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PREPARACIN DE LOS COMPUESTOS

DE BORO Y ALUMINIO
Carol R Montao P [1]; Suajil R Bermdez [2]
{[1] carolmp42, [2] suajilrosmary}@gmail.com
Laboratorio de Qumica Inorgnica, Departamento de Qumica
Facultad Experimental de Ciencias y Tecnologa. Universidad de Carabobo,
Valencia - Venezuela
RESUMEN
Se sintetiz alumbre de aluminio y potasio y peroxiborato de sodio a partir del brax,
partiendo de masas prximas a 0,5 y 2,5g respectivamente. Para la sntesis del peroxiborato de
sodio se prepar una solucin de metaborato de sodio, partiendo aproximadamente de 2,5g de
Borax y 0,6g de NaOH en agua caliente, por ltimo se trat la mezcla de reaccin con agua
oxigenada al 30%p/v. En la sntesis de Alumbre de Aluminio y potasio se parti de 0,5g de
virutas de aluminio aadiendo poco a poco KOH al 10%p/v con exceso de cido sulfrico. Se
obtuvo un rendimiento del 40,72% para la sntesis de peroxiborato de sodio, y un rendimiento de
90,79% para la sntesis del alumbre de aluminio y potasio. Se observ la reactividad de los
compuestos de boro frente a agentes oxidantes y reductores, concluyendo que ste es ms dbil
que el perxido de hidrgeno diluido. Adems, se realizaron pruebas qumicas para caracterizar
compuestos de boro, concluyendo que sus compuestos gaseosos emiten luz verde frente a una
llama reductora, que su oxocido aumenta su fuerza al reaccionar con dioles vecinales, y que las
soluciones del ion borato diluidas no pueden formar metaborato de plata al reaccionar con nitrato
de plata. As como tambin se estudiaron los factores que afectan la formacin de cristales y se
compararon las propiedades del aluminio y magnesio.
Palabras Claves: aluminio, alumbre, boro, brax, dioles vecinales, cristalizacin.
ABSTRACT
It is synthesized alum of aluminum and potassium and sodium peroxiborato from borax,
starting from masses close to 0.5 and 2.5g respectively. For the synthesis of peroxiborato sodium
is prepared a solution of sodium metaborate, departing approximately 2.5g of Borax and 0.6g of
NaOH in hot water, finally addressed the reaction mixture with hydrogen peroxide to 30%p/v. In
the synthesis of Alum of aluminum and potassium departed from 0.5g of aluminum shavings by
gradually adding KOH 10%p/v with excess sulfuric acid. It was obtained a performance of

40.72% for the synthesis of peroxiborato sodium, and a performance of 90.79% for the synthesis
of alum of aluminum and potassium. It was observed the reactivity of the boron compounds
toward oxidizing agents and reducers, concluding that it is weaker than the dilute hydrogen
peroxide. To others, chemical tests were conducted to characterize boron compounds, concluding
that their gaseous compounds emit light green versus a flame gearhead, that his oxocido
increases your strength to react with diols neighborhood, and that the solutions to the ion borate
diluted cannot form metaborate silver to react with silver nitrate. As well as it discussed the
factors affecting the formation of crystals and compared the properties of aluminum and
magnesium.
Key words: aluminum, alum, boron, borax, diols neighborhood, crystallization.
I.

INTRODUCCIN

el de mayor importancia comercial y sus

El boro y el aluminio destacan entre los


elementos del grupo 13 debido a sus
propiedades

fisicoqumicas

usos superan los de todos los metales


excepto el hierro.

sus

Ambos elementos forman enlaces muy

abundancias relativas. Esto ha permitido el

fuertes con el oxgeno. El boro forma una

empleo de un gran nmero de compuestos

gran diversidad de poliboratos en solucin

de estos elementos en diversas aplicaciones

acuosa, cuya identidad exacta depende del

en la industria alimenticia, cosmtica y

pH y de la concentracin del borato. Por su

aeroespacial.

Si bien ambos elementos

parte, el xido de aluminio, conocido

pertenecen al mismo grupo, la qumica del

comnmente como almina, forma mltiples

boro presenta mayor similitud con la del

polimorfos y especies hidratadas, tanto

silicio, mientras que la del aluminio

cristalinas como amorfas, cuyas propiedades

comparte muchas caractersticas con la del

y aplicaciones son muy diferentes entre s.

berilio (efecto diagonal).

En esta prctica se realiz la sntesis del

El boro tiene propiedades que lo hacen

peroxiborato de sodio y la sntesis del

singular en comparacin con sus congneres

alumbre de aluminio y potasio con la

como lo son su elevado punto de fusin y su

finalidad de estudiar algunos compuestos

baja conductividad elctrica.

que

son

de

gran

importancia

para

El aluminio exhibe muchas similitudes

comprender el comportamiento qumico del

qumicas con el boro adems el aluminio es

boro y del aluminio. La reaccin del

producto natural Brax, con una solucin de


perxido de hidrgeno en medio bsico

Sustancia

permite la obtencin del peroxiborato de


sodio a escala de laboratorio. Este es un
grupo de gran inters dentro de las sales de
boro, ya que posee propiedades que lo hacen
til como agente blanqueante, siendo un
importante constituyente de detergentes.

Pureza

Cantidad

/Porcentaje

(g0,0001)g
(mL0,29m

(%)
Brax
NaOH
H2O2

99,5
98
30(v/v)

L
2,4994g
0,6011g
1,5mL

Tabla N2: Cantidades de Reactivo


empleados durante la sntesis del Alumbre

Se realiz la recristalizacin de los

de Aluminio y Potasio

compuestos obtenidos por sntesis o aislados


de fuentes naturales, puesto que no son

Sustancia

puros ya que generalmente estn mezclados


en menores cantidades con otros compuestos
(impurezas). Aunque es imposible hablar de
un compuesto puro, el trabajo en el

Pureza

Cantidad

/Porcentaje

(g0,0001)g
(mL0,29m

(%)
Aluminio
KOH
H2SO4

99,5
10
98

L
0,4957g
15mL
2mL

laboratorio requiere de compuestos tan


puros como sea posible, y la recristalizacin
es

la

mejor

tcnica

para

purificar

compuestos inorgnicos slidos.


II.

PARTE EXPERIMENTAL
(ME DIJISTE LA TIENES TU
)

Tabla N3: Rendimientos de cada


sntesis

Masa terica
(g0,000a)g
Masa real
(g0,0001)g
%Rendimient

III.

TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS


Tabla N1: Cantidades de Reactivo
empleados

durante

Peroxiborato de Sodio

la

sntesis

del

Peroxiborato
de sodio
3,9885

Alumbre de
Aluminio
y potasio
4,3406

1,6241

3,9411

40,72

90,79

Tabla N4: Caractersticas de Reaccin


de los Compuestos de Boro.

Experiencia
Prueba a la llama:
Mezcla
Brax/CaF2/H2SO4
Reaccin
AgNO3/Brax
Concentrado
Reaccin
AgNO3/Brax
diluido
Reaccin con Dioles

Tabla

N5:

Observaciones
Se observa un
resplandor verde.

aadiendo

precipitado

Isopropanol)

Se observa un
precipitado blanco

Tabla N7: Comparacin entre las


propiedades del Aluminio y Magnesio
Ensayo

Se observa un
precipitado pardo

Observaciones
AlCl3 +H2O2
MgCl2+H2O2

Cloruros

(3%V/V)

Reactividad

del

frente

agentes

xidos

KI / H2SO4 /
Hexano

KMnO4 /
H2SO4

Caliente

Temperatura

pH = 3
Al2O3+H2O2
pH = 6
Tubo 1 HCl:

ambiente
pH = 5
MgO+H2O2
pH = 7
Tubo 1 HCl:
Se disuelve por

Sin reaccin

oxidantes y reductores.
Agente

Solucin

Precipitado Naranja

peroxiborato de sodio y el perxido de


hidrgeno

Solucin

completo el

Na2B2O4(OH)4
Efervescencia
y coloracin
rosada en la
capa orgnica

Efervescencia
y formacin
de precipitado
pardo

H2O2
Coloracin
morada en la
capa
orgnica.
Hay
efervescencia
Efervescencia
mucho ms
fuerte.

IV.

Tubo 2 NaOH:

ppdo de MgO
Tubo 2 NaOH:

Ppdo blanco

Ppdo blanco

DISCUSIN DE RESULTADOS
Se presentan a continuacin los dos

pasos

esenciales

de

la

sntesis

de

peroxiborato de sodio:

Tabla N6: Factores que afectan la


formacin de cristales
Ensayos
Porcin A

Observaciones
Formacin de

(Cristalizacin a

cristales, los cuales

temperatura ambiente)

quedaron adheridos al
beaker. Mejor

Porcin B
(Sequedad)
Porcin C
(bao de hielo y
raspando las paredes)
Porcin D
(bao de hielo y

cristalizacin
Precipitado gelatinoso
No se formaron

Partiendo de 2,4994g de brax se aisl


el 40,72%. Donde se obtuvo un slido de
color blanco y con apariencia espesa. Su
apariencia
hidratacin
molecular

se
que
del

atribuye

al

grado

describe

la

peroxiborato

de

frmula
de

sodio

cristales, solo

(Na2B2O4 (OH)4 *6H2O), y el color a que los

precipitado
No se formaron

metales alcalinos no poseen una separacin

cristales, solo

energtica

entre

orbitales

atmicos

lo

suficientemente baja como para permitir

consigue formando el mismo nmero de

transiciones

enlaces con ligantes monodentados [3]:

electrnicas

que

liberen

radiacin de altas longitudes de onda en la


regin visible del espectro electromagntico.
Respecto a las pruebas de reactividad de
los compuestos de boro:
sustancias

incremento

del

nmero

de

molculas

independientes cuando un quelato reacciona

-Se prepar una pasta: una masa de


diversas

El autor, atribuye esto a que hay un

machacadas

con un cido de Lewis: esto causa un

(RAE,

aumento de entropa, y por ende un aumento

2001) [1] empleando brax, fluoruro de calcio

en el valor de la constante del equilibrio

y cido sulfrico diluido. Cuando esta

cido base, justificado por la siguiente

mezcla se acerca a una llama reductora

ecuacin:

producida por la combustin de metanol, o


en un mechero, se observa una tenue
coloracin verde. Vogel (1979) atribuye este
fenmeno a la formacin de trifluoruro de
boro gaseoso

[2]

. Cuando el boro absorbe

suficiente energa, sufre una transicin


electrnica, a partir de la cual emite luz
visible verde:
(1)
Como

puede

observarse

en

las

-Respecto a las pruebas de acidez, como

ecuaciones

bien

es

reacciona con agua disminuye el nmero de

relativamente dbil (pKa=9,2). Sin embargo,

molculas de tres a dos, mientras que al

cuando se mezcla con un diol vecinal como

reaccionar con glicerina se pasa de tres a

la glicerina, su fuerza aumenta. Atkins

cuatro molculas independientes.

es

sabido,

el

cido

brico

qumicas, cuando el cido

(2008) atribuye esto al efecto quelato: la

Sin embargo, en el presente caso, no se

estabilidad de un compuesto formado por

observ un cambio de pH suficientemente

ligantes polidentados es mayor que la que se

alto como para que un papel indicador fuese


sensible a ello. Para poder observarlo se

requerira de un instrumento ms preciso, tal


como un electrodo de vidrio.
-En cuanto a la reaccin con nitrato de
plata, Vogel

[2]

explica que cuando el borato

Es por ello que su reactividad ante el


ion permanganato y el ion yoduro se
contrasta con la del perxido de hidrgeno
ms concentrado.

est suficientemente concentrado slo se

-Se observa que el permanganato de

genera un precipitado blanco de metaborato

potasio acta como un mejor oxidante.

de plata. Sin embargo, cuando hay presencia

Cuando reacciona con peroxiborato de sodio

de suficiente agua (en el caso de la dilucin)

ocurren

sta reacciona con l antes de precipitar,

simultneamente, en que se desprende

formando xido de plata:

oxgeno (por eso la efervescencia) y

dos

reacciones

de

celda

precipita xido de manganeso pardo:

Finalmente, en cuanto a las pruebas de


xido-reduccin realizadas:

En el caso de la reaccin con perxido

-Se sabe que en solucin acuosa el

de hidrgeno al 3% se observa una mayor

peroxiborato de sodio produce perxido de

efervescencia, pues la concentracin del

hidrgeno, y de ah se le atribuye su

reactivo es

capacidad oxidante [4]:

equilibrio hacia a la derecha.

ms

alta, desplazando el

-Por otra parte, el yoduro es peor


oxidante que el perxido de hidrgeno, y por
eso acta como reductor. En ambos casos se
observa

efervescencia

debido

la

generacin de yodo gaseoso. Debido a su


naturaleza apolar, ste se fuga de la capa

acuosa e interacta con el hexano formando

Donde Q representa la concentracin

una solucin morada. En la solucin de

total de la sustancia que se produce

peroxiborato de sodio la coloracin es

momentneamente y S es la solubilidad en

rosada porque la cantidad de yodo producida

el equilibrio. Mientras ms grande es este

es ms baja:

trmino, mayor es la cantidad de nucleacin,

En cuanto a los factores que afectan la

y las partculas del precipitado son ms

formacin de los cristales, es importante

pequeas. Se puede obtener en forma

aclarar que la distribucin del tamao de las

rutinaria un decremento moderado de Q

partculas en el precipitado est dada por las

utilizando soluciones diluidas de manera

velocidades relativas de dos procesos: la

razonable, y agregando con lentitud el

formacin de ncleos (nucleacin), y el

agente

precipitante.

Extrapolando

la

informacin a los ensayos de la tabla 6, la


adicin del reactivo pudo haber sido muy
rpida, saturando el producto (en este caso,
crecimiento de stos. Por tanto, si la

alumbre

velocidad

aumentando Q, (y por ende SBR).

de

nucleacin

es

pequea

de

aluminio

potasio)

comparada con la velocidad de crecimiento

Esto explica la formacin de turbieza

de los ncleos, al final se producen menos

(sin precipitacin absoluta) de la mezcla de

partculas y estas tendrn un tamao

reaccin, ya que en ella se formaban

relativamente grande

[5]

, que es lo que se

coloides; y por ms que se agitara, estos

espera durante la formacin del precipitado

carecen de la posibilidad de para formar

ptimo. Por estas razones el analista siempre

partculas ms grandes, pues presentan una

trata de ajustar las condiciones de la

pequea capa inica a sus alrededores (por

precipitacin de forma favorable. La forma

la adsorcin de especies cargadas) que

ms adecuada se fundamenta en la expresin

conduce a una repulsin electrosttica entre

de Von Weimarn

[6]

. En ella se introdujo el

concepto de sobresaturacin relativa (SBR):

ncleos.
Existe la posibilidad de obligar a los
coloides a aumentar su dimetro por la

SBR =

QS
S

(2)

adicin de un electrolito en el medio, ya que


cuanto ms grande sea la concentracin del
electrolito, menor ser el volumen ocupado

por la atmsfera inica y las partculas

general, grandes y bien constituidos. Al

pueden acercarse ms, antes que la repulsin

disolverse

electrosttica se vuelva significativa. Otra

constituyentes independientes, de modo que

alternativa se encuentra en suministrar

las disoluciones de alumbres se comportan

temperatura, de forma que incremente la

como

energa cintica entre las partculas para

correspondientes. Los alumbres se forman

vencer la fuerza electrosttica; pero esta ruta

por cristalizacin de la mezcla de las

no

disoluciones de los sulfatos constituyentes,

es

favorable,

ya

que

causara

desplazamiento del equilibrio hacia los

en

mezclas

agua

de

quedan

los

sus

sulfatos

por ser menos solubles que estos.

reactantes, dando menor posibilidad de


obtener el producto.
V.

En cuanto a la sntesis de alumbre de


aluminio y potasio, esta se realiz con

CONCLUSIONES

-Es posible sintetizar peroxiborato de


sodio a partir de brax, hidrxido de sodio y

exceso de cido sulfrico:

perxido de hidrgeno concentrado con un

a) Disolucin del Aluminio:

buen

rendimiento

en

condiciones

de

laboratorio.
-Es posible sintetizar Alumbre de
b) Acidificacin

con

cido

sulfrico

del

producto de la reaccin anterior:

aluminio y potasio a partir de aluminio,


hidrxido de potasio y cido sulfrico en
exceso con un rendimiento superior el 90%
en condiciones de laboratorio.
-Los compuestos de boro gaseosos
emiten luz verde en presencia de una llama

c) Formacin del Alumbre:

reductora.
-Los dioles vecinales forman steres

Se parti de 0,4957g de virutas de

con el boro, a partir del cido brico. Desde

aluminio del cual se aisl el 90,79%. Donde

el punto de vista termodinmico, estos

se obtuvo un slido de color blanco y con

poseen una fuerza cida mayor debido a un

cristales grandes y definidos.


Los alumbres slo tienen existencia en

aumento de la entropa del sistema.

estado slido. Forman cristales, por lo

-El

metaborato

de

plata

es

un

Inorgnica. Cuarta edicin. McGraw Hill

compuesto que no puede aislarse en

Interamericana.

soluciones acuosas diluidas del ion borato,

296,494, 495.

pues tiende a reaccionar con agua formando


xido de plata.

Mxico,

D.F.

822

p.

[4] Scientific Committee on Consumer


Safety (SCCS). (2010). Opinion on Sodium

-El peroxiborato de sodio es un


compuesto que acta como fuente de
perxido de hidrgeno diluido, por lo cual

perborate and perboric acid. Scientific


Commitees 1345/10. URL:
http://ec.europa.eu/health/scientific_co

exhibe un comportamiento xido reductor

mmittees/consumer_safety/docs/sccs_o_031

parecido al de este ltimo.

.pdf [F. Consulta: 19/03/2016].

-La mejor formacin de cristales se da


cuando

esta

se

forma

temperatura

ambiente.

[5] Harris D. (2010). Quantitative


Chemical Analysis. Eight edition. Freeman
and Company. New York, USA. 719 p.
676678.

VI.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
[1] Real Academia Espaola. (2001).

Qumica

Diccionario de La Lengua Espaola-

edicin. PrenticeHall. Naucalpan de Jurez,

Vigsima segunda edicin. Madrid, Espaa.


Base

de

datos

en

lnea.

qualitative

Cuantitativa.

Mxico. 841 p. 97100.


VII.

[2] Vogel A. (1979). Textbook of macro


semimicro

Analtica

URL:

http://lema.rae.es/drae/?val=pasta

and

[6] Day R. y Underwood A. (1989).

inorganic

analysis. Fifth edition. Longman Group


Limited. New York, USA. 605 p. 343-346.
[3] Atkins P.; Overton T.; Rourke J.;
Weller M. y Armstrong F. (2008). Qumica

APNDICE

AQU VAN LOS CALCULOS

Quinta

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