FUNDAO PRESIDENTE ANTNIO CARLOS - FUPAC

FACULDADE PRESIDENTE ANTNIO CARLOS DE UBERLNDIA

BIOFSICA DE MEMBRANAS

Prof Carla Mamede

Clula
Todas as criaturas vivas so constitudas de clulas pequenas unidades envolvidas
por membranas e preenchidas por uma soluo aquosa de agentes qumicos, dotadas
com uma extraordinria capacidade de reproduo. (Bruce Alberts, 1999)

Clula procaritica

Clula eucaritica

Clula procaritica

Clula eucaritica

Membranas celulares
Todas as membranas celulares so compostas por lipdios e protenas e tm a funo
primordial de servir como barreira entre o meio intra e extracelular.
Importao e
exportao de
substncias especficas;
Eliminar produtos
residuais para o
exterior da clula;
Capacidade sensorial
de responder a
mudanas no meio
celular;
Propriedades
estruturais, mecnicas
e plsticas.

Membranas celulares : Bicamada lipdica

A bicamada lipdica fornece a estrutura bsica da membrana e serve como barreira de
permeabilidade.
Os lipdios mais abundantes na membrana so os fosfolipdios , nos quais o grupo
da cabea hidroflica ligado s caudas hidrofbicas de hidrocarbonetos por
intermdio de um grupo fosfato.

Membranas celulares : Protenas de membrana

A maior parte das
funes da
membrana so
desempenhadas
pelas protenas de
membrana.

Membranas celulares : Glicoclice

Nas clulas eucariticas, muitos lipdios e protenas apresentam aucares ligados a
eles na face externa da membrana plasmtica.
Protege a superfcie celular de
agresses mecnicas e
qumica, ex. na mucosa
intestinal;
Atrai ctions e facilita o
transporte desses ons, ex. Na+
em clulas nervosas e
musculares;
Reconhecimento e adeso
celular;
Determina a especificidade
dos grupos sanguneos do
sistema ABO:
A- acetilgalactosamina;
B- galactose.

Exerccios: Estrutura de membrana

1.

A compartimentalizao o estabelecimento de duas regies no espao, separada

fisicamente por uma barreira, e funcionalmente por um trnsito seletivo (Heneine,
2008). Nos seres vivos que estrutura responsvel por essa compartimentalizao?
Qual a importncia dessa estrutura para os seres vivos?

2.

Cinco estudantes em uma sala de aula sempre sentam-se juntos na primeira fila de
carteiras. Isso pode ocorrer porque (A) eles realmente se gostam, ou (B) nenhum outro
aluno quer se sentar junto a eles. Qual das duas explicaes tambm se aplica

formao da bicamada lipdica? Explique. Suponha que a outra explicao tambm se

aplique s molculas lipdicas, quo diferentes seriam as suas propriedades?

3.

4.

Por que a membrana das hemcias precisa de protenas?

Descreva e exemplifique a importncia do glicoclice nas clulas animais?

Membranas celulares: Permeabilidade

As clulas vivem e crescem em funo das trocas de molculas com o seu ambiente, e a membrana
plasmtica age como uma barreira que controla o trnsito de molculas para dentro e para fora da clula.

Membranas celulares: Permeabilidade

Membranas celulares:
Transporte passivo

Membranas celulares:
Transporte passivo

Presso osmtica: presso com a

qual a gua forada a atravessar
a membrana. determinada pelo
nmero de partculas
por unidade de volume, ou seja
concentrao molar da soluo.

Membranas celulares:
Transporte passivo

Membranas celulares:
Transporte passivo
Mecanismos fsicos para abertura
e fechamento de protenas-canal

Membranas celulares: Protenas carreadoras

No exato instante em que trs molculas de sdio se ligarem aos

seus stios dessa protena carreadora na face interna da clula e
duas molculas de potssio ocuparem seus stios na face interna
da protena, ento a enzima ATPase cliva energia e produz
alterao conformacional nesta protena. O resultado ser o
deslocamento de 2 molculas de potssio para o LIC e 3
molculas de sdio para o LEC.
Com essa atividade alguns objetivos funcionais so garantidos,
sendo eles:
1 evitar o edema celular: ao deslocar o sdio do LIC para o LEC

h menor atrao de gua para o meio intracelular, evitando o

encharcamento (edema) desse meio.
2 garantir a eletroneutralidade: com a entrada de apenas duas
molculas de potssio em relao sada de trs molculas de
sdio, h menor estoque de cargas positivas no LIC, garantindo a
negatividade deste meio em relao ao LEC.
3 garantir a diferena inica/molecular: com o
redirecionamento do sdio para o LEC e do potssio para o LIC,
h manuteno da diferena molecular entre os meios.

Membranas celulares:
Transporte ativo

Membranas celulares: Transporte ativo

Membranas celulares: Permeabilidade

Membranas celulares: Importao e Exportao de partculas

Colesterol
Vitaminas
Ferro

Exerccios: Transporte na membrana

Os canais de ctions controlados por acetilcolina no discriminam entre os ons Na+, K+ e Ca2+, permitindo a passagem

1.

de todos atravs deles livremente. Neste caso, por que, quando a acetilcolina se liga a esse complexo proteico em
clulas musculares, o canal se abre e h um influxo fundamentalmente de ons Na+? (Alberts, et al.; 2006)

2. As bicamadas fosfolipdicas formam vesculas esfricas na gua. Suponha que voc tenha construdo vesculas lipdicas
que contenham bombas sdio/potssio como as nicas protenas de membrana e que cada bomba transporta um sdio
em uma direo e potssio na direo oposta em cada ciclo de bombeamento. Todas as bombas tm a poro da molcula
que normalmente se volta para o citosol orientada para o exterior das vesculas. Determine o que aconteceria se:
a)

Suas vesculas fossem suspensas em uma soluo contendo tanto ons sdio como ons potssio e tivessem uma
soluo da mesma composio no seu interior.
b)

c)

Voc adiciona ATP suspenso descrita em (a).

Voc adiciona ATP, porm a soluo tanto no exterior como no interior das vesculas contm apenas ons sdio.

d)

Voc adiciona ATP, porm em adio a bombas sdio/potssio, a membrana de suas vesculas tambm contm
canais de escoamento de potssio.

e)

Metade das molculas-bomba embebidas na membrana de cada vescula foi orientada ao contrrio, de forma que a
poro normalmente citoslica dessas molculas se volta para o interior das vesculas. Voc agora adiciona ATP
suspenso.
(Alberts, et al.; 2006)

3. (CESGRANRIO-RJ) No desenho abaixo, observamos trs tubos de ensaio contendo

solues de diferentes concentraes de NaCl e as modificaes sofridas pelas hemcias
presentes em seu interior. Em relao a este desenho, assinale a alternativa correta:

a) Em 1 a soluo isotnica em relao

hemcia; em 2 a soluo hipertnica em relao
hemcia e em 3 a soluo hipotnica hemcia.
b) As hemcias em 1 sofreram alterao de volume,
porm em 2 ocorreu plasmlise e em 3 turgncia.
c) Considerando a concentrao isotnica de
NaCl = 0,9 %, a soluo 2 certamente possui uma
concentrao de NaCl inferior a 0,9 % e a soluo 3,
uma concentrao de NaCl superior a 0,9 %.
d) As hemcias do tubo 2 sofreram perda de gua para a soluo, enquanto as do tubo 3
aumentaram seu volume, depositando-se no fundo.
e) A plasmlise sofrida pelas hemcias do tubo 2 ocorreu em razo da perda de NaCl para
o meio.

4. A fibrose cstica uma doena autossmica

recessiva decorrente de mutaes ao nvel do
cromossomo 7, que interfere na formao

dos canais de cloreto. Isso compromete o

funcionamento das glndulas excrinas que
produzem substncias (muco, suor ou
enzimas pancreticas) mais espessas e de
difcil eliminao. Observando o esquema,
explique a relao dos canais de cloreto com
a fibrose cstica.

Membranas celulares: Bioeletricidade

Todas as clulas possuem uma diferena no
potencial eltrico, ou potencial de membrana,
atravs de suas membranas plasmticas.
A eletricidade (potencial eltrico) em solues
aquosas conduzida por ons, os quais so ou
positivamente

(ctions)

ou

negativamente

(nions) carregados
Um fluxo de ons atravs de uma membrana
celular detectvel como uma corrente eltrica,
e uma acumulao de ons, se no for

exatamente balanceada por ons carregados

antagonicamente, detectvel como uma
acumulao de carga eltrica ou um potencial
eltrico.

Membranas celulares: Bioeletricidade

O potencial de membrana gerado e mantido a partir dos movimentos de ons para dentro e para fora de uma
clula em um estado latente (no-estimulado).
As cargas negativas das molculas orgnicas confinadas dentro da clula so balanceadas por K+. A alta
concentrao intracelular de K+ em parte gerada pela bomba de Na+/K+, que promove uma maior concentrao
de K+ dentro da clula. Entretanto, a membrana contm canais de escoamento de K+, que oscilam aleatoriamente
entre os estados abertos e fechados.
Qualquer transferncia de carga positiva (K+) ao exterior deixa para trs cargas negativas desbalanceadas dentro
da clula, criando, dessa forma, um potencial de membrana que se opem a qualquer movimento de K+ para fora
da clula.
O potencial de membrana forte o suficiente para contrabalancear a tendncia do K+ de mover-se a favor do seu
gradiente de concentrao, ou seja, o gradiente eletroqumico de K+ zero.

Bioeletricidade das clulas nervosas

Eletricidade um processo natural em nosso
organismo e est envolvida na funo especfica
de certas clulas especiais no crebro e nos
msculos estriados e lisos. Cada padro de luz,
som, calor, dor, cada piscar de olhos, estalar de
dedos, cada pensamento, se traduz em uma
sequncia de pulsos eltricos.
O impulso nervoso conhecido por potencial de
ao. O potencial de ao um fenmeno de
natureza eletro-qumica e ocorre devido a
modificaes na permeabilidade da membrana
do

neurnio.

Essas

modificaes

de

permeabilidade permitem a passagem de ons de

um lado para o outro da membrana. Como os

ons so partculas carregadas eletricamente,

ocorrem tambm modificaes no potencial
eltrico gerado por essas cargas.

Para voc imaginar como acontece o impulso nervoso,

observe as figuras . A percepo da dor aguda quando um
objeto pontiagudo entra em seu p causada pela gerao
de certos potenciais de ao em certas fibras nervosas na
pele. Acredita-se que a membrana destas fibras possui
canais de sdio que se abrem quando o terminal nervoso da

clula esticado. A cadeia inicial de eventos assim:

1. Objeto pontiagudo entra na pele;
2. A membrana das fibras nervosas na pele esticada;
3. Os canais permeveis ao sdio (Na+) se abrem.

Bioeletricidade das clulas nervosas

Os canais de Na+ se abrem mais rapidamente do

que os canais de K+. quanto mais sdio passa pelo
canal, mais ele fica permevel. uma avalancha de
despolarizao, que leva a um ponto em que a
corrente despolarizante de Na+ muito maior que
a corrente repolarizante de K+; a esse ponto d-se o
nome de POTENCIAL LIMIAR.
A partir do momento em que ele atingido, o
processo no pode mais ser revertido e ocorre uma
abrupta inverso da polarizao da membrana, ou
seja, o POTENCIAL DE AO. Se o limiar no for
atingido, ou seja, a despolarizao ou o influxo de
sdio no forem suficientemente fortes, no ocorre
o potencial de ao. A fase de despolarizao (que
inverte o potencial de membrana) do potencial de
ao abrupta e muito rpida: ocorre em menos de
um milissegundo.
Aps ter ocorrido o potencial de ao, os canais de
Na+ passam para um estado inativo no qual no so
capazes de responder a um novo estmulo, ou seja,
ficam fechados a novos influxos de sdio. Enquanto
isso, os canais de K+, que ainda esto se abrindo,
permanecem ativos e permitem uma grande sada
de ons K+, provocando a REPOLARIZAO da
membrana. Ela chega a ser "exagerada" na sua fase
final, provocando inclusive uma pequena e
transitria HIPERPOLARIZAO.

Bioeletricidade das clulas nervosas

Bioeletricidade das clulas nervosas

Sinapse eltrica

Bioeletricidade das clulas musculares

O impulso nervoso chega ao terminal nervoso

e libera acelticolina

Acetilcolina estimula a abertura de canais de

Na+ na clula muscular

Membrana da clula muscular se despolariza

A despolarizao leva a liberao de Ca++ do

retculo sarcoplasmtico para o citoplasma

Ca++ forma complexo com as protenas

contrteis

Os filamentos de actina /miosina se

contraem, levando diminuio do tamanho
do sarcmero

Muitos sarcmeros contraindo-se juntos

levam contrao de todo o msculo