE SOLUBILIDADE ...................................................................................................... 28
REAES REDOX.......................................................................................................................... 34
Balanceamento de reaes Redox - Mtodo do on-eltron .................................................. 35
ELETROQUMICA ......................................................................................................................... 38
Pilha ......................................................................................................................................... 38
Eletrlise.................................................................................................................................. 41
ANEXO 1 MAPA CIDO-BASE ................................................................................................... 51
ANEXO 2 - TABELA DE PRODUTOS DE SOLUBILIDADE ................................................................ 52
ANEXO 3 TABELA DE POTENCIAIS PADRO DE REDUO ....................................................... 53
BIBLIOGRAFIA .............................................................................................................................. 56
IFRJ Campus Duque de Caxias Apostila de Fsico-Qumica Verso 2012/1

Professores: Michelle Costa e Rafael Bernini
Pag. 2
CIDOS E BASES
Teorias de cidos e Bases
Teoria de Arrhenius (1887)
Na Qumica Geral estudamos a teoria de cidos e bases de Arrhenius.
Segundo ela, substncias cidas so aquelas que em soluo aquosa liberam
ons hidrognios:
Substncias bsicas so aquelas que em soluo aquosa liberam ons

hidroxilas:
Observe que esta teoria restringe ao meio aquoso a definio de cidos

e bases. Alm disso, muitas substncias possuem carter bsico em meio
aquoso sem possurem hidroxila em sua composio, como o caso da
molcula de amnia:
Essas limitaes levaram a novas definies de cidos e bases.

Teoria de Lewis (1916)
Nessa teoria, Base definida como uma substncia doadora de par de
eltrons e cido como um receptor de par de eltrons
Essa teoria resolve o problema da amnia:
Teoria de Bronsted-Lowry (1923)

A partir desse momento, focaremos nossos estudos na Teoria de cidos
e bases de Bronsted-Lowry, uma teoria simples e abrangente, bastante
adequada aos primeiros estudos envolvendo equilbrio cido e base.
Pag. 3
Definio: Segundo a teoria de Bronsted-Lowry, cidos so substncias que

tendem a doar um on H+ (ou prton); as bases so substncias que tendem a
receber um prton. Assim, uma substncia no pode atuar como cido sem a
presena de uma base para aceitar o prton, e vice-versa. A reao cido-base
uma reao de transferncia de prtons.
Para a reao em fase aquosa:
HX + H2O
H3O+ + X-
No sentido direto: HX um cido, j que doa um H+ para a molcula de

gua, que nessa reao uma base. Se olharmos a reao no sentido inverso,
H3O+ um cido e X- uma base. Podemos dizer tambm que X- base
conjugada do cido HX e que HX / X- formam um par cido-base;
analogamente, H3O+ / H2O formam tambm um par cido-base. Temos um
esquema geral:
cido1 + Base2
Base1 + cido2
Ex: Escreva a reao do cido clordrico com gua, indicando os cidos, bases
e os pares cido/ base.
Ex: Escreva a reao da amnia com gua, indicando os cidos, bases e os
pares cido/ base.
Obs: O on H+ no existe em soluo aquosa, combinando-se rapidamente com
uma ou mais molculas de gua e formando espcies como H 3O+. Mesmo
assim, por praticidade, o on H+ aparece em alguns textos.
A dissociao da gua
A gua uma substncia anfiprtica, tanto pode doar um prton quanto
receb-lo. Podemos, assim, considerar que a gua pura apresenta a seguinte
reao cido base:
H2O + H2O
H3O+ + OH-
A constante de equilbrio dessa reao dada por:
Escrevendo esquerda os termos constantes:

Pag. 4
Obtemos ento a constante de equilbrio dessa reao, K w, tambm

chamada de produto inico da gua ou equilbrio de autoprotlise. Logo, em
soluo aquosa, as concentraes de ons
esto relacionadas pelo
equilbrio de autoprotlise: se uma concentrao aumentada a outra deve

decrescer para manter o valor de
Clculos de pH
A escala de pH e pOH
Para simplificar o seu trabalho de controle de qualidade na preparao
de cerveja, Srensen (1909) criou uma escala de pH, que simplesmente o
logaritimo do inverso da concentrao hidrogeninica1. Assim:
pOH o logaritimo do inverso da concentrao hidroxilinica
Como:
Por definio, solues so consideradas neutras se [H3O+] = [OH-].

Neste caso, podemos mostrar facilmente pela equao acima que o pH = 7,0 a
25 C. Se [H3O+] > [OH-] teremos solues cidas, o que corresponde pH < 7,0;
se [H3O+] < [OH-] uma soluo bsica, ou seja, pH > 7,0
Na matemtica, a letra p representa -log. Ou seja: pK = -logK

Pag. 5
Ex: Qual o pH de uma soluo cuja concentrao de ons [H3O+] 4,8 x 10-3
mol/L? A soluo cida, bsica ou neutra?
Ex: Qual o pH de uma soluo cuja concentrao de ons [OH -] 1,5 x 10-1
mol/L? A soluo cida, bsica ou neutra?
Constante de acidez, Ka
Consideremos a reao de dissociao de um cido em gua:
HX + H2O
H3O+ + X-
Neste caso, a constante de equilbrio dada por:
Onde Ka constante de acidez, j que representa a dissociao de um cido. A

concentrao de gua no entra na equao j que em solues diludas a
concentrao de molculas de gua praticamente constante e a mesma da
gua pura. Ao final do captulo apresentemos uma tabela com os valores da
constante de acidez dos principais cidos.
Quanto maior o valor da constante de acidez, maior a extenso da
reao cido-base, ou seja, mais forte o cido: os cidos fortes apresentam
valor de Ka muito alto (praticamente infinito) enquanto que cidos fracos tm
valores pequenos de Ka. Nos cidos fortes, como por exemplo: HCl, HBr,
HNO3, H2SO4 e HClO4, podemos considerar que todas as molculas se
dissociam completamente.
Exemplo: Escreva as expresses das constantes de acidez do cido sulfuroso,
um cido fraco.

Pag. 6
Constante de basicidade, Kb
Suponhamos uma reao de dissociao de uma base da seguinte
forma:
B + H2O
BH+ + OH-
Nessa reao, a constante de equilbrio dada por:
Onde Kb constante de basicidade, j que representa a dissociao de uma

base. Como exemplo de bases de Bronsted e Lowry temos a amnia (NH 3). Ao
final do captulo apresentemos uma tabela com os valores da constante de
basicidade das principais bases.
Exemplo: Escreva as expresses das constantes de basicidade da amnia.
Os valores de Ka dos principais cidos podem ser encontrados no anexo
1. Para encontrar o Kb das bases conjugadas aos cidos, usando essa tabela,
basta usar a relao:
A fora de cidos e bases

cidos fortes so aqueles que se encontram totalmente ionizados no meio.
Bases fortes so aquelas que se encontram totalmente dissociadas no meio.
cidos fracos so aqueles que se encontram parcialmente ionizados no meio.
Bases fracas so aquelas que se encontram parcialmente dissociadas no meio
Quanto mais forte o cido, mais fraca ser a sua base conjugada.
Quanto mais forte a base, mais fraco ser seu cido conjugado.
Em geral, quando ocorre uma reao cido-base, a posio do equilbrio

situa-se na direo dos cidos e bases mais fracos.

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Para comparar as foras de cidos a bases usa-se a gua como

referncia. Desta forma, construiu-se um mapa cido-base a fim de prever em
que sentido as reaes tm maior chance de ocorrer.
Clculo de pH e pOH de cidos e bases fortes
Os cidos fortes mais comuns so: HCl, HBr, HI, HClO4, H2SO4 e HNO3.
Podemos considerar que um cido forte est totalmente ionizado em soluo
aquosa, logo
=Ccido
Em relao s bases fortes, bases de metais alcalinos e alcalinos

terrosos, esto totalmente dissociadas em soluo aquosa logo
=nCbase,
em que n o nmero de hidroxilas da base forte. Desse modo:
Ex: Qual o pH de uma soluo de HCl 3,7 x 10-2 mol/L? E de H2SO4 na mesma
concentrao?
Ex: Qual o pH de uma soluo de NaOH 0,25 mol/L? E de Ca(OH)2 na mesma
concentrao?
Clculos de pH de cidos e bases fracos

Um cido fraco est parcialmente ionizado em soluo aquosa, de
acordo com a reao:
Utilizando o quadro de equilbrio, podemos determinar a concentrao

de H3O+ e, consequentemente, o pH.

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Felizmente, como na grande maioria das vezes, Ca/Ka>100, podemos

simplificar a expresso acima para:
E consequentemente:
Uma base fraca est parcialmente ionizada em soluo aquosa, de

acordo com a reao:
Obtemos uma expresso anloga ao do pH do cido fraco para o pOH

da base fraca:
E que podemos simplificar, se Cb/Kb100, para:

ou
Podemos tambm usar os quadros de equilbrio para resolver esses
problemas.
Ex: Qual o pH de uma soluo 0,3 mol/L de cido fluordrico?
Ex2: Qual o pH de uma soluo 0,5 mol/L de amnia?
Grau de ionizao de cidos e bases fracas
Uma maneira de expressar a dissociao de um cido ou base atravs
do grau de ionizao, :

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A Lei da diluio de Ostwald ou Lei de Ostwald a relao matemtica

entre a constante de ionizao e o grau de ionizao de cidos ou bases e
pode ser obtida atravs do quadro de equilbrio. Para a reao:
Concentrao
n /V
Variao
-n / V
+ n / V
+ n / V
Concentrao no
(n- n)/V
n / (V)
n / V
Inicial
equilbrio
Como
Para cidos com <5%, podemos fazer aproximao 1-1, logo:
O mesmo raciocnio aplicado para as bases fracas.

Exemplo: calcular o grau de ionizao do cido fluordrico
Exemplo: calcular o grau de ionizao da amnia

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Exerccios
Sempre que necessrio, consulte a tabela de constantes de acidez e
basicidade.
Srie 1 Conceitos de cidos e bases
1) Em funo do texto de teoria cido-base responda:

a) Enuncie os conceitos de cido e base de Bronsted sem recorrer a um texto.
b) Pela teoria de Bronsted, por que o prton H+ "sai" de um cido covalente em
soluo aquosa? Escreva a equao qumica que representa sua resposta.
2) Identifique os pares conjugados e, usando um mapa cido-base, preveja em

que sentido as reaes abaixo tm maior extenso :
a) HCI + NH2b) OH- + H2
NH3 + CIH- + H2O
c) SO42- + H2O
HSO4- + OH-
d) HCIO4 + NH3
NH4+ + CIO4-
e) H2O + CN-
HCN + OH-
3) Escreva o equilbrio de transferncia de prtons para os seguintes cidos em

soluo aquosa e identifique para cada um os pares cido-base conjugados:
(a) H2SO4; (b) C6H5NH3+ (on anilina); (c) H2PO4-; (d) HCOOH
4) Tal como a gua, o etanol lquido pode ser protonado por espcies cidas.
Dados os equilbrios abaixo, discuta se as afirmativas propostas a seguir so
vlidas ou no.
HNO3 + H2O
H3O+ + NO3- (Ka =)
HNO3 + C2H5OH
C2H5OH2+ + NO3- (Ka = 1,0 x 10-4 moI/L)
HClO4 + C2H5OH
C2H5OH2+ + ClO4- (Ka = )
a) O NO3- atua como base mais forte em etanol do que em gua.

b) HNO3 cido forte em ambos os solventes.
c)O etanol permite diferenciar as capacidades do HNO3 e do HClO4 doarem
prtons.
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5) Dados os cidos abaixo no meio aquoso:

NH4+ (Ka = 5,6 x 10-10 mol/L)
HF (Ka = 6,7 x 10-4 mol/L)
C6H5NH3+ (Ka = 2,5 x 10-5 mol/L)
H2CO3 (Ka1 = 4,5 x 10-7 mol/L ; Ka2 = 4,7 x 10-11 moI/L)
a) Monte um mapa cido-base para as espcies citadas e suas respectivas
bases conjugadas. Justifique.
b) Com qual dos cidos a base conjugada do cido Carbnico reagir em
maior extenso? Por que? Escreva esta reao e indique seu sentido
preferencial.
c) Entre as bases conjugadas do NH4+ e do C6H5NH3+ qual deve apresentar
maior Kb? Justifique.
6) Com base nas seguintes afirmaes :
- O cido Benzico (HB) um cido orgnico que ao se ionizar forma ons B-.
- O Hidrxido de Potssio um slido inico.
Discuta os enunciados abaixo, indicando se so corretos, parcialmente
corretos ou incorretos, apresentando as justificativas cabveis:
a) Quando dissolvemos cido benzico ou Hidrxido de Potssio em gua
temos exemplos de reaes cido-base de Bronsted.
b) O nion B- deve ser uma base mais forte que a hidroxila, com K b tendendo
para o infinito.
c) Sendo o azul de bromotimol um indicador cido-base, ao dissolvermos NaB
em gua e adicionarmos algumas gotas desse indicador teremos uma soluo
de cor azul. Dica: o azul de bromotimol azul em meio bsico.
7) Considere o indicador Hlnd em seu equilbrio em soluo aquosa:

Hlnd + H2O
(incolor)
H3O+ + Ind(vermelho)
Dentre gs sulfdrico, gs amonaco e gua, qual substncia voc escolheria

para adicionar soluo de modo a aumentar a intensidade da cor? Justifique.

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7) Outras molculas e ons alm da gua podem mostrar comportamento

anfiprtico. Escreva os dois equilbrios de transferncia de prtons, em meio
aquoso, que demonstram o carter anfiprtico de: (a) HCO3-; (b) HPO42-
Gabarito
2) a) sentido direto b) sentido inverso c) sentido inverso d) sentido direto e)
sentido inverso
4) a) correto; b) incorreto; c) correto
5) b) HF ; c) a base conjugada do NH4+
6) a) parcialmente correto; b) incorreto; c) correto
7) gs amonaco
Srie 2 Clculos de equilbrio cido-base
1) Quais as concentraes em mol/L de H3O+ e OH- em uma soluo de

Ba(OH)2 0,003mol/L, a 25C?
2) Qual o pH de (a) sangue humano no qual [H3O+]=4,0x10-8; (b) soluo de
cido clordrico 0,020mol/L; (c) uma soluo de hidrxido de potssio
0,040mol/L; (d) de uma soluo de cido ntrico 6x10-8mol/L?
3) O pH dos fluidos estomacais cerca de 1,7. Qual a concentrao de H 3O+
no estmago?
4) Calcule o pH e o pOH de cada uma das seguintes solues: (a) 10,0mL de
uma soluo de KOH 0,22mol/L aps ser diluida a 0,250L; (b) 14,0mg de
NaOH dissolvidos em 0,250L de gua.
5) Calcule o pH do cido ltico 0,20mol/L, sabendo que seu K a=8,4x10-4.
6) Quando o pH de uma soluo de HClO2 0,10mol/L foi medido, encontrou-se
1,2. Quais so os valores de Ka e pKa para o cido cloroso?
7) O pH de uma soluo aquosa 0,10mol/L de propilamina foi medido como
11,86. Quais so os valores de Kb e pKb da propilamina?
8) Qual a constante de ionizao do cido actico 2x10 -2mol/L, a 25C,
sabendo que nessas condies o seu grau de ionizao de 30%?
9) O grau de ionizao do cido benzico em uma soluo 0,110mol/L 2,4%.
Quais so o pH da soluo e o Ka deste cido?
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Gabarito
1) [OH-]= 0,0060 e [H3O+]= 1,7x10-12
2) (a) pH=7,4; (b) pH=1,70; (c) pH=12,60;(d) pH=6,87
3) 2x10-2mol/L
4) (a) pOH=2,06 e pH= 11,94; (b) pOH=2,85 e pH=11,15
5) 1,90
6) Ka=0,1 e pKa=1,0
7) Kb=5,7x10-4 e pKb=3,25
8) K=2,5x10-3
9) pH=2,58 e Ka=6,5x10-5
Srie 3 Exerccios gerais

1) Calcule as concentraes em quantidade de matria de H + e OH- das
seguintes solues aquosas:
a) HCI 1,0 x 10-2 mol/L ; b) NaOH 3,2 x 10-4 mol/L c) Hidrxido de Brio 0,012
mol/L ; d) Amnia 0,20 mol/L e)cido Ciandrico 0,10 mol/L
Kb da Amnia = 1,8 x 10-5 mol/L
Ka do cido Ciandrico = 7,2 x 10-10 mol/L
2) Determine o pH e o pOH para cada uma das solues do exerccio
anterior.
3) O Kw da gua a 60 C 9,61 x 10-14 mol2/L . Calcule o pH da gua
nesta temperatura. Que efeito tem o aumento da temperatura sobre o
equilbrio inico da gua? Justifique.

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4) Preencha a tabela abaixo para o cido actico:
Concentrao
[H+]
pH
1,0 mol/L
0,10 mol/L
0,010 mol/L
Analise as variaes de e de [H+]

5) Analise o grfico abaixo. Uma soluo de HCI 1,00 x 10-8 mol/L cida ou
bsica? Qual seu pH?
6) Uma soluo aquosa de cido diprtico necessariamente mais cida que

uma soluo aquosa de cido monoprtico. Certo ou errado? Justifique.
7) Misturam-se 100 mL de uma soluo de cido Ntrico 5,00 x 10-1 moI/L com
200 mL de uma soluo de Hidrxido de Sdio 1,00 x 10 -1 moI/L. Qual o pH da
soluo resultante?
8) Que massa de Hidrxido de Sdio devemos adicionar a 2,0 L de soluo de

HCI com pH = 1,4 para que o pH da soluo final seja 12,2 ? Despreze
variaes de volume.
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9) A metilamina (CH3NH2) tem pKb = 3,4 . Determine a concentrao em

quantidade de matria de uma soluo dessa base que se acha 4,0% ionizada.
Qual o pH da soluo?
Gabarito
1) a) [H+] = 1,0 x 10-2 mol/L ; [OH-] = 1,0 x 10-12 mol/L
b) [H+] = 3,1 x 10-11 mol/L; [OH-] = 3,2 x 10-4 mol/L
c) [H+] = 4,2 x 10-13 mollL ; [OH-] = 0,024 mol/L
d) [H+] = 5,3 x 10-12 mol/L ; [OH-] = 1,9 x 10-3 mol/L
e) [H+] = 8,5 x 10-6 mol/L ; [OH-] = 1,2 x 10-9 mol/L
2) a) pH = 2,0 ; pOH = 12
b) pH = 10,5; pOH = 3,5
c) pH = 12,4; pOH = 1,6
d) pH = 11,3; pOH = 2,7
e)pH=5,1; pOH=8,9
3) pH = 6,5
4) 4,2 x 10-3 mol/L ; pH = 2,4 ; 0,42%
1,3 x 10-3 mol/L ; pH = 2,9 ; 1,3 %
4,2 x 10-4 mol/L ; pH = 3,4 ; 4,2 %
5) cida. pH = 6,98
6) Errado
7) pH = 1,0
8) 4,5 g
9) 0,24 mol/L ; pH = 12

Pag. 16
Hidrlise
Alguns sais, ao reagir com gua (ou seja, ao sofrer hidrlise), ocasionam
uma variao no pH.
Um ction (M+) pode reagir com a gua do seguinte modo:
M+ + H2O
MOH + H+
Enquanto que o nion pode reagir do seguinte modo:

A- + H2O
HX + OH-
Gerando, assim, ons H+ e OH- que podem alterar o pH do meio.

Naturalmente, o valor de pH obtido depende da extenso das reaes
acima. Ctions e nions de cidos fortes, tais como Na+, K+, Li+, NO3-, SO42-,Cl, Br-, I- no sofrem hidrlise, uma vez que so cidos/bases muito fracos, que
so conjugados de bases/cidos muito fortes. Sais formados por esses ons,
portanto, no alteram o pH do meio, mantendo-o neutro (pH = 7,0).
Em contrapartida, sais de cidos fracos e/ou bases fracas podem sofrer
hidrlise, resultando em variao de pH, conforme veremos a seguir.
Sais de cidos fracos e bases fortes (hidrlise do nion)
Ex: Acetato de sdio: NaC2H3O2
O acetato de sdio se dissocia do seguinte modo em gua:
NaC2H3O2 Na+ + C2H3O2Enquanto o on Na+ provm de base forte (NaOH) e no sofre hidrlise,
o on acetato sofre, de acordo com a reao:
C2H3O2- + H2O
HC2H3O2 + OH-
Clculo de pH
Para um sal NaA qualquer, sua dissociao :
O ction sdio no sofre hidrlise, por vir de uma base forte. J o nion:

Pag. 17
A constante de equilbrio dessa reao, K h, a constante de hidrlise,

relacionada diretamente a Ka do cido HA. Podemos assim, determinar a
concentrao de OH- e, consequentemente, calcular o pH do meio.
Ex. Calcular o pH de uma soluo 0,10 mol/L de acetato de sdio. (R: pH =

8,88)
Sais de cidos fortes e bases fracas (hidrlise do ction)
Ex: Cloreto de amnio: NH4Cl
O cloreto de amnio se dissocia do seguinte modo em gua:
NH4Cl NH4+ + ClEnquanto o on Cl- provm de cido forte (HCl) e no sofre hidrlise, o
on amnio sofre, de acordo com a reao:
NH4+ + H2O
NH3 + H+
Clculo de pH
Para um sal BHCl qualquer, sua dissociao :
Enquanto o on Cl- provm de cido forte (HCl) e no sofre hidrlise,

ction sofre, de acordo com a reao:
A constante de equilbrio dessa reao, K h, a constante de hidrlise,

relacionada diretamente a Kb da base fraca BH+. Podemos assim, determinar a
concentrao de H+ e, consequentemente, calcular o pH do meio.
Pag. 18
Ex. Calcular o pH de uma soluo 0,10 mol/L de N2H5Cl. (R: pH = 4,62)

Sais de cidos poliprticos
Supondo um sal de frmula Na2A, ele se dissocia em gua:
O nion A2- sobre duas reaes de hidrlise
Na grande maioria das vezes::
Assim, podemos calcular o pH usando somente o primeiro equilbrio e

assumindo que a hidrlise posterior insignificante.
Ex. Calcular o pH de uma soluo 0,20 mol/L de Na2S. (R: pH = 13,23)
Sais de cidos fracos e bases fracas (hidrlise do ction e do nion)

Ex: Cloreto de amnio: NH4CN
Pag. 19
O cianeto de amnio se dissocia do seguinte modo em gua:

NH4CN NH4+ + CNAmbos os ons sofrem hidrlise, de acordo com as reaes:
CN- + H2O
NH4+ + H2O
HCN + OHNH3 + H+
Avaliando as constantes de hidrlise, para cada caso, podemos

determinar qualitativamente o pH final do meio. Neste caso, podemos mostrar
que as solues desse sal so bsicas. De modo genrico:
Nestes casos podemos prever qualitativamente se o sal ser cido, bsico ou

neutro.
Se Ka=Kb, ento pH=7
Se Ka>Kb, ento pH<7
Se Ka<Kb, ento pH>7
Ex: Mostre que pH do cianeto de amnio bsico.
Hidrogenossais
Para sais de espcies anfiprticas temos:
Podemos mostrar que o pH facilmente calculado pela expresso:

Pag. 20
Ex. Qual o pH do bicarbonato de sdio?
Exerccios
Consulte uma tabela de Ka e Kb e tabela peridica
1) Classifique cada uma das seguintes solues 1 mol/L conforme
seu carter cido, bsico ou neutro. Justifique com as reaes de
hidrlise.
a) Cloreto de amnio b) Cianeto de potssio c) Sulfito de sdio d)
cianeto de amnio e) brometo de potssio f) Bissulfato de potssio g)
Formiato de amnio
2) Determine o pH de cada uma das seguintes solues salinas:
a) Acetato de sdio 1,0 x 10 -3 mol/L
b) Cloreto de amnio 0,125 mol/L
c) Carbonato de sdio 0,10 mol/L
3) Estime o pH de uma soluo de cloreto de amnio 0,15mol/L. Dados
Kb=1,8x10-5
4) Estime o pH de uma soluo de benzoato de potssio 0,10mol/L. Dados
Ka=6,5x10-5
5) Estime o pH de uma soluo de cido oxlico 0,010mol/L. Dados
Ka1=5,9x10-2 Ka2=6,5x10-5
6) Estime o pH de uma soluo de NaHS 0,10mol/L. Dados K a1=1,3x10-7
Ka2=7,1x10-15
7) Uma soluo 0,10 mol/L do sal de sdio de um cido fraco
monoprtico possui pH =9,35. Qual o k a desse cido fraco?
8) Qual o pH da gua sanitria, sabendo que a este produto uma
soluo 5% (m/v) de hipoclorito de sdio? Dado: pKa do cido
hipocloroso 7,53
9) Qual o pH de uma soluo 0,50 mol/L de fosfato de sdio?

Pag. 21
Respostas
1) a) cido b) Bsico c) Bsico d) Bsico e) Neutro f) cido g) cido
2)a) 7,9 b) 5,1 c) 11,6
3) 5,05
4) 8,59
5) 2,06
6) 10,52
7) 2,0 x 10-6
8) 10,7
9) 1,0

Pag. 22
Soluo Tampo
Definio: Soluo cujo pH varia pouco, mesmo com a adio de pequenas

quantidades de cidos ou bases.
Partindo da definio, para que o pH varie pouco, a soluo tampo
deve conter uma mistura de pelo menos um cido e uma base, que devem
neutralizar o cido ou base adicionado. Desse modo, cada soluo tampo
deve conter um par conjugado cido fraco base fraca em equilbrio, uma vez
que tanto o cido quanto a base no devem reagir entre si, mas sim com o
cido ou base adicionado.
Como exemplo de tampo em pH cido (Ka do cido > Kb da base
conjugada) temos o tampo actico:
cido: CH3COOH Base: CH3COOComo exemplo de tampo em pH bsico (Kb da base conjugada < Ka do
cido) temos o tampo amoniacal:
cido: NH4+ Base: NH3
pH do tampo
Tampo cido
Um tampo cido consiste de um cido fraco e sua base conjugada
fornecida como um sal e tampona solues em pH<7. Podemos calcular o pH
do tampo HX/A- conhecendo as concentraes iniciais do cido e da base e
suas constantes de ionizao.
Temos em equilbrio o cido HA e a base A-, derivada da ionizao de
um sal qualquer:
A reao que representa o equilbrio :
Cuja constante :
Pag. 23
E tirando o logaritmo dos dois lados temos a equao de HendersonHasselbalch:
Exerccio: Calcular o pH do tampo actico cuja concentrao de cido actico

0,1 mol/L e a concentrao de acetato 0,05 mol/L. K a = 1,8 x 10-5
Tampo bsico
Um tampo bsico consiste de uma base fraca e seu cido conjugado
fornecido como um sal, e tampona solues em pH>7. Podemos calcular o pH
do tampo BH+/B conhecendo as concentraes iniciais do cido e da base e
suas constantes de ionizao.
Temos em equilbrio o cido BH+ , derivado da ionizao de um sal e a
base B, derivada da ionizao de um sal qualquer:
A reao que representa o equilbrio :
Cuja constante de equilbrio :
Aplicando o logaritmo em ambos os lados, temos a equao de HendersonHasselbalch:
Exerccio: Calcular o pH do tampo amoniacal cuja concentrao de amnia

0,3 mol/L e a concentrao de ons amnio 0,04 mol/L. Kb = 1,8 x 10-5
Pag. 24
Adio de cido ou base

O cido adicionado reage com a base do tampo; a base adicionada
reage com o cido do tampo.
Exemplo: Adiciona-se 0,10 mol de HCl a um tampo cuja concentrao de
acetato 0,2 mol/L e de cido actico 0,050 mol/L. Determine a variao de
pH. Considere o volume final como 1 L e despreze variaes de volume.
Exemplo: Adiciona-se 0,10 mol de NaOH a um tampo bsico cuja
concentrao de amnia 0,20 mol/L e de amnio 0,40 mol/L. Determine a
variao de pH. Considere o volume final como 1 L e despreze variaes de
volume.
Tampo de reao
Um tampo pode ser produzido pela reao de um cido fraco com uma
base forte em concentrao inferior do cido fraco. Essa reao produz a
base conjugada do cido fraco, formando o tampo. Seguindo o mesmo
raciocnio, um tampo pode ser produzido ao se adicionar um cido forte a uma
base fraca.
Ex: cido actico e NaOH; acetato e HCl
Capacidade tamponante
Chamamos de capacidade tamponante a quantidade de cido ou base
que pode ser adicionada antes que o tampo perca sua habilidade de resistir
mudana de pH. Uma soluo tampo efetiva na faixa de pK1 e possui sua
capacidade mxima tamponante em pH=pK. Para isso:
1) As concentraes do tampo devem ser bem maiores que as dos cidos

adicionados;
2) Se a concentrao do cido conjugado for maior que da base conjugada,
este tampo ser mais resistente a base do que a cido; ao contrrio, se a
concentrao da base conjugado for maior que do cido conjugado, este
tampo ser mais resistente a cido do que a base.

Pag. 25
Exerccios
Consulte uma tabela de Ka e Kb e tabela peridica
1) Calcule o pH de cada um dos seguintes tempes, preparados em 1 L
de soluo:
a) 0,10 mol de NH3 e 0,10 mol de NH4Cl
b) 0,20 mol de cido actico e 0,40 mol de acetato de sdio
c) 0,15 mol de N2H4 e 0,10 mol de N2H5Cl
2) Calcule o pH de uma soluo tampo de NH4Cl 0,040mol/L e NH3
0,030mol/L.
3) Calcule o pH de uma soluo tampo de HNO 2 0,15mol/L e NaNO2
0,20mol/L.
4) Calcule a razo das molaridades dos ons CO32- e HCO3- requeridos para
obter uma tampo com pH=9,5.
5) Calcule o a razo das molaridades de ons benzoato e cido benzico
necessria para tamponar uma soluo a pH=3,5.
6) Quantos gramas de acetato de sdio devem ser adicionados a 1,00 mol
de cido actico a fim de preparar 1,00 L de um tampo cujo pH igual a
5,15?
7) Qual deve ser a razo de NH 3 / NH4+ para um tampo amoniacal ter
pH=10,0 ?
8) Quantos mols de HCl devem ser adicionados a 1,0 L de uma mistura
contendo cido actico 0,010 mol/L e acetato de sdio 0,010 mol/L a fim
de formar uma soluo de pH = 3,0?
9) Calcule a variao de pH produzida pela adio de 0,10 mol de NaOH
slido a 500 mL de um tampo cido actico 0,3 mol/L e acetato de sdio
0,7 mol/L
10) Que volume de HCl 6,0 mol/L deve ser adicionado a 100 mL de uma
soluo de acetato de sdio 0,10 mol/L para se obter uma soluo com pH =
4,25
11) Determinado aluno preparou uma soluo tampo adicionando 2,0 g de
NaOH a 200 mL de uma soluo de cido actico 0,50 mol/L, sem variao de
Pag. 26
volume.
a) Esse tampo foi preparado para atuar com eficincia mxima?
b) Poderamos usar esse tampo na manuteno de pH de um meio em torno
de 6,5? Justifique.
12) Suponha que 1,2g de NaOH(s) foi dissolvido em 500mL de uma soluo
tampo constituda de acetato de sdio 0,040mol/L e cido actico 0,080mol/L.
Calcule o pH da soluo resultante e a variao de pH. Considere que no h
mudana significativa no volume.
Respostas
1)a) 9,3 b) 5,0 c) 8,7
2) 9,1
3) 3,5
4) 0,18
5) 0,20
6) 210 g
7) 5,5
8) 0,0096 mol
9) 0,59 (Era 5,1 e passou para 5,7)
10) 1,3 mL
11) Sim. No.
12) pH=5,45; pH=1

Pag. 27
PRODUTO DE SOLUBILIDADE
Equilbrio de solubilidade
Expressa o equilbrio que ocorre em compostos pouco solveis
(insolveis). Antes de estudarmos o produto de solubilidade, devemos
conhecer quais compostos so solveis e aqueles que so pouco solveis. As
regras gerais de solubilidade esto expostas na tabela 1.
Tabela 1 Solubilidade dos compostos mais comuns.
Sal
Metais Alcalinos (Li+,
Na+, K+...)
Amnio (NH4+)
Nitratos (NO3-)
Cloratos (ClO3-)
Percloratos (ClO4-)
Acetatos ( H3CCOO-)
Cloretos (Cl-)
Brometo (Br-)
Iodeto (I-)
Sulfatos (SO42-)
Hidrxidos (OH-)
Carbonatos (CO32-)
Fosfatos (PO43-)
Sulfetos (S2-)
Sulfitos (SO32-)
Solveis
Pouco solveis
Todos
Todos, exceto os pouco

solveis.
Todos, exceto os pouco
solveis.
Prata (Ag+), Mercrio I

(Hg22+) e Chumbo II
(Pb2+)
Clcio (Ca2+), Brio
(Ba2+), Estrncio (Sr 2+)
e Chumbo II (Pb2+)

Na+, K+.) Clcio (Ca2+),
Brio (Ba2+), Estrncio
(Sr 2+) e de amnio
(NH4+)
Todos, exceto os
solveis.

Na+, K+) e de amnio
(NH4+)
Todos, exceto os
solveis.
Analisando a tabela, podemos ver que o composto AgCl, cloreto de

prata, pouco solvel e o utilizaremos no nosso primeiro exemplo.
O AgCl, slido, se dissocia em gua de acordo com o seguinte equilbrio:
AgCl(s)
Ag+ (aq) + Cl- (aq)
Como todo equilbrio, podemos escrever para essa reao uma

constante de equilbrio, chamada nesse caso de Kps (constante do produto de
solubilidade):
Pag. 28
Kps = [Ag+] [Cl-]

Na temperatura de 25C, o valor dessa constante vale 1,8 x 10-10 mol/L
indicando que o equilbrio est bastante deslocado para o reagente AgCl, ou
seja, pequena quantidade do sal vai para a soluo. Ao mesmo tempo, como
pequena quantidade do sal est em soluo, no podemos de modo algum
dizer que o sal insolvel, mas sim, pouco solvel. No Anexo 2, esto os
valores de Kps para uma srie de compostos.
Ex: Escrever a expresso do Kps para os seguintes compostos:
a) AgBr b) PbCl2 c) Ba(OH)2 d) Al2(SO4)3
Solubilidade
Lembrando que a solubilidade, S, o nmero de mols mximo de um
composto que se solubiliza em um litro de soluo, podemos a partir do Kps
calcular a solubilidade de um sal em gua. Voltando ao exemplo do AgCl:
AgCl(s)
Ag+ (aq) + Cl- (aq)
Na expresso acima, reconhecemos que as concentraes dos ons Ag+

e Cl- so iguais prpria solubilidade do composto e assim:
Kps = [Ag+] [Cl-] = S x S = S
Como o Kps vale 1,8 x 10-10 mol/L, S = 1,34 x 10-5 mol/L
Faremos o mesmo para o Iodeto de Chumbo II, PbI2, cujo Kps vale 7,9
x10 . Seguiremos as etapas:
-9
a) Escrever a reao de dissociao:

PbI2 (s)
S
Pb
2+
Pb2+ (aq) + 2I- (aq)

S
2S
Observe que cada mol por litro de PbI2 solubilizado (S) gera um on de
(S) e dois ons I- (2S).
b) Escrever a expresso do Kps:

Kps = [Pb2+] [I-]
c) Substituir a solubilidade na expresso de Kps:
Kps = [Pb2+] [I-] = S x [2S] = 4S Kps = 4S
Logo, =
ps
4
=1,25x10-3

Pag. 29
Ex. Calcular a solubilidade dos seguintes compostos:

a) AgBr Kps = 4,0 x10-13
b) PbCl2 Kps = 1,6 x10-5
Condio para precipitao
A partir dos valores de Kps, podemos prever se haver ou no
precipitao em um determinado sistema. Para isso, devemos introduzir uma
nova grandeza: o produto inico, PI. O produto inico tem a mesma forma da
expresso do Kps, s que as concentraes no so as de equilbrio, e sim as
iniciais. Aps determinarmos o PI, basta compar-lo ao Kps. Se:
PI ps No haver precipitao
PI > Kps Haver precipitao
Ex. Supondo que se faa uma mistura de 500 mL de soluo de AgNO 3 0,010
mol/L e 500 mL de uma soluo de NaCl 0,020 mol/L. (a) Que sal poderia
precipitar? (b) Qual o produto inico dessa mistura? (c) H precipitao?
Ex2. Supondo que se faa uma mistura de 300 mL de soluo de AgNO 3 0,50
mol/L e 200 mL de uma soluo de NaBr 0,020 mol/L. (a) Que sal poderia
precipitar? (b) Qual o produto inico dessa mistura? (c) H precipitao?
Efeito do on comum
Consiste na reduo na solubilidade de um sal pouco solvel pela
adio de um sal solvel que tenha um on em comum com ele. Em outras
palavras, quando se dissolve um sal numa soluo que j contm um de seus
ons, sua solubilidade menor do que em gua pura.
Voltando ao exemplo do AgCl, ele ser menos solvel numa soluo de
ons Cl- do que em gua pura.
Ex: Qual a solubilidade do AgCl em uma soluo 0,1 mol/L de NaCl? Compare
essa solubilidade com a solubilidade em gua.
Ex: Qual a solubilidade do de PbI2 em uma soluo 0,5 mol/L de KI? Compare
essa solubilidade com a solubilidade em gua.

Pag. 30
Exerccios
Estudo dirigido
1) Escreva as expresses do produto de solubilidade dos seguintes compostos
a) AgSCN
b) Al(OH)3
c)Hg2Br2
d) PbCrO4
e)Bi2S3
f) Iodeto de prata
g) Fluoreto de clcio
2) Escreva as expresses para o clculo da solubilidade dos compostos acima

a partir do Kps (ou seja, as expresses da solubilidade em funo do Kps).
3) Qual a diferena entre produto inico e produto de solubilidade?
4) O que efeito do on comum? Como o princpio de Le Chatelier explica esse
efeito? Esse efeito aumenta ou diminui a solubilidade de um composto?
5) Quais as condies, considerando o produto inico (PI) e o de solubilidade
(Kps), que devem ser satisfeitas para formar um precipitado a partir de uma
soluo?
Exerccios (consulte
solubilidade)
tabela
peridica
tabela
de
produtos
de
1) A solubilidade molar do cromato de prata 6,5 x 10-5 mol/L. Qual o Kps?

2) A solubilidade do CaF2 a 25C 0,0068g em 250mL. Qual o seu Kps.
3) Qual a concentrao de Ag+ e CrO42- em uma soluo saturada de Ag2CrO4
(Kps do Ag2CrO4 = 1,1x10-12)?
4) Calcule a solubilidade em g/L de Mg(OH)2. Dados: Kps=3,4x10-11
5) O iodeto de prata, AgI2, tem uma solubilidade de 9,12 x 10-15 g/L. Qual o seu
Kps?
6) Dois compostos AB e AC2 tm produtos de solubilidade igual a 4x10-18. Qual
o mais solvel? Justifique
7) O produto de solubilidade do Bi2S3 1x10-97 e o do HgS 4x10-53. Qual o
menos solvel? Justifique.

Pag. 31
8) Em artigo de revista, o autor escreveu que o sulfato de brio insolvel em

gua. Essa afirmao est totalmente correta? Discuta.
9) Qual a solubilidade molar do PbI2 numa soluo NaI 0,10 mol/L? (Kps 7,9
x10-9)
10) Qual a solubilidade do fluoreto de magnsio, MgF2, em gua pura? Qual a
solubilidade do mesmo sal em uma soluo 0,05 mol/L de NaF?
11) Ser formado precipitado numa soluo de 0,0025 mol/L de CaCl2 e 0,030
mol/L de Na2SO4?
12) 10mL de AgNO3 0,2 mol/L so adicionados a 10mL de NaCl 0,10 mol/L.
Calcule a concentrao de Cl- remanescente na soluo em equilbrio e a
solubilidade do AgCl.
13) Sabendo que uma soluo saturada de B(OH)3 tem pH = 9,0, calcule o Kps
desse hidrxido.
14) Calcule a solubilidade molar do AgI em uma soluo de CaI2 0,20 mol/L.
Compare a resposta com a solubilidade molar do AgI em gua pura.
15) A solubilidade molar do PbCl2 em uma soluo de NaCl 0,10 mol/L 1,7 x
10-3 mol/L. Qual o Kps desse sal?
16) Que possvel precipitado pode se formar se misturarmos 50,0 mL de NaCl
1,0 x 10-4 mol/L com 50,0 mL de AgNO3 1,0 x 10-6 mol/L? Tal precipitado se
formar?
17) Calcule o pH em que o hidrxido de magnsio comea a precipitar quando
adicionamos NaOH (s) a 1,0 L de uma soluo 0,10 mol/L de cloreto de
magnsio.
18) Suponha que pretendemos preparar 0,50 L de uma soluo que contenha
0,0075 mol de NaCl e 0,075 mol de Pb(NO 3)2. Sabendo que de acordo com as
regras de solubilidade o PbCl2 insolvel, h precipitao nesse sistema?
Justifique

Pag. 32
Respostas
1) 1,1 x 10-12
2) 1,7x10-10
3) [Ag+] = 1,3 x 10 -4 mol/L | [CrO42-] = 6,5 x 10-5 mol/L
4) 3,5
5) 2,0 x 10-49
6) o composto AC2 o mais solvel (s=1x10-6) pois sua solubilidade maior
que a do composto AB (s=2x10-9)
7) O menos solvel o HgS pois possui solubilidade (s=6,32x10-27) menor que
o Bi2S3 (s=1,56x10-20)
9) 7,9 x 10-7 mol/L
10) [Mg2+]H2O = 2,7 x 10-3 M; [Mg2+]NaF = 3,2 x 10-5 M
11) No
12) 2x10- 9 mol/L
13) 3,3 x 10-21 mol4/L4
14) Em gua pura: 1 x 10-8 mol/L; em soluo de iodeto: 2,5 x 10-16 mol/L
15) 1,7 x 10-5
16) AgCl. No.
17) 8,0.
18) Sim

Pag. 33
REAES REDOX
Nmero de oxidao
O nmero de oxidao (NOx) est relacionada carga que um tomo assume

quando est ligado a outros tomos, ou seja, dentro de uma molcula. Existem
algumas regras para determin-lo. A seguir apresentamos os nmeros de oxidao
mais comuns de alguns tomos:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
Substncias simples: 0
H: +1 nos cidos
Metais Alcalinos: +1
Metais alcalinos terrosos: +2
Alumnio: +3
Boro: +3
Oxignio: -2 nos xidos (Forma mais comum)
Sabendo a carga total de uma molcula e utilizando as regras, podemos

facilmente calcular o NOx de um tomo:
Ex: H2SO4 Pela lista: Nox do H +1, O -2. Falta saber o do S. Como a carga
total zero e chamando a carga do S de x, temos:
2.(+1) + x + 4.(-2) = 0 x = +6
ClO- Pela lista: O Nox do O -2. Falta saber o do Cl. Como a carga total -1 e
chamando a carga do Cl de x, temos:
x + (-2) = -1 x = +1
Oxidao e reduo
Tomemos a reao simples:
Na + H2O NaOH + H2
Vamos analisar a variao no nmero de oxidao entre os reagentes e
produtos:
tomo
NOx
NOx Produto

Pag. 34
Reagente
Na
+1
+1
0 (no H2)
-2
-2
De acordo com os resultados da tabela, podemos observar que o NOx do

tomo de hidrognio diminuiu, ou se reduziu. Por outro lado, o tomo de sdio tem
seu NOx aumentado e dizemos que a espcie se oxidou.
Como os eltrons so transferidos, quando uma espcie se reduz, causa a
oxidao de outra e, por isso, chamada de oxidante. Analogamente, quando uma
espcie se oxida, causa reduo de outra e, por isso, chamada de redutora. Neste
exemplo, o tomo de sdio redutor e a gua, oxidante.
As reaes de transferncia de eltrons so conhecidas como reaes Redox,
oxirreduo ou oxidao/reduo. Podemos resumir ento:
Reduo (diminuio do NOx) Ganho de eltrons Oxidante
Oxidao Doao de eltrons Redutor
As reaes redox podem ser sempre desmembradas em duas semirreaes,
uma de reduo e outra de reduo. Voltando ao exemplo inicial, teremos:
Oxidao: Na Na+ + eReduo: H2O + e- H2 + OHObserve que a soma das duas reaes corresponde reao inicial: isso s
ocorrer se cada reao estiver corretamente balanceada e se o nmero de eltrons
for o mesmo em ambas a reaes.
Reaes Redox podem ser balanceadas pelo mtodo do on-eltron.
Balanceamento de reaes Redox - Mtodo do oneltron

Desejamos balancear a reao: Fe2+ + MnO4- Fe3+ + Mn2+ , em meio cido.
Ou seja, desejamos fazer com que produtos e reagentes tenham a mesma quantidade
de cada tomo e tambm a mesma carga total. A seguir, apresentaremos passo a
passo o balanceamento dessa reao.
1) Identifique as espcies que sofreram reduo e oxidao e seus respectivos
produtos. Separe-as em semirreaes:
a) Oxidao: Fe2+ Fe3+
Pag. 35
b) Reduo: MnO4- Mn2+

2) Faa o balanceamento do tomo que sofreu redox (se necessrio) e complete com
o nmero de eltrons. Na reao de oxidao, nos produtos e na reao de reduo,
nos reagentes:
Fe2+ Fe3+ + eMnO4- + 5 e- Mn2+
Observe que a primeira reao j est balanceada: h um tomo de ferro para
cada lado e carga +2 em ambos os lados. Prosseguiremos com a segunda reao.
3) Balanceamento de carga: adio de H+ ou OH-. Observe que a carga total dos
reagentes -6 e a dos produtos +2. Como o meio cido, deveremos adicionar 8 H+
aos reagentes para balancear a carga:
MnO4- + 8H+ + 5 e- Mn2+
4) Balanceamento de massa: adio de H2O. Balanceia os tomos de hidrognio e
oxignio. Observe que a adio de 4 molculas de H2O aos produtos balanceia a
reao por completo:
MnO4- + 8H+ + 5 e- Mn2+ + 4H2O
Neste ponto, a semirreao est balanceada. Caso no esteja, reinicie o
processo e descubra onde est o erro.
5) Soma das semirreaes. Para a soma, o nmero de eltrons deve ser o mesmo em
ambas as semirreaes. Desse modo, a reao de oxidao deve ser multiplicada por
5:
5Fe2+ 5Fe3+ + 5eMnO4- + 8H+ + 5 e- Mn2+ + 4H2O
Somando: 5Fe2+ + MnO4- + 8H+ 5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O
Obs: ao realizar a soma, devemos omitir termos que se repetem tanto nos produtos
quanto nos reagentes.

Pag. 36
Exerccios
Balanceie as reaes qumicas pelo mtodo do on-eltron

1) Cr + MnO2 Cr3+ + Mn2+ (Meio cido)
2) O2 + HCl H2O + Cl2
(Meio cido)
3) Cr(OH)3 + ClO3- CrO42- + Cl4) Se + NO3- SeO2 (s) + NO
(Meio bsico)
(Meio cido)
5)P4 PH3 + HPO32- (Meio cido)

6) H2O2 + Cr2O72- Cr3+ + O2
(Meio cido)
7) NO2- + Br2 NO3- + Br-
(Meio bsico)
8) Cu(OH)2 + H2 H2O + Cu
(Meio bsico)
9) NO3- + I2 NO + IO3-
(Meio cido)
10) Cl2 Cl- + ClO-
(Meio bsico)
11) Zn + NO3- Zn2+ + NH4+ (Meio cido)

12) Fe(OH)2 + NO3- + H2O Fe(OH)3 + NO2-
(Meio bsico)
13) Cl2 ClO4- + Cl- (Meio bsico)

14) Fe + O2 Fe(OH)3 + H2O
(Meio bsico)
15) KI + KMnO4 I2 + MnO2
(Meio bsico)
16) NO2- NO3- + NO (Meio cido)

17)
18)
+ Cl2
4
+ Cl-
(Meio bsico)
Mn2+ + SO42- (Meio cido)
19) Cr2O72- + S SO2 + Cr2O3
(Meio bsico)

Pag. 37
ELETROQUMICA
Na eletroqumica, so estudadas reaes qumicas que produzem eletricidade
(pilhas) ou reaes qumicas produzidas pela eletricidade (eletrlise). Veremos
separadamente cada uma dessas partes.
Pilha
Nas pilhas, uma reao espontnea de transferncia de eltrons produz
corrente eltrica.
Sabemos que ons Cu2+ reagem com uma barra de zinco, formando cobre
metlico e ons Zinco:
Cu2+ + Zn Cu + Zn2+
Entretanto, para termos uma pilha, o fluxo de eltrons produzido pela reao
redox deve ser aproveitado, sendo necessrio ento um arranjo experimental para que
isto ocorra.
Para montar uma pilha utilizando a reao redox acima, deveremos usar, por
exemplo, o arranjo:
Voltmetro
Adaptado de: www.cq.ufam.edu.br/.../pilha_daniell_3.bmp

A pilha utilizada como exemplo conhecida como Pilha de Daniell, formada
pelos eletrodos de Zinco e Cobre.
Em uma pilha, no catodo ocorre a reao de reduo e este eletrodo o polo
positivo (+); no anodo ocorre a oxidao e este eletrodo o polo negativo (-). O fluxo
de eltrons sempre do anodo para o catodo. Assim:
Catodo (+) Cu2+ + 2 e- Cu
Anodo (-) Zn Zn2+ + 2 eIFRJ Campus Duque de Caxias Apostila de Fsico-Qumica Verso 2012/1
Pag. 38
A ponte salina um tubo em forma de U preenchido com uma soluo de um

sal que no participa da reao (normalmente KCl ou KNO3) em Agar (ou ento
tampado com algodo ou l de vidro nas extremidades). Ela fundamental para o
funcionamento da pilha por permitir a neutralidade eltrica.
Diagrama de clula
As pilhas podem ser representadas simplificadamente por um diagrama de
clula. A pilha do exemplo pode ser esquematizada do seguinte modo:
Zn (s)| Zn2+ (aq) || Cu2+ (aq) | Cu(s)
As linhas verticais simples representam que diferentes fases esto em contato,
enquanto que a linha vertical dupla represente uma ponte salina. esquerda da ponte
salina temos sempre a reao de oxidao.
Se os constituintes esto na mesma fase, devem ser separados por uma
vrgula:
Fe3+, Fe2+ (aq) | Pt
A representao acima indica um eletrodo formado por ons Fe3+ e Fe2+ em
soluo aquosa e um eletrodo de platina.
Potenciais padro de reduo e espontaneidade
Com o auxlio de um voltmetro podemos medir uma diferena de potencial
eltrico entre os eletrodos. Como potencial eltrico sempre uma grandeza relativa,
por no haver, por enquanto, uma maneira de se obter o potencial de um nico
eletrodo, convencionou-se que o eletrodo de hidrognio (2 H+ + 2 e- H2 ) apresenta
potencial padro zero.
Eletrodo de hidrognio: Pt | H2 (1 bar) | H+ (1,0 mol/L)
Dessa maneira, construiu-se uma tabela com potenciais padro de reduo

para diversos eletrodos. No anexo 3, est disponibilizada uma tabela de potenciais
padro de reduo, em que os valores so obtidos a 25 C, as concentraes so de 1
mol/L e os gases esto na presso de 1 bar (estado padro). Observe que nesta
tabela todas as reaes esto escritos na forma de reduo. A partir dos potenciais
padro de reduo (E) podemos prever qual espcie tende a se reduzir e qual
Pag. 39
espcie tende a se oxidar: A espcie com maior potencial padro de reduo a

que ir se reduzir.
Atravs dos potenciais padro de reao, podemos prever se determinada
reao redox espontnea e calcular a sua diferena de potencial. A espontaneidade
est relacionada diferena de potencial entre as duas semirreaes.
A diferena de potencial (E) dada pela relao:
E = Ecat - Ean
Em que Ecat o potencial padro de reduo da reao do catodo e Ean o
potencial padro de reduo da reao de oxidao. Se E > 0 a reao redox
espontnea e consequentemente pode formar uma pilha.
Para a pilha de Daniell:
Zn2+ + 2 e- Zn E = -0,76 V
Cu2+ + 2 e- Cu E = 0,34 V
Como o cobre tem maior potencial de reduo, a reao espontnea ser a
que este se reduzir:
Cu2+ + 2 e- Cu E = 0,34 V
Zn Zn2+ + 2 e- E = -0,76 V
E assim teremos a reao espontnea: Cu2+ + Zn Cu + Zn2+ E = 1,10 V
Ex: A reao Hg + Zn2+ Hg2+ + Zn espontnea?
Ex: Dadas trs semirreaes :
Ag + + e- Ag E = 0,80 V
2 H+ + 2 e- H2 E = 0,00 V
Al3+ + 3 e- Al E = - 1,67 V
a) Prata reage com cido?
a) Alumnio metlico reage com cido?
b) Gs hidrognio reduz prata?
Equao de Nernst
Devemos lembrar que todos os potenciais padro de reduo referem-se a
concentraes de 1 mol/L (ou presso de 1 bar, em amostras gasosas) a 25 C. Pela
equao de Nernst, podemos determinar o potencial de uma pilha (E) fora dessas
condies:
Pag. 40
(a 25 C)
Q o coeficiente de equao, que calculado de forma anloga constante
de equilbrio, s que os coeficientes esto fora do equilbrio; E o potencial padro
da pilha, calculado a partir das tabelas de potencial padro de reduo e n o nmero
de eltrons transferidos na pilha.
Exemplo: Calcule o potencial da pilha de Daniell, a 25 C, caso a concentrao de
Cu2+ seja de 0,0010 mol/L e a concentrao de Zn2+ seja de 0,10 mol/L
Calcule a tenso produzida a 25 C pela clula: Sn (s) |Sn2+ (aq) || Ag+ (aq) | Ag (s), se
[Sn2+] = 0,15 mol/L e [Ag+] = 1,7 mol/L
Pilhas de concentrao
Mesmo que os eletrodos sejam iguais, ou seja, faam a mesma reao,
possvel existir uma pilha e, consequentemente, uma diferena de potencial. Para isso,
basta que haja uma diferena de concentraes das espcies nos diferentes
eletrodos, de acordo com a equao de Nernst. Neste caso, o potencial padro da
pilha logicamente zero.
Ex: Calcule o potencial da clula galvnica (Ag|Ag+(aq, 1,0 mol/L)||Ag+ (0,0010
mol/L)|Ag.
Eletrlise
Na eletrlise, usa-se corrente a eltrica para promover uma reao qumica, j
que queremos promover uma reao no-espontnea. Esse processo ocorre em uma
clula eletroltica, em que os dois eletrodos, positivo e negativo, so colocados em
uma mesma clula. Na clula eletroltica normalmente so usados ou um sal fundido
(eletrlise gnea) ou uma soluo aquosa salina.
Eletrlise gnea
Realizada com um sal fundido. Neste caso, o ction dever se reduzir, sendo
atrado para o polo negativo (catodo) e o nion dever se oxidar, sendo atrado para o
polo positivo (anodo). Observe que diferentemente das pilhas, o anodo o polo
positivo e o catodo o polo negativo.
Tomemos como exemplo a eletrlise de NaCl fundido. Neste caso temos
apenas ons Na+ e Cl-. Assim:
Reduo Catodo (-) : Na+ + e- Na E = -2,71 V
Oxidao Anodo (+) : 2Cl- Cl2 + 2 e- E = 1,36 V
E a reao global seria: 2 Na+ + 2Cl- 2Na + Cl2 E = -2,71 - 1,36 = - 4,07 V
Pag. 41
Para que o processo ocorra, necessrio que o potencial aplicado (da fonte
externa) seja pelo menos ligeiramente maior que a diferena de potencial que seria
produzida pela reao inversa. Ou seja, neste caso: 4,07 V. Dependendo do eletrodo,
necessrio aplicar um sobrepotencial, um potencial alm do calculado. No caso da
platina, por exemplo, o sobrepotencial 0,6 V.
Eletrlise em soluo aquosa
Neste tipo de eletrlise, devemos levar em considerao a presena do
solvente, a gua, que tambm pode sofrer oxidao ou reduo.
Reduo da gua: 2 H2O + 2e- H2 + 2OH- E = -0,83 V em pH = 7,0
Essa reao geralmente s ocorre quando o ction muito difcil de se reduzir,
ou seja, tem potencial de reduo muito alto (Ex. sdio ou potssio).
Oxidao da gua: 2H2O (l) O2 (g) + 4H+ (aq) + 4e- E = 0,82 V em pH 7,0
Essa reao normalmente s ocorre quando o nion no pode ser oxidado,
como, por exemplo, nitrato (NO3-) e sulfato (SO42-), cujos tomos esto no mais
elevado estado de oxidao.
Por exemplo:
Soluo
aquosa
Produto
catdico
Produto
andico
CuBr2
Cu(s)
Br2 (l)
AgNO3
Ag(s)
O2 (g)
KI
H2(g)
I2 (s)
Na2SO4
H2(g)
O2 (g)
Ex: Qual produto da eletrlise de uma soluo aquosa de NaCl?

Reduo: Na+ + e- Na E = -2,71 V (Potencial de reduo muito alto)
2 H2O + 2e- H2 + 2OH- E = -0,83 V
Oxidao: 2Cl- Cl2 + 2 e- E = 1,36 V (no cloreto, o tomo de cloro no est no
seu estado mximo de oxidao)
O2 (g) + 4H+ (aq) + 4e- 2H2O (l) E = 0,82 V
E a reao global seria: 2 H2O + 2Cl- H2 +2OH- + Cl2 E = -0,83 1,36 = -2,19 V
E o potencial a ser aplicado seria 2,19 V.

Pag. 42
Ex: Suponha que uma soluo de MgCl2, 1 mol/L em gua, pH 7,0, sofra eletrlise.
Quais sero a espcies produzidas e o potencial mnimo a ser aplicado?
Lei de Faraday da eletrlise
A quantidade de produto formado ou reagente consumido em uma eletrlise
estequiometricamente equivalente quantidade de eltrons fornecida.
Em que n o nmero mols de eltrons, Q a carga fornecida, F a constante de Faraday

(9,6485 x 104 C/mol), I a corrente eltrica (A = C/s) e t o tempo.
Exemplo: Calcule a massa de zinco depositada quando uma soluo de Zn2+
eletrolisada por 48 minutos, usando uma corrente de 5,0 A.
Exerccios
Estudo dirigido
1) O que uma pilha?
2) Qual a diferena entre pilha e eletrlise?
3) Esquematize uma pilha de Daniell, com todos os seus constituintes.
4) Para que serve uma ponte salina?
5) Qual o diagrama da pilha de Daniell? Explique todos os smbolos.
6) Como podemos determinar o potencial de uma pilha atravs da tabela de potencial
padro de reao?
7) Para que serve a equao de Nernst? Escreva-a explicando cada um de seus
termos.
8) Explique com suas palavras a lei de Faraday para a eletrlise. Escreva a equao
explicando cada um de seus termos.
9) O que uma eletrlise gnea? Quais as suas reaes andica e catdica?
10) Qual a diferena de uma eletrlise em soluo aquosa para uma eletrlise gnea?
Como podemos determinar os produtos formados na eletrlise em soluo aquosa.
11) Complete o quadro:
Reao
Polo
Catodo
anodo?

ou
Pag. 43
Pilha
Eletrlise
Oxidao
Reduo
Oxidao
Reduo
10) Escreva o diagrama de clula que utiliza cada uma das seguintes reaes
a) H2 (g) + Cl2 (g) 2H+ (aq) + 2Clb) Cl2 (g) + Cd(s) Cd2+ (aq) + 2Clc) 2 Ag+(aq) + Cu (s) 2 Ag(s) + Cu2+ (aq)
Lista de Exerccios
1) Escreva o diagrama para uma clula que tem um eletrodo de hidrognio com fio de
platina esquerda e um eletrodo Ferro(II)-Ferro(III) tambm com fio de platina direita
e inclui uma ponte salina. Faa tambm um desenho esquemtico da pilha.
2) Escreva as semirreaes andicas e catdicas, a reao global e o potencial para
cada uma das seguintes clulas galvnicas:
a) Zn | Zn+2 || Ag+ |Ag
b) Pt | H2 | H+ (aq) || Ag+ (aq) | Ag(s)
c) Cu(s) | Cu2+ (aq) || Cl2 (aq) | Cl- (aq) | Pt (s)
d) Cd (s) | Cd2+ (aq) || Hg22+ (aq) | Hg (l)
e) Pt (s) | H2 (g) | H+ (aq) || Cl- (aq) | AgCl (s)| Ag(s)
3) Calcule o potencial padro de cada reao, no estado padro a 25 C. Diga se a

reao ou no espontnea.
a) 3 Br2 (l) + 2 Cr (s) 2 Cr3+ (aq) + 6 Br- (aq)

b) Sn4+ (aq) + Sn 2 Sn2+ (aq)
c) 4 MnO4- (aq) + 12 H+ 4 Mn2+ (aq) + 5 O2 (aq) + 6 H2O
d) 8H+ (aq) + 2NO3- + 3Cu (s) 2NO(g) + 3Cu2+ (aq) + 4H2O
e) Cu(s) + 2H+ (aq) Cu2+ (aq) + H2 (g)
f) Cr(s) + 3Fe3+ Cr3+(aq) + 3 Fe2+ (aq)
Pag. 44
4) Em cada item, diga qual o agente redutor mais forte:

a) Zn ou Cu
b) Gs hidrognio ou Fe2+
c) Brometo ou cloreto
5) Em cada item, diga qual o agente oxidante mais forte:
a) Sn4+ ou Sn2+
b) Zn2+ ou Cu2+
c) Cl2 (g) ou Ag+ (aq)
6) Sn reduzir ons Ag+ a Ag?
7) Escreva a reao, se houver, quando cada um dos experimentos a seguir
realizado nas condies padro.
a) Cristais de iodo so adicionados a uma soluo aquosa de brometo de potssio
b) Bromo lquido adicionado a uma soluo aquosa de cloreto de sdio
c) Um arame de cromo mergulhado numa soluo de cloreto de Ni (II)
d) Enxofre adicionado a mercrio
8) Esquematize uma pilha com os eletrodos Cr3+|Cr e Ag+ |Ag, indicando as reaes
andica e catdica, os polos, a ddp e o sentido de fluxo de eltrons.
9) Dentre os metais: Ag, Zn, Mg, Pb, Au e Cd, quais so capazes de reduzir uma
soluo de ons cobre II a cobre metlico? Apresente as equaes qumicas
correspondentes.
10) Dadas as semipilhas abaixo, preveja se haver ou no reao qumica espontnea
entre elas. Se houver, escreva a equao qumica correspondente.
a)
Zn2+ + 2e- Zn
2Cl- Cl2 + 2e-
b)
2H2O O2 + 4H+ + 4eMnO4- + 4H+ + 3e- MnO2 + 2 H2O
c)
F2 + 2e- 2F2H2O O2 + 4H+ + 4e-

Pag. 45
11) Responda s questes abaixo, justificando as respostas:

a) Mn2+ e H2O2 reagem espontaneamente, indo a MnO2?
b) Por que o magnsio colocado nos cascos dos navios serve para evitar a corroso
(oxidao) do ferro?
c) Por que a imerso de um fio de cobre num recipiente contendo soluo aquosa de
cloreto de mercrio II provoca, depois de algum tempo, o aparecimento de gotculas
de um lquido de brilho metlico no fundo do recipiente, e a soluo que era
inicialmente incolor adquire colorao azul?
12) Quais das seguintes reaes so espontneas?
a) Mg + Ni+ Mg+ + Ni
b) Ni + Cu+ Ni+ + Cu
c) 2 Ag+ + Mg Mg+ + 2Ag
d) Ni+ + 2Ag Ni + 2Ag+
13) Certos metais que se oxidam mais facilmente que o ferro podem ser usados na
fabricao de eletrodos de sacrifcio, que previnem a corroso de objetos de ferro,
como canos de gua ou esgoto. A proteo se baseia na oxidao preferencial desses
metais no lugar do ferro. Considere que, numa primeira etapa da corroso do ferro
ocorra a reao: Fe Fe2+ + 2eDentre os metais: Mg, Zn, Ni, Sn e Ag, quais poderiam ser usados como
eletrodos de sacrifcio?
14) Qual o potencial de uma pilha de Daniell na qual a concentrao de ons cobre II
0,75 mol/L e a de ons Zinco 0,030 mol/L?
15)Qual o potencial da clula: Fe(s) |Fe2+ (0,1 mol/L) || Ag+ (1,5 mol/L) | Ag(s)? Dica:
primeiro obtenha a reao global; em seguida, calcule a diferena de potencial padro.
Determine o coeficiente de equao, Q, e, finalmente, use a equao de Nernst e
calcule o potencial da clula
16) Calcule o potencial da clula galvnica (Zn|Zn2+(aq, 1,5 mol/L)||Fe2+ (aq, 0,10
mol/L)|Fe.
Pag. 46
17) Calcule o potencial da clula galvnica (Ag|Ag+(aq, 0,0010 mol/L)||Ag+ (0,010

mol/L)|Ag.
18) Calcule o potencial da clula galvnica (Cu|Cu2+ (aq, 0,000010 mol/L)||Cu2+ (0,010
mol/L)|Cu.
19) A tenso produzida por uma pilha de Daniell 1,22 V. Se a concentrao de ons
cobre 1,0 mol/L, qual a concentrao de zinco na clula?
20) A eletroqumica tambm pode ser utilizada para determinar a concentrao
desconhecida de uma substncia. Desse modo, a fim de conhecer a concentrao de
uma soluo de Zn2+ numa amostra, um pesquisador, usando a soluo desconhecida
como anodo, formou uma pilha com uma soluo de Zn2+ 0,100 mol/L, resultando em
um potencial de 0,10 V. Qual a concentrao da soluo desconhecida?
21) Prediga os produtos resultantes da eletrlise de uma soluo aquosa 1 mol/L de
AgNO3. (Suponha que os sejam semelhantes).
22) Determine a massa de metal magnsio que pode ser obtida a partir do cloreto de
magnsio fundido, usando uma corrente de 7,30 A por 2,11 h. Que volumes de gs
cloro, em 25 C e 1 atm, ser produzido no anodo?
23) Indique os produtos da eltrlise dos seguintes sistemas e o potencial mnimo
necessrio para que o processo ocorra:
a) MgCl2 slido
b) Soluo de K2SO4 1 mol/L
c) KBr slido
d) Soluo de FeSO4 1 mol/L
24) Que massa de Cromo pode ser obtida a partir de uma soluo 1 mol/L de CrO 3 em
cido sulfrico diludo, usando-se uma corrente de 6,20 A por 6,00 h?
Respostas
2) a) Anodo: Zn Zn+2 + 2e
Catodo: Ag+ + e Ag
Pag. 47
Reao global: Zn + Ag+ Zn+2 + Ag

E = 1,56 V
b) Anodo: H2 2 H+ + 2e
Catodo: Ag+ + e Ag
Global: H2 + 2 Ag+2 H+ + 2Ag
E = 0,80 V
c) Anodo: Cu Cu2+ + 2e
Catodo: 2Cl- + 2e Cl2
Global: Cu + 2Cl- Cu2+ + Cl2
E = 1,36-0,34 = 1,02 V
d) Anodo: Cd Cd2+ + 2e
Catodo: Hg22+ + 2e Hg
Global: Cd + Hg22+ Cd2+ + Hg
E = 0,79 (-0,40 V) = 1,19 V
e) Anodo: H2 2 H+ + 2e
Catodo: AgCl + e Ag + ClGlobal: H2 + 2AgCl 2 H+ + 2Ag + 2ClE = 0,22V
3) a) E = 1,09 (-0,74) = 1,83 V
b) E = 0,15 - (-0,14) = 0,29 V
c) E = 1,51 (1,23) = 0,28
d) E = 0,96- (-0,34) = 1,3 V
e) E =0 (0,34) = -0,34 V
f) E = 0,77 (-0,74) = 1,51 V
4) a) Zn
b) Fe2+
c) Brometo
Pag. 48
5) a) Sn4+
b) Cu2+
c) Cl2 (g)
6) Sim
7) a) No ocorre
b) Br2 + 2Cl- 2Br- + Cl2
c) 3Ni2+ + 2Cr 2Cr3+ + 3Ni
d) No ocorre
8) Anodo (-): Cr Cr3+ + 3eCatodo (+): Ag+ + e- Ag
E = 1,54 V
9) Zn, Hg, Pb e Cd
10) a) No b) Sim c) Sim
11) Responda s questes abaixo, justificando as respostas:
a) Sim
b) O Mg tem menor potencial de reduo que o ferro, ou seja, tem maior tendncia
oxidao (corroso). Assim, o Mg proteger o Fe e , consequentemente, o casco do
navio. Por isso, chamado de anodo de sacrifcio.
c) Por que o cobre metlico reage com o mercrio II, formando mercrio metlico
(liquido de brilho metlico) e ons cobre (II) (de cor azul).
12) a, b, c
13) Mg e Zn
14) 1,14 V
15) 1,28 V
16) 0,29 V
17) 0,06 V
18) 0,089 V
19) 9,4 x 10-5 mol/L

Pag. 49
20) 4,3 x 10-5 mol/L

21) Ag e O2
22) 6,9 g de Mg e 7,0 L de cloro
23) a) Mg e Cl2
b) H2 e O2
c) K e Br2
d) Fe e O2
24) 12,0 g

Pag. 50
ANEXO 1 MAPA CIDO-BASE

Ka
cido
Base conjugada
Frmula
Nome
ClO4 Perclorato
IIodeto
BrBrometo
ClCloreto
HSO4 Hidrogenossulfato
NO3 Nitrato
H2O
gua
HO2C2O2Hidrogeno-oxalato
HSO3 Hidrogenossulfito
SO4 2Sulfato
H2PO4
Di-hidrogenofosfato
NO3 Nitrito
FFluoreto
HCO2 Metanoato
C6H5COOBenzoato
O2C2O2 2Oxalato
CH3COO
Acetato
HCO3 Hidrogenocarbonato
(bicarbonato)
HSHidrogenossulfito
HPO4 2Hidrogenofosfato
SO32Sulfito
ClOHipoclorito
CNCianeto
NH3
Amnia
H2BO3 Di-hidrogenoborato
Muito grande
3,2 x 109
1,0 x 109
1,3 x 106
1,0 x 103
2,4 x 101
55
5,4 x 10-2
1,3 x 10-2
1,0 x 10-2
7,1 x 10-3
7,2 x 10-4
6,6 x 10-4
1,8 x 10-4
6,3 x 10-5
5,4 x 10-5
1,8 x 10-5
4,4 x 10-7
Nome
cido perclrico
cido ioddrico
cido bromdrico
cido clordrico
cido sulfrico
cido ntrico
on hidrnio
cido oxlico
cido sulfuroso
Hidrogenossulfato
cido fosfrico
cido nitroso
cido fluordrico
cido metanico
cido Benzoico
Hidrogeno-oxalato
cido actico
cido Carbnico
Frmula
HClO4
HI
HBr
HCl
H2SO4
HNO3
H3O+
HO2C2O2H
H2SO3
HSO4 H3PO4
HNO2
HF
HCO2H
C6H5COOH
HO2C2O2CH3COOH
H2CO3
1,1 x 10-7
6,3 x 10-8
6,2 x 10-8
2,9 x 10-8
6,2 x 10-10
5,8 x 10-10
5,8 x 10-10
cido sulfdrico
Di-hidrogeno fosfato
Hidrogenossulfito
cido hipocloroso
cido ciandrico
Amnio
cido brico
H 2S
H2PO4 HSO3HClO
HCN
NH4 +
H3BO3
4,7 x 10-11
Hidrogenocarbonato
HCO3 -
CO3 2-
Carbonato
4,2 x 10-13
Hidrogenofosfato
HPO4 2-
PO4 3-
Fosfato
1,8 x 10-13
Di-hidrogeno borato
H2BO3-
HBO3 2-
Hidrogenoborato
1,3 x 10-13
1,6 x 10-14
1,8 x 10-16
1 x 10-33
1 x 10-35
1 x 10-49
Hidrogenossulfeto
Hidrogenoborato
gua
Amnia
Hidrognio
Metano
HSHBO3 2H2O
NH3
H2
CH4
S 2BO3 3OHNH2
H
CH3
Sulfeto
Borato
Hidrxido
amida
Hidreto
methide ion

Pag. 51
ANEXO 2 - TABELA DE PRODUTOS DE

SOLUBILIDADE
Adaptado de: http://www.ufpa.br/quimicanalitica/pdesolubilidade.htm
Substncia
Hidrxido de alumnio
Carbonato de brio
Cromato de brio
Fluoreto de brio
Iodato de brio
Permanganato de brio
Oxalato de brio
Sulfato de brio
Hidrxido de berlio
Hipoclorito de bismuto
Sulfeto de bismuto
Carbonato de cdmio
Oxalato de cdmio
Sulfeto de cdmio
Carbonato de clcio
Fluoreto de clcio
Hidrxido de clcio
Oxalato de clcio
Sulfato de clcio
Brometo de cobre I
Cloreto de cobre I
Iodeto de cobre I
Tiocianeto de cobre I
Hidrxido de cobre II
Sulfeto de cobre II
Hidrxido de ferro II
Hidrxido de ferro III
Iodato de lantnio
Cloreto de chumbo II
Cromato de chmbo II
Iodeto de chumbo II
Oxalato de chumbo II
Sulfato de chumbo II
Sulfeto de chumbo II
Fosfato de amnio-magnsio
Carbonato de magnsio
Fluoreto de magnsio
Hidrxido de magnsio
Oxalato de magnsio
Hidrxido de mangans II
Sulfeto de mangans II
Brometo de mercrio I
Frmula
Al(OH)3
BaCO3
BaCrO4
BaF2
Ba(IO3)2
BaMnO4
BaC2O4
BaSO4
Be(OH)2
BiClO
Bi2S3
CdCO3
CdC2O4
CdS
CaCO3
CaF2
Ca(OH)2
CaC2O4
CaSO4
CuBr
CuCl
CuI
CuSCN
Cu(OH)2
CuS
Fe(OH)2
Fe(OH)3
La(IO3)3
PbCl2
PbCrO4
PbI2
PbC2O4
PbSO4
PbS
MgNH4PO4
MgCO3
MgF2
Mg(OH)2
MgC2O4
Mn(OH)2
MnS
Hg2Br2

Kps
2,0 x10-32
8,1 x10-9
2,4 x10-10
1,7 x10-6
1,5 x10-9
2,5 x10-10
2,3 x10-8
1,0 x10-10
7,0 x10-22
7,0 x10-9
1,0 x10-97
2,5 x10-14
1,5 x10-8
1,0 x10-28
8,7 x10-9
4,0 x10-11
5,5 x10-6
2,6 x10-9
1,9 x10-4
5,2 x10-9
1,2 x10-6
5,1 x10-12
4,8 x10-15
1,6 x10-19
9,0 x10-36
8,0 x10-16
4,0 x10-38
6,0 x10-10
1,6 x10-5
1,8 x10-14
7,9 x10-9
4,8 x10-10
1,6 x10-8
8,0 x10-28
2,5 x10-13
1,0 x10-5
8,0 x10-8
1,2 x10-11
9,0 x10-5
4,0 x10-14
1,4 x10-15
5,8 x10-23
Pag. 52
Cloreto de mercrio I
Iodeto de mercrio I
Sulfeto de mercrio II
Arseniato de prata
Brometo de prata
Carbonato de prata
Cloreto de prata
Cromato de prata
Cianeto de prata
Iodato de prata
Iodeto de prata
Fosfato de prata
Sulfeto de prata
Tiocianeto de prata
Oxalato de estrncio
Sulfato de estrncio
Cloreto de talio I
Sulfeto de talio I
Ferrocianeto de zinco
Oxalato de zinco
Sulfeto de zinco
Hg2Cl2
Hg2I2
HgS
Ag3AsO4
AgBr
Ag2CO3
AgCl
Ag2CrO4
Ag[Ag(CN)2]
AgIO3
AgI
Ag3PO4
Ag2S
AgSCN
SrC2O4
SrSO4
TlCl
Tl2S
Zn2Fe(CN)6
ZnC2O4
ZnS
1,3 x10-18
4,5 x10-29
4,0 x 10-53
1,0 x10-22
4,0 x10-13
8,2 x10-12
1,0 x10-10
1,1 x10-12
5,0 x10-12
3,1 x10-8
1,0 x10-16
1,3 x10-20
2,0 x10-49
1,0 x10-12
1,6 x10-7
3,8 x10-7
2 x10-4
5 x10-22
4,1 x10-16
2,8 x10-8
1,0 x10-21
ANEXO 3 TABELA DE POTENCIAIS PADRO

DE REDUO
(ATKINS, P. e JONES, L. Princpios de Qumica 3 ed. Bookman. Porto Alegre, 2006)

Pag. 53
BIBLIOGRAFIA
Apostila de Fsico-Qumica, IFRJ - Maracan

ATKINS, P. e JONES, L. Princpios de Qumica 3 ed. Bookman. Porto Alegre,
2006
BRADY, J. e HUMISTON, G. E. Qumica Geral, vol. 1 e 2. Livros Tcnicos e
Cientficos Editora S.A. Rio de Janeiro.
FONSECA, Martha Reis da. Qumica. So Paulo: FTD.
KOTZ, J.C., Treichel, P.M., Weaver, G.C. Qumica Geral e Reaes Qumicas
Trad. da 6 ed, vol. 1 e 2 Cengage Learning, So Paulo, 2009
MASTERTON, W.L., SOLWINSKY, E.I e STANITISKI, C.L. Princpios de

qumica. Editora Guanabara Koogan Rio de Janeiro, 1990.
MASTERTON, W.L., HURLEY, C.N. Qumica: Princpios e reaes 6 ed
Editora Guanabara Koogan Rio de Janeiro, 2010
PERUZZO, T.M. e CANTO, E.L. do. Qumica: na abordagem do cotidiano Vol.
2 Fsico-Qumica. 1 ed. Editora Moderna LTDA. So Paulo, 1993.
RUSSEL, J. B. Qumica Geral (volumes I e II) 1a ed; Makron Books Editora

Ltda; So Paulo; 1994.
USBERCO, J. e SALVADOR, E. Qumica Vol. 2 Fsico-Qumica 7 ed. Editora
Saraiva. So Paulo; 2000.

Pag. 56

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MINISTRIO DA EDUCAO

SECRETARIA DE EDUCAO PROFISSIONAL E TECNOLGICA

Desenvolvida pelos professores:

IFRJ Campus Duque de Caxias Apostila de Fsico-Qumica Verso 2012/1

Substncias bsicas so aquelas que em soluo aquosa liberam ons

Observe que esta teoria restringe ao meio aquoso a definio de cidos

Essas limitaes levaram a novas definies de cidos e bases.

Essa teoria resolve o problema da amnia:

Teoria de Bronsted-Lowry (1923)

Definio: Segundo a teoria de Bronsted-Lowry, cidos so substncias que

No sentido direto: HX um cido, j que doa um H+ para a molcula de

A constante de equilbrio dessa reao dada por:

Escrevendo esquerda os termos constantes:

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Obtemos ento a constante de equilbrio dessa reao, K w, tambm

esto relacionadas pelo

equilbrio de autoprotlise: se uma concentrao aumentada a outra deve

pOH o logaritimo do inverso da concentrao hidroxilinica

Por definio, solues so consideradas neutras se [H3O+] = [OH-].

Na matemtica, a letra p representa -log. Ou seja: pK = -logK

Neste caso, a constante de equilbrio dada por:

Onde Ka constante de acidez, j que representa a dissociao de um cido. A

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Nessa reao, a constante de equilbrio dada por:

Onde Kb constante de basicidade, j que representa a dissociao de uma

A fora de cidos e bases

Em geral, quando ocorre uma reao cido-base, a posio do equilbrio

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Para comparar as foras de cidos a bases usa-se a gua como

Em relao s bases fortes, bases de metais alcalinos e alcalinos

em que n o nmero de hidroxilas da base forte. Desse modo:

Clculos de pH de cidos e bases fracos

Utilizando o quadro de equilbrio, podemos determinar a concentrao

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Felizmente, como na grande maioria das vezes, Ca/Ka>100, podemos

Uma base fraca est parcialmente ionizada em soluo aquosa, de

Obtemos uma expresso anloga ao do pH do cido fraco para o pOH

E que podemos simplificar, se Cb/Kb100, para:

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A Lei da diluio de Ostwald ou Lei de Ostwald a relao matemtica

Para cidos com <5%, podemos fazer aproximao 1-1, logo:

O mesmo raciocnio aplicado para as bases fracas.

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1) Em funo do texto de teoria cido-base responda:

2) Identifique os pares conjugados e, usando um mapa cido-base, preveja em

NH3 + CIH- + H2O

3) Escreva o equilbrio de transferncia de prtons para os seguintes cidos em

H3O+ + NO3- (Ka =)

C2H5OH2+ + NO3- (Ka = 1,0 x 10-4 moI/L)

C2H5OH2+ + ClO4- (Ka = )

a) O NO3- atua como base mais forte em etanol do que em gua.

5) Dados os cidos abaixo no meio aquoso:

7) Considere o indicador Hlnd em seu equilbrio em soluo aquosa:

Dentre gs sulfdrico, gs amonaco e gua, qual substncia voc escolheria

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7) Outras molculas e ons alm da gua podem mostrar comportamento

Srie 2 Clculos de equilbrio cido-base

1) Quais as concentraes em mol/L de H3O+ e OH- em uma soluo de

Srie 3 Exerccios gerais

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4) Preencha a tabela abaixo para o cido actico:

Analise as variaes de e de [H+]

6) Uma soluo aquosa de cido diprtico necessariamente mais cida que

8) Que massa de Hidrxido de Sdio devemos adicionar a 2,0 L de soluo de