Leccin 13.

Almacenamiento de las semillas oleaginosas

El almacenamiento de semillas oleaginosas no debe pensarse nicamente
como la operacin de guardarlas en bodegas o silos, dejarlas por un tiempo y
sacarlas luego para la venta, sin tener en cuenta lo que sucede durante este
lapso de tiempo. El objetivo del almacenamiento es conservar las semillas
cosechadas al menor costo posible dentro de un contexto de aseguramiento de
la calidad. Para que se cumpla este objetivo es importante tener en cuenta las
siguientes actividades: sanidad, limpieza, aireacin y monitoreo de los
productos almacenados.
Al almacenar las semillas sanas, limpias y secas, se consigue mantener los
productos vivos con el menor dao posible, mantenindose todos los sistemas
de propios de autodefensa y la calidad inicial de las semillas oleaginosas.
El almacenamiento de las semillas oleaginosas se puede realizar a travs de
tres tipos:

Almacenamiento de bultos o sacos

en bodegas o cubiertas

Almacenamiento a granel en cavas

Almacenamiento a granel en silos

Las semillas oleaginosas deben almacenarse en recipientes secos, cerrados y

en bodegas limpias, con una adecuada ventilacin, desinfectadas y sin
filtraciones de humedad; evitando el apilamiento de muchos sacos en la misma
hilera, con el fin de mantener niveles bajos de humedad y evitar el desarrollo
microbiano y la contaminacin con micotoxinas, adems se disminuye la
degradacin biolgica, lo que provoca la aparicin de cidos grasos libres y el
color del aceite. En el almacenamiento a gran escala, las semillas oleaginosas
deben ser secadas hasta obtener una humedad inferior al 11%,
almacenndose durante periodos prolongados en las condiciones adecuadas,
teniendo cuidados contra las infestaciones provocadas por insectos y
roedores.
Los bultos se depositan sobre estibas de madera, ubicadas a una altura de
15cm del piso.
El almacenamiento a granel de las semillas oleaginosas se realiza en cavas o
en silos metlicos similares a los silos para el almacenamiento de granos de
cereales, siendo estos ltimos los ms recomendados para evitar
contaminaciones o deterioro por factores externos. Las semillas deben cumplir
con algunos requisitos para evitar su deterioro durante el almacenamiento.
En resumen, el manejo de las semillas oleaginosas en el almacenamiento es el
siguiente:

Historia de la semilla indica el tiempo que dura en almacenamiento sin

deteriorarse, lo cual tiene que ver con la gentica, el cultivo, la cosecha
(humedad del grano, tipo de cosechadoras, grano sin dao y limpio)
Sistema de almacenamiento: lugar protegido, limpio y con control de plagas,
guardando semillas secas y limpias
Manejo del grado de humedad: es importante controlar la temperatura cuando
se almacena a granel, debe ser uniforme en toda la masa, enfriado de los
granos, adems del bajo caudal de producto.

Leccin 15. Almacenamiento y conservacin de frutos

oleaginosos
Se recomienda procesar los frutos oleaginosos maduros como el de palma tan
pronto como sea posible despus de la cosecha hasta un tiempo mximo de 24
horas. Es importante revisar que el deterioro de los frutos oleaginosos es
irreversible e inevitable, el deterioro se produce tarde que temprano, lo que se
puede hacer es retardarlo en el tiempo.
Almacenamiento: La fruta debe descargarse en tolvas de
almacenamiento, construidas en lugares seguros, con suficiente
iluminacin, pero protegidos de la lluvia y de la radiacin solar.
A continuacin, se presenta algunos aspectos planteados por Cepeda (1991),
sobre la conservacin de frutos oleaginosos.
Debido al elevado contenido de humedad que tienen los frutos de la palma
africana, se favorece la accin enzimtica, por lo que estas materias primas
deben procesarse rpidamente, el fruto debe ser procesado dentro de las 24
horas siguientes y evitar as la descomposicin del aceite. Las enzimas
lipolticas son tan activas que aun cuando se haya realizado un buen manejo, el
aceite extrado puede llegar a contener porcentajes de AGL (cidos grasos
libres) del 2 al 3%, proporcin que puede subir en condiciones extremas hasta
un 60% o ms de AGL. La accin de estas enzimas se destruye a temperaturas
superiores a 55C.
Para evitar el deterioro del fruto la primera etapa en el proceso de
extraccin del aceite es la esterilizacin a temperaturas superiores a 100C,
esto porque la accin de la enzima del fruto, aunque es lenta en los racimos
cortados en el punto ptimo de maduracin y aunque no hayan sufrido dao
alguno, puede llegar a ser extremadamente rpida si se maltrata. Es
imposible evitar en el momento de la recoleccin del racimo las alteraciones
fsicas.

Otro
.2 Conservacin de semillas ortodoxas 22

El proceso a seguir para la conservacin a largo plazo de este tipo de

semillas es el que se ilustra a continuacin:
4.2.1. Tcnicas de desecacin
El primer paso para asegurar la correcta conservacin de las semillas ortodoxas, una vez
recolectadas (en el momento de madurez fisiolgica) y limpias (procurando eliminar al
mximo en la limpieza los parsitos que puedan presentar) es su desecacin. Este
proceso es de suma importancia para maximizar la longevidad posterior de las semillas, ya
que una desecacin incompleta tendra unos resultados catastrficos cuando sometamos
a las semillas a bajas temperaturas, en tanto que una desecacin demasiado rpida podra
llegar a daar a los embriones.
El objetivo del proceso de desecacin es reducir el contenido de humedad de la semilla
hasta un valor que permita reducir al mximo su actividad metablica, y evitar daos por
congelacin cuando se someta a esta a bajas temperaturas. El valor ptimo depende de
las especies, pero sealamos como referencia las Normas Internacionales para Bancos de
Germoplasma (FAO/IPGRI 1994), las cuales establecen un contenido de humedad ptimo
entre el 3% y el 7%, dependiendo de las especies.
Lo primero que se debe hacer es intentar medir el grado de humedad de cada semilla
antes de proceder al secado de las mismas. El contenido de humedad de las semillas se
puede determinar cuantificando directa o indirectamente el agua que contienen. Las
determinaciones directas se pueden hacer mediante mtodos gravimtricos, de
cromatografa y de espectrofotometra, y las indirectas mediante mtodos higromtricos,
de espectroscopia infrarroja, resonancia magntica nuclear y reacciones qumicas de las
semillas. En la actualidad existen en el mercado analizadores electrnicos (humidmetros)
que permiten cuantificar con rapidez y exactitud el contenido de humedad de la semilla. Si
no se dispone de esa tecnologa, se puede recurrir a los mtodos mencionados en el
prrafo anterior, descritos en el manual sobre tecnologa de semillas para bancos de
germoplasma y en el protocolo para determinar el comportamiento de las semillas en
almacenamiento.
Para conseguirla desecacin de las semillas se pueden aplicar distintos mtodos
agrupables en:
a) Desecacin por medios fsicos: manteniendo las semillas en condiciones de baja
humedad ambiental y T controlada. A modo de ejemplo, en el CRF se mantienen las
semillas a 20C y 20% de HR durante aproximadamente 1-2 meses. Para una
conservacin a corto plazo, se pueden desecar las semillas al sol (siempre y cuando la t
de exposicin no sea excesiva).
b) Aadiendo un desecante (el ms usado es el Gel de Slice o Silica Gel) a las muestras
de semillas, manteniendo el conjunto de semillas-desecante en un recipiente hermtico.
Cuando el gel haya absorbido toda la humedad que pueden retener (se detecta por su
cambio de color, de azul intenso a rosa plido) se reemplaza por nuevo gel seco, hasta
que ya no vira de color. en ese momento, el contenido de humedad de la muestra ser
prximo al 3%.
Decir que la desecacin por medios fsicos es mucho ms lenta que la llevada a cabo por
el gel, y normalmente no se alcanzan valores tan bajos de humedad. Por este motivo, la
desecacin por medios fsicos puede ser ms adecuada para semillas que no admitan una
desecacin excesiva o demasiado rpida, tal como parece ser el caso de algunas
leguminosas de semilla grande (p.e. judas, habas,...)

Desde el punto de vista prctico, la desecacin por medios fsicos se adapta mejor para el
manejo de semillas grandes, o grandes cantidades de semillas, en tanto que la desecacin
en gel de slice es el mtodo ms cmodo cuando manejamos semillas pequeas, como
pueden ser la mayora de las hortcolas. El gel de slice, adems tiene la ventaja de que se
puede aadir a los recipientes en los que se conserva la semilla, sirviendo como indicador
para detectar si en alguno de ellos ha entrado humedad durante el almacenamiento.
En ocasiones puede resultar interesante combinar ambos procedimientos de secado de las
semillas, desecndolas primero hasta un 5-7% de humedad mediante medios fsicos y
luego completando el secado hasta un 3% mediante el gel de slice.
4.2.2. Envasado de semillas
Una vez que hemos desecado las semillas, y antes de pasarlas a la cmara donde se
vayan a conservar, es necesario envasarlas. Existe una amplia gama de recipientes para
empacar semillas, de variadas formas y materiales, desde sobres de papel y de aluminio
hasta frascos de vidrio y latas de diferentes metales. Ms que la forma o el material, lo que
importa del envase es la hermeticidad, es decir, que asle el germoplasma para evitar que
absorba humedad y/o se contamine. La eleccin el envase depender de las
caractersticas de las semillas y del trmino al cual se espera conservarlas. En la prctica
tambin est determinada por los recursos del banco, puesto que as como los envases
varan en forma y materiales, tambin varan en costos. Los envases hermticos, por
ejemplo, son ptimos pero costosos. La inversin depender de lo que se desee hacer con
el material.
En resumen, los tipos de envases, juntos con sus ventajas e inconvenientes, son:

Envases de vidrio: Son los mejores recipientes para la conservacin a cortomedio plazo, sobre todo con un buen cierre, tipo tarro de mermelada (mejor si van
provisto de una junta de goma). Estos tienen como ventaja que se pueden
acceder a las semillas de su interior sin necesidad de desecharlos, teniendo que
cuidar que siempre queden bien cerrados y manipular en un ambiente bien seco.
adems, al ser transparentes, permiten aadir en su interior una pequea cantidad
de gel de slice que nos servir de testigo para comprobar si en algn bote ha
entrado humedad.

Envases de plstico: Estos no son recomendables para conservar las semillas a

medio o largo plazo, puestos que los plsticos no son totalmente hermticos al
vapor de agua

Envases metlicos con cierre hermtico (tipo lata de conserva, no con rosca):
son muy adecuados para la conserva de semillas a largo plazo, por su resistencia
y hermeticidad, pero tienen el inconveniente de que cada vez que se accede al
material hay que desechar la lata, por lo que resultan poco apropiados para la
conservacin a corto y medio plazo.

Sobres de aluminio trifoliado: Pueden no ser totalmente hermticos (depende

del material y del sistema empelado para sellarlos), por lo que convendra
comprobarlos antes de utilizarlos. En cualquier caso, por su facilidad de manejo
son muy tiles para conservacin a corto o medio plazo, y tambin para distribuir
las semillas.

4.2.3. Condiciones de almacenamiento

Las condiciones en que se mantienen las semillas, una vez desecadas y envasadas,
depende del plazo de tiempo para el que se pretendan conservar, as como los medios

disponibles. Si la conservacin se realiza a medio-largo plazo (ms de 10 aos), puede ser

conveniente sacar peridicamente muestras de semillas para hacerles un ensayo de
germinacin que nos permita determinar si las condiciones de conservacin estn siendo
las correctas.
Segn el plazo que queramos tener almacenadas las semillas, se les aplicar un
tratamiento u otro:

A corto o medio plazo (p.e. durante 15 aos): No es necesario mantenerlas a

temperaturas muy bajas, siempre y cuando hayan sido correctamente envasadas y
desecadas. Una temperaturas de unos 4C, que es la que puede proporcionar una
nevera domstica, puede ser suficiente para conservar la mayora de las semillas
durante muchos aos, siempre que las mantengamos secas durante todo ese
tiempo. Es necesario que la temperatura se mantenga lo ms estable posible
durante todo el periodo de conservacin.

A largo plazo: Para este tipo de almacenaje si es conveniente mantener las

semillas a una temperatura ms baja. As, por ejemplo, en las cmaras de
conservacin en las cmaras de conservacin del CRF , la coleccin activa
(disponible para los usuarios) se mantiene a -4C, envasada en botes de vidrio, en
tanto que la coleccin base (destinada a la conservacin a largo plazo) se
mantienen en latas metlicas y a -18C. En desecacin a 20C y 20% de HR para
semillas grandes (cereales, leguminosas, calabazas,...) y mediante gel de slice
cuando se trata de semillas pequeas (la mayora de las hortcolas, forrajeras y
armaticas-medicinales).

Otros factores ambientales distintos de la temperatura y la humedad parecen tener poca

influencia en la conservacin de las semillas. As, por ejemplo, las pruebas realizadas por
diversos autores sobre la influencia de la composicin de la atmsfera en contacto con las
semillas no han llegado a nada concluyente. Aunque s parece que a muy largo plazo los
gases producidos por el metabolismo embrionario acabaran envenenando a las propias
semillas, en esas condiciones de baja humedad y temperatura este metabolismo es tan
lento que no debera afectar incluso durante largos periodos de conservacin. Lo que s
resulta conveniente es que las cmaras de conservacin se mantengan a oscuras (si se
utilizan recipientes transparentes para las semillas), excepto, claro est, cuando se tenga
que acceder a su interior.
4.2.4. Otros tipos de conservacin
En este apartado, queremos detallar brevemente otros dos tipos de conservacin de
semillas no tan extendidos como los ya comentados antes:
4.2.4.1. Crioconservacin
La crioconservacin consiste en colocar los explantes en nitrgeno lquido (-196C) para
detener su crecimiento pero conservando la viabilidad y la estabilidad gentica y
fisiolgica. Es una tcnica reciente y con buenas perspectivas, pues permite almacenar por
perodos indefinidos cualquier especie que tolere y sobreviva al congelamiento. Por esta
razn, resulta particularmente til para conservar especies de semilla no ortodoxa o de
reproduccin vegetativa, difciles de conservar en cmaras o en campo (Ashmore 1997;
Benson 1999; Engelmann 2000).
La crioconservacin consiste en a) cultivar el explante in vitro (precrecimiento), b)
desecarlo al mnimo permisible segn la especie, c) tratarlo con crioprotectores (glicerol,
sacarosa, manitol, prolina, polietilenglicol) para evitar la cristalizacin de lquidos

intracelulares, d) congelarlo en nitrgeno lquido, e) almacenarlo, f) descongelarlo y g)

tratarlo para recuperar plantas viables (Wang et al. 1993; Rao y Riley 1994; Prez-Ruz
1997).
El xito de la crioconservacin depende de la reaccin de la especie al congelamiento por
lo que requiere protocolos especficos. Existen diversas tcnicas como la deshidratacinencapsulacin, la vitrificacin, la encapsulacin-vitrificacin, la desecacin, el
precrecimiento, el precrecimiento-desecacin y el goteo-congelamiento (Ashmore 1997)
pero las investigaciones en este campo, como las que realiza el CIP (Per) con papas
tolerantes al congelamiento y el CIAT con yuca, todava se basan en el ensayo y el error
(Rao y Riley 1994). La metodologa tiene limitantes siendo las principales la dificultad y el
tiempo requeridos para regenerar plantas completas a partir de las estructuras
conservadas.
4.2.4.2. Conservacin in vitro
El cultivo in vitro cobra cada vez mayor importancia como herramienta de conservacin e
intercambio de germoplasma porque permite mantener un amplio rango de especies, en
diversidad de muestras sanas y en poco espacio, e intercambiarlas fcilmente. Sin
embargo, requiere tecnologa y conocimientos an en desarrollo, protocolos para cada
especie y recursos considerables por lo que conviene evaluar la alternativa de conservar
germoplasma in vitro frente a otras opciones de conservacin, y aplicarla principalmente
en aquellas especies difciles de conservar como semilla o en campo.
4.2.4.3. Ozonoterapia
A ttulo anecdtico, pudimos encontrar en internet una empresa que se dedica a aplicar un
tratamiento con ozono, no slo para la conservacin de las semillas y granos almacenados
(sobre todo los cereales), sino para la prevencin de plagas que se alimentan de estos
cuando se encuentran almacenados. Adems, aporta otras ventajas:

Eliminacin de fuentes generadoras de calor para el secado, no produce

contaminacin por el "no" uso de combustibles.

Reduccin del consumo energtico a valores mnimos. La energa elctrica que

utiliza se reduce a 50 Kw/h total para el secado de 100 tns.

Su sistema integral de tratamiento del aire / oxigeno utilizado no permite el ingreso

de polvo -gases externos microbios - hongos contenidos en la humedad ambiente
virus y bacterias.

La principal materia prima utilizada para el tratamiento es el aire de costo cero.

En el mismo procedimiento de secado se realiza el tratamiento fitosanitariodescontaminacin, otorgndole al cereal mxima calidad y pureza, y conservar as
todas sus propiedades.

No genera ningn tipo de riesgos a la salud para el operador y personal en general

de la planta.

Conservacin in situ
Idealmente, la forma ms apropiada de conservar una entidad biolgica es dentro del
ecosistema del que naturalmente forma parte. En la conservacin in situ no slo se
preservan cada uno de los componentes del ecosistema sino tambin todas sus relaciones
recprocas y se permite la continuacin de los procesos evolutivos de las plantas.

La conservacin in situ resulta especialmente adecuada en las especies silvestres y

presenta menos problemas que en las plantas cultivadas debido a que sus hbitats son
ecosistemas naturales en los que no interviene la accin humana.
La conservacin in situ de las especies silvestres implica la adecuada proteccin y gestin
de los ecosistemas en los que habitan y, para ello, existen un gran nmero de figuras de
salvaguardia de espacios naturales (parque natural, parque nacional, reservas, etc.). Los
costes de este tipo de conservacin disminuyen cuando en la zona protegida estn
concentradas diferentes especies. Contrariamente, cuando las reas de distribucin de las
plantas son demasiado extensas el establecimiento de medidas de proteccin se dificulta
por su coste y su interferencia con otras actividades humanas.
En Espaa, el nmero de reas protegidas ha crecido espectacularmente en los ltimos
aos, existiendo actualmente ms de 500. Segn el estudio hecho por Gmez-Campo
(1997) estas zonas incluyen un alto porcentaje de especies endmicas o amenazadas,
aproximadamente el 95% en Canarias, el 80% en Andaluca y el 100% en Baleares.
La conservacin in situ de variedades locales, denominada actualmente conservacin en
finca implicara en un sentido estricto el cultivo de estos materiales en sus zonas de
origen y con las tcnicas tradicionales.
En general, este tipo de conservacin ha sido considerada problemtica por su
complejidad y coste ya que, en principio, precisara de constante supervisin y de
incentivos a los agricultores para compensar los menores rendimientos de las variedades
tradicionales. Sin embargo, en los ltimos aos, ha creado gran expectacin en el mbito
internacional, ha visto incrementado el nmero de proyectos e iniciativas para respaldar y
fomentar la ordenacin, conservacin y mejora de los recursos fitogenticos en
explotaciones agrcolas.
Desde una perspectiva real, la conservacin en finca de variedades locales parece poco
viable si no se realiza con un enfoque de utilizacin. En este sentido, el desarrollo de
sistemas agrcolas sin grandes insumos (mano de obra, materia prima, energa, parte del
equipo, capital amortizado, etc.), ms respetuosos con el medio ambiente y ms
diversificados; en resumen, ms sostenibles ofrece buenas expectativas para revalorizar y
preservar la diversidad gentica contenida en los cultivares tradicionales, especialmente
adaptados a este tipo de agricultura.
Adems, las variedades locales pueden ofrecer unas caractersticas de calidad
organolptica en cuanto a diversidad de sabores, aromas, aspecto, etc., que son valoradas
cada vez ms positivamente, al menos en un sector de la poblacin dentro del mundo
desarrollado, como ya se coment anteriormente en la introduccin de este trabajo.
En la recuperacin del cultivo de variedades tradicionales es de destacar la labor reciente
que desde hace unos aos realizan muchos grupos de agricultores biolgicos y
organizaciones de tipo no gubernamental o similares, muchas de las cuales poseen la
ventaja de aportar una fuerte concienciacin y un espritu altruista en mayor o menor
grado.
PRINCIPALES PROBLEMAS
En la mayora de los pases existe la infraestructura mnima adecuada para la
conservacin ex situ de los recursos filogenticos, es decir, bancos de germoplasma de
semilla, y en algunos la infraestructura para el mantenimiento de colecciones in vitro. Sin
embargo, el problema comn es la falta de recursos para desarrollar actividades propias

de mantenimiento de las colecciones, situacin que conduce a que muchas veces los
bancos de germoplasma sean solamente depsitos de semillas.
& Las facilidades disponibles de conservacin ex situ de cada pas no son utilizadas de
forma coordinada por las distintas instituciones, incrementndose innecesariamente los
costos de infraestructura y mantenimiento.
& Se carece de listas de especies o grupos de especies prioritarias para la conservacin
ex situ, conservndose especies no prioritarias, dejando en muchos casos de lado las ms
importantes para el mejoramiento o por su susceptibilidad a sufrir erosin gentica.
& Las muestras genticas (diversidad entre y dentro de poblaciones) y los tamaos de las
entradas no son en muchos casos los ms recomendados, dndose en muchas especies
un efecto fundacional importante, debido a que la variabilidad ingresada a los bancos de
germoplasma no es representativa de las frecuencias de genotipos originales.
& Se constata una alta proporcin de entradas conservadas en bancos de germoplasma
de la regin que no cuentan con datos suficientes, faltando inclusive los datos de
pasaporte.
&Se detectan importantes problemas de erosin gentica, muchas veces porque las
muestras no son suficientemente grandes, o porque existen problemas metodolgicos en
la multiplicacin y/o regeneracin.
&Para muchas especies no existen los conocimientos biolgicos necesarios para la
conservacin ex situ, particularmente en especies silvestres de las que no se dispone de
protocolos previamente desarrollados.
&El monitoreo de las colecciones no es realizado con la frecuencia y mtodos adecuados.
No existen o son insuficientes las facilidades para la regeneracin de las especies
conservadas, siendo particularmente grave en las especies algamas.
& El nmero y capacitacin del personal tcnico es en general , escaso, situacin que
afecta al conjunto de actividades en torno a la conservacin ex situ.
En definitiva, la carencia de infraestructura y/o la falta de recursos para el mantenimiento,
as como el nmero limitado de tcnicos especializados, han llevado a que ciertos pases
no cuenten con posibilidades de conservar el patrimonio fitogentico de sus pases, los
cuales, en muchos casos, estn siendo colectados y conservados en bancos de
germoplasma de pases desarrollados, quienes ven en muchos de stos, un producto
estratgico potencial.
ESTRATEGIAS PROPUESTAS
A continuacin se sealan los principales puntos para la resolucin de los problemas
planteados para la conservacin ex situ de los recursos fitogenticos:
Realizar un mejor aprovechamiento de las facilidades disponibles de conservacin ex situ
en los pases, las cuales podrn canalizarse a travs de un Sistema Nacional de Recursos
Genticos en el que participen todas las instituciones involucradas en la conservacin ex
situ e in situ.
Establecer listas en cada pas con las especies o grupos de especies prioritarias que
requieran conservacin ex situ.
Apoyar la consolidacin de la infraestructura de conservacin ex situ en los pases menos
desarrollados, incluyendo facilidades para la regeneracin o multiplicacin de las entradas
conservadas, contemplando en particular el caso de las algamas.

 Incluir actividades rutinarias de monitoreo, multiplicacin y regeneracin antes de que los

niveles de viabilidad lleguen a lmites que causen erosin gentica irreversible.
% Promover la investigacin cientfica en nuevos mtodos y tcnicas de conservacin ex
situ, as como en aquellas especies en que no existe protocolos mnimos. Se deben
generar lneas de investigacin que aseguren los conocimientos necesarios para que las
especies conservadas sean adecuadamente multiplicadas o regeneradas, manteniendo la
representatividad de la variabilidad existente en las poblaciones naturales.
% Apoyar actividades y proyectos de investigacin que fomenten la complementariedad
entre mtodos in situ y ex situ de conservacin.
% Facilitar el uso de germoplasma vegetal a travs de la documentacin adecuada de la
informacin disponible en las colecciones nacionales, haciendo espectacular nfasis en la
informacin inicial que acompaa la entrada. Integrar dicha informacin a una base de
datos nacional disponible en internet; analizar efectivamente la informacin con el
propsito de proponer colecciones nucleares; y finalmente, estandarizar la informacin a
nivel de la regin ( por ejemplo, informacin de pasaportes y firmas de colectas
unificadas).
% Procurar los mecanismos necesarios para el intercambio de conocimientos ligados a la
conservacin ex situ de recursos fitogenticos en los pases menos desarrollados. Esta
iniciativa debera propiciar la coordinacin y complementacin en el uso de tecnologas,
espacios de formacin y capacitacin, ejecucin de talleres internacionales, cursos y
pasantas.
% Capacitar personal responsable de las diferentes etapas en el manejo de los bancos de
germoplasma, especialmente a nivel semitcnico.
% Promover un protocolo comn entre los pases menos desarrollados de acceso al
germoplasma conservado en los bancos activos, as como un cdigo de conducta que
regule al recoleccin y/o intercambio de muestras de especies y recursos genticos por
parte de los investigadores.
% Concienciar a los niveles tcnico-polticos sobre el papel de la conservacin ex situ para
la efectiva utilizacin de los recursos fitogenticos, desterrando el concepto de servicio o
depsito de entrada.