REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
UNIDAD CURRICULAR: BACTERIOLOGA Y VIROLOGA

TEMA 1:
EL MUNDO MICROBIANO Y TU

Lic. Liliana Gmez Gamboa (Mg.Sc.)

MARACAIBO, SEPTIEMBRE DE
2013.

Competencias:
CE1. Diagnostica las situaciones o problemas que afectan la salud del
individuo, la familia o la comunidad, en el contexto de la APS.
CE2. Aborda integralmente la situacin o problema de salud individual,
familiar o grupal con el fin de limitar el dao o restaurar la salud, en el
contexto de la APS.
Los
microorganismos
y
aplicaciones en diferentes campos.

sus

Clasificacin,
nomenclatura
e
identificacin de los microorganismos.
Bioseguridad en Microbiologa.

Bacterias
Hongos
Protozoos
Microalgas/Cianobacterias
Virus

MICROORGANISMOS

Seres vivos diminutos que individualmente

suelen ser demasiado pequeos para ser
observados a simple vista.
Biomasa con alto nivel de protenas para

alimentacin humana y animal.

Obtencin de metabolitos de inters: cidos grados
para produccin de biocombustibles, fitopigmentos
(clorofila, carotenoides)
Cianobacterias bioindicadores y bioremediacin

Existe una tendencia a asociar estos microorganismos slo con

enfermedades, infecciones desagradables o inconvenientes frecuentes
(deterioro de los alimentos).
La mayora de ellos realizan contribuciones fundamentales al bienestar
de los habitantes del mundo porque ayudan a mantener el equilibrio de los
organismos vivos y las sustancias qumicas en nuestro ambiente.

Microorganismos marinos y de agua dulce base de la cadena

alimentaria en los ocanos, lagos y ros.
Microbios del suelo ayudan a degradar los residuos e
incorporan gas nitrgeno del aire a los compuestos orgnicos, por
eso reciclan los elementos qumicos en el suelo, agua y aire.
Ciertos microbios cumplen funciones importantes en la
fotosntesis, un proceso que genera alimento y oxgeno y que es
fundamental para la vida en la tierra.
Los seres humanos y muchos otros animales dependen de los
microbios presentes en su intestino para la digestin y la sntesis
de algunas de las vitaminas que necesitan sus cuerpos, como
ciertas vitaminas del complejo B para el metabolismo y la
vitamina K para la coagulacin de la sangre.
Los microorganismos y sus aplicaciones comerciales sntesis
de productos qumicos como acetona, cidos orgnicos, enzimas,
alcoholes y muchos frmacos.

BREVE HISTORIA DE LA MICROGIOLOGA

La ciencia de la microbiologa tiene una antigedad de slo 200 aos.
El descubrimiento reciente del ADN de M. tuberculosis en momias
egipcias de 3000 aos nos recuerda que los microorganismos han
estado presentes durante mucho ms tiempo.
Los ancestros bacterianos fueron las primeras clulas vivas que
aparecieron en la Tierra.

POCA DE LAS
ESPECULACIONES

1. Hipcrates.
2. Galeno
3. Aristteles y Marcus T. Varro.
4. Roger Bacon
5. Girolamo Francastorium
8. Anthony Van Leeuwenhoek
6. Zacarias Janssen
9. John Needham
7. Galileo
10. Francesco Redi
11. Charles Linnaeus
12. Spallanzani
13. Edward Jenner

BREVE HISTORIA DE LA MICROGIOLOGA

LAS PRIMERAS
OBSERVACIONES

Robert Hooke (ingls, 1665): despus de

observar una rodaja delgada de corcho inform
al mundo que las unidades estructurales ms
pequeas de la vida eran celdillas pequeas o
clulas marc el comienzo de la teora
celular todos los seres vivos estn
compuestos por clulas.

Anton van Leeuwenhoek (holands) observ realmente

microorganismos vivos a travs de las lentes de aumento
con las que construy mas de 400 microscopios. Entre
1673 y 1723 escribi cartas a la Royal Society de Londres
con la descripcin de los animculos que vio a travs de
su microscopio simple, con una sola lente. Realiz dibujos
detallados de los animculos en agua de lluvia, en sus
propias heces y en material de raspado de sus dientes
(representaciones de bacterias y protozoos)

En 1828 se introdujo el trmino "bacteria", de manos de Christian Gottfried

Ehrenberg. El descubridor de los virus fue Martinus Beijenrinck, quien adems
desarroll las primeras tcnicas sistemticas de cultivos microbiolgicos.

EL DEBATE SOBRE
LA GENERACIN
ESPONTNEA

Hasta la segunda mitad del siglo XIX muchos

cientficos y filsofos crean que algunas formas
de vida podan originarse de forma espontnea
a partir de la materia inerte (Generacin
espontnea).

Francesco Redi (1668)

John Needham (1745)

Demostr que los gusanos no surgan

espontneamente de la carne en
descomposicin.
Los resultados de los experimentos de
Redi representaron un duro golpe para los
que haban sostenido durante tanto
tiempo que las formas complejas de vida
podan originarse en los elementos
inertes.

Descubri que an despus de haber

calentado lquidos nutritivos (caldo
de pollo y caldo de cereales) y antes
de verterlos en frascos cubiertos, las
soluciones enfriadas eran
rpidamente invadidas por
microorganismos.
Afirm que los microbios se
desarrollaban espontneamente de
los lquidos.

Lzaro
Spallanzani
(1765)

Sugiri la probabilidad
que los
microorganismos del
aire hubieran ingresado
en las soluciones de
Needham despus de
que fueran hervidas.
Demostr que en los
lquidos nutritivos
calentados despus de
haber sellado el frasco
no se produca
crecimiento microbiano
alguno.

LA TEORA DE LA
BIOGNESIS

Anton
Laurent
Lavoisier

Demostr la
importancia del oxgeno
para la vida.

Needham la fuerza
vital necesaria para la
generacin espontnea
haba sido destruida
por el calor y mantenida
fuera de los frascos por
el sellado.

RUDOLF VIRCOW (1858) LAS CLULAS VIVAS SLO

PUEDEN SURGIR DE CLULAS VIVAS PREEXISTENTES.

LOUIS PASTEUR (1861)

Demostr que los microorganismos estn presentes en la materia inerte, en
slidos, en lquidos y en el aire y pueden contaminar soluciones estriles pero
que el aire per se no crea los microbios.
Demostr que la vida microbiana puede ser destruida por el calor y que pueden
idearse mtodos para bloquear el acceso de microorganismos transmitidos
por el aire a medios nutritivos TCNICAS ASPTICAS.

La investigacin de Pasteur proporcion evidencias de que los

microorganismos no pueden originarse en los materiales inertes. En
cambio, toda aparicin de vida espontnea en soluciones inertes
puede atribuirse a microorganismos que ya estaban presentes en el
aire o en los lquidos mismos.

Louis Pasteur (1822-1895)

Qumico y bilogo francs. Padre de la Microbiologa. Logr explicar
la accin general de los microorganismos.
1855-1860 Hace diversas investigaciones sobre las fermentaciones
(lctica, alcohlica, butrica).
1859-1862 Hace estudios para lograr argumentos en contra de la
teora de la generacin espontnea.
1877-1881 Desarrolla una vacuna contra el carbunco.
1880 Hace investigaciones sobre el clera aviar y descubre la
inmunizacin con cultivos Atenuados
1884 Vacuna contra la rabia.

POCA DE ORO
1. Louis Pasteur
2. Joseph Lister
3. Robert Koch
4. Petri
5. Hans Gram

6. Chamberland
7. Beijerinck
8. Ricketts
9. Paul Ehrlich
10. John Tyndall

POCA CONTEMPORNEA
1. Twort y DHerelle
2. Albert Calmette
3. Alexander Fleming
4. Salk y Sabin

5. Roberto Gallo
6. Watson y Crick
7. Gerard Domagk
8. Avery Mac Leod

LA EDAD DE ORO DE LA
MICROBIOLOGA (1857-1914)

Fermentacin y
pasteurizacin
Teora germinal de la
enfermedad
Vacunacin

Rpidos avances encabezados sobre todo por Pasteur y Robert Koch que
condujeron al establecimiento de la microbiologa como ciencia.

Durante esos aos se descubrieron los agentes causales de muchas

enfermedades y se estableci el papel de la inmunidad en la prevencin y la
curacin de patologas.

Durante ese perodo los microbilogos estudiaron las actividades qumicas

de los microorganismos, mejoraron las tcnicas para la realizacin de
estudios microscpicos y de cultivo de microorganismos y desarrollaron
vacunas y tcnicas quirrgicas.

Fermentacin y Pasteurizacin
Uno de los hechos clave que estableci la relacin entre
los microorganismos y las enfermedades se produjo cuando
un grupo de comerciantes franceses le solicit a Pasteur que
investigara la razn de la acidez del vino y de la cerveza.
Pasteur descubri que las levaduras convertan los azcares en alcohol en
ausencia de aire FERMENTACIN
La acidez y deterioro son causadas por bacterias que en presencia de aire
modifican el alcohol de las bebidas y lo convierten en vinagre (cido actico)

Solucin de Pasteur someter la cerveza y el vino al calor durante el

tiempo suficiente para destruir la mayor parte de las bacterias
PASTEURIZACIN.

La teora germinal de la enfermedad

El reconocimiento del papel fundamental de las
levaduras en la fermentacin fue la primera conexin
entre la actividad de un microorganismo y los cambios
fsicos y qumicos de los materiales orgnicos.

POSIBILIDAD DE QUE LOS MICROORGANISMOS PUDIERAN

TENER RELACIONES SIMILARES CON LOS VEGETALES Y
ANIMALES, ESPECFICAMENTE, LA POSIBILIDAD DE QUE
PUDIERAN CAUSAR ENFERMEDAD TEORA GERMINAL
DE LA ENFERMEDAD.

Agostino Bassi (1835) enfermedad del gusano de seda era producida por un
hongo.
Pasteur (1865) infeccin del gusano de seda debido a un protozoo.
Pasteur relacin de los microbios con enfermedades de los animales.

Ignaz Semmelweis (1840) transmisin de infecciones por la no

desinfeccin de manos (fiebre puerperal).

Joseph Lister (1860): aplic la teora germinal a los procedimientos

mdicos. Comenz a tratar las heridas quirrgicas con una solucin de fenol
(cido carblico), prctica que redujo la incidencia de infecciones y muertes
que otros cirujanos adoptaron de inmediato primeros intentos mdicos de
controlar las infecciones causadas por microorganismos. Sus hallazgos
demostraron que los microorganismos causan infecciones de las heridas
quirrgicas.

 Primeras pruebas de que las bacterias realmente

causan enfermedades ROBERT KOCH (1876).

Descubri las bacterias en la sangre de los animales

muertos por carbunco (B. anthracis). Las cultiv en
medios nutritivos y luego inocul muestras de los
cultivos en animales sanos. Cuando estos animales
enfermaron y murieron Koch aisl las bacterias de su
sangre y las compar con las aisladas originalmente.

ESTABLECI UNA SECUENCIA DE PASOS EXPERIMENTALES

PARA RELACIONAR DIRECTAMENTE UN MICROBIO ESPECFICO
CON UNA ENFERMEDAD ESPECFICA.

Vacunacin

Es frecuente que un tratamiento o procedimiento

preventivo surja antes de que los cientficos conozcan
el mecanismo por el que acta.

Joven fsico ingls Edward Jenner 4 de

mayo de 1976 emprendi un experimento para
proteger a las personas de la viruela (Vacuna
antivarilica).
1880 Pasteur descubri el modo en que
actan las vacunas.

FARMACOTERAPIA MODERNA: SUEOS

DE UNA BALA MGICA
Relacin
entre
microorganismos
y
enfermedad microbilogos mdicos se
dedicaron a la bsqueda de sustancias con
capacidad de destruir microorganismos
patgenos sin daar al animal ni al ser
humano infectados.

Los primeros frmacos sintticos

Un
accidente
afortunado:
antibiticos.

los

HISTORIA DE LA MICROGIOLOGA
EN VENEZUELA
1. Jos Gregorio Hernndez
2. Luis Daniel Beaperthuy
3. Bernardino Mosquera
4. Rafael Rangel
5. Enrique Meire
6. Santos Anbal Dominici
7. Jess Rafael Risquez
8. Juan Iturbe
9. Flix Pifano
10. Jos Francisco Torrealba
11. Enrique Tejera
12. Arnoldo Gabaldn
13. Jacinto Convit

Clasificacin, nomenclatura
e identificacin de los
microorganismos

Taxonoma
Griego taxis, estructuracin u orden; y nomos, ley o
nemein, distribuir, gobernar (Disposicin ordenada).
Ciencia de la clasificacin biolgica
Compuesta por tres ramas independientes; pero
inter-relacionadas:

Clasificacin

Nomenclatura

Identificacin

Estructuracin de los organismos en

grupos o taxones en funcin de
semejanzas mutuas o del parentesco
evolutivo (grados de similitud que hay
entre ellos)

Clasificacin
Fenotpica

Clasificacin
Analtica

Clasificacin
Genotpica

Clasificacin Fenotpica

Morfologa microscpica

Patrones de antibiograma

Morfologa macroscpica

Fagotipo

Biotipo
Serotipo

Clasificacin Analtica

Anlisis de los cidos grasos de la pared celular

Anlisis de los lpidos celulares totales
Anlisis de las protenas celulares totales
Electroforesis enzimtica tipo multifocus locus

Clasificacin Genotpica

Relacin guanina citosina

Anlisis de la secuencia del cido nucleco
Anlisis de plsmidos
Ribotipificacin
Fragmentos de ADN cromosmico

NOMENCLATURA (DENOMINACIN) DE LOS

ORGANISMOS
Asignacin de nombres a grupos taxonmicos de
conformidad con normas publicadas.
Carlos Linneo (1735) nomenclatura cientfica
asigna dos nombres a cada organismo
(Sistema de Nomenclatura Binomial).

Los nombres cientficos

describen un organismo,
honran a un investigador o
identifican el hbitat de
una especie.

Sistema Binomial
Nombre latinizado, en letra cursiva, consta de dos
partes:
La primera, se consigna en mayscula, es el nombre del
gnero. A menudo se acorta el nombre abreviando el
nombre del gnero con una letra.
La segunda, en minscula, es el epteto de especie
(Nombre especfico de especie).
Ejemplo: Escherichia coli (E. coli)

Parte prctica de la taxonoma.

Consiste en determinar que un aislamiento
en particular pertenece a un taxn
reconocido

Rangos Taxonmicos ms frecuentemente

empleados

Especie
Coleccin de cepas que comparten numerosas propiedades
estables y que difieren en forma significativa de otros grupos de
cepas
Se caracterizan por diferencias fenotpicas y genotpicas

Cepa

Poblacin de organismos que descienden de un organismo nico o de un

aislamiento en cultivo puro (axnico)
Las cepas dentro de una especie pueden diferenciarse ligeramente unas de
otras:
Biovariedades: diferencias bioqumicas y fisiolgicas
Morfovariedades: formas diferentes
Serovariedades: propiedades antignicas diferentes

Gnero
Grupo bien definido de una o ms especies
que est claramente separado de otro.
Grupo de especies relacionadas

Importancia de la Taxonoma
Organizar conocimiento sobre los organismos
Hacer predicciones y formular hiptesis para
nuevas investigaciones
Ubica a los microorganismos en grupos tiles y
significativos
Permite a los cientficos, trabajar y comunicarse de
forma eficiente
Esencial para la identificacin exacta de los
organismos

SISTEMTICA

Denominada tambin Filogenia

Consiste en el estudio de la historia evolutiva de
los organismos
La jerarqua de los taxones refleja las relaciones
evolutivas o filogenticas entre organismos

Filogentica
Griego phylon, tribu o raza; y gnesis,
generacin u origen
Desarrollo evolutivo de una especie

SISTEMAS DE CLASIFICACIN

Clasificacin fentica: sistema de clasificacin

natural que agrupa a los organismos en funcin
de las semejanzas de sus caractersticas
fenotpicas
Clasificacin filogentica: agrupacin de los
organismos en funcin de probables relaciones
evolutivas para generar un sistema filogentico

Clasificacin de los Seres Vivos

E. H. Haeckel, 1884 (Tres Reinos)
Microorganismos que no son tpicamente vegetales, ni

animales son incluidos en un nuevo reino PROTISTA que

incluye: bacterias, hongos, microalgas y protozoos

Clasificacin de los Seres Vivos

Whitaker 1.969 (Cinco Reinos)
Tipo celular: eucariota o
procariota
Nivel de organizacin: unicelular
o multicelular
Tipo nutricional: absorcin,
ingestin y fotosntesis
Considera relaciones evolutivas
Compatible con estudios de
bioqumica,
gentica
y
ultraestructura
Apoya la teora endosimbitica

Clasificacin de los Seres Vivos

Carl R. Woese, 1978 (Tres Dominios)

Basado en tcnicas de biologa molecular

Comparacin en las secuencias de nucletidos del ARNr, estructura de los lpidos
de la membrana, en las molculas de ARN t y en la sensibilidad a los antibiticos.
Tres tipos de clulas: uno eucariota y dos procariotas (eubacterias y
arqueobacterias)
EUCARYA

BACTERIA

Hongos

Animales

Mohos
mucosos

Mitocondrias

Oomicotes
Cianobacterias
Bacterias Gram
negativas

Bacterias Gram
positivas

Cloroplasto
s

ARCHAEA
Metangenos

Plantas

Amebas
Halfilos
extremos

Ciliados
Cromista

Euglenozoos

Hipertermfilos

Mohos
plasmodiales

Microsporas
Thermotoga
Archaezoa
Degeneracin de
mitocondrias
Mayor crecimiento del
nucleoplasma

Antepasado
universal

Clasificacin de los Seres Vivos

Woese, 1990 (Seis Reinos)

Clasificacin de los Seres Vivos

(Cavalier-Smith, Ocho Reinos)
Diferencias
en
estructura
celular
organizacin gentica

la
y

Determinacin
filogenia

la

de

Divide
todos
los
organismos
en
dos
imperios y ocho reinos

COMPARACIN DE LOS SISTEMAS DE CLASIFICACIN EN

REINOS BIOLGICOS MS NOTABLES

Linneo
1735
2 reinos

Haeckel
1866
3 reinos

Chatton
1937
2 imperios

Copeland
1956
4 reinos

CavalierWhittaker Woese et al. Woese et al.

Smith
1969
1977
1990
1998
5 reinos
6 reinos
3 dominios 2 imperios
y 6 reinos
Eubacteria

(no
tratados)

Prokaryota Monera
Protista

Vegetabilia Plantae
Animalia

Archaebact
Archaea
eria

Bacteria
Protozoa

Protista

Protista

Fungi

Fungi

Plantae

Plantae

Plantae

Plantae

Animalia

Animalia

Animalia

Animalia

Protista

Animalia

Monera

Bacteria

Eukaryota

Chromista
Eukarya

Fungi

Clasificacin de los Seres Vivos

La mayora de los bilogos consideran que el
sistema de clasificacin en dos dominios
(Procariota y Eucariota) con seis reinos:
Bacteria y Archae (Procariotas) y Protista,
Fungi, Plantae y Animalia (Eucariotas) es el ms
preciso y fiel a las asociaciones evolutivas,
tanto bioqumicas como genticas

CLASIFICACIN DE LAS BACTERIAS

International Committee on Systematic Bacteriology:
Reglas

para

la

denominacin

de

procariontes

recientemente clasificados y para la asignacin de

procariotas a los taxones

International Journal of Systematic Bacteriology:

descripcin de los procariotas y las evidencias

disponibles para su clasificacin

Clasificacin de las Bacterias

Manual Bergey de Bacteriologa Sistemtica, 2da Edicin

Volumen

Contenido

Notas

Archaea, cianobacterias,
fototrofos y gneros de
ramificacin profunda

Incluye el Dominio Archaea y

algunas bacterias Gram
negativas

Proteobacterias

Filo Proteobacteria: bacterias

Gram negativas

Gram positivas con bajo

contenido de G + C

Filo: Firmicutes (PC Gram

positiva), Filo: Mycoplasmas
(sin PC)

Gram positivas con alto

contenido de G + C

Incluye Actinomicetes

Chlamydiae, Spirochaetes,
Bacteroidetes y Fusobacteria

Filos separados de bacterias,

cada uno con una secuencia
exclusiva de ARNr

Criterios utilizados para la Clasificacin e Identificacin

de los Microorganismos

Caractersticas morfolgicas
Caractersticas metablicas
Caractersticas inmunolgicas
Fagotipia
Secuenciacin de aminocidos
Anlisis de protenas
Composicin de bases del ADN
Hibridacin de cidos nucleicos
Taxonoma numrica

TIPOS DE MICROORGANISMOS

Microorganismos con una clula nica

(unicelulares) relativamente simples
Clulas procariontes (sin membrana
nuclear ).
Forma de bastn, esfrica u oval o de
tirabuzn o curva, estrellada o
cuadrada.
Agrupacin: pares, cadenas, racimos u
otros.
Pared celular: peptidoglucano
(carbohidrato + protena).
Reproduccin: fisin binaria.
Nutricin: sustancias qumicas
orgnicas o inorgnicas.

BACTERIAS

ARCHAEA
Clulas procariontes con
paredes celulares sin
peptidoglucano.
Grupos: metangenos,
halfilos extremos y
termfilos extremos.
No causan
enfermedades conocidas
en los seres humanos.

Son eucariontes.
Unicelulares o
multicelulares.
Hongos multicelulares
grandes.
Hongos verdaderos.
Levaduras.
Hongos filamentosos.

HONGOS

PROTOZOOS

VIRUS

ALGAS
Eucariontes
unicelulares que se
mueven por medio
de seudpodos,
flagelos o cilios.
Viven como
entidades libres o
parsitos.

Eucariontes
fotosintticos con
amplia variedad de
formas y
reproduccin
sexual y asexual.

Son acelulares (carecen de

estructura celular). Una
partcula viral consiste en
un core (centro) formado
por un solo tipo de cido
nucleico, rodeado por una
cubierta proteica. Se
considera que son formas
vivas cuando se multiplican
dentro de las clulas que
infectan. Son parsitos.

No son microorganismos
en un sentido estricto
pero tienen importancia
mdica Helmintos
(cestodos, trematodos y
nematodos). Durante
algunos estadios de su
ciclo vital presentan
tamaos microscpicos.

PARSITOS ANIMALES
MULTICELULARES

CLASIFICACIN DE LOS MICROORGANISMOS

Carl Woese (1978) sistema de clasificacin basado en la organizacin
celular de los organismos.

BACTERIAS
Pared celular con
peptidoglucano

ARCHAEA
Pared celular sin
peptidoglucano

EUCARYA
Protistas
(mohos mucosos, protozoos y
algas)

Hongos
(levaduras, mohos y setas)

Vegetales
(Musgos, helechos, conferas y
plantas)

Animales
(Esponjas, parsitos, insectos y
vertebrados)

BACTERIOLOGA

El estudio de las bacterias comenz con

la primera observacin de Van
Leeuwenhoek de los raspados de
dientes.
Desde
entonces
se
siguen
descubriendo regularmente nuevas
bacterias patgenas.

Microorganismos
procariotas,
es
decir,
microorganismos unicelulares sencillos, sin
membrana nuclear, mitocondrias, aparato de Golgi
ni retculo endoplsmico que se reproducen por
divisin asexual.

Virus
Del latn veneno

Agente intracelular obligado

Conformado por: ADN o ARN, cpside y

capsmeros

Historia m de
los Virus
1892 Ivanoswki: El Mosaico del tabaco
1898: Beijerinck lo llamo contagium vivum fluidum

1940: Se visualizaron por 1 vez

al microscopio electrnico.

1950: culminacin del descubrimiento

de la partcula viral.

Historia
Origen de los virus:

Existen 3 hiptesis

Teora Modular: Genoma del hospedante, es capaz de donar ADN o

ARN al medio extracelular, que gana la habilidad de autoreplicarse. La
presencia de viroides apoya esta teora.

Historia
Origen de los virus:

Existen 3 hiptesis

Autoreplicativa: Molculas primitivas capaces de

autoreplicarse (ARN). Los virus son capaces de incorporar
secuencias genmicas del hospedador y luego ser
introducidas por el virus a otro hospedador

Historia
Origen de los virus:

Existen 3 hiptesis

Teora regresiva: Los virus son consecuencia de la

degeneracin de otros microorganismos.

Virologa
Ciencia que estudia los virus
causantes de infeccin
(hombre, animales, plantas
y otros)

VIROLOGA

Los virus son las partculas infecciosas de menor tamao (18-300 nm), el tamao de
la mayor parte de los virus es inferior a 200 nm y no pueden visualizarse mediante el
microscopio ptico.
Se han descrito ms de 25 familias vricas que contienen ms de 1.550 especies de
virus, muchas de las cuales se asocian a enfermedad en el ser humano.
Los virus estn formados por cido desoxirribonucleico (ADN) o cido ribonucleico
(ARN) (no por ambos a la vez) as como por las protenas necesarias para su
replicacin y patogenia. Estos componentes se encuentran rodeados por una capa
de protenas, asociada o no a una envoltura membranosa lipdica.
Estos microorganismos son verdaderos parsitos cuya replicacin exige la
existencia de unas clulas anfitrionas.

Bioseguridad en
Microbiologa Clnica

Seguridad en el Laboratorio de Microbiologa Clnica

CLASIFICACIN DE LOS AGENTES BIOLGICOS POR
GRUPOS DE RIESGO
Los agentes biolgicos se clasifican en cuatro
grupos en funcin del riesgo de infeccin:
Agente biolgico del grupo 1. Aqul que
resulta poco probable que cause una
enfermedad en el hombre.

Agente biolgico del grupo 4. Aqul que

causando una enfermedad grave en el hombre
supone un serio peligro para los trabajadores,
con muchas probabilidades de que se propague
a la colectividad y sin que exista generalmente
frente a l profilaxis o tratamiento eficaz.

Agente biolgico del grupo 2. Aqul que

puede causar una enfermedad en el hombre y
puede suponer un peligro para los trabajadores,
siendo poco probable que se propague a la
colectividad y existiendo generalmente profilaxis
o tratamiento eficaz.

Agente biolgico del grupo 3. Aqul que

puede causar una enfermedad grave en el
hombre y presenta un serio peligro para los
trabajadores, con riesgo de que se propague a
la colectividad y existiendo frente a l
generalmente profilaxis o tratamiento eficaz.

La Seguridad Biolgica se fundamenta en

tres elementos:

TCNICAS DE LABORATORIO.
El elemento ms importante para contener
los riesgos biolgicos es el seguimiento
estricto de las prcticas y tcnicas
estndar microbiolgicas. Como parte de
estas prcticas est el desarrollo o
adopcin por parte de cada laboratorio de
un manual de operaciones (o Manual de
Seguridad Biolgica) en el que se
identifiquen los riesgos que pueda sufrir el
personal y que especifique los
procedimientos que puedan minimizar
esos riesgos.

Tcnicas
de
laboratorio

Equipo de
seguridad

Diseo de la
instalacin
(o barreras
secundarias)

EQUIPO DE SEGURIDAD (BARRERAS

PRIMARIAS).
Dispositivos o aparatos que garantizan la
seguridad (por ejemplo, las cabinas de
seguridad biolgica), como las prendas de
proteccin personal (guantes, mascarillas,
batas, calzado...).

DISEO Y CONSTRUCCIN DE LA
INSTALACIN (BARRERAS
SECUNDARIAS).
La magnitud de las barreras secundarias
depender del tipo de agente infeccioso que se
manipule en el laboratorio. Dentro de ellas se
incluyen la separacin de las zonas donde
tiene acceso el pblico, la disponibilidad de
sistemas de descontaminacin (autoclaves), el
filtrado del aire de salida al exterior, el flujo de
aire direccional, etc.

Mtodos que hacen seguro el

manejo
de
materiales
infecciosos en el laboratorio.

El propsito de la contencin es reducir al mnimo la

exposicin del personal de los laboratorios, otras personas
y el entorno a agentes potencialmente peligrosos.

Se suelen describir cuatro niveles de contencin o de seguridad

biolgica, que consisten en la combinacin, en menor o mayor
grado, de los tres elementos de seguridad biolgica. Cada
combinacin est especficamente dirigida al tipo de operaciones
que se realizan, las vas de transmisin de los agentes
infecciosos y la funcin o actividad del laboratorio.

Es el nivel de seguridad requerido para los agentes biolgicos del grupo 1,

es decir, los que no producen enfermedad en el ser humano sano y de
susceptibilidad conocida y estable a los antimicrobianos.

Es el utilizado habitualmente en los laboratorios de prcticas de

universidades o centros docentes donde se emplean cepas no patgenas
(E. coli K12, Saccharomyces cerevisiae, etc.).
Ejemplos tpicos son todos los microorganismos que se utilizan en la
industria de la alimentacin para la elaboracin de quesos, cerveza,
embutidos, etc.

Es el obligado para agentes del grupo 2 que perteneciendo a la

propia flora habitual del hombre, son capaces de originar patologa
infecciosa humana de gravedad moderada o limitada. Deben ser
manipulados por personal especializado (tcnicos de laboratorio,
especialistas en Microbiologa) y son los que con ms frecuencia se
estudian en el Laboratorio de Microbiologa Clnica: Staphylococcus,
Salmonella, etc.

Debe utilizarse cuando se manipulan agentes biolgicos del grupo 3,

microorganismos que cursan con patologa grave, de difcil y largo tratamiento,
que pueden curar con secuelas y ocasionalmente producir la muerte.
El mayor y ms frecuente peligro que entraan stos es la infeccin adquirida a
travs de aerosoles y por fluidos biolgicos. Por ello, las principales medidas a
tomar en este caso son la correcta manipulacin y la utilizacin de cabinas de
seguridad.

En los Laboratorios de Microbiologa Clnica los ejemplos ms tpicos de este

tipo de microorganismos son M. tuberculosis, Brucella, etc.
Slo pueden ser procesados por personal cualificado y en una zona con la
infraestructura apropiada para el Nivel de Contencin 3, es decir, con aire
acondicionado independiente, sin recirculacin de aire, con gradiente de
presin, cabinas de bioseguridad, etc.

Nivel requerido cuando se procesa con certeza o se sospecha de un agente

especialmente patgeno e infectocontagioso, que produce alta mortalidad y para el
que no existe tratamiento y/o es poco fiable.
Normalmente son microorganismos de dosis infectiva baja y alta contagiosidad. Este
nivel tambin puede utilizarse para trabajar con animales de experimentacin
infectados por microorganismos del grupo 4.
Ejemplos de este nivel son los arenavirus como el que produce la fiebre de Lassa y el
virus Machupo, virus Ebola, etc. Adems, deben incluirse en este nivel de contencin
los microorganismos propios del grupo 3 que adquieran propiedades patgenas que
los eleven al grupo 4. Un ejemplo sera Mycobacterium bovis multirresistente que
puede causar fallecimiento por fracaso teraputico.

Medidas
generales

Medidas generales

Higiene

Objetos
punzantes y
cortantes

El acceso al laboratorio estar limitado al personal

autorizado.
No deben entrar en el mismo familiares ni amigos.
El personal del laboratorio debe implicarse en el
cumplimiento de las normas de seguridad.
Todas las reas estarn debidamente marcadas con la
seal de riesgo biolgico y su nivel de contencin.

Medidas generales
Las puertas y ventanas deben permanecer cerradas para mantener la
adecuada contencin biolgica.
Todas las superficies de trabajo se limpiarn y desinfectarn diariamente y
siempre que se produzca un derrame.
Los residuos y muestras peligrosas que van a ser incinerados fuera del
laboratorio deben ser transportados en contenedores cerrados, resistentes e
impermeables siguiendo las normas especficas para cada tipo de residuo.

Medidas
generales

Higiene

Objetos
punzantes y
cortantes

El laboratorio debe permanecer limpio y ordenado y no es aconsejable

utilizar los pasillos como almacn. Siempre debe quedar un espacio libre no
inferior a 120 cm para poder evacuar el laboratorio en caso de emergencia.
La ropa protectora, fcilmente ajustable y confortable, as como guantes,
lentes, etc. debe estar disponible en todo momento. La ropa protectora de las
reas con nivel de contencin 3 (cubrebatas) nunca debe ser usada fuera del
rea de trabajo y si se quita debe de ser desechada automticamente en una
bolsa de material contaminado. Jams debe volver a ser usada.

 Todo el personal debe poner especial cuidado en evitar el contacto de la

piel con materiales potencialmente infecciosos. Con este fin deben usarse
guantes cuando se manipulen muestras o cultivos que contengan posibles
patgenos. Los guantes siempre sern desechados antes de salir del rea de
trabajo. Jams se saldr de la misma con los guantes puestos, ni con ellos se
coger el telfono, etc.
Tras quitarse los guantes, se realizar un lavado de manos.
Se usarn gafas protectoras y mascarillas faciales si existe riesgo de
salpicaduras y/o aerosoles.
Se pondr extremo cuidado en minimizar el riesgo de autoinoculacin y de
generacin de aerosoles. No debern usarse lentes de contacto.

Higiene
El personal con el cabello largo debe llevarlo recogido.
Comer, beber, fumar y aplicarse cosmticos esta prohibido en el rea de
trabajo del laboratorio, as como el almacenamiento de comida o bebida.
El personal debe lavarse las manos frecuentemente durante las actividades
rutinarias, tras acabar la jornada laboral y siempre antes de abandonar el
laboratorio (almorzar). Se usar un jabn antisptico y el secado se realizar
con papel.
Las heridas y cortes en las manos, si se han producido en el Laboratorio,
sern comunicados al responsable de la Seccin correspondiente, as como al
Supervisor, que lo registrar haciendo constar todas las circunstancias. Las
heridas y cortes deben ser convenientemente vendados y despus es
imprescindible ponerse guantes.
Medidas
generales

Higiene

Objetos
punzantes y
cortantes

Objetos punzantes y cortantes

El uso de agujas hipodrmicas y jeringas debe ser limitado. Slo
deben usarse las unidades ya montadas.
Nunca se debe volver a poner la capucha a las agujas y stas no
deben ser torcidas ni separadas de la jeringa.
Las agujas y jeringas usadas, as como los bistures, deben ser
desechados slo en contenedores especiales diseados para este
propsito.
Medidas
generales

Higiene

Objetos
punzantes y
cortantes

Son la primera lnea de defensa cuando

se manipulan materiales biolgicos que
puedan contener agentes patgenos. El
concepto de barrera primaria podra
asimilarse a la imagen de una burbuja
protectora
que
resulta
del
encerramiento del material considerado
como foco de contaminacin. El
ejemplo ms claro de contencin
primaria lo constituyen las cabinas de
seguridad biolgica y los equipos o
prendas de proteccin personal.

EQUIPO DE PROTECCIN
INDIVIDUAL O EPI

Equipos o
prendas
de
proteccin
personal
Cabinas de
seguridad
biolgica

Proteccin de los ojos y de la cara.

Proteccin de las manos y los brazos.
Proteccin respiratoria.

Cualquier equipo destinado a ser llevado

o sujetado por el trabajador para que le
proteja de uno o varios riesgos que
puedan amenazar su seguridad o su
salud, as como cualquier complemento
o accesorio destinado a tal fin.
El vestuario como equipo de proteccin.
Proteccin auditiva.

Cabinas de Seguridad Biolgica (CSB)

Son cmaras de circulacin forzada que, segn sus especificaciones y
diseo, proporcionan diferentes niveles de proteccin. Son fundamentales en
un Laboratorio de Microbiologa Clnica y se clasifican segn el nivel y tipo de
proteccin.

o Campanas de extraccin de gases

o Cabinas de flujo laminar

o Cabinas de Seguridad Biolgica.

El diseo y construccin de un laboratorio (lo que en Seguridad

Biolgica se conoce como barreras secundarias) contribuye a la
proteccin del propio personal del laboratorio, proporciona una
barrera para proteger a las personas que se localizan fuera del
laboratorio (es decir, aqullas que no estn en contacto con los
materiales biolgicos como, por ejemplo, personal administrativo del
laboratorio, enfermos y visitantes del Hospital) y protege a las
personas de la comunidad frente a posibles escapes accidentales de
agentes infecciosos.