Mineralogia I

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Instituto de Geocincias
Departamento de Mineralogia e Petrologia
Verso 2010

SUMRIO
01. Bibliografia .................................................................................................... 03
02. Conceitos Gerais ............................................................................................ 05
03. Breves Tpicos da Histria de Mineralogia ................................................... 06
04. A Definio de Mineral .................................................................................. 08
05. Gnese dos Cristais......................................................................................... 10
06. Classificaes de Minerais ............................................................................. 15
07. Estrutura dos Cristais...................................................................................... 18
08. Defeitos Cristalinos ........................................................................................ 22
09. Elementos Geomtricos e de Simetria dos Cristais ........................................ 30
10. Classes e Sistemas Cristalinos........................................................................ 31
11. Formas Cristalinas ......................................................................................... 33
12. Leis Cristalogrficas ....................................................................................... 38
13. Holoedria e Hemiedria ................................................................................... 39
14. Projees Cristalogrficas .............................................................................. 40
15. Notaes Cristalogrficas ............................................................................... 44
16. O Sistema Tetragonal ..................................................................................... 48
17. O Sistema Hexagonal ..................................................................................... 54
18. O Sistema Trigonal......................................................................................... 58
19. O Sistema Cbico ........................................................................................... 61
20. O Sistema Ortorrmbico................................................................................. 67
21. O Sistema Monoclnico .................................................................................. 71
22. O Sistema Triclnico....................................................................................... 73
23. Isomorfismo e Polimorfismo .......................................................................... 75
24. Simetria e Singonia......................................................................................... 76
25. Isotropia e Anisotropia ................................................................................... 77
26. Hbito ............................................................................................................. 78
27. Grau de Perfeio ........................................................................................... 78
28. Goniometria .................................................................................................... 79
29. Propriedades Fsicas dos Cristais ................................................................... 81
30. Agrupamentos Cristalinos .............................................................................. 92
31. Imperfeies e Deformaes..........................................................................100
32. Pseudomorfismo.............................................................................................102
33. Pseudosimetria................................................................................................103
34. O Microscpio Polarizador.............................................................................104
35. Indicatrizes ticas..........................................................................................107
36. Observaes a Luz Polarizada........................................................................110
37. Observaes a Nicis Cruzados.....................................................................114
38. Observaes a Luz Convergente ...................................................................121

01. BIBLIOGRAFIA
Para a disciplina de Mineralogia I no existe um livro-texto nico. Os assuntos
apresentados neste polgrafo aparecem normalmente na poro introdutria de livros de
mineralogia que depois se dedicam a apresentar os minerais mais comuns formadores de
rocha. Frequentemente estes livros de mineralogia usam notaes cristalogrficas diferentes e
nomenclaturas diferentes, principalmente no tocante s formas geomtricas dos cristais. Por
isso, a bibliografia abaixo citada deve ser usada com certa cautela, nunca se prendendo a um
nico livro e evitando descobrir problemas onde no existem.
Os principais e mais tradicionais livros-texto so:
Dana, J.D. - 1959 - Dana's Manual of Mineralogy. Revised by C.S. Hurlbut. 7th Ed.
John Wiley and Sons, Inc. NY.
Dana, J.D. - 1969 - Manual de Mineralogia, revisto por C.S. Hurlbut Jr.
Traduzido por Rui Ribeiro Franco. Ao Livro Tcnico, SA.
Flint, E. - 1965 - Princpios de Cristalografia. Editorial Paz. Moscou.
Berry, L.G. & Mason, B. - 1959 - Mineralogy: Concepts, Descriptions,
Determinations. W.H. Freeman and Co. San Francisco, California.
Phillips, F.C.- 1956 - An Introduction to Cristallography - 2nd Ed.. Longman, Green
and Co Ltd, London.
Wahlstrom, E.E. - 1956 - Optical Crystallography - 3rd Ed. John Wiley & Sons, Inc.
New York.
Wahlstrom, E.E. 1960 - Cristalografia tica - Traduzido por Rui Ribeiro Franco. Ao
Livro Tcnico.
Fujimori, S., e Ferreira, Y.A - 1985 - Introduo ao Uso do Microscpio
Petrogrfico Editora da Universidade Federal da Bahia.
Klockmann, E. & Ramdohr P. - 1947 - Tratado de Mineralogia. 2a ed. Editorial
Gustavo Gili SA, Barcelona.
Luna, I.R., 1955 Cristalografia. Publicaciones de la Escuela Especial de
Ingenieros de Minas, 2 ed.
Olsacher, J. 1946 - Introduccion a la Cristalografia. Imprenta de la Universidad,
Crdoba, Argentina.
Lapadu-Hargues, P. 1954 Prcis de Minralogie. Masson et Cia, diteurs.

Winchell, A.N. 1937 - Elements of Optical Mineralogy, John Wiley and Sons, Inc,
London.

A internet naturalmente se oferece com uma fonte inesgotvel de informaes e

de excelentes imagens de minerais, bem como textos e apresentaes de excelente qualidade a
respeito de todos os assuntos tratados neste polgrafo. Com apenas trs sites possvel cobrir
grande parte das informaes que os livros de mineralogia contm:
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constantemente atualizado sobre todas as espcies minerais que existem.

www.mindat.org especializado em fornecer as localidades em que os
minerais j foram encontrados, com as respectivas referncias bibliogrficas.
www.galleries.com fornece informaes adicionais, com vrios detalhes
que os outros no discutem.
Sites que fornecem um conjunto de informaes sobre os colecionadores de
minerais so, entre muitos outros, www.rockhounds.com, www.minerant.org e www.vfmg.de.
Um site com material educacional www.mii.org, e inmeros outros podem ser teis,
dependendo do interesse individual.

02. CONCEITOS GERAIS

As diferentes espcies minerais seguidamente se apresentam sob a forma de
poliedros limitados por faces planas: os cristais. Cristal definido como sendo "todo corpo
que, ao passar do estado gasoso ou lquido ao estado slido (sublimao ou solidificao),
devido ao de foras interatmicas, adquire uma ordenao estrutural de seus elementos e,
por isso, manifestar uma forma polidrica exterior".
Portanto, a caracterstica bsica do estado cristalino o arranjo ordenado dos
elementos constituintes da matria. Quando este arranjo ordenado no alcanado, a matria
constituir um corpo amorfo, de estrutura desordenada, semelhana do vidro, sem forma
exterior definida. Portanto, "o aspecto exterior depende do arranjo interno das molculas
constituintes.
A Cristalografia estuda os cristais e se divide em duas partes.
A Cristalografia Geomtrica " a parte da cincia dos cristais que tem por
objetivo o estudo da morfologia externa que estes apresentam e est inteiramente baseada na
existncia de elementos de simetria e em algumas leis fundamentais".
A Cristalografia tica " a parte da cristalografia que estuda as caractersticas
dos minerais ao microscpio polarizador, no intuito de identificar as diferentes espcies
minerais".
A Mineralogia estuda os minerais, que se dividem em transparentes e opacos.
A Petrografia descreve as rochas e a Petrologia estuda a origem das rochas.
Um cristal, portanto, possui uma composio qumica definida e uma estrutura
atmica definida.
Alguns exemplos de espcies minerais comuns:
quartzo - SiO2
pirita - FeS2
calcita - CaCO3
cassiterita - SnO2
halita - NaCl
Devido sua estrutura interna, muitos destes minerais apresentam propriedades
importantes, que veremos a seguir.

03. BREVES TPICOS DA HISTRIA DA MINERALOGIA

O registro mais antigo de mineralogia est no livro chins San-Hey-Din,
"Contos Antigos de Montanhas e Mares", datado de 500 AC, descrevendo 17 minerais,
incluindo a maioria dos minerais nativos. Aristteles (384-322 BC), filsofo grego, o mais
importante e mais influente cientista natural da antiguidade, escreveu "Sobre as Pedras", o
primeiro estudo cientfico do mundo mineral. Ao invs de especulaes, ele fez observaes
precisas. Dividiu o Reino Mineral em "Metais" e "Fsseis".
Segue-se Theoprastus, um filsofo grego, discpulo de Aristteles, 372 a 287
AC, que escreveu o livro "Das Pedras", livro que considerado o primeiro tratado especfico
sobre minerais, com 16 minerais descritos. Plnio, o Velho, 23-79, foi um almirante romano e
cientista do sculo I que fez o primeiro comentrio sobre forma cristalina e qualidade de faces
cristalinas, no Volume XXXVII da "Histria Natural". Faleceu no ano de 79, durante uma
erupo do vulco Vesvio.
Al Biruni (Tadjiks Al Biruni), 972 a 1048, foi a primeira autoridade da
histria da Mineralogia que forneceu dados precisos sobre densidade e outras constantes
fsicas de 18 pedras preciosas e metais. Al Khazini foi outra autoridade da poca. Avicena
(Ibn Sna), mdico, filsofo e cientista de Chorasau (Usbequisto), 970 a 1037, separou, dos
metais, uma diviso de minerais sulfricos, melhorando o agrupamento dos minerais
conhecidos. Seu agrupamento (Pedras, Minerais Sulfricos, Metais, Sais) persistiu com
pequenas variaes por quase 8 sculos. Este foi seu grande mrito.
Albertus Magnus, na realidade Albert von Bollstaedt (1193 a 1280),
classificou os minerais em 3 classes: pedras, metais e misturas. Georg Bauer (Georgius
Agrcola era seu nome latinizado) 1494 a 1555, mdico de Chemnitz, distanciou-se da
alquimia. Escreveu "De Natura Fossilium" em 1546 e "De Re Metallica" em 1556. So livros
clssicos que renem os dados disponveis poca sobre mineralogia, geologia, minerao e
metalurgia. Foi o primeiro a distinguir entre minerais e rochas. Foi dele tambm a primeira
teoria lgica sobre gnese mineral.
Leonardo da Vinci foi autor, em 1502, de um Tratado Mineralgico sobre
forma, grau de transparncia, dureza, densidade, ocorrncia e outros caracteres de minerais,
incluindo avisos sobre como diferenciar pedras preciosas falsas de verdadeiras. Nesta poca
dominava na Europa a Alquimia que, entre muitos outros fatos, gerou a procura pela maneira
de fazer ouro e a pedra filosofal.
Nicolaus Steno, alis Niels Stensen, dinamarqus, 1638 a 1686, elaborou um
texto sobre a constncia dos ngulos interfaciais do quartzo. A Lei da Constncia dos ngulos
foi a 1 Lei Fundamental da Cristalografia. Em 1669, na Florena, tambm reconheceu a
anisotropia. Erasmus Bortholinus, 1625 a 1698, descreveu pela primeira vez o fenmeno da
dupla refrao, que descobriu na calcita da Islndia.
Christian Huygens, 1629 a 1695, fsico holands, concluiu pela estrutura
anisotrpica dos cristais. Rom de LIsle, francs, 1736 a 1790, escreveu em 1772 uma
descrio completa de todas as formas cristalinas conhecidas poca, usando em suas
pesquisas, pela primeira vez, um gonimetro.
Torbern Olaf Bergmann, sueco, 1735 a 1784, reconheceu na calcita a
"decrescncia das molculas", que permitira calcular todas as faces possveis em um cristal.

Rene Just Hay, abade francs, 1743 a 1826, foi autor do "Trait de
Mineralogie", versando sobre o significado da cristalografia no estudo dos minerais. Christian
S. Weiss, 1780 a 1856, autor da Lei dos Coeficientes Parametrais Racionais, sobre a
possibilidade do clculo exato das faces cristalinas. Com ela, tornou-se possvel relacionar
todas as relaes parametrais das faces que ocorrem em um cristal.
I. F. C. Hessel, em 1830, provou matematicamente que, no domnio dos
cristais, s podem existir 32 classes cristalinas.
M. A. Bravais, francs, 1811 a 1863, determinou em 1850 os 14 Retculos de
Bravais, fundamentais para o estudo da estrutura da matria. Axel Gadolin, russo, em 1867,
escreveu sobre as 32 classes cristalinas possveis. E. S. Fedorov, 1843 a 1919, em 1890
abordou as 230 formas cristalinas possveis. A. M. Schnflies (1853 a 1928), em 1891
escreveu sobre o mesmo tema.
At aqui temos autores que escreveram especificamente sobre
cristalografia. A partir daqui, temos aqueles autores que abordaram especificamente a
qumica mineral.
Aps Agrcola, a evoluo do estudo da qumica mineral evoluiu com
Lomonossow (1711 a 1765), russo que fez anlises qumicas detalhadas dos mais variados
minerais e reconheceu que o mbar era uma resina vegetal fssil.
Abraham Gottlob Werner, 1749 a 1817, mineralogista da Saxnia, Alemanha,
professor da Academia de Minas de Freiberg, achou que o basalto colunar era um cristal,
devido forma definida. Tambm achou que a origem de todos os tipos de rochas e minerais
era a partir de guas superficiais, criando a escola dos "Werneristas". Esta escola se ops aos
"Netunistas", que achavam que tudo se originava a partir do interior da terra. Em 1774 foi
autor de uma Sistemtica Mineral baseada em 4 classes. Estabeleceu os fundamentos para uma
sistemtica mineral exata.
James Hutton, escocs, 1726 a 1797, estabeleceu a "Teoria da Terra" em 1788,
dando uma origem gnea a tudo. Os "Huttonistas" eram, portanto, plutonistas. Breithaupt,
1791 a 1873, escreveu "A Paragnese dos Minerais", em Freiberg, em 1849, onde estabelece
o conceito da paragnese mineral.
J. J. Berzelius, 1779 a 1848, qumico sueco, autor de "Noveau Systme de
Minralogie" em 1819 e Eilhard Mitscherlich, 1794 a 1863, qumico alemo, reconheceram a
isomorfia e a polimorfia.
W.H. Miller, ingls, 1801 a 1880, melhorou o gonimetro de reflexo de
Wollaston e introduziu os "indices de Miller" para nomear faces cristalinas. Viktor
Goldschmidt, 1853 a 1933, melhorou ainda mais o gonimetro, estabelecendo os fundamentos
para a moderna cristalografia. Friedrich Mohs, mineralogista austraco, estabeleceu a "Escala
de Mohs" em 1822. Henry Clifton Sorby, ingls, 1826 a 1909, descobriu a tcnica de lminas
delgadas de rochas em 1858. Com isto, mudou toda a petrografia.
James Dwight Dana, americano, 1813 a 1895, lanou seu Manual de
Mineralogia em 1837, com uma sistemtica mineral moderna, tornando-se indispensvel para
qualquer estudioso: o "Dana`s System of Mineralogy".

04. A DEFINIO DE MINERAL

Um mineral um elemento ou composto qumico que normalmente
cristalino e que resultado de processos geolgicos.
Esta definio ampla o suficiente para incluir a grande maioria das
substncias geralmente aceitas como minerais. Algumas substncias, entretanto, no se
encaixam inteiramente nestes requisitos. Portanto temos que traar uma linha divisria entre
mineral e no-mineral, definindo quais excees regra devem ser permitidas.
O termo cristalino, como usado geralmente em mineralogia, significa um
ordenamento cristalino numa escala que possa produzir um padro indexvel de difrao (isto
, com ndices de Miller) quando a substncia atravessada por uma onda com um
comprimento adequado (raios-x, eltrons, nutrons, etc.). Entretanto, algumas substncias de
ocorrncia natural no so cristalinas. Tais substncias podem ser divididas em duas
categorias:
- amorfas, que so aquelas substncias que nunca foram cristalinas
e que no difratam raios-x nem eltrons, e
- metamictas, que so aquelas substncias que j foram cristalinas,
mas cuja cristalinidade foi destruda por radiao.
H certa relutncia, por parte de alguns mineralogistas, de aceitar substncias
amorfas como minerais devido impossibilidade de caracteriz-las completamente, mas
algumas substncias amorfas foram aceitas como minerais pela Comisso Internacional
responsvel pela anlise e nomenclatura dos novos minerais propostos (CNMMN).
As bases para a aceitao de uma fase amorfa de ocorrncia natural como um
mineral poderiam ser:
- uma srie de anlises qumicas quantitativas completas suficientes para revelar a
composio qumica de todas as partculas do espcimen,
- informao fsico-qumica (geralmente por espectroscopia) que prove que a fase
nica, e
- evidncia de que o material no pode produzir um padro de difrao indexvel,
tanto em estado natural como depois de tratamento por algum processo
fsico-qumico em estado slido, como por exemplo por aquecimento.
Um caso especial de substncias no-cristalinas de ocorrncia natural so
aquelas que so lquidas em condies normais de temperatura e presso: a gua no
considerada cristalina, mas sua forma slida, o gelo, o . O mercrio, no entanto,
reconhecido como um mineral mesmo no ocorrendo em estado cristalino na Terra. O
petrleo e suas manifestaes betuminosas no-cristalinas no so consideradas minerais.
H vrios casos especiais a considerar com conceito de mineral:
1) Estabilidade sob condies ambientais
Muitos minerais foram formados em condies de alta temperatura e presso
(ou ambas) e so meta-estveis sob condies ambientais, outras tendem a hidratar ou
desidratar quando retiradas de seu lugar de origem. Tais minerais podem requerer

procedimentos especiais para prevenir a sua decomposio antes de terminada a investigao.

O uso de procedimentos especiais na investigao no impede a aceitao de uma substncia
meta-estvel ou instvel como mineral se ela puder ser adequadamente caracterizada e se ela
preencher outros critrios para ser um mineral.
2) Substncias Extraterrestres
Substncias extraterrestres como meteoritos, pedras da lua, etc..., foram,
aparentemente, produzidos por processos similares queles da Terra e, por isso, tais processos
agora so chamados de geolgicos, mesmo que o termo geologia significasse originalmente
o estudo de rochas neste planeta. O estudo das feies geolgicas dos planetas, por exemplo,
pela NASA, chamado de astrogeologia. Portanto, componentes de ocorrncia natural de
rochas extraterrestres e poeiras csmicas so consideradas minerais, como, por exemplo, o
mineral lunar tranquilitita.
3) Substncias Antropognicas
Substncias antropognicas so aquelas produzidas pelo homem e no so
consideradas minerais. Se tais substncias forem idnticas a minerais, podem ser chamadas
de equivalentes sintticos dos respectivos minerais.
4) Substncias Antropognicas modificadas geologicamente
Compostos qumicos formados pela ao de processos geolgicos sobre
substncias antropognicos tem sido aceitos, at agora, como minerais, como o mineral
Laurita, formado pela reao da gua do mar com sobras metalrgicas antigas. No entanto,
atualmente muitos materiais exticos so produzidos e grande a possibilidade de que tais
substncias possam ser colocadas em um ambiente geolgico onde gerem novos produtos que
poderiam ser considerados novos minerais. Por isso a CNMMN estipulou que, no futuro,
compostos qumicos formados pela ao de processos geolgicos em substncias
antropognicas no podem ser consideradas como minerais.
Alguns compostos qumicos formados pela ao de processos geolgicos em
rochas ou minerais que foram expostos a tais processos pela atividade do Homem (abertura de
minas, entulhos de minrios, abertura de estradas, etc..) foram aceitas como minerais no
passado e, se a exposio no foi intencional (no foi feito com o propsito expresso de criar
novos minerais), estas substncias podem ser aceitas como minerais. Compostos qumicos
formados por incncios em minas so considerados como um caso especial, porque nem
sempre claro se houve ou no envolvimento humano na causa do incndio, e por issoais
substncias no so aceitas como minerais.
5) Substncias Biognicas
So aqueles compostos qumicos produzidos inteiramente por processos
biolgicos sem nenhum componente geolgico: clculo urinrio, cristais de oxalato em tecidos
vegetais e conchas de moluscos marinhos, etc..
Estes materiais no so considerados minerais. No entanto, se processos
geolgicos foram envolvidos na gnese do composto, ento o produto pode ser aceito como
mineral. Exemplos de minerais aceitveis deste tipo so:
- substncias cristalizadas de matria orgnica em xisto negro,
- guano de morcegos em cavernas
- constituintes de pedras calcrias ou fosfricas originadas de organismos
marinhos.

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05. A GNESE DOS CRISTAIS

O termo "cristal" vem do grego e significa gelo transparente, porque se
acreditava que era a forma permanente do gelo endurecido pelo intenso frio das montanhas.
Hoje em dia, o pblico leigo associa o termo a reflexes de luz e transparncia.
A existncia de superfcies planas e as formas simtricas indicam que os slidos
cristalinos possuem um arranjo regular e preciso em sua estrutura interna, que ser abordada
em outro texto do polgrafo.

1) Como os cristais se formam ?

- por solidificao de material antes em estado de fuso;
- a partir de solues, por precipitao de material dissolvido na gua;
- a partir de gases, como no caso da neve e das fumarolas vulcnicas.
Na formao de cristais, temos que considerar dois fatores:
a) O primeiro o Movimento Browniano, descoberto por um botnico de
nome Brown em 1827, que consiste no deslocamento contnuo e irregular das partculas que
formam uma determinada substncia. Com o aquecimento da mesma, ou seja, fornecendo
energia substncia, este movimento molecular acelerado, o inverso acontecendo com o
abaixamento da temperatura. A passagem das substncias do estado slido para o lquido e
depois para gs mostra isso claramente. A quantidade de calor em uma substncia a
quantidade de movimento molecular.
b) O segundo fato so as foras de atrao molecular, que esto associadas
estrutura eltrica da matria. So elas que mantm unidas as molculas de gua, os tomos de
ferro, etc.
Nos cristais existe muito menos energia de movimento molecular que nos
lquidos. Aqui as molculas colocaram-se, aps o rebaixamento da temperatura, em posies
"confortveis", ou seja, se dispe de acordo com suas cargas eltricas em relao s cargas das
outras molculas.
Se cada molcula assume a mesma atitude em relao s demais, isto resulta na
formao de um arranjo regular, porque a mesma configurao geomtrica se repetir
inmeras vezes. Em outras palavras, o cristal se forma.
Portanto, um cristal se forma a baixas temperaturas porque ser ali que as
molculas se colocam em posies mais estveis (com menos energia livre), assumindo uma
certa atitude umas em relao com as outras. Este arranjo regular o "estado cristalino".
Algumas substncias possuem 2 ou 3 arranjos que contm aproximadamente a
mesma quantidade de energia livre e assim a substncia pode existir em duas ou trs formas
cristalinas diferentes (polimorfismo).
Em condies desfavorveis, tais como o abaixamento rpido da temperatura,
os metais e sais simples sempre cristalizam enquanto que as molculas grandes e complicadas

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apresentam problemas na cristalizao e geram massas semelhantes a vidro, com uma

disposio desordenada das molculas.

2) Como inicia a cristalizao ?

A formao de cristais a partir de uma massa em fuso d-se atravs de um
processo de germinao.
Este processo consiste no aparecimento, dentro da massa em fuso, de pequenos
cristais espalhados caoticamente, a partir dos quais se formam depois os cristais grandes. Estes
cristais pequenos iniciais chamam-se germes cristalinos. Aparecem normalmente um pouco
abaixo da temperatura de solidificao oficial do cristal (uns poucos graus a menos),
caracterizando um lquido super-resfriado, mostrando que mesmo em substncias que sempre
se cristalizam, existe alguma dificuldade para iniciar o processo de germinao.
Em outras palavras, existe grande dificuldade de passar do estado desordenado
das molculas, onde estas esto se chocando a todo o momento, para o estado ordenado. S
algumas tm um choque favorvel que lhes possibilita uma acomodao no espao, surgindo
um germe cristalino.
Uma vez formados, o crescimento se d nos germes cristalinos, pois mais
fcil para as molculas adicionarem-se a cristais j constitudos do que formar novos germes.
Este crescimento causado pela no-saturao (valncias atmicas no satisfeitas) da pelcula
externa da rede (do germe).
Uma vez iniciado o processo de germinao, os cristais crescem at que toda a
substncia se solidifique, ou seja, quando os cristais se encontram uns aos outros. Por isso, na
solidificao no temos normalmente cristais bem formados.
Podemos formar cristais por:
- evaporao de uma soluo;
- resfriamento de uma soluo,
em ambiente no perturbado, com crescimento lento.
A dificuldade na formao de germes uma conseqncia de contnuas
flutuaes locais de energia, como numa mesa de sinuca: uma bola rpida, ao colidir com
outra, s vezes perde quase toda a sua energia, quase parando, enquanto que uma segunda bola
se move rapidamente, tendo ganhado a energia perdida da primeira. Imaginando isto com
bilhes de molculas, fcil ver a dificuldade de formar um germe e a manuteno do mesmo
no contnuo bombardeio ao qual o mesmo submetido. A partir de um tamanho mnimo, o
germe estvel.
Mas bem mais fcil que os germes se formem sobre pequenas partculas
slidas, por acaso presentes no lquido, tais como poeira ou cristais de impurezas.
O comportamento de massas fundidas e das solues muitas vezes errtico,
porque:
- a nucleao depende da pequena probabilidade das molculas se
arranjarem ordenadamente;
- a presena de partculas de poeira apenas acidental.

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Quando uma dada substncia aquecida, funde-se sempre mesma

temperatura, mas quando se resfria, nem sempre produz os germes naquela mesma
temperatura. Isso porque a nucleao uma questo de probabilidade e no uma certeza
absoluta. A probabilidade cresce com o abaixamento da temperatura at que quase todas as
substncias finalmente se cristalizarem. Um resfriamento muito rpido pode levar uma
substncia a vitrificar, ocorrendo a desvitrificao (uma cristalizao) por um rearranjo muito
lento das partculas (uma cristalizao) no estado slido.

3) Como os cristais crescem a partir dos germes ?

O crescimento dos cristais pode-se dar em camadas moleculares ou
multimoleculares. Estas camadas iniciam seu crescimento no centro das faces e no nas arestas
e vrtices.

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Para reger este crescimento, Pierre Curie enunciou a seguinte lei:

"Os acrscimos perpendiculares s faces do cristal so diretamente
proporcionais s suas constantes capilares".
Esta constante capilar foi chamada por Wulff de "energia superficial especfica"
e pode ser definida como "a energia necessria para que um corpo cresa de uma unidade, na
superfcie que o separa do meio ambiente".
Mas o crescimento e a velocidade de crescimento de um germe cristalino
dependem:
- da forma e dos tamanhos das molculas ou ons;
- da intensidade das foras que as unem;
- se a energia liberada pelas molculas na cristalizao transferida s
molculas vizinhas em soluo, que por sua vez tem que se liberar
desse calor antes de poder cristalizar;
- da velocidade com que a energia de movimento se transfere por
colises sucessivas ao acaso (velocidade com que o calor se difunde).
Portanto, quanto mais frio o lquido, mais rpido o crescimento dos
cristais.
- da quantidade de material que est disponvel em soluo (extremos:
NaCl e SiO2)
- da velocidade de difuso da substncia dissolvida em direo ao
cristal, em meio fuso ou soluo.
O processo complicado, principalmente porque o processo de difuso em
torno dos cristais deve adaptar-se a situaes geomtricas estranhas. O processo de
crescimento cristalino a partir de solues to complexo que no se conseguiu calcular as
velocidades de crescimento dos cristais. Mesmo o empilhamento de camadas moleculares est
sujeito a alteraes pela ao de molculas mais violentas (que precisam sobrepujar uma
grandeza crtica).

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O crescimento das faces se d em condies de forte supersaturao do lquido.

Mas no devemos esquecer que os cristais apresentam faces imperfeitas, com fendas,
discordncias e escorregamentos, que podem ser responsveis pelo crescimento, quando os
clculos tericos, lidando com faces perfeitas, indicam um no crescimento. Uma imperfeio,
por exemplo, uma discordncia em espiral. A camada no se completa e o cristal cresce em
espiral. Pode haver duas espirais opostas (direita e esquerda) que formam camadas
concntricas. Neste caso parece que cresceu por planos.
O modo pelo qual as camadas se iniciam provavelmente tambm varia de uma
espcie cristalina para outra, e mesmo de indivduo para outro da mesma espcie. O grau de
supersaturao necessrio para o incio de novas camadas sobre faces perfeitas provavelmente
varia muito de uma substncia para outra e tambm de uma face para outra do mesmo cristal.
S em cristais de estrutura compacta h dificuldade na formao inicial de
novas camadas. Na maioria dos cristais, de molculas de forma irregular, nenhuma face
realmente compacta - todos possuem vazios, onde facilmente novas molculas se colocam
criando, por sua vez, mais espaos vazios.
Mas porque as camadas novas iniciam seu crescimento no centro das
faces? Aparentemente porque numa soluo em repouso, na qual os gradientes de
concentrao tiveram tempo de se desenvolver de acordo com as leis da difuso e no foram
perturbados por correntes de conveco, maior quantidade de substncia dissolvida chega ao
centro da face por difuso, quantidade essa maior do que nos outros pontos.
Mas nem todos os cristais crescem pelo processo de superposio de camadas.
Alguns crescem como estrutura em esqueleto, por rpido avano de ramificaes em
diferentes direes. Neste caso, as molculas se empilham de maneira indiscriminada e se
colocam na posio correta, sem formar camadas planas.

15

06. CLASSIFICAES DE MINERAIS

Muitas foram as tentativas de classificar os minerais. Na impossibilidade de
discutir todas elas, so apresentadas, abaixo, apenas trs classificaes. A primeira histrica,
a classificao de Dana da escola norte-americana e a classificao de Strunz usada na
Europa.
6.1 A classificao de Georgius Agricola
Georgius Agrcola nasceu em 24 de maro de 1494 na
cidade de Glochau, na Alemanha, como Georg Bauer.
Estudou Filosofia em Leipzig e foi Itlia em 1523,
completar seus estudos em medicina. A partir de 1527
trabalhou em Joachimsthal, o centro da minerao
da Idade Mdia. L escreveu sobre as doenas
relacionadas ao trabalho, como problemas
dermatolgicos em trabalhadores de minas de sal de
pedra. A partir de 1533 trabalhou em Chemnitz, l
vivendo os anos da peste e escrevendo o texto
A Peste. No reconheceu o rato como transmissor
da doena, mas recomendou higiene no armazenamento
de alimentos. Quando a peste voltou a Chemnitz em
1552-53, instalou um Lazarett, uma espcie de hospital, reduzindo a mortalidade. Latinizou
seu nome para Georgius Agricola, escrevendo De Re Metallica, 12 volumes que, por 300
anos, foram a bblia da minerao e da metalurgia.
A classificao de Agricola :
1.

SIMPLE FOSSILS
a. TERRAE (argilla, creta, terra medica)
b. SUCCI CONCRETI
I. (sal, nitrum)
II. (alumen)
III. (sulfur, bitumen)
IV. (alumen)
V. (chrysocolla,aerugo,auripigmentum)
c. LAPIDES
I. COMMUNI (magnes, haematites, aetites)
II. GEMMAE (adamas, smaragdus, carbunculus)
III. MARMORA (porphyrites, ophites, Parium)
IV.SAXA (arenarium, calcarium)
d. METALLA I. (aurum, argentum, plumbum) II. (ferrum) III. (argentum vivum)

2.

MIXED AND COMPOSITE FOSSILS

a. LAPIS et SUCCUS CONCRETUS
b. METALLUM et TERRA
c. LAPIS et METALLUM in partibus aequa libus
d. LAPIS et METALLUM abundans
e. LAPIS abundans et METALLUM
f. LAPIS et METALLUM et SUCCUS CONCRETUS

6.2 A classificao de James Dwight Dana

James Dwight Dana (1813095) nasceu em Utica, no estado
de New York, USA. Gelogo, mineralogista e naturalista, formou-se em

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Yale em 1833. Seus estudos no Pacfico Sul, no NW dos USA e na

Europa, entre outras localidades, modificaram as idias correntes
sobre a formao de montanhas, vulcanismo e origem de continentes e
oceanos. Em 1837 Dana publicou A System of Mineralogy, que
continua sendo padro at os dias de hoje. Foi o gelogo e mineralogista
da expedio norte-americana para a regio antrtica e mares do Sul
comandada por Charles Wilkes (1838-42). Os relatrios de Dana,
publicados em grandes volumes com ilustraes elaboradas e um
atlas, incluram Zoophytas (1846), Geologia (1849) e Crustceos (1852-55).
Uma de suas posies mais importantes foi como co-editor, com Benjamin
Silliman, do American Journal of Science, onde suas idias influenciaram grandemente no
desenvolvimento da geologia norte-americana. Em 1846 tornou-se sucessor de Silliman em
Yale como professor de histria natural e geologia. Outros escritos seus incluem o Manual de
Geologia (1862), o Manual de Mineralogia (1843), Corais e Ilhas de Coral (1872) e
Caractersticas de Vulces (1890).

Classificao Dana Velha

Elementos Nativos

Classificao Dana Nova

Classe 1

II Sulfetos

Classes 2 & 3

III xidos e Hiodrxidos

Classes 4, 5, 6, 7, & 8

IV Halides

Classes 9, 10, 11, & 12

V Carbonatos, Nitratos, Boratos

Classes (13, 14, 15, 16a, 16b, 17)Carbonatos

(18, 19, 20)Nitratos
(21, 22, 23)Iodatos
(24, 25, 26, & 27)Boratos

VI Sulfatos, Cromatos,
Molibdatos

Classes (28, 29, 30, 31, 32)Sulfatos

(33)Selenatos & Telluratos
(34)Selenitos - Telluretos - Sulfitos
(35, & 36)Cromatos

VII Fosfatos, Arsenaitos,

Vanadatos

Classes (37, 38, 39, 40, 41, 42, 43)Fosfatos

(44, 45, 46)Antimoniatos
(47)Vanadatos et. al.
(48, & 49)Molibdatos & Tungstatos

IX Minerais Orgnicos

Classe 50

VIII Silicatos
Nesosilicatos

Classes 51, 52, 53, & 54

Sorosilicatos

Classes 55, 56, 57, & 58

Cyclosilicatos

Classes 59, 60, 61, 62, 63, & 64

Inosilicatos

Classes 65, 66, 67, 68, 69, & 70

Fillosilicatos

Classes 71, 72, 73, & 74

Tectosilicatos

Classes 75, 76, & 77

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6.3 A classificao de Hugo Strunz

Hugo Strunz nasceu em 24 de fevereiro de 1910 em Weiden, Oberpfalz,
Alemanha. Em 1929 iniciou o estudo de Cincias Naturais em Munique, especialmente
Mineralogia. Formou-se 1933 em Dr. Phil. E em 1935 Dr. Sc. Techn. Trabalhou em 1933 no
Instituto de W.H. Bragg na Universidade de Manchester e em 1935-37 na Universidade de
Zurique, com Paul Niggli. Depois trabalhou na Universidade de Berlin com Paul Ramdohr.
Em 1941 foi impressa a primeira edio das Tabelas Mineralgicas, atualizadas at hoje:
referncia bsica para a classificao cristaloqumica-estrutural sistemtica dos minerais em
nvel internacional. Prof. Hugo Strunz publicou mais de 200 trabalhos individuais. Uma obra,
especialmente, foi marcada por Strunz: o Tratado de Mineralogia de Klockmann, Ramdohr e
Strunz, agora em sua 17 edio. Participou intensamente da Federao Alem de
Colecionadores de Minerais. Realizou viagens de estudos para todos os continentes, com
exceo da Antrtida. Recebeu um grande nmero de honrarias, medalhas e outros, tambm de
outras federaes de colecionadores (russa, francesa e inglesa).
A classificao de Hugo Strunz:
I

Elementos Nativos

II

Sulfetos

III

Halides

IV

xidos e Hidrxidos

Nitratos, Carbonatos e Boratos

VI

Sulfatos, Cromatos, Molibdatos e Tungstatos

VII

Fosfatos, Arseniatos and Vanadatos

VIII

Silicatos
Tectosilicatos
Filosilicatos
Inosilicatos
Ciclosilicates
Sorosilicatos
Nesosilicatos
Silicates No-Classificados

IX Compostos Orgnicos

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07. A ESTRUTURA DOS CRISTAIS

A existncia de superfcies planas e forma simtrica indicam que os slidos
cristalinos possuem um arranjo regular e preciso em sua estrutura interna
Robert Hooke (1670) foi um ingls que julgou serem os cristais constitudos de
pilhas de partculas esfricas.
Christian Huygens (1678), naturalista holands, aventou a hiptese dos planos
de clivagem serem limites naturais da diviso entre camadas planas de partculas. Como na
calcita h 3 planos de clivagem, achou que as menores partculas fossem pequenos
romboedros formados por pequenas esferas ou esferides (esferas deformadas).
Rene Just Hauy, um abade francs que viveu no final do sculo XVIII,
complementando as idias de Huygens e Bergmann, estabeleceu uma teoria a respeito da
estrutura cristalina, baseado em observaes que fez a respeito da clivagem. Observou ele a
clivagem da calcita e verificou que:
- para o mesmo mineral, os planos de clivagem apresentam sempre
disposio semelhante.
- nos casos em que h 3 planos de clivagem, de sua reunio resulta um
slido de clivagem, sempre igual para uma dada espcie mineral.
Baseado nisso, Hauy sups que todos os cristais eram constitudos pela
justaposio de uma certa quantidade de partculas com a forma de um slido de clivagem, s
quais chamou de molculas integrantes (minsculas unidades estruturais).
Esta idia , na sua essncia, correta.
Os cristais tm, portanto, como propriedade essencial uma estrutura interna
regular, com partculas arranjadas de maneira precisa, formando figuras internas que se
repetem periodicamente em todas as direes do espao. As faces so modalidades na
disposio do empilhamento, as inclinaes relativas das faces so determinadas por medidas
feitas no arranjo cristalino e as simetrias das formas cristalinas so meras indicaes da
simetria dos seus arranjos internos.
A confirmao da existncia destes arranjos regulares foi muito importante.
Confirma-se a idia inicial e os pormenores dos arranjos internos podem adquirir
complicaes fascinantes. O princpio essencial to simples como o empilhamento de
caixas, s que as unidades estruturais no cristal de calcita no so bolas ovais como sugeriu
Huygens, nem tijolos rombodricos como imaginou Hauy. So tomos, grupos de tomos, de
formas mais complicadas.
Portanto, os corpos amorfos, como o vidro, possuem partculas desordenadas,
semelhana dos lquidos. A forma externa do mineral pode ou no apresentar faces
cristalinas, dependendo da gnese do cristal, mas a estrutura interna regular estar presente
sempre, mesmo em fragmentos totalmente irregulares.

19

Assim, quase todos os corpos slidos que conhecemos, inclusive nylon, ossos,
dentes, cabelos, penas, seda, algodo, borracha, penicilina, aspirina, etc., esto no domnio do
reino dos cristais, onde a ordem e as leis cristalinas constituem a regra. Como exceo, temos
vidro, tecidos animais e vegetais e certos plsticos.
Mas todas as consideraes at o momento aplicam-se apenas s formas
holodricas dos sistemas. As formas de menor simetria, chamadas formas derivadas, so um
problema parte. Para explicar sua gnese, Hauy criou a Teoria do Decrescimento.
Formas derivadas surgem quando, ao se formar um cristal, este no cresce por
camadas completas. No caso de um cubo, o decrecimento de um ngulo simtrico conduz
obteno de um octaedro. Um decrescimento em aresta igual em altura e largura, equivalente
ao truncamento simtrico das arestas, nos leva ao rombododecaedro.
Observando todas as formas cristalinas, Hauy imaginou que, a partir das
formas que caracterizam os 6 sistemas, ele poderia derivar as outras formas cristalinas,
substituindo vrtices, arestas e faces por faces e vrtices. Estabeleceu a seguinte lei:
"toda a modificao sofrida por um elemento do cristal dever
se refletir em todos os elementos semelhantes a este ".
Com isto construiu seu mtodo de derivaes das formas cristalinas por
truncamentos:
Truncadura simples
Biselamento
Rebaixamento
Rebaixamento duplo

: 1 el. de 1 cristal subst. por 1 s plano

: 1 el. de 1 cristal subst. por 2 planos
: 1 el. de 1 cristal subst. por 3 planos
: 1 el. de 1 cristal subst. por 6 planos

Mas surgiu outro fato que obrigou Hauy a rever a sua Teoria das Molculas
Integrantes. Hauy mesmo observou vrios casos de minerais que apresentavam apenas a
metade das faces possveis, como diamante, turmalina, calcita, dolomita e boracita. Alm
disso, a explicao de Hauy s se aplicaria aos minerais com 3 planos de clivagem. Hauy
ento chamou de formas hemidricas aquelas que apresentam apenas a metade das faces
possveis, ou menos, e formas holodricas aquelas que cumpriam a sua lei de simetria. A
Teoria das Molculas Integrantes tambm no concorda com a descontinuidade da matria
que admite a existncia de espaos intermoleculares.
Assim, Frankenheim (1835), Dellafosse e depois Bravais (l850), modificaram a
Teoria de Hauy, baseados na descontinuidade da matria. Bravais, partindo da noo da
homogeneidade dos cristais, formulou a seguinte hiptese:
"Sendo os cristais homogneos, em qualquer ponto as propriedades so
as mesmas paralelamente a uma direo dada e diferem nas direes
no-paralelas" .
Assim h, num cristal, um nmero infinita de pontos ao redor dos quais a
distribuio de matria a mesma nas direes paralelas, pontos estes chamados de "pontos
anlogos ou pontos homlogos". Partindo de um ponto homlogo qualquer dentro de um
cristal, podemos construir uma FIADA (uma sequncia de pontos) ao longo dos eixos x, y
e z. Estes eixos, dois a dois, definiro PLANOS RETICULARES cuja unio, em 3
dimenses, originar a MALHA slida da rede, constituda pelos "paraleleppedos
elementares", como os chamou Bravais.

20

O espao fica, desta maneira, dividido em malhas paralelipdicas, formando

uma rede cujos vrtices so os ns. No podem existir outros ns porque estes destruiriam o
princpio de construo da rede, no sentido de que h sempre igualdade de condies ao redor
de cada um dos ns da rede.
Para construir esta malha paralelipdica, precisamos conhecer:
- as direes das retas x, y e z,
- os ngulos que esses 3 eixos formam entre si,
- os parmetros a, b e c.
Com estes dados, construmos a malha fundamental, que vem a ser a molcula
integrante de Hauy. A malha fundamental representa a unidade cristalina, assim como a
molcula a unidade dos corpos amorfos. Uma vez definida a malha fundamental, Bravais se
preocupou com o surgimento das faces cristalinas, elaborando o seguinte princpio, a chamada
LEI DE BRAVAIS:
"Para delimitar um cristal, existe um certo nmero de planos possveis,
sendo os mais comuns, entre eles, os que incluem o maior nmero de
unidades estruturais".
Baseado nesta Lei e naquela de Hauy, Bravais imaginou que, tomando um cubo
e substituindo um vrtice por um plano que corte as 3 arestas, repetindo a operao em todos
os vrtices, teriamos um octaedro. Assim se chegaria s formas holodricas:
Ex:

planos reticulares correspondentes a 111

planos reticulares correspondentes a 110
planos reticulares correspondentes a hkl
planos reticulares correspondentes a hhl

Portanto, uma rede cristalina caracterizada por:

- parmetros da rede a, b, e c, que do as dimenses caractersticas
das clulas unitrias,
- ngulos interaxiais alfa, beta e gamma.

J vimos que a caracterstica fundamental da rede de que a posio de

qualquer ponto da rede idntica, em arranjo e orientao, posio de qualquer outro
ponto.
Respeitando esta caracterstica, Bravais procurou aumentar o nmero de
arranjos possveis, chegando aos 14 retculos de Bravais. uma espcie de partcula
integrante descontnua e, geometricamente, no existem outros retculos alm destes 14.
Qualquer outra combinao destri o princpio da vizinhana idntica dos pontos integrantes
da rede.
Entre estes 14 retculos, podemos distinguir:
- celas primitivas : possuem pontos apenas nos vrtices.
- celas mltiplas : possuem pontos adicionais em centro de faces e
ao longo das diagonais espaciais.

21

O nmero de tomos numa cela unitria geralmente um nmero inteiro

pequeno ou um mltiplo de nmero mostrado pela frmula qumica mais simples. Assim, no
quartzo a unidade estrutural mostrou ser 3(SiO2) e na halita 4(NaCl). Qualquer subdiviso
menor no teria as propriedades do todo.
Uma outra designao para os retculos de Bravais o termo "grupos
espaciais".
Os 14 Retculos de Bravais so os seguintes:
01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 -

cubo simples
cubo centrado (interpenetrao de dois cubos simples)
cubo de faces centradas
prisma tetragonal simples
prisma tetragonal centrado (interpenetrao de 2 prismas simples)
paraleleppedo rmbico
paraleleppedo rmbico centrado
paralelppedo rmbico de faces centradas
paraleleppedo rmbico de bases centradas
retculo elementar do sistema hexagonal
retculo elementar do sistema trigonal
paraleleppedo monoclnico
paraleleppedo mono-oblquo ou prisma clinorrmbico (bases centradas)
retculo elementar triclnico

Estes 14 retculos s solucionam os casos das classes holodricas, pois a

condio de obteno de tais retculos era a obedincia simetria geomtrica.
Schnecke, em 1879, por operaes de recobrimento como rotao, translao
e a combinao de rotao-translao, descobriu com esta ltima os eixos helicogiros
(binrios, ternrios, etc.). Obteve assim 65 tipos de grupos espaciais pertencentes a 11 classes
de simetria.
Schnflies (1891) e Federoff
estabeleceram formas cristalinas por:

(1894), independentemente um do outro,

- reflexo
- reflexo com translao
- reflexo com rotao
Obtiveram 230 formas cristalinas possveis, pertencentes a 32 classes de
simetria. Estava completa a Teoria Reticular de Bravais sob o ponto de vista geomtrico.

08. DEFEITOS CRISTALINOS

Num cristal real, os tomos esto em vibrao trmica e h sempre uma
incerteza posicional, pelo que as posies atmicas so definidas como posies mdias.
Assim, as estruturas dos cristais sempre apresentaro defeitos. A importncia destes defeitos
enorme:
- permitem compreender a facilidade com que os cristais se deformam
plasticamente, sem perder seu carter essencialmente cristalino;

22

- permitem entender porque suas resistncias so muito menores que as

que teoricamente se calculam;
- vrias propriedades dos cristais so dependentes do TIPO e do
NMERO de defeitos cristalinos, tais como a difuso no estado
slido, a condutividade eletroltica, a luminescncia, a cor, a
fotoconduo e outros.
A caracterizao e a determinao da freqncia dos defeitos num cristal so
dois aspectos importantes para a utilizao industrial dos cristais, naturais ou artificiais.
quase impossvel sintetizar um cristal perfeito, procura-se obter cristais com uma dada
porcentagem de determinado tipo de imperfeies.
H basicamente dois tipos de imperfeies:
- estruturais : so de escala atmica e ocorrem por substituio e/ou
deslocamento de tomos;
- eletrnicos : do-se pela ausncia de eltrons ou por eltrons covalentes.
Os defeitos estruturais podem ser classificados em:

1. PONTUAIS : imperfeio em torno de um ponto, afetando tomos vizinhos.

2. LINEARES : imperfeies ao longo de uma linha.
3. PLANARES : imperfeio que abrange uma rea da estrutura.

1. Defeitos Pontuais
Ocasionam variaes na composio qumica do cristal e permitem a difuso no
estado slido. Podem ser primrios ou secundrios no cristal.

1.1 Mobilidade Atmica

Certas estruturas no possuem posies fixas para seus tomos, como,
por exemplo, KCN ( cianeto de potssio ). Ali, os grupos CN- giram livremente em torno de
pontos equivalentes da estrutura, que cbica.
Quando a temperatura decresce, esta rotao diminui, fazendo com que os
tomos imobilizem-se, originando uma estrutura ortorrmbica.

1.2 tomos Substitucionais

Nas estruturas cristalinas ocorre frequentemente a substituio de certos tomos
por outros com dimenses semelhantes e capazes de proporcionarem ligaes qumicas
idnticas. A diferena de raios no deve exceder 15% do raio do menor.
Ex.: isomorfismo das olivinas (tambm chamado de soluo slida):
Forsterita (Mg2SiO4)
Fayalita (Fe2SiO4)

23

Quando ons de valncias diferentes se substituem, a neutralidade da rede

cristalina mantida atravs de outras substituies compensadoras.
Ex.: plagioclsios:
Anortita CaAl2Si2O8
Albita NaAlSi3O8
Na+ + Si4 = Ca+2 + Al+3
Outro exemplo a substituio isomrfica de Fe+2 por Mg+2 e
Fe+2 por Ni+2.

1.3 tomos Intersticiais

So tomos que ocupam um vazio estrutural. Habitualmente somente tomos
pequenos como H, B, C e N conseguem inserir-se nos vazios.
Ex.: ao - soluo slida de C em Fe
zeolitas - no meio dos tetraedros, os vazios (verdadeiros canais
intercomunicantes) esto ocupados por Na+, K+, Ca+2, H2O e outros. Estes so os tomos
intersticiais que contribuem para a neutralidade da estrutura.

1.4 Lacunas
So posies atmicas no-ocupadas.
Determinados compostos, ento, podem apresentar uma composio noestequiomtrica.
Ex: xido ferroso (FeO) pode possuir carncia de Fe de at 16%: FeO
A neutralidade da estrutura mantida pela oxidao de alguns ctions F+2.
O xido de titnio tem estrutura idntica halita, mas apenas 85% das posies
podem estar efetivamente ocupadas. Alm disso, variaes nas porcentagens relativas das
posies ocupadas fazem com que o composto possa ter carncia de titnio ou de oxignio,
assumindo composio no-estequiomtrica, varivel desde Ti 0,8 O at TiO0,7.

1.5 Defeitos de Frenkel

Par de Frenkel uma lacuna com um tomo auto-intersticial. O nmero de
lacunas igual ao nmero de tomos auto-intersticiais. Portanto, a composio permanece a
mesma, e tal fato contribui difuso no estado slido. Os tomos deslocados no saem da
estrutura.

1.6 Defeitos de Shottky

Consistem na associao de lacunas, ocorrendo migrao de tomos para o
exterior do cristal.
Para manter a neutralidade eltrica da estrutura, a migrao de cada ction
induz migrao de um nion, de tal sorte que a composio final mantida.

24

Um tipo especial so os "Farbenzenter" ou centros de cor. So locais onde

ocorre a captura de um eltron por uma lacuna deixada por um nion. Pode ser produzida por
irradiao do cristal cim raios X, UV, eletrlise, aquecimento, raios gama e outros.
Como resultado, teremos no cristal uma cor anmala. Um exemplo a
irradiao do topzio incolor, que produz uma cor azul. Determinados feixes de luz iro
excitar mais ou menos os eltrons dos centros-F.
2. DEFEITOS LINEARES
So geralmente designados por "deslocaes" e ocorrem ao longo de uma linha.
Foram postulados para explicar a razo por que os cristais tm resistncias 10 a 104 vezes
menores que aquelas que se calculam com base nas foras de atrao entre os tomos.
Ex.: grafite tem resistncia terica em trao uniaxial de 2000 kg/mm2,
mas a trao real de 20 kg/mm2.
Estas deslocaes podem ser observadas por:
- microscopia eletrnica
- difrao de raios X
- difrao de eltrons
- exposio do cristal a um solvente, provocando o surgimento de
figuras de corroso nas intersees dos deslocamentos com a
superfcie do cristal.
Num cristal comum existem em mdia 10 intersees de deslocaes por cm2,
mas num cristal imperfeito (deformado) podemos ter 10 / cm2 de seo. Quando abundam
deslocaes, a deformao introduzida nas estruturas cristalinas ocasiona modificaes nas
propriedades ticas dos cristais.
Ex.: faces, clivagens ou maclas curvas;
quartzo que, por UV, passa a beta, com 2V de 0 a 10*.
extino ondulante em quartzo, feldspato e mica.
As bandas de deformao so reas estreitas com orientao ligeiramente
diferentes. Num cristal perfeito, qualquer circuito de Burguers fechado (a=b=c). Como
deslocao, entretanto, o circuito s fecha se considerarmos um vetor suplementar, que ser
chamado de vetor de Burguers (b-) ou vetor de escorregamento (s).

25

A linha de deslocao 1 ("canal" ou "anel" do circuito de Burguers) descreve o

percurso da imperfeio linear atravs do cristal, enquanto que o vetor de Burguers descreve a
energia da deslocao.
Em geral, o vetor de Burguers oblquo linha de deslocao. O vetor pode ser
decomposto em duas componentes: paralela e perpendicularmente linha de deslocao.
H, portanto, dois tipos de deslocaes:
a) deslocaes em cunha
b) deslocaes de Burguers (ou helicoidais)

a) Deslocaes em Cunha
O vetor de Burguers perpendicular linha de deslocao (fig. 13.10a) como se
se tratasse de um semi-plano reticular adicional, que penetra como cunha atravs da estrutura.
Isto se d por dois tipos de movimento: escorregamento e salto
Sua enorme importncia reside em sua mobilidade, para deformao dos
cristais.
I) No escorregamento a deslocao move-se na superfcie definida pelo vetor
de Burguers ou pela linha de deslocao, no necessariamente plana, que plano de
escorregamento. Este movimento conservativo, no acarreta variao no nmero de defeitos
pontuais. um processo que exige pouca energia, especialmente nos metais.

Pode ser visualizado como se duas partes do cristal escorregassem ao longo de

um plano de escorregamento (como dobrar um tapete).
A direo do escorregamento quase inteiramente determinada pela geometria
da estrutura cristalina e a direo mais provvel corresponderia ao vetor reticular de menor
amplitude.
II) No salto ("climb") o movimento da linha de deslocao perpendicular ao
plano de escorregamento.

26

um movimento no-conservativo, pois envolve a criao de interstcios ou o

aniquilamento de lacunas. Com freqncia o processo no ocorre ao longo de toda a linha de
deslocao, formando os degraus ("jigs").

b) Deslocaes Helicoidais
Neste caso, o vetor de Burguers paralelo linha de deslocao (fig. 13.10b).
So resultantes como se houvesse um eixo helicoidal que afetasse as posies
dos tomos da estrutura. Em torno da linha de deslocaes, os planos reticulares constituem
uma rampa helicoidal cujo declive diminui progressivamente com a distncia quela linha.
Estas deslocaes so importantes para o crescimento, pois a situao mais
favorvel energeticamente, com as camadas espirais de crescimento. Ocorre em condies
muito desfavorveis para a adio de novos estratos de tomos aos ncleos cristalinos iniciais.
O aumento na densidade de deslocaes permite, mediante diversos
mecanismos, um aumento na capacidade de acomodao de deformao plstica (softening).
Paralelamente, quando ocorre o aumento na densidade, os efeitos de suas
interferncias tambm aumentaram, dificultando ou impossibilitando o movimentos dos
cristais. H, assim, um aumento da resistncia do cristal deformao (hardening).

3) IMPERFEIES PLANARES

27

Podem resultar da aglomerao planar de defeitos lineares, quebra na seqncia

normal de sobreposio de estratos atmicos ou da interao entre tomos de cristais
contguos.

3.1) Junes Intergranulares

Numa rocha qualquer, os cristais encontram-se em contato. Considerando cristais de
mesma espcie, ao se passar de um para o outro ocorre, em maior ou menor grau, uma
descontinuidade, que so as junes intergranulares. Abaixo, a representao de alguns tipos:
a: coincidncia reticular parcial
entre os gros
b: pequena discrepncia estrutural
entre os gros
c: grande discrepncia estrutural
entre os gros

Os tomos da zona de juno adquirem posies de compromisso relativamente

s diferentes orientaes daqueles cristais.
A estrutura da juno intergranular mais ou menos desordenada, dependendo
do grau de desacerto existente entre as estruturas adjacentes. Quando o grau de desacerto
pequeno (menor que 15o), a juno intergranular pode ser descrita em termos de deslocaes
que afetam o cristal.
Quando maior for o desacerto, maior a sua mobilidade. Esta facilitada pelo
aumento da temperatura e dificultada pela presena de tomos estranhos (intersticiais). Estes
possuem um papel fundamental na remodelao de agregados cristalinos, ou seja,
recristalizao (formam-se menos gros cristalinos) (veja figura na prxima pgina).

28

3.2) Paredes de Deslocaes

um tipo especial de banda de deformao, os "kink-bands". Resultam da
deformao mecnica do cristal. Ocorrem em rochas deformadas, como em micas, enfiblios,
olivinas, calcita e plagioclsio.

A altas temperaturas, as paredes de deslocaes so formadas pelo movimento

das deslocaes por escorregamento e salto. Dividem o cristal em blocos (sub-gros),
praticamente indeformados e ligeiramente desorientados (junes intergranulares so
pequenas, da ordem de minutos). a poligonizao. Corresponde a um estado energtico
inferior ao do cristal deformado, mas superior quele do cristal recristalizado.
A alta temperatura, recristalizao e poligonizao podem ocorrer
simultaneamente.
3.3) Falhas de Empilhamento
Ocorrem quando estruturas compactas, como nos metais, onde 60,4% do espao
ocupado, so "quebradas", quando ocorrem na estrutura estratos em posio "errada". O
plano que separa 2 estratos em seqncia "errada" constitui uma imperfeio planar da
estrutura, a falha de empilhamento.

29

09. ELEMENTOS GEOMTRICOS DOS CRISTAIS

So as faces, arestas, ngulos planos (formados por duas arestas), ngulos
diedros (formados por duas faces) e os vrtices (ngulos formados por 3 ou mais arestas ou
faces).
Um poliedro sempre apresentar estes elementos, pois um slido em 3
dimenses. Os cristais sempre so poliedros convexos. Podemos ento aplicar a LEI DE
EULER, derivada de um dos maiores matemticos do mundo, o suo Leonhard Euler (17071783):
Faces + Vrtices = Arestas + 2

ELEMENTOS DE SIMETRIA DOS CRISTAIS

Existem 4 tipos diferentes de simetria:
a) simetria no espao ( 3 dimenses ): a simetria de translao
(estrutural), quando um elemento se repete num intervalo regular.
b) simetria por um plano (2 dimenses): a simetria por reflexo
(por planos), quando um lado o "espelho" do outro. Plano de simetria um
plano imaginrio que divide o cristal em duas pores idnticas e simtricas
em que uma a imagem especular da outra. Anota-se por P, colocando-se como
coeficiente o nmero de planos de mesma espcie existentes no cristal.
Ex.: 4P (4 planos de simetria)
c) simetria por uma linha ( 1 dimenso): a simetria de rotao, com eixos
de simetria, quando um ponto comanda os outros, todos iguais. Eixo de simetria
uma linha imaginria em torno da qual o cristal, girando em 360 , repetir "n"
posies idnticas no espao. "n" a ordem do eixo, que pode ser 2, 3, 4 ou 6.
Anota-se os eixos de simetria por "E" (eixo) ou "A" (axis), colocando-se como
ndice a ordem do eixo e como coeficiente o nmero de eixos de mesma ordem e
de mesma espcie existentes no cristal.
Ex.: 6E4 = seis eixos quaternrios (de ordem quatro)
d) simetria por um ponto (nenhuma dimenso): a simetria de inverso, pelo centro
de simetria, quando a imagem pode ser invertida por um ponto. Centro de simetria
um ponto imaginrio no interior de um cristal a partir do qual, em sentidos
opostos e a iguais distncias, encontraremos elementos idnticos. anotado por
"C" .
H 5 regras de simetria:
1) eixo de ordem par com centro de simetria exige plano perpendicular a e ele.

30

2) eixo de ordem par com plano de simetria perpendicular a ele exige centro de
simetria.
3) eixo ternrio com centro de simetria exclui plano de simetria perpendicular ele.
4) eixo ternrio com plano de simetria perpendicular a ele exclui o centro de simetria.
5) dois eixos de ordem par perpendiculares exigem um terceiro eixo de ordem par a
eles ortogonal.

10. CLASSES E SISTEMAS CRISTALINOS

Trabalhando com os elementos de simetria dos cristais, j observamos que cada
cristal possui um conjunto de elementos de simetria. Este conjunto de elementos de simetria
chama-se GRUPO PONTO DE SIMETRIA.
Ex.: o cubo possui um grupo ponto de simetria 3E4 4E3 6E2 C 3P 6P
Demonstrou-se que existem somente 32 combinaes possveis dos vrios
elementos de simetria, ou seja, existem apenas 32 grupos pontos de simetria.
Estes 32 grupos pontos de simetria foram chamados de classes de simetria ou
classes cristalinas. Definio completa: classe de simetria ou classe cristalina o conjunto de
cristais diferentes que apresentam o mesmo grupo ponto de simetria.
Embora existam 32 classes, a maioria dos cristais comuns cristaliza em apenas
15 classes. A partir destas 15 classes surgiram os 7 Sistemas Cristalinos. Em muitos livros
os sistemas hexagonal e trigonal so apresentados como um s, havendo, neste caso, apenas 6
Sistemas Cristalinos.
Sistemas Cristalinos so grupos distintos de classes cristalinas, agrupadas pela
natureza anloga dos elementos de simetria que se combinam ou pelo modo com que esta
combinao se efetua:
1 - sistema cbico
2 - sistema hexagonal
3 - sistema trigonal
4 - sistema tetragonal
5 - sistema ortorrmbico
6 - sistema monoclnico
7 - sistema triclnico
Estes sistemas caracterizam-se:
- pela presena indispensvel de certos elementos de simetria
- pela possibilidade de serem referidos a uma mesma cruz axial.
A cruz axial, fundamental para a caracterizao dos cristais, o conjunto de
eixos cristalogrficos aos quais so referidas as faces dos cristais. Consideram-se, nesta cruz,
2 fatores:

31

- inclinao mtua dos eixos

- comprimento relativo dos eixos
Por exemplo, a cruz axial do Sistema Cbico caracteriza-se por possuir 3 eixos
de comprimento igual e que possuem, entre si, ngulos de 90 graus.

Os Sistemas Cristalinos
Nome do Sistema

Nmero de
Inclinao
Comprimento
eixos da
relativa entre os
relativo dos
cruz axial
eixos da cruz
eixos da cruz
do sistema axial do sistema axial do sistema

Elementos de
simetria
indispensveis
do sistema

Cbico
(ou Isomtrico)

90o 90o 90o

x=y=z

4E3

Hexagonal

90o 90o 120o

x=y=zu

E6

Trigonal
(ou Rombodrico)

90o 90o 120o

Tetragonal
(ou Quadrtico)

Ortorrmbico
(ou Rmbico)

Monoclnico
(ou Clinorrmbico)

Triclnico
(ou Anrtico)

x=y=zu

90o 90o 90o

x=yz

90o 90o 90o

xyz

90o 90o

Cruzes axiais do Sistema Cbico,

do Sistema Tetragonal,

xyz

xyz

E3

E4

3E2

E2

dos Sistemas Hexagonal e Trigonal,

32

do Sistema Ortorrmbico,

do Sistema Monoclnico

e do Sistema Triclnico.

11. FORMAS CRISTALINAS

Forma um conjunto de faces que compe o cristal. Em seu significado mais
comum, o termo forma usado para indicar a aparncia externa geral, mas na cristalografia
esta aparncia externa indicada pela palavra hbito.
Forma simples um conjunto de faces equivalentes repetidas pelos elementos de
simetria do cristal .
Forma combinada aquela formada por mais de uma forma simples.
Forma aberta um conjunto de faces que no limita espao.
Forma fechada um conjunto de faces equivalentes que limitem uma poro
do espao.
Assim, um cristal normalmente exibe diversas formas em combinao umas com as
outras, mas pode ser apenas uma, desde que esta seja uma forma fechada. No caso de formas
abertas, necessita-se pelo menos duas delas para formar o cristal, j que qualquer combinao
de formas deve encerrar espao.
So formas abertas:
1. Pdion
: uma face nica
2. Pinacide : duas faces paralelas
3. Domo
: duas faces no paralelas simtricas em relao a um plano de simetria
(telhadinho).
4. Esfenide : duas faces no paralelas simtricas em relao a um eixo de simetria
binrio (telhadinho torto)
5. Prisma
: forma composta por 3,4,6, 8 ou 12 faces, todas paralelas a um dos
eixos, geralmente um dos eixos cristalogrficas.
6. Pirmide : forma composta por 3,4,6,8 ou 12 faces, simtricas a um mesmo eixo,
geralmente um dos eixos cristalogrficos.
So formas fechadas:
1. Bisfenide

: forma de 4 faces, na qual duas faces do esfenide superior se

alternam com as do esfenide inferior.
2. Bipirmide : forma de 6,8,12,16 ou 24 faces, que podem ser consideradas como
formadas por pirmides mediante reflexo sobre um plano de
simetria horizontal.
3. Escalenoedro : forma de 8 ou 12 faces, cada uma com a forma de um tringulo
escaleno.
4. Trapezoedro : forma com 6, 8 ou 12 faces, com forma de trapezide.

33

5. Romboedro : forma composta por 6 faces cujas arestas de interseo no formam

ngulos retos entre si. Pertence ao sistema trigonal.
6. Todas as formas do sistema cbico.

Alguns exemplos de formas combinadas do Sistema Cbico:

Combinao de Cubo com Octaedro, aumentando progressivamente as faces do cubo e
diminuindo as faces do octaedro:

Combinao de Cubo com Rombododecaedro, aumentando progressivamente as faces do

rombododecaedro e diminuindo as faces do cubo:

Formao de um Cubo-Octaedro distorcido de Fluorita: nesta seqncia, da esquerda para a

direita, foi aumentado o tamanho de uma face do octaedro e depois se diminuiu a distncia
entre duas faces do octaedro opostas:

Forma combinada de Cubo {100} e Trapezoedro (ou Icositetraedro) {211}, como ocorre na
Analcima, um mineral da Famlia das Zeolitas, Classe dos Silicatos:

34

35

36

37

38

12. LEIS CRISTALOGRFICAS

a) Lei da Constncia dos ngulos (Lei de Stenon / Rom de LIsle 1772)
"Numa determinada espcie mineral, o ngulo diedro formado entre duas faces
definidas (homlogas), independente das irregularidades de crescimento presentes, sempre
constante nos diferentes cristais de uma mesma espcie mineral".
Em outras palavras, a igualdade dos ngulos permanece preservada nas
variaes de uma mesma forma cristalina, como no exemplo abaixo, de cristais de quartzo:

Este ngulo a nica caracterstica real da simetria cristalogrfica. Uma face

qualquer, portanto, definida pela sua posio espacial e pode ser substituda por outra
qualquer, paralela, uma vez que os ngulos entre faces adjacentes permanecem constantes.
Esta Lei aplicvel a todas as propriedades direcionais, no somente s faces (clivagem, por
exemplo).
Quando as faces anlogas de um cristal tiverem o mesmo desenvolvimento,
tendo a mesma dimenso, diz-se que a forma resultante regular.
Se o crescimento das faces perturbado, desenvolvendo-se algumas faces mais
que as outras, fala-se em formas distorcidas.
Mas, cristalograficamente, as duas formas so equivalentes, pois os ngulos
diedros so iguais e a relao das distncias a que as faces das duas formas cortam os eixos,
so as mesmas.
Bons exemplos so os seguintes minerais:
Calcita

: ab = 116

bc = 64

Anfiblio

: ab = 124

bc = 56

Piroxnio

: ab = 93

bc = 87

39

b) Lei da Racionalidade dos ndices (Lei de Rene Hay 1881)

"Se tomarmos como eixos coordenados as arestas convergentes num vrtice do
cristal e considerarmos uma face que intercepte esses eixos, a relao entre os parmetros
desta face e os de outra face qualquer, possvel ou existente, sempre ser expressa por
nmeros inteiros, racionais e simples".

Parmetros da face ABC:

OA, OB e OC
Parmetros da face ABC:
OA, OB e OC

OA/OA : OB/OB : OC/OC` = m, n, p.

A face ABC determina interseces sobre os 3 eixos coordenados, sendo arestas

de um paraleleppedo primitivo.
Como Hay determinou experimentalmente, os parmetros m, n e p so
nmeros inteiros, simples e pequenos e a relao entre eles sempre simples e racional
(Princpio dos Pequenos Nmeros).

13. HOLOEDRIA E HEMIEDRIA

Forma holodrica aquela que apresenta o grau de simetria mximo do sistema
ao qual pertence. Forma hemidrica aquela que apresenta um nmero menor de faces que o
slido holodrico correspondente. Portanto, as formas hemidricas apresentaro simetria
reduzida em relao s formas holodricas de seu sistema.
Assim, no sistema cbico, h 5 classes. A classe da fluorita possui a simetria
mxima do sistema e a classe holodrica:
3E4 4E3 6E2 C 3P 6P
As outras 4 classes apresentam simetria menor e so, portanto, as classes
hemidricas, como a classe da cuprita: 3E4 4E3 6E2. O octaedro da classe da fluorita ser um
slido holodrico e o tetraedro da classe da esfalerita ser um slido hemidrico.

40

14. PROJEES CRISTALOGRFICAS

Para representar os cristais foi necessrio desenvolver uma sistemtica prpria,
cuja essncia consiste em mostrar um cristal tridimensional numa superfcie plana
bidimensional. Isto se chama projeo de um cristal.
H 4 tipos de projees:
A projeo clinogrfica uma espcie de projeo em perspectiva que
representa uma imagem semelhante a um retrato de um cristal em duas dimenses. um
desenho de perspectiva sem ponto de fuga, e o melhor meio de representar um cristal para
leigos. Abaixo, voc tem um cristal de magnetita (Fe3O4) de forma combinada cbica (cubo +
octaedro + rombododecaedro + trapezoedro) em projeo clinogrfica.

A projeo esfrica usada para localizar as faces estritamente de acordo com

suas relaes angulares e sem considerao pelo tamanho ou configurao.
A construo desta projeo pode ser imaginada da seguinte maneira:
imaginemos um modelo oco de um cristal contendo uma fonte de luz brilhante. Dentro desde
modelo se coloca a fonte de luz e o conjunto colocado dentro de uma grande esfera oca, de
tal modo que a fonte de luz fique no centro da esfera.
Se fizermos agora um furo em cada centro de face, emergir ali um raio de luz
perpendicular face, que cair sobre a superfcie interna da esfera, fazendo surgir ali pontos
brilhantes (como no Planetrio). Os pontos brilhantes sero os plos das faces. Zona um
conjunto de faces paralelas a uma direo e esta direo o eixo da zona. Veja a representao
na prxima pgina.
A projeo esfrica representa as relaes angulares essenciais entre as faces de
um cristal e independe do tamanho das faces do mesmo.
Tambm podemos imaginar que a projeo de d por "projetar esfericamente
um cristal deslocando suas faces paralelamente a si mesmas at tangenciarem uma esfera,
sendo este ponto de tangncia denominado plo da face" ("explodir o cristal at que contorne a
esfera").

41

Construo da
projeo esfrica.

A projeo gnomnica possui um plano de projeo tangente esfera e o

centro da esfera serve como ponto de partida para as projees. As retas que unem o centro da
esfera com os polos das faces se prolongam at o plano tangente sobre o qual se obtm a
projeo gnomnica do cristal.

42

A projeo estereogrfica usa os conceitos de:

- achatamento polar da esfera
- longitude (meridianos, coordenada angular, colatitude r)
- latitude (paralelos, coordenada angular fi)
- plano equatorial
Quando um cartgrafo representa a superfcie da Terra usando os conceitos
acima, preocupa-se com a preservao das configuraes e rea tanto quanto em manter
relaes que possam ser reproduzidas entre pontos separados. Entretanto, para fazer o mapa
das faces de um cristal, no estamos preocupados com a configurao ou com a rea.
Queremos, na realidade:
- dispor da possibilidade de fazer clculos a partir da projeo
- recuperar da projeo os dados angulares usados quando foi feita
- fazer desenhos de perspectiva do cristal com base na sua projeo.
A projeo estereogrfica surge da projeo, sobre o plano equatorial, de
todos os plos de faces determinadas atravs da projeo esfrica. Podemos imaginar retas
que unem os plos do hemisfrio norte com o plo sul e vice versa. A interseo destas retas
com o plano equatorial produz, ali, vrios pontos que representam as faces do cristal neste
plano equatorial.
A rede estereogrfica, tambm chamada de REDE DE WULFF, facilita
grandemente a medio e a localizao dos ngulos na projeo: os ngulos fi so
determinados aonde uma linha reta, vinda do centro da projeo e passando pelo plo da face,
corta o primitivo, e os ngulos r so diretamente lidos na rede, girando-se a projeo at que
o plo da face fique em um dos crculos mximos verticais (meridianos). O giro feito em
torno do centro, usando um papel transparente.

43

Diagrama de Wulff:

44

15. NOTAES CRISTALOGRFICAS

Existem vrias maneiras de representar os elementos de simetria dos cristais,
como a Notao de Weiss e a Notao de Schoenflies, esta ltima usada em espectroscopia.
A Notao Internacional a Notao de Hermann-Maughin, que recebeu
seu nome pelo cristalgrafo alemo Carl Hermann e do mineralogista francs Charles-Victor
Maughin. Opera com os seguintes elementos:
- eixos de rotao

: "n" : so iguais aos eixos de simetria, mas s se

menciona a ordem. Por exemplo: E6 = 6.
- planos de reflexo
: "m" : iguais aos planos de simetria.
- eixos de inverso-rotao ou de inverso: x : so os eixos que
operam rotao e inverso.
Na notao de Hermann-Mauguin h 4 combinaes destes seus elementos de
simetria que so usados:
eixo de rotao com plano perpendicular a ele : xm
eixo de rotao com plano que o contm

: x/m

eixo de rotao com plano perpendicular e com plano que o contm : xm/m
eixo de inverso com plano que o contm

: 3m

Em trs dimenses, existem 32 Grupos Pontos de Simetria:

1, 1
2, m, 2m
222, mm2, mmm
4,4, 4m, 422, 4mm, 42m, 4mmm
3, 3, 32, 3m, 3m
6, 6, 6m, 622, 6mm, 62m, 6/mmm
23, m3, 432, 43m, m3m

Alguns exemplos de uso da notao de Hermann-Maughin:

E2 C P

E6 3E2 3E2 C P 3P 3P

E6 3E2 3E2

E2 E2 E2 C P P P

3E2 4E3 C

3E4 4E3 6E2 C 3P 6P

45

A Notao de Miller ser usada na disciplina de Mineralogia I devido sua

simplicidade e seu carter auto-explicativo. Baseia-se no fato de que, sendo quaisquer as duas
faces relacionadas atravs da Lei de Hay, obtm-se sempre nmeros racionais que
comprovaro a Lei, mas que no caracterizaro face alguma.
Em funo disso, Miller props que se relacionassem todas as faces existentes a
uma s, a FACE PARAMETRAL UNITRIA, assim obtendo ndices fixos para cada face e
ndices diferentes para as diferentes faces. Atravs destes ndices posicionaremos as faces no
espao.
OA = 1 = OB = OC
Parmetros da face ABC : 1 1 1
OA/OA : OB/OB : OC/ OC =
1 / OA : 1/OB : 1/OC = h : k : l (ndices de
Miller)

Temos aqui 3 convenes:

a) a ordem de chamada dos eixos cristalogrficos sempre ser x, y e z, quando tratarmos
de um ndice de determinada face.
b) quando trabalhamos com ndices literais, h > k > l.
c) ao menor ndice de Miller corresponde sempre o maior parmetro (distncia parametral)
e vice versa: "l" ser a menor, "k" ser intermedirio e "h" ser o maior.
Veja os sete exemplos abaixo, que ilustram as posies mais comuns das faces:
1 exemplo: hkl
Face que intercepta os trs eixos a distncias diferentes

46

2 exemplo: hll
Face que intercepta dois eixos mesma distncia da origem
e um terceiro a uma distncia menor.

3 exemplo: hhl
Face que intercepta dois eixos mesma distncia da origem
e um terceiro a uma distncia maior

4 exemplo: 111
Face que intercepta os trs eixos mesma distncia da origem;

47

5 exemplo: hk0
Face que paralela a um dos eixos e intercepta
os outros dois a distncias desiguais.

6 exemplo: 110
Face que paralela a um dos eixos e intercepta
os outros dois a distncias iguais.

7 exemplo: 100
Face que intercepta apenas um dos trs eixos e
paralela aos outros dois.

48

16. O SISTEMA TETRAGONAL

No existe nenhum mineral importante e comum, formador de rocha, cristalizando neste
sistema. H, entretanto, alguns minerais conhecidos, principalmente o zirco, que voc vai
encontrar como mineral acessrio em rochas gneas plutnicas.

A Apofilita
( silicato do grupo dos filosilicatos, mesma famlia das micas e das argilas)
As melhores
apofilitas do
mundo so
encontradas na
ndia, em
geodos em
basaltos, como
aqui entre ns.

Qual a
forma?
Prisma com
(bi)pirmide.1

O Zirco
(tambm um silicato, mas do grupo dos nesosilicatos, como as granadas e as olivinas.)
Encontrar um zirco com estas
formas bem definidas muito
dominando,
difcil, normalmente ele aparece,
pequeno e andrico em lmina
em
delgada ao microscpio.

Qual a forma?
Bipirmide
com pequeno prisma e
pinacide em cima e
baixo.

Qual a forma?
Bipirmide dominando
e dois prismas
menores aparecendo
na horizontal.

Qual a forma?
Um prisma grande
dominando a figura, e
duas bipirmides de
inclinaes diferentes

Assim, dominam no Sistema Tetragonal os prismas, as bipirmides, os

Vejamos
as formas
mais comuns:
pinacides
e algumas
outras formas abertas e fechadas.
1

Lembr e-se: Sistema Tetragonal e Sistema Quadrtico so sinnimos.

49

A) Prisma de Primeira Ordem

B) Prisma de Segunda Ordem

Diagrama de Wulff

Diagrama de Wulff

C) Bipirmide de Primeira Ordem

D) Bipirmide de Segunda Ordem

Diagrama de Wulff

Diagrama de Wulff

Veja agora duas formas combinadas do rutilo (TiO2), com vrias destas formas simples:2

Marque :
Prisma de primeira ordem
Prisma de segunda ordem
Bipirmide de primeira ordem
Bipirmide de segunda ordem
Bipirmide ditetragonal

Rutilo voc vai encontrar tambm como incluses aciculares na variedade de quartzo
chamada Quartzo Rutilado

50

No Sistema Tetragonal h 6 Classes de Simetria:

- a classe holodrica:
Classe Bipiramidal Ditetragonal

(o nome vem da forma com o maior

nmero de faces desta classe, que a
bipirmide ditetragonal, com 16 faces)

- e as classes hemidricas:
Classe trapezodrica tetragonal

- E4 2E2 2E2 (cristobalita)

Classe escalenodrica tetragonal

- E2 2E2 2P (o mineral mais conhecido

desta classe a calcopirita
CuFeS2)

Classe bipiramidal tetragonal - E4 C P

(a scheelita e a wulfenita
cristalizam nesta classe).

Classe piramidal ditetragonal - E4 2P 2P

(s 5 minerais cristalizam
nesta classe)

Classe piramidal tetragonal - E4

(possui apenas 5 minerais)

Classe bisfenoidal tetragonal - E2(4)

(9 minerais cristalizam nesta

classe, todos raros.)

51

Sistema Tetragonal
Classe Bipiramidal Ditetragonal
Simetria: ___________________________________________________________

Formas:
Prisma tetragonal
de 1a ordem

Prisma tetragonal
de 2a ordem

Prisma ditetragonal

Formas:
Bipirmide tetragonal de 1a
ordem
Bipirmide tetragonal de 2a
ordem
Bipirmide ditetragonal
Pinacide

52

Classe Trapezodrica Tetragonal

20
minerais
cristalizam nesta
classe, como a
cristobalita.

Simetria: _________________________________

Formas:
Trapezoedro tetragonal
Trapezoedro tetragonal

Classe Escalenodrica Tetragonal:

38
minerais
cristalizam nesta
classe, como a
calcopirita.

Simetria: _____________________________________

Formas:
Escalenoedro tetragonal
Bisfenide tetragonal

53

O exemplo da calcopirita (Cu Fe S2),

combinao de 5 formas:
Pinacide basal
Bipirmide tetragonal
Bipirmide tetragonal
Bisfenide tetragonal
Bisfenide tetragonal

da classe escalenodrica tetragonal, com uma

001
012
011
112
-112

54

17. O SISTEMA HEXAGONAL

O representante mais famoso do Sistema Hexagonal sem dvida o berilo, um ciclosilicato, onde
os tetraedros de silcio e oxignio formam anis. um importante minrio do metal berlio. Mas,
se verde, a famosa esmeralda. Se azul, a no menos famosa gua marinha. H muitas outras
cores, como variedades douradas e ultimamente um berilo vermelho, com csio, ltio e mangans,
de Madagascar, chamado de Pezzottaita,

Esmeralda da Colmbia, onde h as

famosas minas de Muzo e Chivor.
gua Marinha com 12 cm de altura,
do Vale dos Hunza, no Paquisto

.
A biotita, uma mica, portanto dos filosilicatos, forma
agregados de placas (denominadas de livros) de
formato hexagonal. Como a mica na realidade cristaliza
no Sistema Monoclnico, estes agregados so chamados
de pseudo-hexagonais.

Em torno de 40 minerais cristalizam no Sistema

Hexagonal, mas ainda no foi possvel determinar sua
classe cristalina, como a tranquillitita, o mineral descrito
em rochas lunares.

55

Vamos estudar algumas das formas do berilo:

2 formas
4 formas

4 formas
8 formas

56

Sistema Hexagonal
Classe
Simetria: _____________________________________

Formas:
Prisma hexagonal de
1 ordem:

Prisma hexagonal de
2 ordem:

Prisma dihexagonal:

Formas:
Pirmide hexagonal
de 1 ordem:
Pirmide hexagonal
de 2 ordem:
Pirmide
dihexagonal:

Pinacide:

Sistema Hexagonal

57

Classe
Simetria: ___________________________

Formas:

Demais formas singnicas s

formas da classe holodrica.

Sistema Hexagonal
Classe
Simetria: ____________________________________

Formas:

Demais formas singnicas s

formas da classe holodrica.

58

18. O SISTEMA TRIGONAL

Aqui temos trs minerais famosos e comuns como representantes que vo nos servir de
exemplo: calcita, quartzo e turmalina. Estes minerais possuem uma srie de caractersticas
fascinantes. A calcita apresenta 2400 formas diferentes, o quartzo possui uma longa histria
de coleta e aproveitamento e a turmalina alcana preos altssimos no mercado internacional.

A Calcita
( mineral do grupo dos carbonatos com a composio CaCO3)
Na calcita
domina o
romboedro
como forma e
foi inspirao
para Rene
Hay elaborar
sua teoria
sobre a
formao de
minerais.
Romboedros de inclinaes
diferentes que podem se
combinar: so mais de 80
romboedros diferentes que
podem ser encontrados aqui.

A calcita o mineral campeo em formas

cristalinas: so mais de 2500 combinaes
diferentes de formas abertas e fechadas,
como no exemplo ao lado, com 8 formas
diferentes.
As variaes so tantas que existem
colecionadores que se dedicam
exclusivamente calcita.

59

A Turmalina
(mineral do grupo dos ciclosilicatos como o berilo (esmeralda e gua marinha))
A turmalina forma prismas trigonais de faces
abaulada e pode apresentar muitas cores:
A mais comum a preta (Schorlita)
A vermelha a Rubelita.
Aquela verde por fora e vermelha por
dentro chamada de turmalina-melancia.
A de topo preto denominada de cabea-preta.
Famosa a turmalina azul da Mina da Batalha,
da Paraba, conhecida internacionalmente como
Turmalina Paraba.

Um espetculo parte so as famosas turmalinas de Madagascar que, cortadas em fatias

perpendiculares ao eixo maior, proporcionam estas belssimas figuras, uma chapa de 12 cm
valendo vrios milhares de euros.

60

Sistema Trigonal
Classe Escalenodrica Trigonal
Simetria: ______________________ _________________________________________

Formas:

Romboedro

Escalenoedro
(existem mais de 200
escalenoedros de
inclinaes
diferentes)

Outras classes:
Piramidal

E3

(36 minerais cristalizam nesta classe)

Rombodrica

E3C

(aqui h 75 minerais)

Ditrigonal Piramidal

E3 3P

(aproximadamente 100 minerais esto aqui)

Trapezodrica

E3 3E2

(uns 40 minerais ocorrem aqui, incluindo o

quartzo !)

61

19. O SISTEMA CBICO

Poucos minerais conhecidos e comuns cristalizam no Sistema Cbico. Os mais comuns so os
representantes do Grupo das Granadas, importantes minerais metamrficos. A Fluorita
(CaF2) outro mineral importante, um minrio de flor. Tambm a Halita (NaCl), o sal de
cozinha. Entre os acessrios, Magnetita (Fe2O3), a Galena (PbS) e a Pirita (FeS2). Mais
raros, uma zeolita chamada Analcima e um feldspatide chamado Leucita. E, para no
deixar passar, o Diamante tambm cristaliza no Sistema Cbico.

Cubos de Fluorita
Trapezoedro de Analcima

Galena em forma
cbica combinada.

Cubos de Galena

Cubos de Halita com at um metro de aresta

em Mina visitvel na ex-Alemanha Oriental.

62

Sistema Cbico
Classe da Fluorita (CaF2)
Simetria: _________________________________

Formas:
Cubo ou Hexaedro

Octaedro

Formas:
Trioctaedro

Hexaoctaedro

63

Classe da Fluorita (CaF2) (continuao)

Simetria: _______________________________
Formas:
Rombododecaedro

Trapezoedro ou
Icositrapezoedro
trapezoidal

Formas:
Tetrahexaedro ou
Cubo Piramidado

64

Sistema Cbico
Classe da Blenda (ou Esfalerita) (ZnS)
Simetria: __________________________
Formas:
Tetraedro

Tritetraedro

Formas:
Hexatetraedro

Deltide-Dodecaedro

65

Sistema Cbico
Classe da Ullmanita (NiSbS)
Simetria: ___________________________
Formas:
Dodecaedro Pentagonal
Tetradrico (tetartoedro)

Demais formas singnicas s

formas da classe holodrica

Sistema Cbico
Classe da Pirita (FeS2)
Simetria: _____________________________
Formas:
Didodecaedro
(ou Diploedro)

Pentagonododecaedro
(ou Piritoedro)

66

Sistema Cbico
Classe da Cuprita (Cu2O)
Simetria: _______________________________
Formas:
Giroedro Positivo
(ou icositetraedro
pentagonal)

Giroedro Negativo

Demais formas singnicas s

formas da classe holodrica

67

20. O SISTEMA ORTORRMBICO

Um grande nmero de minerais formadores de rocha cristaliza neste sistema como, por
exemplo, os piroxnios ortorrmbicos. Desta maneira, as caractersticas deste sistema
sero decisivas na observao destes minerais macro e micro.

Quase 200 minerais ortorrmbicos ainda no

tiveram a sua classe cristalina definida.
O Topzio

Topzio do Paquisto

Topzio de Thomas Range, USA

Topzio de Ouro
Preto, Minas Gerais.

Formas dos topzios de

Thomas Range, USA

Neste sistema vamos ver trs classes, a holodrica e duas hemidricas.

68

A Classe Holodrica :
Classe Bipiramidal Rmbica :
So quase 500 minerais catalogados nesta classe, com muitos minerais conhecidos e
importantes.

As Classes Hemidricas :
Classe Biesfenoidal :
Aqui temos representados aproximadamente 80 minerais.

Cristais de Epsomita, um
sulfato de magnsio hidratado

Classe Piramidal :
Nesta classe ocorre a Hemimorfita, um disilicato hidratado de zinco. O mineral possui esta
forma porque no holodrica. Veja os exemplos abaixo:

69

Sistema Ortorrmbico

Classe ___________________________ Simetria: _____________________________

Prisma rmbico de 1a ordem

Prisma rmbico de 2a ordem
Prisma rmbico de 3a ordem

Pinacide frontal
Pinacide lateral
Pinacide basal
Bipirmide rmbica

70

Sistema Ortorrmbico
Classe ___________________________ Simetria: _____________________________

Classe ___________________________ Simetria: _____________________________

71

21. O SISTEMA MONOCLNICO

Repete-se aqui a situao do Sistema Ortorrmbico: um grande nmero de minerais
formadores de rocha cristaliza neste sistema. Basta citar nosso exemplo, o ortoclsio, um
feldspato de potssio caracterstico dos granitos, por exemplo.
Muitos minerais deste sistema ainda no
tiveram a sua classe cristalina definida.

O Ortoclsio (tectosilicato, Grupo dos Feldspatos Potssicos)

72

Sistema Monoclnico
Classe ___________________________ Simetria: _____________________________

Sistema Monoclnico
Classe ___________________________ Classe ___________________________
Simetria: _________________________

Simetria: _________________________

73

22. O SISTEMA TRICLNICO

Repete-se aqui a situao do Sistema Ortorrmbico: mais de 200 minerais cristalizam neste
sistema. Entre eles, os plagioclsios, os feldspatos por excelncia das rochas vulcnicas
como basaltos, mas importantes tambm em granitos, gnaisses e outras rochas.

So duas classes: uma

tem um centro de
simetria e a outra, a
pedial, nem isso, mas
55 minerais que
cristalizam nela.

Os Plagioclsios (tectosilicatos, Grupo dos Feldspatos Calcossdicos)

Albita vista de cima e, ao lado, vista de lado.

Cristais de axinita
(axon
grego: machado)

74

Sistema Triclnico
Classe ___________________________ Simetria: _____________________________

Formas:
Primeiro pinacide
Segundo pinacide
Terceiro pinacide

75

23. ISOMORFISMO E POLIMORFISMO

Isomorfismo o fenmeno pelo qual duas ou mais substncias, pertencendo
mesma funo qumica, apresentando o mesmo tipo de retculo cristalino e elementos ou
volumes atmicos aproximados, formam cristais de mistura de diferentes propores.
A tolerncia mxima de mistura num mineral de 15% ou seja, um mineral
pode apresentar no mximo 15% de elementos estranhos sua composio qumica "oficial".
Acima de 15%, j considerado isomorfismo.
O isomorfismo mais importante o da albita / anortita. Este isomorfismo
forma a srie isomrfica dos plagioclsios (ou feldspatos calcosdicos ou feldspatos
triclnicos). A importncia deste isomorfismo parte do fato de que os plagioclsios serem
minerais essenciais para muitas rochas. Vejamos:
albita :
anortita:

Na2O . Al2O3 . 6SiO2

CaO . Al2O3 . 2SiO2

- smbolo Ab
- smbolo An

A partir destas duas substncias forma-se a srie variando-se sistematicamente

as propores de mistura dos dois:
An 0 - 10% : albita
An 10 - 30% : oligoclsio
An 30 - 50% : andesina

An 50 - 70% : labradorita
An 70 - 90% : bitownita
An 90 - 100% : anortita

O plagioclsio de nome oligoclsio caracterstico de granitos, enquanto que o

plagioclsio de nome andesina tpico para dioritos e a labradorita ocorre em gabros.
Polimorfismo o fenmeno pelo qual uma determinada substncia se apresenta
em natureza sob aspectos estruturais diversos, variando as suas propriedades fsicas.
O exemplo mais famoso o do diamante e do grafite:
diamante : transparente, incolor, dureza 10, denso
grafite : opaco, preto, dureza 1,5, menos denso
Os dois tm por composio qumica o carbono, mas no diamante h uma rede
cbica e no grafite uma rede hexagonal: logo, as variaes nas propriedades devem-se s
caractersticas dos retculos cristalinos.
Temos, assim, os minerais DIMORFOS (com duas formas diferentes), e os
TRIMORFOS (com trs formas diferentes):
Exemplos:
FeS2 :

pirita
(cbica, dureza 6, densidade 5)
marcassita (ortorrmbica, dureza 6, dens. 4,85)

CaCO3:

calcita
(trigonal, dureza 3, dens. 2,71)
aragonita (ortorrmbica, dureza 3,5, dens. 2,95)

SiO2 :
TiO2 :

quartzo, tridimita e cristobalita

rutilo, anatsio e brookita

76

24. SIMETRIA E SINGONIA

No estudo dos cristais, temos que distinguir dois tipos de simetria: (1) a simetria
externa (a geomtrica) e (2) a simetria interna (a fsica).
Singonia a simetria encarada do ponto de vista exclusivamente geomtrico.
Simetria ou simetria fsica aquela que, alm do aspecto geomtrico, leva em
conta as particularidades fsicas de cada face.
Muitos autores costumam substituir a palavra sistema por singonia. Ao invs de
usar "sistema cbico" ou "sistema tetragonal", se referem a "singonia cbica" ou "singonia
tetragonal". Apreciaremos 3 exemplos de simetria / singonia:
O PRIMEIRO:
Um cubo de fluorita (CaF2) da classe da fluorita (3E4 4E3 6E2 C 3P 6P)
geometricamente semelhante a um cubo de pirita (FeS2) que apresenta a simetria 3E2 4E3 C
3P da classe da pirita.
que o cubo de pirita apresenta estrias em 3 direes diferentes. Com isto, os
eixos quaternrios caractersticos do cubo desaparecem, surgindo eixos binrios. Os planos
diagonais deixam de ser planos de simetria, mas os planos que contm os eixos x, y e z
continuam como planos de simetria. Os eixos ternrios permanecem, mas desaparecem os
eixos binrios centro-de-aresta - centro-de-aresta.

O SEGUNDO:
No quartzo desenvolvem-se simultaneamente duas formas hemidricas e a
forma natural aparenta ser holodrica.
Entretanto, as caractersticas fsicas destas faces podem perfeitamente nos
mostrar a diferena entre uma e outra. A bipirmide obtida resultado do desenvolvimento
simultneo de dois romboedros, que podem ser diferenciados pelo brilho de suas faces. 3 faces
da pirmide so bem desenvolvidas e tem brilho vtreo, 3 faces so mal desenvolvidas e so
foscas. A simetria resultante ser E3 3E2.

77

O TERCEIRO :
Na blenda (ZnS) os cristais apresentam-se como octaedros regulares mas,
analisando-os melhor, veremos que as 8 faces no so equivalentes. H 4 que so lisas e
brilhantes, alternadas com 4 rugosas e embaadas, de simetria 3E2 4E3 6P . Mergulhando-se o
cristal em HCl concentrado, as 4 faces lisas e brilhantes no se alteram, enquanto as outras
ficam bastante corrodas. Conclui-se que se trata de uma combinao de dois tetraedros
conjugados ou complementares, portanto duas formas hemidricas que, por combinao,
geram uma forma holodrica. A semelhana geomtrica e no fsica.

Assim podemos detectar diferentes casos de simetria e singonia, seja com estrias, com
imperfeies das faces, pelo brilho, etc. A corroso natural ou artificial til na determinao
da simetria do cristal.

25. ISOTROPIA E ANISOTROPIA

Senarmon fez uma experincia em que recobriu com cera um cristal de gipso
(CaSO4 nH2O). Depois, aqueceu uma agulha e tocou uma face recoberta com cera em vrios
pontos com a ponta da agulha. A cera derreteu formando uma srie de elipses iso-orientadas.
Fazendo a mesma experincia com vidro, constata-se que a cera fundida devido ao calor da
ponta aquecida da agulha forma crculos.

No primeiro caso, houve variao de reaes nas diferentes direes do cristal ou

seja, o calor propagou-se com maior velocidade em uma direo e mais lentamente na outra
direo. A esta caracterstica d-se o nome de anisotropia e a estes cristais denominamos
anistropos.
No segundo caso, o calor propagou-se com a mesma velocidade em todas as direes,
ou seja, houve "constncia de reaes nas diferentes direes". A isto denominamos de
isotropia e os cristais com esta caracterstica so os cristais istropos.

78

26. HBITO
O hbito de um cristal o aspecto geral que apresenta o mesmo pelo
desenvolvimento relativo das diferentes formas cristalinas. a descrio habitual da aparncia
da morfologia de um cristal, o "habitus".
O conceito inclui:
- a forma cristalogrfica
- a forma geral (tabular, prismtico, colunar, acicular, etc..)
- tipo de agrupamento cristalino
- imperfeies
Mas estas caractersticas devem ser constantes nos exemplares de uma
determinada espcie mineral, ou seja, o mineral deve apresentar-se comumente desta maneira.
Veja:
galena
magnetita
psilomelano

- isomtrica (cbica)
- octadrica
- colomorfo, etc.

Em cristais de algumas substncias o hbito quase sempre o mesmo, mas nos

cristais de outras substncias muito varivel. As causas e leis de variao relacionam-se com
as condies de formao dos cristais. Neste caso, h variaes no desenvolvimento relativo
das formas individuais presentes, pelas condies de cristalizao (temperatura, presso,
impurezas, tempo, etc.).

27. GRAU DE PERFEIO

Dependendo de uma srie de fatores, basicamente do ambiente de sua
formao, os cristais apresentam-se mais ou menos bem conformados, aproximando-se suas
formas em maior ou menor grau a figuras geomtricas definidas.
Assim, classificam-se os minerais em:
EUDRICO (ou automrfico ou idiomrfico)

: bem conformado

SUBDRICO (ou hipautiomrfico ou hipidiomrfico)

: mais ou menos bem conformado.

ANDRICO (ou xenomrfico ou alotriomrfico)

: mal conformado

Por exemplo, o esfeno e as micas normalmente so eudricos. Os anfiblios e

os plagioclsios so subdricos e o quartzo, quase sempre, andrico.

79

28. GONIOMETRIA
a parte da Cristalografia que se ocupa da medio dos ngulos entre faces e
arestas que os cristais apresentam. Constitui o ponto de partida para operaes cristalogrficas
como projees, clculo de constantes e pesquisa morfolgica dos cristais. Gonimetro
chama-se qualquer aparelho construdo para medir ngulos - sejam cristalogrficos,
astronmicos, topogrficos ou outros. Existem os seguintes tipos de gonimetros:
a) Gonimetros de Contato
- de um crculo
.
destina-se a medir ngulos em cristais de tamanho
maior. Embora no tenha preciso muito elevada,
forneceu resultados muito satisfatrios. Um
exemplo o Gonimetro de Penfield. Consiste de
um semicrculo com um limbo impresso (de 0 a
180), em cujo centro pode-se girar um brao de
celulide transparente. Inventado por Caracgeot
por 1783, serviu para trabalhos clssicos da
Cristalografia. Podem ser metlicos, com braos
deslocveis para cristais muito grandes, e pontas
afiadas para permitir o trabalho com faces situadas
em concavidades. mais usado para finalidades
didticas
- de dois crculos
usado a partir de 1892, por Victor Goldschmidt,
tem substitudo os de um crculo. Sua vantagem
a maior rapidez. Consiste de um crculo
horizontal, um crculo vertical, um aparelho de
ajuste e um p. Uma vez colocado o cristal,
obtm-se a distncia polar phi e a latitude r.

b) Gonimetros de Reflexo
- de um crculo
inventado por W. Wollaston em 1809, passou por aperfeioamentos sucessivos.
Baseia-se no princpio da percepo sucessiva dos rais de luz refletidos nas faces de um
cristal. Consiste de uma fonte de luz, uma ocular, uma platina horizontal com limbo (nnio) e
um dispositivo de ajuste e centragem do cristal. O sinal de luz refletido chama-se sinal de
Websky, homenagem a um cristalgrafo que aperfeioou o aparelho. Mas o uso deste tipo de
Gonimetro complicado e trabalhoso quando o cristal pequeno (3 a 4 mm) ou quando
possui um nmero elevado de faces (25 a 30). A ento necessrio mudar vrias vezes a
posio do cristal, de tal maneira que as novas zonas a serem medidas interceptem uma ou
duas zonas de faces j medidas.

80

- de dois crculos
para evitar esta contnua mudana de
posio, W. Miller, em 1874, criou este
segundo tipo. Aperfeioado depois por E.
Fidorov e por E. Flint. Consiste de um
crculo vertical, um crculo horizontal, uma
ocular, uma fonte de luz e um dispositivo
para ajuste e centragem do cristal. So fceis
de instalar e conservam esta posio com
exatido. que a instalao de um
gonimetro de reflexo, seja de um ou de
dois crculos, bastante trabalhosa.
Devendo-se evitar repeti-lo o quanto menos.
Este tipo de gonimetro difundiu-se
rapidamente a partir de 1893.

c) Gonimetro de Raio X (ou de Weissenberg)

Consiste de um dispositivo de fixao rotatrio. O cristal gira tendo como
envoltrio um filme fotogrfico, no qual so registrados os espectros. Seu uso limitado
porque requer um longo tempo de exposio, porque a interpretao das fotografias demora
mais e porque um movimento mais preciso controlando seu filme requer aparelhos mais caros
e sofisticados.

d) Outros Gonimetros
para medir cristais grandes
para medir cristais pequenos
para medir cristais a altas temperaturas
para medir cristais a baixas temperaturas
para preparar cristais lapidados e orientados
para medir cristais na soluo durante o crescimento.
Uma coleo de magnficos gonimetros antigos pode ser visualizada em www.mineralogy.be

81

29. PROPRIEDADES FSICAS DOS CRISTAIS

A forma geomtrica de um mineral cristalino a expresso externa de sua
estrutura molecular interna. Esta estrutura molecular interna controla muitas das propriedades
fsicas deste mineral, por exemplo, caractersticas que:
- dependem da coeso e elasticidade (fratura, dureza, tenacidade)
- dependem da luz (cor, brilho, transparncia)
- dependem do calor (fusibilidade, condutividade trmica)
- dependem da eletricidade e do magnetismo
alm de caractersticas outras como peso especfico, tato, cheiro e sabor.
O estudo destas caractersticas constitui mais um passo para o conhecimento da
estrutura em questo. Todas as propriedades de um mineral devero depender do seu carter
qumico e do arranjo dos tomos na estrutura do cristal.
01) Acatassolamento
uma aparncia sedosa que surge em alguns minerais quando a luz se reflete
sobre eles, devido presena de uma grande quantidade de incluses dispostas paralelamente
a uma direo cristalogrfica. Quando a gema lapidada, na forma de cabocho, ele cruzado
por um feixe de luz que forma ngulos retos com a direo das incluses. Esta propriedade
conhecida por acatassolamento, em ingls chatoyance. encontrada no olho-de-gato, uma
variedade do crisoberilo. Tanto o asterismo como o acatassolamento so produzidos por
incluses aciculares em minerais hospedeiros. As incluses precisam ocorrer em grande
quantidade e se desenvolver em uma, duas ou trs direes paralelas, normalmente em um
plano s. Quando ocorre um nico sistema de incluses paralelas surge um chamado olho de
gato, que o acatassolamento.
02) Asterismo
Alguns minerais, especialmente os do sistema hexagonal, quando vistas na
direo do eixo vertical, mostram raios de luz como uma estrela. Este fenmeno origina-se de
peculiaridades de estrutura ao longo das direes axiais ou de incluses dispostas em ngulos
retos quanto a estas direes. Exemplo a Safira asterica ou estrelada.
03) Brilho
uma das propriedades fsicas imediatamente observveis pelos nossos
sentidos em amostras de mo, concorrendo bastante para a identificao do mesmo. Porm no
prescindindo a observao das demais propriedades avaliadas. Brilho a capacidade de o
mineral refletir uma luz orientada incidente perpendicularmente numa superfcie de fratura
"Fresca" (no necessariamente em face de clivagem, superfcie no alterada), pois nessas
condies sempre dar um brilho nacarado.
O brilho dos minerais dado pela parte da luz que dele refletida, pois a
restante absorvida ou atravessada pelo mesmo. O diamante, por exemplo, reflete 17% da luz
nele incidente, o vidro somente 1 a 4%.
Os tipos de brilho so:
- Baos
: minerais que no tem brilho;
- Metlicos
: derivado do nome do prprio mineral. Ex.: cobreado.
- Sub-metlico
: intermedirio entre metlico e no metlico.Ex.: terroso-terra;
- No metlicos
: adamantino - diamante (cassiterita);
- Vtreo
: quartzo (a maioria dos silicatos);
- Sedoso
: amianto (anfiblio, malaquita, gipso);
- Resinoso
: ambar (esfalerita);

82

- Nacarado
- Gorduroso

: micas;
: basaltos (nefelina).

04) Cheiro
Sim, alguns poucos tm. E s quando o mineral foi batido ou recm-escavado.
O mais fedorento o enxofre. Outros que fedem so geralmente sulfetos, arsenietos ou
argilas.
Ex.: marcasita fede a enxofre quando se decompe. Realgar (HgS) tambm
fede. Arsenopirita fede quando batida ou esmagada. Nos arsenietos deve-se o cheiro ao
arsnico. Os sulfetos fedem porque o oxignio do ar reage com enxofre, formando SO2. As
argilas cheiram a argila, um cheiro terroso caracterstico.
05) Clivagem
a propriedade que certos minerais apresentam de fraturar ao longo de
superfcies lisas, planas, paralelas entre si atravs do corpo do cristal. uma evidncia muito
boa da ordem interna que existe no cristal. Os pioneiros da cristalografia, como o abade Rene
Hay, usaram a clivagem perfeita da calcita, que ocorre em trs direes formando um
romboedro, como inspirao para teorias sobre o ordenamento da matria.
A clivagem pode ocorrer em uma, duas, trs, quatro ou seis direes, e pode ser
de obteno fcil, regular ou difcil. Bons exemplos de minerais com clivagens excelentes so
a muscovita (as micas em geral!), a calcita e a galena, um sulfeto de chumbo com clivagem
excelente em trs direes formando cubos.
06) Compressibilidade
a propriedade dos minerais de responderem a presses elevadas com
modificaes em sua estrutura cristalina. O quartzo, por exemplo, tem uma compressibilidade
bastante elevada, em certos limites, o que faz gerar a piezoeletricidade, propriedade que
permite seu uso na indstria eletrnica. Quando a presso exercida muito elevada e as
temperaturas tambm muito altas, surgem modificao de alta presso. As ligaes Si O so
rompidas e h novas formaes dos tomos, de simetrias totalmente diferentes. Isso explica
este tipo de formaes de quartzo em regies de impacto de meteoritos. Foi assim que a
grande depresso circular denominada de Nrdlinger Ries, na Alemanha, com 20 km de
dimetro, pde ser declarada como sendo a cratera de impacto de um grande meteorito: l se
encontra Stishovita, que gerada apenas a 100.000 bar.
07) Condutividade Eltrica
a grandeza que exprime a capacidade de um mineral que transmitir a corrente
eltrica. O carter direcional desta condutividade de grande importncia na fabricao de
diodos de silcio e de germnio, usados para retificar a corrente alternada. O grau de
condutividade varia grandemente de acordo com a direo cristalogrfica. Assim, orientado
cristalograficamente na melhor direo, o pequeno pedao de semimetal tem um desempenho
timo.
08) Condutividade Trmica
A condutividade trmica a habilidade do mineral em conduzir calor. Ela
uma propriedade vetorial e depende da estrutura interna do cristal. Todos os sistemas, fora o
sistema cbico, so anisotrpicos, ou seja: o calor propaga-se com maior velocidade numa
direo e menor velocidade em outra. Senarmon, atravs de uma experincia simples foi quem
constatou isso. Ele cobriu com cera um cristal de Gipso e com a ponta de uma agulha aquecida
ele tocou esse cristal. Formaram-se elipses provando que o calor propagou-se com maior
velocidade numa direo e menor em outra. Quando fez o mesmo teste com o vidro,

83

formaram-se crculos, ou seja, o calor propagou-se igualmente em todas as direes. Em

minerais, usa-se a escala de temperatura absoluta, o Kelvin.
09) Cor
A cor dos minerais uma de suas propriedades mais importantes. Em muitos
minerais a cor que exibem uma propriedade definida e serve para identificao,
especialmente em minerais metlicos, como a pirita, que sempre ser dourada. Como as
alteraes podem mudar a cor superficial de um mineral, a cor deveria ser sempre observada
em fratura fresca, como ocorre com a calcopirita e na bornita. Em muitos minerais, entretanto,
as cores variam de acordo com a composio qumica, normalmente impurezas em
quantidades muito pequenas. O quartzo, por exemplo, tem como cor inicial incolor, mas pode
ser azul, rosa, verde, amarelo, preto, dourado, etc. Idem com a fluorita, onde as cores variam
do incolor ao preto, passando pelo arco-ris.
Temos a diferenciar ainda nos minerais a cor em amostra de mo, a cor em
lmina delgada a luz natural, a cor em lmina delgada a nicis cruzados e a cor em seo
polida, quando metlico.
10) Densidade
A densidade uma grandeza que exprime a relao entre o peso e o volume
igual de gua a 4 graus Celsius. Se um mineral possui densidade 3, significa que pesa o triplo
que igual volume de gua. No caso dos minerais, a densidade depende de dois fatores: das
espcies de ons que compe o mineral e do arranjo que eles possuem entre si. Um bom
exemplo so o carbono com densidade relativa 2,2 e o diamante, de composio qumica igual,
mas com densidade 3,5. O que faz a diferena aqui o tipo de empacotamento dos tomos de
carbono.
11) Diafaneidade
a propriedade de alguns minerais de permitirem a passagem de luz. Os
seguintes termos exprimem o grau de passagem de luz nos minerais:
Transparente: um mineral transparente se o contorno de um objeto
vista atravs dele perfeitamente visvel.
Translcido: um mineral translcido se a luz chega a atravess-lo, no
podendo, porm, os objetos serem vistos atravs dele.
Opaco: um mineral opaco se a luz no o atravessar, mesmo em suas
bordas mais delgadas.
12) Dupla Refrao
Dupla refrao a propriedade dos minerais anistropos de transformarem a luz
incidente em dois raios de luz polarizada plana, que vibram em planos perpendiculares entre
si. Um dos raios, o ordinrio, refletido no cristal enquanto que o outro raio, o extraordinrio,
sofre uma refrao no mineral que faz com que ele se afaste da normal superfcie do mineral.
Um bom exemplo de dupla refrao visto na calcita, quando transparente e com uma certa
espessura (maior que 1 cm). Um ponto visto atravs da mesma possui duas imagens, cada uma
correspondendo a um dos raios. Girando o cristal, uma das imagens fica imvel (aquela do
raio ordinrio) enquanto que a outra gira ao redor da primeira (aquela do raio extraordinrio).
13) Dureza
a resistncia que o mineral apresenta ao ser riscado. Depende de sua estrutura,
refletindo a fora da ligao mais fraca na sua face, variando com a direo em que sulcado
(na Cianita, sua dureza 5 se riscado paralelamente ao comprimento, e 7 a 90 do

84

comprimento).
A dureza deve ser testada em uma face "fresca" do mineral(sem ter sofrido alterao).
Podemos classificar a dureza dos minerais pela escala de Friedrich Mohs
(mineralogista austraco que elaborou, com base na dureza de minerais relativamente comuns
utilizados como padres, e que varia de 1 a 10, em ordem crescente de dureza):
Talco (1), Gipsita (2), Calcita (3), Fluorita (4), Apatita (5), Ortoclsio (6),
Quartzo (7), Topzio (8), Corndon (9), Diamante (10).
14) Embaamento
quando a cor dentro do mineral diferente daquela na superfcie do mineral.
fruto da oxidao do mineral quando exposto ao ar e pode ser muito bem observado em
minerais de cobre como a bornita e a calcocita.
15) Epitaxias
Consiste no crescimento de um mineral sobre o outro, quando o segundo
mineral cresce orientado segundo as direes cristalogrficas do primeiro mineral.
16) Flexibilidade
um dos termos usados para descrever um determinado tipo de tenacidade dos
minerais. quando camadas finas curvam-se sem chegar a romper-se e no recuperam sua
forma, mesmo que a presso sobre ela cesse.
a) Plsticos: A deformao plstica surge durante o deslizamento das paredes vizinhas
dos indivduos cristalinos, umas com respeito as outras, paralelamente aos planos
atmicos com resistncia mnima de enlace entre eles mediante o nascimento e
deslizamento dos deslocamentos marginais. A direo de deslizamento coincide com a
distncia interatmica mnima. Devido ao deslizamento mecnico se conserva a
homogeneidade do cristal, mas varia sua forma. As deformaes plsticas so
favorecidas pelas altas temperaturas. As impurezas mecnicas, ao se fixar nos
deslocamentos, se opem s deformaes plsticas. As deformaes plsticas de
deslocao as diferenciam das deformaes de deslizamento, no acompanhadas de
formao de maclas. Como resultado da deformao, certos minerais podem adotar
uma forma sem alterar sua integridade e a conserva depois de cessar as influncias
aplicadas. Exemplo: Talco.
b) Elsticos: A deformao elstica se d quando as dimenses e a forma inicial do
mineral se restabelecem quando cessam as tenses exteriores. Por exemplo: as folhas
de Mica, que possuem grande elasticidade. A elasticidade est enlaada com a
resistncia e o tipo de enlace interatmico. A elasticidade diminui ao aumentar a
temperatura. No caso de aumentar o limite da deformao elstica surgem deformaes
frgeis de plsticas.
17) Fluorescncia
Fluorescncia ocorre quando um mineral emite luz de determinada cor quando
submetido ao de raios ultravioleta, X ou catdicos. Esta denominao provm da Fluorita,
onde se verificou inicialmente esta propriedade, sendo tambm o mineral que a apresenta em
maior escala.
Outros minerais fluorescentes so a Autunita, a Willemita, a Scheelita, a
Calcita, o Diamante e a Halita. Porm alguns minerais apresentam coloraes fluorescentes

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diferentes, s vezes nem possuindo, dependendo do nvel de impurezas ou da incidncia dos

raios sobre eles.
uma propriedade muito estudada pela facilidade para obt-la e a grande
quantidade de minerais que a possuem, se comparada a de minerais que possuem outros tipos
de luminescncias.
18) Forma
Na mineralogia, forma refere-se no simplesmente aparncia externa do
mineral, mas envolve conjuntos de faces classificadas de acordo com os seus elementos de
simetria, como prismas, pirmides, pinacides, domos, romboedros, trapezoedros,
escalenoedros, pdions e as formas do sistema cbico como o cubo, octaedro,
rombododecaedro e outros.
Assim, a aparncia de um mineral avaliada de acordo com estas formas
acima, podendo ser uma forma simples (um cubo) ou uma forma combinada (um prisma
bipiramidado).
19) Fosforescncia
Assim chamada a propriedade de alguns minerais de reter luminosidade a
partir da sua exposio luz, por breves momentos.
20) Fraturas
a maneira como o mineral de rompe quandop isso no se d ao longo das
superfcies de clivagem ou de partio. Temos aqui a seguinte classificao:
Conchoidal, quando se assemelha superfcie interna de uma concha;
Fibrosa ou estilhaada, quando aparecem estilhaos ou fibras;
Serrilhada, quando a superfcie de fratura irregular, denteada;
Irregular, quando o mineral quebrado forma superfcies rugosas e irregulares.
21) Fusibilidade
a propriedade que os minerais tm de se fundirem ou no. Existem minerais
fusveis e no fusveis. Para determinar o grau de fusibilidade de um mineral utilizado o teste
de calor (vela, queimador de Bunsen ou maarico). Minerais fusveis sero enquadrados na
escala de fusibilidade:
(1) Estibnita (525C)
(2) Calcopirita (800C)
(3) Granada (1050C)
(4) Actinolita (1200C);
(5) Ortoclsio (1300C)
(6) Bronzita (1400C)
(7) Quartzo (1710C)

- funde-se na chama da vela;

- funde-se na chama do queimador de Bunsen;
- no funde no queimador de Bunsen,
mas funde fcil no maarico;
- arestas arredondam-se no maarico;
- no se funde no maarico, extremidades se arredondam;
- no se funde no maarico.

22) Hbito
um termo usado na descrio de minerais que envolve uma srie de conceitos,
desde a forma cristalogrfica at o agregado cristalino que o mineral apresenta.
23) Incluses
So bolhas de gs, bolhas de lquidos ou pequenos slidos que ocorrem dentro
do mineral, normalmente formados durante o crescimento dos minerais. Podem ser orientados

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ou no e fornecem importantes dados sobre temperatura de formao do mineral, entre outros.

Importa descrever tipos, formas, cores e outras propriedades das incluses que ocorrem nos
mineral.
Na gemologia, as incluses normalmente diminuem grandemente o valor da
gema. Em alguns casos, podem ser muito interessantes, produzindo efeitos diferentes no
material.
Como exemplo, um quartzo absolutamente livre de incluses usado para a
confeco de esferas ("bolas") cujo valor chega a 20.000 dlares no caso de uma esfera com
12 cm de dimetro.
24) Iridescncia
Quando surgem dentro ou na superfcie do mineral uma srie de cores
espectrais ele dito iridescente. Quando interna, produzida usualmente por um conjunto de
fraturas ou clivagens. Quando externa, normalmente devido a uma pelcula ou revestimento
superficial delgado.
25) Jogo de Cores
Quando voc gira um mineral e surgem vrias cores espectrais em rpida
sucesso, ele possui jogo de cores. Quem mostra isso muito bem o diamante e a opala nobre.
Mudana de cor quando as cores mudam vagarosamente, como na labradorita.
26) Luminescncia
a emisso de luz por parte de um mineral quando isso no se d pela
incandescncia. A luminescncia quase sempre muito sutil e s pode ser observada no
escuro.
A triboluminescncia surge em alguns minerais quando estes so esmagados,
riscados ou esfregados, como a fluorita e a calcita.
A termoluminescncia surge em alguns minerais quando aquecidos a
temperaturas inferiores ao vermelho, normalmente entre 50 e 100 graus. Novamente temos
como exemplo a fluorita, a calcita, a apatita e o feldspato.
27) Maclas
Esta matria est em outra parte do polgrafo.
28) Magnetismo
o fenmeno em que certas substncias tm a propriedade de atrair o ferro e
outros metais.
*Ims: so os corpos que possuem essa propriedade.
*Substncias magnticas: substncias que so atradas pelos ims.
*Minerais magnticos: minerais que em seu estado natural so atrados por um
im, normalmente em rochas gneas e metamrficas.
A Magnetita (Fe3O4) - xido de ferro e a Pirrotita (Fe(1 - x)S)so os dois
minerais magnticos comuns.
Obs.: existe uma variedade de Magnetita que tem por si prpria o poder de atrao e a
polaridade de um im verdadeiro.
Muitos outros minerais, principalmente os que tm ferro, so atrados pelo im
no campo magntico de um eletroim poderoso. O eletroim usado para separar misturas de
gros minerais atravs das diferentes suscetibilidades magnticas.

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29) Opalescncia
Trata-se de uma reflexo leitosa ou nacarada no interior do cristal. Como o
nome j sugere, observa-se isso em opalas.
30) Paragnese
As rochas so constitudas por certo nmero de minerais diferentes. A
paragnese mineral a associao em equilbrio desses minerais. Para que uma associao de
minerais ser considerada em equilbrio (paragnese), os componentes da rocha devem estar em
contato mtuo. Nas rochas gneas os minerais geralmente pertencem a uma mesma
paragnese. Isso acontece porque a massa fundida magmtica uma soluo homognea dos
componentes que formam essa rocha. Entretanto, nas rochas metamrficas provenientes dos
sedimentos, a composio pode no ser idntica. Portanto, bem possvel que todos os
minerais observados ao microscpio no pertenam a uma mesma paragnese. Um protlito
pode gerar paragneses distintas, de acordo com os fatores atuantes no metamorfismo.
31) Partio
a tendncia de certos minerais, quando submetidos a tenso e presso, de se
romperem ao longo de superfcies lisas que no so necessariamente paralelas a planos ou
faces do cristal. Desenvolvem-se planos de menor resistncia estrutural, o que acontece
facilmente nos cristais geminados (maclados), principalmente nos geminados polissindticos,
que ento se separam ao longo dos planos de composio. A partio tambm pode ser
controlada por incluses orientadas que faz com que se formem planos de menor resistncia.
Diferenas entre partio e clivagem:
a) os planos de clivagem aparecem sempre segundo as mesmas direes para minerais
de mesma espcie; a partio, por outro lado, s para os que estiverem maclados.
b) a clivagem sempre se repete paralelamente; a partio no, salvo em se tratando de
macla polissindtica.
c) os planos de clivagem so, em geral, mais lisos e mais brilhantes que as superfcies
de partio.
32) Piezoeletricidade
Propriedade eltrica de alguns minerais de produzir cargas eltricas de
diferentes sinais na sua superfcie, quando se desenvolve uma presso nas extremidades de um
dos seus eixos. S podem desenvolver essa propriedade aqueles cristais sem centro na sua
simetria, que formam eixos polares.
A Turmalina possui essa propriedade, sendo usada em aferidores de presso. O
Quartzo um dos mais importantes minerais piezoeltricos com uma presso leve paralela a
um eixo eltrico. O corte da lmina de quartzo feito paralelo ao eixo Z, de forma que o
comprimento da placa seja paralelo a X ou Y. A orientao de suas placas usada usada para
controlar a freqncia e o comprimento da onda em aparelhos eletrnicos e rdios. J na
Segunda Guerra Mundial houve uma grande demanda pela quantidade de lminas de quartzo
sendo aplicadas em equipamentos de guerra e assim foram desenvolvidas muitas lminas para
fins diferentes. Em laboratrios esto sendo criadas substncias cristalinas sintticas que
desenvolvem muito esta propriedade.
33) Piroeletricidade
Assim como a piezoeletricidade, a piroeletricidade uma propriedade eltrica
especial. Ela aparece em minerais que cristalizam em classes de simetria sem centro de

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simetria. Consiste na eletricidade originada pelo aumento de calor. Isso ocorre porque
minerais que no tm centro de simetria, quando aquecidos, emitem uma corrente eltrica, que
se d pelo desenvolvimento simultneo de cargas eltricas positivas e negativas nas
extremidades de um eixo do cristal.
Resumindo, piroeletricidade a capacidade de alguns cristais de adquirir carga
eltrica ao serem aquecidos. Um exemplo de mineral que possui essa propriedade a
Turmalina.
Existem dois tipos de Piroeletricidade:
* Primria
: com um plo. (ex.: Turmalina)
* Secundria : com mais de um plo. (ex.: Quartzo)
34) Pleocrosmo
Fenmeno que certos minerais anisotrpicos, transparentes e coloridos,
apresentam, de absorverem a luz de maneira seletiva, segundo suas diferentes direes de
vibrao. Desta forma, quando um mineral pleocrico, girando-se a platina do microscpio,
ele muda de cor. Quando a direo de vibrao para a qual se verifica a mxima absoro ficar
paralela direo de vibrao do polarizador inferior, a cor do mineral ser escura. Por
conseqncia, quando a direo de vibrao do polarizador inferior for paralela direo de
vibrao para a qual se observa a menor absoro, a cor exibida pelo mineral ser clara.
*Pleocrosmo de minerais uniaxiais: os minerais uniaxiais coloridos que
apresentam o fenmeno do pleocrosmo, exibem duas cores extremas: uma na direo do raio
extraordinrio e outra segundo a do raio ordinrio. Assim, diz-se que estes minerais so
dicricos.
Ex.: Turmalina.
*Pleocrosmo de minerais biaxiais: os minerais biaxiais coloridos que
apresentam o fenmeno do pleocrosmo exibem trs cores extremas de pleocrosmo, que so
determinadas nas direes X, Y e Z da indicatriz.
Como em um plano s pode haver dois ndices de refrao associados (posto
que X, Y e Z so perpendiculares entre si), necessrio observarmos as cores associadas uma,
ou no mximo duas a duas, nos diferentes cristais do mineral de interesse.
Ex.: Piedmontita.
35) Pseudomorfoses
Surge quando uma determinada substncia ocorre com a forma de outra, por
substituio, alterao, incrustao ou outros tipos de processos. Um exemplo pode ser a
pirita, que cbica, ocorrendo como romboedros do sistema trigonal porque substituiu cristais
rombodricos de calcita que, esta sim, trigonal.
36) Radioatividade
Os minerais que contm, por exemplo, Urnio, Trio, Potssio (K40) e Rubdio,
ou seja, elementos instveis ou variedades raras instveis de elementos que ocorrem
normalmente como estveis, tanto na composio original quanto como impurezas, so
radioativos. Esses minerais decompem-se naturalmente, e quando isso ocorre liberam
enormes energias em forma de radiao.
A radioatividade pode ser descrita como uma desintegrao espontnea de
certos ncleos atmicos instveis, formando um istopo de ncleo estvel. U-Pb (Zirco), RSr (Granito), K-Ar (Hornblenda). Os fatores de importncia mineralgica so a velocidade do
decaimento, a quantidade de calor no processo de decaimento e os produtos do decaimento e a
radiao envolvida (alfa, beta, gama).

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Minerais metamictos so minerais com elevada quantidade de substncias

radioativas, o que pode destruir o retculo do cristal, tornando-o istropo, apresentando estado
semelhante ao do vidro. Algumas vezes a estrutura pode ser restaurada por aquecimento. A
radioatividade nos minerais de muita importncia para a Geocronologia, onde se obtm a
idade da formao de afloramentos rochosos, obtidos atravs de clculos do grau de
decomposio dos elementos radioativos que as rochas contm.
37) Sabor
Sabor no , definitivamente, uma propriedade associada com minerais. Mas, s
vezes, importante para reconhecer um mineral.
Halita (NaCl), sal mineral, pode ser experimentado, e h vrios outros minerais
com gosto. A Epsomita tem um gosto azedo e o Almen ter um sabor astrigente.
Mas no lambe os minerais! H vrios minerais que so venenosos e lamber
pode resultar em uma ingesto de uma quantidade desnecessria da substncia. Alm disso,
voc sabe quem manuseou o mineral antes de voc e se esta pessoa estava de mos limpas?
Lambe seu dedo primeiro e coloque-o sobre o mineral. Outra tcnica de tocar o mineral com
a ponta da lngua. Alguns minerais tm um gosto nico que no pode ser descrito em termos
gerais, mas a prtica ajuda a identificar rapidamente o mineral. Minerais solveis em gua so
aqueles que iro apresentar gosto, porque certa solubilidade necessria para que se sinta
gosto.
38) Solubilidade
Nesses ensaios so empregados, especialmente como solventes, os cidos
minerais HCl, HNO e H2SO4.
*Grau de Solubilidade
Em geral usado o HCl, embora em muitos minerais de brilho metlico como
sulfetos, arsenietos e compostos de Pb e Ag o HNO3 seja muitas vezes empregado. Menos
freqentemente emprega-se H2SO4, gua-rgia ou HF. O mineral deve ser pulverizado antes e
solubilizado a quente em tubos de ensaio.
*Fenmenos que acompanham a Solubilidade:
a) Solubilidade sem efervescncia: alguns xidos (hematita, limonita); alguns sulfatos,
muitos fosfatos. Au e Pt s so solveis em gua-rgia.
b) Solubilidade com efervescncia:
CO2 - carbonatos em soluo no HCl.
H2S - cheiro caracterstico desagradvel.
Cl2
- amarelo-esverdeado com cheiro irritante.
NO2 - vapores rutilantes sufocantes.
c) Colorao da soluo:
De mbar a vermelho-acastanhado: solues clordricas contendo Fe trivalente.
Verde: misturas de Cu, Fe e tambm Ni.
Azul: Cu, intensificada pela adio de amonaco.
d) Formao de resduos insolveis:
Gelia - indica a presena de silicato solvel.
Resduo pulverulento - pode tambm indicar silicato.
Resduos brancos - minerais contendo Sn, Sb, As e PbS so oxidados em
presena de HNO3 concentrado.

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Resduo amarelo - pode indicar presena de tungstnio.

39) Tato
Alguns minerais possuem um tato muito caracterstico que pode ser til em sua
identificao. Geralmente so minerais de dureza baixa. Cobre possui uma sensao spera,
devido a pequenas protuberncias na superfcie da amostra. Molibdenita (MoS), grafita (C),
serpentina, talco e argilas possuem um tato gorduroso. Como o tato, entretanto, uma coisa
muito subjetiva, impossvel dizer para uma pessoa que um mineral tem um tato de uma ou de
outra maneira. A nica maneira de aprender manuseando minerais.
40) Tev em Pedra (a Ulexita)
A ulexita (NaCa(B5O6)(OH)6.5H2O) um mineral encontrado com outros
boratos em depsitos lacustrinos evaporticos como em Boron, Kern County, Califrnia.
Ocorre em agregados esfricos ou em veios, com fibras perpendiculares direo do veio.
A ulexita, formada por fibras paralelas, desenvolve uma propriedade
popularmente conhecida como pedra televiso, relacionado sua propriedade de fibras
ticas. A propriedade uma conseqncia da luz sendo internamente refletida de maneira
mltipla entre as fibras individuais que so envoltas em um meio de ndice refrativo menor.
Idealmente, um raio de luz direcionado ao longo de uma fibra deveria emergir
sem qualquer desvio. Mas se o raio incide na fibra num ngulo de, digamos, 25 graus, emerge
como um cone simples de luz possuindo um ngulo de 25 graus no eixo do cone, independente
da cor.
41) Tenacidade
A tenacidade uma propriedade fsica dos minerais que depende da coeso e da
elasticidade. a resistncia que os minerais oferecem ao serem rompidos, esmagados,
curvados ou rasgados.
Em relao a tenacidade, os minerais podem ser classificados da seguinte
forma:
1) Quebradio: um mineral que se rompe ou pulveriza facilmente.
Ex.: Pentlandita, Pirita, Cobaltita, Proustita.
2) Malevel: um mineral que pode ser transformado em lminas delgadas por percusso.
Ex.: Cobre, Ouro, Prata, Platina, Ferro.
3) Sctil: um mineral que pode ser cortado em aparas delgadas com o uso de um canivete.
Ex.: Bismuto, Argentina (muito Sctil), Calcita (imperfeitamente Sctil).
4) Dctil: um mineral que pode ser estirado para formar fios.
Ex.: Cobre, Ouro, Platina, Prata.
5) Flexvel: um mineral que se encurva, mas no volta sua forma primitiva quando a presso
cessa.
Ex.: Folhas de Grafita, Lminas de Ouro-pigmento, Lminas de Molibdenita.
6) Elstico: um mineral que se encurva e, ao cessar a presso, retorna sua forma original.
Ex.: Mica

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42) Termoluminescncia
A termoluminescncia a emisso de luz por meio do aquecimento dos
minerais em baixa temperatura, entre 50 e 475C, sendo inferior temperatura de
incandescncia. Certos minerais no metlicos e anidros, sobretudo os que contm elementos
alcalino-terrosos, como o clcio, mostram esta propriedade. A termoluminescncia
observada normalmente apenas durante o primeiro aquecimento, e no no reaquecimento,
sendo que no uma forma de transformao do calor em luz. A energia da luminescncia j
est presente no mineral, e liberada atravs da excitao por leve aquecimento. Por outro
lado, a incandescncia realmente uma transformao de calor em luz. O mineral com
termoluminescncia extinta pode ser recuperado quando exposto a um raio excitante de alta
energia, tais como radiao nuclear e raios-x, isto , o mineral recarregado. A Fluorita (CaF2)
um tpico mineral termofluorescente.
43) Trao
a cor do p do mineral, que s pode ser observado atravs da margem do
mesmo. obtido riscando o mineral contra uma placa branca, geralmente de porcelana. Esta
propriedade s til para identificar minerais opacos ou ferrosos, pois freqentemente
possuem traos coloridos.
Minerais translcidos ou transparentes possuem trao branco e minerais mais
duros que a porcelana (dureza ~7 na escala de Mohs) resulta no trao da porcelana e no do
mineral.
44) Zonao
Zonao o resultado de diferenas qumicas. Origina-se se a composio da
soluo ou da fuso muda durante o crescimento do cristal. Esse processo pode acontecer
muitas vezes.
A zonao no precisa acontecer com a troca da cor. Por exemplo: a zonao e
a troca de cor do Plagioclsio s so visveis ao microscpio. A zonao pode ser encontrada
em Plagioclsios, Turmalinas, Fluoritas, etc.

30. AGRUPAMENTOS CRISTALINOS

Na natureza a ocorrncia de cristais isolados muito rara. Os indivduos
cristalinos renem-se, em nmero varivel, de mesma ou de diferentes espcies, em
associaes regulares ou irregulares.
As associaes que ocorrem obedecendo a princpios de simetria so ditos
regulares. Nestas, as relaes geomtricas ento existentes entre faces e elementos de simetria
nem sempre so fceis de serem observados. Entretanto, elas so, s vezes, fundamentais na
determinao correta de muitas espcies minerais, especialmente no caso das maclas, como
veremos adiante.
As associaes so assim classificadas:

a) Agrupamentos regulares de cristais

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a.l.) De mesma espcie

a.l.l) Agrupamentos paralelos
a.l.2) Maclas
a.2) De espcies diferentes
b) Agrupamentos irregulares de cristais

a.l.l) AGRUPAMENTOS PARALELOS

Muito difundidos so os agrupamentos de cristais que guardam entre si um
estreito paralelismo entre faces e arestas correspondentes. Embora, em muitos casos, os
elementos associados apresentem aspectos diferentes, estas associaes devem ser
consideradas, cristalograficamente, como um s indivduo.
H vrios casos a considerar:
- reunio de cristais associados paralelamente constituindo um cristal maior, de
mesma simetria, que nos seus extremos se divide em inmeros indivduos menores, como
quartzo, calcita e baritina.

- menos frequentemente, numerosos cristais renem-se em uma associao de

forma diferente daquela apresentada pelos elementos que a constituem, como cubos de fluorita
que formam um conjunto octadrico.
- dois ou mais cristais de forma diferente, porm da mesma classe de simetria,
associam-se com paralelismo de seus elementos, como a calcita.

a.l.2)

MACLAS (ou geminados)

Maclas so agrupamentos simtricos de dois ou mais cristais de tal forma que,

pela reflexo num plano ou pela rotao em torno de um eixo, ambos adquirem igual
posio.

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Outra definio: "um cristal complexo, resultante da reunio de dois cristais

gmeos ou de dois semi-cristais segundo uma lei definida, e no de maneira acidental.".

A origem da maclas no est ainda esclarecida. Supe-se que o arranjo interno

de cada substncia define se h macla ou no e de qual tipo ser.
O plano segundo o qual se verifica a reflexo chama-se plano de macla.
Corresponde a uma face possvel ou a um plano normal a uma aresta possvel dos cristais
maclados. Frequentemente coincide com o plano ao longo do qual os cristais geminados
parecem estar unidos.
O eixo segundo o qual se d a rotao virtual chamado eixo de macla.
Corresponde a uma direo correspondente a uma aresta possvel ou a uma normal a uma face
possvel do cristal maclado.
LEI DE MACLA o smbolo do plano ou eixo de macla. o artifcio
geomtrico usado para caracterizar as posies relativas dos cristais geminados.

Regras das Maclas:

l) o eixo de macla no pode coincidir com eixo de ordem par do cristal,
nem pode o plano de macla coincidir com um plano de simetria do prprio cristal.
2) quanto mais alto o grau de simetria de um cristal, tanto mais difcil a ocorrncia
de maclas.
3) a presena de ngulos reentrantes denuncia a existncia de maclas.

As maclas podem ser assim classificadas:

quanto ao aspecto:
justaposio
interpenetrao
quanto simetria:
complementares
mimticas
quanto ao nmero de indivduos:
simples
mltiplas: polissindticas
cclicas

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Maclas de justaposio (ou de contato)

Neste tipo os dois cristais agrupam-se segundo um plano de composio ou
superfcie de contato, de maneira a dar a impresso de um cristal dividido em duas metades,
uma das quais girou 180o em relao outra. Este giro chama-se hemitropia.

Diamante
Galena
Calcita

Maclas por interpenetrao

Neste tipo os dois cristais no esto apenas ligados, mas penetram-se
mutuamente. No exemplo abaixo, dois cubos de fluorita penetram-se mutuamente.

Maclas complementares
Nos cristais das classes de simetria hemidricas domina uma tendncia de
formar maclas com simetria aparente mais elevada, frequentemente da classe holodrica. So
as maclas complementares. As cruzes axiais de ambos os cristais so paralelos, ao passo que
nos outros tipos de macla so inclinados.

Maclas mimticas

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So maclas que do a aparncia de uma simetria superior. Em certos casos

parecem pertencer a outra classe do mesmo sistema cristalino, mas chegam a parecer cristais
de sistemas diferentes. Esta pseudo-simetria muito freqente em alguns minerais, que s se
apresentam deste modo, como a harmotoma e a phillipsita, que so rmbicos e do maclas
pseudo-rmbicas, pseudo-tetragonais e pseudo-cbicas.

Phillipsita: cristal maclado de simetria

pseudocbica formado por 12 cristais
individuais monoclnicos, quatro em cada
eixo cristalogrfico.

Maclas simples
So aquelas formadas por dois indivduos.
Maclas mltiplas
So aquelas formadas por mais de dois indivduos.
Maclas polissindticas so maclas cujos cristais, de nmero teoricamente
ilimitado, se dispem paralelamente entre si. O plano de macla conserva uma orientao
constante em todos os cristais maclados que se alternam, repetindo-se ngulos salientes e
reentrantes. O exemplo clssico para esta macla so os feldspatos calco-sdicos (ou
plagioclsios).

Albita
(plagioclsios em geral)

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Maclas cclicas so maclas cujos cristais no so paralelos entre si,

constituindo-se em agrupamentos radiados ou angulares, em forma de leque ou de roda, cujo
nmero de cristais limitado e depende do ngulo que formam entre si as superfcies de
macla.

Crisoberilo
MACLAS DO QUARTZO

Cassiterita

O quartzo apresenta-se normalmente sob a forma de um prisma hexagonal

bipiramidado. Possui 3 tipos de macla:
Macla do DELFINADO: so dois cristais direitos ou dois cristais esquerdos. O eixo z o eixo
de macla. Como normalmente h uma aresta com trapezoedro alternada com uma aresta sem
trapezoedro, e nesta macla h trapezoedros em todas as arestas, conclui-se que houve uma
macla de interpenetrao de duas formas de quartzo. Aqui no h ngulos reentrantes.
Macla do BRASIL: neste caso temos dois trapezoedros em cada face, voltados um para o
outro. O plano aquele perpendicular a x. Tambm no ngulos reentrantes.
Macla do JAPO: aqui temos dois cristais de quartzo maclados em joelho. O plano de macla
paralelo a um romboedro.

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a.2) AGRUPAMENTOS REGULARES DE CRISTAIS DE ESPCIES DIFERENTES

Cristais de espcies diferentes podem formar agrupamentos regulares ou
simtricos, por intercrescimento ou epitaxia. Epitaxia ocorre quando um mineral cresce
orientado segundo as direes cristalogrficas de outro.
Temos vrios exemplos para este caso:
- cristais de distnio (monoclnico) e estaurolita (ortorrmbica) se associam
tendo em comum a zona (00l) e paralelas as faces (100) do primeiro com a (010) do segundo.
- cristais de albita (triclnica) e de ortoclsio (monoclnico) se reunem tendo
em comum o plano (010) e a aresta (001).
- cristais de topzio (ortorrmbico) se dispe irregularmente sobre cristais de
granada (cbica).
- cristais de hematita (trigonal escalenodrica) e de rutilo (ditetragonal
bipiramidal) se agrupam segundo (001) e (0001).
Da mesma natureza o fenmeno de desmistura de cristais que se orientam
regularmente. Substncias cuja mistura era possvel a elevadas temperaturas no conseguem
continuar neste estado em temperatura mais baixa, separando-se em cristais orientado
regularmente. a desmistura de solues slidas. Em muitos minerais este fenmeno usado
como termmetro geolgico, isto , para concluir sobre as condies do ambiente de formao
de rochas e jazidas.
Exemplos so as pertitas e
o quartzo microgrfico.

A tcnica de investigao microscpica com luz refletida permitiu observar a

enorme difuso destes fenmenos nos minerais metlicos. So caractersticas as desmisturas
com cristais orientados de:
- esfalerita (ZnS) e galena (PbS)
- estanita (Cu5FeSnS4) e calcopirita (CuFeS2)
- esfalerita e estanita
- tetraedrita (Cu,Fe)12Sb4S13) e calcopirita (CuFeS2).
o que pode ser explicado pelas semelhanas existentes nas dimenses de seus
paraleleppedos.

b) AGRUPAMENTOS IRREGULARES DE CRISTAIS

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Na imensa maioria dos casos, os cristais constituem agrupamentos irregulares

chamados agregados, perdendo ali a sua configurao polidrica, parcialmente nos casos de
hipidiomorfia (subedria) e totalmente nos casos de xenoformia ou alotriomorfia (anedria).
Em todos os agregados devemos distinguir:
- estrutura (tamanho e forma dos componentes)
- textura (orientao ou associao de seus componentes)
Quando se assentam sobre uma base comum e possuem a outra extremidade
livre, os cristais conservam sua idiomorfia em maior ou menor grau, tendo-se ento as drusas.
Quando recobrem uma superfcie de espao oco, temos ento os geodos.
Os agrupamentos irregulares, de acordo com o seu tamanho, podem ser
fanerocristalinos (macro- ou microcristalinos) ou criptocristalinos.
De acordo com o seu hbito, reconhece-se 4 grupos:
1) AGREGADOS EQUIDIMENSIONAIS
Os indivduos possuem desenvolvimento em gros com dimetro mais ou
menos igual em todas as direes: so os agregados granulares.
2) AGREGADOS BIDIMENSIONAIS
So aqueles onde os indivduos possuem um dimetro mnimo em uma direo
e se desenvolvem nas outras duas:
- folheado
- micceo
- plumoso
- escamoso
- lamelar

: o mineral se separa em placas ou folhas

: semelhante ao folheado, mas as placas so muito mais finas
: finas escamas com estrutura divergente ou em forma de pena.
: quando as escamas so maiores
: (ou tabular) quando os minerais constituem placas superpostas,
aderentes umas s outras.

3) AGREGADOS UNIDIMENSIONAIS
So aqueles onde h um desenvolvimento desproporcional em uma direo.
Os tipos so os seguintes:
- colunares : indivduos semelhantes a colunas
- aciculares : indivduos semelhantes a agulhas
- fibrosos
: indivduos delgados, semelhantes a fibras
- filiformes : (ou capilares) indivduos semelhantes a cabelos, que podem ser
paralelos ou radiais divergentes.
4) AGREGADOS DIVERSOS
Neste grupo esto aqueles que no podem ser classificados em nenhum dos
grupos anteriores. Tipos colomorfos so os seguintes:
- mamelonado : grandes massas arredondadas parecendo mamas
- reniforme : indivduos radiados terminando em massas arredondadas
parecendo um rim
- botrioidal : formas globulares em grupos, assemelhados a um cacho de
uvas.
- pisoltico
: massas arredondadas mais ou menos do tamanho de ervilhas.

99

- ooltico
: agregados formado por pequenas esferas, como ovas de peixe.
- estalacttico : quando o mineral ocorre na forma de cilindros ou cones
pendentes
- concntrico : consiste de camadas depositadas mais ou menos de maneira
concntrica.
Outros tipos so:
- dendrtico : possui formas arborescentes (dendro = rvore)
- reticulado : grupo de pequenos cristais, em forma de celas
- roseta
: lembra uma rosa
- bandeado : bandas de cores ou texturas diferentes
- macio
: massas compactas de forma irregular
- amigdalide : ndulos arredondados espalhados pela rocha
- sacaride
: possui uma textura granular grosseira
- estrelado
- globular
- coralide

31. IMPERFEIES E DEFORMAES

Embora tenhamos atribudo aos cristais formas geomtricas definidas,
dificilmente as encontramos na natureza numa forma absolutamente perfeita, mas sim mais ou
menos imperfeita ou deformada. Surgem assim as imperfeies e as deformaes.

a) IMPERFEIES
So aquelas modificaes que atingem o cristal que no destroem sua
condio de poliedro convexo de faces planas.
Quanto maior o cristal, maior a possibilidade de ocorrerem imperfeies. H
vrios tipos:
a.l) Estriaes
Certos cristais apresentam suas faces percorridas por estrias, sempre em
direes constantes. Podem ser paralelos ou perpendiculares aos eixos do cristal. Estas
estrias podem ser interpretadas como salincias ou reentrncias. Quando as estrias so
exageradas, resulta uma imperfeio chamada de cristal fasciculado. So exemplos de estrias:
pirita: so cubos com estrias em 3 direes, a chamada estriao triglifa
limonita: pode ter tambm estriao triglifa, mas uma alterao da pirita, molcula
por molcula, de dentro para fora. Seria uma pirita limonitizada.
quartzo : os cristais prismticos bipiramidados apresentam estrias perpendiculares
ao eixo principal "z". Com esta posio podemos orientar o cristal.
berilo : so cristais prismticos, hexagonais, com estrias paralelas ao eixo
principal "z", mas so estrias muito leves.
turmalina: cristais prismticos trigonais, com estrias paralelas ao eixo "z". So muito
salientes.

100

cassiterita: possui estrias discretas.

topzio: o mineral rmbico e tem estrias bem marcadas e paralelas ao eixo
"z" do prisma, o que nos permite orientar o cristal.

a2) Pontuaes
So pequenas cavidades submicroscpicas, dificilmente visveis a olho nu. So
imperfeies de crescimento e prejudicam o brilho do mineral. Junto com as incluses formam
a jasse.
Quando as pontuaes so muito grandes, parece que o mineral est atacado
pelo cupim.

a3) Tremonhas
Quando h uma supersaturao no lquido ou no vapor que gera o cristal,
ocorre um escalonamento das faces do cristal. So as tremonhas. muito comum na natureza
(sal-gema), sendo fcil de reproduzir em laboratrio.
O crescimento d-se na direo da aresta e do vrtice, logo o cristal
apresentar como poliedro com interrupes de crescimento que aparecem sob a forma de
cavidades. Podemos tambm ter um tipo de tremonha exagerado, quando o mineral solidifica
rapidamente. Aparecem ento faces escalonadas e arestas abauladas. A origem das tremonhas
ligada a problemas de crescimento exagerado em determinadas direes (arestas e vrtices)
em detrimento de outras (faces).

a4) Esqueletos Cristalinos

Neste caso ocorre o crescimento das arestas, deixando um espao vazio entre
elas, devido ao crescimento desigual do cristal. Um segundo cristal engloba depois o
primeiro que no cresce mais. As direes cristalogrficas do primeiro esto bem definidas.
Ex.: magnetita e ilmenita, safira e topzio

a5) Incluses
Em si no so imperfeies, pois o englobamento de uma substncia por
outra, mas esta ltima fica orientada. Podemos ter bolhas de gs, lquidos, agulhas de minerais
(rutilo, amianto, etc...), minerais pequenos (pirita, apatita, etc...) como incluses. As
incluses podem ser orientadas e so estas que mais nos interessam. Podem ser micro- ou
macroscpicas.
Ex: quartzo aventurino (com palhetas de mica), de origem metamrfica
quartzo cabelo de vnus (com cristais aciculares de rutilo),
de origem gnea.

101

b) DEFORMAES
So aquelas modificaes que modificam o carter de poliedro convexo de
faces planas do cristal.
A mais importante deformao o arredondamento das faces (abaulamento ou
bombeamento) pela gnese. Possui duas causas: crescimento anormal ou presena de
impurezas.
Exemplos:
turmalina
diamante

: seu hbito um prisma trigonal mas com faces curvas

: diamantes pequenos so abauladas geneticamente. Devemos excluir
os casos de abraso natural.

32. PSEUDOMORFISMO
Pseudomorfose ocorre quando a estrutura interna de um cristal no
corresponde sua forma externa. Por exemplo: um retculo cbico formando um cristal de
hbito triclnico.
Ocorre de 4 maneiras:

a) Inverso
Ocorre quando h uma mudana na estrutura cristalina, sem modificao na
composio do material. O exemplo clssico a aragonita que se transforma em calcita.
s vezes a nova forma mantida atravs de um sistema complexo de maclas
na nova estrutura.
Inverso pode ocorrer facilmente, sem produzir muitas mudanas nos
caracteres fsicos, de tal maneira que a nova fase pode ser chamada pelo mesmo nome.
Ex.: boracita
quartzo

- isomtrica acima de 265*C

- ortorrmbica com formas cbicas a temperaturas menores
- com clivagem acima de 575*C
- sem clivagem abaixo de 575*C

b) Alterao
Ocorre quando h mudana na composio do cristal:
- por adio de alguma substncia nova
- por remoo de algum material original ou
- ambos os casos
H vrios exemplos:
anidrita (CaSO4) -

gipso (CaSO4.H2O)

102

galena (PbS)
pirita (FeS2)

anglesita (PbSO4)
limonita (Fe2O3.nH2O)

c) Substituio
Em alguns casos todo o material do cristal pode ser lentamente removido em
soluo com deposio simultnea de outra substncia.
Ex.: quartzo com forma de fluorita

d) Incrustao e Infiltrao
So menos comuns e produzem pseudomorfoses menos perfeitas. Ocorrem
quando um mineral se deposita como crosta acima de outro ou quando a deposio de um
mineral, a partir de solues, se d em cavidades deixadas pela remoo em soluo de
cristais de outro mineral.

33. PSEUDOSIMETRIA
Temos visto, at o momento, os minerais distribudos nos diversos sistemas
como se houvesse uma separao ntida entre eles. Entretanto, encontramos na cristalografia
casos intermedirios, dbios e de difcil constatao, em que os minerais se apresentam com
caractersticas de uma simetria que de fato no possuem. Este fenmeno se chama de
pseudosimetria, que tem sua origem principalmente na existncia de constantes reticulares
pouco distintas umas das outras.
Um exemplo:
Mineral com relao paramtrica real 1 : 1 : 1,00008 = pode ter
pseudosimetria cbica, se no tiver uma disposio qumica com simetria bem marcada.
Teoricamente, podemos ter um mineral triclnico que seja pseudocbico. Basta
que as diferenas entre as constantes reticulares no sejam sensveis aos aparelhos de medida
e que a disposio qumica no seja marcantemente triclnica.
Um exemplo:
relao paramtrica 0,9998 : 1 : 1,0003
ngulos entre eixos: 89 59 58
90 00 03
90 00 0l
O retculo praticamente cbico, as densidades reticulares variaro pouco,
acarretando a proximidade de valores das velocidades de crescimentos perpendiculares s
faces. A forma provvel do cristal ser um cubo ou um octaedro.
Em geral a pseudosimetria encontrada em classes de simetria afins, por
exemplo, a 3 classe do sistema cbico com a 1 classe do sistema rmbico:
sistema cbico
: 3E2 4E3 C 3P

103

sistema ortorrmbico :

3E2

C 3P

Apenas uma pequena diferena nas constantes reticulares far desaparecer os

eixos ternrios com conseqente degenerao da simetria. A recproca verdadeira: a grande
proximidade das constantes reticulares far surgir eixos pseudo-ternrios e teremos uma
simetria pseudo-cbica
A tendncia dos cristais a de apresentar simetria superior que realmente
possuem, obedecendo lei natural: "os cristais de simetria mais elevada possuem o mnimo
de energia livre e so os mais estveis."

104

34. O MICROSCPIO POLARIZADOR

Originalmente o microscpio polarizador foi construdo para o exame
petrogrfico de lminas delgadas de rochas, mas foi sendo introduzido na medicina,
metalografia, qumica, biologia e outras cincias, devido sua grande utilidade.
Assim, sofreu uma srie de modificaes, mas em princpio todos os tipos no
diferem do microscpio petrogrfico original no que tange s peas bsicas. Estas continuam
as mesmas nas peas de museu e nos ultramodernos microscpios de pesquisa com viso
estereoscpica, mquina fotogrfica digital embutida, etc.
Estas peas bsicas so as seguintes:

A lente de Amicci-Bertrand tem por finalidade neutralizar a ao da ocular, e

usada apenas na tcnica denominada de "luz convergente" ou LC.

105

Os dois nicis, normalmente designados pelas letras maisculas P (polarizador)

e A (analisador), constituem o polariscpio e circundam o objeto observado. Os nicis esto
com as vibraes perpendiculares entre si, vibrando o polarizador na direo N-S e o
analisador na direo E-W. As vibraes so simbolizadas pelas direes dos fios do
retculo.
Um nicol era, originalmente, um prisma de calcita que utilizava o Princpio da
Dupla Refrao para produzir luz polarizada. Um prisma de base rmbica cortado segundo a
diagonal menor do rombo e reunido com Blsamo do Canad, um material istropo que
possui um ndice de refrao de 1,537. A luz que passa pelo prisma dividida em dois raios
de luz polarizada plana:
- o raio extraordinrio (Re), com ndice de refrao 1,5l6 (ng);
- o raio ordinrio (Ro), com ndice de refrao 1,658 (np)
A construo do nicol faz com que o Re, com ndice menor que o Blsamo, seja
sempre refratado, aproximando-se da normal, enquanto que o Ro totalmente refletido e
depois absorvido por uma cmara negra que contorna os lados do prisma. Observe o desenho
abaixo:

Os compensadores so de diversos tipos: Glimmer 1/4 (mica), Gips rot I

(gipso), Quartz (quartzo) e Quartzkeil (cunha de quartzo). So usados nas tcnicas de "Nicis
Cruzados" (NC) e "Luz Convergente" (LC).
A lente de alta convergncia (condensador), que pode ser removida do
caminho tico em alguns modelos de microscpios, usada em LC e s vezes nas
observaes da Linha de Becke.
A platina giratria e dividida em graus na sua periferia a fim de permitir a
medio de ngulos diversos, como o ngulo de extino e os ngulos de clivagem.
Tcnicas de Trabalho:
So 3 as tcnicas de trabalho ao microscpio polarizador:
LP
NC
LC

=
=
=

Luz Polarizada
Nicis Cruzados
Luz Convergente

: luz paralela sem analisador

: luz paralela com nicis cruzados
: luz com lente convergente.

106

Abaixo V. tem o quadro que mostra qual das peas do microscpio usada em
cada uma das tcnicas de trabalho:
LP
x

LC
x
x
x
x
x
x
mdia
mdia
mxima
com lmina com lmina com lmina
x
regular
regular
mximo
x
x
x
acesa
acesa
acesa

Ocular
Amicci-Bertrand
Analisador
Compensador
Objetiva
Platina
Condensador
Diafragma
Polarizador
Fonte de Luz

NC
x

Assim, a Luz Polarizada, poderemos determinar:

Forma
Clivagem
Alteraes

Cor / Pleocrosmo
Fraturas

Relevo / Linha de Becke

Incluses

A Nicis Cruzados, observaremos:

Cor de Interferncia
Sinal de Elongao

Retardo
Maclas

Birrefringncia

Extino

A Luz Convergente determinaremos:

Figuras de Interferncia

Sinal tico

ngulo 2V

Frequentemente, ao observarmos um mineral ao microscpio e girarmos a

platina, o mineral sai a "passear", inclusive fugindo do campo de viso. Neste caso, a objetiva
est descentrada e temos que proceder centragem da objetiva:
1. A dedo, colocamos um ponto bem ntido da lmina no cruzamento dos fios do
retculo. Este ponto de referncia deve ser, de preferncia, ser um material opaco.
2. Giramos a platina. Se o ponto permanecer centralizado, tudo OK; se o ponto fizer
um movimento de translao circular, a objetiva estar descentrada.
3. Colocamos nosso ponto no centro do campo outra vez e giramos a platina em 180 .
4. Atravs dos anis ou parafusos de centralizao da objetiva aproximamos nosso
ponto em direo ao centro, mas apenas a metade da distncia que o separa do
centro. Voltamos ao item primeiro e repetimos a operao para assegurar-mos de que
a centragem foi bem feita.
Especialmente no uso da objetiva de maior aumento a centragem essencial
para obtermos figuras de interferncia corretas e confiveis.

107

35. INDICATRIZES TICAS

O QUE
Para uma boa compreenso dos fenmenos ticos apresentados pelos cristais
necessrio o conhecimento de uma dada superfcie, suposta no cristal, cuja orientao e
grandeza so especficos para cada espcie mineral: a indicatriz tica.
COMO SE FORMA
Forma-se da seguinte maneira: imaginemos no centro do cristal uma fonte
luminosa, da qual partem raios de luz para todas as direes. Cada um destes raios ter um
ndice de refrao prprio. Tomando-se, a partir da fonte de luz, em todas as direes,
segmentos proporcionais aos ndices de refrao dos raios que vibram nestas mesmas direes,
surge uma superfcie, esfrica ou elipsoidal, que a indicatriz tica.
Assim como a indicatriz pode representar os ndices, pode tambm representar
as velocidades dos raios nos minerais.
QUE TIPOS EXISTEM
a) nos minerais istropos, os raios de luz se propagam com igual velocidade em
todas as direes. As velocidades e os ndices dos raios sero os mesmos em todas as direes,
surgindo uma esfera que se constitui na indicatriz tica (meio istropo aquele que no
modifica nada). Como a=b=c, so chamados tambm de minerais monomtricos.

b) nos minerais anistropos, um raio de luz que incide sobre a superfcie se

refrata, gerando dois raios de luz polarizada plana que vibram em direes perpendiculares
entre si. Os 2 raios possuem velocidades diferentes e possuem, portanto, ndices diferentes.
Surgem ento dois casos.
b1) Em um grupo de minerais haver uma direo segundo a qual no ocorre o
fenmeno de dupla refrao e todos os raios que vibram perpendicularmente a essa direo
tem a mesma velocidade de propagao. Ocorre nos minerais dos sistemas trigonal, hexagonal

108

e tetragonal, chamados dimtricos (a=b=c). A indicatriz ser um elipside de revoluo cujo

eixo coincide com o eixo tico e o eixo cristalogrfico "c". Como existe apenas um eixo tico,
os minerais so chamados de UNIAXIAIS.

b2) Nos minerais que cristalizam nos sistemas ortorrmbico, monoclnico e

triclnico tambm ocorre a dupla refrao, mas haver duas direes segundo as quais os raios
possuem a mesma velocidade de propagao. So os minerais trimtricos, onde a=b=c. A
indicatriz tica ser um elipside de 3 eixos, cujos comprimentos so proporcionais aos 3
eixos de vibrao principais: Ng > Nm > Np.
O eixo maior do elipside proporcional a Ng, e assim por diante.

Na seo do elipside definido pelos ndices Ng e Np existem dois raios cujos

valores correspondem aos ndices de refrao Nm. Existe ai duas circunferncias de raio Nm
que so chamadas de sees circulares. As perpendiculares a estas duas sees correspondem

109

a dois eixos ticos, ao longo dos quais os ndices de refrao sero os mesmos para os dois
lados.

COMO SE ORIENTAM NOS SISTEMAS CRISTALINOS

a) No sistema cbico, a indicatriz tica uma esfera e, portanto, no precisa se
orientar.
b) Nos minerais uniaxiais (sistemas tetragonal, hexagonal e trigonal) o eixo
tico da indicatriz coincide com o eixo "z".
c) Nos minerais biaxiais, temos 3 situaes, uma para cada sistema:
- no sistema rmbico, cada um dos vetores ndices principais do elipside
coincidir com cada um dos eixos binrios do sistema. Isto permitir ao elipside 6
orientaes.
- no sistema monoclnico, um dos vetores ficar orientado segundo o eixo
binrio. O elipside ter, assim, 3 posies gerais.
- no sistema triclnico, o elipside ter inteira liberdade de orientao. Neste
sistema s h um centro de simetria, assim o elipside poder ficar como quiser ("ningum
segura este elipside").

110

36. OBSERVAES A LUZ POLARIZADA

Nas observaes a luz polarizada (LP) no usado, no microscpio, o
analisador, a lente de Amicci-Bertrand e o condensador. O diafragma est em posio de
abertura mdia. Vale lembrar que se trabalha, neste caso, com luz polarizada proveniente do
polarizador.

l) Forma
A forma e o hbito que os minerais apresentam podem ser teis na sua
identificao. A classificao para a forma a seguinte:
a) eudricos (ou idiomrficos):

quando esto bem conformados,

com formas geomtricas bem definidas.
b) subdricas (ou hipidiomrficas): quando esto com grau de perfeio
menor, mas ainda com geometria definida.
c) andricas (ou alotriomrficas): quando no apresentam forma geomtrica,
estando mal conformados.

2) Clivagem
Clivagem a propriedade que os minerais possuem de se destacarem segundo
determinados planos, sempre os mesmos para minerais de mesma espcie.
A LP as clivagens apresentam-se como linhas finas e retilneas, nem sempre
contnuas, paralelas entre si.
Os cristais podem apresentar clivagem em uma direo, um duas, trs, quatro
ou seis direes, mas ao microscpio uma seo mineral apresentar no mximo duas
direes. Neste caso, deve-se determinar o ngulo que estas duas direes fazem entre si.
A classificao a seguinte:
- perfeita (clivagem basal de mica e topzio)
- boa (clivagem prismtica dos piroxnios)
- distinta (clivagem prismtica da andalusita)
- imperfeita (olivinas): so pouco visveis ao microscpio
- ausente

3) Cor e Pleocrosmo
Ao observarmos os cristais a LP devemos, ao constatar que os mesmos possuem
cor, girar a platina:
* se a cor do mineral no muda ao giro da platina, definimos a cor, registramos
a mesma na descrio e passamos adiante.
* se a cor do mineral muda ao giro da platina, temos um mineral pleocrico que
exige alguns cuidados especiais.
Portanto, pleocrosmo o fenmeno da mudana da cor do mineral ao giro de 360 graus
da platina.

111

Inicialmente, algumas consideraes: a cor de um mineral depende da absoro,

pelo mineral, de radiaes que compe a luz branca. Um mineral que no absorve nenhuma
radiao visvel um mineral incolor. Um mineral que absorve todas as radiaes, com
exceo daquelas que do a sensao do verde, se apresenta de cor verde. Assim, a absoro
seletiva de algumas radiaes do espectro de luz visvel faz com que tenhamos minerais
coloridos.
Entre os minerais transparentes que mostram, em amostra de mo, uma
colorao acentuada alguns, em lmina delgada com 0,03 mm de espessura, so praticamente
incolores. Outros conservam a sua cor parcial ou totalmente. Estes ltimos sero chamados de
minerais coloridos.
Se um mineral possui duas direes de absoro de radiaes e sobre ele indice,
no microscpio polarizador, luz vibrando em um plano s (s em uma direo), haver duas
cores, cada uma delas correspondendo s radiaes absorvidas segundo s duas direes de
absoro de radiaes do mineral. Quando o mineral est em posies intermedirias,
apresentar cores intermedirias.

Assim, de acordo com suas caractersticas, os minerais podem ser classificados em:
- ACRICOS: quando so incolores ao microscpio polarizador
- MONOCRICOS: apresentam s uma cor porque absorvem igualmente a
luz em todas as direes. Ex: minerais do sistema cbico e substncias
amorfas.
- DICRICOS: apresentam duas cores extremas de absoro (duas cores de
pleocrosmo). So os minerais dimtricos, dos sistemas tetragonal, hexagonal
e trigonal. Suas sees basais sero monocricas porque so sees de
isotropia (veja indicatriz tica dos uniaxiais!). A cor de absoro nelas
presente corresponder cor do Ro (raio ordinrio).
- TRICRICOS: absorvem a luz seletivamente segundo 3 direes.
Apresentam 3 cores de pleocrosmo ao microscpio polarizador e pertencem
aos sistemas rmbico, monoclnico e triclnico. claro que numa
determinada seo mineral s observaremos duas cores, e terceira dever ser
procurada em outra seo do mineral.

112

Para os minerais define-se uma FRMULA DE PLEOCROSMO. a

expresso das cores do mineral nas direes de vibrao do Re (raio extraordinrio) e do Ro
(raio ordinrio).
Veja:
os minerais monomtricos sero monocricos.
os minerais dimtricos sero dicricos:
turmalina ter frmula de pleocrosmo:
Re = Ng = azul claro
Ro = Np = azul escuro
os minerais trimtricos sero tricricos:
um mineral qualquer ter frmula de pleocrosmo:
Ng = amarelo : absoro fraca
Nm = verde : absoro intermediria
Np = azul
: absoro forte
Ng > Nm > Np. Assim, Ng ser o maior ndice da seco e Np ser o menor ndice da
seco do mineral considerado.

4) RELEVO E LINHA DE BECKE

O relevo uma iluso de tica que faz com que os minerais mais refringentes
parecem sobressair-se sobre os menos refringentes, quando se observa uma lmina ao
microscpio polarizador. Assim, um mineral pode ter relevo alto, mdio ou baixo em relao a
um mineral vizinho. No so valores absolutos. So relativos na medida em que comparamos
os minerais uns com os outros.
Em outras palavras: quando o ndice de refrao do mineral igual ou muito
prximo ao ndice de refrao do meio que o envolve (os minerais vizinhos), o contorno deste
mineral se torna invisvel ou praticamente invisvel. Se o ndice de refrao do mineral se
afasta muito do ndice dos minerais ao seu redor, seu contorno se torna saliente e, quanto
maior a diferena entre os dois ndices, maior o contraste do mineral. A esse contraste, maior
ou menor, d-se o nome de relevo.
Poder surgir um relevo aparente, resultante de incluses, produtos de alterao,
de clivagens, de fraturas internas ou pela absoro da luz transmitida.
A Linha de Becke uma linha luminosa fina e contnua que surge no contorno do gro
quando focalizamos com cuidado o contato deste gro com o meio circundante.
Trabalha-se com a objetiva de mdio aumento e o diafragma parcialmente
fechado para tornar a luz incidente quase paralela e para restringir a luminosidade.
A Linha de Becke serve para comprar o ndice de refrao de um mineral com o
ndice de refrao do meio circundante, que pode ser outro mineral ou ento Blsamo do
Canad, Enterlan ou Araldite.
Focando e desfocando o gro, esta linha vai deslocar-se para fora do gro ou
para dentro dele, j que ela se origina na incidncia maior dos raios luminosos em um dos
lados do contato mineral/meio:

113

Afastando-se a objetiva da lmina

por meio do parafuso micromtrico,
a Linha de Becke move-se para o
meio de maior ndice de refrao:
afastando, vai pro mais
(refringente)
aproximando, vai pro menos
(refringente)

A Falsa Linha de Becke surge quando o gro mineral possui uma espessura
relativamente grande e quando ento o contato com o meio de imerso em relao platina
inclinado. Aparece ento outra linha igualmente luminosa nos contornos do gro que se move
em sentido contrrio ao da verdadeira Linha de Becke quando focamos e desfocamos o
contato. resultado da inflexo dos raios na superfcie de contato e das reflexes interiores.
difcil diferenciar a Linha de Becke verdadeira da falsa de modo que, num
gro mineral com este fenmeno, deve-se testar o seu ndice na parte mais fina do seu entorno,
onde normalmente menor o efeito desta Falsa Linha de Becke.

5) INCLUSES
Incluses so minerais, concentraes de lquidos ou de gases que ocorrem
dentro de um mineral maior.
Normalmente possuem contornos arredondados e so melhor observados com a
objetiva de mximo aumento. importante descrever:
- forma, cor e quantidade das incluses,
- seu tamanho relativamente ao mineral hospedeiro
- sua disposio dentro do mineral hospedeiro.
Estas informaes so teis para identificar a incluso e para desenvolver
hipteses sobre a gnese da rocha.

6) ALTERAES
Por alterao entende-se a formao de minerais, normalmente muito pequenos
e do grupo dos argilo-minerais, em minerais de rocha. Tambm podem ser minerais micceos
(mica sericita) e outros, no caso de alterao que no tenha, como causa, simples
intemperizao qumica.

7) FRATURAS
Fraturas so rachaduras no mineral. No devem ser confundidas com clivagem
e vice-versa. Deve-se descrever a dimenso das fraturas relativamente ao gro em que
ocorrem, sua quantidade e sua disposio geral dentro do mineral.

114

37. OBSERVAES A NICIS CRUZADOS (NC)

Para estas observaes usamos no microscpio, adicionalmente, o nicol
analisador tornando a luz duplamente polarizada.
1) EXTINO
Extino o fenmeno de escurecimento do mineral que ocorre quando seus
vetores ticos coincidem em direo com os vetores ticos do polarizador e do analisador.
Quando observamos um mineral transparente anistropo a LP e giramos a
platina em 360 graus observamos que o mineral escurece e se ilumina de 90 em 90 graus. Isto
a extino.
Quando o mineral est todo escuro (na sua posio de extino) os vetores
ticos do mineral esto coincidindo com os vetores ticos do polarizador e do analisador. Na
realidade no existe ausncia total de luz, simplesmente a extino aparece como uma
penumbra, porm bem distinta da posio de luminosidade.
De maneira geral podem ocorrer dois casos quando colocamos uma substncia
transparente entre nicis cruzados (a LP):
a) extino completa num giro de 360 graus.
Neste caso temos um mineral monorefringente (amorfo ou isomtrico) ou um
mineral birrefringente cortado perpendicularmente ao eixo tico (vendo-se a
seo de isotropia).
b) 4 extines no giro de 360 graus, alternando-se 4 posies de
luminosidade com 4 posies de extino.
Classificao da extino:
a) Extino paralela ou reta: quando o mineral se extingue na posio de
orientao, podendo ser feita em funo da clivagem ou em funo da forma do cristal.

b) Extino oblqua: quando mineral escurece em ngulo diferente de 0 ou 90

graus em funo da clivagem ou da forma.

115

c) Extino simtrica: em minerais de forma ou clivagem rmbica, orientamos

o mineral pela diagonal da figura (forma) ou pela diagonal do ngulo formado pelas duas
direes de clivagem.

d) Extino ondulante: quando um mineral sofre tenses, sua rede cristalina se

deforma no sentido de minimizar a energia livre. Desta forma, pequenos domnios de sua rede
so desorientados em relao aos outros. Consequentemente, quando se extingue um
determinado domnio do mineral, outros ainda no estaro extintos. Desde que a diferena dos
ngulos de extino no seja maior que 5 graus, podem-se considerar o cristal como um nico
indivduo e o ngulo de extino ter um valor mdio entre os diferentes domnios. Neste caso
da extino ondulante, o escurecimento "varre"o mineral em questo. Um bom exemplo o
quartzo de rochas metamrficas como xisto e gnaisse.

e) Extino mosqueada: nas micas (biotita, muscovita, lepidolita, etc.) a

posio de escurecimento mximo mostra um mineral com uma srie de pequenos pontos
luminosos espalhados uniformemente sobre o mineral. O escurecimento no total, e isto
chamado de extino mosqueada.

116

O ngulo de extino o ngulo formado entre uma posio de extino e um

plano, linha, bordo ou fragmento do cristal. Quando se faz a medio a partir de uma face do
cristal, deve-se especifica-la, pois, por exemplo, no quartzo, o ngulo de extino a partir do
prisma deitado ser de zero grau, a partir do romboedro teremos um ngulo complementar
diferente.
Num geminado (macla) podemos tomar seu plano de simetria como a referncia
para a medio de ngulo de extino.

EXTINO NOS DIFERENTES SISTEMAS:

a) Sistema Cbico: como so minerais istropos haver extino em todo o giro
da platina.
b) Sistemas dimtricos (tetragonal, hexagonal e trigonal): as sees basais
funcionam como os minerais do sistema cbico (sempre extintas), nas outras teremos extino
paralela.
c) Sistema rmbico: extino paralela em todas as direes.
d) Sistema monoclnico:
- para clivagem pinacoidal haver extino paralela na zona de paralelismo e extino
oblqua nas demais, sendo que o mximo de obliquidade se d em 010.
- para clivagem prismtica haver extino paralela, menos na base, onde ser
simtrica.
e) Sistema triclnico: extino oblqua em todas as direes.

2) COR DE INTERFERNCIA
a cor que o mineral apresenta quando observado a Luz Polarizada (nicis
cruzados), desde que seus vetores ticos (as direes em que possvel a passagem da luz
polarizada do nicol analisador) no coincidam com as direes do polarizador e do analisador,
pois neste caso teremos extino.
A cor de interferncia nada tem a ver com a cor prpria do mineral. a soma
das radiaes de vrios componentes de onda, sendo conseqncia da interferncia entre dois
raios que, no analisador, vibram no mesmo plano.
A posio correta para determinar a cor de interferncia a 45 graus da posio
de extino do mineral, ou seja, na posio de luminosidade mxima.
O raio de luz normal que entra no nicol polarizador se decompe em dois raios
de luz polarizada plana que vibram em planos perpendiculares entre si (fenmeno da dupla
refrao). O raio ordinrio absorvido e passa apenas o raio extraordinrio. Este, ao entrar na
seo mineral, sofre outra vez o fenmeno da dupla refrao. Os dois raios ali gerados sero
decompostos em 4 raios no analisador (2 ordinrios e 2 extraordinrios). Os ordinrios sero
absorvidos e os dois extraordinrios passam. Estes 2 extraordinrios esto com diferena de
fase originando uma cor de interferncia. Esta cor a cor complementar daquela que teria sido
originada pelos raios extraordinrios.

117

A cor de interferncia ser tanto mais alta quanto maior for a diferena entre os
ndices dos dois raios extraordinrios. Esta diferena depende tambm da espessura da seo
mineral. Portanto, quanto mais espesso o mineral, mais alta a sua cor de interferncia. Se a
espessura constante, quanto mais alta a diferena dos ndices, maior a cor.
Cores de interferncia anormais so produzidas em cristais uniaxiais de duas
maneiras:
- se o cristal istropo para uma cor, mas no para as demais no espectro, esta
cor ser removida da luz branca que passa pelo cristal e normalmente aparece sua cor
complementar. Na mellilita, por exemplo, surge um azul escuro muito tpico chamado "berlim
blue".
- minerais coloridos, devido absoro diferencial dos componentes da luz
branca, do cores de interferncia que dependem da diferena de trajeto produzido pelo cristal
para a luz. Dependem, tambm, da natureza desta luz absorvida pelo cristal.
A Tabela de Michel-Levy mostra as cores de interferncia e as diferenas de
percurso em milimicrons necessrias para produzi-las, a espessura em centsimos de
milmetros e a birrefringncia.
A esquerda tem-se a espessura da lmina mineral. Abaixo est o retardo e acima
e direita, a birrefringncia.
A classificao das cores se faz pelo retardo:
- de primeira ordem : retardo de 0 a 560 milimicra (m)
- de segunda ordem : retardo de 560 a 1120 m
- de terceira ordem : retardo de 1120 a 1680 m
- de quarta ordem
: retardo acima de 1680 m
A repetio das cores de interferncia na tabela deve-se ao fato de que a
interferncia destrutiva quando o retardo produzido pelo mineral for um mltiplo inteiro de
comprimento de onda.
Exemplo de uso da tabela:
- cor do mineral: amarelo claro
- retardo neste caso (em baixo) ser de 300 m
- se a lmina tem 0,03 mm de espessura, tomamos a interseo da
linha 0,03 com a linha 300 mu e seguimos a diagonal mais prxima
desta interseo at o topo da tabela, at encontrar a birrefringncia 0,010

3) RETARDO E BIRREFRINGNCIA
Um mineral anistropo sofre o fenmeno da dupla refrao quando um raio
luminoso que entra no mineral se desdobra em dois raios de luz polarizada plana que vibram
em planos perpendiculares entre si.
Estes dois raios possuem velocidades de propagao diferentes Vx e Vy. A cada
velocidade corresponde um ndice de refrao (n1 e n2). Haver um atraso de um raio em
relao ao outro quando os dois atravessarem o mineral e este atraso o RETARDO.
Este atraso no tempo existente entre os dois raios dado pela expresso:
t = e - e
Vx Vy

= e ( 1/Vx 1/ Vy)

e = espessura da seo mineral

118

Multiplicando-se ambos os membros pela velocidade da luz no vcuo (c), temse:

c . T

= = e (n1 n2)

ou

= e (ng np)

Portanto, o retardo depende da espessura da lmina e da diferena numrica

entre os ndices de refrao dos dois raios.
Esta diferena numrica entre o maior e o menor ndice de refrao de um
cristal chama-se de birrefringncia (ng - np).
Como j vimos em "Cor de Interferncia", no microscpio h dois raios
extraordinrios em diferena de fase (atraso). Como estes dois raios vibram num mesmo
plano, esto em condies de se interferirem.
Esta interferncia construtiva quando o retardo produzido pelo mineral for um
mltiplo mpar de meio comprimento de onda. Se = e (ng np) , a condio para
interferncia construtiva ser:
e (n1 n2) = (2 1)
2
Esta interferncia ser destrutiva quando o retardo produzido pelo mineral for
um mltiplo inteiro de comprimento de onda. Aqui a equao fica:
e (n1 n2) =
A interferncia destrutiva corresponde extino do mineral, enquanto que a
interferncia construtiva corresponde s posies em que o mineral est iluminado.
J vimos que a BIRREFRINGNCIA a diferena numrica entre o maior e o
menor ndice de refrao de um cristal. Esta diferena varia com a orientao do gro do
mineral na lmina. Portanto, a birrefringncia varia de zero at um valor mximo ao qual
correspondem os valores mximo e mnimo de retardo.
O valor mximo de retardo de um determinado mineral vai corresponder cor
de interferncia de maior ordem e a birrefringncia correspondente a birrefringncia
mxima.
Em minerais uniaxiais a birrefringncia mxima quando cortados
paralelamente ao eixo cristalogrfico "z". neste caso que se podem observar as cores de
interferncia de maior ordem. Seriam dadas por:
ne no para U(+)

no ne para U(-)

Em minerais biaxiais ocorre cor de interferncia de maior ordem para gros

cortados paralelamente ao plano tico (plano que contm ng e np).
Para ambos os casos, ocorre cor escura se o corte feito perpendicularmente ao
eixo tico (haver a seo de isotropia).

119

4) SINAL DE ELONGAO
O sinal de elongao uma relao entre o hbito do mineral e as posies dos
raios lento e rpido (ng e np) neste mineral.
O sinal de elongao til para a identificao dos minerais e sua determinao
se resume na determinao das posies dos raios lento e rpido do mineral em relao ao
comprimento ou clivagem do mineral.
Mas o sinal de elongao nem sempre constante para uma dada espcie
mineral, porque o hbito do mesmo pode variar. Alm disso, o alongamento pode depender da
direo do corte do mineral.
O sinal de elongao ser positivo quando n g (raio lento) for coincidente ou
angularmente mais prximo da clivagem ou do alongamento.
O sinal de elongao ser negativo quando n p (raio rpido) for coincidente ou
angularmente mais prximo da clivagem ou do alongamento.

Para determinar o sinal de elongao usamos os comparadores e os

compensadores, que se baseiam no fato do retardo ser diretamente proporcional espessura da
lmina e diferena dos ndices dos dois raios.
Se sobre a lmina a LP colocarmos uma lmina acessria (compensador) de
modo que as direes de menor velocidade e de maior velocidade de ambas as laminas estejam
superpostas, o efeito sero mesmo que se tivssemos aumentado a espessura da lmina:
somariam-se os dois retardos e subirira a cor de interferncia na Tabela de Michel-Levy.
Se, por outro lado, a direo de menor velocidade da lmina mineral coincidir
com a direo de maior velocidade da lmina acessria (compensador), equivaler a diminuir
a espessura da lmina mineral: a cor de interferncia diminuir na Tabela de Michel-Levy. O
retardo resultante ser a diferena entre ambos os retardos, porque o raio de maior velocidade
da lmina mineral se transmite na lmina acessria (comparador) com menor velocidade e vice
versa.
Veja os dois exemplos abaixo.

120

Os comparadores so instrumentos nos quais de conhece as posies dos raios

lento e rpido e que so introduzidos a 45 graus dos fios do retculo. H vrios tipos:
- placa de gipso
: produz um retardo de 560 m
- placa de mica
: produz um retardo de 100 m
- cunha de quartzo : retardo varivel dependendo de quanto
se introduz a cunha no microscpio.
- compensador de Berek: de calcita e admite uma graduao angular.
Quanto mais se inclina o anel com a calcita mais sobe o retardo.

Determinao do Sinal de Elongao:

1) Orientamos a clivagem ou a forma paralelamente aos fios do retculo, registrando esta
posio (anotando quantos graus marca na platina).
2) A LP, giramos o mineral em sentido horrio at a posio de extino. O ngulo entre as
posies 1 e 2 ser o ngulo de extino.
3) Se este ngulo for menor que 45 graus, giramos o mineral 45 graus em sentido horrio; se o
ngulo for maior que 45 graus, giramos o mineral 45 graus em sentido anti-horrio. De
qualquer maneira, o mineral ficar na posio de iluminao mxima.
4) Analisamos a cor de interferncia do mineral fazendo uma estimativa do seu retardo.
5) Introduzimos uma das lminas comparadoras. Se o retardo aumentar (e a cor subir na
Tabela), o mineral ter sinal de elongao positivo (SE+). Se o retardo diminuir (e a cor descer
na Tabela), o mineral ter sinal de elongao negativo (SE-).
6) Para concluir, observado o retardo e, portanto, a birrefringncia, fazemos a contraprova a 90
graus da posio do item "5".

121

38. OBSERVAES A LUZ CONVERGENTE (LC)

Introduzindo no microscpio o condensador, a Lente de Amicci-Bertrand e a
objetiva de grande aumento, possvel obter as figuras de interferncia. Com estas figuras
determina-se:
- carter uniaxial ou biaxial dos minerais
- sinal tico dos minerais
- birrefringncia dos minerais
- valor aproximado do ngulo 2V dos minerais biaxiais
Com o condensador, os raios sofrem uma convergncia antes de atingir a seo
mineral sem, no entanto, mudar o plano de polarizao que adquiriram no polarizador,
continuando a vibrar em planos paralelos entre si. Como os raios, aps convergir na base da
seo mineral, divergem a partir da base da seo mineral, os raios que atravessam o mineral
tem que vencer distncias diferentes.
Os minerais istropos no apresentam figura de interferncia. Os minerais
anistropos apresentam figuras variadas, dependendo da orientao dos gros observados.

1. FIGURAS DE INTERFERNCIA

1a. FIGURAS DE INTERFERNCIA DE CRISTAIS UNIAXIAIS :

Os cristais uniaxiais apresentam 3 figuras:
- seco perpendicular ao eixo tico
- seco paralela ao eixo tico
- seco oblqua ao eixo tico

a) Figura de eixo tico centrado (seco perpendicular ao eixo tico).

Nesta figura h isgiras e isocromticas.
As isgiras so reas pretas ou cinzentas que podem ou no mudar sua
posio ao giro da platina. Formam-se da seguinte maneira: cada um dos raios que atravessa
a seo mineral sofre o fenmeno da dupla refrao. Resultam, portanto, duas vibraes (Re e
Ro) com ndices de refrao diferentes e velocidades de propagao diferentes:
- o Re vibra num plano que contm o eixo tico (eixo cristalogrfico c)
e o raio emergente , portanto, radial.
- o Ro vibra perpendicularmente ao Re, portanto, perpendicular ao plano
que contm o eixo tico e a direo de propagao do raio, sendo
ento tangencial.
Nos minerais positivos os vetores radiais so maiores que os tangenciais e nos
minerais negativos os radiais so menores que os tangenciais. Analisando a figura abaixo,
temos a seguinte situao:

122

No ponto 1, um dos planos de polarizao paralelo ao plano do polarizador.

Neste caso, o desdobramento do raio luminoso no possvel, o raio segue sob a forma de Ro
e, ao chegar ao analisador, totalmente refletido.
No ponto 3 a situao igual, s que aqui chega ao analisador o Re, que ser
refletido tambm.
Nos pontos 2 e 4 haver uma vibrao radial (Re) e outra perpendicular (Ro).
Ao chegar ao analisar, todas as vibraes devero se decompor novamente segundo os planos
de polarizao do nicol, ocorrendo ento passagem de luz com nicois cruzados. A intensidade
da luminosidade ser mais intensa quanto mais perto o raio estar em relao s bissetrizes dos
ngulos formados pelos eixos do retculo.
Como resultado final, todos os raios que emergem sobre os retculos N-S e E-W
esto extintos, formando reas escuras - as isgiras. As duas isgiras, juntas, formam uma cruz
negra. A interseo das duas isgiras s vezes chamada de melatopo. Se o EO do cristal
uniaxial exatamente perpendicular platina, no haver qualquer movimento desta cruz ao
giro de 360 graus da platina.

As isocromticas so bandas ou reas coloridas que esto distribudas

geometricamente em relao s isgiras.
Como foi dito anteriormente, os raios de luz divergem a partir da base da seo
mineral. Portanto, a partir do ponto de emergncia do eixo tico, no centro da figura, com o
aumento da inclinao, atravessaro uma espessura cada vez maior da seo mineral. O
progressivo aumento de espessura mineral a atravessar acarreta tambm um aumento da
birrefringncia e, portanto, uma variao das cores de interferncia, porque o retardo ser
crescente do centro para a periferia (o retardo aumenta com o aumento da espessura, lembra?).
Cada isocromtica corresponde ao lugar geomtrico dos pontos de igual retardo. Via de regra,

123

a isocromtica de maior retardo presente no campo corresponde ao retardo que daria o mesmo
mineral observado a LP na seo de birrefringncia mxima.
Portanto, as isgiras e as isocromticas formam, para esta primeira figura dos
minerais uniaxiais, a seguinte figura de interferncia:

b) Figura de eixo tico no centrado (seo oblqua em relao ao EO)

Neste caso, o ponto de emergncia do eixo tico descreve uma circunferncia
em relao ao cruzamento dos fios do retculo, permanecendo os braos da cruz (as isgiras)
PARALELOS aos planos de vibrao do polarizador e do analisador (simbolizados pelos fios
do retculo). Em outras palavras: a cruz negra formada pelas duas isgiras gira no campo, mas
o cruzamento das duas isgiras ainda est no campo de viso.

Ao giro em sentido horrio,

seqncia de imagens da
figura quando o cruzamento
das isgiras (meltopo)
continua no campo de viso
(veja outra figura na
prxima pgina).

124

Mais freqente, entretanto, a situao em que o cruzamento das duas isgiras

(o centro da cruz negra) est fora do campo de viso. Neste caso, apenas os braos da cruz
varrero o campo de cima para baixo e de um lado a outro, ao girarmos a platina em sentido
horrio, mas sempre PARALELOS aos fios do retculo:

c) Figura do tipo relmpago (figura flash) (seo paralela ao EO)

Neste caso obtm-se uma figura do tipo fugaz: uma cruz larga e de contornos
difusos. Girando-se ligeiramente a platina, de 7 a 10 graus, em qualquer sentido, esta cruz se
desfaz em dois semicrculos que se dirigem para quadrantes opostos. Tambm estes so pouco
ntidos.
possvel localizar, pelo movimento destes semicrculos, a posio do EO. Ele
estar E-W quando a cruz se forma.

125

1b. FIGURAS DE INTERFERNCIA DE CRISTAIS BIAXIAIS :

Os cristais biaxiais apresentam 5 figuras:
- seco perpendicular bissetriz aguda (BA)
- seco perpendicular bissetriz obtusa (BO)
- seco perpendicular a um dos eixos ticos (EO)
- seco paralela ao plano dos eixos ticos
- seco qualquer.

a) Figura de bissetriz aguda (seco paralela bissetriz aguda - BA)

A figura se apresenta como uma cruz negra como nos minerais uniaxiais, mas,
girando a platina, ela se desdobra em dois segmentos hiperblicos que se deslocam para
quadrantes opostos. Estes dois segmentos saem do campo de viso na posio de 45 graus
quando o ngulo 2V grande. Assim, o afastamento entre os 2 pontos de emergncia dos
eixos ticos proporcional ao ngulo 2V.
Se a birrefringncia do mineral alta ou sua espessura grande, aparece uma
srie de isocromticas (tambm chamadas de lemniscates ou curvas cassinianas) que
contornam os pontos de emergncia dos eixos ticos. No so concntricas porque h dois
eixos ticos.

b) Figura de bissetriz obtusa (seco perpendicular a BO)

Observa-se uma cruz escura, semelhante ao caso anterior, mas de contornos
geralmente mais difusos e largos. Girando a platina, a cruz se desdobra em duas hiprboles
que se deslocam rapidamente para quadrantes opostos de modo que, na posio de 45 graus, as
isgiras esto fora do campo de viso.

126

c) Figura de eixo tico (seco perpendicular a um dos EOs)

Aparece apenas uma isgira, paralela a um dos fios do retculo. Neste caso, o
plano tico paralelo barra, Girando a platina em 45 graus, a isgira adquire uma rotao,
adquirindo uma curvatura, cujo vrtice o ponto de emergncia da bissetriz aguda. Nesta
posio o plano tico passa pelo vrtice da isgira e pelos pontos de emergncia da BA e do
outro EO. A curvatura da isgira funo do ngulo 2V.
As isocromticas, quando presentes, so mais ou menos circulares em relao
ao ponto de emergncia do EO.
A isgira gira sempre em sentido contrrio ao movimento de rotao da platina.
o movimento de "HLICE DE AVIO".

d) Figura de normal tica (seco paralela ao plano dos EOs)

Surge uma cruz difusa que, s vezes, ocupa todo o campo do microscpio.
semelhante figura flash dos uniaxiais. Uma pequena rotao da platina, de 5 a 7 graus, faz
com que a cruz se desdobre em duas hiprboles que fogem rapidamente do campo de viso.
Na posio de 45 graus, esto completamente desaparecidos do campo de viso.

127

e) Figura oblqua s bissetrizes e aos EOs (seco qualquer)

Observam-se isgiras curvas que varrem o campo de viso do microscpio
obliquamente aos fios do retculo ao giro da platina em sentido horrio.

2. SINAL TICO
O sinal tico (SO) uma conveno usada para diferenciar minerais. Cada
mineral pode ser representado por um elipside construdo com base na diferena de retardos
dos raios a LP que atravessam o mineral. Os minerais cbicos no nos interessam porque so
istropos.
SO nos minerais uniaxiais:
Nos minerais uniaxiais h um elipside formado por dois raios (Re e Ro)
perpendiculares entre si. Por conveno, SO positivo quando o elipside alongado ao longo
do eixo de revoluo. SO negativo quando ne < no .
Em outras palavras: um mineral ser oticamente positivo quando o ndice de
refrao dos raios extraordinrios for maior que o dos raios ordinrios - ou seja, a velocidade
dos raios ordinrios for maior que a dos extraordinrios. Nos minerais oticamente negativos
ocorre o inverso.
SO nos minerais biaxiais:
Quando Nm for um valor prximo a Np, Ng ser a BA e o mineral ser B(+).
Quando Nm for um valor prximo de Ng, Np ser a BA e o mineral ser B(-).

POSITIVO

NEGATIVO

128

Observando-se uma figura de interferncia

com o eixo tico centrado, vamos constatar
que o plano de polarizao do Re contm um
vetor perpendicular ao Ro e direo do raio:

O plano de polarizao do Re o plano formado pelo raio considerado e o eixo

tico. Os vetores correspondentes aos Re so sempre radiais, e os correspondentes aos Ro so
perpendiculares a eles e, portanto, tangenciais aos crculos. Nos minerais positivos os vetores
radiais so maiores que os tangenciais, e nos minerais negativos os radiais so menores que os
tangenciais.
Se introduzirmos agora um compensador, haver soma de retardos nos
quadrantes 2 e 4, e diminuio de retardos nos quadrantes 1 e 3 (veja captulo sobre o sinal de
elongao).
Como conseqncia, as isgiras nos quadrantes 1 e 3 aproximam-se do centro, e
as isgiras nos quadrantes 2 e 4 afastam-se do centro. Com a soma e diminuio de retardos
nos diferentes quadrantes, surgem cores azuis nos quadrantes 1 e 3, e cores amarelas nos
quadrantes 2 e 4.

Figura uniaxial
de eixo tico
centrado sem
compensador.

Figura uniaxial
de eixo tico
centrado com
compensador.
A isgira fica de
cor rosa.

AZUL

AMARELO

129

3. NGULO 2V :
O ngulo 2V o ngulo entre os dois eixos ticos dos minerais biaxiais. Ele
estimado, no se fornecendo seu valor real. Ser estimado pela curvatura da isgira:
- quanto mais reta a isgira, maior o ngulo;
- quanto mais curva, menor o ngulo.

Valores do ngulo 2V estimado na figura

perpendicular bissetriz aguda.

Valores do ngulo 2V estimados na figura

perpendicular a um dos eixos ticos