FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

FARMACOLOGA I
PRACTICA 1
MANEJO DE ANIMALES DE EXPERIMENTACIN
CLCULO DE DOSIS, VAS Y TCNICAS DE ADMINISTRACIN
DE FRMACOS.

Alumna:
Cabeza Rojas, Haydee
Seccin: FB5N1

Nombre de docente: Antonio Ramos Jaco

Fecha de entrega: 07/ 04/2016

Lima-Per

MARCOTEORICO
Los trabajos de laboratorio en farmacologa se realizan con el uso de animales de
experimentacin, como los son las ratas, ratones, conejos, el perro, gato, paloma, cobayo y
sapo; los cuales deben ser manipulados en forma adecuada. Para observar los efectos de los
frmacos se debe administrar una dosis de frmacos a travs de una va de administracin y
mediante la tcnica adecuada.
Farmacocintica: Estudio de los cambios que frmacos sufre en el recorrido por el
organismo y que le hace el frmaco al cuerpo.1
Farmacodinamia: Cambios que el frmaco produce en el organismo. El lugar donde se
produce el efecto es el tejido blando o susceptible, y para eso primero el frmaco tiene que
unirse a un receptor y frmaco ms receptor tiene que dar un efecto farmacolgico en tejido
blando a travs de segundos y terceros mensajeros.1
Perodo de latencia (PL) es el tiempo que transcurre entre la administracin y el efecto
teraputico.
Intensidad del efecto (IE) son el conjunto de comportamientos o caractersticas que se dan
cuando se administra la sustancia.
Duracin del efecto (DE) es el tiempo en el cual duran los comportamientos.
Cuando se define un frmaco como una sustancia capaz de modificar la actividad celular, se
est afirmando que el frmaco se limita a estimular o inhibir los procesos propios de la
clula. Para producir un efecto, los frmacos tienen que interactuar con molculas diana del
organismo. Estas molculas diana son generalmente de naturaleza proteica, si bien en
ocasiones es posible encontrar molculas de naturaleza lipdica, lipoprotena e incluso,
cidos nucleicos.2
Mecanismo de accin de los Barbitricos: El mecanismo primario de la accin de
barbitricos es inhibicin del sistema nervioso central. Causa la depresin del sistema
nervioso central. Esto es causada estimulando el sistema inhibitorio del neurotransmisor en
el cerebro llamado [gamma] - el sistema cido aminobutrico (GABA).El canal de GABA
es un canal del Cloruro que tiene cinco clulas en su entrada. Cuando los barbitricos atan
al canal de GABA llevan a la apertura prolongada del canal que permite en iones del
Cloruro en las clulas en el cerebro. Esto lleva a la carga negativa creciente y altera el
voltaje en las neuronas.3
OBJETIVOS

Manipular en forma correcta y segura los de animales de experimentacin.

Calcular las dosis de los frmacos a administrar a animales de experimentacin.
Comprender los efectos observados y analizar el mecanismo de accin del frmaco
administrado.

MATERIALES Y EQUIPOS
Biolgicos: 4 ratones

Jeringas de 1 mL con agujas No 26

sonda de 2 mm de dimetro

Guantes descartables

Pentobarbital sdico

Cnulas o

Suero fisiolgico

PROCEDIMIENTO
1. Verificar que los ratones estn en buenas condiciones.
2. Pesar a los ratones.

3. Marcar a los ratones (con tinta indeleble)

4. Registrar datos basales (forma de caminar, reflejo de enderezamiento, actividad

espontnea).

5. Calcular el volumen a administrar de

acuerdo a la dosis (40 mg/Kg), el peso del ratn (g) y la concentracin (6,5 %)

PESO DEL RATON

Ratn 1:

22 gr.

Ratn 2:

317.2 gr.

Ratn 3:

23.2 gr.

Ratn 4:

35 gr.

CALCULOS
Pentobarbital (40 mg/kg) concentracin: 6,5%
6, 5%

6,5g -------- 100ml

1g ----------------1000 mg
6,5g -------------

X
.

X= 6 500 mg
6 500 mg
X

100 ml
1 ml

X= 65 mg/ml

Volumen Administrado =

peso del animal kg x dosis (mg/kg)

Concentracin de la solucin (mg/ml)

Ratn 1
Peso:
1kg

1000g.

22g.
X=0.022 kg

V ADM =

0.022kg. X 40mg/kg
65 mg/ml

V ADM = 0,013ml

Ratn 2
Peso:
1kg

1000 g

17.2 g
X=0.0172kg
V ADM =

0.0172kg X 40mg/kg
65 mg/ml

V ADM =

0,010ml

Raton 3
1kg

1000 g

23.2 g

X=0.0232 kg
V Adm. =

0.0232 kg. X 40mg/kg

65 mg/ml

V Adm. =

0,014ml

V Adm. =

0.035kg. X 40mg/kg

Raton 4:
1kg

1000g

35 g
X=0.035 kg

65 mg/ml
V Adm. =

0,0215 ml

6. Administrar el volumen correspondiente a cada ratn :

Va Oral: Administrar mediante sonda de metal

Va IM: Inyectar en el muslo.

Va IP: Introducir perpendicularmente la aguja N 26 en la parte interior del abdomen por

fuera de la lnea media

Va SC: Inyectar en la zona dorsal levantando la piel del animal

7.

Va Oral: Ratn 1

Hora de aplicacin: 10:34 pm

Va Intramuscular: Ratn 2

Registrar la hora (exacta) de

administracin y observar con
cuidado la aparicin de
los efectos
depresores.

Hora de aplicacin: 10:20 pm

Va Intraperitonial: Ratn 3

Hora de aplicacin: 10:38 pm

Va Subcutnea: Ratn 4

Hora de aplicacin: 10:41pm

RESULTADOS:

RATON VIA

PL

DE

Oral

1minuto

15
minutos

IM

2 minutos

6 minutos

IP

IE

+++

+++
1 minutos

3 minutos

OBSERVACIONES
Se observar que se hincho,
agitado,
se
comienza
a
desesperarse y tiene respiracin
acelerada
por
causa
del
ahogamiento, los pulmones se
hinchan este ratn es el que
sufre ms.
Observamos que comenz a
temblar, tena una respiracin
acelerada, una pata comienza a
temblar con ms rapidez, luego
se qued anestesiado y muere.
Es el ratn
Se observa que el ratn
comienza a temblar, comienza a
rascarse la nariz y las oreja, le
da alergia. Presentas despus de
2 minutos respiracin acelerada
finalmente quedando sedado.

SC

50
segundos

10
minutos

++

Se observa que el ratn a los

pocos segundos levanta el lomo,
camina rpido como si estuviera
desesperado,
comienza
a
olfatear y acelerar su respiracin
Despus de 7 minutos comienza
a convulsionar y sus ojos estn
dilatados ,contrae los msculos ,
Levanta la cabeza porque no
puede respirar ,se rasca la boca
y lagrimea sus ojos .

DISCUSION
Los ratones de experimentacin al ser administrados el pentobarbital por diferentes vas
(oral, intraperitoneal, intramuscular y subcutnea) se va observar que el periodo de latencia,
duracin de efecto y la intensidad del efecto van hacer diferentes para cada uno. En nuestro
caso el ratn que se le aplico por la va Intraperitoneal va ser el que se queda sedado ms
rpido mientras que el ratn que fue aplicado por va oral demora ms.
Estos efectos variados que presentaron los ratones pued ser influenciados por factores
farmacolgicos en este caso la va de administracin, fisiolgicos como el peso de los
ratones fueron diferentes, patolgicos en este caso el stress. Finalmente el frmaco
administrado producieron una depresin respiratoria en el animal por tal motivo debe
administrase con mucha precaucin.
La ruta intraperitoneal es la ms conveniente para la administracin de Pentobarbital y
otros barbitricos, pero se deben tomar precauciones, pues los hmster son difciles de
sujetar y ms agresivos que las ratas y ratones. Se ha sugerido la administracin de
Pentobarbital (50-90 mg/kg. 10 mg/ml) para la anestesia quirrgica de 15-17 mino En el
caso de utilizarse una solucin concentrada (60 mg/ml) se recomienda 90 mg/kg. La dosis
mnima letal (DL50) de pentobarbital es de 135 a 150 mg/kg .4

CONCLUSIN

 Las vas de administracin de frmacos son las rutas de entrada del medicamento al
organismo, la cuales influyen en la latencia, intensidad y duracin del efecto de la
sustancia.
La va intraperitoneal tiene mayor periodo de latencia
Los barbitricos deprimen los centros vasomotores, produciendo hipotensin
arterial.
El mecanismo de accin de los barbitricos interactan con los receptores GABA
inhibidores.
Los barbitricos en dosis altas causan depresin del centro respiratorio, paralisis de
ganglios del S.N.A y shock.

CUESTIONARIO
1.

Cules son las

anatmicamente.

principales

vas

de

administracin?,

esquematice

Enteral:
Oral
Sublingual
Parenteral

Intradrmica
Subcutnea
Intramuscular
Endovenoso
Intracardiaca
Intraauricular
Intraraqudea

Tpica

Oftalmolgica
Rectal
Vaginal
Nasal

PRINCIPALES RUTAS DE
LAS
VAS
DE
ADMINISTARCION
DE
FARMACOS

2.

Clasifi
que las
vas de experimentacin de mayor a menor teniendo en cuenta el periodo de
latencia, duracin de efecto e intensidad de efectos.

Orden de las vas de administracin de mayor a menor periodo de latencia

Intraperitonial
Intramuscular
Subcutnea
Oral

Va enteral: es la ms antigua de las vas utilizadas, ms segura, econmica y

frecuentemente la ms conveniente. Comprende las vas oral, sublingual, gastroentrica y
la va rectal.
Va parenteral: se trata de aquella va que introduce el frmaco en el organismo gracias a
la ruptura de la barrera mediante un mecanismo que habitualmente es una aguja hueca en su
interior llamada aguja de uso parenteral. Dentro de esta categora se incluyen la va
intramuscular, subcutnea, intravenosa e intraarterial, as como la intraperitoneal, la
transdrmica y la va intraarticular.

3.

Explique el mecanismo de accin de los barbitricos. Esquematice (Diana

molecular).

4.
Cite frmacos administrados por va sublingual. Mencione sus principales ventajas
en relacin a su utilidad teraputica.
Frmacos administrados por va sublingual

Nitratos: Nitroglicerina

Benzodiacepinas: Alprazolam, Lorazepam o Midazolam.

Opiceos: Morfina, Metadona, Buprenorfina.

Antidepresivos: Captopril, Nifedipina

Antiarritmicos: Verapamilo, Nicorandil

Ventajas

Evita efecto de primer paso heptico, por eso no se afecta metablicamente.

Mayor velocidad de absorcin y biodisponibilidad.

Llega ms pronto a la sangre y da un efecto ms rpido.

Es fcil de administrar.

Es una tcnica sencilla, cmoda y no dolorosa para el paciente.

5. Cite frmacos administrados por va inhalatoria. Mencione sus principales ventajas en

relacin a su utilidad teraputica.
Frmacos administrados por va inhalatoria

Salbutamol (Broncodilatadores)

Fenoterol

Terbutalina

Salmeterol

Ipratropio

Ciclesonida, Fluticasona, Beclometasona (Corticosteroides).

Ventajas

Amplia superficie de absorcin.

Gran irrigacin sangunea, efectos locales y sistmicos.

Absorcin rpida.

Evita efecto de primer paso heptico

Los efectos generales desaparecen con rapidez.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Araya C, Bahamonde P. formas de administracin de frmacos. ed cardo. 2003.
Disponible
en:
http://www.fcs.uner.edu.ar/libros/archivos/ebooks/Enfermeria/Protocolos&Normas/
AdministracionFarmacos.pdf

2. https://medicinaup.files.wordpress.com/2014/09/tema-2-mecanismo-de-accic3b3nde-los-fc3a1rmacos.pdf
3. Mandal Anaya .Mecanismo del Barbitrico - News Medical. Disponible en:
http://www.news-medical.net/health/Barbiturate-Mechanism-(Spanish).aspx
4. Harkness, J.E. and Wagner, J.E. (eds.) Captulo 3.Procedimientos clnicos. En:
Biologa y clnica de conejos y roedores. Zaragoza, Editorial Acribia. 1980; p 51-69
Disponible
en
:
http://www.oc.lm.ehu.es/fundamentos/doctorado/cursos/cirexp/015.pdf
5. Simn brailowsky. Las sustancias de los sueos: Neuropsicofarmacologia.
1ed.mexico.1995.
Disponible
en:
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/sec_2.
html
6. http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/sec_12
.html