Vanesa Almagro

y Qumica / FQ05-TAREA

Fsica

Ejercicio 1
Segn la Ley de Hess, la variacin de entalpa asociada a una reaccin
qumica efectuada a presin constante, es la misma si se verifica
directamente en una sola etapa o en varias, y por consiguiente: cuando
una reaccin qumica puede expresarse como suma algebraica de otras
reacciones, su entalpa de reaccin es igual a la suma de las entalpas de
las reacciones parciales. Es decir:
Si consideramos la reaccin de hidrogenacin del etileno para dar etano en
condiciones estndar:
H 0r

C 2 H 4 g H 2 g C2 H 6 g
H

0
r

siendo
la entalpa estndar de reaccin, en virtud de la Ley de
Hess podemos usar las reacciones de combustin de los reactivos y
0

H r

productos para calcular

a partir de las entalpas de combustin

0
H c ( i )

de las mismas:

Combustin del etileno:

H 0c (1)

C2 H 4 g 3O2 g 2CO2 g 2 H 2O l

H c0 (1) 1410 KJ / mol

Combustin del hidrgeno:

0

H c (2)
1
H 2 ( g ) O2 ( g ) H 2O (l )
2

H c0 (2) 286 KJ / mol

Combustin del etano:

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0

H c (3)
7
C2 H 6 ( g ) O2 ( g ) 2CO2 ( g ) 3H 2O (l )
2

H c0 (3) 2217 KJ / mol

Si nos fijamos detalladamente, la reaccin de hidrogenacin del
etileno resulta ser la suma algebraica de las reacciones de
combustin anteriores:

H 0c (1)

C2 H 4 g 3O2 g 2CO2 g 2 H 2O l

]
0

H c (2)
1
H 2 ( g ) O2 ( g ) H 2O(l )
2

2CO2 ( g ) 3H 2O (l )
[

H 0f (3) H c0 (3)

7
C2 H 6 ( g ) O2 ( g )
2

H r
1
C2 H 4 g 3O2 g H 2 ( g ) O2 ( g ) 2CO2 ( g ) 3H 2 O(l ) 2CO2 g 2 H 2O l H 2O(l ) C2 H 6 ( g )
2

Obsrvese que, con el fin de que el etano pueda quedar como

reactivo en la reaccin final, hemos invertido el sentido de la reaccin
de combustin del etano. La entalpa de este proceso ser:
H 0f (3) H c0 (3)
, tal y como se indica en la reaccin.
0

H r
1
C2 H 4 g 3O2 g H 2 ( g ) O2 ( g ) 2CO2 ( g ) 3H 2 O(l ) 2CO2 g 2 H 2O l H 2O(l ) C2 H 6 ( g )
2

Si ahora sumo los moles de cada compuesto:

H r
7
7
C2 H 4 g H 2 ( g ) O2 ( g ) 2CO2 ( g ) 3H 2O(l ) 2CO2 g 3H 2O (l ) C2 H 6 ( g ) O2 (l )
2
2

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H 0r

C2 H 4 g H 2 ( g ) 2 H 6 ( g )
resulta:

y por lo tanto podemos escribir:

H r0 H c0 (1) H c0 (2) H 0f (3) H c0 (1) H c0 (2) H c0 (3)
Y entonces:
H r0 (1410) (286) (2217) 521KJ / mol

( N N ) 3( H H ) 2(H N H )
I

H r0 0
(La reaccin es endotrmica, ya que:

Ejercicio 2
Sea la reaccin de formacin del amonaco:
H 0f

N 2 g 3H 2 g 2 NH 3 g
H 0f 43KJ / mol
Con:

0
H enlace
( N N ) 945KJ / mol

0
H enlace
(H H) 436 KJ / mol

Si representamos las molculas intervinientes mediante su estructura

de Lewis:

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podemos ver de forma clara que se van a destruir el triple enlace

Nitrgeno-Nitrgeno y el enlace simple Hidrgeno-Hidrgeno para
formar tres enlaces sencillos Nitrgeno-Hidrgeno. Por lo tanto, como:
0
0
H 0f H enlace
(productos) H enlace
(reactivos)

tenemos que:
0
0
0
H 0f [H enlace
( N H )] [H enlace
( N N ) H enlace
(H H)]

Es decir:
0
43 3[H enlace
( N H )] [945 436]

0
43 945 436 3[H enlace
( N H )]

0
H enlace
(N H )

1338
446 KJ / mol
3

0
H enlace
( N H ) 446 KJ / mol

Ejercicio 3/a
Sea la reaccin de combustin del metanol:
3
CH 3OH (l ) O2 ( g
)
2

H c0

CO
2 ( g ) 2 H 2O(l )

Con:
H 0f (H 2 O) 286 KJ / mol
H 0f (CO 2 ) 393KJ / mol
Como:
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H c0 H 0f (productos) H 0f (reactivos)
Es decir:
H c0 H 0f (productos) H 0f (reactivos)
[H 0f (H 2 O) H 0f (CO 2 )] [ H 0f (CH 3OH) H 0f (O 2 )
Llegados a este punto tenemos que hacer un par de observaciones:
1) Necesitamos el valor de la entalpa de formacin del metanol
para poder hacer el problema. Yo aplicar el valor:
H 0f (CH 3OH) 236.7 KJ / mol (1)
2) Dado que los elementos en su forma ms estable tienen
entalpa de formacin estndar nula, (por ejemplo: C, H 2, etc.),
se tiene que:
H 0f (O2 ) 0
Por lo tanto:
H c0 H 0f (productos) H 0f (reactivos)
[H 0f (H 2O) H 0f (CO 2 )] [ H 0f (CH 3OH) H 0f (O 2 )
[286 393] [236.7 0]
915.7 KJ / mol
H c0 915.7 KJ / mol
(1)

QUIMITUBE [en lnea]: Entalpas normales o estndar de formacin, H f, en kJ/mol

[fecha
de
consulta:
20
de
Enero
de
2016].
Disponible
desde
internet:
http://www.quimitube.com/wp-content/uploads/2013/04/Tabla-entalpias-estandar-formacioncompuestos-organicos-e-inorganicos.pdf

Ejercicio 3/b
Dado que la combustin se lleva a cabo a presin constante:

H c0

Qp
n

Donde: Qp es el calor desprendido en el proceso y n son los moles de la

sustancia quemada. Como:

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H c0 915.7 KJ / mol
Nos resta conocer los moles del metanol:

Q p nH c0
Como:

d 0.79

gr
gr 1000mL
gr
0.79
790
mL
mL
L
L

Y:

Pm(CH 3OH ) Ar (C ) 3 Ar ( H ) Ar (O)

(12.011) 3(1.0079) (15.999) 31.011

gr
mol

Se tiene que:

gr
gr d V
V

gr dV

Pm Pm

gr
) L
790
gr Lmol
L
n

25.475
25.475mol
31.011 ( gr )
L gr
mol
(

n 25.475mol
Sin embargo, el metanol es de un 95%, (lo que es equivalente a decir que el
metanol el del 95% de pureza), por lo que los moles de metanol puro sern:

95
n 25.475
24.201mol
100
n 24.201mol
Por lo tanto:

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Q p nH c0
Q p 24.201mol(915.7) KJ / mol
Q p 22161.085 KJ

Ejercicio 4
Sea la reaccin de formacin del agua:

1
H 2 ( g ) O2 ( g
)
2

H 0f

H 2O(l )

Siendo:

H 0f (H 2 O) 285.5 KJ / mol (1)

Como se tienen 54g de agua:

gr 54 gr

3mol
Pm 18 ( gr )
mol
n 3mol
Y por lo tanto:

Q f nH 0f
Q f 3mol(285.5) KJ / mol
Q f 856.5 KJ
Sin embargo, este es el calor intercambiado para la formacin de agua.
Como la reaccin de descomposicin del agua es la reaccin inversa a la de
formacin:

H 2O (
l)

H d0

H 2 ( g )

1
O2 ( g )
2

Se tiene que:

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H 0f

H d0
=-

(1)

QUIMITUBE [en lnea]: Entalpas normales o estndar de formacin, H f, en kJ/mol

[fecha
de
consulta:
20
de
Enero
de
2016].
Disponible
desde
internet:
http://www.quimitube.com/wp-content/uploads/2013/04/Tabla-entalpias-estandar-formacioncompuestos-organicos-e-inorganicos.pdf

Y por lo tanto:

Q f Qd
Es decir:

Qd 856.5KJ
Es el calor intercambiado, (energa absorbida), en la descomposicin del
agua.

Ejercicio 5
Sea la ecuacin termoqumica:

178.2KJ CaCO3 CO2 CaO

Esta significa que al Carbonato clcico hay que suministrar 178.2KJ de energa para
que se descomponga en Dixido de carbono y xido de calcio, es decir:

Qr 178.2 KJ
Como la reaccin es mol a mol, podemos decir que:

Qr nH r
n 1
H r 178.2 KJ / mol
Por lo tanto:
a) La reaccin es Endotrmica, ya que hay que suministrarle energa para que
ocurra.
b) La entalpa de reaccin ser la energa necesaria para que la reaccin pueda
darse, es decir:

H r 178.2 KJ / mol

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H r 178.2 KJ / mol
c) Como:

, si se le suministra al Carbonato clcico una

Qr 3000 KJ
energa:

, el Carbonato clcico que se podr descomponer ser:

Qr nH r
n
n

Qr
H r

3000
KJ

16.84mol
178.2 KJ / mol
n(CaCO3 ) 16.84mol

CaCO3
Como por cada mol de

CO2
se desprende un mol de

, tendremos que:

n(CaCO3 ) n(CO2 ) 16.84mol

Usando la ecuacin de Clapeyron:

PV n RT
Donde:
P=presin (atm)
V=Volumen (L)
n=moles
T=Temperatura (K)
R=0.082 (atmLmol-1K-1)
Obtenemos que los litros de dixido de carbono desprendido son:

PV n RT
atmL
1atmV
16.84mol0.082
(127 273) K
mol K
V 552.352 L

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