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MANUAL DE PRÁCTICAS
OBJETIVO
Habilidades
Adquirir destreza en el uso e interpretación de cuadros de requerimiento
nutricionales y de composición nutricia de las materias primas, para la
evaluación e implementación de sistemas de alimentación en diferentes
especies domésticas.
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Departamento de Nutrición Animal y Bioquímica FMVZ-UNAM
Practicas de Profundización en Alimentos y Alimentación
INDICE
Pag.
IDENTIFICACIÓN DE MATERIAS PRIMAS, FORMULACIÓN Y
EVALUACIÓN DE DIETAS
MUESTREO DE SACOS.
TOMA Y ENVIO DE MUESTRAS AL LABORATORIO.
EVALUACIÓN DEL TIEMPO DE MEZCLADO
ANALISIS QUIMICO PROXIMAL
DETERMINACIÓN DE HUMEDAD
DETERMINACIÓN DE NITROGENO
DETERMINACIÓN DE EXTRACTO ETEREO
DETERMINACIÓN DE CENIZAS
FIBRA CRUDA
CALCULO DE LA FIBRA CRUDA EN (BH)
REPORTE DE RESULTADOS ANÁLISIS QUÌMICO PROXIMAL
CONVERSION DE DATOS A DIFERENTES PORCENTAJES DE
MATERIA SECA
CALCULO DE DIFERENTES EXPRESIONES DE ENERGÍA
APARTIR DE LOS PRINCIPIOS INMEDIATOS DEL AQP.
REFERENCIAS
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Introducción
Objetivo
Actividades
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Procedimiento
• Realiza una tabla que indique el nombre de los ingredientes, sus limitantes
en la alimentación de esa especie en particular, porcentaje de inclusión
mínimo o máximo (según la especie, el equipo utilizado para el mezclado de
la dieta y su disponibilidad ) y su dosis o concentración en aquellos
ingredientes que así lo requieran.
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MUESTREO DE SACOS.
Objetivo
Comprenderá la importancia y aplicará sus conocimientos para obtener una
muestra representativa del lote muestreado.
Actividades
Material
Marcador indeleble
Etiquetas
Calculadora
PROCEDIMIENTO PARA EL MUESTREO DE SACOS
1. Una vez descargado el alimento balanceado en sacos
2. Cuenta y numera los sacos usando un marcador indeleble
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Material
Etiquetas
Marcador indeleble
Procedimiento
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Materiales
Medidor eléctrico de humedad
Procedimientos
• Coloca dentro del medido eléctrico de humedad la materia prima a
evaluar
• Enciende el medidor eléctrico de humedad, espera unos segundos y
anota tu lectura.
• Compara tu resultado con los cuadros de calibración, para determinar la
humedad de la muestra.
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Introducción.
Objetivo
Actividades
Material
Marcador
Bolsas de plástico
Marcador indeleble
Cronómetro
Calculadora
Procedimiento
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N=
∑ Xi =
Promedio =
∑(Xi)2 (Suma Xi al cuadrado)=
Donde
Xi = es la cantidad de marcador encontrado en cada una de las muestras
primas.
Xi2 = Xi elevadas al cuadrado
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S2 = Σ (Xi)2 – ( Σ Xi ) 2
n .
n-1
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DETERMINACIÓN DE HUMEDAD
Introducción
El agua es un nutrimento esencial que el animal necesita en cantidades
relativamente grandes. Sin embargo el agua no contribuye al valor nutritivo de
un alimento, excepto en condiciones especiales de aridez. Por el contrario
diluye el contenido de nutrimentos sólidos y los hace más susceptibles a sufrir
fenómenos de descomposición por enzimas tisulares, bacterianas y hongos.
Aparatos
Horno a 50 a 80 C
Balanza de precisión
Material
Pesafiltro (caja de cartón, latas de acero inoxidable, charolas de aluminio,
moldes de gelatina).
Espátula
Desecador
Bata blanca
Procedimiento
1. Pesa en la balanza de precisión los recipientes que se utilizaran como
pesafiltro y registra el peso (TARA), en la hoja de resultados del análisis
químico proximal.
2. Pesa en balanza de precisión y por duplicado, sobre el pesafiltro, las
siguientes cantidades dependiendo del tipo de muestra.
Forrajes verdes 200g
Forrajes o alimento grosero seco 100g
Concentrados, polvos pellets, croquetas o 100g
granos
Alimento húmedo enlatados. 50 g
3. Registrar el peso (TARA + M.F.)
4. Introduce los pesa filtro junto con la muestra en el horno a una temperatura
de 45-55 C o de 70 a 80 C.
5. Retira la muestra con su pesa filtro, colócala en un desecador durante 20
minutos y pésala en la balanza de precisión.
6. Registrar el peso (T + MD).
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DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO
Dado que elemento característico de las proteínas es el nitrógeno, los métodos
de cuantificación de proteínas se basan esencialmente en la determinación del
contenido de nitrógeno de la muestra, suponiendo que todo el nitrógeno está
en forma de proteína. Cuando la muestra contiene nitrógeno de otras fuentes
como urea, frecuentemente adicionada en raciones para rumiante, o aminas y
amidas provenientes de la descomposición de proteína, el método de Kjendahl
sobre estimara el contenido de proteína.
Equipo
Balanza analítica
Digestor Büchi K 435
Lavador de gases büchi B414
Destilar Büchi Kjelflex K 360
Campana de extracción
Tubos de digestión
Matraz erlenmeyer 250 ml
Procedimiento
Digestión acida
1. Pesa 1 gramo de muestra molida
2. Agrega 1 gramo de catalizador y 20 mil de ácido sulfúrico
3. Coloca los tubos en el digestor precalentado, dejalo ebullir de 45 a 60
minutos.
Destilación
4. Coloca los tubos en el destilador Kjelflex K360
5. Titula con una solución valorada de HCl 1 Normal.
CALCULO DE LA CANTIDAD DE E.E. TOTAL EN BASE HUMEDA
% PC (BH) = ml HCl * 0.1 *0.014*6.25 * %MS
GM
Donde:
ml HCl = Cantidad de HCl para titulación
0.1 = Normalidad de HCl
GM = gramosde muestra
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DETERMINACIÓN DE CENIZAS
Es el residuo de la calcinación de la muestra es decir la eliminación de la
materia orgánica y el agua. Nutricionalmente esta fracción demasiado cruda y
carece de importancia, ya que no indica que minerales la componen y en que
proporción se encuentran, sin embargo, es el punto de partida en las
determinación de minerales específicos, además es necesario para el cálculo
de la materia orgánica de un alimento.
Aparatos y equipo
Horno a 50 o 80 C
Balanza analítica
Platina
Mufla a 500 C
Material
Crisoles de porcelana de 5ml
Espátula
Desecador
Pinzas para crisol
Procedimiento
1. Poner a desecar los crisoles de porcelana en la estufa de 50 -80 C durante
24 horas.
2. Retira los crisoles de la estufa y colocarlos en un desecador, dejalos enfriar
durante 20 minutos hasta igualar la temperatura ambiente.
3. Pesa los crisoles en balanza analítica (PCS), y registra los datos en la hoja
de resultados del análisis químico proximal.
4. Añade un gramo de muestra (GM) en cada crisol.
5. Realiza una primera incineración en una platina, hasta que la muestra
adquiera una coloración blanquecina.
6. Coloca los crisoles en la mufla e incinera a 500 C durante 12 horas.
7. Apaga la mufla, dejar enfriar el crisol.
8. Con ayuda de pinzas para crisol, saca los crisoles. Colócalos en el
desecador hasta que alcancen la temperatura ambiente y pésalos (PC+M)
14. Utilizando la siguiente formula calcula el % de cenizas en BH.
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FIBRA CRUDA
La fibra cruda representa a los carbohidratos estructurales de la muestra.
Aparatos
Aparato de reflujo (parrilla de calentamiento)
Balanza analítica
Equipo de vacío para filtración con trampa
Horno a 50-80 C
Campana de extracción
Reactivos
Agua destilada
Acido sulfúrico concentrado 93-95%
Hidróxido de sodio
Agua potable
Material
Espátula
Vasos de precipitado de 400 mL
Embudos Buchner de10 cm de diámetro
Rodajas de papel de filtración rápida adecuadas al tamaño del embudo
Buchner
Picetas
Pinzas de disección 10 cm largo
Desecador.
Procedimiento
Digestión ácida con acido sulfúrico al 1.25 %
1. Pesa un gramo de la muestra molida y desengrasada (GM), registra los
datos en la hoja de resultados del análisis químico proximal.
2. Colócala en el vaso de Berzelius
3. Agregar 100 ml de ácido sulfúrico al 1.25%
4. Coloca los vasos de Berzelius en la platina de calentamiento con su
correspondiente refrigerante.
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ELN (%) =
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BH B90 B100
HUMEDAD (%)
MATERIA SECA (%)
P.C. (%)
E.E. (%)
F.C. (%)
CEN (%)
E.L.N (%)
BH BS B100
TND (%)
EM Mcal/kg
ED Mcal/kg
OBSERVACIONES
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REFERENCIAS