Sntesis de fotocatalizadores

activos a la radiacin visible y

aplicacin en pelcula delgada
Azael Martnez De la Cruz, Sergio A. Obregn Alfaro,
Enrique M. Lpez Cullar, Karen H. Lozano Rodrguez
Posgrado de Materiales, FIME-UANL
azael70@yahoo.com.mx

RESUMEN
Los molibdatos -Bi2MoO6 y -Bi2Mo3O12 fueron sintetizados mediante la
tcnica de coprecipitacin. Ambos xidos fueron evaluados como fotocatalizadores
en la degradacin del colorante rodamina B. El xido -Bi2MoO6 mostr la
mayor actividad fotocataltica con un 86 % de mineralizacin del contaminante
despus de 100h de irradiacin con luz visible. Con el objetivo de acercarse a una
aplicacin tecnolgica, fueron desarrolladas pelculas delgadas de -Bi2MoO6
mediante un proceso secuencial de evaporacin/descomposicin en un Sistema
de Evaporacin Trmica (TES). La pelcula formada de 200 nm de espesor del
xido -Bi2MoO6 mostr actividad fotocataltica para la degradacin de rodamina
B bajo radiacin de luz visible.
PALABRAS CLAVE
Fotocatlisis heterognea, -Bi2MoO6, -Bi2Mo3O12, molibdatos, pelcula
delgada.
ABSTRACT
The molybdates -Bi2MoO6 and -Bi2Mo3O12 were synthesized by
coprecipitation technique. Both oxides were tested as photocatalysts in the
degradation of the rhodamine B dye. The -Bi2MoO6 oxide showed the highest
photocatalytic activity with a mineralization of 86 % of the dye after 100h of
irradiation with visible light. In order to approach a technological application,
thin films of -Bi2MoO6 were developed by a decomposition/evaporation
sequential process in a Thermal Evaporation System (TES). The film thickness
of 200 nm of the -Bi2MoO6 oxide showed photocatalytic activity for degradation
of rhodamine B under visible light radiation.
KEYWORDS
Heterogeneous photocatalysis, -Bi2MoO6, -Bi2Mo3O12, molybdates, thin
films.
INTRODUCCIN
De entre los mltiples retos que como sociedad estamos enfrentando, el
suministro de agua para actividades humanas ocupa un lugar preponderante.
La actividad industrial demanda grandes cantidades de agua y frecuentemente

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Artculo basado en el proyecto

Fotocatlisis heterognea
como herramienta tecnologica
para la purificacin de aguas
residuales: caracterizacin
fotocatalitca de molibdatos
de bismuto activos a la
radiacin visible y aplicacin
en pelcula delgada, por
el cual obtuvo el Premio de
Investigacin UANL 2010, en
la categora de Ingeniera
y Tecnologa, otorgado
en la Sesin Solemne del
Consejo Universitario de la
UANL, celebrada el 10 de
septiembre de 2010.

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la desecha acompaada de sustancias txicas que

afectan la flora y fauna acuticas, dificultando su uso
para actividades de riego y alejndola de una calidad
cercana a la potabilidad. Lo anterior conlleva a la
destinacin de importantes recursos econmicos y
energticos para la descontaminacin y tratamiento
de aguas residuales, descuidando as el apoyo a otras
necesidades bsicas de la poblacin.
La mayor dificultad en el tratamiento de dichas
descargas es debida a la ineficiencia de los procesos
fsicos tales como coagulacin y adsorcin, dado que
slo transfieren los contaminantes del agua residual
a otro medio provocando una polucin secundaria.1
Estos mecanismos, adems de resultar imprcticos,
requieren etapas adicionales para la recuperacin
de los residuos y una posterior calcinacin de los
mismos con un consecuente aumento en los costos
del proceso.
La presente investigacin pretende atacar un
punto esencial para el desarrollo de la humanidad:
el tratamiento de aguas residuales para preservar una
alta calidad del medio ambiente. Hasta hace poco,
bastaba que este proceso de purificacin de agua
fuera viable tcnicamente, aplicable a gran escala y
en gran medida, econmico. Sin embargo, en tiempos
modernos debemos incorporar la sustentabilidad del
mismo a cualquier propuesta que pretenda atacar
esta problemtica. En este sentido, la fotocatlisis
heterognea cumple con todos estos requisitos para
ser considerada como una tecnologa de vanguardia
acorde a los tiempos actuales. La sustentabilidad de
la fotocatlisis heterognea se basa en el empleo de
xidos semiconductores cermicos (no txicos) y
energa solar (energa gratuita).
La fotocatlisis heterognea es un proceso
que se basa en utilizar un slido semiconductor
(normalmente de banda ancha) que es capaz de
absorber directa o indirectamente energa radiante
(visible o UV) igual o superior a su banda de energa
prohibida. Cuando un fotn con esta energa incide
sobre el semiconductor se promueve un electrn
(e-) de la banda de valencia (BV) hacia la banda
de conduccin (BC), generndose un hueco (h+)
en la primera banda. Los electrones que llegan a
la banda de conduccin pueden desplazarse dentro
de la red del semiconductor. Asimismo, tambin
se desplazan los lugares vacos que han dejado en

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la banda de valencia. Los electrones y los huecos

fotogenerados pueden seguir diferentes caminos,
como se muestra en la figura 1. La formacin del
par hueco-electrn y la migracin de estas especies
a la superficie del fotocatalizador, permite que se
lleven a cabo reacciones de xido-reduccin en
la superficie del fotocatalizador donde participan
especies contaminantes adsorbidas.
El presente trabajo de investigacin busca
contribuir al desarrollo del conocimiento cientfico
del rea y, ms all de experimentos modelo
de laboratorio, dar un paso hacia la aplicacin
tecnolgica en pelcula delgada. Para esto, hemos
propuesto los molibdatos -Bi2MoO6 y -Bi2Mo3O12
como fotocatalizadores activos visibles para la
degradacin de colorantes orgnicos utilizados en
industrias como la textil, de cosmticos, de alimentos
y frmacos.2
En trminos generales, la parte medular del
trabajo est estructurada en 3 partes: una parte
exploratoria para identificar la existencia de
actividad fotocataltica en los xidos propuestos,
una segunda donde se utilizan rutas alternas de
sntesis de los xidos con la finalidad de potenciar
su actividad fotocataltica y, una tercera donde se
encamina el trabajo hacia una aplicacin tecnolgica
mediante la deposicin del fotocatalizador en forma
de pelcula delgada.

Fig. 1. Esquema de la formacin de pares huecoelectrn en un semiconductor por accin de radiacin

electromagntica y proceso de recombinacin de
cargas.

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EXPERIMENTAL
Preparacin de polvos policristalinos
Los xidos -Bi2MoO6 y -Bi2Mo3O12 fueron
preparados por el mtodo cermico tradicional y
mediante la tcnica de coprecipitacin. La sntesis
por el mtodo cermico tradicional consisti en el
pesado estequiomtrico de los xidos Bi2O3 y MoO3.
Dichos xidos fueron mezclados y homogeneizados
en un mortero de gata con ayuda de acetona. La
mezcla fue transferida a un crisol de porcelana y
calcinada a 550C durante 96 horas para el caso de Bi2MoO6 y a 700C por 24 horas para la preparacin
de -Bi2Mo3O12.
Por otro lado, la preparacin de los xidos por
coprecipitacin se llev a cabo mediante la adicin
estequiomtrica de una solucin de Bi(NO3)35H2O
a una segunda solucin acuosa que contena la
cantidad estequiomtrica de (NH4)6Mo7O244H2O
para preparar el respectivo molibdato de bismuto.
Durante el proceso de coprecipitacin, el pH de las
dispersiones resultantes fue ajustado con NH4OH a
3 y 9 para la sntesis de -Bi2MoO6 y -Bi2Mo3O12,
respectivamente. La dispersin resultante fue
mantenida en un bao de agua a 70C favoreciendo
una lenta evaporacin del solvente, hasta la
formacin de slidos, los cuales fueron usados como
precursores de los molibdatos de bismuto.
Los xidos -Bi2MoO6 y -Bi2Mo3O12 fueron
obtenidos mediante la descomposicin trmica de
los precursores. La fase -Bi2MoO6 fue sintetizada
mediante calcinacin a 450C con una velocidad
de calentamiento de 5Cmin-1, manteniendo la
muestra a dicha temperatura durante 20 horas.3 Para
el caso de -Bi2Mo3O12, el precursor obtenido fue
calcinado a 250, 300, 400 y 480C con una velocidad
de calentamiento de 5Cmin-1, manteniendo las
muestras a dichas temperaturas durante 20 horas.
Preparacin de pelcula delgada
El xido -Bi 2MoO 6 fue seleccionado para
estudiar su actividad fotocataltica en pelcula
delgada. La pelcula delgada del xido -Bi2MoO6
fue preparada mediante evaporacin trmica en
condiciones de vaco. Para este propsito, polvos
policristalinos del xido obtenidos por el mtodo
cermico tradicional fueron utilizados como reactivo
de partida. La evaporacin trmica de -Bi2MoO6

20

fue realizada en un Sistema de Evaporacin Trmica

(TES) mod 204 desarrollado por la compaa
Angstrom Engineering. El xido -Bi2MoO6 fue
colocado en un crisol metlico que fue a su vez
conectado en un circuito elctrico del TES. La
presin dentro de la cmara fue disminuida hasta
2x10-6 Torr. Con la finalidad de evitar una abrupta
evaporacin del xido se utiliz una lenta velocidad
de depsito del orden de 1.2 s-1.
Caracterizacin y actividad fotocataltica de
muestras
La caracterizacin de los molibdatos -Bi2MoO6
y -Bi2Mo3O12; as como de la pelcula delgada
de -Bi2MoO6, fue llevada a cabo mediante las
tcnicas de difraccin de rayos-X en polvo (DRX),
microscopa electrnica de transmisin y barrido
(TEM/SEM), espectroscopa de reflectancia difusa
(DRS) e isotermas de adsorcin-desorcin de N2
(rea BET). Como modelo de reaccin fotocataltica
se utiliz la degradacin del colorante orgnico
rodamina B (rhB) en medio acuoso. Para este
propsito se dispers el fotocatalizador en forma
de polvo en la solucin del colorante. En el caso
del experimento realizado con el fotocatalizador en
forma de pelcula delgada, se desarroll un mtodo
para evaluar la actividad del fotocatalizador bajo
estas condiciones experimentales.4
RESULTADOS Y DISCUSIONES
Las muestras calcinadas fueron caracterizadas
estructuralmente mediante difraccin de rayos-X
en polvo. Los difractogramas obtenidos mostraron
la presencia de las fases -Bi2MoO6 y -Bi2Mo3O12
sin ninguna impureza de acuerdo a las tarjetas
JCPDS 084-0787 y 021-0103, respectivamente.
En particular, la temperatura ptima de sntesis de
-Bi2MoO6 fue ubicada en 450C, mientras que en
el caso de -Bi2Mo3O12 fue posible la obtencin del
xido en el intervalo de 250-480C.
La morfologa del xido -Bi2MoO6 fue observada
mediante TEM y SEM, como se observa en la figura 2.
De acuerdo al anlisis realizado por TEM la muestra
present una morfologa irregular, observndose
partculas de tamao incluso superior a los 300 nm.
Este fenmeno es comn en materiales preparados
por coprecipitacin, dado que esta tcnica no provee
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Fig. 2. Morfologa de -Bi2MoO6 preparado mediante coprecipitacin: (a) TEM; (b) SEM.

una formacin controlada del material, conduciendo

al crecimiento y agregacin de las partculas.
Asimismo, la caracterizacin morfolgica de las
distintas muestras de -Bi2Mo3O12 calcinadas en el
intervalo de 250-480C se llev a cabo mediante TEM.
Cuando el precursor producto de la coprecipitacin
fue calcinado a 250C, la fase -Bi2Mo3O12 obtenida
present una morfologa homognea de nanoplatos
rectangulares cuyas dimensiones fueron de 50 nm
de ancho y 200 nm de largo tal como observa en el
inciso (a) de la figura 3.
A temperaturas mayores de calcinacin como
fue 300C, la morfologa de las partculas comenz
a cambiar propiciando formas semiesfricas,
sin embargo con el predominio de los platos
rectangulares anteriormente descritos (inciso b).

Fig. 3. Morfologa por TEM de -Bi2Mo3O12 preparada

mediante coprecipitacin y calcinada a (a) 250C; (b)
300C; (c) 400C; (d) 480C.

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La presencia de dichas partculas semiesfricas se

mantuvo cuando la muestra fue calcinada a 400C
(inciso c) no observndose la presencia de los platos
rectangulares. Cuando la muestra fue calcinada a
480C se observ un cambio significativo en la
morfologa presentndose partculas elipsoides,
producto del proceso natural de sinterizacin del
xido cermico. Asimismo, se encontraron partculas
aisladas con tamaos que oscilan entre 500 a 700
nm, indicando la existencia de un paso crtico de
sinterizacin entre 400-480C (inciso d).
De acuerdo a los espectros de reflectancia difusa
(DRS), se calcularon valores de Eg de 2.44 eV para
el xido -Bi2MoO6 obtenido por coprecipitacin y
de 2.51 eV para la muestra obtenida por el mtodo
cermico tradicional. Con respecto a las distintas
muestras de -Bi2Mo3O12 obtenidas por la tcnica
de coprecipitacin, stas presentaron un marcado
desplazamiento hacia longitudes de onda ms cortas
con respecto al material de referencia (700C), vase
figura 4. Dicho fenmeno, al igual que el caso de Bi2MoO6, puede ser asociado a pequeas cantidades
amorfas presentes en el material sintetizado como
se ha descrito para otros xidos.5 Del anlisis de los
datos obtenidos se estimaron valores de Eg de 2.74 eV
(250C), 2.82 eV (300C), 2.79 eV (400C), 2.77 eV
(480C) y de 2.45 eV para la muestra de referencia.
El rea superficial de las muestras preparadas por
coprecipitacin fue determinada mediante el mtodo
BET utilizando los valores obtenidos a partir de sus
respectivas isotermas de adsorcin-desorcin de
nitrgeno. Los valores obtenidos de rea superficial

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Fig. 4. Espectroscopa de reflectancia difusa del xido

-Bi 2Mo 3O 12 preparado mediante coprecipitacin a
diferentes temperaturas de calcinacin.

entran dentro de los valores tpicos reportados para

xidos de metales de transicin sintetizados por
coprecipitacin, los cuales son aproximadamente de un
orden de magnitud mayor a los obtenidos con respecto
al mtodo de sntesis empleado como referencia.
La actividad fotocataltica del -Bi2MoO6 fue
evaluada mediante la degradacin del colorante
orgnico rodamina B. A partir de los resultados
obtenidos se calcularon las constantes cinticas
mediante el modelo de Langmuir-Hinshelwood
para una reaccin de primer orden. Se observ un
notable descenso en el tiempo de vida media del
colorante, desde 1386 minutos cuando se emplea el
fotocatalizador sintetizado por estado slido, hasta
slo 29.4 minutos para el caso donde se utiliz
como fotocatalizador al molibdato sintetizado
por coprecipitacin. Es evidente que la actividad
fotocataltica del material de coprecipitacin fue
aproximadamente 47 veces mayor con respecto al
material obtenido por el mtodo cermico tradicional.
Dicha diferencia puede ser explicada de acuerdo a
la sntesis del xido: mientras el mtodo cermico
tradicional proporciona un material altamente
sinterizado y una baja rea superficial, la tcnica de
coprecipitacin provee un material con una mayor
rea superficial.
Por otro lado, las muestras de -Bi 2Mo 3O 12
obtenidas por coprecipitacin presentaron una
fuerte interaccin con el colorante orgnico, lo que
condujo a que un porcentaje importante de molculas
del colorante fueran adsorbidas en la superficie del
fotocatalizador. Ante esta situacin, fue necesario dar

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un tratamiento experimental diferente con el fin de

caracterizar debidamente la actividad fotocataltica
de -Bi2Mo3O12. De acuerdo a esto, se realizaron
experimentos a diferentes concentraciones iniciales
del colorante en presencia del semiconductor, bajo
condiciones de oscuridad, con el objetivo de evaluar
el grado de adsorcin en cada muestra calcinada,
previo al estudio de su actividad fotocataltica.
Asimismo, se evalu el efecto del pH en la adsorcin
de rodamina B a una concentracin inicial de 5
mgL-1 sobre la superficie de las muestras de la
fase -Bi 2Mo 3O 12, donde la mayor interaccin
fotocatalizador-colorante se present a valores de
pH ~6.5, tal como se observa en la figura 5.

Fig. 5. Variacin en la adsorcin de rodamina B sobre

-Bi2Mo3O12 en funcin del pH.

La evolucin de la concentracin del colorante

en presencia de la fase -Bi2Mo3O12 bajo luz visible
es observado en la figura 6. Como se puede observar
en la figura, el proceso puede ser dividido en tres
etapas distintas: (a) dispersin mediante ultrasonido
del fotocatalizador en la solucin del colorante, bajo
condiciones de oscuridad; (b) establecimiento del
equilibrio de adsorcin-desorcin en oscuridad y (c)
degradacin del colorante bajo luz visible. El equilibrio
adsorcin-desorcin fue alcanzado durante los primeros
quince minutos de contacto entre el fotocatalizador y
la solucin de rodamina B bajo oscuridad.
En general, todas las muestras fueron capaces de
degradar rhB, sin embargo, esto ocurri a diferentes
velocidades. La muestra calcinada a 250C present el
efecto ms marcado, necesitando slo 80 minutos de
irradiacin de luz visible para la completa desaparicin
del colorante, en comparacin con aproximadamente
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Fig. 6. Fotodegradacin de rodamina B en presencia de

-Bi2Mo3O12 obtenido por coprecipitacin.

Fig. 7. Imagen tomada por TEM de partculas depositadas

sobre rejilla de Cu.

240 minutos que necesit la muestra calcinada a

480C para llegar al mismo punto.
Con el fin de determinar el grado de mineralizacin
de rhB por accin de los molibdatos propuestos, se
realizaron experimentos para determinar el grado
de carbn orgnico total (TOC) de muestras con
distintos tiempos de irradiacin de luz visible.
Especial nfasis se puso en el uso de -Bi2MoO6
como fotocatalizador ya que ste present una
mejor actividad fotocataltica que -Bi2Mo3O12,
adems de no presentar un fenmeno de adsorcin
de colorante considerable como para dificultar
la interpretacin de resultados. De acuerdo a los
resultados obtenidos, el grado de mineralizacin
del colorante fue alrededor de 86% a 100 horas de
irradiacin de luz visible. Estos valores nos dan la
certeza que ocurre la mineralizacin de rodamina B
utilizando el semiconductor -Bi2MoO6.
Para la deposicin de pelcula delgada se eligi al
fotocatalizador -Bi2MoO6 dada su mayor actividad
fotocataltica con respecto -Bi2Mo3O12. El depsito
del molibdato -Bi 2MoO 6 se realiz colocando
rejillas de cobre y placas de vidrio dentro del sistema
de evaporacin trmica. En particular, la recoleccin
de partculas sobre una rejilla de cobre tuvo el
propsito de conocer su naturaleza y morfologa
mediante microscopa electrnica de transmisin
y barrido. La figura 7 muestra una micrografa por
TEM de las partculas depositadas sobre una rejilla
de Cu con pelcula de Fomvar.
En la imagen se pueden observar partculas
redondas de entre 12 y 17 nm de dimetro as como

la presencia de nanopartculas con un dimetro

alrededor de 3 nm. Al realizar una difraccin de
electrones en toda la imagen, se obtiene un patrn
de difraccin en forma de anillos, vase la figura
8(a). Una difraccin de esta forma indica que existen
cristales (en este caso nanopartculas) que son mucho
ms pequeas que el dimetro del haz con el que se
realiza la difraccin. Adems, estos anillos pudieron
ser indexados con los planos (110) y (211) de la
estructura bcc del Mo.
Cuando el dimetro del haz fue reducido a 5 nm
para alcanzar condiciones de nanodifraccin, un
patrn de spots, como el que se muestra en la figura
8(b) fue obtenido. Esta prueba de nanodifraccin
fue dirigida sobre la partcula que se encuentra en
el centro de la imagen con la finalidad de obtener su
estructura cristalina, pero como se puede apreciar,
durante la prueba posiblemente se alcanza el dominio
de otro cristal ya que se aprecia una difraccin con
una segunda orientacin. La indexacin de estos spots

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Fig. 8. Difraccin de electrones de partculas depositadas

sobre rejilla de Cu.

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correspondi a los planos de la estructura hexagonal

del Bi. De acuerdo a lo anterior, el anlisis por TEM
indica que la evaporacin de -Bi2MoO6 dentro de la
cmara es acompaada por una descomposicin en
sus correspondientes elementos metlicos, tal como
puede ser descrito por la siguiente ecuacin:
P 0
2 B io( g ) + M oo( g ) + 3 02 ( g )
- B i 2M o O 6
Transcurrido este proceso, las nanopartculas
de ambos elementos se depositan en el sustrato en
su forma metlica. De acuerdo a la difraccin de
electrones, las nanopartculas de mayor dimensin
corresponden al Bi, mientras que las de Mo son ms
pequeas con apariencia de puntos discretos. La
figura 9(b) muestra la apariencia fsica de la pelcula
depositada en el sustrato de vidrio.
La pelcula mostr una coloracin negra de
aspecto metlico, lo que est en concordancia con los
resultados obtenidos por TEM que indican la presencia
de un depsito metlico. La pelcula fue tratada
trmicamente a 550C por 4 h en aire con el propsito
de formar el molibdato -Bi2MoO6 por captura de
oxgeno atmosfrico. El resultado de este proceso fue
un remarcado cambio en la coloracin de la pelcula,
de negro a amarillo plido, vase la figura 9(c).
El color desarrollado por la pelcula es similar
al color caracterstico de -Bi 2MoO 6 en forma
policristalina. Para fines comparativos, se incluye
en la figura 9(a) la apariencia fsica del sustrato de
vidrio sin depsito de material. La formacin de

Fig. 9. Sustrato de vidrio utilizado para el depsito de

pelcula mediante evaporacin trmica de -Bi2MoO6.

24

-Bi2MoO6 por tratamiento trmico fue confirmada

por difraccin de rayos-X.
La actividad fotocataltica de la pelcula delgada
de -Bi2MoO6 fue evaluada mediante la degradacin
de una pelcula de rhB depositada sobre la superficie
del fotocatalizador. Para este fin, se deposit
rhB en forma de pelcula sobre la superficie del
fotocatalizador. La figura 10 muestra la evolucin
temporal de la coloracin de la pelcula de rhB
depositada sobre la pelcula de fotocatalizador cuando
sta fue expuesta a la fuente de radiacin visible.

Fig. 10. Evolucin temporal de la coloracin de una

pelcula de rhB bajo irradiacin de luz visible sobre la
superficie del fotocatalizador.

Como puede observarse en la figura anterior,

el color de la rhB experimenta un importante
descenso en su intensidad en 2h de exposicin a
la radiacin visible y prcticamente se alcanza una
decoloracin total luego de 6h. Un experimento
similar fue realizado en ausencia de la pelcula del
fotocatalizador a manera de referencia. La figura 11
muestra para este caso un blanqueamiento lento de la
pelcula de rhB debido a un proceso de fotlisis del
colorante. No obstante, el color rosa caracterstico de
la rhB permaneci an despus de 32h de exposicin
a la radiacin visible. Lo anterior indica que es
necesaria la combinacin fotocatalizador/radiacin
visible para eliminar al colorante orgnico.
Este hecho es de notable relevancia desde un
punto de vista prctico. El hecho de tener un sistema
para purificar agua basado en el uso de una pelcula
de fotocatalizador permitir eliminar el costoso
proceso de remocin del mismo una vez transcurrido
el proceso de eliminacin de contaminantes. Puesto
qu, en parte, la actividad fotocataltica del xido est
en funcin de su tamao de partcula, su separacin
del medio acuoso representa un reto mayor. Ms
an, el hecho de obtener un fotocatalizador en forma

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estudiado, el xido -Bi2Mo3O12. Los resultados

mostraron una retencin de la actividad fotocataltica
del -Bi2MoO6 cuando ste fue depositado en forma
de pelcula en un sustrato de vidrio. Por otro lado,
dado que la actividad de un fotocatalizador est en
funcin de su tamao de partcula, su separacin del
medio acuoso representa un reto mayor, es por ello
que el hecho de obtener un fotocatalizador en forma de
pelcula permite su fcil recuperacin lo que facilita su
aplicacin no slo en medio acuoso, sino tambin para
sistemas de purificacin de aire para la eliminacin
de NOx y compuestos orgnicos voltiles.

Fig. 11. Evolucin temporal de la coloracin de una

pelcula de rhB bajo irradiacin de luz visible sobre un
sustrato de vidrio.

de pelcula permite su aplicacin no slo en medio

acuoso, sino tambin para sistemas de purificacin
de aire para la eliminacin de NOx y compuestos
orgnicos voltiles.
CONCLUSIONES
El presente trabajo comprende un exhaustivo
estudio sobre la actividad fotocataltica de molibdatos
de bismuto para la eliminacin de contaminantes
orgnicos en medio acuoso por accin de irradiacin
con luz visible. Esto es, desde una exploracin del
diagrama de fases Bi2O3-MoO3 para la eleccin de
las fases a probar en funcin de sus propiedades
fsicas, la deteccin de actividad fotocataltica en
los mismos, pasando por una potenciacin de dicha
actividad por la preparacin de los xidos por rutas
alternas de sntesis; hasta la aplicacin del mejor
fotocatalizador en forma de pelcula delgada con
miras a una aplicacin tecnolgica a mediano plazo.
Todo esto teniendo como objetivo el contribuir al
desarrollo del conocimiento cientfico del rea y
de igual manera dar un paso hacia la aplicacin
tecnolgica de pelculas delgadas fotocatalticamente
activas.
Para la formacin de las pelculas delgadas, se
eligi al fotocatalizador -Bi2MoO6 dada su mayor
actividad fotocataltica con respecto al otro molibdato

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AGRADECIMIENTOS
Agradecemos al CONACYT por su apoyo a este
trabajo de investigacin a travs del proyecto 81546
y a la UANL por el apoyo del proyecto PAICYT
2008.
REFERENCIAS
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