HIDROCARBUROS

Qu son los hidrocarburos?

Compuestos orgnicos que estn formados
solamente por la combinacin de distintos
tomos de Carbono junto con Hidrgeno.
Conformados por un armazn de tomos de
Carbono unindose a los otros, en uniones
qumicas que pueden ser lineales, abiertas o
ramificadas.

Clasificacin
Est basada en la estructura de los enlaces o uniones
entre ambos.
Saturados Alcanos
Alifticos
Alquenos
Insaturados Alquinos
Hidrocarburos
Aromticos

Alifticos
Tambin llamados de cadena abierta.
Hidrocarburos saturados: No poseen enlaces
dobles, triples o aromticos, contando solo con
mltiples enlaces individuales dispuestos en
cadena. Comprende a los alcanos y parafinas.
Hidrocarburos no saturados: Poseen al menos un
enlace doble (alquenos y olefinas), enlaces triples
(alquinos o acetilnicos) entre los tomos
de Carbono.

Aromticos

Ciclo alcanos: Cadenas cerradas de 3 a 8

molculas de Carbono saturados o no
saturados
Aromticos: Poseen al menos un anillo
aromtico adems de otros enlaces.

Alcanos
El carbono se enlaza mediante orbitales hbridos
sp3 formando 4 enlaces simples en disposicin
tetradrica.
1.- Cadena ms larga: metano, etano, propano, butano,
pentano, etc
2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),
etc.
3.- Se numera para obtener los nmeros ms bajos en las
ramificaciones.
4.- Se escriben los radicales por orden alfabtico y con
los prefijos di-, tri-, ... si fuese necesario.
5.- Los hidrocarburos cclicos anteponen el prefijo ciclo-

Propiedades Alcanos

Propiedades fsicas
Las temperaturas de fusin y ebullicin aumentan con el
nmero de carbonos y son mayores para los
compuestos lineales pues pueden compactarse mas
aumentando las fuerzas intermoleculares.
Propiedades qumicas
Son bastantes inertes debido a la elevada estabilidad de
los enlaces C-C y C-H y a su baja polaridad. No se ven
afectados por cidos o bases fuertes ni por oxidantes
como el permanganato. Sin embargo la combustin es
muy exotrmica aunque tiene una elevada energa de
activacin.
CH4
+
Cl2
---->
CH3Cl
+
HCl

Alquenos
Los alquenos contienen enlaces dobles C=C. El
carbono del doble enlace tiene una
hibridacin sp2 y estructura trigonal plana. El
doble enlace consta de un enlace sigma y otro
pi. El enlace doble es una zona de mayor
reactividad respecto a los alcanos. Los dobles
enlaces son ms estables cuanto ms
sustituidos y la sustitucin en trans es ms
estable que la cis.

Propiedades Alquenos
Propiedades fsicas
Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los
alcanos con igual nmero de carbonos puesto que, la
rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento
compacto.
Propiedades qumicas
La reacciones ms caractersticas de los alquenos son las
de adicin:
CH3-CH=CH-CH3 + XY ------> CH3-CHX-CHY-CH3
entre ellas destacan la hidrogenacin, la halogenacin, la
hidrohalogenacin y la hidratacin.

Alquinos
Se caracterizan por tener enlaces triples. El carbono
del enlace triple se enlaza mediante una
hibridacin sp que da lugar a dos enlaces simples
sigma formando 180 grados y dos enlaces pi. El
deslocalizacin de la carga en el triple enlace
produce que los hidrgenos unidos a el tengan un
carcter cido y puedan dar lugar a alquiluros. El
alquino ms caracterstico es el acetileno HCCH,
arde con una llama muy caliente ( 2800oC) debido
a que produce menos agua que absorbe menos
calor.

Propiedades de los Alquinos

Sus propiedades fsicas y qumicas son
similares a las de los alquenos. Las reacciones
ms caractersticas son las de adicin.
Nomenclatura
1.- Se consideran como dobles enlaces al
elegir la cadena principal.
2.- Se numera dando preferencia a los
dobles enlaces.

Uso de hidrocarburos
La explotacin de los hidrocarburos con fines
comerciales es una de las principales
actividades econmicas, muchas veces
influyendo directamente sobre la economa de
un pas, por lo que aprovechar estos recursos
suele ser vital para el crecimiento de una
nacin.

Derivados
De su explotacin podemos distinguir dos
principales productos:
Petrleo: Su extraccin se realiza en los
denominados yacimientos petrolferos, donde
se encuentran en estado liquido y rodeados
de una formacin geolgica caracterstica.
Gas Natural: Hidrocarburos en estado gaseoso
que suelen estar acompaados de petrleo.

Petrleo
Lquido oleoso bituminoso
de
origen
natural
compuesto por diferentes
sustancias orgnicas.
Puede ser encontrado de
manera liquida (crudo) o
gaseosa (gas natural).
El
petrleo
es
una
disolucin y/o mezcla de
muy diferentes compuestos
por lo que no hay una
frmula nica.

Propiedades
Todos los tipos de petrleo se componen de
hidrocarburos, aunque tambin suelen contener
unos pocos compuestos de azufre y de oxgeno;
el contenido de azufre vara entre un 0,1 y un 5%.
La consistencia del petrleo vara desde un lquido
tan poco viscoso como la gasolina hasta un
lquido tan espeso que apenas fluye. Por lo
general, hay pequeas cantidades de compuestos
gaseosos disueltos en el lquido.

Tipos de Petrleo

El petrleo parafnico est compuesto por

molculas en las que el nmero de tomos de
hidrgeno es siempre superior en dos unidades al
doble del nmero de tomos de carbono.
Las molculas caractersticas del petrleo
asfltico son los naftenos, que contienen
exactamente el doble de tomos de hidrgeno
que de carbono.
El petrleo de base mixta contiene hidrocarburos
de ambos tipos.

Productos
Hidrocarburos tambin son utilizados para la
produccin de plsticos, una gran variedad
de ceras, productos farmacolgicos y
distintos lubricantes de mltiples aplicaciones,
desde la industria automotriz hasta la
fabricacin de pinturas, aceites y barnices.

Intoxicaciones
Adems de que su quema genera una gran
cantidad de dixido de carbono perjudicial
para el medio ambiente, es una de las causas
principales de intoxicacin, siendo en mayor
medida absorbida por vas respiratorias, y en
menor medida por una ingesta accidental.
Lo principal es una asistencia mdica
inmediata, en muchos casos requiriendo una
ventilacin mecnica, y evitar la induccin al
vmito, ya que al contrario de subsanar el
error, lo agrava pudiendo causar daos al
tracto esofgico.

Conclusin
El uso de estos hidrocarburos en especial del
petrleo puede llegar hacer un gran fuente
econmica para lo pases que lo poseen, pero
la mala sobre explotacin de este es
perjudicial para el resto del mundo, por eso es
necesario buscar otras fuentes de energas
renovables limpias.

Bibliografa
Qumica Orgnica, John McMurry, Editorial
Cengage, 7 edicin.
Qumica Orgnica, March Jerry, Editorial
McGraw Hill 1997
Qumica Orgnica y Biorganica, Dugas
Hermann, Editorial Springer Verlag, 1995