Propiedades de las sustancias puras.

Gua de problemas resueltos y propuestos.

1. Como resolver problemas?
Si se pudiera explicar como resolver problemas (o al menos problemas de termodinmica)
en unas cuantas pginas, podran Uds. arrancar esas pginas de esta gua, quedrselas y
botar a la basura el resto de la gua. Afortunadamente esto no ocurre. En esta disciplina,
como en muchas otras, todos los problemas son distintos y no hay ni puede haber una
receta de solucin. En otras palabras, con este material solo se intenta dar una gua
metdica de cmo debe uno afrontar los problemas de termodinmica (en este material solo
atacaremos los problemas asociados a las propiedades de las sustancias puras).
Antes de intentar resolver un problema se debe tener (o creer tener) claros los aspectos
tericos. El hacer problemas sin estudiar la teora es una prdida de tiempo, pues al
reconocer que no se pueden hacer, irn a estudiar la teora para volver, desde el
comienzo, a resolver el problema. Por otro lado, el estudiar la teora sin resolver problemas
generalmente resulta en una instruccin incompleta y una falsa sensacin de seguridad,
pues solo al enfrentarse a un problema se confirman si los conocimientos se dominan o no.
Conclusin: Se debe estudiar primero la teora y luego se debe intentar resolver
problemas.
De todas formas, el tener una metodologa sistemtica para resolver problemas hace que la
solucin sea ms fcil de hallar. Es comn ver a los estudiantes perder tiempo valioso (an
ms valioso durante un examen) llenando paginas y paginas con todas las ecuaciones y
modelos que conocen (recuerda que son ecuaciones no frmulas OK) y/o calculando todo
lo que saben calcular aun cuando no les til en lo ms mnimo para responder
satisfactoriamente una pregunta.
Para resolver los problemas termodinmicos asociados a las propiedades de las sustancias
puras es til seguir los siguientes pasos:
1. Entender la situacin fsica
Es el paso ms importante para la resolucin del problema ya que sino se tiene claro lo que
ocurre en el proceso por supuesto no se podr resolver con xito la situacin que se le
plantea. Leer con cuidado el enunciado del problema e ir describiendo, analizando y
representando la situacin en un esquema ayuda a la comprensin del mismo. Las
interrogantes que hay que plantearse en esta etapa son: por que ocurre el proceso?que
estados y/o sistemas cambian y cmo? Cuntas y cuales fases estn presentes? por ltimo,
esta etapa se te har ms fcil si sacas a relucir tu sentido comn y recuerda tomar la foto
a cada uno de los instantes del proceso en donde el sistema defina un estado.
2. Hallar las restricciones.

Estas vienen dadas por el problema y la situacin fsica. . Las interrogantes que hay que
plantearse en esta etapa son: Es un sistema abierto o cerrado? Qu tipo de proceso ocurre,
isotrmico, isobrico, etc?cules y cuntos estados estn definidos?
3. Escoger los modelos
Se debe tomar una decisin sobre los modelos aplicables (estos son las ecuaciones, tablas,
grficos y procedimientos discutidos en la teora).Recuerda que cada uno de ellos tiene
condiciones para ser aplicados. . Las interrogantes que hay que plantearse en esta etapa son:
Qu ecuacin de estado se puede usar? Que tabla de propiedades debo usar (tipo de
sustancia)?, en que sistema de unidades?,en que zona ( saturacin, lquido subenfriado o
comprimido o vapor sobrecalentado? Que grficos debo usar para leer datos o para
representar fcilmente el proceso ocurrido, P vs V, T vs V, P vs T, etc? Cul es el sistema
que voy a estudiar?, recuerda que tu eres el observador y por lo tanto lo defines segn tus
intereses.
4. Identificar los datos
Reconocer (no es necesario calcular) las variables y/o propiedades conocidas y/o que se
puedan calcular a partir de los datos iniciales y las propiedades volumtricas. Por ejemplo,
si en un estado se conoce como dato la presin (P) y el volumen especifico ( ) sabemos
que las otras propiedades (T,u,h,s,etc) son calculables usando el modelo escogido en el
paso anterior. Recuerda aplicar las reglas de las fases de Gibbs para saber cuales son esos
datos que estn implcitos en el problema (condicin de estado).
5. Plantear los principios o las leyes termodinmicas.
Para el modelo y sistema seleccionado aplicar los principios termodinmicos sobre el
comportamiento de las sustancias puras y sus cambios por los efectos sometidos durante el
proceso.
6. Clculo y anlisis.
Aqu viene la parte interesante de los problemas. Una vez planteadas tanto las variables
conocidas como las desconocidas se deben tratar de ver como encajan unas con otras. Es
recin en este paso que se debe intentar usar nmeros y clculos. De fallar este paso
(Horror!) se debe repasar el planteamiento para tratar de observar las restricciones o
simplificaciones que an faltan.

Vamos a resolver varios problemas siguiendo la metodologa recomendada en esta gua, as

que, sganme de espacio y lean cuidadosamente para entender.
Problema N 1.

Un tanque rgido de 100 L contiene volmenes iguales de lquido y vapor de fren-12 a

35C . Se aade fren al tanque hasta que su masa sea 80 Kg. Si la temperatura se mantiene
constante.
a) Cual es el volumen final que ocupa el lquido?
b) Cuanta masa de fren entr al tanque?
Apliquemos la metodologa planteada a la solucin de este problema.
1. Entender la situacin fsica:
Se tiene un tanque rgido de 100 L con volmenes iguales de lquido y vapor, es decir, ya
define el estado inicial como una mezcla liquido-vapor.

?
Fren 12
Estado inicial:
mezcla liquido-vapor
en 100 L

Estado final: 80 kg de
fren 12 en 100 L

Se inyecta fren 12 al tanque a travs de una vlvula hasta que la masa dentro del tanque
sea 80 Kg. (estado final) a priori se desconocen las fases presentes en este estado. Aunque
la pregunta dice el volumen ocupado por el lquido en el estado final, eso hay que
verificarlo.
2. Hallar las restricciones.
El sistema es abierto porque entra fren 12, es decir, la masa no es constante. Hay ms
masa de fren 12 en el estado final.
El proceso es isotrmico y se lleva a cabo a 35 C.
Ambos estados estn definidos, en el estado inicial se conoce la temperatura y el volumen
del sistema pero como se sabe que esta en equilibrio liquido-vapor entonces las reglas de
las fases de Gibbs nos dice que para una sustancia pura en dos fases en equilibrio se
necesita un (1) grado de libertad, es decir, como se conoce la temperatura se puede conocer
el resto de las variables (P por ejemplo). El estado final tambin esta definido all se conoce
la temperatura y con la masa total y el volumen del sistema se puede calcular el volumen
especfico y as conocer el resto de las variables, lo que falta verificar son las fases del
sistema en el estado final.
3. Escoger los modelos 4. Identificar los datos 5. Aplicar los principios termodinmicos
(Razonamiento integral).

Se debe utilizar las tablas de propiedades termodinmicas del fren 12 en unidades del
sistema internacional.
Para el estado inicial se debe leer con la temperatura (35 C) en la tabla de saturacin V f y
Vg . Con estos valores y los volmenes de lquido (50 L) y vapor (50 L) se puede estimar la
masa de lquido y la masa de vapor para dicho estado, al sumar ambas masas se obtiene la
masa total.

Vf

Vliquido
mliquido

Vg

Vvapor
mvapor

masa total = m liquido + m vapor

Por ser el proceso isotrmico los valores de V f y Vg son los mismos para el estado final,
ahora se debe comprobar en que fase se encuentra el estado final. Se debe estimar con la
masa total (80 Kg) y el volumen del sistema (100 L) el volumen especfico final ( ).

V final
m final

, este valor debe compararse con Vf y Vg y as determinar la fase en que se

encuentra el estado final (usa un diagrama T vs )

T
lquid
o

35 C

Vapor

So

So

L+V
So

Vf

Vg

Si final > Vg el estado final es vapor sobrecalentado y la respuesta a la primera

pregunta seria cero (0) volumen de liquido.
Si final < Vf el estado final es liquido subenfriado y el volumen ocupado por el
liquido vendra dado por:
Vliquido = Vfinal x m final = 100 L (puede verificarlo)
Si Vf < final < Vg, , entonces el sistema esta como una mezcla liquido-vapor. En
este caso, se debe calcular primero la calidad (X) del sistema segn la ecuacin:

final = Vg (X) + (1-X) Vf

Al obtener de aqu el valor de (X), la fraccin de liquido ser (1-X). Luego
4

(1-X) =

mliquido
mtotal

Con la masa total (80 Kg) y (1-X) se obtiene la masa de lquido, despus con este valor y el
volumen especfico del lquido (Vf) se obtiene el volumen ocupado por el lquido.

Vf

Vliquido
mliquido

Para obtener la masa que entr al tanque debe restarse la masa final menos la masa inicial.
Masa entra = masa final masa inicial.
6. Clculo y anlisis.
Una vez que logres llegar exitosamente a esta etapa, lo dems es carpintera, el clculo no
es lo ms importante pero debes hacerlo bien.
Se busca en la tabla de temperatura del fren 12 (zona de saturacin).
Temperatura
Presin de saturacin
Vf
3
(C)
MPa
(m /Kg)
34
0.82636
0.0007832
36
0.86948
0.0007880

Vg
(m /Kg)
0.02118
0.02012
3

Fuente: kenneth wark, Termodinmica. IV edicin.

Ud. dir bueno!.. y por que no aparecen los valores para 35 C?. El profesor coloc una
temperatura que no aparece en la tabla y ahora cmo hago, donde busco los valores para
esa temperatura?
R- Tranquilo, como comprenders seria difcil y poco prctico tabular todos los valores
posibles de variables (P y T ), adems, tambin existen muchas sustancias puras. En estos
casos tienes que recurrir a la interpolacin lineal, pues, los valores que necesitas estn
entre los valores reportados por las tablas.
Calculemos el Vf a 35 C. Construye un grafico T vs Vf y traza una lnea recta entre esos
dos (2) puntos.

T (C)

Linea de saturacion para la

interpolacion
36,5
36
35,5
35
34,5
34
33,5
33

36

34

5
0.0007832

0.0007880

Por el mtodo de igualacin de pendientes se estima el valor de Vf a 35 C.

(36 34)
(35 34)

(0.0007880 0.0007832) (V f 0.0007832)

Vf = 0.0007856 m3/Kg.
Si se realiza el mismo procedimiento para estimar el valor de V g a 35 C, se obtiene
Vg = 0.02065 m3/Kg
Ahora podemos calcular la masa de lquido y la masa de vapor en el estado inicial. Como el
volumen de lquido y vapor es de 50 L este valor debe llevarse a m3.
1 m3
50 L
0.05 m3
1000 L
Vliquido
0.05 m3
m liquido =

63.64 Kg
Vf
0.0007856 m3 / Kg
m vapor=

Vvapor
Vg

0.05 m3

2.42 Kg
0.02065 m3 / Kg

masa total inicial = m liquido + m vapor = 63.64 Kg + 2.42 Kg = 66.06 Kg.

Pasemos ahora a estudiar el estado final, primero calculemos el volumen especfico final.

V final
m final

0.1 m3
0.00125 m3 / Kg
80 Kg

Este valor se encuentra entre Vf y Vg por lo tanto el sistema se encuentra en equilibrio

liquido-vapor en el estado final. Se procede a calcular la calidad (X) de estos tres valores.
X=

V V f
Vg V f

0.00125 0.0007856
0.023 Kg vapor / Kg de Fren 12 total .
0.02065 0.0007856

La fraccin de volumen de lquido ser (1-X) = 0.977 y la masa de lquido vendr dada por:
m liquido = (1-X) mtotal = 0.977 x 80 Kg = 78.16 Kg. El volumen ocupado por el lquido en
el tanque es.
V liquido = Vf m liquido = (0.0007856 m3/ Kg) x (78.16 Kg) = 0.0614 m3 , que equivale a
61.40 L. (esta es la respuesta a la primera interrogante)
Ahora calculamos la masa que entra:
Masa entra = masa final masa inicial.= (80 Kg 66.06 Kg) = 13.94 Kg. (esta es la
respuesta a la segunda interrogante).
Problema N 2.
Un tanque rgido contiene agua en equilibrio liquido-vapor a 100 KPa. Halle el porcentaje
(%) volumtrico de liquido requerido para que el sistema pase por el punto critico cuando
se caliente?.
1. Entender la situacin fsica.
Al inicio en el tanque existe una mezcla lquido vapor a 100 (KPa). Al calentar el sistema
sus propiedades termodinmicas ( por ejemplo) deben ir cambiando, en ese proceso
(camino o trayectoria) habr un estado definido por el punto critico ( c). Los estados a
estudiar serian:

Q
Estado inicial:
mezcla liquido-vapor
a 100 KPa
2. Hallar las restricciones.

Estado final: Punto

crtico ( c).

El sistema es cerrado porque no entra masa, es decir, la masa es constante.

El proceso es isocrico (V constante), el tanque es rgido y con masa constante.
Ambos estados estn definidos, en el estado inicial se conoce la presin y se sabe que esta
en equilibrio liquido-vapor entonces las reglas de las fases de Gibbs nos dice que para una
sustancia pura en dos fases en equilibrio se necesita un (1) grado de libertad, es decir, como
se conoce la presin se puede conocer el resto de las variables ( T, Vf, Vg por ejemplo). El

estado final tambin esta definido all se trata del punto crtico, este es un invariante del
sistema y esta definido para cada sustancia
3. Escoger los modelos 4. Identificar los datos 5. Aplicar los principios termodinmicos
(Razonamiento integral).
Se debe utilizar las tablas de propiedades termodinmicas del agua en unidades del sistema
internacional.
Para el estado inicial se debe leer con la presin (100 KPa ) en la tabla de saturacin Vf y
Vg . Como el volumen especfico inicial ( inicial) es igual al volumen especifico final ( c).
Vc
P
lquid
o

100 KPa

So

Vapor

Vinicial
L+V

So

So

Vf

Vg

Se puede estimar la calidad (X) en el estado inicial con el c y los valores de Vf y Vg.

c = inicial = Vg (X) + (1-X) Vf

La idea de calcular esto es para poder encontrar el porcentaje (%) volumtrico de lquido,
definido por:
Vliquido

100

Vf

mliquido

100

Vf

(1 X ) 100
Vtotal
Vinicial mtotal
Vc
Al sustituir el valor de Vc por Vinicial se garantiza que al calentar el sistema en algn
momento se alcanzan las condiciones criticas, ese valor de (X) inicial define la proporcin
de vapor y de liquido necesaria para lograrlo.
6. Clculo y anlisis.

% V liquido =

Se busca en la tabla de presin del agua (zona de saturacin).Sistema internacional.

Presin
(MPa)
0.1
22.09*

Temperatura de
saturacin
C
99.63
374.14*

Vf

Vg

(m3/Kg)
0.001043
0.003155*

(m3/Kg)
1.6940
0.003155*

Fuente: kenneth wark, Termodinmica. IV edicin.

*: Valores crticos
Recuerda que el ltimo valor de la tabla de saturacin donde las propiedades del lquido
saturado se igualan a las del vapor saturado corresponde a las del punto crtico.
Ahora calculamos la calidad inicial (X)
X=

Vc V f
Vg V f

0.003155 0.001043
0.00124 Kg vapor / Kg de agua total .
1.6940 0.001043

(1-X) = 1- 0.00124 = 0.9987 Kg de liquido / Kg de agua total.

% V liquido =

Vliquido
Vtotal

100

Vf
Vinicial

mliquido
mtotal

100

0.001043
0.9987 100 33%
0.003155

El % de volumen de lquido que debe existir en la mezcla es de 33 %.