Enlace qumico

Un enlace qumico es la interaccin fsica responsable de las interacciones

entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos
diatmicos y poliatmicos.
Los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en descripciones cualitativas.
En general, el enlace qumico fuerte est asociado en la transferencia
de electrones de valencia entre los tomos participantes. Las molculas, cristales,
y gases diatmicos (que forman la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea)
est unido por enlaces qumicos, que determinan las
propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin
ms estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad
suele darse cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo
nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que
los electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que
los protones en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del
ncleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del
tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen
que los ncleos se atraigan mutuamente.

Teora de los orbitales moleculares

Orbital molecular HOMO-5 de tipopi, en la molcula de trifluoruro de boro, calculado usando Spartan.

La teora de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinacin lineal de orbitales
atmicos para formar orbitales moleculares, que abarcan la molcula entera. Estos orbitales
son divididos frecuentemente en orbitales enlazantes, orbitales antienlazantes, y orbitales de
no enlace. Un orbital molecular es simplemente un orbital de Schrdinger que incluye varios,
pero frecuentemente slo dos, ncleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones tienen
una mayor probabilidad de estar entre los ncleos que en cualquier otro lugar, el orbital ser

un orbital enlazante, y tender a mantener los ncleos cerca. Si los electrones tienden a estar
presentes en un orbital molecular en que pasan la mayor parte del tiempo en cualquier lugar
excepto entre los ncleos, el orbital funcionar como un orbital antienlazante, y realmente
debilitar el enlace. Los electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales
profundos (cerca a los orbitales atmicos) asociados casi enteramente o con un ncleo o con
otro y entonces pasarn igual tiempo entre los ncleos y no en ese espacio. Estos electrones
no contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.

Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales

moleculares[editar]
En algunos aspectos, la teora del enlace de valencia es superior a la teora de orbitales
moleculares. Cuando se aplica a la molcula ms simple de dos electrones, H 2, la teora del
enlace de valencia, incluso al nivel ms simple de la aproximacin de Heitler-London, produce
una aproximacin ms cercana a la energa de enlace, y provee una representacin ms
exacta del comportamiento de los electrones al formarse y romperse los enlaces qumicos. En
contraste, la teora de orbitales moleculares simple predice que la molcula de hidrgeno se
disocia en una superposicin lineal de tomos de hidrgeno, e iones positivos y negativos de
hidrgeno, un resultado completamente contrario a la evidencia fsica. Esto explica en parte
por qu la curva de energa total versus la distancia interatmica del mtodo de orbitales de
valencia yace por encima de la curva del mtodo de orbitales moleculares a todas las
distancias y, ms particularmente, para distancias mucho ms grandes. Esta situacin surge
para todas las molculas diatmicas homonucleares y es particularmente un problema para el
F2, para el que la energa mnima de la curva con la teora de orbitales moleculares es an
mayor en energa que la energa de los dos tomos de flor no enlazados.
Los conceptos de hibridacin son verstiles, y la variabilidad en el enlace en muchos
compuestos orgnicos es tan modesta que la teora del enlace permanece como una parte
integral del vocabulario del qumico orgnico. Sin embargo, el trabajo de Friedrich
Hund, Robert Mulliken, y Gerhard Herzberg mostr que la teora de orbitales moleculares
provee una descripcin ms apropiada de las propiedades espectroscpicas, magnticas y de
ionizacin de las molculas. Las deficiencias de la teora del enlace se hicieron aparentes
cuando las molculas hipervalentes (por ejemplo, el PF5) fueron explicadas sin el uso de los
orbitales "d" que eran cruciales en el esquema de enlace basado en hibridacin, propuesto
para tales molculas por Pauling. Los complejos metlicos ycompuestos deficientes en
electrones (como el diborano) tambin resultaron ser mejor descritos por la teora de orbitales
moleculares, aunque tambin se han hecho descripciones usando la teora del enlace de
valencia.

En la dcada de 1930, los dos mtodos competan fuertemente hasta que se observ que
ambas eran aproximaciones a una teora mejor. Si se toma la estructura de enlace de valencia
simple y se mezcla en todas las estructuras covalentes e inicas posibles que surgen de un
juego particular de orbitales atmicos, se llega a lo que se llama la funcin de onda de
interaccin de configuracin completa. Si se toma la descripcin de orbital molecular simple
del estado fundamental y se combina dicha funcin con las funciones que describen todos los
estados excitados posibles usando los orbitales no ocupados que surgen del mismo juego de
orbitales atmicos, tambin se llega a la funcin de onda de interaccin de configuracin
completa. Puede verse que la aproximacin de orbital molecular simple da demasiado peso a
las estructuras inicas, mientras que la aproximacin de enlace de valencia simple le da
demasiado poco. Esto puede ser descrito diciendo que la aproximacin de orbitales
moleculares simple es demasiadodeslocalizada, mientras que la aproximacin de enlaces de
valencia es demasiadolocalizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias, cada una
proveyendo sus propias perspectivas en el problema del enlace qumico. Los clculos
modernos en qumica cuntica generalmente empiezan a partir de (pero finalmente van ms
all) un orbital molecular en vez de una aproximacin de enlace de valencia, no por algn tipo
de superioridad intrnseca de la primera, sino porque la aproximacin de orbitales moleculares
es mucho ms rpidamente adaptable a computacin numrica. Sin embargo, ahora hay
mejores programas de enlace de valencia disponibles.

Enlaces en frmulas qumicas

La tridimensionalidad de los tomos y molculas hace difcil el uso de una sola tcnica para
indicar los orbitales y enlaces. En la frmula qumica, los enlaces qumicos (orbitales
enlazantes) entre tomos estn indicados por varios mtodos diferentes de acuerdo al tipo de
discusin. Algunas veces, se desprecian completamente. Por ejemplo, en qumica orgnica, la
frmula molecular del etanol (un compuesto en bebidas alcohlicas) puede ser escrito en
papel como ismeros conformacionales, tridimensional, completamente bidimensional
(indicando cada enlace con direcciones no tridimensionales), bidimensional comprimida (CH 3
CH2OH), separando el grupo funcional del resto de la molcula (C2H5OH), o sus
constituyentes atmicos (C2H6O), de acuerdo a lo que se est discutiendo. Algunas veces,
incluso se marcan los electrones no enlazantes de la capa de valencia (con las direcciones
aproximadas bidimensionalmente, estructura de Lewis). Algunos qumicos pueden tambin
representar los orbitales respectivos.

Enlace covalente[editar]
Artculo principal: Enlace covalente

El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace covalente y un

enlace inico. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no existe
simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser
electropositivo y el otro electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones,
dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres pares de
electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares(0 o menor que 0,04) se forman entre tomos iguales, no
hay variacin en el nmero de oxidacin. Los tomos enlazados de esta forma tienen carga
elctrica neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los tomos que forman este tipo de enlace son de carcter no
metlico. Las molculas que se forman con tomos iguales (mononucleares) presentan un
enlace covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7), es decir
cercanos en la tabla peridica de los elementos qumicos o bien, entre el mismo elemento
para formar molculas diatmicas.

Enlace inico o electrovalente[editar]

Artculo principal: Enlace inico

El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen una gran
diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la
diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser inica, y una
diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En pocas palabras, un enlace inico es aquel en el
que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catin y un
anin) o dicho de otra manera,es aquel en el que un elemento que tiene ms el
electronegatividad se atrae con los electrones con menos electronegatividad. 3 El enlace inico
implica la separacin en iones positivos y negativos. Las cargas inicas suelen estar entre
3e a +3e, este tipo de enlace es frecuente entre tomos de los grupos IA, IIA, IIIA que pierden
electrones (Cationes) y tomos de los grupos VA, VIA, VIIA que ganan electrones (aniones).
Ejemplo:

La unin entre el sodio y el cloro, es un enlace inico donde el sodio pierde 1 electron del
ltimo nivel de energa (3s) y el cloro gana ese electrn, completando 8 electrones en el ltimo
nivel de energa.
Na =
Cl =

pierde un electrn
gana un electrn

(catin)
(anin)

Enlace covalente coordinado[editar]

Artculo principal: Enlace de coordinacin

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un tipo de
enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en uno de los tomos, el
donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos aproximadamente por
igual en la formacin del enlace covalente. Este concepto est cayendo en desuso a medida
que los qumicos se pliegan a la teora de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace
covalente coordinado existen en nitronas y elborazano. El arreglo resultante es diferente de un
enlace inico en que la diferencia de electronegatividad es pequea, resultando en una
covalencia. Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha
muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o cido de Lewis, y la cola a la base de
Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio.

Enlaces de uno y tres electrones

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales, que tienen
un nmero impar de electrones. El ejemplo ms simple de un enlace de un electrn se
encuentra en el catin hidrgeno molecular, H2+. Los enlaces de un electrn suelen tener la
mitad de energa de enlace, de un enlace de 2 electrones, y en consecuencia se les llama
"medios enlaces". Sin embargo, hay excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es realmente
ms fuerte para el Li2+ de un electrn, que para el Li2 de dos electrones. Esta excepcin puede
ser explicada en trminos de hibridacin y efectos de capas internas. 4
El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el catin de helio
dimrico, He2+, y puede ser considerado tambin medio enlace porque, en trminos de
orbitales moleculares, el tercer electrn est en un orbital antienlazante que cancela la mitad
del enlace formado por los otros dos electrones. Otro ejemplo de una molcula conteniendo
un enlace de tres electrones, adems de enlaces de dos electrones, es elxido ntrico, NO. La
molcula de oxgeno, O2, tambin puede ser vista como si tuviera dos enlaces de 3-electrones

y un enlace de 2-electrones, lo que justifica suparamagnetismo y su orden formal de enlace de

2.5
Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este tipo de
enlace slo es estable entre tomos con electronegatividades similares. 5

Enlaces flexionados
Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces banana, son enlaces en molculas
tensionadas o impedidas estricamente cuyos orbitales de enlaces estn forzados en una
forma como de banana. Los enlaces flexionados son ms susceptibles a las reacciones que
los enlaces ordinarios. El enlace flexionado es un tipo de enlace covalente cuya disposicin
geomtrica tiene cierta semejanza con la forma de una banana. doble enlace entre carbonos
se forma gracias al traslape de dos orbitales hbridos sp3. Como estos orbitales no se
encuentran exactamente uno frente a otro, al hibridarse adquieren la forma de banana.

Enlace metlico
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una estructura de
tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los electrones enlazantes y
sus cargas son estticas. Debido a la deslocalizacin o el libre movimiento de los electrones,
se tienen las propiedades metlicas de conductividad, ductilidad y dureza.

Enlace intermolecular

Fuerzas de van der Waals.

Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que se pueden formar entre dos o ms molculas, iones
o tomos que de otro modo no estaran asociados. Las fuerzas intermoleculares originan que
las molculas se atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente, esto define algunas de sus
caractersticas fsicas (como el punto de fusin) de una sustancia.

Dipolo permanente a dipolo permanente

Una gran diferencia de electronegatividad entre dos tomos enlazados fuertemente en una
molcula ocasiona la formacin de un dipolo (un par positivo-negativo de cargas elctricas
parciales permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a otros.

Enlace de hidrgeno[editar]

Enlace de hidrgeno.

En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte. Sin

embargo, en el enlace de hidrgeno, el tomo de hidrgeno est ms cerca a ser compartido
entre los tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces de hidrgeno
explican el punto de ebullicin relativamente alto de los lquidos como el agua, amonaco,
y fluoruro de hidrgeno, comparado con sus contrapartes ms pesadas en el mismo grupo de
la tabla peridica.

Dipolo instantneo a dipolo inducido

Los dipolos instantneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las interacciones ms
dbiles, pero tambin las ms ubicuas, entre todas las sustancias qumicas. Imagine el tomo
de helio: en cualquier instante, la nube electrnica alrededor del tomo (que, de otro modo

sera neutral) puede estar ligeramente desbalanceada, con momentneamente ms carga

negativa en un lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantneo.
Este dipolo, con su carga ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones
en los tomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). Los dos tomos se
estarn atrayendo por un instante, antes que la carga se rebalancee y los tomos se muevan.

Interaccin catin-pi
La interaccin catin-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los electrones de
un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo aromtico, y una carga positiva.