SISTEMA NERVOSO CENTRAL

O Sistema nervoso subdividido em dois principais sistemas principais: o Sistema

Nervoso Central e Sistema Nervoso Perifrico.
O Sistema Nervoso Central (SNC) recebe informaes dos rgos dos sentidos
produzidos por estmulos externos e envie instrues para msculos e outros rgos.
Portanto o SNC responsvel por: informar, elaborar, memorizar, realizar associaes,
entre outras funes.
O Sistema Nervoso Central constitudo por: Crebro, Cerebelo e Tronco Enceflico
(Ponte, Medula Espinha e Bulbo).

O SNC formado por bilhes de clulas

interligadas, formando uma complexa rede de comunicaes. Essas clulas,

responsveis pelo processamento das informaes, so denominados neurnios. Os
neurnios no se ligam diretamente, havendo um espao entre eles (fenda sinptica) que
os separa. nessa fenda que ocorre a neurotransmisso (troca de informaes entre
neurnios).
Para que haja a transmisso de informao o neurnio pr-sinptico libera substncias
qumicas denominadas de neurotransmissores (NT) que agem como mensageiros,
transmitindo a mensagem para o neurnio subseqente ps-sinptico, o qual recebe a
informao atravs de stios denominados receptores (RC).
Os

principais

neurotransmissores

so:

Serotonina,

Dopamina,

Noradrenalina,

Acetilcolina, cido Amino-gama-biturico (GABA).

As drogas depressoras e a atividade mental
As drogas depressoras diminuem a atividade cerebral, ou seja, deprimem seu
funcionamento e, por essa razo, so chamadas de "depressoras da atividade do sistema
nervoso central" (SNC). A pessoa que faz uso desse tipo de droga fica "desligada",
"devagar", "flutuando". So exemplos delas o lcool, os sonferos ou hipnticos, os
ansiolticos, os opiceos ou narcticos e os inalantes ou solventes. Por exemplo, os
benzodiazepnicos

atuam facilitando a comunicao do GABA, neurotransmissor

responsvel pelo controle da ansiedade, produzindo a diminuio da ansiedade. O que

acontece que nos transtornos de ansiedade h uma alterao nesses receptores do

GABA, ou eles esto em nmero reduzido ou a afinidade pelo neurotransmissor est

reduzida.
A categoria das drogas depressoras inclui grande variedade de substancias, as quais
diferem acentuadamente em suas propriedades fsicas e qumicas, mas apresentam a
caracterstica comum de causar a diminuio da atividade global ou de certos sistemas
especficos do SNC.
De modo geral os inibidores tm como conseqncia uma tendncia de reduo da
atividade motora, da reatividade dor e da ansiedade, sendo comum um efeito
euforizante inicial e, posteriormente, aumento da sonolncia.

LCOOL
O etanol (CH3 CH2OH), tambm chamado lcool etlico e, na linguagem popular,
simplesmente lcool, uma substncia obtida da fermentao de acares, registros
mostram evidncias de que o consumo de lcool feito pelo ser humano desde 7000
anos A.C.. O lcool classificado como um depressor do SNC, o que quer dizer que
diminui as funes vitais, resultando em fala arrastada, instabilidade de movimentos,
percepes alteradas e uma incapacidade para reagir rapidamente.
De acordo com Kapczinski, Quevedo e Isquierdo (2004) o sistema nervoso central
(SNC) apresenta uma determinada regio caracterizada por uma circuitaria denominada
de recompensa. Essa regio abrange as reas corticais e algumas vias mesolmbicas.
Incluem partes da rea tegmentar ventral que se comunica por neurnios
dopaminrgicos aos ncleos accumbens e costumam intermediar as emoes
reconhecidas como gratificantes. Segundo Fortes (1975) o tecido nervoso o mais
atingido pela ao destrutiva proveniente do lcool, devido a uma grande afinidade
entre ambos. As pessoas que bebem por um tempo prolongado, podem vir a sofrer uma
atrofia cerebral e conseqentemente encolhimento de regies importantes do sistema
nervoso central, aspecto este que incide em dificuldades de memria.

Como o lcool interfere diretamente no sistema nervoso central tende a apagar

definitivamente muitas informaes, por exemplo; quem diz que no faz idia de como
chegou em casa depois de ingerir grande quantidade de lcool, normalmente est
dizendo a verdade. Diferindo esse efeito fisiolgico que no tem a ver com o
mecanismo psicolgico de negao.
Segundo Frances e Franklin (1996) o lcool se apresenta como um depressor do sistema
nervoso central que, em quantidades pequenas, desinibe a atividade cortical superior,
produzindo excitao clnica. Isto sugere que com o consumo do lcool ocorre uma
diminuio dos reflexos osteotendinosos, principalmente do patelar e aquiliano, muito
observado em casos crnicos. Mesmo estando classificado como um depressivo, a
quantidade de lcool consumido determina o tipo de efeito que obtido. Que pode ser;
estimulante, quando a quantidade ingerida no ultrapassa a capacidade do corpo de
metabolizar o lcool; ou depressor, quando o consumo excede a capacidade que o corpo
pode manejar, o que leva a reaes mais graves no organismo como; incapacidade para
sentir dor, toxicidade tal que faz com que o organismo vomite, e finalmente
inconscincia ou, ainda pior, coma ou a morte derivada de uma overdose txica severa.
Estas reaes dependem de quanto e quo rpido consumido o lcool.
De acordo Kapzinski, Quevedo e Izquierdo (2004) as regies corticais recebem
terminaes axonais dopaminrgicas, sendo que o crtex pr-frontal e cingulado
anterior, o hipocampo e a amgdala possuem papis na memria e aprendizagem. Sendo
que essas regies tm projees glutamatrgicas sendo densas para o ncleus
accumbens e sinpses, nos mesmos neurnios que recebem aferentes dopaminrgicos da
rea tegmentar ventral.
As conexes entre essas estruturas fornecem um substrato anatmico pelo qual as
informaes

aprendidas

podem

ser

integradas,

dando

respostas

adaptativas

comportamentais aos estmulos ambientais. De acordo com Kapzinski, Quevedo e

Izquierdo (2004), os estmulos primeiramente neutros, por exemplo, um copo, ligado ao
estmulo reforador lcool sendo um meio de condicionamento, exercem propriedades
de incentivo nessas regies; sendo assim, nos casos de dependncia alcolica
desencadeiam o desejo pela bebida favorecendo o comportamento de busca.

A sensibilidade do organismo em relao a administrao de repetidas drogas acaba

ativando a funo dopaminrgica no sistema mesolmbico e representa um dos
mecanismos de neuroadaptao que ocorre na dependncia alcolica (Kapzinski,
Quevedo e Izquierdo, 2004). Os estados de abstinncia costumam produzir uma
depresso dos nveis de dopamina, sendo afetados os nucleus acumbens.
Dentro deste contexto define-se o lcool como uma droga, pois a pessoa acaba ficando
dependente, esta droga atua nas vias dopaminrgicas do sistema de recompensa
cerebral. Seu mecanismo de ao compreende: os psicoestimulantes, como o lcool
eleva o nvel de dopamina extracelular pela inibio da recaptao de dopamina pelos
transportadores dopaminrgicos, tambm promovem um transporte reverso da
dopamina (Kapzinski, Quevedo & Izquierdo, 2004).
Um dos principais locais para a ao do lcool na modulao dos receptores GABA,
alm de sistemas glutamatrgicos e opiides, com projees dopaminrgicos. Estudos
recentes sugerem uma complexa interao entre os sistemas serotoninrgicos e o reforo
do etanol (Kapzinski, Quevedo e Izquierdo, 2004).
Depois da ingesto de bebidas alcolicas, a absoro se realiza rapidamente e a
alcoolemia atinge, em pouco tempo, nveis suficientes para que o paciente apresente os
sintomas e sinais de intoxicao aguda. Acredita-se que ao fim de duas a seis horas, a
taxa de impregnao alcolica do sistema nervoso central seja muito prximo da
encontrada no sangue. Contribui muito para isto o neurotropismo do lcool e a copiosa
irrigao sangnea do sistema nervoso central (Fortes, 1975).
O lcool atua sobre o sistema de recompensa indiretamente, por meio de sua ao no
sistema glutamato (excitatrio), GABA (inibitrio), opiide (prazer e analgesia) e
serotonina (humor e controle dos impulsos). Todos esses sistemas so capazes de
interferir no sistema de recompensa. Ao inibir o sistema glutamato e estimular o sistema
GABA, produz uma sensao de relaxamento, modulada pelo sistema de recompensa.
Sua ao sobre a serotonina tambm produz uma sensao de euforia e bem-estar,
predicativos que levam os indivduos a desejarem novas experincias com a substncia.
Alguns estudos apontam para a ao do lcool sobre o sistema opiide. O lcool parece
atuar positivamente sobre os receptores opiides mu e negativamente sobre os

receptores delta. Estudos com animais demonstraram que aqueles que no possuam
receptores delta ingeriram lcool com mais avidez e descontrole. J a estimulao dos
receptores mu aumentava a procura por lcool entre esses animais. Desse modo, o
sistema opiide atua diretamente sobre o sistema de recompensa e est associado ao
desenvolvimento da dependncia.
Alguns indivduos parecem possuir dficits na neurotransmisso de dopamina. O lcool,
de alguma forma, consegue sanar essa deficincia. Para esses indivduos, o consumo de
lcool pode ter sua origem como uma forma de 'automedicao', ou seja, uma forma de
mant-lo relaxado, tranqilo, uma que tais estados no acontecem naturalmente entre
eles. Ficam, assim, extremamente predispostos ao desenvolvimento da dependncia.

OPIOIDES
O termo opiide se refere aos compostos relacionados ao pio, produto obtido da
papoula do oriente (Papaversomniferum). So drogas derivadas diretamente do pio,
obtidas a partir de modificaes qumicas dessas substncias ou ainda, substncias
completamente sintticas que imitam as propriedades e efeitos destas mesmas drogas.
As drogas mais conhecidas deste grupo so a morfina, a herona, a codena, a metadona
e a meperidina, mas existem diversas outras (NICASTRI, 2013).
So drogas depressoras da atividade mental, mas possuem aes mais especficas,
como analgesia e inibio do reflexo da tosse. Sua ao decorre da capacidade de imitar
o funcionamento de vrias substncias naturalmente produzidas pelo organismo, como
as endorfinas e as encefalinas(NICASTRI, 2013). A existncia de receptores opiaceos
endgenos permite a ao destas drogas, que ativam esses receptores gerando um
quadro de bem estar, euforia e sedao. Vrios tipos e subtipos de receptores foram
sugeridos,

como

sendo

sendoaceitosportodososestudiososdoassuntoosreceptores

receptores
mu

(),

opides,
delta

kapa

(DUARTE, 2005).
Algumas substancias opoides apresentam efetividade em produzir analgesia, sendo
uteis no controle da dor aguda e na dor crnica. Podem promover tambm sedao,

supresso da tosse, euforia seguida de disforia. A euforia propiciada, por exemplo, pela
herona, por alguns autores da wikipedia, comparada a um orgasmo.
Mesmo as substancias de til uso farmacolgico costumam deprimir em doses
maiores alm dos centros da dor, da tosse e da viglia, outras regies do crebro, como,
por exemplo, as que controlam a respirao, os batimentos cardacos e a presso arterial.
A parada respiratria a principal causa de morte pelo abuso de tais substancias. Alm
da abrupta reduo da presso arterial, dos batimentos cardacos e da respirao para
identificao clnica de overdose por esses tipos de substancias outra evidencia seria a
contrao pupilar. O uso concomitante com outras drogas inibidoras da atividade
cerebral como o lcool, barbitricos ou benzodiazepnicos, pode, pode potencializar os
efeitos depressivo, aumentando o risco de overdose e possvel consequente morte.
O organismo desenvolve tolerncia ao uso de opiaceos. No caso da herona, por
exemplo, h uma tendncia para aumentar a quantidade autoadministrada, com o fim de
conseguir os mesmos efeitos que antes eram conseguidos com doses menores, o que
conduz a uma manifesta dependncia. O usurio tende a desenvolver tolerncia em
relao a alguns efeitos indesejveis e no caso de utilizao por via injetvel utilizando
agulhas partilhadas aumenta-se o risco de infeco com doenas transmissveis como
AIDS e hepatite B.
Devido a possibilidade de dependncia os xaropes e as gotas para tosse base de
codena podem ser vendidos nas farmcias brasileiras somente com a apresentao da
receita do mdico, que fica retida para posterior controle.

Informaes obtidas online nos permitem concluir que os efeitos das substncias
opioides no organismo so praticamente imediatos e duram de 2 a 5 horas dependendo
do tamanho do corpo da pessoa, da tolerncia e da quantidade utilizada.
J em relao ao processo de abstinncia encontram-se dados informando que pode
iniciar-se de 12 a 24 horas aps o consumo, podendo perdurar de 8 a 12 dias. Neste
processo o usurio pode apresentar sintomas como: nuseas, vmitos, clicas
intestinais,

lacrimejamento,

corrimento

sensibilidade dolorosa e agressividade.

nasal,

cimbras,

diarreia,

ansiedade,

Os dependentes de opiceos so tratados, geralmente, pela chamada terapia de

substituio. O usurio recebe diariamente uma dose de metadona, um agonista dos
opiceos (possue efeito semelhante a droga opicea que est sendo usada
abusivamente), porm seu uso controlado por medicos e a dosagem vai sendo
diminuda ao longo do tempo.

BENZODIAZEPNICOS
Esse grupo de substancias comeou a ser usado na medicina nos anos 1960 e
possui similaridades importantes com os barbitricos em termos de aes
farmacolgicas, com a vantagem de oferecer maior margem de segurana, ou seja, a
dose toxica (aquela que produz efeitos prejudiciais sade) muitas vezes maior que a
dose teraputica (aquela prescrita no tratamento mdico) (NICASTRI, 2013).
Os benzodiazepinicos atuam no sistema de neutransmisso gabargico,
potencializando as aes do GABA(acido gama aminobutrico), o principal
neurotransmissor inibitrio do Sistema Nervoso Central. Como esse transmissor
inibitrio, essas drogas denominadas (diazepam (Valium), lorazepam (Lorax),
bromazepam (Lexotam), clonazepam (Rivotril) acentuam os processos inibitorios do
SNC, provocando um efeito depressor.
Esses

medicamentos

so

utilizados

como

sedativos,

hipnticos,

anticonvulsivantes, coadjuvante anestsicos e ansiolticos, produzindo a diminuio da

ansiedade, tranquilidade, induo do sono, relaxamento muscular e reduo do estado
de alerta.
O uso dessas drogas dificultam os processos de aprendizagem e memria e
alteram funes motoras, causando hipotonia muscular (a pessoa fica "mole"), tem
dificuldade para andar, diminuio da presso sangunea, e prejudica atividades como
dirigir automveis, que exigem reflexos rpidos. As doses txicas so altas, podendo
ocorrer intoxicao se houver uso concomitante de outros depressores da atividade
mental como o lcool ou barbitricos.

Os benzodiazepinicos quando usados por tempo prolongado podem levar as

pessoas a um estado de dependencia. Como consequencia, sem droga o dependente
passa a sentir muita irritabilidade, insonia excessiva, sudorao e dor pelo corpo todo.
Os sintomas de abstinncia devem ser claramente distinguidos dos sintomas ou
disturbios pr existentes, que podem reaparecer com a retirada da droga. Dentre os mais
frequntes sintomas, podemos destacar manifestaes autinmicas como tremores,
espasmos musculares, cefalia e disturbios gastro-intestinais, disturbios do sono, como
insnia e alteraes do padro de sono, disturbio da rea neuropsquica, como alteraes
de perceo sensorial, hiperacusia, fotofobia, parestesias, ideaes paranoides, ataques
de panico, ansiedade, fenomenos de despersonalizao e perda acentuada de peso.
(BERNIK (et. al), p. 135, 1990)

BARBITRICOS
Pertencem ao grupo de substncias sintetizadas artificialmente desde o comeo do
sculo XX, que possuem diversas propriedades em comum com o lcool e com outros
tranquilizantes (benzodiazepnicos). Seu uso inicial foi dirigido ao tratamento da
insnia, porm a dose para causar os efeitos teraputicos desejveis no est muito
distante da dose txica ou letal. O sono produzido por essas drogas, assim como aquele
provocado por todas as drogas indutoras de sono, muito diferente do sono natural
(fisiolgico) (NICASTRI, 2013).
Os barbitricos foram descobertos segundo a histria que o qumico europeu que
fez a sntese de uma dessas drogas pela primeira vez, diante de grande descoberta foi
fazer a comemorao em um bar, onde se encantou com uma garonete, linda moa que
se chamava Brbara, deu-lhes ento o nome de barbitricos.
Os barbitricos eram usados de maneira at irresponsvel no Brasil. Vrios
remdios para dor de cabea, alm da aspirina, continham tambm um barbitrico
qualquer. Assim antigos Cibalea, Veramon, Optalidom, Fiorinal etc, tinham o
butabarbital ou secobarbital (dois tipos de barbitrico) em suas frmulas. O uso abusivo
que se registrou no Brasil muita gente usando grandes quantidades, repetidamente
de edicamentos como o Optalidon e o Fiorinal, levaram os laboratrios farmacuticos a
modificarem as frmulas destes medicamentos, retirando os barbitricos das mesmas.

Hoje em dia existem apenas alguns produtos, usados como sedativos-hipnticos,

que ainda apresentam o barbitrico butabarbital. Por outro lado o fenobarbital bastante
usado no Brasil (e no mundo), pois um timo remdio para os epilticos. Finalmente,
outro barbitrico, o tiopental usado por via endovenosa, exclusivamente por
anestesistas, para provocar a anestesia em cirurgias.
Os barbitricos so drogas perigosas porque a dose que comea a intoxicar as
pessoas est prxima da que produz os efeitos teraputicos desejveis. Com estas doses
txicas comeam a surgir sinais de incoordenao motora, um estado de inconscincia
comea a tomar conta da pessoa, ela passa a ter dificuldade para se movimentar, o sono
fica muito pesado e por fim aparece um estado de coma. A pessoa no responde a nada,
a presso do sangue fica muito baixa e a respirao to lenta que pode parar. A morte
ocorre exatamente por parada respiratria.
Um aspecto importante quanto aos efeitos txicos dos barbitricos refere-se ao
uso por mulheres grvidas, onde essas drogas tm potencial teratognico, alm de
provocarem sinais de abstinncia (tias como dificuldades respiratrias, irritabilidade,
distrbios de sono e dificuldades de alimentao) em recm-nascidos de mes que
fizeram uso durante a gravidez.
Existem muitas evidncias de que os barbitricos levam as pessoas a um estado de
dependncia, com o tempo a dose tem tambm que ser aumentada, ou seja, h o
desenvolvimento de tolerncia. Estes fenmenos se desenvolvem com maior rapidez
quando doses iniciais grandes so usadas desde p incio. Quando a pessoa est
dependente dos barbitricos e deixa de tom-los, passa ter a sndrome de abstinncia.
Esta vai desde insnia rebelde, irritao, agressividade, delrios, ansiedade, angstia, at
convulses generalizadas. Sendo assim est sndrome de abstinncia requer
obrigatoriamente tratamento mdico e hospitalizao, pois h perigo da pessoa vir a
falecer.
A lei brasileira exige que todos os medicamentos que contenham barbitricos em suas
frmulas s sejam vendidos, nas farmcias, com a apresentao de receita mdica, para
posterior controle pelas autoridades sanitrias.

SOLVENTES/INALANTES
SOLVENTES: substncia capaz de dissolver coisas. Via de regra, todo o
solvente uma substncia altamente voltil, isto , evapora-se muito facilmente
podendo, por isso, ser inalado. Devido a essa caracterstica, so, portanto, chamados de
inalantes. Muitos dos solventes ou inalantes so inflamveis, isto , pegam fogo
facilmente.
INALANTES: Substncia que pode ser inalada, isto , introduzida no
organismo atravs da aspirao .
Em geral, todo solvente uma substncia altamente voltil, ou seja, evapora-se
muito facilmente, por esse motivo pode ser facilmente inalado. Outra caracterstica dos
solventes ou inalantes que muitos deles (mas no todos) so inflamveis, quer dizer,
pegam fogo facilmente.
Todos esses solventes ou inalantes so substncias pertencentes a um grupo
qumico chamado de hidrocarbonetos, como o tolueno, xilol, n-hexano, acetato de etila,
tricloroetileno etc. Para exemplificar, eis a composio de algumas colas de sapateiro
vendidas no Brasil: Cascola mistura de tolueno + n-hexano; Patex Extra
mistura de tolueno com acetato de etila e aguarrs mineral; Brascoplast
tolueno com acetato de etila e solvente para borracha.
Em 1991, uma fbrica de cola do interior do Estado de So Paulo fez ampla
campanha publicitria afirmando que finalmente havia fabricado uma cola de sapateiro
que no era txica e no produzia vcio, porque no continha tolueno. Essa indstria
teve um comportamento reprovvel, alm de criminoso, j que o produto anunciado
ainda

continha o

solvente

n-hexano,

sabidamente

bastante

txico.

Um produto muito conhecido no Brasil o cheirinho ou lol, tambm

conhecido como cheirinho da lol. Trata-se de um preparado clandestino (isto ,
fabricado no por um estabelecimento legal, mas, sim, por pessoas do submundo),
base de clorofrmio + ter, utilizado somente para fins de abuso. Mas j se sabe que,
quando esses fabricantes no encontram uma daquelas duas substncias, eles
misturam qualquer outra coisa em substituio. Assim, em relao ao cheirinho da
lol no se conhece bem sua composio, o que complica quando se tem casos de

intoxicao aguda por essa mistura. Ainda, importante chamar a ateno para o lanaperfume.
Esse nome designa inicialmente aquele lquido que vem em tubos base de
cloreto de etila ou cloretila, proibida sua fabricao no Brasil e s aparece nas
ocasies

de

Carnaval,

contrabandeada

de

outros

pases

sul-americanos.

Mas cada vez mais o nome lana-perfume tambm utilizado para designar o
cheirinho da lol (os meninos de rua de vrias capitais brasileiras j usam estes dois
nomes cheirinho e lana para designar a mistura de clorofrmio e ter).
Efeitos no crebro
O incio dos efeitos, aps a aspirao, bastante rpido de segundos a minutos
no mximo e em 15 a 40 minutos j desaparecem; assim, o usurio repete as
aspiraes vrias vezes para que as sensaes durem mais tempo.
Os efeitos dos solventes vo desde uma estimulao inicial at depresso,
podendo tambm surgir processos alucinatrios. Vrios autores dizem que os efeitos dos
solventes (quaisquer que sejam) lembram os do lcool, entretanto este no produz
alucinaes, fato bem descrito para os solventes. Entre os efeitos, o predominante a
depresso, principalmente a do funcionamento cerebral. De acordo com o aparecimento
desses efeitos, aps inalao de solventes, foram divididos em quatro fases:
_ Primeira fase: a chamada fase de excitao, que a desejada, pois a pessoa fica
eufrica, parentemente excitada, sentindo tonturas e tendo perturbaes auditivas e
visuais. Mas podem tambm aparecer nuseas, espirros, tosse, muita salivao e as faces
podem ficar avermelhadas.
_ Segunda fase: a depresso do crebro comea a predominar, ficando a pessoa confusa,
desorientada, com a voz meio pastosa, viso embaada, perda do autocontrole, dor de
cabea, palidez; ela comea a ver ou a ouvir coisas.
_ Terceira fase: a depresso aprofunda-se com reduo acentuada do estado de alerta,
incoordenao ocular (a pessoa no consegue mais fixar os olhos nos objetos),
incoordenao motora com marcha vacilante, fala engrolada, reflexos deprimidos,
podendo ocorrer processos alucinatrios evidentes.

_ Quarta fase: depresso tardia, que pode chegar inconscincia, queda da presso,
sonhos estranhos, podendo ainda a pessoa apresentar surtos de convulses (ataques).
Essa fase ocorre com freqncia entre aqueles cheiradores que usam saco plstico e,
aps certo tempo, j no conseguem afast-lo do nariz e, assim, a intoxicao torna-se
muito perigosa, podendo mesmo levar ao coma e morte.
Finalmente, sabe-se que a aspirao repetida, crnica, dos solventes pode levar
destruio de neurnios (clulas cerebrais), causando leses irreversveis no crebro.
Alm disso, pessoas que usam solventes cronicamente apresentam-se apticas, tm
dificuldade de concentrao e dficit de memria.
Efeitos sobre outras partes do corpo
Existe um fenmeno produzido pelos solventes que pode ser muito perigoso.
Estes tornam o corao humano mais sensvel a uma substncia que o nosso corpo
fabrica a adrenalina, que faz o nmero de batimentos cardacos aumentarem. Essa
adrenalina liberada toda vez que temos de exercer um esforo extra, como, por
exemplo, correr, praticar certos esportes etc. Assim, se uma pessoa inala um solvente e
logo depois faz esforo fsico, seu corao pode sofrer, pois ele est muito sensvel
adrenalina liberada por causa do esforo. A literatura mdica j cita vrios casos de
morte por arritmia cardaca (batidas irregulares do corao), principalmente de
adolescentes.
Efeitos txicos
Os solventes quando inalados cronicamente podem levar a leses da medula
ssea, dos rins, do fgado e dos nervos perifricos que controlam os msculos. Por
exemplo, verificou-se, em outros pases, que em fbricas de sapatos ou oficinas de
pintura os operrios, com o tempo, acabavam por apresentar doenas renais e hepticas.
Em decorrncia disso, nesses pases passou a vigorar uma rigorosa legislao
sobre as condies de ventilao dessas fbricas, e o Brasil tambm tem leis a respeito.
Em alguns casos, principalmente quando existe no solvente uma impureza, o
benzeno, mesmo em pequenas quantidades, pode levar diminuio de produo de
glbulos brancos e vermelhos pelo organismo.

Um dos solventes bastante usados nas nossas colas o n-hexano. Essa

substncia muito txica para os nervos perifricos, produzindo degenerao
progressiva, a ponto de causar transtornos no marchar (as pessoas acabam andando com
dificuldade, o chamado andar de pato), podendo at chegar paralisia. H casos de
usurios crnicos que, aps alguns anos, s podiam se locomover em cadeira de rodas.
Aspectos gerais
A dependncia entre aqueles que abusam cronicamente de solventes comum,
sendo os componentes psquicos da dependncia os mais evidentes, tais como desejo de
usar a substncia, perda de outros interesses que no seja o solvente. A sndrome de
abstinncia, embora de pouca intensidade, est presente na interrupo abrupta do uso
dessas drogas, sendo comum ansiedade, agitao, tremores, cibras nas pernas e insnia.
Pode surgir tolerncia substncia, embora no to dramtica em relao a
outras drogas (como as anfetaminas, que os dependentes passam a tomar doses 50-70
vezes maiores que as iniciais). Dependendo da pessoa e do solvente, a tolerncia instalase ao fim de um a dois meses.

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