PROBABILIDADE E HEREDOGRAMAS

1. (UECE 2014) A cada nascimento de um ser humano a probabilidade de ser do sexo

feminino ou do sexo masculino representada corretamente pela seguinte porcentagem:
A) 75%.
B) 50%.
C) 100%.
D) 25%.
Resposta:
A probabilidade de nascer um indivduo do sexo feminino P(F) e a de ser do sexo
masculino P(M) . Portanto, P(F)+P(M)=1. 1/2+1/2=1. O resultado igual a 1 ou 100%
2. (Fuvest 2014) A fenilcetonria uma doena que tem herana autossmica recessiva.
Considere a prole de um casal de heterozigticos quanto mutao que causa a doena.
a) Qual a probabilidade de o gentipo da primeira criana ser igual ao de seus
genitores?
b) Qual a probabilidade de as duas primeiras crianas apresentarem fenilcetonria?
c) Se as duas primeiras crianas forem meninos que tm a doena, qual a probabilidade
de uma terceira criana ser uma menina saudvel?
d) Se a primeira criana for clinicamente normal, qual a probabilidade de ela no
possuir a mutao que causa a fenilcetonria?
Respostas:
Aa x Aa
AA Aa Aa aa
a) P(Aa) = 2\4 = 1\2
b) P (Aa e Aa) 1\2 x 1\2 = 1\4 P (2 crianas aa) = 1\4 x 1\4 = 1\16
c) P (Menina e A_) 1\2 x 3\4 = 3\8
d) Considerando-se os normais (AA e Aa) a probabilidade de ela no possuir a mutao
que causa fenilcetonria, ou seja, de ser AA, igual a 1\3.

3. (UEPG 2014) A genealogia abaixo apresenta uma famlia afetada por uma herana
autossmica recessiva. Sobre o assunto, assinale o que for correto.

Adaptado de: Amabis, J.M.; Martho, G.R. Biologia das populaes: gentica, evoluo
biolgica, ecologia. 2a ed. Volume 3. Editora Moderna. So Paulo. 2004.
01) No existe possibilidade da mulher III 1 ser heterozigota.
02) Se o homem I 1 fosse casado com a mulher I 4, todos seus descendentes seriam
afetados.
04) Se a mulher III 2 casar com homem normal para essa caracterstica, todas as
possibilidades para os descendentes sero para indivduos afetados.
08) Os indivduos II 1, II 2, II 3 e II 4 so heterozigotos.
16) Nas heranas autossmicas recessivas, o gene mutado deve estar localizado no
cromossomo X.
Respostas:
1) A mulher III1 pode ser heterozigota, uma vez que, o pai carrega um alelo recessivo para a
caracterstica.
2) Os indivduos I1 e I4 so afetados pela caracterstica recessiva, logo ambos apresentam
o gentipo aa. Todos os descendentes tambm sero aa.

04) Se a mulher III2 (aa) casar com um homem normal (A_) os filhos podero apresentar
a caracterstica somente se o pai for heterozigoto (Aa). Nesse caso, h 50% de chance de
os filhos serem afetados.
08) Os indivduos II 1, II 2, II 3 e II 4 so heterozigotos, pois receberam uma cpia
recessiva da me, mas no so afetados.
16) Heranas autossmicas so aquelas em que o gene responsvel pelo fentipo se
encontra em um dos 22 pares de cromossomos autossomos e no nos sexuais.
Praticando
1. (UERJ 2014) Analisando-se a genealogia das famlias Alfa e Beta, observa-se que na
famlia Alfa apenas a me tem cabelos azuis, enquanto na famlia Beta todos tm cabelos
dessa cor.

Admita que a caracterstica cabelo azul siga os princpios descritos por Mendel para
transmisso dos genes.
Com base nas genealogias apresentadas, a herana gentica para cor azul do cabelo
classificada como:
A) holndrica
B) pleiotrpica
C) mitocondrial
D) autossmica
Resposta:
Trata-se de uma herana autossmica do tipo recessiva, uma vez que a caracterstica cor
do cabelo est localizada em um dos 22 cromossomos autossomos.

2. (UFPE 2013)

Uma grande contribuio de Mendel foi demonstrar que as caractersticas hereditrias

so determinadas por fatores distintos, que so separados e recombinados em cada
gerao. Atualmente, esses fatores so chamados de alelos. A figura acima representa
uma possvel combinao de alelos ao longo das geraes de onas. A partir dessa
representao, podemos concluir que:
0-0) alelos recessivos s expressam sua caracterstica quando em homozigose.
1-1) filhos de cruzamento entre heterozigotos e homozigotos dominantes no podem
expressar caracterstica recessiva.
2-2) o cruzamento entre parentes aumenta a possibilidade de expresso dos caracteres
recessivos.
3-3) o melanismo em onas associado a um alelo dominante.
4-4) o indivduo designado pela letra X homozigoto.
Resposta: VVVVF
0-0) Verdadeira. A homozigose essencial para a expresso de caracteres recessivos.
1-1) Verdadeira. Filhos de homozigotos dominantes no expressam recessividade, pois os
pais no possuem alelos recessivos.
2-2) Verdadeira. A probabilidade de parentes possurem os mesmos alelos maior, por
isso seus filhos possuem maior probabilidade de expressarem a recessividade.
3-3) Verdadeira. O melanismo em onas est associado a um alelo dominante,
diferentemente do que ocorre em outros felinos.
4-4) Falsa. Se o indivduo X fosse homozigoto, no poderia ter filhos expressando
caracterstica recessiva.

3. (FUVEST 2015) No heredograma abaixo esto representadas pessoas que tm uma

doena gentica muito rara, cuja herana dominante. A doena causada por mutao
em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutao, entretanto, s se manifesta,
causando a doena, em 80% das pessoas heterozigticas.

a) Usando os algarismos romanos e arbicos correspondentes, identifique as pessoas

que so certamente heterozigticas quanto a essa mutao. Justifique sua resposta.
b) Qual a probabilidade de uma criana, que II5 venha a ter, apresentar a doena?
Justifique sua resposta.
Respostas:
a) Os indivduos I2, II1, II5 e III2 so hetorizigotos (Aa)
b) O indivduo II5 heterozigoto para a caracterstica, portanto h 50% de chance de um
filho carregar o gene. Como 80% dos heterozigticos apresentam a doena: 0,5 x 0,8 =
0,4 ou 40% de manifestar a doena.

Desenvolvendo habilidades
1. (UECE-2014) Observe o heredograma a seguir.

A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo

de herana
a) recessiva.
b) dominante.
c) intermediria.
d) interativa.
2. (CEFET-MG-2014) O heredograma mostra a ocorrncia da fibrose cstica em uma
determinada famlia. Essa doena, de carter autossmico, caracteriza-se por afeco
pulmonar crnica, insuficincia pancretica excrina e aumento da concentrao de
cloreto no suor.

Analisando-se essa histria familiar, correto afirmar que a probabilidade do indivduo

IV.2 ser portador do gene da fibrose cstica
a) 1/4.
b) 1/3.

c) 1/2.
d) 2/3.
e) 3/4.
3. (UEMA 2014) Chegamos ao mundo com instrues bsicas de funcionamento
guardadas nos genes. Quando o pai obeso, o risco do filho tambm ser obeso de 40%
e, se pai e me forem obesos, este ndice sobe para 80%. Entretanto, as condies de
vida dentro do tero da me podem alterar a ordem ditada pelos genes. Alm disso, o
ambiente, tambm, pode fazer com que algumas dessas instrues sejam ignoradas ou
excessivamente valorizadas.
Fonte: REVISTA POCA. Rio de Janeiro: Globo, n. 780, 06 maio, 2013. (Adaptado)
De acordo com Mendel, a contribuio gentica materna, em percentual, pode
desencadear a obesidade em
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
4. (UFG-2012) Um estudo gentico revelou a presena de uma mutao no estado
heterozigoto em vrios membros de uma mesma famlia, como mostrado a seguir.

Pela anlise do heredograma, quantos indivduos so obrigatoriamente heterozigotos e

qual a probabilidade de nascer um filho portador da mutao gentica indicada no
cruzamento entre II-1 (homozigoto dominante) e II-2?
12

a) 5 indivduos e
14

b) 5 indivduos e
34

c) 4 indivduos e
12

d) 4 indivduos e
14

e) 4 indivduos e
5. (Feevale-2012) A cor vermelha da flor boca-de-leo incompletamente dominante em
relao cor da flor branca e os heterozigotos originam flores de colorao rosa. Se uma
boca-de-leo com flores vermelhas cruzada com uma de flores brancas e a F1
intercruzada para produzir a F2, incorreto afirmar que:
a) o fentipo da F1 100% rosa.
b) o fentipo da F2 25% rosa.
c) o fentipo da F2 25% vermelho.
d) o fentipo da F2 25% branco.
e) 50% das plantas da F2 so heterozigotas.

6. (UDESC-2012) No heredograma abaixo, a cor clara nos smbolos representa indivduos

normais e a cor escura representa indivduos afetados por uma doena gentica.

Assinale a alternativa correta, quanto representao dos indivduos nesse

heredograma.

a) So heterozigotos os indivduos 2, 3, 6, 10 e 11.

b) So homozigotos os indivduos 2, 3, 6, 10 e 11.
c) So heterozigotos apenas os indivduos 5, 7, 8 e 9.
d) So homozigotos apenas os indivduos 6, 10 e 11.
e) So homozigotos apenas os indivduos 5, 7, 8 e 9.
7. (UPE-2011) O heredograma abaixo representa o padro de segregao para
Acondroplasia, uma das formas de nanismo humano, condicionada por um gene, que
prejudica o crescimento dos ossos durante o desenvolvimento. Essa doena gentica
humana apresenta letalidade, se ocorre em homozigose (AA).

Com relao figura, conclui-se que

0-0 o padro de herana do carter em estudo autossmico dominante.
1-1 os indivduos I1 e II2 so homozigotos dominantes para o carter.
2-2 o casal III3 e III4 possui a probabilidade de que, independente do sexo, de seus
filhos nascidos vivos possam ser normais e 1/2 portadores da doena.
3-3 o indivduo IV1 representa um aborto, e seu gentipo AA, que, em condio
homozigtica, tem efeito to severo que causa a morte do portador ainda durante o
desenvolvimento embrionrio.
4-4 todos os acondroplsicos nascidos vivos desta genealogia so heterozigotos.
Complementares
1. (PUC-PR 2015) A amiotrofia muscular espinhal (AME) uma doena incurvel que
compromete uma regio da medula denominada corno anterior. Nessa regio, h
neurnios que ligam msculos ao sistema nervoso central. Os portadores dessa doena

perdem os movimentos do pescoo para baixo, afetando tambm msculos respiratrios.

O infogrfico abaixo foi publicado no jornal Folha de So Paulo e fala sobre os
componentes genticos de um dos tipos de AME.

Com base no infogrfico e em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.

A) Pais afetados pela AME tipo 1 s podem ter filhos afetados.
B) Indivduos heterozigotos no possuem a doena.
C) A AME tipo 1 uma doena autossmica recessiva.
D) A AME tipo 1 no uma doena ligada ao sexo.
E) Um casal de heterozigotos tem 25% de chance de ter uma menina afetada pela
doena.
2 (FMP 2014) No ano de 2013, a atriz Angelina Jolie chocou o mundo ao anunciar que
havia feito uma dupla mastectomia preventiva, por possuir mutao no gene BRCA1. O
gene BRCA1 codifica uma protena supressora de tumores, que impede a proliferao
anormal de clulas e facilita a morte de clulas defeituosas. Assim, pessoas com
mutaes nesse gene tm 85% de chance de desenvolver, principalmente, cncer de
mama ou de ovrio, sendo esses muito agressivos. Essa mutao tem caracterstica
autossmica dominante, porm homens com essa mutao tm bem menos chance de
desenvolver cncer de mama.

A Figura a seguir ilustra o heredograma de uma famlia hipottica que possui tal mutao,
sendo os indivduos acometidos de cncer marcados em preto, e os portadores, em cinza.
Os indivduos brancos at a segunda gerao foram testados geneticamente e no
possuem a mutao. Considere que os indivduos da terceira gerao do heredograma se
recusam a fazer o teste, e ainda no tm idade para ter manifestado a doena, se for o
caso.
As chances de as mulheres I, II e III terem a mutao so de, respectivamente,
(A) 100%, 25% e 50%
(B) 50%, 100% e 50%
(C) 50%, 0% e 50%
(D) 50%, 0% e 25%
(E) 0%, 50% e 75%
3. (UFG 2013) Os dados a seguir relatam caractersticas fenotpicas e genotpicas de um
fruto de uma determinada espcie vegetal, bem como o cruzamento entre os indivduos
dessa espcie.
I- A caracterstica cor vermelha do fruto dominante e a caracterstica cor amarela do
fruto recessiva.
II- Na gerao parental ocorreu o cruzamento entre um indivduo homozigoto de fruto
vermelho e um homozigoto de fruto amarelo, originando a gerao F1.
III- Dois indivduos dessa gerao F1 cruzaram entre si.
Com base nos dados apresentados, a probabilidade de se obter frutos vermelhos em
heterozigose em F2 :
(A) 0
(B) 1/4
(C) 1/2
(D) 3/4

(E) 1
4. (UFMG 2014) Considere, a seguir, a recorrncia de uma heredopatia.

De acordo com o heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, CORRETO

afirmar que
A) normalidade ocorre na ausncia do gene dominante.
B) casais afetados tm somente filhos afetados.
C) indivduo normal no pode ter filhos afetados.
D) qualquer homozigose torna o indivduo normal.
QUESTO CONEXES
5 (UEM 2012) Em uma cidade, entre os adultos, temos exatamente a mesma quantidade
de homens e mulheres. Entre os homens, 60% apresentam fator Rh positivo, sendo
metade destes homozigotos para o gene que determina essa caracterstica. Entre as
mulheres, 80% so Rh positivo, sendo que 2/3 das que so Rh positivo so heterozigotas
para esse gene. Com base nas informaes e nos conhecimentos sobre o assunto,
assinale o que for correto.
01) 70% dos indivduos adultos dessa cidade so Rh positivo.
02) Escolhendo-se, ao acaso, um homem e uma mulher, a probabilidade de se escolher
um casal que certamente ter que tomar medidas preventivas para eritroblastose fetal,
caso tenha filhos, inferior a 5%.
04) Se um casal tem filhos de fentipos distintos para fator Rh, sendo a me fator Rh
negativo, o pai necessariamente homozigoto.
08) A eritroblastose fetal caracterizada pela sntese em nveis elevados de eritropoetina
pelo fgado da gestante, colocando o feto em risco.
16) Se na cidade h 300.000 adultos, o nmero de mulheres heterozigotas com respeito
ao gene que determina o fator Rh 80.000.

QUESTO DESAFIO
6. (UEM 2013) A doena conhecida como coreia de Huntington, que afeta o sistema
nervoso, produzida por um gene dominante e atinge diversas pessoas no Brasil. Se um
casal de heterozigotos para essa doena tiver trs filhos, correto afirmar que
01) a probabilidade de o primeiro filho (independentemente do sexo) ser normal e os
demais afetados pela coreia de Huntington de 9/64.
02) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo masculino de 1/8.
04) a probabilidade de o casal ter filhos afetados pela coreia de Huntington de 1/2.
08) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo masculino e afetado pela coreia de
Huntington de 9/32.
16) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo feminino e no afetado pela coreia de
Huntington de 1/4.
Soma (01)
QUESTO DISCURSIVA
7. (UFRJ-2011) O heredograma a seguir mostra a herana de uma doena autossmica
recessiva hereditria. Essa doena muito rara na populao qual pertence esta
famlia. Os indivduos que entraram na famlia pelo casamento (II 1 e II 5) so normais e
homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivduos
6 e 7 marcados da gerao IV apresentam a doena, os demais so fenotipicamente
normais.

Usando a notao A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doena,

identifique os indivduos cujos gentipos podem ser determinados com certeza e
determine os gentipos desses indivduos.

PVE_3_BIO_B_12_GAB
Praticando
1. D
2 a) Os indivduos I2, II1, II5 e III2 so hetorizigotos (Aa)
b) O indivduo II5 heterozigoto para a caracterstica, portanto h 50% de chance de um
filho carregar o gene. Como 80% dos heterozigticos apresentam a doena: 0,5 x 0,8 =
0,4 ou 40% de manifestar a doena.
3. V,V,V,V,F
Desenvolvendo habilidades
1. B
2. D
3. C
4. D
5. B
6. B
7. V,F,F,V,V
Complementares
1. E
2. C
3. C
4. A
5. 17( 1+16)
6. 01
7. Gentipos com probabilidade 100%: A1A1 II 1 e II 5; A1A2 II 2, II 4, III 3, III 4; A2A2
IV 6 e IV 7. Os demais gentipos podem ser A1A1 ou A1A2, no sendo possvel separlos.