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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

FRANCISCO DE MIRANDA
COMPLEJO ACADMICO "EL SABINO"
AREA DE TECNOLOGA
UNIDAD CURRICULAR: TERMODINMICA

TEMA I:
SUSTANCIAS PURAS.

REALIZADO POR:
INGENIERO. JOSMERY SNCHEZ

PROF: INGENIERO. JOSMERY SNCHEZ


UNEFM.

TABLA DE CONTENIDO

I. INTRODUCCIN

II. 1.OBJETIVO DIDCTICO

II. 2.OBJETIVOS ESPECFICOS

III. INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA

1. DEFINICIN DE TERMODINMICA

2. SUSTANCIA DE TRABAJO

3. SISTEMAS TERMODINMICOS

3.1. SISTEMAS ABIERTOS

3.2. SISTEMAS CERRADOS

4. PROPIEDADES DEL SISTEMA

4.1. PROPIEDADES EXTENSIVAS

4.1.1. VOLUMEN ESPECFICO (

4.1.3. ENERGA INTERNA (U):

4.1.4. ENTALPA (H):

4.1.5. ENTROPA (S):

4.2. PROPIEDADES EXTENSIVAS

PRESIN MANOMTRICA (PMAN):

10

PRESIN ABSOLUTA (

10

5.2. TEMPERATURA

10

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5.2.1. CONDUCCIN

10

5.2.2. CONVECCIN

11

5.2.3. RADIACIN

11

6. LEY CERO DE TERMODINMICA:

11

7. EQUILIBRIO TRMICO DE UN SISTEMA

11

7.1. EQUILIBRIO TRMICO DE DOS SISTEMAS:

11

8. CICLO:

12

9. POSTULADOS DE ESTADO

12

10. SUSTANCIA PURA:

13

11. COMPORTAMIENTO PVT DE UNA SUSTANCIA PURA

13

12. FASES DE UNA SUSTANCIA PURA

18

13. DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA PURA:

19

14. MANEJO DE TABLAS DE PROPIEDADES TERMODINMICAS

20

15. REGLAS PARA IDENTIFICAR ESTADOS TERMODINMICOS

23

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I. INTRODUCCIN
La Termodinmica, en general, tiene por objeto el estudio de las leyes de
transferencia de calor en sistemas en equilibrio.

En todos los campos especializados, por ejemplo en leyes y economa, se emplean


trminos con cierto significado especfico, que pueden diferir del que tienen en la
conversacin cotidiana. Para estar seguros de tener una comunicacin precisa, tanto
en el saln de clases como con otros ingenieros y cientficos, es necesario que las
definiciones empleadas en la termodinmica sean siempre las mismas y que sean
completas y precisas en lo posible.

El objetivo de este unidad es definir los trminos bsicos de la termodinmica.


En captulos posteriores, se introducirn y definirn trminos y conceptos
adicionales; sin embargo, los trminos que se definirn aqu son suficientes para
iniciar el estudio de la termodinmica.

Las sustancias simples y compresibles se emplean en muchos sistemas de


ingeniera, incluyendo las plantas de potencia, muchos sistemas de refrigeracin y
sistemas de distribucin trmica que usan el agua o el vapor de agua para
transportar la energa.Adems, las mquinas de combustin interna y externa se
pueden estudiar en forma prctica considerando que operan con sustancias simples
y compresibles como fluidos de trabajo, aun cuando en la realidad no sea as.
Finalmente, algunas mezclas inertes de sustancias puras, por ejemplo, el aire seco,
pueden tratarse como sustancias puras con un pequeo error, lo que permite una
extensin prctica considerable a la aplicacin de las relaciones entre propiedades
que se desarrollarn para sustancias puras.

Te invito a conocer la importancia que tiene las sustancias puras y el grandsimo


inters universal que reviste desde el punto de vista econmico, humano y social.

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II. 1.OBJETIVO DIDCTICO

Estudiar el comportamiento termodinmico de sistemas, basado en sus conceptos


preliminares tales como estado, los postulados de estados, equilibrio en los procesos
y todas aquellas propiedades que componen una sustancia pura.

II. 2.OBJETIVOS ESPECFICOS


Identificar conceptos termodinmicos a travs de la definicin de conceptos bsicos
y de principios termodinmicos.
Reconocer las Unidades en el sistema metrico e ingls que se emplearn.
Conocer los conceptos bsicos tales como sustancias puras istema, estado,
postulado, equilibrio, proceso, y ciclos, temperatura, escalas de temperatura,
presin, absoluta y manomtrica.
Demostrar las fases de una sustancia
Ilustrar los diagramas de P-v, T-v, y P-T de sustancias puras.
Demostrar el procedimiento que permite determinar el estado de una sustancia con
el uso de las tablas.

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III. INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA

1. Definicin de Termodinmica
Es la ciencia que trata de las interacciones energticas: calor y trabajo, y aquellas
propiedades que guardan relacion con las mismas.

MOVIMIENTO

TEMPERATURA

VARIACIN DE
CALOR

TRANSFORMA
ENERGA

VARIACIN DE
TEMPERATURA

PROPIEDADES
FSICAS

CIENCIAS DE
INTERACCIN
ENERGTICA

2. Sustancia de Trabajo
Es la sustancia que en un proceso fsico es capaz de almacenar o transferir la
energa, de acuerdo a las condiciones impuestas sobre ella.

3. Sistemas Termodinmicos
3.1. Sistemas Abiertos es aquel que permite transferencia de masa a travs de sus
lmites.
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3.2. Sistemas Cerrados es aquel que no permite transferencia de masa, pero si


energa a travs de sus lmites.

4. Propiedades del Sistema Es cualquier caracterstica observable del sistema en


un estado determinado y que no depende de la trayectoria que se sigue para
alcanzar ese estado, solo depende es del estado en s.

4.1. Propiedades Extensivas Depende de la calidad de materia para determinarlas,


es decir, varan directamente cuando vara la masa. Ej, Volumen especfico, energa,
Entalpa.

4.1.1. Volumen especfico (v): Es el inverso de la densidad. v = V


m
Donde:
V = volumen de una sustancia
M= masa de la misma.
Sus unidades son:
m3/Kg

Pies3/lbm

cc/gr

4.1.3. Energa interna (U): Es una propiedad que depende de la combinacin de las
energas cintica y potencial de las molculas que conforman un cuerpo, y que es a
su vez funcin de la presin y la temperatura.

4.1.4. Entalpa (h): Es la propiedad del sistema definida por una cantidad de la
misma, teniendo relacin con la energa interna, presin y volumen a ytravs de la
siguiente expresin.

4.1.5. Entropa (S): Es la propiedad que representa el desorden molecular o


incertidumbre de un cuerpo.

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o Densidad es la unidad de masa por unidad de volumen de una sustancia.


=m/V

En donde V es el volumen de la sustancia cuya masa es m. las unidades son


Kilogramos por metro cbico en el sistema internacional.
Sus unidades son:
Kg / m3

lbm/Pies3

gr/cc

De forma general:
INTERNACIONAL

INGLS

Metro (m)

Pies (ft)

Kilogramo (Kg)

Lbm

Newton (N)

Lbf

C, K

F, R

Segundos (seg)

Segundos (seg)

4.2. Propiedades Extensivas No depende de la calidad de materia para


determinarlas, es decir, la masa no afecta el valor de la misma.

Estado: es aquella condicin del sistema que se caracteriza por determinar el valor
de sus propiedades.
ESTADO 1

H2O

Entonces sern iguales?


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P1= 1 ATM
T1= 25C

ESTADO 2

PROCESO

H2O

P2= 1 ATM
T2= 30C

Tipos de Procesos:
Los procesos o estados de transformaciones que sufre un sistema de ir de un estado
a otro, se encuentran:

* Isotrmico: Es un proceso que se realiza a temperatura constante.


*Isomtrico o Isocrico: Es un proceso que se realiza a volumen constante.
* Isobrico: Es un proceso que se realiza a presin constante.
* Adiabtico: Es un proceso en donde el calor transferido es cero.
* Cuasiequilibrio: Se considera que el sistema est en equilibrio.

5.1 Presin: se define como la fuerza por unidad de superficie normalmente se mide
en lb./ pulg2 , y a bajas presiones en pulgadas de mercurio y tambin en pulgadas de
agua.
F
P=F

Donde: F= fuerza aplicada

A = Area donde se ejerce la fuerza,

P = *g . h

Donde: = = densidad del fluido


g = aceleracin de gravedad.
h = altura baromtrica

P = Patm * A + w

Donde: P: Presin
Patm =Presin atmosfrica
A = rea del recipiente
W =Peso ejercido

W = mg
A

Presin atmosfrica (Patm):


Es la presin producida por una columna de mercurio de exactamente 760 mm de
altura, siendo la densidad del mercurio igual a 13,5951 gr
gravedad 9.81 m

cm 3

y la aceleracin de la

seg 2

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Presin manomtrica (Pman): es la medible con un manmetro en un recinto

cerrado, tambin llamada presin relativa y en ingls gage pressure.


Presin absoluta (Pabs): se define a travs de:

Pabs = Patm + Pman

Conversiones:
* P = 1 ATM =101,35 kpa =14, 7 Psi
* P = 1 Megapascal = 1 x 103 KPa = 1 x 106 Pa
* P = 1 Pa = 1 Nw/m2

* P = 1 Kilopascal = 1 x 103 Pa

* P = 1 psi = 1 Lbf / plg2

Psia= Presin absoluta.

Psig =Presin relativa

P.abs x
P.atm

0 relativo

P.vaco

P.rel
P.abs Y
Vaco absoluto

5.2. Temperatura Es la medida de la intensidad de calor, el calor puede ser


transferido de las siguientes formas: Conduccin, conveccin y radiacin.

5.2.1. Conduccin Es la transferencia de calor de partcula a partcula de una


sustancia sin movimiento de esas partculas entre s. Este fenmeno tiene lugar en
slidos y en algunos casos en lquidos y gaseosos.

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5.2.2. Conveccin Es la transferencia de calor a travs de un fluidos lquido y gases,


ya que los slidos no son fluidos.

5.2.3. Radiacin Es una onda de calor y su movimiento es igual al de la luna, a


excepcin de la onda puede ser visto no requiere de ningn medio para propagarla.

Escalas Relativas

(C) centgrada,(F) Fahrenheit

(+, -)

Escalas Absolutas

(R)Rankine (K) Kelvin

(+)

6. Ley Cero de Termodinmica: Se refiere al equilibrio trmico y a la meicin de


temepratura.

A, B, y C permanecen en equilibrio trmico


A

C
7. Equilibrio Trmico de un sistema
El equilibrio trmico en un sistema se caracteriza cuando existe igualda de
temperatura.
Presin ambiente = 40C
Psis=40C

7.1. Equilibrio Trmico de dos sistemas:


TA
A

TB
B

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8. Ciclo: proceso en el cual su estado inicial es igual al estado final.

9. Postulados de estado La menor cantidad de propiedades independientes


(propiedades de estado) que definen un estado de equilibrio, en un sistema es igual
a la cantidad de formas diferentes en que el sistema puede intercambiar energa con
el medio ambiente ms uno.
De ordinario se entiende que las propiedades de estado mas usadas son la presin,
el volumen y la temperatura.
En forma abreviada, se ha hecho referencia a ellas como propiedades P-V-T. No
obstante, existen otras propiedades que tambin se pueden usar para definir el
estado de un sistema, como la energa interna, la entalpa, la entropa y otras mas
que trataremos en captulos mas avanzados, sin embargo ya se conocen los
conceptos bsicos. Estas propiedades caracterizan el estado de un sistema pero
dependen a su vez de las propiedades P-V-T.

Adems de las propiedades es muy importante la composicin. Es obvio que si


tenemos una mezcla digamos de agua y etanol, las propiedades de la mezcla al 50%
son totalmente distintas de las que tiene la mezcla al 25%. De hecho, siempre y
cuando no cambie la composicin como consecuencia de las evoluciones que sufre
el sistema, cada mezcla se puede considerar como una sustancia distinta. En la
prctica la composicin es otro parmetro de estado del sistema que slo se toma en
cuenta para las mezclas y soluciones pero no para sistemas integrados slo por
sustancias puras.

Como se ha comentado anteriormente, la evidencia emprica nos ensea que basta


fijar los valores de una cantidad limitada de parmetros para definir exactamente el
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estado de un sistema. En el caso de las sustancias puras, la evidencia emprica


demuestra que fijando las tres propiedades P-V-T se define el estado del sistema.

Existen ciertas condiciones especiales en las que slo se requiere fijar dos, o incluso
slo una, como sabemos de la regla de las fases. Sin embargo estas condiciones
son excepcionales.

10. Sustancia Pura: Es la sustancia cuyas composiciones qumicas estn bien


definidas. Es aquella sustancia de composicin qumica definida
Agua H2O
Aire
Nitrgeno N2
Helio He
Dixido de carbono CO2
Amoniaco NH3
Dixido de Nitrgeno NO2
Monxido de carbono CO
Tambin es una mezcla homognea (de una fase o de 2 fases)
Una sola fase aire
2 fases hielo agua
Gasolina (mezcla homognea sustancia pura)
11. Comportamiento PVT de una sustancia pura

Este comportamiento se puede definir graficamente en un diagrama que se


denomina Superficie Termodinmica. Comunmente esta superficie termodinmica
es triodimensional, y se descompone en diagramas bisimensionales. Presin
Temperatura (P-T), Presion Volumen especfico (P-v), temperatura volumen
especfico ( T- v)

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En la siguiente figura vemos el diagrama de superficie P-V-T de una sustancia que


se contrae al solidificarse. En este tipo de sustancias, el slido es mas denso que el
lquido.

En una mezcla slido-lquido tiende a irse al fondo del recipiente. Estas sustancias
son mucho mas abundantes en la naturaleza que las que se dilatan al solidificarse.
A la izquierda del diagrama de tres dimensiones vemos uno de dos. En el esquema
se puede ver claramente que el diagrama de dos dimensiones se construye
proyectando sobre un plano paralelo al plano P-T un corte de la superficie
tridimensional. Las curvas del diagrama P-T son las intersecciones de la superficie
tridimensional con el plano. Tambin se pueden considerar como las proyecciones
sobre el plano P-T de las curvas de separacin de las zonas de slido, lquido y
vapor.
Diagrama Presin Temperatura:

Los puntos que representan la coexistencia de dos fases son los que forman las
curvas que vemos en el diagrama. La curva de fusin contiene los puntos de
coexistencia de las fases slido y lquido. La curva de vaporizacin contiene los
puntos en los que coexisten las fases lquido y vapor. La curva de sublimacin
directa contiene los puntos en los que coexisten las fases slido y vapor. El punto
triple representa el nico punto en el que coexisten las tres fases.
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Como se puede observar, en este caso la pendiente de la curva de fusin es


positiva, lo que permite deducir que el slido se contrae al solidificarse. En ambos
diagramas se tiene un punto mximo en la curva de vaporizacin. Este es el punto
crtico. En la curva de fusin, en cambio, la evidencia experimental disponible no
parece indicar que exista un mximo, por lo que se piensa que esa curva se extiende
en forma indefinida. Algo similar puede decirse de la posible existencia de un mnimo
en la curva de sublimacin.

Se pueden destacar los procesos en donde La curva de fusin se convierte en una


lnea de solidificacin y contiene los puntos de coexistencia de las fases lquido a
slido. La curva de vaporizacin puede convertirse en una lnea de Condensacin
que contiene los puntos de las fases de vapor a lquido. La curva de sublimacin
directa se convierte en una lnea de sublimacin inversa si el estado va de vapor a
slido.

Diagrama presin-volumen:
Hemos seguido la convencin que establece que por encima de la isoterma crtica se
encuentra la fase gaseosa y por debajo la fase vapor (Vapor sobrecalentado o
supercrtico). La curva de saturacin del lquido (tambin llamada curva de lquido
saturado) separa la fase lquida de la zona de coexistencia de fase lquida y vapor.

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Lquido
Comprimido

Vapor
Sobrecalentado

La curva de saturacin del vapor (tambin llamada curva de vapor sarurado) separa
la zona de coexistencia de fase lquida y vapor (mezcla) de la fase vapor. Cualquier
estado en el que comienza un cambio de fase se dice que est saturado.

Por eso estas curvas se llaman de saturacin. El vapor que se encuentra en


equilibrio con su lquido (es decir, dentro de la zona de coexistencia de fases) se
suele llamar vapor saturado, mientras que el vapor situado a la derecha de la curva
de puntos de roco se denomina vapor sobrecalentado o vapor total. El vapor que
est sobre la curva de puntos de roco se suele llamar vapor saturado seco.

Es importante saber que, por mas que se aplique mayor presin no se consigue
disminuir el volumen del lquido, debido a que el coeficiente de compresibilidad
isotrmica de los lquidos es muy pequeo, Si nos ubicamos en un punto sobre la
curva del lquido saturado lo que tenemos es lquido puro a su temperatura de
ebullicin. A este lquido se lo suele llamar lquido saturado. Supongamos que
disminuimos la presin a volumen constante; la evolucin que sigue el sistema viene
representada por una recta vertical dirigida hacia abajo, de modo que cualquiera que
sea el punto final de esa evolucin, el sistema contiene lquido y vapor porque ese
punto debe estar en la zona de coexistencia de fases. De manera anloga, si nos
ubicamos en un punto situado sobre la curva del vapor saturado y disminuimos la
presin a volumen constante el resultado final es una mezcla de lquido y vapor.
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En cambio, en cualquiera de los dos casos, un aumento de la presin a volumen


constante produce como resultado final un sistema integrado por una sola fase. Si
nos encontramos en un punto sobre la curva del lquido saturado, el aumento de
presin a volumen constante produce lquido sobre enfriado o comprimido; si el
punto en cuestin se encuentra sobre la curva del vapor saturado, el aumento de
presin a volumen constante produce primero vapor recalentado y eventualmente si
se supera la isoterma crtica, gas.

Por razones que ya trataremos con mas detalle en las prximas unidades, la
Termodinmica se interesa particularmente por el punto crtico. La temperatura del
punto crtico es, Tc; la presin del punto crtico es la presin crtica Pc; el volumen
del punto crtico es el volumen crtico Vc.

Las condiciones en el punto crtico son bastante anormales. Por ejemplo, la forma de
comportarse de la isoterma crtica. Resaltando que el punto crtico es aquel ultimo
estado de equilibrio, ubicado en la lnea de vaporizacin que diferencia el lquido del
vapor.
Diagrama Temperatura Volumen:

Este diagrama, al igual que los anteriores, presenta la curva de campana que
contiene la zona de coexistencia de fases. Podemos apreciar las zonas de slido, de
coexistencia de slido y lquido, de lquido, de coexistencia de lquido y vapor, y de
vapor. Por encima de la isobara crtica (curva de presin constante) est la zona de
gas.

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12. Fases de una sustancia pura

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13. Diagrama de Fases de una sustancia pura:

Veamos el caso cuando existe un proceso de ebullicin, es decir cuando la presin


del lquido alcanza la presin atmosfrica.

1. Lquido Comprimido
2. Lquido Saturado
3. Mezcla
4. Vapor Saturado
5. Vapor Sobrecalentado

Observa y Analiza:

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14. Manejo de Tablas de propiedades termodinmicas


Los diagramas de propiedades termodinmicas se basan en tablas de valores que se
usan para construir grficas bidimensionales y tridimensionales. Los diagramas
tienen una exactitud limitada por la calidad grfica de la reproduccin y por el
tamao, de modo que cuando se quiere obtener una exactitud mayor se recurre
directamente a las tablas.

En la actualidad se cuenta con datos generalmente considerados como fidedignos


de una cantidad considerable de sustancias. Al menos podemos encontrar tablas de
propiedades de las sustancias mas comunes: agua, aire, vapor, amonaco, dixido
de carbono, algunas sustancias orgnicas, refrigerantes comunes y los hidrocarburos
mas simples. Cuando decimos vapor a secas, sin especificar de qu vapor se trata,
siempre nos referimos al vapor de agua. Esta es probablemente la sustancia mas
estudiada y mejor conocida en sus propiedades. Existen varias tablas de
propiedades del vapor, ya que ha sido objeto de ensayos e investigaciones en varios
pases.

La mayora de las tablas son de fluidos puros, pero tambin se pueden encontrar
algunas que proporcionan informacin sobre mezclas. La mas conocida de ellas es
la del aire, que como ya hemos puntualizado se puede considerar una mezcla de
composicin constante. Algunas otras tablas de propiedades listan valores de
soluciones y mezclas comunes: NaOH-agua, etanol-agua, metanol-agua, y otras por
el estilo. La tabla de propiedades del aire hmedo es un ejemplo tpico.

La mayor parte de las tablas de propiedades termodinmicas contiene la siguiente


informacin: presin, temperatura y volumen, entalpa, entropa. En el rango en el
que la sustancia se encuentra en equilibrio de fases, como por ejemplo dentro de la
zona de coexistencia lquido-vapor, se acostumbra listar las propiedades del vapor y
del lquido puro en columnas separadas.

Las unidades usadas en las tablas dependen de su origen y de la poca en que han
sido compiladas. Las que han sido confeccionadas en pases de habla inglesa antes
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de 1980 por lo general se dan en unidades inglesas, y posteriormente a esa fecha a


veces en unidades SI, o ambas. Todas las tablas de origen europeo (excepto las
inglesas) se dan en unidades SI, pero a menudo se usan bares en lugar de Pascales
para la presin. Por supuesto, esto no supone ninguna dificultad si se cuenta con un
buen programa de computadora para la conversin de unidades.

A modo de ejemplo, vemos a continuacin un fragmento de una tabla de


propiedades termodinmicas del vapor de agua.

Cmo usar las tablas de propiedades termodinmicas?

Las tablas de propiedades termodinmicas sirven para determinar los valores de las
variables de estado que corresponden a ciertas condiciones de un sistema que nos
interesa por alguna razn.

Resulta obvio que para determinar el estado del sistema sin ninguna posibilidad de
duda se necesitan dos valores de propiedades de estado. Por lo comn se conoce
alguno de los valores de las propiedades P-V-T, generalmente la presin o la
temperatura, que son las propiedades mas fciles de medir. Con menor frecuencia
puede que se conozca alguna de ellas y otra propiedad de estado como la entalpa,
la entropa o el volumen especfico, o se sabe que el estado corresponde a la
condicin de lquido o de vapor saturado. Es decir, en este ltimo caso el punto que
representa al estado del sistema se encuentra sobre la curva de liquido saturado o
sobre la curva de vapor saturado. En las tablas de propiedades normalmente se
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suele dar una tabla para los valores de la sustancia saturada y otra por separado
para los valores de la sustancia sobrecalentada.

Cmo interpolar en las tablas de propiedades termodinmicas?

Es muy improbable que tengamos como dato una propiedad de estado que coincida
exactamente con un valor de la tabla. Por ejemplo, si tenemos una tabla de vapor
con entrada por presiones y se necesita encontrar alguna propiedad y el estado que
le corresponde a la presin de 35 Kpa del agua, es probable que no encontremos
esa presin en la tabla. Habr dos entradas, que corresponden a un valor por
encima y a otro por debajo de la presin que tenemos. En ese caso no queda otra
solucin que interpolar entre esos dos valores.
Nos ubicamos en la tabla de saturacin del agua:
Encontremos la temperatura:

P (Kpa)

T (C)

X0 =30

Y0=69.10

X = 35

Y=?

X1 = 40

Y1=75.87

Ahora utiliza esta forma:


Y= (Y1 Y0) * (X X0) + Y0
(X1- X0)

Sustituyendo:
T = Y = (75.87 69.10 ) * (35- 30) + 69.10 = 72.48 esta es la temperatura a 35 Kpa.
(40 30)

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15. Reglas para identificar estados termodinmicos


Entre ellas estan:

Psis < Psat

Vapor Sobrecalentado

Tsis > Tsat

Vapor Sobrecalentado

Tsis < Tsat

Lquido comprimido

Psis > Psat

Lquido Comprimido

Donde:
Psis = Presin del sistema.
Psat = Presin saturacin, siendo la presin a la que ocurre el proceso de ebullicin
a una temperatura dada.
Tsis = Temperatura sistema.
Tsat = Temperatura de saturacin: Temperatura a la que ocurre la ebullicin a una
presin dada.

Los estados termodinmicos se determinan analticamente usando las reglas


termodinmicas

antes

mencionadas

graficamente

en

diagramas

termodinmicos (P-T, P-V, T-V, etc)observa, analiza y practica los ejercicios.

Otras reglas:

Pf <Psis < Pg

Estado de mezcla

Donde:
Pf = Propiedad del lquido saturado
Psis = Propiedad del sistema o de evaporacin
Pg = Propiedad del vapor saturado.
Pfg = Propiedad de evaporacin

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Pfg =(Pg-Pf)

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En el estado de mezcla encontramos cierta fraccin de vapor que se expresa a


travs de la calidad del sistema (x); y una fraccin de humedad (1- X) que es la
porcin del lquido presente en el mismo.
Psis = Pf X Pfg

Siendo esta una de las frmulas a travs de la cual

Psis = Pf X (Pg Pf)

se puede determinar la calidad del sistema

Fraccin de vapor Calidad (X):


X = mv

HUMEDAD + CALIDAD = 1

mt

% HUMEDAD + % CALIDAD = 100 %

Fraccin de Humedad (1- X):

(1-X) = ml

Donde; mv: masa del vapor presente en el sistema

mt

ml: masa del lquido presente en el sistema


mt= masa total del sistema

Cuando se estudian los procesos termodinmicos que poseen


1. Recipientos rgidos:
V1 = V2 (Volumenes permanecen iguales en su fase inicial y final).
2. Recipientes cerrados:
m1= m2 (masa de la sustancia permanece igual en su fase inicial hasta la final).

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Determinacin de estados de una Sustancia Pura a travs de:

a) Ley de Gases Ideales:

Un gas ideal o perfecto segn su modelo terico posee las siguientes caractersticas:

* Las molculas que lo componen tienen masa mas no volumen, estas no presentan
fuerza de atraccin ni repulsin entre s, ni con otros cuerpos, ahora veamos:

P . v = n * Ru * T

(1)

Donde: Ru: Constante de gases ideales.


n: nmero de moles

n= m

Ec.(2)

Pm
P: Presin
v: volumen total
T; Temperatura

Sustituyendo la ecuacin (2) en ec (1)

P.v = m * Ru * T

Ec. (3)

mientras que; Rp es la constante particular del gas.

Pm

Rp =

Ru

Ec (4)

Pm
Y recordando que volumen especfico es V = V = Volumen total
m

masa

Sustituyendo Ec (4) en la Ec (3)

P . V = Rp * T

Y para sistemas cerrados:

P1. V1 = P2 .V2
T1

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T2

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b) Factor de Compresibilidad (Z)

Z=1

Es indicativo de comportamiento de gas ideal.

Normalmente se obtiene de un diagrama de compresibilidad generalizada que se


encuentra en la ultima pag de esta gua, en la cual se encuentra con dos de los
siguientes tres parametros.

1 ) Temperatura reducida (Tr)

Tr = Tsist
Tcrt

2) Presin reducida (Pr)

Pr = Psist
Pcrt

3) Volumen seudo reducido (Vsr)

Vsr =

Vsist
VcrtIDEAL

Vsist * Pcrt

Rp * Tcrt

Los valores de Temperatura crtica (Tcrt), Presin crtica (Pcrt), Constante particular
del gas (Rp), puedes ubicarlos en las tablas termodinmicas segn propiedades en
estudio del gas respectivo.

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Ejercicios:

1. Presin:

1.1.) Determine la presin atmosfrica donde la altura baromtrica es 740 mmHg y la


aceleracin de la gravedad es de 9,81 m/s2 , y la densidad es de 13,570 kg/m3

1.2.) Un cilindro pistn vertical contiene un gas a una presin de 100 Kpa, el pistn tiene una
masa de 5Kg y un dimetro de 12 cms, La presin del gas aumenta por el peso aplicado al
pistn. Determine la presin atmosfrica que incide en el cilindro.

Datos:
P= 100 Kpa
m =5 Kg
D= 12 cms.
Patm =?
P = Patm * A + w

despejando

Patm =P w
A

Patm = 100 kpa - (5Kg * 9,81m /s2) *


3.14 * (0.12 m)2
2

Patm = 97 ,54 Kpa.

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2.) Identificacin de estados termodinmicos:

2.1) Determine el estado del agua, a una temperatura de 200 C y una Presin de 1 Mpa.

Datos:
Tsis = 200 C
Psis = 1 Mpa

Sistema
H2 O

Analticamente:
1.) Entro a la tabla de Saturacin con Tsis = 200C y se ubica:

Presin saturacin = Psat = 1.5538 Mpa


Volumen del lquido = Vf = 0.001157 m3/Kg
Volumen del vapor = Vg = 0.12736 m3/Kg

2) Comparo la Presin del sistema con la Presin de Saturacin, y analizando las Propiedades
termodinmicas (Ver 15. pg 23)

Psis

<

1 Mpa <

Psat
1,5538 Mpa

El estado es vapor sobrecalentado por ser la presin del


sistema menor que la presin de saturacin.

3) Una vez determinado el estado, se ubican las otras propiedades (Volumen especfico,
Entalpa, entropa) de este sistema, Con la presin y temperatura del sistema

En la tabla de vapor sobrecalentado a una Psis= 1 Mpa y Tsis = 200C


V =0.2060 m3/Kg
h = 2827.9 kj/kg
S = 6,6940 kj/kg

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Grficamente:

Psat = 1,5538 Mpa


Psis = 1 Mpa

Vapor
Sobrecalentado

Tsis= 200 C

V (m3/ kg)

Vf= 0.001157

Vsis = 0,2060 (m3/ kg)

Vg = 0.1236

2.2) Determine el estado del agua a una temperatura del agua de 180 F y un volumen
especfico de 45 ft3/lbm.
Datos:
Tsis = 180 F
Vsis = 45 ft3/lbm

Sistema
H2O

Analticamente:
Si puedes notar esta en unidades inglesas, debes ubicarte en estas tablas. Y te recuerdo que el
ejercicio 2.1 es sistema internacional.

1) Se ubica en la tabla de saturacin del agua los volmenes, tanto del lquido como del vapor,
para luego compararlo de acuerdo a las reglas termodinmicas, con el volumen del sistema
Volumen del lquido = Vf = 0.16509 ft3/lbm
Volumen del vapor = Vg = 50.20 ft3/lbm

Comparando con las reglas termodinmicas, Vf

<

Vsis

<

Vg

0,16509 ft3/lbm < 45 ft3/lbm < 50,20 ft3/lbm


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Interpretando puedes notar que el sistema permanece en estado de mezcla:


Entonces, determina la fraccin de vapor y humedad presentes:
Psis = Pf X Pfg

Siendo esta una de las frmulas generales a travs de

Psis = Pf X (Pg Pf)

la cual puedes determinar calidad, lo determinas en


funcin del volumen especfico que es una de las
propiedades que se tienen en estudio.

Despejamos:

X=Vsis - Vf = (45 - 0,16509) ft3/lbm =0. 896 = 89.6 % de calidad


(Vg Vf)

(50,20 - 0,16509) ft3/lbm

Y la fraccin de humedad es (1 X) = 1 0.896 = 0.114 = 11.4 % de humedad.

Grficamente:
TF
Psat

Tsis= 180 F
Zona de Mezcla

V (ft3/ lbm)
Vf= 0.16509

Vg= 50.20
Vsis = 45 (ft3/ lbm)

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3.) Sustancias Puras:

3.1) Un tanque rgido contiene 50kg de agua lquida saturada a 90C. Determine la presin en
el tanque y el volumen de este.

Vf= 0.001036

V (m3/ kg)

3.2) Un dispositivo de cilindro embolo contiene 2 pies3 de vapor de agua saturado a 50psia
de presin. Determine la temperatura del vapor y la masa del vapor dentro del cilindro.

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3.3) Un tanque rgido contiene 10kg de agua a 90C. Si 8kg de agua estn en la forma lquida
y el resto en vapor determine: a) La presin del tanque b) El volumen del tanque

a) La presin del tanque

b) El volumen del tanque

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3.4) Un recipiente de 80lt, contiene 4kg de refrigerante 134a a una presin de 160kPa.
Determine:
a) La temperatura del refrigerante
b) La calidad del vapor
c) La entalpa del refrigerante
d) El volumen ocupado por la fase del vapor

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3.5) Un recipiente rgido cerrado con un volumen de 0.5m3 , se calienta con una placa
elctrica. Inicialmente el recipiente contiene agua como una mezcla bifsica de lquido
saturado y vapor saturado a 1bar y un titulo de 0.5; tras calentarlo, la presin de eleva a
1.5bar. Representar los estados inicial y final en diagrama T-V y determinar: a) La
temperatura en C para cada estado
b) La masa de vapor presente en cada estado en kg. c) La presin del recipiente si este sigue
calentando hasta que solo contenga vapor saturado.

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3.6 Calcule la presin que ejerce 100 Kg de vapor sobrecalentado de agua contenido en un
recipiente de 1, 6555 m3, a 550C, utilice:
a) Ley de Gases Ideales.
b) Factor de compresibilidad.

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1. Un cilindro pistn vertical contien un gas cuya masa es de 60 Kg, cuya area
seccional es de 0.04 m2, la presin atmosfrica local es de 0.97 bar, y la aceleracin
de la gravedad es 9.81 m/s2. Determine: a) La presin que inside en el cilindro, b) si
la transferencia de calor y el volumen del gas aumenta , que efectos produce en la
presin que inside en el cilindro.

2. Complete el siguiente cuadro de propiedades. Indique en los diagramas T-V y P-V


en que estado se encuentra dicha sustancia.

SUSTANCIA

TEMP C

P (Mpa)

V (m3/Kg)

Agua

75.87

0.040

2.5

Amonaco
Fren 12

120

Fren - 12

Mezcla

Lquido Saturado
20

Agua

Estado

0.8

12.78

Agua

0.0075

2
1

3. Determine la masa de 50 m3 de una mezcla de agua con una humedad de 4%, si


est en un recipiente a una presin de 1.5 Kgf/cm2.
4. Un tanque contiene Fren -12 a 35 C. El volumen del tanque es de 0.1 m 3, y el
volumen inicial del lquido en el tanque es igual al volumen de vapor. Se aade ms
fren-12 forzndolo dentro del tanque hasta obtener una masa de 80 Kg de fren.
Determine: a) Volumen final del lquido en el tanque asumiendo que la temperatura
en el tanque se mantiene constante, b) Cantidad de masa que fue introducida al
tanque.
5. Un tanque rgido de 15 ft3 contiene una mezcla saturado de refrigerante 12 a 30
psia. Si el lquido saturado ocupa el 10% del volumen total: Determine a) Calidad.
b) masa total del refrigerante.

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6. Se tiene 50gr de agua a 90C en un sistema cilindro pistn inicialmente el embolo


descansa sobre los topes tomando igual cantidad de liquido y de vapor en este
momento. Se suministra calor al sistema y el embolo se eleva de los topes,
posteriormente continua la transferencia de calor hasta que el sistema alcanza una
temperatura de 500 C. el embolo tiene una masa de 65 Kg y una area transversal
de 0.1968 m2,. La presin atmosfrica es de 100 Kpa y la aceleracin de la gravedad
es de 10 m/s2. DETERMINE: a) Presin inicial del sistema, b) Estado en que el
embolo comienza a levantarse de los topes, c) Presin final del sistema. D) Dibuje el
diagrama P- V.

7. Si un recipiente rgido cerrado contiene vapor de agua a 1.5 Mpa y 240 C. La


temperatura disminuye a 20C. Determine en el estado final: a) Presin. b)
Humedad. c) Porcentaje de volumen que ocupa el vapor.

8. Se poseen dos tanques idnticos de 200 litros cada uno conectados entre s por
un arreglo con vlvula, uno de los tanques est completamente vaco, mientras que
el otro contiene una mezcla saturada de 50% liquido y 50 % vapor de Fren-12 a
25 C. La vlvula que conecta los tanques se abre permitiendo que el vapor fluya al
tanque vaco, hasta que las presiones se igualan. Si el proceso completo es
isotrmico. Cul es la nueva calidad en el tanque inicialmente lleno?

9. Un tanque de 1 m3 contiene 2,841Kg de vapor de agua a 0,6 Mpa. Determine la


Temperatura del vapor. Utilizando:
a) Ecuacin de estado de gases ideales. b) Grfica de compresibilidad. c) Tablas
termodinmicas.

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VALORES DE CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES (Ru)

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