CARACTERIZACIN QUMICA DE LA BENTONITA

1. INTRODUCCIN Y ANTECEDENTES
1.1. Introduccin
Las arcillas son materiales naturales que por sus caractersticas fisicoqumicas son
utilizadas ampliamente por el hombre. En la actualidad existen diferentes industrias
que utilizan arcillas como absorbentes para quitar olores, colores y otros, existiendo
muchas aplicaciones ms.
Las arcillas montmorillonticas son aquellas en las que el componente principal es la
montmorillinita. Se diferencia entre tierras de Fuller y bentonitas.
Las tierras de Fuller son montmorillonitas magnsicas con poder de
decoloracin natural.
Las bentonitas en funcin de la naturaleza del catin intercambiable presente
se clasifican en dos:
Las bentonitas sdicas, en las cuales el sodio es el catin intercambiable
mayoritario y tienen un fuerte poder de expansin y de adsorcin, aumentando

su volumen con la absorcin de fluidos.

Las bentonitas clcicas, en las cuales el calcio es el catin intercambiable
mayoritario y tienen un poder de expansin y de adsorcin menor en
comparacin con las bentonitas sdicas.

Su composicin qumica incluye de 50-65% de SiO 2, 10-25 de Al2O3, hasta 4% de

lcalis y 6% de alcalinotrreos. Se originan por alteracin, en condiciones alcalinas,
de roca volcnica (basaltos, vidrios) y algunas montmorillonitas sdicas, por
precipitacin qumica de aguas marinas. Su principal uso industrial es decoloracin y
desodorizacin en procesos qumicos, lodos de perforacin, sntesis orgnicas,
fundido de metales, etc.
Bentonita: La Bentonita Sdica es el resultado de los tratamientos de una roca
sedimentaria constituida esencialmente por una arcilla esmctica del grupo
motmorillontico clcico, que es activada con carbonato de sodio natural (trona)
aprovechando su alta capacidad de intercambio de cationes y un polmero de
alto rendimiento, obtenindose nuestro producto, una Bentonita Sdica Activada
que tiene como principales caractersticas la alta capacidad de absorcin de
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agua, que consecuentemente, promueve un acentuado aumento de volumen. La

Bentonita tiene mltiples aplicaciones, Lodos de Perforacin, Como material de
Sellado, como material decolorante, Industria del cuero, Industria de las pinturas,
Industria metalrgica, Farmacia y cosmetologa. La Bentonita adems se usa en
la ingeniera civil para Creacin de membranas impermeables en torno a
barreras en el suelo, o como soporte de excavaciones, Prevencin de
hundimientos, Proteccin de tuberas, tomas de tierra etc.
La granulometra vara dependiendo del uso, y la presentacin viene en bolsas
de 40 Kg.
2. MARCO TERICO
2.1. Bentonita
Bentonita es el nombre genrico comercial de un grupo de minerales arcillosos cuyo
componente

principal

lo

constituyen

las

esmectitas.

Estos minerales son

aluminosilicatos laminares bidimensionales. Cuando entre las capas son insertadas

molculas polares, las lminas se abren exponiendo de esta manera su superficie
interna.
2.2.

Composicin Qumica

Fayad en su estudio sobe activacin de las arcillas presento las caractersticas

qumicas de estos minerales realizado por Singer, en el cual debido a la amplia
variacin en la composicin qumica de las arcillas, se considera un rango de
porcentaje de los elementos constituyentes en forma de xidos tal como se muestra
en la tabla N1, a pesar de presentar determinados rangos en porcentajes de
composicin para cada arcilla, esto no es exacto, ya que la composicin real
depende del yacimiento, pudiendo variar apreciablemente con respecto a los valores
presentados.

Tabla N1 Composicin qumica de algunos minerales arcillosos

%

Caolinita

Halloysita

Montmorillonita
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Beidellita

Nontronita

Huta

SiO2
Al2O3
Fe2O3
MgO
Cao
K2O
Na2O
TiO2
H2O

43,6-54,7
30,0-40,2
0,3-2,0
0-1,0
0,003-1,5
0-1,5
0-1,2
0-1,4
11,0-14,3

40,0-45,8
33,8-39,2
0-0,4
0,3
0,1-0,8
0,3
0,1-0,2
13,4-23,7

47,9-51,2
20,0-27,1
0,2-1,4
2,1-6,6
1,0-3,7
0,2-0,6
0,3-0,8
17,1-23,7

45,3-47,3
12,2-27,8
0,8-18,5
0,2-3,0
0,5-2,8
0,1
0,1-1,0
0,8
17,3-22,6

31,1-47,6
0,4-22,7
15,2-40,8
0,1-4,0
0,6-4,5
0,1-0,4
0-0,2
0-0,1
5,1-13,0

50,1-51,7
21,7-32,8
0-6,2
2,0-4,5
0-0,6
6,1-6,9
0,1-0,5
0,5
6,4-7,0

Fuente: Faday, J.H. Evaluacin de arcillas activadas como adsorbentes de efluyentes

industriales con contenido de cromo

2.3. Variedades comerciales de bentonitas

2.3.1. Bentonita sdica
Esta variedad contiene un alto nivel de iones de sodio, se expande cuando se moja,
absorbe varias veces su peso seco en agua y puede aumentar hasta 12 veces su
volumen. Debido a sus excelentes propiedades coloidales se utiliza a menudo en
lodos de perforacin de pozos de petrleo y gas y para la investigacin geotcnica y
ambiental.
La caracterstica de expansin hace a la bentonita sdica til como un sellador,
especialmente en sistemas de disposicin en subsuelo de combustible nuclear
utilizado y para poner en cuarentena a metales contaminantes de aguas
subterrneas. Tambin en la fabricacin e impermeabilizacin de muros, formacin
de barreras impermeables para sellar y tapar pozos de agua y como revestimiento
en la base de vertederos para evitar la migracin de lixiviados.
Puede ser "emparedada" entre materiales sintticos para crear revestimientos
geosintticos de arcilla. Esta tcnica permite un transporte e instalacin ms
cmodos y reduce en gran medida el volumen de bentonita sdica requerida.
Modificaciones superficiales como la adicin de polmeros mejoran algunas
propiedades reolgicas y el sellado en aplicaciones geoambientales.
2.3.2. Bentonita clcica
Es una variedad en la que el catin intercambiable predominante es el calcio. No
tiene la capacidad de expansin de la bentonita sdica, pero tiene propiedades
absorbentes. Tiene la propiedad de adsorber gran cantidad de molculas de
protenas de soluciones acuosas, por lo que se utiliza en el proceso de vinificacin,
en camas sanitarias para gatos y en la produccin de alimentos para animales.

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Es usada como adsorbente de iones en solucin, as como en grasas y aceites. Es

un ingrediente principal activo de la tierra fuller, probablemente uno de los principales
agentes de limpieza industrial. La bentonita clcica puede ser convertida a bentonita
sdica para exhibir muchas de las propiedades de esta ltima a travs del proceso
conocido como intercambio de iones". Comnmente esto significa la adicin de un
5-10% de una sal de sodio soluble, como carbonato de sodio para humedecer la
bentonita, mezclando bien y dando tiempo para el intercambio de iones que se
realizar y agua para eliminar el calcio intercambiado.
Algunas propiedades, como la viscosidad y la prdida de lquido de suspensiones de
la bentonita clcica beneficiada en sodio (o bentonita sdica activada) pueden no ser
totalmente equivalentes a la bentonita de sodio natural. Por ejemplo, el carbonato de
calcio residual (formado de los cationes intercambiados no son lo suficientemente
removidos) puede resultar en un rendimiento inferior al de la bentonita en
revestimientos geosintticos.
3. DESARROLLO DEL TRABAJO
3.1. Mtodos y/o Tcnicas Utilizadas
3.1.1. Determinacin por mtodo gravimtrico de la Slice
En un mineral o material que contiene slice insoluble (arcillas y otros), los elementos
bsicos de slice de geometra tetradrica se hallan formando cadenas alargadas.
La determinacin de slice por medio del mtodo de insolubilizacin, se lleva a cabo
mediante un ataque cido. El ataque cido para que el cido silcico gelatinoso, SiO 2.
XH2O, que se separa, se insolubilice como slice hidratada SiO 2. YH2O.
Reactivos necesarios
cido perclrico.
Procedimiento
Cuartear el mineral segn las tcnicas de cuarteo y tomar una muestra
representativa.
Moler muy finamente hasta una apariencia de talco.
Pesar 0,5 g de muestra en un vaso precipitado de 250 ml.

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 Dentro de un vaso de precipitado de 250 ml provisto de un vidrio de reloj, agregar

10 ml de HClO4 concentrado, calentar sobre una hornilla y digerir la mezcla
hasta sequedad en forma lenta.
Sobre la mezcla seca de color blanquecino aadir agua destilada, calentar hasta
ebullicin sobre una hornilla.
Filtrar la mezcla, sobre un embudo dotado de un papel filtro No. 40 sin cenizas,
pasar todo el contenido del vaso precipitado al papel filtro con la ayuda de agua
caliente.
Lavar el filtrado tres veces con agua caliente, retirar el papel ms el filtrado y
depositar dentro el crisol de porcelana previamente tarado.
Luego calcinar en una mufla hasta una temperatura de 1000 C, durante una
hora y sacar el peso final de SiO2, llevando a pesada el crisol dentro de un
desecador y el porcentaje en la muestra de anlisis inicial.
3.1.2. Determinacin de perdidas por calcinacin (PPC)
Este mtodo se utiliza para determinar la cantidad de materia que se pierde durante la
calcinacin de un material a 1000C.
Procedimiento
Cuartear el mineral segn las tcnicas de cuarteo y tomar una muestra

representativa.
Moler muy finamente hasta una apariencia de talco.
Pesar 2-3 g de muestra.
Depositar dentro de un crisol de porcelana previamente tarado.
Luego calcinar en una mufla hasta una temperatura de 1000 C, durante una
hora y sacar el peso final, llevando a pesada el crisol dentro de un desecador y
el porcentaje de muestra que se pierde durante el anlisis.

3.1.3. Determinacin de oxido de aluminio en arcillas mtodo volumtrico por

retro valoracin con EDTA
Reactivos
Agua regia (1 HNO3: 3 HCl en volumen): Tomar 15 ml de HCl (conc.) y mezclar
con 5 ml de HNO3.

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 Solucin de EDTA 0,025 M: Pesar 9,3010 g de EDTA y transferir a un matraz

volumtrico de 1000 ml, completar con agua destilada el volumen y homogeneizar.
Solucin de fenolftalena: Disolver 1,0 g 0,1 g de fenolftalena (C 20H14O4) en 60
ml de alcohol etlico y diluir a 100 ml con agua.
Solucin tampn pH 6: Pesar 180 g 1 g de acetato de sodio anhidro y disolver
en 700 ml de agua. Adicionar 50 ml cido actico, llevar el PH a 6 usando solucin
de hidrxido de sodio (300 g/l), transferir a un matraz volumtrico de 1000 ml.,
completar el volumen y homogeneizar.
Indicador preparado de anaranjado de xilenol: Pesar 0,20 g 0,01 g de
anaranjado de xilenol y mezclar con 19,8 g de sulfato de sodio anhidro.
Solucin de sulfato de zinc 0,025 M: Pesar 2,0183 g de sulfato de zinc, transferir
a un matraz volumtrico de 500 ml, completar el volumen y homogeneizar.
Valoracin de la solucin de ZnSO4 con EDTA:
Tomar 10 ml de alcuota de solucin de ZnSO4.
Agregar agua destilada hasta la mitad del vaso de precipitacin.
Llevar a pH=10 con buffer (NH4OH/NH4Cl).
Titular con EDTA 0.025M usando NET como indicador hasta el viraje de morado
a azul.
Procedimiento
Pesar 0,5-1 g. de muestra finamente pulverizada y colocarla en un vaso
precipitado de 250 ml y digerir con 20 ml de agua regia hasta que se disuelva
totalmente (cuando llegue a sequedad).
Filtrar para separar la slice lavando con agua caliente y enrasar a un volumen de
250 ml.
Pipetear una alcuota entre 25-50 ml de la muestra disuelta y transferir a un matraz
erlenmeyer de 125 ml.
Adicionar 5 gotas de cido ntrico y solucin de hidrxido de sodio (300 g/l) hasta
un pH 12 (9,5 - 13,0). Colocar 2 ml de exceso.
Digerir en Bao Mara por 15 minutos, filtrar a un Erlenmeyer de 500 ml y lavar con
agua caliente conteniendo algunas gotas de hidrxido de sodio, hasta un volumen
de 200 ml.
Adicionar cido clorhdrico al filtrado, hasta pH entre 5,5 - 6,0.
Adicionar 20 ml de solucin de EDTA 0,025 M, usando bureta y 2 gotas de solucin
de fenolftalena. Controlar el pH adicionando solucin de hidrxido de sodio (50 g/l)
hasta el viraje del indicador a rosa plido.
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 Adicionar 20 ml de solucin tampn pH 6 y calentar hasta ebullicin, manteniendo

esta temperatura por 5 minutos.
Enfriar en la corriente de agua, colocar 0,10 g 0,02 g de indicador preparado de
anaranjado de xilenol y titular el exceso de la solucin de EDTA con solucin de
sulfato de zinc 0,025 M, hasta el viraje de amarillo a rosa plido.
3.1.4. Determinacin de calcio mtodo volumtrico por titulacin con EDTA
El ion calcio reacciona en relacin equimolar con EDTA, formando un complejo estable.
Ca++ + HY= CaY= + H+
log K = 10,70
Por tanto esta reaccin es muy utilizada para el anlisis cuantitativo en la
determinacin de calcio. La reaccin se ve favorecida por un medio alcalino,
principalmente a pH 10 a 13, puesto que a un pH cido el complejo formado puede
sufrir una disociacin cida.
Para la indicacin del punto final de la valoracin existen los indicadores
metalocrmicos. Para pH 10 se usa el indicador NET (negro de eriocromo T) que
cambia de color rojo vinoso a azul. En cambio para la valoracin a pH 12-13 se usa el
indicador murexida (purpurato de amonio) que vira de rosado a violeta.
Reactivos
HCl concentrado
HCl (1:1)
NaOH aprox. 6 N
Indicador murexida (al 1% en NaCl p.a.)
Solucin de EDTA 0,025 M
NH4OH (1:1)
Solucin de lavado (2 gotas de NH4OH por litro)
Procedimiento
Pesar de 0,25 a 0,50 gramos de muestra finamente pulverizada.
Agregar 25 ml. de HCl (1:1), someter a digestin hasta que desaparezca la
coloracin del residuo.
Llevar a pH 6,5 -7,5 con NH4OH (1:1), hervir por un minuto y filtrar (separacin de
Si, Fe, Al, y metales que precipitan con NH 4OH), lavar el precipitado con agua
destilada, recoger los filtrados y aguas de lavado en un matraz volumtrico de 100
ml y enrasar con agua destilada.
Tomar una alcuota entre 10-25 ml y colocar en un vaso de precipitados de 250 ml,
diluir con 100 ml de agua destilada, colocar sobre un agitador magntico, llevar a
pH 12-13 con NaOH 6 N, agregar 0,2 gramos de indicador murexida y titular con
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EDTA 0,025 M. El punto final de la titulacin se reconoce por un cambio de color

rosado a prpura.
3.1.5. Determinacin de magnesio mtodo volumtrico por titulacin con EDTA
El in magnesio Mg+2 reacciona en forma equimolar con EDTA, formando un complejo
estable.
Mg+2 + HY= MgY= + H+

Log K = 8,69

La valoracin se efecta a pH=10. Las consideraciones que se efectan son similares

a las de la determinacin de calcio.
Reactivos:

HCl concentrado
HCl (1:1)
Solucin buffer NH4OH - NH4Cl (pH =10)
NET (Negro de eriocromo T), 1% en NaCl p.a.
Solucin de EDTA 0.025 M.
Solucin de lavado (2 gotas de NH4OH por litro de agua)
NaOH aproximadamente 6 N
NH4OH (1:1)

Procedimiento
Pesar de 0,25 a 0,50 gramos de muestra finamente pulverizada.
Agregar 25 ml. de HCl (1:1), someter a digestin hasta que desaparezca la
coloracin del residuo.
Llevar a pH 6,5 -7,5 con NH4OH (1:1), hervir por un minuto y filtrar (separacin de
Si, Fe, Al, y metales que precipitan con NH 4OH), lavar el precipitado con agua
destilada, recoger los filtrados y aguas de lavado en un matraz volumtrico de 100
ml y enrasar con agua destilada.
Tomar una alcuota de 10-25 ml colocar en un vaso de precipitados de 250 ml,
diluir con 100 ml de agua destilada, colocar sobre un agitador magntico, llevar a
pH = 10 0.1 con la solucin buffer, agregar 0,2 g. de indicador NET y titular con
EDTA 0,025 M. El punto final de la titulacin se observa por un cambio de color de
rojo vino a azul.
Tambin se debe hacer una determinacin igual que para la determinacin de
calcio, tomando una alcuota igual a la usada para la titulacin con NET.

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3.1.6. Determinacin de hierro por mtodo de espectrofotometra de absorcin

atmica
La determinacin de potasio se basa en la absorcin de energa radiante caracterstica
de cada elemento, la cantidad de energa emitida debido a los tomos excitados es
proporcional a la cantidad (concentracin) del elemento que se analiza. La seleccin de
energa en funcin de su longitud de onda se hace por medio de lmparas que son
propios para cada elemento.
Reactivos
HClO4
Solucin de hierro de 1000 ppm
Procedimiento
Pesar de 0,25-0,5 g de muestra finamente pulverizada, digerir en 15 ml de HClO 4
hasta llegar a sequedad.
Filtrar y lavar el residuo con agua destilada, los filtrados y las aguas de lavado

recoger en matraz volumtrico de 100 ml y aforar.

Preparar una solucin de 100 ppm a partir de la solucin madre y a partir de sta
preparar una curva patrn comprendida entre 0 y 6 ppm.
Hacer una lectura de Absorcin Vs. Concentracin.
Con los datos obtenidos hacer una grfica, a partir de sta encontrar la

concentracin de la muestra problema.

Si la lectura de absorcin de la muestra problema se encuentra fuera de la curva
patrn, hacer las diluciones respectivas y multiplicar el resultado por el nmero
adecuado de diluciones.
3.1.7. Determinacin de potasio mtodo de fotometra de llama
La determinacin de potasio se basa en la emisin de energa radiante caracterstica
de cada elemento, la cantidad de energa emitida debido a los tomos excitados es
proporcional a la cantidad (concentracin) del elemento que se analiza. La seleccin de
energa en funcin de su longitud de onda se hace por medio de filtros de interferencia
que son propios para cada elemento.
Reactivos
HClO4
Solucin de potasio de 1000 ppm

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Procedimiento
Pesar de 0,25-0,5 g de muestra finamente pulverizada, digerir en 15 ml de HClO 4
hasta llegar a sequedad.
Filtrar y lavar el residuo con agua destilada, los filtrados y las aguas de lavado
recoger en matraz volumtrico de 100 ml y aforar.
Preparar una solucin de 100 ppm a partir de la solucin madre y a partir de sta
preparar una curva patrn comprendida entre 0 y 20 ppm.
Hacer una lectura de Emisin Vs. Concentracin.
Con los datos obtenidos hacer una grfica, a partir de sta

encontrar la

concentracin de la muestra problema.

Si la lectura de absorcin de la muestra problema se encuentra fuera de la curva
patrn, hacer las diluciones respectivas y multiplicar el resultado por el nmero
adecuado de diluciones.
3.1.8. Determinacin de sodio mtodo de fotometra de llama
El principio en el que se basa la determinacin de sodio es idntico al del potasio.
Reactivos
HClO4
Solucin madre de sodio de 1000 ppm
Procedimiento
Pesar de 0,25-0,5 g de muestra finamente pulverizada, digerir en 15 ml de HClO 4
hasta llegar a sequedad.
Filtrar y lavar el residuo con agua destilada, los filtrados y las aguas de lavado
recoger en matraz volumtrico de 100 ml y aforar.
Preparar una solucin de 100 ppm a partir de la solucin madre y a partir de sta
preparar una curva patrn comprendida entre 0 y 20 ppm.
Hacer una lectura de Emisin Vs. Concentracin.
Con los datos obtenidos hacer una grfica, a partir de sta

encontrar la

concentracin de la muestra problema.

Si la lectura de emisin de la muestra problema se encuentra fuera de la curva
patrn, hacer las diluciones respectivas y multiplicar el resultado por el nmero
adecuado de diluciones.
3.1.9. Determinacin del contenido de agua

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 Se pesa 1 g de bentonita dentro de una capsula de porcelana previamente

tarada. Se coloca dentro de una estufa a 105C por espacio de 3 horas.
Finalmente se lleva al desecador y se pesa.
El procedimiento se debe repetir hasta que la diferencia entre la primera y la
segunda pesada haya una diferencia de 0.001 g.
3.1.10. Determinacin del potencial de hidrogeno (pH)
Se mezclan 2 g de arcilla en 100 ml de agua destilada y empleando un
potencimetro, se mide el pH a una temperatura de 25 2C.
3.1.11. Poder de hinchamiento
En intervalos de 2 minutos, se adicionan 2 g de bentonita seca repartidos en 10
porciones iguales a una probeta graduada que contiene 100 cm 3 de laurilsulfato de
sodio y agua luego se deja en reposo por 2 horas. La bentonita es apta para el
anlisis s al estar hinchada cumple:
PODER DE HINCHAMIENTO
C12H25NaO4S
Agua destilada
24 cm3
13 cm3
4. BIBLIOGRAFA
Faday J. H., 1998, Evaluacin de arcillas activadas como adsorbentes de
efluentes industriales con contenido de cromo, Tesis de grado, UNI.
Liberto de Pablo, 1964, Las arcillas clasificacin, identificacin, usos y
especificaciones industriales, Sociedad Geolgica Mexicana.
De Olivera David, 2009, Estudo da modificao de bentonita para a remocao de
fenol em aguas producidas na industria de petrleo, Universidad Federal Do Rio
Grande Do Norte, Brasil.
Instituto Colombiano de Normas Tcnicas, Norma Tcnica Colombiana NTC
2271, 1987-08-19.
Coordinacin general de minera, 2013, Perfil de mercado de la bentonita,
Secretaria general de economa, Mxico.

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