PRINCIPIOS DE NEUROCIENCIA

CAPTULO 2 (NEURONAS Y CONDUCTA)

Las clulas gliales (de sostn)
Suelen rodear los cuerpos celulares, axones y dendritas de las neuronas. Y desempean las
siguientes funciones:

Sostienen a las neuronas, dando estructura al encfalo. Separan y aslan grupos de

neuronas.
Los oligodendrocitos y clulas de Schwann producen mielina empleada para aislar

axones.
Los fagocitos eliminan detritos tras las lesiones e impiden la muerte de las

neuronas.
Los astrocitos ayudan a formar un revestimiento impermeable de los capilares y
vnulas del encfalo (barrera hematoenceflica) que evita que las sustancias txicas

de la sangre penetren en el cerebro.

Favorecen la sealizacin eficiente entre las neuronas.
Durante el desarrollo cerebral, algunas clulas gliales (gla radial) dirigen a las

neuronas que emigran y el crecimiento de los axones.

Algunas otras ayudan a liberar factores de crecimiento y ayudan a nutrir las
neuronas.

Sistema Nervioso de los

Vertebrados

Clulas Gliales
Entre 10 y 50 veces ms que las
neuronas en el sist nerv Central

Microglia
Se activan y se reclutan durante
infecciones, traumatismos y crisis
epilpticas

Fagocitos
Se movilizan despues de la
lesin, infeccin o
enfermedad

Macroglia

Oligodendrocitos
-Situadas en el sist nerv Central
-Recubren los axones de las
neuronas, formando una vaina de
mielina (en la sustancia blanca)
-Los perineurales sostienen a las
neuronas (en la sustancia gris)
- C/u puede envolver hasta 15
espacios internodales axnicos

Celulas de Schwann
-Situadas en el sist nerv Perifrico
-Recubren con mielina
-C/u puede envolver un axon por
clula

Astrocitos
-Son las celulas gliales ms
numerosas
-Aportan nutrientes
-Crean la barrera
hematoenceflica
-Ayudan a mantener la
concentracin correcta de iones
de potacio extracelular entre
neuronas
-Ayudan a eliminar el exceso de
neurotransmisores
-Su funcin Principal es la de
sosten

Las neuronas (Principal unidad de sealizacin del sistema nervioso)

Las neuronas tiene cuatro regiones definidas morfolgicamente:

Cuerpo celular
Dendritas
Axn
Terminales presinpticas

El cuerpo celular (Soma) es el centro metablico de la clula. Contiene el ncleo , que

almacena los genes de la clula, as como el retculo endoplsmico, una extensin del
ncleo donde se sintetizan las protenas de la clula.
Generalmente del Soma se originan dos clases de prolongaciones:
1. Varias dendritas cortas: Se ramifican como un rbol y son las principales
receptoras de seales procedentes de otras neuronas.
2. Un nico axn largo, tubular: Sale del soma y es la principal unidad de
conduccin de seales a otras neuronas (puede transmitir seales desde 0.1mm
hasta 3m)
Las seales elctricas, se denominan potenciales de accin, y son impulsos nerviosos
rpidos, fugaces, todo o nada, con una amplitud de 100mv y una duracin aprox de 1ms. Se
inician en una zona desencadenante en el origen del axn denominada montculo del axn
(o segmento inicial del axn), a partir del cual son conducidos a lo largo del axn, sin
interrupcin ni distorsiones a velocidades entre 1 y 100m por s. La amplitud del potencial
de accin permanece constante debido a que es un impulso todo o nada que se regenera
gracias a los intervalos regulares (ndulo de Ranvier) a lo largo del axn.
Los potenciales de accin constituyen las seales mediante las cuales el cerebro
recibe, analiza y transmite informacin. La informacin transmitida por un potencial de
accin no est determinada por la forma de la seal sino por la va del cerebro que
recorre. El cerebro analiza e interpreta los patrones de las seales elctricas que recibe y de
esta forma crea nuestras sensaciones habituales de la vista, el tacto, gusto, olfato y sonido.
Cerca de la terminacin del axn tubular, se dividen finas ramas que forman los lugares de
comunicacin con otras neuronas. El punto en que se comunican dos neuronas se conoce
como sinapsis. La neurona que transmite una seal se denomina clula presinptica. La que

la recibe clula postsinptica. La hendidura sinptica es el espacio existente entre una

clula pre y una postsinptica.
*Primer registro de un potencial de accin por Hodgkin y Hulex (1939) del axn de un
calamar gigante.
Principios de Ramn y Cajal (Fundamentos del enfoque conexionista del cerebro)
1) Principio de la polarizacin dinmica. En una neurona las seales elctricas slo
viajan en una direccin: desde los lugares receptores de la neurona (habitualmente
dendritas y el cuerpo celular) a la regin desencadenante del axn. A partir de ah el
potencial de accin se propaga unidireccionalmente a lo largo de toda la longitud
del axn hasta las terminales presinpticas de la clula.
2) Principio de la especificidad de conexin. Cada clula establece conexiones
especficas, en puntos de contacto concretos, con determinadas clulas diana
postsinpticas, pero no con otras (no se deja nada al azar).
Clasificacin de las neuronas por su forma (Ramn y Cajales)
1) Unipolares. Se encuentran mayormente en los invertebrados (y en el sist nerv
autnomo de los vertebrados) son simples debido a que slo poseen una nica
prolongacin prmaria que suele ser el origen de muchas ramas.
2) Bipolares. Tienen un soma de forma ovalada que da origen a dos prolongaciones:
una dendrita que transmite informacin desde la periferia hacia el cuerpo, y un axn
que lleva la informacin hacia el sistema nervioso central (clulas sensoriales).
a. Pseudounipolares. Son una variante de las bipolares, por lo general el axn
se dobla despus en dos; una rama se dirige hacia la periferia (receptores
sensitivos de la piel, msculos, etc.) y la otra hacia la medula espinal.
3) Multipolares. Predominan en el sist nerv de los vertebrados. Posee un nico axn y
es tpico que muchas dendritas surjan del cuerpo celular. Suelen variar mucho de sus
formas.
Clasificacin de las neuronas por su funcin
1) Sensitivas. Transmiten informacin desde la periferia del cuerpo al sistema nervioso
con fines de percepcin y de coordinacin motora (Algunas neuronas sensitivas

primarias a menudo reciben el nombre de neuronas aferente (transportado hacia el

sistema nervioso).
2) Motoras. Transmiten rdenes del encfalo o la mdula espinal a los msculos y las
glndulas.
3) Interneuronas. Son el grupo ms numeroso y son todas aquellas neuronas que no
son ni sensitivas, ni motoras. Y se subdividen en dos clases:
a. Interneuronas de transmisin o proyeccin. Poseen largos axones y
transmiten seales a distancias considerables, desde una regin del encfalo
a otra.
b. Interneuronas locales. Poseen axones cortos y elaboran la informacin en el
seno de circuitos locales.
Divergencia neuronal: Una neurona distribuye su seal a muchas clulas efectoras,
ejerciendo una influencia amplia y diversa (Tpico en la entrada de informacin al sist
nerv.).
Convergencia: Una nica clula motora puede recibir muchas aferencias de neuronas
sensitivas, requiere de la integracin de informacin de diversas procedencias (Tpico en la
salida de informacin del sist nerv.).
La sealizacin se organiza de la misma forma en todas las neuronas
Casi todas las neuronas se pueden describir segn un modelo de neurona
(este modelo es la representacin fisiolgica del principio de polarizacin
dinmica de Ramn y Cajal) que posee cuatro componentes funcionales, o
regiones que general los cuatro tipos de seales:

Un componente de entrada local (receptivo)

Un componente desencadenante (de suma o integrador)
Un componente de conduccin de larga distancia (sealizacin)
Un componente de salida secretor

Los diferentes tipos de seales empleados por una neurona estn

determinados en parte por las propiedades elctricas de la membrana celular. En reposo,
todas las clulas (incluyendo las neuronas), mantienen una diferencia de potencial elctrico
a ambos lados de la membrana plasmtica (externa). Esta diferencia se conoce como
potencial de reposo de la membrana. En una neurona tpica en reposo, la diferencia de

potencial elctrico es de unos 65 mV. Debido a que la carga neta en el exterior de la

membrana se define arbitrariamente como cero. Decimos que el potencial de reposo de la
membrana es de -65 mV. (En diferentes neuronas puede oscilar entre -40 y -80 mV)
La diferencia de potencial elctrico cuando la clula est en reposo es el resultado
de dos factores:
1) La distribucin desigual a ambos lados de la membrana de los iones dotados de
carga elctrica, en concreto los iones de Na+ y K+, y
los aminocidos y protenas de carga negativa (-).
2) La permeabilidad selectiva de la membrana a uno de
estos iones, el K+.
La distribucin desigual de iones de carga positiva a
ambos lados de la membrana celular se mantiene por una
protena de membrana que bombea Na+ al exterior de la clula
y K+ a su interior. Esta boba de Na+-K+, mantiene una
concentracin baja de ion Na+ en el interior de la clula (10
veces menor que el exterior) y una gran concentracin de K+
(unas 20 veces mayor que en el exterior).
Al mismo tiempo, la membrana celular es
selectivamente permeable a K+ porque la membrana contiene canales inicos, estructuras
anlogas a poros que abarcan el espesor de la membrana y que son muy permeables al K+ y
considerablemente menos permeables al Na+.
Cuando la clula esta en reposo, estos canales estn abiertos y los iones K+ tienden
a escapar al exterior. A medida que los iones de K+ se filtran al exterior, dejan una nube de
carga negativa (-) sin neutralizar en la superficie interna de la membrana, de forma que la
carga neta del interior de la membrana es ms negativa que la del exterior.
Las clulas excitables como las nerviosas, difieren de otras clulas en que su
potencial de membrana puede modificarse rpidamente, esta variacin puede servir como
mecanismo de sealizacin. La reduccin del potencial de membrana (ej: de 10 a -65mV)
hace que la membrana sea mucho ms permeable al Na+ que al K+. Este flujo de iones de
Na+ hacia el interior tiende a neutralizar la carga negativa del interior de la clula y tiene
como consecuencia una reduccin an mayor del potencial de membrana, el potencial de

accin. El potencial de accin se conduce a lo largo del axn de la clula a las terminales
axnicas que terminan sobre otras clulas (neuronas o msculos), donde el potencial de
accin inicia la comunicacin con las otras clulas. Este potencial es un impulso todo o
nada que se propaga activamente a lo largo del axn, de forma que su amplitud no ha
disminuido en el momento en que alcanza la terminal axnica. Dura aprox 1milisegundo, al
transcurrir, la membrana regresa a su estado de reposo, con su separacin normal de cargas
y la mayor permeabilidad al K+ que al Na+.
El potencial de membrana en reposo es la lnea de fondo respecto a la que se
expresan todas las seales.

Una disminucin del potencial de membrana (ej de -65 a -55 mV) se denomina
despolarizacin, debido a que la despolarizacin aumenta la capacidad de la clula
de generar un potencial de accin, es excitadora. (Potencial receptor, propagacin

pasiva).
Por el contrario, el aumento del potencial de membrana (ej de -65 a -75 mV) recibe
el nombre de hiperpolarizacin. La hiperpolarizacin disminuye las probabilidades
de que la clula genere un potencial de accin y por tanto es inhibitoria.
El segmento inicial del axn (montculo del axn) es el lugar de la neurona donde se

encuentra la mayor densidad de canales de Na+ sensibles al voltaje, es decir es el sitio

donde se tiene el umbral ms bajo de generacin de un potencial de accin. Por tanto, una
seal de entrada que se propague masivamente a lo largo de la membrana clulas tiene ms
probabilidades de generar un potencial de accin en el segmento inicial del axn que en
cualquier otra parte del mismo. sta es la razn por la cual esta parte del axn se conoce
como la zona de iniciacin de impulsos, o zona desencadenante. Es ah donde se suma la
actividad de todos los potenciales receptores (o sinpticos) y donde, si el tamao de la seal
de entrada alcanza el umbral, la neurona activa un potencial de accin.
La caracterstica ms llamativa de los potenciales de accin es que son muy
estereotipados, y slo varan de forma sutil de unas neuronas a otras. Slo dos

caractersticas de la seal de conduccin transmiten informacin: 1) el nmero de

potenciales de accin y 2) los intervalos de tiempo entre ellos.
Lo que determina la intensidad de la sensacin o la velocidad del movimiento no es
la magnitud o la duracin de cada potencial de accin sino su frecuencia. De forma
similar, la duracin de una sensacin o movimiento est determinada por el perodo durante
el cual se estn generando potenciales de accin.
Cuando el potencial de accin alcanza la terminacin de una neurona estimula la
liberacin de un neurotransmisor qumico por la clula. Estos ltimos pueden ser molculas
pequeas como el L-glutamato o pptidos como la encefalina. Las molculas transmisoras
se mantienen en orgnulos subcelulares denominados vesculas sinpticas, que se cargan en
zonas de liberacin especializadas en las terminales presinpticas denominadas zonas
activas. Para descargar su transmisor, las vesculas se desplazan hacia la membrana
plasmtica y se fusionan con la membrana plasmtica de la neurona, un proceso conocido
como exocitosis.
La liberacin de transmisor qumico sirve como seal de salida de la neurona. Como
la seal de entrada, la seal de salida tiene grados. La cantidad de neurotransmisores est
determinada por el nmero y la frecuencia de los potenciales de accin en las terminales
presinpticas. Despues de la liberacin del neurotransmisor por la neurona presinptica,
ste se difunde a travs de la hendidura sinptica a los receptores de la membrana de la
neurona postsinptica. La unin del transmisor a los receptores provoca la gnesis de un
potencial sinptico en la clula postsinptica. El hecho de que el potencial sinptico tenga
un efecto excitador o inhibitorio depende del tipo de receptor en la clula postinptica, no
del neurotransmisor en concreto. El mismo transmisor puede tener efectos diferentes en
distintos tipos de receptores. La frecuencia de los potenciales de accin determina cunto
transmisor se libera.
No todas las neuronas son iguales, debido a que el sist nerv tiene tantos tipos de
clulas y variaciones a nivel molecular, es propenso a ms enfermedades (psiquitricas y
neurolgicas) que cualquier otro rgano del cuerpo. A pesar de estas diferencias, los
mecanismos bsicos de la sealizacin elctrica son sorprendentemente similares.

En los seres humanos una conducta compleja solamente puede ser generada a partir
de la accin de muchas clulas. Las neuronas forman mapas motores, sensitivos e
interneuronales- que no difieren mucho en sus propiedades elctricas. Ms bien, poseen
diferentes funciones debido a las conexiones que forman. Estas conexiones que se
establecen durante el desarrollo cerebral, determinan la funcin conductual de cada clula.
Un nico componente conductual a veces recluta cierto nmero de grupos de
neuronas que proporcionan de forma simultnea la misma informacin o informacin
similar. El despliegue de varios grupos neuronales o varias vas para proporcionar
informacin semejante recibe el nombre de procesamiento paralelo.
El modelo conexionista propone que elementos distribuidos por todo el sistema
procesan de forma simultnea informacin relacionada. Los conocimientos preliminares
obtenidos con este trabajo concuerdan mejor con los estudios fisiolgicos. Este modelo
muestra que cada elemento del sistema no transmite grandes cantidades de informacin.
Por tanto, lo que hace que el cerebro sea una notable maquina de procesamiento de la
informacin no es la complejidad en sus neuronas, sino sus numerosos elementos y, en
concreto, la complejidad de las conexiones existentes entre ellos. Las neuronas individuales
estereotipadas son capaces de transmitir informacin singular porque estn conectadas y
organizadas de formas diferentes.
Ramn y Cajal propusieron la hiptesis de la plasticidad. Una formulacin moderna de esta
hiptesis fue propuesta por Jerzy Konorski en 1948:
La aplicacin de un estmulo produce cambios de dos clases en el sistema nervioso A la
primera propiedad, por la cual las clulas nerviosas reaccionan con el impulso que llega
la llamamos excitabilidad, y los cambios que se producen a causa de esta propiedad,
los denominaremos alteraciones debidas a la excitabilidad. La segunda propiedad, merced
a la cual se producen ciertas transformaciones funcionales permanentes en determinados
sistemas de neuronas como resultado de estmulos apropiados a combinaciones de los
mismos, la denominaremos plasticidad, y alteraciones plsticas a las modificaciones
correspondientes.
El potencial de plasticidad de unidades relativamente estereotipadas del sistema nervioso es
lo que proporciona la individualidad a cada uno de nosotros.

CAPTULO 3 (Genes y Conducta)

Una conducta se configura por la interaccin entre los genes y el ambiente.
La informacin gentica se almacena en los cromosomas

Los genes contribuyen al sistema de circuitos de la conducta de dos maneras

fundamentales:
1) Por medio de su capacidad para replicarse de forma fiable, cada gen proporciona
copias fieles de s mismo a todas las clulas del organismo, as como a sucesivas
generaciones de organismos.
2) Cada gen que se expresa en una clula dirige la fabricacin de protenas especficas
que determina la estructura, funcin y otras caractersticas biolgicas de la clula.
Con raras excepciones, cada clula del cuerpo humano contiene con precisin la misma
dotacin de genes, cerca de 80,000. La razn por la cual unas clulas son distintas de otras,
el porqu una clula se convierte en un hepatocito y otra en una clula cerebral, es que en
cada tipo celular se expresa (como ARN mensajero) un conjunto diferente de genes. Cules
son los genes y protenas que se activan en una determinada clula depende de las
interacciones entre las molculas en el seno de la clula, entre las clulas vecinas, y entre la
clula y el medio externo del organismo. En las neuronas se expresa una fraccin mayor del
total de la informacin gentica, quiz 30,000 de los 80,000 genes, que en cualquier otro
tejido del organismo.
El ADN de cada gen que codifica una protena est compuesto de segmentos,
llamados exones, que codifican partes de la protena, y estos segmentos codificados tiene
intercalados segmentos NO codificados llamados intrones
El ADN no se distribuye al azar en el ncleo sino que est dispuesto ordenadamente
en estructuras llamadas cromosomas. Los humanos son diploides es decir, en todas sus
clulas somticas portan dos copias homlogas de cada cromosoma y cada gen, una
procedente de la madre y una del padre.
En un sitio determinado, las versiones alternativas del gen se denominan alelos. Los
alelos pueden ser idnticos (homocigoto) o lo que es ms frecuente, diferir hasta cierto
punto (heterocigoto) a causa de polimorfismos o mutaciones, como veremos ms adelante.
En cada uno de los polimorfismos, un sujeto es portador como mximo de dos
formas diferentes del mismo alelo, mientras que en una poblacin puede haber muchas
formas del mismo alelo (polimorfismo allico polimorfismo gentico). Ej de
polimorfismo allicos son los alelos de los genes responsables del color de pelo y de los
ojos.

Humanos = 46 cromosomas: 22 pares de autosomas y dos cromosomas sexuales

(XX mujer y XY hombre).

La existencia de formas allicas de genes fue descubierta en 1866 por Gregor

Mendel, quien demostr la diferencia entre los alelos dominantes y recesivos empleado
guisantes de jardn como sistema experimental. Descubri dos cosas:
1) Que la variabilidad de la herencia entre la progenie radica en las desigualdades de
factores diferenciados (genes) que se transmiten sin modificar de una generacin a
otra.
2) Encontr que cada guisante cuenta con dos conjuntos de factores (genes), uno del
progenitor masculino y otro del femenino.
Thomas Hunt formula la Teora cromosmica de la herencia la cual refiere que
cada cromosoma es portador de una secuencia lineal de genes nicos desde un extremo al
otro, y cada gen tiene una localizacin definida en un determinado cromosoma.

Whilhelm Johannsen diferencio entre genotipo (constitucin gentica) y el fenotipo

(su aspecto).
Francis Galton (1896) inicia a aplicar la gentica en la conducta humana. Este autor
figura entre los primeros en abordar la interaccin entre la herencia (naturaleza) y el
ambiente (crianza) para determinar la conducta.
*En los seres humanos, se piensa que una serie de agentes sociales estresantes,
como el maltrato social o sexual en la niez, disminuyen los umbrales bilgicos de la
violencia, entre otros el nivel de serotonina en el cerebro*.

CAPTULO 4 (Citologa de las neuronas)

Los principales compartimientos funcionales de las neuronas son:

Cuerpo celular
o Contiene el ncleo y los orgnulos para elaborar el ARN y la protena.
Dendritas
o Reciben seales de otras neuronas

Axones
o Se proyecta a largas distancias a las clulas efectoras (ej: otras neuronas o el
msculo).
Terminales
o Liberan neurotransmisores en las sinapsis con las dianas.
Las neuronas difieren tambin de la mayora de las restantes clulas en que son

excitables. Las variaciones rpidas en el potencial elctrico son posibles debido a las
estructuras proteicas especializadas (canales inicos y bombas) situadas en la membrana
celular que controlan el flujo instantneo de iones hacia el interior y el exterior de las
clulas. Adems en las neuronas la polaridad y la excitabilidad estn desarrolladas en un
grado mayor, permitiendo la recepcin, procesamiento y conduccin a larga distancia de las
seales.
Cada neurona expresa una combinacin de molculas generales y especficas. Las
clases de protenas que sintetiza una clula dependen de los genes expresados en ella; cada
tipo de clula sintetiza ciertas macromolculas (enzimas, protenas estructurales,
componentes de la membrana y productos de secrecin) y no otras. En esencia, una clula
es la macromolculas que produce.
El plano estructural y funcional de las neuronas es similar al de las clulas epiteliales
Las neuronas se desarrollan a partir de clulas epiteliales y retienen caractersticas
epiteliales fundamentales.
Los lmites de las neuronas estn definidos por la membrana celular externa, o
plasmalema. La membranas neuronales tienen una estructura de bicapa asimtrica general
de todas las membranas biolgicas y representan una barrera hidrfoba impermeable a la
mayora de las sustancias hidrosolubles.
El citoplasma posee dos componentes fundamentales: el citosol (que comprende la
matriz del citoesqueleto) y los orgnulos membranosos.
Citosol: Fase acuosa del citoplasma. Muchas protenas del citosol que participan en
la transmisin de seales estn concentradas en la periferia de la clula en la matriz del
citoesqueleto, en la vecinidad inmediata del plasmalema.
Los orgnulos membranosos estn distribuidos selectivamente por toda la neurona

Orgnulos Membranosos del citoplasma.

o Mitocondrias: Generan ATP, la principal molcula mediante la cual se
transfiere y consume la energa celular.
o Peroxisomas: Participan en la desintoxicacin metablica por reacciones de
peroxidacin y tambin impiden la acumulacin de perxido de hidrgeno,
un potente oxidante.
o Aparato vacuolar (Tbulos, vesculas y cisternas):
Retculo endoplsmico rugoso: Aqu se sintetizan las protenas y los

fosfolpidos.
Retculo endoplsmico liso: Una de sus funciones es actuar como un
depsito regulador de Ca2+ por todo el citoplasma neuronal.
Tambin realiza variadas reacciones enzimticas y participa en el

metabolismo lipdico.
Complejo de Golgi:
Vesculas secretoras:
Endosomas: Compartimientos de clasificacin de la periferia de la
clula; despus, la membrana puede ser devuelta al plasmalema por
reciclaje de las vesculas o dirigidas a los endosomas tardos y de ah

a los lisosomas.
Lisosomas: Degradacin de las vesculas.
Mltiples vesculas de transporte con que conectan funcionalmente
entre s estos diversos compartimientos.

El citoplasma del cuerpo celular se extiende hacia el rbol dendrtico sin lmite
funcional. Generalmente, todos los orgnulos presentes en el citoplasma del cuerpo celular
tambin lo estn en las dendritas, aunque la concentracin de algunos de ellos, como el
retculo endoplsmico rugoso, el complejo de Golgi y los lisosomas, disminuye
progresivamente con la distancia al cuerpo celular.
Las mitocondrias y el retculo endoplsmico liso estn presentes en todos los
compartimientos neuronales, incluido el axn.

El citoesqueleto determina la forma de la neurona

El citoesqueleto es el principal determinante intrnseco de la forma de una neurona y es
responsable de la distribucin asimtrica de los orgnulos en el citoplasma. Contiene 3
estructuras:
1. Microtbulos: Forman largos armazones que se extienden a lo largo de toda la
neurona y desempean un papel crucial en el desarrollo y el mantenimiento de las
prolongaciones neuronales. Estn constituidos por 13 protofilamentos, Transportan
molculas y ayudan a darle forma a al cuerpo de la neurona.
2. Neurofilamentos: Son los huesos del citoesqueleto, se trata de los componentes
fibrilares ms abundantes en el axn. (En promedio, existen en el axn de 3 a 10
veces ms neurofilamentos que microtbulos). A diferencia de los microtbulos, los
neurofilamentos son muy estables y estn casi totalmente polimerizados en la
clula.
3. Microfilamentos de actina: Son el ms fino de los tres tipos de fibras que componen
el citoesqueleto. Son polmeros polares de monmeros de actina globulares (cada

uno de ellos portadores de un ATP o ADP) enrollados en una hlice de doble

filamento. La actina es un componente importante de todas las clulas, quiz la
protena animal ms abundante en la naturaleza. Forman polmeros cortos: estn
concentrados en la periferia de la clula en el citoplasma cortical situado
inmediatamente por debajo del plasmalema, donde, junto con un nmero muy
elevado de protenas ligadoras de actina forman una tupida red que desempea un
papel esencial en la funcin dinmica de la periferia celular, como es: la motilidad
de los conos de crecimiento durante el desarrollo, la generacin de microdominios
especializados en la superficie celular y la formacin de especializaciones
morfolgicas pre y postsinpticas. Experimentan ciclos de polimerizacin y
desplomerizacin. Son como fibras que le dan a la neurona su esqueleto
El estado dinmico de los microtbulos y los microfilamentos permite a la neurona
madura la retraccin de las prolongaciones viejas y la extensin de otras nuevas. Adems
de servir como citoesqueleto, actan como vas a lo largo de las cuales otros orgnulos y
protenas son impulsados por motores moleculares.
Estas estructuras son polares, cada motor impulsa su carga de orgnulos en una sola
direccin. Los microtbulos estn dispuestos en el axn en paralelo, el extremo negativo
cercano al cuerpo celular y el extremo positivo alejado del mismo. En las dendritas estn
mezclados microtbulos de polaridades opuestas, y esto explica por qu los orgnulos del
soma y las dendritas son similares.
En las dendritas se produce cierta sntesis proteica, lo que indica que las dendritas
son extensiones funcionales del cuerpo celular, donde se sintetiza la mayora de las
protenas. Se cree que la sntesis local de protenas en las dendritas desempean un papel
importante en la plasticidad sinptica.
Mielina
La mielina actua como aislante, la mielina acelera la transmisin a lo largo de los axones y
por tanto es crucial para los movimientos reflejos rpidos. La vaina de mielina esta
dispuesta en forma de capas bimoleculares concntricas de lpidos interpuestas entre capas

de protena. La composicin de la mielina es similar a la de las membranas plasmticas, y

consiste en un 70% de lpidos y un 30% de protenas, con una elevada concentracin de
colesterol y fosfolpidos.
En el sistema nervioso central, la clula glial responsable de elaborar la mielina
central es el oligodendrocito, que generalmente envaina varios axones. La expresin de los
genes de mielina por los oligodendrocitos del sistema nervioso central parece depender de
la presencia de astrocitos.
La mielina del sistema nervioso central y perifrico contiene una clase importante
de protenas, las protenas bsicas de mielina (PBM), que desempean un papel
fundamental en la formacin de mielina compacta.
La desmielinizacin lentifica la conduccin del potencial de accin tanto en los
axones como en las dendritas. Muchas de las enfermedades que pueden afectar a la mielina
tienen una base gentica.
La mielina central y perifrica contiene tambin una protena caracterstica
denominada glucoprotena asociada a mielina (MAG; myelin associated glycoprotein). Se
sugiere que es una protena importante en el inicio del proceso de mielinizacin
Ms de la mitad del total de la protena de la mielina central es un proteolpido
caracterstico, el PLP, que posee cinco dominios que atraviesan la membrana. El
proteolpido participa en la formacin de mielina compacta.

CAPTULO 5 (Sntesis y trfico de la protena neuronal)

El soma o cuerpo celular
El soma se encuentra cerca de la zona desencadenante, esto hace que las seales
inhibitorias entrantes sean ms efectivas en esa regin.
El cuerpo celular es la fuente de energa y nutricin de las neuronas a partir de
protenas.

Casi todas las macromolculas de una neurona se sintetizan en el soma a partir de

ARNm originado en el ncleo.
La mayora de las protenas se sintetiza en el cuerpo celular
El soma y la parte proximal de las dendritas son los lugares de ensamblaje de la mayor
parte de las macromolculas.
1.La informacin para la sntesis proteica est codificada en el ADN en el interior
del ncleo celular. Todos los ncleos contienen la misma informacin gentica y esta
informacin se transfiere a las clulas hijas durante la divisin celular. Sin embargo, slo
una parte seleccionada de esta informacin gentica se transcribe en una determinada clula
para generar ARNm y finalmente protenas.
Son las protenas reguladoras ligadoras de ADN (factores de transcripcin),
sintetizadas en el citosol y captadas por el ncleo a travs de los poros nucleares, las que
regulan qu protenas se expresan.
2. Dentro de las neuronas los cromosomas se estn transcribiendo constantemente,
por lo que estn relativamente desenrollados (esto hace que el ncleo se vea amorfo).
3. Estas transcripciones del ADN (que se encuentra en el ncleo de la neurona) dan
cmo resultado ARNm, ARNr y ARNt, cada uno de ellos tiene una funcin particular.

4. El ARNr (Ribosmico) se transcribe en nuclolos prominentes (Ribosomas), que

servirn para sintetizar las protenas provenientes de los ARNm. Estos ribosomas son
exportados del ncleo a travs de los poros nucleares.
5. El ARNt (Transferente) tiene la funcin de transportar los aminocidos a los
ribosomas y ordenarlos a lo largo de la molcula de ARNm, a la cual se unen por medio de
enlaces peptdicos para formar protenas durante el proceso de sntesis proteica. Existe una

molcula de ARNt para cada aminocido, con una tripleta especfica de bases no apareadas,
anticodn.
6. Del ADN, surge una transcripcin denominada Pre-ARNm, sin embargo esta
transcripcin contiene exones e intrones, por lo se deben reducir los intrones (regin del
gen que no forma parte de la transcripcin primaria) y simplemente dejar los exones (regin
del gen donde se contiene la informacin para producir la protena codificada del gen), este
proceso es denominado cmo proceso de corte y empalme y da cmo resultado en ARNm
maduro, que es exportado del ncleo a travs de los poros nucleares.

7. La sntesis de protenas tiene lugar de forma exclusiva en el cuerpo celular y las

dendritas. Las protenas para el axn se traducen en el soma y las dendritas proximales.
8. La sntesis de todas las protenas comienza en el citosol, donde las molculas de
ARNm se unen a los ribosomas libres formando pequeos cmulos llamados polisomas
(Conjunto de Ribosomas y un ARNm).

9. El proceso denominado traduccin comienza en el extremo 5 del ARNm. Los

enlaces peptdicos se forman entre la cadena polipeptdica naciente y un aminoacil-ARNt.
El ARNt aliena la parte de aminoacil (crculos violeta) sobre el ribosoma, actuando como
un adaptador para unir su codn en el ARNm. La cadena polipeptdica naciente, cuyo
ltimo residuo (aminoacil) permanece unido al ARN a travs del ARNt, se extiende a lo
largo de un surco en el ribosoma. Cuando se forma un enlace, el ARNt de ltimo residuo
desplazado, y el ARNm se mueven en direccin a su extremo 5 (hacia la parte derecha de
la figura).

10. La secuencia de aminocidos del extremo N-terminal (codificada por el extremo

5 del ARNm) o las del interior de la molcula de protena, puede tener funciones
especiales:

o Ciertas secuencias actan

como seales y dependiendo
de las secuencia concreta de
que se trate, marcan las
protenas para su exportacin a
las mitocondrias o
peroxisomas.
o Otras secuencias preparan a la
protena para modificaciones
qumicas postraducciones que,
por ejemplo, pueden dirigir a la
protena modificada a la
membrana.
o La ubiquintinilacin (otra
modificacin posterior a la
traduccin), marca la protena
para su degradacin.
11. Los polisomas con cadenas de polipptido
naciente destinados a convertirse en: 1)
protenas secretoras, 2) protenas de
membrana celular externa y el aparato
vacuolar; se unen al retculo endoplsmico a
causa de una secuencia seal del extremo Nterminal, esta unin confiere al retculo
endoplsmico (rugoso) su aspecto. Las protenas restantes se sintetizan en ribosomas libres.
12. Las funcin adecuada de las protenas se define no slo por su secuencia
primaria de aminocidos, sino tambin por su estructura secundaria y primaria, es decir,
por el correcto plegamiento de la cadena polipeptdica.

13. Entre las protenas ms abundantes del citosol se encuentran los dos grupos ms
abundantes de las neuronas: los elementos fibrilares (que constituyen el citoesqueleto) y
numerosas enzimas que catalizan las reacciones metablicas de la clula.