AO DE LA DIVERSIFICACION PRODUCTIVA Y DEL

FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACION

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE AGRONOMA

CURSO

TEMA

:
MITOCONDRIA
CELULAR

DOCENTE :
ALUMNOS

ANATOMA VEGETAL
Y

RESPIRARACIN

ING. RICARDO PEA

:
CASTILLO CORREA FRANK

GONZALO
NOLTE CHAVEZ MANUEL ADOLFO
RUIZ VILELA FRANCO

PIURA PERU
2015
1. TTULO: MITOCONDRIA Y RESPIRACIN CELULAR
2. INTRODUCCIN:
Mitocondria, diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la
conversin de nutrientes en el compuesto rico en energa trifosfato de adenosina
(ATP), que acta como combustible celular. Por esta funcin que desempean,
llamada respiracin, se dice que las mitocondrias son el motor de la clula.
Se encuentran mitocondrias en las clulas eucariticas (clulas con el ncleo
delimitado por membrana). El nmero de mitocondrias de una clula depende de
la funcin de sta. Las clulas con demandas de energa particularmente
elevadas, como las musculares, tienen muchas ms mitocondrias que otras. Por
su acusado parecido con las bacterias aerbicas (es decir, que
necesitan oxgeno), los cientficos creen que las mitocondrias han evolucionado
a partir de una relacin simbitica o de cooperacin entre una bacteria aerbica
y una clula eucariticas ancestral
La respiracin celular constituye el proceso ms importante dentro de la clula,
el cual abordaremos en pequea medida pero de manera significativa.
Esta investigacin toma en cuenta a todos aquellos que de alguna manera
participan aunque sea de forma mnima en la respiracin celular.
Hablar de respiracin celular es referirnos a un proceso bioqumico del cual nos
ramificaremos a dos tipos de respiracin celular: aerbica y anaerbica.
En este proceso interfieren factores qumicos capaces de ser procesados dentro
de las clulas, y que en gran medida constituyen las bases para que la respiracin
celular se lleve a cabo.

3. OBJETIVOS:
El siguiente trabajo es hecho con el fin de informarnos totalmente acerca
de las funciones o funcin que cumplen las mitocondrias dentro de las
clulas

 Al investigar acerca de las mitocondrias aprendemos mucho acerca de

estas, lo cual nos ayudara mucho para que en un fututo como Ing.
Agrnomos nos sirva.

4. INFORMACIN BIBLIOGRFICA
HISTORIA DE LAS MITOCONDRIAS
Descubiertas por primera vez por Altman en 1984, la llam bioblastos.
Posteriormente el conjunto de bioblastos se le llamo condrioma (granulacin) y se
pensaba en la posibilidad de estructuras de vida independiente.
Fue Benda en 1987 quien uso por primera vez el termino mitocondria (mito= hilo,
chondrios= grnulos).
ALMO las mitocondrias no se ve con coloraciones de rutina (H&E). Michaelis en 1900
desarrollo la tincin con verde Jano para identificar mitocondrias.
El descubrimiento de las mitocondrias fue un hecho colectivo. El gran nmero de
trminos que se refieren a este orgnulo es prueba de ello: Blefaroplasto, condrioconto,
condrimitos, condroblastos, condriosomas, condriosferas, fila, grnulos fucsinoflicos,
Korner, Fadenkrper, mitogel, cuerpos parabasales, vermculas, sarcosomas, cuerpos
intersticiales, plasmosomas, plastocondrios, bioblastos. Cowdry intent en 1918, en un
trabajo luego citado por Lehninger, sistematizar y unificar todos los trminos.
Probablemente las primeras observaciones se deben al botnico suizo Kolliker, quien
en 1880-1888 anot la presencia de unos grnulos en clulas musculares de insectos a
los que denomin sarcosomas. Lleg incluso a la conclusin de que presentaban
membrana. En 1882, el alemn Walther Flemming descubri una serie de inclusiones a
las que denomin fila. En 1884 tambin fueron observados por Richard Altmann, quien
ms tarde en su obra publicada en Leipzig Die Elementarorganismen describe una serie
de corpsculos que observa mediante una tincin especial que incluye fucsina. Especula

que se trata de una suerte de parsitos independientes, con su propio metabolismo y los
denomina bioblastos. El hallazgo fue rechazado como un artefacto de la preparacin, y
slo ms tarde fue reconocido como mitocondrias por N.H. Cowdry (1916). 4 Tambin
los plastdulos del protozologo italiano Leopoldo Maggi podran tratarse de
observaciones tempranas de mitocondrias.
Sin embargo, el nombre de mitocondria, que es el que alcanz mayor fortuna, se debe
a Carl Benda, quien en 1889 denomin as a unos grnulos que aparecan con gran
brillo en tinciones de cristal violeta y alizarina, y que anteriormente haban sido
denominados citomicrosomas por Velette St. George. En 1904 F. Meves confirma su
presencia en una planta, concretamente en clulas del tapete de la antera de Nymphaea,
y en 1913 Otto Heinrich Warburg descubre la asociacin con enzimas de la cadena
respiratoria, aunque ya Kingsbury, en 1912 haba relacionado estos orgnulos con la
respiracin celular. En 1934 fueron aisladas por primera vez a partir
de homogeneizados de hgado y en 1948 Hogeboon, Schneider y Palade establecen
definitivamente la mitocondria como el lugar donde se produce la respiracin celular.
La presencia del ADN mitocondrial fue descubierta por Margit M. K. Nass y Sylvan
Nass en 1963

DEFINICIN
Las mitocondrias son orgnulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la
energa necesaria para la actividad celular (respiracin celular) actan como, por lo
tanto, como centrales energtica de la clula y sintetizan ATP a expensa de los
carburantes metablicos (glucosa, cidos grao y aminocidos). La mitocondria presente
una membrana exterior permeable a iones, metabolito y muchos poli pptidos. Eso es
debido a que contiene protenas que forman poros llamados porinas o VDAC (Canal
aninico dependiente de voltaje) que permite el pase de molculas de hasta 10 Kda de
masa y un dimetro aproximado de 2nm.
FUNCION DE LA MITOCONDRIA
La funcin de la mitocondria es la oxidacin de metabolito (Ciclo de Krest, BetaOxidacin de cidos grasos) y la obtencin de ATP mediante la fosforilazicin
oxidativa, que es dependiente de la cadena transportadora de electrones; el ATP
producida en la mitocondria supone un porcentaje muy alto del ATP sintetizado por la
clula. Tambin sirve de almacn de sustancias como iones, agua y algunas partculas
como resto de virus y protenas.
MORFOLOGIA DE LA MITOCINDRIA
La morfologa de la mitocondria es difcil de describir puesto que son estructuras muy
plsticas que se deforman, se dividen y funcionan.

Normalmente e les representa en forma alargada. Su tamao oxila entre 0.5 y 1 Um de

dimetro y hasta 7 Um de longitud. Su nmero depende de las necesidades energticas
de la clula. Al conjunto de la mitocondria de la clula se le denomina CONDRIOMA
CELULAR. Las mitocondrias estn rodeadas de 2 membranas claramente diferentes en
sus funciones y actividades enzimticas, que separan 3 espacios: el citosol (o matriz
citoplasmtica), el espacio inter membranoso y l matriz mitocondrial
MEMBRANAN EXTERNA
Es una bicapa lipdica exterior permeable a iones, metabolitos y muchos polipptidos.
Esto es debido a que contiene protenas que forman poros, llamados porinas o BBAC
(Decanal anionico de voltaje), que permite el paso de grandes molcula de hasta 5000
Dalton y un dimetro aproximado de 20A l membrana externa realiza relativamente
pocas unciones enzimtica o de transporte. Contiene entre una 60 y 70 % de protenas.
MEMBRANA INTERNA
La membrana interna contiene ms protenas, carece de poros y es altamente selectiva
contiene muchos complejos enzimticos y de sistema de transporte transmembrana, que
esta implicados en la translocacin de molculas. Esta membrana forma invaginaciones
o pliegues llamados crestas mitocondriales, que aumentan mucho la superficie para el
asentamiento de dichas enzimas. En la mayora de los eucariontes, las crestas forman
tabiques aplanados perpendiculares al eje de la mitocondria, pero en algunos protistas
tienen forma tubular o discoidal, en la composicin de la membrana interna hay una
gran abundancia de protenas (un 80%), que son adems exclusivas de este orgnulo:
1. La cadena de transporte de electrones compuesto por 4 complejos enzimticos
fijo y 2 transportadores de electrones mviles:
1.1.
Complejo1 o NADH : deshidrogenasa que contiene flavina mono
nucletidos (FMN)
1.2.
Complejo2 o succinato de deshidrogenasa
ambos seden
electrones al coenzima Q o ubiquinona
1.3.
Complejo 3 o citocromo bc 1 que se electrones al citocromo C
1.4.

Complejo 4 o citocromo C oxidasa que se electrones al

O2

para producir 2 molculas de agua.

+
2. U complejo enzimtico, el canal H ATP sintasa que cataliza las sntesis de
ATP (fosforilazicin oxidativa).
3. Protenas transportadoras que permiten el paso de iones y molculas a su travs
como cidos grasos, cido pirvico, ADP, ATP, oxgeno y agua; pueden
destacarse :
3.1. Nucletido de Adenina translocasa.- se encarga de transportar a la matriz
mitocondrial el ADP citoslico formando durante las reacciones que
consumen energa y paralelamente translocasa hacia el citosol. El ATP
recin sintetizado durante la fosforilacion oxidativa.
3.2. Fosfato translocasa.- transloca fosfato citoslico junto con un hidron a la
matriz; el fosfato es esencial para fosforilar el ADP durante la
fosforilazicin oxidativa.

ESPACIO INTERMEMBRANOSO
Entre ambas membranas queda delimitado un espacio inter membranoso que est
compuesto de un lquido similar al hialoplama; tiene un alta concentracin de protones
como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimticos de la cadena
respiratorio.
En l se localiza diversas enzimas que intervienen en la trasferencia del enlace de alta
energa del ATP como la adelinato kilasa o creatina quinasa.
Tambin se localiza la carnitiza, una molcula implicada en el transporte de cidos
graos desde el citosol hasta la matriz mitocondrial, donde sern oxidados (B-Oxidacin)
MATRIZ MITOCONDRIAL
La matriz mitocondrial o mitosol contiene menos molculas que el citosol, aunque
contiene iones, metabolitos a oxidar, ADN circular bicaterianio muy parecido al de las
bacterias, ribosoma tipo 55S (70S en vegetales), llamados mito ribosomas, que realizan
la sntesis de algunas protenas mitocondria y contienen ARN mitocondrial; es decir,
tiene los orgnulos que tendra una clula procariota de vida libre. En la matriz
mitocondrial tienen lugar diversas rutas metablicas, claves para la vida, como el ciclo
de Krest y la B- oxidacin de los cidos grasos; tambin se oxidan los aminocidos se
localiza algunas reacciones de la sntesis de urea y grupo hemo.

PROCESO DE RESPIRACIN CELULAR

El proceso por el cual las clulas degradan las molculas de alimento para obtener
energa recibe el nombre de RESPIRACIN CELULAR.
La respiracin celular es una reaccin exergnica, donde parte de la energa contenida
en las molculas de alimento es utilizada por la clula para sintetizar ATP. Decimos
parte de la energa porque no toda es utilizada, sino que una parte se pierde.
Aproximadamente el 40% de la energa libre emitida por la oxidacin de la glucosa se
conserva en forma de ATP. Cerca del 75% de la energa de la nafta se pierde como calor
de un auto; solo el 25% se convierte en formas tiles de energa. La clula es mucho
ms eficiente.
La respiracin celular es una combustin biolgica y puede compararse con la
combustin de carbn, bencina, lea. En ambos casos molculas ricas en energa son
degradadas a molculas ms sencillas con la consiguiente liberacin de energa.
Tanto la respiracin como la combustin son reacciones exergnicas.
Sin embargo existen importantes diferencias entre ambos procesos. En primer lugar la
combustin es un fenmeno incontrolado en el que todos los enlaces qumicos se

rompen al mismo tiempo y liberan la energa en forma sbita; por el contrario la

respiracin es la degradacin del alimento con la liberacin paulatina de energa. Este
control est ejercido por enzimas especficas.
En segundo lugar la combustin produce calor y algo de luz. Este proceso transforma
energa qumica en calrica y luminosa. En cambio la energa liberada durante la
respiracin es utilizada fundamentalmente para la formacin de nuevos enlaces
qumicos (ATP).
La respiracin celular puede ser considerada como una serie de reacciones de xidoreduccin en las cuales las molculas combustibles son paulatinamente oxidadas y
degradadas liberando energa. Los protones perdidos por el alimento son captados por
coenzimas.
La respiracin ocurre en distintas estructuras celulares. La primera de ellas es
la gluclisis que ocurre en el citoplasma. La segunda etapa depender de la presencia o
ausencia de O2 en el medio, determinando en el primer caso la respiracin
aerbica (ocurre en las mitocondrias), y en el segundo caso la respiracin anaerbica
o fermentacin (ocurre en el citoplasma).

GLUCLISIS
La gluclisis, lisis o escisin de la glucosa, tiene lugar en una serie de nueve
reacciones, cada una catalizada por una enzima especfica, hasta formar dos molculas
de cido pirvico, con la produccin concomitante de ATP. La ganancia neta es de dos
molculas de ATP, y dos de NADH por cada molcula de glucosa.
Las reacciones de la gluclisis se realizan en el citoplasma, como ya adelantramos y
pueden darse en condiciones anaerobias; es decir en ausencia de oxgeno.
Los primeros cuatro pasos de la gluclisis sirven para fosforilar (incorporar fosfatos) a
la glucosa y convertirla en dos molculas del compuesto de 3 carbonos gliceraldehdo
fosfato (PGAL). En estas reacciones se invierten dos molculas de ATP a fin de activar
la molcula de glucosa y prepararla para su ruptura.
Paso 1
La serie de reacciones glucolticas se inicia con la activacin de la glucosa

La reaccin del ATP con la glucosa para producir glucosa 6-fosfatoy ADP es
exergnica. Parte de la energa liberada se conserva en el enlace que une al fosfato con
la molcula de glucosa que entonces se energiza.
Paso 2
La glucosa 6-fosfato sufre una reaccin de reordenamiento catalizada por una
isomerasa, con lo que se forma fructosa 6-fosfato.

Paso 3
La fructosa 6-fosfato acepta un segundo fosfato del ATP, con lo que se genera fructosa
1,6-difosfato; es decir fructosa con fosfatos en las posicio-nes 1 y 6.
La enzima que regula esta reaccin es la fosfofructocinasa.
Ntese que hasta ahora se han invertido dos molculas de ATP y no se ha recuperado
energa.

La fosfofructocinasa es una enzima alostrica, el ATP es un efector alostrico que

la inhibe. La interaccin alostrica entre ellos es el principal mecanismo regulador de la
gluclisis. Si existe ATP en cantidades suficientes para otros fines de la clula, el ATP
inhibe la actividad de la enzima y as cesa la produccin de ATP y se conserva glucosa.
Al agotar la clula la provisin de ATP, la enzima se desinhibe y se reanuda la
degradacin de la glucosa. Este es uno de los puntos principales del control de la
produccin de ATP.
Paso 4
La fructosa 1,6 -difosfato se divide luego en dos azcares de 3 carbonos, gliceraldehdo
3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato. La dihidroxiacetona fosfato es convertida
enzimticamente (isomerasa) en gliceraldehdo fsfato. Todos los pasos siguientes
deben contarse dos veces para tener en cuenta el destino de una molcula de glucosa.

Debemos recordar que hasta el momento no se ha obtenido ninguna energa

biolgicamente til. En reacciones subsecuentes, la clula recupera parte de la energa
contenida en el PGAL.
Paso 5
Las molculas de PGAL se oxidan es decir, se eliminan tomos de hidrgeno con sus
electrones, y el NAD+ se reduce a NADH. Esta es la primera reaccin de la cual la
clula cosecha energa. El producto de esta reaccin es el fosfoglicerato. Este
compuesto reacciona con un fosfato inorgnico (Pi) para formar 1,3 difosfoglicerato. El
grupo fosfato recin incorporado se encuentra unido por medio de un enlace de alta
energa.

Paso 6
El fosfato rico en energa reacciona con el ADP para formar ATP. (en total dos
molculas de ATP por molcula de glucosa). Esa transferencia de energa desde un
compuesto con un fosfato, de alta energa se conoce como fosforfiacin.

Paso 7
El grupo fosfato remanente se transfiere enzimticamente de la posicin 3 a la posicin
2 (cido 2-fosfoglicrico).

Paso 8
En este paso se elimina una molcula de agua del compuesto 3 carbonos. Este
reordenamiento interno de la molcula concentra energa en la vecindad del grupo
fosfato. El producto es el cido fosfoenolpirvico (PEP).

Paso 9
El cido fosfoenolpirvico tiene la capacidad de transferir su grupo fosfato a una
molcula de ADP para formar ATP y cido pirvico. (dos molculas de ATP y cido
pirvico por cada molcula de glucosa).

RESUMEN DE LA GLUCLISIS

Resumen de las dos etapas de la gluclisis. En la primera etapa se utilizan 2 ATP y la

segunda produce 4 ATP y 2 NADH. Otros azcares, adems de la glucosa, como la
manosa, galactosa y las pentosas, as como el glucgeno y el almidn, pueden ingresar
en la gluclisis una vez convertidos en glucosa 6-fosfato.

VAS ANAERBICAS
El cido pirvico puede tomar por una de varias vas. Dos son anaerbicas (sin oxgeno)
y se denomina FERMENTACIN ALCOHLICA y FERMENTACIN LCTICA.

A la falta de oxgeno, el cido pirvico puede convertirse en etanol (alcohol etlico) o

cido lctico segn el tipo de clula. Por ejemplo, las clulas de las levaduras pueden
crecer con oxgeno o sin l. Al extraer jugos azucarados de las uvas y al almacenarlos en
forma anaerobia, las clulas de las levaduras convierten el jugo de la fruta en vino al
convertir la glucosa en etanol. Cuando el azcar se agota las levaduras dejan de
fermentar y en este punto la concentracin de alcohol est entre un 12 y un 17 % segn
sea la variedad de la uva y la poca en que fue cosechada.
La formacin de alcohol a partir del azcar se llama fermentacin
Fermentacin alcohlica

El cido pirvico formado en la gluclisis se convierte anaerbicamente en etanol. En el

primer caso se libera dixido de carbono, y en el segundo se oxida el NADH y se reduce
a acetaldehdo.
Otras clulas, como por ejemplo los glbulos rojos, las clulas musculares y algunos
microorganismos transforman el cido Pirvico en cido lctico.
En el caso de las clulas musculares, la fermentacin lctica, se produce como resultado
de ejercicios extenuantes durante los cuales el aporte de oxgeno no alcanza a cubrir las
necesidades del metabolismo celular. La acumulacin del cido lctico en estas clulas
produce la sensacin de cansancio muscular que muchas veces acompaa a esos
ejercicios.

Fermentacin lctica

En esta reaccin el NADH se oxida y el cido pirvico se reduce transformndose en

cido lctico.

La fermentacin sea sta alcohlica o lctica ocurre en el citoplasma.

La finalidad de la fermentacin es regenerar el NAD+ permitiendo que la gluclisis

contine y produzca una provisin pequea pero vital de ATP para el organismo.
RESPIRACIN AERBICA
En presencia de oxgeno, la etapa siguiente de la degradacin de la glucosa es la
respiracin, es decir la oxidacin escalonada del cido pirvico a dixido de carbono y
agua.
La respiracin aerbica se cumple en dos etapas: el ciclo de Krebs y el transporte de
electrones y la fosforilacin oxidativa (estos dos ltimos procesos transcurren
acopladamente).
En las clulas eucariotas estas reacciones tienen lugar dentro de las mitocondrias; en las
procariotas se llevan acabo en estructuras respiratorias de la membrana plasmtica.
Estructura de las Mitocondrias
Las mitocondrias estn rodeadas por dos membranas, una externa que es lisa y una
interna que se pliega hacia adentro formando crestas. Dentro del espacio interno de la
mitocondria en torno a las crestas, existe una solucin densa (matriz o estroma) que
contiene enzimas, coenzimas, agua, fosfatos y otras molculas que intervienen en la
respiracin.

La membrana externa es permeable para la mayora de las molculas pequeas, pero la

interna slo permite el paso de ciertas molculas como el cido pirvico y ATP y
restringe el paso de otras. Esta permeabilidad selectiva de la membrana interna, tiene
una importancia crtica porque capacita a las mitocondrias para destinar la energa de la
respiracin para la produccin de ATP.
La mayora de las enzimas del ciclo de Krebs se encuentran en la matriz mitocondrial.
Las enzimas que actan en el transporte de electrones se encuentran en las membranas
de las crestas.
Las membranas internas de las crestas estn formadas por un 80 % de protenas y un 20
% de lpidos.
En las mitocondrias, el cido pirvico proveniente de la gluclisis, se oxida a dixido de
carbono y agua, completndose as la degradacin de la glucosa.
El 95 % del ATP producido se genera, en la mitocondria.
Las mitocondrias son consideradas organoides semiautnomos, porque presentan los
dos cidos nucleicos (del tipo procarionte)

Fig. 9.2 - Esquema de la ultraestructura de una mitocondria. (a) Esquema

tridimensional, (b) Esquema de un corte al M.E.T. (c) Cresta mitocondrial (detalle).

Fig.9.3- Microfotografa electrnica de una mitocondria. Se observan las invaginaciones

de la membrana interna que forman las caractersticas crestas, que identifican esta
organelo
Como puede apreciase en la fig. 9.2 (c), las crestas mitocondriales aparecen cubiertas
por partculas en forma de hongo, que tienen un tallo ms fino que las unen a la
membrana. Estas estructuras son las llamadas partculas F1 y representan una porcin
de la ATPasa especial que interviene en el acoplamiento entre la oxidacin y la
fosforilacin. Las partculas F1 se encuentran en la membrana interna, del lado
relacionado con la matriz; le confieren una asimetra caracterstica relacionada con la
funcin de la ATPasa (este punto se ver ms detalladamente al referirnos a la hiptesis
quimiosmtica).
Para concluir, es importante destacar que el ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz
mitocondrial; mientras que el transporte de electrones y la fosforilacin oxidativa se
producen a nivel de las crestas mitocondriales.

INGRESO AL CICLO DE KREBS

El cido pirvico sale del citoplasma, donde se produce mediante gluclisis y atraviesa
las membranas externa e interna de las mitocondrias. Antes de ingresar al Ciclo de
Krebs, el cido pirvico, de 3 carbonos, se oxida. Los tomos de carbono y oxgeno del
grupo carboxilo se eliminan como dixido de carbono (descarboxilacin oxidativa) y
queda un grupo acetilo, de dos carbonos. En esta reaccin exergnica, el hidrgeno del
carboxilo reduce a una molcula de NAD+ a NADH.

Ahora la molcula original de glucosa se ha oxidado a dos molculas de CO2, y dos

grupos acetilos y, adems se formaron 4 molculas de NADH (2 en la gluclisis y 2 en
la oxidacin del cido pirvico).
Cada grupo acetilo es aceptado por un compuesto llamado coenzima A dando un
compuesto llamado acetilcoenzima A (acetil CoA). Esta reaccin es el eslabn entre la
gluclisis y el ciclo de Krebs.
CICLO DE KREBS
El ciclo de Krebs tambin conocido como ciclo del cido ctrico es la va comn final de
oxidacin del cido pirvico, cidos grasos y las cadenas de carbono de los
aminocidos.
La primera reaccin del ciclo ocurre cuando la coenzima A transfiere su grupo acetilo
(de 2 carbonos) al compuesto de 4 carbonos (cido oxalactico) para producir un
compuesto de 6 carbonos (cido ctrico).
El cido ctrico inicia una serie de pasos durante los cuales la molcula original se
reordena y contina oxidndose, en consecuencia se reducen otras molculas: de NAD+
a NADH y de FAD+ a FADH2. Adems ocurren dos carboxilaciones y como resultado
de esta serie de reacciones vuelve a obtenerse una molcula inicial de 4 carbonos el
cido oxalactico.
El proceso completo puede describirse como un ciclo de oxalactico a oxalactico,
donde dos tomos de carbono se adicionan como acetilo y dos tomos de carbono (pero
no los mismos) se pierden como CO2.

Fig. 9.4- Esquema simplificado del Ciclo de Krebs

Dado que por cada molcula de glucosa inicial se haban obtenido dos de cido pirvico
y, por lo tanto dos de acetil CoA, deben cumplirse dos vueltas del ciclo de Krebs por
cada molcula de glucosa. En consecuencia los productos obtenidos de este proceso son
el doble del esquema que se detalla a continuacin.

Observando el balance parcial del ciclo de Krebs, se comprueba que en este proceso no
se obtiene energa directamente bajo la forma de ATP (slo se obtiene 1 GTP que es
equivalente a 1 ATP). En cambio se obtienen cantidades de coenzimas reducidas
(NADH y FADH2), y es a travs de la oxidacin posterior que se obtendr la energa
para sintetizar ATP.
Cada coenzima NADH equivale a 3 ATP y cada coenzima FADH2 equivale a 2 ATP.
TRANSPORTE DE ELECTRONES O CADENA RESPIRATORIA
En esta etapa se oxidan las coenzimas reducidas, el NADH se convierte en NAD+ y el
FADH2 en FAD+. Al producirse esta reaccin, los tomos de hidrgeno (o electrones
equivalentes), son conducidos a travs de la cadena respiratoria por un grupo de
transportadores de electrones, llamados citocromos. Los citocromos experimentan
sucesivas oxidaciones y reducciones (reacciones en las cuales los electrones son
transferidos de un dador de electrones a un aceptor).
En consecuencia, en esta etapa final de la respiracin, estos electrones de alto nivel
energtico descienden paso a paso hasta el bajo nivel energtico del oxgeno (ltimo
aceptor de la cadena), formndose de esta manera agua.
Cabe aclarar que los tres primeros aceptores reciben el H+ y el electrn conjuntamente.
En cambio, a partir del cuarto aceptor, slo se transportan electrones, y los H+ quedan
en solucin.

FOSFORILACIN OXIDATIVA
El flujo de electrones est ntimamente acoplado al proceso de fosforilacin, y no ocurre
a menos que tambin pueda verificarse este ltimo. Esto, en un sentido, impide el
desperdicio ya que los electrones no fluyen a menos que exista la posibilidad de
formacin de fosfatos ricos en energa. Si el flujo de electrones no estuviera acoplado a
la fosforilacin, no habra formacin de ATP y la energa de los electrones se degradara
en forma de calor.
Puesto que la fosforilacin del ADP para formar ATP se encuentra acoplada a la
oxidacin de los componentes de la cadena de transporte de electrones, este proceso
recibe el nombre de fosforilacin oxidativa.
En tres transiciones de la cadena de transporte de electrones se producen cadas
importantes en la cantidad de energa potencial que retienen los electrones, de modo que
se libera una cantidad relativamente grande de energa libre en cada uno de estos tres
pasos, formndose ATP.

Fig.9.5- Diagrama de la cadena respiratoria y de la fosforilacin oxidativa asociada

HIPTESIS QUIMIOSMTICA
Durante mucho tiempo se intent explicar la naturaleza del enlace entre la cadena
respiratoria y el sistema de fosforilacin. En 1961, Mitchell propuso la hiptesis
quimiosmtica, que es la que actualmente se acepta en general.
Esta hiptesis ha sido apoyada por las evidencias experimentales encontradas en
distintos laboratorios, lo que le vali a Mitchell el premio Nobel en 1978.
La misma propone que el transporte de electrones y la sntesis de ATP estn acopladas
por un gradiente protnico a travs de la membrana mitocondrial.
Segn este modelo, el transporte de electrones paso a paso, desde el NADH o el FADH2
hasta el oxgeno a travs de los transportadores de electrones, da por resultado el
bombeo de protones a travs de la membrana mitocondrial interna hacia el espacio entre
las membranas mitocondriales interna y externa.
Este proceso genera un potencial de membrana a travs de la membrana mitocondrial
interna, ya que el medio que ocupa el espacio intermembranoso se carga positivamente.
La diferencia en concentracin de protones entre la matriz y el espacio
intermembranoso representa energa potencial, resultado en parte de la diferencia de pH
y en parte de la diferencia en la carga elctrica de los lados de la membrana. Cuando los
protones pueden fluir de regreso a la matriz, descendiendo por el gradiente protnico, se
libera energa utilizable en la sntesis de ATP a partir de ADP y Pi.
Los protones regresan a la matriz a travs de conductos especiales situados en la
membrana interna. Estos conductos estn dados por un gran complejo enzimtico,
llamado ATP SINTETASA. Este complejo consta de dos protenas: F0 y F1.
Las partculas F0 estn incluidas en la membrana mitocondrial interna y la atraviesan
desde afuera hacia adentro. Se presume que poseen un conducto o poro interior que
permite el paso de los protones. Las partculas F1 (que ya habamos mencionado, al
describir la estructura mitocondrial) son protenas globulares grandes consistentes en
nueve subunidades polipeptdicas unidas a las partculas F0 en el lado de la membrana
que linda con la matriz. Se comprob que propulsa la sntesis de ATP a partir de ADP y
Pi. Conforme los protones descienden a lo largo del gradiente de energa, dicha energa
utiliza para sintetizar ATP. De esta manera, el gradiente protnico que existe a travs de
la membrana mitocondrial interna acopla la fosforilacin con la oxidacin.

Fig. 9.6 - Esquema comparativo de la quimismosis en la mitocondria y el cloroplasto.

Observe el bombeo de protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana
(sombreado). El ATP se forma del lado de la membrana que mira a la matriz, por la
difusin de los H+ a travs del complejo ATPsintetasa. En el cloroplasto, a travs de la
membrana tilacoidal se bombean protones desde el estroma al compartimiento tilacoidal
(sombreado). Como los H+ atraviesan la membrana a travs de la ATPsintetasa, la
fosforilacin del ADP tiene lugar del lado de la membrana que mira al estroma.

Fig. 9.7 - Resumen de la Gluclisis y de la Respiracin. La glucosa se degrada a cido

pirvico, en el citoplasma con un rendimiento de 2 molculas de ATP y la reduccin
(flechas entrecortadas) de dos molculas de NAD+ a NADH. El cido pirvico se oxida
a acetil CoA y se reduce una molcula de NAD+, esta reaccin y la siguiente ocurren 2
veces por cada molcula de glucosa (pasaje de e- con lnea entera). En el ciclo de Krebs,
el grupo acetilo se oxida y los aceptores de electrones NAD + y FAD se reducen. El
NADH y FADH2 transfieren sus electrones a la serie de transportadores de la cadena de
transporte de electrones. Al circular los electrones hacia niveles energticos menores se
liberan cantidades relativamente grandes de energa libre . Esta liberacin transporta
protones a travs de la membrana mitocondrial interna estableciendo el gradiente de
protones que propulsa la sntesis de ATP a partir del ADP.
OTRAS VAS CATABLICAS
S la mayora de los organismos no se alimentan directamente de glucosa. cmo
obtienen energa a partir de las grasas o protenas?. La respuesta est en que el ciclo de
Krebs es un gran nudo del metabolismo energtico. Otras sustancias alimenticias son
degradadas y convertidas en molculas capaces de ingresar al ciclo.
Las grasas se desdoblan en sus componentes glicerol y cidos grasos. Estos ltimos son
fraccionados en fragmentos de dos carbonos e introducidos en el ciclo de Krebs como
acetil CoA.

Las protenas se degradan a aminocidos, estos son desaminados (se les eliminan los
grupos amino) y el esqueleto de carbonos se convierte en un grupo acetilo, ingresando
al ciclo de Krebs. Los grupos amino si no se utilizan, se excretan como urea u otros
desechos nitrogenados

Fig.9.8- Vas principales del catabolismo y anabolismo en la clula, Se observan las tres
etapas, la primera tiene lugar en el lumen del tubo digestivo, la segunda en el citosol y
la ltima en las mitocondrias.

RESUMEN
En el afn de analizar detenidamente cada paso de las reacciones metablicas de
fotosntesis y respiracin, perdemos la nocin de estos procesos globalmente.
En la fotosntesis, la energa lumnica se convierte en qumica y se fija carbono en
compuestos orgnicos.
Los fotosintetizadores o auttrofos elaboran hidratos de carbono a partir de CO2 y agua
y liberan O2 a la atmsfera. Son estos organismos los que mantienen estables las
concentraciones de CO2, y O2 atmosfricos.
En la respiracin aerbica los compuestos orgnicos son degradados a CO2 y H2O con
la concomitante produccin de energa qumica bajo la forma de ATP.

FOTOSNTESIS
En la primera etapa o etapa lumnica, la energa del sol es captada por la clorofila y
otros pigmentos accesorios, provocando una serie de reacciones de xido--reduccin
que propulsan la sntesis de ATP; la reduccin de la coenzima NADP a NADPH y la
oxidacin de molculas de H2O liberando O2 al medio. En la siguiente etapa o ciclo de
Calvin el NADPH y el ATP (productos de la anterior etapa) se utilizan para reducir al
CO2 que el vegeta1 toma del medio, a carbono orgnico. Si falta alguno de estos
sustratos, el proceso se detiene.
Son necesarias 6 vueltas al c1clo para formar una molcula de glucosa partir de 2
molculas de PGAL.
Este compuesto tambin se puede utilizar como material inicial para elaborar otros
compuestos orgnicos que la clula necesita.
RESPIRACIN
La oxidacin de la glucosa es una fuente principal de energa en la mayora de las
clulas.

La primera fase de este proceso es la gluclisis, en la cual la molcula de glucosa (6C),

se escinde en dos molculas de cido pirvico (3C). Este paso produce un rendimiento
neto de 2 molculas de ATP y dos molculas de NADH.
La segunda fase de la degradacin de la glucosa es la respiracin aerbica que ocurre en
tres etapas: ciclo de Krebs, transporte de electrones y fosforilacin oxidativa.
En ausencia deO2 el cido pirvico de la gluclisis se convierte en etanol o cido
lctico mediante fermentacin. En el curso de la respiracin las molculas de cido
pirvico se fraccionan en grupos acetilos; los cuales ingresan al ciclo de Krebs. En este
ciclo los grupos acetilos se oxidan por completo a CO2, se reducen cuatro aceptores de
electrones (tres NAD+ y Un FAD) y se forma GTP.
La etapa final de la respiracin es el transporte de electrones y la fosforilacin oxdativa
(se dan acopladamente). En este paso intervienen una cadena de transportadores de
electrones que transportan los electrones de alta energa aceptados por el NADH y el
FADH2 viajando cuesta abajo hacia el oxgeno.
En tres puntos de su descenso por toda la cadena transportadora, se liberan grandes
cantidades de energa que propulsan el bombeo de protones haca el espacio
intermembranoso de la mitocondria. Esto crea un gradiente electroqumico a travs de la
membrana interna. Cuando los protones atraviesan el complejo ATP sintetasa hacia la
matriz, la energa liberada se utiliza para sintetizar molculas de ATP. Este mecanismo
por el cual se cumple la fosforilacin oxidativa se conoce como hiptesis
quimiosmtica.

Fig.9.9- Resumen del metabolismo de los glcidos en clulas eucariotas

4. CONCLUSIONES:
El estudio de este trabajo nos permite arriba a las siguientes conclusiones:

Por esta funcin que desempean, llamada respiracin, se dice que las
mitocondrias son el motor de la clula.

Se encuentran mitocondrias en las clulas eucariticas (clulas con el ncleo

delimitado por membrana). El nmero de mitocondrias de una clula depende de la
funcin de sta.

Una mitocondria est rodeada por una membrana mitocondrial externa, dentro
de la cual hay otra estructura membranosa, la membrana mitocondrial interna, que emite
pliegues hacia el interior para formar las llamadas crestas mitocondriales. Las
mitocondrias reciben del ncleo un estmulo para su intensa multiplicacin. En la clula
se hallan en continuo movimiento.

Las mitocondrias se utilizan para buscar los ancestros de organismos que

contienen clulas eucariticas.

Cuando una clula se divide, las mitocondrias se reproducen con independencia

del ncleo. En las clulas eucariotas (con ncleo verdadero), ste se encuentra separado
del citoplasma por la membrana nuclear, que lo delimita.

El ncleo en reposo tiene estructuras y dimensiones caractersticas. La estructura

del ncleo eucaritico vara considerablemente a lo largo de la vida de una clula. Los
cambios de la estructura del ncleo son regulares y constantes, y estn relacionados con
la divisin celular.

El ncleo de las clulas eucariticas es una estructura discreta que contiene los
cromosomas, recipientes de la dotacin gentica de la clula. Est separado del resto de
la clula por una membrana nuclear de doble capa y contiene un material llamado
nucleoplasma. La membrana nuclear est perforada por poros que permiten el
intercambio de material celular entre nucleoplasma y citoplasma.

El ncleo suele ocupar una posicin central. Son particularmente frecuente en

las clulas dotadas de gran actividad metablica, en las que, naturalmente, los
intercambios entre el ncleo y en citoplasma son intensos.
5. BIBLIOGRAFA
5.1. LYNCOGRAFIA:

http://www.monografias.com/trabajos11/nucleoy/nucleoy2.shtml
http://www.monografias.com/trabajos11/nucleoy/nucleoy2.shtml
https://es.wikipedia.org/wiki/Mitocondria
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros
/celular/mitocondria.html
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LaCelula/MITOCONDRIAS
.htm
http://www.guiametabolica.org/ecm/enfermedadesmitocondriales/info/mitocondrias
https://es.wikibooks.org/wiki/Biolog%C3%ADa_celular/Mitocondria
http://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/6-mitocondrias.php