Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
RESULTADOS Y DISCUSIONES
En este captulo de presentaran los resultados obtenidos en la experiencia prctica y
las discusiones pertinentes en base a los anlisis previamente realizados y esperados.
As tambin, los basamentos tericos del funcionamiento de la torre de rectificacin en
estudio.
Objetivo 1: Precisar el funcionamiento bsico de una columna de destilacin por
carga con relleno.
En las operaciones unitarias de separacin de mezclas binarias o multicomponentes, la
destilacin se muestra como uno de los mtodos ms utilizados. Esencialmente, los
procesos de separacin alcanzan sus objetivos mediante la creacin de dos o ms
zonas que coexisten y que tiene sus diferencias de temperatura, presin, composicin y
fase. Cada especie molecular de la mezcla que se vaya a separar reaccionar de modo
nico ante los diversos ambientes en esas zonas. En consecuencia, conforme el
sistema se desplaza hacia el equilibrio, cada especie establecer una concentracin
diferente en cada zona y esto da como resultado una separacin entre las especies.
(Perry, 1992)
El proceso de destilacin utiliza las fases de vapor y lquido y el principio fundamental
de las diferencias en las presiones de vapor (o puntos de ebullicin) de los
componentes de la mezcla; teniendo la ventaja de no utilizar un componente terciario
como solvente. As tambin utiliza varios dispositivos para sus objetivos de los cuales
depende el tipo de destilacin, su funcionamiento y finalidad. La destilacin instantnea
o flash consiste en la vaporizacin de una fraccin definida de lquido, en una manera
tal que el vapor que se forma esta en equilibrio con el lquido residual separando el
vapor del lquido por medio de un separador y condensando el vapor obtenindose el
componente ms voltil en mayor por porcin; este tipo de destilacin se usa de
manera extensa en la refinacin del petrleo y los puntos de ebullicin de los
componentes deben ser bien diferentes, se habla de una diferencia mayor a 25C entre
cada uno. (McCabe, 2007)
Cuando los puntos de ebullicin no son lo suficientemente diferentes, la destilacin
flash no es eficaz en la separacin y se necesitan equipos ms complejos para obtener
resultados buenos en el proceso como la destilacin con reflujo. Generalmente, el
equipos ms utilizados para el contacto mltiple del lquido y del gas en las operaciones
unitarias comprenden columnas o torres con placas perforadas o rellenos que permite
incrementar la transferencia de masa y se define el proceso por las etapas que es la
unidad del equipo en la cual las diferentes fases se ponen en contacto para difundirse
los componentes redistribuyndose en la fases. Puesto que existe un reflujo, la columna
completa es una seccin de enriquecimiento o rectificacin donde el vapor es
enriquecido en el componente ms voltil a medida que asciende por la columna y el
lquido disminuye en componente ms voltil a medida que desciende por la torre.
(McCabe, 2007)
Existen variaciones en los modelos de torres de rectificacin, segn los equipos
utilizados se varia la composicin del reflujo en la torre si el condensador de la zona de
rectificacin es total o parcial; se puede aadir una zona ms incrementando el
rendimiento de la separacin y obtencin una destilado de mayor pureza agregando un
rehervidor en la zona del lquido residual llamada zona de agotamiento; y segn las
exigencias y necesidades del proceso en la torre puede existir flujos de alimentacin
continuos, uno o ms distribuidos por todo el largo de la torre llamados sistemas de
mltiple alimentacin. Tambin, la alimentacin puede ser por lote o carga o batch, que
se basa en un volumen de alimentacin definido que se opera y destila; y finalizado el
proceso se utiliza otra carga.
En la destilacin por carga o discontinua, que es el caso puntual en estudio, la mezcla
se carga en un destilador o hervidor conectado a un restato que permite alcanzar las
temperaturas de burbuja de la mezcla y se vaporiza entonces una parte de la carga. La
destilacin discontinua puede ser sencilla donde los vapores pasan directamente del
Dilucin
Isopropanol madre
1
Solucin
3
500mL
0,19
deseada
Agua
2
Figura 1.2 Diagrama del volumen de control estudiado para la preparacin de la mezcla
de alimentacin a la torre.
Si se realiza una sumatoria entre dichos volmenes a utilizar, sta es mayor a 500mL
de solucin; esto se debe a la no aditividad de los volmenes, justificndose en que las
fuerzas intermoleculares entre ambos componentes son considerables ya que ambos
poseen molculas polares y presentan fuerzas de atraccin por puentes de hidrgeno lo
cual hace que las molculas de alcohol se solapen muy fuertemente con las de agua y
disminuya el volumen que ocupan las molculas por separado haciendo que se
necesite un poco ms de volumen de cada uno de los componentes para una mezcla
de ambos con un volumen especfico. Cabe destacar, que estas fuerzas
intermoleculares son las causantes de la gran solubilidad de isopropanol en el agua.
Una manera de verificacin de que la mezcla se prepar de forma correcta es que
luego de la dilucin y agitacin de la misma, el volumen total sea 500mL fsicamente es
decir; llegando al aforo del baln volumtrico respetivo para la mezcla; a pesar de que
se sabe que de forma aditiva el volumen es mayor.
En la siguiente tabla se muestran los datos recolectados para la preparacin de la
mezcla:
tabla 1.1 Variables necesarias para la preparacin de la mezcla binaria isopropanolagua para ser alimentada en la torre de rectificacin
Variable
Solucin
isopropanol
madre
de
ndice de refraccin
(n 0,001) adim.
1,368
1,333
1,365
Composicin
soluto
(X 0,01) adim.
0,24
0,19
Volumen adicionado
(V , )mL
447,783
67,611
500
Densidad
(i 0,005) g/mL
0,860
0,960
0,900
Agua
Mezcla de
isopropanolagua
de
obtener la fraccin de vapor y garantizando que las sumas de las yi sea 1. (Smith, Van
Ness y Abbott, 1997)
Respecto a la ruta de clculo utilizada; primeramente se calculaban los volmenes de
los componentes como lquidos saturados por medio de la ecuacin de Rackett
(especificada en los clculos tpicos del apndice A). Esta ecuacin hace uso de
parmetros especficos de cada componente como volumen crtico, temperatura crtica
y factor de compresibilidad crtico. Posteriormente, se procedi a calcular los
coeficientes de actividad de la fase liquida por medio de modelos matemticos
destinados para tal fin; existen varios como Margules, Van Laar, Renon y Wilson. El
utilizado fue Wilson ya que se ajusta a sistemas no ideales y completamente miscibles
como es el caso de la mezcla en estudio. (Smith, Van Ness y Abbott, 1997)
Obtenidos los coeficientes de actividad, se procede a utilizar las ecuaciones generales
que predicen los equilibrios de lquido-vapor entre las cuales existen algunas variantes.
Considerando que la fase liquida no se comporta de forma ideal, es necesario utilizar la
ley de Rault modificada que toma en cuenta la fase liquida real y fase de vapor ideal
despreciando los coeficientes de fugacidad de la fase de vapor para presiones menores
a 3 bar como es el caso en estudio. (Smith, Van Ness y Abbott, 1997) Esta ecuacin
permite la obtencin de las fracciones de los componentes en la fase vapor por medio
de los coeficientes de actividad y las presiones de saturacin (obtenidas por la ecuacin
de Antoine) y la presin de trabajo que en este caso fue la presin ambiente.
Comprobado que la sumatoria de las fracciones en la fase de vapor y i sea 1, se dice
que esa temperatura de ebullicin asumida si es correcta para el equilibrio. Se
obtuvieron las siguientes curvas; en la figura 1.3 se representa el equilibrio lquidovapor de la mezcla y en la figura 1.4 de manera adicional se muestra el diagrama de la
temperatura de ebullicin en funcin de las fracciones de ambas fases para ilustrar que
el sistema de la mezcla con que se est trabajando forma un azetropo, por lo tanto la
destilacin se va a ver limitada por esa composicin azeotrpica donde las fracciones
1,1
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,1
Ex 1:0,02
Figura 1.3. Curva del equilibrio lquido-vapor de la mezcla isopropanol agua a presin
ambiente
En la bibliografa, el valor de la composicin azeotrpica respecto a la composicin de
isopropanol es 0,685 a 1 atmsfera de presin. (Perry, 2001). Dicho punto, es muy
cercano al valor obtenido en las figuras 1.3 y 1.4, donde se ubic entre los valores de
0,69 y 0,70; dicha pequea diferencia se debe a los cambios de presin.
374
372
370
368
366
364
362
X,T
360
y, T
358
356
354
352
350
0
0,1
1,1
Reflujo total
1
10
1,1
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,1
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,1
11
Nog
Yo
dY
Yo -Yp
12
1,1
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,1
E 1:0,1
Figura 1.7. Diagrama de equilibrio en diversas composicin para la obtencin del NUT.
Por lo antes mencionado se deben elegir valores al azar durante el recorrido de las
composiciones incluyendo los valores extremos de la destilacin.
h = Y1-Y2
Y*
Y-Y*
b,B
=1/(Y- [h*(b+B)/2]
Y*)
0,11
0,301
-0,02
0,470
-0,169
-5,917
0,1183
0,16
0,321
-0,029
0,490
-0,169
-5,917
0,1721
0,22
0,35
-0,025
0,518
-0,168
-5,952
0,1510
0,28
0,375
-0,02
0,538
-0,163
-6,134
0,1238
0,34
0,395
-0,035
0,555
-0,16
-6,25
0,2252
0,43
0,43
0,43
0,581
-1,51
-6,622
NUT = Ai
0,7906
13
Basados en la tabla de valores calculados, la sumatoria de las rea (i) da como total el
nmero de unidades de transferencia (NUT) para llevar a cabo la destilacin entre las
composiciones obtenidas para el sistema estudiado, obtenindose un valor de; (NUT =
0,7906). Da como resultado que necesita menos de una unidad de transferencia, lo que
es equivalente a que la destilacin por platos sera menos de un plato necesario para la
destilacin en este delta de concentraciones. Comprobndose este resultado con los
valores obtenidos en el objetivo 4, para el sistema estudiado.
98,6517
X1
Y1
X2
Y2
HETP
0,03
0,4
0,21
0,6
1,1111
143,999
HETP TOTAL
Presin ambiente: (733,72 0,05) mmHg
143,999
La HETP de una seccin de torre empacada , vlida para destilacin o los sistemas de
separacin y absorcin de gas diluido en los que se puede suponer un sobre flujo molal
constante y la ausencia de reacciones qumicas , est relacionada con la altura de una
unidad total de transferencia de masa en la fase gaseosa.
Para el clculo de este valor se determina previamente la altura de unidad de
transferencia (HUT) tomando en cuenta el resultado del objetivo anterior y conociendo
la altura del relleno de la torre. Tambin se determina la pendiente de las curva de
equilibrio en cada seccin donde se encuentran ubicadas las etapas tericas antes
determinadas.
14
En dado caso el valor de la altura equivalente de un plato terico es bastante alto pero
concordante debido a la en el rango de composiciones entre alimentada y lograda en la
destilacin es tan bajo que no se necesitan platos tericos, debido a que el numero de
etapas tericas es 1, es decir, la altura equivalente del plato terico resulta ser
aproximadamente la altura de la torre debido a que no posee platos tericos y solo es
necesario el condensador total y un calderin parcial.
Objetivo 7. Calcular el porcentaje por encima de mnimo para la relacin de reflujo
de operacin.
S la relacin de reflujo se disminuye todava ms, la lnea de operacin de la seccin de
rectificacin intersectara la curva de equilibrio a un valor de X ms alto para el
componente ms voltil de la composicin de alimentacin, esto quiere decir que aun
con un numero infinitos de platos la composicin del destilado no puede fraccionarse de
la composicin de la alimentacin. (Robert N.Maddox, 1984)
Cuando una columna de rectificacin trabaja a reflujo mnimo una recta operativa corta
a la curva de equilibrio en algn sector de la columna. Esto supone que las corrientes
que se cruzan en dicho punto se encuentran en equilibrio. Por tanto, ha desaparecido la
fuerza impulsora, no hay transferencia de materia, y por ms etapas que se aadan, no
se produce cambio en la composicin. Es decir, la composicin de ese punto no se
puede rebasar, y se necesitan infinitos pisos para conseguir la separacin deseada.
(Perry, 1992)
15
1,1
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
Curva de
equiibrio
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,1
E 1:0,1
Presion ambiente: (733,72 0,05)mmHg
Temperatura ambiente: (30,00,5)C
Figura 1.8 Diagrama de equilibrio basado en reflujos mnimo y de operacin en las
concentraciones de estudio.
Hay una relacin de reflujo ptimo para una separacin deseada, debido a que cuando
es mayor que la mnima disminuye el nmero de etapas requeridas, por tanto, el costo
de la columna, pero se aumenta el flujo de la fase vapor a travs de la columna, lo que
aumenta los costos del condensador, rehervidor, agua de enfriamiento y vapor de
calentador. La experiencia ha demostrado que el valor ptimo de la relacin de reflujo
se encuentra en un intervalo dado por
1.3< R/Rmin <1.5
Se tiene por dato en la experiencia prctica un reflujo de operacin igual a (Rop = 2/3 =
0,6667) basados en las composiciones mnimas y mximas obtenidas en el fondo y en
el destilado se obtiene una composicin de destilado mxima igual a (Xd = 0,43) a partir
de la misma se trazaron las lneas de operacin para la obtencin del reflujo de
16
operacin y reflujo mnimo. Para el reflujo mnimo se busca el intercepto con la lnea de
equilibrio, al trazar la lnea de operacin al reflujo mnimo se consigue un intercepto de
(b = 0,48) al buscar el Rmin se obtienen valores negativos igual a (Rmin = -0,1041), lo
cual son valores ilgicos, debindose a lecturas errneas producto de fugas de agua
ocurridas en el refractmetro lo que diluye y alteraba la lectura original de la muestra
obtenida del equipo de operacin. Un valor coherente de reflujo mnimo debe poseer a
lo mximo un intercepto de valor igual a la composicin de destilado ms no superior,
pues dar un relacin (Xd/b) menor a 1 dando reflujos negativos mediante la ecuacin:
b=
Xd
R+1
Xd
-1
b
de
la
composicin
del
destilado.
(Comparar
analticamente
el
17
valores de la fraccin vaporizada a la que se hace referencia cabe destacar que dichos
valores solo son dependiente de la manera como se realice la integral descrita por la
ecuacin de Raylegh. Cabe destacar que la destilacin por lotes, que es un proceso de
separacin de una cantidad especfica de una mezcla liquida de productos es un
mtodo utilizado a nivel de laboratorio y tambin a nivel industrial. La ecuacin
nombrada se ajusta mejor cuando en la destilacin no se retorna masa al sistema, a
parte de los errores asociados a la lectura del ndice del refraccin, que generan
inconvenientes e incongruencias en la determinacin de la densidad y el peso
molecular de la mezcla.(Perry,1992). Los resultados de la fase experimental se
muestran en la figura 1.10. Se observ en objetivos anteriores que el sistema solo
requiere una sola etapa terica. Por lo que lo podramos catalogar el sistema a trabajos
preliminares donde se retendrn los productos para realizar posteriormente una
separacin adicional. En este caso se empez a destilar con una mezcla
excesivamente diluida que no permitio un retiro rico en componente voltil adems de
ser excesivamente lento, se observa que el tiempo del proceso solo en la etapa de
estas pocas tomas, se consumio 1 hora de trabajo por lo que reduce exponencialmente
la experiencia del estudio completo de la destilacin hasta un valor de composicin bajo
en el calderin, por lo que se observa que la fraccin vaporizada teorica se hace un
barrido mucho mas extenso que y amplio que en la experimental. (Hines, 1987).
18
1,20
1,00
0,80
0,60
0,40
0,20
0,00
0,350
0,370
0,390
0,410
0,430
0,450
0,470
0,490
0,510
0,530
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
Composicion experimental acumuladan en el destilado (Xd
Ex:1:0,02
0,700
) Adim
19
CONCLUSIONES
Las etapas tericas son minimas debido a la composicin final obtenida es muy
baja respecto al equilibrio.
La
fraccin
vaporizada
molar
es
muy
diferente
calculada
terica
experimentalmente.
20
(. 1)
(Perry, 2001)
Donde:
m: masa (g)
: densidad (g/mL)
V: volumen (mL)
c: subndice que representa la corriente en que se est trabajando
Sustituyendo los valores de densidad obtenidos por medio de la curva de calibracin
figura C.2, previamente de haber obtenido el ndice de refraccin a la composicin 0,19
por la figura C.1 y el volumen deseado de mezcla se tiene:
3 = .
3 3 = 0,9
500 = 450
21
3 = (450 0,005)
Ahora se realiza el clculo del peso molecular promedio de la mezcla de la corriente 3
por medio de la ecuacin:
= , + (1 , )
(A. 2)
(Perry, 2001)
Donde:
: peso molecular promedio (g/mol)
3 = 2 2,3 + 1 (1 2,3 ) =
60,1
18,0
25,999
0,19 +
(1 0,19) =
(. 3)
(Perry, 2001)
Donde:
n: cantidad de moles (mol)
Sustituyendo los valores:
3 =
3
450
=
= 17,30835
3 25,999/
22
Obtenidos los moles deseados de mezcla se procede a calcular los moles necesarios
para ello de solucin de alcohol madre, por medio de un balance por componentes de
isopropanol, resultando:
1,1 1 + 1,2 2 = 1,3 3
(A. 4)
(Perry, 2001)
Donde se puede hacer cero el segundo trmino de la igualdad del lado izquierdo, ya
que la corriente 2 es de agua pura y despejar los moles de la corriente 1:
1 =
1,3 3
1,1
(. 5)
23
2 = (3,606 0,005)
Obtenidos los moles de agua, se calcula m2 por medio de la ecuacin A.3 despejada
resultando (64,9060,005) g. Ahora se procede a calcular la densidad del agua trabajo
a la temperatura ambiente:
=
( )
(. 7)
Donde:
at: agua trabajo
pll: picnmetro lleno
pv: picnmetro vaco
p: picnmetro
Sustituyendo:
=
25
24
25
0,9600/
El error de este valor, por propagacin de errores:
= (
0,005 0,0004
+ ). = (
+
) . 67,61077 = 0,0333795 = 0,033
64,906 0,9600
Finalmente:
24
= 2 = (67,611 0,033)
Anlogamente, se realiza para el clculo del volumen requerido de isopropanol para la
preparacin de la mezcla. Con la composicin de x1,1 conocida igual a 0,24, se calcul
por la ecuacin A.2 el peso molecular promedio resultado en 28,104g/mol; con dicho
valor y los moles de n1 con la ecuacin A.3 despejada se pudo obtener m 1 igual a
(385,0940,005)g. Adems con el ndice de refraccin, ya tomado de la solucin madre
y la figura C.2, se procede a obtener su densidad y por la ecuacin A.1 despejada
obtener el volumen requerido V1. Esto es:
1
385,094
= 1 =
= 447,78332
1
0,860/
Finalmente:
= 1 = (447,783 0,033)
Como se observa, se puede representar la no aditividad de los volmenes por la
siguiente expresin:
1 + 2 3
(447,783 + 67,611) 500
Objetivo 3: Construir la curva de equilibrio del sistema isopropanol-agua a la
presin ambiente.
La composicin lquida de isopropanol seleccionada para presentar esta ruta de clculo
es:
1 = 0,5
Por lo tanto, la composicin lquida de agua de la solucin se determina de la siguiente
manera:
2 = 1 1 (. 8)
(Perry, 2001)
Sustituyendo los valores:
25
2 = 1 0,5
Finalmente,
2 = 0,5
La temperatura de saturacin asumida arbitrariamente para esta composicin fue:
= 353,52477
(. 9)
crtica
i: del componente i.
Sustituyendo los valores correspondientes al isopropanol, extrayendo la temperatura
crtica de la tabla B.1 ubicada en el Apndice B:
1 =
353,5257
= 0,6955
508,3
= (1 )
(Smith, Van Ness y Abbott, 1997)
Donde:
v: volumen molar (cm3/mol)
: volumen crtico (cm3/mol)
: (Adim.)
26
(. 10)
3
0.2857
0,248(10,6955)
= 81,52543/
12
3 ( 659,5473 )
17,2442
.353,5247
. 1,987.
=
= 0,0827146
3
81,5254
21
1230,208
3 (
)
81,5254
1,987
353,5447
= 0,8204828
3
17,2442
2 =
(1 +2 12 )+2 [
12
21
]
1 +2 12 1 21 +2
12
21
(2 +1 21 )1 [
]
1 +2 12 1 21 +2
(. 13)
(. 14)
27
Donde:
: coeficiente de actividad (Adim.)
Sustituyendo los valores:
1 =
(0,5+0,50,0827146)+0,5[
2 =
0,0827146
0,8204828
]
0,5+0,50,0827146 0,50,8204828+0,5
= 1,27045
0,0827146
0,8204828
]
0,5+0,50,0827146 0,50,8204828+0,5
= 1,59734
(0,5+0,50,8204828)0,5[
, = + (. 15)
(Smith, Van Ness y Abbott, 1997)
Donde:
Psat: presin de saturacin (kPa)
A, B, C: constantes de la ecuacin de Antoine especficas de cada componente (Adim.)
Sustituyendo los valores correspondientes al isopropanol, provenientes de la tabla B.3
del apndice B:
,1 =
15,6491
3109,34
73,5459+353,5247
= 94,0168
28
= 733,73
0,13332239
= 97,82130
1 1 1
(. 18)
2 =
2 2 2
(. 19)
2 =
SI
SI
Y1 + Y2 = 1
Y1 + Y2 1
Tasumida correcta
Entonces:
29
= 1
(. 20)
=1
Se puedo verificar que la temperatura asumida fue la correcta. As debe aplicarse este
procedimiento para las diferentes composiciones de soluto en la mezcla mezcla
abarcando a los componentes puros es decir desde 0 a 1 en composicin X1.
Objetivo 4. Determinar el nmero de etapas tericas a reflujo total y a reflujo dado
A Reflujo total
La determinacin del nmero de etapas se realiza grficamente con la curva de
equilibrio y la recta X=Y. Se trazan los platos entrando con la composicin del destilado
acumulado hasta la composicin del fondo dando como resultado del nmero de etapas
tericas 1.
A Reflujo dado
La determinacin del nmero de etapas se realiza grficamente con la curva de
equilibrio y la recta de operacin (recta de rectificacin). Haciendo uso de la recta de
rectificacin, se determina el intercepto con el eje Y. Se trazan los platos entrando con
la composicin del destilado acumulado hasta la composicin del fondo.
Para el clculo del intercepto se utiliza la siguiente ecuacion:
=
( . 21 )
+1
(Treybal, 2007)
Dnde:
I: intercepto.
XD: Composicin del destilado recolectado (Adm)
R: Reflujo de operacin (Adm)
30
Sustituyendo, se tiene:
=
0,43
= 0,258
2
+
1
3
xD
xC
1
dY
Y Y
(A. 22)
(Perry, 1992)
Donde:
NUT: nmero de unidades de transferencia (adim).
XC: composicin del lquido del caldern, (adim).
XD: composicin del destilado parcial, fase lquida (adim).
Y*: composicin en el equilibrio, fase-gas (adim).
Y: composicin en operacin (adim).
Para el desarrollo de la integral, se utiliza el mtodo de Simpson, el cual se expresa por
la siguiente ecuacin:
31
n-1
NUT= Ai
i=1
(Yi -Yi+1 )
1
1
*(
+
)
*
2
Y1 -Y1 Y2 -Y*2
(, 1998)
Donde:
i: cada particin.
En donde la primera corrida viene dada por los valores de composicin de la fase
gaseosa en el fondo del caldern, en la grfica terica en la cual ingresamos con la
composicin de la fase liquida en el calderin la cual es (X = 0,11) en el equilibro y en la
lnea de operacin operacin se obtiene una composicin de la fase gaseosa iguales a
(Y*1 = 0,47 ; Y1 = 0,301) en la segunda composicin de lquido escogida e igual a (X =
0,16) se tienen los valores de equilibrio y operacin iguales a (Y*2 = 0,49 ; Y2 = 0,321) .
Para la primera rea representativa del mtodo de Simpson se tiene al sustituir los
valores un resultado igual a:
NUT=
(0,301-0,321)
1
1
.(
+
)
2
0,301-0,47 0,321-0,49
A1 = 0,11834
Al realizar la sumatoria de las Ai, se tiene el valor total del rea bajo la curva e igual y
representativa al valor del nmero de unidades de transferencia siendo este igual a:
NUT=0,79 adim1 adim
Objetivo 6. Determinar la altura equivalente de un plato terico en la columna de
relleno del equipo de rectificacin. (Mediante sumatoria de HETP, calculando
pendiente en cada plato).
32
Z
( . 23 )
NUT
(Perry, 1997)
Donde:
HUT: altura de una unidad de transferencia de masa (cm).
: altura del relleno de la torre (cm).
Sustituyendo en la ecuacin:
HUT=
78 cm
= 98,6517593 cm
0,79066
No tiene error asociado ya que ninguna variable posee valor de error conocido alguno
se procede a realizar el clculo de la pendiente de los platos, con la siguiente ecuacin:
y -y
(Perry, 1992)
Donde:
m: pendiente de un plato (Adim.)
y: valores del eje y (Adim.)
x: valores del eje x (Adim.)
1,2: distintos puntos
Se traza una recta tangente en el corte de los platos con la curva de equilibrio y se leen
los valores en el eje de las abscisas y ordenadas correspondientes.
Para el primer plato se sustituyen los valores correspondientes se tiene:
0,6-0,4
m= (
) = 1,1111
0,21- 0,03
Calculo de la altura equivalente de un plato terico es la siguiente:
1
HUT.Ln [m. (
)]
1
1+
R
HETP=
( A.25 )
1
[m. (
) -1]
1
1+
R
(Perry, 1992)
33
Donde:
HETP: altura equivalente de un plato terico (cm)
Sustituyendo los valores correspondientes, se tiene:
1
98,651759 cm.Ln [1,1111. (
)]
2
1+
3
HETP=
= 143,999446 cm
1
[1,1111. (
) -1]
2
1+
3
Por haber un solo plato en la torre se calcula un solo HETP siente este el valor de la
altura equivalente de un plato terico en la columna de relleno del equipo de
rectificacin.
Los valores obtenidos por ser tomados de una grfica no se les pueden determinar el
error del clculo realizado.
Objetivo 7. Calcular el porcentaje por encima de mnimo para la relacin de reflujo
de operacin
Para la determinacin del reflujo mnimo se necesita conocer el corte de la recta con el
eje de las ordenadas, por lo que se plantea la ecuacin de la recta:
=+
(. 26)
(Navarro, 1998)
Donde:
b: corte de la recta a reflujo mnimo con el eje y, (Adim).
: pendiente de la recta a reflujo mnimo, (Adim).
m=
34
YD -YC
XD -XC
(A.27)
(Navarro, 1998)
A partir de la composicin de destilado en la fase lquida igual = 0,43, se entra en la
curva de 45 y se tiene la composicin de destilado en la fase gaseosa = 0,43. De
igual manera se realiza para la composicin gaseosa del
residuo en el caldern,
ingresando ahora con la composicin de la fase lquida igual a (Xw = 0,11) cortando
ahora la curva de equilibrio se obtiene la composicin de la fase gaseosa igual a (Yw =
0,46) Obtenindose la siguiente pendiente, haciendo uso de la ecuacin anterior:
=
0,43 0,46
0,43 0,11
= 0,09375
XD
Rmin +1
Donde:
: reflujo mnimo, (Adim).
Despejando el reflujo mnimo de la ecuacin anterior, se tiene:
Rmin =
XD
-1
b
Sustituyendo, se tiene:
Rmin =
0,43
-1
0,47
Con este resultado se concluye lo poco afirmativo o ilgico que se presenta el valor de
reflujo mnimo.
de
la
composicin
del
destilado.
(Comparar
analticamente
el
(A.28)
(Perry,1992)
Donde:
F: alimentacin al calderin (mol)
:
500.0,9/
25,98/
=17,3210mol
36
XF
F
dX
Ln ( ) =
(. 29)
*
W
XW Y -X
(Perry,1992)
Donde:
W: moles en el calderin (mol)
Se conoce la expresin de (x) extraida por la modelacin de la curva de equilibrio del
sistema observada en la figura 3.
(x)= -58,796*x^6 + 197,58*x^5 - 258,14*x^4 + 165,65*x^3 - 53,717*x^2 + 8,3878*x +
0,0256
Se procede a sustituir la funcin en la integral de Rayleigh:
xinicial
xfinal
dy
-58,796*x^6 + 197,58*x^5 - 258,14*x^4 + 165,65*x^3 - 53,717*x^2 + 7,3878*x + 0,0256
W= evalor de la integral =
17,32101617mol
e0,115168622
=15,4367642mol
37
17,321.0,1915,436.0,15
1,8845
=0,518Adim
XD *D
( A.33)
XF *F
(Hines, 1984)
Donde:
FV: fraccin vaporizada (Adim)
Sustituyendo los datos se obtiene:
Fv=
0,518*1,8845mol
=0,3 Adim
0,19*17,32mol
5mL.0,821g/mL
=0,1323mol
31,02g/mol
38
0,31*0,1323mol
=0,01Adim
0,19*17,32mol
%Desviacion= (
Fvteorica
) .100 (A.34)
(Skoog, 2007)
Se sustituyen los valores y de obtiene:
0,97-0,37
%Desviacion= (
) .100=62,16%
0,97
39
APNDICE B
A continuacin se presentan las tablas de las cuales se extrajeron datos bibliogrficos.
40
41
42
TABLA
(Continuacin)
(Smith, Van Ness y Abbott, 1997)
43
APNDICE C
En esta seccin se muestran las curvas de calibracin necesarias para el montaje de la prctica as como su ejecucin
posterior de resultados necesarios.
CURVAS DE CALIBRACIN
Figura C.1. Curva de calibracin del ndice de refraccin vs la fraccin molar de lquido
44
45
46
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. MCCABE, W. (2007). Operaciones Unitarias en Ingeniera Qumica (Sptima
Edicin). Mxico. Editorial: Mc Graw Hill.
2. PERRY, R. (1992). Manual
del
47