Desfibrilador Life Pack p1000

LIFEPAK 1000 DESFIBRILADOR
INSTRUCCIONES DE USO
LIFEPAK 1000 DESFIBRILADOR
Importante
Este instrumento slo podr usarlo personal autorizado.
Registro del equipo

Registre su equipo en www.physio-control.com. De este modo, podremos comunicarle cualquier
actualizacin del producto.
Responsabilidad sobre la informacin

Es responsabilidad de nuestros clientes garantizar que las personas apropiadas de su organizacin
tengan acceso a estos datos, que incluyen precauciones y advertencias que se proporcionan en
este manual.
LIFEPAK, LIFENET y QUIK-COMBO son marcas comerciales registradas de Physio-Control, Inc. ADAPTIV, CODE-STAT, cprMAX, REDI-PAK
y Shock Advisory System son marcas comerciales registradas de Physio-Control, Inc. Microsoft y Windows son marcas comerciales registradas de
Microsoft Corporation. Ambu es una marca comercial registrada de Ambu Corporation. Las especificaciones estn sujetas a cambios sin previo aviso.
2006-2012 Physio-Control, Inc. Todos los derechos reservados.
Fecha de publicacin: 03/2012
3205213-124
TABLA DE CONTENIDO
Introduccin
Acerca de la desfibrilacin ........................................................................................... vi
Instrucciones de uso .................................................................................................... vi
Desfibrilacin........................................................................................................... vi
Monitorizacin de ECG ........................................................................................... vi
Consideraciones sobre el usuario ............................................................................... vii
Acerca del desfibrilador LIFEPAK 1000 ....................................................................... vii
Caractersticas del desfibrilador............................................................................. vii
Convenciones de texto ............................................................................................... viii
1 Seguridad
Trminos .................................................................................................................... 1-2
Advertencias y precauciones generales .....................................................................1-2
Smbolos .....................................................................................................................1-4
2 Controles e indicadores
Controles e indicadores ............................................................................................. 2-2
Indicadores de batera ................................................................................................2-4
Indicadores del cargador de bateras .........................................................................2-6
Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

2006-2012 Physio-Control, Inc.
iii
3 Cmo utilizar el desfibrilador LIFEPAK 1000

Modos de funcionamiento ......................................................................................... 3-2
Advertencias y precauciones sobre la desfibrilacin ........................................... 3-2
Desfibrilacin en modo DEA ...................................................................................... 3-3
Pasos bsicos para utilizar el desfibrilador LIFEPAK 1000.................................. 3-3
Mensajes e instrucciones audibles en el modo DEA............................................ 3-4
Situaciones especiales en la colocacin de los electrodos ................................. 3-5
Desfibrilacin en modo Manual ................................................................................. 3-6
Anlisis ................................................................................................................. 3-6
Consejos para la resolucin de problemas relacionados con la desfibrilacin ......... 3-7
Monitorizacin de ECG (modo de ECG) .................................................................... 3-9
Consejos para la resolucin de problemas relacionados
con la monitorizacin de ECG ............................................................................ 3-10
4 Administracin de datos
Administracin de datos del desfibrilador ................................................................. 4-2
Generalidades sobre el almacenamiento de datos .............................................. 4-2
Datos almacenados por el desfibrilador LIFEPAK 1000 ...................................... 4-2
Descripcin general de las conexiones para transmitir informes......................... 4-3
5 Cuidado del desfibrilador LIFEPAK 1000
Calendario de tareas de mantenimiento y pruebas ................................................... 5-2
Rendimiento de la autocomprobacin ....................................................................... 5-2
Autocomprobaciones ........................................................................................... 5-2
Autocomprobaciones ........................................................................................... 5-3
Inspeccin .................................................................................................................. 5-3
Limpieza ..................................................................................................................... 5-4
Mantenimiento de la batera ...................................................................................... 5-4
Batera no recargable del desfibrilador LIFEPAK 1000 ........................................ 5-5
Batera recargable de in-litio del desfibrilador LIFEPAK 1000 ........................... 5-6
Proteccin y almacenamiento de los electrodos ....................................................... 5-8
Servicio de mantenimiento ........................................................................................ 5-8
Informacin de reciclaje del producto ....................................................................... 5-9
Suministros, accesorios y herramientas de formacin ............................................ 5-10
Informacin sobre la garantas ................................................................................. 5-10
A Especificaciones
B Sistema de ayuda al diagnstico Shock Advisory System
C Tecnologa cprMAX
D Cambio de las opciones de configuracin
E Lista de comprobacin del usuario
ndice
iv
INTRODUCCIN
Esta seccin proporciona informacin sobre la desfibrilacin y una descripcin general

del desfibrilador LIFEPAK 1000.
Acerca de la desfibrilacin
pgina vi
Instrucciones de uso
vi
Consideraciones sobre el usuario
vii
Acerca del desfibrilador LIFEPAK 1000
vii
Convenciones de texto
viii

Introduccin
ACERCA DE LA DESFIBRILACIN
La desfibrilacin es un modo reconocido de finalizar determinadas arritmias potencialmente
mortales. Un desfibrilador de corriente directa administra un impulso elctrico breve y de alta
energa al msculo cardaco. El desfibrilador LIFEPAK 1000 de Physio-Control es un desfibrilador
externo automtico (DEA) que administra esta energa a travs de electrodos de desfibrilacin
desechables colocados en el trax del paciente.
La desfibrilacin es slo un aspecto de la atencin mdica necesaria para resucitar a un paciente
con un ritmo de ECG desfibrilable. En funcin de la situacin, es posible que se requieran otras
medidas:
Resucitacin cardiopulmonar (RCP)
Oxgeno suplementario
Terapia con frmacos
Se ha demostrado que el xito de la resucitacin est relacionado con el perodo de tiempo
transcurrido entre el inicio de un ritmo cardaco que no hace circular la sangre (fibrilacin
ventricular, taquicardia ventricular sin pulso) y la desfibrilacin. La American Heart Association
ha identificado las siguientes conexiones crticas en la cadena de la supervivencia a un paro
cardaco sbito (PCS).
Acceso rpido
RCP precoz por parte de las personas que atienden al paciente o los espectadores
Desfibrilacin precoz
Soporte vital avanzado y rpido
El estado fisiolgico del paciente puede afectar a la probabilidad de xito de la desfibrilacin.
Por tanto, no poder resucitar a un paciente no es un indicador fiable del rendimiento del desfibrilador.
A menudo, los pacientes pueden mostrar una respuesta muscular (por ejemplo, contracciones
musculares o espasmos) durante la transferencia de energa La ausencia de este tipo de respuesta
no es un indicador fiable de la energa real administrada ni del rendimiento del desfibrilador.
Desfibrilacin
La desfibrilacin es un mtodo reconocido de finalizar determinadas arritmias que pueden
poner en peligro la vida, como la fibrilacin ventricular y la taquicardia ventricular sintomtica.
El desfibrilador debe utilizarse en el modo DEA slo en pacientes con parada cardiopulmonar.
El paciente debe estar inconsciente, sin respiracin regular, y no debe mostrar signos de circulacin.
El desfibrilador puede utilizarse con electrodos de desfibrilacin estndar slo en adultos y nios
mayores de 8 aos o que pesen ms de 25 kg. El desfibrilador se puede utilizar en nios que
tengan menos de 8 aos de edad o que pesen menos de 25 kg con los electrodos de desfibrilacin
de energa reducida para lactantes/nios.
Monitorizacin de ECG
La monitorizacin de ECG se utiliza tanto en pacientes de todas las edades que se encuentran
conscientes como en pacientes que se encuentran inconscientes para reconocer el ritmo de
ECG y monitorizar la frecuencia cardaca.
vi
Introduccin
CONSIDERACIONES SOBRE EL USUARIO

El desfibrilador LIFEPAK 1000 requiere la interaccin del usuario para desfibrilar al paciente.
El desfibrilador slo debe utilizarlo el personal que haya sido autorizado por un mdico
o un director mdico y que posea, como mnimo, las siguientes tcnicas y formacin.
Formacin en RCP
Curso de formacin sobre el uso de desfibriladores equivalente al recomendado
por la Asociacin americana de cardiologa American Heart Association.
Curso de formacin sobre el uso del desfibrilador LIFEPAK 1000
El desfibrilador LIFEPAK 1000 se ha diseado tanto para uso en el entorno hospitalario
como fuera del mismo.
El modo Manual debe ser utilizado por personal formado en el reconocimiento de ECG y que
quiera utilizar el desfibrilador para administrar una descarga independiente del modo DEA.
El usuario tiene el control sobre la carga y la administracin de descargas.
El modo ECG proporciona una visualizacin de ECG no diagnstica y debe ser utilizado por personal
formado en reconocimiento de ECG para poder monitorizar el ritmo y la frecuencia cardaca mediante
la utilizacin de electrodos de ECG estndar. Cuando se est en el modo ECG, la capacidad de
descarga del desfibrilador est desactivada; no obstante, el desfibrilador LIFEPAK 1000 contina
analizando el ECG del paciente por si existiera un ritmo potencialmente desfibrilable.
ACERCA DEL DESFIBRILADOR LIFEPAK 1000

El desfibrilador LIFEPAK 1000 es un modelo semiautomtico que puede utilizarse en cualquiera
de estos tres modos: modo DEA, modo Manual y modo ECG. El desfibrilador utiliza el sistema
de ayuda al diagnstico (Shock Advisory System, SAS) patentado por Physio-Control, que
analiza el ritmo electrocardiogrfico (ECG) del paciente, y avisa cuando detecta o no un ritmo
desfibrilable. La interaccin de la persona que atiende al paciente es necesaria para proporcionar
la terapia (desfibrilacin) al paciente.
Caractersticas del desfibrilador

En los siguientes prrafos se presentan las caractersticas del desfibrilador LIFEPAK 1000.
Anlisis del ritmo cardaco
El sistema de ayuda al diagnstico Shock Advisory System Sistema de ayuda al diagnstico

patentado de Physio-Control evala el ritmo cardaco del paciente.
Visualizacin de ECG (opcional)
Esta funcin permite visualizar el ECG utilizando el cable de tres hilos (Cable II) y al utilizar
el desfibrilador en modo DEA. Esta funcin tambin es necesaria para utilizar el desfibrilador
en modo Manual.
Forma de onda de desfibrilacin
La descarga de desfibrilacin, que utiliza la tecnologa bifsica ADAPTIV, se administra como

forma de onda de desfibrilacin bifsica exponencial truncada (BET). Los desfibriladores bifsicos
LIFEPAK miden la impedancia transtorcica del paciente y ajustan automticamente la corriente,
la duracin y el voltaje de la forma de onda de la desfibrilacin para satisfacer las necesidades
de cada paciente concreto. La impedancia del paciente se mide siempre que los electrodos
de desfibrilacin estn en contacto con el paciente.

vii
Introduccin
Tecnologa cprMAX
La tecnologa cprMAX est diseada para permitir los protocolos de resucitacin con el fin
de maximizar la cantidad de RCP administrada durante el tratamiento utilizando el desfibrilador
LIFEPAK 1000.
Cuando se utiliza con los ajustes predeterminados de fbrica activados, el desfibrilador permite
que los protocolos del DEA se ajusten a las directrices de 2005 de la American Heart Association
sobre resucitacin cardiopulmonar y cuidado cardiovascular de urgencia, as como a las directrices
del European Resuscitation Council sobre resucitacin.
Administracin de datos
El desfibrilador LIFEPAK 1000 registra digitalmente los datos del paciente, que incluyen el ritmo
de ECG y las descargas administradas. Los datos registrados pueden transferirse del desfibrilador
a un PC que utilice una conexin de infrarrojos. El PC deber tener instalado uno de nuestros
productos LIFENET para poder recopilar y revisar los datos del paciente registrados.
Opciones de batera
El desfibrilador funciona con una batera de dixido de manganeso y litio (Li/MnO2) no recargable
o una batera de in litio (Li-ion) recargable. Ambas bateras disponen de indicadores que muestran
de manera aproximada el nivel de carga existente. La batera no recargable est indicada
preferiblemente para aplicaciones de uso poco frecuente. La batera recargable est indicada
preferiblemente para aplicaciones de desfibrilador de uso muy frecuente, como departamentos
de bomberos y servicios de ambulancias. Se debe recargar peridicamente mediante un cargador
de batera externo. Para ahorrar consumo de batera, si el desfibrilador se enciende o se deja
encendido de manera accidental, se apaga automticamente si no est conectado a un paciente
y no se pulsa ningn botn transcurridos 5 minutos.
Autocomprobacin diaria
El desfibrilador realiza una autocomprobacin diaria cada 24 horas y cada vez que lo enciende.
Esta funcin comprueba los circuitos ms importantes del desfibrilador para informar al usuario
de que el desfibrilador est listo para su uso.
Pantalla de preparacin
El desfibrilador LIFEPAK 1000 incluye una pantalla de preparacin. El smbolo OK aparece

en la pantalla si la autocomprobacin diaria se completa de manera satisfactoria. Tambin
aparece un smbolo de batera que muestra de manera aproximada el nivel de carga existente.
Si la autocomprobacin detecta que es necesario realizar tareas de mantenimiento, el smbolo OK
desaparece y aparece indicador de llave inglesa.
CONVENCIONES DE TEXTO
En este manual, los caracteres de texto especiales se utilizan para indicar etiquetas, mensajes
de la pantalla y mensajes audibles.
Etiquetas de control
de funcionamiento:
LETRAS MAYSCULAS como ENCENDIDO/APAGADO

y DESCARGA.
Mensajes que aparecen en

pantalla y mensajes audibles:
LETRAS MAYSCULAS Y EN CURSIVA como

PULSE ANLISIS y CONECTE ELECTRODOS.
viii
SEGURIDAD
Esta seccin contiene informacin importante que le ayudar a utilizar el desfibrilador

LIFEPAK 1000. Familiarcese con todos estos trminos, advertencias y smbolos.
Trminos
pgina 1-2
Advertencias y precauciones generales
1-2
Smbolos
1-4

1-1
Seguridad
TRMINOS
En este manual o en el mismo desfibrilador LIFEPAK 1000 se utilizan los siguientes trminos:
Peligro:
Riesgos inmediatos que producirn lesiones personales graves o la muerte.
Advertencia:
Riesgos o prcticas no seguras que podran producir lesiones personales

graves o la muerte.
Precaucin:
Riesgos o prcticas no seguras que podran producir lesiones personales

menores, daos en el producto o daos materiales.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES GENERALES

La siguiente seccin proporciona frases de advertencia y precaucin generales. En otras
secciones de este manual se proporcionan otras advertencias y precauciones especficas,
cuando son necesarias.
ADVERTENCIAS!
Riesgo de descarga elctrica.
El desfibrilador proporciona hasta 360 julios de energa elctrica. A menos que se use de
manera adecuada, como se describe en estas instrucciones de uso, esta energa elctrica
puede causar lesiones personales graves o la muerte. No intente manejar el equipo a menos
que est completamente familiarizado con estas Instrucciones de uso y con el funcionamiento
de todos los controles, indicadores, conexiones y accesorios.
No desmonte el desfibrilador. No contiene componentes que pueda reparar el usuario y existe

riesgo de alta tensin. Pngase en contacto con el personal de servicio tcnico autorizado.
Riesgo de descarga elctrica o incendio.
No sumerja ninguna parte de este equipo en agua ni en otros lquidos. Evite derramar lquidos
sobre el equipo o sobre sus accesorios. No lo limpie con acetonas ni otros agentes inflamables.
No ponga este equipo ni sus accesorios en el autoclave ni los esterilice, a menos que se
especifique lo contrario.
Posibilidades de incendio o explosin.
No utilice este equipo cerca de gases o anestsicos inflamables. Tenga cuidado al manejar
este equipo cerca de fuentes de oxgeno (como dispositivos de mscara con vlvula y bolsa,
o tubos de ventilacin). Corte la fuente de gas o aljela del paciente durante la desfibrilacin.
Posible interferencia elctrica con el funcionamiento del equipo.
Los equipos que estn en funcionamiento cerca del equipo pueden emitir una fuerte interferencia
electromagntica o de radiofrecuencias, que puede afectar al rendimiento de este equipo.
Esta interferencia de radiofrecuencia puede dar lugar a un funcionamiento inadecuado del
equipo, la distorsin del ECG o la imposibilidad de deteccin de un ritmo desfibrilable. Evite
el uso del equipo cerca de cauterizadores, equipos de diatermia, telfonos celulares u otro
equipo porttil y de comunicaciones de RF mvil. No encienda y apague con rapidez las radios
del servicio mdico de emergencias. Consulte la Gua de compatibilidad electromagntica
del desfibrilador LIFEPAK 1000 para conocer las distancias recomendadas para el equipo.
Si necesita ayuda, pngase en contacto con el personal de servicio tcnico autorizado.
1-2
Seguridad
ADVERTENCIAS! (CONTINUACIN)
Posible interferencia elctrica.
La utilizacin de cables, electrodos o accesorios no especificados para la utilizacin con este

equipo puede ocasionar un aumento de las emisiones o una disminucin de la resistencia de
interferencia electromagntica que puede afectar al rendimiento de este equipo o los equipos
que operen cerca del mismo. Use slo las piezas y accesorios especificados en estas
Instrucciones de uso.
Posible interferencia elctrica.
Este desfibrilador puede causar una interferencia electromagntica, en especial durante

la carga y la transferencia de energa. La interferencia electromagntica puede afectar el
funcionamiento de los equipos que se operen en la cercana del equipo. Verifique los efectos
que puedan tener las descargas del desfibrilador en los dems equipos, antes de usarlo
en una situacin de emergencia.
Paro posible del equipo.
Tenga siempre a mano a una batera de repuesto totalmente cargada y que haya tenido
un mantenimiento adecuado. Sustituya la batera cuando el equipo muestre una advertencia
de nivel de batera bajo.
Posible funcionamiento inadecuado del equipo.
El uso de cables, electrodos o bateras de otros fabricantes puede hacer que el equipo funcione
incorrectamente, e invalida la certificacin de la agencia de seguridad. Use slo los accesorios
especificados en estas Instrucciones de uso.
Riesgos de seguridad y daos posibles a los equipos.
Los monitores, los desfibriladores y sus accesorios (como los electrodos y los cables)
contienen materiales ferromagnticos. Como ocurre con todos los equipos ferromagnticos,
estos productos no deben ser utilizados cerca de un fuerte campo magntico creado por un
equipo de formacin de imgenes de resonancia magntica (MRI). El intenso campo magntico
generado por un equipo MRI puede atraer al equipo con una fuerza suficiente para causar la
muerte o lesiones personales graves a las personas que se encuentren entre el equipo y el equipo.
Esta atraccin magntica tambin puede causar daos a los equipos. Asimismo, pueden
producirse quemaduras en la piel debido al calentamiento de los materiales que conducen
la electricidad, como los cables de paciente y los sensores de pulsioximetra. Consulte
al fabricante del equipo MRI para obtener ms informacin al respecto.
PRECAUCIN!
Daos posibles para el equipo.
El uso indebido, mecnico o fsico, como la inmersin en agua o las cadas, puede causar
daos al equipo. Si esto ocurre, retire el equipo del servicio y pngase en contacto con el
personal de servicio tcnico autorizado.

1-3
Seguridad
SMBOLOS
Los smbolos siguientes pueden aparecer en este manual o en varias configuraciones
del desfibrilador LIFEPAK 1000 y sus accesorios.
Proteccin contra desfibrilacin. Conexin de paciente tipo BF
Atencin! Consulte los documentos que se incluyen
Advertencia. Alto voltaje
Conexin de paciente tipo BF
Botn Men
Indicador de estado de la batera
Indicador llave inglesa
OK
Indica que la autocomprobacin se ha completado de manera satisfactoria
Utilizar o instalar antes del: aaaa/mm/dd o aaaa/mm
Este lado hacia arriba.
Frgil/se puede romper

Manipular con cuidado
Proteger contra el agua
Un solo uso
1-4
Seguridad
Marca de conformidad con las Directivas Europeas correspondientes
Certificacin de la Canadian Standards Association para Canad

y Estados Unidos
Las partes del desfibrilador LIFEPAK 1000 que podran entrar en contacto
directo o casual con el paciente o el personal sanitario durante el uso normal
no contienen ltex, ni como componente aadido de forma intencionada
ni como impureza prevista.
Conector del cable
!USA
YYYY
Slo para EE.UU.
Fecha de fabricacin
Encendido/apagado de la alimentacin
Botn de descarga
Smbolo de descarga
Smbolo que indica la ubicacin del compartimiento de la batera

Temperatura de almacenamiento recomendada: 15 a 35C.
El almacenamiento a temperaturas extremas de 30 y 60C est limitado
a siete das. Si el almacenamiento a estas temperaturas supera la semana,
se reducir la vida til del electrodo.
Temperatura de transporte recomendada: 20 a 50C
Intervalo de humedad relativa del 5% al 95%
No colocar cerca de una llama, calentar por encima de 100C ni incinerar

1-5
Seguridad
No aplastar, perforar o desmontar la batera
No recargar la batera
Li / MnO 2
Batera de dixido de manganeso y litio

Batera recargable
1000
Batera para usar con el desfibrilador LIFEPAK 1000

Cargador de bateras para batera de in-litio
Adaptador de alimentacin de CA a CC
No deseche este producto en ningn contenedor comn municipal
o conduccin de aguas residuales. Aplique las regulaciones locales
para una correcta eliminacin. Consulte www.physio-control.com/recycling
para obtener instrucciones acerca de la eliminacin de este producto.
Los electrodos de energa reducida para lactantes/nios no son compatibles
con los cables de desfibrilacin y terapia QUIK-COMBO. Si desea utilizar
electrodos para lactantes/nios, conctelos directamente al DEA.
LOT
PN , MIN
Nmero de producto del fabricante
CAT
Nmero de catlogo
REF
Nmero de pedido
SN
Nmero de serie
Rx Only
o Rx Only
IP55
1-6
Nmero de lote (cdigo de lote).
Slo bajo prescripcin

Cdigo de proteccin de acceso a la carcasa segn IEC 60529
CONTROLES E INDICADORES
En esta seccin se describe cada uno de los controles e indicaciones principales

Controles e indicadores
pgina 2-2
Indicadores de batera
2-4
Indicadores del cargador de bateras
2-6

2-1
CONTROLES E INDICADORES
En esta seccin se presentan los controles e indicadores del desfibrilador LIFEPAK 1000.
10
9
8
9
(Lado izquierdo)
3
4
6
(Lado izquierdo)
Figura 2-1 Controles e indicadores
Tabla 2-1
Elemento
Descripcin
La pantalla de preparacin le indica el estado de preparacin

del desfibrilador.
Tres smbolos ( , , ) le permiten determinar si el
desfibrilador est preparado para utilizarse o si necesita
su atencin.
A continuacin se define lo que representa cada smbolo
as como dnde/cundo aparece.
El indicador de llave inglesa aparece en la pantalla
cuando hay un problema que impide o podra impedir
el funcionamiento normal del desfibrilador.
El smbolo OK indica que el desfibrilador est listo
para ser utilizado.
Este smbolo slo es visible cuando el desfibrilador
est apagado.
El smbolo de batera aparece en la pantalla cuando
el desfibrilador est apagado. Si slo se visualiza una
barra en el smbolo de pila, significa que el nivel de la
batera es bajo. Si el smbolo aparece en blanco, el nivel
de la batera es muy bajo y el smbolo OK no aparecer
cuando el desfibrilador est apagado.
2-2
Tabla 2-1
Controles e indicadores (Continuacin)

Elemento
Descripcin
Altavoz
Proporciona mensajes y tonos audibles.
3
ON
Botn de
ENCENDIDO/APAGADO
4
El botn verde de ENCENDIDO/APAGADO activa

o desactiva la alimentacin. Este botn siempre est
iluminado cuando el desfibrilador est encendido.
Al pulsar el botn DESCARGA (cuando parpadea),
se administra una descarga al paciente.
Botn DESCARGA
Se utiliza para seleccionar los modos de funcionamiento
(Manual o DEA) e insertar informacin en el modo de
Configuracin.
5
Botn MEN
6
Compartimento
de la batera
7
Teclas de acceso
directo
Capacidad para una sola batera.

Dos teclas de acceso directo funcionan junto con la
pantalla, proporcionando una forma de hacer selecciones
durante el uso del desfibrilador.
Las funciones de las teclas de acceso directo varan en
funcin de la tarea que est realizando en un momento
determinado. Su funcin se identifica mediante la etiqueta
situada encima de cada una de ellas en la pantalla.
Puerto IrDA
Asociacin de datos de infrarrojos. Este puerto permite

la comunicacin inalmbrica para la transferencia de datos
del desfibrilador a un PC.
Pantalla
Muestra informacin relevante sobre el uso de este

dispositivo durante todos los modos de funcionamiento.
La Figura 2-2 define la informacin mostrada en la
pantalla.
10
Receptculo
de cables
Permite la conexin directa con los electrodos de

terapia (negro), el cable de ECG (verde), los electrodos
para lactantes/nios (rosa) y los electrodos de terapia
QUIK-COMBO (gris).

2-3
Indicador de descarga
Indicador de
frecuencia cardaca
rea de mensajes
Smbolo de estado
de la batera
Tiempo
transcurrido
ECG
Mensajes
Etiqueta de tecla
de acceso directo
Botn Men
Teclas de
acceso directo
Figura 2-2 Pantalla del desfibrilador
Indicador de frecuencia cardaca El indicador de frecuencia cardaca muestra las

frecuencias cardacas comprendidas entre 20 y 300 min1. El indicador aparece en el modo
Manual o cuando se utiliza el cable de ECG de 3 hilos.
Smbolo de estado de la batera Cuando el desfibrilador est encendido, este smbolo
aparece en la pantalla para indicar el un ndice de nivel de carga relativo. Una barra indica
que el nivel de la batera es bajo. Cuando el nivel de la batera es muy bajo, el smbolo est
en blanco y aparece en la pantalla el mensaje SUSTITUYA BATERA.
ECG El ECG que aparece en la pantalla no es un ECG de diagnstico, obtenido mediante
los electrodos de terapia o el cable de ECG del cable II. La existencia de un ECG no garantiza
que el paciente tenga pulso.
Etiquetas de las teclas de acceso directo Estas etiquetas definen la funcin que puede
activarse pulsando la tecla de acceso directo. ANALIZAR y DESARMAR son ejemplos de
funciones.
INDICADORES DE BATERA
El desfibrilador LIFEPAK 1000 se puede alimentar mediante dos tipos de batera:
Una batera de dixido de manganeso y litio no recargable
Una batera de in-litio recargable
Indicadores del nivel de carga de la batera

Ambos tipos de batera incorporan un medidor de carga que indica el nivel de carga
aproximado de la batera cuando no est instalada en un desfibrilador. Pulse el botn
gris que se encuentra debajo del smbolo de la batera para comprobar el nivel de carga
de la batera antes de instalarla en el desfibrilador.
Nota: Lleve siempre consigo una batera de repuesto totalmente cargada.
2-4
En ambos tipos de batera, los cuatro indicadores de batera mostrados a continuacin

representan los niveles de carga aproximados.
> 75% de carga
> 50% de carga
> 25% de carga
25% de carga
o menos
Figura 2-3 Indicadores del nivel de carga de la batera
Nota: El medidor de carga de una batera recargable nueva no funcionar hasta

que se haya realizado la carga inicial de la batera.
Indicadores de advertencia de la batera

En ambos tipos de batera, un nico indicador LED intermitente
indica que el nivel de carga de la batera es muy bajo. En tal caso,
es preciso extraer la batera del dispositivo para cargarla (en el caso
de las bateras recargables) o para desecharla (en el caso de las
bateras no recargables).
En las bateras recargables exclusivamente, dos o ms indicadores

LED intermitentes indican que la batera est defectuosa y, por tanto,
es preciso devolverla al representante local de Physio-Control.
Figura 2-4 Indicadores de advertencia de la batera
La batera no recargable se enva a los clientes totalmente cargada. Los cuatro LED deberan
iluminarse al activar el medidor de la carga. Compruebe el nivel de carga de las bateras
no recargables nuevas antes de utilizarlas. Cuando se mantiene de un modo ptimo, una
batera no recargable nueva puede proporcionar aproximadamente 17 horas de actividad
o 440 descargas a 200 julios.
La batera recargable se enva a los clientes con un 40% de la carga aproximadamente y,
antes de utilizarla, es preciso cargarla por completo. Cargue totalmente la batera en el plazo
de seis meses tras haberla recibido; despus, recrguela totalmente al menos una vez cada
seis meses. Cuando se mantiene de un modo ptimo, una batera nueva totalmente cargada
proporciona aproximadamente diez horas de actividad o 261 descargas a 200 julios. Puesto que
todas las bateras recargables van perdiendo capacidad de carga, y debido a que la capacidad
de carga, junto con el nivel de carga de la batera, determina durante cunto tiempo una batera
recargable proporcionar energa al desfibrilador, se puede esperar que el tiempo de actividad
de una batera totalmente cargada disminuya con el tiempo.

2-5
INDICADORES DEL CARGADOR DE BATERAS

El cargador de bateras del desfibrilador LIFEPAK 1000 slo debe ser utilizado con bateras
recargables de in-litio (Li-ion) especficas para el desfibrilador LIFEPAK 1000. Ninguna otra batera
es compatible con este cargador. Para obtener informacin completa sobre el cargador de bateras,
consulte las Instrucciones de uso del cargador de bateras del desfibrilador LIFEPAK 1000,
suministradas con el cargador.
Cuando se enciende el cargador de bateras, los dos indicadores LED del cargador parpadean
brevemente y despus se apagan. Antes de insertar una batera en el cargador, examine los
bornes de la batera para ver si presentan daos evidentes o sustancias extraas. En la Figura 2-5
se describen los indicadores LED del cargador de bateras con una batera recargable insertada.
1
2
LED
Comportamiento Definicin
Explicacin
Verde
intermitente
La batera se
est cargando.
Una batera totalmente agotada tarda aproximadamente

4 horas en cargarse.
Verde
continuo
La carga
de la batera
ha finalizado.
Si la batera se mantiene en el cargador, permanecer

en unas condiciones de carga ptimas. El cargador
entra en el modo de mantenimiento una vez que
la carga se ha completado, y carga la batera
peridicamente de forma automtica.
La batera o el
cargador estn
defectuosos.
Para comprobar la batera: extrigala y compruebe el

medidor de carga; dos indicadores LED intermitentes
indican que la batera est defectuosa. Para comprobar
el cargador: inserte una batera que funcione; si el LED
del cargador sigue encendindose en rojo, el cargador
est defectuoso. Pngase en contacto con el personal
de servicio tcnico autorizado para obtener asistencia
en caso de bateras o cargadores defectuosos.
Rojo
Figura 2-5 Indicadores del cargador de bateras
Para obtener informacin detallada acerca de las bateras e instrucciones para su eliminacin,
consulte Mantenimiento de la batera en la pgina 5-4 e Informacin de reciclaje del producto
en la pgina 5-9.
2-6
CMO UTILIZAR EL DESFIBRILADOR LIFEPAK 1000
En esta seccin se proporciona una descripcin general de la informacin

y las instrucciones para utilizar el desfibrilador LIFEPAK 1000.
Modos de funcionamiento
pgina 3-2
Desfibrilacin en modo DEA
3-3
Desfibrilacin en modo Manual
3-6
Consejos para la resolucin de problemas

relacionados con la desfibrilacin
3-7
Monitorizacin de ECG (modo de ECG)
3-9

3-1
Cmo utilizar el desfibrilador LIFEPAK 1000
MODOS DE FUNCIONAMIENTO
Puede utilizar el desfibrilador LIFEPAK 1000 para lo siguiente:
Desfibrilador externo automtico (modo DEA)
Terapia de desfibrilacin manual (modo Manual) (Requiere la opcin de visualizacin de ECG)
Monitorizacin de ECG (modo de ECG) (Requiere la opcin de visualizacin de ECG)
Advertencias y precauciones sobre la desfibrilacin

ADVERTENCIAS!
El desfibrilador proporciona hasta 360 J de energa elctrica. En el momento que el desfibrilador

est descargando, no toque los electrodos de terapia desechables.
Si una persona est tocando al paciente, la cama o cualquier material conductor que est en
contacto con el paciente durante la desfibrilacin, la energa administrada puede descargarse
parcialmente a travs de esa persona. Impida que haya personas en contacto con el paciente,
la cama y cualquier otro material conductor antes de que el desfibrilador administre una descarga.
Posibles quemaduras en la piel.
Durante la desfibrilacin, las bolsas de aire entre la piel y los electrodos de terapia pueden
ocasionar quemaduras en la piel del paciente. Coloque los electrodos de terapia de manera
que el electrodo se adhiera completamente a la piel. No cambie la posicin de los electrodos
una vez colocados. Si es imprescindible cambiar la posicin de los electrodos, retire y reemplace
los electrodos con otros nuevos.
Riesgo de quemaduras en la piel y aplicacin ineficaz de la energa.
Los electrodos de terapia que estn secos o daados pueden ocasionar la proyeccin
de chispas de arco elctricas y quemaduras en la piel del paciente durante la desfibrilacin.
No utilice electrodos de terapia que hayan estado fuera del paquete de aluminio durante ms
de 24 horas. No utilice los electrodos una vez superada la fecha de caducidad. Compruebe
que el adhesivo del electrodo sigue intacto y no est daado. Reemplace los electrodos
de terapia despus de 50 descargas.
Posibles interferencias con dispositivos elctricos implantados.
La desfibrilacin puede ocasionar el mal funcionamiento de determinados dispositivos

implantados. Coloque los electrodos de terapia lejos de los dispositivos implantados si es posible.
Compruebe el funcionamiento del dispositivo implantado tras la desfibrilacin si es posible.
Posible mala interpretacin de los datos.
No analice los datos en un vehculo en movimiento. El movimiento puede afectar a la seal

del ECG, lo que puede activar un mensaje de descarga no adecuada as como una ausencia
de la misma. La deteccin del movimiento puede retrasar el anlisis. Detenga el vehculo
y no permanezca en contacto con el paciente durante el anlisis.
Posible mala interpretacin de los datos.
No mueva el DEA durante el anlisis. Si el DEA se mueve durante el anlisis, este movimiento
puede afectar a la seal de ECG, lo que puede hacer que haya una descarga incorrecta
o de descarga no aconsejada. No toque al paciente ni el DEA durante el anlisis.
PRECAUCIN!
Antes de utilizar este desfibrilador, desconecte del paciente todos los equipos que no estn
protegidos contra descargas de desfibrilacin.
3-2
DESFIBRILACIN EN MODO DEA

El desfibrilador LIFEPAK 1000 utiliza el sistema de ayuda al diagnstico (Shock Advisory System)
patentando por Physio-Control para evaluar el ritmo cardaco del paciente. El desfibrilador
LIFEPAK 1000 incluye una funcin opcional que muestra la forma de onda de ECG y el indicador
de frecuencia cardaca en el modo DEA. El funcionamiento en el modo DEA sigue siendo
el mismo independientemente de si el desfibrilador muestra o no la forma de onda de ECG.
Cuando la opcin VISUALIZACIN DE ECG est ajustada en ACTIVADA, el ECG aparece
con todos los mensajes e instrucciones del DEA. Cuando la opcin VISUALIZACIN DE ECG
est ajustada en DESACTIVADA, slo aparecen en pantalla los mensajes e instrucciones.
Pasos bsicos para utilizar el desfibrilador LIFEPAK 1000
1 Establezca que el paciente est en parada cardiopulmonar

(el paciente debe estar inconsciente, sin respirar normalmente
y no debe mostrar signos de circulacin).
2 Pulse el botn de ENCENDIDO/APAGADO para encender

el desfibrilador (se ilumina el LED verde). De este modo se
escucharn mensajes audibles que le guan por el proceso
de rescate.
3 Prepare al paciente para colocarle los electrodos de terapia.
Si es posible, coloque al paciente sobre una superficie dura,
alejado del agua.
Descubra el pecho del paciente.
Si el paciente tiene mucho vello en las zonas donde va
a colocar los electrodos, afitelo. Si es necesario afeitar
el vello, intente no producir cortes en la piel.
Limpie la piel y squela exhaustivamente con una toalla
o una gasa.
No aplique alcohol, tintura de benzona o cualquier producto
antitraspirante en la piel.
4 Abra el paquete de electrodos de terapia y extraiga los
electrodos. Desprenda lentamente el recubrimiento protector
de los electrodos, comenzando por el extremo de conexin
del cable. Deseche el recubrimiento de forma segura para
evitar posibles resbalones.

3-3
5 Aplique los electrodos de terapia en el trax del paciente.

Comenzando por un extremo, presione los electrodos firmemente
sobre la piel del paciente tal y como se muestra en la figura.
ADVERTENCIA!
Anterior
Aplicacin de energa excesiva.
Lateral
En el caso de nios con menos de 8 aos o un peso inferior a 25 kg,

utilice electrodos de desfibrilacin de energa reducida para
lactantes/nios. No utilice electrodos QUIK-COMBO peditricos;
estos electrodos no atenan la administracin de energa realizada
por este desfibrilador.
6 Conecte los electrodos al desfibrilador (si todava no estn

conectados).
7 Siga los mensajes que aparecen en pantalla y los mensajes
audibles emitidos por el desfibrilador.
Mensajes e instrucciones audibles en el modo DEA

Las siguientes descripciones de los mensajes e instrucciones audibles se basan en la
configuracin predeterminada del modo DEA. Si se cambian las opciones de configuracin,
el comportamiento del DEA puede ser distinto.
CONECTE ELECTRODOS
Mensaje e instruccin que se escucha cuando un paciente

no ha sido conectado al desfibrilador.
MANTNGASE ALEJADO,
ANLISIS EN PROCESO,
MANTNGASE ALEJADO
Mensaje e instruccin que se escucha cuando un paciente est

conectado al desfibrilador.
No toque ni mueva al paciente, o los cables de terapia, durante
el anlisis.
El anlisis de ECG requiere entre 6 y 9 segundos.
PREPARANDO
DESCARGA
Mensaje mostrado si el desfibrilador detecta un ritmo desfibrilable.

El desfibrilador carga hasta la configuracin de julios para ese
nmero de descargas.
Un tono cada vez ms alto y una barra de carga en la pantalla
indican que el desfibrilador est cargndose.
MANTNGASE ALEJADO,
PRESIONE EL BOTN
DE DESCARGA
Mensaje e instruccin que se escucha cuando se ha completado

la carga.
El botn
(descarga) parpadea.
Mantenga a todas las personas alejadas del paciente, la cama
o cualquier equipo que est conectado al paciente.
Pulse el botn
(descarga) para que el desfibrilador administre
una descarga.
El nivel de energa de las descargas depende de la opcin de
configuracin del protocolo de energa, y de la decisin sobre
anlisis tras las descargas.
Si el botn
(descarga) no se pulsa en 15 segundos,
el desfibrilador desactiva el botn de descarga y aparece
el mensaje DESARMANDO... en la pantalla.
3-4
ENERGA ADMINISTRADA
Mensaje mostrado despus de cada descarga.
INICIE RCP
Aparecen un mensaje y un cronmetro de cuenta atrs

(formato min:seg) para el tiempo de RCP.
DESCARGA NO
ACONSEJADA
Mensaje e instruccin que se escuchan cuando el desfibrilador

detecta un ritmo no desfibrilable. El desfibrilador no se cargar
y no es posible administrar una descarga.
Cuando aparece un mensaje DESCARGA NO ACONSEJADA
despus de una descarga y una maniobra de RCP, el nivel
de energa no aumentar en la siguiente descarga.
Situaciones especiales en la colocacin de los electrodos

Al colocar los electrodos en el paciente, tenga en cuenta las siguientes situaciones:
Pacientes obesos o pacientes con pechos grandes
Si es posible, coloque los electrodos en un rea plana sobre el trax. Si la piel se pliega
o el tejido del pecho impide que haya una buena adhesin, separe los pliegues de la piel
para crear una superficie plana.
Pacientes delgados
Siga el contorno de las costillas y los espacios cuando presione los electrodos sobre el torso.
De esta manera se limita el espacio del aire o las separaciones debajo de los electrodos, favoreciendo
un buen contacto con la piel.
Pacientes con marcapasos implantados
Si es posible, coloque los electrodos de desfibrilacin alejados del generador del marcapasos
interno. Trate a este paciente como a cualquier otro paciente que necesite atencin de emergencia.
Pacientes con desfibriladores implantados
Coloque los electrodos en la posicin anterior-lateral. Trate a este paciente como a cualquier
otro paciente que necesite atencin de emergencia.
Posicin anterior-posterior alterna de los electrodos
Es posible colocar los electrodos en una posicin anterior-posterior de la siguiente manera:

1 Coloque el electrodo de terapia o + sobre el precordio izquierdo, tal como se muestra en
la Figura 3-1. El borde superior del electrodo debe quedar debajo del pezn. Si es posible,
evite colocarlo encima del pezn, el diafragma o la prominencia sea del esternn.
2 Coloque el otro electrodo detrs del corazn en el rea infraescapular, tal y como se muestra
en la Figura 3-1. Para la comodidad del paciente, coloque la conexin del cable alejada
de la espina dorsal. No coloque el electrodo encima de las prominencias seas de la espina
dorsal o la escpula.
ANTERIOR
POSTERIOR
Anterior
Posterior
Figura 3-1 Colocacin anterior-posterior

3-5
DESFIBRILACIN EN MODO MANUAL

El desfibrilador LIFEPAK 1000 proporciona un modo Manual que anula sus funciones DEA.
El modo Manual ofrece funciones de anlisis que se deben iniciar por el usuario, carga,
descarga y desarme. Este modo resulta til en un sistema de respuesta en niveles cuando
un proveedor con formacin en la desfibrilacin manual y autorizado para activar el modo
Manual del desfibrilador toma el relevo de un proveedor con formacin en BLS-DEA.
Para utilizar el modo Manual:
1 Pulse el botn Men.
2 Seleccione S para entrar en el modo Manual. De este modo aparecer el trazado de ECG
y el indicador de frecuencia cardaca en la pantalla.
3 Si el ritmo de ECG que se muestra es desfibrilable, pulse CARGA para iniciar la carga
del desfibrilador. La pantalla indicar que el desfibrilador se est cargando y se escuchar
un tono de carga.
4 Mantenga a todas las personas alejadas del paciente, la cama o cualquier equipo que est
conectado al paciente.
5 Cuando la carga haya finalizado, pulse el botn intermitente
la energa al paciente.
(descarga) para administrar
6 Despus de administrar una descarga, se selecciona automticamente la energa de cada

descarga subsiguiente en funcin del nivel de energa establecido en la configuracin.
Nota: Para eliminar una carga no deseada en cualquier momento, pulse DESARMAR.
Anlisis
El desfibrilador LIFEPAK 1000 se puede configurar para que muestre una tecla de acceso
directo ANALIZAR durante el modo Manual.
Para iniciar un anlisis:
1 Confirme que el paciente no responde, no respira ni tiene pulso.
2 Pulse ANALIZAR.
3 Si el anlisis del ritmo conduce a tomar una decisin de Descarga no aconsejada,
el desfibrilador permanece en el modo Manual sin ms mensajes.
4 Si el anlisis del ritmo conduce a tomar una decisin de Descarga aconsejada, el desfibrilador
comienza la carga automticamente simultneamente con un tono de carga. Si determina
que una descarga no est justificada, pulse DESARMAR.
5 Una vez completada la carga, mantenga a todas las personas alejadas del paciente, la cama
o cualquier equipo que est conectado al paciente.
6 Pulse el botn intermitente
(descarga) para administrar la energa al paciente.
7 Despus de administrar la descarga, el desfibrilador permanece en el modo Manual.
3-6
CONSEJOS PARA LA RESOLUCIN DE PROBLEMAS RELACIONADOS

CON LA DESFIBRILACIN
En esta seccin se explican algunas situaciones problemticas que pueden producirse durante
el uso del desfibrilador.
Tabla 3-1
Consejos para la resolucin de problemas relacionados con la desfibrilacin
Observacin
Causa posible
Qu hacer
Pantalla en blanco
La pantalla no funciona
y LED de ENCENDIDO correctamente.
iluminado.
Es posible que el DEA y las funciones

de terapia sigan funcionando. Si la
terapia lo requiere, siga los mensajes
audibles y contine utilizando el equipo
para tratar al paciente. En caso de que
no pueda utilizar los mensajes audibles
por cualquier motivo, administre RCP
si el paciente no responde, no respira
normalmente y no muestra signos de
circulacin.
Pngase en contacto con el personal
de servicio tcnico autorizado.
Se escucha el mensaje Contacto insuficiente del

audible CONECTE
electrodo con el paciente.
ELECTRODOS.
Presione firmemente los electrodos

sobre la piel del paciente.
Limpie, afeite y seque la piel
del paciente antes de colocar
los electrodos sobre la piel.
Los electrodos estn secos, Reemplace los electrodos.

daados o se ha superado
la fecha de caducidad.
No ha quitado
el revestimiento
de los electrodos.
Quite el revestimiento de los electrodos

y colquelos en el pecho del paciente.
Se escucha el mensaje La conexin con

audible COMPRUEBE el desfibrilador
CONECTOR Y LOS
no es correcta.
ELECTRODOS.
Compruebe que el conector del

electrodo est totalmente insertado.
El desfibrilador no
La potencia de la batera
puede administrar
del desfibrilador est baja.
la descarga necesaria.
Administre RCP si el paciente no

responde, no respira normalmente
y no muestra signos de circulacin.
Compruebe el indicador de la batera.
Si es necesario, sustituya la batera.
Los mensajes audibles

suenan dbiles
o distorsionados.

La potencia de la batera
del desfibrilador est baja.

3-7
Tabla 3-1
Consejos para la resolucin de problemas relacionados con la desfibrilacin (Continuacin)
Observacin
Causa posible
Qu hacer
Se escuchan los
mensajes audibles
MOVIMIENTO
DETECTADO
y DETENER
MOVIMIENTO.
El paciente se mueve
debido al lugar en el que
se encuentra.
Si es posible, traslade al paciente

a un lugar estable.
El paciente se mueve
porque est respirando.
Compruebe si el paciente respira

normalmente.
Se est realizando la RCP

durante el anlisis.
Detenga la RCP durante el anlisis.
Vehculo en movimiento.
Si es posible, detenga el vehculo

durante el anlisis.
Interferencia elctrica
o de radiofrecuencias.
Cuando sea posible, aleje del

desfibrilador los equipos de
comunicaciones u otros equipos
sospechosos.
El altavoz no funciona.

de terapia sigan funcionando. Si la
terapia lo requiere, siga los mensajes
de la pantalla y contine utilizando
el dispositivo para tratar al paciente.
En caso de que no pueda utilizar los
mensajes de la pantalla por cualquier
motivo, administre RCP si el paciente
no responde, no respira normalmente
Batera agotada.

El desfibrilador est
encendido.
Esto es normal cuando el desfibrilador

est en uso.
La temperatura
de funcionamiento
es demasiado baja.
Utilice el desfibrilador en el intervalo

de temperaturas especificado.
La pantalla LCD no
funciona correctamente.

La batera est a punto de

agotar su vida til y ha
perdido capacidad.
Considere la sustitucin de la batera.

Para obtener informacin adicional,
consulte Para determinar el momento
de sustitucin de una batera
recargable: en la pgina 5-7.
El desfibrilador
no emite los
mensajes o tonos
audibles despus
de encenderlo.
La pantalla est
en blanco.
Las bateras
recargables
deben cargarse
con frecuencia.
3-8
MONITORIZACIN DE ECG (MODO DE ECG)

ADVERTENCIA!
Posible mala interpretacin de los datos de ECG.
La respuesta de frecuencia de la pantalla slo tiene como fin identificar el ritmo bsico de ECG,
y no proporcionar la solucin necesaria para ver el pulso del marcapasos, realizar mediciones
precisas, como la duracin de QRS, e interpretar segmentos ST. Para realizar estas tareas,
utilice los monitores de ECG con una respuesta de frecuencia adecuada.
Posible retraso en la terapia.
No intente conectar un cable de ECG de 3 hilos a un cable de terapia QUIK-COMBO

o a cualquier otro DEA. El cable de ECG slo funciona con el desfibrilador LIFEPAK 1000.
El desfibrilador LIFEPAK 1000 proporciona una visualizacin de ECG no diagnstica del ritmo
cardaco del paciente cuando el cable de ECG est conectado y los electrodos estn colocados.
Nota: No es necesario apagar el desfibrilador antes de cambiar de electrodos de terapia
al cable de ECG o viceversa.
Para controlar el ECG de un paciente:
1 Conecte el cable de ECG.
Nota: El cable de ECG utiliza el mismo receptculo utilizado por los electrodos de terapia.
2 Coloque los electrodos de ECG en el trax del paciente tal y como se muestra en la Figura 3-2.
Etiquetas de AHA
RA
Brazo derecho
LA
Brazo izquierdo
LL
Pierna izquierda
RA/R
Etiquetas de IEC
R
Derecho
L
Izquierdo
F
Pie
LA/L
LL/F
Figura 3-2 Conexin de los electrodos de ECG para la monitorizacin de ECG
Una vez conectados los electrodos de ECG, el desfibrilador muestra el ritmo cardaco del
paciente y la frecuencia cardaca en una configuracin de cable II. El cable II es el nico
electrodo disponible con este cable.
Mientras se est en el modo ECG, se desactiva la capacidad de descarga del desfibrilador;
no obstante, el desfibrilador contina evaluando el ECG del paciente por si existiera un ritmo
potencialmente desfibrilable. Recuerde que la existencia de un ritmo de ECG no garantiza
que el paciente tenga pulso.

3-9
Si se detecta un ritmo desfibrilable, el desfibrilador emite el mensaje CONECTE ELECTRODOS

DE TERAPIA.
1 Confirme la condicin del paciente: No responde? No respira? No muestra signos
de circulacin?
2 Retire el cable de ECG y conecte los electrodos de terapia al desfibrilador.
3 Coloque los electrodos de terapia en el trax del paciente, mantenindolos al menos 2,5 cm
separados de los electrodos de ECG. Si fuese necesario, retire los electrodos de ECG.
4 Siga las instrucciones audibles y los mensajes que aparecen en pantalla.
Consejos para la resolucin de problemas relacionados con la monitorizacin

de ECG
Si el problema se produce durante la monitorizacin de ECG, compruebe la lista de observaciones
con el fin de obtener la asistencia tcnica necesaria para resolver el problema.
Tabla 3-2
Consejos para la resolucin de problemas relacionados con la monitorizacin de ECG
Observacin
Causa posible
Qu hacer
Pantalla en blanco
La pantalla no funciona
y LED de ENCENDIDO correctamente.
iluminado.

de terapia sigan funcionando.
Si se necesita para la terapia, siga
utilizando el dispositivo para tratar
al paciente.
Aparece el mensaje
CONECTE CABLES
DE ECG.
Uno o ms electrodos de
ECG estn desconectados.
Confirme las conexiones de los

electrodos de ECG.
Contacto insuficiente del

Vuelva a colocar el cable y/o los

cuerpos de los cables para impedir
que los electrodos separen del
paciente.
Limpie, rasure y seque la piel del
paciente tal y como se recomienda
en pgina 3-3.
Reemplace los electrodos.
Cambie el cable.
Cuerpo del cable

de ECG roto.
Compruebe la continuidad del cable

de ECG. Si el cuerpo del cable est
roto, reemplace el cable de ECG.
3-10
Tabla 3-2
Consejos para la resolucin de problemas relacionados con la monitorizacin de ECG (Continuacin)
Observacin
Causa posible
Qu hacer
Calidad de la seal
de ECG insuficiente.
Contacto insuficiente del

Vuelva a colocar el cable y/o los

cuerpos de los cables para impedir
que los electrodos separen del
paciente. Sujete la presilla del cable
a la ropa del paciente.
en pgina 3-3.
Los electrodos estn secos,

daados o han superado
la fecha de caducidad.
Compruebe los cdigos de fecha

de los paquetes de los electrodos.
Utilice slo electrodos de
plata-cloruro de plata cuyas fechas
de caducidad no se hayan superado.
Deje los electrodos en el paquete
sellado hasta que vaya a usarlos.
Conexin floja.
Compruebe/reconecte las
conexiones del cable de paciente.
Cable o cuerpo del

cable/conector daados.
Inspeccione los cables de ECG

y de terapia.
Reemplcelos si estn daados.
Compruebe el cable con el simulador
y reemplcelo si observa que no
funciona correctamente.
Ruido debido a interferencias

de radiofrecuencias.
Revise el equipo que provoca

la interferencia por radiofrecuencia
(por ejemplo, un transmisor de radio)
y cambie de lugar o apague el equipo.
Oscilacin de la lnea
de base (artefacto
por amplitud alta,
frecuencia baja).
Preparacin no adecuada
de la piel.
Contacto insuficiente
del electrodo al paciente.

en pgina 3-3.
Artefacto fino
de la lnea de base
(frecuencia alta/
amplitud baja).
Preparacin no adecuada
de la piel.
Tensin muscular isomtrica
en brazos o piernas.

en pgina 3-3.
Confirme que los miembros estn
descansando sobre una superficie
de apoyo.
Compruebe que los electrodos
tienen un nivel de adhesin correcto.

3-11
ADMINISTRACIN DE DATOS
Esta seccin explica la gestin de datos del desfibrilador LIFEPAK 1000.

Administracin de datos del desfibrilador

pgina 4-2
4-1
ADMINISTRACIN DE DATOS DEL DESFIBRILADOR

El desfibrilador LIFEPAK 1000 incluye un mtodo por infrarrojos para transferir los datos.
Generalidades sobre el almacenamiento de datos

Cada vez que se utiliza el desfibrilador, ste almacena digitalmente los datos del paciente
que se pueden transferir a un PC. Puede proporcionar los datos del paciente como ayuda
para el control de calidad, o con fines de formacin o investigacin. Debe familiarizarse con
los requisitos locales para informar que estn utilizando un desfibrilador LIFEPAK 1000 y para
proporcionar datos acerca del uso. Si desea ayuda para recuperar los datos del desfibrilador,
pngase en contacto con el representante local de Physio-Control o con el personal de servicio
tcnico autorizado.
Datos almacenados por el desfibrilador LIFEPAK 1000

Cada vez que se enciende y se conecta a un paciente, el desfibrilador guarda automticamente
datos del paciente. Cuando estos datos se transfieren a un sistema de gestin de datos
(por ejemplo, software CODE-STAT) para revisarlos, se pueden generar tres informes
del paciente: un registro de sucesos, el ECG continuo y un RESUMEN DE CDIGOS.
En la Tabla 4-1 se describen estos informes.
Tabla 4-1
Informes del paciente
Tipo de informe
Descripcin
Registro de sucesos
Un registro cronolgico de todos los sucesos. Un suceso es una

situacin detectada por el desfibrilador. Los sucesos se enumeran
en la pgina 4-3.
ECG continuo
Cuarenta minutos de ECG del paciente, desde el momento en que se

conecta al paciente al desfibrilador hasta que se apaga el desfibrilador.
RESUMEN DE
CDIGOS
Combina el registro de sucesos con un muestreo de los ritmos de ECG

continuo asociados a ciertos sucesos, por ejemplo, la desfibrilacin.
El desfibrilador LIFEPAK 1000 puede almacenar hasta dos registros de pacientes: uno del
paciente actual y otro del paciente anterior. Cuando utilice el desfibrilador, es importante que
transfiera los datos del paciente lo antes posible despus de cada uso. El registro completo del
paciente actual incluye el ECG continuo y el registro de sucesos. Si trata a un segundo paciente,
el ECG continuo del primer paciente cambiar al formato de RESUMEN DE CDIGOS. Si trata
a un tercer paciente, se eliminarn todos los datos del primer paciente y el ECG continuo del
segundo paciente se cambiar al formato de RESUMEN DE CDIGOS.
Tabla 4-2
Registros de pacientes
Registro completo
Paciente actual
Paciente anterior
Resumido
ECG continuo
Si enciende y apaga el desfibrilador sin conectar los electrodos a un paciente, el desfibrilador

no crear un nuevo registro de paciente ni modificar los registros de pacientes almacenados
en el desfibrilador.
El desfibrilador LIFEPAK 1000 no elimina los datos del paciente despus de transferirlos a un PC.
El desfibrilador elimina los datos del paciente anterior slo cuando se conecta a un nuevo
paciente o a un simulador.
4-2
Datos de comprobacin y de servicio tcnico
El desfibrilador LIFEPAK 1000 almacena un registro de comprobaciones que contiene

las ltimas comprobaciones automticas, ciclos de encendido y apagado, y sustituciones
de la batera. El registro de comprobaciones muestra los resultados de las comprobaciones
y los fallos detectados. Los datos del registro de comprobaciones slo estn disponibles para
el personal de servicio tcnico autorizado o para las personas que atienden a los pacientes,
que utilizan el producto del sistema LIFENET correspondiente.
Registro de sucesos y comprobaciones
La Tabla 4-3 y la Tabla 4-4 muestran los tipos de sucesos que pueden aparecer en los informes
de los registros de sucesos y de comprobaciones.
Tabla 4-3
Sucesos
Sucesos
Sucesos
Sucesos
Encendido
Descarga X anormal
Movimiento
Conexin de los electrodos
Descarga no aconsejada
Anlisis detenido*
Paciente conectado
Mensaje RCP
Baja carga de batera
Modo DEA
Indicador de interrumpir RCP
Modo ECG
Ritmo inicial*
Examinar al paciente*
Memoria de sucesos llena
Carga retirada
Memoria de forma de onda llena
Descarga aconsejada
Modo Manual
Apagado
Carga finalizada
Sustituya batera
Tiempo de recuperacin*
DESCARGA X-XXXJ*
Botn de carga pulsado
Anlisis X
Estos sucesos incluyen muestras de ECG en el informe resumido.
Tabla 4-4
Informe del registro de comprobaciones
Registro de comprobaciones
Autocomprobacin activada
Autocomprobacin correcta/detect fallos
Encendido/apagado del usuario
Batera reemplazada
Descripcin general de las conexiones para transmitir informes

Los datos de los pacientes, las comprobaciones y el servicio tcnico se pueden transmitir
desde el desfibrilador LIFEPAK 1000 a un ordenador compatible con PC, equipado con software
CODE-STAT, versin 6.0 o posterior, un producto del sistema LIFENET de Physio-Control.
El desfibrilador LIFEPAK 1000 (consulte Figura 2-1) es compatible con comunicaciones
inalmbricas y por infrarrojos para transferir datos desde el desfibrilador a su ordenador.
Para recibir la transmisin, el ordenador debe disponer de un puerto IrDA operativo.
Si el ordenador no dispone de un puerto IrDA, puede instalar un adaptador IrDA para que
proporcione la conexin necesaria. Physio-Control recomienda instalar un adaptador IrDA
en todos los ordenadores para garantizar que se realizan satisfactoriamente las conexiones
de comunicacin y las transferencias de datos.

4-3
Los adaptadores IrDA estn disponibles para puertos de ordenadores serie o USB. Siga las
instrucciones de instalacin y uso proporcionadas con el adaptador, asegurndose de que
la montura del adaptador (extremo receptor) est colocada sobre una superficie estable.
La Figura 4-1 ofrece las directrices que debe seguir para colocar el desfibrilador y el adaptador
IrDA antes de iniciar una transferencia.
Nota: El cono sombreado de la Figura 4-1 representa los parmetros aproximados para
colocar el puerto IrDA del desfibrilador enfrente del adaptador IrDA. A medida que aumenta
la distancia entre ambos componentes, tambin aumenta el posible intervalo necesario para
alinearlos.
Distancia: 1 metro (3,28 pies)

Intervalo de alineacin: 30
Adaptador
IrDA/
Ordenador
15
Desfibrilador
15
Figura 4-1 Conexiones IrDA
El inicio y el control de la transferencia de los datos del dispositivo en el ordenador se realiza

utilizando un producto del sistema LIFENET. Este proceso incluye el inicio de la descarga de
datos, la seleccin de los informes que se desean transferir y la monitorizacin del progreso
de la transmisin. Las guas del usuario y las tarjetas de referencia que se incluyen con el producto
del sistema LIFENET proporcionan ms informacin sobre cmo configurar el producto del
sistema LIFENET para transferir datos del dispositivo.
4-4
CUIDADO DEL DESFIBRILADOR LIFEPAK 1000
En esta seccin se explica cmo mantener el desfibrilador LIFEPAK 1000 en buenas

condiciones. Si se cuida correctamente, el desfibrilador est diseado para proporcionar
muchos aos de servicio.
Calendario de tareas de mantenimiento y pruebas
pgina 5-2
Rendimiento de la autocomprobacin
5-2
Inspeccin
5-3
Limpieza
5-4
Mantenimiento de la batera
5-4
Proteccin y almacenamiento de los electrodos
5-8
Servicio de mantenimiento
5-8
Informacin de reciclaje del producto
5-9
Suministros, accesorios y herramientas de formacin
5-10
Informacin sobre la garantas
5-10

5-1
Cuidado del desfibrilador LIFEPAK 1000
CALENDARIO DE TAREAS DE MANTENIMIENTO Y PRUEBAS

Utilice el siguiente calendario junto con el programa de control de calidad interno del hospital,
clnica o servicio mdico de emergencia donde se utilice el desfibrilador.
Peridicamente, debe realizar lo siguiente:
Compruebe la pantalla para determinar el nivel de carga de la batera y asegurarse de que
el smbolo OK es visible.
Compruebe la fecha de caducidad del paquete de electrodos de terapia.
Compruebe otros accesorios de emergencia que tenga almacenados con el desfibrilador.
Es necesario prestar atencin al desfibrilador si se da alguna de las circunstancias enumeradas
a continuacin:
Si no se ve el smbolo OK.
Si el nivel de carga de la batera es bajo.
Si se ha superado la fecha de caducidad de los electrodos.
Sustituya la batera o el paquete de electrodos segn el procedimiento descrito. Si aun as
el smbolo OK no aparece, llame al personal de servicio tcnico autorizado.
Al establecer el calendario local de inspecciones, tenga en cuenta con qu frecuencia se
utilizar el desfibrilador y si los operadores estn familiarizados con su uso. Por ejemplo, si el
desfibrilador se utiliza en pocas ocasiones, es suficiente con realizar inspecciones semanales.
En Apndice E se incluye una lista de comprobacin para la inspeccin.
Tabla 5-1
Calendario de mantenimiento recomendado
Operacin
Despus
de utilizar
Completar la lista de comprobacin del usuario

(consulte Apndice E).
Conforme
se necesite
Semanalmente
Inspeccionar el desfibrilador.
Limpiar el desfibrilador.
Comprobar que estn presentes todos los suministros

y accesorios necesarios, por ejemplo, los electrodos.
RENDIMIENTO DE LA AUTOCOMPROBACIN
Siempre que se enciende el desfibrilador LIFEPAK 1000 despus de haber estado apagado durante
al menos 60 segundos, tarda aproximadamente 5 segundos en completarse una autocomprobacin
que sirve para indicar si el nivel de la batera es bajo o si sta debe reemplazarse.
Autocomprobaciones
Cada vez que se enciende, el desfibrilador realiza autocomprobaciones internas para comprobar
que los componentes y los circuitos elctricos internos funcionan correctamente. El desfibrilador
almacena en un registro los resultados de las autocomprobaciones de encendido realizadas por
el usuario. Cuando el desfibrilador est encendido y un problema exige la atencin inmediata del
servicio tcnico, por ejemplo, debido al mal funcionamiento de un circuito de carga, el desfibrilador
indica LLAME A MANTENIMIENTO. En este caso, intente utilizar el desfibrilador slo en caso de
emergencia; de lo contrario, deje de utilizar el desfibrilador y pngase en contacto con el personal
de servicio tcnico autorizado para corregir el problema tan pronto como sea posible. El indicador
de llave inglesa seguir siendo visible hasta que se corrija el problema.
5-2
Autocomprobaciones
El desfibrilador realiza autocomprobaciones automticas diaria y mensualmente a las 3 de la
maana (3:00 a.m.) si no est en uso. Durante la autocomprobacin automtica, el desfibrilador
se enciende por s mismo (el LED de ENCENDIDO/APAGADO se ilumina) brevemente y completa
las siguientes tareas:
Realiza una autocomprobacin
Almacena los resultados de la autocomprobacin en el registro de comprobaciones
Se apaga por s mismo
Si el desfibrilador detecta un problema durante una autocomprobacin para el que se requiere
servicio tcnico, muestra el indicador de llave inglesa. Si aparece el indicador de llave inglesa,
debera poder continuar utilizando el desfibrilador si as lo necesita para una emergencia cardaca.
Sin embargo, debe ponerse en contacto con el personal de servicio tcnico autorizado para
corregir el problema lo antes posible. El indicador de llave inglesa seguir siendo visible hasta
que se corrija el problema.
La autocomprobacin automtica no se realiza si el desfibrilador ya est encendido a las 3
de la maana o si la batera no est instalada. Si el desfibrilador se enciende cuando una
autocomprobacin est en curso, la comprobacin se detiene; el desfibrilador se encender
de la manera habitual.
INSPECCIN
Inspeccione peridicamente todos los dispositivos, accesorios y cables siguiendo las
instrucciones de Tabla 5-2.
Tabla 5-2
Inspeccin del desfibrilador LIFEPAK 1000
Instruccin
Examine la carcasa,
el conector,
el compartimento
de la batera, las
patillas de la bateras
y los accesorios
del desfibrilador.
Examine la pantalla.
Revise el desfibrilador para

detectar si hay:
Medida correctora recomendada
Sustancias extraas.
Limpie el dispositivo tal y como

se describe en la Tabla 5-3.
Daos o fisuras.

de servicio tcnico autorizado para
resolver problemas.
Patillas de la batera
dobladas o decoloradas.

Bateras o electrodos de
desfibrilacin caducados.
Reemplace estos componentes.
Smbolo OK
No es necesario realizar nada.
Aparece el indicador que

muestra que el nivel de la
batera es bajo o que debe
reemplazarse.
Reemplace la batera inmediatamente.
Aparece el indicador
de llave inglesa.


5-3
Tabla 5-2
Inspeccin del desfibrilador LIFEPAK 1000 (Continuacin)
Instruccin
Examine los cables

de los accesorios.
Revise el desfibrilador para

detectar si hay:
Sustancias extraas.
Medida correctora recomendada
Limpie los cables tal y como

se describe en la Tabla 5-3.
Inspeccione el desfibrilador Reemplace las piezas daadas

por si tuviese daos o fisuras, o rotas.
estuviese muy desgastado
o roto, o tuviese las patillas
y los conectores doblados.
Confirme que los conectores Reemplace las piezas daadas
se acoplan de manera segura. o rotas.
LIMPIEZA
Limpie los accesorios del desfibrilador LIFEPAK 1000 tal y como se describe en la Tabla 5-3.
Utilice nicamente los agentes limpiadores que se enumeran en la tabla.
PRECAUCIN!
No limpie ninguna parte del desfibrilador ni de sus accesorios con leja, diluciones de leja
o compuestos fenlicos. No utilice agentes limpiadores abrasivos ni inflamables. No autoclave
ni esterilice con vapor o gas el desfibrilador ni sus accesorios.
Tabla 5-3
Mtodos de limpieza recomendados
Componentes
Mtodo de limpieza
Agente limpiador recomendado
Carcasa, pantalla,
grietas y accesorios
del desfibrilador
Esponja o un pao
hmedo.
Compuestos de amonio cuaternario

Alcohol isoproplico
Soluciones de perxido (cido peractico)
MANTENIMIENTO DE LA BATERA
El desfibrilador LIFEPAK 1000 se puede alimentar con cualquiera de los siguientes tipos de batera:
Una batera de dixido de manganeso y litio no recargable
Una batera de in-litio recargable
Siga las siguientes directrices descritas en esta seccin como ayuda para maximizar la duracin
y el rendimiento de la batera. Utilice slo bateras de Physio-Control diseadas para ser utilizadas
con el desfibrilador LIFEPAK 1000. No utilice ningn otro tipo de batera.
Nota: Lleve siempre consigo una batera de repuesto totalmente cargada.
5-4
ADVERTENCIAS!
Riesgos de seguridad y posibles daos en el equipo.
Las bateras daadas pueden tener fugas y causar lesiones personales o daos en el equipo.
Manipule con extremada precaucin las bateras daadas o con fugas.
No transporte las bateras donde haya objetos metlicos (como llaves de coche o clips para
papel) que puedan provocar un cortocircuito en los terminales de las bateras. El flujo de
corriente excesivo resultante puede provocar temperaturas extremadamente altas que
pueden dar lugar a daos en la batera, o producir un incendio o quemaduras.
Mantenga las bateras fuera del alcance de los nios.
Paro posible del desfibrilador.
Cuando el desfibrilador LIFEPAK 1000 muestre el mensaje SUSTITUYA BATERA, reemplace

la batera inmediatamente.
Posible prdida de potencia durante la atencin al paciente.
Si se utiliza una batera cuyo mantenimiento no se ha realizado correctamente para alimentar

al desfibrilador, puede producirse un fallo de potencia sin la advertencia correspondiente.
Mantenga las bateras tal y como se describe en estas instrucciones de funcionamiento.
Nota: Cuando se quita una batera del desfibrilador, aparecen en la pantalla el smbolo
de batera e indicador de llave inglesa. Despus de reemplazar la batera, el dispositivo
restablece la pantalla.
Batera no recargable del desfibrilador LIFEPAK 1000

La batera no es recargable por lo que nunca necesita recargarse. El nivel de carga aproximado
de la batera se indica en el medidor de carga de la batera, en una pantalla que indica si el
desfibrilador est listo cuando el desfibrilador est apagado o en otra pantalla cuando el
desfibrilador est en uso.
El medidor de carga de la batera no recargable constituye un mtodo sencillo para determinar
la capacidad de la batera disponible, lo que en este tipo de bateras equivale al nivel de carga.
La batera no recargable se enva a los clientes totalmente cargada. Pulse el botn gris que
se encuentra debajo del smbolo de batera para comprobar el nivel de carga de una nueva
batera no recargable antes de instalarla en el desfibrilador. Deberan encenderse los cuatro
indicadores LED.
Cuando se mantiene de un modo ptimo, una batera no recargable nueva puede proporcionar
aproximadamente 17 horas de actividad o 440 descargas a 200 julios. Simplemente encender
el desfibrilador (tiempo de actividad) ya consume capacidad de la batera. La capacidad de la
batera disminuye mientras est dentro del desfibrilador, debido a la frecuencia de autodescarga
normal, y a la energa utilizada por las autocomprobaciones del desfibrilador. Si est instalada
en el desfibrilador y ste no se utiliza, la batera cuenta con una duracin en espera de cinco aos.
Cualquier uso del desfibrilador con fines de formacin o con pacientes, incluidos el tiempo
de activacin y las descargas, reduce el tiempo en espera y la vida til de la batera.
Una batera no recargable tiene una vida til de cinco aos si se almacena a una temperatura
adecuada. La batera (almacenada fuera del desfibrilador) se descarga automticamente con
el tiempo; por tanto, cuando la batera finalmente se coloque en el desfibrilador, su vida til
se ver reducida en funcin del tiempo que haya permanecido almacenada.

5-5
Para realizar un mantenimiento correcto de las bateras no recargables:

No intente recargarlas.
No permita la conexin elctrica entre los contactos de las bateras.
Utilice y almacene las bateras a las temperaturas especificadas en el Apndice A.
Temperaturas ms altas aceleran la prdida de carga y reducen la vida til de la batera.
Temperaturas ms bajas reducen la capacidad de la batera.
ADVERTENCIA!
Peligro de explosin, incendio o gas nocivo.
Si intenta recargar una batera no recargable, se puede producir una explosin o un incendio,
o se puede liberar gas nocivo. Deshgase de las bateras no recargables agotadas o que hayan
caducado del modo que se describe en estas instrucciones de funcionamiento.
PRECAUCIN!
Daos posibles para la batera.
La conexin elctrica entre los contactos de las bateras puede fundir un fusible interno
y desactivar la batera para siempre.
Batera recargable de in-litio del desfibrilador LIFEPAK 1000

La batera recargable de in-litio (Li-ion) es la opcin ms adecuada cuando el desfibrilador
LIFEPAK 1000 se utiliza con asiduidad o se utiliza con un simulador con fines de formacin.
Cuando se mantiene de un modo ptimo, una batera nueva totalmente cargada puede
proporcionar aproximadamente diez horas de actividad o 261 descargas a 200 julios. La batera
recargable se enva a los clientes con un 40% de la carga aproximadamente y, antes de
utilizarla, es preciso cargarla por completo. Cargue totalmente la batera en el plazo de seis
meses tras haberla recibido; despus, recrguela totalmente al menos una vez cada seis
meses. Para cargar la batera de in-litio, utilice exclusivamente el cargador de bateras
Cualquier uso del desfibrilador con fines de formacin o con pacientes, incluidos el tiempo
de activacin y las descargas, reduce el nivel de carga de la batera. La capacidad de la batera
tambin disminuye mientras est dentro del desfibrilador, debido a la frecuencia de autodescarga
normal, y a la energa utilizada por las autocomprobaciones del desfibrilador.
El nivel de carga aproximado de la batera se indica en el medidor de carga de la batera, en una
pantalla que indica si el desfibrilador est listo cuando el desfibrilador est apagado o en otra
pantalla cuando el desfibrilador est en uso. La batera recargable debe recargarse cuando los
indicadores de la batera muestren que el nivel de la carga es bajo o, al menos, cada seis meses.
La capacidad de la batera y el nivel de carga de la batera son dos factores importantes que
determinan la vida til de una batera recargable. La capacidad de la batera es la cantidad
de energa que esta puede acumular, mientras que la carga es la proporcin de la capacidad
que contiene energa en un momento dado. Durante la carga de la batera, el cargador aade
energa a la batera hasta su lmite de capacidad. Puesto que todas las bateras recargables van
perdiendo capacidad, se puede esperar que el tiempo de actividad de una batera totalmente
cargada disminuya con el tiempo. Considere sustituir la batera si requiere cargas frecuentes.
Tenga siempre a mano una batera de repuesto totalmente cargada e instlela cuando
el desfibrilador muestre en la pantalla un mensaje de BATERA BAJA.
5-6
Para realizar un mantenimiento correcto de las bateras recargables:

Recargue la batera cuando el medidor de carga muestre que el nivel de carga es bajo.
Utilice slo el cargador de bateras de Physio-Control diseado para ser utilizado con
el desfibrilador LIFEPAK 1000. No utilice ningn otro cargador. Consulte las Instrucciones
de uso del cargador de bateras del desfibrilador LIFEPAK 1000.
Utilice, recargue y almacene las bateras a las temperaturas especificadas en el Apndice A.
Temperaturas ms altas aceleran la prdida de carga y agotan la batera en menos tiempo.
Temperaturas ms bajas reducen la capacidad de la batera.
No permita la conexin elctrica entre los contactos de las bateras.
Para determinar el momento de sustitucin de una batera recargable:
Physio-Control recomienda sustituir la batera recargable cada dos aos. No obstante,
la vida til de las bateras mantenidas debidamente puede ser superior. Una batera
ha agotado su vida til en caso de darse una o varias de las siguientes circunstancias:
La carcasa de la batera presenta daos (por ejemplo, grietas o un borne roto).
La batera presenta fugas.
El medidor de carga de la batera presenta dos LED intermitentes.
La batera precisa cargas frecuentes.
En el medidor de carga de la batera se encienden menos de dos indicadores LED
inmediatamente despus de haberse completado un ciclo de carga.
ADVERTENCIAS!
Peligro de incendio, explosin y quemaduras.
La batera de in-litio recargable del desfibrilador LIFEPAK 1000 en ningn caso puede cargarse
con cargadores de bateras diseados para otros dispositivos LIFEPAK. Para cargar la batera
de in-litio, utilice exclusivamente el cargador de bateras del desfibrilador LIFEPAK 1000.
No desmonte, perfore, comprima, caliente a ms de 100C ni incinere la batera.
Prdida posible de energa elctrica y demora en la terapia durante la atencin al paciente.
El uso de una batera mantenida de forma inadecuada para alimentar un desfibrilador puede
causar un fallo de la alimentacin sin advertencia alguna. Siga estas instrucciones para el
cuidado adecuado de la batera.
Las bateras almacenadas pierden la carga. Si una batera recargable almacenada no se carga
antes de utilizarla, puede provocar un fallo de potencia del dispositivo sin la advertencia
correspondiente. Cargue siempre las bateras almacenadas antes de utilizarlas.
PRECAUCIONES!
Daos posibles para la batera.
La conexin elctrica entre los contactos de las bateras puede fundir un fusible interno
y desactivar la batera para siempre.
La carga de la batera fuera del intervalo de temperatura especificado puede ocasionar
una carga inadecuada y acortar la vida til de la batera.

5-7
PROTECCIN Y ALMACENAMIENTO DE LOS ELECTRODOS

Con el fin de contribuir a evitar que los electrodos de terapia sufran daos:
Abra siempre el paquete de electrodos inmediatamente antes de su utilizacin.
Desprenda lentamente el recubrimiento protector de los electrodos, comenzando por el extremo
de conexin del cable.
No recorte los electrodos de terapia.
No los aplaste, doble ni almacene bajo objetos pesados.
Conserve los electrodos de terapia en un lugar con una temperatura comprendida entre
15 y 35C. La exposicin continuada a temperaturas superiores al rango indicado reducir
la vida til de los electrodos.
SERVICIO DE MANTENIMIENTO
ADVERTENCIA!
No desmonte el desfibrilador. No contiene componentes que pueda reparar el usuario y existe

riesgo de alta tensin. Pngase en contacto con el personal autorizado de servicio tcnico para
las reparaciones.
Si el desfibrilador LIFEPAK 1000 requiere servicio tcnico tal y como indican las comprobaciones,
la resolucin de problemas o el indicador de llave inglesa, pngase en contacto con el personal
de servicio tcnico autorizado. En Estados Unidos, llame al 1.800.442.1142. Fuera de Estados
Unidos, pngase en contacto con el representante local de Physio-Control. Cuando llame
a Physio-Control para solicitar servicio tcnico, proporcione la siguiente informacin:
Modelo y nmero de pieza
Nmero de serie
Descripcin del problema que le oblig a realizar la llamada
Si es necesario enviar el desfibrilador a un centro de servicio tcnico o a la fbrica, emblelo
en la caja original. Si no es posible, enve el desfibrilador en un embalaje protector para evitar
daos durante el transporte.
5-8
INFORMACIN DE RECICLAJE DEL PRODUCTO

Todos los materiales deben ser reciclados conforme a las normativas nacionales y locales.
Pngase en contacto con el representante local de Physio-Control para obtener ayuda,
o consulte www.physio-control.com/recycling para ver las instrucciones sobre la eliminacin
de este producto.
Preparacin para desechar bateras no recargables
Antes de desechar las bateras no recargables, stas deben estar totalmente descargadas.
Antes de desechar un conjunto de bateras no recargable, cubra los terminales de la batera
con la tapa de plstico que se proporciona con la nueva batera. Consulte las instrucciones
de descarga de bateras que se incluyen con la batera nueva.
Eliminacin de las bateras
Elimine las bateras conforme a las normativas nacionales, regionales y locales. Pngase
en contacto con un representante local de Physio-Control si desea ms informacin.
Reciclaje del desfibrilador
Recicle el desfibrilador al final de su vida til. Antes de ser reciclado, debe limpiarse
y descontaminarse.
Reciclaje de los electrodos desechables
Despus de utilizar electrodos desechables, siga los procedimientos clnicos locales
para reciclarlos.
Reciclaje del material de embalaje
Los materiales de embalaje deben ser reciclados de conformidad con las normativas
nacionales y locales.

5-9
SUMINISTROS, ACCESORIOS Y HERRAMIENTAS DE FORMACIN

La Tabla 5-4 enumera los suministros, accesorios y herramientas de formacin del desfibrilador
LIFEPAK 1000. Para realizar pedidos en EE.UU., llame al 1.800.442.1142. Fuera de los Estados
Unidos, pngase en contacto con el representante local de Physio-Control.
Tabla 5-4
Suministros, accesorios y herramientas de formacin
Descripcin del artculo
Electrodos QUIK-COMBO con sistema de preconexin REDI-PAK

Electrodos de desfibrilacin de energa reducida para lactantes/nios (no compatibles
con los cables de desfibrilacin QUIK-COMBO)
Kit de inicio sobre electrodos para lactantes/nios (ingls, holands, francs, alemn,
espaol, italiano, dans, noruego, finlands, sueco)
Kit de inicio sobre electrodos para lactantes/nios (ingls, hngaro, polaco, portugus
de Brasil, portugus ibrico, espaol, coreano, japons, chino mandarn)
Batera de dixido de manganeso y litio no recargable LIFEPAK 1000
Batera de in-litio recargable LIFEPAK 1000
Cargador de bateras del desfibrilador LIFEPAK 1000
Maletn
Cable de monitorizacin de 3 hilos
Cable de monitorizacin de 3 hilos (IEC)
Tarjeta de referencia rpida
Adaptador IrDA (accesorio para PC)
CODE-STAT Data Review Software
Software de transferencia de datos DT EXPRESS
INFORMACIN SOBRE LA GARANTAS

Consulte la declaracin de garanta del producto incluida con el desfibrilador LIFEPAK 1000.
Si desea copias, pngase en contacto con el representante local de Physio-Control.
5-10
APNDICE A
ESPECIFICACIONES

Especificaciones
ESPECIFICACIONES
Todas las especificaciones son para el funcionamiento a 20C, a menos que se indique lo contrario.
Desfibrilador
Forma de onda
Bifsica exponencial truncada, con compensacin de voltaje y duracin

segn la impedancia del paciente.
Con electrodos para adultos:
Rango de impedancia del paciente: 10300 ohmios
Las siguientes especificaciones se aplican entre 25 y 175 ohmios.
Precisin de energa:
10% del valor de la energa en 50 ohmios
15% de la salida de energa nominal en 25175 ohmios
La salida de energa nominal es la energa administrada nominal basada
en el valor de energa y la impedancia del paciente, segn se define
en el siguiente grfico.
R ate de
d E nenerga
e rg y O u tp
ut
Salida
nominal
37 5
360 J *
35 0
3 25 J *
32 5
30 0 J *
Energa (J)
E n e rg y (J
30 0
275 J *
27 5
25 0 J *
25 0
2 25 J *
22 5
200 J *
20 0
17 5 J *
17 5
1 50 J *
15 0
12 5
25
50
75
100
1 25
150
175
P a tie nt Im pe
da nc
e ( ohm s ) ()
Impedancia
del
paciente
* Valor de energa seleccionado

A-1
Especificaciones
Forma de onda y parmetros medidos:
I1
T1
I2
I4
T2
I3
Impedancia
del paciente
()
I1 (A)
I2 (A)
I3 (A)
I4 (A)
T1 (ms)
T2 (ms)
25
50,3
20,1
19,7
10,7
5,9
3,9
50
28,2
14,6
14,5
9,3
7,5
5,0
75
19,8
11,7
11,7
8,2
8,7
5,8
100
15,5
10,0
9,9
7,3
9,7
6,5
125
12,9
8,7
8,7
6,6
10,4
7,0
150
11,1
7,8
7,7
6,2
11,1
7,4
175
9,8
7,1
7,1
5,7
11,7
7,8
Nota: Los valores de la tabla son nominales para una descarga
de 200 julios.
A-2
Especificaciones
Forma de onda
(continuacin)
Con electrodos para lactantes/nios:

Las siguientes especificaciones se aplican entre 25 y 175 ohmios.
Precisin de energa (en 50 ohmios):
Energa seleccionada 4 +/- 15%; 86 julios +/- 15% mximo
La salida de energa nominal es la energa administrada nominal basada
en el valor de energa y la impedancia del paciente, segn se define
en el siguiente grfico.
Salida
nominal
R a tede
d Eenerga
n e rg y O u tp
ut
90
325 J *
80
300 J *
En e rg y (J
70
Energa (J)
360 J *
275 J *
250 J *
60
225 J *
50
200 J *
175 J *
40
150 J *
30
20
25
50
75
100
125
150
175
P a t i e n t Im p e d a n c e ( o h m s )
Impedancia del paciente ()

* Valor de energa seleccionado

A-3
Especificaciones
Forma de onda y parmetros medidos:
I1
T1
I2
I4
T2
I3
Impedancia
del paciente
()
I1 (A)
I2 (A)
I3 (A)
I4 (A)
T1 (ms)
T2 (ms)
25
19,4
10,2
10,1
6,6
7,6
5,1
50
13,2
7,4
7,3
5,0
8,1
5,4
75
10,1
5,8
5,7
4,0
8,3
5,6
100
8,3
4,8
4,8
3,3
8,6
5,7
125
7,0
4,2
4,1
2,9
8,8
5,9
150
6,2
3,7
3,7
2,6
8,8
5,9
175
5,5
3,3
3,3
2,3
8,9
6,0
Nota: Los valores de la tabla son nominales para una descarga
de 50 julios (200 4).
A-4
Especificaciones
Proteccin elctrica
Entrada protegida contra los impulsos de alta tensin del

desfibrilador, segn la normativa IEC 60601-1. Vase la Figura A-1.
Figura A-1 Conexin de paciente de tipo BF, con proteccin contra

desfibrilacin
Clasificacin
de seguridad
Equipo alimentado internamente. IEC 60601-1
Modo DEA
Sistema de ayuda
al diagnstico (SAS)
El mtodo de anlisis del ECG que indica si es apropiado aplicar

una descarga, rene los criterios de deteccin del ritmo de DF80
e IEC 60601-2-4. En el modo DEA, el dispositivo permite una
descarga slo si el SAS aconseja la desfibrilacin.
Tiempo de
preparacin
de descarga
Tiempo necesario para aplicar la primera descarga (electrodos

conectados a un paciente, dispositivo encendido y la bsqueda
del ritmo inicial es Descarga aconsejada):
Inferior a 25 segundos hasta 200 julios
Inferior a 30 segundos hasta 360 julios
Secuencia
de energa
Varios niveles, configurables de 150 a 360 julios
Tiempo del ciclo

comprendido
entre descargas
(200J a 300J)
Inferior a 25 segundos
Tiempo para
una secuencia
de 3 descargas
(200J/300J/360J)
Inferior a 70 segundos
Modo Manual
Secuencia
de energa
Administra energa a los niveles seleccionados en el modo

de configuracin.
Tiempo de carga
Tiempo de carga:
200 julios en menos de 7 seg (normal)
360 julios en menos de 12 seg (normal)
Modo ECG
Visualizar ECG
Proporciona una pantalla de ECG no de diagnstico del ritmo

cardaco del paciente.
Pantalla
Tamao (rea de
visualizacin activa)
120 mm x 89 mm
Tipo de pantalla
LCD de 320 puntos x 240 puntos con iluminacin posterior

A-5
Especificaciones
Respuesta
de frecuencia
0,55 Hz a 21 Hz (3 dB), nominales
Velocidad de barrido
de forma de onda
25 mm/seg para ECG, nominales
Tiempo de
visualizacin de
la forma de onda
4 segundos mnimo
Amplitud de forma
de onda
1 cm/mV, nominales
Diferencial de rango de visualizacin: 1,4 mV a escala total, nominal
Frecuencia cardaca
Visualizacin digital de 20 a 300 LPM.

Pantalla --- si el ritmo cardaco es inferior a 20 LPM.
El smbolo del corazn parpadea durante cada deteccin de QRS.
ECG mostrado
La informacin del ECG se recibe desde los electrodos de terapia

en la posicin anterior-lateral o anterior-posterior o desde el cable
de ECG de 3 hilos del cable II.
Controles
Activado/Desactivado
Controla el encendido/apagado del dispositivo.
Descarga
Controla la administracin de la energa de la desfibrilacin.
Teclas de acceso
directo
Se utilizan durante la configuracin del dispositivo y durante

el uso del paciente: Analizar, Cargar, Desarmar.
Botn Men
Se utiliza para obtener acceso a funciones adicionales

del dispositivo.
La pantalla muestra el estado del equipo.
Indicador OK
Indica OK cuando la ltima autocomprobacin ha finalizado

con xito.
Indicador
de capacidad
de la batera
Pantalla segmentada que muestra la capacidad de la batera.
Indicador de
mantenimiento
Cuando aparece, el equipo necesita mantenimiento.
Entorno
Nota: Todas las especificaciones de rendimiento definidas parten del supuesto de que
el equipo se ha mantenido (dos horas como mnimo) a la temperatura de funcionamiento

antes de utilizarlo.
A-6
Temperatura
de funcionamiento
0C a 50C
Temperatura
de funcionamiento
de una hora
De temperatura ambiente a temperatura extrema, duracin

de una hora: 20C a 60C
Especificaciones
Temperatura de
almacenamiento
Con la batera no recargable (Li/MnO2) y los electrodos, el tiempo

mximo de exposicin est limitado a siete das: 30C a 60C
Presin atmosfrica
575 hPa a 1.060 hPa, 4.572 a 382 metros
Humedad relativa
5% a 95% (sin condensacin)
Agua/Polvo
IEC 60529 IP55 con la batera y los electrodos REDI-PAK instalados
Descarga
MIL-STD-810F, mtodo 516.5, procedimiento 1, (Pico de 40 g,

impulso de 1523 mseg, frecuencia de enlace de 45 Hz)
Sacudida
EN 1789 e IEC 60068-2-29, Test Eb: 1.000 sacudidas, 15 g, 6 ms,

direccin vertical
Cada
Cada de 45,7 cm en cada superficie, 5 veces por cada superficie,

con un total de 30 cadas
EN 1789 Cada de 75 cm en cada superficie, con un total
de 6 cadas
MIL-STD-810F, 516.5 Procedimiento IV, cada de 1 metro
en cada esquina, borde y superficie
Vibracin
MIL-STD-810F, mtodo 514.5, categora 20 y en vehculo terrestre:

Prueba de vibracin aleatoria, 1 hora por eje, 3,15 g rms
EMC
Para obtener informacin sobre el EMC, consulte las tablas del EMC
Caractersticas fsicas
Peso
3,2 kg con batera no recargable y electrodos REDI-PAK
Altura
8,7 cm
Anchura
23,4 cm
Profundidad
27,7 cm
Almacenamiento de datos
Capacidad
de la memoria
Almacenamiento de datos de dos pacientes

Mnimo de 40 minutos de ECG del paciente actual
Se han almacenado los datos resumidos del paciente anterior
Tipos de informes
ECG continuo: un informe continuo del ECG del paciente

Resumen: resumen de los sucesos de reanimacin crticos
y de las formas de onda de ECG
Informe del registro de sucesos: informe de los marcadores
de hora, que refleja las actividades del usuario y del dispositivo
Informe del registro de comprobaciones: un informe de las
actividades de autocomprobacin del equipo
Capacidad
Mnimo 100 entradas con hora en el registro de sucesos
Revisin de datos
Software CODE-STAT 6.0 (mnimo) o DT EXPRESS 2.0 (mnimo)
Comunicaciones
Transmisin inalmbrica por infrarrojos a un ordenador personal

A-7
Especificaciones
Bateras
Bateras no recargables:
Tipo
Dixido de manganeso y litio (Li/MnO2); 12,0 V; 4,5 amp-horas

(no recargable)
Capacidad
Normalmente proporcionar 440 descargas de 200 julios

o 1030 minutos de funcionamiento con una batera nueva
(370 descargas de 200 julios o 900 minutos de funcionamiento
mnimo a 0C)
Peso
0,45 kg
Vida til (antes

de la instalacin)
Una vez que la batera se haya almacenado durante 5 aos a una

temperatura de entre 20 y 30C, el dispositivo proporcionar una
duracin en espera de 48 meses.
Duracin en espera
Una batera nueva proporciona al dispositivo alimentacin durante

5 aos.
Indicador de nivel
de batera bajo
Quedan al menos 30 descargas de 200 julios o 75 minutos de

funcionamiento desde la primera vez que se indica que el nivel
de la batera es bajo.
Bateras recargables:
A-8
Tipo
In-litio; 11,1 V; 4,8 amp-horas
Capacidad
Normalmente proporcionar 261 descargas de 200 julios

o 608 minutos de funcionamiento con una batera nueva
(247 descargas de 200 julios o 576 minutos de funcionamiento
mnimo a 0C)
Tiempo de carga
de la batera
4,5 horas
Peso
0,45 kg, mximo
Duracin en espera
Una batera nueva completamente cargada proporciona

al dispositivo alimentacin durante 6 meses.
Indicador de nivel
de batera bajo
Quedan al menos 30 descargas de 200 julios o 75 minutos

de funcionamiento desde la primera vez que se indica que
el nivel de la batera es bajo.
APNDICE B
SISTEMA DE AYUDA AL DIAGNSTICO
SHOCK ADVISORY SYSTEM

Sistema de ayuda al diagnstico Shock Advisory System
GENERALIDADES SOBRE EL SISTEMA DE AYUDA AL DIAGNSTICO

SHOCK ADVISORY SYSTEM
El sistema de ayuda al diagnstico (Shock Advisory System, SAS) es un mtodo de anlisis
de ECG integrado en el desfibrilador LIFEPAK 1000, que indica al usuario si detecta un ritmo
desfibrilable o no. Este sistema permite que personas sin la formacin necesaria para interpretar
los electrocardiogramas puedan tratar y salvar la vida a las vctimas de fibrilacin ventricular
o taquicardia ventricular sin pulso. El sistema de ayuda al diagnstico (SAS) Shock Advisory
System incluye las funciones siguientes:
Determinacin del contacto de los electrodos
Interpretacin automtica del ECG
Control de las descargas por parte de la persona que atiende al paciente
Deteccin de movimiento
Determinacin del contacto de los electrodos

La impedancia transtorcica del paciente se mide a travs de los electrodos de desfibrilacin.
Si la impedancia de lnea de base es ms alta que un lmite mximo, sealar que los electrodos
no tienen suficiente contacto con el paciente o que no estn bien conectados con el desfibrilador.
Se inhibir el anlisis del ECG y la administracin de descargas. Siempre que el contacto de
los electrodos sea inadecuado, se pedir a la persona que atiende al paciente que conecte
los electrodos.
Interpretacin automtica del ECG

El sistema de ayuda al diagnstico est diseado para recomendar una descarga si detecta
lo siguiente:
Fibrilacin ventricular: con una amplitud de pico a pico de por lo menos 0,08 mV
Taquicardia ventricular: definida como una frecuencia cardaca de al menos 120 latidos
por minuto, amplitud de QRS de al menos 0,16 segundos y ausencia aparente de ondas P.
El sistema de ayuda al diagnstico (SAS) Shock Advisory System recomienda que no se aplique
una descarga en los ritmos de ECG, como actividad elctrica sin pulso, ritmos idioventriculares,
bradicardia, taquicardia supraventricular y ritmos sinusales normales.
El anlisis del ECG se lleva a cabo en segmentos consecutivos de ECG de 2,7 segundos.
El anlisis de dos de cada tres segmentos debe coincidir para que se tome una decisin
(DESCARGA ACONSEJADA o DESCARGA NO ACONSEJADA).
El rendimiento del SAS del desfibrilador LIFEPAK 1000 para ECG de adultos y nios se
resume en el informe del sistema de ayuda al diagnstico (Shock Advisory System, SAS)
del CD del LIFEPAK 1000.
Control de las descargas

El sistema de ayuda al diagnstico (SAS) Shock Advisory System hace que el DEA se cargue
automticamente cuando detecte la presencia de un ritmo desfibrilable. Cuando detecta un
ritmo desfibrilable, el desfibrilador pide al usuario que presione el botn correspondiente para
administrar la descarga.

B-1
Sistema de ayuda al diagnstico Shock Advisory System
Deteccin de movimiento
El sistema de ayuda al diagnstico (SAS) Shock Advisory System detecta los movimientos
del paciente, independientemente del anlisis de ECG. El desfibrilador LIFEPAK 1000 cuenta
con un detector de movimiento integrado. La deteccin del movimiento se puede configurar
en ACTIVADA o DESACTIVADA.
El movimiento puede deberse a diversas actividades como la RCP, a los movimientos de
la persona que atiende al paciente, al movimiento del paciente o del vehculo, y a algunos
marcapasos internos. Si las variaciones de la seal de impedancia transtorcica sobrepasan
un lmite mximo, el Sistema de ayuda al diagnstico determina que existe algn tipo de
movimiento del paciente. Si se detecta movimiento, se inhibe el anlisis de ECG. Se advierte
al usuario mediante un mensaje en pantalla, un mensaje audible y una seal de aviso sonora.
Si el movimiento no cesa en un plazo de 10 segundos, la seal de aviso de movimiento se
detiene y el anlisis contina hasta su finalizacin. Esto limita el retraso en la terapia en situaciones
en las que no es posible detener el movimiento. Sin embargo, la persona que atiende al paciente
debe eliminar la fuente de movimiento, siempre que sea posible, para reducir al mnimo
la posibilidad de artefacto en el ECG.
Hay dos razones por las cuales el anlisis de ECG se inhibe al producirse una seal de aviso
de movimiento y la persona que atiende al paciente debe eliminar la fuente de movimiento,
siempre que sea posible:
El movimiento puede causar interferencias en la seal de ECG. En algunas ocasiones, este
artefacto puede hacer que el sistema de ayuda al diagnstico tome una decisin incorrecta.
Los movimientos pueden deberse a la intervencin de la persona que atiende al paciente.
Para reducir los riesgos de una aplicacin inesperada de una descarga a la persona que
atiende al paciente, la alerta de movimiento le indica que se aleje del paciente. Esto har
que cese el movimiento y pueda llevarse a cabo el anlisis de ECG.
B-2
APNDICE C
TECNOLOGA cprMAX

Tecnologa cprMAX
ACERCA DE LA TECNOLOGA cprMAX

La tecnologa cprMAX de Physio-Control est diseada para permitir que los protocolos de
resucitacin maximicen la cantidad de RCP administrada durante el tratamiento con un DEA,
de acuerdo con las directrices de 2005 de la American Heart Association sobre resucitacin
cardiopulmonar y cuidado cardiovascular de urgencia1 (directrices de AHA), as como a las
directrices establecidas por European Resuscitation Council en el 2005 sobre resucitacin2
(directrices de ERC).
Las opciones de configuracin slo deben cambiarse bajo la direccin de un mdico que
conozca profundamente la resucitacin cardiopulmonar y que est familiarizado con las
publicaciones sobre este tema.
La tecnologa cprMAX incluye las siguientes opciones de configuracin:
RCP INICIAL. Solicita al usuario que realice un periodo de RCP inicial. Slo se aplica
inmediatamente despus de encender el DEA o tras el primer anlisis.
TIEMPO DE RCP predescarga. Indica que se realice la RCP despus de detectar un
ritmo de ECG desfibrilable, antes de administrar la descarga. Si RCP INICIAL se ajusta
en APAGADO, RCP PREDESCARGA se aplica a todas las decisiones de descarga
aconsejada (incluido el primer anlisis).
TIEMPO DE RCP 1 y 2. Perodos de tiempo de RCP que siguen a las decisiones de descarga
aconsejada o descarga no aconsejada, respectivamente.
ACUMULACIN DE DESCARGAS [ACUMUL. DESCARG.]. Elimina el anlisis despus
de cada descarga e inserta una indicacin de RCP despus de cada descarga; cuando
se ajusta en APAGADO, elimina la acumulacin de tres descargas.
COMPROBAR PULSO [COMP. PULSO]. Muestra cundo indica el dispositivo que se
compruebe el pulso, si lo hace alguna vez.
Los protocolos del DEA se ajustan a las directrices de AHA y ERC cuando las opciones
de configuracin estn ajustadas de la siguiente forma:
RCP inicial: APAGADO
Tiempo de RCP predescarga: APAGADO
Tiempos de RCP 1 y 2: 120 SEGUNDOS
Acumulacin de descargas [Acumul. descarg.]: APAGADO
Comprobar pulso [Comp. pulso]: NUNCA
Las opciones anteriores son la configuracin predeterminada de fbrica para la tecnologa
cprMAX. Los protocolos del director mdico debern determinar si se cambian las opciones
y asegurarse de que se realice el curso de formacin oportuno.
2005 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care.
Circulation 2005; 112 (Supplement IV).
European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2005. J. Resuscitation 2005; 67 (Supplement 1).

C-1
Tecnologa cprMAX
FUNCIONAMIENTO DEL DEA CON LA TECNOLOGA cprMAX

Los siguientes prrafos describen el funcionamiento del DEA con las opciones de configuracin
de la tecnologa cprMAX.
RCP inicial
La opcin RCP INICIAL solicita al usuario que realice un periodo de RCP inicial. Las opciones
son: APAGADO, ANALIZAR PRIMERO y RCP PRIMERO. El ajuste predeterminado de fbrica
es APAGADO.
El valor APAGADO no pide realizar un periodo de RCP inicial.
El valor ANALIZAR PRIMERO pide un anlisis y despus, RCP. Si el anlisis determina que
se requiere una descarga, el DEA mostrar el mensaje SI OBSERV EL PARO CARDACO,
PULSE CANCELAR, que ofrecer la oportunidad de finalizar la RCP de forma anticipada
y continuar directamente con la administracin de una descarga.
El valor RCP PRIMERO indica al usuario que realice la RCP inmediatamente despus
de encender el desfibrilador. El DEA tambin mostrar el mensaje SI OBSERV EL PARO
CARDACO, PULSE CANCELAR, que ofrecer la oportunidad de finalizar la RCP de forma
anticipada y continuar directamente con el anlisis.
Las organizaciones que opten por implementar esta opcin deben desarrollar un protocolo
y proporcionar formacin a los intervinientes que les indique cundo finalizar el intervalo
de RCP inicial de forma anticipada. stas son algunas de las posibles situaciones en las
que se puede indicar a los intervinientes que finalicen la RCP de forma anticipada:
El interviniente presenci el sncope del paciente.
El interviniente determina que han transcurrido menos de cuatro o cinco minutos desde
el sncope del paciente.
El paciente presenta una respiracin agnica, indicadora de que ha sufrido el sncope
hace poco tiempo.
El interviniente determina que ya se ha proporcionado una RCP de una calidad y duracin
adecuadas antes de conectar los electrodos del DEA.
Tiempo de RCP inicial

La opcin TIEMPO DE RCP INICIAL se aplica cuando RCP INICIAL se ajusta en ANALIZAR
PRIMERO o RCP PRIMERO. Establece el tiempo de RCP para ese periodo de RCP. La opciones
de tiempo de TIEMPO DE RCP INICIAL son: 15, 30, 45, 60, 90, 120 y 180 SEGUNDOS. El ajuste
predeterminado es 120 SEGUNDOS.
Tiempo de RCP predescarga

La opcin de tiempo de RCP PREDESCARGA inserta una indicacin de RCP cuando se detecta
un ritmo de ECG desfibrilable y mientras se est cargando el DEA. Slo se aplica si el anlisis
conduce a una decisin de DESCARGA ACONSEJADA. Cuando RCP INICIAL se ajusta en
APAGADO o RCP PRIMERO, el tiempo de RCP PREDESCARGA se aplica a la primera descarga
y a todas las descargas posteriores. Cuando RCP INICIAL se ajusta en ANALIZAR PRIMERO,
el tiempo de RCP PREDESCARGA se aplica a la segunda descarga y a todas las descargas
posteriores. La opciones de tiempo de RCP PREDESCARGA son: APAGADO, 15 y 30 SEGUNDOS.
Para indicar que se realice la RCP solamente durante el tiempo de carga del condensador,
seleccione un intervalo de RCP de 15 segundos. El botn DESCARGA no se activar hasta
que se hayan completado la carga y el tiempo de RCP. El ajuste predeterminado del tiempo
de RCP PREDESCARGA es APAGADO.
C-2
Tecnologa cprMAX
Nota: Aunque el botn DESCARGA est deshabilitado durante el intervalo de RCP

PREDESCARGA, se activar en cuanto ste finalice. Para reducir al mnimo el intervalo
entre la ltima compresin torcica y la administracin de la descarga (mientras se mantiene

la seguridad del interviniente), los protocolos que seleccionen esta opcin debern ofrecer
una formacin y unos estndares especficos para realizar una rpida transicin de la
RCP PREDESCARGA a la administracin de la descarga.
Acumulacin de descargas [Acumul. descarg.]

Cuando la opcin ACUMUL. DESCARG. se ajusta en APAGADO, inserta una indicacin de
RCP despus de cada una de las descargas. De este modo, se elimina la acumulacin de tres
descargas. Despus de la descarga, se solicita la RCP, independientemente del ritmo de ECG.
El tiempo de RCP despus de la descarga est determinado por el ajuste de TIEMPO DE RCP 1
seleccionado. Las opciones de ACUMUL. DESCARG. son ENSENDIDO u APAGADO. El ajuste
predeterminado es APAGADO.
Cuando esta opcin est ajustada en ENCENDIDO, el desfibrilador sigue el protocolo de
acumulacin de descargas convencional y administra hasta tres descargas consecutivas,
si es necesario, sin intercalar RCP.
Comprobar pulso [Comp. pulso]

La opcin COMPROBAR PULSO inserta una indicacin para que se compruebe el pulso
o el estado del paciente, en funcin del ajuste AVISO PULSO. La opciones de COMPROBAR
PULSO son: SIEMPRE, TRAS CADA DNA, TRAS SEGUNDA DNA y NUNCA. El ajuste
predeterminado es NUNCA.
La opcin SIEMPRE solicita una comprobacin del pulso despus del TIEMPO DE RCP 1 y 2,
despus de una decisin de DESCARGA NO ACONSEJADA, despus de una nica decisin
de DESCARGA ACONSEJADA con ACUMUL. DESCARG. ajustado en APAGADO o despus
de tres decisiones consecutivas de DESCARGA ACONSEJADA si ACUMUL. DESCARG. est
ajustado en ENCENDIDO.
La opcin TRAS CADA DNA solicita una comprobacin del pulso despus de cada decisin
de DESCARGA NO ACONSEJADA.
La opcin TRAS SEGUNDA DNA solicita una comprobacin del pulso despus del segundo
anlisis si dicho anlisis conduce a una decisin de DESCARGA NO ACONSEJADA,
independientemente de la decisin del primer anlisis (DESCARGA ACONSEJADA
o DESCARGA NO ACONSEJADA).
La opcin NUNCA elimina todas las indicaciones de COMPROBAR PULSO.

C-3
APNDICE D
CAMBIO DE LAS OPCIONES DE CONFIGURACIN

Cambio de las opciones de configuracin
CAMBIO DE LAS OPCIONES DE CONFIGURACIN

Las opciones de configuracin le permiten definir caractersticas del funcionamiento del
desfibrilador, por ejemplo, los intervalos de la RCP. Las opciones de configuracin se enumeran
en las tablas que comienzan a partir de la Tabla D-1.
Para acceder al modo de Configuracin:

1 Asegrese de que no haya electrodos ni cables conectados al desfibrilador.
2 Mantenga pulsadas las dos teclas de acceso directo y, a continuacin, pulse el botn
de ENCENDIDO/APAGADO. Aparecer la pantalla de acceso al modo de configuracin.
Configuracin
Introducir contrasena modo configuracin
Pulsar
Aumentar
botn config.
Disminuir
Figura D-1 Acceso al modo de configuracin
3 Introduzca la clave del modo de configuracin. La clave predeterminada de fbrica es 0000;

pulse el botn MEN cuatro veces para aceptar la clave predeterminada. Para obtener
informacin sobre cmo modificar la clave, consulte pgina D-6.
Nota: Para salir del modo de configuracin, apague el desfibrilador. Si ha cambiado las
opciones de configuracin, los cambios se guardarn y aparecern la siguiente vez que

encienda el desfibrilador. (Consulte las opciones del men Configuracin que se incluyen
a continuacin.)

D-1
Configuracin
Ajustar opciones generales equipo
General...
Modo DEA...
Modo manual...
Estab. contrasea...
Modo de servicio...
Etiquetas
Siguiente
Teclas de
acceso directo
Seleccionar
Botn Men
Figura D-2 Pantalla de modo de configuracin
Opciones del Men Configuracin

Todas las opciones de configuracin del desfibrilador estn agrupadas bajo estos encabezados
de nivel superior.
General
Modo DEA
Modo Manual
Estab. contrasea
Modo de servicio
Utilice las teclas de acceso directo para desplazarse y realizar selecciones en la pantalla
Configuracin. La etiqueta de la pantalla y la etiqueta situada encima de cada tecla de acceso
directo indican la funcin de la tecla de acceso directo actual.
Pulse SIGUIENTE para avanzar por las opciones de men.
Cuando una opcin est resaltada, aparece un mensaje de ayuda sobre ella en la parte superior
de la pantalla, tal y como se muestra en la Tabla D-1.
Tabla D-1
Men de configuracin de nivel superior
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
GENERAL
Ajustar opciones generales

equipo.
Consulte Cmo insertar y eliminar

informacin sobre el dispositivo,
pgina D-7.
MODO DEA
Ajustar valores predetermin. DEA.
MODO MANUAL
Ajustar valores predeterminados

del modo manual.
ESTAB. CONTRASEA
Establecer contrasea para entrar

en el modo Configuracin.
MODO MANUAL
Ver opciones de servicio.
Para elegir una opcin, resalte la opcin en la pantalla y pulse SELECCIONAR.
D-2
Obtenga acceso al men Configuracin/General desde Configuracin con el fin de ver la

configuracin para fines generales. las opciones que aparecen en subrayado y en negrita
en la Tabla D-2 son la configuracin predeterminada de fbrica.
Tabla D-2
Men de configuracin general
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
ID DISPOSITIVO
Ajustar ID dispositivo.
Seleccionable por el usuario,

09, AZ, hasta 20 caracteres.
El ajuste predeterminado
es el NMERO DE SERIE.
HORA/FECHA
Establecer fecha y hora.
El ajuste predeterminado
es la HORA DEL PACFICO.
AUDIO
Configurar parmetros audio.
Consulte la Tabla D-3.
DATOS DISP
Mostrar datos dispositivo.
BORRAR TRAS ENVO
Borrar datos paciente tras envo.
IR A LA PGINA
ANTERIOR
Volver a pgina anterior.
Activado, DESACTIVADO.
Obtenga acceso a las botones de audio desde Audio en el men Configuracin/General.

Las opciones que aparecen en subrayado y en negrita en la Tabla D-3 son la configuracin
predeterminada de fbrica.
Tabla D-3
Men Configuracin/General: submen de configuracin de audio
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
VOLUMEN MENSAJE
Ajust. volum. alarmas,

tonos y mensajes audibles.
MEDIO, ALTO.
TONO DE DESCARGA
Habilitar tono descarga.
ALERTA DE SERVICIO
Habilitar tono alerta mantenimiento Activado, DESACTIVADO.
IR A LA PGINA
ANTERIOR
Obtenga acceso al men DEA desde la opcin Modo DEA en Configuracin las opciones que
aparecen en subrayado y en negrita en la Tabla D-4 son la configuracin predeterminada de fbrica.
Tabla D-4
Men de configuracin de DEA
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
PROTOC. ENERGA
Ajustar secuen. energa

de desfibrilacin.
RCP
Ajustar opciones RCP para DEA.
IMPULSO
Ajustar opciones aviso pulso

para DEA.
VISUALIZAR ECG
Mostrar forma onda ECG en DEA. ACTIVADO, Desactivado.
ANALIZAR AUTO.
Seleccionar opcin de analizar.
ACTIVADO, DESPUS DE PRIMERA

DESCARGA, Desactivado.
DETECCIN
DE MOVIMIENTO
Avisar si hay movimiento.
ACTIVADO, Desactivado.
IR A LA PGINA
ANTERIOR

D-3
Obtenga acceso a los protocolos de energa desde el men DEA. las opciones que aparecen
en subrayado y en negrita en la Tabla D-5 son la configuracin predeterminada de fbrica.
Tabla D-5
Men de configuracin de DEA: submen de protocolos de energa
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
ENERG. 1
Seleccionar nivel energa 1.
150, 175, 200, 225, 250, 275, 300,

325, 360* julios.
ENERG. 2
Seleccionar energa igual

o superior a Energa 1.
150, 175, 200, 225, 250, 275, 300,

325, 360 julios.
ENERG. 3
Seleccionar energa igual

o superior a Energa 2.
150, 175, 200, 225, 250, 275, 300,

325, 360 julios.
PROTOC. FLEXIBLE
Repetir energa anterior tras

DESCARGA NO ACONSEJADA
(slo cuando DESCARGA NO
ACONSEJADA sigue a una
descarga).
ACTIVADO, Desactivado.
DESCARG. ACUMUL.
Habilitar descargas consecutivas Activado, DESACTIVADO.

sin RCP.
IR A LA PGINA
ANTERIOR
Cuando se seleccionen 360 julios para la energa 1, piense en el uso del DEA en nios.
Obtenga acceso a la configuracin de RCP desde el men DEA. las opciones que aparecen
Tabla D-6
Men de configuracin de DEA: submen de RCP
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
TIEMPO DE RCP 1
Ajustar intervalo RCP tras

descargas.
15, 30, 45, 60, 90, 120,

180 segundos.
TIEMPO DE RCP 1
Ajustar intervalo RCP tras

DESCARGA NO ACONSEJADA.
15, 30, 45, 60, 90, 120,

180 segundos.
RCP INICIAL
Habilitar RCP inicial.
APAGADO, ANALIZAR PRIMERO,

RCP PRIMERO.
DURACIN RCP
INICIAL
Ajustar intervalo RCP tras primer

anlisis.
15, 30, 45, 60, 90, 120,

180 segundos.
RCP PREDESCARGA
Ajustar intervalo RCP antes

de decisiones de DESCARGA
ACONSEJADA.
DESACTIVADO, 15, 30 segundos.
MENSAJE RCP
Habilitar mensaje RCP ampliado: Activado, DESACTIVADO.

REALICE RESPIRACIN BOCA
A BOCA Y COMPRESIONES
EN EL PECHO.
IR A LA PGINA
ANTERIOR
D-4
Obtenga acceso a la configuracin del pulso desde el men DEA. las opciones que aparecen
Tabla D-7
Men de configuracin de DEA: submen de configuracin del pulso
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
COMP. PULSO
Habilitar aviso comprobacin

pulso.
NUNCA: Nunca solicitar

COMP. PULSO.
TRAS SEGUNDA DNA: Despus de
cada DNA, excepto para el resultado
de DNA del primer anlisis.
TRAS CADA DNA: Slo despus
de DESCARGA NO ACONSEJADA.
SIEMPRE: Despus de cada
acumulacin de descargas y de
cada decisin de DNA.
Seleccionar mensaje para

signos vitales paciente.
COMPRUEBE PULSO,
MONITORIZ. DEA
Habilitar monitorizacin
durante DEA.
REPETIC.
DE MONITOR.
Selecc. tiempo repetic.

mensaje monitoriz. DEA.
Desactivado, 1, 2, 3 o 5 minutos.
IR A LA PGINA
ANTERIOR
INDICADOR PULSO
COMPRUEBE RESPIRACIN,
COMPRUEBE CIRCULACIN,
ABRA VA RESPIRATORIA.
Obtenga acceso al men Manual desde la opcin Modo manual en Configuracin. Las
opciones que aparecen en subrayado y en negrita en la Tabla D-8 son la configuracin
predeterminada de fbrica.
Tabla D-8
Men de configuracin del modo Manual
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
ACCESO MANUAL
Habilitar acceso en modo

manual.
ANALIZAR
Habilitar anlisis SAS en modo

manual. (En el modo Manual se
proporciona una tecla de acceso
directo ANALIZAR.)
IR A LA PGINA
ANTERIOR

D-5
Obtenga acceso a la pantalla Establecer contrasea, tal y como se muestra en la Figura D-3,
desde el men Configuracin de nivel superior.
Configuracin / Establecer contrasea
Establecer contrasea modo configuracin
Pulsar
Aumentar
botn config.
Disminuir
Figura D-3 Pantalla para establecer contrasea
Utilice las teclas de acceso directo AUMENTAR y DISMINUIR y el botn MEN para establecer
la contrasea. Asegrese de registrar la nueva contrasea; necesitar esta contrasea cada
vez que acceda al modo de configuracin.
Obtenga acceso al modo de mantenimiento, tal y como se muestra en la Tabla D-1, desde
el men Configuracin de nivel superior.
Tabla D-1
Men de configuracin de mantenimiento
Elemento de men
Mensaje de ayuda
CAL DESFIB
Iniciar calibr. desfibrilador.
COMPR. PXELES
Comprobar pixeles pantalla.
REGISTRO DE SERVICIO
Mostrar registro de servicio.
DATOS DE SERVICIO
Mostrar datos dispositivo.
REGISTRO DISP
Mostrar registro de dispositivo.
ESTAB. CONTRASEA
Establecer contrasea de
acceso al modo de servicio.
MODO CONFIG.
Volver al modo de configuracin.
D-6
Opciones
Cmo insertar y eliminar informacin sobre el dispositivo

La Figura D-4 muestra la pantalla ID dispositivo utilizada para insertar informacin sobre
el dispositivo en el desfibrilador.
Teclas de
acceso directo
Botn Men
Figura D-4 Pantalla ID dispositivo
Para insertar informacin sobre el dispositivo:

1 Utilice las teclas de acceso directo situadas bajo las flechas de izquierda a derecha
y de derecha a izquierda para desplazarse hasta el carcter o nmero que desea insertar.
Nota: Si pulsa la tecla de izquierda a derecha, el cursor se mueve hacia delante un espacio
a la vez; la flecha de derecha a izquierda lo mueve hacia atrs un espacio a la vez.

2 Pulse la botn MEN para elegir el carcter. El carcter aparece en la pantalla encima del rea
del alfabeto.
3 Siga aadiendo caracteres para completar la entrada.
4 Una vez la entrada completada est creada en la pantalla, seleccione FIN.
Para eliminar informacin sobre el dispositivo:

1 Utilice las flechas de izquierda a derecha o de derecha a izquierda para desplazarse hasta
la opcin RETROCESO.
2 Desplcese hasta la opcin BORRAR y vuelva a pulsar la botn MEN. El carcter ya no aparece
en la pantalla.

D-7
APNDICE E
LISTA DE COMPROBACIN DEL USUARIO

DESFIBRILADOR LIFEPAK 1000

LISTA DE COMPROBACIN DEL USUARIO
Nmero de serie de la unidad ________________
Departamento/Ubicacin ____________________
Instruccin
1
Medida
correctora
recomendada
Fecha
Iniciales
Compruebe si
aparece en la pantalla:
LLAVE INGLESA
Pngase en contacto con

el personal de servicio
tcnico autorizado.
Smbolo OK
Ninguno.
Nivel de la batera
Reemplcela si se indica
que el nivel de la batera
es bajo.
Compruebe la fecha
de caducidad del
paquete de electrodos.
Reemplace el paquete
de electrodos si se ha
superado la fecha de
caducidad.
Compruebe los
dems accesorios.
Sustituya los que hagan

falta.
Inspeccione el
desfibrilador para
comprobar si existen:
Indicador de
Daos o fisuras
Pngase en contacto con

el personal de servicio
tcnico autorizado.
Sustancias extraas
Limpie el dispositivo.
Comentarios:
NDICE
A
Accesorios 5-10
Acerca de
Desfibrilacin vi, 3-3, 3-6
Desfibrilador LIFEPAK 1000 vii
Adaptador IrDA 4-4
Administracin de datos viii, 4-2
Datos de comprobacin y de
servicio tcnico 4-3
Registro de sucesos
y comprobaciones 4-3
Advertencias
Advertencias generales 1-2
Batera no recargable 5-6
Batera recargable 5-7
Desfibrilacin en pacientes
peditricos 3-4
Mantenimiento de la
batera 5-5, 5-6
Monitorizacin de ECG 3-9
Servicio de mantenimiento
y reparacin 5-8
Almacenamiento de
datos 4-2, A-7
Alternar la posicin
del electrodo
anterior-posterior 3-5
Anlisis del ritmo

cardaco vii, B-1
Autocomprobacin viii, 5-2
Autocomprobaciones 5-3
B
Batera no recargable 5-5
Batera recargable 5-6
Batera, mantenimiento 5-4
Bateras viii
Bateras, eliminacin 5-9
C
Calendario de tareas
de mantenimiento
y pruebas 5-2
Caractersticas
Administracin de datos viii
Anlisis del ritmo cardaco vii
Bateras viii
Desfibrilador LIFEPAK 1000 vii
Pantalla viii
Tecnologa cprMAX viii
Visualizacin de ECG
(opcional) vii
Caractersticas fsicas A-7
Cargador de batera 2-6

Colocacin de los
electrodos 3-4, 3-5, 3-7
Conexiones IrDA 4-4
Controles e indicadores 2-2, A-6
Convenciones de texto viii
Cuidado del desfibrilador
LIFEPAK 1000 5-1
D
Datos de comprobacin
y de servicio tcnico 4-3
Datos del desfibrilador 4-2
Desfibrilador
Inspeccin 5-3
Limpieza 5-4
Reciclaje 5-9
Deteccin de movimiento B-2
Determinacin del contacto
de los electrodos B-1
E
Electrodos de desfibrilacin,
colocacin 3-5
Electrodos de ECG,
conectar 3-9
Eliminacin de datos del
paciente 4-2
Eliminacin de las bateras 5-9
ndice-1
ndice
Escenario de funcionamiento
de descarga no
aconsejada C-1
Especificaciones A-1
F
Forma de onda de
desfibrilacin vii, A-1
Funcionamiento con
el DEA C-1
Funciones
Autocomprobacin diaria viii
H
Herramientas de
formacin 5-10
I
Indicaciones vi
Indicador de frecuencia
cardaca 2-4
Indicadores de batera 2-4
Informacin sobre el
dispositivo D-7
Informacin sobre la
garanta 5-10
Insertar
Informacin sobre el
dispositivo D-7
Inspeccin 5-3
Instrucciones audibles 3-4
L
Limpieza 5-4
M
Mantenimiento de la
batera 5-4, 5-6
Marcapasos, pacientes
con implantados 3-5
Marcapasos/desfibriladores
implantados 3-5
Mensajes audibles 3-4
Men de configuracin
de DEA D-3
Men de configuracin del
modo Manual D-5
Men de configuracin
general D-3
Modo DEA vi, 3-2, 3-3, A-5
Modo manual 3-2, 3-6, A-5
Modos de funcionamiento 3-2
Monitorizacin en modo
de ECG 3-9
ndice-2
Monitorizacin/modo de
ECG 3-2, 3-9, A-5
Movimiento detectado 3-8
N
No recargable, batera 5-5
O
Obtener acceso
Modo de configuracin D-1
Opciones y mens de
configuracin D-2
P
Pacientes delgados 3-5
Pacientes obesos 3-5
Pacientes peditricos 3-4
Pantalla A-6
Pantalla de preparacin viii, 2-2
Pantalla ID dispositivo D-7
Peligro 1-2
Precaucin 1-2
Precauciones
Batera no recargable 5-6, 5-7
Limpieza 5-4
Precaucin general 1-3
Terapia general 3-2
Proteccin y almacenamiento
de los electrodos 5-8
Puerto IrDA 2-3
Software CODE-STAT 4-3

Submen de configuracin
de audio D-3
Submen de configuracin
del pulso D-5
Submen de protocolos
de energa D-4
Submen de RCP D-4
Suministros 5-10
T
Tecnologa cprMAX viii
Terapia con modo manual 3-6
Terapia en modo DEA 3-3
Trminos
Advertencia 1-2
Peligro 1-2
Precaucin 1-2
Transferencia de datos 4-3, 4-4
Transferir informes 4-3
U
Usuario, lista de
comprobacin E-3
V
Visualizacin de ECG
(opcional) vii, 2-4, A-5
R
Recargable, batera 5-6
Reciclaje 5-9
Reciclaje del material
de embalaje 5-9
Reciclaje del producto 5-9
Registro de sucesos
y comprobaciones 4-3
Resolucin de problemas
Desfibrilacin 3-7
Durante la monitorizacin
de ECG 3-10
S
Servicio de mantenimiento 5-8
Shock Advisory System
Sistema de ayuda
al diagnstico vii, B-1
Smbolo de estado de
la batera 2-4
Smbolos 1-4
Situaciones especiales en
la colocacin de los
electrodos 3-5
Physio-Control, Inc.
11811 Willows Road NE
Redmond, WA 98052 USA
Telephone: 425.867.4000
Fax: 425.867.4121
www.physio-control.com
Physio-Control, Inc., 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052 USA
Physio-Control Operations Netherlands, B.V., Keizersgracht 125-127, 1015 CJ Amsterdam
Fecha de publicacin: 03/2012
3205213-124

Desfibrilador Life Pack p1000

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LIFEPAK 1000 DESFIBRILADOR

Registro del equipo

Responsabilidad sobre la informacin

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

3 Cmo utilizar el desfibrilador LIFEPAK 1000

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

Esta seccin proporciona informacin sobre la desfibrilacin y una descripcin general

Consideraciones sobre el usuario

Acerca del desfibrilador LIFEPAK 1000

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

CONSIDERACIONES SOBRE EL USUARIO

ACERCA DEL DESFIBRILADOR LIFEPAK 1000

Caractersticas del desfibrilador

El sistema de ayuda al diagnstico Shock Advisory System Sistema de ayuda al diagnstico

La descarga de desfibrilacin, que utiliza la tecnologa bifsica ADAPTIV, se administra como

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

El desfibrilador LIFEPAK 1000 incluye una pantalla de preparacin. El smbolo OK aparece

LETRAS MAYSCULAS como ENCENDIDO/APAGADO

Mensajes que aparecen en

LETRAS MAYSCULAS Y EN CURSIVA como

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

Esta seccin contiene informacin importante que le ayudar a utilizar el desfibrilador

Advertencias y precauciones generales

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

Riesgos inmediatos que producirn lesiones personales graves o la muerte.

Riesgos o prcticas no seguras que podran producir lesiones personales

Riesgos o prcticas no seguras que podran producir lesiones personales

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES GENERALES

No desmonte el desfibrilador. No contiene componentes que pueda reparar el usuario y existe

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

La utilizacin de cables, electrodos o accesorios no especificados para la utilizacin con este

Este desfibrilador puede causar una interferencia electromagntica, en especial durante

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

Atencin! Consulte los documentos que se incluyen

Advertencia. Alto voltaje

Conexin de paciente tipo BF

Indicador de estado de la batera

Indicador llave inglesa

Indica que la autocomprobacin se ha completado de manera satisfactoria

Utilizar o instalar antes del: aaaa/mm/dd o aaaa/mm

Este lado hacia arriba.

Frgil/se puede romper

Proteger contra el agua

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

Marca de conformidad con las Directivas Europeas correspondientes

Certificacin de la Canadian Standards Association para Canad

Slo para EE.UU.

Smbolo que indica la ubicacin del compartimiento de la batera

Temperatura de transporte recomendada: 20 a 50C

Intervalo de humedad relativa del 5% al 95%

No colocar cerca de una llama, calentar por encima de 100C ni incinerar

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

No aplastar, perforar o desmontar la batera

Batera de dixido de manganeso y litio

Batera para usar con el desfibrilador LIFEPAK 1000

Nmero de producto del fabricante

Nmero de lote (cdigo de lote).

Slo bajo prescripcin

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000

En esta seccin se describe cada uno de los controles e indicaciones principales

Indicadores del cargador de bateras

Instrucciones de uso del desfibrilador LIFEPAK 1000