Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera Qumica e Industrias

Extractivas
Departamento de Ingeniera Qumica Industrial
Academia de Fisicoqumica

LABORATORIO DE CINTICA
Y REACTORES HOMOGNEOS

Reporte Prctica 1: Dilucin del hierro en

un medio cido

Profesora: Itzel Gutirrez Gonzles

Alumno:
- Hernndez Morales Israel
Grupo: 3IV52
Equipo: 2

Hernndez Morales Israel

3IV52

Seccin: 1

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE CINETICA Y REACTORES HOMOGENEOS
Objetivos:
-Adquirir las habilidades adecuadas para la toma de muestras, as como para medir su
concentracin y determinar su relacin respecto al tiempo.
-Seleccionar el mtodo ms apropiado para la obtencin de los datos cinticos para calcular la
velocidad de reaccin
Introduccin
La cintica qumica es el rea de la qumica que tiene relacin con la velocidad de reaccin, es
decir la rapidez con la que ocurre una reaccin qumica. En esta prctica aprenderemos como se
mide en forma experimental la velocidad de una reaccin. El trmino velocidad de reaccin se
refiere al cambio en la concentracin de un reactivo o producto con respecto al tiempo (dC/dt),
por lo que para conocer este parmetro es necesaria la obtencin experimental de los datos
cinticos, es decir el cambio de la concentracin (o algn parmetro que vare linealmente con
ella) con respecto al tiempo. Para las reacciones en disolucin por ejemplo, la concentracin de
algunas especies se puede medir por mtodos espectroscpicos. Si participan iones, el cambio
de concentracin tambin se detecta por mediciones de conductividad trmica y las reacciones
con gases se siguen a partir de medidas de presin o conversin por mtodos cromatgrafos. En
esta prctica se considerarn diversos mtodos para medir la velocidad de la reaccin de
dilucin de hierro en cido clorhdrico, siguiendo la desaparicin de los reactivos o la aparicin de
los productos. A continuacin se describen los diferentes tipos de mtodos que existen para la
obtencin de datos cinticos
Existen varios mtodos para seguir la cintica de una reaccin y cada uno de ellos puede usarse
dependiendo de las fases en que se lleve la reaccin.
* Reacciones en fase gas
La composicin de la mezcla suele determinarse por anlisis qumicos. Las tcnicas de
cromatografa de gases y espectrometra de masas reducen el tiempo requerido para dicho
anlisis. Uno de los mtodos indirectos ms comunes es la medicin de presin en el sistema, el
cual aplica cuando existe una variacin en el nmero de molculas debido a la reaccin*
Reaccin en solucin
Suelen ser bastante simples de analiza. Uno de los mtodos tradicionales consiste en dividir la
solucin en varias ampolletas y calentarlas a bao mara, posteriormente se van retirando
durante intervalos de tiempo constantes y se utilizan mtodos analticos apropiados para
obtener las concentraciones de inters.
Clasificacin de los mtodos para la obtencin de datos cinticos
* Mtodo Qumico: Se determina la concentracin utilizando una reaccin qumica.
Ventajas:
* Procedimientos simples y precisos.
* Generalmente se basan en medidas absolutas
* Equipo de bajo costo

Hernndez Morales Israel

3IV52

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* Mtodo Fsico: Se determina alguna propiedad fsica de la reaccin

Ventajas:
* Fcil determinacin de propiedades fsicas
* Procedimientos muy simples
*Determinacin en corto tiempo
* Mtodo fsico-qumico o instrumental: Se evala una propiedad fsica a lo largo de una
reaccin.
Ventajas:
* Determinacin rpida
* Utilizan pequeas muestras
* Manejo de muestras complejas
* Alta sensibilidad
* Medidas confiables
* Posibilidad de obtener cambios de concentracin si sacar la celda de reaccin del aparato
Anlisis Termo Gravimtrico (TGA)
En un anlisis termo gravimtrico se registra continuamente la masa de una muestra, colocada
en una atmsfera controlada, en funcin de la temperatura o el tiempo al ir aumentando la
temperatura de la muestra (normalmente en forma lineal con el tiempo). La representacin de la
masa o del porcentaje de la masa en funcin del tiempo se denomina termograma o curva de
descomposicin trmica.
En si el anlisis termo gravimtrico analiza muestras que tienen perdidas de masa (y por tanto
de peso) al aumentar la temperatura, por lo que el mtodo se limita slo para reacciones de
oxidacin y descomposicin, y para procesos tales como evaporacin, sublimacin y desorcin.

Datos Experimentales

Hernndez Morales Israel

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Clculos para el mtodo titrimtrico

Corrid
a
1
2
3
4

Tiempo(mi
n)
0
10
20
30

VNaOH(mL)
Equipo 3
4
4.1
4
4

VNaOH(mL)
Equipo 4
4.1
3.9
4.0
3.8

CHCl(mol/L)
Equipo 3
1
1.025
1
1

Clculos para el Equipo 3

(M x V)

HCl

= (M x V) NaOH

Despejando
C

1.-

HCl

(C x V ) NaOH 0.5 M ( gastado)

=
V HCl
V HCl

Concentracion HCl=

2.- Concentracion HCl=

Hernndez Morales Israel

3IV52

0.5 M ( 4.0 mL)

=1
2 mL

0.5 M ( 4.1mL )
=1.025
2 mL

CHCl(mol/L)
Equipo 4
1.025
0.975
1
0.95

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Clculos para el Equipo 4

1.-

Concentracion HCl=

2.- Concentracion HCl=

0.5 M (4.1mL )
=1.025
2 mL

0.5 M (3.9 mL)

=0.975
2mL

3.- Concentracion HCl=

4.- Concentracion HCl=

0.5 M ( 4.0 mL)

=1.0
2 mL

0.5 M (3.8 mL)

=0.95
2mL

a) Para el mtodo Titrimtrico: T VS CHCl Equipo 3

Mtodo Titrimetrico Equipo 3

4.12
4.1
4.08
4.06
4.04
4.02
4
3.98
3.96
3.94

Hernndez Morales Israel

10

3IV52

15

20

25

30

35

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b) Para el mtodo Titrimtrico: T VS CHCl Equipo 4

Mtodo Titrimetrico Equipo 4

4.15
4.1
4.05
4
3.95
3.9
3.85
3.8
3.75
3.7
3.65

10

15

20

25

30

35

Datos Experimentales Mtodo Espectrofotomtrico

Hernndez Morales Israel

3IV52

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Mtodo Espectrofotomtrico
Corri
da

Tiempo(m
in)

Absorbancia (nm)
Eq. 1

0.093

0.170

0.183

0.214

12

0.248

15

0.340

Absorbancia (nm)
Eq. 2
0.0919

(mol/L)
Eq. 2

FeCl2

4.595 x 104

0.1084

8.5 x 104

5.42 x 104

0.1235

9.15 x 104

6.175 x 104

0.1252

1.07 x 103

6.26 x 104

0.1439

1.24 x 103

7.195 x 104

S/C

3IV52

(mol/L)
Eq. 1

FeCl2

4.65 x 104

Clculos para el Equipo 1

Hernndez Morales Israel

1.7 x 103

S/C

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mol
]
200 L
||
=
L
200
mol
||
=
L
200
x 1 cm
mol x cm
||
=
xb

||

FeCl2

Concentracion FeCl 2=
1.-

0.093
=4.65 x 104
L
200
mol

Concentracion FeCl 2=
2.-

Concentracion FeCl 2=
3.-

Concentracion FeCl 2=
4.-

Concentracion FeCl 2=
6.-

0.170
=8.5 x 104
L
200
mol

0.183
=9.15 x 104
L
200
mol
0.214
=1.07 x 103
L
200
mol

Concentracion FeCl 2=
5.-

0.248
=1.24 x 103
L
200
mol

0.340
=
L
1.7 x 103
200
mol

Clculos para el Equipo 2

Concentracion FeCl 2=
1.-

Hernndez Morales Israel

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0.0919
=4.595 x 104
L
200
mol

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Concentracion FeCl 2=
2.-

Concentracion FeCl 2=
3.-

0.1235
=6.175 x 104
L
200
mol

Concentracion FeCl 2=
4.-

Concentracion FeCl 2=
5.-

0.1084
=5.42 x 104
L
200
mol

0.1252
=6.26 x 104
L
200
mol

0.1439
=7.195 x 104
L
200
mol

a) Para el mtodo Espectromtrico: CFeCl2 VS T Equipo 1

Mtodo Espectromtrico Equipo 1

16
14
12
10
8
6
4
2
0

4.5

5.5

6.5

7.5

b) Para el mtodo Espectromtrico: CFeCl2 VS T Equipo 2

Hernndez Morales Israel

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Mtodo Espectromtrico Equipo 2

16
14
12
10
8
6
4
2
0

4.5

5.5

6.5

Datos Experimentales Mtodo Espectrofotomtrico

Hernndez Morales Israel

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7.5

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Mtodo Gravimtrico

Corrid Tiemp
o
a
(min)

HCl

HCl 1 M

HCl

Concentrado

Clavo
Oxidado

Concentrado

Clavo
Oxidado

Clavo
Lacerado

1.04 g

1.165 g

0.97 g

20

1.03 g

1.15 g

0.96 g

40

1.02 g

1.14 g

0.95 g

60

1.01 g

1.14 g

0.94 g

Fe =

Hernndez Morales Israel

Fe =

Fe =

gmol
mL

gmol
mL

3.1022180x
10-3
3.072389
x10-3
3.04256
x10-3
3.012731
x10-3

3.475080
x10-3
3.430337
x10-3
3.40050
x10-3
3.40050
x10-3

2.893414
x10-3
2.863585
x10-3
2.833756
x10-3
2.803927
x10-3

W Fe( g)
W Fe
=
=
( PA Fe ) x (V sol n)
g
55.847
x 6 ml
gmol
3IV52

gmol
mL

Clculos
C

Fe =

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Cuestionario
1.- Cul de los mtodos es ms prctico y por qu?
l espectrofotomtrico, debido a su gran exactitud con las mediciones electrnicas a
comparacin, en donde encontramos que es ms simple por el hecho de realizar la reaccin y
solo tomar una muestra y colocarlo en el espectrofotmetro en la celda teniendo los cuidados
pertinentes para que tampoco tengamos valores alterados y calcular con la frmula la
concentracin de FeCl2, que hacerlas debido a su procedimiento en el cual existen variaciones y
alteraciones
2.- Podra mejorarse alguno de los mtodos, y cmo?
Tal vez podramos mejorar los procedimiento si como en la mayora de los procesos los
pudiramos automatizar e hacerlo ms precisos debido a que si contamos con alteraciones tanto
fsicos podremos tener valores un poco grandes en un cierto rango, en cambio s se automatizan
este rango no tendra que ser tan grande y sera ms exacto, en el gravimtrico podemos hacer
una balanza ms exacta debido a que incluso en las balanzas en medio exteriores puede variar
nos en nuestra medicin, y en el mtodo titrimtrico si tuviramos una bureta con una mayor
exactitud podramos conocer el volumen gastado con decimales que nos daran una mayor
precisin.
3.- Cul crees que sean los errores ms comunes en cada mtodo?
El error ms conocido por la mayora de estudiantes es la mala distribucin con respecto al
tiempo, porque la prctica en eso se basa en el tiempo por la velocidad de reaccin, la manera
en la que preparamos cada solucin, al momento de mezclarlos podemos tener variaciones
mayores a las esperadas o las alteraciones que contiene en los matraces porque si no estn
limpios reaccionarn pronto antes de lo esperado y existirn alteraciones que incluso en el
espectro podremos conocer que tenemos parmetros fuera de lo normal por los detalles en el
material sucio, debido a que pensamos que estn limpios y contienen fierro en su interior
4.- En general, Cul fue el mejor mtodo y porque?
En lo particular, considero que el mtodo espectrofotmetro por la mayor exactitud, solo que
como podemos saber existen sus variaciones con respecto al costo, al manejo del equipo, l
mtodo que utiliza las unidades en las que est dado el resultado adems incluso como la
mayora de los procedimientos si no es correcta las preparaciones de nuestra solucin son
incorrectas aun teniendo el mtodo ms exacto tendremos alteraciones en los resultados debido
a los errores cometidos durante la preparacin, es ms prctico pero en un momento
determinado no es posible contar con los equipos necesarios para hacer las mediciones

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Observaciones
En esta prctica pudimos observar diferentes metodologas con las cuales vamos a determinar la
concentracin de diferentes soluciones utilizando el mtodo titrimtrico, el mtodo
espectrofotomtrico, y gravimtrico
En los cual pudimos observar que debido a los procedimientos y alteraciones que tenemos en
nuestro medio ambiente podemos determinar la concentracin de dilucides de hierro, podemos
determinar adems y clasificar las actitudes de las mediciones como poniendo en primer lugar al
espectrofotmetro en segundo lugar el titrimtrico y en tercer lugar al gravimtrico debido
procedimiento que llevamos y obviamente a los equipos que utilizamos adems, como es
determinacin de concentracin en un tiempo es bsicamente el responsable de la
concentracin por el cual se tienen que tener las medidas necesarias para poder tomar la
alcuota correspondiente en el tiempo determinado adems observamos que si tenemos material
sucio o en este caso con residuos de prcticas anteriores vamos a tener las alteraciones mayores
porque ya estar reaccionando porque ya contienen hierro en su interior

Conclusiones
Se llev acabo la dilucin de hierro a travs de diferentes metodologas, realizando el
procedimiento correspondiente a cada una de estos mtodos pudimos determinar el
procedimiento correcto, adems de conocer las medidas necesarias para tener las mediciones en
parmetros menores a los rangos conocidos, en esta prctica pudimos darnos cuenta del mtodo
mejor pero un poco ms caro debido a sus costos para su mantenimiento, ya que uno lo
hacemos nosotros 10 de bajo costo y el otro tenemos que conocer el mtodo que utiliza, las
unidades en las que est dado y que parmetros est tomado, tomando en cuenta que siempre
vamos a tener variaciones con respecto a otras mediciones en las cuales podemos agregar que
incluso el ambiente y el tiempo, son factores que nos van alterar nuestros datos

Hernndez Morales Israel

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