Tesis E. Gomez

ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE
ALTERNATIVA EN LA FLOTACIN DE MINERALES DE PLATA
INTRODUCCIN
La exploracin de minerales de plata a nivel mundial es una de las principales
actividades de la industria minera, se buscan principalmente yacimientos de plata
diseminada, de gran volumen.
A mediados del siglo XIX se descubri la flotacin aplicada convenientemente a los
sulfuros, que stos responden con muy buenos resultados. En la mayora de las
regiones del mundo, la plata se va explotando como sulfuros de plata, como ser:
(Acantita, Proustita y Pirargirita).
Bolivia tiene una gran riqueza de minerales de plata, en varias regiones desde los
tiempos prehispnicos. Durante la poca colonial se trabajaron algunos minerales
de oro y plata de alta ley, dando lugar a la formacin de grandes ciudades;
desafortunadamente estas reservas se fueron agotando y esto dio lugar a la
bsqueda de tecnologa para el tratamiento de minerales de baja ley.
En la actualidad gracias a la tecnologa de la flotacin se pueden procesar minerales
de baja ley en una planta de beneficio de flotacin. Por causa y efecto del avance
tecnolgico y con las cotizaciones actuales, se ha demostrado que se tiene
utilidades en una planta de flotacin, por lo cual se han instalado varias plantas de
beneficio de concentracin de minerales.
El trabajo de investigacin se realiz para la Empresa Minera YEYOS S.R.L. est
ubicado en el Kilmetro 7, camino a Tarija. Actualmente la empresa realiza el
proceso de flotacin de plata, con recuperaciones de 60 a 65%.
La actual planta de flotacin esta reacondicionada para la flotacin de minerales de
plata, por este motivo se realiz el trabajo de investigacin con pruebas
experimentales, a base de una variable importante, que son los reactivos, para
poder obtener un buen ndice de eficiencia metalrgica (recuperacin y ley), para
ello se utiliz reactivos ms selectivos.
Erwin Gmez Ramos
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Tambin se sabe que el mineral a tratar es del yacimiento minero de Colavi, que se
encuentra en el Departamento de Potos, Distrito minero Colavi, en donde se
encuentra minerales tanto filonianos y aluviales, dentro de los aluviales se tiene
vetas de tipo mantos, donde existen menas con contenido de plata, (Proustita) que
necesita ser procesado y ser un concentrado comerciable.
A consecuencia se realiz el estudio de cmo afecta el tipo y adicin de reactivo,
para una flotacin ms selectiva de minerales de plata, adems de cmo influyen
los reactivos para tener una buena recuperacin y ley en la Flotacin de plata, a
base de pruebas de laboratorio utilizando los minerales del yacimiento Colavi, con
el estudio realizado se obtuvo un proceso adecuado, con una buena recuperacin
de plata, con el fin de que este trabajo sea de utilidad para la planta de beneficio.
El objetivo de la Empresa Minera YEYOS S.R.L. es de minimizar los costos de
operacin y obtener eficiencia en el proceso, adems de que el proceso sea
adecuado, por esta razn se realizara pruebas de laboratorio, tomando en cuenta
las variables que influyen, para obtener un alto porcentaje de extraccin de
concentrado de plata, de optimizar el proceso y con esto tratar de minimizar el costo
de operacin de la planta de tratamiento.
De acuerdo al estudio mineralgico, la plata mineralgicamente no es un oxido,
estos minerales tienden a ser sulfuros, para una flotacin optima se aadi
colectores que mejoren la recuperacin y se obtenga mayor contenido de ley en
plata en el concentrado.
EN ESTE PUNTO, INTRODUCCION, NO DEBE MENCIONAR QUE SE HIZO
DURANTE LA
INVESTIGACIN NI LOS ALCANCES QUE SE LOGRO, ESTE
PUNTO ABARCA LA PRESENTACIN GENERAL DEL TEMA, EL PROBLEMA A

ABORDAR, QUE ALCANCES EN LA INVESTIGACIN SE HA TENIDO A LA
FECHA, QUE ES LO QUE VA A ESTUDIAR CONCRETAMENTE, POR QUE SE
LLEVA A CABO LA INVESTIGACIN Y LUGAR DEL MISMO.
IDENTIFICACIN DEL PROBLEMA
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Las Empresas Mineras que se encuentran en el distrito minero Colavi actualmente

van explotando y concentrando minerales de plata, con un avance importante en
cuanto al uso de reactivos sobre todo para la flotacin de plata, con el uso de
aerophines, pero tambin se sabe que el costo de estos reactivos es elevado.
La Empresa Minera YEYOS S.R.L. (Planta de Concentracin) actualmente est
procesando estos minerales de plata del yacimiento de Colavi.
De acuerdo al registro de procesamiento de las menas de Colavi, se detect que
existe baja recuperacin de plata, con, promedios de 60 a 65%, y cuyo concentrado
se encuentra impurificado con ganga, debe sealar que leyes se alcanzaron
constituyndose una prdida econmica en cuanto a la comercializacin de este
concentrado.
Para el procesamiento de este mineral, se utiliza reactivos convencionales como el
Aerofloat 1242, y Aerofloat 1404, adems de Xantato Z-14, este ltimo se estara
aplicando de manera inadecuada porque tiene las mismas funciones que el AR
1242.
JUSTIFICACIN
Sabiendo que el problema se constituye en un concentrado de plata impurificado,
con recuperacin y ley bajo, en el presente trabajo se pretendi encontrar una
alternativa de utilizar colectores eficientes para mejorar la recuperacin pero
tambin aumentar la ley de los concentrados, que sean aceptables comercialmente,
utilizando nuevos reactivos como ser el Aerofloat 7310 en combinacin del
Aerophine 3418 A, este ltimo ya es conocido en el mercado, con estos reactivos la
flotacin de plata sea favorecido tanto tcnica y econmicamente.
Con este trabajo se determina cun importante es la influencia de los reactivos para
una flotacin adecuada y selectiva donde se pueda flotar de manera selectiva la
plata.
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En estas pruebas de flotacin la variable importante es el reactivo con el cual se

obtuvo una buena recuperacin, estos reactivos tienen ciertas propiedades para
poder flotar los minerales que tienen contenidos de plata, esta combinacin de
reactivos son considerablemente econmicos y de alta calidad, tambin se cumpli
con el objetivo de la empresa que se tenga buenos resultados en cuanto a la
eficiencia metalrgica y minimizar los costos de tratamiento.
El efecto beneficio est demostrada en la variable importante que son los reactivos
para que el proceso tenga ptimas condiciones y una buena recuperacin y alta ley
de concentrado que sea aceptable en la comercializacin.
El problema es del tipo tcnico econmico, donde se resalta;
Parte Tcnica: Ya que aplicando los reactivos como una variable en el proceso de
flotacin de plata, se mejor los parmetros de flotacin como ser la recuperacin y
la ley.
Parte Econmica: Con la aplicacin de estos reactivos ms selectivos, se la
dosificacin es menor pero con mayor selectividad, por ejemplo el tratamiento 4 con
los reactivos AR 7310, en combinacin con el AP 3418 A, tiene la mejor
recuperacin y ley, con un tratamiento promedio de 300 TPD, el costo por da de
228 $us, con una dosificacin de 60 g/t de AR 7310, 20 g/t de AP 3418 A.
Comparando con los reactivos que se estn utilizando en planta, por ejemplo el
tratamiento 2 con los reactivos AR 1242, en combinacin con el AR 1404 ms el
espumante, la dosificacin de 60 g/t de AR 1242, 20 g/t de AR 1404 tiene la
mejor recuperacin y ley con un tratamiento de 300 TPD, el costo por da de 300
$us.
LA MISMA OBSERVACIN ANTERIOR, DEBE SEALAR POR EJEMPLO SE
PRETENDE DETERMINAR EN VEZ DE DECIR SE DETERMINA
FORMULACIN DEL PROBLEMA
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Cmo influyen los reactivos en la flotacin de minerales de plata, para obtener una
buena recuperacin y ley?
Cmo influyen los reactivos en la flotacin de minerales SULFUROS de plata,
para OPTIMIZAR LA EFICIENCIA DE FLOTACION, RECUPERACION-LEY?
OBJETO DE ESTUDIO
El estudio de los reactivos dentro de la flotacin de minerales de plata.
OBJETIVO GENERAL
Realizar un estudio de la influencia de los reactivos como una variable en la
flotacin de plata para obtener una buena recuperacin y alta ley de concentrado.
MEJORAR EN FUNCION AL PUNTO ANTERIOR CORREGIDO.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Inferir la fundamentacin terica de flotacin de minerales.
Realizar la caracterizacin del mineral de plata, del yacimiento de Colavi.
Determinar las condiciones ptimas de la operacin del proceso de
flotacin, que involucra el establecimiento de parmetros tales como: el
tamao de grano, cintica de molienda.
Desarrollar un diseo experimental para el estudio de los reactivos a
utilizar.
Determinar que reactivo es el adecuado y la cantidad optima de adicin de
colector, para una flotacin selectiva. ?
Determinar la recuperacin optima de la plata y una ley alta en el
concentrado. ?
ESTOS PUNTOS ESTAN REFERIDOS EN OBJETIVO GENERAL
CAMPO DE ACCIN
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La flotacin de minerales plata de minerales del yacimiento Colavi.

HIPTESIS
La adecuada seleccin y dosificacin de reactivos como una variable alternativa en
la flotacin de minerales de plata, permitir obtener una buena recuperacin y alta
ley de concentrado.
MEJORAR EN FUNCION AL PUNTO FORMULACION PROBLEMA CORREGIDO.
OPERACIONALIZACION DE VARIABLES
Para el tratamiento de estos minerales de plata, se aplic la tcnica del diseo
factorial 2k, consta de 2 variables, aplicando el diseo factorial 2 2, realizando
pruebas preliminares se obtuvo dos niveles para cada variable, este diseo se
aplic tanto para los reactivos que est utilizando la planta, como para los reactivos
distribuidos de la CYTEC, a fin de procesar e identificar de las dos pruebas la
influencia de las variables en estudio.
DEBE REDACTAR EN TIEMPO FUTURO, SE APLICARA, Y NO SE APLICO,
ETC.
En el anlisis de datos se aplic el software estadstico Minitab 17, a fin de evaluar,
interpretar y optimizar las variables en estudio. Con fin de desarrollar el presente
trabajo de investigacin se tienen las siguientes variables:
VARIABLES INDEPENDIENTES. (X)
Reactivos RENASA
Reactivos CYTEC
(parmetros de planta y pruebas
(pruebas experimentales)
experimentales )
AR 1242 (g/t).
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AP 7310 (g/t).
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AP 1404 (g/t).
AP 3418 A (g/t).
VARIABLE DEPENDIENTE. (Y)

Porcentaje de Recuperacin y ley del concentrado.
VARIABLES INTERVINIENTES CONTROLADAS
Densidad de pulpa (g/l).
Granulometra. (m).
Tiempo de acondicionamiento (min).
Tiempo de flotacin (min).
Consumo de espumante (DF 1012).
pH.
METODOLOGA
MTODOS TERICOS
HISTRICO LGICO
Este mtodo se aplic para comparar los resultados obtenidos, con los resultados y
teoras histricos de ndices metalrgicos como ser datos tcnicos metalrgicos: (ley
y recuperacin), del procesamiento previo que se tuvo con la carga del yacimiento
Colavi.
ANLISIS SNTESIS
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Se realiz un anlisis profundo, en las distintas combinaciones de colector en las

pruebas experimentales metalrgicas, luego se acoplo con los parmetros de la
planta, para obtener ndices metalrgicos correctos.
DEDUCCIN E INDUCCIN
El mtodo fue utilizado en todo el transcurso de la investigacin, principalmente en
la interpretacin de datos de las pruebas experimentales de laboratorio, para
establecer la mejor prueba.
HIPOTTICO DEDUCTIVO
Se aplic este mtodo porque contribuyo en la obtencin la mejor combinacin del
colector, a partir de la aplicacin sistemtica de diseos experimentales, la cual se
verifico a travs de pruebas de significancia; lo que en suma de cuadrados se
determin la obtencin de ndices metalrgicos adecuados. Desde el punto de vista
tcnico, la comparacin entre los resultados obtenidos y los resultados por los
mtodos tradicionales, sirvi para apoyar o refutar la validez de este trabajo.
MTODOS EMPRICOS
OBSERVACIN
Se observ tanto los fenmenos fsicos y qumicos en cada una de las muestras de
las pruebas experimentales.
MEDICIN
Se realiz una medicin de los ndices metalrgicos por medio del peso de las
fracciones obtenidas por flotacin y las leyes que fueron proporcionados mediante
resultados de laboratorio qumico.
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EXPERIMENTACIN
Este mtodo fue la base de la investigacin, ya que gracias a la experimentacin a
nivel laboratorio pudo realizarse la obtencin de datos necesarios para la
caracterizacin de las variables de estudio. Para su buen desarrollo de este mtodo
se utiliz el diseo experimental factorial 2 x 2, y su respectiva verificacin mediante
pruebas de significancia de Tukey, en los factores de estudio correspondientes.
TIPO DE INVESTIGACIN
De acuerdo a su naturaleza de los objetivos, el presente investigacin se constituy
en una investigacin explicativa, con diseos experimentales, ya que se realiz
pruebas experimentales, con dos variables independientes para cada trabajo
experimental. De acuerdo al tiempo, la investigacin es del tipo sincrnico.
Por ltimo de acuerdo a la informacin y al problema de la investigacin, se lo
determina como investigacin cualitativa y cuantitativa, el primero porque en las
pruebas metalrgicas existen cambios Qumicos como Fsicos, y el segundo porque
se est aplicando un diseo experimental, para su eficiencia de la presente
investigacin.
LA REDACCION DEBE SER EN TIEMPO PRESENTE
CUAL ES EL ENFOQUE DE INVESTIGACION?, CUANTITATIVO CUALITATIVO
O MIXTO?
CAPITULO I
MARCO TEORICO
1.1.
HISTORIA DE LA FLOTACIN
Pese a su aparente simplicidad, el proceso de flotacin es de origen relativamente

reciente y se puede considerar como un proceso moderno, cuyos fundamentos
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tericos y tecnolgicos fueron desarrollados solo en el siglo XX. Sin embargo, como
todos los grandes descubrimientos, este proceso tiene antecedentes histricos que
se pueden remontar hasta varios siglos atrs.
Podemos destacar que el primer paso importante para la aplicacin de reactivos, fue
dado por la Minerals Separation que en 1909 patento a nombre de Greenway,
Sulman e Higgins el uso de aldehdos, quetonas y esteres como espumantes
sintticos en la flotacin de minerales sulfurosos. Posteriormente, Perkins y Sayre
patentaron en 1921 colectores sintticos que contienen compuestos orgnicos con
nitrgeno trivalente y azufre bivalente (Sutulov, 1963).
En 1925 Keller patento los xantatos (patente U. S. N 1.554.216) y en 1926
Whitworth patento los Ditiofosfatos (aerofloats) que compiten con aquellas en la
flotacin de sulfuros.
En paralelo con estos descubrimientos se desarroll el estudio de los reactivos para
la flotacin de xidos metlicos y minerales no metlicos. En 1924 Sulman y Edsor
patentaron (patente U. S. N 1.492.904) el uso de jabones en la flotacin de
minerales oxidados. En 1935 se introdujeron los colectores catinicos a base de
aminas para la flotacin de minerales no metlicos. En 1929 Gaudin demostr la
influencia del pH sobre la flotabilidad de los minerales en distintas condiciones y de
este modo introdujo el control de este importantsimo factor en la tecnologa de
flotacin (Sutulov, 1963).
1.2.
DEFINICIN DE LA FLOTACIN
La flotacin es un proceso fisicoqumico, cuyo objetivo es la separacin de especies

minerales, a travs del uso de la adhesin selectiva de burbujas de aire a partculas
minerales ver figura 1 (Castro & Garca, 2003).
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Figura 1:
Esquema adhesin selectiva(Castro & Garca, 2003).
En trminos generales, la flotacin consiste en la adhesin de partculas slidas a

burbujas debido a propiedades hidrofbicas en los minerales. Las partculas se
encuentran en suspensin en una pulpa y una vez adheridas a las burbujas, stas
se mueven hasta una nueva fase, compuesta de espuma debido a las burbujas que
la forman. Esta espuma es recuperada junto con las partculas hidrofbicas,
generando as el concentrado (Yianatos, 2005).
1.3.
PRINCIPIOS BSICOS DE LA FLOTACIN
1.3.1. MINERAL HIDROFBICO

Repele y desplaza agua de la superficie de sus partculas. Esto permite la accin de
las burbujas de aire que se unen a la partcula.
1.3.2. BURBUJAS DE AIRE
Las burbujas de aire pueden mantener las partculas en la superficie, si se forma
una espuma estable (Castro & Garca, 2003).
Para cumplir esos principios bsicos, se usan reactivos qumicos. Estos agentes de
flotacin son los llamados colectores, activadores, depresores y modificadores. Sus
acciones principales son:
-
Hacen la superficie del mineral repelente al agua (flotado).

Previene o evitan que otros minerales se hagan repelentes al agua.
Forman una espuma razonablemente estable.
1.3.3. HIDROFOBIZACIN INDUCIDA
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La accin de los reactivos colectores, modifica las propiedades superficiales y se

genera una transicin selectiva, inducida por colectores, de Hidroflica a Hidrofbica.
Es posible flotar minerales muy variados, incluso sales. Si se dispone de los
reactivos qumicos adecuados, se puede separar casi todas las especies minerales.
1.3.4. GRADO DE LIBERACIN
El grado de liberacin se define como la fraccin o porcentaje que constituye una
especie valiosa en una partcula slida. El rango tpico de tamao de liberacin en
especies minerales en la industria de flotacin por ejemplo es entre la malla 65 y
malla 200, en casos especiales se realiza una remolienda para liberar ms la
partcula (Kracht, 2011).
1.3.5. HIDROFOBICIDAD
El oxgeno presente en la molcula de agua es un buen captador de electrones
debido a su electronegatividad, generando un dipolo y por lo tanto, haciendo del
agua un solvente polar. Por otro lado, los minerales pueden presentar diferentes
caractersticas respecto a su afinidad con el agua, clasificndose stos como
hidroflicos o hidrofbicos. Las especies que no interactan con los dipolos del agua
son aquellos minerales apolares, quienes poseen propiedades hidrofbicas.
Figura 2:
Doble capa de Stern y potencial zeta (Yianatos, 2005).
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La selectividad de la separacin depende muy estrechamente tanto del tipo y la

cantidad de reactivos utilizados como del pH del sistema, de modo que al modificar
este ltimo parmetro cambia tambin el potencial zeta. El punto en donde este
potencial es igual a cero es llamado punto isoelctrico, y por otro lado, el punto
donde el potencial superficial es igual a cero es llamado punto de carga cero. Para
el caso de flotacin de xidos y silicatos, ambos puntos son iguales, siendo ste la
condicin ptima para el proceso (Kracht, 2011) (Yianatos, 2005).
Figura 3:
1.4.
Potencial zeta v/s pH (Yianatos, 2005).
FASES EN EL PROCESO DE FLOTACIN
En la flotacin existen tres fases importantes, de las cuales dos son invariables la
lquida (agua) y gaseosa (aire), mientras que la slida (minerales), es la que vara
mineralgicamente de un caso a otro.
1.4.1. FASE SOLIDA (EL MINERAL)
La fase solida est formada por los minerales. Estos son cuerpos cristalinos, y en su
mayor parte de carcter inico. Las estructuras cristalinas tienen gran importancia
ya que de ellas depende el tipo de superficie que se obtendr cuando se rompe el
mineral durante la molienda, el proceso de flotacin se basa en el comportamiento
de estas superficies, especialmente en contacto con el agua.
Hay tres distintos tipos de enlaces qumicos: inico, covalente y metlico. El enlace
inico se caracteriza por el intercambio de electrones entre los iones para completar
las capas electrnicas hasta su mxima estabilidad; el enlace covalente se
caracteriza por la falta de electrones para formar los octetos estables y de aqu la
comparticin de electrones; finalmente el enlace metlico se caracteriza por la
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disponibilidad de un exceso de electrones que forman la as llamada nube

electrnica. Cada tipo de enlace proporciona a la materia caractersticas
especficas, algunas de las cuales tienen importancia para la flotacin. (Astucuri,
2013):
-
Carcter de la superficie creada en la ruptura del slido (tipo de superficie,
fuerzas residuales de enlace).

Imperfecciones en la red cristalina natural.
Contaminaciones provenientes de los slidos, lquidos y gases.
1.4.2. FASE LIQUIDA (EL AGUA)

El agua tambin es un elemento importante para la flotacin, es abundante y su
precio es econmico, tiene ciertas propiedades especficas que la hacen de
considerable inters terico en el proceso de flotacin, las molculas de agua estn
ligados por medio de dos enlaces covalentes. La naturaleza resonante de estos
enlaces hace que los tomos de hidrgeno, con respecto al de oxgeno, formen
entre s un ngulo de 109 30. Dicho ngulo es la causa de la distribucin
asimtrica de las cargas elctricas dentro de la molcula de agua (Sutulov, 1963).
1.4.3. FASE GASEOSA (EL AIRE)
Las funciones principales son dos; Influye qumicamente en el proceso de flotacin,
tambin se utiliza como un medio de transporte de las partculas de mineral hasta la
superficie de la pulpa. La introduccin de aire en la pulpa tambin tiene un carcter
doble: por una parte, toda agua trae una cierta cantidad de aire disuelto; y por otra,
el aire se introduce mecnicamente en la pulpa.
Con la presencia de oxigeno aumenta considerablemente la oxidacin. Se ha podido
comprobar, por ejemplo, que las especies puras de ciertos minerales no flotan si no
hay una pequea oxidacin o ms bien, fijacin del oxgeno en la red cristalina de
los minerales en cuestin (Sutulov, 1963).
1.5.
INTERFASES
DEL
PROCESO
DE
CARACTERSTICAS
1.5.1. INTERFASE GAS - LQUIDO
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FLOTACIN
SUS

Producida entre el aire y el agua. La caracterstica fundamental de la interfase gas lquido, la materia sufre un salto brusco en densidad y que desde la fase lquida a la
gaseosa disminuye su densidad aproximadamente 1000 veces. Dispone de una
interfase cuyo grosor es del orden de 10 Angstrom.
Todo lquido y slido se caracteriza por la existencia en su superficie de una cierta
cantidad de energa libre cuya magnitud es definida por la tensin superficial.
La tensin superficial se puede medir de diferentes maneras y el mtodo clsico
consiste en la determinacin de la altura a que sube un lquido en un tubo capilar. La
tensin superficial se calcula basndose en la siguiente frmula:
TS = g (D d) r h
TS
g
Dyd
r
h
1.5.1.1.
(1)
es la tensin superficial en dinas/cm.

aceleracin de la gravedad en cm/seg2.
Pesos especficos del lquido y del gas.
radio del capilar.
altura alcanzada por el lquido.
FENMENO DE ADSORCIN
Las interfases gas-lquido desempean un importante papel de adsorcin cuando

los lquidos contienen sustancias disueltas. La adsorcin puede ser positiva, cuando
la concentracin de la sustancia disuelta es ms alta en la interfase que en el lquido
y negativa, cuando es ms baja.
En el estado de equilibrio el agua tiene una cierta cantidad de energa libre que se
expresa por su tensin superficial. Al introducir en este sistema un lquido orgnico
heteropolar el sistema va a tratar de llegar a un nuevo estado de equilibrio que,
segn el principio de la termodinmica, tiene que tener el mnimo de energa libre.
Figura 3:
Fenmeno de adsorcin de materias tensoactivas

(Sutulov, 1963).
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El fenmeno de adsorcin tambin se produce entre las fases gaseosa y slida y

entre las fases lquida y slida. Mientras las adsorciones del primer tipo no son de
gran importancia (con excepcin de la oxidacin de las superficies de los minerales),
las del segundo son muy importantes porque explican el fenmeno de la
hidrofobizacin artificial de los minerales y en general el cambio de sus propiedades
de mojabilidad.
Se distinguen dos tipos de adsorcin: 1) adsorcin fsica, y 2) adsorcin qumica. En
el primer caso se trata de adsorcin de molculas enteras sin cambio qumico, en el
segundo, los compuestos adsorbidos pierden su individualidad qumica y forman
nuevos compuestos con la superficie, fue estudiado Gibbs:
A = - C/RT (s/c)
A
(2)
Es la cantidad de sustancia adsorbida, o sea, la diferencia entre su

concentracin en la interfase y en el lquido.
Es la concentracin de la sustancia.
s/c
Es el cambio de tensin superficial relacionado con el cambio de

concentracin.
RyT
constantes de gases y temperatura absoluta, respectivamente.
1.5.2. INTERFASE SLIDO - LQUIDO

Las superficies o partculas slidas sumergidas en el agua son objeto de
hidratacin, sta depende del carcter de la superficie de los slidos, o sea, de las
caractersticas elctricas que existen en la superficie despus de su creacin.
1.5.2.1.
POTENCIAL ELECTROQUMICO
Al hidratarse una red cristalina de carcter inico, los cationes se hidratan y

posteriormente se disuelven con mayor velocidad que los aniones. Para equilibrar el
sistema slido-lquido, la superficie cargada negativamente en primer lugar frena la
disolucin de cationes todava presentes en la red cristalina y en seguida, desde la
solucin atrae los iones cargados positivamente. De este modo entre la superficie y
el lquido se forma un potencial elctrico cuyo origen se encuentra en la doble capa
de cargas elctricas. El potencial elctrico formado por la capa elctrica de iones de
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la solucin junto con la superficie cargada elctricamente se llama potencial

electroqumico (Sutulov, 1963).
La doble capa de cargas elctricas es de gran importancia en los fenmenos de
flotacin, pues influye directamente en la adsorcin de los reactivos sobre la
superficie de los minerales. Se ha observado que hay una relacin directa entre el
valor del potencial elctrico y la cantidad de molculas o iones adsorbidos.
1.5.2.2.
POTENCIAL ELECTROCINTICO
Una vez que el slido empieza a moverse en el lquido los iones que forman la doble
capa del potencial electroqumico quedan firmemente asociados con la superficie y
la siguen, mientras que los iones de la zona de difusin quedan inmviles o se
mueven en otra direccin. El potencial que surge entre las dos superficies,
elctricamente cargadas, que se mueven en direcciones opuestas, se llama
potencial electrocintico o potencial zeta (). El potencial electroqumico depende de
la concentracin de los iones de la capa doble y se calcula segn la frmula:
RT
(C) B
= ----------- ln -----------F
(3)
(C) A
Dnde: (C) A y (C) B son las concentraciones de los iones en la superficie del slido
y en el lquido, y R, T, F constantes.
El potencial electrocintico depende de la velocidad del movimiento relativo entre el
slido y la zona de difusin y se calcula en base a la frmula:
4V
= -----------D
V
E
(4)
DE
es la constante dielctrica del lquido.
es su viscosidad.
es la velocidad del movimiento del slido.
es la intensidad del campo elctrico.
Si expresamos la velocidad en micrones por segundo y el campo elctrico en volts

por centmetro, entonces considerando D = 80 y = 0,01 para 20 C, estar
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expresado en milivolts. Incorporando las constantes en la expresin anterior vamos

a tener:
V
= 141 ------
(5)
Como se ha visto que los fenmenos de adsorcin se producen en las interfases

gas-lquido, gas-slido, y lquido-slido, los potenciales electrocinticos existen no
solamente entre slidos y lquidos, sino que tambin entre los lquidos y gases.
1.6.
CONTACTO DE TRES FASES.
El contacto trifsico es el ms importante, viene del estudio de las fases e

interfases, representa la realidad de lo que sucede en el proceso de flotacin. Se
debe tomar en cuenta que la fase slida debe estar como una superficie hidrofbica
sumergida en el agua en la cual se introduce una burbuja de aire, resulta que para
la descripcin matemtica de esta lnea de contacto trifsico, es lo ms conveniente
usar el ngulo que forman las superficies de contacto de las fases ver ngulo en la
Figura 4 (Sutulov, 1963).
Figura 4:
Definicin del ngulo de contacto (Sutulov, 1963).
1.6.1. ANGULO DE CONTACTO
Las fuerzas de tensin desarrollan un ngulo denominado Angulo de Contacto entre
la superficie del mineral y la superficie de la burbuja, ver figura 5.
Figura 5:
Angulo de contacto (Salager & Forgiarini de Guedez, 2007).
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Para conocer el ngulo de contacto se debe producir la adhesin de la partcula de

slido a la burbuja, se realiza un balance de fuerzas entre las tensiones
superficiales, es decir:
SG = SL+LG.cos.
(6)
Ecuacin 6. Muestra el ngulo de contacto. Donde corresponde al ngulo de

contacto que satisface el equilibrio de fuerzas de la ecuacin anterior y SG =
SL+LG: Tensiones superficiales.
1.6.2. HISTRESIS DE MOJABILIDAD
La histresis depende mucho de su direccin, o sea, si la fase gaseosa est
desplazando a la fase lquida (2) o si la fase lquida desplaza a la fase gaseosa (1).
Adems se observa que la histresis depende de si la gota ya est en movimiento o
si se encuentra detenida. La histresis esttica es considerablemente mayor que la
dinmica. Se establece que depende del carcter de la superficie.
1.7.
MECANISMO DE LA FLOTACIN.
El proceso de flotacin puede dividirse en dos etapas esenciales: Una etapa de

coleccin y otra de separacin. La primera consiste en la formacin burbujapartcula, fenmeno tambin conocido como mineralizacin de la burbuja. ste
consiste en tres sub-etapas, llamadas colisin, adhesin y estabilizacin, el
mecanismo de mineralizacin se puede apreciar en la Figura 6.
Figura 6:
Mecanismo de mineralizacin de una burbuja (Kracht, 2011).
Combinando las tres etapas se define entonces la probabilidad de flotacin, la cual

se presenta en la siguiente ecuacin de la Probabilidad de flotacin.
PF = PC* PA* PF
Dnde:
PF
PC
(7)
probabilidad de flotacin.
probabilidad de colisin.
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PA
PE
probabilidad de adhesin.
probabilidad de estabilizacin.
Otro aspecto importante dentro del proceso de flotacin es justamente la etapa de

separacin, donde lo que bsicamente ocurre es la formacin de una interfase
pulpa-espuma. La nitidez con que se forme esta interfase est relacionada en primer
lugar con el tamao de las burbujas y tambin con la velocidad superficial de las
mismas, factores que entre otras cosas afectan en la turbulencia de la zona de
separacin de una celda de flotacin (Yianatos, 2005).
1.8.
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FLOTACIN.
Existen varios factores que influyen en la flotacin las cuales se dividen en dos:
variables no modificables y modificables ver tabla 1 y 2.
Tabla 1: Variables no modificables del proceso de flotacin (Sutulov, 1963)
Materia Prima
Fragmentacin y
Clasificacin
Tamao de grano
Naturaleza del mineral.

Minerales
de
liberacin.
y Dureza
valor
ganga
Constituyentes solubles
de
Acondicionamiento
Flotacin
cada
componente.
Diferencia
entre
los
tiempos de permanencia
necesaria en un circuito
de
molienda
por
cada
componente.
Grado de oxidacin antes
y despus del arranque.
Cantidad de agua.
Tabla 2: Variables modificables del proceso de flotacin (Sutulov, 1963).

Materia Prima
Impurezas del agua.
Fragmentacin y
Acondicionamiento
Clasificacin
Tipo de molino y de Densidad de la turbia.
cuerpos
Flotacin
Tamao de los granos
de
molienda.
Oxidacin durante la
molienda.
Presencia y naturaleza
Cantidad
de gas inferior (H2S o
qumicos.
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de
aditivos Densidad de la turbia

(contenido de slidos).

SO2 en las aguas de

mina).
Alcalinidad o acidez de
las aguas.
Aditivos
qumicos
alimentados
molienda.
Densidad
a
de
pH
la
la Orden y naturaleza de
turbia a partir de la los aditivos.

molienda.
Velocidad
circulacin
de
en
el
molino.
Temperatura.
Carga circulante
Tiempo
Tiempo
de Tipo de la celda de
acondicionamiento.
Intensidad de agitacin
flotacin.
Velocidad del rotor.
pH
Potencia consumida.
Grado
tipo
de
aireacin.
Altura de las espumas.
Especificacin
de
los
aditivos.
1.8.1. FACTOR MINERAL

Para un proceso de flotacin es de primordial importancia la naturaleza del mineral y
de sus acompaantes, o sea, de la misma mena, se considera la composicin
qumica de los minerales con valor y de la ganga.
La composicin qumica del componente til flotable es la que determina el tipo de
tratamiento y el adecuado rgimen de reactivos que se usarn. Los minerales
sulfurosos y los metales nativos no presentan mayores dificultades en lo que a la
flotacin se refiere. Los carbonatos, silicatos, sulfatos, fosfatos y otros minerales tipo
xido o no sulfurosos, presentan problemas de mayor complejidad (Sutulov, 1963).
1.8.2. FACTOR TAMAO DE GRANO
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El mineral debe ser fragmentado hasta un tamao de grano que alcance su

liberacin. El tamao de grano tiene que ser apropiado para que las burbujas los
puedan transportar hasta la parte superior de las celdas de flotacin. Existe un
tamao mximo de los granos que se pueden flotar. Este tamao depende de la
naturaleza del mineral mismo y de su peso especfico. Los granos minerales que
poseen una hidrofobacin natural, p.e. azufre, molibdenita, carbn, etc. que flotan
fcilmente, pueden ser considerablemente mayores que los de la calcopirita, galena
o blenda. Sin embargo, el tamao ptimo para la flotacin se considera alrededor de
0,3 mm (48 mallas).
El problema de la liberacin de los granos minerales para su flotacin satisfactoria
crea otro problema serio que es el de la sobre molienda (Sutulov, 1963).
1.8.3. INFLUENCIA DE LAS LAMAS
El problema de la sobre molienda o de las lamas finas y el perjuicio que causan en
el proceso de flotacin, provoca menor posibilidad de encontrarse con una burbuja.
El aumento de la superficie de mineral cuando se lo fragmenta significa, un
considerable aumento del consumo de reactivos, y por otra significa una mayor
solubilidad del mineral y exposicin excesiva a los fenmenos secundarios.
1.8.4. PORCIENTO SLIDOS
La turbia que llega a la flotacin generalmente es el rebalse (overflow) de un
clasificador que ha separado los granos liberados de los entrecrecidos de un circuito
de molienda. Nunca se alimenta una batera de celdas de flotacin directamente de
la descarga de un molino ya que en l el contenido de slidos es alto, sino que se le
agrega el agua necesaria para producir la clasificacin requerida. De este modo, en
un circuito de flotacin primaria (flotacin rougher), la turbia tiene 25 - 35 % de
slidos en vez de 65 - 70 % de slidos que tiene un circuito de molienda.
Para contenidos de slidos entre 20 y 30 % se ha observado, que el porcentaje de
slidos no influye en las recuperaciones ni en las leyes de los concentrados. La
situacin, sin embargo, empieza a cambiar cuando se llega a condiciones extremas
de gran dilucin o de gran densidad. Los inconvenientes que ofrecen una turbia
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Pgina 22

demasiado densa, 40 % de slidos o ms, son la reduccin drstica en la velocidad

de la flotacin y la disminucin de las recuperaciones.
1.8.5. FACTOR AGUA
El consumo de agua es enorme en el proceso de flotacin ya que cada tonelada de
mineral consume entre 2,5 y 3 t de agua.
Las aguas naturales, particularmente las subterrneas, casi siempre llevan
contaminantes de sales inorgnicas, que pueden ser sulfatos, carbonatos o fosfatos
de potasio, sodio, calcio, magnesio y otros. Raros son los casos de agua que
contienen cloro.
Fuera de los contaminantes inorgnicos, las aguas naturales pueden tener
contaminantes
orgnicos
que
se
originan
por
descomposicin.
Estas
contaminaciones pueden ser muy peligrosas, particularmente cuando forman

coloides orgnicos que se adhieren con gran facilidad a las superficies de los
minerales. Otras contaminaciones orgnicas son las que provienen de las aguas
servidas, su efecto contaminante es diez o ms veces superior que el de otras
aguas industriales (Sutulov, 1963).
1.8.6. FACTOR TIEMPO
En flotacin la adsorcin adherencia se realizan en un tiempo determinado, diferente
para cada uno de ellos.
En las plantas industriales, el tiempo necesario para el acondicionamiento de los
reactivos normalmente vara entre pocos minutos y media hora, su alimentacin se
efecta en los circuitos de molienda y clasificacin, con lo que se puede ganar
desde 5 a 30 minutos de acondicionamiento. Los reactivos que se dispersan bien en
la turbia y se adsorben rpidamente se agregan poco antes de la flotacin. En la
Figura 12. Se tiene la relacin que existe entre la recuperacin y el tamao de grano
en funcin del tiempo. El tiempo necesario para el proceso de flotacin vara
normalmente entre 5 - 30 minutos, siendo 8 -10 minutos el tiempo promedio (Kracht,
2011).
1.8.7. FACTOR REACTIVO
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Sobre las caractersticas fsicas y qumicas, vale la pena sealar que es de vital
importancia el orden de su adicin. Esto varia de un caso a otro, pues en ciertas
oportunidades el orden de adicin no es decisivo, todo depende del modo de
adsorcin de los reactivos en cuestin. Los reactivos de flotacin se agregan
generalmente en las siguientes cantidades: colectores para la flotacin de sulfuros
25-100 g/t, para la flotacin de no metlicos hasta 1500 g/t, espumantes entre 5-250
g/t; modificadores de algunos gramos hasta varios kilogramos por tonelada.
Es importante determinar la dosificacin ptima de los reactivos para un cierto
circuito; estudiar su comportamiento en relacin con el tiempo de acondicionamiento
y verificar las influencias provenientes de las cargas recirculantes. Como se puede
suponer, la carga recirculante de un molino no es solamente un factor importante de
acondicionamiento, sino tambin de retorno de los reactivos, pues en los circuitos
de molienda secundaria circulan los productos medios recuperados en las celdas de
limpieza que llevan consigo considerables cantidades de reactivos. En algunos
casos, cuando se tiene minerales muy flotables y difciles problemas de selectividad,
se usan dosis pequesimas para reducir al mnimo la flotacin de acompaantes no
deseados (Sutulov, 1963) (Yianatos, 2005).
1.9.
ETAPAS DE FLOTACIN
1.9.1. FLOTACIN PRIMARIA (ROUGHER)

Es la primera etapa de concentracin a la que es sometida el mineral, su objetivo es
maximizar la recuperacin del mineral valioso y generar un relave con muy bajos
niveles de las especies de inters.
1.9.2. FLOTACIN DE LIMPIEZA (CLEANER)
Diseada para incrementar o maximizar la ley del concentrado. Lo que se obtiene
en esta etapa es el producto final de la planta concentradora.
1.9.3. FLOTACIN DE BARRIDO (SCAVENGER)
Al igual que la flotacin primaria, busca maximizarla recuperacin en el concentrado.
Es muy utilizada luego de una de las etapas anteriormente mencionadas, con el
objetivo de evitar prdidas de las especies valiosas por los relaves.
1.10.
REACTIVOS DE FLOTACIN
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Son el componente y la variable ms importante del proceso debido a que la

flotacin no se puede realizar sin ellos, y su importancia relativa tan limitada que no
es posible afirmar que la flotacin contempornea se pueda efectuar sin ellos. Por
otra parte hay que recordar que la flotacin no se puede realizar sin espumantes o
modificadores del medio.
Siendo un elemento tan indispensable en el proceso, los reactivos de flotacin lo
influyen adems con una extraordinaria sensibilidad. No solamente influye el tipo de
reactivo que se agrega sino que tambin toda la combinacin de reactivos (frmula
de flotacin), su cantidad relativa y absoluta, punto y mtodo de adicin y mltiples
otros factores que a veces escapan a una definicin precisa. Es conveniente
destacar la complejidad del problema que representa la seleccin de una frmula
apropiada de flotacin. Como se sabe, la adsorcin de reactivos se basa en un
equilibrio de iones de la pulpa que determina los potenciales cintico, electroqumico
y la hidratacin de las partculas minerales (Castro & Garca, 2003).
1.11.
TIPOS DE REACTIVOS
La clasificacin moderna divide a los reactivos en funcin del papel que desarrollan
en el proceso:
-
COLECTORES
Proporcionan caractersticas hidrofbicas a los minerales.

-
MODIFICADORES
Regulan y mejoran las condiciones de funcionamiento de los colectores.

-
ESPUMANTES
Permiten la formacin de una espuma estable.

1.12.
COLECTORES
Es un grupo grande de reactivos orgnicos de composiciones diversas, su misin es

la hidrofobizacin selectiva de las superficies minerales, creando condiciones
favorables a su adherencia a las burbujas de aire, disminuyendo la humectacin,
aumentando el ngulo de contacto con las burbujas. Por su capacidad de
disociacin en la pulpa (Kracht, 2011).
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Figura 7:
Estructura molecular tpica de un colector inico

(Kracht, 2011).
Los colectores se dividen en dos grupos:

-
IONIZABLES - IONOGENOS: Se disocian en iones.

NO IONIZABLES - NO IONOGENOS: Actan de forma molecular.
Adems, dependiendo de si la parte activa es anin o catin, los colectores

iongenos se subdividen en:
1.13.
ANIONICOS.
CATIONICOS.
COLECTORES ANIONICOS
Los colectores aninicos son los ms empleados en la flotacin y pueden a su vez

subdividirse en dos tipos en funcin de su grupo polar y su estructura qumica en
TIPO OXIDRILO: cidos grasos, Jabones, Alquilsulfatos TIPO SULFHIDRILO:
Xantatos, Ditiofosfatos etc (Kracht, 2011).
1.13.1. TIPO ANIONICO SULFHIDRILO
1.13.1.1.
XANTATOS
Los xantatos son sales de cido carbnico, o bien sales sdicos o potsicos del
cido xntico o xantognico. Este grupo de reactivos tiene una gran difusin debido
a su bajo coste, sus fuertes propiedades colectoras y su alta selectividad. Son
apropiados para la coleccin de sulfuros, minerales nativos y minerales oxidados
previamente sulfurados (Azaero Ortiz, 1984).
Se obtienen de la reaccin del CS2 un alcohol aliftico ROH y una base NaOH o
KOH: Su frmula estructural es:
S
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RO C S- - M+
Donde: (R) es largo de la cadena (radical alquil) y (M) metal alcalino.
1.13.1.2.
DITIOFOSFATOS
Son steres secundarios del cido diaril y dialquilditiofosfricos y se obtienen al

hacer reaccionar pentasulfuro de fsforo con alcoholes.
Estos compuestos fueron desarrollados inicialmente por American Cyanamid que
les dio el nombre comercial de Aerofloats, que es como habitualmente se les
conoce. Separacin por flotacin. Los ditiofosfatos son colectores de menor poder
que los xantatos por lo que se deben emplear dosis mayores que en el caso de los
xantatos. Son ms solubles en agua que los xantatos por lo que los depresores les
afectan en mayor grado que a aquellos, lo que explica su difusin en la flotacin
global. Son menos susceptibles a la hidrlisis que los xantatos, lo que permite su
actuacin en medio ligeramente cido (Sutulov, 1963).
RO
S
P
S- - M+
RO
Donde:
R
M+
Radical Hidrocarburo Aromtico o aliftico.

tomo de Hidrogeno o Metal Alcalino.
Los cidos diaril y dialquil ditiofosforicos son lquidos de fcil movilidad con olor
dbil a sulfuro de hidrogeno, con buena solubilidad en soluciones acuosas de lcali
y en solventes orgnicos, en medio acuoso y alcohlico se titulan como cidos
fuertes. Sutherland ha establecido que bajo la accin del agua los ditiofosfatos se
descomponen por el esquema siguiente:
S
(R O)2 P
+ 4H2O
2ROH + 2H2S + H3PO4
SH
No obstante, este proceso segn los datos de I.A. Kakovski, en medio dbilmente
alcalino transcurre tan despacio que no influye en los resultados de la flotacin. El
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cido fosfrico provoca la descomposicin hidroltica de los ditiofosfatos con

desprendimiento de sulfuro de hidrogeno. Bajo la accin de cido sulfrico puede
tener la siguiente reaccin:
2(R O)2 P
S
+ H2SO4
SH
(RO)2PS2S2P(RO)2 + H2O + H2SO3
Una descomposicin parcial de los aeroflotes fenlicos ocurre ya a los 40 C. y

transcurre activamente a 60 C. calentando los aeroflotes a ms de 150 C. se
observa la liberacin de hidrogeno sulfurado con la formacin de tioanhdrido de
cido ditiofosfrico,
S
- H2S
2(R O)2 P
(RO)2P
SH
P
S
(OR) 2
A una temperatura de 250 300 C. es posible la formacin de tiofenoles.

Los cidos ditiofosforicos se oxidan con facilidad.
2(R O)2PSS- - 2e
((RO)2PSS)2
Durante la interaccin de los ditiofosfatos con cianuro de sodio o sulfuro sdico, se

desprenden el cido cianhdrico y sulfuro de hidrogeno que son txicos:
S
(R O)2 P
S
+ Na C
(RO)2P
SH
S
2(R O)2 P
+ HCN
SNa
S
+ Na2S
2(RO)2P
SH
+ H2S
SNa
Con los iones de metales pesados los cidos ditiofosfricos son capaces de formar
precipitados hidrfobos difciles de disolver en agua. As, A.I. Bsev y M. I. Ivaniutin,
estudiando las reacciones de interaccin de los cidos ditiofosfricos con diferentes
iones han establecido que el cido dietil ditiofosfrico precipita cuantitativamente las
soluciones neutras y ligeramente cidas. En la tabla 3. Se observa los datos de I. A.
Kakovski, los productos de la solubilidad de los diaril y dialquilditifosfatos:
Tabla 3: Productos de la solubilidad de los diaril y dialquil ditiofosfatos.
Ditifostatos
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Plomo
Cadmio
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Plata
Zinc

Metlico
Etlico
Proplico
Butlico
Isoamlico
Fenlico
Paracreslico
Ortocreslico
Metacreslico
5*10-11
7.5*10-12
6.0*10-14
6.1*10-16
4.2*10-18
6.8*10-16
7.7*10-18
1.8*10-17
-
1.5*10-10
4.0*10-11
3.8*10-13
1.5*10-11
6.8*10-14
1.5*10-13
-
4.5*10-16
1.3*10-16
7.0*10-18
4.7*10-19
7.0*10-20
7.4*10-19
7.0*10-20
1.1*10-19
4.7*10-10
1.5*10-2
1.0*10-8
-
Actualmente los ditiofosfatos se obtienen por va de la interaccin del pentasulfuro

de fosforo con fenoles o alcoholes por la reaccin.
R-O
4ROH + P2S5
2
RO
S
P
+ 3H2S
SH
Siendo R radical alquilo de alcohol o radical arilo de fenol.

En algunos pases avanzados como ser la Unin Sovitica se fabrican los aeroflotes
alcohlicos lquidos que son las soluciones acuosas de las sales sdicas de dietil
diisopropil -, di n butil, diisobutilditiofosfatos.
Tabla 4: Productos ditifosfatos ms utilizados.

Aerofloates
Aerofloat N 15.
Aerofloat N 25.
Aerofloat N 31.
Aerofloat N 203.
Aerofloat N 208.
Aerofloat N 211.
Aerofloat N 226.
Aerofloat N 238.
Aerofloat N 242.
Aerofloat N 249.
Speld 1333.
Fosocresol 13.
Descripcin
Aeroflot creslico con contenido total de fsforo y azufre 15%.
Aeroflot creslico con contenido total de fsforo y azufre 25%.
Solucin de tiocarbanilida 6% en aeroflot N 25.
Diisopropilditiofosfato de Sodio.
Mezcla 1:1 de dietilo y ditiofosfatodibutlico de sodio.
Sal sdica del acidodialquilditiofosfrico.
Dibutilditiofosfato de Amonio.
Dibutilditiofosfato de Sodio.
Aeroflot creslico amoniacal.
Sal sdica del cido dialquilditiofosfrico.
Por su composicin es anlogo al aerofloat N 31.
Por su composicin es anlogo al aerofloat N 25.
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Aero 3477.
Aero 3501.
Diisobutilditifosfato de Sodio.
Diisoamilditifosfato de Sodio.
Los colaboradores del Guintsvetmet E. M. Idelsn, A. K. Livshits y V. A. Scherbakov

han demostrado que la hidrlisis parcial de los cidos dialquil (diaril) monotio y
dialqil (diaril) ditiofosforicos:
S
(R O)2 P
OH
S
(R O)2 P
SH
Dialquil (diaril) ditiofosfricos pueden hallarse en dos formas tautmeras.
RO
RO
P
RO
S
P
SNa R O
ONa
La produccin industrial del aerofloat xilenlico fue organizada en la fbrica de

reactivos qumicos de Donetsk. En el Guintsvetmet fueron sintetizados y probados
en calidad de reactivos colectores tambin otros compuestos tiofosfricos: el dietil
monotiofosfato de sodio;
(C2H5O)2 P
(C2H5O)2 P
(CH3O) (C2H5O)
S
; Los dietil y dibutil monotiofosfatos de amonio;
SH
S
(C4H9O)2 P
ONH4
P
S
; el cloruro de cido metiletilfosfrico
ONH4
S
; como tambin tioanhidrido de cidos metil-,
Cl
Etil-, butilditiofosfricos.
Los ensayos de flotacin han demostrado que son buenos colectores para el cobre
de cemento, la toxicidad de estos compuestos no excede la que tienen los
aeroflotes que se fabrican en la actualidad.
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En el Guintsvetmet fueron sintetizados tambin aeroflotes a base de alcoholes

superiores: octlico, nonlico, declico, fenoldeclico, butil - - naftol terciario,
butilfenol terciario, butilciclohexanol terciario, mezcla de alcoholes C6 C8 obtenidos
por oxosntesis de fracciones de gasolina de craqueo. La correlacin molecular,
durante la sntesis, de alcohol o fenol al pentasulfuro de fsforos era de 5:1.
Al utilizar los alcoholes, los productos obtenidos son sustancias liquidas y los
fenoles son pastosos o cristalinos. El contenido de cidos diaril (dialquil)
-ditiofosfricos en los productos oscilaban de 50 80%. Las propiedades de flotacin
de estos reactivos han resultado enteramente aceptables. Debido a la alta
reactividad de los compuestos txicos muy voltiles.
La penetracin de sustancias extraas en el aeroflot puede favorecer su
descomposicin, por ejemplo la presencia de agua a temperatura elevada provoca
la descomposicin hidrolitica, acompaada con la separacin de sulfuro de
hidrogeno toxico. La penetracin en el aeroflot de cal, cemento, etc. Provoca la
reaccin de neutralizacin del cido diaril ditiofsforico con el desprendimiento de
calor, lo que acarrea su descomposicin intensiva. Las impurezas de pentasulfuro
de fsforo, que a veces se hallan en los aeroflotes como una suspensin fina,
durante la interaccin en el agua pueden liberar sulfuro de hidrgeno gaseoso.
E. M. Idelsn realizo trabajos en el Guintsvetmet para estudiar la estabilidad de los
aeroflotes y el desprendimiento de ellos de gases txicos. Fue establecido que los
aeroflotes neutralizados con amoniaco se caracterizan por una estabilidad mxima
durante el almacenamiento y una buena solubilidad en agua.
De esta manera, en los aeroflotes amoniaco creslicos y amoniaco xilenlicos
recin preparados no acurre el desprendimiento de sulfuro de hidrgeno y luego de
un almacenamiento a largo plazo, se desprende de 30 100 veces menos que de
los aeroflotes comunes. En la prctica mundial se utilizan sales amoniacales de
aeroflotes creclicos y xilenlicos (aeroflotes N 241 y 242).
En el Guintsvetmet se ha elaborado una sntesis para obtener aeroflotes
amoniacales neutralizando los cidos dixilenil - y dicresilditiofosfricos con una
solucin acuosa de amonaco concentrada (26 - 27,5%) a una temperatura de 35 a
40C. Las pruebas de flotacin semi industriales realizadas han corroborado la
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posibilidad de aprovechamiento de aeroflotes amoniacales en calidad de reactivos

de flotacin.
Trabajando con ditiofosfatos fenlicos es necesario observar estrictamente las
medidas de seguridad. Los cidos diaril ditiofosfricos de propiedades cidas
fuertes y una gran reactividad, en ciertas condiciones pueden desprender gases
nocivos y al caer sobre la piel de la persona provocan quemaduras.
Al penetrar casualmente en el aeroflot carburo de calcio, el cido dialquil
ditiofosfrico lo descompone y descompone las impurezas de arseniuro y fosfuro,
que el contiene, con el desprendimiento de acetileno e hidruro de arsnico e
hidrgeno fosforado, respectivamente (Dudenkov, Shubov, & Glazunov, 1980).
1.13.1.3.
TIOLES MERCAPTANOS
Estos colectores pertenecen al grupo de los sulfuros orgnicos. Son llamados

tambin como alcoholes azufrados. Su frmula estructural es:
RS- - H+
Los mercaptanos de hidrocarburos de cadena larga, son poco solubles en agua.
Buenos colectores para la flotacin selectiva de sulfuros de Cu y Zn, adems para
sulfuros parcialmente oxidados (Mamani, 1989).
Al grupo de colectores anicnicos sulfhdricos pertenece tambin el 2 mercaptobenzotiazol, que se usa ampliamente en la industria transformadora de
caucho en calidad de acelerador de la vulcanizacin y se conoce con el nombre de
captax.
La sntesis industrial del 2 mercaptobenzotiazol se realiza calentando en
autoclaves una mezcla equimolecular de anilina, disulfuro de carbono y azufre
elemental, de acuerdo a la ecuacin:
NH2
N
+ CS2 + S
+ H2S
S
C SH
El 2 mercaptobenzotiazol es un polvo cristalino fino de color cristalino fino de color
amarillo con temperatura de fusin de 178 a 179 C, insoluble en agua pero que con
facilidad se disuelve en lcalis.
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Para estudiar la funcin colectora, en el Guintsvetmet fueron sintetizados el

homologo dimelticodel 2 mercaptobenzotiazol (a base de 1, 2, 4 xilidina), 2
mercapto 4, 6 dimetilbenzotiazol con temperatura de fusin, de 229 a 232 C:
CH3
N
C
S
SH
Y anlogo de naftaleno (a base de I naftilamina), 2 mercaptonafto (2 1, 11 4.5)
diazol, con temperatura de fusin, 221 a 223C:
N
C
SN
S
La toxicidad del 2 mercaptobenzotiazol no es elevada; al penetrar en la cavidad

bucal como polvo, este acarrea la descomposicin del gusto.
Este reactivo se emplea como aero 404 (mercaptobenzotiazol) y el aero 425
(derivado del mercaptobenzotiazol) (Dudenkov, Shubov, & Glazunov, 1980).
1.13.1.4.
DITIOCARBAMATOS
Compiten con los xantatos en cuanto a sus propiedades colectaras pero su precio
ms elevado les hace perder competitividad con aquellos.
1.13.1.5.
DIXANTOGENATOS
Son colectores obtenidos por la oxidacin de los xantatos, son poco solubles en
agua, por lo que requieren mayores acondicionamientos su frmula estructural es:
S
RO C S C OR
1.13.1.6.
DIFENIL TIOUREA
Su propiedad ms destacable es la de ser un excelente colector para la galena y no

hidrofobizar la superficie de la pirita.
1.13.2. TIPO ANIONICO OXIDRILO
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1.13.2.1.
CARBOXILICOS
En este grupo se encuentran los cidos grasos y sus sales, separacin por jabones.
Su frmula general R COOH y pueden ser usados en forma de sales de
metales alcalinos, R COOM.
O
R C O-Na+
Estos colectores fueron reemplazados por los colectores sulfhidricos, quedando su
utilizacin reducida para el caso de minerales oxidados y no metlicos. Su frmula
estructural es.
RCOOH (acuosos) RCOOH= + H+
La cadena del radical apolar es un hidrocarburo de cadena abierta saturada
alqulica.
1.13.2.2.
SULFATOS Y SULFONATOS
Este grupo de reactivos se obtiene por sulfonacin o sulfatacin de alcoholes. Se

emplean para la flotacin selectiva de oxidas y sales. Conviene destacar que estos
reactivos tienen propiedades espumantes, lo que supone una ventaja por una parte
y un inconveniente por otra.
Su frmula estructural es:
O
RSO
O
1.13.2.3.
Na+
RSO-3 Na+
ALQUILSULFATOS
Son electrolitos fuertes, solubles y muy sensibles a la carga de las superficies

minerales. Una caracterstica es que son espumantes fuertes y en presencia de
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granos finos forman espumas muy consistentes, por cuyo motivo su empleo se
reduce considerablemente. Su frmula estructural es:
O
RO-SO
Na+
RSO-4 Na+
O
1.14.
COLECTORES CATINICOS
Estn representados por las aminas y los derivados amnicos, derivadas del amonio,
NH4OH, en que los tomos de H son reemplazados por radicales hidrocarburos
alqulicos y arlicos. Su frmula estructural es:
R
RNR
+
+ OH -
R
De acuerdo al nmero de H reemplazados por radical hidrocarburos forman las
aminas primarias, secundarias, terciarias o cuaternarias, siendo las aminas
primarias las ms empleadas en la flotacin de colectores. Las aminas se presentan
en dos formas; Como aminas originales y como sales de aminas, acetatos de
aminas o cloruros de aminas (Sutulov, 1963).
1.14.1. NO IONIZABLES NO IONGENOS
Los no iongenos son hidrocarburos y aceites hidrocarbonados. En la flotacin de
minerales hidrofbicos como el carbn, grafito, azufre o molibdenita tienen
importancia los colectores no ionizables como el kerosene, hidrocarburos o aceites
hidrocarbonados que no posean grupos polares.
1.15.
MECANISMO DE LA COLECCIN DEL COLECTOR
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Un estudio sobre los colectores no quedara completo sin referirse a su modo de

fijacin sobre las superficies de los minerales. Sobre este punto han surgido una
serie de dudas centradas en las siguientes cuestiones:
Cul es la orientacin del colector en la superficie del mineral?
Cul es el mecanismo de la fijacin?
Cul es la densidad de la pelcula colectora?
El punto menos discutido y ms evidente es el de la orientacin. Parece obvio que el
colector se orientar con toda seguridad de modo que su parte apolar o su grupo
hidrfobo se oriente hacia el agua.
Con respecto al mecanismo de la fijacin, no existe una opinin uniforme al respecto
y se admiten dos teoras como probables: una qumica, que atribuye la fijacin del
colector a una reaccin de intercambio inico, y otra fsica, de adsorcin, que
explica la fijacin en base a un mecanismo molecular (Taggart, 1950).
Como defensores de la primera teora podemos citar a Taggart, que afirman que los
colectores, al disolverse en agua, reaccionan qumicamente con las superficies de
los minerales formando compuestos insolubles que se depositan sobre ellas
hidrofobizndolas y hacindolas suceptibles a la flotacin. Taggart afirma que, los
colectores reaccionan en la pulpa del mismo modo como lo hara cualquier reactivo
qumico disociado en agua y puesto en contacto con otro reactivo soluble.
Como confirmacin experimental de esta teora podemos citar el hecho de que al
tratar sulfuros metlicos con xantatos alcalinos, y tras analizar concentrado y estril
se comprueba que en el primero se encuentra ms del 95 % de la forma aninica
del colector, mientras que en el estril aparece el 95 % del catin alcalino.
Igualmente se ha comprobado que la fijacin del xantato va acompaada con la
produccin estequiomtrica de iones sulfito o sulfato.
Ello puede indicar que el reemplazo del anin en la red cristalina, no se efecta por
la accin directa del xantato sino que primeramente ocurre una oxidacin parcial de
la superficie transformndose el sulfuro en sulfito o sulfato y seran stos los
aniones reemplazados por el xantato.
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Como confirmacin de lo anteriormente expuesto podemos decir, por ejemplo, que

la galena pura, inoxidada no flota, lo que se explica ya que el sulfuro de plomo no es
soluble en agua y por lo tanto no puede reaccionar con el xantato.
AX+
Galena + K + X Galena + K+ + ADnde:
AK+
X-
es el nuevo anin formado (sulfato o sulfito)

es el catin potasio y
es el anin xantato
Los partidarios de la teora fsica admiten la posibilidad de que parte del mineral
disuelto pueda reaccionar en el agua con el colector y que el producto de la reaccin
se fije posteriormente a la superficie del mineral de forma distinta a un intercambio
inico, por ejemplo por adsorcin.
Esta hiptesis tiene mayor significado en el caso de los colectores catinicos, donde
se ha visto la posibilidad de reacciones reversibles, ms propias de procesos de
adsorcin fsica.
En general, se considera que los minerales con cristales de estructura atmica
favorecen la coleccin por adsorcin fsica, mientras que los minerales con
estructura inica favorecen la fijacin por intercambio inico.
Con respecto al tercer punto, consistente en conocer la cantidad de colector
necesaria para conseguir una flotacin satisfactoria, histricamente ha sido uno de
los ms importantes del proceso.
Recordemos, por ejemplo, que en el proceso bulk-oil la cantidad de aceite utilizado
era de una tonelada por tonelada de mineral, mientras que en la actualidad con los
reactivos sintticos hemos llegado a utilizar dosis inferiores a los 20 g/t.
Esta impresionante trayectoria sugiere alguna pregunta como:
Es posible disminuir ms la dosis de colector?
Y en general
Cul es el criterio cientfico en la dosificacin de colectores?
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El mayor obstculo para responder a estas preguntas ha sido el limitado

conocimiento del mecanismo de la flotacin, ya que este desconocimiento origina
otras dudas:
Es necesario que las molculas de colector recubran totalmente la superficie
del mineral?
Es til que se formen dos o tres pelculas simultneamente?
Se ha comprobado experimentalmente que la prctica totalidad del colector aparece
en el concentrado, lo que evidencia que los minerales de la ganga no participan en
el consumo del mismo, la cantidad necesaria es funcin exclusivamente de la
concentracin de especies tiles.
Por otra parte, el recubrimiento que requiere cada mineral para flotar es una
peculiaridad en cada caso, ya que vara en funcin de consideraciones de tipo
estructural, estado de la superficie, oxidacin, etc.
En definitiva, como regla general se puede afirmar que se produce un aumento del
ngulo de contacto y por consiguiente de recuperacin, con el aumento de la
concentracin de colector hasta que se produce el recubrimiento completo con una
pelcula monomolecular en torno al mineral, a partir de ese punto, un aumento en la
dosificacin ocasiona, normalmente, efectos negativos, explicndose al considerar
que la segunda capa de colector se dirige con su parte apolar hacia la anterior y con
su parte polar hacia el agua, con lo que el mineral se vuelve ms mojable. (A. F.
Taggart, 1950) y (Venacio Astucuri, 2013).
Cmo acta el colector?
Para hidrofobar la superficie del mineral la molcula o in del colector tiene que
poseer el respectivo grupo que produzca ese efecto. Para eso se toma
exclusivamente el grupo de hidrocarburo, es decir grupos con un carcter no polar.
La estructura de este es importante, as se prefieren grupos de hidrocarburos
saturados y de cadena recta. El grupo no polar tiene propiedades agua repelentes
muy marcadas.
Sobre una superficie mineral polar y por consiguiente hidrfila, se adsorben
solamente molculas de un colector si ste dispone de un grupo (eventualmente
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tambin de varios) tambin polar(es) que pueda(n) entrar en interaccin con la

superficie mineral (adsorcin fsica y/o qumica). Adems ese grupo es responsable
para la solubilidad conveniente del colector en la solucin acuosa, vale decir este
grupo reacciona con el agua. A causa de atracciones qumicas, elctricas o fsicas
entre los grupos polares y la superficie mineral, el colector se adsorbe
orientadamente,
dirigindose
sus
grupos
no
polares
la
solucin,
consiguientemente impartiendo hidrofobicidad a los granos minerales.
Figura 8:
Comportamiento del colector frente a un mineral
valioso (Sutulov, 1963).

Finalmente, podemos indicar que la estructura general de los colectores es la
siguiente:
S
CH3 CH2 O - C
S Na
RH
NP
GS
M
P
Donde:
1.16.
P
NP
GS
parte polar
parte no polar
grupo solidophilico (parte del colector que sirve de enlace
RH
M
entre el radical hidrocarburo y la superficie del mineral.

radical hidrocarburo
metal alcalino
MECANISMO DE ACCIN DE LOS DITIFOSFATOS
Ha sido investigado por Shudov y colaboradores el mecanismo de hidrofobizacion

con ditifosfatos de tres minerales ms importantes en la industria.
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2Cu2+ + 4Af-
2Cu (Af) 2
2CuAf + (Af) 2
De las pruebas e investigaciones realizadas se concluyen tanto en lo terico como

en lo prctico lo siguiente:
El papel principal de la formacin del cubrimiento hidrfobo en la calcopirita y
pirita pertenece a las reacciones de oxidacin reduccin del ditifosfato con
los iones cobre y hierro en la solucin y en la superficie del mineral. La
hiptesis sobre el papel de la superficie de estos minerales como
catalizadores de la oxidacin del ditiofosfato inicial en disulfuro, se debe
considerar injustificada. Como prueba conveniente se sirve la ausencia del
disulfuro al interaccionar el colector con la superficie de la pirita, lavada de
pelculas de xidos (el ditiofosfato queda en la solucin de manera
invariable). La calcopirita y la pirita no aceleran catalticamente la reaccin de
oxidacin del ditifosfato cprico en ditifosfato cuproso (con la formacin
simultnea de disulfuro), aunque en los clculos termodinmicos publicados
se argumentaba una pequea afinidad de compuestos sulfhdricos de cobre
de pasar de la valencia superior a la inferior formndose los disulfuros
respectivos.
El mecanismo bsico en la conversin del ditiofosfato en disulfuro durante el
contacto con la molibdenita est relacionado con la accin cataltica de la
molibdenita en presencia del oxgeno del aire. Los ensayos en la adsorcin
del aeroflot en medio de argn. Con un contenido no mayor que 0.0001 % de
oxigeno han mostrado que casi no tiene lugar la formacin de disulfuro. Es
interesante que en presencia de la molibdenita ocurre la oxidacin de una
serie de compuestos orgnicos, por ejemplo durante el lavado prolongado
del polvo de molibdenita con alcohol aparece el olor caracterstico de cido
actico (en condiciones comunes la obtencin de productos de oxidacin del
alcohol es pequea).
Al disminuir el grosor de la molibdenita, la cantidad de ditiofosfato adherido al
mineral se eleva (aumento de la actividad cataltica), y la del disulfuro, al revs, se
reduce (elevacin del papel de los sectores extremos hidroflicos). Como
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consecuencia, la flotacin de la molibdenita de grano grueso es racional utilizar el

disulfuro.
Puesto que la adherencia de los colectores sulfhdricos en la molibdenita est
relacionada con su oxidacin, la diferencia en su adsorcin debe determinarse por
su capacidad de oxidacin, o sea, depender de los potenciales de oxidacin
reduccin de los colectores; cuanto menor es el potencial, tanto ms activo debe ser
el colector en relacin a la molibdenita. Se conoce que los xantogenatos tienen un
potencial considerable ms bajo y correspondientemente se oxidan con ms
facilidad que los ditiofosfatos. Respectivamente, durante la desorcin de los
productos de adherencia de los colectores sulfhdricos con sulfuro sdico, los
dixantogenuros se reducen y se eliminan de la superficie del mineral a la fase
acuosa con ms dificultad que los bis ditiofosfatos.
Durante la flotacin de las menas pirticas con ditiofosfatos el aumento de la
selectividad del proceso puede ser logrado pasando los iones cobre en la pulpa en
compuestos poco solubles o complejos, lavando (espesando) antes de la flotacin
de minerales de cobre de la pirita, como tambin mediante la flotacin de una
aireacin reducida. Los datos obtenidos permiten apreciar en forma diferente el
papel de los productos de interaccin los ditiofosfatos con los iones cobre en la
pulpa de flotacin, la formacin de estos productos puede ser til, puesto que estos
se absorben con ms actividad que el ditiofosfato inicial, por ejemplo, en la
composicin de los productos desorcion es igual. Una mejor flotabilidad la deben
tener las calcopiritas oxidadas parcialmente en la superficie.
Como ya ha sido notado, segn concepciones difundidas actualmente, la
hidrofobizacion de los minerales se relaciona con la presencia en la
superficie de dos formas de colector, el sorbido fsicamente y el
qumicamente enlazado.
En este caso pertenecen a formas sorbidas fsicamente aquella parte de colectores,
los que se eliminan con facilidad con agua o disolventes apolares del tipo
tetracloruro de carbono, hexano, etc. A las formas sorbidas fsicamente pertenecen
los disulfuros. Consideran que la cantidad restante de colector est unida
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slidamente a cuenta de fuerzas qumicas. A la forma quimiadsorbida pertenecen

tales colectores como el ditiofosfato de cobre.
El problema reside en que, en primer lugar, con los disolventes no polares se
eliminan de la superficie de los minerales no solo los disulfuros, sino tambin
parcialmente los ditiofosfatos de cobre, lo que es fcil establecer con ayuda de
espectrofotometra ultravioleta. En segundo lugar, los ditiofosfatos de cobre pueden
aparecer en la superficie del mineral tanto a cuenta tanto de la adherencia del
volumen de la pulpa (como producto de interaccin del ditiofosfato con los iones
cobre), como cuenta la reaccin de los iones del colector con los iones cobre en la
red del mineral, y el efecto de la hidrofobizacin es aproximadamente igual
(Dudenkov, Shubov, & Glazunov, 1980).
1.17.
MODIFICADORES
La funcin especfica de los reactivos modificadores es preparar las superficies

minerales para la adsorcin o desorcin de un determinado reactivo.
-
Modificadores del medio o de pH
Que controlan la concentracin inica de las pulpas y sus reacciones a travs de la

acidez o basicidad.
-
Activantes
Que fomentan las propiedades hidrofbicas de los minerales y aumentan su

flotabilidad.
-
Depresores
Que hidrofilizan las superficies minerales e impiden su flotacin.

1.18. ESPUMANTES
La produccin de una espuma estable requiere la introduccin de agentes orgnicos
conocidos como espumantes, que suelen ser sustancias tensoactivas heteropolares
que pueden adsorberse en la interfase agua-aire. En los lquidos puros y en el agua,
en particular, al hacer pasar aire a travs de ellos no se produce espumacin.
El tamao de las burbujas y su estabilidad dependern del tipo de espumante
empleado, ya que con un aumento de espumante disminuir el dimetro de las
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burbujas para producir con la misma cantidad de aire la mayor superficie de

contacto y la estabilidad de la espuma aumentar debido al mayor grosor de la
pelcula.
1.19.
PROMOTOR AERO 404.
Figura 9:
Formulas 400 (Speight, 2008).
Ampliamente usado para la flotacin de minerales Cu alterados y secundarios,

minerales Zn y Pb alterados y metales preciosos en circuitos alcalinos. Excelente
colector para la pirita y pirita aurfera en circuitos cidos y neutros.
Es una solucin acuosa alcalina de sus componentes activos. En medio cido se
transforma en el cido ditiofosfrico correspondiente y mercaptobenzotiazol, ambos
insolubles en agua. El producto se degrada frente a agentes oxidantes. En su
descomposicin trmica, puede generar SO2, xidos de nitrgeno y fsforo.
Su principal aplicacin es en la flotacin de sulfuros de Plomo y Zinc activados,
sulfuros de Cobre y Cobre metlico en circuito alcalino, Oro y Plata asociados a
pirita, sulfuros de Nquel. Tambin puede utilizarse en la flotacin de minerales de
Cobre alterados o parcialmente oxidados y de sulfuros de Fierro en circuitos cidos.
Las dosificaciones tpicas son entre 2 y 100 g/t, dependiendo del contenido del
elemento de inters en la alimentacin y del empleo de otros colectores en la
frmula colectora. El producto puede usarse tal como viene o diluido (de 5 a 10
veces). Este producto prcticamente no presenta propiedades espumantes.
Dependiendo del tipo de aplicacin puede usarse slo o en combinacin con otros
colectores. Presenta una buena dispersabilidad por esto puede ser agregado tanto a
la molienda como al acondicionamiento o directamente a las celdas.
1.20.
PROMOTOR AEROFLOAT 242
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Sal de amonio del promotor AEROFLOAT 31. Soluble en agua, debe ser preparado
mnimo al 10% para evitar la precipitacin del colector secundario. Ampliamente
usado para la flotacin de Pb desde minerales Pb/Zn y Cu/Pb en minerales
Cu/Pb/Zn. Mejora la recuperacin de Ag en estos minerales.
1.21.
PROMOTOR AERO 7310
Figura 10.
Frmulas de los Aril (CYTEC, 2014).
El AEROFLOAT 7310 Promoter es una solucin acuosa alcalina de la sal sdica del
cido dicresilditiofosfrico. En medio cido se transforma gradualmente en el cido
ditiofosfrico correspondiente, el cual puede descomponer generando un gas txico
e inflamable (H2S). El producto degrada en contacto con oxidantes fuertes o cuando
es expuesto a temperaturas elevadas (>100C). Puede generar SO 2 en su
descomposicin trmica.
En cuanto al uso se sabe que es un colector desarrollado
por Cytec para la
flotacin de Oro, Plata y sulfuros de Plomo, en menas sulfuradas y parcialmente

alteradas. Es una versin modificada y mejorada del AEROFLOAT 25 Promoter, y
por lo mismo, es ms selectivo frente a Fierro, Arsnico, Insolubles y Zinc no
activado en medio de neutro a alcalino, por lo que se recomienda evitar el consumo
de Cal y Cianuro. Lo anterior permite obtener concentrados de mayor ley junto a un
incremento en las recuperaciones de Oro, Plata / Plomo y de Cobre.
Es totalmente soluble en agua lo que lo hace completamente manejable aun a
dosis muy bajas. Se utiliza como reemplazo parcial o total de Xantato. Dependiendo
de los contenidos de Plomo y Cobre en la alimentacin, puede ser necesaria la
dosificacin adicional de un Ditiofosfinato para Plomo o de un Tionocarbamato para
Cobre.
Cuando la sustitucin del Xantato es total, evitar las adiciones de NaCN y ZnSO 4 en
la flotacin primaria y se recomienda bajar la dosificacin de ZnSO 4 en las etapas de
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limpieza y barrido. Aunque la dispersin del AEROFLOAT 7310 Promoter es rpida,

se recomienda dosificarlo al molino especialmente en flotaciones muy cinticas,
para producir un concentrado de mayor ley.
Puede ser dosificado tal como viene o en solucin 5 - 10%. La dosis depender del
contenido de especie valiosa en la alimentacin. Se considera como referencia 1.5
g/ton por cada 0.1% de ley de cabeza en la alimentacin, cuando se use en
sustitucin total del xantato. Cuando la sustitucin del xantato sea parcial, se
sugiere alimentar el AEROFLOAT 7310 Promoter a razn de 1 g/ton por cada 3 de
xantato. En este caso si ser necesaria la adicin de depresores.
1.22.
Figura 11.
Propiedades fsicas de algunos reactivos (CYTEC, 2014).
AEROPHINE 3418 A
Figura 12:
Formula de un Aerophine (Speight, 2008).
El promotor AEROPHINE 3418 A, (ditiofosfinato dialquilo) es un exclusivo colector

de sulfuro en base fsforo. Se desarroll originalmente para la flotacin de cobre y
minerales activados de Zinc. Se ha descubierto que es un invaluable (y a menudo,
irremplazable) colector en el beneficio de complejos, polimetlicos y masivos
minerales de sulfuro. En estos minerales otorga separaciones muy selectivas. Es
altamente efectivo frente a minerales de sulfuro de fierro, esfalerita desactivada y
elementos nocivos. En muchos minerales, la dosificacin requerida puede ser
considerablemente
menor
que
la
que
necesitan
los
tradicionalmente, como los xantatos. Otras caractersticas son:

Baja contribucin a la espumacin.
Rpida cintica.
Buena recoleccin de partculas gruesas.
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colectores
usados

Excelente colector para metales preciosos, metales del grupo del platino,
galena y sulfuros de cobre desde minerales complejos.
1.23.
MINERALOGA DEL YACIMIENTO.
La mineralizacin en la regin ha sido muy poco estudiada y es muy variable y

compleja, debido posiblemente a las diferentes fases de mineralizacin y al
telescoping mineralgico presente en el rea. Entre los principales minerales de
mena que ocurren se puede citar a la Casiterita (SnO 2) en ms de 5 variedades,
Scheelita (CaW04) y Wolframita ((Mn, Fe) W04), Esfalerita (ZnS) y Marmatita
(ZnFeS2), Galena (PbS), Tetraedrita (4Cu2S.Sb2S3), Sulfosales y xidos de Plata.
Como minerales de ganga ocurren Baritina (BaSO 4), Cuarzo (Si02), Calcita (CaC04),
Pirita (Fe2S), Arsenopiritas (FeS2.FeAs2), Proustita (Ag3AsS3), Marcasita (S2Fe),
Siderita (FeCO3), Vivianitas (Fe(PO4)2.8H20, xidos de Hierro y otros. Los minerales
ocurren en estructuras, tales como, vetas, mantos, stockwork, con diseminacin y
rellenando cavidades brechoides, mayormente dentro de las rocas mesozoicas
(areniscas calcreas), pero tambin en gran proporcin dentro de las rocas
intrusivas (SERGIOTECMIN, 2006) (Rivas & Carrasco, 1968).
1.24.
LA PROUSTITA.
La Proustita pertenece al grupo de los sulfuros y junto con la pirargirita forma lo que
se conoce como platas rojas. Pueden considerarse como sulfuros dobles ya que los
semimetales como As, Sb o Bi, juegan el mismo papel en la estructura como el S
(azufre) en el resto de sulfuros. Fue nombrada as en honor del qumico francs J. L.
Proust (1755 - 1826) (Duda & Rejl, 2013).
1.25.
ASPECTOS GENERALES DEL DISEO EXPERIMENTAL.
Desde su introduccin por Ronald A. Fisher en la primera mitad del siglo XX en

Inglaterra, se ha difundido con el objetivo de acelerar el aprendizaje. Fisher en su
libro The Design of Experiments (1935), influye de manera decisiva en la
investigacin, ya que aporto mtodos (ahora usados en todo el mundo) para evaluar
los resultados de experimentos con muestras pequeas, Fisher aporto en la forma
de realizar experimentos, donde obstaculizaba el anlisis de los resultados
experimentales. Fisher tambin proporciono mtodos para disear experimentos
destinados a investigar la influencia simultnea de varios factores.
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1.26.
EL DISEO ESTADSTICO DE EXPERIMENTOS.
Es la forma ms eficaz de realizar las pruebas experimentales, el diseo de

experimentos consiste en determinar cules pruebas se deben realizar y de qu
manera, para obtener datos que al ser analizados estadsticamente, proporcionan
evidencias objetivas que permitan responder las interrogantes planteadas, de esa
manera clarificar los aspectos inciertos de un proceso, en resumen es resolver un
problema y lograr mejoras (Gutirrez & Salazar, 2003)
1.27. ESTRUCTURA DEL DISEO EXPERIMENTAL.
1.27.1. ESTRUCTURA DEL TRATAMIENTO.
De acuerdo a la definicin de Gutirrez, el diseo de experimentos consiste en
planear un conjunto de pruebas experimentales, de tal manera que los datos
generados pueden analizarse estadsticamente para obtener conclusiones vlidas y
objetivas acerca del proceso o experimento, para lo cual se tiene algunas de las
definiciones principales:
Factor. Una variable de inters controlada hasta cierto punto por el experimentador,
de la que se desea estudiar sus efectos en una o varias respuestas.
Niveles y Tratamientos. Son los diferentes valores que se asignan a cada factor es
un diseo experimental se llaman niveles. Una combinacin de niveles de todos los
factores se llama tratamiento. En caso de experimentar con un solo factor, la
combinacin de niveles es a la vez un tratamiento.
Efecto Principal. Indica la contribucin que cada factor tiene sobre las variables
respuesta. Esta se mide evaluando el cambio que se produce en la respuesta al
modificar los niveles del factor (Castao & Domnguez, 2010).
Interaccin. Considerando los efectos sobre las variables respuesta bajo el estudio,
la interaccin implica una relacin o dependencia entre los efectos de dos o ms
factores, si hay interaccin entre estos, el efecto sobre la respuesta a de uno de
ellos depender del nivel del segundo factor.
1.28.
ESTRUCTURA DE DISEO: MANEJO EXPERIMENTAL.
En trminos generales siempre hay sistema experimental; se refleja en la respuesta

variante de lo que se conoce como una unidad experimental.
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Unidad Experimental (UE). Individuo, objeto o unidad de material a la que se le

aplica de manera independiente un tratamiento, a esta se le miden las variables
respuesta bajo estudio.
Error Aleatorio y Error Experimental. Siempre que se realiza un estudio
experimental, parte de la variabilidad observada no se podr explicar por los
factores estudiados. Esta variabilidad constituye el llamado error aleatorio, que no
es error en el sentido de equivocacin, sino variabilidad no explicada.
Sin embargo el error aleatorio tambin absorber todos los errores que el
experimentador comete durante los experimentos y si estos son graves, ms que
error aleatorio se tiene que hablar de error experimental, pero se manifiesta
claramente al comparar unidades experimentales igualmente tratadas, ya que estas
mostraran diferencias en sus respuestas.
Repeticin. Es una rplica de la aplicacin de un tratamiento en otra unidad
experimental bajo las mismas condiciones.
Fuentes de Variacin. Las fuentes de variacin estn referidas a las fuentes
controlables y no controlables de un diseo experimental, la suma parcial de estas
fuentes de variacin generan la variacin total de la respuesta del experimento.
Grados de Libertad. Son parmetros de la distribucin de probabilidades de la
fuente de variacin en estudio y corresponde al nmero de vectores linealmente
independientes que conforman la matriz de la forma cuadrtica de dicha fuente.
1.29.
CLASIFICACIN Y SELECCIN DE DISEOS EXPERIMENTALES.
Se han inventado y propuesto muchos diseos experimentales para poder estudiar

la gran diversidad de problemas o situaciones que ocurren en la prctica. Esta
cantidad de diseos hace necesario saber cmo elegir el ms adecuado para el
problema que se quiere resolver, conocer cmo es que se clasifican los diseos de
acuerdo con su objetivo y su alcance. Los aspectos que ms influyen en la seleccin
de un diseo experimental son:
El objetivo del experimento.

El nmero de factores a controlar.
El nmero de niveles que se prueban en cada factor.
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Los efectos que interesa investigar (relacin factor respuesta).

El costo de experimento, tiempo y precisin deseada.
Estos aspectos no son independientes entre s, pero es importante sealar de
manera separada, ya que al cambiar cualquiera de ellos, cambia el diseo
experimental a utilizar, se clasifican en los siguientes:
Tabla 5: Clasificacin de los Diseos Experimentales (Gutirrez & Salazar, 2003).
Diseo para comparar dos
o ms tratamientos
Diseos para estudiar el

efecto de varios factores
Diseos completamente al azar.

Diseo de bloques completos al azar.
Diseos en cuadrado latino y grecolatino.
Diseos factoriales 2k.

Diseos factoriales 3k.
Diseos factoriales fraccionados 2k-p.
Diseos para modelo - Diseos factoriales 2k y 2 k-p.

- Diseo de Plakett Burman.
de primer orden.
- Diseo simplex.
Diseos para modelo
sobre una o ms variables

de respuesta.
Diseos
para
la
optimizacin de procesos.
de segundo orden.
Diseos robustos.
Diseo de mezclas.
1.30.
Diseo de composicin central.

Diseo de Box Behnken.
Diseos factoriales 3k y 3 k-p.
Arreglos ortogonales (diseos factoriales).

Diseo con arreglos interno y externo.
Diseo simplex reticular.
Diseo simplex con centroide.
Diseo con restricciones.
Diseo axial.
PLANTEAMINETO DE UNA HIPTESIS ESTADSTICA.
Una hiptesis estadstica es una afirmacin sobre los valores de los parmetros de
una poblacin o proceso, que es susceptible de probarse a partir de la informacin
contenida en una muestra representativa que es obtenida de la poblacin. En el de
investigacin experimental se plantean las hiptesis del mismo. Estas hiptesis
generalmente son de dos tipos; [Hiptesis nula (Ho)] y la [Hiptesis alternativa (HA)]
La Hiptesis nula (Ho) afirma que no existieron efectos significativos de la variable
independiente sobre la dependiente. Es decir que los resultados no variaron. Una
manera de ver esta hiptesis desde la ptica matemtica estadstica es:
Ho
i = j
i - k j
- k = 0
Donde i y j son las medias de los valores al inicio y al final del experimento.
La Hiptesis alternativa (HA) afirma que si existen diferencias entre los resultados al
inicio y final del experimento. La simbologa matemtica estadstica es:
HA
i j
i - k j
-k 0
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El propsito de la estadstica es evaluar la hiptesis nula para un nivel dado de

probabilidad (nivel de significancia) por ejemplo 5% (p < 0.05).
En otras palabras, hacer la siguiente pregunta: dados dos niveles de diferente
tratamiento, cual es la probabilidad de que dichas diferencias ocurran por azar en un
5% de las veces? (Gutirrez & Salazar, 2003).
1.31.
ANLISIS DE VARIANZA.
Es una tcnica estadstica que sirve para analizar la variacin total de los resultados
experimentales de un diseo en particular, descomponindolo en fuentes de
variacin independientes atribuibles a cada uno de los efectos en que constituye el
diseo experimental. Esta tcnica tiene como objetivo identificar la importancia de
los diferentes factores o tratamientos en estudio y determinar cmo interactan
entre s.
1.32.
DISEOS FACTORIALES 2k
En diseos industriales es frecuente considerar dos niveles para cada uno de los
factores que pueden intervenir en el diseo experimental. Un diseo con k factores
que tienen dos niveles requiere un nmero de replicaciones igual a 2 k
observaciones. En este tipo de modelos se asume que los efectos son fijos y la
aleatorizacin completa y se consideran las mismas restricciones que en el caso de
los diseos factoriales tpicos.
1.33.
EL DISEO FACTORIAL 22
Se consideran dos factores A y B con dos niveles; (Bajo: 0) y (Alto: 1)

Los niveles altos de los factores se representan mediante las letras a y b
respectivamente y los niveles bajos se representan por la ausencia de dichas letras.
Si ambos niveles son bajos se considera un valor igual a (1).
Erwin Gmez Ramos
(0, 0)
(1)
(1, 0)
(0, 1)
(1, 1)
ab
Pgina 50

(1), a, b y ab son las respuestas para las n rplicas, el clculo de contrastes es de la

siguiente manera:
Contraste A
Contraste B
=
=
[a + ab b - (1)]
[b + ab a (1)]
(8)
(9)
Contraste AB =
[ab + (1) a b]
(10)
Los efectos medios de A y B son:

Efecto A =
Efecto B =
1
2n
1
2n
[a + ab b - (1)]
(11)
[b + ab a (1)]
(12)
Estos valores se obtienen considerando que, por ejemplo, el efecto de A se obtiene

como la diferencia entre el nivel alto del factor menos el nivel bajo (en cada caso en
relacin a los niveles del otro factor): El efecto de A en el nivel bajo de B es (a
(1))/n y el efecto de A en el nivel alto de B es (ab b)/n.
El efecto de la interaccin AB se define como la diferencia media entre el efecto de
A al nivel alto de B, y el efecto de A al nivel bajo de B:
Efecto AB = 1
2n
[ab + (1) a b]
(13)
Del mismo modo se puede definir BA, obtenindose que AB = BA. En general, se
trata de medir la importancia y el efecto de los factores que intervienen, en trminos
de la magnitud y del signo de los efectos anteriores. Las sumas de cuadrados se
pueden definir en trminos, tambin, de las estimas anteriores de la siguiente
manera:
SCA= [a + ab b - (1)] 2
(14)
4n
SCB= [b + ab a (1)] 2
(15)
4n
SCAB= [[ab + (1) a b] 2
4n
La suma de cuadrados total es, como habitualmente.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 51
(16)

SCT=
y2ijk - y4n
i=1 j=1 k=1
(17)
Y tiene (2 2 n) 1 grados de libertad.
La suma de cuadrados del error es
SCE = SCT SCA SCB SCAB.
(18)
Y SCE tiene 4(n 1) grados de libertad.

La tabla de anlisis de la varianza es, entonces:
Tabla 6: tabla de anlisis de varianza (Castao & Domnguez, 2010).
Por ltimo la obtencin de cuadrados medios:

CMA
CMB
CMAB =
CME
CMT
SCA
GLA
SCB
GLB
SCAB
GLAB
SCE
GLAE
SCT
GLT
1.33.1. COEFICIENTE DE VARIACIN.
CV
CM
E
= PROMEDIO GENERAL ( ) *100
(24)
Erwin Gmez Ramos
Pgina 52
(19)
(20)
(21)
(22)
(23)

El nivel de significancia se establece en base a comparaciones de valores obtenidos

en contraste con los valores establecidos en tablas estadsticas (tablas Fisher.
Distribucin de F), esto indicara el nivel de significancia del experimento.
El nivel de significancia de 0.05 o nivel del 5%, cuando el suceso, u otro

que representa una mayor desviacin, ocurre por azar el 5% o menos de
las veces. Algunos investigadores estn dispuestos a afirmar que los
resultados se deben a factores ajenos al azar.
El nivel de significacin de 0.01 o nivel del 1%.cuando el suceso, u otro

que representa una mayor desviacin, ocurre por azar el 1% de las veces
o menos de las veces. Otros investigadores estn dispuestos a afirmar que
los resultados se deben a factores ajenos al azar.
1.33.2. PRUEBAS DE DIFERENCIA DE MEDIAS O DE COMPARACIONES

MLTIPLES.
Es propsito de todo investigador que realiza un anlisis de varianza de un
experimento en particular realizar la prueba sobre el efecto de los tratamientos en
estudio. Para ello se hace uso de la prueba F el cual indicara si los efectos de todos
los tratamientos son iguales o diferentes; en caso de aceptar la hiptesis de todos
los tratamientos no tienen el mismo efecto, entonces es necesario realizar pruebas
de comparacin de promedios a fin de saber entre que tratamientos hay diferencias,
y para esto es necesario realizar pruebas de comparacin mltiple.
Cuando rechaza la hiptesis nula de no diferencia de ms de dos medias (Ho: i= 2
= 3 =..j) en un anlisis de varianza surge la pregunta acerca de cules pares de
medias son diferentes.
Existen varios procedimientos para determinar cules son los pares de medias que
son diferentes. El primero de estos procedimientos, y el ms utilizado en el pasado,
es el de la Diferencia Significativa Mnima (DSM) de Fisher publicada en 1935 en su
libro The Desing of Experiments. Este procedimiento es una extensin de la prueba t
de Student para el caso de comparacin de dos medias con varianza ponderada.
Otros procedimientos ms recientemente usados para el mismo propsito son: son
Erwin Gmez Ramos
Pgina 53

la prueba de t Student Neuman Keuls, la prueba de Diferencia Significativa

Honesta de Tukey (DSH) prueba que est basada en el rango estudentizada, la
prueba del rango mltiple de Duncan, la prueba de Dunnet y la prueba de Scheff,
entre otras. Este anlisis se realiza a menudo para evaluar todos los pares de
medias en orden para determinar cules muestran una diferencia significativa. En un
marco general, este mtodo llamado comparaciones de dos a dos, es un caso
especfico de posterior anlisis contrastante, pero es suficientemente especfico
para ser estudiado por s mismo. La prueba de diferencia de medias mltiples o
comparaciones mltiples se realiza con la siguiente ecuacin:
DSM = t1/2;(gl error)
2 CMerror
n
(25)
Este valor t1 se obtiene de la tabla de t Student, para el nivel de significancia , el

nmero de tratamientos glerror los grados de libertad del error.
1.33.3. PRUEBA DE DIFERENCIA SIGNIFICATIVA HONESTA (DSH) DE TUKEY.
La prueba de Diferencia Significativa Honesta (DSH) de Tukey, solo se puede usar
una vez rechazada la hiptesis nula en el anlisis de varianza y cuando todos los
tamaos de muestra son iguales.
As las hiptesis por contrastar son:
Ho ;
HA ;
i - j= 0,
i - j 0,
i - k = 0,
i - k 0,
j - k = 0
j - k 0
Si se rechaza la hiptesis nula y los datos apoyan a la hiptesis alternativa, se dice

que existe diferencia significativa estadsticamente entre tratamientos. Este
procedimiento se utiliza para realizar comparaciones mltiples de medias; esta
prueba es ms exigente que otras conocidas porque requiere que la diferencia sea
ms grande para alcanzar una significacin. La prueba de Tukey solo puede
realizarse cuando la diferencia entre medias resulta altamente significativa. La
Diferencia Significativa Honesta (DSH) segn Tukey se obtiene mediante:
DSH= q;K;glerror
2 CMerror
n
(26)
Erwin Gmez Ramos
Pgina 54

El valor q se obtiene de la tabla de Tukey, para el nivel de significancia , el nmero

de tratamientos k y los grados de libertad del error. En la prueba se utiliza un solo
valor para todas las comparaciones. La conclusin est referida al experimento en s
o no la comparacin. Si el nivel de significacin es 0.05 significa que de los 100
experimentos similares en 95 de ellos se espera tener las mismas conclusiones y en
5 experimentos conclusiones diferentes; es por esto que en Tukey necesita un solo
valor y esto hace suponer igual repeticiones por tratamiento.
LA REVISION BIBLIOGRAFICA DEBE SER MAS SELECTIVA, DEBE SER
ENRIQUECIDO EN FUNCION A LA PROPUESTA DE LA TESIS, NO MENCIONA
NADA SOBRE EL NUEVO COLECTOR QUE UTILIZARA PARA MEJORAR LA
EFICIENCIA DE FLOTACION, DEBE MENCIONAR LAS DIFERENTES TEORIAS
QUE EXPLICAN LA FLOTACION DE MINERALES, Y TODA LA LITERATUTA
QUE LE SERVIRA PARA EXPLICAR Y FUNDAMENTAR LOS RESULTADOS
OBTENIDOS DURANTE LA EXPERIMENTACION.
CAPITULO II
METODOLOGA Y ANLISIS DE RESULTADOS
2.1.
TIPO DE INVESTIGACIN
Con el cambio de colectores para el proceso de flotacin de minerales de plata, se

mejor la recuperacin y ley del concentrado obtenido, se minimizo el costos de
reactivos para la Empresa Minera YEYOS S.R.L. lo cual demando una
investigacin experimental metalrgico a nivel laboratorio, se estimaron las variables
ms importantes para su posterior aplicacin del tratamiento metalrgico a mayor
escala. La investigacin, permiti la aplicacin de un diseo experimental factorial 2 2
y establecer la influencia de las variables, la comparacin de dos trabajos
experimentales con cuatro reactivos diferentes. En el anlisis de los datos se aplic
el software estadstico minitab versin 17, a fin de evaluar, interpretar y optimizar las
variables en estudio.
2.2.
EQUIPOS,
MATERIALES
REACTIVOS
LABORATORIO METALRGICO
2.2.1. EQUIPOS
Erwin Gmez Ramos
Pgina 55
UTILIZADOS
EN
EL

Las pruebas se realizaron en el laboratorio de Concentracin de Minerales de la

U.A.T.F. los equipos utilizados fueron los siguientes:
Trituradora de mandbulas Denver (8 x 6).

Trituradora de conos Denver.
Trituradora de rodillos Denver.
Agitador de rodillos para la molienda.
Celda de flotacin Denver Sub A, celda de (1 Kg).
Filtros Denver.
Balanza electrnica.
Molino de bolas de laboratorio.
pH-metro digital.
bomba al vaco.
Horno secador.
2.2.2. MATERIALES
Vasos de precipitado de 100 ml

Matraz Erlenmeyer de 100 ml.
Varilla de agitacin.
Pizeta.
Probeta de 1000 ml.
Recipientes para la pulpa
Tamices de serie Tyler (10, 14, 20, 28, 35, 48, 65, 100, 150,
200) #.
Baldes y recipientes para el trabajo.
Paletas.
Jeringas.
2.2.3. REACTIVOS
Los reactivos fueron utilizados de dos diferentes distribuidoras de patentes
diferentes, son los siguientes; RENASA y CYTEC:
Reactivos RENASA:
Colector primario Ditifosfato (AR 1242) preparado al 10%.

Colector secundario Ditifosfato (AP 1404) preparado al 3%.
Espumante (DF 1012) preparado al 1 %.
Modificador Ca O (Cal).
Reactivos CYTEC:
Erwin Gmez Ramos
Pgina 56

Colector primario Aerofloat Promoter (AP 7310) preparado al

10%.
Colector secundario Aerophine (AP 3418 A) preparado al
5%.
2.3.
TOMA DE MUESTRAS
El muestreo se realiz del stock pile de minerales ubicado en el sector de acopio de

la planta, de un lote aproximadamente 1000TMS, la toma de muestras fue de
manera sistemtica, tomando muestras de seis diferentes reas del stock.
El trabajo de muestreo lo realizo el departamento de geologa, mediante sondeos de
pozos, mineral que pertenece al yacimiento de Colavi.
Figura 13:
Homogenizacin y particin de muestras, de un muestreo

sistemtico.
2.4.
PREPARACIN DE MUESTRAS
Para el cumplimiento de los objetivos trazados se realiz un plan de trabajo que

involucro la preparacin de muestras que consiste en la reduccin de tamao hasta
malla 10 de la serie Tyler, 100% pasante, homogenizacin y particin de muestras,
determinacin de las curvas de cintica de molienda y pruebas de flotacin.
Para la etapa de preparacin de muestras se emplearon un total de 60 Kg de
muestra, ver figura 14.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 57

Mineral alterado de plata del yacimiento Colavi
Muestreo 60 kg
Trituracin # 10 Tyler
Homogenizacin y cuarteo
Anlisis qumico
Muestra para flotacin
Cintica de molienda (2, 5, 10, 15) min.
Anlisis granulomtrico # (10, 14, 20, 28, 35, 48, 65, 100, 150, 200) Tyler
Anlisis qumico por malla
Muestra testigo
Molienda # 100
Flotacin con (AR 1242 y AP 1404)

Reactivos RENASA
Flotacin con (AP 7310 y AP 3418A)

Reactivos CYTEC.
Figura 14:
Flujograma para la preparacin del mineral para las pruebas de

flotacin.
2.4.1. CHANCADO Y ZARANDEO

Mediante etapas sucesivas de chancado y zarandeo (clasificacin) con un tamiz de
malla Tyler 10 (1.68 mm de abertura) se redujo el tamao del mineral procedente de
la planta desde 4 de tamao hasta 100 % - malla 10 Tyler.
Se emple tres chancadoras: una de quijada (primaria) con abertura de descarga
set de , otra de conos (secundaria) con abertura de descarga de 3 mm y otra de
rodillos (terciaria) con abertura de descarga de 1,5 mm regulable.
El producto de cada chancadora fue sometido a tamizaje con un tamiz malla 10
Tyler.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 58
cin

Los finos de la chancadora de quijada fueron parte del producto final; mientras que
los gruesos fueron alimentados a la chancadora de cnica.
El bajo tamao de la malla del producto de la segunda chancadora conjuntamente
con los finos de la chancadora de quijada y conos fueron unidos para conformar el
producto final, mientras que los gruesos se juntaron con los gruesos de la
chancadora de quijada para que nuevamente sean alimentados a la ltima
chancadora de rodillos, para su producto final a malla 10 de la serie Tyler ver figura
15, en la cual se obtuvo la ley de cabeza y muestras homogneas de
aproximadamente 1000 g, utilizando el cuarteador de tipo rifles ver figura 16.
Figura 15:
Equipos utilizados para preparacin de muestra.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 59

Figura 16:
2.5.
Equipo de muestreo de minerales (Rifles).
CARACTERIZACIN DEL MINERAL
Por su mineraloga compleja y por su color, el mineral en estudio pareca ser un

mineral oxidado, pero con el estudio mineralgico realizado en la Facultad de
Geologa (Gabinete de Microscopia) se pudo comprobar que la mena es un sulfuro
de plata arsnico (Proustita) y plata nativa, tambin se determin que los nicos
xidos el Fe oxidado y Cuarzo, que son los acompaantes del mineral y otros que
se detallan ms adelante.
Para ello se realiz una caracterizacin del material en estudio, en la cual se aplic
varios mtodos con el fin de determinar las propiedades mineralgicas de la
muestra y poder predecir su comportamiento frente a distintos procesos. Estos
estudios incluyen lo siguiente:
Anlisis mineralgico por microscopia.
Anlisis Qumico.
Anlisis granulomtrico.
2.5.1. ANLISIS MINERALGICO POR MICROSCOPIA
Se realiz un estudio para determinar la mineraloga de minerales en la seccin
pulida bajo la luz reflejada por microscopia, los resultados del estudio fue realizado
por la Facultad de Geologa de la U.A.T.F. ver anexo 3.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 60

Mineralgicamente esta carga presenta contenidos de plata, dentro de las

segregaciones de plata en (Proustita), rodeado de segregaciones de plata nativa,
plata nativa en medio de cuarzo, segregaciones de plata en medio de cuarzo.
Dentro de esta carga tambin se tiene esfalerita que reemplaza a la calcopirita, ver
el resumen en la tabla 7, ver anexo 3 (Anlisis mineralgico por microscopia).
Tabla 7: Anlisis mineralgico por microscopia.

Mineral
Contenido
Proustita
Calcopirita
Esfalerita
Ag nativa
Cuarzo
Oxido de Fe
Roca
(%)
1
1
1
<1
2
5
91
Total
100
Formula
Ag3AsS3
CuFeS2
ZnS
Ag
SiO2
Fe2O3
La muestra representa dos vetillas con un espesor entre 1 2 mm, emplazando en

arenisca roscea, estas vetillas estn compuestos principalmente por oxido de Fe,
en menor proporcin por segregaciones de calcopirita, proustita, esfalerita y Ag
nativa.
Frecuentemente las segregaciones de proustita envuelven granos de calcopirita,
esfalerita, y Ag nativa, hecho que demuestra una precipitacin posterior a los
minerales mencionados la roca presenta una fuerte impregnacin de xidos de Fe,
como producto de la accin de las aguas metericas que oxidaron los sulfuros de
hierro (Fe) ver imgenes e informe en anexo 3.
2.5.2. ANLISIS QUMICO
El anlisis qumico del contenido de elementos de la muestra, se realiz en el
laboratorio qumico SpectrAA, por el mtodo de absorcin atmica, se determin el
porcentaje de los diferentes componentes en la muestra, los resultados de las
Erwin Gmez Ramos
Pgina 61

muestras ver en detalle anexo 3 (Anlisis qumico de contenidos en la muestra de

alimentacin).
De acuerdo a los resultados, los elementos que contiene este mineral se puede
apreciar en la tabla 8.
La muestra tiene un buen contenido de menas de plata, pero adems tiene
contenidos significativos como ser: alto contenido de slice, hierro oxidado, podemos
mencionar tambin el contenido de azufre.
Tabla 8: Anlisis qumico del contenido de elementos.
Descripcin
Ley
Unidades
Plata
Zinc
Plomo
Estao
Arsnico
Hierro
Azufre
Slice
5.11
0.07
0.37
0.10
0.07
3.70
2.35
87.84
DM
%
%
%
%
%
%
%
2.5.3. ANLISIS GRANULOMTRICO

Para realizar el anlisis granulomtrico del mineral, se tom muestras del yacimiento
de Colavi, en la cual se evalu el contenido de plata en las distintas fracciones de
tamao de grano para la alimentacin en el proceso de flotacin y se determin el
tamao de partcula con contenido de plata, distribucin y la ley del mineral, para
ello se utiliz el cuarteador de rifles para tomar una muestra representativa.
El tamizaje se realiz con 2 Kg. De muestra por medio hmedo a partir de malla 10
Tyler, 100% pasante, el intervalo de mallas es; tamices serie Tyler (10, 14, 20, 28,
35, 48, 65, 100, 150, 200) #, cada fraccin se llev a secado y pesado. Una vez
determinada la distribucin granulomtrica de la muestra, sta es ajustada mediante
una tabla de anlisis granulomtrico, para el clculo del D80, ver figura 17.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 62

El 80 % pasante se encuentra entre la malla #14 y #20 exactamente con un D80 =

953, 37 m, adems se observ que existe exceso de lamas, en cuanto a la ley de
cabeza est distribuido de manera homognea.
Figura 17:
Proceso de anlisis granulomtrico
La figura 18 muestra la distribucin granulomtrica de la muestra (% peso

acumulado pasante vs abertura promedio).
100
90
80
70
60
50
% Peso Acumulado Retenido
% Peso Acumulado Pasante
40
30
20
10
0
0
318
Figura 18:
635
953
1270
1588
Distribucin granulomtrico de la muestra
Erwin Gmez Ramos
Pgina 63
1905
2223

Los resultados y el grafico en detalle del anlisis granulomtrico se muestran en

anexo 4.
2.6.
DETERMINACIN DEL PESO ESPECFICO
Se determin el peso especfico de la muestra por el mtodo del picnmetro, se

utiliz un picnmetro de 25 ml, se prepar una fraccin de muestra para luego
dividirlas homogneamente en seis muestras, el cual consisti en seis ensayos, con
las pruebas y clculos realizados se obtuvo un resultado final igual a 2.7 g/cc (ver
anexo 5).
El peso especfico obtenido tiene una significancia ya que gracias a ella se puede
determinar el porcentaje slidos en pulpa la cantidad de muestra que se tiene que
utilizar y la cantidad de agua necesaria para la flotacin, el resultado del peso
especfico de la muestra, determina tambin que no es un mineral oxidado, ms
bien es un sulfuro de plata arsnico con acompaantes oxidados como el fierro.
Este resultado se tom como base para todas las pruebas de flotacin.
2.7.
CINTICA DE MOLIENDA
El anlisis de cintica de molienda se realiz con el objeto de determinar el tiempo

ptimo necesario de molienda para producir un 80% de carga pasante (D 80) de
granulometra menor a las mallas: serie Tyler (48#, 65#, 100#, 150#, 200#) y
obtener una granulomtrica determinada para el proceso de flotacin. La molienda
se realiz en un molino de bolas de laboratorio de 21 cm de dimetro y una longitud
de 25 cm cuyos parmetros son los siguientes: con un porcentaje en solidos de 60
% slidos, velocidad de 60 rpm en un intervalo de tiempo de 2, 5, 10 y 15 min. El
tamizaje se realiz en medio hmedo, de las cuatro muestras en cuatro tiempos
diferentes, con los siguientes tamices: serie Tyler (48, 65, 100, 150, 200). En la tabla
9 se observa los parmetros de operacin.
Tabla 9: Tiempo de molienda adecuada en funcin a la abertura.
Abertura
(#)
Abertura
(m)
65
100
208
147
Erwin Gmez Ramos
Tiempo de molienda
Pgina 64
(min)
3
6

150
200
104
74
12
22
120
100
80
% Pasante (%)
60
% PASANTE #65
% PASANTE #100
40
% PASANTE #150
% PASANTE #200
20
0
0
8 10 12 14 16
Tiempo ( Min )
Figura 19:
% Pasante vs Tiempo
En la figura 19 se puede observar, el resultado del tamizaje de diferentes tiempos,
que anteriormente se mencion, los resultados tanto de la figura 19 como del anexo
6, nos ayudan a determinar el tiempo en que se realizara la molienda, de acuerdo al
tamao de grano requerido.
Los resultados y grficos en detalle se muestran en anexo 6.
2.8.
PREPARACIN DE REACTIVOS
La preparacin de reactivos se realiz en funcin a la concentracin de cada uno de

los reactivos empleados, siempre de acuerdo a los procedimientos que dan
referencia los datos tcnicos de cada reactivo, proporcionados por CARMAR LTDA.
Importadora de reactivos RENASA Y PETROQUIM SRL. Importadora de reactivos
CYTEC, ver datos tcnicos en anexo 2, la preparacin de reactivos en detalle se
muestra en anexo 7.
Sin embargo podemos ver el procedimiento de preparado de los diferentes reactivos
que se utiliz para este trabajo experimental.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 65

AR 1242 (Colector) 10%: en un matraz aforado de 100 ml, se agrega

10 gramos de ditiofosfato, aadiendo agua se diluye el reactivo. De esta
manera se prepara a una concentracin de 10 %.
AP 1404 (Promotor) 3%: en un matraz aforado de 100 ml, se agrega 3
gramos del mercaptano, aadiendo agua se diluye el reactivo. De esta
AP 7310 (Colector) 5%: en un matraz aforado de 100 ml, se agrega 5
gramos de ditiofosfato aerofloat, aadiendo agua se diluye el reactivo.
De esta manera se prepara a una concentracin de 5 %.
AP 3418 A (Aerophine) 10%: en un matraz aforado de 100 ml, se
agrega 10 gramos de aerophine, aadiendo agua se diluye el reactivo.
De esta manera se prepara a una concentracin de 10 %.
DF 1012 (Espumante) 1%: en un matraz aforado de 100 ml, se agrega
1 gramo de espumante, aadiendo agua se diluye el reactivo. De esta
2.9.
DOSIFICACIN DE REACTIVOS EN LOS RESPECTIVOS PUNTOS DE

LOS CIRCUITOS DE FLOTACIN CON DIFERENTES REACTIVOS
En base a las dosificaciones, determinamos un estndar de flotacin para los

circuitos en las diferentes pruebas, con base en peso de aproximadamente de
mineral de 1000 g.
En el anexo 7, podemos ver la dosificacin de reactivos en planta, adems de la
dosificacin de reactivos en el laboratorio para las respectivas pruebas de flotacin,
como ser: dosificacin de reactivos con AR 1242 y AP 1404, y por ltimo la
dosificacin de reactivos con los reactivos; AP 7310 y AP 3418 A, que de
acuerdo a lo propuesto con estos ltimos reactivos, se obtendr una mejor
recuperacin y ley a menor adicin de reactivos, el cual tiene su lmite de
dosificacin, que ms adelante ser demostrada.
2.10.
FLOTACIN POR MALLAS PARA DETERMINAR EL TAMAO DE

GRANO PTIMO
Erwin Gmez Ramos
Pgina 66

Se realiz pruebas de flotacin a diferente tamao de grano malla serie Tyler (65,
100, 150 y 200) # a un 80% pasante, cada prueba con sus rplicas respectivas para
no tener factor de error, con el fin de determinar el tamao de grano ptimo para la
flotacin de minerales de plata y aplicar en las siguientes pruebas de flotacin de
acuerdo al diseo experimental, se realiz la flotacin por mallas con el fin de
determinar al tamao de grano como una variable interviniente controlada, es decir
que el tamao de grano ser lo ms constante posible.
De acuerdo a las pruebas realizadas el mejor ndice y resultado metalrgico se
obtuvo en la malla 100 a un 80% pasante que llego hasta un 83 % de recuperacin
ver figura 20 y ley de concentrado aceptable para la comercializacin, en cambio la
malla 65 se obtuvo una buena recuperacin, pero la partcula no est totalmente
liberada, la malla 150 tiene baja recuperacin pero la ley de plata aumenta, y se
sabe de acuerdo a la teora a menor recuperacin mayor ley, adems en planta no
tiene la capacidad de realizar la molienda fina por diferentes factores, en la malla
200 existe mucha lama o exceso de finos lo cual perjudica notablemente en la
flotacin de plata.
Realizada las pruebas y continuar con el posterior trabajo de flotacin con los
reactivos en estudio, ser la malla 100 a seis minutos de molienda el cual se toma
en cuenta como variable interviniente controlada ver figura 20 y Anexo 8.
(%) RECUPERACIN EN FUNCIN AL TAM AO DE GRANO EN M ALLA (#)
Recupe racin (%)
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
83
75
62
48
60
70
80
90
100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
Abe rtura ( # )
Promedio Recuperacin (%)
Figura 20:
Recuperacin Vs Tamao de Grano.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 67

En el grafico 20, se puede observar y diferenciar en que tamao de grano se obtuvo

mayor recuperacin, el mejor resultado es el de la serie Tyler malla 100, adems
mencionar que en las pruebas realizadas se pudo observar la gran diferencia como
ser en el chuado de la muestra, en el momento de la flotacin se poda apreciar el
contenido de plata dentro de la pirita pero ms limpio que con la flotacin de las
otras mallas.
2.11.
PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR LAS PRUEBAS DE FLOTACIN DE

ACUERDO AL DISEO EXPERIMENTAL
2.11.1. METODOLOGA EXPERIMENTAL

Una vez determinado el tamao de grano ptimo para las pruebas, se realiz dos
trabajos experimentales de flotacin diferentes, primero con reactivos que est
utilizando actualmente la planta distribuido por (CARMAR LTDA.) distribuidor de
RENASA, y como propuesta y alternativa se aplic los nuevos reactivos ms
selectivos proporcionados por la distribuidora (PETROQUIM SRL.) distribuidor de la
lnea CYTEC.
Para el diseo experimental se realiz pruebas preliminares con el propsito de
tener valores mnimos y mximos y aplicarlos al software, para los dos diferentes
procesos como ser:
Como colector primario el Ditiofosfato (AR 1242), en combinacin del
colector secundario Ditiofosfato mercaptano (AP 1404), estos reactivos
son los tradicionales que se usaron en planta.
Como propuesta se us el Colector primario Ditiofosfato (AP 7310) en
combinacin del colector secundario Arophine (AP 3418 A).
Para ello las pruebas estn estructuradas en cuatro actividades principales que se
desarrollan para alcanzar el objetivo propuesto en el plan de trabajo, ver figura 21,
estas actividades se desarrollan ms adelante, los cuatro actividades estn
complementadas con otras cinco actividades ver figura 14, que se realiz antes y
durante el trabajo experimental con el objetivo de determinar de manera ms
constante posible las variables intervinientes controladas.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 68

TRABAJO EXPERIMENTAL
Pruebas preliminares con:

AR 1242
AP 1404
Pruebas preliminares con:

AP 7310
AP 3418A
Pruebas
de flotacin de acuerdo al Diseo Experimental:
Pruebas de flotacin de acuerdo al Diseo
Experimental:
AP 7310
AR 1242
AP
3418A
AP 1404
Figura 21:
Diagrama de flujo para desarrollar el trabajo experimental
La metodologa se bas en el de trabajo experimental, en la cual se complement

con varias actividades donde como primera actividad es la caracterizacin del
mineral para ello se prepar dos muestras representativas para el anlisis por
microscopia y anlisis de laboratorio qumico a partir de la muestra del mineral. La
segunda actividad fue el anlisis granulomtrico apropiado de la malla serie Tyler
(10, 14, 20, 28, 35, 48, 65, 100, 150, 200) # el anlisis granulomtrico nos determina
la malla en donde contenga una mayor parte del mineral valioso, la tercera actividad
fue la determinacin de peso especfico, como una cuarta actividad fue realizar la
cintica de molienda, para obtener el tiempo optimo en una determinada malla, una
quinta actividad es la flotacin por mallas ms sus rplicas para ver la influencia
tamao de grano, gracias a estos cinco actividades que se realiz podemos trabajar
con los cuatro actividades principales que tiene el diseo experimental.
Como primera y segunda actividad del diseo experimental son las pruebas
preliminares, consiste en la seleccin de variables, estas pruebas preliminares se
Erwin Gmez Ramos
Pgina 69

realizaron ms sus rplicas. Teniendo en cuenta una serie de variables que influyen
en el proceso de flotacin se toma en cuenta los ms importantes el tipo de reactivo
y la dosificacin, las variables en la primera actividad son los ditiofosfatos: AR
1242 y el AP 1404, para la segunda actividad son el ditiofosfato y el aerophine: AP
7310 y AP 3418 A, las pruebas preliminares nos sirven para determinar los
niveles mximos y mnimos por ejemplo la dosificacin mnima y mxima.
Las mismas variables de las pruebas preliminares, se aplican para el tercer y cuarta
actividad, los cuales son directamente pruebas planificadas con el software minitab
versin 17, utilizando el diseo factorial 2 k, las variables consisten colector primario
y secundario. Para las pruebas metalrgicas de flotacin, se realiz las pruebas
preliminares con cada colector, las tradicionales que actualmente est utilizando la
planta y los reactivos que se tiene como alternativa para mejorar la recuperacin de
plata, que ms adelante se muestra en detalle, una vez obtenidas los rangos de las
variables se procedi a definir la metodologa para las pruebas de flotacin a nivel
de laboratorio.
Finalmente complementando el diseo experimental, se aplic el diseo factorial 2k.
De acuerdo a las variables que se tiene se aplic el diseo factorial al cuadrado (22).
Para lo cual se utiliz dos variables para el proceso de flotacin que consta de
cuatro ensayos o pruebas experimentales que corresponden a los ensayos de un
cuadrado y cada prueba con su rplica, a fin de identificar las variables que
aumentan la eficiencia del proceso con un total de ocho pruebas experimentales
para cada trabajo experimental, con un total de diecisis pruebas de flotacin de
acuerdo al diseo factorial.
Para realizar el diseo experimental y optimizar la prueba se aplic el software
Minitab 17 con dos variables para cada prueba, este software facilito en el trabajo
experimental de las pruebas y nos muestra tanto los resultados como los grficos y
nos ayuda a mejorar y comprender ms los trabajos experimentales aplicando
siempre un diseo experimental.
Para las pruebas con diseo experimental, no solo tomaremos en cuenta las
variables independientes, tambin se toma en cuenta las variables intervinientes las
cuales deben ser lo ms constante posible, las variables se muestran en la tabla 10.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 70

El diseo experimental se trabajara bajo los siguientes parmetros:

Tabla 10: Parmetros y condiciones de Molienda y Flotacin
Los parmetros y condiciones para realizar el trabajo fue lo ms constante posible

para que no exista cambios en el trabajo experimental.
2.12.
EFECTOS DE LA SELECCIN DEL REACTIVO
Cuando se prueba un nuevo cuerpo mineral, no se aprecia en toda su dimensin el

impacto potencial de la eleccin del reactivo sobre la seleccin de los equipos y las
configuraciones del circuito. Durante las pruebas de factibilidad preliminares no es
poco comn que se evalen slo uno o dos colectores.
Distintos reactivos (incluyendo colectores, espumantes, modificadores de pH y
depresores) pueden tener un importante efecto en la cintica de flotacin, en la
relacin ley-recuperacin, en la cantidad y el tipo de espuma, en la masa de los
concentrados rougher y de barrido, en el rechazo de elementos penalizados,
entonces se considera como variables importantes el colector primario como
reactivo A y el colector secundario como reactivo B.
La optimizacin de estas variables en una etapa temprana del proceso de pruebas
puede tener un efecto significativo sobre el diseo del diagrama de flujo, as como
en las estimaciones de capital y costos de operaciones. Se consider una
combinacin de Reactivo A entrega la recuperacin, pero con una ley de
concentrado ms baja que la combinacin de reactivo B (y por lo tanto una masa
mayor de concentrado).
2.13.
PRUEBAS PRELIMINARES DE FLOTACIN DE PLATA CON LOS

REACTIVOS TRADICIONALES
Como se menciona en el subttulo anterior para obtener y realizar el diseo

experimental es necesario realizar las pruebas preliminares.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 71

Se realiz pruebas preliminares experimentales con la finalidad de encontrar

intervalos que puedan dar una idea y formar las variables ms importantes como ser
dosificaciones mximas y mnimas, las pruebas se realizaron de acuerdo a la teora
y datos tcnicos de los reactivos en la flotacin de minerales de plata en el estudio
fundamental
de
los
reactivos,
para
cada
muestra
se
realiz
diferentes
dosificaciones, de los reactivos importantes como son el colector primario y

secundario, en este caso el AR -1242 y AP 1404 Ver anexo 9. Las pruebas se
realizaron bajo el siguiente esquema, ver figura 22.
Grado de Molienda: 80%
(-100 malla Tyler)
Tiempo de molienda 6 min.
Acondicionamiento 10 min.
Flotacin de plata
DF 1012 5 g/t, 1%.
Concentrado de plata.
Figura 22:
AR 1242. De 40 a 80g/t, 10%.

AP 1404. De 20 a 30 g/t. 3%.
Cal = 1.4 g
Colas
Flujograma de las pruebas preliminares para los colectores
AR 1242 y AP - 1404.
En la tabla 11 se muestra el resumen de las pruebas preliminares con los colectores
AR1242 y AP1404 que son los variables independientes, como variables
dependientes se tiene a la recuperacin y ley.
Tabla 11: Pruebas preliminares de flotacin con las dos variables
(AR 1242 y AP 1404).
Prueba
pH
Ley de
Preliminar
Flotacin
% Peso
(Ag)
N
P.P.1.R.
P.P.2.R.
pH Final
8,36
7,96
(%)
9,30
9,43
DM
286,50
306,85
Erwin Gmez Ramos
Dosificacin Dosificacin Recuperacin

AR-1242
AP-1404
(g/t)
40
50
Pgina 72
(g/t)
20
20
(%)
52
67

P.P.3.R.
P.P.4.R.
P.P.5.R.
P.P.6.R.
P.P.7.R.
8,23
8,96
8,36
8,36
8,39
9,04
11,50
6,57
8,60
7,35
425,96
338,87
443,37
406,76
502,85
60
65
70
80
90
20
23
25
30
30
71
76
76
81
81
De acuerdo a las pruebas preliminares realizadas se pudo evidenciar los valores

mnimos y mximos de las variables independientes y los dependientes que es la
recuperacin y la ley de plata, determinadas las variables nos facilita desarrollar el
diseo experimental.
Como se muestra la tabla 11 el mayor porcentaje de recuperacin con una buena
ley se encuentra en la prueba P.P.6.R. Se tiene una ley de 406.76 DM de plata, y
una recuperacin de 81 %, para esto se dosifico 80 g/t de colector primario y 30
gramos de colector secundario, el cual se tomara como un valor mximo para el
diseo factorial, sin embargo la prueba P.P.7.R tiene tambin una recuperacin
considerable, pero de acuerdo a teora de Venacio Astucuri T. y otros mencionan
que el exceso de reactivo puede perjudicar la selectividad de la flotacin, la prueba
P.P.7.R. Demuestra la teora, donde se aadi 90 g/t de colector primario y 30 g/t de
colector secundario, de acuerdo a las pruebas realizadas se evidencio que con el
exceso de adicin de reactivos no solo se adhieren el concentrado sino tambin se
adhiere la ganga lo cual demuestra una mala operacin.
Para tomar en cuenta el valor mnimo de las variables de acuerdo a tabla se toma
en cuenta la prueba P.P.1.R. con una recuperacin de 52 %, y una dosificacin de
40 g/t de colector primario y 20 g/t de colector secundario.
Como se mencion, de las siete pruebas preliminares realizadas se tom en cuenta
las pruebas P.P.1.R. y P.P.6.R. que sirven para el diseo experimental 2 k, con dos
variables para as aplicar el diseo factorial dos al cuadrado, como son el colector
primario Ditiofosfato AR1242 y la segunda variable es el colector secundario el
Ditiofosfato AP1404.
2.14.
PRUEBAS PRELIMINARES DE FLOTACIN DE PLATA CON LOS

REACTIVOS CYTEC
Erwin Gmez Ramos
Pgina 73

Como se mencion anteriormente para obtener y realizar el diseo experimental, de

la misma manera se realiz la segunda actividad, pruebas preliminares
experimentales, y verificar si estos reactivos son realmente ms selectivos a los
anteriores y as demostrar la selectividad de los colectores Aerofloats AP 7310,
colector primario y el Aerophine AP 3418 A, que es el colector secundario, estos
reactivos son los que reemplazan a los ditiofosfatos AR 1242 y AP 1404, en las
pruebas realizadas se puede evidenciar la diferencia de cada uno de los reactivos
si de verdad tiene su efecto.
Con las pruebas preliminares realizadas podemos encontrar intervalos que puedan
dar una idea y formar las variables ms importantes, en el estudio fundamental de
los reactivos, para cada muestra se realiz diferentes dosificaciones, de los
reactivos importantes como es el colector primario y secundario, el AP 7310 y AP 3418 A. Ver anexo 10.
Las pruebas se realizaron bajo el siguiente esquema:
Grado de Molienda: 80%
(-100 malla Tyler)
Tiempo de molienda 6 min.
Acondicionamiento 10 min.
AP 7310. De 30 a 90g/t, 5%.

AP 3418 A. De 5 a 30 g/t. 10%.
Cal = 1.4 g
DF 1012 5 g/t, 1%.

Flotacin de plata
Concentrado de plata.
Colas
Figura 23:
Flujograma de las pruebas preliminares para los

colectores AP 7310 y AP 3418 A.
Tabla 12: Pruebas preliminares de flotacin con las dos variables, colector
primario AP 7310 y colector secundario AP 3418 A.
Prueba
pH
Preliminar
N
Flotacin
pH Final
Ley de
% Peso
(%)
Erwin Gmez Ramos
Ag
(DM)
Dosificacin
AP-7310
Pgina 74
Dosificacin
AP-3418 A
Recuperacin
(%)

P.P.1.C.
P.P.2.C.
P.P.3.C.
P.P.4.C.
P.P.5.C.
P.P.6.C.
P.P.7.C.
7,92
8,59
9,22
8,96
8,36
8,65
8,45
5,14
6,84
9,57
15,99
10,65
11,52
9,10
475,5
320,5
442,38
405,8
443,37
406,76
401,05
(g/t)
30
40
50
60
70
80
90
(g/t)
5
10
15
20
25
30
30
67
69
80
87
85
83
80
En la tabla 12 se puede apreciar la segunda actividad del diseo experimental,

consiste en siete pruebas preliminares con los reactivos que se pretende
reemplazar, realizado a diferentes dosificaciones por ejemplo el colector primario
Aerofloat (AP-7310) se dosific de (30, 40, 50, 60, 70, 80 y 90) g/t, y el colector
secundario Aerophine (AP-3418 A) con la siguiente dosificacin: (5, 10, 15, 20, 25 y
30) g/t, con estas diferentes dosificaciones de estas dos variables se obtuvo
recuperaciones diferentes de acuerdo a la dosificacin, observando minuciosamente
la tabla 12 la recuperacin ms baja se tiene en la prueba P.P.1.C. con un resultado
de 67 % de recuperacin con una ley de concentrado de 475,5 DM el cual se toma
en cuenta como valor mnimo para las variables en el diseo experimental, adems
se observa la recuperacin ms alta de las siete pruebas realizadas est en la
prueba P.P.4.C. con una recuperacin mxima de 87 % con ley de concentrado de
405,8 , dato que se tomara en cuenta como el valor alto para el diseo experimental,
con una dosificacin de 60 g/t de de colector primario y 20 g/t de colector
secundario, revisando la diferencia de la tabla 11 y la tabla 12, es notable que con
los reactivos (AP 7310 y AP 3418 A) se obtuvo mayor recuperacin subiendo 6
puntos y la gran diferencia es que se dosifica a una cantidad menor, que los
reactivos (AR 1242 y AP 1404) que se aade mayor cantidad, lo cual confirma la
eficiencia de los reactivos (AP 7310 y AP 3418 A) como colectores selectivos
para la plata, para que esto se demuestre concretamente se realizara pruebas con
diseo experimental y ver los efectos de cada variable.
2.15.
DISEO ESTADSTICO EXPERIMENTAL (DISEO FACTORIAL 2 2) PARA

LOS COLECTORES (AR1242 Y AP1404) Y LOS COLECTORES (AP7310 Y AP3418 A)
Erwin Gmez Ramos
Pgina 75

La finalidad del diseo experimental, es encontrar las condiciones ptimas de las

variables controlables en nuestro proceso en estudio, y tener una mayor
comprensin sobre los factores que ms inciden de las variables determinadas en
las pruebas preliminares, tanto de los colectores tradicionales; (AR 1242 y AP
1404), y de los nuevos colectores que son ms selectivos; (AP 7310 y AP 3418
A), para los dos trabajos experimentales se realiza el diseo experimental factorial
22, el cual determina cul de los factores tiene el efecto ms significativo y en que
parmetro se obtendr mejores resultados, as realizar una comparacin entre los
reactivos tradicionales y reactivos nuevos.
Las variables se establecen de acuerdo con las tablas 13 y 14.
Tabla 13: Variables establecidas de AR 1242 y AP 1404.
Reactivos
Variable
Nivel Bajo
Nivel Alto
Unidad
Colector Primario AR - 1242
X1
40
80
g/t.
Colector Secundario AP - 1404
X2
20
30
g/t.
Tabla 14: Variables establecidas de AP 7310 y AP 3418 A.

Reactivos
Variable
Nivel Bajo
Nivel Alto
Unidad
Colector Primario AP - 7310
X1
30
60
g/t.
Colector Secundario AP - 3418 A
X2
20
g/t.
En la tabla 13 y 14 se muestran el diseo factorial 22, con una aleatorizacin de 4

corridas del proceso, con dos niveles (diseo experimental ms sus rplicas), el cual
consta de 8 pruebas para cada trabajo experimental con 4 puntos experimentales
correspondientes a un diseo factorial y 4 puntos replicados de cada uno, es
descrito apropiadamente mediante un modelo matemtico de segundo orden y una
superficie de respuesta que represente la regin optima de recuperacin en funcin
a la ley, y brindara la informacin referida no solo a las variables que afectan a cada
uno de los procesos, sino tambin el efecto de la interaccin entre estas.
Adems se depone que todo el experimento se corri en igualdad de circunstancias
con respecto al resto de factores no estudiados (principio de bloqueo), es decir, los
factores controlables que no se toman en cuenta en el estudio se mantienen lo ms
fijo o constante posible durante la realizacin de las pruebas, en la tabla 15, se
aprecia el diseo factorial a aplicar para los dos tratamientos.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 76

Tabla 15: Diseo factorial para los factores: (AR 1242 y AP 1404) y
(AP 7310 y AP 3418 A).
Pruebas
prueba 1
prueba 2
prueba 3
prueba 4
A
-1
1
-1
1
B
-1
-1
1
1
A*B
1
-1
-1
1
Yates
1
A
B
Ab
Entonces se tiene las siguientes tablas:

Tabla 16: Diseo y datos para la flotacin de plata con los reactivos:
(AR 1242 y AP 1404).
N
AR
AP
Pruebas
-1242
(g/t)
40
80
40
80
1404
(g/t)
20
20
30
30
X1
X2
-1
1
-1
1
-1
-1
1
1
1
2
3
4
Recuperacin
(%)
50
80
55
81
50
81
50
82
Total
Yates
Recuperacin
(%)
101
161
105
163
1
A
B
Ab
(%) Media
50
81
53
81
Tabla 17: Diseo y datos para la flotacin de plata con los reactivos:
(AP 7310 y AP 3418 A).
N
Prueba
s
1
2
3
4
AP
AP-7310
(g/t)
30
60
30
60
3418 A
(g/t)
5
5
20
20
A X1 B X2 Recuperacin
(%)
-1
-1
62
67
1
-1
85
85
-1
1
65
66
1
1
85
86
Total
(%)
129
170
130
171
Yates Recuperacin
(%) Media
1
65
A
85
B
65
Ab
86
Con los datos de las tablas 16 y 17, se realiz las pruebas metalrgicas de flotacin
de plata, los balances metalrgicos se muestran en el anexo 11 y 12 y el resumen
de cada tratamiento se muestra en la tabla 18 y 19.
La tabla 15, nos proporciona datos para realizar el diseo experimental factorial
propuesto, adems con la tabla 15 se obtiene la tabla 16 y 17.
2.16.
PLANTEAMIENTO DE HIPTESIS ESTADSTICAS
Erwin Gmez Ramos
Pgina 77

Las hiptesis estadsticas planteadas para contrastar en esta investigacin son:

Hiptesis nulas (Ho):
Efecto A
Efecto A
Efecto B
=
=
=
Efecto B
Efecto AB
Efecto AB
Hiptesis alternativas (HA):

Efecto A
Efecto A
Efecto B
2.17.
Efecto B
Efecto AB
Efecto AB
PRUEBAS DE FLOTACIN CON DISEO FACTORIAL
Para la tercera y cuarta actividad se programaron una serie de pruebas con el

diseo factorial 22, con el objetivo de optimizar las variables principales; (AR 1242;
AP 1404) reactivos tradicionales, y (AP 7310 y AP 3418 A) reactivos ms
selectivos.
Los rangos en los que fueron evaluados se determinaron de acuerdo a la primera y
segunda actividad experimental que comprende de una serie de pruebas
preliminares.
Para
cada
tratamiento
se
realiz
pruebas,
puntos
experimentales
correspondientes a un diseo factorial y 4 puntos replicados de cada uno.

Para realizar las dichas pruebas se utilizaron los siguientes equipos y materiales:
Mquina de flotacin DENVER SUB A.

Celda de flotacin Denver Sub A, celda de (1 Kg).
pH metro digital.
Bandejas.
Matraz Erlenmeyer de 1000 ml.
Paletas para recojo de espuma.
Cronometro.
Parmetros de trabajo:
1000 g de muestra.
30 % slidos de pulpa.
Revoluciones 1000 rpm.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 78

1.4 g de cal (Ca O).

pH inicial de 5.36 a 8.
Con agua de planta.
Una vez realizado las pruebas con Diseo Experimental Factorial 22 se obtuvieron
las tablas 18 y 19, en las dos tablas existe una diferencia abismal tanto en la
variable Recuperacin como en la variable Ley, ms adelante se realizara un
anlisis sobre la obtencin de resultados de estas variables en estudio.
Tabla 18: pruebas de flotacin de plata segn al Diseo Experimental
Factorial 22.con los reactivos: (AR 1242 y AP 1404).
C. DE
Muestra
N
P.D.E.R.1
P.D.E.R.2
P.D.E.R.3
P.D.E.R.4
P.D.E.R.5
P.D.E.R.6
P.D.E.R.7
P.D.E.R.8
AR- 1242
AP-1404
(g/t)
(g/t)
40
40
80
80
40
40
80
80
20
20
20
20
30
30
30
30
REACTIVO
Ley Ag
S
($/t)
0,86
0,86
1,22
1,22
0,95
0,95
1,31
1,31
(DM)
255,6
270,3
445,99
483,5
191,01
150,9
407,94
486,9
Recuperaci
n
(%)
50
50
80
81
55
50
81
82
Tabla 19: pruebas de flotacin de plata segn al Diseo Experimental

Factorial 22.con los reactivos: (AP 7310 y AP 3418 A).
Muestra
AP- 7310
AR-3418 A
N
P.D.E.C.1
P.D.E.C.2
P.D.E.C.3
P.D.E.C.4
P.D.E.C.5
P.D.E.C.6
P.D.E.C.7
(g/t)
(g/t)
30
30
60
60
30
30
60
5
5
5
5
20
20
20
Erwin Gmez Ramos
C. DE
REACTIVOS
($/t)
0,64
0,64
0,91
0,91
0,77
0,77
1,04
Pgina 79
Ley Ag
Recuperacin
(DM)
295,6
288,04
485,08
499,2
403,2
320,08
504,3
(%)
62
67
85
85
65
66
85

P.D.E.C.8
60
20
1,04
500,05
86
2.17.1. CALCULO DE CONTRASTES PARA LOS REACTIVOS:

(AR 1242 Y AP 1404)
De acuerdo a las ecuaciones (10), (11) y (12), se tiene los contrastes:
Contraste A= [161+162,99 105,35 100,61] =
117, 04
Contraste B= [105,35+162,99 161 100,61] =
5, 74
Contraste AB= [162,99+100,61 161 105,35] = -3, 74

2.17.2. EFECTOS ESTIMADOS PARA LOS REACTIVOS:
(AR 1242 Y AP 1404)
El clculo de efectos se realiz de acuerdo a las ecuaciones, (13), (14) y (15):
Efecto A = 1
[161+162,99-105,35-100,61] =
29, 51
2*2 *
Efecto B = 1
2*2
Efecto AB = 1
2*2
[105, 35+162,99 161 100, 61] =

*
[162,99+100,61 161 105,35] =
1, 68
- 0, 69
De acuerdo a los efectos calculados, se observa que la variacin del reactivo (factor
A) es mayor que los otros dos, posteriormente se demostrara si uno de los factores
o los dos factores es estadsticamente significativo.
2.17.3. SUMATORIA DE CUADRADOS PARA LOS REACTIVOS:
(AR 1242 Y AP 1404)
Las sumas de cuadrados (SC) de los efectos se calculan a partir de sus contrastes
de acuerdo a las ecuaciones, (16), (17) y (18).
SCA= [161+162, 99-105, 35-100, 61]2
8
= 1741, 39
SCB= [105, 35+162, 99 161 100, 61] 2 = 5, 66

8
SCAB= [162, 99+100, 61 161-105, 35] 2
Erwin Gmez Ramos
Pgina 80
= 0, 95

8
A partir de las ecuaciones (19) y (20), tenemos la sumatoria de cuadrados total:
SCT= (50, 312 + 80, 012 + 54, 982 + 80, 832 +50, 292 + 80, 992 + 50, 372 + 82, 162)
[100, 61+161+105, 35+162, 99]2 = 1758, 98

8
SCE= 1758, 98 1741, 39 5, 66 0, 95 = 10, 98
2.17.4. CALCULO DE CONTRASTES PARA LOS REACTIVOS:

(AP 7310 Y AP 3418 A)
Para los reactivos CYTEC de la misma manera se calcula a partir de las ecuaciones
(10), (11) y (12):
Contraste A= [170,03+171,24 130,17 129, 02] =
82, 08
Contraste B= [130,17+171,24 170,03 129,02]
2, 36
Contraste AB= [171, 24+ 129, 02-170,03 130, 17] =
0, 06
2.17.5. EFECTOS ESTIMADOS PARA LOS REACTIVOS:

(AP 7310 Y AP 3418 A)
Para los efectos se utiliza las ecuaciones (13), (14) y (15).
Efecto A =
1
[170,03+171,24 130,17-129,02] =
2*2 *
20, 52
Efecto B =
1
[130,17+171,24-170,03 129, 02] =
2*2 *
0, 584
Efecto AB = 1
[171, 24+ 129, 02 170,03 130,17] = 0, 015
2*2 *
Se observa que la variacin del reactivo (factor A) es mayor que los otros dos, pero
tambin se observa que los otros dos factores tambin tienen efectos que no son
muy relevantes, sin embargo el efecto B es tambin positivo el cual puede tener un
efecto cuasi significativo, con el software minitab 17 se demostrara si uno de los
factores o los dos factores o los dos factores es estadsticamente significativo.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 81

Adems se determinara cul de los tratamientos y reactivos es el ms significativo

para mejorar tanto en la ley como en la recuperacin.
2.17.6. SUMATORIA DE CUADRADOS PARA LOS REACTIVOS:
(AP 7310 Y AP 3418 A)
Las sumas de cuadrados (SC) de los efectos se calculan a partir de sus contrastes
(16), (17), (18) y para (SCT) la ecuacin (19), para (SCE) la ecuacin (20).
SCA= [170, 03+171, 24 130, 17 129, 02] 2 =842, 14
8
SCB= [130, 17+171, 24 170, 03-129, 02] 2
8
SCAB= [171, 24+129, 02 170, 03 130, 17] 2 =

8
0, 70
-0004, 5
SCT= (62,132 +84,712 +64,572 +84,772 +66,892 +85,322 +65,602 + 86,472)
[129, 02+170, 03+130, 17+ 171, 24]2 = 856, 33

8
SCE= 856, 33842, 14 0, 70 (-0004, 5) =
2.18.
18, 69
ANLISIS DE VARIANZA
Tabla 20: Cuadro de Anlisis de Varianza para los reactivos
(AR 1242 y AP 1404)
Sumatoria
Grados de
Cuadrados
Cuadrados
SC
Libertad
GL
Medios
CM
1741.39
5.66
0.95
1
1
1
1741.39
5.66
0.95
ERROR
10.98
2.75
TOTAL
1758.98
251.28
Fuente
A
B
AB
FO
633.23
2.06
0.35
Tabla 21: Cuadro de Anlisis de Varianza para los reactivos:

(AP 7310 y AP 3418 A) de la CYTEC.
Fuente
A
B
Sumatoria
Grados de
Cuadrados
Cuadrados
SC
Libertad
GL
Medios
CM
842.14
0.70
1
1
842.14
0.70
Erwin Gmez Ramos
Pgina 82
FO
180.33
0.15

AB
-0004.5
-0004.5
ERROR
18.69
4.67
TOTAL
856.33
122.33
-0.96
El anlisis de varianza de las tablas 20 y 21, de acuerdo a sus columnas F O, se

muestran que son diferentes a cero, por lo que rechazan las hiptesis nulas, para
ambos experimentos se admite las tres hiptesis alternativas que son:
Hiptesis alternativas (HA):
Efecto A
Efecto A
Efecto B
Efecto B
Efecto AB
Efecto AB
Antes de interpretar las grficas de los efectos que hayan resultado significativos en
el anlisis de varianza, se debe saber que el objetivo en la flotacin de plata es de
maximizar la recuperacin y ley, sobre todo tener una buena selectividad de
flotacin, en las pruebas metalrgicas claramente se pudo evidenciar que los (AP
7310 y AP 3418 A) reactivos proporcionados por la CYTEC, son ms selectivos en
la flotacin y lo resaltante es que se aade menor cantidad a la de los reactivos (AR
1242 y AP 1404) RENASA, tambin se demuestra en los efectos principales,
ahora cada uno de estos pruebas tiene su significancia sobre la recuperacin, sobre
todo el efecto A de cada una de estas pruebas, es decir en la primera el efecto
principal es el AR 1242 y en el segundo el efecto principal es el AP 7310, estos
efectos se demostr con el software estadstico minitab 16 (ver anexo 16), adems
se demostr, que reactivos son ms selectivos y los que se aplicaran en la empresa
minera YEYOS S.R.L.
2.19.
PLANTEAMIENTO DEL DISEO FACTORIAL COMPLETO

Factores:
Corridas:
Bloques:
2
4
1
Diseo de la base:
Rplicas:
Puntos centrales (total):
2; 4
1
0
El planteamiento de diseo factorial se realiz para las dos pruebas experimentales,

es decir para las pruebas con colectores tradicionales (AR 1242 y AP 1404) y
para las pruebas con los colectores que tienen mayor selectividad el (AP 7310 y
AP 3418 A).
Erwin Gmez Ramos
Pgina 83

Para cada prueba experimental se estudian dos factores con un total de cuatro
factores, entonces la informacin relevante de los experimentos se encuentra en las
figuras 24 y 25, de estas figuras se observa la parte fsica de los dos diferentes
procesos y nos muestran los efectos principales, las dos figuras tienen el mismo
principio de encontrar los efectos principales significativos.
Grfica normal de los efectos
(la respuesta es Recuperacin promedio; = 0,05)
99
Tipo de efecto
No significativo
Significativo
95
90
Porcentaje
80
70
60
50
40
30
Factor
A
B
Nombre
AR-1242
AP-1404
20
10
5
1
-5
10
15
20
25
30
Efecto
PSE de Lenth = 1,77938
Figura 24:
Grafica normal de los efectos.

(AR 1242 y AP 1404)
Grfica normal de los efectos

(la respuesta es Recuperacin; = 0,05)
99
Tipo de efecto
No significativo
Significativo
95
90
Porcentaje
80
70
60
50
40
30
20
10
5
1
10
15
20
Efecto
PSE de Lenth = 0,4575
Figura 25.
Erwin Gmez Ramos
Grafica normal de los efectos.

(AP 7310 Y AP 3418 A)
Pgina 84
Factor Nombre
A
AP-7310
B
AP-3418 A

La figuras 24 y 25 tienen la misma finalidad por ejemplo, la grfica normal de efectos

es modelo matemtico que nos muestra que uno de los factores tiene un efecto
principal significativo el cual es el que influye y da respuesta a la variable
dependiente en este caso la recuperacin y ley.
En la figura 24 se demuestra que el efecto A, influye en dos puntos principales que
son el tratamiento 2 y 4, tambin podemos observar en anexo 16 Diagrama de
Pareto de los Efectos: (AR 1242 y AP 1404), el cual nos indica que el efecto que
est sobrepasando la lnea roja es el ms significativo por lo cual se debe analizar el
efecto A, para estas pruebas experimentales.
Mientras que en la figura 25, se observa que el factor A colector primario (AP
7310) tiene un efecto principal significativo superior al reactivo AR - 1242, que se
utiliz en el primer tratamiento, sin embargo se debe tomar tambin en cuenta el
reactivo secundario AP 3418 A, que tiene un efecto cuasi significativo. Las dos
figuras tienen la misma finalidad por ejemplo, en la grfica normal de efectos son
modelos matemticos que nos muestra que el factor A tiene un efecto principal
significativo que se muestra con un punto rojo, mientras los dos puntos celestes son
efectos no significativos, es decir que el factor B y el factor AB son efectos no muy
significativos pero tienen una significancia sobre todo en la variable B, el efecto A,
influye de igual manera en dos puntos principales que son el tratamiento 2 y 4,
mientras que el diagrama de Pareto ver anexo 16 Diagrama de Pareto de los
Efectos: (AP 7310 Y AP 3418 A) nos indica que el efecto que est sobrepasando
la lnea roja es el ms significativo.
En estos efectos principales (AP 7310 y AP 3418 A), tienen un efecto de
significancia sobre la recuperacin de plata, sobre todo el efecto A que para el nivel
de significancia de ( =0.05) es altamente significativo.
Sin embargo de acuerdo a las pruebas realizadas, de los dos tratamientos, hecha la
comparacin y un anlisis de los resultados obtenidos. Se cumple la hiptesis
planteada, es decir que con los reactivos de la lnea CYTEC, se pudo obtener
mejores resultados, la selectividad y el buen ndice metalrgico de estos reactivos
(AP 7310 y AP 3418 A), nos reflejan los grficos, obtenidos por el software
Erwin Gmez Ramos
Pgina 85

estadstico Minitab versin 17, y los balances metalrgicos realizados en el paquete

Microsoft Excel.
2.19.1. GRAFICAS FACTORIALES
Podemos dividir en tres graficas principales las cuales son; grafica de efectos
principales, la grfica de interaccin y la grfica de cubos, ver figuras 26, 27 y 28.
Estos grficos son resultado delo diseo experimental factorial 2*2, mismo diseo
experimental se desarroll con un software que es el minitab versin 17, con este
software se ha obtenido adems de varios resultados grficos que nos permiten
determinar la eficiencia metalrgica de cada variable en cuanto a la flotacin de
plata.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 86

Grfica de efectos principales para Recuperacin promedio

Medias ajustadas
AR-1242
Media de Recuperacin promedio
85
AP-1404
80
75
70
65
60
55
50
40
80
20
30
Grfica de efectos principales para Recuperacin

Medias ajustadas
AP-7310
AP-3418 A
Media de Recuperacin
85
80
75
70
65
30
60
20
Figura 26.
Efectos principales para Recuperacin

(Medias ajustadas).
En la figura 26, se interpreta de manera separada tanto el colector primario como
secundario, analizando esta figura para obtener una mejor recuperacin y ley se
Erwin Gmez Ramos
Pgina 87

debe trabajar, con 80g/t de AR 1242 y con 30g/t de AP 1404, en cuanto a los
reactivos nuevos que se emplearon para la flotacin de plata de la lnea CYTEC,
tambin se aplic el software estadstico minitab versin 17, este software nos arroja
tambin el mismo grfico, pero nos enfoca diferentes resultados que son ms
eficientes.
La grafica de efectos principales nos demuestra el comportamiento de recuperacin
y medias ajustadas de manera separada, sabiendo que los colectores eficientes son
los que mejores resultados arrojaron. El colector primario y secundario, (AP 7310)
efecto A y (AP 3418 A) efecto B.
Realizado el anlisis del efecto de estos reactivos tanto del colector primario y del
colector secundario, con las pruebas metalrgicas realizadas y con el grafico
obtenido por el software, se determina que para obtener una mejor recuperacin se
debe trabajar, con 60g/t de AP 7310 y con 20g/t de AP 3418 A, la diferencia del
ndice metalrgico en cuento a la recuperacin y las leyes es notable en cuanto a
los reactivos (AR 1242 y AP 1404), es por eso que los reactivos; (AP 7310 Y
AP 3418 A), son ms selectivos y nos muestran resultados de recuperacin
superior el cual aumenta con 5 puntos de recuperacin con una dosificacin menor,
lo cual implica un menor costo y menor egreso para la planta de concentracin. Ver
figura 27.
En resumen tenemos las dosificaciones como variables en g/t, es decir que la
recuperacin y ley se obtiene en funcin a la cantidad de colector que se le aade,
pero existe una cantidad lmite de adicin de colector ya sea mnima y mxima, el
mismo se evidencio con las pruebas preliminares del trabajo experimental, que con
un mnimo de reactivo no existe la selectividad ni eficiencia de flotacin, pero con
exceso de adicin del reactivo produce una sobre saturacin y tambin flota
impurezas. Entonces este trabajo adems de la eleccin del reactivo tambin nos
ayuda a aadir la cantidad exacta posible de colector.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 88

Grfica de interaccin para Recuperacin promedio

Medias ajustadas
AR-1242 * AP-1404
Media de Recuperacin promedio
85
AP-1404
20
30
80
75
70
65
60
55
50
40
80
AR-1242
Grfica de interaccin para Recuperacin

Medias ajustadas
AP-7310 * AP-3418 A
AP-3418 A
5
20
Media de Recuperacin
85
80
75
70
65
30
60
AP-7310
Figura 27.
Erwin Gmez Ramos
Representacin de los Efectos e Interaccin.
Pgina 89

En la figura 27, revisando el grafico de los colectores (AR 1242 y AP 1404) se

afirma que cuando el colector primario se encuentra en su nivel bajo 40 g/t, el
colector secundario no afecta de manera significativa a la recuperacin, pero
cuando el AR - 1242 est en su nivel alto, el colector secundario AP 1404, si tiene
un efecto no muy elevado, es decir que el colector secundario tiene un mejor
funcionamiento con 30 g/t. Para maximizar esta prueba experimental utilizamos el
tratamiento 2 (A, -B) o el tratamiento 4 (A, B), ambos obtienen una alta
recuperacin, pero el grafico de efectos principales para la recuperacin nos da la
informacin de que el tratamiento cuatro, nos arroja buenos resultados.
En cuanto al grfico de efectos de interaccin se interpreta las variables (AP 7310
Y AP 3418 A), colector primario y secundario de manera separada demostrando
un buen resultado, viendo este grafico nos muestra que se debe aplicar las mximas
cantidades tanto del colector primario como secundario, si se quiere maximizar la
recuperacin se debe utilizar el tratamiento 4 (A, B) (60 g/t, 20 g/t), ya que en esta
combinacin se logra alta recuperacin su nivel bajo 40 g/t, el colector secundario
no afecta de manera significativa a la recuperacin, pero cuando el AR - 1242 est
en su nivel alto, el colector secundario AP 1404, si tiene un efecto no muy
elevado, es decir que el colector secundario tiene un mejor funcionamiento con 30
g/t.
Para maximizar los resultados esta prueba experimental se utiliz el tratamiento 2
(A, -B) o el tratamiento 4 (A, B), ambos obtienen una alta recuperacin, pero el
grafico de efectos principales para la recuperacin nos da la informacin de que el
tratamiento correcto es el 4.
El tratamiento 4 trabajo con los dos factores para obtener buen resultado con una
dosificacin que ya se mencion.
A continuacin se observa la figura 28 ms adelante se desarrollara y se interpretara
este grfico.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 90

Grfica de cubos (medias ajustadas) de Recuperacin promedio

52,6755
81,4958
30
AP-1404
50,3030
80,5005
20
40
AR-1242
80
Grfica de cubos (medias ajustadas) de Recuperacin

65,09
85,62
20
AP-3418 A
64,51
85,01
5
30
Figura 28.
AP-7310
60
Representacin experimental del diseo y respuesta
predicha
En la figura 28, en el primer grafico nos muestra el mejor resultado en la dosificacin
y o combinacin tanto del colector primario como del colector secundario, a
Erwin Gmez Ramos
Pgina 91

diferentes dosificaciones, que son el 80 y 30 g/t, para una recuperacin optima de

81 %.
En el segundo grfico de cubos nos muestra cuatro diferentes resultados de
diferentes tratamientos, el mejor resultado se encuentra en el tratamiento 4 y la
dosificacin y o combinacin tanto del colector primario como del colector
secundario, a diferentes dosificaciones, que son el 60 y 20 g/t, para una
recuperacin optima de 86 %.
Para complementar los grficos del diseo experimental ver anexo 16, se observa
la grfica de superficie respuesta, y la grfica de contorno.
Estos grficos nos demuestran
las recuperaciones ptimas para cada trabajo
experimental, sin embargo el de mejores condiciones de flotacin y mejores

resultados en cuanto a la variable dependiente (Recuperacin y Ley) es
directamente aplicando los colectores tanto primario como secundario (AP 7310 Y
AP 3418 A). El modelo matemtico del diseo factorial 2 2, es un modelo
matemtico aceptable.
2.20.
EVALUACIN DEL DISEO EXPERIMENTAL FACTORIAL 22 PARA LAS

DOS PRUEBAS DE FLOTACIN
Una vez analizado e interpretado los grficos del diseo experimental completo
factorial 22 aplicado para los reactivos AR 1242 colector primario, expresado en
factor A, y el AP 1404 colector secundario, expresado como factor B, y los dos
juntos factor AB, estos reactivos son los que actualmente se estn utilizando en la
planta de tratamiento, realizando las pruebas experimentales y con la obtencin de
los grficos del diseo, se observa que al factor A, tiene un efecto principal
significativo.
La hiptesis de este trabajo propuesto de manera estratgica fue, reemplazar estos
reactivos tradicionales con otros que segn teora son ms selectivos.
Para los reactivos CYTEC, de igual manera se trabaj con el diseo experimental
completo factorial 22, esto para obtener la diferencia de resultados, y determinar cul
de los reactivos es el ms selectivo, para las pruebas experimentales se tomaron en
cuenta dos variables; que son el AP 7310 colector primario, (factor A) y el AP
Erwin Gmez Ramos
Pgina 92

3418 A colector secundario, (factor B), de igual manera realizado las pruebas
experimentales y obtenido los grficos el factor A tiene un efecto principal
significativo, siendo tambin el factor B, tiene un efecto cuasi significativo, por lo
tanto se determina que esta combinacin es el que tiene mejores resultados y
eficiencia en cuanto a la flotacin de minerales de plata.
La diferencia entre estos dos tratamientos experimentales es notable, donde
evidentemente estos ltimos reactivos (CYTEC) son ms selectivos y mejoran la
recuperacin de la plata en la flotacin de estos minerales.
Por lo tanto el anlisis mediante un modelo matemtico se realizara y evaluara solo
para los reactivos con mejores resultados, es decir para el AP 7310 colector
primario, como primera variable y el AP 3418 A colector secundario, segunda
variable, el modelo matemtico se tiene en las siguientes secciones.
2.21.
MODELO DE REGRESSION
Es til realizar y ajustar un modelo de regresin a los datos experimentales

obtenidos, como ya se sabe que los reactivos de la lnea (CYTEC), AP 7310 y AP
3418 A, son los que nos arrojaron los mejores resultados, por lo tanto el modelo
de regresin es necesario para estas variables que son ms significativos y
demuestran ser ms selectivos, el modelo de regresin tiene la finalidad de predecir
el valor de Y en valores de estos dos factores principales.
Con el uso de valores codificados para los dos factores (x 1 y x2), como se muestra
en la tabla 12, que son los factores establecidos como x 1 = AP 7310 y x 2 = AP
3418 A reactivos de la CYTEC, son los mejores resultados que se obtuvo en las
recuperaciones.
El modelo de regresin ajustado que describe el comportamiento de la recuperacin
sobre cualquier punto est dado por:
= 75.06 + 10.26x1+ 029x2 007.5 x1 x2
Donde es la respuesta predicha en el punto (x1 y x2), x1 = A (AR 1242) y x2 = B
(AP 1404). En el caso de diseos 2 k, los coeficientes del modelo de regresin son
iguales a los efectos estimados que resultaron significativos divididos entre dos de
acuerdo con efectos estimados y coeficientes de x1 ,x2 y x1 x2 es igual a:
Erwin Gmez Ramos
Pgina 93

Efecto
A
2
= 20.52 = 10.26
2
Efecto
B
2
= 0.584 = 0.292
2
Efecto
AB
2
= 0.015 = 007.5
2
La divisin entre dos se hace para lograr una escala unitaria, que es la escala usual
en regresin. Los efectos originales no se encuentran en la escala unitaria, dado
que el ancho de la regin experimental es de dos unidades codificadas. El termino
independiente = 75.06, es la media global de todos los datos y representa la
recuperacin predicha en el centro de la regin experimental (x1 = 0, y x2 = 0).
2.22.
COEFICIENTES DE DETERMINACIN R2 Y R2AJ
Son dos de los estadsticos ms tiles para medir la calidad global del modelo de
(R 2) y el coeficiente de
regresin mltiple es el coeficiente de determinacin
determinacin ajustado (R2AJ), que se obtiene de la siguiente manera:

R2 = SCtotal SCerror
100
SCtotal
*
(27)
R2AJ = CMtotal CMerror 100

CMtotal
*
(28)
Para fines de prediccin se recomienda un coeficiente de determinacin ajustado al

menos al 70%. Cuando existe varios factores se prefiere el estadstico (R 2AJ) en
lugar de (R2).
Entonces:
R2= 856,33 18.69
100
856,33
R2= 98,05
R2AJ = 122,33 4,67
100
122,33
*
R2AJ = 96,18
Erwin Gmez Ramos
Pgina 94

De acuerdo con el estadstico y al clculo R 2AJ, nos da un resultado de 96,18 % de

variabilidad de recuperacin observada en el experimento, y el valor de R 2es de
98,05 que es algo similar. Esto significa que los factores estudiados (AP 7310 y AP
3418 A), excluyendo a su interaccin, son los responsables o explican un alto
porcentaje de variabilidad observada en la variable de recuperacin (variable
respuesta o dependiente).
El efecto atribuible a factores no estudiados, ya sea se hayan mantenido en un nivel
fijo o lo ms fijo posible con algunas variaciones, ms el efecto de errores
experimentales, analizados estos son pequeos en comparacin con el efecto de
los factores estudiados.
Si (R2AJ) y (R2) tendran resultados mnimos o pequeos, esto indicara que el efecto
o la variabilidad atribuible a los efectos estudiados es pequea comparando los
coeficientes de determinacin (R2AJ, R2), un R2 bajo puede ser porque los factores
estudiados no son lo suficientemente significativos, serian otros factores no
estudiados que influyen en el coeficiente de determinacin.
2.23.
PRUEBAS DE DIFERENCIA DE MEDIAS O DE COMPARACIONES

MLTIPLES
Una vez rechazado la hiptesis nula HO, en el anlisis de varianza se procede a

prueba de diferencia de medias mltiples o comparaciones mltiples, calculando con
la ecuacin 21, el valor t1 se obtiene de la tabla de T student, ver anexo VI para el
nivel de significancia ( = 5 %), y los grados de libertad de error igual a 4, se tiene:
DSM = t(0,05;4)
DSM = 2, 1318
2 CMerror
n
(29)
2(4.67)
2
DSM = 4, 6068
2.24.
PRUEBA DE DIFERENCIA SIGNIFICATIVA HONESTA DE TUKEY

(DSH)
Erwin Gmez Ramos
Pgina 95

Una vez analizado la seccin anterior, como sabemos tenemos la hiptesis nula en
el anlisis de varianza procedemos a la prueba de Diferencia Significativa Honesta
(DSH) de Tukey.
El valor que se obtiene de la tabla de Tukey, ver anexo VII para un nivel de
significancia de =5%, el nmero de tratamientos k = 4 y los grados de libertad del
error igual a 4, se tiene:
DSH = q(0.05;4;4)
DSH = 5, 76
2 CMerror
n
(30)
2(4.67)
2
DSH = 12, 45
De acuerdo a los valores de la diferencia de medias mltiples o comparaciones
mltiples y la Diferencia Significativa Honesta (DSH) de Tukey, se puede realizar la
tabla 22, de los valores absolutos de la diferencias entre 1, 2, 3, 4 de la cual
podemos determinar la jerarqua de tratamientos del ms significativo al menos
significativo.
De acuerdo con el diseo factorial 22, las pruebas de diferencia de medias o
comparaciones mltiples y la prueba de Diferencia Significativa Honesta (DSH) de
Tukey el mejor tratamiento es el tratamiento 4, por lo que se procede a determinar
los diferentes parmetros operacionales para dicho tratamiento. En la tabla 24, se
observa los diferentes valores absolutos de cada una de las prueba, en la tabla 23,
se observa las jerarquas.
Tabla 22: Valores absolutos de las diferencias entre 1, 2, 3, 4 para los
reactivos: (AP 7310 y AP 3418 A)
1
64,51
1
64,51
2
85,01
3
65,09
4
85,62
Erwin Gmez Ramos
2
85,01
3
65,09
4
85,62
20,5
0,58
21,11
19,92
0,61
20,53
Pgina 96

Tabla 23: Jerarquas de tratamiento para los reactivos:

(AP 7310 y AP 3418 A)
Tratamiento
Factor A
AP 7310
Factor B
AP 3418 A
Jerarqua
Tratamiento 4
60 g/t
20 g/t
Tratamiento 2
60 g/t
5 g/t
Tratamiento 3
30 g/t
20g/t
Tratamiento 1
30 g/t
5 g/t
2.25.
DETERMINACIN DE PARMETROS DEL TRATAMIENTO 4
El tratamiento 4, de acuerdo al diseo experimental presenta los siguientes

parmetros:
AP 7310 (g/t).
AP 3418 A (g/t).
De acuerdo al diseo experimental factorial 22, el mejor proceso es el tratamiento 4,
los valores se muestran en la tabla 24.
Tabla 24: Balance metalrgico para el tratamiento 4:
(AP 7310 y AP 3418 A)
Muestra
AP- 7310
(g/t)
N
P.D.E.C.7
60
P.D.E.C.8
60
Tratamiento 4 60
AP-3418 A
(g/t)
20
20
20
Costo De
Reactivos
($/t)
1,04
1,04
1,04
Ley Ag
(DM)
504,30
500,05
502,18
Finos Ag
(g)
0,37
0,37
0,37
Recuperacin
(%)
85
86
86
En la tabla 24, se muestra la mejor recuperacin de 86 %, en ley de 502.18 DM, con

una dosificacin menor a la de los reactivos tradicionales, y en la parte econmica
con un menor costo de reactivos.
2.26.
ANLISIS DE RESULTADOS DEL DISEO EXPERIMENTAL
Un anlisis completo o integral, resultara complicado sobre todo al tomar en cuenta

las variables intervinientes que se tomaron a lo largo del trabajo experimental, por lo
Erwin Gmez Ramos
Pgina 97

tanto se toma en cuenta las variables dependientes en funcin a las variables

independientes acompaado del diseo experimental.
Es por eso que el anlisis de resultados est enfocado en la parte principal del
trabajo experimental que son los colectores como variables independientes en
funcin a la ley y recuperacin que son variables dependientes.
Se sabe que la flotacin es un proceso complejo que implica estudios de fenmenos
de hidrodinmica y fisicoqumica de superficies, la hidrofbicidad de una superficie
de mineral puede ser natural o inducida por medio de la adsorcin de sustancias
surfactantes.
Tambin se sabe que la coleccin es el estudio de proporcionar propiedades
hidrofbicas a las superficies de los minerales, es decir son molculas o iones
orgnicos que se absorben selectivamente a la superficie del mineral.
En cuanto al trabajo realizado se sabe que los colectores tienen la misma funcin,
pero existe una diferencia los colectores estn clasificados por su composicin y
pureza. Por esta razn se realiz las pruebas de flotacin con cuatro diferentes
reactivos que estn compuestos cada uno de manera particular, los cuales se lo
tomo como factores tanto primarios como secundarios.
Las dos trabajos experimentales realizados nos arrojaron resultados favorables en
cuanto a los variables dependientes (Recuperacin y Ley), por ejemplo el resultado
ptimo con la combinacin de los colectores aerofloats AR 1242 y el AR 1404,
con las pruebas realizadas de manera estratgica con el diseo factorial 2 2, su
recuperacin optima de 81 % con ley de concentrado de 486 DM.
Sin embargo como se mencion realizado estas pruebas con estos reactivos ya se
mejor el proceso de flotacin, sabiendo que en la planta se utilizaba adems de los
reactivos utilizados el xantato Z-14, segn ellos para mejorar el proceso, pero de
acuerdo a la literatura de (Astucuri, 2013) se sabe que el ditiofosfato es ms dbil
que el xantato, pero es ms selectivo, adems tiene la misma funcin que el xantato
por lo tanto se estara utilizando de manera inadecuada, porque es suficiente y ms
selectivo con la combinacin de los ditiofosfatos AR 1242 y el AR 1404, para
mejorar la selectividad de la flotacin de plata.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 98

Pero el objetivo principal de este trabajo es de optimizar la recuperacin y la ley es

decir la eficiencia metalrgica en el proceso de flotacin de plata, entonces se
propuso utilizar reactivos ms selectivos a los anteriores:
Los colectores en estudio son:
La combinacin de un aerofloat y un aerophine, es decir; como colector primario es
el aerofloat AP 7310 y como colector secundario se tiene al arophine AP 3418 A,
de acuerdo a los resultados que se obtuvo en las pruebas y el diseo experimental,
esta combinacin es la que nos ofrece mejores condiciones y un buen resultado con
las variables dependientes, el mejor resultado obtenido en recuperacin es de 86%,
con una ley de concentrado de 502,2 DM de plata.
Esto significa que el uso y modificacin de reactivos es una variable eficiente para
poder obtener una mejor eficiencia metalrgica en cuanto a la flotacin de minerales
de plata.
Para realizar una buena eleccin de reactivos que tenga fijacin sobre las
superficies de los minerales. Se realiz un estudio mineralgico, en la planta de
concentracin exista problemas en la recuperacin y ley del concentrado de plata,
por lo cual se presuma que este mineral era un oxido, es por eso que se realiz un
estudio mineralgico en la Facultad de Ingeniera Geolgica, Universidad Autnoma
Tomas Fras, Gabinete de Microscopia, en el cual se determin que es un mineral
sulfuro (proustita), es decir el mineral presenta segregaciones de proustita, rodeado
de segregaciones de plata nativa, plata nativa en medio de cuarzo con
impregnaciones de xido de hierro, segn la literatura de (Kempff, Paar, &
Tawackoli, 2009), la proustita se presenta en pequeas inclusiones en el cuarzo
calcednico celular, adems contiene galena argentfera, blenda marcasita, baritina,
stephanita y plata nativa, realizado el estudio y revisado la literatura este este
mineral es un sulfuro de plata arsnico y no as un oxido.
Si la flotacin con reactivos tradicionales no fue eficiente por diferentes factores
como ser el exceso de reactivo, como dice Gaudin en su libro, o la mala
combinacin de colectores como como el xantato Z- 14 que se estaba aadiendo
inapropiadamente, otro factor importante para mejorarla eficiencia de las variables
dependientes en estudio es el tamao de grano que de igual manera se realiz un
Erwin Gmez Ramos
Pgina 99

pequeo y no profunda como ser la flotacin por mallas como ser; mallas serie tyler
(65, 100, 150 y 200), son factores que se debe tomar en cuenta.
Por lo tanto una vez determinado uno de los factores intervinientes como es el
tamao de grano ptimo, con un 80% pasante malla100, se trabaj profundamente
con la eleccin y dosificacin de los colectores en estudio.
Entonces el punto menos discutido y ms evidente es el de la orientacin. Parece
obvio que el colector se orientar con toda seguridad de modo que su parte apolar o
su grupo hidrfobo se oriente hacia el agua.
Viendo la mineraloga y los parmetros ya mencionados, de acuerdo a las pruebas
realizadas y a la obtencin de resultados del diseo experimental, como ya se
mencion la combinacin de colectores
aerofloat AP 7310,
como colector
primario y el aerophine AP 3418 A como colector secundario, con una dosificacin

correcta es la que se debe de aplicar en la planta de concentracin.
Por lo tanto se analiz la teora de fijacin o el mecanismo de coleccin de estos
minerales entre los colectores aerofloat AP 7310 y aerophine AP 3418 A.
2Ag1+ + 2Af-
2Ag (Af)
2CuAf + (Af)
El papel principal de la formacin del cubrimiento hidrfobo en la proustita pertenece

a las reacciones de oxidacin reduccin del aerofloat y la aerophina con los iones
Ag y la mnima cantidad de hierro en la solucin y en la superficie del mineral.
La hiptesis sobre el papel de la superficie de estos minerales como catalizadores
de la oxidacin del aerofloat y aerophina inicial en disulfuro, se debe considerar
injustificada. Como prueba conveniente se sirve la ausencia del disulfuro al
interaccionar estos colectores con la superficie del mineral, lavada de pelculas de
xidos (el ditiofosfato queda en la solucin de manera invariable, y la aerophina es
un colector secundario que mejora la selectividad en la flotacin de minerales de
plata). El hierro no acelera catalticamente la reaccin de oxidacin del ditifosfato de
plata pero el aerophine si lo hace reaccionar para que exista buena coleccion.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 100

El mecanismo bsico en la conversin del ditiofosfato en disulfuro durante el

contacto con el mineral est relacionado con la accin cataltica de la proustita en
presencia del oxgeno del aire.
Una propiedad qumica importante que tienen los colectores en estudio son; por
ejemplo aerofloat AP 7310 tiene el contenido de fosforo es por eso que este
colector es ms fuerte que los xantatos y algunos otros ditiofosfatos esto por la
pureza total de fosforo y un 30 % de azufre.
Las investigaciones realizadas por (Dudenkov, Shubov, & Glazunov, 1980) revelan
una bsqueda cientficamente argumentada de colectores que contienen fsforo, los
que conservando la propiedad positiva de los ditiofosfatos, la inercia a la pirita, se
diferencian con una afinidad reducida a los iones del metal.
Como ya ha sido notado, segn concepciones difundidas actualmente, la
hidrofobizacion de los minerales se relaciona con la presencia en la superficie de
dos formas de colector, el sorbido fsicamente y el qumicamente enlazado.
Con el colector aerofloat AP 7310 la coleccin es del tipo formas sorbidas
fsicamente aquella parte de colectores, los que se eliminan con facilidad con agua o
disolventes apolares del tipo tetracloruro de carbono, hexano, etc. A las formas
sorbidas fsicamente pertenecen los disulfuros. Consideran que la cantidad restante
de colector est unida slidamente a cuenta de fuerzas qumicas. Mientras que el
aerophine acta en forma quimiadsorbida.
El objetivo de utilizar la combinacin de colectoreses; en primer lugar, con el
aerofrloat se eliminan de la superficie de los minerales, tambintambien se eliminan
parcialmente los ditiofosfatos de plata. En segundo lugar, tanto el aerofloat pero
sobre todo el aerophine aparecen la superficie del mineral tanto a cuenta tanto de la
adherencia del volumen de la pulpa (como producto de interaccin del colector con
los iones de plata), como cuenta la reaccin de los iones del colector con los iones
plata en la red del mineral, y el efecto de la hidrofobizacin mejora de manera
invariable a diferencia de los reactivos tradicionales. (Dudenkov, Shubov, &
Glazunov, 1980).
Erwin Gmez Ramos
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Realizado la comparacin entre estos dos trabajos experimentales, se determina por

todo lo mencionado que la combinacin aerofloat AP 7310 como colector primario
y el aerophine AP 3418 A como colector secundario, fue y es la combinacin
perfecta para optimizar la flotacin de la plata.
La recuperacin y la ley del elemento plata se considera ms importante desde el
punto de vista tcnico y econmico, debido a las cotizaciones vigentes.
En la parte tcnica corroborando con la teora de (Astucuri, 2013), que la
combinacin y la selectividad de reactivos mejora la recuperacin, ley y otros
factores en lo que concierne a la optimizacin de la flotacin de minerales de plata
Con el mecanismo de accin del colector AP 7310 y el AP 3418 A ya
mencionado, se cumple el objetivo principal de mejorar el proceso de flotacin de
plata.
En cuanto al beneficio econmico se tiene la siguiente tabla:
Tabla 25: Calculo de costos y beneficio econmico de reactivos:
BENEFICIO OBTENIDO DEBIDO A COSTOS DE REACTIVO
Reactivo
Dosificacin de Reactivos en Planta

Consum
Dosificacin
Costo reactivo Gasto diario
o
g/t
Kg/da
$us/Kg
$us/da
Xantato Z -14
Aerofloat AR - 1242
Aerofloat AR - 1404
40
12
7
50
15
9
30
9
9
Total
La planta trabaja 28 das al mes como promedio; ($us/mes)
8400
84
135
81
300
Dosificacin de Reactivos con el AR - 7310 y el AP - 3418 A

Consum
Dosificacin
Costo reactivo Gasto diario
o
Reactivo
g/t
Kg/da
$us/Kg
$us/da
Aerofloat AR - 7310
Aerophine AP-3418 A
60
20
18
6
7
17
Total
La planta trabaja 28 das al mes como promedio; ($us/mes)
Erwin Gmez Ramos
Pgina 102
126
102
228

6384
El ahorro en ($us / mes) en gastos de reactivos es:
2016
El ahorro en ($us / ao) en gastos de reactivos es:
24192
Realizado el estudio de costo beneficio de los reactivos colectores que se est

utilizando en planta y comparando con los colectores que se quiere aplicar, existe un
beneficio econmico para la planta, es decir se puede ahorrar 24192 $us por ao.
Es por eso que se justifica la utilizacin de estos colectores, es decir que con la
buena seleccin y combinacin de colector como variable independiente si se puede
optimizar la flotacin de minerales de plata tanto en lo tcnico como en lo
econmico.
Cmo acta la combinacin de colectores AP 7310 y AP 3418 A?
El aerofloat AP 7310, es una solucin acuosa alcalina de sal sdica del cido
dicresil ditiofosforico. En cambio el aerophine AP P3418 A, es un Diisobutil ditifosfato de sodio al 52 % ver figura 29, en las que se encuentran la composicin
qumica del estos dos colectores.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 103

Figura 29.
Composicin
del
AP
7310
como
(dicresil
ditiofosforico) y el AP 3418 A como (Diisobutil ditifosfato de sodio)

Viendo la composicin de estos colectores el sistema de coleccin hacia la
superficie del mineral, en el primer colector se interpone la molcula o in del
colector el cual posee el respectivo grupo y produce el respectivo efecto. Para eso
se toma exclusivamente el grupo ditiofosforico, este es un grupo no polar. El
segundo cumple la misma funcin pero con una cantidad minima es por eso que se
lo toma como colector secundario, esta combinacin nos dio buen resultado en la
obtencin de la recuperacin y ley de plata.
2.27.
SELECTIVIDAD DE LOS REACTIVOS AP 7310 Y AP 3418 A,

FRENTE A LOS REACTIVOS AR 1242 Y AP 1404.
Realizado los tratamientos metalrgicos de acuerdo al diseo experimental factorial

22, para los dos trabajos experimentales, se demuestra que el colector primario (AP
7310) y el colector secundario (AP 3418 A) que se desea aplicar en la flotacin
de estos minerales nos muestra resultados muy favorables, en la parte tcnica
econmica.
De acuerdo a los grficos 31 y 31. Se muestra que el AP 7310 y el AP 3418 A,
realmente son los reactivos que pueden reemplazar a los reactivos tradicionales
como es el AR 1242 y el AP 1404, que generalmente los utilizan para la flotacin
de plata, de acuerdo al diseo experimental el de mayor significancia es el AP
7310, pero tambin el AP 3418 A aporta de alguna manera para la recuperacin
como se ha visto en el anterior acpite, en combinacin con estos dos reactivos la
diferencia de la variable dependiente es importante ya que define la selectividad de
los reactivos, en este caso con los reactivos (AP 7310) y (AP 3418 A), aumento
la recuperacin y mejoro la ley delo concentrado, con la dosificacin ms ptima
que es de 60 g/t de (AP 7310) y 20 g/t de (AP 3418 A), es una dosificacin
menor al de los reactivos tradicionales (AR 1242 y el AP 1404).
Erwin Gmez Ramos
Pgina 104

Figura 30.
Figura 31.
% recuperacin frente al consumo de colector.

(AR 1242 Y AP 1404)
% recuperacin frente al consumo de colector.

(AP 7310 Y AP 3418 A)
DEBE MEJORAR SU PRESENTACION DE RESULTADOS Y LAS DISCUCIONES

CORRESPONDIENTES, DEBE SER MAS CLARO Y RESUMIDO.
Erwin Gmez Ramos
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LOS RESULTADOS DEBEN SER PRESENTADOS EN TABLAS Y GRAFICAS,

LOS CALCULOS SE PRESENTAN EN ANEXOS.
LA
INTERPRETACION
DISCUSIN
DE
RESULTADOS
DEBE
SER
CONTRASTADO CON LA LITERATURA

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
CONCLUSIONES.
-
La revisin terica con relacin a la flotacin de minerales permiti realizar

un estudio profundo, a fin de comprender de manera sistemtica el trabajo
realizado.
Las hojas de datos tcnicos de cada uno de los reactivos tanto

tradicionales como los que se reemplaz, nos permitieron aplicar de
manera correcta la manipulacin y dosificacin tanto mnima como
mxima, permitiendo una alta recuperacin y el aumento de ley del
concentrado.
De acuerdo al estudio de caracterizacin del mineral de plata, se concluye

que la plata se presenta como sulfuro, la composicin mineralgica
proveniente del distrito de Colavi, presenta contenidos de Proustita
(Ag3AsS3), rodeado de segregaciones de Plata Nativa (Ag), la Plata nativa
(Ag) se presenta tambin en medio de Cuarzo (Si O2), Existe tambin un 5
% de xido de Hierro (Fe2 O3).
Con las pruebas preliminares se determin los parmetros del proceso de

flotacin, como ser las variables dependientes que tienen que ser lo ms
constante posible; (tamao de grano, % solidos, pH,
adicin del
espumante y el agua), con las variables independientes se ha construido

el diseo experimental factorial 22, ver anexos 9,10 y 16.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 106

Las pruebas experimentales y el diseo factorial 2 2, han demostrado que

la combinacin de colectores (AP 7310 y AP 3418 A), son los ms
selectivos a comparacin de los colectores comnmente utilizados en la
planta de flotacin de plata (AR 1242 y AP 1404), la razn por el cual
es recomendable el uso de la combinacin de un aerofloat y una
aerophine (AP 7310 y AP 3418 A), es por que obtiene una mayor
recuperacin y ley con una dosis menor de reactivo, a continuacin se
tiene una tabla de comparacin de dosis de los reactivos y como estos
influyen en la variable dependiente que es la recuperacin, en ambos
casos se tiene los mejores tratamientos de acuerdo al diseo
experimental 22:
Dosis de reactivos
Recuperacin
Ley
(AP 7310 y AP 3418
(AR 1242 y AP
A)
(60 20) g/t
(86) %
(502,18) DM
1404)
(80 30) g/t
(81) %
(447, 42) DM
Se concluye que el estudio de los reactivos como una variable independiente si

influye en el aumento de recuperacin y ley, con el cambio de esta combinacin
(AP 7310 y AP 3418 A) la recuperacin aumento 5 puntos el cual nos demuestra
que son altamente selectivos frente a los reactivos (AR 1242 y AP 1404), para la
flotacin de plata, paralelamente ha influido con la ley del concentrado es decir que
con esta combinacin se mejor en cuanto a la eficiencia metalrgica.
-
A partir de la observacin del diseo experimental factorial 2 2, se concluye

que el diseo experimental es una herramienta de gran utilidad para el
mtodo de flotacin y trabajar en condiciones ptimas as obtener un
concentrado de plata de gran pureza, con una alta recuperacin; diseo
que contrasta con el sistema tradicional, mismo que resulta largo y tedioso
a ms de que representa en trminos de una inversin econmica, ste
se realiza por medio de estudios basados en pruebas y errores , mientras
que la aplicacin del sistema estadstico proporciona resultados acerca de
las interacciones que se dan entre las variables presentes en el sistema,
Erwin Gmez Ramos
Pgina 107

lo que permite resultados concretos en corto tiempo y con la precisin

tcnica que un trabajo requiere.
El estudio de las propiedades del material tratado en esta investigacin, nos brind
informacin bastante apropiada, lo que nos permiti tomar variables relevantes que
influyen sobre el sistema y as establecer lmites adecuados para mejorar los
resultados, adems no hubo ninguna complicacin en el desarrollo de todas las
pruebas.
-
Se determin las condiciones mximas y mnimas de las variables que

intervienen dentro del sistema, con 60 g/t de AP 7310 y 20 g/t de AP
3418 A, y con stas se pudo establecer un procedimiento ptimo. Con
estos antecedentes podemos decir que la aplicacin de los diseos
factoriales completos son vlidos en tanto nos dio buenos resultados en
corto tiempo.
Despus de haber realizado el anlisis estadstico aplicando de manera

exclusiva del diseo factorial con el software minitab 17, se pudo
determinar lo siguiente:
De acuerdo con el anlisis de variancia (tabla ANOVA) realizada para las
pruebas de flotacin de plata, para los tratamientos con reactivos
tradicionales, y para los reactivos actuales:
Se concluye que los colectores ms selectivos son la combinacin (AP
7310 y AP 3418 A).
Es decir la interaccin del factor AB (Dosis de Reactivo) resulta ser la ms
relevante dentro del estudio, a continuacin sigue el efecto principal A
(Colector primario AP - 7310).
En esta parte del estudio se puede apreciar en el cuadro del ANOVA que
cada variable, sola como tal, influye sobre la variable de repuesta, que en
el caso de nuestro estudio, es el porcentaje de recuperacin y la ley, que
a su vez es comprobado, mediante la rplica de las muestras.
Ahora explicaremos como cada variable independiente influye sobre la
variable repuesta:
Erwin Gmez Ramos
Pgina 108

Variable A: Se refiere a la Dosis del colector, es decir colector primario

(AP 7310), se usa dos niveles para esta variable 30 g/t como mnimo y
60g/t como mximo de colector, cmo se pudo comprobar que en las dos
experimentaciones realizadas, experimentos en los que se usa una
dosificacin de colector de 60g/t en combinacin con el colector
secundario, se logr obtener una recuperacin alta.
Variable B: De igual manera se refiere a la Dosis de reactivo, pero como
colector secundario (AP 3418 A), se usa dos niveles para esta variable 5
g/t como mnimo y 20g/t como mximo de colector, cmo se pudo
comprobar que en las dos experimentaciones realizadas, experimentos en
los que se usa una dosificacin de reactivo de 20g/t en combinacin con
el colector primario, se logr obtener una recuperacin alta y buena ley de
concentrado.
De acuerdo con el anlisis hecho anteriormente sobre los experimentos
realizados, el que mejor resultado nos dio y por ende nos proporcion las
condiciones ms aceptables, fue el tratamiento P.D.E.C.8, con una
recuperacin de 86 %, ley de concentrado de plata de 500.05 DM, ley de
colas 0.68 DM.
El tratamiento P.D.E.C.8 es la combinacin perfecta de las dos variables
independientes, con la siguiente dosificacin; 60g/t de colector primario
(AP 7310) y 20g/t de colector secundario (AP 3418 A).
-
Se realiz un estudio de la influencia de los colectores AP 7310 y AP

3418 A, la dosificacin de estos colectores se tomaron como variables
independientes en la flotacin de plata, donde se obtuvo una mejor
recuperacin en comparacin de los reactivos tradicionales.
Por medio del diseo experimental factorial 22 se ha evaluado con

facilidad y bajo costo los parmetros que influyen en el proceso de
flotacin de plata.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 109

Se concluye que la dosificacin perfecta en los colectores AP 7310 y AP

3418 A. esta combinacin adems de ser selectivo econmicamente
tiene un ahorro en el consumo de estos, por causa y efecto minimiza el
costo de reactivos ver anexo 17, el costo de reactivo tiene una diferencia
de 72 $us/dia, obteniendo un ahorro de 24192 $us/ao.
En la parte tcnica se obtenio una recuperacin alta con un concentrado

de plata de mejor calidad es decir de buena ley.
-
La utilizacin del software estadstico Minitab 17 utilizado para realizar el

anlisis de los datos a fin de evaluar, interpretar y optimizar la variable en
estudio, es la adecuada para aplicaciones de diseos experimentales en
la investigacin del proceso metalrgico de flotacin y de gran ayuda por
la rapidez de obtener los resultados.
DEBE RESUMIR SUS CONCLUSIONES EN FUNCION A LOS ALCANCES DE LA

INVESTIGACION
SOBRE
EL
TEMA
DE
INVESTIGACION,
USO
DE
COLECTORES NUEVOS PARA MEJORAR LA EFICIENCIA DE FLOTACION

EL USO DEL DISEO EXPERIMETAL Y EL SOFTWARE NO ES OBJETO DE
ESTUDIO, ES DE AMPLIO CONOCIMIENTO LAS VENTAJAS QUE OFRECEN EN
UNA INVESTIGACION
RECOMENDACIONES.
-
La flotacin es muy sensible al tamao y distribucin de partculas, ya que

de esta van a depender muchos parmetros, por ejemplo los reactivos
dependen tambin del tamao de grano, por lo tanto un control eficiente y
detallado
de
tamao
de
partcula,
permitir
establecer
ptimas
condiciones en la flotacin de plata. QUE RECOMIENDA CON ESTO?

-
El exceso de reactivo es perjudicial para la flotacin, se recomienda

aadir la dosificacin correcta para una flotacin de plata selectiva.
Para realizar este tipo de investigaciones es recomendable que el

experimentador tenga un entrenamiento previo en cada una de las etapas
Erwin Gmez Ramos
Pgina 110

para que los resultados sean reportados con un mnimo error

experimental.
-
Se necesita un estudio mucho ms profundo con respecto con respecto a

los reactivos como ser, los dispersantes, con respecto al tamao de grano
fino que tambin puede ser una causa para la baja selectividad de la
flotacin.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 111

Bibliografa
Astucuri, V. (2013). Introduccin a la Flotacin de Minerales. Lima Per: Comercial
Andina.
Azaero Ortiz, A. (1984). Flotacin de Minerales. Per: Banco Minero.
Castao, T., & Domnguez, D. (2010). Diseo de Experimentos, Estrategias y
Anlisis en Ciencia y Tecnologa. (C. d. Matemticas, Ed.) Quertaro,
Mexico.
Castro, S., & Garca, J. A. (2003). Flotacin, Fundamentos y aplicaciones. DIMET,
Universidad de Concepcin.
CYTEC. (02 de enero de 2014). CYTEC. Recuperado el 06 de Julio de 2014, de
http://www.cytec.com
Duda, R., & Rejl, L. (2013). Atlas Ilustrado de los Minerales. SUSAETAEDICIONES,
S.A.
Dudenkov, S., Shubov, L., & Glazunov, L. (1980). Fundamentos de la Teora y la
Prctica de Empleo de Ractivos. MIR.
Gutirrez , H., & De la Vara, R. (2003). Anlisis y Diseo de Experimentos. Mexico:
Mc Graw Hill (INTERAMERICANA).
Kempff, O., Paar, W., & Tawackoli, S. (2009). Minerales de Bolivia. La Paz - Bolivia:
Artes Plasticas Sagitario S.R.L.
Kracht, W. (2011). Flotacin de Minerales. Programa de Capacitacin en Innovacin
Tecnolgica para la Minera, 343.
Mamani, A. (1989). Manual de Flotacin de Minerales. Lima: Bliblioteca Nacional del
Per.
Rivas, S., & Carrasco, R. (1968). Geologa y Yacimientos Minerales de la Redin de
Potos. Lapaz: GEOBOL.
Salager, J. L., & Forgiarini de Guedez, A. (2007). Fundamentos de la Flotacin.
(F.I.R.P.) N 3.
SERGIOTECMIN. (2006). Yacimientos Mineralgicos de Bolivia. Lapaz.
Speight, J. (2008). Manual de Ractivos Quimicos para la Mineria. CYTEC.
Sutulov, A. (1963). Flotacion de Minerales. Universidad de Concepcin: Instituto de
investigaciones tecnolgicas.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 112

Taggart, A. (1950). Handbook of Mineral Dressing. New York: Fourth Printing.

Yianatos, J. (2005). Flotacin de Minerales. Universidad Tcnica Federico Santa
Mara.
Erwin Gmez Ramos
Pgina 113

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ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE

ALTERNATIVA EN LA FLOTACIN DE MINERALES DE PLATA

Erwin Gmez Ramos

ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE

INVESTIGACIN NI LOS ALCANCES QUE SE LOGRO, ESTE

PUNTO ABARCA LA PRESENTACIN GENERAL DEL TEMA, EL PROBLEMA A

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Las Empresas Mineras que se encuentran en el distrito minero Colavi actualmente

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ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE

En estas pruebas de flotacin la variable importante es el reactivo con el cual se

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ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE

La flotacin de minerales plata de minerales del yacimiento Colavi.

(parmetros de planta y pruebas

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VARIABLE DEPENDIENTE. (Y)

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ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE

Se realiz un anlisis profundo, en las distintas combinaciones de colector en las

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ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE

Pese a su aparente simplicidad, el proceso de flotacin es de origen relativamente

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ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE

La flotacin es un proceso fisicoqumico, cuyo objetivo es la separacin de especies

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ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE

Esquema adhesin selectiva(Castro & Garca, 2003).

En trminos generales, la flotacin consiste en la adhesin de partculas slidas a

PRINCIPIOS BSICOS DE LA FLOTACIN

1.3.1. MINERAL HIDROFBICO

Hacen la superficie del mineral repelente al agua (flotado).

1.3.3. HIDROFOBIZACIN INDUCIDA

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La accin de los reactivos colectores, modifica las propiedades superficiales y se

Doble capa de Stern y potencial zeta (Yianatos, 2005).

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ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE

La selectividad de la separacin depende muy estrechamente tanto del tipo y la

Potencial zeta v/s pH (Yianatos, 2005).

FASES EN EL PROCESO DE FLOTACIN

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ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE

disponibilidad de un exceso de electrones que forman la as llamada nube

Carcter de la superficie creada en la ruptura del slido (tipo de superficie,

fuerzas residuales de enlace).

1.4.2. FASE LIQUIDA (EL AGUA)

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es la tensin superficial en dinas/cm.

Las interfases gas-lquido desempean un importante papel de adsorcin cuando

Fenmeno de adsorcin de materias tensoactivas

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ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS REACTIVOS COMO UNA VARIABLE

El fenmeno de adsorcin tambin se produce entre las fases gaseosa y slida y

Es la cantidad de sustancia adsorbida, o sea, la diferencia entre su

Es el cambio de tensin superficial relacionado con el cambio de

constantes de gases y temperatura absoluta, respectivamente.