TECNICO LABORATORISTA QUIMICO

MATERIA: CALCULA LAS CANTIDADES DE UN ANALISIS GRAVIMETRICO

DE UNA DETERMINADA MUESTRA

PRACTICA No.
EMPLEO DE UN ESPECTROFOTOMETRO PARA
OBTENER UN ESPECTRO DE ABSORCION

OBJETIVOS
1.-Conocer la operacin de un espectrofotometro.
2.- Llegar a obtener un espectro de absorcion en forma manual.

MARCO TEORICO
La espectrometra de absorcin se refiere a una variedad de tcnicas que
emplean la interaccin de la radiacin electromagntica con la materia. En la
espectrometra de absorcin, se compara la intensidad de un haz de luz medida
antes y despus de la interaccin con una muestra. Las palabras transmisin y
remisin se refieren a la direccin de viaje de los haces de luz medidos antes y
despus de la absorcin. Las descripciones experimentales por lo general asumen
que hay una nica direccin de incidencia de la luz sobre la muestra, y que un
plano perpendicular a esta direccin pasa por la muestra. En la transmisin, la luz
es dispersada desde la muestra hacia un detector en el lado opuesto de la
muestra. En la remisin, la luz es dispersada desde la muestra hacia un detector
en el mismo lado de la muestra. La radiacin remitida puede estar formada por
dos clases de radiacin: reflexin especular (cuando el ngulo de reflexin es igual
al ngulo del frecuencia) y reflexin difusa (en todos los dems ngulos).

Otro descriptor asociado con la espectrometra de absorcin es la variedad de

longitudes de onda de radiacin que se usa en el haz de luz incidente. Por
ejemplo, se habla de espectrometra infrarroja o de microondas, que son a su vez
ejemplos de espectrometra de absorcin. Por otra parte, tambin se encuentran
referencias a otros rangos de longitud de onda, como la espectrometra de rayos
X, que por lo general denotan una espectrometra de emisin. Este artculo trata
principalmente de la espectrometra ultravioleta-visible.
La espectrometra UV-visible se refiere a tcnicas donde se mide cunta luz de
una longitud de onda particular (color) es absorbida por una muestra. Ya que el
color a menudo puede correlacionarse con la presencia y/o la estructura de una
sustancia qumica particular, y ya que la absorbancia es una medida fcil y barata
de hacer, la espectrometra de absorbancia se usa ampliamente en clculos
cualitativos, cuantitativos y estructurales. Por ejemplo, el ADN absorbe luz en el
rango ultravioleta (por eso la luz del sol es peligrosa), y por tanto la cantidad de
ADN en una muestra puede ser determinarse midiendo la absorbancia de la luz
ultravioleta.
La relacin entre el color visible y el color de absorbancia es complicada; una
muestra que parece roja no absorbe en el rojo, sino que absorbe en otras
longitudes de onda (colores) de modo que la luz que pasa por la muestra se
enriquece en rojo.
La palabra "color" se usa para indicar que la espectrometra de absorbancia no
slo trata con la luz en rango visible (fotones con una longitud de onda de
aproximadamente 400 a 700 nanmetros), sino tambin con longitudes de onda
que estn fuera del rango de la visin humana (infrarrojo, ultravioleta, rayos X). Sin
embargo, los principios son bastante similares tanto para la luz visible como para
la no visible.
Tcnicamente, la espectrometra de absorcin se basa en la absorcin de fotones
por una o ms sustancias presentes en una muestra (que puede ser un slido,
lquido, o gas), y la promocin subsiguiente del electrn (o electrones) desde un
nivel de energa a otro en esa sustancia. La muestra puede ser una sustancia
pura, homognea o una mezcla compleja. La longitud de onda en la cual el fotn
incidente se absorbe es determinada por la diferencia en los niveles de energa
disponibles de las diferentes sustancias presentes en la muestra. Esta es la
selectividad de la espectrometra de absorbancia, la capacidad de generar fuentes
de fotones (luz) que son absorbidas slo por algunos componentes en una
muestra. Tpicamente, los rayos X se usan para revelar la composicin qumica,
mientras que las longitudes de onda cercanas al ultravioleta y el infrarrojo se usa
para distinguir las configuraciones de diversos ismeros detalladamente. En la
espectroscopia de absorcin, los fotones absorbidos no son emitidos de nuevo
(como en la fluorescencia) sino que la energa que se transfiere al compuesto
qumico en la absorbancia de un fotn se pierde por medios no radiantes, como la
transferencia de energa por calor a otras molculas.

Aunque la intensidad relativa de las lneas de absorcin no vara con la

concentracin, a cualquier longitud de onda dada la absorbancia medida ( log (I /
I0)) es proporcional a la concentracin molar de las especies que absorben y el
grosor de la muestra por la que la luz pasa. Esto se conoce como ley de BeerLambert. El grfico de la cantidad de radiacin absorbida respecto a la longitud de
onda para un compuesto particular se conoce como espectro de absorcin. El
espectro de absorcin normalizado es caracterstico para cada compuesto
particular, no cambia con la concentracin y es como la "huella digital" qumica del
compuesto. En las longitudes de onda correspondientes a los niveles de energa
resonantes de la muestra, se absorben algunos de los fotones incidentes, lo que
provoca una cada en la intensidad de transmisin medida y una pendiente en el
espectro. El espectro de absorcin puede medirse usando un espectrmetro.
Conociendo la forma del espectro, la longitud de ruta ptica y la cantidad de
radiacin absorbida, se puede determinar la estructura y la concentracin del
compuesto.

RESULTADOS
En la siguiente tabla se muestra los resultados acerca de la absorbancia y la
transmitancia del sulfato de cobre pentahidratado (CuSO 4)
PESO
0.499 g
0.6248 g
0.7111 g
0.874 g
0.988 g
1.124 g
1.148 g
1.374 g

A (ABSORBANCIA)
1.-0.028
2.-0.027
1.-0.046
2.-0.046
1.-0.046
2.-0.041
1.-0.047
2.-0.048
1.-0.051
2.-0.052
1.-0.057
2.-0.061
1.-0.064
2.-0.068
1.-0.078
2.-0.088

T (TRANSMITANCIA)
1.-93.8
2.-94.0
1.-97.4
2.-97.4
1.-89.9
2.-90.9
1.-89.6
2.-89.7
1.-88.9
2.-86.6
1.-87.7
2.-87.0
1.-86.2
2.-85.4
1.-83.6
2.-81.6

1.49 g
1.5 g
1.519 g

1.-0.093
2.-0.096
1.-0.195
2.1.-0.072
2.-0.069

1.-80.7
2.-80.3
1.-63.8
2.1.-84.7
2.-

ANALISIS DE RESULTADOS

En la practica que se realizo se prepararon soluciones de sulfato de cobre

pentahidratado a diferentes pesos esto con la finalidad para que al momento de
meterlo al espectrofotmetro con una longitud de 620 nm. Dieran distintas
cantidades tanto de absorbencia como de transmitancia. Los errores de este
anlisis en el espectrofotmetro es que como pasara mas tiempo y el sulfato de
cobre este mas a la luz iban a salir diferentes los resultados y eso fue un factor
muy importante porque al momento de hacer la lectura nos iba dando a veces
muy bajo otras veces igual o a veces elevados los resultados de la absorbencia y
la transmitancia.
Por otra parte los errores tambin fueron al momento de pesar las cantidades no
fueron tan exactas , otro error fue al momento de prepararla al momento de
pasarlas a las celdas del espectrofotmetro eso pudo ser un error en la practica.

CONCLUSION

Al concluir la practica se puede decir que los objectivos de la practica se

cumplieron por que realize el procedimiento adecuado utilizando la tcnica del
uso de espectrofotmetro al igual que aprendi a leer la transmitancia y la
absorbancia de manera eficaz.