TRANSFERENCIA DE MASA

Mecanismo de absorcin. Teora de dos pelculas

La descripcin ms til del proceso de absorcin, desde el punto de vista conceptual,
es probablemente la teora de dos pelculas debida a Whitman.
De acuerdo con esta teora, la materia se transfiere en el seno de las fases de un
sistema bifsico, como el mostrado en la figura 2, por CONVECCIN.
Las diferencias de concentraciones se consideran despreciables excepto en la
proximidad de la interfase. Se supone que a cada lado de esta interfase las corrientes
de conveccin se interrumpen y existen sendas pelculas de fluido en las que la materia
se transfiere por difusin molecular.
Estas pelculas deben tener un espesor ligeramente superior que el de la capa
sublaminar, ya que ofrecen una resistencia equivalente al total de la capa lmite. De
acuerdo con la ley de Fick, la velocidad de transferencia por difusin es proporcional al
gradiente de concentracin y al rea de la interfase en la que est ocurriendo la
difusin.
La direccin de la transferencia de materia a travs de la interfase no depende en s de
la diferencia de concentraciones entre las fases, sino de las relaciones de equilibrio y de
la diferencia de concentraciones de las fases respecto a las de equilibrio.
Para una mezcla de aire y amoniaco o cloruro de hidrgeno en equilibrio con una
disolucin acuosa, la concentracin en el agua es muchsimo mayor que en el aire. Hay
por tanto una diferencia de concentraciones muy grande de una fase a otra, pero esta
no es la responsable de la transferencia de materia. Se supone que en la interfase no
hay

resistencia

la

transferencia

de

materia

el

equilibrio

se

alcanza

instantneamente. El factor controlarte ser la resistencia opuesta por las dos pelculas,
1

tanto la lquida como la gaseosa. El cambio de concentracin de un componente se

muestra de forma esquemtica en la figura 2 en funcin de la distancia a la interfase.
PG representa la presin parcial del componente en la fase gas y pi la presin parcial
en la interfase, en equilibrio con Ci, concentracin del componente en cuestin en la
fase lquida, donde la concentracin es CL. Evidentemente, si se trabajase con
actividades no habra discontinuidad en la interfase, ahora bien, es ms frecuente
trabajar con concentraciones y por tanto, todo el tratamiento se desarrollar en
concentraciones.

Difusin de un gas a travs de un gas estacionario

El proceso de absorcin puede contemplarse como la difusin de un gas soluble en un
lquido. Las molculas de A deben difundirse a travs de una pelcula de gas
estacionario y posteriormente a travs de una pelcula estacionaria de lquido, antes de
entrar en el seno de la fase lquida. La absorcin de un gas consistente en un
2

componente soluble A y un componente insoluble B (la simplificacin ms frecuente en

los problemas de absorcin) es un problema de transferencia a travs de un gas
estacionario, para el que se puede aplicar la ley de Stefan:
donde:

NA

- NA

DV C T

dCA

Cd
B

representa la velocidad global de transferencia de materia

(mol o kg / unidad de rea y unidad de tiempo)

- Dv

es la difusividad en la fase gas

- CA, CB y CT,

son

las

concentraciones

molares

de

A,

gas

total,

respectivamente.
Considerando que CT = CA+CB (CT es constante) e integrando para todo el espesor de
la pelcula, zG, y representando las concentraciones a ambos lados de la pelcula por
los subndices 1 y 2, se obtiene:

Ln
p

N D C
DP
z
RTz

C B1

Ln

B2

CT = P/RT.

B2

( para gas ideal)

ya que

B1

Llamando PBm, a la media logartmica de las presiones

pB1 y pB2:

pB

B2

Ln

p
p

B2
B1

B1

se puede escribir:

p p

N D P p
B RTz

B2

p p
D P
p RTz
B

B1

A2

A1

As pues, la velocidad de absorcin de A por unidad de rea y tiempo se puede

expresar como:

k G P

pB

kG P

A2

A2

A1

A1

(*)

Donde:

D
RT z

pB

en la mayor parte de los procesos industriales el espesor de la pelcula se desconoce,

por lo tanto, la ecuacin ms utilizada es la (*) en funcin de k G.

kG se conoce como el coeficiente individual de transferencia de materia a travs de la

pelcula gaseosa y es una medida directa de la velocidad de absorcin por unidad de
rea de interfase para una fuerza impulsora de una unidad de presin parcial.

Difusin a travs de la pelcula lquida

La velocidad de difusin en lquidos es mucho menor que engases, y las mezclas de
lquidos pueden necesitar tiempos muy largos para alcanzar el equilibrio, a menos que
se agiten. Esto es parcialmente debido al espaciado ms estrecho entre sus molculas,
que resulta en atracciones moleculares mucho ms grandes. Aunque hasta el momento
no existe una base terica para la velocidad de difusin en lquidos comparable a la
teora cintica de los gases, la ecuacin bsica se considera similar a la de los gases:

dC A

N A DL
d

(10)

que integrada, para NA y DL constantes, resulta:

C
C
D
N
z
L

A1

A2

(11)

donde:
- CA

es la concentracin molar de A

- zL

espesor de la pelcula lquida en la que tiene lugar la difusin

- DL

es la difusividad en la fase lquida.

5

Ya que el espesor de la pelcula se desconoce normalmente, la ecuacin (11) se suele

escribir como:

N k C C
A

A1

(12)

A2

que es similar a la ecuacin (8) para gases. Aqu

kL, es el coeficiente individual referido a la fase lquida, que se expresa
normalmente en kmo / (s m 2 (kmol/m3) = m / s
. Para disoluciones diluidas:

k D
z

(13)

Para otros casos (difusin equimolecular o, en general, casos que no pueden

representarse por estos extremos) habra que realizar otros tratamientos para la
determinacin de los coeficientes de transferencia (como por ejemplo Treybal, 1968).

Velocidad de absorcin
En un proceso de absorcin en estado estacionario, la velocidad de transferencia de
materia a travs de la pelcula de gas ser igual que la correspondiente a travs de la
pelcula de lquido, ya que no hay acumulacin en la interfase. As pues, se puede
escribir:

kG

p k C C
i

(14)

donde los subndices i, G y L hacen referencia a la interfase, la fase gas y la fase

lquida, respectivamente. Considerando el segundo y tercer trmino de la ecuacin (14):

k
k

G
L

Ci

CL

p p
G

(15)

representa, si kG y kL, se mantienen constantes, una recta en el diagrama presinconcentracin, como se muestra en la figura 3.
El punto D (CL, pG) representa las condiciones en el seno de las fases gas y lquido; p G
es la presin parcial de A en el seno del gas y C L es la concentracin media de A en la
fase lquida,
El punto A (Ce,pG) representa una concentracin Ce, en el lquido, en equilibrio con p G
en la fase gas.
El punto B (Ci,pi) representa la concentracin Ci de un lquido en equilibrio con pi en el
gas, y corresponde a las condiciones en la interfase.
El punto F (CL,pe) representa la presin parcial pe, en la fase gas, en equilibrio con una
concentracin CL en el lquido.
La fuerza impulsora para la transferencia en la fase gas es (p G-pGi), que viene dada por
el segmento DE. Anlogamente, en la fase lquida vendra dada por (Ci-C L), o el
segmento BE.
De este modo, trazando la recta de pendiente -kL/kG a travs del punto D, la
interseccin con la curva de equilibrio proporciona las condiciones en la interfase (punto
B).

Coeficientes globales
El conocer los valores de KL, o KG requiere la medida directa de las concentraciones
en la interfase. Estos valores slo se pueden obtener en circunstancias muy especiales,
y por ello se tiende a la utilizacin de coeficientes globales KL, o KG, definidos por la
siguiente ecuacin:

K p
G

p K C C
e

(16)

La fuerza impulsora es ahora la diferencia de presiones entre el seno de la fase gas y la

que estara en equilibrio con la concentracin en el seno de la fase lquida, o bien entre
la concentracin que estara en equilibrio con la presin en el seno de la fase gas y la
concentracin en el seno de la fase lquida.

Por ello, estos coeficientes KG y KL, se conocen como coeficientes globales referidos
a la fase gas o lquido, respectivamente, ya que se utilizan en combinacin con las
respectivas fuerzas impulsores globales.
La ecuacin (16) permite la obtencin experimental de unos valores medios de estos
coeficientes para procesos en los que la composicin y la presin varen de forma
apreciable en el equipo.
Si se utiliza una fuerza impulsora media logartmica y un coeficiente medio, se puede
escribir:

K G p N p
G
e
A

med

ml

(17)

K L N
Ce C L
A

med

ml

Las concentraciones o presiones a la entrada y a la salida se pueden determinar

experimentalmente, y con los datos de equilibrio se puede determinar:

pG p e pG p e
pG p e
p pe
ln G
pG p e
1

ml

(18)


C L C e C L
C
e
C e C L

C L
C
e
ln
C e C L
1

ml

Por otra parte, NA puede conocerse a partir del caudal de entrada y superficie
interfacial de transferencia de materia (A):

NA

Y Y
1

donde G es el caudal de inerte a la entrada y Y 1 e Y2 son las razones molares de

soluto.
As pues, se puede determinar tanto (KG)med como (KL)med

10

La transferencia de masa es la base para un buen nmero de operaciones Unitarias

importantes, que involucran la separacin de los componentes de mezclas gaseosas o
lquidas

En la Absorcin, Destilacin y Extraccin, las dos fases fluidas que alimentan al

equipo de contacto a una velocidad constante y la operacin normal es
esencialmente de estado estable.

La Absorcin Gaseosa involucran la transferencia de masa desde una fase

gaseosa rica en soluto, hasta una fase lquida pobre en soluto.

En el caso de un fluido que fluye por un tubo, se transfiere momento a travs del
fluido hasta la pared del tubo.

El transporte de masa dentro de una fase ocurre cuando existe un gradiente de

concentracin del componente A que difunden solo en una fase Cualquiera que sea
el mtodo de contacto, dos fases se juntan para transferir la masa a travs de las
interfases y entre las dos fases.

Una fase fluye generalmente a contracorriente de la otra fase, con las fases de
contacto, en tal forma que exista una interfase entre ellas, como es el caso de los
solutos, los cuales se transfieren de una fase a otra y por consiguiente deben pasar
a travs de esta interfase.

Debido a la naturaleza de los aparatos de contactos utilizados, no es posible

establecer con precisin la longitud de la trayectoria de transferencia o el tiempo de
contacto. . Mas aun que existe una interfase bien definida, la geometra dista mucho
de ser explicita, sin embargo, puede postularse que sta interfases es anloga a la
pared del tubo en la transferencia de calor, ambas fases se encuentran separadas y
en ambos lados de sus fronteras se establecen capas de resistencia a la
transferencia, en las cuales se encuentran la mayor porcin de dicha resistencia a
la transferencia de masa.

Haciendo nfasis en cuanto a las resistencias y fuerzas motrices en una operacin

de transferencia de masa, se puede considerar el proceso de Absorcin Gaseosa.
11

En ella, una corriente de gas que contiene una o ms solutos transferibles se ponen
en contacto con el lquido que contenga poco o est libre de soluto.

La masa se transfiere del gas al lquido, en una proporcin que depende de la

fuerza motriz y la resistencia en cada punto..

Para esta operacin suponga rgimen estacionario, una transferencia simple y que
existe en realidad un equilibrio termodinmico en la interfase, y que la interfase en
si no ofrece resistencia a la transferencia de masa.

El problema es relacionar la serie de resistencia encontradas entre las dos fases

totales o globales,

con la fuerza impulsora que hay a travs de estas resistencias

para el proceso de Absorcin enunciado.

En un punto particular dentro de la torre de Absorcin las lneas continuas de la

figura No 3

indica la variacin de la concentracin de la fase gaseosa global

hasta la fase lquida Global

12

Concentracin del soluto en el gas pa*, atm

Concentracin del soluto en el lquido, Ca, lb mol/

volumen unidad

100

PaG

Lq
uido

90

Pai

Gas

Pa*=f(Ca)
80

Cai

70

3
2

Ca*=f(pa)

CaL

60

Direccin de la Transferencia

50

Fase Lquida
0

Fase Gaseosa

Capa de
Resistencia

40

Capa de
Resistencia

Distancia de la interfase

Condiciones de la concentracin en la transferencia de masa

FIGURA N 3

La lnea I - I : representa la Interfase entre las dos fases

13

La Lnea Punteadas indican el alcance de la resistencia efectiva

Como se puede observar en la figura las concentraciones de soluto en las fases

lquidas y gaseosa tienen unidades no relacionadas. Resulta que la concentracin
debe tener un perfil continuo

Si la concentraciones de soluto estuviese expresada en trminos de Fugacidad

para la fases lquida y gaseosa , la curva potencial sera una funcin continua
debido a que la fugacidad tiene el mismo significado y unidades para ambas fases

Es evidente que la trayectoria de transferencia

tiene lugar a travs de dos

resistencia en serie, por lo que la ecuacin (A) es aplicable

j n

() j
j 1
j n

(A)

R j
j 1

Debido a que el mecanismo de transferencia es una combinacin de los procesos

moleculares y turbulento, cuyos efectos relativos no es predecir necesario emplear
el concepto de coeficiente de transferencia

La Velocidad de Transferencia de soluto desde La Fase Gaseosa Global hasta La

Interfase es

Na

pa pa
i

Ak

.
G

La Velocidad de Transferencia de soluto desde La Interfase Hasta la fase liquida

Global es:

14

Na

Cal Cai
1

Ak L
Donde:
Na = velocidad de transferencia del soluto

Lbmol/ Hr

Pa = presin parcial del soluto en la fase gaseosa,

atm

Ca = Concentracin del soluto en la fase lquida, lb mol/pie 3 de lquido

A = rea de transferencia, pie2
KG = Coeficiente de transferencia de masa para la fase gaseosa,
Lbmol / hr.pie2atm
KL = Coeficiente de transferencia de masa para le fase lquida
lb mol / hr pie2
Subndices:

G = fase gaseosa, i = Interfase,

L = fase lquida

Es importante hacer resaltar las unidades de los coeficientes de transferencia de

masa:

El coeficiente de la fase gaseosa est en trminos de las Fuerzas Impulsoras

(Fuerzas motrices) de las fases gaseosa

El coeficiente de la fase lquida est en trminos de las Fuerzas Impulsoras

(Fuerzas motrices) de la fase lquida

Entonces las dos velocidades deben ser iguales para la transferencia con estado
estable

Na

pa pa Ca

kG

Cai
1

kL

la Ecuacin anterior tiene la forma: la velocidad es igual a la Fuerzas impulsora

(motriz) dividida entre la resistencia.

Cada lado de la ecuacin consta de una

sola resistencia y una solo fuerzas

impulsora
15

Entonces se requiere conocer la composicin de la interfase, que es muy difcil

obtener de manera experimental

En cambio es fcil medir las concentraciones del soluto en las fases globales o
totales.

Entonces, ste es un caso excelente para el uso de las Fuerzas impulsoras y

Resistencia Totales

Entonces las ecuaciones anteriores se puede reordenar

pa pa N

Ca L Cai N a

La ecuacin (1)

Ak G

Ak L

(1)

(2)

determina la velocidad de transferencia del soluto de la fase

gaseosa total a la interfase

Y en consecuencia la FUERZA IMPULSORA SE EXPRESA EN TRMINOS DE

UNIDADES DE CONCENTRACIN DE LA FASE GASEOSA

La ecuacin (2) determina la velocidad de transferencia la interfase hasta la fase

lquida total

Y en consecuencia la FUERZA IMPULSORA SE EXPRESA EN TRMINOS DE

UNIDADES DE CONCENTRACIN DE LA FASE LIQUIDA.

La presin parcial es una unidad de concentracin til para la fase gaseosa y es

slo un fenmeno de esta fase que relaciona la concentracin del soluto en dicha
fase

Las unidades de concentracin de la fase lquida emplean los dos constituyentes

que componen al lquido, es decir. Moles de soluto por unidad de volumen de
lquido.

Las ecuaciones 1,2 no pueden combinarse directamente puesto que estn

expresadas en unidades diferentes
16

La composicin del soluto en la fase gaseosa en equilibrio de una composicin de

soluto Ca, es

pa

C a

Donde: Ca = concentracin de la fase lquida moles de soluto/ unidad de volumen

lquido
Pa*= presin parcial del soluto en la fase gaseosa que esta en equilibrio

Para un sistema en equilibrio diluidas, esta funcin es frecuentemente lineal y llega

*

pa

a ser
Donde

m. C a

factor de distribucin que relaciona pa* y Ca

Pudiendo ser la presin de vapor del componente puro como es el caso en la Ley de
Raoult, o bien una constante en la Ley de Henry, o bien la pendiente de la curva de
Equilibrio para Ca.

Multiplicando por m la ecuacin

Combinndola ec.
la ec. anterior, resulta

p ai m .Cai
*

Suponiendo el equilibrio en la interfase

pa

C a

pa* pai

Na

Ak L

mCa L m Cai N a

Ak L

con

la ec.

p ai m.C a i
*

(3)

La ecuacin anterior esta escrita ahora en trminos de FUERZAS MOTRICES O

IMPULSORA Equivalente para la fase lquida.

Es posible sumar ahora la ec. (1) y ( 3), puesto que La fuerzas motriz de la fase
gaseosa est expresada en unidades de presin y la fuerza motriz de la fase lquida
est expresada como el equivalente de presin de la composicin de la fase lquida.

17

m
p* pa N a
a G

Ak G Ak L

Esta ec. ahora est expresada ahora en trminos de la RESISTENCIA TOTAL y de

la Fuerza MOTRIZ o IMPULSORA, en unidades de la fase gaseosa
*

Na

( pa
1

paG )
m

Ak G Ak L
es posible escribir una expresin similar usando las Fuerzas motriz de la fase lquida
*

Na

(Cal Ca*)
1

mAk G Ak L

Las dos ecuaciones anteriores son adecuadas para calcular la Velocidad de

Transferencia de masa.

la seleccin depende de la informacin disponible

COEFICIENTE GLOBAL PARA LA TRANSFERENCIA DE MASA

En La misma forman que la resistencia total para la transferencia de calor, puede

definirse una resistencia total para la transferencia de masa, con reas comunes A,
tales que:
18

Ak

Ak

Ak

mAk

Ak

(4)
L

Ak

( 5)
L

KG = coeficiente para la transferencia de masa global en la fase gaseosa,

en Lb mole/ hr pie2 atmsfera
KL = coeficiente para la transferencia de masa global en la fase liquida,
en Lb mole / hr pie2
As que, para la transferencia en el estado estable

( pa

AK

(Ca Ll Cai i )
1
*

AK

( pa pa
*

(Ca Ca )

AK

pa

AK

(6)

Las fuerzas motrices y la resistencia de las ecuaciones, pueden visualizarse

refirindose a la figura N 4

19

Presin parcial de soluto en el gas (pa)

PaG

M
Pa*= f(Ca)

Pendiente=
-AkL / AkG
Pa i

Pa*
CaL

Ca i

Ca*

Concentracin de soluto en el Lquido (Ca) Lb mol / volumen unidad

Relaciones entre las fases para la transferencia de masa

Figura N 4

Este diagrama es anlogo al dado para la transferencia de calor.

Este diagrama, el punto M representa la concentracin del soluto en las fases

totales, en el punto particular que se estudia.
20

La composicin de la fase gaseosa es paG

y la composicin de la fase lquida es

CAL .

la relaciones entre las composiciones totales y las composiciones interfaciales se

obtienen en forma idntica a la del caso para la transferencia de calor

Reordenando las velocidades interfaciales de la ecuacin (6)

pa G pa i
ca ca
i

AK
AK

L
G

k
k

(7)

En el equipo normal para la transferencia de masa, ambas fases estn en contacto

ntimo, as que, las reas de transferencia para cada fase pueden suponerse que
son iguales.

La ecuacin (7) representada a travs del punto M

localizan las composiciones

interfaciales pai y cai en el punto D.

El punto D corresponde nicamente a las condiciones totales M

Puesto que las concentraciones variaran a lo largo de todo la unidad de operacin

de transferencia de masa

Observado la figura n 4 logramos definir:

21

En trminos de las unidades de la fase gaseosa

1. La fuerza motriz del gas total a la interfase = (

pa pa
i

2. La fuerza motriz de la interfase al lquido total = (

pa pai
i

3. La fuerza motriz total deL gas global al lquido global = (

pa

pa

En trminos de las unidades de la fase Lquida:

1. La fuerza motriz del gas total a la interfase = (

ca

2. La fuerza motriz del liquido global a la interfase = (

cai )

ca L cai

3. La fuerza motriz total deL gas global al lquido global = (

ca ca
i

Cualquier fuerza motriz junto con la resistencia adecuada, puede utilizarse para
determinar la velocidad de transferencia

pa pa
pa pa
i

1
G
G

(8)

o bien
Fuerzas motriz de presin parcial en la fase gaseosa

Fuerza motriz global en unidades de presin parcial

22

Resistencia en la fase gaseosa

Resistencia total

ca ca
ca ca
L

(9)

o bien
Fuerzas motriz de concentracin en la fase lquida

Fuerza motriz global en unidades de concentracin

Resistencia en la fase Lquida
Resistencia total

La ecuaciones (8) y (9) son anlogos a las ecuacin para la transferencia de calor,
ser constante solamente si la curva de equilibrio deja de serlo para convertirse en
una lnea recta

23

DISEO DE TORRES EMPACADAS PARA TRANSFERENCIA DE

MASA:

Las operaciones de transferencia de masa se lleva a cabo en torres con platos o

bien en columna empacadas.-

Las columnas empacadas los dos fluidos estn en contacto continuo a travs de
toda la torre

Las dos corrientes se ponen en contacto, se mezclan y despus se separan

Las dos corriente que sale de la unidad se aproximan a un equilibrio

La ecuacin de diseo que se definir al final la aplicaremos para el caso

particular a la DIFUSIN A TRAVS DE UN COMPONENTE ESTACIONARIO

Para la Aplicacin de esta ecuacin adoptaremos lo siguiente: La transferencia

de masa a la fase B, ser considerada como positiva, y la integracin de la
ecuacin de diseo se llevar siempre a cabo entre los lmites que
corresponde al fondo y a la parte superior de la torre

La fase de vapor o gaseosa es siempre la que se eleva a travs de la columna.

24

ECUACIN DE DISEO

Consideremos una columna empacada

utilizada

L2 X 2

V2 Y2

para

una

operacin

de

transferencia de masa como puede serlo

una Absorcin

En este esquema se utiliza la siguiente

nomenclatura.

V + dV

V = velocidad molar del flujo de la fase

L +dL

gaseosa Lb moles /hora

dZ

L = velocidad molar del flujo de la fase

gaseosa Lb moles /hora

Y = composicin

del soluto en la fase

gaseosa , fraccin molar

V2

Y2

= composicin del soluto en la fase

liquida, fraccin molar

L1

dZ = altura diferencial de la torre, pies

Subndice 1 = fondo de la torre

Subndice 2 = domo de la torre

X1

Para las operaciones del estado estable, un balance de materia para la seccin diferencial

dV = dL

y un balance de componentes para la misma seccin nos da

d(V.y)= d(L.x)

(1)
(2)

esta ecuacin corresponde al balance de componentes y relaciona la composiciones

de las fases en contacto en cualquier punto a todo lo largo de la longitud de la torre

Por integracin entre el fondo de la torre y cualquier punto dentro de ella, la

ecuacin anterior se transforma en
25

V*y - V*y1 = L*x - L1*x1

(3)

V*y + L1*x1 = L*x + V1*y1

(4)

Esta ecuacin representa la ecuacin de la lnea de Operacin y es vlida para

todos los valores de x entre x1 y x2 y todos los valores de y entre y1 y y2

En el caso general en el cual los flujos de V y L varan con cambios en la

concentracin o en la posicin, la ec. (4) describe una lnea de operacin curva.

Para algunos casos de dilucin extrema, en los cuales el cambio de concentracin

tiene un efecto despreciable sobre V y sobre L, la lnea de operacin, como se
define por la ecuacin (4), es fundamentalmente lineal

La velocidad de cambio de un componente dentro de una fase debe ser igual a los
flujos de transferencia a la otra fase.

As que, para la fase V

d V y k * y i y dA K * y* y dA

(5)

dA es el rea de transferencia interfacial asociada con la longitud diferencial de la

torre
dA = a*S*dZ

a = rea interfacial por volumen unitario de empaque

(6)
pies 2 / pies3.

S = rea de la seccin transversal de la torre vaca pies 2.

El trmino a de la ecuacin anterior no hay que confundirlo con av reportado para
empaque seco

26

Como el valor de a es difcil de calcular, se le combina con el coeficiente de

superficie para dar un coeficiente compuesto ka con unidades de cantidad
transferida por unidad de tiempo por fuerza motriz por volumen del empaque

d V y k a *

y y
i

Sdz

a *

Sdz

(7)

Esta ltima ecuacin puede emplearse para resolver la altura requerida de la torre
integrando sobre el cambio total de la concentracin entre los terminales de la torre

y2
y2
d V * y
d V * y

dz
*
0
y 2 k y aS y i y y1 K y aS y y
z

la misma ecuacin en terminologa en la fase lquida

dz
0

x2

x2
d L * x
d L * x

x 2 k x aS x x
x1 K x aS x x
i

Para usar las ltima ecuaciones, se requiere conocer

El valor de kxa, kya, Kya, Kxa, como un funcin de las cantidades de flujo de V
y L. As como las cantidades de transporte para estas dos fases

La relacin existente entre las composiciones puntuales en cada fase y de las

fuerzas directoras puntuales ( x - xi), (x - x*)

Las composiciones en cada fase

Las fuerzas motrices o fuerzas directoras

(yi - y), (y* - y)

27

La ecuacin de diseo para el caso de la Difusin a travs de un componentes

estacionario puede obtenerse en la misma forma descrita empleando el coeficiente
adecuado como es el caso en la Absorcin.

y2
V
d y
V

dz

k y aS y y i y K y aS
0
2
z

dz
0

x2

aS x 2

d x

x xi

y2
d y
*
y1 y y

x2

d x

x x
*

aS x
1

Notemos que en ambas ecuaciones el trmino integral es igual al cambio total en

la composicin para la fase particular dividido entre la fuerza directora disponible

Esto es una medida de la dificultad para la separacin y por integracin

obtenemos una cantidad, Chilton y Colburn la ha definido como nmero de
unidades de transferencia.(N)

La cantidad fuera de la integral es la llamada altura de una unidad de transferencia

(H).

Las ecuaciones ante especificadas representan las ecuaciones rigurosas para el

diseo en las operaciones de transferencia de masa que implica Difusin
Contraria Equimolar y Difusin A Travs De Una Fase No Difusora

La altura de la torre se determina multiplicando el nmero de unidades de

transferencia por la altura de una unidad de transferencia
Z = HG * NG = HOG * NOG = HL * NL = HOL * NOL

28

DIFUSIN A TRAVS DE UN COMPONENTE ESTACIONARIO

En esta clasificacin de las operaciones para la transferencia de masa, es
importante la Absorcin gaseosa, la Extraccin Lquido lquido, intercambio
inicos y la adsorcin.

Recodemos que en el Proceso de Absorcin

gaseosa, ambas fases tendrn

gastos de flujo variable como resultado de la transferencia de soluto de, o hacia

las fases.

Esta complicacin o dificultad puede ser obviada admitiendo que las cantidades
de gas libre de soluto, es esencialmente insoluble, es una constante Por lo tanto,
hagamos V la proporcin del flujo molar del gas libre de soluto
V = V( 1-y )

y
dy
dy
V
d Vy V d
V
1 y 2 1 y
1 y

de acuerdo a la ecuacin (7) ,la ecuacin de diseo puede escribirse

resolviendo esta ltima ecuacin en busca de la altura de la torre

y2

d y
0 dz aS 1 y y y
k y y1
i
z

y2

d y
*
K y aS y1 1 y y y
V

x2

d x
0 dz aS 1 x x x
i
k x x1
z

y
k * y i y Sdz K * y* y Sdz
1

d V y V d

L
x

x2

d x

aS 1 x
x1

x x
*

Estas dos ltimas ecuaciones son las ecuaciones rigurosas para el diseo,
aplicables a la difusin a travs de fases por etapas no difusoras
29

y2
y2
x2
x2
dz H G * dN G H OG * dN OG H L * d N L H OL * dN OL
0
y1
y1
x1
x1
z

Las unidades y altura de transferencia se definen como antes incluyendo el trmino

( 1-y) y (1-x) en el denominador

Seria conveniente, para hacer ms fcil la solucin, que los trminos equivalentes a
HG o bien a HOG pudieran quitarse del signo de integral y que fueran tratados como
una constante Sin embargo, a medida que la ecuacin se ha desarrollado,

0.023

N RE N SC
0.83

0.44

La ecuacin anterior es para el coeficiente de la transferencia de masa k C se

apreciar posteriormente que existe una relacin similar para el coeficiente
compuesto kCa

N RE N sc
a

CLCULO DE LAS UNIDADES DE TRANSFERENCIA

La tabla 16.3 de Faust, presenta las definiciones ms generales de la unidad de

transferencia junto con la altura de dichas unidades, con los dos mecanismos de
transferencia de masa

El nmero de unidades de transferencia y la altura de una unidad de transferencia

pueden expresarse como funciones de fuerzas motrices en cualquier tipo de
unidades.

Una sola unidad de transferencia puede definirse, como capaz de proporcionar un

enriquecimiento de una de las fases igual a la fuerza motriz promedio que produce
este enriquecimiento
30

y2
N OG
y1
y2
NG
y1

1 y lmdy

1 y y* y

1 y lmdy
1 y yi y

Varios mtodos se encuentran disponibles para la solucin de estas dos ecuaciones

1. Integracin grfica: Solucin rigurosa de las dos ecuaciones citadas

no es

completamente posible, en ausencia de las relaciones fundamentales necesarias

entre las diversas variables.
1.1

graficando los datos de equilibrio sobre coordenadas xy, yy

colocando la lnea de operacin en la misma grfica.

1.2

Desplazndose hacia arriba de la columna, las fuerzas

motrices locales (yi y) o ( y* - y) y concentraciones del
componente no difusor 81 y ), pueden ser determinados
para cualquier valor de y.

1.3

Al repetir esta operacin para varios valores de y entre y 1

hasta y2 a travs de la torre, se puede graficar. Y as se
obtendrn las informaciones necesarias para el clculo del
nmero de las unidades de transferencia , como se
establece en la ecuaciones ante indicada

1.4

Este procedimiento es riguroso, y est limtado solamente

por la precisin de las tcnicas grficas.

2. Simplificacin de la integral En muchos casos de difusin a travs de un

componente discontinuo, tal como un gas, en absorcin o en extraccin Wiegand
mostr que (1 y) lm pueden aproximarse mediante un promedio aritmtico de
(1 y) y de ( 1- y*) . Si el pequeo error introducido por esta aproximacin es
31

aceptable, entonces la ec

y2
N OG
y1

1 y lmdy

1 y y* y

se puede

integrar como

y2
N OG
y1

dy
y * y

1
1 y2
ln
2
1 y1

(*1)

1. El trmino integral debe ser calculado grficamente, pero es sencillo que utilizar
el mtodo grfico
2. Adems, este trmino integral ser vlido para la difusin equimolar. En muchos
casos, el ltimo trmino de la ecuacin (*1) es despreciable.
3. Para hacer un resumen de los resultados en la simplificacin

y2
N OG
y1

dy
y * y

1
1 y2
ln
2
1 y1

y2
NG
y1

dy
yi y

y2
N L
y1

dy
x xi

1
1 x2
ln
2
1 x1

1
1 y2
ln
2
1 y1

32

y 2 dy
1 1 x2
NOL 2 ln x11
y1 xx *

Las ecuaciones ante sealada tambin puede ser definida en funcin de relaciones
molares.
3. Mtodo grfico de Baker: es un mtodo grfico sencillo para calcular el nmero de
unidades de transferencia que se necesita para llevar a cabo un cierto cambio, ha
sido el propuesto por Baker, el cual se basa en el uso de un promedio aritmtico
de las fuerzas motrices y en la suposicin que sobre toda la longitud de una
unidad de transferencia tanto la lnea de operacin como la lnea de equilibrio son
esencialmente lineales
4.

Media Logartmica de la fuerza motriz

5.

Clculo rpido de las unidades de transferencia cuando las

lneas de equilibrio o de operacin presentan una pequea
curvatura

ubicar en el capitulo 16 del Foust

Alturas de las unidades de transferencia

La relacin entre los coeficiente individuales y globales para la transferencia de masa

33

mk

Esta expresin puede modificarse una vez ms para relacionarla con las expresiones
para alturas de unidades de transferencia, como se encuentran en la tabla 16-3

K a 1 y
Y

mL

mV L 1 x

a
L
1 x
ky
V

mL

mL

1 y

mL

k xa

Definiciones que se encuentran en la tabla 16-3 se obtiene

H OG

HG

mV
L

HL

Como consecuencia a que la relacin (1-x)ml / (1-y)mL del trmino del lado derecho se
aproxima a la unidad para la transferencia de masa que se encuentran con mayor
frecuencia
la ecuacin anterior relaciona HOG con mV / L como una lnea recta de pendiente igual
a HL e interseccin en HG , se podra usar la ecuacin para determinar H G y HL, las
magnitudes relativas de las resistencias que se encuentran en el proceso de
transferencia.
Para fase lquida (HL) Sherwood y Holloway relacionaron experimentalmente los datos
para la absorcin y para la desorcin

en casos en donde la fase lquida era la

resistencia dominante
n

GL
N SC
H L

L
donde , n
GL

=
L

0.5

son constantes (ver Tabla 16.4)

velocidad de la masa del lquido Lbm / hr pie 2

= viscosidad del lquido Lbm / pie

34

NSC

nmero de Schmith para el lquido

Esta ecuacin ha sido desarrollada solamente a partir de observaciones

experimentales sobre operaciones de Absorcin y Desorcin.
Fase Gaseosa (HG) Las correlaciones para HG no estn tan bien definida como la
anterior para la fase lquida, en consecuencia de llegar a condiciones experimentales en
las cuales la fase gaseosa comprenda casi toda la resistencia a la transferencia ,
Fellinger proporciona extensos datos para el sistema agua- amoniaco (Perry)
Las correlaciones de Onda y cols., se basan en una gran cantidad de datos para una
variedad de empaques, con Absorcin y desorcin gaseosa, usando agua y disolvente
orgnicos.

La correlacin para las fases gaseosa tambin

incluye datos sobre la

vaporizacin de lquidos puros. La mayor parte de los datos experimentales se

encuentran dentro de un intervalo de +/- 20 % del valor calculado mediante la
correlacin. Estas correlaciones incluyen datos sobre los siguientes tipos de empaque:
Anillos Rashing: 174 a 2 plg
Albardillas Berl: 172 a 1 1/2 plg
Anillos Pall: y 1 plg
Esferas: 1/2 y 1 plg
Barras : y 1 plg

Fase lquida:

k L

1/ 3

GL

a
w L

2/3

1 / 2

D
L L

a v D p 0 .4
35

Fase Gaseosa

k RT G v
a D c1 av
v

0.7

1/ 3

D
v v

a v D v 2 .0

Expresin para aw , la superficie mojada del empaque es:

aw
av

1
.
45

1 exp

0.75

GL

a
v L

0 .1

0.05

G L av
2 g
L

G L
a
L v

0.2

todos los trminos de las tres ecuaciones son adimensionales de manera que se
pueda usar en cualquier conjunto consistente de unidades
av

= rea superficial por unidad de volumen de empaque, pie 2/ pie3 ( m2/m3)

aw = rea superficial del empaque mojado, pie 2/ pie3 ( m2/m3)

C1 = constante adimensional C1= 5.23 para empaque mayores de 172 plg
C1 = 2.0 para empaque menores de plg
DL = coeficiente de Difusin de la fase lquida pie 2/h (m2/s)
Dp = tamao nominal del empaque, pies (m)
Dv = coeficiente de Difusin de la fase gaseosa pie 2/ h (m2/ s)
g = aceleracin de la gravedad 4.17x10 8 pie/h2 ( 9.81 m/s2)
GL = velocidad de masa de la fase lquida Lb/h pie 2 (Kg/sm2)
GV = velocidad de masa de la fase gaseosa Lb/ h pie 2 ( Kg/s m2)
kG = coeficiente individual de transferencia de masa de la fase gaseosa,
lbmol/ h pie2atm(mol/ s m2(N/ m2)
kL = coeficiente individual de transferencia de masa de la fase lquida,
lbmol/ h pie2 ( mol / s m3 )

L = viscosidad del lquido lb / pie h ( kg / m s)

G = viscosidad del gas lb / pie h ( kg / m s)
L = densidad del lquido lb / pie3 ( Kg / m3)
36

 G = densidad del gas lb/pie3 ( kg/m3)

= tensin superficial del lquido dinas/ cm

c = Tensin superficial crtica del material de empaque dinas /cm (tabla

16.3)

37

Ejemplo 22.5.
Una torre rellena con anillos de 1 pulg (25,4 mm) ha de disearse para absorber dixido
de azufre desde aire lavando el gas con agua. El gas que entra contiene un 20 por 100
de SO, en volumen, mientras que el gas a la salida no ha de contener ms de 0,5 por
100 de SO, en volumen. El agua que entra est exenta de SO,. La temperatura es de
80 F y la presin total es de 2 atm. El flujo de agua ser el doble del valor mnimo, y el
flujo de aire (sin considerar el SO) ser de 200 lb/pie-h 976 kg/m-h
. iQu altura de lecho se necesitar?
Para la absorcin de SO, a 80 F en torres rellenas con anillos de 1 pulg, se dispone de
las siguientes ecuaciones l 3 para los coeficientes de transferencia de materia:
k,a = O,038G~***
k a = 0,028G0*7G0s25 B Y x
donde k,a est en h- y k,a en mol/pie3-h-atm, y que G, y G, estn en lb/pie-h. La
solubilidad del SO, en agua no es estrictamente proporcional a la presin debido a la
formacin de H$O,. A continuacin se dan algunos datos pra 80 Fr3:
h,. am
Cwl, mol/pie3
x,,, fraccin molar
O,@ 408 0,12 4 1 6 4 2 0
O,M 0,0082 0,0117 0,0152 4 0 1 8 6
0,00127 0,00237 0,00338 0,00439 0,00538

38

39