1.

El cido de Brnsted-Lowry es un donante de protones y una base de

Brnsted-Lowry es un receptor de protones

La teora de Bronsted-Lowry propone: un cido es cualquier sustancia que puede donar

un protn y una base es cualquier sustancia que puede aceptarlo.

Los cidos son sustancias que se ionizan en agua liberando iones H+.
H+(ac)

HCl(ac)

Cl-(ac)

Las bases son sustancias que se ionizan en agua liberando iones hidroxilo OH-.

NaOH(ac)

Na1+(ac)

OH1-(ac)

La reaccin de neutralizacin entre un cido y una base produce una sal y agua, porque
los iones hidrgeno e hidroxilo se unen para formarla.
HCl(ac)

NaOH(ac)

NaCl (ac)

H2O(l)

Arhenius pens que las propiedades cidas son producidas por los iones H+ y las bsicas
por los iones OH-, puesto que ambas propiedades desaparecen en las reacciones de
neutralizacin.

Como se puede observar, con base en el concepto cido base de Bronsted-Lowry, el

cido clorhdrico sigue siendo un cido puesto que se ioniza en disolucin acuosa y
dona un protn (H+) al agua y lo mismo sucede con el hidrxido de sodio que al
ionizarse, los iones hidroxilo aceptan los protones (H+) de los cidos y forman agua.
Si analizamos el proceso, el cloruro de hidrgeno gaseoso al disolverse en agua para
producir el cido clorhdrico, dona un ion hidrgeno (protn) a la molcula de agua que
tiene pares de electrones sin compartir por medio de un enlace covalente coordinado. En
este caso el agua acta como base, puesto que acepta un protn para formar el ion
hidronio (H3O+) y el ion cloruro.
H : Cl(g)

H2O

H3O+

cido
Base
(cede un protn) (acepta un protn)

Cl-

El
hidrxido
de
sodio
slido
al
disolverse
en agua, se
ioniza en
iones sodio
y en iones hidroxilo.
Na+ OH-(s)

H2O

Na+(ac)

OH-ac)

Cuando el cido en disolucin acuosa reacciona con la base, el ion hidronio es el que
acta como cido al donar un protn y el ion hidroxilo como base al aceptar el protn
para formar agua.
H3O+

OH-(ac)

2H2O

cido
Base
(cede un protn) (acepta un protn)
Es muy comn usar el ion hidrgeno (H+) en lugar del ion hidronio (H3O+) por
simplificar, pero el ion hidronio o protn hidratado es la representacin ms cercana de
lo que ocurre en la realidad.
cidos de Bronsted-Lowry
HNO3(g) + H2O(l) H3O+(ac) +
cido
Base
(cede un protn) (acepta un protn)

NO3-(ac)

NH4+(ac) + H2O(l) H3O+(ac)

cido
Base
(cede un protn) (acepta un protn)

NH3(ac)

BASES DE BRONTED-LOWRY
NH3(g)
+
H2O(l) NH4+(ac)
Base
cido
(acepta un protn) (cede un protn)

OH-(ac)

Cuando la reaccin ocurre en estado gaseoso y no est presente el agua, se puede ver
que el amoniaco sigue comportndose como base, al aceptar un protn.
NH3(g)
+
HCl(g) NH4+(s)
Base
cido
(acepta un protn) (cede un protn)

Cl-(s)

CO3=(ac)
+
H2O(l) HCO3- (ac)
Base
cido
(acepta un protn) (cede un protn)
HCO3-(ac)
+
H2O(l) H2CO3 (ac)
Base
cido
(acepta un protn) (cede un protn)

OH-(ac)

OH-(ac)

Una sustancia slo se comporta como cido si otra sustancia simultneamente se

comporta como base. Es decir, para ser un cido de Bronsted-Lowry, una molcula o ion
debe tener un hidrgeno que pueda transferir como ion H+ y para ser una base, una
molcula o ion debe tener un par electrnico sin compartir para aceptar al ion H+.
Al examinar los ejemplos anteriores, nos podemos dar cuenta que en los dos primeros,
la molcula de agua se comporta como base de Bronsted-Lowry y en los restantes se
comporta como cido. Una sustancia que se comporta de esta manera se le llama
anftera. Una sustancia anftera se comporta como cido cuando se combina con una
sustancia ms bsica y como base cuando se combina con una sustancia ms cida.
2. Deduccin del cido y la base de Bronsted-Lowryen una reaccin qumica
Par conjugado cido-base
Brnsted-Lowry muestran la particular importancia de las soluciones acuosas.
Debe existir por lo tanto una sustancia capaz de tomar los protones que otra libera, por
lo que se habla de pares cido base conjugados.
Anftero o anfotrico es la capacidad de una molcula que contiene un radical bsico y
otro cido, pudiendo actuar de esta manera, segn el medio en el que se encuentre, ya
sea como cido, o como base. Los aminocidos son un claro ejemplo de ello.
Si se trata de una solucin acuosa, el agua (que tambin tiene carcter anftero); es la
que toma o libera los hidrogeniones [H+] reaccionando con el [H+OH-] para formar el
in hidronio [H3O+].
Cuando el agua acepta un protn, acta como base.
Cuando el agua pierde un protn, acta como cido.

Tambin el agua acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella como el
amonaco.

En esta reaccin, el Cloruro de Hidrgeno gaseoso es el que trabaja como cido y el

agua como la base, que al unirse forman el in hidronio [H 3O+] que se considera como
la hidratacin del protn desprendido de la molcula cida.
Ahora bien, al observar la reaccin de forma inversa, se puede reconocer que el in
hidronio H3O+ es el que trabaja como cido de Brnsted-Lowry, porque al donar el
protn el in cloruro es quien lo acepta (porque trabaja como base de Brnsted-Lowry).
Este tipo de combinaciones recibe tericamente el nombre de par conjugado cidobase.

En el concepto de Brnsted-Lowry todas las reacciones son de neutralizacin en la

direccin en que son espontneas, es decir en la direccin que se pasa de cidos y bases
ms fuertes a cidos y bases ms dbiles.
Este mismo concepto, de cido y base de Brnsted-Lowry, ayuda a entender por qu un
cido fuerte desplaza a otro dbil de sus componentes (de igual manera sucede entre una
base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se vislumbran como una
competencia por los protones (H+).
En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin:

Al hacer reaccionar el cido1 con la Base2; el cido1 transfiere un protn a la

Base2.
Al perder el protn, el cido1 se convierte en su base conjugada, Base1.
Al ganar el protn, la Base2 se convierte en su cido conjugado, cido2.
Esta ecuacin, representa el equilibrio ya que puede desplazarse a derecha o
izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin que se produzca el par
cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque
transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio:

Los cidos y bases relacionados entre s, se dice que son conjugados.

Tabla de cidos y bases conjugados:
cido
Base

HCl
Cl-

HNO3
NO3-

H2SO4
HSO4-

HSO4SO4-2

H2CO3
HCO3-

CH3 COOH
CH3 COO-

cido
Base

H2O
O-2

H3O+
H2O

H2S
HS-

HSS-2

NH3
NH2-

NH4+
NH3

3. Deduccin de cido conjugado o la base conjugada en una reaccin qumica

cido + base

base conjugada + cido conjugado.

La base conjugada es el ion o molcula que queda despus de que el cido ha

perdido un protn, y el cido conjugado es la especie formada de la base al aceptar
el protn. La reaccin puede proceder en cualquier direccin hacia la derecha o la
izquierda, segn el equilibrio qumico. En cada caso, el cido dona un protn a la
base y el cido conjugado lo hace a la base conjugada.
El agua es anftera y puede actuar como un cido o como base. En la reaccin entre
el cido actico, CH3CO2H, y el agua, H2O, el agua acta como una base.
CH3COOH + H2O

CH3COO + H3O+

El ion acetato, CH3CO2-, es la base conjugada del cido actico. El ion hidronio,
H3O+, es el cido conjugado de el agua.
El agua tambin puede actuar como un cido frente a especies bsicas. Un ejemplo
es el amoniaco:
H2O + NH3

OH- + NH4+

El agua, cido, se convierte en el ion hidrxido, su base conjugada. El amoniaco se

convierte en amonio, su cido conjugado.
Se considera que los cidos fuertes se disocian completamente. Por otro lado, los
cidos dbiles se disocian de forma parcial. Laconstante de disociacin cida, Ka,
mide el grado de disociacin.
La definicin de BrnstedLowry es ms amplia que la de Arrhenius, lo cual le
permite
clasificar
ms
sustancias:
compuestos
orgnicos
del
tipo carboxlico, aminas, y compuestos inorgnicos, como son cidos inorgnicos,
sales cidas, etc.
Una base de Lewis, que se define como un donante de par de electrones, puede
actuar como una base de Bronsted-Lowry ya que el par de electrones pueden ser
donados a un protn. Esto significa que el concepto de Brnsted-Lowry no se limita

a las soluciones acuosas. Cualquier donante disolvente S puede actuar como un

aceptor de protones.
AH + S:

A + SH+

Los disolventes tpicos donantes utilizados en la qumica cido-base, tales

como dimetilsulfxido o amoniaco lquido tienen un tomo de oxgeno o nitrgeno
con un par solitario de electrones que se pueden utilizar para formar un enlace con
un protn.

4.

Qu son las reacciones de neutralizacin exotrmicas formando una sal y

agua?

Reaccin exotrmica.
Es aquella reaccin qumica que libera energa calorfica hacia el medio que lo rodea
conforme transcurre, por lo tanto aumenta la temperatura de los alrededores del sistema
donde ocurre la reaccin. El calor liberado se debe a que la entalpa de los productos es
menor que la entalpa (H) de los reactantes.
Corresponden a este tipo, las reacciones de combustin, las reacciones de neutralizacin
acido-base, y en general las reacciones de adicin.
Una reaccin exotrmica se puede representar en general mediante la siguiente ecuacin
termoqumica.

Por definicin de calor de accin (H), se tiene:

H = H (productos) H (reactantes)
Como:
reactantes > productos
Entonces:
H < 0
En la siguiente grfica se muestra la variacin de la entalpa en una reaccin
exotrmica.

Si el estado de activacin es pequea, la reaccin es espontnea a condiciones

ambientales

Si el estado de activacin es grande, la reaccin no ocurre o es no espontnea a

temperatura ambiental.

Ejemplo:
Dada la reaccin qumica:
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g), H = 46,2 KJ/mol
Interpretar el H y plantear las ecuaciones termoqumicas correspondientes.
Solucin:
Como el H es negativo, entonces quiere decir que se pierde calor. Significa que se
libera 46,2 KJ de calor por 1 mol-g de NH3 producido o formado.

Reaccin endotrmica.

Es aquella reaccin que absorbe energa conforme se lleva a cabo, debido a que la
entalpa de los productos es mayor a la entalpa de los reactantes. Son reacciones que no
ocurren naturalmente a condiciones ambientales, por lo tanto no son espontneas.
En este grupo se encuentran las reacciones de descomposicin trmica o pirolisis.
Una reaccin endotrmica podemos representarla en general mediante la siguiente
ecuacin termoqumica:

Por definicin:
H = H (productos) H (reactantes)
Como:
H (productos) > H (reactantes)

Entonces:
H es positivo, H > 0
Grfica de la variacin de entalpa de una reaccin endotrmica.

5. Ajuste de ecuaciones qumicas para las reacciones de los cidos

Los ajustes de reacciones se realizan de diferente forma dependiendo si la reaccin en
cuestin se encuentra en un medio cido o bsico. A continuacin trataremos las
reacciones en medio cido.

Para tratar la temtica podemos usar un claro ejemplo de reaccin entre el

permanganato de potasio KMnO4, y el yoduro de potasio, KI, cuando se encuentra en
presencia de cido sulfrico, que es precisamente lo que proporciona el medio cido.
KMnO4 + H2SO4 + KI MnSO4 + I2 + K2SO4 + H2O
Esta ecuacin se ajusta en medio cido, a travs de las mismas etapas o pasos que se
siguen para ajustar una reaccin general. En el ejemplo que nos ocupa, los elementos
qumicos que varan sus nmeros oxidacin son el Mn y el I. El Mn pasa de contar con
un nmero de oxidacin de +7 en el KMnO4, a tener un nmero de +2 en el MnSO4. En
cuanto al yodo, pasa de -1 en el KI a tener 0 en el I2; esta sera la etapa 1.
En el segundo paso del proceso, tratamos la ecuacin inica, donde solamente debemos
indicar las especies qumicas que varan los nmeros de oxidacin, es decir: MnO-4, I-,
Mn2+ y I2.
MnO-4 + I- Mn2+ + I2
En el paso tercero, la reaccin la dividimos en dos semirreacciones, para
posteriormente poder ajustarlas por separado. As las semirreacciones sern:
La

semirreaccin

de

reduccin:

MnO-4

Mn2+

La semirreaccin de oxidacin: I- I2
Ajustar la semirreaccin de oxidacin es sencillo, tan slo debemos tener en cuenta la
carga y el nmero de tomos:
2I- I2 + 2eEn cambio, ajustar la semirreaccin de reduccin es quizs ms complicado, pues debe
realizarse siguiendo una serie de pasos y reglas:
1. Se ajustan todos los tomos, siempre que no sean hidrgenos y oxgenos.
2. Los oxgenos los ajustamos adicionando molculas de H2O en el lado de la
semirreaccin

en

el

cual

sea

preciso.

3. Para ajustar a los tomos de hidrgeno aadimos tantos iones H+ como sea necesario.
4. En ltimo lugar, nos fijamos en las cargas, las cuales se ajustarn a ambos lados
aadiendo electrones.
As en nuestro ejemplo:

La semirreaccin ajustada en cuanto al nmero de tomos del Mn quedara tal

que MnO-4 Mn2+

El nmero de hidrgenos ( 8 tomos para el segundo miembro), se necesita

poner 8 H+ para equilibrar el primer miembro. MnO-4 + 8H+ Mn2+ + 4H2O

En cuanto a la carga ( en el primer miembro de la ecuacin +7 y +2 en el
segundo), el ajuste se realiza adicionando 5 electrones en miembro primero de la
ecuacin: MnO-4 + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O

Al combinar ambas semirreacciones obtenemos la ecuacin inica global, pudiendo

tambin cancelarse los electrones de los dos miembros de la ecuacin ( paso 4). EN
nuestro caso tenemos que multiplicar x2 ambas semirrecciones de la reduccin, y la
semirreaccin de oxidacin la multiplicaremos por 5. As en ambos lados de las
semirreacciones nos quedarn un total de 10 electrones que podremos cancelar.
En ltimo lugar, tan slo nos queda escribir la ecuacin completa, aadiendo todas las
especies que no contribuyeron en las semirreacciones. En este paso tendremos que tener
muy en cuenta la informacin que tenas al inicio del procedimiento ajustando poco a
poco. El cido del primer miembro ser el cido sulfrico, as como en el segundo
miembro el Mn2, se complementar siendo el compuesto MnSO4, y as haremos como
el resto de compuestos.
Realizando un reajuste de coeficientes estequiomtricos llegaramos a la reaccin redox
global y finalizaramos el procedimiento.
2 KMnO4 + 10KI + 8 H2SO4 2 MnSO4 + 8 H2O + 5 I2 + 6 K2SO4

6. Identificacin del cido y base para formar diferentes sales

La definicin de Brnsted-Lowry, formulada independientemente por sus dos
autores Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry en 1923, se basa en la
idea de la protonacin de las bases a travs de la desprotonacin de los cidos, es decir,
la capacidad de los cidos de "donar" cationes hidrgeno (H +) a las bases, quienes a su
vez, los "aceptan". A diferencia de la definicin de Arrhenius, la definicin de BrnstedLowry no se refiere a la formacin de sal y agua, sino a la formacin de cidos
conjugados y bases conjugadas, producidas por la transferencia de un protn del cido
a la base.
En esta definicin, un "cido es un compuesto que puede donar un protn, y una base es
un compuesto que puede recibir un protn". En consecuencia, una reaccin cido-base
es la eliminacin de un catin hidrgeno del cido y su adicin a la base. Esto no se
refiere a la eliminacin de un protn del ncleo de un tomo, lo que requerira niveles

La adicin de H+ al anin hidrxido (OH), una base, produce agua (H2O), su cido
conjugado:
H+ + OH H2O
As, la definicin de Brnsted-Lowry abarca la definicin de Arrhenius, pero tambin
extiende el concepto de reacciones cido-base a sistemas en los que no hay agua
involucrada, tales como la protonacin del amonaco, una base, para formar el catin
amonio, su cido conjugado:
H+ + NH3 NH4+
Esta reaccin puede ocurrir en ausencia de agua, como en la reaccin del amonaco con
el cido actico:
CH3COOH + NH3 NH4+ + CH3COO
Esta definicin tambin proporciona un marco terico para explicar la disociacin
espontnea del agua en bajas concentraciones de iones hidronio e hidrxido:
2 H2O

H3O+ + OH

El agua, al ser anftera, puede actuar como un cido y como una base; aqu, una
molcula de agua acta como un cido, donando un catin H+ y formando la base
conjugada, OH, y una segunda molcula de agua acta como una base, aceptando el
catin H+ y formando el cido conjugado, H3O+.
Entonces, la frmula general para las reacciones cido-base, de acuerdo con la
definicin de Brnsted-Lowry, es:
AH + B BH+ + A
donde AH representa el cido, B representa la base, y BH+ representa
conjugado de B, y A representa la base conjugada de AH.

el

cido

Las sales se forman a partir de un cido y una base, mediante una reaccin de
neutralizacin:

Esto significa que en solucin acuosa, los hidrgenos de los cidos son sustituidos
por el catin de la base, cuyo grupo OH-1 se combina entonces con los H+1 provenientes
del cido que ya fueron sustituidos, para entonces formar H2O
Las SALES, se forman entonces por la unin de un catin metlico con diversos grados
de oxidacin o valencia positiva, con un anin no metlico con grados de oxidacin o
valencia negativa: por ejemplo:

La valencia negativa tambin puede provenir de un anin que contiene oxgeno, por
ejemplo SO4
del cido sulfrico que pierde dos H+ que reaccionan con los OH -1 de
la base para formar H2O, mediante una reaccin de neutralizacin del cido con una
base.
As por ejemplo, el HNO3 pierde su H+1 que es sustituido por el catin de una base y se
convierte en el anin NO3- el que se combina con el catin K+1 de la base KOH y el OH1
se combina con el H+1 para formar H2O

Las SALES, se clasifican en dos grandes grupos, segn el cido que reacciona con
la base para formar la sal:
1. Sales binarias: Que se forman a partir de la reaccin de
un HIDRCIDO con una base. POR TANTO, ESTAS SALES NO
CONTIENEN OXGENO.
2. Sales ternarias oxigenadas u OXISALES: Que se forman a partir de la
reaccin de un HIDROXICIDO u OXICIDO con una base.
Existen tambin SALES TERNARIAS NO OXIGENADAS; es decir, sales formadas
por tres elementos diferentes, y entre los cuales NO se encuentra el oxgeno. stas
constituyen un grupo de sales aparte.
La nomenclatura de las SALES, deriva por eso del cido del cual se form; para ello, se
llevan a cabo slo tres cambios:
1. La terminacin HDRICO de los Hidrcidos cambia por URO para nombrar la sal
que se forma a partir de l.
2. La terminacin OSO de los Oxicidos cambia por ITO para nombrar la sal que se
forma a partir de l.
3. La terminacin ICO de los Oxicidos cambia por ATO para nombrar la sal que se
forma a partir de l.
Por EJEMPLO, la sal del cido ClorHDRICO se llamar entonces ClorURO, y las
sales derivadas de los oxicidos denominados:

7. RESOLUCION DE PROBLEMAS que impliquen pH, pOH.

1). Calcular el pH de una disolucin que tiene la siguiente concentracin de iones hidronio:
(a) 4,75 10-4 M;
(b) 0,0188 M:
(c) 5,79 10-10 M.
Solucin:
a

si se conoce la concentracin de iones hidronio de la solucin, para calcular el pH basta

con aplicar la definicin de pH: pH = - log [H+]

pH = - (log 4,75 10-4)

pH = - (-3,323)
pH = 3,32
(b) pH = - (log 0,0188)
pH= - (-1,726)
pH = 1,73
(c) pH = - (log 5,79 10-10)
pH=- (-9,237)
pH = 9,24
Observe que en cada caso el resultado se ajust al nmero de cifras significativas de la
concentracin de ion hidronio.
2). Calcular el pH de una disolucin cuya concentracin de iones hidroxilo es:
(a) 4,5 10-12 M
(b) 0,00316 M
Solucin.
a

Calcular primero el pOH, aplicando: pOH = - log [OH-]

pOH = - (log 4,5 10-12)
pOH = - (-11,35)
pOH = 11,4

Para calcular el pH se aplica la relacin: pH + pOH = 14

pH = 14 - pOH
pH = 14 - 11,4 = 2,6

Luego, segn la definicin de pH: pH = - log [H+] pH = - (log 2,22 10-3) = - (-2,65)
Reacciones Acido-Base pH = 2,6 El resultado se aproxima para mantener el nmero de cifras
significativas.
Observe que los resultados intermedios se dejaron con una cifra significativa ms y que la
aproximacin se hizo slo en el resultado final.
(b) [OH- ] = 0,00316 M
pOH = - (log 0,00316)
pOH= - (-2,50)
pOH =2,50
pH = 14 - pOH
pH= 14 - 2,50 = 11,5

BIBLIOGRAFA:

http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad225.html
http://cb10laura.blogspot.com/2011/02/teoria-acido-base-de-bronsted-lowry.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_%C3%A1cido-base_de_Br
%C3%B8nsted-Lowry
https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_%C3%A1cidobase#Definici.C3.B3n_de_Bronsted-Lowry
http://quimicageneralpapimeunam.org.mx/nomenclatura_archivos/Las_sales.htm