Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
Evidencias y Recomendaciones
Catalogo Maestro de Guas de Prctica Clnica: IMSS-161-09
Esta Gua de Prctica Clnica fue elaborada con la participacin de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud, bajo
la coordinacin del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud. Los autores han hecho un esfuerzo por asegurarse que la
informacin aqu contenida sea completa y actual; por lo que asumen la responsabilidad editorial por el contenido de esta Gua, que
incluye evidencias y recomendaciones y declaran que no tienen conflicto de intereses.
Las recomendaciones son de carcter general, por lo que no definen un curso nico de conducta en un procedimiento o tratamiento.
Las variaciones de las recomendaciones aqu establecidas al ser aplicadas en la prctica, debern basarse en el juicio clnico de quien
las emplea como referencia, as como en las necesidades especficas y las preferencias de cada paciente en particular; los recursos
disponibles al momento de la atencin y la normatividad establecida por cada institucin o rea de prctica
Este documento puede reproducirse libremente sin autorizacin escrita, con fines de enseanza y actividades no lucrativas, dentro del
Sistema Nacional de Salud
Deber ser citado como: Gua de Prctica Clnica, Diagnstico y Tratamiento del Trastorno Depresivo en el Adulto, Mxico: Secretaria
de Salud; 2009.
ISBN en trmite
Autores:
Dr. Jos Luis Esquinca Ramos
Psiquiatra
Psiquiatra
Psiquiatra
Psicologa Clnica
IMSS
IMSS
Psiquiatra
Medicina Familiar
Medidina Familiar
Validacin
Dr. Juan Pablo Fernndez Hernndez
Dr. Alejandro Crdoba
Psiquiatra
Psiquiatra
ndice
1. Clasificacin.......................................................................................................................................................... 5
2. Preguntas a responder por esta Gua.................................................................................................................. 6
3. Aspectos Generales.............................................................................................................................................. 7
3.1 Antecedentes ................................................................................................................................................ 7
3.2 Justificacin................................................................................................................................................... 8
3.3 Objetivo de esta Gua ................................................................................................................................... 8
3.4 Definicin...................................................................................................................................................... 8
4. Evidencias y Recomendaciones .......................................................................................................................... 9
4.1 Prevencin Primaria....................................................................................................................................10
4.1.1 Promocin de la Salud ........................................................................................................................10
4.1.1.1 Estilos de vida .............................................................................................................................10
4.2 Prevencin Secundaria...........................................................................................................................11
4.2.1 Deteccin. Factores de Riesgo ..........................................................................................................11
4.3 Diagnstico..................................................................................................................................................12
4.3.1 Diagnstico Clnico.............................................................................................................................12
4.3.2 Pruebas Diagnsticas..........................................................................................................................14
4.4 Tratamiento.................................................................................................................................................15
4.4.1 Tratamiento Farmacolgico...............................................................................................................15
4.4.2 Tratamiento No Farmacolgico.........................................................................................................18
4.5 Criterios de Referencia y Contrarreferencia .............................................................................................20
4.5.1 Criterios Tcnico Mdicos de Referencia..........................................................................................20
4.5.1.1 Referencia al segundo nivel de atencin ..................................................................................20
4.5.1.2 Referencia al tercer nivel de atencin.......................................................................................20
4.5.2 Criterios Tcnico Mdicos de Contrarreferencia..............................................................................21
4.5.2.1 Contrarreferencia al primer nivel de atencin..........................................................................21
4.6 Vigilancia y Seguimiento............................................................................................................................21
4.7 Tiempo estimado de recuperacin y das de incapacidad cuando proceda ...........................................24
Algoritmos...............................................................................................................................................................25
5. Definiciones Operativas.....................................................................................................................................30
6. Anexos ................................................................................................................................................................32
6.1. Protocolo de Bsqueda..............................................................................................................................32
6.2. Sistemas de clasificacin de la evidencia y fuerza de la recomendacin ..............................................33
6.3 Clasificacin o Escalas de la Enfermedad .................................................................................................38
6.4. Medicamentos............................................................................................................................................46
7. Bibliografa..........................................................................................................................................................50
8. Agradecimientos ................................................................................................................................................52
9. Comit Acadmico.............................................................................................................................................53
10. Directorio .........................................................................................................................................................54
11. Comit Nacional Guas de Prctica Clnica....................................................................................................55
1. Clasificacin
REGISTRO : IMSS-161-09
PROFESIONALES DE LA SALUD
CLASIFICACIN DE LA
ENFERMEDAD
NIVEL DE ATENCIN
CATEGORA DE LA GPC
USUARIOS
POBLACIN BLANCO
INTERVENCIONES Y
ACTIVIDADES CONSIDERADAS
METODOLOGA
MTODO DE VALIDACIN Y
ADECUACIN
CONFLICTO DE INTERES
REGISTRO Y ACTUALIZACIN
Para mayor informacin sobre los aspectos metodolgicos empleados en la construccin de esta gua, puede contactar al
CENETEC a travs del portal: http://www.cenetec.salud.gob.mx/.
1- Qu es el trastorno depresivo?
a. Cules son los factores de riesgo relacionados con el trastorno depresivo?
b. Cules son las poblaciones de riesgo?
c. Cules son las estrategias preventivas, eficaces en poblaciones de riesgo?
2- Cul es la clasificacin actual en la CIE 10 del trastorno depresivo?
3- Cules son los criterios diagnsticos del trastorno depresivo?
4- Cul es el diagnstico diferencial del trastorno depresivo?
5- Cul es el tratamiento vigente del trastorno depresivo?
6- Cules son las estrategias psicoteraputicas eficaces para el trastorno depresivo?
7- Cules son las estrategias educativas eficaces para el manejo del trastorno depresivo?
3. Aspectos Generales
3.1 Antecedentes
Ms de 150 millones de personas en el mundo sufren de depresin en algn momento de su vida. En el ao
2001 la prevalencia de depresin en el mundo fue de 5.8% para hombres y de 9.5% en mujeres. La OMS
estima que la carga de los trastornos mentales aumentar de manera significativa en los prximos 20 aos.
La depresin para el ao 2020 ser la segunda causa de aos vida saludable perdidos a escala mundial y la
primera en pases desarrollados.
En Mxico los trastornos neuropsiquitricos ocupan el quinto lugar como carga de enfermedad, al
considerar indicadores de muerte prematura y das vividos con incapacidad. (Frenck, citado en Mariana
Bello 2005 y Medina Mora 2003). Cuatro de los padecimientos ms discapacitantes: esquizofrenia,
depresin, obsesin-compulsin y alcoholismo (dem).
La depresin es la primera causa de atencin psiquitrica en Mxico. Datos de la Encuesta Nacional de
Epidemiologa Psiquitrica (ENEP) aplicada en 2003 sealan:
x Una de cada 5 personas presenta al menos un trastorno mental en su vida
x 13.9 % refiri haber padecido alguno de los trastornos mentales durante el ao previo a la
encuesta, 5.8% en los ltimos 30 das
x Los hombres presentan prevalencia ms alta para cualquier trastorno que las mujeres (30.4% vs
27.1%).
x Los trastornos afectivos y de ansiedad son ms frecuentes para mujeres, mientras que los
trastornos por uso de sustancias son ms frecuentes para los hombres.
En Mxico de acuerdo con los datos de la Encuesta Nacional de Evaluacin de Desempeo 2002-2003
(ENED) en un periodo anual previo a la entrevista el 5.8% de las mujeres y 2.5 % de los hombres de 18
aos y ms sufrieron alguna sintomatologa relacionada con depresin; la prevalencia de depresin se
incrementa con la edad en ambos sexos. Por grupo de edad en las mujeres menores de 40 aos fue de 4% y
alcanz una cifra de 9.5% entre las mujeres mayores de 60 aos. En los hombres la prevalencia por grupos
de edad fue de 1.6 y 5.0% respectivamente.
La incapacidad laboral media para todos los trastornos depresivos y de ansiedad es de 7 das al mes superior
a la de cualquier otra enfermedad crnica como el caso de las enfermedades reumticas. (Universidad
complutense de Madrid, tesis de grado de doctor Ricardo Omaa Palanco 2008, Estudio sobre la depresin
segn la encuesta nacional de salud: 1995-2003). En Mxico la ENEP encontr que los das de actividad
perdidos por depresin fueron 25.5 mayor que los das de actividad perdidos por enfermedades crnicas
(6.89)
3.2 Justificacin
El trastorno depresivo es una condicin mrbida de alta prevalencia, cuya incidencia se ha incrementado en
los ltimos aos, su mortalidad es mayor al de otras condiciones mdicas crnicas, incrementa la morbimortalidad cuando acompaa a otros padecimientos mdicos, genera altos costos para los sistemas de
salud, incluye a poblacin de todos los grupos de edad, genero y condicin social, econmica y educativa,
genera un alto grado de afectacin funcional, as como sufrimiento a quien lo padece y personas cercanas.
3.4 Definicin
La depresin es una alteracin patolgica del estado de nimo con descenso del humor en el que
predominan los sntomas afectivos (tristeza patolgica, decaimiento, irritabilidad, sensacin subjetiva de
malestar e impotencia frente a las exigencias de la vida) adems, en mayor o menor grado, estn presentes
sntomas de tipo cognitivo, volitivo y somtico, por lo que es una afectacin global de la vida psquica.
4. Evidencias y Recomendaciones
La presentacin de la evidencia y recomendaciones en la presente gua corresponde a la informacin
obtenida de GPC internacionales, las cuales fueron usadas como punto de referencia. La evidencia y las
recomendaciones expresadas en las guas seleccionadas, corresponde a la informacin disponible
organizada segn criterios relacionados con las caractersticas cuantitativas, cualitativas, de diseo y tipo
de resultados de los estudios que las originaron. Las evidencias en cualquier escala son clasificadas de forma
numrica y las recomendaciones con letras, ambas, en orden decreciente de acuerdo a su fortaleza.
Las evidencias y recomendaciones provenientes de las GPC utilizadas como documento base se gradaron de
acuerdo a la escala original utilizada por cada una de las GPC. En la columna correspondiente al nivel de
evidencia y recomendacin el nmero y/o letra representan la calidad y fuerza de la recomendacin, las
siglas que identifican la GPC o el nombre del primer autor y el ao de publicacin se refieren a la cita
bibliogrfica de donde se obtuvo la informacin como en el ejemplo siguiente:
Evidencia / Recomendacin
E. La valoracin del riesgo para el desarrollo de
UPP, a travs de la escala de Braden tiene una
capacidad predictiva superior al juicio clnico
del personal de salud
Nivel / Grado
2++
(GIB, 2007)
En el caso de no contar con GPC como documento de referencia, las evidencias y recomendaciones fueron
elaboradas a travs del anlisis de la informacin obtenida de revisiones sistemticas, metaanlisis, ensayos
clnicos y estudios observacionales. La escala utilizada para la gradacin de la evidencia y recomendaciones
de estos estudios fue la escala Shekelle modificada.
Cuando la evidencia y recomendacin fueron gradadas por el grupo elaborador, se coloc en corchetes la
escala utilizada despus del nmero o letra del nivel de evidencia y recomendacin, y posteriormente el
nombre del primer autor y el ao como a continuacin:
Evidencia / Recomendacin
E. El zanamivir disminuy la incidencia de las
complicaciones en 30% y el uso general de
antibiticos en 20% en nios con influenza
confirmada
Nivel / Grado
Ia
[E: Shekelle]
Matheson, 2007
Los sistemas para clasificar la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones se describen en el
Anexo 6.2.
Evidencia
Recomendacin
3/R
Buena prctica
Nivel / Grado
III
[E:Shekelle]
Jane-Llopis , 2003
III
[E:Shekelle]
Larun, 2008
C
[E:Shekelle]
Larun, 2009
C
[E:Shekelle]
Larun L,2008
10
Evidencia / Recomendacin
Entre las variables que incrementan el riesgo de
depresin se incluyen:
x Historia familiar de depresin
x Prdida significativa reciente
x Enfermedad crnica, en especial en
aquellos pacientes con pobre respuesta
a tratamientos.
x Eventos altamente estresantes
x Violencia domestica.
x Cambios significativos en el estilo de
vida.
x Embarazo en mujeres con antecedente
de depresin
Investigar los siguientes antecedentes:
x Familiares con Depresin.
x Enfermedades Endocrinas,
Autoinmunes, Cardiovasculares.
x Uso crnico de medicamentos como
corticoesteroides, antihipertensivos,
etc.
x Exposicin a adversidades a lo largo de
la vida.
x Consumo de sustancias psicoactivas.
x Si tiene algn trastorno mental.
x Prdida de empleo o de un ser querido
recientemente.
En pacientes con alto riesgo de depresin
preguntar si en el ltimo mes:
Ha perdido inters o placer por las cosas que
antes disfrutaba?
Se ha sentido triste o desesperanzado?
Tiene problemas para conciliar el sueo o
mantenerse dormido?
Nivel / Grado
III
[E:Shekelle]
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
R
(ICSI, 2008)
IV
(NICE, 2007)
1
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
C
[E:Shekelle]
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid. 2008)
D
(NICE, 2007)
C
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
A
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
11
E
3/R
III
[E:Shekelle]
(Valencia, 2000.
III
[E:Shekelle]
(Kruger, 2000)
9
Buena practica
4.3 Diagnstico
4.3.1 Diagnstico Clnico
(Ver Anexo 3)
Evidencia / Recomendacin
Son sntomas relevantes para establecer el
diagnstico de depresin
PSICACES (mnemotecnia)
P- Psicomotricidad disminuida o aumentada
S- Sueo alterado (aumento o disminucin)
I- Inters reducido (prdida de la capacidad del
disfrute)
C- Concentracin disminuida
A- Apetito y peso (disminucin o aumento)
C- Culpa y autorreproche
E- Energa disminuida, fatiga
S- Suicidio (pensamientos)
Nivel / Grado
2,3
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
D
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
12
3
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
III
[E:Shekelle]
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
5
(Tratamiento de Depresin en el Primer y
Segundo Nivel de Atencin.
Costa Rica, 2005)
R
1.- Preguntar sobre planes de suicidio, forma
de realizarlo, si tiene fcil acceso al mtodo
suicida, si ha escrito alguna nota, si hay algn
factor que precipite o detenga el intento
D
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
D
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
13
Evidencia / Recomendacin
El diagnstico se basa en criterios clnicos
referidos.
E
Las escalas no han demostrado superioridad al
uso de la entrevista estructurada, las guas de
prctica clnica y los criterios diagnsticos de
clasificaciones internacionales.
Nivel / Grado
1(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
1
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
III
[E:Shekelle]
(Gilbody, 2005)
9
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
B
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
C
[E:Shekelle]
(Gilbody S, 2006))
M
(ICSI, 2008)
C
[E:Shekelle]
(Gilbody, 2005)
14
4.4 Tratamiento
4.4.1 Tratamiento Farmacolgico
(Ver Anexo 4)
Evidencia / Recomendacin
El tratamiento farmacolgico esta indicado en
todos los casos de depresin, de leve a grave.
Ningn antidepresivo ha demostrado
superioridad sobre los otros
Los Inhibidores Selectivos de la Recaptura de
Serotonina (ISRS) tienen mayor tolerabilidad
por menores efectos colaterales que los
antidepresivos tricclicos.
Nivel / Grado
IIb
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
III
[E:Shekelle]
(APA, 2002)
1++
(NICE, 2007)
A, D, R
(ICSI, 2008)
1
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
III
[E:Shekelle]
(Thase, 1992)
III
[E:Shekelle]
(Actualizacin Gua Manejo del Espectro
Depresin-Ansiedad, 2007)
IIb
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
III
[E:Shekelle]
(APA, 2002)
1++
(NICE, 2007)
A, D, R
(ICSI, 2008)
1
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
15
2007)
III
[E:Shekelle]
(Thase, 1992)
III
[E:Shekelle]
(Actualizacin Gua Manejo del Espectro
Depresin-Ansiedad, 2007)
IIb
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
III
[E:Shekelle]
(APA, 2002)
1++
(NICE, 2007)
A, D, R
(ICSI, 2008)
1
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
III
[E:Shekelle]
(Thase, 1992)
III
[E:Shekelle]
(Actualizacin Gua Manejo del Espectro
Depresin-Ansiedad, 2007)
IIb
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
III
[E:Shekelle]
(APA, 2002)
1++
(NICE, 2007)
A, D, R
(ICSI, 2008)
1
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
16
2007)
III
[E:Shekelle]
(Thase, 1992)
III
(Shekelle,1999)
(Actualizacin Gua Manejo del Espectro
Depresin-Ansiedad, 2007)
B
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
A, 9
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
A
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
C
[E:Shekelle]
(Thase, 1992)
C
[E:Shekelle]
(Actualizacin Gua Manejo del Espectro
Depresin-Ansiedad, 2007)
B
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
C
[E:Shekelle]
(APA, 2002)
A, 9
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
C
(NICE, 2007)
II
(ICSI, 2008)
A
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
17
C
[E:Shekelle]
(Thase, 1992)
C
[E:Shekelle]
(Actualizacin Gua Manejo del Espectro
Depresin-Ansiedad, 2007)
B
(APAL, 2008)
NICE
(NICE, 2007)
B
(APAL, 2008)
NICE
(NICE, 2007)
Evidencia / Recomendacin
La intervencin Psicoeducativa es parte
fundamental del tratamiento psicosocial.
Utiliza la educacin como parte del
tratamiento psicosocial proporcionando al
paciente y familiares informacin especfica
acerca del trastorno as como entrenamiento
en las tcnicas para afrontar el trastorno.
Nivel / Grado
IIb
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
III
[E:Shekelle]
(APA, 2002)
1+
18
B
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
C
[E:Shekelle]
(APA, 2002)
B,
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
C
(NICE, 2007)
II
(ICSI, 2008)
A
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
C
[E:Shekelle]
(Merec Bulletin)
1++ -1 +2
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
A, C, D, M, R
(ICSI, 2008)
1
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
A
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
19
3/R
Evidencia / Recomendacin
Se referir de primer a segundo nivel en los
siguientes casos :
x Pobre o nula respuesta al tratamiento
posterior a la utilizacin de la dosis
teraputica y por el tiempo mnimo
necesario durante la fase aguda.
x Abuso de substancias.
x Comorbilidad con otros trastornos
psiquitricos.
Nivel / Grado
NICE
(NICE, 2007)
9
Buena practica
Evidencia / Recomendacin
3/R
Nivel / Grado
NICE
(NICE, 2007)
9
Buena practica
20
3/R
3/R
Evidencia / Recomendacin
Se contra referirn de tercero a primer nivel
pacientes en quienes:
x Haya remitido la ideacin suicida y
alcanzado la remisin de sntomas
agudos
x Haya remitido la sintomatologa
psictica
x Pacientes con respuesta y estabilidad
clnica en fase de continuacin o
mantenimiento.
x Pacientes con mximo beneficio al
tratamiento
Se contra referirn de segundo a primer nivel,
los pacientes:
x En quienes haya remitido la
sintomatologa y se encuentren en fase
de continuacin y mantenimiento.
x Pacientes con mximo beneficio
Nivel / Grado
NICE
(NICE, 2007)
9
Buena Practica
NICE
(NICE, 2007)
9
Buena Prctica
Evidencia / Recomendacin
El mantener un seguimiento estructurado
favorece la adherencia al tratamiento,
disminuir riesgo de recadas y recurrencias y
mejora el pronstico.
Nivel / Grado
1++
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
A, C, M, R
(ICSI, 2008)
1
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
IV
(NICE, 2007)
IIb
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
21
III
[E:Shekelle]
(Actualizacin Gua Manejo del Espectro
Depresin-Ansiedad 2007).
B
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
C
(NICE, 2007)
II
(ICSI, 2008)
IIb
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
A
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
III
[E:Shekelle]
(Actualizacin Gua Manejo del Espectro
Depresin-Ansiedad 2007).
B
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
C
(NICE, 2007)
II
(ICSI, 2008)
IIb
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
A
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
III
[E:Shekelle]
(Actualizacin Gua Manejo del Espectro
Depresin-Ansiedad 2007).
22
Los
pacientes
con
tratamiento
de
mantenimiento deben ser citados cada mes con
su mdico familiar y revaloracin anual en
psiquiatra, o antes si se considera necesario
por inminente riesgo de recurrencia o
complicacin del caso.
En caso de ameritar manejo psicoteraputico la
cita ser de ser posible, cada semana (criterio
del psiclogo) en el servicio de psicologa.
B
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
C
(NICE, 2007)
II
(ICSI, 2008)
IIb
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
A
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
III
[E:Shekelle]
(Actualizacin Gua Manejo del Espectro
Depresin-Ansiedad 2007).
B
(GPC. Manejo de la Depresin Mayor en el
Adulto, Madrid, 2008)
C
(NICE, 2007)
II
(ICSI, 2008)
IIb
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
A
[E:Shekelle]
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
3
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
III
[E:Shekelle]
(Actualizacin Gua Manejo del Espectro
Depresin-Ansiedad 2007).
23
Evidencia / Recomendacin
La respuesta teraputica inicia a partir de la
segunda a tercera semana de contar con
tratamiento a dosis teraputica, y la remisin
puede presentarse hasta despus de la octava
semana.
Nivel / Grado
IIb
[E:Shekelle]
(APAL, 2008)
III
(Shekelle, 1999)
(APA, 2002)
1++
(NICE, 2007)
A, D, R
(ICSI, 2008)
1
(Major Depressive DisorderDiagnosis and
management. Guideline & Protocols. Canadian,
2007)
III
[E:Shekelle]
(Thase, 1992)
3/R
9
Buena practica
24
Algoritmos
C o n tin ua r con
p ro ced im ie nto h ab itu a l
d e co nsu lta m d ica
no
si
C rite rio s ce la C IE 1 0
(A n e xo 3 . C ua d ro s I a l
IV )
In ve stig a r sn to m a s P S IC A C E S y
e xis te ncia d e crite rios
d ia gn stico s d e la C IE 1 0
cu m p le crite rio s
d ia g n sticos d e
d e presi n ?
NO
SI
SI
D e sc a rta r c au sa s s o m tica s o fa rm ac o l g ic a s d e d e p re si n
NO
M o d era d a
A l m e n os 2 snto m as d el
criterio B y s n to m a s d e l
criterio C ha sta su m a r a l
m e no s 6 sn to m a s
L e ve
2 a 3 sn to m a s d e l crite rio
B
S i n o h ay
re s p u e s ta a l
trata m ie n to
re ferir a l 2 o .
N ive l d e
a te n c i n
G ra ve
3 snto m as d el crite rio B y
s n to m a s d e l crite rio C co n u n
m n im o de 8 sn to m a s
25
26
27
28
Valorar su alta
Continuar con el
tratamiento por el tiempo
establecido de acuerdo a
criterios vigentes
(Anexo 3. Cuadro XI)
Referir al tercer
nivel de atencin si
el paciente esta
manejado en el
segundo nivel
SI
Hay respuesta
al tratamiento?
NO
Valorar terapia
electroconvulsiva
(TEC) de acuerdo a
criterios de seleccin
(Anexo 3. Cuadro X)
29
5. Definiciones Operativas
Depresin crnica: aquella depresin mayor en la que se cumplen criterios diagnsticos durante dos o ms
aos.
Depresin mayor: sndrome o agrupacin de sntomas en el que predominan los sntomas afectivos
(tristeza patolgica, decaimiento, irritabilidad, sensacin subjetiva de malestar e impotencia frente a las
exigencias de la vida) aunque, en mayor o menor grado, tambin estn presentes sntomas de tipo
cognitivo, volitivo o incluso somtico, por lo que podra hablarse de una afectacin global de la vida
psquica, haciendo especial nfasis en la esfera.
Depresin resistente o refractaria: NICE la define como aquella cuyos sntomas se mantienen tras dos o
ms ensayos con antidepresivos y considera no respondedores en tratamiento agudo a aquellos pacientes
que no responden a un nico ensayo de tratamiento. Con criterios ms restrictivos, otros autores definen
depresin resistente como el fracaso para alcanzar la remisin tras un ensayo adecuado de tratamiento de
tres clases de antidepresivos diferentes en dosis y tiempo adecuados.
Distimia. Se caracteriza por al menos 2 aos en los que ha habido ms das con un estado de nimo
depresivo que sin l, acompaado de otros sntomas depresivos que no cumplen los criterios para un
episodio depresivo.
Duelo: Reaccin emocional y del comportamiento que es normal, y suele ser desencadenado por prdidas
significativas reconocidas por el paciente como relacionadas. Representa un proceso adaptativo y consta de
las siguientes fases: Negacin, Ira, Negociacin, Depresin, Aceptacin (estas fases pueden ser nombradas
de diferente manera por otros autores, pero son coincidentes en lo referente. El orden de ellas es solo
ilustrativo).
Se considera un duelo complicado o patolgico cuando este se acompaa de sntomas que cumplen
criterios diagnsticos para un episodio depresivo o bien la presencia de sntomas psicticos.
Eutimia. Estado de nimo dentro de la gama normal, que implica la ausencia de nimo deprimido o
elevado.
Idea delirante. Falsa creencia basada en una inferencia incorrecta relativa a la realidad externa que es
firmemente sostenida, a pesar de lo que casi todo el mundo cree y a pesar de cuanto constituye una prueba
o evidencia incontrovertible y obvia de lo contrario. La creencia no est aceptada ordinariamente por otros
miembros de la subcultura o cultura a la que pertenece el sujeto (p. ej., no es un artculo de fe religiosa).
Cuando una creencia errnea implica un juicio de valor, slo se considera idea delirante cuando el juicio es
tan extremo que desafa toda credibilidad. La conviccin delirante se produce a lo largo de un continuum y
a veces puede inferirse del comportamiento del individuo. Con frecuencia es difcil distinguir entre una idea
delirante y una idea sobrevalorada (en cuyo caso el individuo tiene una creencia o idea no razonable, pero
no la sostiene tan firmemente como en el caso de una idea delirante).
Ideacin suicida: pensamientos recurrentes de autodao con fines de muerte.
Intento suicida: conducta deliberada de autodao.
Psicosis: estado clnico grave con alteracin en el juicio (prdida del sentido de la realidad) con estado de
conciencia clara y alteraciones especficas en el pensamiento (ideas delirantes). Adems puede cursar con
alteraciones en la sensopercepcin (alucinaciones), conducta y afecto.
Recada: empeoramiento de un episodio controlado, hasta alcanzar de nuevo criterios de nivel diagnstico,
que ocurre durante la remisin y antes de la recuperacin.
Recuperacin: remisin superior a 6 meses, en la que el paciente est asintomtico o slo tiene uno o dos
sntomas leves. El trmino suele usarse para designar la recuperacin del episodio, no de la enfermedad.
30
31
6. Anexos
6.1. Protocolo de Bsqueda
Se formularon preguntas clnicas concretas y estructuradas segn el esquema paciente-intervencincomparacin-resultado (PICO) sobre diagnstico y tratamiento del trastorno depresivo en el Adulto.
Se estableci una secuencia estandarizada para la bsqueda de Guas de Prctica Clnica (GPC), a partir de
las preguntas clnicas formuladas sobre trastorno depresivo en las siguientes bases de datos: Fisterra,
Guidelines Internacional Networks, Practice Guideline, National Guideline Clearinghouse, New Zealand
Clinical Guidelines Group, Primary Care Clinical Practice Guidelines y Scottish Intercollegiate Guidelines
Network.
El grupo de trabajo selecciono las guas de prctica clnica con los siguientes criterios:
1. Idioma ingls y espaol
2. Metodologa de medicina basada en la evidencia
3. Consistencia y claridad en las recomendaciones
4. Publicacin reciente
5. Libre acceso
Se encontraron guas, de las cuales fueron seleccionadas las siguientes:
1. Gua de Prctica Clnica. Manejo de la Depresin Mayor en el Adulto. Madrid 2008.
2. Major Depression in Adults in Primary Care. National Guideline Clearinghouse (NGC) and the
Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI) 2008.
3. Depression: Management of Depression in Primary and Secondary Care. National Institute for
Health and Clinical Excellence (NICE). 2007
4. Major Depressive DisorderDiagnosis and management. Guideline & Protocols. Canadian 2007
5. Tratamiento de Depresin en el Primer y Segundo Nivel de Atencin. Criterios Tcnicos y
Recomendaciones Basadas en Evidencia para la Construccin de Guas de Prctica Clnica para el
Primer y Segundo Nivel de Atencin. Costa Rica 2005
6. Gua Clnica para el Tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor. American Psychiatric Association.
(APA). 2002
7. Gua de la Asociacin Psiquitrica de Amrica Latina para el Tratamiento de las Personas con
Depresin. (APAL) 2008
8. Actualizacin de la Gua Prctica Manejo del Espectro Depresin-Ansiedad. 2007
De estas guas se tomaron gran parte de las recomendaciones. Para las recomendaciones no incluidas en las
guas de referencia el proceso de bsqueda se llevo a cabo en Pubmed y Cochrane Library Plus utilizando
los trminos y palabras claves: prevention, depression, diagnosis, management, treatment, depresin,
diagnstico, tratamiento
La bsqueda se limit a revisiones sistemticas, meta-anlisis y ensayos clnicos controlados en idioma
ingls y espaol, publicados a partir del 2000.
32
Sin embargo, ninguna informacin de las referencias ms actualizadas fue necesario incluir para cambiar
algunas de las recomendaciones de las versiones actuales de las guas.
En caso de controversia de la informacin y resultados reportados en los estudios, las diferencias se
discutieron en consenso y se empleo el formato de juicio razonado para la formulacin de
recomendaciones. Se marcaron con el signo 9 y recibieron la consideracin de prctica recomendada u
opinin basada en la experiencia clnica y alcanzada mediante consenso.
33
Categora de la evidencia
Ia. Evidencia para meta-anlisis de los estudios clnicos
aleatorios
Ib. Evidencia de por lo menos un estudio clnico controlado
aleatorios
IIa. Evidencia de por lo menos un estudio controlado sin
aleatoriedad
IIb. Al menos otro tipo de estudio cuasiexperimental o
estudios de cohorte
III. Evidencia de un estudio descriptivo no experimental, tal
como estudios comparativos, estudios de correlacin, casos
y controles y revisiones clnicas
IV. Evidencia de comit de expertos, reportes opiniones o
experiencia clnica de autoridades en la materia o ambas
Fuerza de la recomendacin
A. Directamente basada en evidencia categora I
Modificado de: Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines. BMJ 1999; 3:18:593-59
Guia de Prctica Clnica sobre el Manejo de la Depresin Mayor en el Adulto. Madrid 2008.
Nivel de Evidencia y Grados de Recomendacin
1++
1+
12++
2+
23
4
Niveles de Evidencia
Meta-anlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos de alta calidad con muy poco riesgo de sesgo
Metaanlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos o ensayos clnicos bien realizados con poco riesgo
de sesgo
Metaanlisis, revisiones sistemticas de ensayos clnicos o ensayos clnicos con alto riesgo de sesgo
Revisiones sistemticas de estudios de cohortes o de casos y controles o estudios de pruebas diagnsticas
de alta calidad; estudios de cohortes o de casos y controles de pruebas diagnsticas de alta calidad con
riesgo muy bajo de sesgo y con alta probabilidad de establecer una relacin causal
Estudios de cohortes o de casos y controles o estudios de pruebas diagnsticas bien realizados con bajo
riesgo de sesgo y con una moderada probabilidad de establecer una relacin causal
Estudios de cohortes o de casos y controles con alto riesgo de sesgo
Estudios no analticos, como informes de casos y series de casos
Opinin de expertos
A
B
C
Fuente: Scottish Intercolegiate Guidelines Network SIGN 50: A guideline developers hadbook (section 6:Forming guideline
recommendations). SIGN publication n 50.2001
34
CLASE A
CLASE B
CLASE C
CLASE D
Clases
CLASE M
CLASE R
CLASE X
Grados de Recomendacin
GRADO I
GRADO II
GRADO III
GRADO IV
35
National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE). Depression: management of
depression in primary and secondary care 2007
Categora de la evidencia
Fuerza de la recomendacin
I Evidencia obtenida de un ensayo clnico aleatorizado A. Directamente basada en evidencia categora I
o un meta-anlisis de ensayos clnicos controlados.
IIa. Evidencia obtenida de por lo menos un estudio
controlado sin aleatoridad
B. Directamente basada en evidencia categora II
IIb. Al menos otro tipo de estudio cuasiexperimental
o III o recomendaciones extrapoladas de
evidencia I
III. Evidencia de un estudio descriptivo no
experimental, tal como estudios comparativos,
estudios de correlacin, casos y controles y revisiones
clnicas
IV. Evidencia obtenido de comit de expertos, reportes C. Directamente basadas en evidencia categora
opiniones o experiencia clnica de autoridades en la IV o de recomendaciones extrapoladas de
materia o ambas
evidencias categoras I o II
GPP. Recomendaciones de buena prctica
basadas en la experiencia clnica y consenso del
grupo redactor.
NICE. Evidencia de gua NICE
NICE. Recomendacin de gua NICE
Adapted from Eccles, M. & Mason, J. (2001), How to develop cost-conscious guideline. Health Technology Assessment, 5(16);
Department of Health (1996),Clinical Guidelines: Using clinical guidelines to improve patient care within the NHS.Leeds: NHS
Executive.
Major Depressive Disorder Diagnosis And Management. Guideline & Protocols. Canadian 2007
Nivel
1
2
3
EVIDENCIAS
Basado en meta-anlisis o estudio clnico aleatorizado con muestras grandes
Basado en por lo menos un estudio clnico aleatorizado
Basado en estudios no aleatorizados u opinin de expertos
36
C
(recomendacin favorable,
pero no concluyente)
D
(corresponde a consenso
de expertos, sin evidencia
adecuada de investigacin)
*Todos
o ninguno: se cumple cuando todos los pacientes mueren antes de que el medicamento este
disponible, pero algunos ahora sobreviven; o cuando algunos pacientes mueren antes de que el
medicamentos este disponible, pero ahora ninguno muere con el medicamento.
Gua Clnica para el Tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor. American Psychiatric Association
Nivel
I
II
III
RECOMENDACIONES
37
CUADRO 1. PSICACES
(Nemotecnia de sntomas depresivos relevantes para el diagnstico)
P
S
I
C
A
C
E
S
Cuadro 2 Criterio A.
En este ltimo mes durante 2 semanas o ms, casi todos los das (se valora con las respuestas positivas de
cada una de las preguntas, no de los sntomas):
Sntomas
Preguntas
Se ha sentido triste, desanimado, sin ilusiones, sin
x Estado de nimo bajo con presencia de
consternacin, tristeza, melancola y pesadumbre, esperanza o deprimido?
desesperanza y desamparo, apata, falta de iniciativa
y/o irritabilidad.
Si al menos una de las tres preguntas anteriores es contestada afirmativamente, el paciente se considera
con posible depresin, y est indicado pasar a las preguntas siguientes del criterio B para diagnosticar
depresin menor o mayor, y el grado de esta ltima.
- Si todas las respuestas son negativas, no continuar con la entrevista en busca de depresin.
38
Cuadro 3 Criterio B.
En este ltimo mes durante 2 semanas o ms, casi todos los das (se valora con las respuestas positivas de
cada una de las preguntas, no de los sntomas):
Sntomas
Preguntas
x Disminucin en la
atencin y concentracin Se ha sentido con dificultad para concentrarse en actividades como leer,
conversar, ver la televisin, realizacin de tareas domsticas o de su trabajo
(escuela)?
x Alteraciones en el apetito
y peso (disminucin o
incremento).
x Insomnio.
x Agitacin o retardo
psicomotor.
x Pensamientos y actos
suicidas.
39
40
41
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
Bastante dificultoso
Muy dificultoso
Extremadamente
dificultoso
Cuestionario de salud del paciente de la Evaluacin de Cuidados Primarios de Trastornos Mentales (PRIMEMDPHQ). El PHQ fue desarrollado por los Dres. Robert L. Spitzer, Jane B.W. Williams, Kurt Kroenke y cols.
Calificacin: Las preguntas se califican como 0 o 1
1. Si hay marcadas 4 casillas de las opciones Ms de la mitad de los das y Casi todos los das es
indicador de trastorno depresivo
2. Si hay por lo menos 5 casillas marcadas de las opciones Ms de la mitad de los das y Casi todos
los das y una de estas casillas corresponde a las preguntas 1 y 2, es indicador de trastorno
depresivo mayor.
3. Si hay de 2 a 4 casillas marcadas de las opciones Ms de la mitad de los das y Casi todos los
das y una de estas casillas corresponde a las preguntas 1 y 2, es indicador de otro trastorno
depresivo.
Los diagnsticos de trastorno depresivo mayor u otro trastorno depresivo requieren verificar, con la
dcima pregunta, otras reas importantes de funcionamiento.
42
Severidad
Ninguna
Leve
Moderada
Moderadamente severa
Severa
Cuadro 8. Tratamiento Antidepresivo
ANTIDEPRESIVO
DOSIS INICIAL
3 a 5 das
DOSIS TERAPUTICA
10 mg / da
10 mg / dia
10 mg / da
10 mg / da
25 mg / da
20 40mg / da
10 - 20mg / da
20 - 60mg / da
20 - 60mg / da
50 -200 mg / da
75 mg / da
30 mg / dia
75-225 mg / da
50 60mg / dia
150 mg/dia
15 mg
4 mg
150-300 mg / dia
15 45 mg/dia
4 - 12mg / da
25 mg
25 mg
25 mg
75 -300 mg/da
75 -250 mg/da
75 -225mg/da
43
Cuadro 10. Criterios de Seleccin para Terapia Electroconvulsiva en Pacientes con Depresin
Pacientes con alto riesgo de suicidio (rumiacin suicida)
Pacientes con sntomas psicticos que no responden al tratamiento farmacolgico
Pacientes con depresin refractaria que no responden al tratamiento farmacolgico
Pacientes con antecedentes de respuesta previa a terapia electroconvulsiva
Pacientes con depresin y que presenten estados de agitacin psicomotora con alto riesgo de dao a
terceros y destructividad
Cuadro 11. Fases del Tratamiento Farmacolgico
Fases
Caractersticas
Aguda
Duracin de 3 a 4 semanas buscando la remisin clnica
Continuacin
Duracin de un ao con la finalidad de evitar la reaparicin de los sntomas
Mantenimiento No hay un consenso acerca de la duracin de esta fase considerndose como preventiva
y puede ir de un ao a tiempo indefinido
44
FIGURA I
45
150 a 300mg da
10-20mg al dia
100mg al da
Anfebutamona
Escitalopram
Doxepina
4486
100 mg al da
Dosis
recomendada
Amitriptilina
Principio
Activo
3305
Clave
Cefalea, sudoracin,
astenia, prdida de
peso, palpitaciones,
insomnio,
disminucin de la
libido, congestin
nasal, resequedad de
mucosas
convulsiones,
sedacin,
hipotensin, efectos
anti colinrgicos,
leves efectos
gastrointestinales,
ganancia de peso,
efcto sexuales,
efectos cardiacos
Cap. 25 mg /
envase
Con inhibidores de la
MAO y alcohol
aumentan los efectos
adversos; ketoconazol,
itraconazol y
eritromicina, modifican
su
actividad teraputica.
Con triptanos
(sumatriptn y
zolmitriptano) se
presenta el Sndrome
Serotoninrgico grave
con
riesgo para la vida.
Interacciona en
asociacin con litio
potencializando el
riesgo de convulsiones
Riesgo de toxicidad
asociada a risperidona
Efectos
neurolgicos, como
temblores, crisis
epilpticas, cefalea,
insomnio y
alteracin,
gastrointestinal.
150mgs/envase
con 15 y 30 tabletas
o grageas de
liberacin
prolongada
25 mgs/envase con
50 tabletas y de
50mg con 20
tabletas
Interacciones
Aumenta el efecto
hipertensivo con
adrenalina. Disminuye
su efecto con los
barbitricos. Con
inhibidores de la
monoaminooxidasa
puede
ocasionar excitacin
grave, y convulsiones.
Efectos
adversos
Estreimiento,
retencin urinaria,
sequedad de boca,
visin borrosa,
somnolencia,
sedacin, debilidad,
cefalea, hipotensin
ortosttica.
Tiempo
(perodo deuso)
Presentacin
6.4. Medicamentos
46
Contraindicaciones
Duloxetina
Escitalopram
Fluoxetina
4485
4480
4483
20mg da
10-20 mg / da
30 mg al dia
20 mg capsulas,
comprimidos,
solucin, envase con
10, 20 y 40 tabletas
o cpsulas
Capsula de 90 mg
de liberacin
prolongada (dosis
semanal)
Nerviosismo,
ansiedad, insomnio,
bradicardia,
arritmias,
congestin nasal,
trastornos visuales,
malestar
respiratorio,
disfuncin sexual,
retencin urinaria,
reacciones de
hipersensibilidad
Sedacin, efectos
anti colinrgicos,
hipotensin
ortostatica
60 mg/envase con
14 cpsulas
Con warfarina y
digitoxina se potencian
sus efectos adversos.
Incrementa el efecto de
los depresores del
sistema nervioso central.
Con
triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se
presenta el Sndrome
Serotoninrgico grave
con riesgo para la vida.
Pueden bloquear el
efecto analgsico de la
codena e incrementar
los niveles de este
frmaco, Pueden
incrementar niveles de
beta bloqueadores
Tienen efecto sobre el
sistema microsmico
heptico (citocromo
P450)
Interacciona con
hipoglucemiantes orales,
favorece hipoglucemia
por un aumento del
efecto de
hipoglucemiantes,
Incrementa el efecto de
los depresores del
sistema nervioso
central. Con
triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn
y zolmitriptano) se
presenta el Sndrome
Serotoninrgico grave
con riesgo para la vida.
Pueden bloquear el
efecto analgsico de la
codena e incrementar
los niveles de este
Pueden bloquear el
efecto analgsico de la
codena e incrementar
los niveles de este
frmaco, incrementan
niveles de beta
bloqueadores
47
Riesgo en el embarazo
Hipersensibilidad al frmaco.
Imipramina
Mirtazapina
Paroxetina
3302
5490
5481
25 mg al dia
30 mg dia
100mg al dia
10mg, 25, 50
mg,/envase con 60
tabs. la de 10 mg y
de 20 tabs. para las
otras presentaciones
Comprimidos de 15,
30mg / envase de
10, 20 y 30 tabletas
Frasco mpula de
15mg en envase de
6 ampolletas para IV
20 mgs y 25 mg /
envase con 10 y 20
tabletas
Nusea,
somnolencia,
cefalea,
estreimiento,
sudoracin, temblor,
astenia, disfuncin
sexual, hipotensin
postural.
Sedacin, sequedad
de Boca y aumento
de peso, aumenta
niveles de colesterol
en plasma en
algunos pacientes
Insomnio, sedacin,
sequedad de
mucosas, mareo,
estreimiento,
visin borrosa,
hipotensin o
hipertensin arterial,
taquicardia, disuria.
Interacciona con
frmacos con elevada
fijacin a protenas
plasmticas, sinergia
con benzodiacepinas,
barbitricos
aumentando riesgo de
somnolencia
Riesgo de sndrome
serotoninrgico
Interaccin con IMAOS
Incrementa el efecto de
los IMAO,
antidepresivos
tricclicos, fenotiacinas,
diurticos y anti
arrtmicos.
Aumenta los efectos
adversos de los
digitlicos. Con
triptanos (sumatriptn
y zolmitriptano) se
presenta el Sndrome
Serotoninrgico grave
con riesgo para la vida.
Tambin pueden
bloquear el efecto
analgesico de la
codeina e incrementar
los niveles de este
frmaco, incrementan
niveles de beta
bloqueadores
Aumento de niveles de
antipsicticos
Con inhibidores de la
MAO aumentan los
efectos adversos.
Puede bloquear el
efecto de la
guanetidina y clonidina;
potencia
la depresin producida
por el alcohol.
48
Sertralina
Venlafaxina
4484
4488
Reboxetina
100mg al dia
8 a12 mg da
Tabletas de 4 mg
envase con 30 y 60
tabletas
50 mgs y 100mg /
envase con 14
cpsulas o tabletas
37.5mg, 75
mg/envase con 10
cpsulas de
liberacin
prolongada
Comprimidos de
37.5mg, 75mg y
150mg con 20
tabletas
Nusea, diarrea,
dolor abdominal,
mareo, hipotensin
arterial,
palpitaciones,
edema, disfuncin
sexual masculina.
Nauseas sudoracin,
transitorios, cefalea,
alteracin de la
acomodacin visual,
sequedad de boca e
insomnio, Astenia,
fatiga,
En algunos casos
con dosis de 200mg
al dia pueden
presentar HTA , y
de la FC
disminucin del
apetito nusea.
49
Hipersensibilidad al frmaco
Ketoconazol
incrementa los niveles
en plasma de la
reboxetina
Hipotensin leve
relacionada con la
dosis, insomnio,
sequedad de boca,
estreimiento,
sudoracin,
retencin urinaria,
taquicardia y vrtigo
7. Bibliografa
1.
2.
3.
Aylard PR, Gooding JH, McKernna PJ, Snaith RP. A validation study of three anxiety and depression self-assessment scale.
J Psychosom Res 1987; 31: 261-273.
4.
Depression: Management of Depression in Primary and Secondary Care. National Institute for Health and Clinical
Excellence (NICE). 2007
5.
Larun L, Nordheim LV, Ekeland E, Hagen KB, Heian F. Ejercicio para la prevencin y tratamiento de la ansiedad y la
depresin
6.
en nios y jvenes (Revisin Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Nmero 2. Oxford: Update
Software
7.
Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 2. Chichester,
UK: John
8.
9.
Evidence-Based Medicine Working Group. Evidence-based medicine. A new approach to teaching the practice of medicine.
JAMA 1992;268:2420-2425
10. Gua Clnica para el Tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor. American Psychiatric Association. (APA). 2002
11. Gilbody S, House AO, Sheldon TA. Instrumentos de cribaje (screening) y deteccin de casos para la depresin. Revisin
Cochrane 2005.
12. Gua de la Asociacin Psiquitrica de Amrica Latina para el Tratamiento de las Personas con Depresin. (APAL) 2008
13. Gua de Prctica Clnica. Manejo de la Depresin Mayor en el Adulto. Madrid 2008.
14. Guyatt GH, Sackett DL, Sinclair JC, Hayward R, Cook DJ, Cook RJ. Users' Guides to the Medical Literature: IX. JAMA
1993: 270 (17); 2096-2097.
15. Harbour R, Miller J. A new system for grading recommendations in evidence based guidelines. BMJ, 2001;323
(7308):334-336. acceso 26 de junio de 2006]
16. Disponible en:http://bmj.com/cgi/content/full/323/7308/334.
17. Hidalgo RI,Santos GJ. Recomendaciones para el diagnstico y tratamiento de los trastornos mentales en atencin primaria
2006, 211-237
18. Jane-Llopis E, Hosman C, Jenkins R, Anderson P. Predictors of efficacy in depression prevention programmes: metaanalysis. British Journal of Psychiatry 2003;183(5):384-397.
19. Kruger M. Roth T, Dement W. Principles and practice of medicine. Saunders, 3a ed. 2000
20. Major Depression in Adults in Primary Care. National Guideline Clearinghouse (NGC) and the Institute for Clinical Systems
Improvement (ICSI) 2008.
21. Major Depressive DisorderDiagnosis and management. Guideline & Protocols. Canadian 2007
22. NHS. MeReC Bulletin. Nun-drug
www.npc.co.uk/merec.htm
therapies
for
depression
in
primary
care.
16(1).
Disponible
em
50
23. Sackett DL, Rosenberg WMC, Gary JAM, Haynes RB, Richardson WS. Evidence based medicine: what is it and what it isnt.
BMJ 1996; 312:71-72.
24. Thase, M.E. Long term treatments of recurrent depressive disorders J. Clin. Psychiatry, 1992;53 (suppl):32-44.
25. Tratamiento de Depresin en el Primer y Segundo Nivel de Atencin. Criterios Tcnicos y Recomendaciones Basadas en
Evidencia para la Construccin de Guas de Prctica Clnica para el Primer y Segundo Nivel de Atencin. Costa Rica 2005
26. Torres M, Hernndez E, Soto H. Sensibilidad, especificidad y confiabilidad del Inventario para Depresin de Beck, en un
hospital de tercer nivel de la ciudad de Mxico. Depto. De Psiquiatra y Salud Mental, UNAM. Tesina realizada en 1987.
27. Valencia M, Salim R, Prez R. Trastornos del dormir. Primera Edicin McGraw Hill, 2000
28. Zieher LM, Rojtenberg S. Depresin y antidepresivos. Bases Clnicas, psicodinamicas y farmacolgicas.
29. Zigmond AJ, Snaith RP. The hostal anxiety and depression scale. Acta Psychiat Scand 1983; 67: 361-370.
51
8. Agradecimientos
Secretaria
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE
Mensajera
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE
Edicin
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE
(Comisionada UMAE HE CMN La Raza)
Edicin
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE
(Comisionado UMAE HO CMN Siglo XXI)
52
9. Comit Acadmico
Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta Especialidad/ CUMAE
Divisin de Excelencia Clnica
Instituto Mexicano del Seguro Social/ IMSS
Dr. Alfonso A. Cern Hernndez
Jefe de Divisin
Analista Coordinador
53
10. Directorio
DIRECTORIO SECTORIAL Y
DIRECTORIO INSTITUCIONAL
Secretara de Salud
Dr. Jos ngel Crdova Villalobos
Secretario de Salud
54
Presidenta
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular y suplente del
presidente
Titular 2008-2009
Titular 2008-2009
Titular 2008-2009
Titular
Titular
Asesor Permanente
Asesor Permanente
Asesor Permanente
Asesor Permanente
Asesor Permanente
Secretario Tcnico
55