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I.

Marco terico
La cadena respiratoria mitocondrial o cadena de transporte de electrones est
embebida en la membrana interna mitocondrial, y la constituyen cinco complejos
multienzimticos (I, II, III, IV y V o ATP sintasa) y dos transportadores de electrones
mviles (coenzima Q o ubiquinona y citocromo c).
Su principal funcin es el trasporte coordinado de protones y electrones, para producir
energa en forma de ATP a partir de ADP y fosfato inorgnico. El transporte de
electrones genera energa que es utilizada para transportar protones de la matriz
mitocondrial al espacio intermembrana situado entre las membranas mitocondriales
externa e interna. Este proceso genera un gradiente electroqumico de protones, que
es utilizado por el complejo V (ATP sintasa) para generar ATP a medida que los
protones fluyen de nuevo desde el espacio intermembrana a la matriz mitocondrial. El
ATP generado es exportado al citoplasma a travs del transportador de nuecletidos
de adenina (ANT).
La misin de la cadena transportadora de electrones es la de crear un gradiente
electroqumico que se utiliza para la sntesis de ATP. Dicho gradiente electroqumico se
consigue mediante el flujo de electrones entre diversas sustancias de esta cadena que
favorecen en ltimo caso la translocacin de protones que generan el gradiente
anteriormente mencionado. De esta forma podemos deducir la existencia de tres
procesos totalmente dependientes:
Un flujo de electrones desde sustancias individuales
Un uso de la energa desprendida de ese flujo de electrones que se utiliza para la
translocacin de protones en contra de gradiente, por lo que energticamente estamos
hablando de un proceso desfavorable.
Un uso de ese gradiente electroqumico para la formacin de ATP mediante un
proceso favorable desde un punto de vista energtico.
En este punto la clula ha ganado solo 4 ATP, 2 en la gluclisis y dos en el ciclo de
Krebs, sin embargo ha capturado electrones energticos en 10 NADH2 y 2 FADH2.
Estos transportadores depositan sus electrones en el sistema de transporte de
electrones localizado en la membrana interna de la mitocondria.
La cadena respiratoria est formada por una serie de transportadores de electrones
situados en la cara interna de las crestas mitocondriales y que son capaces de
transferir los electrones procedentes de la oxidacin del sustrato hasta el oxgeno
molecular, que se reducir formndose agua.
Como resultado de esta transferencia de electrones, los transportadores se oxidan y
se reducen alternativamente, liberndose una energa que en algunos casos es
suficiente para fosforilar el ADP y formar una molcula de ATP. Se trata de la
fosforilacin oxidativa que permite ir almacenando en enlaces ricos en energa la
energa contenida en las molculas NADH2, FADH2, NADPH2, que se liberan en la
gluclisis y en el ciclo de Krebs y que ser ms tarde fcilmente utilizada. Toda cadena
respiratoria que comience por el NAD conduce a la formacin de 3 ATP mientras que si
comienza por el FAD produce slo 2 ATP. El rendimiento energtico del NADP es
similar al del NAD, as como el del GTP lo es al del ATP.

II.

Experimentacin

III.

Resultados y discusin de resultados


Experimento 1:

Tubo 1: Si hubo actividad enzimtica ya que se encontraban todos los


elementos necesarios (enzima, cofactor, sustrato e indicador), por lo tanto el
azul de metilo cambio de azul a blanco lechoso.
Tubo 2: No hubo actividad enzimtica ya que no tenia presencia de enzima, el
azul de metileno conservo su color.
Tubo 3: No hubo actividad enzimtica ya que no haba cofactor (NAD oxidada).
Tubo 4: A pesar de que no haba sustrato entre la enzima y el cofactor hubo
una reduccin por lo tanto el indicador cambio de color.
Tubo 5: No hubo actividad enzimtica ya que no haba enxima y el nocleo no
tiene pull de enzimas.
Tubo 6: Hubo actividad enzimtica ya que a pesar que no haba la enzima
como tal la mitocondria posee su propio pull de enzimas por lo tanto al haber
sustrato y cofactor si se dio el cambio de color del azul de metileno.

Experimento 2:

Tubo 1: Si hubo actividad y se presento reduccin por lo tento el indicador azul de


metileno cambio de color.
Tubo 2: Hubo una actividad deficiente ya que el malato de sodio es un inhibidor
competitivo que se une al centro activo del succinato deshidrogenasa.
Tubo 3: Solo hubo preparacin de corazn e indicador por lo tanto no sucedi nada y
el color se conservo.
Tubo 4: No hubo actividad ya que el cianuro de potasio es un desacoplador del
complejo IV por lo tanto no hubo reduccin y el indicador no cambio de color.
Tubo 5: No hubo actividad ya que el bicloruro de mercurio es un metal pesado que
adems de de haber causado una inhibicin presento desnaturalizacin ya que no se
dio la reduccin y adems se observa un precipitado.
IV.

Conclusiones

En los experimentos anteriores se evidencia que la actividad enzimtica que influye en


el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria esta sujeta a muchos factores como
temperatura, presencia de oxigeno, conservacin de niveles estructurales de la
protena, adems de inhibidores de distintas caractersticas por ejemplo de tipo
competitivo como lo es el malonato de sodio.

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