UNIVERSIDAD DE ORIENTE

NCLEO MONAGAS
ESCUELA DE INGENIERIA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTO DE PETROLEO
AREAS DE GRADO

Profesor

Bachilleres

C.I

Figueroa, Anthony.

20403294

Flores, Magbi.

20421051

Tomas Marn

Seccin
Gas Natural

Maturn: 03 de marzo del 2016

1

INDICE

INTRODUCCION ................................................................................................... 1
PROPIEDADES FSICAS DEL GAS NATURAL ................................................... 2

Propiedades Fsicas. ........................................................................... 2

Composicin, Apariencia y caractersticas. ......................................... 2

Masa Molecular. .................................................................................. 3

Punto de ebullicin. ............................................................................. 3

Punto de Roci. ................................................................................... 5

Densidad. ............................................................................................ 5

Riqueza Lquida. ................................................................................. 5

Poder Calorfico. ................................................................................. 6

Poder calorfico superior. ............................................................. 7

Poder calorfico inferior. ............................................................... 7

Calor especfico. ................................................................................. 7

Calor especifico de un gas a presin constante (Cp). .................. 8

Calor especifico de un gas a volumen constante (Cv). ................. 8

Presin de vapor. ................................................................................ 8

Presin y Temperatura crtica. .......................................................... 10

Temperatura Crtica (TC). ........................................................... 10

La presin crtica (PC). ............................................................... 10

ESTIMACIN DE PROPIEDADES FSICAS ....................................................... 10

Composicin. .................................................................................... 10

Anlisis Gravimtrico.................................................................. 10

Anlisis Molar o Volumtrico. ..................................................... 11

Masa Molecular ................................................................................. 11

Punto de ebullicin. ........................................................................... 14

Punto de Roci. ................................................................................. 14

Densidad. .......................................................................................... 15

Riqueza Lquida. ............................................................................... 16

Poder calorfico. ................................................................................ 17

Calor especfico ................................................................................ 18

Determinacin del calor especifico de una sustancia: ................ 18

Calor especifico a presin constante (Cp). ................................. 19

Calor especifico a Volumen constante (Cv). ............................... 20

Presin de vapor ............................................................................... 22

Grficos de Cox. ........................................................................ 22

Ecuacin de Clausius- Clapeyron............................................. 23

Ecuacin de Antoine. ................................................................. 24

Temperatura Crtica (TC). .................................................................. 25

La presin crtica (PC)........................................................................ 26

APLICACIONES PARA EL CLCULO DE PROPIEDADES FSICAS ................ 26

Masa Molecular. ................................................................................ 26

Punto de Ebullicin. ........................................................................... 26

Punto de roci. .................................................................................. 26

Densidad. .......................................................................................... 27

Riqueza liquida. ................................................................................. 27

El poder calorfico.............................................................................. 28
3

Calor especfico. ............................................................................... 28

Presin de vapor. .............................................................................. 28

Presin y Temperatura crtica. .......................................................... 29

CONCLUCIONES ................................................................................................ 30
BIBLIOGRAFIA ................................................................................................... 31

INDICE DE TABLAS
Tabla 1: Fuerzas de Van der Waals ....................................................................... 4
Tabla 2: Tabla Peridica ...................................................................................... 12
Tabla 3: Tabla de las constantes universales de los gases (R) ............................ 13
Tabla 4: Valores de coeficiente K dependiendo a la temperatura. ........................ 21
Tabla 5: Constantes de Antoide ........................................................................... 24

INDICE DE FIGURAS
Figura 1: Bomba calorimtrica ............................................................................. 17
Figura 2: Esquema de calormetro de las mezclas. .............................................. 19
Figura 3: Calor especifico a presin constante. .................................................... 20
Figura 4: Calor especifico a volumen constante. .................................................. 20
Figura 5: Grafico Presin vs Temperatura de Cox. .............................................. 22
Figura 6: Grafico Presin, volumen y temperatura de Cox. .................................. 23

INTRODUCCION

Una propiedad fsica es una caracterstica que puede ser estudiada usando
los sentidos o algn instrumento especifico de medida. Estas se manifiestan
bsicamente en los procesos fsicos como cambios de estado, cambios de
temperatura, cambios de presin, etc. Se consideran propiedades fsicas: elctricas,
magnticas, pticas, trmicas, mecnicas. Por ejemplo: color, dureza, densidad,
punto de ebullicin, punto de fusin. Las propiedades fsicas pueden ser Generales
o Especficas. Se dice que son generales cuando un mismo valor puede ser aplicado
a diferentes sustancias. Por ejemplo, la masa, el volumen, el color, textura, etc. Y
Se dicen que son especficas, cuando cada sustancia posee un valor particular.
Ejemplo: la densidad, peso especfico, punto de ebullicin, punto de fusin, etc. Las
propiedades fsicas de la materia son de dos clases:

Propiedades intensivas: no dependen de la cantidad de la masa de materia

presente. Ejemplo: volumen, superficie, etc.; tambin en este grupo estn las
propiedades organolpticas: sabor, color, olor, tacto, sonido o ruido.
Propiedades intensivas: no dependen de la cantidad de masa de materia
presente: ejemplo, estado de agregacin (slido, liquido, gaseoso), punto de
fusin, punto de ebullicin, conductividad, solubilidad, etc.

En este trabajo se estudiara las propiedades fsicas del gas natural, el trmino
gas, describe el estado fsico de una materia que no tiene forma ni volumen propios.
Lo que significa que el gas se adapta a la forma y volumen del recipiente que lo
contiene. Puesto que todas las substancias pueden adoptar el estado gaseoso,
segn la temperatura y presin que se les aplique, el trmino gas se emplea a las
substancias que existen en estado gaseoso en condiciones llamadas normales o
estndar (Sistema Britnico (lpca) y 60 F o 520 R), desde luego en esas condiciones
una libramol del gas ocupara un volumen de 379,63 (PCN/lbmol), volumen que se
conoce como volumen molar del estado gaseoso en condiciones normales.
1

PROPIEDADES FSICAS DEL GAS NATURAL

Propiedades Fsicas.

Son aquellas que se pueden medir u observar sin alterar la

composicin de la sustancia.

Ejemplo: Color, olor, forma, masa, densidad, punto de fusin, etc.

Composicin, Apariencia y caractersticas.

El gas natural es un hidrocarburo formado principalmente por metano,

aunque tambin suele contener una proporcin variable de etano, butano, propano,
nitrgeno, dixido de carbono, vapor de agua, mercaptanos y trazas de
hidrocarburos ms pesados. En su estado natural, es inodoro, incoloro e inspido,
sin embargo para advertir su presencia en caso de fuga se le administra un odorfico
(mercaptanos) que le da el olor caracterstico a huevos podridos. Las caractersticas
principales de los gases son:

Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al

cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el
volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
Se dejan comprimir fcilmente. Al existir espacios intermoleculares, las
molculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presin.
Su densidad relativa lo hace ms ligero que el aire por lo que las fugas o
emisiones se disipan rpidamente (Al no existir fuerza de atraccin
intermolecular entre sus partculas, los gases se esparcen en forma espontnea)
en las capas superiores de la atmsfera dificultando la formacin de mezclas
explosivas en el aire.
Requiere ignicin para su combustin.
2

Es eficiente y abundante.
No es corrosivo.

Masa Molecular.

La masa molecular es la masa de una molcula de un compuesto. Se

mide en unidades de masa atmica, representadas como u, tambin llamadas
unidades Dalton, representada como Da. Esta ltima unidad es la indicada en el
Sistema Internacional de Magnitudes.

La masa molecular coincide numricamente con la masa molar, pero son dos
cosas distintas. Mientras que la masa molecular es la masa de una molcula, la
masa molar es la masa de un mol de compuesto, es decir, del nmero de Avogadro
de molculas. La masa molecular en u coincide numricamente con la masa molar
en gramos.

Punto de ebullicin.

Es el punto en el cual aparece la primera burbuja de gas o vapor,

aunque estrictamente hablando es vapor el que se produce, y no gas, en vista que
si fuese gas el proceso sera irreversible Para propsitos prcticos

se puede

asumir que una gran cantidad de lquido est en equilibrio con una pequea
cantidad de vapor, de tal forma que la cantidad de gas pueda ser despreciable: En
el caso de un gran volumen de petrleo que contiene un cierto volumen disuelto de
gas y que se encuentra en equilibrio en el yacimiento, se observar que a medida
que se reduce la presin se registrar una presin que permitir el inicio del
desprendimiento de una burbuja de gas. Esta presin se denomina presin de
Burbujeo. A medida que contine disminuyendo la presin ms seguir
desprendindose de la fase lquida. Conocer la presin de burbujeo en los
yacimientos petrolferos es de vital importancia, su conocimiento permitir obtener
un mayor provecho del gas en solucin como mecanismo de produccin de petrleo.
3

La temperatura a la cual la presin de vapor del lquido es igual a la

presin atmosfrica o presin externa se conoce como punto de ebullicin. El punto
de ebullicin puede considerarse como la temperatura a la cual la agitacin trmica
puede vencer a las fuerzas de atraccin entre las molculas de un lquido. Por tanto,
el punto de ebullicin de un compuesto, del mismo modo que el calor de
vaporizacin y la presin de vapor a una temperatura determinada, da una idea
aproximada sobre la magnitud de las fuerzas de atraccin molecular. Los puntos de
ebullicin de los hidrocarburos normales aumentan con el peso molecular, puesto
que las fuerzas de atraccin de van der Waals se hacen mayores a medida que
aumenta el nmero de tomos de la molcula. Quizs sea necesario aclarar que
cuando se habla del punto de ebullicin o punto de vaporizacin, se refiere a la
temperatura necesaria, para que un lquido comience a formar las primeras gotas
de vapor, pero esto ocurre a la presin atmosfrica, es por ello que se habla de
punto de ebullicin normal, en vista que el proceso de ebullicin se realiza a la
presin atmosfrica, es decir la presin tiene un valor de 14,73 lpca.

Los puntos de ebullicin de cada compuesto aumentan regularmente con el

peso molecular, ya que al aumentar el nmero de tomos en la molcula, aumentan
la fuerzas de Van der Waals entre ellas. Esto puede comprobarse en la tabla 1.

Tabla 1: Fuerzas de Van der Waals

Punto de Roci.

Segn Pino (2010), el punto de roci es la condicin correspondiente en el

caso en que la mezcla se encuentra en vapor saturado, o en equilibrio con el lquido.
Es el estado en equilibrio de un sistema compuesto en el cual el gas ocupa
prcticamente todo el sistema. Para propsitos prcticos pueden considerarse
100% gas y la composicin del gas es la misma que la composicin del sistema.

La presin de roci es la presin de un sistema en el punto de roci y por

debajo de la cual comienza el desprendimiento del lquido del gas lo que indica que
es la temperatura a la que empieza a condensar de lquido del gas.

Densidad.

De Ahmed (1989) se tiene, que la densidad es la cantidad de masa

(W), por unidad de volumen (V) y la ecuacin que representa, la ecuacin general
del estado gaseoso en condiciones ideales se hace los despejes pertinentes, se
puede obtener una ecuacin que permite determinar la densidad de los gases.

El trmino es aplicable a mezclas y sustancias puras en el estado

slido, lquido y gaseoso. La densidad de las sustancias en estado slido y lquido
depende de la temperatura y, en el caso de los gases, de la temperatura y presin.

Riqueza Lquida.

Riqueza del Gas Natural o Contenido Lquido, Se refiere al nmero de

galones de hidrocarburos lquido que pueden extraerse de cada mil pies cbicos
normales de gas natural (GPM), En la actualidad la mayora de las plantas de
extraccin recupera a los lquidos, solo partiendo del propano, por lo que se indica
cmo C3 en adelante, sin incluir los componentes no hidrocarburos (CO2, NO2,

etc.). El clculo de GPM se asume que los componentes propano y ms pesados

son totalmente recuperados como lquidos, lo cual no ocurre en la prctica.

La riqueza lquida es la produccin de hidrocarburos lquidos que se

condensan, para dar paso a la fraccin lquida y se extrae en los proceso de
extraccin y/o fraccionamiento de los Lquidos del Gas Natural (LGN), este
parmetro debe de ser conocido al momento que el anlisis cromatogrfico que
indique la composicin del gas.

Los (GPM) por lo general, se calculan a partir del propano, ya que es ms

comn recuperar a este componente en estado lquido (C3+), Los componentes del
(C3+), se extraen de la mezcla de gas natural, para formar el Gas Licuado (GL), que
es lo mismo que el Gas licuado de Petrleo (GLP) y tambin se recupera la gasolina
blanca, la cual tiene mltiples usos de carcter industrial.

Poder Calorfico.

Se define como la cantidad de calor producido por la combustin de la

unidad de volumen o de peso de un combustible bajo determinadas condiciones.

En el caso del gas se define el poder calorfico como el calor liberado al

quemar un volumen unitario del gas a determinada presin y temperatura.

El poder o valor calrico del gas natural es variable de acuerdo a su

composicin, estando comprendido generalmente entre 9.000 y 9.500 caloras /m3,
a menos que se trate de un gas con importante contenido de inertes o por el
contrario de hidrocarburos pesados, siendo as de menor o mayor poder calrico
respectivamente.

Poder calorfico superior.

Es la cantidad total de calor desprendido en la combustin completa de una

unidad de masa de combustible cuando el vapor de agua originado en la combustin
est condensado y, por consiguiente, se tiene en cuenta el calor desprendido en
este cambio de fase.

Poder calorfico inferior.

Es la cantidad total de calor desprendido en la combustin completa de una

unidad de masa de combustible sin contar la parte correspondiente al calor latente
del vapor de agua generado en la combustin, ya que no se produce cambio de
fase, y se expulsa como vapor. Es el valor que interesa en los usos industriales, por
ejemplo hornos o turbinas, en los que los gases de combustin que salen por la
chimenea o escape estn a temperaturas elevadas, y el agua en fase vapor no
condensa.

Calor especfico.

Es la cantidad de calor que se requiere aplicar a la unidad de peso para

aumentar su temperatura en un grado. Es una magnitud que depende solo de la
naturaleza de la sustancia considerada, pero no de la cantidad presente de un
determinado sistema, Sabemos que al calentar un gas puede ocurrir que:

Vare su volumen permaneciendo constante presin.

Vare su presin permaneciendo constante volumen.

En cada caso la cantidad de calor absorbida es distinta. En consecuencia

para los gases existen dos tipos se calores especficos, a saber:

Calor especifico de un gas a presin constante (Cp).

La cantidad de calor que absorbe un gramo masa de un gas al ser calentado
a presin constante para que aumente en un grado centgrado su temperatura.

Calor especifico de un gas a volumen constante (Cv).

La cantidad de calor que absorbe un gramo masa de un gas para aumentar
en un gramo centigramo su temperatura al mantener contante su volumen.

Los calores especficos a presin y volumen constante de un gas son

funciones de la temperatura nicamente.

Presin de vapor.

Es la presin que ejerce la fase de vapor confinado en un recipiente que lo

contiene, cuando el lquido y vapor de un componente se encuentran en equilibrio
a unas determinadas condiciones de presin y temperatura. El nmero de molculas
que se escapan del lquido, es igual al nmero que regresan a l, luego la presin
de vapor, es una medida de la volatilidad de un lquido. Cuando la presin de vapor
es igual a la presin atmosfrica, da origen al punto de ebullicin, y se caracteriza
por un burbujeo vigoroso del lquido y la presencia de vapor. El punto de ebullicin
normal, es cuando la presin es igual a 1 atm. La presin atmosfrica vara con la
altitud; la temperatura ambiente y tiempo meteorolgico. Luego el punto de
ebullicin tambin vara, cuando varan estos parmetros

A medida que los lquidos se transforman fsicamente en gases, como

ocurre por ejemplo por elevadas temperaturas, sus molculas se desplazan a una
mayor velocidad y algunas de ellas emergen del lquido para formar un vapor sobre
el lquido. Estas molculas crean una presin de vapor, la cual a una temperatura
especfica es la nica presin a la cual un lquido puro y su vapor coexisten en
equilibrio.

La presin de vapor en equilibrio con un lquido o un slido a cualquier

temperatura se denomina presin de vapor de la sustancia a esa temperatura. La
presin de vapor de una sustancia es funcin solamente de la temperatura. Quizs
sea importante tener en cuenta que un componente solo tiene presin de vapor
hasta alcanzar el punto crtico, ya que ms arriba del puno crtico, solo habr gas y
el proceso es irreversible En un recipiente que contenga lquido y vapor en equilibrio
a temperatura constante, la presin no depende de las cantidades relativas de vapor
y lquido. Si por algn motivo la cantidad de lquido disminuye, el vapor se condensa
(para compensar) y viceversa, pero si se suministra o sustrae calor a temperatura
constante, la presin no vara. En un recipiente que contenga lquido y vapor en
equilibrio a temperatura constante, la presin no depende de las cantidades
relativas de vapor y lquido.

La presin de vapor de los lquidos. La energa de movimiento (energa

cintica) de las molculas no se distribuye de modo uniforme entre todas, pues
algunas de ellas poseen ms energa y, por tanto, su velocidad, en cualquier
momento, es mayor que la de las otras. Cuando se introduce, a temperatura
constante, un lquido en un recipiente en el que se ha hecho el vaco, las molculas
que tienen ms energa saltan de la superficie del lquido y pasan al estado gaseoso
y, ms tarde, algunas de stas vuelven al estado lquido, es decir, se condensan. Si
se eleva la temperatura, se incrementa el nmero de molculas que alcanzan la
velocidad necesaria para saltar y pasar al estado gaseoso.

Cuando, a una temperatura determinada, la velocidad de condensacin se

iguala a la de vaporizacin, el vapor alcanza la saturacin y se establece un
equilibrio dinmico.

Presin y Temperatura crtica.

Temperatura Crtica (TC).

De acuerdo con Smith (1997), es la mxima temperatura a la cual puede

licuarse un gas. Lo que indica que es la temperatura por encima de la cual no puede
existir el lquido. La (T C) de una sustancia pura es la temperatura mxima en la que
pueden coexistir las fases lquidas y vapor en equilibrio.

La presin crtica (PC).

Segn Roile (2006), es una caracterstica de cualquier sustancia, que define

el campo en el que esta puede transformarse en vapor en presencia del lquido
correspondiente. Segn Pino (2010), se define como la mnima presin requerida
para licuar un gas a su temperatura crtica.

ESTIMACIN DE PROPIEDADES FSICAS

Composicin.

Anlisis Gravimtrico.

Se realiza cuando se conoce la masa de cada componente, acoplados con

mtodos modernos de separacin como la cromatografa de los gases, y deteccin
constituyen una poderosa arma de doble propsito como anlisis cualitativo para
identificar los componentes presentes, y luego anlisis "cuantitativas" para
determinar la cantidad de cada uno de estos componentes.

10

Anlisis Molar o Volumtrico.

Se realiza cuando se conoce la composicin molar de la mezcla o el

volumen parcial que ocupa cada gas en la mezcla. Se basa en las mediciones de
volumen para calcular la cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una
valoracin (titulacin), que es el proceso de determinacin del volumen necesario
de solucin (solucin patrn) que reacciona con una masa o volumen determinado
de una muestra.

Masa Molecular

La masa molecular se calcula sumando las masas atmicas de los elementos

que componen la molcula. La frmula para calcularla es la siguiente:

Hasta que no queden tomos diferentes.

Al igual que la masa atmica, la masa molecular se expresa en

unidades de masa atmica: Umas (u) o daltons (Da), que son equivalentes. Los Da
aportan la ventaja de poderse emplear para molculas mayores al aceptar un
mltiplo, el kilo Dalton: kDa.

La masa atmica de los elementos se puede conseguir fcilmente en

una tabla peridica.

11

Tabla 2: Tabla Peridica

La masa molecular de algunos compuestos se puede medir experimentalmente.

Por ejemplo, se puede medir la masa molecular del butano con un sencillo
experimento de laboratorio.

Tomamos una bureta graduada, la llenamos de agua y la colocamos

invertida en un recipiente con agua. Por otro lado, tomamos un encendedor comn,
que contiene gas butano como combustible, y lo pesamos. Luego sumergimos el
encendedor en el agua, lo colocamos dentro de la bureta y liberamos el gas
contenido en l. Pesamos el encendedor vaco. El peso en gramos de gas butano
es igual al peso del encendedor lleno menos el peso del encendedor vaco.

El volumen de gas butano liberado en la bureta se puede medir gracias

a la graduacin de la misma. Si medimos la temperatura con termmetro y la presin
atmosfrica, podemos despejar nmero de moles de gas butano de la frmula de
los gases ideales.

PV =nRT

n=

PV
RT

12

Donde:
n = nmero de moles (mol).
P = presin (atm)
T = temperatura (oK)
R = constante universal de los gases ideales.
V = volumen (Litros).

Constante universal de los Gases (R)

Valor

Unidades

8.3144621

0.08205746

8.205746 * 10-5

8.314472

62.36367

62.36367

83.14472

1.98721

10.7316

Tabla 3: Tabla de las constantes universales de los gases (R)

Entonces, sabiendo el nmero de moles de gas butano y la cantidad

de gramos de gas butano, su masa molar ser la divisin entre gramos y moles.
Masa molar =

Gramos de gas butano

Numero de moles de gas butano

Como la masa molar coincide numricamente con la masa molecular,

habremos obtenido un valor para masa molecular del butano.

13

Punto de ebullicin.

El punto de ebullicin normal puede ser calculado mediante la frmula de

Clausius-Clapeyron:
1

ln()
1
= (
+ )

Donde
Tb:
R:
:
;
:

Punto de ebullicin normal en Kelvin

Constante de los gases, 8.314 J K1
mol1
Presin de vapor a la temperatura dada,
atm
Entalpa de vaporizacin, J/mol
Temperatura a la que se mide la presin de
vapor, K

Punto de Roci.

Se puede definir como la temperatura a partir de la cual empieza a condensarse

el vapor de agua contenida en el aire produciendo roci, neblina, o en el inferior
a 0 oC, escarcha. Para una masa dada de aire, con una determinada cantidad
de vapor de agua (humedad absoluta), la humedad relativa es la proporcin de
vapor contenida en la relacin a la necesaria para llegar al punto de saturacin,
expresada en porcentaje. Cuando el aire se satura (humedad relativa = 100%),
se alcanza el punto de roci, donde se puede calcular de la siguiente forma:

Pr =

112 + (0.9 ) + (0.1 ) 112

100

Donde:
Pr= Punto de roci
T = Temperatura (oC)
H= Humedad Relativa.

14

Densidad.

Un mtodo para determinar la densidad de un gas es vaciar por completo

un recipiente ligero pero resistente, de tamao adecuado, cuyo volumen inferior se
conoce. Se pesa el recipiente que se ha vaciado, se llena con una muestra de gas
y despus se pesa una vez ms. Se debe conocer los valores de presin y
temperatura de la muestra de gas, para determinar la densidad, adems se tiene
que tener claramente establecido, si el gas tiene un comportamiento ideal o real, ya
que si el comportamiento es real, se debe de utilizar el factor de compresibilidad, a
las condiciones de presin y temperatura de la operacin.

La ecuacin para la densidad de los gases es:

= ( )

Dnde: (P) es la presin del sistema; (M) es el peso molecular; (w) es la

masa del gas en el sistema; (V) es el volumen del sistema; (R) es la constante
universal de los gases y (T) es la temperatura absoluta. La expresin (w/V), que
viene a ser la masa sobre el volumen, en la ecuacin anterior esta relacin
representa la densidad () del gas.
W

= (V) =

PM
RT

Es decir, la densidad se puede calcular conociendo la presin (P, en atm),

la masa molecular del gas (M, g/mol), la constante de los gases ideales (R,
atmL/Kmol) y la temperatura (en K). Esta frmula implica, por tanto, que a unas
determinadas condiciones de presin y temperatura, la densidad de un gas depende
nicamente de su masa molecular, siendo ambas magnitudes directamente
proporcionales. De este modo, los gases con masas moleculares menores que la
media ponderada del aire sern menos densos que ste, y los gases con masas
moleculares mayores sern ms densos.
15

La ecuacin propuesta anteriormente permite determinar la densidad del

gas bajo condiciones ideales, ya que para condiciones reales, se debe de utilizar el
factor de compresibilidad (Z), luego la ecuacin queda:

Riqueza Lquida.

Para la cuantificacin de los de los (GPM) de una mezcla de gas natural, es

necesario determinar el nmero de pies cbicos normales (PCN) de un
componente dado en estado gaseoso que se necesita para producir un galn de
lquido. Para eso se necesita el valor de la densidad lquida L y el peso
molecular PM de cada componente, luego para determinar la riqueza lquida
se utiliza la siguiente frmula:
()
7.4805
=
1000 ()
379.6
Dnde: (PM) es el peso molecular del hidrocarburo lquido en (lb/lbmol) y

L es la densidad lquida en (lb/pie3)

Los clculos para una mezcla se pueden realizar a travs de la siguiente
ecuacin:

(1000)
= (
)
379.6
=3

En donde: (Y1) = fraccin molar; (1) = densidad molar (gal / lbmol). Si la

densidad del lquido se expresa en (lb/pie3), para hacer la conversin a la unidad de
galones por libramol (gal/lbmol). La conversin se realiza con cierta facilidad
16

utilizando los factores de conversin., la utilidad de este mtodo, es que la

conversin se puede realizar a cualquier sistema de unidad.

Poder calorfico.

El poder calorfico de una muestra de combustible se mide en una bomba

calorimtrica. La muestra de combustible y un exceso de oxgeno se inflama en
la bomba y tras la combustin, se mide la cantidad de calor. La bomba se enfra
con este fin a temperatura ambiente. Durante dicho enfriamiento, el vapor de
agua se condensa y este calor de condensacin del agua est incluido en el
calor resultante.

Figura 1: Bomba calorimtrica

El poder calorfico se cuantifica en los laboratorio por uno de los varios tipos de
calormetros disponibles En la industria del gas se usan diversos tipos de
calormetros registradores de funcionamiento continuo en la operacin de
gasoductos. El calormetro funciona a presin constante. El poder calorfico de
los gases se determina como:

17

Aumento de la temperetura del aguaPeso del gas

Volumen de gas consumido y corregido

La correccin aplica a la combustin del gas, ya que la presencia de agua

en el gas ser fuente de transferencia de calor adicional al agua que es sometida al
incremento de temperatura en el calormetro .En general, se conocen 2 tipos de
valor calorfico: El poder calorfico Se mide en (caloras /m3), en el Sistema Britnico
de Unidades se expresa en (BTU/PCN). El poder calorfico es calculado a una
temperatura de 25 C y 1 atm de presin. Para clculos a 0, 15 o 20 C, en funcin
del peso del gas, las diferencias con los valores indicados a 25 C, no sobrepasan el
margen de precisin de las determinaciones del poder calorfico.

Calor especfico

El calor especfico de los hidrocarburos en las siguientes ecuaciones se ha

despreciado el efecto que ejerce la presin en la capacidad calorfica. La capacidad
calorfica es funcin de la temperatura y se puede escribir de la siguiente manera:

Cp a bT cT 2 .....

Al integrar la ecuacin desde la temperatura inicial hasta la final queda para

el calor de la reaccin:
T2

T2
b
c
Q0 CpdT (a bT cT 2 )dT a(T2 T1 ) (T22 T12 ) (T23 T13 )
T1
2
3
T1

Determinacin del calor especifico de una sustancia:

Con el calormetro de las mezclas se procede as:
Se coloca en el vaso una cantidad conocida de agua. El termmetro indicara su
temperatura, por ejemplo: 15C

18

 Se introduce luego un cuerpo cualquiera de masa m, conocida, y que est a una

temperatura dada, por ejemplo: 100C.
Tapamos perfectamente los dos vasos, y con el agitador tratamos de que toda
la masa de agua alcance una temperatura uniforme.
Durante el proceso de agitado estaremos observando detenidamente el
termmetro. La columna mercurial comienza a ascender, pues el cuerpo a 100C
cede calor al agua y la calienta.
Llegar un momento en que el termmetro no asciende as. En ese instante
anotamos la temperatura que es la llamada temperatura final, por ejemplo: 47C.

Figura 2: Esquema de calormetro de las mezclas.

Calor especifico a presin constante (Cp).

Se puede determinar si a este gas lo encerramos en un cilindro mediante

un pistn y en estas condiciones le comunicamos calor a presin constante ya que
al desplazarse el pistn la presin se mantiene constante.

19

Figura 3: Calor especifico a presin constante.

Calor especifico a Volumen constante (Cv).

Para determinar el calor especifico a volumen constante de un gas,

considerando este gas en un recipiente de paredes rgidas de modo que no vari
su volumen, en estas condiciones comunicamos calor al gas, dicho calor se
traducir en un incremento de la energa interna del gas.

Figura 4: Calor especifico a volumen constante.

En mltiples circunstancias, el calor especfico a presin constante no vara

significativamente con la temperatura, y puede suponerse constante. En otras
circunstancias, cuando esta variacin es significativa, es conveniente usar un valor
promedio para el calor especfico. Para un gas se cumple la relacin:

20

 =
Donde:
R: Constante del Gas
Cp: Calor especifico a presin constante
Cv: Calor especifico a volumen constante

El cociente K de los calores especficos es importante porque intervienen

en muchas de las relaciones de procesos termodinmicos, donde:
= /

De aqu se deduce que:

T (K)
273
298
300
400
500
700
900
1000

( 1)

( 1)

Cp (Kj/Kg-K)
1.004
1.009
1.009
1.028
1.047
1.082
1.115
1.130

Cv (Kj / Kg-K)
0.717
0.722
0.722
0.741
0.760
0.795
0.828
0.843

K
1.4
1.398
1.398
1.387
1.378
1.361
1.347
1.340

Tabla 4: Valores de coeficiente K dependiendo a la temperatura.

21

Presin de vapor

Este parmetro se puede determinar a travs de ecuaciones

matemticas, como tambin a travs de diagrama, aunque para los
hidrocarburos se utilizan grficos:

Grficos de Cox.

La (PV) aumenta con la temperatura, pero no en una forma lineal. Pero, si

se establecen unos ejes apropiados se puede obtener una relacin lineal entre la
(PV) y la temperatura. Esto fue lo que realizo Cox, para, ello grfico la (PV). En (lpca)
en escala logartmica y la temperatura en F, con ello se pueden obtener grficas
que permiten determinar la presin de vapor.

Una sustancia pura compresible en equilibrio, se define su estado

conociendo nicamente una variable intensiva independiente; esta puede ser la
presin o temperatura; a continuacin se presenta el diagrama p-T [Diagrama de
Cox] que relaciona la presin de vapor con la temperatura. La presin de vapor
[Presin de equilibrio], para cualquier sustancia pura compresible puede determinar
tambin mediante la ecuacin de Antoine. A continuacin se presenta el diagrama
p-T correspondiente al vapor de agua:

Figura 5: Grafico Presin vs Temperatura de Cox.

22

Figura 6: Grafico Presin, volumen y temperatura de Cox.

Ecuacin de Clausius- Clapeyron.

Estos investigadores dedujeron que el logaritmo de la presin de vapor

es una funcin lineal del inverso de temperatura absoluta, esto se expresa a travs
de la siguiente ecuacin matemtica, que permite determinar la presin de vapor:

P o H M 1 1
ln 0

R
P
T1 T
1
Aqu: (P0) es la presin de Vapor a T absoluta y ( P10) es la presin de vapor
a la temperatura T 1 H M es el calor de vaporizacin molar, R es la constante
universal de los gases. Para que la ecuacin tenga validez se tienen que cumplir las
siguientes suposiciones: El vapor se debe comportar como un gas ideal; el volumen
molar del lquido es un valor despreciable en comparacin con el volumen molar del
vapor, el valor del calor de vaporizacin molar se considera constante e
independiente de la temperatura.

23

Ecuacin de Antoine.

La presin de vapor de cada componente puro se puede calcular por medio

de la ecuacin de Antoine a presin del sistema (P), siendo A, B, C, constantes de
Antoine tabuladas, La determinacin de la presin de vapor a travs de la
correlacin de Antoine es de de gran utilidad, y se fundamenta en la ecuacin:
10 =

Compuesto

Formula

Acetileno

C2H2

14,83

1837

-8,45

Acetona

C3H6O

14,71

2976

-34,52

Agua

H2O

16,54

3985

-39

Amoniaco

NH3

15,49

2363

-22,62

Benceno

C6H6

14,16

2949

-44,56

n-Butano

C4H10

13,98

2292

-27,86

Ciclohexano

C6H6

13,79

2795

-49,11

Cloroformo

CHCl3

14,5

2939

-37

n-Decano

C10H22

13,99

3452

-78,9

Diox. De azufre

SO2

14,94

2385

-32,21

Diox. De Carbono

CO2

15,38

1956

-2,11

Diox. De Nitrogeno

NO2

21,98

6615

86,88

Etano

C2H6

13,88

1582

-13,76

Etanol

C2H6O

16,19

3424

-55,72

Eter Etilico

C4H10O

14,17

2564

-39,37

Etilenglicol

C2H6O2

16,18

4494

-82,1

Etileno (eteno)

C2H4

13,82

1427

-14,31

n-Heptano

C7H16

13,9

2933

-55,64

Hidrogeno

H2

12,78

232

8,08

Metano

CH4

13,58

968

-3,72

Metanol

CH4O

16,49

3593

-35,22

Monox. De Carbono

CO

13,87

770

1,64

Neon

Ne

13,47

265

2,83

Nitrogeno

N2

13,45

658

-2,85

O2
13,68
780
Tabla 5: Constantes de Antoide

-4,18

Oxigeno

24

Una de las ventajas de la ecuacin es que los valores de las constantes (A,
B y C) pueden obtenerse con facilidad para un nmero grande de especies
qumicas. En la literatura se encuentra tambin la presin de vapor Reid. Parmetro
de gran importancia en pruebas para las gasolinas. La presin de vapor Reid es la
medida de la presin de vapor de una muestra a 100F. La prueba se realiza
comnmente en una bomba. Los resultados se expresan en libras, para la presin
de vapor en (mm de Hg) es ampliamente utilizadas (A, B y C) son constante que
dependen de la temperatura.

Temperatura Crtica (TC).

La temperatura crtica de los compuestos orgnicos se determina con la

correlacin de Lydersen, la cual establece la siguiente ecuacin:

TC

Tb
0,567 T ( T ) 2

En donde:
(Tb) = temperatura normal de ebullicin en grados absolutos, Kelvin o Rankine (K o R).
(TC)= temperatura crtica del compuesto orgnico (K o R)

En la mayora de los casos, los datos se encuentran tabulados. (T)

incrementos de temperatura de Lydersen, que se encuentran tabulados:

El clculo de la temperatura crtica, tiene una alta precisin, difcilmente el

error es mayor a 2%, salvo en compuestos con alto peso molecular, o con altos
contenidos de carbonos, de los hidrocarburos lquidos.

25

La presin crtica (PC).

La presin crtica de los compuestos orgnicos se estima a partir de la

siguiente ecuacin:

PC

M
(0,34 P ) 2

En donde
(M)=peso molecular

PC Presin crtica: (atm)

(P)= incrementos de presin, el cual se encuentra tabulados.

APLICACIONES PARA EL CLCULO DE PROPIEDADES FSICAS

Masa Molecular.

La determinacin de la masa molecular es importante ya que es una forma

de determinar la cantidad de masa que se tiene en un volumen o cantidad de materia
de una sustancia determinada.

Punto de Ebullicin.

Conocer la presin de ebullicin en los yacimientos petrolferos es de vital

importancia, ya que permitir obtener un mayor provecho del gas en solucin como
mecanismo de produccin de petrleo.

Punto de roci.

Se calcula el punto de roci para evitar la condensacin de agua existen

equipos para que no perjudiquen a nuestra instalacin o proceso. Utilizamos la
temperatura de Punto de roco para medir el grado de sequedad del gas.
26

Densidad.

El clculo de la densidad sirve para determinar la flotabilidad de una

sustancia sobre otra. Adems este parmetro influye en el comportamiento de los
fluidos como:

La densidad crece en el orden parafnicos, naftnicos y aromticos.

En las relaciones comerciales para convertir peso a volumen y viceversa.
Existen varios ndices empricos que se basan en la relacin entre la densidad
y otra propiedad.
Generalmente se usa el grado A.P.I. como una forma ms sencilla de expresar
la densidad. En las operaciones comerciales de crudos la densidad es uno de
los parmetros considerados.

Riqueza liquida.

El clculo de (GPM) permitir realizar la clasificacin del gas, como gas rico
o gas hmero, lo que indicara que el fluido analizado previo endulzamiento y
deshidratacin deber de ser enviado a las Plantas de Extraccin y
Fraccionamiento. La clasificacin de cmo Gas Rico o Gas Hmedo, se realiza
entonces sobre la base del valor de los (GPM) obtenidos, hay investigadores que
indican valores de 2 o 3 (GPM), para hacer la clasificacin, pero creo que eso
depender del caudal diario de gas natural que se obtenga y de la lejana de las
plantas de extraccin y fraccionamiento.

Luego el parmetro (GPM) es de gran importancia, para la comercializacin

del gas natural, ya que el precio de la mezcla estar en funcin de los (GPM), que
tenga, ya que mientras mayor sea los GPM, mayor sern los lquidos recuperados,
lo que indica que la ser mayor la capacidad de obtener hidrocarburos lquidos en

27

las plantas de extraccin y fraccionamiento del gas natural. Los lquidos producidos
son de alto poder de comercializacin

El poder calorfico.

El poder calorfico del gas natural se considera una de las caractersticas

de importancia para determinar su calidad como combustible y por ende su precio.
La venta de gas natural se fundamenta en su valor calorfico. El precio del gas
depender de la capacidad del gas para generar energa. Tal como muchos clculos
se hacen al costo por energa, que por lo normal es (BTU).

Calor especfico.

El calor especfico es completamente fundamental para que puedan

producirse innumerables reacciones qumicas, ya que se define como la cantidad
de calor producido por la combustin de la unidad de volumen o de peso de un
combustible bajo determinadas condiciones.

Presin de vapor.

La tensin de vapor mide la tendencia de las molculas a dispersarse de

una fase lquida para generar una fase vapor en equilibrio termodinmico. Es una
funcin creciente de la temperatura y especfica de cada cuerpo puro. Esta
caracterstica es muy significativa ya que de una manera indirecta indica el
contenido en productos livianos que determinan la seguridad durante el transporte;
las prdidas en el almacenamiento, en el transporte y la volatilidad de las naftas.

28

Presin y Temperatura crtica.

Las Condiciones de Presin y Temperatura Crticas los de Gases son de

gran importancia, en vista que con ellas se puede predecir el estado fsico de las
sustancias en estudio.

En general las propiedades criticas tienen una gran importancia sobre todo
para determinar el comportamiento de los hidrocarburos, en especial cuando se
trata de los alcanos, principales constituyentes del gas natural. En este caso las
propiedades crticas sirven para evaluar el comportamiento de las propiedades
termodinmicas de los alcanos pesados y sus mezclas, ya que es esencial para el
diseo para los procesos de la industria petroqumica como la destilacin, adsorcin
y la extraccin.

29

CONCLUCIONES

La estimacin de las propiedades es de gran importancia tcnica y econmica

pues permite hacer una seleccin de las condiciones y equipos de operacin
que se utilizara en el manejo y procesamiento de los gases con el fin de cumplir
con las normativas nacionales e internacionales para la comercializacin del gas
natural.

Las propiedades de los gases reales se estiman a partir de ecuaciones empricas

basadas en el comportamiento de los gases ideales, algunas veces estas son
modificadas con el fin de obtener resultados que se ajusten ms a los gases
reales.

Hoy en da se cuentan con diversos mtodos para estimar las propiedades

fsicas de los gases, por lo tanto, estas se deberan calcular por distintos
mtodos matemticos y experimentales, para ser comparados y poder detectar
anomalas.

La comercializacin del gas natural implica que este rena unas caractersticas
especiales que lo hace apto para su transporte y consumo, tanto industrial como
domstico.

30

BIBLIOGRAFIA

Pino. F, (2005), Manual Proceso de Separacin de Petrleo y Gas. Escuela de

Ingeniera de Petrleo UDO_ MONAGAS, Campus Los Guaritos, Maturn,
Estado Monagas.

Distribucin del gas natural, Propiedades del Gas Natural, Link de internet:

http://www.gasnaturaldistribucion.com/es/conocenos/quienes+somos/historia+del+
gas/1297104955871/caracteristicas+del+gas+natural.html

Ingeniera Civil (2009), Determinacin de Propiedades fsicas: Punto de Fusin

Punto de Ebullicin La Densidad, link de internet:

http://ingeleidysalax.blogspot.com/2013/09/determinacion-de-propiedadesfisicas.html

Wauquier. J, (2004), El refino del petrleo, Ediciones Daz de Santos.

Martnez. J, (1994), Caractersticas y comportamiento de los hidrocarburos,

Ingeniera de gas natural, Maracaibo Venezuela, Oficina de propiedad
intelectual de Canad, certificado de registro nmero 438347.

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