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NDICE
1. Introduccin
2. Qu es el GHS?
3. Qu es el Reglamento CLP?
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8. Bibliografa
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ANEXOS
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1. INTRODUCCIN
En todos los trabajos existen y se utilizan en mayor o menor medida productos qumicos. Son productos qumicos las pinturas, pegamentos, disolventes, tintas, herbicidas, insecticidas, grasas, gasolinas, gasleos, etc. Se pueden presentar en dos formas diferentes, como:
Sustancias: un solo componente o elemento qumico, es una
forma pura, como por ejemplo: acetona, percloroetileno, butano,
etc.
Preparados o mezclas: dos o ms sustancias puras, como:
pinturas, gasolinas, aceites, etc.
La etiqueta constituye una primera fuente
de informacin de seguridad
Permite identificar la naturaleza de los peligros que presenta el producto y las precauciones para manipularlo, almacenarlo, intervenir en caso de accidente, como se elimina, etc. Tiene que estar en
el recipiente de origen y en caso de transvase se debe colocar sobre el nuevo recipiente.
No se debe manipular un producto
sin haber ledo la etiqueta!
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A nivel internacional se ha elaborado el Sistema Globalmente Armonizado (GHS), un nuevo sistema de clasificacin y de etiquetado de los productos qumicos.
En Europa y Espaa, el Reglamento CLP tiene en cuenta las recomendaciones del GHS y establece las nuevas reglas de clasificacin, envasado y etiquetado de productos qumicos.
Las etiquetas actuales van a desaparecer progresivamente, es por
ello, que las empresas y los trabajadores van a tener que familiarizarse, con el nuevo etiquetado.
CAMBIA EL ETIQUETADO DE LOS PRODUCTOS QUMICOS
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2. QU ES GHS?
El GHS (Global Harzmonized System) o SGA, es el Sistema Globalmente Armonizado de Clasificacin y Etiquetado de Productos
Qumicos. Es un conjunto de recomendaciones elaboradas a nivel internacional, que pretende armonizar las reglas de clasificacin de los productos qumicos y la comunicacin de los peligros
(etiquetas y fichas de datos de seguridad).
Un mismo producto qumico puede estar clasificado de diferente
manera, y por tanto, puede tener etiquetas y fichas de datos de
seguridad distintas segn el pas en que se comercialice.
El objetivo del GHS es incrementar el grado de proteccin de la
salud y del medio ambiente, proporcionando un marco reconocido y nico para los diferentes pases y as facilitar el comercio internacional. El GHS se aplica en Europa y Espaa a travs de un
reglamento denominado Reglamento CLP.
Aunque, el GHS pretende conseguir un sistema nico de clasificacin y de etiquetado a escala mundial, su aplicacin no es obligatoria y cada pas es libre de adoptar o no este sistema. Ciertos
pases pueden igualmente escoger y adoptar este sistema eligiendo
ciertos mdulos del GHS. En teora, puede continuar coexistiendo varios sistemas de etiquetado.
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3. QU ES EL REGLAMENTO CLP?
El Reglamento CLP (del ingls Classification, Labelling and Packaging) permite aplicar las recomendaciones del GHS en Europa, adoptando la gran mayora de las disposiciones del GHS. Este
Reglamento CLP define la nueva normativa de la Unin Europea sobre clasificacin, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y reemplazar de manera gradual a la existente actualmente.
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4.1. TERMINOLOGA
Se mantiene el trmino de sustancia, sin embargo, se sustituye
el trmino de preparado por el de mezcla. El trmino categora
de peligro se sustituye por clase de peligro.
Se establece una serie de clases de peligros segn las propiedades
fisicoqumicas, toxicolgicas o ecotoxicolgicas, basadas en las
propiedades intrnsecas del producto qumico y de sus efectos sobre la salud y el medio ambiente. Los datos para clasificar las sustancias, se obtienen a partir de resultados de ensayos cientficos
reconocidos internacionalmente, as como de datos obtenidos a
partir de efectos observados en humanos, datos epidemiolgicos
y ensayos clnicos.
En una clase de peligro se define el peligro, ya sea fsico, para la
salud o para el medio ambiente. Cada clase de peligro se subdivide en varias categoras, que permite comparar la gravedad de
los peligros dentro de una misma clase.
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El CLP recoge, para algunos peligros, especialmente para los efectos CMR (cancergenos, mutagnicos y txicos para la reproduccin), el principio de la clasificacin de las mezclas a base de
los lmites de concentraciones de sustancias peligrosas. En algunos
casos, los lmites de concentracin establecidos difieren de los definidos anteriormente.
As, un producto qumico esta clasificado como txico para la reproduccin de categora 1 en el sistema europeo existente, si la mezcla contiene 0,5% o ms de una sustancia clasificada como txica
para la reproduccin de categora 1 ( Tx. Repr. Cat. 1, R60 o R61).
El CLP establece un lmite de concentracin ms exigente, ya
que una mezcla que contiene 0,3 % o ms de una sustancia txica para la reproduccin de categora 1, hace que la mezcla se
clasifique como txica para la reproduccin de categora 1.
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4.4. ETIQUETADO
Las principales novedades para la etiqueta de los productos qumicos clasificados como peligrosos son:
la aparicin de nuevos pictogramas de peligro, con forma
de cuadrado apoyado sobre uno de sus vrtices, con smbolos
negros sobre fondo blanco y un marco rojo suficientemente
amplio como para ser claramente visibles.
No todos los peligros estn simbolizados por un pictograma, por lo que es necesario leer toda la informacin
de la etiqueta.
PICTOGRAMAS DE PELIGRO SEGN EL CLP.
CLASES Y CATEGORAS DE PELIGRO ASOCIADAS
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la indicacin de peligro, en sustitucin de las frases de riesgo o frases R, aparecen frases H. Esta frase que describe la
naturaleza del peligro que presenta el producto, viene acompaada de un cdigo alfanumrico formado por la letra H seguida de 3 dgitos asignados a cada indicacin de peligro.
POR EJEMPLO:
POR EJEMPLO:
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NOTA: La informacin que figura en la etiqueta es a ttulo indicativo, puede ser modificada y/o complementada.
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5. A QU PRODUCTOS QUMICOS
AFECTA?
El Reglamento CLP se aplica a la mayora de los productos qumicos, pero no a todos. No se aplica, por ejemplo, a:
las sustancias y mezclas radiactivas en determinadas condiciones,
las sustancias y mezclas que estn sujetas a supervisin
aduanera,
las sustancias intermedias no aisladas,
las sustancias y mezclas para la investigacin y el desarrollo cientficos que no son puestas en el mercado,
los residuos.
Los Estados miembros podrn prever, en casos especficos, excepciones, cuando sea necesario por razones de defensa.
Las sustancias y mezclas en las siguientes formas, en la fase de
producto terminado, destinadas al usuario final:
medicamentos,
medicamentos veterinarios,
cosmticos,
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productos sanitarios,
alimentos o piensos, incluso cuando se utilizan como aditivos
o aromatizantes en los alimentos o en la alimentacin animal.
Es de destacar que el Reglamento CLP no se aplica al transporte de las mercancas peligrosas, ya que estas disponen ya de reglas armonizadas.
ALGUNOS PICTOGRAMAS UTILIZADOS PARA
EL TRANSPORTE DE MERCANCAS PELIGROSAS
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Muchas de estas sustancias, ya presentes en la cadena de suministro cuando el nuevo etiquetado se convierte en obligatorio,
podrn ser eximidas de reetiquetado y reenvasado por dos aos
adicionales, hasta el 30 de noviembre de 2012.
FECHAS DE APLICACIN DEL CLP PARA SUSTANCIAS
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8. BIBLIOGRAFA
Reglamento (CE) N 1272/2008 (CLP) del Parlamento Europeo
y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, modificado por el Reglamento (CE) N 790/2009, sobre clasificacin, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican y derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica el Reglamento (CE) N 1907/2006.
Real Decreto 717/2010, de 28 de mayo, por el que se modifican
el Real Decreto 363/1995, de 10 de marzo, por el que se aprueba el Reglamento sobre clasificacin, envasado y etiquetado de
sustancias peligrosas y el Real Decreto 255/2003, de 28 de febrero,
por el que se aprueba el Reglamento sobre clasificacin, envasado
y etiquetado de preparados peligrosos.
Reglamento (CE) N 1907/2006 del Parlamento Europeo y del
Consejo relativo al registro, la evaluacin, la autorizacin y la restriccin de las sustancias y preparados qumicos (REACH) y posteriores modificaciones.
Ley 8/2010, de 31 de marzo, por el que se establece el rgimen
sancionador previsto en los Reglamentos REACH y CLP.
NTP 726: Clasificacin y etiquetado de productos qumicos. Sistema mundialmente armonizado (GHS).
NTP 727: Clasificacin y etiquetado de productos qumicos. Comparacin entre el GHS y la reglamentacin europea.
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