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OSMMETRO DE PRESIN DE VAPOR

La medicin real realizada es la del punto de condensacin (temperatura a


la que el vapor de agua se condensa a lquido). La disminucin de la
temperatura del punto de condensacin por soluto es paralela a la
disminucin de la presin de vapor; de este modo proporciona una medida
de esta propiedad coligativa.
Las muestras se absorben en pequeos filtros de discos de papel que se
colocan en una cmara sellada que contiene una termocupla sensible a la
temperatura. La muestra se evapora en la cmara y forma vapor. Cuando la
temperatura en la cmara se reduce, el agua se condensa en la cmara y
sobre la termocupla. El calor de condensacin producido aumenta la
temperatura de la termocupla a la temperatura del punto de condensacin.
Esta temperatura del punto de condensacin es proporcional a la presin de
vapor que genera la evaporacin de la muestra. Las temperaturas se
comparan con las de los estndares de NaCl y se convierten en miliosmoles.
Los osmmetros de presin de vapor usan micromuestras de menos de 0,01
mL; por lo tanto, se debe tener cuidado para evitar cualquier evaporacin
de la muestra antes de realizar la prueba.
Las medidas de la presin osmtica esttica generalmente requieren varios
das o semanas antes de que se alcance un equilibrio apropiado que permita
una medida significativa de la presin osmtica. El tiempo necesario para
alcanzar el equilibrio se acorta a unos minutos o una hora en la mayora de
los instrumentos comerciales que utilizan tcnicas dinmicas.
En el mtodo de VPO (Osmometra de Presin de Vapor) se colocan unas
gotas de disolvente y de disolucin en una cmara aislada cerca de sondas
provistas de un termistor. Puesto que las molculas de disolvente se
evaporan ms rpidamente en el disolvente que en la disolucin, se registra
una diferencia de temperaturas (T). As, la molalidad (m) puede
determinarse utilizando:

T=

RT
m
100

Si se conoce el calor de vaporizacin por gramo de disolvente ( ).

OSMMETRO DE DESCENSO CRIOSCPICO


El elemento sensor a la temperatura preferido es el termistor, utilizado en
un circuito de puente. Los puntos de congelacin del disolvente y la
disolucin con frecuencia se comparan sucesivamente. Se acostumbra a
realizar un calibrado con sustancias de peso molecular conocido. Sin
embargo, las limitaciones del mtodo parecen ser menos importante que en
la ebullometra, debindose controlar cuidadosamente el subenfriamiento.
La utilizacin de un agente de nucleacin que suministre una cristalizacin
controlada del disolvente es, en este sentido, una ayuda adecuada. Se
obtienen resultados bastante buenos para pesos moleculares hasta 30000.
Por otra parte, la carencia de equipos comerciales ha dado lugar al
abandono de este mtodo, a pesar de las ventajas de simplicidad y facilidad
de operacin.
El descenso crioscpico es una propiedad coligativa que depende de la
concentracin total de partculas en solucin, por lo que permite determinar
la osmolaridad de las mismas.
En los mtodos actualmente empleados, la muestra es superenfriada a una
temperatura predeterminada, ms baja que la temperatura de congelacin.
La congelacin se inicia despus mediante una perturbacin fsica
(ultrasonidos, agitacin,...) o en algunos casos sembrando un cristal
pequeo de disolvente. Esto produce una mezcla de disolvente slido y de
disolucin justo en equilibrio a la temperatura de congelacin un tiempo
suficientemente largo para medir su temperatura. Las medidas de
temperatura se realizan con un termistor calibrado, seleccionado para dar
una respuesta lineal.

Osmmetro de descenso crioscpico


de descenso crioscpico

Esquema de un osmmetro

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