LAS 5 LEYES BIOLGICAS DESCUBIERTAS

POR EL DR. RYKE GEERD HAMER

Todas las llamadas enfermedades tienen un significado biolgico especial.
Antes considerbamos a la Madre Naturaleza como falible, y tenamos la
audacia de creer que sta constantemente comete errores y causa
descomposturas (crecimientos cancerosos degenerativos, malignos y sin
sentido, etc.).
Ahora, llenos de asombro, podemos entender por primera vez que la naturaleza
es ordenada (ya sabamos eso) y que cada cosa que ocurre en la naturaleza
tiene un significado, an en el marco del todo, y que los eventos que llamamos
enfermedades no son alteraciones que tengan que ser reparadas. Podemos ver
que nada es falto de significado, maligno o enfermo.

PRIMERA LEY:
LEY DEL HIERRO DEL CNCER

PRIMER CRITERIO:
Todas las llamadas enfermedades, tienen su origen en un conflicto o shock
biolgico, sin excepcin.
El evento es altamente dramtico y vivido en soledad, que toma al individuo de
manera completamente inesperada. El choque del conflicto repercute
simultneamente en la psique, el cerebro y en el rgano correspondiente.
Un DHS puede ser accionado, por ejemplo, por la prdida inesperada de un ser
querido, por una separacin no prevista, por un diagnstico o pronstico para
el cual uno no se est preparado, por un pnico repentino a la muerte, por un
enojo o preocupacin inesperada, por un sentimiento repentino de abandono, o
por un temor o amenaza inesperada.
Inmediatamente, el choque conflictual interrumpe las funciones biolgicas
normales del organismo. Para poder manejar el evento, el cerebro activa
instantneamente un programa especial de la naturaleza con sentido biolgico.

Desde el momento en que ocurre el DHS, todo el organismo se mantiene en

alerta o simpaticotona:

A Nivel Psquico: Experimentamos estrs emocional y mental.

A Nivel Cerebral: En el momento justo de un DHS el choque de conflicto
alcanza un rea especfica en el cerebro, provocando un cambio que es
claramente visible en una tomografa computarizada del cerebro (TAC)
como un grupo de anillos concntricos ntidos en forma de diana,
llamado Foco de Hamer (Alemn: Hamerschen Herd HH).

Antes de que el Dr. Hamer

identificara estas lesiones anulares
en el cerebro, los radilogos los
consideraban como artefactos
creados por una falla en la
mquina.
Pero
Siemens,
un
fabricante
de
equipos
de
tomografa
computarizada,
certific
que
estas
lesiones
objetivas no pueden ser artefactos
porque an cuando la tomografa
es repetida y tomada desde
diferentes ngulos, la misma
formacin anular aparece siempre
en el mismo lugar.
La localizacin exacta del Foco de Hamer est determinada por la
naturaleza del conflicto.
Ejemplo: un conflicto de separacin, impacta siempre la corteza
sensorial (ver la imagen de arriba). El tamao de la lesin est
determinado por la intensidad y duracin del conflicto.

A Nivel del rgano: Que el rgano responda al choque de conflicto en

forma de multiplicacin celular (crecimiento tumoral), decremento
celular (osteolisis, necrosis, ulceracin) o de interrupcin funcional
(diabetes, parlisis motora, dao visual o auditivo) depende de qu zona
cerebral (relacionada con una hoja embrionaria concreta) reciba el
choque y del tipo de tejido involucrado (endodermo, mesodermo,
ectodermo). Para cada tipo de conflicto hay un tipo especfico de
modificacin en el comportamiento de los tejidos controlados por el
cerebro y en el rgano relacionado.

SEGUNDO CRITERIO:
El tipo de conflicto biolgico determina al mismo tiempo, la activacin del
rgano biolgicamente adecuado y el rel cerebral respectivo.
En el momento preciso del shock, es asociado el tema de conflicto biolgico tal
como bocado, ataque-defensa, verticalidad, sexo y territorio y experimentado
en los tres niveles psique-cerebro-rgano.

Lo que una persona puede experimentar como un conflicto de separacin,

puede ser experimentado de manera muy distinta por otra persona. Incluso
para una tercera persona el evento puede ser totalmente irrelevante. Ms an,
un solo DHS puede impactar ms de un rea cerebral. Ejemplo: Si un hombre
pierde su negocio de manera inesperada y el banco se queda con todos sus
bienes, puede activar un cncer de hgado (como resultado de un conflicto de
morirse de hambre) o cncer de hueso (como resultado de un conflicto de auto
desvalorizacin).
Los conflictos biolgicos son muy diferentes de los problemas psicolgicos o
de las situaciones de estrs cotidianas. Los problemas psicolgicos para los
cuales tenemos tiempo de prepararnos (an si es slo por unos segundos) no
dejan marca en el cerebro y, consecuentemente, no causan activacin del
Programa SBS.
TERCER CRITERIO:
El modo en que evoluciona el conflicto ser determinante en los cambios en el
rel cerebral y en los rganos.
El desarrollo en los tres niveles -psique, cerebro y rgano- se lleva a cabo
siempre de manera sincronizada. Conforme avanza el conflicto, tanto el FH en
el cerebro como la alteracin en el rgano, presentan modificaciones.
LATERALIDAD
Debido a que el cerebro desempea un papel tan decisivo en resolver cada
situacin, la lateralidad tiene que ser tomada en cuenta siempre. Nuestra
lateralidad manual determina en qu lado del cerebro impactar el conflicto, y
qu parte del cuerpo estar afectada.
Una persona diestra responde a un conflicto con su madre o hijo con la parte
izquierda del cuerpo; y, a un conflicto con su padre, pareja, familiares,
compaeros de trabajo, etc., con el lado derecho. Esto es al revs en la gente
zurda. Ejemplo: si una mujer diestra vive un evento de preocupacin profunda
por la salud de su hijo, su seno izquierdo se afectar. En un escner cerebral,
la lesin correspondiente (Foco de Hamer) se encontrar en el hemisferio
derecho, en la parte del cerebro que controla el tejido glandular mamario del
seno izquierdo.
La lateralidad manual puede ser fcilmente establecida con la prueba del
aplauso. La mano que est arriba es la mano principal y revela si la persona es
diestra o zurda.

SEGUNDA LEY:
LEY DE LAS DOS FASES DE LAS ENFERMEDADES
Cada enfermedad se desarrolla en dos fases:

NORMOTONA
Es el estado de nuestro ritmo normal da-noche. Como se muestra en la figura
de arriba, la "simpaticotona" se alterna con la "vagotona". Los trminos se
refieren a nuestro Sistema Nervioso Autnomo (SNA), el cual controla las
funciones vegetativas tales como el ritmo cardiaco o la digestin. Durante el
da nuestro organismo se encuentra en un tono de estrs simptico tnico
("alerta"), mientras en el sueo se encuentra en un tono de descanso vago
tnico ("descanso y digestin").
LA FASE ACTIVA DEL CONFLICTO (fase-AC)
Un conflicto inesperado o DHS interrumpe inmediatamente el ritmo normal danoche, e inicia la fase activa del conflicto. El choque dispara el inicio de
un Programa Biolgico Especial y Sensato, que permite al organismo (psique,
cerebro y rgano) incrementar el funcionamiento diario y enfocarse de lleno en
afrontar la situacin imprevista.

Nivel Psquico: La fase activa del conflicto es experimentada como

estrs emocional y ocupacin mental constante sobre el conflicto.
Nivel Vegetativo: Durante la fase activa del conflicto el sistema nervioso
se encuentra en simpaticotona constante, un ritmo del da continuo.
Insomnio, falta de apetito, prdida de peso, ritmo cardiaco
acelerado, presin sangunea elevada, entre otros. A esta fase se le
llama tambin fase FRIA, porque durante el estrs los vasos sanguneos
se constrien dando como resultado manos y pies fros, temblores,
escalofros. Desde un punto de vista biolgico, el tono de estrs
prolongado, particularmente las horas extras en vigilia y la
preocupacin por el conflicto, generan condiciones ideales para
resolverlo.
Nivel Cerebral: La lesin en el cerebro o Foco de Hamer aparece en un
escner cerebral como un grupo de anillos definidos en diana. La

localizacin de la lesin est determinada por la naturaleza exacta del

conflicto. El tamao, por la intensidad y duracin del conflicto (masa
conflictual).
Nivel Orgnico: Los rganos dirigidos por el cerebro antiguo (tallo
cerebral y cerebelo) tales como el colon, los pulmones, el hgado, o las
glndulas mamarias, muestran multiplicacin celular (crecimiento
tumoral). Los rganos dirigidos desde el cerebro (mdula cerebral y
corteza cerebral), tales como los huesos, los ndulos linfticos, los
bronquios, o el crvix, muestran decremento celular en forma de
osteolisis, necrosis o ulceracin.

CONFLICTO PENDIENTE
Si no somos capaces de resolver el conflicto, o si no se puede alcanzar una
solucin viable (Ej. No podemos dejar nuestro trabajo o una relacin triste),
tenemos la oportunidad de degradar conscientemente el conflicto, ya sea de
manera
intelectual,
psicolgica
o
espiritual. Degradando
el
conflicto disminuimos su intensidad y, consecuentemente, los sntomas tanto a
nivel cerebral como orgnico. Podemos vivir con dicho conflicto reducido hasta
una edad avanzada, por ejemplo, con un tumor en el colon, siempre y cuando
no cause ninguna obstruccin mecnica, o no est involucrado un rgano
productor de hormonas como por ejemplo la tiroides.
En el abordaje se identificar el DHS original y encontrar una solucin al
conflicto que sea tan real y prctica como sea posible. Por ejemplo, un hombre
que pierde su negocio y sufre una prdida de territorio, debe encontrar una
nueva ocupacin; el choque provocado por un inesperado y temprano retiro
laboral puede ser resuelto estableciendo un nuevo dominio, como el unirse a un
club o realizar un pasatiempo largo tiempo aplazado. Tan pronto como el
conflicto es manejado, el retorno a la salud sigue su curso natural.
CONFLICTOLISIS (CL)
La decisin sobre el manejo del conflicto es el punto que inicia la fase de
curacin. Como la fase activa del conflicto, el progreso de la fase de curacin
se lleva a cabo de manera sincrnica en los tres niveles.
LA FASE DE CURACIN (Fase PCL)

Nivel Psquico: La solucin del conflicto viene acompaada de un

sentimiento de gran alivio.
Nivel Vegetativo: El tono vegetativo cambia instantneamente a
una vagotona prolongada, un ritmo de noche continuo. Fatiga, debilidad
y buen apetito son los sntomas tpicos. La fase de curacin es tambin

llamada Fase TIBIA, porque durante la vagotona los vasos sanguneos

son dilatados dando como resultado manos y piel tibias, y posiblemente
fiebre. Desde un punto de vista biolgico, el tono de descanso
prolongado, particularmente la fatiga y el buen apetito, ayudan al
proceso de reparacin y restauracin de la salud.
Nivel Cerebral: Paralelamente a la psique y al rgano, el FH se
edematiza. Durante la primera parte de la fase de curacin (pcl-fase A)
son atrados al rea agua y fluido seroso, creando un edema
cerebral para proteger al tejido cerebral durante el proceso de
reparacin. Es este aumento de volumen del edema cerebral el que
produce los sntomas de curacin cerebrales tpicos como dolores de
cabeza, mareos o visin doble. En un escner cerebral, los anillos en
forma de diana, que yacen bajo el edema aparecen borrosos, indistintos
y oscuros en la fase de solucin.

LA CRISIS EPILPTICA O EPILEPTOIDE (CE)

Con el inicio de la crisis epileptoidea, el individuo es instantneamente llevado
hacia la fase activa del conflicto con sus sntomas tpicos de estrs como
temblores, sudores fros o nusea. Cul es el propsito de esta repentina
recada en el conflicto? A la altura de la fase vagotnica, el aumento de
volumen del edema cerebral ha alcanzado su mximo tamao. En este
momento exacto, el cerebro activa una presin de estrs breve y
potencialmente intensa que presiona el edema hacia afuera. Esto es seguido de
una fase urinaria durante la cual el cuerpo elimina todo el exceso de fluido que
fue almacenado durante la primera parte de la curacin pcl- fase A.
Cada tipo de conflicto con su programa SBS, tienen un tipo especfico de crisis
epileptoide. Los ataques cardiacos, los shocks, las crisis asmticas, los
ataques de migraa y las crisis epilpticas son slo algunos ejemplos de esta
crisis de curacin. Despus de la crisis epileptoide, el paciente recupera fuerza
gradualmente y est en camino directo a la normalizacin.
Despus de que el edema cerebral ha sido expulsado, se inicia la segunda
parte de la fase de curacin (pcl-fase B). Ahora la neurogla, tejido conectivo
que siempre est presente en el cerebro, se instala en el sitio para terminar la
reparacin del rea donde se ubic el FH, provocada por el choque del DHS. La
masa de acumulacin de las clulas de la neurogla est determinada por la
intensidad y duracin de la precedente fase activa del conflicto. Es este
almacenamiento de neurogla lo que comnmente se llama tumor cerebral.
Durante la fase de curacin, los tumores que crecieron en fase activa,
(controlados por tronco cerebral y cerebelo), se van a licuar formando quistes,
cavernas o volviendo a la normalidad. Son degradados por hongos y
micobacterias especializados. Si no se dispone de los microrganismo
necesarios, el tumor permanece en su lugar y se encapsula sin realizar ms
divisin celular.
Los tejidos que se ulceraron en la fase de curacin, se van a rellenar y podrn
quedar como pseudo-tumores. (Controlados por mdula cerebral y corteza
cerebral). Intervendr para el efecto, bacterias o virus especializados.

En general, la fase de curacin es considerablemente ms delicada que la fase

activa del conflicto. Debido a que la fase de reparacin frecuentemente est
acompaada de aumento de volumen, inflamacin, infecciones, fiebre y dolor.
La duracin y severidad de la fase de curacin estn determinadas por la
intensidad y duracin de la precedente fase activa del conflicto, por la seriedad
de la crisis epileptoide, y las complicaciones o recadas del conflicto durante la
fase de curacin (rales).
Si la medicina convencional tomara en cuenta al cerebro como el lugar desde
donde se origina y se controla estos procesos, reconocera que las dos fases
son parte de un mismo programa. La verificacin se podra realizar mediante
un TAC, en el cual el Foco de Hamer se encontrara en el mismo lugar en las
dos fases, indicando si el paciente est todava en conflicto activo (anillos
concntricos en forma de diana) o se encuentra ya sanando (anillos
edematosos).
RALES
En el momento del choque del conflicto (DHS), la mente se encuentra en un
estado de atencin agudo. Altamente alerta, nuestro subconsciente recoge
todos los componentes que rodean al conflicto, tales como sonidos, olores,
alimentos, gente y objetos, y los almacena hasta que el conflicto sea resuelto
totalmente. Las huellas que quedan como consecuencia del DHS son llamadas
rales.
Si estamos en la fase de curacin y de repente activamos uno de los rales, ya
sea por contacto directo o por asociacin, el conflicto se reactiva e
instantneamente somos llevados hacia la fase activa del conflicto.
Esta recada del conflicto es llamada comnmente alergia o reaccin alrgica.
El alrgeno puede ser una sustancia en la comida, cierto polen, cabellos de
animales, algn perfume, la ex esposa, un colega, quien sea o lo que sea que
hubiese estado involucrado cuando ocurri el choque del conflicto.
Usualmente la actividad de recada del conflicto es corta. El propsito biolgico
de la alergia es servir como advertencia, de manera que se pueda evitar
experimentar la misma situacin peligrosa por segunda ocasin. En la
naturaleza, estos sistemas de alarma son vitales para la supervivencia.
Ejemplo: Una alergia al pelo de animal puede expresarse como eczema si la
persona en cuestin estuvo sosteniendo a una mascota cuando experiment un
conflicto de separacin. El cabello del animal sirve como ral, provocando
episodios repetitivos de eczema hasta que el conflicto no se resuelva.
Cuando la exposicin al pelo de animal produce tos u otros desrdenes
bronquiales entonces podemos concluir que la mascota estuvo involucrada
(posiblemente como refugio). Cuando un conflicto de miedo territorial se llev a
cabo, por ejemplo, cuando un nio tiene miedo de perder a uno de sus padres
debido a que stos se divorcian.
Los rales siempre tienen que tomarse en consideracin cuando estamos
enfrentndonos a condiciones recurrentes como migraas, crisis epilpticas,
hemorroides, infecciones de vejiga o resfriados recurrentes. Cualquier recada
de cncer tiene que ser vista desde esta perspectiva. Los rales tambin juegan

un papel principal en condiciones "crnicas" como la arteriosclerosis, la

artritis, el Parkinson o la Esclerosis Mltiple.
CURACIN PENDIENTE
Un conflicto que est continuamente en resolucin debido a recadas
repetitivas es llamado una curacin pendiente. Es necesario reconstruir el
evento del DHS junto con todas sus pistas es una medida teraputica
significativa.
Al completarse la fase de curacin se reestablecen la normotona y el ritmo danoche normal.
Despus de la fase de curacin los tejidos y rganos involucrados son ms
fuertes que antes. ste es de hecho el propsito biolgico. Debido a que el
conflicto particular es ahora un punto vulnerable, el tejido fortificado sita al
individuo en una posicin mucho mejor en caso de cualquier repeticin de otro
DHS de esa naturaleza. En una Tomografa Computarizada del
cerebro encontraremos la cicatriz en el rel cerebral respectivo, luego de la
finalizacin de la fase de reparacin.
LA TERCERA LEY BIOLGICA:
EL SISTEMA ONTOGENTICO DE TUMORES Y ENFERMEDADES
EQUIVALENTES AL CNCER
La Tercera Ley Biolgica une los descubrimientos de las dos primeras leyes
dentro del contexto de la embriologa y la evolucin del hombre. Ilustra la
correlacin biolgica entre la psique, el cerebro y el rgano, desde un punto de
vista evolutivo.
El diagrama inferior muestra la divisin del cerebro en TRES HOJAS
EMBRIONARIAS:

Tres Hojas Embrionarias: Por la ciencia de la Embriologa sabemos que dentro

de los primeros diecisiete das del estado embrionario se desarrollan tres hojas
embrionarias (Endodermo, Mesodermo y Ectodermo) a partir de las cuales se
originan todos los tejidos y rganos. Cuando un feto se desarrolla durante la
fase embrionaria (ontognesis), el organismo que crece pasa a travs de todas
las etapas de la evolucin, a una velocidad muy acelerada (filognesis).
Durante este viaje a travs de la evolucin -desde una criatura unicelular hasta
un ser humano completo- las tres hojas embrionarias dirigen paso a paso el
desarrollo de todo el organismo.
La mayora de nuestros rganos, notablemente el colon, se originan slo de
una de las tres hojas embrionarias; otros como el corazn, el hgado, el
pncreas o la vejiga estn hechos de diferentes partes derivadas de diferentes
hojas embrionarias. Hoy en da estas partes, que emergieron en el tiempo por
razones funcionales son consideradas como un rgano, aunque
frecuentemente tengan su centro de control en reas ampliamente separadas
del cerebro. Por otro lado existen otros rganos que se encuentran muy
distantes uno de otro en el cuerpo como el recto, la laringe y las venas
coronarias pero que son controlados desde reas muy cercanas en el cerebro.

TEORA DE LAS METSTASIS

La teora estndar de las metstasis sugiere que las clulas cancergenas de
un tumor primario viajan a travs del torrente sanguneo o del sistema linftico
a otras partes del cuerpo donde stas producen un crecimiento canceroso en
el nuevo sitio (tericamente, esta suposicin implicara un riesgo potencial de
contraer cncer a travs de una transfusin sangunea). No se cuestiona el
hecho de cnceres secundarios y terciarios. Desde luego, de acuerdo a
las Cinco Leyes Biolgicas, los cnceres secundarios y terciarios no son el
resultado de clulas cancerosas que migran, sino de un segundo o tercer DHS,
frecuentemente iniciado por un choque en el momento del diagnstico o del
pronstico, que pone al individuo en una situacin total de pnico, causando un
nuevo conflicto o, ms an, varios nuevos conflictos, llevndolo a presentar
cnceres adicionales. Por ejemplo, un diagnstico de cncer puede disparar
un "conflicto de miedo a morir" llevando al desarrollo de un cncer de pulmn.
Tambin sabemos por la ciencia de la Histologa que las clulas cancerosas no
pueden mutar hacia otro tipo celular. Nunca pueden cruzar su umbral de hoja
embrionaria, o cambiar su estructura histolgica. Las clulas cancerosas que
crecen en el colon y pertenecen al endodermo (dirigido desde el tallo cerebral)

no pueden, bajo ninguna circunstancia, transformarse en clulas seas que se

originan del mesodermo del cerebro nuevo (dirigido desde la mdula cerebral).
En otras palabras: el cncer de colon no puede "esparcirse" a los huesos.
Desde luego un paciente con cncer que de repente se sienta desvalorizado
debido a que est enfermo ("No valgo nada", "no sirvo para nada"), puede
sufrir un conflicto de auto desvalorizacin, dando como resultado cncer de
hueso. Si la auto desvalorizacin es menos severa, los ndulos linfticos sern
los que ms probablemente sean afectados. Por tanto, una mujer que
experimenta un choque por el diagnstico de cncer de mama, o que sufre una
prdida de valoracin de s misma tras la amputacin de la mama, desarrolla a
menudo un linfoma cerca del sitio donde ella tena el tumor. Gracias a las Cinco
Leyes Biolgicas, comenzamos a entender por qu estadsticamente las
mujeres con cncer de mama frecuentemente tienen este tipo de cncer
secundario.
HOJAS EMBRIONARIAS
ENDODERMO
Hoja embrionaria interna desarrollada durante el perodo evolutivo ms
temprano, en un tiempo en el que la criatura todava viva en un ambiente
acutico. Naturalmente el endodermo es tambin la primera hoja embrionaria
del perodo embrionario. Siendo la primera hoja, el endodermo forma los
rganos ms ms antiguos. Este da origen a la submucosa de todo el canal
alimentario, desde la boca hasta el recto, al recubrimiento interno de la
prstata, al tero (sin el crvix) y a los conductos uterinos. Los ncleos de los
nervios acsticos, la glndula tiroides, los tbulos colectores del rin, los
alvolos pulmonares y el hgado tambin derivan del endodermo.
Los rganos ms antiguos que se derivan de la hoja embrionaria ms antigua
son controlados desde la parte ms antigua del cerebro, el tallo cerebral, y
consecuentemente responden a los conflictos ms antiguos. En el tallo
cerebral la lateralidad no aplica.
Los conflictos biolgicos del tallo cerebral estn relacionados con temas de
supervivencia bsicos como respirar, reproducirse y comer. El canal
alimentario corresponde a los llamados conflictos de "bocado", haciendo
alusin al bocado de alimento real o pedazo de comida. La "de obtener un
pedazo del bocado" est ligada a la boca y a la faringe, el "conflicto de no ser
capaz de tragar el bocado" corresponde al esfago (parte inferior), la
"incapacidad de digerir el bocado" corresponde a los rganos del sistema
digestivo como el estmago (excepto la curvatura menor), los intestinos
delgado y grueso, y el pncreas.
Los animales experimentan tales conflictos de "bocado" en trminos reales, Ej.
Cuando un pedazo de comida se atora en el intestino. Debido a que los seres
humanos son capaces de interactuar con el mundo de una manera ms
abstracta, a travs del lenguaje y los smbolos, nosotros los humanos a menudo
experimentamos estos conflictos de "bocado" de una manera figurativa. Tal
bocado figurado puede traducirse en un contrato que no pudimos "obtener",
una ofensa importante que no pudimos "digerir", "bocados" que queremos
poseer, "bocados" a los que nos agarramos, "bocados" que nos fueron
arrebatados, o "bocados" de los cules no nos podemos deshacer.

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El odo medio est ligado a conflictos de escucha. El conflicto de "no ser capaz
de obtener una parte de informacin" (Ej. perderse un mensaje importante),
afecta al odo derecho, mientras que el conflicto de "no ser capaz de
deshacerse de parte de una informacin" (Ej. un mensaje incmodo), afecta al
odo izquierdo.
Los pulmones y los riones poseen los programas de supervivencia ms
arcaicos. Mientras los tbulos colectores del rin se relacionan con un
"conflicto profundo de abandono" (sentirse aislado, excluido, ser extrado de
repente de nuestro "grupo", Ej. ser hospitalizado o puesto en una casa de
asistencia), los alvolos pulmonares responden instantneamente a un
"conflicto de miedo a morir", frecuentemente accionado a travs de un
diagnstico inesperado de cncer. El hgado responde a un "conflicto de morir
de hambre", Ej. accionado por el vmito durante la quimioterapia. El tero y la
prstata estn ligados a un conflicto mitad genital, que hace referencia a un
conflicto desagradable con el sexo opuesto.
Formaciones histolgicas: todos los rganos y tejidos que derivan del
endodermo, y que son dirigidos por el tallo cerebral, muestran incremento
celular en forma de un adenocarcinoma durante la fase activa del conflicto. Por
tanto, el cncer de colon, de hgado, de pulmones, de riones, de tero o de
prstata, se originan en el tallo cerebral y estn causados por sus respectivos
choques de conflicto. Con la solucin del conflicto el tumor detiene
inmediatamente su crecimiento. Durante la fase de curacin las clulas extra,
que ya no se necesitan ms, son degradadas con la ayuda de microbios
especializados (hongos, micobacterias y tuberculosis).
Mientras hay incremento celular (crecimiento del tumor) durante la fase activa
del conflicto, hay decremento celular (degradacin del tumor) durante la fase
de curacin.
Si los microbios no estn disponibles, debido quizs a la vacunacin, el tumor
permanece en el sitio sin ms proliferacin celular. Mientras el tumor no cause
alguna obstruccin mecnica, o se halle involucrado tejido de produccin
hormonal, el tumor es considerado totalmente inofensivo.
MESODERMO
Hoja embrionaria media. Est dividido en un grupo ms antiguo y en uno ms
joven. El mesodermo cerebral antiguo, que es parte del cerebro antiguo, es
dirigido desde el cerebelo; el mesodermo cerebral nuevo es dirigido desde la
mdula cerebral que pertenece ya al cerebro.
MESODERMO CEREBRAL ANTIGUO:
Despus de que nuestros ancestros evolutivos dejaron el ambiente acutico, se
necesit de una piel para protegerlos de la radiacin solar excesiva y de la
deshidratacin. La primera piel fue tambin diseada para proporcionar
proteccin contra ataques. Los rganos y tejidos que se derivan del
mesodermo cerebral antiguo son la piel del corin (piel profunda), la pleura
(membrana en el trax), el peritoneo (membrana en la cavidad estomacal) as
como el pericardio (membrana alrededor del corazn). Con la evolucin de los
mamferos las glndulas mamarias se desarrollaron a partir de la piel profunda;
el pezn, del cual la succin puede extraer leche, es tambin una protrusin de

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la piel profunda (comparada con la epidermis y el recubrimiento de los

conductos lactferos, estos se desarrollaron en una etapa mucho ms tarda en
la evolucin y son consecuentemente controlados desde la parte ms joven del
cerebro).
Todos los rganos que se derivan del mesodermo cerebral antiguo
son controlados desde el cerebelo (cerebelo y tallo cerebral son referidos
como "Cerebro Antiguo". En el cerebelo son aplicables las reglas de
lateralidad.
Los conflictos biolgicos del cerebelo se relacionan con los llamados
"conflictos de ataque" (tanto en un sentido real como figurado), reflejando la
funcin protectora de la piel del cerebelo. Por ejemplo, un "ataque contra el
abdomen" figurado puede ser ocasionado por un diagnstico imprevisto de un
tumor en el colon; un simblico "ataque contra el pecho" puede ser ocasionado
por una amputacin de seno o una crisis asmtica severa; un "ataque contra el
corazn" figurado, con el anuncio inesperado de una operacin de puente, o
junto con un ataque cardiaco. Las glndulas mamarias, sinnimos de cuidado y
nutricin, responden a "conflictos de nido" o "conflictos de preocupacin y
argumentacin".
Formaciones histolgicas: Todos los rganos y tejidos que derivan del
mesodermo cerebral Antiguo y estn controlados por el cerebelo muestran
multiplicacin celular en forma de tumor durante la fase activa del conflicto . De
esta forma, el melanoma, los tumores de las glndulas mamarias o los tumores
del peritoneo, pleura y pericardio (los llamados mesotelioma); todos se originan
de conflictos que impactan el rea cerebral correspondiente en el cerebelo.
Con la solucin del conflicto, el tumor detiene su crecimiento. Durante la fase
de curacin las ahora superfluas clulas son degradadas por microbios
especializados (diagrama, bacteria). Todos los tumores controlados por el
cerebelo crean potencialmente exceso de fluido en la fase de curacin,
provocando efusin pleural, peritoneal o pericrdica.
Mientras existe incremento celular (crecimiento tumoral) durante la fase activa
del conflicto, hay decremento celular (degradacin del tumor) durante la fase
de curacin. Si no se dispone de los microbios necesarios, debido quiz a la
vacunacin, el tumor permanece en su sitio sin ms aumento celular.
MESODERMO CEREBRAL NUEVO:
El siguiente paso en la evolucin fue el desarrollo de una estructura muscular y
esqueltica que le permitiera a la criatura moverse- gatear, caminar,
correr. Los rganos y tejidos que se desarrollaron a partir del mesodermo
cerebral nuevo son los huesos, el cartlago, los tendones, el tejido conectivo,
los msculos estriados, la musculatura del tero, vejiga y recto, el msculo liso
de los intestinos, el miocardio, el parnquima del rin, la corteza adrenal, los
ovarios y testculos, el sistema linftico completo, con los vasos linfticos, el
bazo as como las venas y arterias (excepto los vasos coronarios).
Todos los rganos y tejidos que se derivan del mesodermo cerebral nuevo,
son controlados desde la mdula cerebral, que es la parte interior del cerebro.
En la mdula cerebral son aplicables las reglas de lateralidad.
Los conflictos biolgicos de la mdula cerebral tienen que ver
predominantemente con "conflictos de auto desvalorizacin". Una prdida

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repentina del valor propio puede ser iniciada por una observacin injusta, por
ser degradado, por fallar en el trabajo, en los deportes o en la escuela, o
cuando nos sentimos sin apoyos. La transicin hacia el retiro, el envejecimiento
o la enfermedad ("No sirvo") provee situaciones infinitas que pueden disparar
una prdida de la propia confianza.
Que la auto desvalorizacin afecte los huesos, los msculos, el cartlago, los
tendones o los ndulos linfticos, depende del grado del conflicto; la
localizacin exacta se determina por el tipo especfico de conflicto de auto
desvalorizacin. Por ejemplo, un "conflicto de diestro", frecuentemente
experimentado con falla para desempear una tarea manual, tal como teclear o
realizar un trabajo manual fino, afecta la mano y los dedos; un "conflicto de
auto desvalorizacin intelectual" (suspender un examen, perder un juego, ser
degradado por un maestro o entrenador) afecta al crneo o las cervicales.
Los ovarios y los testculos responden a un "conflicto profundo de prdida" (la
prdida inesperada de un ser amado, incluyendo a una mascota), el bazo se
relaciona con un "conflicto de lesin o de sangrado" (sangrado profuso o, en un
sentido transpuesto, un resultado inesperado de un examen de sangre), el
tejido del rin responde a un "conflicto de agua o de fluido" (Ej. una
experiencia de casi ahogarse), los msculos del corazn estn ligados al
"conflicto de ser completamente rebasado" (un evento altamente estresante), y
la corteza adrenal responde al "conflicto de haber ido en la direccin
incorrecta", (Ej. descubrir que se eligi la terapia incorrecta).
Formaciones histolgicas: En el cerebro tenemos una nueva situacin. Todos
los rganos que derivan del mesodermo cerebral nuevo, y que son controlados
desde la mdula cerebral, muestran degradacin celular en la fase activa del
conflicto (al revs de lo que ocurre en rganos que son controlados por el
cerebro antiguo). La prdida de tejido como en la osteoporosis, cncer de
hueso, atrofia muscular, necrosis del bazo, ovarios, testculos o tejido del
rin, todos se originan en la mdula cerebral. Con la solucin del conflicto el
proceso de degeneracin se detiene. Durante la fase de curacin la prdida de
tejido es recuperada y restaurada con la ayuda de microorganismos
especializados.
El proceso de reparacin se acompaa frecuentemente de aumento de
volumen, inflamaciones, infeccin, descarga, fiebre y dolor. Condiciones tales
como el Hodgkin o linfoma, osteosarcoma, cncer de ovario o testicular,
leucemia, crecimiento del bazo, o artritis son sntomas de la fase de curacin.
Mientras en la fase activa del conflicto hay decremento celular (necrosis,
osteolisis), existe aumento celular en la fase de curacin. Si los microbios
necesarios no se encuentran disponibles, la curacin se lleva a cabo an, pero
no en un grado biolgicamente ptimo.
ECTODERMO:
Hoja Embrionaria Externa. Es la hoja embrionaria ms joven. Con el tiempo la
piel de abajo result insuficiente, por lo tanto se desarroll una segunda piel
ms resistente que cubriera por completo a la piel del corin. La nueva capa de
piel est formada de clulas de epitelio escamoso. Los rganos y tejidos que se
derivan del ectodermo son: la epidermis (piel exterior), la membrana mucosa
de la faringe (incluyendo la boca y la nariz), los conductos farngeos, la laringe,
el esfago superior, los bronquios, el recubrimiento de los conductos

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lactferos, la curvatura menor del estmago, los conductos biliares del hgado,
la vescula biliar, los conductos pancreticos, la vejiga urinaria, la uretra y la
pelvis renal, el crvix, y la parte ms distal del recto. Las clulas escamosas
tambin cubren las paredes internas de las arterias y venas coronarias. Otros
tejidos que pertenecen al ectodermo son la retina de los ojos y el esmalte de los
dientes.
Todos los rganos y tejidos que derivan de la hoja embrionaria externa
son controlados desde la corteza cerebral (corteza cerebral y mdula cerebral
son parte del cerebro).
Enfermedades equivalentes al Cncer
Estado Hormonal
Trastornos del estado de nimo
Constelacin Esquizofrnica
Conflictos biolgicos de la corteza cerebral: Con el desarrollo evolutivo ms
avanzado, los temas de conflicto tambin evolucionaron. En la corteza cerebral
encontramos cuestiones tales como "conflictos territoriales" (el miedo a perder
el territorio o la prdida real de ste, ira dentro del territorio, o la incapacidad
de marcar el territorio), "conflictos sexuales" (rechazo sexual o frustracin
sexual) o "conflictos de identidad" (no saber a dnde pertenecer). Conflictos de
separacin (una prdida inesperada de contacto fsico con una "pareja" o con
el "grupo") corresponden a la corteza sensorial, mientras que los "conflictos
motores" (no ser capaz de escapar, (por ej. iniciado por una experiencia
incmoda en la vacunacin), o sentirse atrapado, (por ej. iniciado por la imagen
de verse atado a una silla de ruedas, provocado por un diagnstico inesperado
de esclerosis mltiple) son programados en la corteza motora.
El lbulo frontal recibe "conflictos de miedo frontales" (un miedo repentino de
entrar en una situacin peligrosa, a menudo desencadenado por el impacto de
un diagnstico de cncer), donde la corteza visual se relaciona con miedos que
nos amenazan desde atrs, (por ej. ser acechado). Otros conflictos de la
corteza cerebral son "conflictos de disgusto y repugnancia" o "conflictos de
miedo y resistencia".
Formaciones histolgicas: Todos los rganos y tejidos que derivan del
ectodermo, y que son controlados desde la corteza cerebral, muestran
degradacin celular en forma de ulceracin durante la fase activa del conflicto,
como vemos, por ejemplo, en las lceras del estmago. Con la solucin del
conflicto el proceso de ulceracin se detiene. Durante la fase de curacin la
prdida de tejido se rellena y es restaurada con la ayuda de microbios
especializados (diagrama, virus). El proceso de reparacin usualmente se
presenta con aumento de volumen, inflamacin, infecciones, descarga, fiebre y
dolor. El cncer de mama intra-ductal, bronquial o el carcinoma larngeo, la
bronquitis o neumona, el linfoma No-Hodgkin, el cncer cervical, las
hemorroides, las infecciones de vejiga o de rin, el eczema y otros trastornos
de la piel, o el resfriado comn o gripe, son todos sntomas de la fase de
curacin.
Mientras en la fase activa del conflicto existe decremento celular (ulceracin),
en la fase de curacin se presenta incremento celular (comnmente llamado
"cncer"). Si no se encuentran disponibles los microbios necesarios, la
curacin se da de todas formas, pero no en un grado biolgico ptimo.

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Enfermedades equivalentes al cncer: los rganos controlados por la corteza

cerebral y slo esos, pueden tambin presentar una alteracin funcional, o una
prdida funcional, referidas como enfermedades equivalentes al cncer. Estas
enfermedades equivalentes al cncer en vez de decremento celular, muestran
limitacin funcional, como en la hipoglicemia, la diabetes, las limitaciones de la
visin y la audicin as como parlisis sensoriales y motoras, como en la
Esclerosis Mltiple. An despus de aos de conflicto, estas clulas parecen
ser funcionalmente restaurables una vez que existe solucin del conflicto.
En la corteza, adems de la lateralidad, se debe tener en cuenta tanto el sexo
como el estado hormonal. El estado hormonal determina que el conflicto sea
experimentado de una manera masculina o femenina. Si el estado hormonal se
encuentra desequilibrado (referido como Punto Muerto Hormonal) como en la
pubertad, el embarazo o la menopausia, o si el nivel de estrgeno o de
progesterona es suprimido por medio de medicamentos como los
anticonceptivos, frmacos reductores de estrgeno o de testosterona o
quimioterapia, la identidad biolgica y por tanto el sentimiento detrs del
conflicto es coloreado diferente, lo que consecuentemente genera una
respuesta distinta a nivel del rgano. En la terapia de la NMG el estado
hormonal siempre tiene que ser tenido en cuenta.
Ejemplo: Una mujer diestra descubre que su marido tiene una aventura. Si la
mujer tiene un estado hormonal normal y experimenta el evento como un
"conflicto de frustracin sexual", su crvix ser afectado (ulceracin durante la
fase de conflicto activo). Si el nivel de estrgeno de la mujer es bajo porque ya
ha entrado en la menopausia, experimentar el mismo incidente de una manera
ms masculina. Ahora percibir el evento, hablando biolgicamente, como un
tema territorial ("El dej mi territorio") ms que un conflicto sexual ("l duerme
con ella y no conmigo"). Como resultado el conflicto impactar en el relevo
cerebral que controla las arterias coronarias, dando como resultado angina de
pecho durante el tiempo que el conflicto permanezca activo. Despus de que el
conflicto ha sido resuelto (por ej. reconcilindose, o encontrando a una nueva
pareja), la mujer posmenopusica notar la presencia de latidos cardiacos
irregulares, o detectar una elevacin en su nivel de colesterol, mientras que la
mujer con estado hormonal normal desarrollar un tumor en el crvix, que se
degradar durante la segunda mitad de la fase de curacin.
Los trastornos del estado de nimo y enfermedades mentales, vistos por la
medicina convencional como solamente desrdenes de la mente, estn
tambin unidos al cerebro y al nivel del rgano tanto como los desrdenes
fsicos.
Los trastornos del estado de nimo como la depresin o la mana estn
causados por un choque de conflicto que es experimentado en un Punto Muerto
Hormonal, o cuando el nivel de hormona sexual es suprimido artificialmente. En
lo que se refiere a los trastornos del estado de nimo, la lateralidad, el sexo, as
como el estado hormonal, son factores decisivos. Por ejemplo: una mujer
diestra en la pos menopausia se deprimir en el momento en que experimente
una prdida inesperada de su 'territorio', (por ej. su hogar a travs de un
divorcio); un hombre diestro que est bajo tratamiento con frmacos que
reducen los niveles de testosterona se volver maniaco cuando es
inesperadamente confrontado a la amenaza de un despido. Si las dos personas
fueran zurdas, responderan al (los) conflicto (s) con depresin (mujer zurda) o
mana (hombre zurdo) an si el estado hormonal se encuentra dentro de rangos
normales.

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Las enfermedades mentales estn causadas por un segundo DHS que impacta
el hemisferio cerebral opuesto, dejando al individuo en una constelacin
esquizofrnica. El anlisis de un escner cerebral revela por qu una persona
es, por ejemplo, maniaco-depresiva, paranoide, desorientada, desilusionada,
excesivamente agresiva, melanclica, suicida, o porqu tiene un gran ego.
LA CUARTA LEY BIOLGICA:
EL SISTEMA ONTOGENTICO DE LOS MICROBIOS

Se usa la metfora de los extraterrestres que vinieron a estudiar a la raza

humana, y que al mismo tiempo de la aparicin de los incendios, aparecan los
hombres con casco rojo ... Ellos deduciran que son stos los culpables!
La Cuarta Ley Biolgica seala el papel de los microbios en el contexto de la
evolucin y en relacin a las tres hojas embrionarias (endodermo, mesodermo,
ectodermo) a partir de las cuales se originan nuestros rganos.
El diagrama abajo ilustra la clasificacin de los microbios en relacin a su edad
ontogentica y las particularidades de su hoja embrionaria especfica.
Cuando se desarrollaron nuestros rganos a travs del curso de la evolucin,
con ellos se desarrollaron tipos muy especficos de microbios. El propsito
biolgico de los millones de microorganismos que viven en nuestro cuerpo es
mantener a todos los diferentes tejidos y tenerlos en buen estado. Dado el
propsito de coexistencia del hombre y los microbios, se identifica a
los hongos, las bacterias y los virus como aliados leales, indispensables para
nuestra supervivencia.
Los microbios se vuelven activos sin excepcin slo en la fase de curacin. En
la fase de normotona, as como en la fase activa del conflicto, se encuentran
inactivos y no causan ninguna infeccin. Pero en el momento de solucin del
conflicto (CL), stos reciben una seal del cerebro para comenzar a trabajar en
la tarea que les fue asignado. Los microbios patognicos (activos) son
totalmente inofensivos para el resto de los rganos.
Los microbios estn especializados con respecto a la va y forma en la que se
desempean.
Los HONGOS y las MICOBACTERIAS (grupo amarillo) son los microorganismos
ms antiguos. Trabajan en rganos y tejidos que se originan del endodermo

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dirigido desde el tallo cerebral, y en los rganos mesodrmicos del cerebro

antiguo dirigidos desde el cerebelo. Hongos como Cndida, o micobacterias
como las bacterias tuberculosas, descomponen los tumores del colon,
pulmones, riones, tumores hepticos, tumores de las glndulas mamarias, o el
melanoma.
Durante la fase de curacin, degradan las clulas extra que no se necesitan.
Usualmente este proceso de descomposicin se acompaa de fiebre y sudores
nocturnos. Lo que hace notables a las micobacterias como las bacterias
tuberculosas es que comienzan a multiplicarse inmediatamente en el momento
del choque del conflicto. Se multiplican a un ritmo paralelo al crecimiento del
tumor.
En el momento en que se resuelve el conflicto, se encuentra disponible la
cantidad exacta de bacterias tuberculosas que se necesitan para descomponer
las clulas del tumor. Si los microbios estn ausentes debido, por ejemplo, a
que fueron erradicados por medio de la vacunacin, el tumor se encapsula en
tejido cicatricial, y se queda en el lugar sin tener ms aumento celular. En este
caso el tumor ser visto como benigno.
Las BACTERIAS (grupo naranja) habitan los rganos y tejidos que derivan del
mesodermo cerebral nuevo, dirigido desde la mdula cerebral. En el tejido del
mesodermo cerebral nuevo, las bacterias, (como por ej. los estafilococos)
llenan los espacios en el hueso que fueron causados por la degradacin de
clulas callosas, y reconstruyen el hueso con la formacin de tejido calloso de
granulacin. Las bacterias ayudan tambin al proceso de reparacin formando
tejido cicatricial. Durante la fase de curacin, las bacterias reconstruyen
tambin la prdida celular (necrosis) del tejido testicular y del ovario.
En lo que respecta al papel de los "virus", el Dr. Hamer prefiere hablar
de "virus hipotticos" debido a que recientemente la existencia de los virus ha
sido cuestionada. Esto se encuentra en conformidad con los tempranos
descubrimientos del Dr. Hamer sobre el proceso de reconstruccin de los
tejidos del ectodermo, controlados por la corteza cerebral (por ejemplo, el de
la epidermis, el crvix del tero, el recubrimiento de los conductos biliares
intrahepticos, el epitelio de la curvatura menor del estmago, la mucosa
bronquial, y la membrana mucosa nasal), que se lleva a cabo an sin la
presencia de virus; por ejemplo, el virus del "herpes", de la "hepatitis" o del
"resfriado" comn, etc.
El dilema en el que se encuentra la ciencia mdica es que al no reconocer
las dos fases de cada enfermedad (Segunda Ley Biolgica), la medicina
convencional slo ve la segunda fase, porque es slo en la fase de
curacin durante la cual los microbios se encuentran activos. Y debido a que
las actividades de los microbios son acompaadas frecuentemente de aumento
de volumen, fiebre, inflamacin, formacin de pus, descarga y dolor, los
microbios son considerados malvolos y son vistos como los causantes de las
enfermedades infecciosas. Pero no son los microbios quines causan la
enfermedad. Por el contrario, nuestro organismo utiliza los microbios para
optimizar el proceso curativo.

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LA QUINTA LEY BIOLGICA:

LA QUINTAESENCIA

Cada llamada "enfermedad" tiene que ser entendida como un PROGRAMA

BIOLGICO SENSATO DE LA NATURALEZA, creado para resolver un conflicto
biolgico inesperado.
Ejemplo: Una mujer camina de la mano de su hijo por la acera. De repente el
nio deja de tomarla de la mano, corre hacia la calle y es alcanzado por un
automvil. En el momento que la madre ve a su hijo herido ella sufre, en
trminos biolgicos, un conflicto de preocupacin madre-hijo y en una fraccin
de segundo el programa biolgico especial para este conflicto en particular es
encendido.
Un DHS de preocupacin madre-hijo siempre impacta en el rea del cerebro
que controla la funcin de las glndulas mamarias. Debido a que, en trminos
biolgicos, una cra lastimada se recupera ms rpido cuando recibe ms
leche, se estimula inmediatamente la produccin de leche extra incrementando
el nmero de clulas de las glndulas mamarias. Aunque la madre no est
dando lactancia, el evento acciona el inicio de esta respuesta como lo ha
estado haciendo durante millones de aos.
Mientras la mujer se encuentre en la fase activa del conflicto (por ej. porque el
nio se encuentra todava en el hospital), las clulas mamarias se continuarn
dividiendo y multiplicando, formando lo que comnmente se denomina un
tumor de glndula mamaria. Si la mujer es diestra, el tumor estar en su seno
izquierdo; si la mujer es zurda su seno izquierdo ser el afectado (Lateralidad).
Tan pronto como el conflicto es resuelto (digamos que, el nio deja el hospital),
el tumor deja de crecer inmediatamente. Debido a que el nio se encuentra
fuera de peligro, no hay ms necesidad de producir clulas extra de las
glndulas mamarias.
Durante la fase de curacin las ahora superfluas clulas son degradadas con la
ayuda de micobacterias, las cuales han sido entrenadas para hacer
exactamente eso. Si la fase de reparacin no es interrumpida, por ejemplo por
medio de activar un ral, el tumor ser completamente eliminado cuando el
proceso de curacin se haya completado.

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Renuncia de Responsabilidad:
La informacin de este documento tiene fines exclusivamente de divulgacin. No pretende ser un
sustituto del consejo mdico profesional. Nada de lo que se expone debe tomarse por diagnstico,
tratamiento o prescripcin. La informacin que se comparte est basada en la informacin,
comprensin y experiencias individuales de su autor. Cualquier conclusin y/o accin despus de
revisarla, es de completa de responsabilidad del participante.

Fuente: http://free-news.org/index-historico.htm
Aportes 5LB QUITO-ECUADOR

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