UNIVERSIDAD AUTNOMA CHAPINGO

UNIDAD REGIONAL UNIVERSITARIA SURSURESTE

PROPEDETICO 15

ASIGNATURA:
INTRODUCCION A LA GENETICA
TEMA:
GLOSARIO
ALUMNO:
JOSE LUIS VILLANUEVA PLATAS
PROFESOR RESPONSABLE:
JOSE MANUEL RUIZ

CICLO ESCOLAR: 2013-2014

SEMESTRE SEGUNDO
SAN JOSE PUYACATENGO, TEAPA, TABASCO, A
03 DE ABRIL DEL 2014

1. ACONDROPLASIA: es una causa comn de enanismo, se relaciona en el

75 % de los casos con mutaciones genticas (asociadas a la edad parental
avanzada) y en el 25% restante con desordenes autosmicos dominantes.
El desorden en si consiste en una modificacin al ADN causada por
alteraciones en el receptor del factor de crecimiento 3 de los fibroblastos, lo
que a su vez genera anormalidades en la formacin de cartlago. La causa
de este trastorno es una mutacin en el gen que codifica para el receptor 3
del factor de crecimiento de fibroblastos3(FGF3), localizado en
el cromosoma 4.
2. ADN (DNA): siglas del cido desoxirribonucleico. El ADN forma los
cromosomas de vertebrados, es donde est contenida toda la informacin
gentica de un organismo.
3. ARN (RNA): siglas del cido ribonucleico. El ARN forma los cromosomas
de algunos virus, donde est contenida su informacin gentica. En
vertebrados el ARN se divide en tres clases, el ARNm (mensajero), el ARNt
(de transferencia) y el ARNr (ribosmico). Estos tres tipos juegan diferentes
papeles en la traduccin de la informacin gentica en un organismo.
4. Gen: unidad bsica de informacin del ADN, generalmente asociado a un
codn o conjunto de codones que determinarn una caracterstica de un
organismo.
5. Genotipo: es el conjunto de genes y alelos de un organismo que dar lugar
a un fenotipo concreto.
6. Fenotipo: es la expresin apreciable de un genotipo (color, forma, tamao,
nmero, etc.). Un genotipo puede tener distintos fenotipos, ya que el
fenotipo depende de dos factores, el genotipo y el ambiente de desarrollo
(clima, alimentacin, estrs, temperatura, etc.).
7. Genonema: la totalidad de la informacin gentica de un organismo, que
comprende el genoma (cromosomas nucleares) as como el resto de genes
extranucleares.
8. Hbrido: organismo resultante de la combinacin de dos especies, razas o
variedades diferentes. En gentica tambin se asocia el trmino de hbrido
con el de heterozigoto, con dos copias allicas diferentes para el mismo
gen.

9. Gen Dominante: es aquel gen cuyo producto (o el carcter que determina)

se expresa siempre que se da en heterozigosis (dos dotaciones gnicas
distintas), cuando va acompaado de un gen recesivo.
10. Gen Recesivo: es el gen que se expresa nicamente en homozigosis (las
dos dotaciones gnicas son iguales) mientras que en presencia de otro gen
dominante (heterozigosis) su producto no tiene expresin en el individuo.
11. Herencia: la propiedad por la cual los parentales (padres o P) transmiten
sus caracteres (genes) a su descendencia (generacin filial o F) mediante
una dotacin cromosmica fruto de la unin de los cromosomas parentales.
12. Informacin Gentica: es todo aquello que est codificado en los genes,
ya sea en los cromosomas o en genes extracromosmicos (en
mitocondrias, que se heredan slo de la madre).
13. Lnea Pura: es una poblacin de individuos con un gen o genes
conservados e idnticos en todos ellos. Tambin hace referencia a la
homozigosis, donde la dotacin gnica para un individuo diploide y para un
gen determinado es idntica en ambos alelos (posee dos copias del mismo
alelo).
14. Cdigo Gentico: son las normas o leyes por las cuales se transcribe y
traduce la informacin desde los codones del ADN hasta las protenas,
formadas por aminocidos.
15. Cromosoma: son los cuerpos con forma de bastones en aspa en los que
se agrupa la cromatina (cadenas de ADN enrollado). Si estn dentro de un
ncleo celular se denominan cromosomas nucleares, y si por el contrario se
disponen fuera del ncleo se habla de cromosomas extranucleares,
citoplasmticos (libres en el citoplasma) o cromosomas de organelas
(mitocondrias y cloroplastos). Los cromosomas de procariotas y los de
organelas son circulares, no tienen forma de bastn.
16. Carcter: consiste en la expresin de un gen o un grupo de genes que
determinan una caracterstica del individuo (color, tamao, forma, etc.).
17. Alelo: una de las unidades de genes homlogos que presenta un individuo
diploide en sus cromosomas. Generalmente, un alelo (o mejor dicho, el
juego de ambos alelos) marca la expresin de un determinado carcter o de
varios de ellos en un individuo.

18. Gametos: son las clulas reproductoras de una especie. En vertebrados,

los gametos son el espermatozoide y el vulo, y cada uno de ellos contiene
exactamente la mitad de la informacin gentica cromosmica necesaria
para la generacin de un nuevo individuo. En vertebrados, el gameto
femenino aporta la mayor parte del citoplasma, por tanto las mitocondrias
que poseer el individuo descendiente (se habla en este caso de una
madre mitocondrial, no de un padre ni de la unin de ambos). Los genes
mitocondriales pueden determinar algunos caracteres del nuevo individuo.
19. Genoma: es el conjunto de informacin gentica (genes y cromosomas) de
un individuo o, por generalizacin, de una especie determinada.
20. Mutacin: se trata de una alteracin (natural, espontnea, o artificial,
inducida) del ADN o ARN, por la cual se producen alteraciones en la
expresin del fenotipo respecto a la poblacin silvestre estndar en algunos
caracteres. A veces las mutaciones no son fcilmente observables ni
evidentes, en otras ocasiones son muy evidentes, perjudiciales o incluso
letales.
21. Recombinacin: es el proceso por el cual los cromosomas homlogos se
combinan para dar lugar a cromosomas mixtos con informacin de los
parentales en la descendencia. Se produce en el paso del acoplamiento de
los cromosomas homlogos.
22. Variacin o variabilidad: es la accin que producen conjuntamente la
recombinacin y las mutaciones, responsable de la especiacin (aparicin
de nuevas especies) y de la diversidad de individuos con caracteres nuevos
dentro de una misma especie. Sin estos dos factores no existira la
evolucin.
23. Ribosoma: es el orgnulo celular encargado de la traduccin de molculas
de ARN a protenas.
24. Nucletido: es la molcula estructural bsica del ADN. El nucletido se
considera un monmero del polmero que forman las cadenas de cidos
nucleicos.
25. Haploides: organismos con una sola dotacin gnica (individuos N). Las
clulas sexuales (gametos) de vertebrados son haploides.

26. Diploide: organismos con una doble dotacin gnica (individuos 2N) que
pueden ser homozigotos o heterozigotos para dicha dotacin. Las clulas
de individuos adultos en vertebrados son diploides.
27. Heterocigoto (Heterozigosis): que presenta dos dotaciones gnicas
distintas para un determinado carcter.
28. Homocigoto (Homozigosis): que presenta dos dotaciones gnicas iguales
para un determinado carcter.
29. Fijacin: consiste en conseguir una lnea de individuos (una poblacin) con
un determinado gen o conjunto de genes presentes en todos los individuos
por igual. Se trata entonces de una lnea fijada o conservada para un
determinado carcter.
30. Los cromosomas homlogos: son aquellos cromosomas que se
emparejan durante el proceso de acoplamiento de los gametos (clulas
sexuales) y la posterior divisin celular por mitosis que generar un
individuo completo. Los cromosomas homlogos provienen de las
dotaciones del padre y la madre, aportando los distintos alelos que se
recombinarn en el individuo descendiente. Estos cromosomas que se
acoplan comprenden genes con la misma funcin tanto el el parental
femenino como masculino.
31. Base nitrogenada: compuesto orgnico cclico que conforma la base de
los nucletidos. Existen diversas bases nitrogenadas, pero slo cinco tienen
verdadera relevancia en la composicin del ADN y el ARN. Las purinas:
adenina (A) y guanina (G). Las pirimidinas: timina (T), citosina (C) y uracilo
(U). Las purinas son complementarias de las pirimidinas, de tal modo que
slo son posibles los acoplamientos A-T, G-C y A-U (este ltimo caso slo
en en ARN, donde no se da la timina).
32. Codn: es la unin de tres bases nitrogenadas dispuestas de manera
contigua que codificarn un aminocido en la transcripcin y la traduccin.
Tambin existen codones de principio y fin de la transcripcin-traduccin
que no codifican aminocidos, sino el principio y el final de la secuencia.
33. Codominancia: es la expresin simultnea de dos caracteres con la misma
intensidad. En este caso no se habla de alelos dominantes/recesivos, sino
de alelos codominantes. El fenmeno de codominancia genera fenotipos
diferentes a los de los parentales homozigotos.

34. Lugar: tambin llamado locus (plural: loci), es un sitio especfico dentro de
la secuencia de ADN o ARN de una molcula concreta.
35. Traduccin: es el primer paso de obtencin de informacin del ADN, en el
cual, esta molcula da lugar al ARNm (ARN mensajero) mediante la accin
de una enzima denominada ARN-Polimerasa. Este proceso tiene lugar en el
ncleo celular en seres eucariotas (con clulas nucleadas).
36. Transcripcin: es el segundo paso en la obtencin de informacin del
ADN, en el cual los ARNm dan lugar a protenas de expresin mediante la
accin de los ribosomas, que van acoplando aminocidos conforme leen la
molcula de ARN para formar las molculas proteicas. Este proceso tiene
lugar en el citoplasma en seres eucariotas.
37. Generacin filial 1 (F1): son los descendientes directos de los parentales
(P).
38. Generacin filial 2 (F2): son la segunda generacin, descendientes
directos de la F1 y, por tanto, fruto del cruamiento de los genes de la
primera generacin filial.
39. Generacin parental (P): son los reproductores originales, de los que
descienden todas las generaciones posteriores, F1, F2, F3 F(n).