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Los centrmeros son una caracterstica esencial y conservada de los cromosomas

eucarioticos, pero investigaciones recientes indican que solo estamos empezando a


comprender los numerosos roles que estos juegan en la segregacin cromosmica. En la
Meiosis I aparecen no solo siendo los sitios de unin a los microtbulos y tambin por estos
se ver los defectos reproductivos humanos y otras enfermedades.
Una de las propiedades ms importantes de la vida es la capacidad de reproducirse, como
sabemos la mitosis no es el nico mtodo por el que los organismos transmiten su
informacin gentica, sino tambin est la meiosis que aparte de hacer lo mismo que la
mitosis (mitosis-meiosis II), crea nuevas combinaciones genticas, y por lo tanto como dice en
el articulo: la meiosis es una divisin mittica pero modificada.
En el articulo habla de tres modificaciones que se le hace a la mitosis que son:
1. Apareamiento meiotico: Los cromosomas homologos se alinean para facilitar los
vnculos basados en la recombinacin.
2. Escalonada perdida de cohesion: Las clulas eliminan cohesinas, las que mantienen
unidas a la cromtidas hermanas en la meiosis I y II.
3. Hermana cinetocoro orientacin: Donde los pares homologos unidos en la
recombinacin modulen sus cinetocoros para que se adhieran a los microtbulos que
emanan del mismo polo.
-La cohesina es un complejo de protenas involucrado en la separacin de las cromtidas,
encargada de mediar la unin de las cromtidas en la metafase. Es uno de los complejos
proteicos responsables de mantener la estructura de los cromosomas.
-Swi6: Proteina asociada a la cromatina Schizosaccharomyces pombe (cepa 972 / ATCC 24843)
(Levadura de fisin) Reconoce y se une colas de las histonas H3.
- HP1: Heterocromatina protena 1 regulacin de la unin de los complejos de cohesin a los

centrmeros

FIGURA 1:
(a) Mitosis: Las clulas duplican su contenido gentico y luego se debe de asegurar de que
cada celula resultante tenga una copia de cada cromosoma y segn el articulo se
puede pensar de este ciclo como una serie repetitiva: Copia, adjunta hermanas,
posiciona hermanas y jala hermanas.
(b) Meiosis: Donde las clulas resultantes tienen un cromosoma de un par homologo y se
describir como: Copia, adjunta hermanas, adjunta homologos, posiciona homologos,
jala homologos, posiciona hermanas y jala hermanas.
Pasos que son logrados por el emparejamiento, recombinacin y las etapas de perdida de
cohesion y orientacion. Y los estudios que fueron realizados demuestran que las tres
modificaciones a la meiosis I se van a ver influidas por los centrmeros. Para poder estudiar
esto se describi la investigacin en levaduras, moscas, nematodos, plantas y mamferos para
resaltar la naturaleza del centrmero. Y se terminara con la importancia de la investigacin
para comprender y luchar contra las enfermedades.
FIGURA 2:
Los centrmeros como bien se los conoca por su funcin de unirse con los microtbulos a
traves de la protena cinetocoro.
(2A) En la S. Cerevisiae (es una especie de levadura de cerveza. En su ciclo de vida alternan
dos formas, una haploide y otra diploide)se caracterizo por sus secuencias de ADN que
confieren herencia estable, su centrmero es una secuencia de 120 pares de bases con poca
secuencia repetitiva.
(2B) En la S. Pombe Es un hongo unicelular eucariota, bastn 3-4 mm la estructura de su
centrmero es mas compleja, va 35-110 Kb con una regin central no repetitiva, rodeada por

ambos lados de elementos que se denominan repeticiones internas y externas que juntas
representan la regin llamada pericentrico.
(2C) En las de animales y vegetales y humanos es aun mas complejo, porque abarcan
megabases de ADN y que son casi secuencias totalmente repetidas, especialmente el llamado
ADN alfa satlite.
En las clulas de mamferos, los centrmeros que se vieron son estructuras alargadas que
extienden a los polos celulares durante la mitosis, observando esto se planteo una hiptesis
de que las secuencias de ADN centromricas se pliegan y forman un bucle que media la unin
con los microtbulos. Los estudios en la S. pombe apoyan la existencia de estos bucles y otros
estudios en la S. cerevisiae tambin. Yeh en el 2008 investigo el centromero en la mitosis a
travs del uso de fusiones de GFP (solo emite una luz de menor energa tras la absorcin de una luz ms
energtica) y smc3 (complejo de cohesinas de la S. Cerevisiae) y se ha demostrado que las cohesinas estn a
lo largo del cromosoma pero cuanto mas se acercan al centrmero, tiene mas densidad.
CUADRO 1:
Historia de los ciegos que cuenta que al final cada uno tendr un conplemento idntico de
calcetines. para entender mejor la segregacin cromosmica.
En las clulas se emplea un mecanismo igual en la mitosis y meiosis II. Si pensamos en los
calcetines como cromtidas hermanas, las grapas como cohesinas y los ciegos como husillos
y el punto de contacto con el calcetn ser como un centrmero. Pero en la meiosis I ya es
mas complejo ya que ah viene la vinculacin y juntar los homologos por recombinacin. Para
segregar los cromosomas con presicion en la meiosis y mitosis se debe evitar 4 situaciones
posibles:
1.
2.
3.
4.

La
La
La
La

unin
unin
unin
unin

de
de
de
de

una sola cromatida hermana a ambos polos de la mitosis o meiosis II.


ambas cromtidas al mismo polo tambin en la mitosis o meiosis II.
cromtidas hermanas de un homologo a los polos opuestos en la meiosis I.
dos homologos al mismo polo de la meiosis I.

La situacin 3 se evita por el uso de factores co- orientacion. 1,2 y 4 se manifiesta en la falta
de tensin efectiva del husillo. Aurora B quinasa es una protena que funciona en la unin
del huso mittico en el centrmero, rompe microtbulos defectuosos. En la levadura de
ciernes hay falta de tensin, y en respuesta se promueve la interrupcin. Esto conduce a la
activacin del punto de ensamblaje del huso (SAC) este detecta cinetocoros no unidos y no
permite la activacin de la separasa y le quitan las cohesinas lo que resulta en la inhibicin de
la segregacin de cromosomas. La aurora B quinasa le da la oportunidad a otra celula.
FIGURA 3:
La vinculacin de los cromosomas homologos se conoce como emparejamiento homologo, en
el que los homologos se alinean a 300nm. En la profase, la distancia disminuye, culmina la
sinapsis 100nm. El emparejamiento a menudo se acompaa con la recombinacin.
En esta imagen de meiosis, los cromosomas se condensan. Se replica en ADN, durante el cual
se crea y vincula complejos de cohesinas en las cromtidas hermanas. Luego del eso las
etapas conocidas como leptoteno y zigoteno ocurre una serie de eventos como la DSB (rotura
de doble hebra) que se forma por todo el genoma y los cromosomas se asocian por
emparejamiento. Acontinuacion de somenten los cromosomas homologos a la recombinacin
y al CS, los cromosomas alcanzan un nivle mximo de condensacion en el paquiteno. Al final
de la profase en la etapa de diacinesis los homologos se unen por quiasmas para formar
bivalentes. Se alinearan en la metafase I y sern de base para la meiosis II.
-

El complejo sinaptonmico es una estructura proteica formada por dos elementos


laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el
perfecto apareamiento entre cromosomas homlogos durante la fase de zigoteno de la
primera divisin meitica.

En los seres humanos y las levaduras en ciernes los primeros pasos de la recombinacin es
dependiente del emparejamiento, mientras que en la D. melogaster el emparejamiento es
independiente de la recombinacin.
FIGURA 4:
La distribucin de segregacion se emplea en todos los organismos como un mecanismo de
copia de seguridad para facilitar la segregacin de los cromosomas que no fueron enlazados
en la reocmbinacion y por lo tanto carecen de quiasmas. Guacci y Kaback observaron por
primera vez los diploides en ciernes de levadura que llevan una sola copia del cromosoma 1 y
3 en lugar de dos. Segregar esos dos cromosomas solos se traduce en una no recombinacin
entre ellos. En el trabajo de Dawson, se utillizo la diploide la S. Cerevisiae con una sola copia
del cromosoma 5 y en el lugar donde faltaba un cromosoma se sustituyo con el de la S.
carlsbergensis para someterse a la recombinacion. Las dos levaduras son divergentes y
especies relacionadas.

Esta figura muestra una S. cerevisiae celular con 16 focos centromrica, cada uno compuesto de dos
cromosomas (con dos cromtidas hermanas cada uno) en la profase temprana. Los centrmeros se
visualizan a travs del componente kinetochore Ctf19 (verde) y el componente SC Zip1 (rojo). El
enfoque grande, irregular en el canal Zip1 es un polycomplex, un complejo no ADN asociado de los
componentes SC sin montar. La clula de muestra es defectuoso en la recombinacin para prevenir la
formacin de la recombinacin dependiente de focos Zip1 que representan una funcin separable de
Zip1.

FIGURA 6:
Meiosis se asemeja a la mitosis, pero emplea una divisin nica "reduccional" nuclear para permitir la produccin de
gametos haploides a partir de clulas diploides. El paso crucial reduccin de ploida requiere que los cinetocoros
hermanos se unen a los microtbulos que emanan del mismo polo del huso, el logro de "apego monopolar", que
asegura que los cromosomas maternos y paternos son segregados. Aqu hemos examinado los factores necesarios
para establecer el apego monopolar en la levadura de fisin e identificado una nueva protena, Moa1. Moa1 es
especfico de meiosis y se localiza exclusivamente en el ncleo central de la centrmero, una regin que se une a los
complejos de cohesina Rec8 contienen meiticas pero no mitticas complejos / la Scc1 que contienen
Rad21. escisin forzada de Rec8 en la regin central del ncleo condujo a la interrupcin de la unin monopolar,
como en las clulas moa1Delta, sin disminuir Moa1 localizacin. Moa1 interacciona fsicamente con Rec8, lo que
implica que las funciones Moa1 slo a travs de Rec8, presumiblemente para facilitar la cohesin del ncleo
central. Estos resultados demuestran que monoorientation de cinetocoros se establece de manera mediada por la
cohesin.

Monopolin es una protena compleja que en la levadura se compone de las cuatro


protenas CSM1 , HRR25 , LRS4 , y MAM1 .Monopolin es necesario para la segregacin de los
homlogos centrmeros a polos opuestos de una clula que se divide durante la anafase I de la meiosis . [1]