Revista Estética Celula Tronco Vegetal

Revista de Cosmticos & Tecnologia
Nov/Dez 2013 Vol. 25 N 6

25 ano
www.cosmeticsonline.com.br
Antienvelhecimento
Veja o que um
tripeptdeo pode fazer
Naturais
Como formular
antitranspirante
e desodorante
Vitamina D
Mtodo para reduzir
deficincia com luz UV
Ensaios em animais
Conhea as alternativas
Clulas-tronco
a revoluo chega aos cosmticos
Aparecida Rocha Martins em Persona
Mantenha a
proteo em
seu devido
lugar
Quando se trata de resistncia gua em protetor

solar, os formadores de filme DERMACRYL te
mantm seguro. Agregue uma superior resistncia
gua e remoo sem diminuir as propriedades
sensoriais e sem afetar a reologia do seu protetor
solar. DERMACRYL mantm a proteo UV onde
ela deve ficarna pele.
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Nov/Dez 2013 Vol. 25 N 6

25 ano
Matria
de Capa
Sees
3
4
6
10
12
30
34
81
83
89
93
95
96
17 Cosmticos e
Clulas-tronco
Artigos
40 Tripeptdeo-2 Visando a Senescncia com
Benefcios Antienvelhecimento
Estelle Loing, PhD - Unipex Innovations, Quebec,
Canad; Thiery Suere e Elizabeth Lamarque Unipex Innovations, Ramonville, St. Agnes, Frana
48 Antitranspirantes e Desodorantes
Art Georgalas - Fairleigh Dickinson University,
Hackensack, NJ, EUA
54 Luz UV Controlada para Reduzir a
Deficincia de Vitamina D
Jack Surrette - SkinHealth Technology, LLC,
Ormond Beach FL, Estados Unidos
Cosmeticsonline
Editorial
Novos Produtos
Persona
Espao Empresarial
Aos Formuladores
Fundamentos de Cosmetologia
ABRE em Foco
ABC News
Atualidades Anfarmag
Painel de Negcios
ndice de Anunciantes
Eventos
Colunas
16 Mercado
Uma realidade crescente
a consolidao da terceira idade
Carlos Alberto Pacheco
22 Gesto em P&D
Cosmticos podem ser suprfluos
Wallace Csar Porto Magalhes
60 Ensaios Toxicolgicos Alternativos aos

Ensaios em Animais
Dra. Maria Ins Harris - Instituto Harris,
So Paulo SP, Brasil
24 Assuntos Regulatrios
Ocorrncias que tambm matam...
Realidades ou mitos?
Artur J. Gradim
66 Controle de Qualidade da Vitamina C em

Produtos Acabados
Letcia Caramori Cefali, Hrida Regina Nunes
Salgado, Vera Lcia Borges Isaac - Faculdade de
Cincias Farmacuticas Unesp, Araraquara SP, Brasil
26 Boas Prticas
A reviso foi publicada
Carlos Alberto Trevisan
72 DMAE em Tecido Cutneo de Ratos

utilizando Fonoforese
H. G. de Arajo, O. A. de Oliveira Lima, R. M. V.
da Silva, G. M. C. de Oliveira, P. F. Meyer,
J. Queiroz Filho, O. A. Ronzio, M. G. F. de
Carvalho, T. B. M. Sampaio, J. B. da Silva Universidade Potiguar UnP Laureate Universities,
Natal RN, Brasil
2/Cosmetics & Toiletries (Brasil)
28 Temas Dermatolgicos
Clulas-tronco
Denise Steiner
80 Embale Certo
Embalagens primrias e secundrias
Antonio Celso da Silva
88 Manipulao Cosmtica
Eu desejo...
Luis Antonio Paludetti
Vol. 25, nov-dez 2013
Espao Empresarial
Colunas
Instituto LOral Professionnel inaugura 2 escola em SP

O Instituto inaugurou no incio de novembro sua segunda
escola para cabeleireiros na capital paulista. Com capacidade
para atender 400 alunos, a unidade instalada no Butant oferece
ambientes equipados para aulas prticas e tericas. Para
acompanhar a demanda de 10 mil candidatos por ano para os
cursos oferecidos, o instituto ter franquias da marca. A meta
chegar a 50 unidades franqueadas em todo pas at 2020.
Tendncias
2014 Trends
John Jimnez
As empresas encontraro boas
oportunidades de mercado ao
segmentar de forma mais original
Aos Formuladores
Symrise certificada como Green Company
A companhia cumpriu todos os requisitos internacionais do
programa de conformidade global da certificadora alem DQS,
Associao Alem para Certificao de Sistemas de Gesto,
que a certificou como Green Company. Auditores da DQS
avaliaram os processos internos da Symrise em pesquisa,
desenvolvimento, fabricao e vendas.
Na definio da DQS, uma empresa verde aquela que se
diferencia de suas concorrentes em termos de
produtos, servios e padres ambientais,
minimizando seu impacto sobre o meio ambiente.
Tricologia
Clulas-tronco e tricologia
FOTOS: DIVULGAO
Valcinir Bedin
Clulas do cabelo e do folculo da pele so
consideradas clulas-tronco, pois podem
sofrer diferenciao para gerar linhagens
de clulas mltiplas
Novos Produtos
Tratamento dos fios ressecados
Composta por shampoo,
condicionador, mscara de tratamento,
leave-in e serum reparador, a linha
de tratamento capilar Hidratao
Profunda, da Sotres, foi desenvolvida
para cuidar dos fios ressecados, com
frizz e pontas duplas. Os produtos so
formulados com leo de ojon, prvitamina B5, manteiga de karit, leo
de oliva e protena hidrolisada do trigo.
Mais notcias
Cosmetics & Toiletries (Brasil)/3
Editorial
A alma do negcio
A persistncia, diz um provrbio chins, realiza o impossvel.
Para os empreendedores, a capacidade de aguentar um pouco mais,
procurando novos caminhos e abordagens quando o momento
adverso, pode fazer a diferena entre o sucesso e o fracasso nos
negcios. Essa caracterstica, to comum aos brasileiros, deve ter
contribudo para que as micro e pequenas empresas alcanassem o
menor nvel de mortalidade da histria, de acordo com estudo do
Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (IBGE).
Com dados referentes ao perodo entre 2009 e 2011, o estudo aponta que 76% das micro e pequenas empresas brasileiras sobreviveram
aos dois primeiros anos de vida o melhor resultado j apurado pelo
instituto. Segundo o IBGE, 51,5% das companhias consideradas de
alto crescimento no pas tm de 10 a 49 profissionais assalariados
ou seja, so empresas de micro e pequeno porte.
Outro levantamento sobre a sobrevivncia das empresas no Brasil,
feito pelo Servio Brasileiro de Apoio s Micro e Pequenas Empresas
(Sebrae), indica que as indstrias so as que obtm o maior sucesso
no perodo inicial, com ndice de sobrevivncia chegando a 79,9%
nos dois primeiros anos de vida. Em seguida, aparecem: comrcio
(77,7%), construo civil (72,5%) e servios (72,2%).
Com o fim de mais um ano e a renovao da f no futuro, cada um
de ns tem (ou procura ter) sua receita do que fazer para ter um feliz
ano novo. Independentemente de qual seja a sua frmula, acrescente
um pouco mais de persistncia mal no h de fazer.
Esta edio de Cosmetics & Toiletries Brasil aborda, na matria de
capa, a relao entre cosmticos e clulas-tronco. As propriedades
de regenerao e renovao das clulas-tronco, que inauguraram
um novo captulo nas pesquisas relacionadas sade, chegam ao
mercado cosmtico em produtos que prometem proteger e combater
o envelhecimento da pele, graas ao das clulas-tronco vegetais.
A seo Persona apresenta a trajetria de Aparecida Rocha
Martins, gerente de produtos da Payot.
Os artigos tcnicos apresentam variados assuntos de grande
interesse, a comear pelo uso de um tripeptdeo com benefcios
relacionados ao antienvelhecimento e por um enfoque natural aos
antitranspirantes e desodorantes, e passando pela descrio de um
mtodo prtico para a absoro da vitamina D e de uma forma de
controle de qualidade da vitamina C. Dois artigos complementam
a pauta: um sobre ensaios alternativos aos realizados em animais e
outro a respeito da penetrao de DMAE em tecido cutneo de ratos.
Diretores
Edsia de Andrade Gaio e Hamilton dos Santos
O apago de idias
Boa leitura!
Hamilton dos Santos
Publisher
Publisher: Hamilton dos Santos

Editora-executiva: Cristiane Martins
Redatora: Erica Franquilino
Traduo: Srgio Cides
Reviso: rika Finati
Colaboradores: Antonio Celso da Silva,
Artur J. Gradim, Carlos Alberto Pacheco, Carlos Alberto Trevisan,
Denise Steiner, John Jimnez, Luis Antonio Paludetti, Valcinir
Bedin, Wallace Magalhes
Edio de Arte: Claudia Carvalho, Hyle Silveira
Diretora Comercial: Edsia de Andrade Gaio
Executivo de Contas: Antonio R. Farias
Representante: Allured Media Business (Estados Unidos)
Assinaturas e Circulao: Ceclia Sodr
Assinatura anual (6 edies): R$ 120,00; exterior US$ 100.00.
Disponibilidade: exemplares extraviados, at trs meses da edio.
Exemplares avulsos, nacional: preo da capa da ltima edio;
exterior: US$ 20.00
Depto. Financeiro: Ceclia Sodr
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Fotos: Everythingpossible,
Sandra Cunningham e Valua Vitaly / Fotolia
Associada :
Outros produtos Tecnopress: Edio Temtica, revista que circula

3 vezes ao ano, em cada edio um importante tema de interesse da
indstria de cosmticos; Seminrio de Atualizao em Cosmetologia,
apresenta as recentes novidades em insumos para a indstria, com
edies em So Paulo SP, Belo Horizonte MG, Goinia GO, Porto
Alegre RS, Nova Igua RJ e Recife PE; Cosmetics Online, portais
em portugus e espanhol com notcias e informaes.
Novos
Produtos
Novos
Produtos
Cupcakes, donuts,
picols
O conceito fun design inspirou uma criativa linha de
cosmticos da Imaginarium. A novidade conta com gloss
labial nos formatos de cupcake, picol, donuts, bombons
e flores. O Kit cupcake contm creme hidratante e gloss
labial com aroma de morango. J o Kit coruja tem creme
hidratante e gloss labial com aromas de rosa, blueberry e
mirtilo.
Toque seco
A Indice Tokyo apresenta
mais um item da sua coleo de
r,
maquiagem: a linha Ego Blusher,
composta por seis opes de cores em
cada
tons mate. Sua textura em p indicada
para a pele oleosa, pois reduz o brilho
excessivo e confere toque seco ao rosto.
m espelho
Os produtos tm embalagem com
as naturais.
interno e pincel de cerdas
Sem im
imperfeies
FOTOS: DIVULGAO
A Vul
Vult lana o P
Primer Corretivo Colorido,
disponvel
di
vel nas
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verses verde e amarelo. Com
tecnologia de alta ddefinio, o produto hidrata
e uniformiza a pele. A formulao enriquecida
com extrato de ch ve
verde e vitamina E.
Antiqueda
A Palmindaya
Cosmticos apresenta
o tnico capilar
Paraquedas, produto
desenvolvido para
auxiliar o combate
queda capilar. O tnico
promete fortalecer,
rejuvenescer e nutrir
os fios.
Esmalte com colgeno

A empresria Cristiana Arcangeli anuncia a diviso de
cosmticos da beautyin com o lanamento da marca
beautyLAB. O primeiro produto a chegar ao mercado com
essa chancela uma linha de esmaltes de alta performance,
disponvel em 30 cores. Os produtos so formulados com
colgeno e o ativo PhytoCellTec, derivado de clulas-tronco
que possui eficcia comprovada na resposta de tratamento,
nutrio e regenerao das unhas, informa a beautyin.
Novos Produtos
Ouro contra o
envelhecimento
A linha Clear Age, da

Racco, traz uma linha
com dois produtos para
o cuidado do rosto e das
mos. Composta por um
creme hidratante facial
e outro para as mos, a
linha clareia e uniformiza
o tom da pele, alm
de proporcionar mais
vio e luminosidade.
Os produtos so
formulados com albatin, ativo que suaviza manchas
superficiais, inibindo a produo de melanina sem causar
despigmentao exagerada na pele.
FOTOS: DIVULGAO
A Germed Pharma, em parceria com o

laboratrio italiano Monte Research,
desenvolveu o Sineik, produto voltado
ao tratamento e preveno do
envelhecimento cutneo, formulado com
partculas de ouro 24k. A formulao do
produto, na forma de gel-srum, tambm
traz a combinao dos ativos Syn-Ake
(dipeptdeo sinttico, com ao botoxlike), Syn-Coll (peptdeo que traz uma
sequncia nica de aminocidos em sua
molcula) e cido hialurnico de baixo
peso molecular.
Pele clara
e uniforme
Cor e
proteo
A Vita Seiva apresenta a
Argancolors, linha de colorao
em creme permanente, sem
amnia. Formuladas com
leo de argan, as coloraes
podem ser aplicadas logo aps
o processo de relaxamento
mediante avaliao e teste de
mecha. Cada display acompanha
emulso reveladora, bisnaga
de colorao em creme e sach
intensificante, que tambm
formulado com leo de argan. A
marca promete cobertura total
dos fios brancos.
Descanso
De
pa os ps
para
A Yes
Y Cosmetics
complementa a linha Spa
com
dos Ps com o lanamento
do
do Gel para Pernas e Ps
Cansados. A formulao
C
ddo gel traz cnfora e
mentol, ativos que,
m
associados massagem,
melhoram a circulao
e minimizam os
sintomas de cansao.
Contra cravos
e espinhas
A Eudora lana sua primeira
linha de cuidado e tratamento para
cravos e espinhas, indicada tambm
para o pblico adulto. Pertencentes
linha Neo Essens, especfica para
o tratamento do rosto, os produtos
tm formulaes oil free e o complexo
TriAction A, que age interrompendo
o ciclo de formao da acne e promete
resultados visveis em trs dias.
Mscaras tonalizantes
A novidade da Fine Professional Hair so as mscaras
tonalizantes nas cores azul claro, rosa intenso e verde
louro. Integrantes
da linha Colors, os
produtos prometem
nutrir e hidratar os
fios, revitalizando
a nuance da cor.
As mscaras so
formuladas com
castanha do Brasil,
aa e guaran.
Persona
Foto: Arquivo pessoal
Quando voc
entra, no consegue
mais sair
Essa frase, de Aparecida Rocha Martins, refere-se sua
paixo pelo setor cosmtico. O acaso contribuiu para
que ela ingressasse na Payot, no incio dos anos 1980.
Dedicao e perseverana foram fundamentais para a
construo de uma carreira bem-sucedida, desenvolvida
ao longo das ltimas trs dcadas
por Erica Franquilino
Cida Martins, como conhecida pelos profissionais do setor,

est h mais de trinta anos na rea cosmtica e h dezoito anos
frente da gerncia de produtos da Payot. Como voc ver
adiante, ela trilhou sua trajetria na indstria cosmtica a partir
de um caminho diferenciado em relao ao dos profissionais cuja
formao na rea qumica o ponto de partida.
Aparecida Rocha Martins nasceu em 18 de janeiro de 1963,
em So Paulo. Ela filha de Valdomiro Martins e de Lucia Maria
Lucas Martins. Valdomiro e Lucia nasceram em Minas Gerais,
onde se casaram e tiveram o primeiro filho, Edson. Logo depois
do nascimento do primognito, eles se mudaram para So Paulo.
Eles vieram comear uma vida aqui, e eu nasci depois de quatro
anos, ela conta.
Foi um vida difcil, de quem vem para tentar a sorte. Eu
nasci e cresci em Santo Amaro [...]. Com o tempo, ns mudamos
de casa, fomos para uma casa maior e melhor, recorda. Cida
comenta que a infncia foi um perodo delicado em funo de suas
constantes crises de bronquite, doena que fez parte de sua infncia
e adolescncia. Eu no podia andar descala, brincar com gua
ou correr. Eram crises violentssimas de falta de ar, internaes...
Meus pais corriam comigo nas costas, ela diz.
As limitaes impostas pela bronquite levaram a garota, que
era apaixonada por bonecas, a dedicar ateno especial aos estudos.
Sempre fui muito estudiosa e sempre estudei em escola pblica.
Depois do Ensino Mdio, prestei vestibular em trs faculdades:
[Faculdades Integradas] Alcntara Machado, [Universidade]
Anhembi Morumbi e USP [Universidade de So Paulo]. Queria
fazer publicidade e propaganda [...]. A publicidade viveu seu auge

nos anos 1980; havia as grandes agncias... Era um sonho, e as
melhores faculdades eram essas, lembra.
Cida foi aprovada nas trs faculdades, mas no passou
na segunda fase do vestibular da USP. Ela ento optou pela
Universidade Anhembi Morumbi. Naquela poca, Cida j
trabalhava. Seu primeiro emprego foi em um escritrio de
contabilidade, no qual ela ingressou aos 16 anos. Cida conta que
tinha uma amiga com quem trabalhava no escritrio e esta estava
em busca de um novo emprego. Sua amiga no tinha telefone e
costumava deixar o nmero do telefone da casa de Cida como
contato para as empresas. Ela ento arrumou outro emprego e
saiu do escritrio. Um dia, ligaram na minha casa procurando
pela minha amiga. Minha me atendeu e disse que ela j havia
conseguido um emprego, ela conta. Ao atender ao telefonema,
dona Lucia vislumbrou a oportunidade e perguntou se a filha
poderia candidatar-se vaga. A resposta foi positiva. Cida passou
por uma entrevista e conseguiu o emprego. A empresa era a Payot.
Ela foi contratada para trabalhar no setor de contabilidade, em 1981.
Carreira
Quando eu cheguei em casa e disse que ia trabalhar em uma
empresa de cosmticos, todo mundo ficou em pnico: Como
voc vai trabalhar em meio a perfumes?, minha famlia disse. O
temor da famlia se justificava pelo histrico de bronquite de Cida,
doena que, felizmente, sucumbiu aos tratamentos antialrgicos
quando ela tinha 18 anos.
Persona
Cida seguiu trabalhando na contabilidade da Payot at se

por causa do que se fala ou do que no se fala. A gente sempre se
formar em comunicao social, em 1984. Eu sonhava com
deu muito bem, porque a Payot valoriza muito o consumidor, [...]
nmeros, sonhava que estava procurando diferenas... No dava
somos muito verdadeiros com o produto, os textos no enganam,
mais, estava formada, no podia continuar [trabalhando na rea
no induzem... So produtos honestos, nos quais confiamos e
de contabilidade]. S que na Payot no havia um departamento de
usamos. Eu s uso Payot, brinca.
marketing, no tinha nada de produto. A eu pensei: vou esperar
Em funo desse bom relacionamento com a equipe do
chegar o final do ano e procurar um emprego na minha rea, ela
laboratrio, ela decidiu buscar um conhecimento maior a respeito
recorda. No entanto, nesse mesmo perodo, a empresa contratou um
de formulaes e de matrias-primas. Cida comeou a cursar psgerente de produtos que precisava
graduao em gesto da cosmetologia
de um assistente. Eu fui trabalhar
em 2008, na Associao Brasileira de
com ele, o Cesare Bellantuono,
Cosmetologia (ABC). Em sua turma,
que j tinha trabalhado na Coty
apenas ela e outra aluna no eram da
e na Helena Rubinstein, ela
rea qumica ou farmacutica. O curso
lembra.
era muito bom, voc acompanhava,
No incio das atividades na
mas a qumica era bem puxada... Foi
nova funo, Cida contribua em
preciso dar uma estudada por fora para
vrias frentes da elaborao
acompanhar. Mas as outras matrias
de relatrios ao cafezinho. Com
eram fantsticas e os professores
o tempo, ela passou a atuar
eram pessoas que eu conheo do meio
na criao e na arte final das
cosmtico. Foi um curso muito rico
embalagens, construindo sua
e que me aproximou do pessoal de
expertise nessa rea. A partir
desenvolvimento e do laboratrio,
daquele momento, os produtos
ela afirma.
comearam a sair da gente. Eu
Cida atualmente trabalha na
Cida no primeiro ano da escola primria
fazia as artes finais, s que no
fbrica da empresa, localizada em
tinha computador, era tudo na mo. Tinha de pegar o papel e
Cotia SP. Continuo na linha de tratamento, skin care, solar e
colar na prancheta, usar rguas, esquadros, lapiseiras, cola de
fao maquiagem tambm. Eu me especializei muito na parte de
sapateiro... Fazia fotocomposio, fotoletra... Hoje ningum sabe
embalagem [...]. Voc acaba conhecendo muitos fornecedores,
o que isso, comenta.
os tipos de material e as suas funes [...], os tipos de papel, as
Ela sentiu a necessidade de aprender mais sobre desenho
gramaturas, os rtulos, as vlvulas... que constituem um mundo
e assim decidiu fazer um curso tcnico de desenho artstico e
muito complexo. A embalagem exige atualizao constante,
de publicidade na escola Projectus, no bairro de Santo Amaro.
voc precisa se reciclar dia aps dia, ela destaca, lembrando
a necessidade de participar de feiras, congressos e encontros
Algum tempo depois, Cida foi contratada para dar aula de criao
tecnolgicos.
publicitria nessa escola. Ela ento passou a dividir seu tempo
entre o trabalho na Payot e as aulas que ministrava aos sbados na
escola Projectus. Cida deu aulas nessa escola durante dois anos.
Famlia e planos para o futuro
Na Payot, com o crescimento de seu departamento, ela
Atuar na rea cosmtica foi obra do acaso. Meu sonho era
ascendeu ao cargo de coordenadora do estdio de arte. Eu convivia
trabalhar com comunicao social. Mas trabalhar com cosmticos
muito com a gerncia de produtos, com o pessoal de laboratrio e
talvez j estivesse escrito no meu futuro, uma vez que todas as
de desenvolvimento, ressalta. Cida queria direcionar sua carreira
minhas primas trabalhavam na Avon. Elas levavam produtinhos
para a rea de marketing e decidiu voltar a estudar. Fiz quatro anos
para mim quando eu era criana, diz.
de administrao de empresas mercadolgica. Era um curso novo.
Cida, que no se casou nem teve filhos, a tia coruja de duas
Voc se graduava em administrao de empresas, mas o foco todo
sobrinhas lindas e maravilhosas: a mdica Daniele, de 30 anos, e
estava em mercadologia. Fiz na Anhembi Morumbi.
Aline, profissional de educao fsica, de 29. Ela adora viajar um
Em 1995, ela se tornou gerente de produtos. Cida destaca que a
de seus destinos mais comuns o Rio de Janeiro, onde seu irmo
Payot uma empresa com estrutura enxuta: A gente aprende a ser
mora com a famlia - e tem a fotografia como hobby.
generalista. Para ela, a vantagem de fazer um pouco de cada coisa
O segredo para uma carreira bem-sucedida aprender a
a possibilidade de acompanhar os processos de ponta a ponta, do
conviver bem com todos os tipos de pessoa, ela ensina. Quanto
nascimento ao lanamento de um produto. Isso gratificante,
ao longo tempo de dedicao Payot, Cida ressalta que o fato de
o filhinho, ela diz. O primeiro filho foi um produto anti-idade
trabalhar por muito tempo na mesma empresa no faz que voc
chamado Repair Complex. Criamos toda a parte de embalagem,
fique alheio ao que acontece no mercado. Tudo muda ao seu redor;
um cartucho muito bonito... Eu fazia de tudo: maquiagem,
as pessoas mudam. Eu j trabalhei com mais de 200 pessoas, que
tratamento capilar, solar, trabalhava em todas as linhas, ressalta.
hoje esto em empresas com as quais eu me relaciono, como
Apesar de trabalhar no desenvolvimento de vrias categorias de
fornecedor ou como cliente, ou esto na concorrncia. Criei um
produtos, seu foco de atuao estava nas linhas de tratamento.
crculo de amizades muito bacana, afirma. Quanto ao futuro, ela
Na Payot, sempre tivemos um relacionamento muito bom com
garante que continuar se aperfeioando, dedicando-se paixo
o pessoal do laboratrio. Eu vejo que em outras empresas isso no
pelo desenvolvimento de produtos, e arrisca: Quem sabe, um dia,
acontece. s vezes, o laboratrio briga um pouco com o marketing
terei minha prpria empresa?.
Espao Empresarial
Espao Empresarial Notcias
Notcias
Avon: planos para retomar crescimento no pas

Em entrevista concedida ao jornal O
Estado de S. Paulo, a presidente mundial da
Avon Sheri McCoy afirmou que, depois de
perder mercado no pas, a companhia est
investindo na adequao de produtos. Na
reportagem Conseguimos resolver problemas do passado, diz
presidente da Avon, publicada no dia 21 de outubro, a executiva informou que, alm de resolver problemas relacionados s
entregas de produtos e de incrementar o relacionamento com as
consultoras (oferecendo mais benefcios), a Avon est apostando
em lanamentos segmentados para o pblico brasileiro.
Em 2012, o faturamento da Avon no Brasil cresceu apenas
3%, j descontados os efeitos da variao cambial. Em dois anos,
a companhia passou da terceira para a quinta posio no mercado
brasileiro. No perodo entre 2009 e 2013, a participao da Avon

no setor de beleza no pas recuou de 9% para 7,2%. Ante a acirrada
concorrncia no mercado brasileiro, a companhia dever investir
nos segmentos nos quais tem mais fora, como os de maquiagem
e produtos para a pele. Teremos oferta para cabelos, mas sem
a inteno de disputar a liderana com a Procter & Gamble e a
Unilever [...]. Nosso objetivo para os prximos quatro anos
crescer perto de 10%. Ao longo do tempo, o objetivo passar a
ser acompanhar o mercado, afirmou a executiva.
As vendas globais da Avon caram 8% no terceiro trimestre, totalizando US$ 2,26 bilhes. Nesse perodo, a companhia registrou
prejuzo de US$ 5,5 milhes de dlares. J suas operaes no Brasil apresentaram crescimento pelo quinto trimestre consecutivo.
As vendas da Avon no pas cresceram 13% no terceiro trimestre.
Natura aumenta
investimento em fbricas
Ajinomoto transfere produo

de umectantes para o Brasil
A empresa aumentou de R$ 450 milhes para

R$ 550 milhes sua previso de investimentos
para 2013. O valor ser destinado instalao
de uma fbrica de sabonetes no Par, criao
de um centro de distribuio em So Paulo e ao
aumento da capacidade produtiva da unidade da
empresa em Cajamar SP.
Parte dos recursos tambm ser direcionada ao aprimoramento da rea de tecnologia da informao. De acordo com a
matria Natura aumenta investimento, publicada no jornal
Valor Econmico, em 24 de outubro, a Natura vem testando,
h cerca de um ano, um projeto piloto de comrcio eletrnico em Campinas SP, com a participao de consultoras. Em
outubro, o projeto foi levado para So Jos dos Campos SP e
dever chegar a novas regies em 2014.
A afiliada brasileira do grupo

Ajinomoto passa a produzir no
pas as linhas de umectantes
Ajidew e Prodew. A produo, que era realizada no Japo, foi
absorvida pela unidade de Limeira, interior de So Paulo, e
vai atender no apenas o mercado brasileiro, mas tambm os
Estados Unidos, o Japo, Cingapura e alguns pases da Europa.
As linhas Ajidew e Prodew podem ser aplicadas s formulaes de diversos produtos, como sabonetes lquidos e em barra,
cremes e loes hidratantes, shampoos, condicionadores e mscaras capilares. O cido glutmico, obtido por meio de um processo
de fermentao da cana-de-acar, a base desses umectantes. A
linha Ajidew composta pelos produtos Ajidew NL-50, Ajidew
N-50, Ajidew A-100 e Ajidew ZN-100. A linha Prodew oferece
trs produtos: Prodew 300, Prodew 400 e Prodew 500.
BNDES lana programa de financiamento para design

O Banco Nacional de Desenvolvimento Econmico e Social (BNDES)
lanou uma nova linha de financiamento,
o Programa BNDES de Apoio a Investimentos em Design, Moda e Fortalecimento de Marcas (BNDES
Prodesign). O programa ter oramento de R$ 500 milhes.
O BNDES Prodesign dever apoiar investimentos em
design, desenvolvimento de produtos, diferenciao e fortalecimento de marcas, em projetos dos setores: txtil e de
confeces, caladista, moveleiro, de higiene pessoal, de
perfumaria e cosmticos, de utilidades domsticas, de brinquedos, de metais sanitrios, de joias, relojoeiro, de embalagens,
de eletrodomsticos e de revestimentos cermicos.
Entre os itens financiveis pelo novo programa esto: despesas com pesquisas, desenvolvimento e aperfeioamento de
produtos, embalagens, desenho industrial e design de moda
associados ergonomia, concepo, ao conforto e estilo, aquisio de softwares desenvolvidos no pas, estudos, consultorias
e projetos de certificao e registros no Instituto Nacional da
Propriedade Industrial (Inpi).
CHEMSPECS CONQUISTA
CERTIFICAO ISO 9001:2008
Insumos para as indstrias cosmtica e farmacutica.
Distribuidor autorizado BASF Care Chemicals e Farma
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Espao Empresarial
Notcias
Grupo Solvay: 150 anos
Evonik: 60 anos no Brasil

A Evonik est investindo aproximadamente 200 milhes
de euros na construo de trs novas fbricas: duas no Brasil
e uma na Argentina.
As duas unidades brasileiras comearo a operar em 2014.
Uma delas, localizada em Americana SP, produzir ingredientes
ativos para as indstrias de cosmticos e de cuidados do lar. A
outra fbrica, que est sendo construda na cidade de Castro
PR, ser dedicada ao segmento de nutrio animal.
A histria da empresa no Brasil teve incio em 1953, sob a
marca Degussa. Em 2007, foi formado um novo grupo industrial, batizado como Evonik Industries. No mercado brasileiro,
o grupo atua nos setores farmacutico, de cosmticos, automotivo, agroqumico, de nutrio animal, de papel e celulose, de
tintas, entre outros.
Jafra tem presidente brasileiro

O executivo Mauro Schnaidman assumiu o
posto de presidente internacional da Jafra Cosmticos. Ele passou a ter sob sua responsabilidade a liderana global da marca e de seu novo
comit executivo. Schnaidman tem mais de 20
anos de experincia internacional, adquirida
em empresas como Pepsi, Unilever, Revlon e
Aol. Sua ltima atuao como presidente foi
na Sara Lee Coffee and Tea, na Europa.
Schnaidman atuar nos Estados Unidos e
ter como grande desafio sedimentar uma cultura vencedora e
manter o elevado nvel de excelncia dos produtos, bem como
incentivar o empreendedorismo das mulheres nos 18 pases em
que a empresa atua hoje, informa a Jafra.
Chemspecs tem nova

estrutura comercial
A empresa Chemspecs promoveu alteraes na
estrutura de seu departamento comercial. Paola Sadako
Toda, que assumiu o cargo de assistente tcnica para
o mercado farmacutico, passou ser a responsvel
pelo desenvolvimento dos negcios da empresa nesse
segmento, em todo o territrio nacional. Fernando Malanconi Teixeira o novo gerente comercial e Cssia
Bizelli Silveira a nova contratada para o cargo de
assistente tcnica para o mercado cosmtico.
Fernando Malanconi Teixeira qumico industrial graduado pelas Faculdades Oswaldo Cruz, com
MBA em Gesto de Negcios pela Fundao Getulio
Vargas (FGV). Atuante h 15 anos no mercado de
especialidades cosmticas, ele passou por empresas
como DAltomare, Unichem, Braschemical e Buntech.
Cssia Bizelli Silveira farmacutica graduada
pela Universidade Estadual Paulista (Unesp), tem
quatro anos de experincia no mercado de insumos
para a indstria cosmtica e passagens por empresas
como Cosmotec e Cosmoquimica.
A Chemspecs tambm informa que conquistou a
certificao ISO 9001. A obteno do Certificado
ISO 9001 uma das mais importantes conquistas
da empresa ao longo dos seus 17 anos de trajetria,
e alinha a Chemspecs s melhores empresas dos cenrios nacional e internacional. Alm disso, reflete a
disposio da empresa em investir em crescimento
com qualidade, destaca a empresa.
Sensient em novo endereo

A empresa comunica que sua sede mudou de endereo.
Agora a sede est localizada na Alameda Oceania, n 149, no
Polo Empresarial Tambor, em Santana de Parnaba SP CEP:
06543-308. Os nmeros de telefone permanecem os mesmos.
A mudana visa adequao de nossa estrutura para suportar
o crescimento da Sensient Cosmetics no mercado da Amrica
Latina, destaca a companhia.
Mais notcias
Fotos: Divulgao
O grupo Solvay celebra 150 anos de fundao sob o slogan

Um sculo e meio de descobertas a servio do progresso das
pessoas e da sociedade. Constitudo inicialmente na Blgica,
para a produo de carbonato de sdio por meio de um processo
qumico criado por Ernest Solvay, o grupo expandiu progressivamente suas atividades, desenvolvendo novos produtos e
alcanando mercados internacionais.
O grupo investe anualmente cerca de US$ 60 milhes em
duas operaes na Amrica do Sul. Um dos movimentos estratgicos realizados recentemente pelo grupo foi a aquisio das
operaes internacionais da Rhodia, em setembro de 2011, cuja
consolidao foi concluda no incio de 2013.
O Que Mudou
colunistas@tecnopress-editora.com.br
Uma realidade crescente

a consolidao da terceira idade
erceira idade uma expresso que recentemente e com muita rapidez popularizou-se
no vocabulrio brasileiro. Ela se originou na
Frana com a implantao, nos anos 1970,
da Universits du Troisime ge, sendo
incorporada ao vocabulrio anglo-saxo com a criao da da
University of the Third Age, em Cambridge, na Inglaterra, no
vero de 1981*.
"T
Esto surgindo novos campos para a

constituio de mercados de consumo
para uma populao com 60 anos
ou mais
A inveno da terceira idade compreendida como fruto
do processo crescente de socializao da gesto da velhice.
Considerada durante muito tempo como prpria da esfera
privada e familiar, uma questo de previdncia individual
ou de associaes filantrpicas, a velhice se transformou em
uma questo pblica, impondo assim outro recorte geografia
social. Essa nova imagem do envelhecimento ocupa espao
cada vez maior na mdia, que, respondendo ao interesse crescente da sociedade pelas tecnologias de rejuvenescimento,
abre novos campos para a articulao de demandas polticas e
para a constituio de novos mercados de consumo para uma
populao com 60 anos ou mais de idade.
Atualmente, no Brasil, a populao dessa faixa etria
representa um contingente de cerca de 20,6 milhes (10,8%
da populao), sendo que mais da metade deste so mulheres
(55,5%, o que equivale a 11,4 milhes de pessoas). Aproximadamente 42% desse contingente vivem na Regio Sudeste
e, embora essa populao esteja majoritariamente no estado
de So Paulo em regies consideradas urbanas, a cidade do
Rio de Janeiro , individualmente, a com o maior nmero de
pessoas acima de 60 anos.
notrio tambm que 47% das pessoas que esto na
terceira idade no Brasil so responsveis pelo domiclio
onde moram e no o compartilham com outros membros das
famlias, ou seja, elas so independentes ou respondem pelos
seus gastos - e entre os responsveis pelo domiclio, 52% so
do sexo masculino.
Em relao alfabetizao, um pouco mais de 25% das

pessoas que j atingiram a terceira idade no pas no so
alfabetizadas e entre as alfabetizadas apenas 16% tem rendimentos acima de trs salrios mnimos. A proporo de idosos
analfabetos vem caindo, e a disparidade entre homens (mais
alfabetizados) e mulheres est diminuindo, uma vez que o
acesso educao tende a ser cada vez mais igualitrio. A
mdia de anos de estudos vem aumentando e maior entre os
homens. No entanto, a desigualdade entre os estados da Federao brutal, sendo que a mdia de anos de estudo muito
maior no Sudeste e no Sul que nas outras regies brasileiras.
A disparidade nas mdias de anos de estudos tambm se verifica entre as capitais e as demais cidades dos estados, o que
reflexo da incapacidade de o sistema de ensino brasileiro de
dcadas anteriores distribuir o conhecimento de forma mais
equitativa pela Federao.
Apesar da idade avanada, 26% das pessoas que esto na
terceira idade no Brasil ainda esto no mercado de trabalho e so
consideradas economicamente ativas. A maioria dessas pessoas
homem (67%) e, em 2010, tinha rendimento mdio de R$
2.747,00, que era 46% superior ao das mulheres (R$ 1.884,00).
Por volta de 2020, a populao pertencente a essa faixa
etria poder ultrapassar 30 milhes de pessoas (em 1990, eram
10,7 milhes; em 2000, eram 14,5 milhes), e as pessoas na
terceira idade devero representar 13% da populao. H anos,
a taxa de crescimento da populao da terceira idade tem sido
maior que a taxa da populao infantil. Em 1980, a proporo
era de 16 idosos para cada 100 crianas. Em 2000, essa relao
praticamente dobrou, passando para 30/100, e em 2010 era de
40/100. Em outras palavras, a queda da taxa de fecundidade
somada longevidade contribuiu e provavelmente continuar a
contribuir para o aumento da populao idosa. Uma evidncia
disso o aumento do percentual da populao entre 70 e 80
anos, mostrado pelos ltimos trs censos. Esse um fenmeno
mundial e no uma particularidade nacional.
Acredito que os nmeros sejam suficientes para radiografar
esse nicho de mercado, que passa a ser cada vez mais interessante
para a indstria cosmtica, que vem produzindo, ano a ano, um
crescente arsenal de produtos para a terceira idade com forte
apelo baseado na ideia de envelhecer de forma saudvel.
Carlos Alberto Pacheco, qumico, ps-graduado em Gesto Empresarial e
diretor comercial da Stahl Informtica Comrcio e Servios Ltda.
30/Cosmetics
16/Cosmetics
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Toiletries
(Brasil)
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Vol.
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23,
nov-dez
mai-jun
2011
2013
Vol. Vol.
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20132012
Vol.
Vol.
23,
25,
mai-jun
jan-fev
2011
2013
Vol.
Vol.
24,
23,
mar-abr
mai-jun
2011
* Lenoir, R. (1979), Linvention du troisime age: constitution du chame des agents de gestion de la vieillesse
Carlos Alberto Pacheco
Mercado
Matria de Capa
Matria de Capa
por Erica Franquilino
Cosmticos e
clulas-tronco
As propriedades de regenerao e renovao das

clulas-tronco chegam ao mercado cosmtico,
em produtos que prometem proteger e combater
o envelhecimento da pele, graas ao das
clulas-tronco vegetais
Foto: Syda Productions / Fotolia
ercadas por debates ideolgicos e perspectivas

animadoras em diversas reas da medicina, as
clulas-tronco inauguraram um novo captulo nas
pesquisas relacionadas sade. Elas tm potencial para revolucionar, no futuro, os tratamentos de vrias
doenas. As propriedades de renovao e regenerao das
clulas-tronco humanas tambm esto presentes nas clulas-tronco vegetais, que esto sendo utilizadas pela indstria
cosmtica na formulao de produtos antienvelhecimento.
So cremes e sruns que chegam ao mercado com a promessa
de melhorar a textura, a vitalidade e a aparncia da pele.
Na definio da Biblioteca Virtual em Sade (BVS),
do Ministrio da Sade, clulas-tronco so tipos de clula
que podem transformar-se em clulas com funes muito
especializadas, constituindo diferentes tipos de tecido do
corpo. [...] podemos afirmar que clulas-tronco so clulas que tm o potencial de recompor tecidos danificados e
assim auxiliar no tratamento de doenas como cncer, mal
de Parkinson, mal de Alzheimer, doenas degenerativas e
cardacas, informa a BVS.
As clulas-tronco podem ser embrionrias, aquelas que
tm potencial para formar todos os 216 tecidos que formam
o corpo humano, ou adultas, aquelas com potencial para
formar alguns, mas no todos os tecidos. Na srie de vdeos
Pergunte ao especialista, realizada pelo portal da revista
Veja, a geneticista Mayana Zats ressalta que para saber o que
uma clula-tronco embrionria importante lembrar como
comea a vida. Todos ns comeamos pela fertilizao
de um vulo e um espermatozoide. Se essa fertilizao for
bem-sucedida, essa clula comear a se dividir. Seria uma
clula-tronco embrionria, diz a especialista.
Uma clula vira duas, duas viram quatro, que viram oito
e assim por diante, at que em determinado estgio as clulas
comeam a diferenciar-se. Uma vai virar msculo, a outra
sangue, a outra osso [...]. Depois haver a diferenciao dos
rgos. Qual a mensagem que a clula recebe, logo no
Matria de Capa
As clulas-tronco embrionrias so classificadas como totipotentes ou pluripotentes, em funo de seu poder de diferenciao celular em outros tecidos. As totipotentes tm o potencial de
formar todos os tecidos, bem como um novo indivduo, se forem
inseridas no tero. J as pluripotentes tm o potencial de formar
todos os tecidos do corpo humano, mas no de formar um novo
indivduo, se forem inseridas no tero.
As clulas-tronco adultas so encontradas em diversos tecidos, como: medula ssea, sangue, fgado, cordo umbilical e
placenta. Elas tm limitao na sua capacidade de diferenciao
e, consequentemente, na possibilidade de obteno de tecidos a
partir delas. Elas esto no nosso corpo para servir de coringa:
toda vez que voc se machuca, elas esto l para tentar curar o
machucado. S que s vezes elas no esto em quantidade suficiente. Esse um dos objetivos de voc pesquisar: multiplicar
essas clulas em uma quantidade em que elas possam regenerar
muito mais tecidos do que regeneram hoje, afirma Mayana Zatz,
no vdeo mencionado anteriormente.
Entre as clulas-tronco adultas esto as clulas-tronco mesenquimais. Essas clulas tm potencial para formar ossos, msculos, gordura e cartilagem. Elas tm sido objeto de muitos estudos,
uma vez que regeneram tecidos que so muito importantes para
o organismo. Essas clulas ainda apresentam forte atividade
imunossupressora, o que potencializa sua aplicao clnica em
doenas autoimunes e em casos de rejeies a transplantes.
No final de 2007, dois grupos independentes de pesquisadores, do Japo e dos Estados Unidos, conseguiram obter um
terceiro tipo de clulas-tronco em laboratrio: as clulas-tronco
pluripotentes induzidas (iPS, na sigla em ingls) que podem, no
futuro, substituir as clulas embrionrias nas pesquisas.
Os pesquisadores mostraram que possvel reprogramar clulas adultas e faz-las voltar ao estgio de
clulas-tronco embrionrias, por meio da ativao de
alguns genes. A tcnica, que foi aplicada inicialmente
em camundongos e depois replicada com clulas
humanas, atualmente realizada em todo o mundo.
O Centro de Estudos do Genoma, da Universidade
de So Paulo (USP) desenvolve, desde 2005, vrias
linhas de pesquisa relacionadas ao uso de clulas-tronco e terapia celular, principalmente em doenas
neuromusculares, sndromes e malformaes congnitas craniofaciais. Como informa o portal da USP, a
terapia celular com clulas-tronco poder ser o futuro
da medicina regenerativa. Esses estudos, no entanto,
ainda esto em fase de pesquisa. Eles so muito
promissores, mas ainda no permitem a aplicao em
seres humanos [...]. O trabalho continuado de pesquisa
nesse campo, realizado por cientistas de todo o mundo,
poder resultar em tratamento. H esperanas, mas,
por enquanto, no possvel definir prazos, informa
a instituio.
A estrutura nacional voltada s pesquisas com
clulas-tronco tambm conta com a Rede Nacional de
Terapia Celular (RNTC), formada por oito centros de
tecnologia celular localizados em cinco estados e por
52 laboratrios selecionados pelo Conselho Nacional
de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq)
No Brasil, a utilizao de clulas-tronco
e pelo Departamento de Cincia e Tecnologia (Decit),
embrionrias em pesquisas cientficas foi
liberada pelo Supremo Tribunal Federal
do Ministrio da Sade.
Foto: pp77 / Fotolia
incio da embriognese e que diz que voc vai virar msculo

e voc vai virar cartilagem [...] o que a gente quer entender,
porque no comeo elas so todas iguais. A gente sabe que, uma
vez diferenciada, a clula-tronco descendente daquela clula
vai manter as mesmas caractersticas [...]. O que a gente quer, e
que o mundo inteiro est pesquisando saber qual o recado,
a mensagem que a clula recebe e que determina: voc vai ser
msculo, voc vai ser osso, voc vai ser sangue. No momento
em que a gente conseguir controlar isso perfeitamente, haver
um impacto enorme em todas as pesquisas com terapia celular,
explica Mayana.
A utilizao de clulas-tronco embrionrias para investigao cientfica e tratamentos mdicos varia de pas para pas,
sendo que em alguns deles sua investigao e sua utilizao so
permitidas, enquanto em outros ilegal. No Brasil, o Supremo
Tribunal Federal (STF) liberou a utilizao de clulas-tronco
embrionrias em pesquisas cientficas, como est previsto na Lei
de Biossegurana, aprovada pelo Congresso Nacional em 2005.
Os embries utilizados nas pesquisas so oriundos de casais que
se submeteram ao procedimento de fertilizao in vitro e esses
embries no seriam mais implantados no tero das mulheres.
A lei estabelece algumas restries s pesquisas com clulas-tronco embrionrias. Algumas delas so: os embries precisam
estar congelados h pelo menos trs anos; eles s podem ser
usados por meio de consentimento dos genitores; e no so permitidos o comrcio de embries e sua produo e manipulao
gentica. Todas as pesquisas envolvendo clulas-tronco precisam ter seus respectivos projetos aprovados previamente pelos
Comits de tica em Pesquisa (CEPs).
Matria de Capa
Foto:s Sandra Cunningham / Fotolia e Divulgao Assessoria da Marca
Cosmticos com clulas-tronco vegetais

As clulas-tronco vegetais so as chamadas clulas meristemticas, que tm funes semelhantes s das clulas-tronco humanas, com capacidade de se dividir e de formar novas estruturas.
As clulas meristemticas so responsveis pelo crescimento
das estruturas vegetais. Existem dois tipos de meristema: apical
e lateral. O crescimento dos vegetais dividido em primrio e
secundrio. O primrio acontece a partir do meristema apical,
com o desenvolvimento do corpo da planta no sentido vertical,
formando gomos que daro origem a ramos e folhas. J o crescimento secundrio ocorre quando h adio de tecidos vasculares
ao corpo primrio do vegetal, graas atividade dos meristemas
laterais. Esse o crescimento que encorpa o vegetal.
O artigo Stem cells in plants and animals, publicado na
Scitable, biblioteca cientfica livre do grupo Nature, aborda as
semelhanas encontradas entre clulas-tronco de plantas e de
animais. O autor ressalta que as clulas-tronco vegetais e animais tm algumas similaridades surpreendentes nos seus papis
durante o desenvolvimento, nas formas como so organizadas
dentro dos tecidos e, em certa medida, nos mecanismos moleculares que controlam o seu comportamento.
Essas semelhanas so surpreendentes, no apenas porque
as plantas so to diferentes dos animais, mas porque as plantas
e os animais muito provavelmente evoluram a partir de
organismos unicelulares para multicelulares separadamente [...]. As comparaes entre grandes
distncias evolutivas, como a que existe entre
plantas e animais, permitem-nos destacar os
princpios mais fundamentais da biologia
de clulas-tronco, afirma o autor.
A interao entre clulas-tronco vegetais e humanas a proposta de alguns
produtos cosmticos (antienvelhecimento
e para o tratamento dos cabelos) que comearam a chegar ao mercado nos ltimos
anos. As clulas-tronco vegetais so clulas
no diferenciadas, cuja finalidade a reproduo.
Elas garantem a reparao e o crescimento da planta.
Nessas clulas, a atividade de proliferao muito intensa. As
As clulas-tronco vegetais ativas

contm potentes substncias
essenciais para a vida
clulas-tronco vegetais ativas contm potentes substncias essenciais para a vida, como
protenas, lipdios, glucdios e minerais que
podem ajudar a proteger as clulas-tronco
nos seres humanos e todas as clulas da pele,
alm de transmitir uma funo de reestruturao e renovao da epiderme, diz a diretora de
marketing da Anna Pegova, Maya Maalouf. As
clulas-tronco vegetais tm como objetivo nutrir
[...], e estimular as clulas existentes [na pele] para que
estas se reproduzam, ela completa.
A marca apresenta dois produtos formulados com clulas-tronco vegetais: Lift Express
e Crme Pour la Beaut des Paupires (creme
para a beleza das plpebras). Segundo Maya,
cada um dos produtos traz essas substncias
em concentrao de 20%. Ela informa que as
clulas-tronco vegetais usadas nos produtos
oferecem importantes funes dermocosmticas, como antirrrugas, antioxidante, anti-hialuronidase (inibe a degradao do cido
hialurnico) e anticolagenase (previne a perda
de colgeno).
A promessa desses dois produtos aumentar a defesa e a proteo da pele contra o estresse oxidativo, reduzir o aparecimento de rugas,
proteger a pele contra o fotoenvelhecimento e
prevenir a perda de colgeno e de
cido hialurnico. Lift Express contm clulas-tronco
vegetais capazes de se comunicar com as da pele, que so
estimuladas a multiplicar sua
produo de clulas novas,
aumentando a proteo contra o fotoenvelhecimento e A interao entre
limitando a perda de colge- clulas-tronco
vegetais e humanas
no e de firmeza, diz Maya. a proposta de
A empresa informa que as alguns cosmticos
clulas-tronco vegetais pre- antienvelhecimento
sentes na formulao do produto provm de um arbusto nativo do leste da
sia e [...] de uma planta herbcea que cresce
nas montanhas, desde os Alpes at o Himalaia.
J o Crme Pour la Beaut des Paupires
promete super-hidratao graas ao aumento de 82% na fabricao de protenas que
envolvem o colgeno, a elastina e as clulas
da derme, e se ligam s molculas de gua,
conferindo hidratao profunda pele. A
Foto:s Valua Vitaly / Fotolia e Divulgao Assessoria da Marca
Matria de Capa
clula-tronco utilizada na composio do produto originria

de uma planta que vive em altitudes extremas no Himalaia e
desenvolveu grande poder antioxidante e protetor celular para
sobreviver nessas altitudes e se proteger contra altas radiaes
solares UVA/UVB, informa a Anna Pegova.
O kit Stri-PeXan Phyto Stem Cell Technology, da marca
alem de cosmticos para tratamento profissional Klapp Cosmetics, composto por cinco produtos para o tratamento facial.
Na divulgao do produto no Brasil, feita no incio de 2012, a
Matria de Capa
empresa informou
que os produtos
so formulados com
clulas estaminais
[clulas-tronco] de
ma. Essas clulas revitalizam as
clulas estaminais
cutneas, que tm a
propriedade de autorregenerao vitalcia
e, ao longo dos anos,
apresentam diminuio de capacidade [de
autorregenerao]. [As
clulas-tronco de ma]
tambm protegem o
DNA e possuem elevado efeito antirrugas,
ressalta a Klapp Cosmetics.
Alguns produtos tm a proposta de estimular a ao das
clulas-tronco da pele, mas no so formulados com clulas-tronco vegetais. Exemplos desses produtos so os da linha anti-idade Cell Complex, da Adcos, que promete proteger e estimular
as clulas-tronco, atenuando rugas e linhas de expresso. As
clulas morrem e so repostas a cada 21 dias em um processo
de renovao realizado a partir das clulas-tronco adultas. Entretanto, por causa da idade, do estresse e de agresses externas,
as clulas-tronco adultas envelhecem, perdem sua vitalidade e a
capacidade de se dividir, tornando a renovao celular mais lenta.
Isso leva ao aparecimento de rugas e linhas de expresso que se
tornam mais profundas dia aps dia e, consequente, perda de
firmeza e elasticidade da pele, destaca a Adcos. Os produtos
da Linha Cell Complex, com efeito lifting, so indicados para
homens e mulheres acima de 35 anos.
A linha formulada com os ativos Phycojuvenine, Phycosaccharide AI e extrato de Myrtus communis. O Phycojuvenine
devolve a juventude das clulas-tronco adultas da derme
por meio da restaurao dessas clulas e da estimulao de
sua capacidade de diviso, da proteo dessas clulas contra

o envelhecimento, e por meio do rejuvenescimento dos fibroblastos, que so estruturas essenciais para a produo
de colgeno.
O Phycosaccharide AI, ativo derivado de biotecnologia marinha, melhora a atividade do fator de crescimento epidermal, estimulando a capacidade de diviso
das clulas-tronco epidrmicas e reconstruindo essa
camada da pele, preenchendo e suavizando as rugas.
O extrato de Myrtus communis, obtido de um arbusto
da regio do Mar Mediterrneo, tem a propriedade de
limitar o aparecimento dos sinais do envelhecimento,
uma vez que aumenta a produo das protenas responsveis
pela longevidade e pela vitalidade das clulas.
A FADA DO DENTE
Cientistas brasileiros, usando o mtodo conhecido como
reprogramao celular, conseguiram transformar a polpa
dentria em uma fonte de clulas-tronco pluripotentes. No
projeto A fada do dente, especialistas da Universidade
de So Paulo e da Universidade da Califrnia, em San
Diego (Estados Unidos), utilizaram esse mtodo para
estudar os mecanismos biolgicos que esto por trs do
autismo infantil.
Eles usaram clulas-tronco extradas de dentes de
crianas diagnosticadas com o distrbio para produzir
neurnios e compar-los com os de indivduos no autistas
tambm obtidos pela mesma tcnica. Os sintomas do
chamado Transtorno do Espectro Autista (TEA) incluem
dificuldades de interao social, dficits de comunicao e
comportamentos repetitivos. Como o diagnstico depende
basicamente da observao dessas manifestaes, ele
acontece geralmente por volta dos 2 ou 3 anos de idade.
Conhecer melhor os mecanismos envolvidos no autismo
pode ajudar a detectar a doena mais cedo. A equipe
recebe dentes de leite de todo o pas, o que possibilitou a
criao de um banco de clulas de pacientes brasileiros
com esse transtorno.
Wallace C. P. Magalhes
Gesto em P&D
Cosmticos
podem ser suprfluos
ogo no incio de minha carreira em P&D de
cosmticos, tive a oportunidade de desenvolver e apresentar alguns produtos que seriam
fabricados com uma marca exclusiva para uma
empresa de vendas. Esse foi um dos meus primeiros trabalhos e eu fiquei muito satisfeito e entusiasmado
com os elogios que recebi no final da apresentao. Reao
absolutamente normal, no mesmo? Mas o que aconteceu
em seguida mostrou um aspecto da atividade que eu no tinha
percebido de modo direto. Depois de finalizada a reunio,
quando eu j estava saindo da sala, um dos representantes da
empresa, que j tinha trabalhado no departamento de vendas de
uma indstria farmacutica, aproximou-se de mim e, sabendo
que eu era farmacutico, perguntou o que eu estava fazendo na
indstria de cosmticos. E complementou dizendo que, pela
minha dedicao e meus critrios, eu deveria estar trabalhando
na indstria farmacutica. Foi como se ele dissesse que cosmticos so produtos de categoria inferior. Para piorar, na
mesma poca, os cosmticos tiveram majoradas suas alquotas
de IPI - imposto sobre produtos industrializados - sob a justificativa de serem produtos suprfluos. O absurdo era to grande
que a alquota de IPI para protetores solares e bronzeadores era
de 77%, enquanto o percentual para pomada de polir sapatos
era zero ou prximo disso. Imagine s, recebi dois baldes de
gua fria no incio de minha carreira.
Uma coisa essencial que normalmente

se perde nesse ambiente a percepo
da importncia dos cosmticos para as
pessoas, para sua vida e para sua sade
Mesmo entendendo que cosmticos no so suprfluos nem
uma mera futilidade, comecei a pesquisar mais intensamente
sobre a funo e a importncia desses produtos na vida das
pessoas e a ficar atento sobre como esse assunto era tratado por
tcnicos e gestores de outras empresas. Como sou profissional
de sade, eu entendia claramente que o aumento da expectativa
de vida, a agressividade do ambiente urbano, as alteraes
climticas e as exigncias da vida moderna exauriam e danificavam a pele e seus anexos, exigindo que sua funcionalidade e
suas estruturas fossem compensadas, reforadas e restauradas.
Entendia tambm que a essencial necessidade de aceitao
social e a autoestima esto diretamente ligadas ao aspecto esttico das pessoas e, consequentemente, aos cosmticos. Essas
razes fisiolgicas, sociais e psicolgicas so suficientemente
importantes para denotar a importncia dos cosmticos que,
como produtos de sade, devem ser desenvolvidos, testados,
fabricados e colocados disposio dos consumidores, com
o mximo de critrio tcnico e obedecendo a todas as normas
sanitrias vigentes.
O mercado de cosmticos no Brasil cresceu muito rapidamente, o que estimulou o aparecimento de diversas fbricas
que, muitas vezes, tiveram de contratar pessoal sem a experincia e at mesmo sem a formao acadmica necessrias.
Esse fato pode gerar um formato operacional inadequado, com
dficit de itens bsicos da tecnologia necessria, o que certamente repercutir negativamente na solidez da empresa. Uma
coisa essencial que normalmente se perde nesse ambiente a
percepo da importncia dos cosmticos para as pessoas, para
sua vida e para sua sade. Sem essa percepo, que penso ser a
razo primordial de sua existncia, a empresa de cosmticos, no
mnimo, perde competitividade, lucratividade e valor. Como
escrevi na edio passada, as pessoas no compram cosmticos
porque as empresas os fabricam. exatamente o contrrio.
Portanto, conhecer, compreender e respeitar sua importncia
absolutamente fundamental para as indstrias, no somente por
causa do aspecto sade, mas tambm por razes econmicas.
Se o fabricante no entender a importncia e a complexidade
dos produtos que desenvolve e fabrica, certamente no far isso
bem. Dessa forma, cosmticos podem ser realmente suprfluos
ou, mais que suprfluos, podem no ser seguros.
Por isso, durante muito tempo procurei uma forma de explicar, de maneira clara e prtica, a importncia dos cosmticos,
logicamente abrangendo toda a gama de produtos cosmticos,
como perfumes, produtos de maquiagem e de higiene pessoal.
A inteno era criar uma explicao em um padro matemtico
simples e direto, que pudesse ser usado por todos envolvidos
com esses produtos sempre que uma deciso que afetasse o
produto tivesse de ser tomada. Dessa forma, desenvolvi o que
chamei de Equao Cosmtica, que em breve ser apresentada nesta coluna, e s no foi apresentada agora porque
necessrio que eu faa todas essas consideraes para que
ela faa sentido.
Wallace Csar Porto Magalhes farmacutico e coordenador
do software RTC, para gesto de P&D e Assuntos Regulatrios
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& Toiletries
Toiletries (Brasil)
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Arthur Gradim
Assuntos Regulatrios
Ocorrncias que tambm

matam... Realidades ou mitos?
cidentes de trnsito, latrocnios e sequestros

matam, a cada dia, mais e mais pessoas.
A insanidade da carga tributria brasileira, da
previso do aumento do IPTU, em So Paulo - imposto que, a partir de 2014, aumentar
numa taxa trs vezes maior que a da inflao no perodo -, dos
mais de 170 dias de espera pelo registro de um produto e das
reportagens em horrio nobre, apontando irregularidades em
produtos cosmticos, no devidamente comprovadas, matam
empresas e desempregam pessoas, alm de assustar consumidores que no sabem o que fazer, pois faltam esclarecimentos
para as denncias.
O que mata a dose

Ao citar reportagens, estou me referindo do cido glioxlico usado em produtos cosmticos, veiculada recentemente,
no programa Fantstico, da Rede Globo. A reportagem mencionou os perigos relativos ao uso desse ingrediente, afirmando
que o cido glioxlico um gerador de formol.
No dia seguinte ao da reportagem, fui questionado sobre
o tema por um dos meus tcnicos que usa esse tipo de produto,
como fazem centenas de milhares de consumidores, no Brasil e
no exterior. Respondi que conheo empresas idneas que fizeram o teste, mencionado na reportagem, em laboratrios idneos, reproduzindo a rea de aplicao e uso do mesmo acessrio
(chapinha a 200C), e no constataram a presena do formol.
Fui novamente questionado, Mas, se houvesse, qual seria
o limite tolervel? Respondi que legislaes internacionais de
referncia, inclusive sobre ingredientes aprovados no Mercosul, cuja regulamentao estabelece limites, por exemplo, para
o arsnico, o chumbo e metais pesados presentes em substncias de uso cosmtico, permitem o uso do formaldedo como
conservante, na concentrao de 0,2%. Mencionei ainda que
uma nova lista negativa, vigente na Unio Europeia e em processo de adoo pelo Mercosul, eleva o nmero de ingredientes
negativados para uso em cosmticos, de cerca de 400 para mais
de 1.200. E disse que a lista estabelece, entretanto, tolerncia
para traos de contaminantes tendo seu uso proibido somente
quando excedem a essa concentrao.
Minha explicao repousa no fato de que esses contaminantes esto presentes originalmente em ingredientes e
so caractersticos do processo de obteno ou de sua fonte

natural. Lembrando o que diz a sabedoria milenar: o que
mata a dose.
O uso do formaldedo para ao preservante, como ingrediente de uso em cosmticos, a exemplo de tensoativos e
extratos vegetais, nas concentraes permitidas, absolutamente seguro.
A indstria de ingredientes e produtos cosmticos, que
responsvel, abomina as prticas camufladas que podem
comprometer a segurana de seus consumidores a razo de
sua existncia. A adoo de prticas no recomendadas quanto
ao uso de produtos que visam obter resultados aparentemente
espetaculares e no seguros que pem em risco a integridade
do consumidor no uma regra, mas exceo.
Hoje, no h regulamentao restritiva para o uso do
cido glioxlico em produtos capilares, tanto no Brasil como
no exterior, inclusive na legislao de referncia, que a da
Unio Europeia.
Nas vezes anteriores, quase todos os veculos da mdia
dedicaram verdadeiras campanhas com relao ao chumbo
em batom, aos antiperspirantes que poderiam causar cncer
de mama, aos esmaltes contaminados, entre outros. Essas
campanhas serviram apenas para assustar os consumidores
no informados j que, luz da cincia, esses riscos no tm
fundamentao comprovada.
Contra o uso do cido glioxlico (que a bola da vez) em
produtos capilares, espero que o lado que acusa, apresente os
indcios e as evidncias que justifiquem a condio de execrados, na qual foram colocados o ingrediente e os produtos que
o contm.
Qual a manifestao do laboratrio oficial a respeito?
necessrio e urgente que haja um posicionamento oficial,
de carter tcnico, apresentando metodologias precisas para
a identificao da molcula de formol nesses produtos, dos
efeitos toxicolgicos e das restries regulatrias, de modo que
os fabricantes de cosmticos, idneos, que utilizam esse ingrediente, definam de uma vez por todas o caminho a ser seguir,
caso, de fato, haja alguma restrio fundamentada a esse uso.
Feliz Natal a todos e que 2014 seja um ano repleto de boas
notcias1!
Artur Joo Gradim direto da Avisa Servios Tcnicos em Vigilncia
Sanitria, Tecnologia e Meio Ambiente Ltda.
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& Toiletries
Toiletries (Brasil)
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Carlos Alberto Trevisan
Boas Prticas
A reviso foi publicada

o dia 25 de outubro de 2013 foi publicada, no
Dirio Oficial da Unio, a RDC n 48, da Anvisa, que aprova o Regulamento Tcnico de Boas
Prticas de Fabricao para Produtos de Higiene
Pessoal, Cosmticos e Perfumes.
Para o conhecimento do leitor, fao a seguir meus comentrios sobre os pontos mais relevantes dessa RDC.
Aprovada a regulamentao
das BPFeC
O artigo 4 institui o prazo para a concluso dos estudos
de validao, que ser de no mximo 3 (trs) anos a partir da
publicao da resoluo. Ao final do primeiro ano, a empresa
dever ter elaborado todos os protocolos e outros documentos necessrios para a validao de limpeza, da metodologia
analtica, dos sistemas informatizados e do sistema de gua de
processo que j se encontrem instalados (pargrafo 1).
A metodologia analtica, a elaborao dos protocolos e a
validao do mtodo devem ser realizadas apenas quando se
tratar de metodologias no codificadas em normas ou bibliografia conhecida (pargrafo 2).
Para sistemas, mtodos ou equipamentos adquiridos aps
a publicao dessa instruo normativa, a validao dever ser
realizada antes do uso rotineiro destes (pargrafo 3).
No Captulo 3 Gesto da qualidade, o pargrafo 3.4.1, que
trata de validao especfica, diz que a empresa deve conhecer
seus processos a fim de estabelecer critrios para identificar a
necessidade ou no de validao desses processos.
Quando as validaes forem aplicveis, dever ser estabelecido um protocolo de validao que especifique como o
processo ser conduzido. O protocolo dever ser aprovado pela
Garantia da Qualidade.
J o pargrafo 3.4.3 define que o protocolo de validao
deve especificar, no mnimo:
a) a descrio dos equipamentos;
b) as mostras a serem coletadas;
c) as caractersticas e as variveis a serem monitoradas,
indicando os mtodos analticos e os limites de aceitao;
d) os critrios de aceitao.
recomendvel a validao de limpeza, da metodologia

analtica (quando se tratar de metodologias que no se encontrem codificadas em normas e outras bibliografias internacionais de referncia), dos sistemas informatizados, e do sistema
de gua de processo (pargrafo 3.4.4).
O relatrio de validao deve fazer referncia ao protocolo a ser elaborado, contemplando: resultados obtidos,
desvios, concluses, mudanas e recomendaes (pargrafo
3.4.5).
Qualquer desvio do protocolo de validao deve ser documentado, investigado e justificado (pargrafo 3.4.6).
O processo de validao satisfatrio quando os resultados
so aceitveis. Caso contrrio, deve-se analisar a origem dos
desvios encontrados e determinar as alteraes necessrias,
at que o processo apresente resultados aceitveis (pargrafo
3.4.7).
Os critrios de qualificao devem ser estabelecidos de
acordo com a complexidade dos equipamentos, processos e
sistemas crticos. A qualificao pr-requisito para a validao (pargrafo 3.4.8).
De acordo com o aqui exposto, estimo que as empresas
devero despender muito trabalho para atender aos requisitos dessa RDC. A quantidade e a natureza da informao
a ser levantada vo exigir o emprego de pessoal de vrias
especialidades, para a elaborao dos documentos e da respectiva avaliao. Esses fatores impactaro profundamente
a estrutura das empresas, e no devem ser desconsiderados
os investimentos necessrios para o cumprimento do que est
estabelecido na RDC.
As empresas devem iniciar imediatamente as atividades
para a elaborao dos protocolos, pois, embora o prazo de um
ano possa parecer longo, o volume de trabalho e a inexperincia
de muitas empresas podem acarretar atraso no cumprimento
do prazo.
Minha recomendao que as empresas procurem a
assessoria de profissionais com experincia em elaborar os
protocolos. Em razo do grau de detalhamento que os protocolos exigem, impossvel que sejam bem elaborados por
profissionais que no tenham qualificao para isso.
Carlos Alberto Trevisan consultor nas reas de certificao da
Qualidade e projetos industrias, e diretor da Carlos & Trevisan Consultoria
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Toiletries
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Denise Steiner
Temas Dermatolgicos
Clulas-tronco
s clulas-tronco so clulas primitivas que

se caracterizam por ser indiferenciadas e ter
a capacidade de gerar clulas especializadas
com diferentes funes, sob determinadas
condies fisiolgicas. Possuem as seguintes
propriedades: clonogenicidade, multipotencialidade e autorrenovao diferenciam-se em diversos tipos celulares, com
maior nmero de clulas e mais especializadas. A principal
diferena entre as clulas tronco se d pela sua natureza, em
clulas tronco embrionrias e clulas tronco somticas ou
adultas.
Na dermatologia, o uso dessas clulas

em diferentes tipos de alopecia e
principalmente no rejuvenescimento
cutneo e na reparao de defeitos
estticos vem sendo estudado
Essas ltimas representam grande promessa para uso em
protocolos de reparao e regenerao tecidual, pois so responsveis por manter a homeostase dos tecidos, repondo as
clulas que foram perdidas na maturao, no envelhecimento
ou por causa de algum dano.
As populaes de clulas-tronco esto em localizaes
anatmicas especficas, denominadas nichos, que garantem
sua preservao e interaes celulares, quando necessrio. Na
pele, esto localizadas na camada basal epidrmica, na protuberncia folicular, na derme e no tecido adiposo. Na derme e
nesse tecido, h um subtipo de clulas-tronco que se assemelha
s clulas-tronco mesenquimais, presentes na medula ssea. A
medicina tem grande interesse pelas clulas-tronco mesenquimais adultas, pois, como foi dito anteriormente, podem reparar
com alta qualidade os tecidos, sem formao de fibroses ou
cicatrizes, e apresentam proliferao reparativa maior que a
das clulas derivadas da medula ssea. Alm disso, so de fcil
obteno e apresentam baixssimo risco de rejeio porque so
utilizadas em transplante autlogo.
Na dermatologia, o uso de clulas-tronco em diferentes
tipos de alopecias, na epidermlise bolhosa e, principalmente, no rejuvenescimento cutneo e na reparao de defeitos
estticos, como cicatrizes de acne e nas cirurgias reparadoras.

No caso da alopecia androgentica, evidenciou-se em estudo
relativamente recente que a ao andrognica responsvel por
inibir a sinalizao que as clulas mesenquimais exercem para
a diferenciao das clulas do bulbo. Por esse motivo, os estudos sobre as clulas-tronco mesenquimais se aprofundaram, o
que melhorou todos os parmetros avaliados at um ano aps
a injeo. J na alopecia areata, o processo inflamatrio ocorre
ao redor da papila drmica, preservando o bulbo folicular, o
que explica a ocorrncia de repilao mesmo quando a pessoa
est com essa doena h muitos anos.
Os estudos para o tratamento da epidermlise bolhosa
recessiva vm ocorrendo no sentido de conseguir reprogramar
geneticamente clulas diferenciadas de indivduos adultos para
que estas se tornem clulas pluripotentes com caractersticas
semelhantes s embrionrias, por meio de reprogramao
gentica, o que resultaria em clulas com caritipos normais.
Nesse caso especfico essa reprogramao ocorreria com a
utilizao de fibroblastos obtidos por meio de bipsia cutnea, para a obteno de clulas indiferenciadas. Depois essas
clulas seriam diferenciadas, tornando-se tipos de clulas para
serem estudadas ou utilizadas de forma teraputica.
No envelhecimento cutneo, diversas pesquisas com
clulas-tronco mesenquimais oriundas do tecido adiposo
lipoaspirado vm sendo realizadas, com resultados satisfatrios e raras complicaes. Mas vale ressaltar: essa terapia no
impede o processo natural de envelhecimento, mas o torna mais
gradual e satisfatrio para o indivduo. Nas cirurgias estticas
reparadoras em que h necessidade da realizao de enxertos,
a utilizao de tecido adiposo enriquecido com clulas-tronco,
so uma alternativa superior aos enxertos tradicionais, por
causa de sua maior capacidade de reparao.
At o momento, no h parecer formal do Conselho Federal
de Medicina sobre o tema. Sem dvida, o futuro promissor,
porm, mais estudos precisam ser realizados para que a verdadeira eficcia dessa prtica seja comprovada. Alm disso,
protocolos bem definidos tambm precisam ser traados
para garantir a eficcia e a segurana dessa modalidade de
tratamento.
Denise Steiner (CRM 36.505) doutora em Dermatologia,
delegada brasileira e coordenadora do Captulo de Dermatologia Cosmtica,
do Colgio Ibero Latinoamericano de Dermatologia Cilad
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Aos Formuladores
Aos Formuladores
Testes em animais: sobra polmica e falta informao

A cadeia de acontecimentos que culminou no encerramento das atividades do Instituto Royal, laboratrio de pesquisas
localizado em So Roque, interior de So Paulo, demonstra o
crescimento da mobilizao de brasileiros contra a utilizao
de animais em testes de laboratrio. O caso, contudo, tambm
evidencia a necessidade de oferecer informaes mais aprofundadas sociedade sobre as limitaes enfrentadas pela cincia,
em mbito mundial, para banir os testes realizados em animais.
A onda de discusses a respeito dos testes realizados em
animais ganhou destaque na imprensa quando um grupo de
ativistas invadiu a sede do Instituto Royal, na madrugada do
dia 18 de outubro, para retirar de l cerca de 200 ces da raa
beagle. Segundo os ativistas, esses ces sofriam maus tratos.
A gerente responsvel pelo instituto, na ocasio, confirmou
que ces, coelhos e ratos eram usados em testes para o desenvolvimento de medicamentos, mas negou que eles sofressem
maus-tratos, alegando que a empresa segue os padres da
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa).
Cientistas utilizam vrios outros tipos de animal em suas
pesquisas, alm dos carismticos beagles. Em meio ao debate
que esquentava nas redes sociais e menos de um ms aps o
resgate dos ces, o instituto foi invadido novamente. Dessa vez,
cerca de 300 ratos foram soltos. Aps esse episdio, a direo
do Instituto Royal anunciou o encerramento de suas atividades
na unidade paulista, alegando falta de segurana e a impossibilidade de prosseguir ante os prejuzos irreparveis.
No artigo A cincia em perigo, publicado no jornal Folha
de S.Paulo, no dia 10 de novembro, Silvia Ortiz, gerente-geral,
e Joo Antonio Pgas Henriques, diretor-cientfico do Instituto
Royal, ressaltam que essa era a nica instituio brasileira preparada para desenvolver uma atividade-chave para a sociedade,
a pesquisa de segurana de medicamentos. Os autores afirmam
que todos os setores na esfera pblica, incluindo a prefeitura de
So Roque, o Ministrio da Cincia e Tecnologia e a coordenao do Conselho Nacional de Experimentao Animal atestaram a lisura e a correo do Royal, bem como a importncia
do nosso trabalho. duro ouvir pessoas sem conhecimento
cientfico opinando e, com base nisso, sermos acusados de maus-tratos que nunca existiram, dizem os cientistas.
Para o diretor-presidente da Sociedade Brasileira de Mtodos
Alternativos Experimentao Animal (SBMAlt), Jadir Nunes,
o desafio de limitar ao mnimo possvel ou at mesmo eliminar
o uso de animais em alguns ramos da pesquisa cientfica foi lanado cincia, em um bem-vindo contexto de crescente debate e
reflexo. Em seu pronunciamento sobre o assunto, Jadir Nunes
destacou o fato de que no h mtodos substitutivos para todas
as pesquisas que atualmente utilizam animais. Entendemos que,
como o animal, os mtodos alternativos atualmente possuem
limitaes de diversas naturezas. No entanto, a contribuio
da tecnologia vem aperfeioando os mtodos substitutivos, de
forma a torn-los cada vez mais preditivos, eficientes, seguros,
acessveis e relevantes, auxiliando inclusive na minimizao do
uso de animais, afirma o presidente da SBMAlt.
No artigo Ensaios toxicolgicos alternativos aos ensaios

em animais, publicado nesta edio de Cosmetics & Toiletries
Brasil, a qumica Maria Ins Harris aborda os mtodos alternativos, disponveis, aos ensaios em animais, destacando as
razes que suportam o banimento da maior parte dos ensaios,
na sua maioria injustificados luz dos atuais desenvolvimentos
tecnolgicos. Maria Ins doutora em qumica orgnica, com
ps-doutorado em Toxicologia Celular e Molecular de Radicais
Livres (Unicamp) e em leses de cidos nucleicos (CNRS-Grenoble, Frana).
Os ensaios em animais no podem ser considerados
perfeitos: pelo contrrio, sabido que no h 100% de correlao entre os ensaios feitos em animais e os feitos em
seres humanos. Quando se conduz ensaios de toxicidade em
animais, por exemplo, observa-se apenas 69% de correlao
dos resultados com os resultados em seres humanos se forem
usados no roedores [primatas, ces], e 43% de correlao
quando so usados roedores sozinhos, diz a autora. Ela menciona diversos exemplos de mtodos alternativos disponveis.
Vrios desses mtodos, no entanto, ainda fazem uso de partes
do corpo de animais, oriundas de criadouros para abate. So
exemplos desses mtodos os testes de absoro cutnea, cujo
procedimento pode ser um ensaio de permeao realizado em
pele humana (excertos cirrgicos) ou em orelha de porco, e os
testes de irritabilidade ocular, para os quais podem ser feitos
ensaios em crnea bovina e em olhos isolados de frangos
(tambm oriundos de abatedouros).
Uma notcia recente demonstra que o ambiente global est
cada vez mais favorvel adoo de mtodos alternativos em
substituio ao uso de animais. Ante a presso de empresas e
organizaes no governamentais (ONGs) internacionais, a
China Food and Drug Administration (CFDA), departamento
que administra os setores de alimentos e medicamentos na
China, anunciou que a partir de junho de 2014 o pas dever
acabar com as exigncias de realizao de testes em animais
para produtos cosmticos fabricados em seu territrio.
Pela primeira vez em vinte anos, as autoridades chinesas
esto adotando uma nova abordagem no que se refere aos testes
em produtos cosmticos no especiais fabricados no pas,
como shampoos, produtos para o cuidado da pele e perfumes.
Toda a polmica a respeito dos testes em animais torna
evidente que mais informaes sobre mtodos tradicionais e
alternativos, bem como sobre a importncia desses procedimentos para o avano cientfico precisam ser levadas populao.
O episdio tambm demonstra a necessidade de embasamento que tem de permear toda a atividade de divulgao de
informaes desse tipo. Reportagens chegaram a afirmar que os
animais do instituto tambm eram usados para o desenvolvimento de cosmticos. sabido, porm, que a atividade do Instituto
Royal voltada indstria de medicamentos. Os acontecimentos
recentes merecem ser analisados com discernimento e reflexo
por parte de todos os setores da sociedade. O debate saudvel,
necessrio e precisa continuar.
INFORME PUBLICITRIO
So Paulo encerra o ciclo de edies

O 27 Seminrio de Atualizao em Cosmetologia contou com a presena de mais de 154 profissionais
da indstria de cosmticos, que tiveram acesso a informaes sobre novas matrias-primas, inovaes e
tendncias de mercado. O tradicional evento promovido pela Tecnopress aconteceu no dia 17 de outubro,
no Novotel Jaragu, em So Paulo.
Durante o seminrio foram abordados 14 temas, levados ao pblico em diversas apresentaes, que
aconteceram de forma alternada ao longo do dia. Dessa forma, os participantes montaram sua prpria
programao, de acordo com sua disponibilidade. Alm da grade principal, outros contedos foram
apresentados por empresas patrocinadoras do seminrio, em palestras realizadas em salas exclusivas.
Francine Laurindo - M.Cassab (Slimexir:

O Ingrediente Ativo que Remodela a Silueta
Luciana Muniz dos Santos Croda do Brasil
Alberto Keidi Kurebayashi - Protocolo Consultoria/
e Elimina a Celulite);
(Defendendo sua Pele dos Fatores da Idade)
A Harmonia e o Sucesso de uma Formulao)
Sarfam (A Dinmica dos Ingredientes:
Sabrina Maria Ferreira Viana Biocosmtica Exel (NanoTecnologia Aplicada
Ricardo Monteiro
Cosmocincia (leos Vegetais,
Alexandre Leal Dhaymers

(Avaliao de Novos steres Comparados
ao Cuidado e Beleza dos Cabelos)
Silicones e seu Sinergismo)
Silicones e em Filtros solares)
Eliana Siqueira - Sensient Cosmetic Technologies

(Tecnologia de Tratamentos de Superfcie
em Pigmentos)
Expositores:
O evento contou com 154 profissionais da indstria
Divulgao:
Realizao:
do Seminrio em 2013
Aline Moreira de Souza Beraca (Dermofeel

Betina Giehl Zanetti Ramos Nanovetores
Easymuls e Dermofeel Viscolid: Nova Gerao de
Mnica Galli -
Emulsionantes, 100% naturais, Que Promovem
Solabi do Brasil
(Solues de Alto Desempenho em Nano e Micro
Texturas nicas e Diferenciadas)
(Da Raiz s Pontas!)
Encapsulados para Cabelos, Face, Corpo e Unhas)
Ratan Chaudhuri - Sytheon Limited (Estratgias
Juliana Leite
Carolina Ribeiro Cosmotec
para Desenvolvimento de Produtos Inovadores
Brasquim
(Faa a Diferena: Ingredientes Hbridos
para Controle da Pigmentao e Anti aging)
(Sonhos de Infncia)
para Make-up e Sun Care)
Carlos Mansur - Ion Tecnologia e Servios

(Realinhamento Trmico dos Fios, para Efeito Liso,
Disciplinado e Tratado. Tecnologia Segura, Isenta
Foram abordados 14 temas em diversas apresentaes
As novidades foram apresentadas

por 20 expositores
de Formol e Aprovada pela Anvisa)
FUNDAMENTOS DE COSMETOLOGIA
Mecanismos de Proteo Solar

Ariane Dalan da Silva Ladeira
Instituto de Cincias Ambientais Qumicas e Farmacuticas, Universidade Federal de So Paulo - Unifesp, Diadema SP, Brasil;
Faculdades Oswaldo Cruz, So Paulo SP, Brasil
Gustavo da Silva Oliveira, Vnia Rodrigues Leite-Silva

Instituto de Cincias Ambientais Qumicas e Farmacuticas, Universidade Federal de So Paulo - Unifesp, Diadema SP, Brasil
A necessidade de fotoproteo tem se tornado uma realidade

irrefutvel por causa das constataes dos efeitos danosos gerados pela radiao solar incidente na superfcie terrestre.1,2,3 A
radiao solar composta por um espectro contnuo de radiao
eletromagntica que apresenta divises quanto aos comprimentos
de ondas.4 Assim, dentro desse espectro de radiao, h a radiao ultravioleta (frequncias baixas 100-400 nm), a luz visvel
(frequncias intermedirias 400-780 nm) e o infravermelho
(frequncias elevadas >780nm).4,5,6
Apesar de a radiao ultravioleta (UV) representar apenas
5% da radiao total emitida pelo Sol, ela a maior preocupao
relacionada proteo e, consequentemente, sade e beleza
da pele.1,7 Isso se deve sua capacidade de gerar diversos efeitos
nocivos, como danos ao DNA, imunossupresso, envelhecimento
precoce, carcinognese, entre outros prejuzos.7,8
A radiao UV apresenta-se subdividida, tradicionalmente,
em UVC (270-290 nm), UVB (290-320 nm) e UVA (UVA1
340-400 nm e UVA2 320-340 nm).9 Sua intensidade depende de
fatores como: latitude, estao do ano, perodo do dia, condies
meteorolgicas e espessura da camada de oznio.5,6
A radiao UVC filtrada pelo oznio na estratosfera, enquanto as radiaes UVA e UVB alcanam a superfcie da Terra.9
A radiao UVA e a UVB, quando atingem a pele desprotegida,
provocam reaes qumicas e morfolgicas. Dessa forma, efeitos
adversos, imediatos e tardios desencadeados pela exposio s
essas radiaes devem ser tratados com grande seriedade.1,6
A radiao UVA possui comprimento de onda maior e quantidade de energia inferior UVB. Apresenta fraca ao eritematosa; porm, penetra profundamente na derme, causando
envelhecimento prematuro por causa da perda de elasticidade
natural, e agravando fotodermatoses, como o lupo eritematoso e
a erupo polimorfa luz solar.2,4 Alm disso, a radiao UVA aumenta os efeitos nocivos da radiao UVB e induz a pigmentao
da pele, promovendo o bronzeamento por meio da fotoxidao
da leucomelanina, localizada nas clulas das camadas externas
da epiderme.2,7,8
Quanto histologia, a UVA causa danos ao sistema vascular perifrico e provoca reduo da quantidade de clulas de
Langerhans e aumento da quantidade de clulas inflamatrias
presentes na derme.1,2,4
A exposio aguda radiao UVB causa efeitos como eritema, edema, bronzeamento, espessamento da derme e epiderme
e sntese da vitamina D.1,7 A exposio crnica radiao UVB
pode resultar em envelhecimento, imunossupresso e fotocarcinognese.1,9. Essa radiao penetra at a epiderme e est relacio34/Cosmetics & Toiletries (Brasil)
nada ao cncer de pele, a queimaduras doloridas (inflamao) e a

danos ao DNA.7 Interagindo diretamente com o DNA, promove
mutaes nos dmeros de pirimidina relacionados ao cncer de
pele no melanoma (carcinoma de clulas basais e carcinoma de
clulas escamosas). Pode tambm exercer papel relevante em
algumas fotodermatoses, como erupo polimorfa luz solar e
urticria solar.1,4,7
Em decorrncia, tem-se aplicado um esforo significante na
informao quanto ao uso de medidas fotoprotetoras.10 Estas
incluem a reduo da exposio ao Sol durante os horrios de
pico das radiaes UVB (que ocorrem das 11:00 s 15:00 h), a
permanncia na sombra e o uso de roupas apropriadas, de culos
de sol e de protetores solares de amplo espectro.9,10
Como hoje h maior conhecimento sobre os efeitos prejudiciais
causados pelos raios solares, justifica-se a tendncia de incluso de
filtros solares em diversos produtos cosmticos, com vrias opes
disponveis no mercado, cada uma com suas caractersticas e particularidades, visando melhor aceitabilidade pelos consumidores,
mediante diversas possibilidades de formulao.10
Filtros Solares
O primeiro filtro solar comercial foi desenvolvido na dcada
de 1930, apresentando proteo contra os raios ultravioleta do
tipo B.11 Somente a partir de 1970 outros filtros solares com
maior proteo e espectro para proteo UVA mais amplo foram
desenvolvidos.5,10
Os filtros solares so substncias qumicas orgnicas ou inorgnicas formuladas, fundamentalmente, visando proteger a pele
contra os danos causados pela exposio aos raios solares UV.10-12
So incorporados em uma srie de produtos de uso dirio destinados ao cuidado pessoal, como shampoos, condicionadores,
hidratantes e batons, e aos mais tradicionais protetores solares
nas formas de creme, loo, leo ou spray.9,11
Um filtro solar adequado deve ser fotoestvel, minimizar o
acesso das radiaes UVA e UVB s clulas viveis e reduzir a
penetrao de ingredientes ativos atravs da pele.11 Alm disso,
deve ser resistente gua, apresentar estabilidade frente ao calor
e possuir caractersticas agradveis, garantindo melhor aceitabilidade pelos consumidores e custos acessveis9-11 (Figura 1).
Visando conquistar esses requisitos, h uma diversidade de
filtros disponveis no mercado, que atuam de forma a absorver,
refletir ou difundir os raios UV.6
A proteo solar referente radiao UVB pode ser expressa
em nmero e representada pelo fator de proteo solar (FPS).
Figura 1. Interao da radiao UV na

superfcie cutnea
Quadro 1. Filtros aprovados pelo FDA (INCI)

Filtro UVA
Avobenzone
Dioxybenzone
Ecamsule
Oxybenzone
Sulisobenzone
Fonte: http://mundo-do-biologo.blogspot.com.br/2012/12/verao-e-os-raiosuva-e-uvb.html.
O valor do FPS calculado por meio da relao entre a energia da radiao UVB necessria para produzir a dose mnima
eritematosa (DME) na pele protegida e a energia da radiao UV
necessria para produzir a DME na pele sem proteo.
A DME a menor dose de radiao capaz de gerar vermelhido com bordas definidas.
A equao para definir o valor do fator de proteo solar
representada por: 9,10, 11
DME
FPS =
pele com proteo
DMEpele sem proteo
Como os eritemas so causados principalmente pela radiao

UVB, o valor do FPS fornece uma indicao da efetividade de
produtos de proteo solar para prevenir queimaduras solares
induzidas por UVB, mas no h relao com a proteo UVA.9,11
Filtros solares orgnicos

Os filtros solares orgnicos so capazes de absorver a radiao UV e de convert-la em radiaes energticas inofensivas
para os seres humanos.9 Basicamente, so compostos aromticos
conjugados com grupos carboxlicos e tm, geralmente, um grupo doador de eltrons como uma metoxila ou amina na posio
orto ou para do anel aromtico.2,11
Podem ser hidro ou lipossolveis e agem atravs da absoro
da radiao UV seguida da excitao do orbital HOMO (orbital molecular preenchido, de mais alta energia) para o orbital
* LUMO (orbital molecular vazio, de mais baixa energia).11
Quando essas molculas voltam aos seus estados fundamentais,
liberam o excesso de energia absorvida.2
A eficcia desses filtros proporcional estabilidade fotoqumica, atrelada fcil e s permanentes disperso e dissoluo,
alm de resistncia ao enxgue.4
Eles so ainda classificados como filtros UVA ou filtros UVB.
No Quadro 1, esto alguns filtros aprovados pela FDA (Food
and Drug Administration, dos Estados Unidos). Os filtros UVB
incluem, por exemplo, o cido para-aminobenzoico (PABA) e
seus derivados, cinamatos, salicilatos e derivados da cnfora. Os
filtros UVA abrangem as benzofenonas, o antranilato de metila,
a avobenzona etc.9,10
O PABA um filtro UVB solvel em gua que tem sido usado
desde a dcada de 1940.12,13 Atualmente, sua utilizao menos
frequente, j o PABA que deixa manchas em tecidos e possui
Filtro UVB
Bloqueadores fsicos
Cinoxate
Titanium dioxide
Enzulizole
Zin oxide
Homosalate
Octinoxate
Octisalate
Octocrylene
PABA
Padimate O
Trolamine salicylate
diversos outros inconvenientes: facilmente oxidvel; pode

recristalizar no produto acabado; apresenta tendncia a formar
ligaes de hidrognio com certos solventes, podendo acarretar
diminuio da atividade; capaz de causar eczema de contato
e sensibilizao cruzada com outros derivados para-aminados,
como anestsicos locais (benzocana, procana), sulfamidas,
anti-histamnicos e tinturas capilares.11,13 O octil dimetil PABA
um filtro UVB que proporciona melhor segurana em relao
ao PABA, sendo o seu derivado mais comumente usado.
Outro exemplo o octil metoxicinamato, um dos mais
utilizados filtros UVB. Ele absorve menos UVB que o PABA,
portanto requer filtros UVB adicionais em sua formulao para
que atinja alto FPS.10,11
Entre os filtros UVA, as benzofenonas so consideradas
alergnicas e apresentam baixa substantividade e alta incidncia
de dermatite de contato e de fotocontato.12,13
A avobenzona foi o primeiro filtro a apresentar proteo UVA-I, apesar de sua rpida degradao perante a exposio luz.
Filtros solares inorgnicos

Os filtros solares inorgnicos tm as propriedades de refletir
e dispersar a radiao por meio de uma barreira opaca, formada
por um filme de partculas sobre a pele.11,14 Esses filtros foram
previamente classificados como partculas inertes e incapazes
de sofrer absoro percutnea. Esse fato levou alguns autores a
defenderem que os filtros solares inorgnicos representam uma
das melhores e mais efetivas estratgias de proteo por causa
de seu baixo potencial de irritabilidade. Por isso, esses filtros
so a primeira escolha para pacientes com histrico de alergia.15
No entanto, recentes evidncias demonstram que, dependendo do tamanho da partcula, a proteo pode ocorrer no apenas
por reflexo, mas tambm atravs da absoro.11 Dessa forma,
partculas de tamanho reduzido (<100nm) podem ser absorvidas
atravs da pele.14
No ponto de vista da cincia cosmtica, partculas de tamanho
reduzido podem gerar inconvenientes, como: desenvolvimento
de colorao esbranquiada e opaca na pele, favorecimento da
comedognese e transferncia para vestimentas, levando ao comprometimento da eficcia fotoprotetora.4 xido de zinco (ZnO),
dixido de titnio (TiO2), xido de ferro, vaselina veterinria
vermelha, talco, calamina e caulim so exemplos dessa classe
de filtros solares.11,16 Os filtros mais tradicionais so o xido de
zinco e o dixido de titnio.17
Contudo, polmicas no uso desses filtros tambm existem:
dixido de titnio e xido de zinco so semicondutores cristalinos
que, quando expostos radiao UV, emitem eltrons.11 Esses
eltrons, por sua vez, causam a formao de perxidos, de radi-
cais livres e de outras formas de espcies reativas de oxignio

(EROs), como: radical hidroxila, nion superxido e oxignio
singleto.4,14
H grande interesse nessa caracterstica, uma vez que essas
espcies reativas de oxignio podem dar incio a diversos eventos
deletrios, como potenciais danos s protenas, aos lipdios e ao
DNA, se permearem as camadas da pele.15,18
O revestimento das partculas usadas nesses filtros solares,
feito com materiais inertes, como dimeticone ou slica, promove possvel diminuio dos danos causados pela formao de
radicais livres e por interaes deles com outros componentes
da formulao.4,15
Existem vrios efeitos txicos causados por agentes presentes
em protetores solares, como dermatites de contato, fototoxicidade e irritaes. No entanto, considerando o largo uso de filtros
solares, a incidncia de efeitos colaterais pequena.9
Proteo solar oral antioxidante

Sob o efeito da exposio excessiva e crnica radiao
UV, estabelece-se um desequilbrio entre a produo de EROs
e os sistemas de defesa antioxidantes.19,20 Os radicais livres so
representados por molculas ou tomos que apresentam eltrons
no pareados nos orbitais mais externos. Consequentemente,
essas espcies so muito instveis e reativas, tendendo a se ligar
s molculas vizinhas.4,19,21
Dessa forma, gera-se um estresse oxidante capaz de produzir
danos celulares na pele, como: peroxidao lipdica, desnaturao proteica e alteraes no DNA.19 Os danos gerados podem
resultar em imunossupresso, no envelhecimento precoce da
pele e no desenvolvimento de cncer.1,4,20
Nesse cenrio, importante ressaltar que, alm de usar filtros
solares externos, as pessoas podem se proteger internamente
atravs de antioxidantes orais.19
Antioxidantes so substncias que, quando esto presentes
em baixas concentraes em comparao s concentraes de um
substrato oxidvel, diminuem ou previnem significativamente a
oxidao desse substrato. Assim, podem agir evitando a formao de radicais livres, reparando os danos gerados por eles ou
sequestrando esses radicais.4,20
Muitos produtos cosmticos apresentam antioxidantes,
com a finalidade de minimizar os sinais de envelhecimento. No
entanto, a proteo interna pode ocorrer por meio dos polifenis
(componentes naturais de plantas que esto distribudos em
frutos, vegetais e sementes), que apresentam propriedades antioxidantes, anti-inflamatrias e imunomodulatrias.19,20 Assim,
so explorados como agentes quimiopreventivos em diversas
doenas de pele, inclusive o cncer.1,4,20
Nova RDC
A Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa), por
meio da Resoluo da Diretoria Colegiada (RDC) no 30, de 1
de junho de 2012, publicou novas regras para protetores solares.
Entre outras mudanas, de acordo com a RDC, o valor mnimo do
fator de proteo solar (FPS) aumentou de 2 para 6 e a proteo
contra raios UVA passou a ser de, no mnimo, um tero do valor
do FPS declarado.22
Diante dessa nova legislao, os formuladores passaram a
enfrentar novos desafios, j que uma carga de filtros mais alta
dificulta o alcance de um sensorial adequado.
Concluso
Seja por causa da diminuio da incidncia do cncer de
pele, seja em razo da ao profiltica e teraputica contra o
envelhecimento precoce, observou-se que existe a necessidade
de fotoproteo e que os fotoprotetores devem evoluir, visando
obteno de formulaes cada vez mais seguras e eficazes de
proteo UV ampla.
Como vimos, muitos recursos esto ao alcance da populao
e outros tantos devem ser disponibilizados nas prximas dcadas, visando sade e beleza da pele. No entanto, apesar dos
diversos mecanismos de fotoproteo existentes, o melhor ainda
evitar a exposio excessiva ao Sol.
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Tripeptdeo-2 Visando a
Senescncia com Benefcios
Antienvelhecimento
Estelle Loing, PhD
Unipex Innovations, Quebec, Canad
Thiery Suere e Elizabeth Lamarque

Unipex Innovations, Ramonville, St. Agnes, Frana
Trabalho recente indica que o biomarcador progerina, juntamente com telmeros

disfuncionais, deagra a senescncia celular. Em resposta, foi desenvolvido o
triuoroacetil tripeptdeo-2, um tripetdeo sinttico, para reduzir a produo da
progerina, regulando assim os mecanismos biolgicos envolvidos no processo de
envelhecimento e reduzindo os efeitos cosmticos do envelhecimento, abordados neste
artigo.
Trabajos recientes indican que el biomarcador progerina, en conjuncin con
la disfuncin de los telmeros, provoca la senescencia celular. En respuesta, el
triuoroacetila-tripptido-2, un tripptido sinttico se desarroll para disminuir la
produccin de progerina, regulando de este modo los mecanismos biolgicos que
intervienen en el proceso de envejecimiento y la reduccin de los efectos cosmticos
del envejecimiento, las cuales se analizan en este artculo.
Recent work indicates that the biomarker progerin, in conjunction with dysfunctioning
telomeres, triggers cellular senescence. In response, triuoroacetyl-tripeptide-2, a
synthetic tripeptide was developed to decrease progerin production, thereby regulating
biological mechanisms involved in the aging process and reducing the cosmetic effects
of aging, which are explored here.
envelhecimento da pele caracterizado por alteraes progressivas na

regulao dos processos celulares e
por defeitos da comunicao entre as clulas e seu ambiente imediato, a matriz extracelular (ECM). Esses mau funcionamento,
que pode resultar de eventos fisiolgicos e/
ou ambientais, mais notavelmente caracterizado pela maior atividade de metaloproteinases (MMPs), pela sntese reduzida
de seus inibidores endgenos, ou seja, dos
tecidos inibidores da MMP (TIMP),1-5 e
pela reduo da biossntese de importantes
protenas ECM.6 Como resultado, a matriz
extracelular deixa de ser renovada e a pele
mostra os efeitos do envelhecimento.
Relacionados a esses efeitos, os nveis
dos componentes celulares envolvidos nas
interaes entre as clulas e suas matrizes
so alterados com o envelhecimento da
pele e so responsveis pela interao
menos eficiente entre as clulas cutneas
e a ECM. Alm disso, a regulao de muitas glicoprotenas se altera com a idade,
com impacto sobre as funes celulares.
Por exemplo, os sindecanos, como os

proteoglicanos de sulfato de heparina
da transmembrana, participam da formao da adeso focal7 e desempenham
importante papel na homeostase da pele,
atuando como correceptores dos fatores
de crescimento.8 Porm, com o avano da
idade, a expresso do sindecano diminui
nos queratincitos8 e na pele.9
Alm dessas alteraes das micromolculas da ECM e das molculas implicadas nas interaes da matriz celular, as
mudanas relacionadas com a idade, nas
prprias clulas, tambm devem ser levadas em considerao. Trabalho recente
demonstrou que o aumento da sntese da
progerina, juntamente com o encurtamento dos telmeros, leva senescncia
celular nos fibroblastos humanos normais.11 Portanto, resolver essa condio
das clulas representa um interessante
caminho para desenvolver compostos
antienvelhecimento.
J foram identificadas muitas funes
importantes de tripeptdeos, como a gluta-
tiona e os hormnios liberadores da tirotropina,12 tendo em vista que o organismo

usa os tripeptdeos para a comunicao
celular. Tambm j foi proposto que esses
compostos, por serem agentes antienvelhecimento, reforam as funes de
sade da pele e revertem os danos pele,
principalmente aumentando a produo
de colgeno fibroblstico.15
Contudo, embora a maioria dos dados
publicados mostre que esses compostos
podem aumentar a sntese do colgeno,
pouco se sabe sobre suas outras propriedades, como seu papel no envelhecimento
celular.
Portanto, o presente estudo visa
avaliar as propriedades antienvelhecimento mais amplas dos tripeptdeos,
examinando especificamente os efeitos
do trifl uoroacetil-tripeptdeo-2 (TT2)
INCI: Trifl uoroacetyl-tripeptide-2,
marca Progeline, da Unipex, Quebec,
Canad -, na proteo da ECM, na sntese dos proteoglicanos, nas interaes
clula-matriz, e na sntese da progerina, uma protena recm identifi cada
como coindutora da senescncia celular. Esse ingrediente foi escolhido
como o melhor candidato com base em
uma triagem in vitro de um conjunto
de materiais formados por peptdeos,
porque apresenta atividade fisiolgica
conhecida.
Foram realizados estudos in vitro para
avaliar a capacidade de esse tripeptdeo
inibir o MMP-1, o MMP-3, o MMP-9 e
a elastase, para estimular a expresso do
sindecano-1 nos queratincitos humanos
e para reduzir a sntese da progerina em
fibroblastos humanos normais maduros.
Foram realizados dois estudos in vitro
para confirmar os achados in vitro, com o
uso de cutometria e de tcnicas de perfilometria de projeo de franja.
Materiais e Mtodos
Ensaios de MMP-1, MMP-3 e MMP-9
Os extratos de MMP-1, MMP-3 e MMP-9 foram calibrados
conforme sua capacidade de inibio especfica, e incubados na
ausncia (controle) ou na presena do substrato fluorognico, e
na ausncia ou na presena de TT2, em diferentes concentraes,
por 30 minutos. Para a inibio de MMP-1, o TT2 foi testado a
0,08 ppm e a 0,25 ppm; para a inibio de MMP-3 foram usadas
0,001 ppm, 0,003 ppm, 0,01 ppm e 0,03 ppm; e para a inibio de
MMP-9 foram usadas 0,08 ppm, 0,25 ppm e 0,75 ppm.
As concentraes foram escolhidas em conformidade com
a concentrao inicial do peptdeo, que foi diludo em uma
diluio em srie. Ao final do perodo de incubao, o meio de
fluorescncia do ensaio foi medido por um leitor de microplaca,
tendo sido aplicada a seguinte equao:
(A-B) (C-D)
(A-B)
x 100
Equao 1
onde A = substrato + MMP; B = apenas o substrato; C = substrato

+ MMP + amostra; e D = substrato + amostra.
Essa equao fornece a atividade porcentual de cada MMP. A
partir dessa equao calculada a inibio porcentual, da seguinte
forma: inibio porcentual = 100 ativao porcentual. O resultado
indica a atividade do peptdeo in vitro e proporciona uma maneira de
calcular a atividade do peptdeo sobre a inibio de MMP.
na ausncia (controle) ou na presena de colagenase tipo 1 ou

elastase humana derivada de leuccito. Ao final do perodo de
incubao, o colgeno ou as fibras elsticas foram tingidos com o
corante tricrmico de Masson ou com orcena, respectivamente,
como j foi descrito.14 Os efeitos inibidores do tripeptdeo sobre a
colagenase e as atividades da elastase sob vrias condies foram
avaliadas para quantificar a superfcie ocupada por colgeno ou
por fibras elsticas em 40 campos microscpicos randomicamente escolhidos.
Expresso de sindecano-1
Queratincitos humanos foram incubados por 24 horas com TT2
em vrias concentraes. Os resultados mais significantes foram
encontrados com as concentraes de 0,0005 ppm e de 0,005 ppm.
Depois do perodo de incubao, as clulas foram fixadas e incubadas com o anticorpo primrio anti-sindecano-1, seguido pelo
anticorpo de controle secundrio acoplado de FITC. O sinal fluorescente foi analisado por meio de microscpio ptico e software.
Ensaio ELISA de progerina

Fibroblastos humanos normais de um doador caucasiano de 44
anos de idade foram incubados por 96 horas, com 0,005 ppm e
0,05 ppm de TT2. No fim do perodo de incubao, a progerina foi
quantificada conforme o mtodo publicado por Verdy.15 O contedo total de protena das clulas foi avaliado em lisados celulares
obtidos por sonicao e com o uso do mtodo de Bradford.16
Ensaios de colagenase e elastase

Fatias de pele humana de 5 x 2 mm e 5mm de espessura foram
pr-incubadas por 30 minutos na ausncia ou na presena de TT2
a 0,05 ppm. Em seguida, as fatias foram incubadas por 3 horas
Medies in vivo no queixo

Dez voluntrios saudveis com idades entre 54 e 64 anos (mdia
59) foram includos em estudo in vivo no queixo. Em um teste
Ingredientes (INCI)
Conc. (%, em peso)
Aqua
sp 100,00
Carbomer (Carbopol Ultrez-100, Lubrizol/Noveon)
0,15
Butylene Glycol
3,00
Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Ethylparaben
(and) Butylparaben (and) Propylparaben (and)
Isobutyparaben
0,80
Glycerin
2,00
Hydrogenated Vegetal 2.00 Consistency Factor
Glycerides (Cutina HVG, BASF)
1,00
Cetyl Alcohol (Lanette 16, BASF)
1,00
Sorbitan Oleate (Span 80, Sigma-Aldrich)
0,50
Caprylic/Capric Triglyceride (Labrafac CC, Alfa Chemicals) 5,00
Myristyl Myristate (Schercemol MM Ester,
Lubrizol/Momentive)
3,00
Polysorbate 60 (Tween 60, Sigma-Aldrich)
2,00
Butyrospermun (DM Fluid 350 CS, Shin-Etsu Silicone)
0,04
Fragrance (perfume)
0,02
Trifluoroacetyl Tripeptide-2 (TT2)
2,00
Sodium Hydroxide
0,66
de face, que durou 56 dias, os voluntrios aplicaram as quantidades tpicas de uso do creme-emulso do teste (Frmula 1) e
creme-placebo, ou seja, um creme contendo ou 4 ppm de TT2 ou
um placebo nas metades da face e no queixo, e as reas foram
massageadas at que o creme fosse completamente absorvido
pela pele. Os cremes foram aplicados duas vezes ao dia, ou seja,
pela manh e tardinha, e os sujeitos lavaram as mos entre as
aplicaes. Nos dias 0, 28 e 56, o volume da linha do queixo de
cada voluntrio foi medido em busca de papadas, com o uso de
uma tcnica perfilomtrica de projeo de franja.17
Resultados e Discusso
A primeira parte deste estudo, que mediu o efeito do tripeptdeo
sobre as atividades de MMP-1, MMP-3 e MMP-9, indicou que
o TT2 pode proteger contra a degradao da matriz extracelular
relacionada com a idade. As Figuras 1, 2 e 3 mostram que o tripeptdeo inibiu significantemente as atividades de MMP-1, MMP-3
e MMP-9, de uma maneira dose-dependente, em comparao ao
veculo isoladamente, que no teve efeito (dados no apresentados).
Em fatias de pele humana incubadas com colagenase ou elastase, o
tripeptdeo mostrou que protege da degradao, eficientemente, o
colgeno e as fibras elsticas da pele, em cerca de 43% e de 100%,
respectivamente (Figuras 4 e 5). Essa comparao foi feita com
dois inibidores de referncia usados como controle: elastinal, para
o ensaio de elastase, e 1.10 fenantolina, para o ensaio de colagenase.
As duas referncias ativas confirmaram o modelo experimental
(dados no apresentados).
Alm disso, tendo em vista que a deteriorao da pele humana relacionada com o avanar da idade tambm envolve uma
comunicao menos eficiente entre as clulas da pele e a matriz
extracelular, a segunda parte do estudo examinou os efeitos do
TT2 sobre os proteoglicanos. Os proteoglicanos so importantes
para a adeso da matriz celular. Na biologia da clula, adeses focais ou adeses da matriz celular so tipos especficos de grandes
estruturas macromoleculares, por meio das quais so transmitidos
foras mecnicas e sinais reguladores. Wegrowski et al., em 2005,
e Oh et al., em 2011, demonstraram que, com o avano da idade, a
sntese do sindecano-1 diminui nos queratincitos18 e na pele.19 O
Figura 1. Inibio de MMP-1 por TT2
Atividade de MMP-1
(% de controle)
Frmula 1. Creme de teste para estudos clnicos
Firmeza cutnea in vivo e elasticidade cutometria
Estatstica
Em todos os testes, os dados esto expressos como mdia
erro-padro (EP) dos resultados obtidos pelo menos em triplicata, conforme indicado. A significncia estatstica dos dados foi
calculada por meio do teste t de Student, dos testes t pareados
de Student ou da anlise de uma via da varincia (ANOVA, uma
via), seguidos pela realizao do teste de Holm-Sidak ou do Procedimento de Comparao Mltipla de Todos os Pares (Mtodo
LSD Fisher), conforme o caso.
-19%
80
60
40
0,08
TT2 (ppm)
0,25

Atividade de MMP-3
(% de controle)
100
-13%
-24%
-28%
-35%
**
80
60
40
0,001
0,003
TT2 (ppm)
0,01
0,03
** = significantemente diferente de apenas tampo (=0) condio

(p<0,05; teste -t de Student)

Atividade de MMP-9
(% de controle)1
Treze voluntrios saudveis com idades entre 54 e 66 anos (mdia 60 anos) foram includos em um estudo in vivo de firmeza
e elasticidade. Durante 28 dias, cada voluntrio usou a mesma
emulso do teste (Frmula 1), contendo ou 4 ppm de TT2 ou
placebo. O protocolo de aplicao do produto foi randomizado
e as amostras foram novamente aplicadas metade da face e
do pescoo, diariamente, pela manh e tardinha. Nos dias 0
e 28, a firmeza e a elasticidade cutnea das bochechas de cada
voluntrio foram medidas por meio de um Cutometer SEM
575 (Courage-Khazaka electronic GmbH). O Cutometer criou
ligeira presso negativa sobre a superfcie da pele (300 mbar),
e em seguida foram feitas as medies do movimento vertical
na pele induzida, para determinar os trs principais parmetros
de firmeza (capacidade de extenso, resistncia e tonicidade),
elasticidade e viscoelasticidade (plasticidade).
100
00
-8%
**
-14%
80
60
40
0,08
0,25
TT2 (ppm)
** = significantemente diferente de apenas tampo (=0)
condio (p<0,05; teste -t de Student)
-18%
**
0,75
Figura 4. Atividade anticolagenase de TT2 num

modelo de fatias de pele: a) por anlise de imagem
(da esquerda): apenas tampo; + colagenase; e +
colagenase + 0,05 ppm TT2; e b) quantificao da
atividade anticolagenase de TT2
Figura 5. Atividade anticolagenase de TT2 num

modelo de fatias de pele: a) por anlise de imagem
(da esquerda): apenas tampo; + colagenase; e +
colagenase + 0,05 ppm; e b) TT2 quantificao da
atividade anticolagenase de TT2
Fibras protegidas de
colgeno (% de controle)
b)
120
b)
100
80
***
60
43%
40
20
0
Apenas tampo
Colagenase
Fibras protegidas de
colgeno (% de controle)
a)
a)
Colagenase +
TT2 0,005 ppm
*=significantemente diferente da condio colagenase

(p<0,001; teste -t de Student) por TT2
120
100
80
***
60
43%
40
20
0
Apenas tampo
Colagenase
*=significantemente diferente da condio colagenase

(p<0,001; teste -t de Student) por TT2
sindecano-1 tambm tem o crdito de manter a homeostase da pele,

especialmente como correceptor de vrios fatores de crescimento.20
Como se pode ver na Figura 6, o TT2 aumentou significantemente a sntese do sindecano-1 nas monocamadas do queratincito humano. Esse efeito estimulante do tripeptdeo nas concentraes de 0,0005 ppm e de 0,005 ppm foi de aproximadamente
+19% e +56% (p<0,05), respectivamente, e foi equivalente aos
efeitos obtidos com TGF-b, um conhecido indutor da sntese
do sindecano.21 Isso sugere que o TT2 poderia potencialmente
Colagenase +
TT2 0,005 ppm
reverter os efeitos do envelhecimento. Ao serem reunidos, esses

resultados provam que o tripeptdeo testado apresenta atividade
para proteger a matriz extracelular, manter interaes saudveis
entre as clulas e as matrizes vizinhas, e estimular os caminhos
metablicos das clulas da pele. Com base nessas concluses, os
autores procuraram estudar a atividade do TT2 sobre mecanismos
que, conforme teoria recente, esto envolvidos na deflagrao da
senescncia celular. Foram avaliados especificamente os efeitos
do tripeptdeo sobre a sntese da progerina nos fibroblastos.
STEMSVELT
CLULAS
TRONCO NO CENTRO
DA EFICCIA ANTI-CELULITE
ANT
I-CE
LUL
ITE
Eficcia cosmtica
Sntese de SREBP-1c e formao do depsito de gordura
SREBP-1c
or
d
a
l
ode ta
m
e
R
hue
l
i
s
da
Depsito de gordura
Controle
0.10% STEMSVELT
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Figura 7. Efeito de TT2 sobre a expresso de

progerina nos fibroblastos de um sujeito idoso
Produo de progerina
(% de controle)
100
**
80
**
-18%
-21.9%
60
40
20
0
0
0,005
TT2 (ppm)
0,05
** =significantemente diferente da condio do controle (p<0,05; ANOVA de

um sentido + todos os procedimentos de comparao mltiplas pareada pelo
Mtodo LSD de Fisher)
Figura 8. Efeito de TT2 sobre o volume da papada de

10 voluntrios saudveis
Figura 6. Efeito de TT2 sobre a expresso de

sindecano-1 por queratincitos: mostrado pela
sntese imunolabelibilidade de sindecano-1 por
queratincitos (da esquerda): queratincitos no
tratados e queratincitos tratados com 0,005 ppm
de TT2 quantificao da sntese de sindecano-1 por
anlise de imagem
Evoluo do volume da papada Tx-T0

(mm3)
150
+3,3%
+3,3%
Placebo
100
TT2
50
0
-0,6%
-50
-100
-3,4%
**
#
-200
28 dias
56 dias
** =significantemente diferente da condio T0 (p<0,05; teste-t de Student)

# = significantemente diferente da condio do placebo (p<0,05; teste-t de
Student)
a)
Figura 9. Efeito do TT2 na firmeza, elasticidade e

visco-elasticidade da pele
25
+20,9%
+20,0%
20
60000
**
50000
-19%
**
+56%
40000
Variao T28 x T0 (%)
Intensidade da fluorescncia (O.D)
b)
+13,3%
10
***
5
+2,7%
+3,5%
+1,4%
0
20000
TGF-b 10 ng/ml
0,0005 TT2
0,005 TT2
** =significantemente diferente da condio apenas tampo

(p<0,05; teste-t de Student)
TT2
15
30000
Basal
Placebo
-5
Firmeza
Elasticidade
Visco-elasticidade
** =significantemente diferente da condio T0 (*** p<0,01 e

* p<0,1; teste-t de Student)
Figura 10. Visualizao dos efeitos antipapada e antirruga com TT2 4 ppm
c)
b)
a)
Antes do tratamento
Aps 28 dias de tratamento
Sntese da Progerina nos Fibroblastos

Em 2006, Mistelli et al. demonstraram que a progerina, uma
forma truncada da lmina A nuclear, mais abundante na pele de
pessoas idosas que na de pessoas mais jovens.22 Em 2011, Verdy
et al. determinaram quantitativamente o nvel de progerina em
culturas in vitro de fibroblastos de doadores jovens e idosos.
Os resultados reforaram a ideia de que os nveis de progerina
aumentam com a idade.23 E, em 2011, Cao et al. mostraram que
progerina e os efeitos de telmeros mais curtos, juntos, iniciam
a senescncia celular nos fibroblastos humanos.24 Dirigidos
pelos resultados desses estudos, os autores avaliaram os efeitos
potenciais do TT2 sobre a sntese da progerina em culturas
de clulas de fibroblastos velhos, usando o ensaio ELISA de
progerina, conforme j foi descrito. Como mostra a Figura 7,
nas concentraes de 0,005 ppm e de 0,05 ppm, o TT2 reduziu
Aps 36 dias de tratamento
significantemente a sntese da progerina nos fibroblastos, em

18% (p<0,05) e 21% (p<0,05), respectivamente. Embora o
TT2 possa, teoricamente, atuar de vrias maneiras para reduzir a sntese da progerina nos fibroblastos, uma vez que os
resultados foram observados em apenas 48 horas, provvel
que o tripeptdeo influencie o inibidor de farnesil-transferase,25
responsvel pelo processamento da lmina A em progerina. A
progerina passa por farnesilao numa forma CaaX de terminal
caboxlico, mas falta o local de clivagem para a endo protease
ZMPSTE24 e, portanto, no pode ser mais processada para
lmina A madura. Aqui, o peptdeo conseguiu reduzir a produo de progerina em fibroblastos maduros, portanto se prope
que o processamento da lmina A no voltou a ser perturbado.
Outros estudos para substanciar essa hiptese se encontram
em andamento.
Anlise In Vivo
Alm desses estudos in vitro, os efeitos do TT2 foram avaliados em dois estudos in vivo. Um deles examinou os efeitos
do TT2 na formao de papada em voluntrios, por meio de
perfilometria de projeo de franjas. O outro examinou as propriedades mecnicas de firmeza, elasticidade e viscoelasticidade,
por meio de cutometria. A Figura 8 mostra que o TT2 reduziu
significantemente o volume das papadas em voluntrios saudveis, depois de 4 semanas e 8 semanas de tratamento, em -0,6%
e -3,4%, respectivamente (p<0,05 vs valor T0 e vs, placebo). A
metade da face tratada com placebo ou no mostrou efeito, ou
piorou, formando papada.
J a Figura 9 mostra que o tripeptdeo melhorou a firmeza
cutnea (+20,0%, p<0,1) e a viscoelasticidade (+13,3%; p<0,01).
No lado tratado com o creme-placebo, houve leve e insignificante
aumento na firmeza cutnea (+2,7%) e na elasticidade (+3,5%),
alm de leve e insignificante queda da viscoelasticidade cutnea
(-1,4%). Alm disso, como mostra a Figura 10, os efeitos antirrugas
e antipapada do tratamento com o TT2 foram confirmados por meio
de macrofotografia facial aps 28 dias e 56 dias de tratamento, ao
passo que o lado tratado com placebo no mostrou nenhum efeito.
Diretrizes sobre Formulao

Sabendo-se que o TT2 composto por aminocidos naturais
hidrfilos, ele plenamente solvel em meio aquoso, glicerina,
glicol e etanol. Conforme foi estabelecido por testes de laboratrio, o TT2 estvel em valores de pH que variam de 3,0 a 6,5
(dados no mostrados), e compatvel com a maioria dos tipos de
emulsificante e espessante. Visando maximizar sua estabilidade
nas frmulas, recomenda-se que o TT2 seja adicionado no final do
processo (3540oC).
Concluso
Foi confirmado que o tripeptdeo sinttico TT2 tem efeitos
que regulam os mecanismos biolgicos envolvidos no processo
de envelhecimento, ou seja, causam a inibio das proteases
implicadas na degradao da ECM e no aumento da expresso
do sindecano-1. Alm disso, e principalmente, a pesquisa aqui
apresentada a primeira a explorar os efeitos de um tripeptdeo na
produo de progerina, implicada na senescncia celular. O TT2
tambm mostrou efeitos positivos e significantes sobre os sinais
do envelhecimento em dois estudos in vivo. Inclusive reduziu o
surgimento de pele empapada e frouxa, e melhorou a firmeza,
a elasticidade e a viscoelasticidade da pele de voluntrios tratados com a formulao de peptdeo, em comparao com o que
ocorreu com a pele tratada com a formulao com placebo. Esses
resultados demonstram que o TT2 causa efeitos significantes e
progressivos sobre os mais importantes sinais de envelhecimento, isto , rugas, firmeza e elasticidade, e a formao de papada,
aps apenas 28 dias de tratamento.
Alm disso, uma avaliao completa da segurana do TT2
mostrou que esse peptdeo tem excelente perfil de segurana
(dados no apresentados).
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mutation, J Clin Invest 116:21152121, 2006
Publicado originalmente em ingls,

Cosmetics Toiletries 127(4):274-280, 2012
Purogas da Liquigs.
A mistura perfeita de qualidade

e inovao para as embalagens
de aerossol.
Sempre atenta s necessidades de seus consumidores, a Liquigs desenvolveu o Purogas, o primeiro

gs propelente puricado, livre de odor e umidade, comercializado no Brasil. O Purogas oferece alta
qualidade e apresenta um nvel de pureza 100% seguro, exigido pelas indstrias de cosmticos,
medicamentos e alimentos. Pode ser comercializado em vrias propores de propano e butano, sempre
de acordo com a presso de vapor que a sua empresa precisa. assim, investindo continuamente em
inovao e praticidade, que a Liquigs desenvolve solues que fazem a diferena no seu dia a dia.
Liquigs. H 60 anos presente na vida de milhes de brasileiros.
XXXMJRVJHBTDPNCSt
Antitranspirantes
e Desodorantes
Art Georgalas
Fairleigh Dickinson University, Hackensack, NJ, EUA
Neste artigo, o autor faz consideraes sobre os mecanismos para neutralizar os efeitos
do odor corporal e apresenta alternativas para a formulao de desodorantes com
ingredientes naturais.
En este artculo, el autor hace observaciones sobre los mecanismos para cancelar los
efectos del olor corporal y presenta alternativas para la formulacin de desodorantes
con ingredientes naturales.
In this article, the autor makes comments on the manners to control the effects of the
body odor and presents alternatives for the formulation of deodorants using natural
ingredients.
os domnios dos produtos de cuidados pessoais orgnicos e naturais,

os desodorantes e os antitranspirantes aparentam ocupar grande espao,
pois essa categoria enorme e ampla sua
exposio em qualquer loja de varejo de
produtos de sade, higiene e beleza.
Estes dois produtos relacionados os
antitranspirantes e os desodorantes so
gmeos fraternos que disputam as axilas
e as transformam em uma arena, na qual
ambos aplicam os mesmos golpes. Essa
rivalidade fraterna tem sido dominada,
h dcadas, pelos antitranspirantes, com
seus crescentes apelos de eficcia na
reduo da sudorese e do odor.
Porm, ultimamente, a indstria tem
visto a proliferao de lanamentos de
desodorantes com apelo mercadolgico
de proteo natural. Os principais motivos dessa nova onda so, em primeiro
lugar, a percepo de que o bloqueio
das glndulas sudorparas antinatural
e, em segundo, as preocupaes alarmistas sobre a segurana do alumnio.
Essas preocupaes se fundamentam na
errnea informao e suposio de que
o alumnio traria toxicidade sistmica ao
ser aplicado topicamente.
Outro motivo que, nos Estados Unidos, os claims de atividade antitranspirante so claims de medicamentos, e
todos antitranspirantes aprovados so
OTC (venda livre de receiturio) baseados em sais de alumnio, tendo em vista
que a indstria no encontra nenhum
ativo antitranspirante natural. O prin48/Cosmetics & Toiletries (Brasil)
cipal ingrediente dos antitranspirantes

o sal potassium alum com nome INCI
Potassium aluminum sulfate denominao que praticamente nunca usada nas
embalagens, muito provavelmente para
esconder esse sal da vista do pblico.
Contudo, esse ingrediente foi considerado ineficaz como antitranspirante na
monografia de OTC.
Do ponto de vista fisiolgico, o bloqueio das glndulas sudorparas crinas
na pequena rea axilar afetaria minimamente sua funo essencial de manter
a temperatura corporal, em seu amplo
sistema geral de resfriamento e aquecimento. Na publicao original de
apresentao, feita pela Food and Drug
Administration (FDA), do chamado Advance Notice of Proposed Rulemaking
(ANPR), de outubro de 1978, 1 o painel de especialistas declarou que tem
sido repetidamente demonstrado que
o bloqueio total da sudorese axilar no
compromete o controle da temperatura
corporal. Porm, o painel temia que a
inibio total da transpirao do corpo
pudesse interferir no processo de regulao trmica e, portanto, concluiu que
no deveria ser permitida a fabricao de
antitranspirantes para uso no corpo todo.
Embora nenhuma agncia federal seja
infalvel, e at que uma nova evidncia
chame a ateno da FDA, ainda no h preocupao suficiente para que os produtos
com sais de alumnio venham a fazer parte
da Categoria 3, ou seja, para que haja necessidade de mais dados para dar suporte
segurana e eficcia desses produtos,

nem da Categoria 2, na qual poderiam ser
classificados como inseguros ou ineficazes. Ainda existem controvrsias sobre
a implicao do alumnio em algumas doenas crnicas, mas a maioria das evidncias sugere que esse elemento apresenta
perfil toxicolgico benigno. Apesar disso,
o alumnio trivalente pode causar danos a
sistemas coloidais aninicos, no bquer
ou no tubo de ensaio.2
Odor do Corpo Humano

Conforme a monografia IFSCC sobre a tecnologia axilar, 3 faz cerca de
3.500 anos que as pessoas tentam controlar o odor do corpo. Os primeiros mtodos de controle dos cheiros so atribudos aos chineses, que misturavam
gomas aromticas com gorduras para
formar um unguento que mascarava
odores de vrias partes do corpo. Essa
soluo de perfumaria prossegue at os
dias de hoje e passou a ser suplementada
por compostos antimicrobianos, como
xido de zinco, no final do sculo 19, e
com sais de alumnio antitranspirantes,
no incio do sculo 20.
Para entender a funo dos desodorantes, deve-se primeiro considerar a
etiologia dos odores do corpo humano.
Embora as glndulas endcrinas sejam o principal alvo dos sais antiperspirantes, que bloqueiam o fluxo do suor,
so as glndulas apcrinas que segregam
o leite nutritivo, com o qual os micrbios
comensais se alimentam, os cidos orgnicos de baixo peso molecular, como o
cido 3-metil-2-hexanoico, e o composto
esteroide androstenona. Pode-se considerar a ecologia da pele humana, como
fez Marple h mais de 40 anos.4 A pele
habitada por flora e fauna incomuns,
invisveis (cripto) que se difere com base
em cada local do corpo, nas suas secrees e nas condies de temperatura e
umidade isto , o corpo possui diferentes
microbiomas.
Dentro desses ambientes da pele, pululam os mais importantes micro-organismos responsveis pelos odores do corpo,
as gram-positivas Corynebacterias, que usam as j referidas
secrees apcrinas e geram os familiares odores corporais na
cmara de umidade onde h inmeras glndulas crinas, as axilas.
interessante lembrar que foram realizados experimentos
na estratosfera sobre odores corporais, em astronautas russos e
norte-americanos, enquanto eles rodopiavam no espao. Embora esses homens tenham recebido materiais para realizar sua
higiene pessoal, inclusive produtos de limpeza e shampoos sem
necessidade de enxgue, eles constataram que o equilbrio foi
obtido depois de uma ou duas semanas. Foi atingido um patamar
de odor quando o teor de secrees nivelou-se com o nmero de
colnias de bactrias da pele que degradavam essas secrees.5
Essa observao pode explicar parcialmente por que na
Idade Mdia no se adotava a prtica de banhos consistentes e
as pessoas simplesmente trocavam de roupa ou aplicavam leos
aromticos para mascarar o aroma natural. Elas se acostumaram
aos odores geralmente intensos, mas estveis, de seus pares.
Hoje, porm, a sociedade em geral no tolera os feromnios
naturais humanos e, em vez destes, aceita os odores produzidos
sinteticamente, presenciando a proliferao de finas fragrncias
para homens e mulheres. Mas cada populao tem sua resposta
particular aos odores, com base em seu nvel de tolerncia e
familiaridade em relao a determinados cheiros. Por exemplo,
odores que passeiam pelos tneis do metr de uma cidade durante
a hora do rush podem inicialmente atingir um turista desavisado,
mas os frequentadores dirios, j aclimatados a esses odores,
podem no perceb-los, mesmo em uma tarde quente.
Solues Naturais
Ento, como pode que esse processo natural que resulta no
controle desses odores naturais ser controlado por meio de uma
soluo natural?
Podem ser consideradas trs formas de controlar o mau
cheiro, que constam na monografia da IFSCC, isto , mascarar o
odor, reduzir o odor e prevenir o odor.
Mascarar o odor
O mascaramento do odor corporal pode ser feito com contraodores de aromas agradveis ou com disfaradores que so
a praia da perfumaria. possvel usar a ampla gama de leos
essenciais e produtos naturais puros que compem a paleta do
perfumista para conseguir esse mascaramento. Alguns desses
ingredientes so efetivos para prevenir o odor, pois tambm
possuem ao antimicrobiana. Na verdade, existe toda uma categoria, chamada deo-fragrncias, de composio de perfumes.
As deo-fragrncias podem ser formuladas com materiais naturais
se algum estiver disposto a pagar o preo que vale e estiver
disposto a cumprir as exigncias de aprovao dos 26 alrgenos
de fragrncias.6
Reduzir o odor
A segunda estratgia, reduzir o odor, pode ser feita por meio da
absoro dos componentes odorficos do corpo, como o cido
valrico (cido pentanoico C5), importante componente do tpico
odor dos ps. A absoro do odor obtida por meio do uso de
meios inorgnicos, como argilas, ps de bicarbonato e zelitos,
e de meios orgnicos, por exemplo, amido de milho, p de arroz
Sensiva PA 40 uma associao entre o melhor dos ingredientes naturais e tecnolgicos, capaz de levar inmeros

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biana. O xido de zinco j era usado em cremes desodorantes no

final da dcada de 18803 com a marca comercial Mum4 e consta
a lista da ONG Ecocert7, que uma certificadora.
Compostos alternativos de zinco, como o citrato de zinco, tambm so usados e alguns deles podem ter atividade dupla, baseados
em combinaes de cidos graxos, como o undecilenato de zinco.
Outro sal inorgnico tpico, usado na forma de um concentrado dissolvido ou na forma slida de concentrao de quase
100%, o potassium alum e seu primo, o ammonium alum.
Ambos so sais de sulfato de alumnio que ocorrem naturalmente
como dodeca-hidratos, ou seja, com 12 moles de gua. Esses
sais inibem o desenvolvimento bacteriano, o que lhes confere
ao desodorante, mas tm sido considerados ineficazes como
antitranspirantes.8 Destaque-se que alguns produtos, como a
Thai Deodorant Stone (Pedra Desodorante Tailandesa), vendido nos EUA, possivelmente utilizam um claim enganoso, pois
seu ingrediente ativo, identificado como sais minerais (silicato
de potssio), muito provavelmente o potassium alum. Isso
tambm ocorre com outros produtos da Tailndia. Finalmente,
nanopartculas de prata atmica tm sido recomendadas para
alguns produtos e podem funcionar como reservatrio de ons
de prata (Ag+). Lendariamente, considera-se que a atividade
antimicrobiana da prata foi constatada j na Grcia antiga e pelos
povos mediterrneos do Imprio Romano.
Ingredientes Aceitveis
e a decomposio do odor com enzimas, como o fermento de

Saccharomyces. Esses materiais tm potencial de absoro de
molculas odorferas porque alguns so porosos, como os zelitos. Tambm podem realizar simples absoro de ps minerais,
como argilas de caulim. E podem fazer absoro potencialmente
reativa dos materiais alcalinos, como bicarbonatos, que tm modesto potencial se transformarem em cidos orgnicos volteis,
os principais componentes do odor corporal.
Prevenir o odor
Finalmente, a preveno do odor por bacteriostticos ou por ao
antimicrobiana pode ser afetada por uma variedade de materiais
e tcnicas.
Convencionalmente, o onipresente ingrediente sinttico
triclosan, ingrediente ativo antimicrobiano aprovado pela FDA,
vem sendo usado na preveno do odor. Esse composto bactericida abriu espao em uma ampla gama de produtos de limpeza
domstica. Inclusive est presente em muitos lava-louas lquidos que tm no rtulo um alerta informando o seu contedo de
triclosan. Com apenas alguns dcimos de 1% desse ingrediente
ativo incorporado e com o aviso no rtulo, um lava-louas se
transforma em um medicamento OTC de uso tpico. Pode-se
imaginar por que esse ingrediente no substituiu os malcheirosos produtos fenlicos, como paracloro metaxilol (PCMX),
nos hospitais e nos produtos para lavar as mos em unidades de
sade. Talvez a indstria prefira que o odor residual permanea
nas mos para confirmar que os profissionais da sade as lavaram.
Para produtos que tm certificado de naturais, preciso que
se movem na direo do crescente grupo de ingredientes inorgnicos e orgnicos, com atividade bacteriosttica e/ou antimicro50/Cosmetics & Toiletries (Brasil)
Nesse cenrio, seria interessante consultar a listagem de ingredientes aceitos pelo National Organic Program (NOP) do U.S.
Department of Agriculture (USDA) para produtos com certificado de orgnicos. Independentemente dos protestos do USDA
de que tais padres foram promulgadas para produtos agrcolas
e derivados para alimentos processados, existem inmeros
produtos agrcolas que atuam perfeitamente bem em produtos
de cuidado pessoal. Alm da grande variedade de leos vegetais
e de outros produtos agrcolas que podem receber o certificado
de orgnicos, substncias liberadas pelo NOP incluem: goma
xantana, bentonita e caulim, alm de bicarbonato de sdio (antigo absorvente de odores, segundo a empresa Toms of Maine).9
A lista completa dos materiais identificados nas diretrizes do
NOP-USDA encontram-se na atual publicao Code of Federal
Regulations.19 O leque de excipientes permitidos pelos certificadores internacionais de produtos naturais e orgnicos inclui essa
lista e mais uma enormidade de ingredientes.
Considerando a imensa lista de bacteriostticos e antimicrobianos disponveis, os formuladores tambm podem escolher
ingredientes em uma lista, sempre crescente, de leos essenciais
e seus componentes qumicos, e de extratos vegetais que inibem
micro-organismos. Alm disso, existem outros compostos orgnicos produzidos por meio de processos qumicos conhecidos,
como a esterificao, cuja atividade depende das dimenses
moleculares e de suas propriedades anfiflicas (Tabela 1).
Entre esses ltimos ingredientes, o monolaurato de glicerol
e o monoglicerdeo do cido lurico (ou monolaurina), j esto
sendo usados h mais de quarenta anos.11
Apesar da afirmao de que a cadeia C12 lauril seja considerada a mais efetiva, h trabalhos recentes de algumas empresas
mostrando a efetividade de inmeros anfiflicos de cadeia curta.
Entre estes esto: o Capryloyl glycine, o Glyceryl caprylate e o
Caprylyl glycol, sendo todos eles variaes em torno do mesmo
tema: o cido C8/caprlico. Outra opo vem de uma plataforma

biotecnolgica, o lipdio soforose, com o canhestro nome INCI
Candida bombicola (and) Glucose (and) Methyl rapeseedate
ferment. Esse biotensoativo obtido de levedura ativo contra
a maioria dos organismos gram-positivos, que poderia atingir
organismos envolvidos no odor corporal e na acne.
O prprio reino vegetal produz uma imensido de fitoqumicos com diferentes nveis de atividade bacteriosttica e antimicrobiana. Pesquisa na base de dados do USDA Ethnobotanical
resultou em um modesto nmero de plantas e fitoqumicos com
atividade bacteriosttica e desodorante.12 Os resultados da pesquisa incluem as classes flavonas e terpenoides e indicam uma
atividade que, em muitos casos, depende da funcionalidade
fenlica. As estruturas exclusivas de fitoqumicos de lquen
(Usnea sp), como o cido snico, so ativas contra micrbios e
apresentam caracterstica polifenlica. A clorofila usada como
desodorante em um produto acabado, bem como em alguns produtos bucais. E mais: alguns produtos se apresentam com avel,
embora em desodorante, esse ingrediente contribui, provavel-
mente, apenas com um toque de fragrncia e lcool, alm de ser

um ingrediente eficaz para o marketing promocional.
H enorme disponibilidade de certos leos essenciais e de
seus componentes qumicos vegetais com atividade bacteriosttica. O leo essencial mais comumente utilizado o tea tree oil,
que contm alto nvel de terpineno-4-ol, principal aroma qumico
antimicrobiano.35 Muitos outros leos essenciais, especialmente
os encontrados em ervas culinrias, j foram investigados e considerados efetivos para retardar o desenvolvimento de fungos e
bactrias. O objetivo de muitos desses estudos era encontrar ervas
aceitveis para prevenir a deteriorao de alimentos. Pesquisa
paralela constatou que componentes do rosmaninho, especialmente o cido rosmarnico, possuem atividade antioxidante
significante. Esse cido est patenteado e j comercializado.
As ervas que mais se destacam porque seus componentes j
foram validados, por alguns pesquisadores, como inibidores do
desenvolvimento microbiano, so: organo (timol, carvacrol);
coentro e pau-rosa (linalool); capim-cidreira (neral, geranial);
segurelha (carvacrol); e canela (cinnamaldedo).14
Tabela 1. Desodorantes naturais e seus modos de ao

Modo de ao
Mascarar odor/contraodorante
Eliminar/destruir odor
Prevenir odor/antimicrobiano,
bacteriosttico
Ingredientes funcionais
Fragrncia orgnica, leos essenciais, mentol, lactonas macrocclicas
Argilas (caulim, bentonita), amido de milho, p de arroz, absoro por bicarbonato de sdio, fermento
Saccharomyces (enzimas)
leos essenciais antimicrobianos (ch, capim-cidreira, slvia, organo, hortel, segurelha) e compostos
de fragrncias (terpineno-4-ol, isoeugenol, hinoquitiol); extratos vegetais (lquen Usnea, trevo Humulus,
hamamlis); sais metlicos (sais de alumnio e zinco); lipdios soforose (biotensoativo antimicrobiano);
derivados de cidos graxos lurico, cprico, caprlico, undecilnico e steres hidrolisveis (citrato
trietlico, salicilato benzlico)
Outro caminho natural para eliminar o odor atac-lo como

faz um complexo derivado do levedo com enzimas que realizam
bioconverso em ampla gama de substncias malcheirosas, o
que abrange uma gama mais ampla de atividades alm do odor
das axilas [DeoPlex Organic (INCI: Saccharomyces ferment) da
Carruba]. Esse complexo vem ganhando espao em produtos comerciais de sucesso do fabricante norte-americano Kiss My Face.
Consideraes sobre Formulao

Finalmente, preciso embarcar esse coquetel desodorante em
um veculo aceitvel pelo consumidor e, no caso dos desodorantes, a maioria se enquadra em trs apresentaes: bastes, loes
roll-on e sprays. No momento, nos Estados Unidos, h domnio
dos bastes, o que se pode constatar nas prateleiras das lojas pelo
nmero geral e pela maior proporo de itens em basto em relao s demais apresentaes. Nesse pas, os roll-ons ocupam uma
distante segunda colocao. Os bastes propelentes-repelentes
so fabricados, principalmente, com estearato de sdio, que
projetado de tal maneira que esse tensoativo forme estruturas
de associao lamelar para organizar o sistema como um rgido
cristal lquido. Os veculos solventes consistem de uma moderada
quantidade de gua misturada a outros componentes gliclicos
miscveis e lcool. Alm disso, est se tornando mais popular o
uso do 1,3-propanediol produzido por meio de um processo de
fermentao [Zemea (INCI: Propanediol) da DuPont Tate and
Lyle Bio Products, LLC]. A maioria dos ativos desodorantes
funcionais compatvel com os sistemas-basto (Tabela 2),
nos quais h uma formulao mestra de um desodorante natural
em apresentao de basto. interessante destacar que h um
grupo pequeno de produtos em basto cilndrico composto de
sais de alumnio comprimidos, s vezes composto inteiramente
de potassium alum hidratado.
Alm dos bastes, os lquidos de roll-on tambm podem ser
formulados como simples sistemas espessados base de gua,
com o uso de argilas e de goma xantana. E, evidentemente, os
Tabela 2. Formulao bsica de um basto
desodorante natural
Ingrediente
lcool orgnico/etanol
Propanodiol
gua deionizada/destilada
Estearato de sdio
Fermento Saccharomyces
Bicarbonato de sdio
Melaleuca alternifolia
(Tea Tree Oil)
Candida bombicola (and)
Glucose (and) Methyl
Rapeseedate Ferment
Citrato de trietila
xido de zinco
Caprilato de glicerila/
undecilenato
Funo
Peso (faixa %)
Veculo-base/solvente
0-20
20-70
5-20
Formado de gel
5,0-8,0
Ativo neutralizante de odor
2,0-3,0
Absorvente/
neutralizante de odor
0-2,0
Bacteriosttico/
antimicrobiano
0,2-2,0
Bacteriosttico/
lipdio soforose
0,5-2,0
Bacteriosttico/
ster hidrolisvel
Bacteriosttico/
antimicrobiano
Bacteriosttico/
antimicrobiano
0,2-2,0
0,2-0,5
1,0-2,0
Observao: as faixas de concentrao e a compatibilidade no so

garantidas; formulaes e testes devem ser realizados individualmente.
sprays podem ser solues aquosas de ativos solveis ou solubilizados, contendo ou no lcool.
importante lembrar que nem sempre esses materiais
misturam-se harmoniosamente, como em uma rica paella ou
em uma cremosa sopa de cebola. Por exemplo, o basto de
estearato aninico no tolera alumnios, e nem sempre todos
os vegetais do boa mescla. Alm disso, inmeros ativos e sais
podem causar estragos em um sistema de emulso. Por isso
comece sistematicamente com a base, e v adicionando um
ingrediente de cada vez.
Destaques para Concluir

Segundo uma pesquisa de mercado cobrindo os ltimos anos,
a categoria de antitranspirantes vem crescendo em inovaes
que combinam de ativos funcionais. A confi rmao de que
essas so inovaes reais e no simplesmente uma abordagem
oportunista s pode ser determinada por meio de estudos reais
de uso desses novos antitraspirantes pelo consumidor. A indstria ainda est limitada aos sniff tests (testes de cheiro),
usando pessoas treinadas e assumindo que seus narizes veem,
ou melhor, cheiram qual combinao extica de fragrncias
funciona melhor.
Referncias
1. FDA. Antiperspirant drug products for over-the-counter human use,
establishment of a Monograph part II. General statements and
recommendations C. 2.e. Function of the gland, Federal Register
43(196):46701, 1978
2. Aluminum. Disponvel em: http://en.wikipedia.org/wiki/
Aluminum#Natural_occurrence. Acesso em: 14/11/2011
3. E Abrutyn, J Wild. Antiperspirants and deodorants: Principles of
underarm technology, IFSCC Monograph No. 6, Micelle Press, 1998
4. MJ Marples. Life on the human skin, Sci Am 220:108115, 1969
5. M Roach. Packing for Mars: The curious science of life in the void,
disponvel em: http://en.wikipedia.org/wiki/Packing_for_Mars:_The_
Curious_Science_of_Life_in_the_Void. Acesso em: Dec 19, 2011
6. Fragrance Allergens, disponvel em: www.allergygeneral.com/forum/
f8/fragrance-allergens-38.html. Acesso em: 19/12/2011
7. Ecocert SA. Standards for ecological and organic cosmetics, disponvel em: www.ecocert.com/en/natural-and-organic-cosmetics.
Acesso em: 19/12/2011
8. Proposed Rule 11: Classifies category II and III (Antiperspirant)
ingredients without data as monograph, disponvel em: www.fda.
gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/
Over-the-CounterOTCDrugs/StatusofOTCRulemakings/ucm070826.
htm. Acesso em: 30/12/2011
9. Toms of Maine website. Good science: Ingredients, disponvel em:
www.tomsofmaine.com/research/ingredients. Acesso em: 19/12/2011
10. USDA, e-CFR, Title 7: Agriculture, disponvel em: http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?c=ecfr;rgn=div5;view=text;node=7%3A
3.1.1.9.32;idno=7;sid=bf165925f395353921ec628f936e9f2d;cc=e
cfr#7:3.1.1.9.32.7.354.6. Acesso em: 19/12/2011
11. Fatty acids and esters as multifunctional ingredients, in J Kabara,
D Orth, eds. Preservative-free and Self-preserving Cosmetics and
Drugs: Principles and Practice, Cap. 5, CRC Press/Taylor Francis:
London, 1997
12. USDAAgricultural Research Service (ARS). Dr. Dukes phytochemical
and ethnobotanical databases, disponvel em: http://www.ars-grin.
gov/duke/. Acesso em: 15/11/2011
13. S Drury. Tea tree oilA medicine kit in a bottle, CW Daniel Co. Ltd:
UK, 1991
14. Knobloch et al, p 5; Baratta et al, p 213; Chao et al, p 333; Giamperi
et al, p 438, in BM Lawrence, ed, The Antimicrobial/Biological Activity of Essential Oils, Allured Business Media: Carol Stream, IL
EUA, 2005
Adaptado da coluna Formulating with Naturals, do autor, publicada
originalmente em ingls, Cosmetics & Toiletries 127(2):94-98, 2012
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a Deficincia de Vitamina D
Jack Surrette
SkinHealth Technology, LLC, Ormond Beach FL, Estados Unidos
A vitamina D fundamental para a sade humana e sua melhor fonte a luz UVB
natural. Porm, ao lado dos benefcios que essa radiao proporciona, h efeitos
daninhos bem documentados, causados pela exposio luz solar direta. Como
soluo, este artigo descreve que uma abordagem complementar proteo solar o
desenvolvimento de um gabarito preciso para que sejam produzidos nveis timos de
vitamina D, antes que a luz solar comece a exercer seu efeito deletrio sobre a pele
humana.
La vitamina D es esencial para la salud y la mejor fuente es la luz UVB. Sin embargo, al
contrario de los benecios que se obtienen son los efectos dainos bien documentados
de la exposicin al sol. En respuesta, descrito aqu un enfoque complementario para la
proteccin es el desarrollo de un indicador de la exposicin UV para producir niveles
ptimos de vitamina D antes de que el sol comienza a producir su efecto perjudicial
sobre la piel humana.
Vitamin D is critical to human health and the best source is from UVB light. However,
contrary to the benets gained are the well-documented damaging effects of sun
exposure. In response, described here as a complementary approach to sun care is
the development of an accurate gauge of UV exposure to produce optimum levels of
vitamin D before sunburn results
vitamina D amplamente conhecida como um dos componentes

fundamentais da sade humana. A
magnitude de sua importncia est bem
documentada pelo dr. Michael F. Holick,
PhD,1 conhecido especialista na rea de
pesquisa da vitamina D. Ele escreveu
que, se fosse possvel escolher um nico
ingrediente secreto para evitar e, em
muitos casos, para tratar problemas de
sade, como doena cardaca, cnceres
comuns, acidente vascular cerebral, diabetes tipos 1 e 2, demncia, depresso,
insnia, fraqueza muscular dores nas
articulaes, osteoporose, psorase e
hipertenso, entre outros, a escolha recairia sobre a vitamina D. As constataes
do dr. Holick esto resumidas em sua
declarao: Com nveis adequados de
vitamina D voc vive por mais tempo.
A Tabela 1 traz um resumo de alguns
benefcios da vitamina D citados pelo
dr. Holick.
H um respeitvel debate na comu54/Cosmetics & Toiletries (Brasil)
nidade cientfica sobre qual seria o nvel

mnimo de vitamina D necessrio para
otimizar a sade humana. A recomendao diria de vitamina D feita pelo
Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA, na sigla em ingls)

foi elevada de 400 para 600 Unidades
Internacionais (UI), no final de 2011.2
Esse valor questionado pelo dr. Holick
e por outros profissionais de sade que
recomendam o mnimo de 1.000 UI de
vitamina D por dia.3 Na verdade, conforme recente estudo publicado Archives
of Internal Medicine, 75% dos norte-americanos no recebem vitamina D
em quantidade suficiente.6
Embora a vitamina D seja geralmente
referida como uma vitamina, na verdade
ela o produto da metabolizao da 1,23
di-hidrovitamina D, um hormnio secoesteroide do organismo humano. Para
as finalidades deste artigo ser usado o
termo mais comum: vitamina D.5
Existem trs fontes de vitamina D:
a alimentao, os suplementos e a luz
ultravioleta (UV). As fontes alimentares
de vitamina D esto limitadas, princi-
Tabela 1. Benefcios da vitamina D1

Parte do corpo
Ossos
Clulas em geral
Sistema respiratrio
rgos em geral
Sistema muscular
Sistema imunolgico
Crebro
Bem-estar/humor
Benefcios
Previne osteopenia, osteoporose, osteomalcia,
raquitismo e fraturas
Previne certos cnceres, como os de prstata, pncreas, mama,
o ovariano, e o de clon; evita doenas infecciosas
Previne infeces do trato respiratrio superior,
asma e distrbios respiratrios gerais
Previne doenas cardacas e acidente vascular cerebral;
evita diabetes tipo 2, periodontite e perda dos dentes,
e outras doenas inflamatrias
Suporta o fortalecimento dos msculos
Previne esclerose mltipla, diabetes mellitus tipo 1,
doena de Crohn e artrite reumatoide
Previne depresso, esquizofrenia, mal de Alzheimer e demncia.
Previne distrbio afetivo sazonal, sndrome pr-menstrual
(TPM, tenso pr-menstrual) e distrbios do sono,
e eleva a sensao de bem-estar
palmente, a leo de peixe, a certos cogumelos e a alimentos

aditivados, como leite, suco de laranja, iogurte, alguns cereais
integrais e queijos. Porm, uma dieta constituda apenas desses
alimentos inadequada. Segundo o dr. Holick, para ingerir uma
quantidade suficiente de vitamina D, ou seja, de 1.000 a 2.000
UIs, seria necessrio consumir uma dessas cinco alternativas:
trs latas de sardinhas; de 10 a 20 copos de leite enriquecido;
de 10 a 20 tigelas de cereais enriquecidos; entre 50 e 100 gemas
de ovos; ou jantar 210 gramas de salmo cru todas as noites.6
Os suplementos alimentares, uma segunda fonte de vitamina D, tambm tm desvantagens. Sua efetividade difere entre
as pessoas, pois cada uma absorve os suplementos de maneira
diferente. Se o nvel de vitamina D for muito elevado, podero
surgir problemas cardacos, como aumento do risco de fibrilao
atrial, que pode aumentar at trs vezes.7 Alm disso, o aumento
da ingesto de polivitamnicos pode levar ocorrncia de nveis
perigosos de outras vitaminas. E, mesmo se os suplementos de
vitamina D forem tomados isoladamente em altas quantidades,
existe a possibilidade embora remota de ocorrer superdosagem,8 o que pode causar vmito, nusea, perda de apetite, perda
de peso e depresso. Inclusive, uma superdosagem de vitamina
D pode fazer que os nveis de clcio se elevem, o que pode causar
calcificao nos rins e nas grandes artrias, insuficincia renal
e confuso mental.9 Finalmente, a vitamina D obtida sistemicamente no atua no organismo durante o mesmo tempo em
que atua quando obtida pela terceira fonte, isto , por meio da
exposio luz solar natural.10
A melhor fonte de vitamina D a luz UVB natural. Por
meio da exposio luz solar, nveis elevados de UI podem ser
sintetizados pelo organismo relativamente em pouco tempo, e a
vitamina D assim produzida dura o dobro do tempo que a obtida
de outras fontes.11 E o mais importante que no existe a possibilidade de superdosagem de vitamina D por meio da exposio
luz UV. Porm, ao contrrio dos benefcios obtidos da vitamina
D por meio da exposio luz solar, os efeitos danosos da
excessiva exposio a essa luz esto bem documentados. De
acordo com a Skin Cancer Foundation, cerca de 90% dos cnceres de pele no melanomas e de 65% dos casos de melanoma
podem ser atribudos radiao UV do Sol. E basta uma bolha
de queimadura na pele, causada pelo Sol, ocorrida na infncia
ou na adolescncia, para mais que dobrarem as chances de uma
pessoa desenvolver um melanoma mais tarde. O risco de melanoma dobra se uma pessoa teve mais de cinco queimaduras de
sol em qualquer idade,12 e a radiao UV excessiva tambm
responsvel por outros problemas de pele, como enrugamento
e manchas.
Portanto, como o excesso de exposio ao Sol danosa,
a falta de sol tambm prejudicial e est diretamente correlacionada com a deficincia da vitamina D. Estudo recente
constatou que pessoas caucasianas que evitaram a exposio
ao Sol, usando roupas ou ficando na sombra, tinham duas vezes mais probabilidade de apresentar deficincia de vitamina
D.13 Os filtros solares tambm absorvem ou refletem a UVB e
impedem a produo da vitamina D atravs da pele. Mesmo
os filtros solares com FPS 8 e 15, conforme foi constatado,
bloqueiam 87% e 93% da radiao UVB, respectivamente.14
Sabendo-se que o espectro da UVB responsvel por possibilitar a produo de vitamina D, filtros solares com fator de
proteo solar e moderado a alto prejudicam o processamento
desse importante nutriente. Conclui-se que h necessidade de
uma quantidade cuidadosamente determinada de exposio
luz UV para otimizar a sade humana.
Vitamina D versus Queimadura Solar

Os pesquisadores Sayre e Dowdy chegaram concluso
de que a maneira mais segura de obter a dose suficiente de vitamina D a exposio intensa luz do meio-dia, pois esse o
perodo de pico do espectro timo de UVB, ou seja, de 290 nm
a 320 nm, responsvel pela produo da vitamina D. Contudo,
esse curto comprimento de onda de UVB a mesma energia
que produz queimaduras solares. Portanto, o meio-dia tanto
o momento-chave para otimizar a produo da vitamina D
quanto para causar dano pele. Porm, destaque-se que esses
pesquisadores tambm determinaram que a dose suficiente de
vitamina D pode ser gerada antes de haver dano pele (queimadura) por causa da exposio excessiva ao Sol.15
Diferentes estudos concluram que a exposio ao Sol
a melhor maneira de obter a vitamina D, mas, como no
existem mtodos para medir qual seria o tipo adequado ou
seguro de exposio, os pesquisadores sempre recomendam
a suplementao. Um desses estudos16 constatou que a UVB
representa a maior parte da produo da vitamina D em seres
humanos, embora no recomende que a exposio seja feita,
e que seriam mais seguros e adequados para as pessoas. Outro
estudo17 tambm determinou que a luz solar um meio excelente de obter a vitamina D. Porm, os pesquisadores observaram
que os indivduos no tm condies de avaliar devidamente
quanto tempo de exposio necessrio e, portanto, os efeitos
colaterais do excesso de exposio fazem que a suplementao
seja uma escolha mais segura.
Um medidor eficaz de exposio UV para produzir nveis
timos de vitamina D antes que a exposio resulte em queimaduras solares eliminaria a dependncia de suplementos,
evitando a leso causada por queimaduras solares. Qual seria
o tipo de exposio mais benfico para as pessoas UVB, que
possibilitaria uma produo tima de vitamina D?
O dr. Holick calculou15 essa exposio correlacionando a
vitamina D gerada por sujeitos vestidos com roupa de banho
expostos a 1 MED (dose eritematosa mnima) e determinou
que foram produzidas de 20.000 a 50.000 UIs de vitamina D.
A MED considerada, pela indstria de protetores solares, a
quantidade mnima de energia UV necessria para produzir
queimadura mnima em pele de tipo II mdia, na escala de
Fitzpatrick. 19 Diminuindo essa exposio para 0,5 MED e
reduzindo a exposio da superfcie da pele para 25%, presume-se que as pessoas gerariam uma quantidade moderada de
vitamina D usando mais roupa. A superfcie dos braos e das
pernas dos seres humanos corresponde, em mdia, a 54% da
superfcie do corpo.9 Assim, mangas curtas e bermudas cobrem
metade da pele exposta. Portanto, 25% uma quantidade de
exposio conveniente e conservadora, quando consideramos
as vestimentas comuns.
A quantidade estimada de produo de vitamina D foi
calculada diminuindo o MED pela metade, 0,5 MED, e consequentemente dividindo a produo de vitamina D pela metade,
ou seja, para 10.000-25.000 UI, e depois reduzindo a rea do
corpo exposta a 25%, o que resultaria em 2.500-6.250 UIs de
vitamina D.
Portanto, 2.000-4.000 UIs uma aproximao conservadora da quantidade de vitamina D produzida por 0,5 MED,
dependendo da capacidade de cada indivduo de produzi-la.
Assim, com uma sesso de exposio controlada por um sensor
calibrado no nvel de 0,5 MED,30 teria sido gerada vitamina D

suficiente.29 Consequentemente, pessoas com pele caucasiana
comum, quando expem 25% da superfcie da pele, podem
maximizar a produo de vitamina D em metade do tempo que
levariam para sofrer uma queimadura de pele.
Regulagem de UV
Considerando essa breve oportunidade para otimizar a produo de vitamina D, foi desenvolvido um sensor para indicar
se houve exposio suficiente de uma pessoa luz UV, necessria para estimular a produo de uma dose plena de vitamina
D. Inicialmente, identificou-se um material fotossensvel21
cujo substrato muda de cor conforme a quantidade de radiao
UV que recebida. Com a mudana de amarelo-alaranjado
para vermelho podem ser ajustados diversos graus de MED.
O substrato descrito foi fabricado para atingir objetivos de coloraes quando submetido a nveis diferentes de exposio
radiao UV, variando de 0,6 a 3,0 MED. Deve-se destacar
que os desenvolvimentos anteriores de mudana de cor, base
de tinta, concentravam-se no potencial de queimadura solar e
no na regulagem da produo de vitamina D, como resultado
da exposio luz UV.
Foi realizado um estudo independente para verificar se a
alterao de cor do sensor foi disparada pela mesma faixa do
espectro da UVB, responsvel pela produo da vitamina D.
A mudana de cor do sensor foi medida sob a luz solar natural,
graduando o vermelho escuro e o amarelo claro, medida que
essas cores iam se alterando ao longo do tempo de exposio
UV. A MED foi estabelecida por um radimetro (PMA 2100
Radiometer, da Solar Light Co., Glenside NJ, EUA) acoplado
a um detector de UVB e a um crommetro (CR 2000 Chroma
Meter), da Minolta, Tquio, Japo), que comparou os nveis
de saturao do vermelho e do amarelo no material, a cada 0,1
MED. Como uma clara indicao da eficcia, a saturao da
cor vermelha aumentava com cada aumento do nvel de MED,
verificando-se o escurecimento do material do substrato.
Alm disso, a cromaticidade do amarelo caa com a exposio acumulada, mostrando a reduo do campo mais claro
(amarelo) da cor. No caso de cada cor, a mudana da saturao
acompanhou a elevao da MED. Os autores concluram que
a representao visual do sensor daria aos consumidores um
gabarito preciso da exposio gradual luz UVB. O Grfico 1
mostra os resultados do estudo ao ar livre.
Alm disso, o simulador solar (The Xenon Arc Solar
Simulator, da Solar Light Co.) fez que o material atingisse
plena converso de cor em 0,5 MED. Radiaes de doses
gradualmente maiores mostraram maior escurecimento at
ser atingido o objetivo de 0,5 MED. Na classificao de escurecimento de cor de 1 a 4, a observao visual foi comparvel
aos resultados do estudo ao ar livre. O Grfico 2 mostra os
resultados do simulador solar.
Tambm importante destacar que, enquanto os nveis
de radiao UVA e UVB aumentam ao meio-dia, o aumento
da UVB mais pronunciado.22 Sabendo-se que a UVB responsvel pela produo da vitamina D, o meio-dia o horrio
timo para gerar vitamina D. Portanto, so necessrios tempos
de exposio mais longos para gerar as mesmas 2.0004.000
UI de vitamina D, se a exposio se der antes ou depois do
meio-dia.
Escurecimento da cor
Saturao de vermelho-a
Saturao de amarelo-b
47
36
46
34
45
30
43
28
42
PHYTOATTIVE
A LINHA DE ATIVOS
VEGETAIS EXCLUSIVA
DA PHYTOFLORA
32
44
AoSet
Grfico 1. Resultados do estudo ao ar livre mostram

que o sensor fornece uma medio precisa da
exposio gradual luz UVB
26
41
40
24
39
22
1
3
MED
3
MED
EXTRATOS GLICLICOS E OLEOSOS

LEOS VEGETAIS REFINADOS
BLENDS DE LEOS OU EXTRATOS
Observao: os valores de saturao do vermelho-a e do amarelo-b

so coordenadas de cromaticidade estabelecidas pelo Chroma Meter
Minolta Modelo CR 2000. Um radimetro PMA 2100 acoplado a um
detector PMA 22102 determinou os valores da MED da luz UVB natural em
aproximadamente 29,4o de latitude Norte
Grfico 2. Os resultados do estudo do simulador

solar mostram que o sensor torna-se um padro
preciso da exposio gradual luz UVB
Classificao de cores observadas
4,5
Escurecimento da cor
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
MED
0,7
0,8
0,9
Observao: a cor do sensor classificada pelo observador est

em uma escala de 1 a 4, 4 o objetivo de cor. O simulador solar
de arco xennio irradiou o substrato do sensor em valores MED
graduados at 1,0 MED.
Aplicao Prtica: Uso do Consumidor

Visando assegurar o uso facilitado pelo consumidor, o
material fotossensvel foi colocado em um autoadesivo com
as dimenses de um selo do correio. Para usar o sensor, os
consumidores retiram o revestimento que protege o adesivo,
colam-no na roupa ou na pele e o expem luz solar direta.
O desenho de um sol em um canto do sensor impresso em
vermelho escuro, cor igual do substrato completamente modificada. Essa mudana de cor estabelece o limite de tempo
programado de exposio UV de maneira que o desenho do
sol ir desaparecer quando o usurio tiver recebido luz UV
suficiente para estimular a produo de vitamina D. Nesse
ponto, o sensor deve ser descartado e aplicado um produto
protetor solar.
As instrues esto includas na embalagem e h um manual de otimizao que explica ao consumidor que 25% da pele
devero estar expostos, para que seja gerada uma dose plena
A PHYTOFLORA pesquisou
na Natureza e traduziu seus
desejos em novos produtos.
Desenvolveu assim, a
linha PHYTOATTIVE
de ativos vegetais,
cuidadosamente
elaborada com
plantas selecionadas, diferenciada por
sua concentrao e pelo processo de
extrao, sempre atento ao respeito
pelo Meio Ambiente.
www.phytoattive.com.br
NS CUIDAMOS DA SUA MATRIA PRIMA
(11) 2341 5111
ISO9001
0 0,1
de vitamina D. O manual tambm explica que braos e pernas

so as reas recomendadas para a exposio. A exposio no
protegida da pele da face deve ser evitada por causa dos efeitos
deletrios que o Sol provoca nessa pele delicada. Alm disso, a
descrio do tipo de pele, alm da intensidade do Sol em razo
da localizao geogrfica, da estao do ano e do horrio do dia,
esto bem detalhadas, pois, se no houver uma interpretao
correta, o sensor no funcionar adequadamente. Por exemplo,
nos climas do hemisfrio Norte ou em um horrio imprprio
do dia, o Sol pode no apresentar a intensidade adequada para
permitir a completa produo de vitamina D. Se isso ocorrer,
o sensor no mudar adequadamente de cor.
Tendo em vista que o excesso de luz UV danoso pele,
importante educar os consumidores sobre a importncia de
acompanhar o uso do sensor com a proteo imediata contra
a exposio adicional.
Dessa forma, os consumidores so instrudos a aplicar
imediatamente o protetor solar ou a vestir-se assim que o sensor
tiver mudado de cor completamente. Por isso, muitas vezes,
um filtro solar embalado com o sensor e esse procedimento
de duas etapas est claramente definido para evitar confuso
por parte do consumidor. Alm disso, para tolerar algum erro
no comportamento do consumidor, o clculo do tempo necessrio de exposio da pele para obter vitamina D suficiente
conservador.
Finalmente, a luz UV pode causar alterao de cor no sensor
se este no estiver protegido por uma embalagem especial. Para
que isso no ocorra, os sensores so vedados em envelopes de
laminado para evitar exposio luz, antes do uso. Os envelopes tambm ajudam a moderar a temperatura do substrato,
pois os sensores devem permanecer vedados e guardados em
temperatura ambiente at o momento de serem usados.
Desenvolvimentos Futuros
Esto sendo estudados sensores calibrados em diferentes
nveis de MED, para adequarem-se aos diferentes tipos de
pele. Peles mais claras ou mais escuras geram vitamina D com
exposies menores ou maiores, respectivamente, de modo que
uma gama de sensores que atingem a meta de cor mais rpido
ou mais demoradamente pode abranger uma populao mais
ampla. Embora a pele tipo II, caucasiana, seja a mais frequente
e para essa pele que o sensor inicial foi calibrado, devem ser
criados sensores para os diferentes tipos de pele.
Concluso
O processo de atingir plena exposio UV, para a produo de vitamina D, e depois evitar o dano potencial por meio da
aplicao de filtro solar complementa o trabalho dos formuladores de filtros solares, pois esse produtos facilitam um regime
de abordagem exposio solar. O uso de protetores solares
pode aumentar com a maior conscientizao deste mtodo.
A melhor fonte de vitamina D a produzida pela exposio
luz UVB natural. Neste artigo, o autor descreveu um sensor
baseado em material fotossensvel que reage por meio de alterao de cor sob um espectro adequado de luz UV para indicar
ao usurio quando a produo tima de vitamina D tiver sido
atingida, antes que ocorra queimadura solar. Esse indicador
base de sensor visa uma das mais srias epidemias dos tempos modernos23 e traz uma abordagem equilibrada para que o
usurio determine o tempo adequado de exposio ao Sol para

obter a vitamina D, um componente crtico, ao mesmo tempo
que evita o excesso de sol e leses na pele. O sensor responde
pergunta: Quanto sol suficiente, mas no excessivo?.
Por ser uma medida da luz UV em termos de vitamina D,
esse sensor representa uma alternativa s solues oferecidas
pela indstria relacionada sade, na tentativa de compensar
a deficincia da vitamina D especificamente suplementos
vitamnicos e alimentos enriquecidos. Destaque-se ainda que
o sensor pode contribuir para a conscientizao do pblico de
que a luz solar natural uma fonte importante de vitamina D.
Referncias
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2010
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and vitamin D, disponvel em: www.im.edu/Reports/2010/DietaryReference- Intakes-for- alcium-and-Vitamin-D/DRI-Values.aspx.
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D deficiency related to increased inflammation in healthy women,
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27/12/2011
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in Caucasians, Stanford School of Medicine, disponvel em: http://
scopeblog.stanford.edu/2011/11/avoiding-sun-exposure-may-leadto-vitamind-deficiency-in-caucasians. Acesso em: 29/12/2011
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and sunscreen, disponvel em: http://pediatrics.about.com/od/
pediatricsglossary/g/710_sp.htm. Acesso em: 29/12/2011
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Photochemistry and Photobiology 83:459463, 2007
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vitamin D status, Dermatologic Therapy 23:4860, 2010
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natural sun exposure versus oral vitamin D supplementation across
seasons at two US latitudes, J Amer Acad Derm 6:929934, 2010
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cosmeticprocedure/a/fitzpatrick.htm. Acesso em: 29/12/2011
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Acesso em: 29/12/2011
22. EG Todorov. Smartskincare.com, disponvel em: www.smartskincare.
com/skinprotection/uvradiation.html. Acesso em: 29/12/2011
23. J Mercola. Mercola.com, The surprising cause of melanoma (and
no, its not too much sun), disponvel em: http://articles.mercola.com/
sites/articles/archive/2011/11/20/deadlymelanoma-not-due-vitamind-deficiency.aspx?e_cid=20111120_SNL_Art_1. Acesso em:
29/12/2011
Publicado originalmente em ingls,

Cosmetics & Toiletries 127(2):112-117, 2012
Ensaios Toxicolgicos
Alternativos aos Ensaios em Animais
Dra. Maria Ins Harris
Instituto Harris, So Paulo SP, Brasil
Neste artigo apresentada uma reviso dos mtodos alternativos disponveis aos
ensaios em animais. So enumeradas as principais razes que suportam o banimento
de muitos ensaios em animais, em sua maioria, injusticveis por causa dos atuais
desenvolvimentos tecnolgicos.
En este artculo se presenta una revisin de los mtodos alternativos a la
experimentacin animal. Se enumeran las principales razones que apoyan la
prohibicin de muchos de los experimentos en animales, algunos de los cuales,
injusticados a la luz de los avances tecnolgicos actuales.
This article presents a review of available alternative methods to animal testing. Are
listed the main reasons that support the ban on animal testing, considering most of the
animal tests unjustied light of current technological developments.
esde a dcada de 1990, diversos

esforos vm sendo impetrados por
agncias regulatrias e governos de
diversos pases, no sentido de promover o
banimento dos ensaios em animais.
Em 1993 foi criado o European Centre for the Validation of Alternative
Methods (ECVAM), com a finalidade
de promover a aceitao cientfica e
regulatria dos mtodos alternativos
aos ensaios em animais.1 Nos Estados
Unidos, o National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS) criou
o Interagency Coordinating Committee
on the Validation of Alternative Methods
(ICCVAM), em 1997, tambm com a finalidade de desenvolver e validar novas
metodologias e estabelecer os critrios
e processos para a validao e a aceitao regulatria de mtodos de ensaios
toxicolgicos.2
Em 2003, o parlamento europeu votou o banimento dos ensaios em animais
para ingredientes e produtos cosmticos.
A stima emenda diretiva cosmtica
(Diretiva 76/768/EEC), substituda pela
atual regulamentao (EC 1223/2009),
baniu os ensaios em animais na Unio
Europeia a partir de maro de 2009 e o
comrcio de produtos e ingredientes, testados em animais, para fora da Europa a
partir dessa data. Posteriormente, uma
extenso do prazo de banimento para 2013
foi aceita para que fossem realizados trs
ensaios em animais, referentes a aspectos

toxicocinticos, doses repetidas e efeitos
reprodutivos, porque h maior dificuldade
de substituir esses testes.
Aps mais de uma dcada de investimentos e esforos, vrios ensaios em animais, historicamente utilizados para testar
ingredientes cosmticos, foram substitudos, e muitos dos ensaios alternativos para
outros ingredientes foram reconhecidos e
aprovados pelas autoridades regulatrias.
No adequado, portanto, dizer, com
base em aspectos regulatrios, que alternativas no esto disponveis. A aceitao
regulatria obviamente parte do cenrio,
contudo, o fato de ela no estar especificamente mencionada na regulamentao
no significa que a alternativa no exista
ou no seja aceita. A aprovao regulatria
deveria seguir a validao cientfica, mas,
infelizmente h atraso por causa da morosidade das agncias e dos legisladores.
Isso, porm, no justifica a permanncia
da execuo de prticas cruis, especialmente conduzidas por laboratrios e centros de pesquisa que nem sequer possuem
acreditao, de forma a, minimamente,
assegurar o bem-estar animal e a validade
dos ensaios neles executados. Alm disso,
esses lugares no obedecem s determinaes legais que preconizam a realizao
de avaliaes e o acompanhamento, por
comits de tica, do uso de animais em
pesquisa, por exemplo.3
Modelos Validados
um engano, tristemente difundido,
afirmar que apenas a abordagem clssica
toxicolgica pode replicar as respostas
orgnicas. Isso passa pelo conceito de
que, alm dos prprios seres humanos,
os animais so modelos adequadamente
melhores que outros para a resposta humana. Essa suposio no apenas ignora o
fato de que a avaliao de resposta orgnica est sendo conduzida nas espcies
erradas, mas tambm falha em reconhecer
que nem todos os aspectos mecansticos
precisam ser cobertos por um modelo
para que ele seja altamente preditivo e
consequentemente til para finalidades
regulatrias.4
Mtodos alternativos que mimetizem
testes tradicionais podem ser extremamente preditivos, pois mimetizam os
aspectos-chave do mecanismo. Exemplos
dessa alta previsibilidade so os estudos
de efeitos reprotxicos conduzidos com
clulas-tronco embrionrias, o teste de reatividade com peptdeos para a avaliao
de sensibilizao e os ensaios de transformao celular para carcinogenicidade.
Outros exemplos de ensaios in vitro
internacionalmente aceitos so os realizados em modelos monocamada e 3D (pele
equivalente e crnea equivalente13) para a
substituio dos ensaios de irritabilidade
cutnea e ocular realizados em animais.
Desde 1998, a Environmental Protection
Agency (EPA) estabelece que ensaios de
irritabilidade ocular in vivo sejam conduzidos apenas nos casos em que no haja
qualquer evidncia de potencial irritante,
detectada por meio de avaliaes preliminares in vitro.5
H hoje cinco mtodos alternativos
validados para a avaliao de corrosividade cutnea. Trs deles so validados
para a avaliao de irritabilidade cutnea,6
havendo inclusive um parecer da Organisation for Economic Co-operation and
Development (OECD) sobre a aceitao e
Tabela 1. Mtodos alternativos disponveis

Parmetro toxicolgico
Mtodos alternativos existentes
(endpoint) avaliado
Breve descrio
Absoro cutnea
Absoro cutnea in vitro

(OECD TG 428)
Ensaio de permeao realizado em pele humana (excertos cirrgicos)

ou orelhas de porcos (oriundos de abatedouros, onde animais criados e
abatidos para alimentao humana)
Corrosividade cutnea
TER test (rat skin transcutaneous

electrical resistance test) [EC B.40,
OECD 430]
EpiSkin [EC B.40bis, OECD 431]
EpiDerm [EC B.40bis, OECD 431]
SkinEthic [EC B.40bis, OECD 431]
EST-1000 (epidermal skin test-1000)
[EC B.40bis, OECD 431]
Corrositex test [OECD 435]*
Mtodos in vitro validados e reconhecidos para a avaliao de

corrosividade de substncias puras, diludas e formulaes
Irritabilidade cutnea
EpiSkin [EC B.40bis, OECD 431]

Modified Epiderm Skin Irritation
Test (SIT) [EC B.40bis, OECD 431]
SkinEthic Reconstructed [EC
B.40bis, OECD 431]
Mtodos in vitro em culturas tridimensionais, que mimetizam a pele

humana. So validados e reconhecidos para a avaliao de potencial
irritante de substncias puras, diludas e formulaes
BCOP/ICE ex vivo
BCOP (Bovine Cornea Opacity
Permeability) [OECD 437, EC B.47]
ICE (Isolated Chicken Eye) [OECD
438, EC B.48]
Ensaios realizados em crnea bovina e em olhos isolados de frangos

(oriundos de abatedouros, animais criados e abatidos para alimentao
humana)
Irritabilidade ocular
Modelo de irritao em crnea humana

reconstituda (modelo pr-validado,
Ensaio in vitro com culturas celulares tridimensionais que reproduzem,
em fase de regulamentao final
em laboratrio, a crnea humana
OECD)13
Fototoxicidade
3T3 NRU cellbased test

(OECD TG 432)
Ensaio realizado em culturas celulares estabelecidas que se aplica a

sistemas que apresentam absoro na regio UV-visvel e possam,
portanto, apresentar padro de fototoxicidade
Toxicidade aguda (oral,

drmica, inalao)
Bateria de ensaios em culturas

celulares e derivao com base em
dados de exposio crnica
raramente executado, pois, por meio dos ensaios de citotoxicidade ou

dos dados de exposio crnica, pode-se prever quando a LD50 > 2000
mg/kg por peso corporal/dia
Bateria de ensaios in vitro

(OECD 471/ 476/ 487/ 473)
Deve-se conduzir a bateria completa de ensaios, obtendo-se resposta

com 95% de confiana para resultados negativos. Podem ocorrer
resultados falsos positivos, e, nesse caso, em funo da importncia da
substncia testada (agentes potenciais contra doenas srias, como
HIV, cncer e malria), seria admissvel conduzir ensaios in vivo para
dirimir a dvida
Ensaio de reatividade com peptdeos

DPRA (modelo pr-validado, em fase
de regulamentao final pela OECD)
Define a possibilidade de uma molcula reagir com protenas, tornandose um hapteno-conjugado (fragmento capaz de ser reconhecido pelo
sistema imunolgico porque causa alergia)
Ensaio com clulas do sistema

imunolgico da pele MUSST/hCLAT
(modelo pr-validado, em fase de
regulamentao final pela OECD)
Define a possibilidade de uma molcula, ou seu conjugado proteico, ser

reconhecida(o) pelas clulas do sistema imunolgico
Relaes quantitativas de estrutura

atividade - QSAR (validado pela
OECD)
Conjunto de mtodos computacionais, disponibilizado pela OECD,

que permite a avaliao de propriedades toxicolgicas, mais
especificamente do potencial alergnico de uma substncia, com base
em sua estrutura qumica e em seus padres de reatividade.
aceito para finalidades regulatrias, pelo REACH (programa europeu
de informaes sobre produtos qumicos)
Bateria de ensaios que inclue

permeao cutnea e metabolismo
heptico
(OECD - TG 428/417 permitem esse
uso)
Por meio de ensaios que reproduzem cada estgio do mecanismo

toxicolgico, possvel avaliar ponto a ponto o comportamento das
molculas sobre os sistemas biolgicos.
Toxicidade reprodutiva
(reprotoxicidade)
Bateria de ensaios in vitro ReProTect

(inclui ensaios validados e prvalidados)
Diversos ensaios in vitro avaliam a interao das molculas com o

sistema endcrino e com o aparelho reprodutor. Um deles o ensaio
de mobilidade de espermatozoides, realizado com smen bovino ou
humano14
Efeitos crnicos
Bateria de ensaios in vitro (culturas

celulares)
Por meio de estudos em diferentes tipos de clula, possvel avaliar

o potencial txico em alvos orgnicos diversos, como fgado, rins,
pncreas, gnadas e crebro
Mutagenicidade/
genotoxicidade
Sensibilizao cutnea
Mutagenicidade/
genotoxicidade
Sensibilizao cutnea
Toxicocintica
Toxicocintica
*No utilizado em cosmticos, mas aplicado para a avaliao de cidos e bases.
a orientao para a conduo dos ensaios de irritabilidade cutnea

por modelos in vitro.7
No caso da irritabilidade ocular, no existia um mtodo nico
capaz de prever o potencial irritante de uma matria-prima ou
de uma formulao. Contudo, o uso de uma bateria de ensaios
in vitro e de um racional de avaliao8, e, recentemente, a validao do mtodo de cultura tridimensional de clulas de crnea
(crnea equivalente)13 e de outros mtodos in vitro com clulas de
crnea9 eliminaram completamente a necessidade de utilizao
de ensaios in vivo de irritabilidade ocular.
Na Tabela 1 apresentado um resumo dos ensaios alternativos hoje aceitos pela OECD, organizao da qual o Brasil
signatrio.
A abordagem correta avaliar se os mtodos alternativos
so modelos predit ivos que fornecem respostas iguais (ou
mesmo melhores) que os modelos empregados em ensaios
com animais, em vez de discutir se esses modelos seriam
completos.
Os ensaios em animais no podem ser considerados perfeitos: pelo contrrio, sabe-se que no h 100% de correlao
entre os resultados obtidos em testes com animais e os obtidos
em ensaios com seres humanos. Quando se conduz ensaios de
toxicidade, por exemplo, observa-se apenas 69% de correlao
dos resultados entre os testes em animais com os resultados em
seres humanos, se forem usados no roedores (primatas e ces),
e 43% de correlao quando so usados somente roedores.
Alm disso, deve-se considerar que a mnima dose txica de
uma substncia para o ser humano (LdL0 humanos) muito
menor que a LD50 em animais (ratos, camundongos, coelhos
e ces), o que por si s j configura o horror que significa a
realizao desses ensaios sem correlao direta, como uma
avaliao exploratria simplesmente.10
Apenas como um exemplo do valor muito relativo desses ensaios, o DDT, poderoso e txico inseticida utilizado no passado,
apresenta a mesma LD50 que a aspirina (250 mg/kg).11
Em uma avaliao comparativa entre a mnima dose tera-
Tabela 2. Correlao entre METD humana e LD50 animais10

Correlao da matriz de Pearson entre METD e os valores LD50 de camundongos, ratos, coelhos e cachorros. Todos os clculos foram
realizados com os dados da transformada log da mesma unidade (mg/kg).
Log METD de humano

Log LD50 de camundongo
Log LD50 de rato
Log LD50 de coelho
Log LD50 de cachorro
Log METD humano

1,000
0,312
0,287
0,303
0,323
Log LD50 camundongo

1,000
0,838
0,545
0,472
Log LD50 rato

1,000
0,502
0,538
Log LD50 coelho

1,000
0,734
log LD50 cachorro

1,000
Figura 1. Disperso dos valores de METD e de LD50

de animais
METD
Camundongo
Concluso
Dada disponibilidade de mtodos alternativos, imperativo
que, considerando a obrigao descrita na prpria Constituio
Federal brasileira, de proteo da fauna, e no princpio de direito
vida desses animais, os ensaios com animais sejam banidos,
sendo aceitos apenas aqueles para os quais no existam mtodos
alternativos aps a realizao de avaliaes preliminares in silico
e in vitro.
Rato
Referncias
Coelho
Cachorro
Disperso dos valores de METD e de LD50 de camundongo, rato,

coelho e cachorro. A distribuio da transformada log mostrada
no histograma. A disperso contm a amostra da elipse (elipse
centrada no valor mdio das amostras de x e y; o comprimento
dos eixos determinados pelo desvio padro da amostra x e y; a
orientao definida pela covarincia de x e y). Todos os valores
so transformadas log e nas mesmas unidades (mg/kg).
3
Log METD de humano
2
1
0
-1
-2
Camundongo
Rato
Coelho
Cachorro
-3
-4
0
1. Spielmann H et al. In vitro phototoxicity testing. The report and

recommendations of ECVAM workshop 2. ATLA 22:314-348, 1994
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substances and their safety evaluation. 8th revision, 2012
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toxicity test methods for identifying severe irritants and corrosives,
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and the REACH legislation. ATLA 39:339-364, 2011
14. Lukov et al. JMBFS 1(6):1551-1560, 2012
Log LD50 de animaL

12
putica efetiva (METD) conceituao muito prxima da

dose mnima txica (LOEL) e a LD50 para diversas espcies
animais para diversos compostos (N = 61 a 279), observa-se
sempre baixa correlao (Tabela 2, Figura 1), demonstrando que
o uso do ensaio de LD50 no apropriado para avaliar o risco em
seres humanos.10
Conforme concludo por Bulgueroni e col.,12 quando as
avaliaes toxicolgicas recaem sobre substncias farmacologicamente ativas, a classificao de toxicidade oral baseada em
estudos animais no preditiva para a espcie humana.
Maria Ins Harris graduada em qumica pela Universidade Estadual de

Campinas (Unicamp), com doutorado em Qumica Orgnica (Unicamp)
e ps-doutorado em Toxicologia Celular e Molecular de Radicais Livres
(Unicamp) e em Leses de cidos Nucleicos (CNRS-Grenoble, Frana).
Certicada no curso Safety assessment of cosmetics in the EU, pela
Universidade de Bruxelas, Blgica. membro da Comisso de Cosmticos do CRQ IV e membro da Comisso Executiva do Frum Permanente
dos Comits de tica e Prossionais de Pesquisa. Tambm membro
das seguintes sociedades cientcas: Sociedade Brasileira de Toxicologia, Sociedade Brasileira de Mutagnese, Carcinognese e Teratognese
Ambiental e Sociedade Brasileira dos Prossionais de Pesquisa Clnica.
docente dos cursos de ps-graduao em Cosmetologia das Faculdades
Oswaldo Cruz, desde 1998.
Um ano
(6 edies):
assinando
Revista de Cosmticos & Tecnologia
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Controle de Qualidade
da Vitamina C em
Produtos Acabados
Letcia Caramori Cefali, Hrida Regina Nunes Salgado, Vera Lcia Borges Isaac
Faculdade de Cincias Farmacuticas Unesp, Araraquara SP, Brasil
A vitamina C vulnervel degradao oxidante e, por isso, o objetivo deste estudo

foi realizar uma reviso bibliogrca sobre o controle de qualidade da vitamina C
em produtos acabados. Foi constatado que emulses mltiplas e produtos contendo
material encapsulante so capazes de proteg-la da oxidao, garantindo sua eccia.
Vitamin C is vulnerable to oxidative degradation and then the aim of this study was
conducting a literature review about quality control of vitamin C in nished products.
The conclusion is determined multiple emulsions and products which contain
encapsulant materials are able to protect it from oxidation ensuring its efcacy.
La vitamina C es vulnerable a la degradacin oxidante y el objetivo del estudio fue
realizar una revisin sobre el control de calidad de los productos terminados con
vitamina C. Si encontr que las emulsiones mltiples y productos con encapsulantes
son capaces de proteger de la oxidacin y asegurar su ecacia.
vitamina C ou cido ascrbico

uma substncia hidrossolvel,
termolbil e existente em frutas
ctricas e vegetais.1,2,3 essencial para
seres humanos, agindo como antioxidante
e varredor de radicais livres e nutrindo as
clulas, protegendo-as de danos causados
pelos oxidantes, da mesma forma que o alfatocoferol, o betacaroteno e o licopeno.4,5
Para garantir a segurana e a eficcia
de formulaes farmacuticas necessrio realizar seu controle de qualidade
fsico-qumico e microbiolgico. Em
relao ao controle de qualidade microbiolgico de produtos no estreis, nos
quais se admite a presena de carga microbiana limitada, o objetivo imediato dessa
anlise comprovar a ausncia de micro-organismos patognicos e determinar o
nmero de micro-organismos viveis.
Isso porque uma carga microbiana elevada pode comprometer a estabilidade do
produto e, consequentemente, pode haver
perda da eficcia teraputica.6,7
O objetivo deste estudo foi realizar
uma reviso sobre estudos relacionados
ao uso e ao controle de qualidade, empregados em produtos acabados contendo
vitamina C.
Vitamina C
A vitamina C ou simplesmente cido
ascrbico (AA) uma vitamina hidrossolvel e est presente em maior quantidade nas frutas ctricas, como a laranja
e a acerola, mas tambm encontrada
em outras frutas (Tabela 1) e em outros
vegetais.8-11
Os seres humanos e outros primatas
so os nicos mamferos incapazes de
sintetizar o cido ascrbico. A vitamina
C pode ser encontrada na natureza nas
formas reduzida ou oxidada, que so
igualmente ativas, porm a forma oxidada est muito menos difundida nas
substncias naturais.12
A vitamina C participa de diversos
processos metablicos, por exemplo, na
sntese da epinefrina, de corticosteroide
e de cidos biliares; cofator enzimtico;
e participa dos processos de oxidorreduo, aumentando a absoro de ferro e a
inativao de radicais livres.4
A vitamina C um poderoso antioxidante, protegendo a pele por meio da
neutralizao das espcies reativas de
oxignio geradas pela luz solar, como
oxignio singleto, nion superxido e
radical hidroxila.3,13,14
Quando aplicada topicamente, a vitamina C capaz de minimizar a resposta inflamatria da pele quando esta
exposta luz solar.15
O cido ascrbico tambm importante na biossntese das catecolaminas,
previne o escorbuto, importante na
defesa do organismo contra infeces,
fundamental na integridade das paredes
dos vasos sanguneos e tem sido utilizado como clareador cutneo, inibindo a
tirosinase.16,17
A vitamina C estimula a sntese de
colgeno, sendo o nico antioxidante capaz de aumentar a sntese dessa estrutura
proteica, essencial para a manuteno da
pele, da cartilagem e dos ossos.3,16
Tabela 1. Concentrao de
cido ascrbico em algumas
frutas
Frutas
Teor de vitamina C
(mg/100 g)
Abacate
15,0
Abacaxi
27,2
Acerola
1.000 4.676
Amora
210,0
Banana
10,0
Camu-camu
2.000 5.000
Cabeludinha
706 2.417
Caju
147 548
Goiaba
30 486
Laranja
37 80
Limo
23 60
Manga
30 147
Mamo
Melo
36 109
12,5 - 58,7
Melancia
9,0
Morango
41 81
Pssego
18,7 - 26,8
Tangerina
15,0 56,0
Degradao da vitamina C
A degradao da vitamina C em produtos acabados pode estar
associada a alguns fatores, como: tipo de processamento,
condies de estocagem e de embalagem, oxignio, luz,
catalisadores metlicos, enzimas, pH e caractersticas dos
produtos.11,18-22
As reaes de degradao da vitamina C so predominantemente de natureza no enzimtica (aerbica e anaerbica),19,23-26 gerando compostos indesejveis, como furfural e
hidroxi-metil-furfural (HMF), que tm sido altamente correlacionados ao escurecimento dos produtos acabados, o que leva
deteriorao da qualidade e reduo da vida de prateleira
desses artigos.23,27,28
Uso da vitamina C em formulaes29

A Cmara Tcnica de Cosmticos (Catec), da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa), elaborou parecer tcnico
em 2001, denominado Utilizao de vitamina C em produtos
cosmticos, declarando alguns itens que so importantes para
o controle de qualidade de produtos acabados que contm cido
ascrbico em sua composio.
O parecer diz que os produtos cosmticos contendo cido
ascrbico e seus derivados, em todas as suas formas de apresentao, tenham sua eficcia e sua segurana (em relao
irritabilidade drmica primria e cumulativa), bem como sua
estabilidade qumica, devidamente comprovadas.
O parecer exige que a utilizao de vitamina C e de seus
derivados na formulao do produto, com a finalidade antioxidante (manuteno de estabilidade), no seja realada na
rotulagem, exceto na composio. Nesta, deve estar escrita em
caracteres iguais (em relao forma e dimenso) aos demais

caracteres dos constituintes da frmula.
Para fins de registro, os produtos contendo cido ascrbico
e seus derivados devem ser classificados quanto ao risco, de
acordo com o parecer, como Grau 2, exceto quando se enquadrarem na manuteno de estabilidade.
importante tambm considerar que, como o pKa do
cido ascrbico 4,2, as formulaes contendo esse cido,
independentemente de sua concentrao, devem apresentar pH
compatvel com o pH da pele e proporcionar boa penetrao
cutnea da substncia ativa acima referida.
Por fim, o parecer declara que o uso da vitamina C por um
perodo prolongado, mesmo em altas concentraes, deve ser
descrito como seguro, e que o cido l-ascrbico em soluo
aquosa a 10% penetra atravs do estrato crneo na concentrao mxima de 12%.
Controle de qualidade da vitamina C

em formulaes
A vitamina C encontrada em formulaes de uso tpico e
incorporada, principalmente, em emulses e frmulas farmacuticas slidas, por exemplo, comprimidos, cpsulas e
comprimidos efervescentes. Neste estudo tambm foi avaliado
o controle de qualidade do cido ascrbico em sucos de frutas,
por causa da grande qualidade de estudos existentes sobre
esse assunto.
- Vitamina C tpica: em razo da grande instabilidade
fsico-qumica da vitamina C em formulaes tpicas provocada pela exposio desta luz, a altas temperaturas de
leo de Argan
A Beleza do Marrocos mais perto de voc.
High Chem Comrcio e Indstria de Produtos Qumicos Ltda.

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Tabela 2. Estudos da estabilidade da vitamina C e seus derivados, descritos na literatura

Substncia
Formulao
Estudo da Estabilidade
Vitamina C
Emulses mltiplas
(poliol/leo/gua P/O/A)
Relativa estabilidade, com teor de 66% de vitamina C logo que foi formada a
emulso. Quando foi armazenada por 6 semanas a 25C, permaneceu com 66%
e houve maior perda ao ser armazenada a 40C33
Vitamina C
Emulses mltiplas
(gua/silicone/gua A/S/A)
Teor de 84% de vitamina C aps 3 meses a 40C e de 72% aps 7 meses em

temperatura ambiente: boa estabilidade34
Vitamina C
Emulso simples (O/A)
Teor de 35% aps 3 meses e nulo aps 7 meses, demostrando sua instabilidade
em emulses simples34
Vitamina C
Soluo aquosa 1% m/v
Alta instabilidade em solues aquosas, com teor de 37% a 0% quando foi

armazenada em temperatura ambiente e a 42C, respectivamente, aps 60 dias
e ao abrigo da luz30
Palmitato de ascorbila
Soluo alcolica
1% m/v
Relativa instabilidade, com teor de 77% em temperatura ambiente e de 47% a

42C, aps 60 dias e ao abrigo da luz30
Ascorbil-fosfato de magnsio
Soluo aquosa
1% m/v
Boa estabilidade em soluo aquosa, com teor de 95% em temperatura ambiente

e de 83% a 42C, aps 60 dias e ao abrigo da luz30
Ascorbil-fosfato de magnsio
Emulso O/A
Estabilidade superior a 95% aps 60 dias a 42C, ao abrigo da luz30
Emulso O/A
Instabilidade, com teor de 27% aps 60 dias em temperatura ambiente e ao

abrigo da luz30
Creme-gel
Relativa estabilidade com teor de 85% em temperatura ambiente e de 28% a

42C, aps 60 dias e ao abrigo da luz30
Ascorbil-fosfato de
sdio
Microemulses
O/A e A/O
Houve liberao menor nos sistemas A/O no

alterando a estabilidade das formulaes35
armazenagem e pelos altos valores de pH, so muito utilizados

derivados de cido ascrbico, como sulfato, fosfato de magnsio, estearato de ascorbila, palmitato de ascorbila, dipalmitato
de ascorbila e fosfato de magnsio de ascorbila.2,3,30,31
Dalcin et al. (2003)32 realizaram estudo de reviso sobre
as principais aplicaes e a estabilidade da vitamina C e de
seus derivados em formulaes dermatolgicas, que esto
descritas na Tabela 2.
Observa-se, na Tabela 2, que os derivados da vitamina C,
apesar de possurem eficcias semelhantes entre si, apresentam
maior estabilidade quando so incorporados em formulaes
cosmticas.
O palmitato de ascorbila um derivado resultante de uma
esterificao da molcula da vitamina C e apresentou maior
estabilidade quando incorporado em formulao creme-gel.
Foi observado que a vitamina C mais estvel quando est
presente em emulses mltiplas, pois estas so capazes de
proteger a vitamina, evitando sua oxidao.
A vitamina C muito usada como agente antioxidante em
formulaes cosmticas para proteger o princpio ativo de
possvel degradao provocada por oxidao.
Em estudo realizado por Zambon et al. (2009)36 foi utilizada vitamina C em uma emulso O/A para proteger o
composto ativo, o cido alfalipoico, presente na formulao.
A estabilidade preliminar da emulso foi avaliada durante 15
dias seguidos, de acordo com a Anvisa (2004), submetendo-se
a amostra a cinco condies de estresse (-5C, 5C, 27C, 45C
e exposio luz indireta). Foram avaliados os parmetros:
aspecto, cor, odor, pH, densidade e viscosidade. Observou-se que ocorreu escurecimento da emulso a 45C a partir do
segundo dia de anlise, e em todas as outras condies de es68/Cosmetics & Toiletries (Brasil)
tresse, a partir do quinto dia. A 5C e a -5C o escurecimento foi

menos acentuado, pois nessas condies, o cido alfalipoico
no ficou to suscetvel a oxidaes, diferentemente quando
exposto luz e ao calor. Neste estudo, foi constatado que o
uso da vitamina C nessa formulao no foi adequado, pois os
agentes antioxidantes no devem apresentar alteraes na cor
nem no odor do produto final.
O controle microbiolgico e a avaliao dos aspectos
fsico-qumicos so testes de extrema importncia a serem
realizados em cosmticos, pois garantem a qualidade e, assim,
a estabilidade dos produtos. Para a avaliao de produtos no
estreis, como os cosmticos, a amostra submetida ao controle microbiolgico, observando-se a contagem do nmero
total desses micro-organismos e a presena ou ausncia de
crescimento de micro-organismos patognicos especficos,
como Salmonella sp, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.37-39
Vitamina C em frmulas farmacuticas slidas

As formas farmacuticas slidas, como todas as formulaes,
devem ser submetidas ao controle de qualidade para garantir
a eficcia e a segurana do tratamento.
O controle de qualidade dessas formulaes est associado
aos testes de peso, uniformidade de contedo, dureza, desintegrao e dissoluo dos comprimidos e das cpsulas.40
Por apresentar instabilidade, a vitamina C pode ser protegida em uma formulao medicamentosa slida por meio da
adio de agentes antioxidantes. Contudo, estes e outros compostos da frmula no devem apresentar riscos para a sade dos
pacientes. Estudo realizado por Silva et al. (2008)41 teve o objetivo de identificar a presena de possveis excipientes indutores
de reaes adversas em medicamentos comercializados no

Brasil. Foi observado que a presena de edulcorantes, como o
sorbitol, nas formulaes medicamentosas com vitamina C,
em comprimidos efervescentes e pastilhas, tem sido associada
a relatos de transtornos gastrintestinais, como diarreia e dores
abdominais. Isso porque, de acordo com Buck (1996)42, a
grande quantidade de sorbitol contida nessas formulaes a
responsvel por esse fato.
Outra maneira de proteger a vitamina C da oxidao e
promover maior eficcia do seu uso foi estudada por Alishahi
et al. (2011)43. No estudo, a vitamina C foi encapsulada com
quitosana, em uso oral. O quitosana, com baixo peso molecular,
gerou nanopartculas encapsulando a vitamina e promovendo
o aumento do seu tempo de vida, em contrapartida vitamina
C no encapsulada.
Vitamina C em suco de frutas

O estudo sobre a estabilidade da vitamina C em sucos de frutas
muito vasto, principalmente em sucos de acerola, pois essa
fruta apresenta grande quantidade dessa vitamina.
Tanaka (2007)11 realizou estudo para avaliar a estabilidade
da vitamina C em suco de acerola com e sem a adio de material encapsulante. O suco de fruta sem encapsulante apresentou
perda do cido ascrbico superior ao suco microencapsulado.
Assim, possvel observar que a microencapsulao tem efeito
de cpsula protetora contra a oxidao do cido ascrbico
no suco. Tambm foi realizado o controle microbiolgico
dos sucos para determinar a presena ou ausncia de micro-organismos, como salmonelas (ausncia em 25 g), coliformes
fecais (10 NMP (mximo)/g), bolores e leveduras (103 UFC
(mximo)/g), tendo como referncia os documentos do Codex
Alimentarius e da ICMSF (sigla em ingls para Comisso
Internacional de Especificaes Microbiolgicas para Alimentos). Constatou-se a ausncia desses micro-organismos
nas amostras analisadas.
Rosa et al. (2010)44 estudou a degradao da vitamina C em
suco de laranja, suco de acerola, suco de laranja com acerola e
suco de mamo com laranja expostos temperatura ambiente
(temperatura controlada do laboratrio em torno de 20C).
Os resultados obtidos mostraram que, aps seis horas, o suco
com maior perda de vitamina C foi o de laranja. Contudo, a
perda foi inferior a 22% do teor inicial. Dessa forma, aps esse
perodo, o suco de laranja ainda forneceu 72% da quantidade
diria recomendada de vitamina C para um homem adulto.
Aps esse mesmo perodo, um copo de suco de acerola com
laranja forneceu 3,7 vezes a ingesto recomendada de vitamina
C (IDR = 60 mg/dia).
Outro estudo realizado com acerola foi o de Yamashita et al.
(2003)45 que determinaram o teor de vitamina C em polpa pasteurizada de acerola e acerola in natura armazenadas a -12C
e a -18C, e suco de acerola pasteurizado engarrafado e armazenado em temperatura ambiente, ao longo de quatro meses de
armazenagem. Observou-se, por meio dos resultados obtidos,
que as acerolas mantidas a -12C e a -18 C apresentaram perda
de 43% e 19%, respectivamente, em relao ao teor inicial, as
polpas armazenadas a -12C e -18C apresentaram perda de 3%
e o suco apresentou perda de 32%. Assim foi possvel concluir
que a pasteurizao com congelamento ao final do perodo de
armazenagem um mtodo de armazenagem mais adequado
para os produtos contendo acerola e para a prpria fruta, pois
permite maior reteno de vitamina C, e dessa forma, maior
estabilidade dessa vitamina.
Estudo realizado por Bree et al. (2012)46 concluiu que
possvel determinar a porcentagem de degradao da vitamina C em sucos de frutas identificando a permeabilidade da
embalagem ao oxignio e a quantidade de oxignio residual
dentro da embalagem.
Concluso
Foi possvel concluir, por meio deste estudo de reviso, que
a vitamina C incorporada a formulaes farmacuticas slidas
e de uso tpico, ou quando est presente em sucos de frutas,
instvel principalmente quando armazenada em temperaturas
acima de 40C, e sua estabilidade aumenta quando estocada
em temperaturas baixas. Alm disso, formulaes de uso
tpico na forma de emulses mltiplas e produtos contendo
vitamina C na forma encapsulada promovem maior proteo
vitamina em relao oxidao, aumentando assim seu tempo
de vida e sua eficincia. Dessa maneira, o controle de qualidade
deve ser realizado em todos os produtos finais que contenham
vitamina C, para manter sua eficcia.
www.avisa.srv.br avisa@avisa.srv.br
Consultoria tcnica e regulatria especializada em empresas
e produtos de higiene pessoal, perfumaria e cosmticos
Os autores so gratos ao Conselho Nacional de Desenvolvimento

Cientfico e Tecnolgico (CNPq) pelo financiamento do estudo.
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A
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Agradecimentos
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Farmacopia Brasileira. 4 edio, Atheneu, So Paulo, 1988
CRL 0639
CRL 0640
UNIDADE 01
SO PAULO
UNIDADE 02
SO PAULO
Vol.
Vol. 25,
25
2
5, nov-dez
novno
v-d
dez 2013
20
013
13
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Letcia Caramori Cefali mestre em Cincias Farmacuticas. Departamento de Frmacos e Medicamentos da Faculdade de Cincias
Farmacuticas da Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita
Filho - Unesp, Araraquara SP, Brasil.
Hrida Regina Nunes Salgado professora doutora da Unesp. Departamento de Frmacos e Medicamentos da Faculdade de Cincias
Farmacuticas da Unesp, Araraquara SP, Brasil.
Vera Lcia) Borges Isaac professora doutora da Unesp. Departamento
de Frmacos e Medicamentos da Faculdade de Cincias Farmacuticas
da Unesp, Araraquara SP, Brasil.
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si
7
DMAE em Tecido Cutneo de

Ratos utilizando Fonoforese
H. G. de Arajo, O. A. de Oliveira Lima, R. M. V. da Silva, G. M. C. de Oliveira, P. F. Meyer, J.
Queiroz Filho, O. A. Ronzio, M. G. F. de Carvalho, T. B. M. Sampaio, J. B. da Silva
Universidade Potiguar UnP Laureate Universities, Natal RN, Brasil
O uso do dimetilaminoetanol (DMAE) aumenta o tnus muscular. Este estudo buscou

avaliar os efeitos do DMAE na pele de ratos. No ocorreram alteraes de bras
colgenas. Porm, observou-se reduo na quantidade de bras elsticas.
El uso de dimetilaminoetanol (DMAE) aumenta el tono muscular. Este estudio tuvo
como objetivo evaluar los efectos de DMAE en la piel de ratas. No hubo cambios de
las bras de colgeno. Sin embargo, se observ una reduccin en la cantidad de bras
elsticas.
The use of dimethylaminoethanol (DMAE) increases the muscle tone. This study aimed
to evaluate the effects of DMAE in skin of rats. Change of collagen ber did not happen.
Nevertheless, it was observed a reduced of the quantity of elastic ber.
pele apresenta mltiplas funes,

como proteo contra agentes fsicos, qumicos e biolgicos do
ambiente, e relativamente impermevel
graas camada de queratina (crnea) que
recobre a epiderme.1-5
Por isso, tanto na fisioterapia como
na cosmetologia a penetrao de ativos
atravs da barreira cutnea um grande
desafio e, em geral, limita muito o efeito
fisiolgico das substncias aplicadas. Extensas pesquisas foram realizadas com o
intuito de encontrar mtodos para aumentar a penetrao desses ativos no estrato
crneo. Para exercer efeitos nas camadas
mais profundas da pele, necessrio que os
cosmticos penetrem na barreira do estrato
crneo e alcancem o tecido-alvo em concentrao suficiente para serem efetivos.4-8
De acordo com a literatura,9-12 o ultrassom teraputico (UST) tem sido usado
demasiadamente nas ltimas dcadas para
a realizao de terapias fsicas e como
meio de promover a permeao cutnea de
frmacos. O uso do UST como facilitador
da penetrao de princpios ativos chamado fonoforese ou sonoforese.
Recentemente, o transporte de substncia mediado por ultrassom considerado um mtodo eficiente de administrao localizada de drogas, genes e outros
compostos atravs de clulas e tecidos.1,3
Um dos princpios ativos utilizados na
fisioterapia dermatofuncional o dimetilaminoetanol (DMAE), que pode ser
usado com o ultrassom, apesar de no

existirem pesquisas descrevendo essa
associao.4,5,13,14
O DMAE pode ser considerado um
lifting qumico que no causa apenas retrao temporria, mas tambm proporciona
esse efeito que surge e se mantm entre 30
e 60 dias aps o uso. O DMAE tem ao
muito maior na retrao dos msculos e
muito menor na produo de colgeno.7,15-18
Muitos trabalhos foram realizados no
sentido de esclarecer a permeabilidade
cutnea a diferentes substncias ativas,
como a rutina e a Aloe barbadensis.19,20
Esse foi um assunto de profundo interesse
para os profissionais das cincias farmacuticas e cosmticas, bem como para os
da fisioterapia e os da dermatologia. Com
o envelhecimento, as substncias qumicas
e os precursores nutricionais que tonificam
os msculos comeam a diminuir. Dessa
forma, a aplicao dos chamados tensores
cutneos seriam capazes de fortalecer a
pele, com o intuito de evitar sua flacidez.
A acetilcolina, a colina e o dimetilaminoetanol, como anlogos sintticos colina,
so considerados bons cosmecuticos, uma
vez que estudos cientficos mostram que a
acetilcolina est presente em quantidades
significativas na pele.7,21-24
Foi com base nesse princpio que a
pesquisa estabeleceu seu objetivo: observar o efeito do dimetilaminoetanol
no tecido cutneo de ratos, utilizando a
fonoforese.
Materiais e Mtodos
Este estudo experimental e foi encaminhado ao Comit de tica em Pesquisa
da Universidade Potiguar, CEP-UnP,
com o protocolo n 044/2009, pelo qual
foi aprovado.
Pesquisou-se uma populao de ratos
da linhagem Wistar (Rattos norvegicus
albinus), do sexo masculino. A amostra
em estudo foi composta de 20 animais
pesando entre 250 g e 300 g, procedentes
do biotrio da UnP.
Todos os ratos foram submetidos a
jejum de 12 horas; em seguida, foram
anestesiados com o anestsico Zoletil 50,
por via intramuscular, no quadrceps esquerdo, na dosagem calculada de acordo
com o peso do animal (50,0 a 75,0 mg/kg).
Realizou-se a tricotomia do abdmen
dos animais e foram feitas 10 e 20 aplicaes do gel com DMAE a 10%, com aparelho de ultrassom de 3 MHz, da marca
Bioset, utilizando-se intensidade de 1,5
w/cm2, no modo pulsado, com tempo de
aplicao de 5 minutos em cada rato. As
amostras foram separadas aleatoriamente
em 3 grupos de animais, totalizando 20
animais. O primeiro grupo, composto
de 4 ratos Wistar, no recebeu a terapia,
constituindo o grupo-controle.
O segundo grupo, composto de 8 ratos
Wistar, foi dividido em 2 subgrupos de 4
animais. Um subgrupo tratado recebeu
10 aplicaes do DMAE com o aparelho
de ultrassom ligado, para que fosse verificada a ao do DMAE por meio da fonoforese. O outro subgrupo tratado recebeu
10 aplicaes com o aparelho desligado,
para que fosse observada a ao do ativo
sem o efeito da fonoforese, somente com
a ao de frico do cabeote. O terceiro
grupo, composto de 8 ratos Wistar, foi
dividido em dois subgrupos com 4 animais cada. Um subgrupo tratado recebeu
20 aplicaes de DMAE com o aparelho
ligado. O outro subgrupo tratado recebeu
20 aplicaes com aparelho desligado, com os mesmo objetivos

citados anteriormente.
Os materiais utilizados na pesquisa foram: termmetro
digital; gaiolas para a conteno dos ratos; cmera fotogrfica
digital de 5.0 megapixels; material cirrgico para a realizao
da bipsia dos ratos, como anestsico e bisturi; e material para a
anlise histopatolgica (microscpio e lminas).
Aps os ratos serem sacrificados em cmara de CO2, coletou-se, mediante bisturi, um fragmento da pele do abdmen de todos
os animais na rea tratada. Os fragmentos foram dispostos em
frascos apropriados e devidamente identificados, contendo 20
ml de soluo de formol a 10%. Aps 24 horas de fixao, as
amostras foram encaminhadas ao laboratrio de patologia para o
processamento histolgico de rotina. As amostras foram coradas
pela tcnica de hematoxilina e eosina (HE), para facilitar a anlise dos processos inflamatrios. Para a visualizao dos feixes
de fibras de colgeno foi utilizada a colorao do tricmico de
Masson, e para fibras elsticas, a tcnica de Verhoeff.
As lminas foram examinadas por um patologista, de maneira
cega, em microscpio ptico Olympus, e microfotografadas com
cmera digital acoplada ao microscpio.
Os resultados estatsticos foram submetidos anlise estatstica, por meio dos testes Anova e Turkey, para a comparao
das mdias, adotando-se ndice de significncia de 0,05 (p<0,05).
Resultados
Na anlise histolgica foram observadas a ocorrncia de
mudanas no tecido, a contrao e reorientao das fibras, as
mudanas na espessura do colgeno, as possveis formaes de
neocolgeno ou a formao recente de grande quantidade de fibras.
A Figura 1 apresenta a anlise histolgica dos animais do
grupo-controle. De acordo com o visualizado nas Figuras 1a e
Figura 1. Grupo controle (colgeno e elasticidade):

a)fibras colgenas na rea demarcada (HE); b)fibras
colgenas na rea demarcada (tricmio de Masson);
c) microvasos (HE); d) presena de fibras elsticas
(Verhoeff)
a)
b)
C)
c)
D)
d)
1b, observa-se que a pele se manteve ntegra, com a presena de

microvasos e fibras colgenas. As Figuras 1c e 1d demonstram
a presena de microvasos e de fibras elsticas, em quantidades e
disposio esperadas sobre o tecido drmico, respectivamente.
Conforme pode ser verificado nas Figuras 2a e 2b, que representam 10 aplicaes do aparelho de ultrassom ligado, alm de
menor quantidade de fibras elsticas, observou-se aumento da
quantidade de microvasos. No foi detectada mudana na quantidade de fibras colgenas em comparao com a avaliao do
grupo-controle. J nas Figuras 2c e 2d, que representam o grupo
que utilizou o ultrassom desligado, tambm foi observada, de maneira anloga ao grupo com aparelho ligado, menor quantidade
de fibras elsticas. Foi verificada a presena de menor quantidade
de fibras elsticas, bem como maior quantidade de microvasos.
Figura 2. Grupo 2: 10 animais com ultrassom ligado:

a) menor quantidade de fibras elsticas (Verhoeff);
b) maior quantidade de microvasos (HE); c)
presena de fibras colgenas (Tricmio de Masson);
d) presena de menor quantidade de fibras elsticas
(Verhoeff)
Grfico 1. Mdia de microvasos por grupo

comparado ao grupo-controle
Mdias de microvasos drmicos
30
25
20
15
A)
B)
10
5
0
Mdia
1 Grupo
26,75
2 Grupo
20,25
3 Grupo
25,5
4 Grupo Controle
26,27
21,75
Fonte: Dados da pesquisa
C)
Grfico 2. Mdia de fibras elsticas por grupo

comparado ao grupo-controle.
D)
Figura 3. Grupo 3: 20 aplicaes, ultrassom ligado

e desligado: a) quantidade de fibras elsticas
semelhante ao grupo-controle (Verhoeff) ultrassom
ligado; b) fibras colgenas na rea demarcada (HE);
c) quantidade de fibras elsticas semelhante ao
grupo-controle (Verhoeff) ultrassom desligado
A)
Valor da mdia de
fibras elsticas
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Mdia
1 Grupo
42,25
2 Grupo
36
3 Grupo
76,15
4 Grupo Controle
70,25
71
Fonte: Dados da pesquisa
B)
Tabela 1. ndice de significncia em relao

presena de microvasos, mastcitos e fibras elsticas
Presena de mastcitos
Comparao
G1 vs G2
G1 vs G3
G1 vs G4
G1 vs GC NEG
G2 vs G3
G2 vs G4
G2 vs GC NEG
G3 vs G4
G3 vs GC NEG
G4 vs GC NEG
C)
A Figura 3 apresenta as fotomicrografias dos grupos submetidos a 20 aplicaes de DMAE com aparelho ligado e a 20
aplicaes de DMAE com aparelho desligado.
As Figuras 3a e 3b representam 20 aplicaes do aparelho
de ultrassom ligado. A Figura 3a apresenta quantidade de fibras
elsticas semelhante do grupo-controle que o que se refere ao
mesmo resultado do grupo 3c, tratado com aparelho desligado. J
a Figura 3b mostra a presena de colgeno na rea demarcada em
quantidade semelhante do grupo-controle e menor quantidade
de microvasos.
Os Grficos 1 e 2 apresentam a anlise descritiva em todos os
grupos da quantidade de microvasos e fibras elsticas.
A Tabela 1 apresenta os resultados da estatstica inferencial,
comparando os resultados entre os grupos do estudo quanto presena de microvasos, mastcitos e fibras elsticas parmetros
avaliados que sofreram mudanas em comparao aos mesmos
parmetros do grupo-controle.
Verificou-se que em relao presena de microvasos no
foram encontradas diferenas significativas, comparando-se os
subgrupos tratados G2, G3, G4 e GC NEG com o grupo-controle
Diferena
1,750
4,500
2,000
-3,000
2,750
0,2500
-4,750
-2,500
-7,500
-5,000
q
0,7088
1,823
0,8101
1,215
1,114
0,1013
1,924
1,013
3,038
2,025
P
p>0,05
p>0,05
p>0,05
p>0,05
p>0,05
p>0,05
p>0,05
p>0,05
p>0,05
p>0,05
Presena de fibras elsticas

Comparao
Diferena
G1 vs G2
1,250
G1 vs G3
-6,900
G1 vs G4
-5,600
G1 vs GC NEG
-5,750
G2 vs G3
-8,150
G2 vs G4
-6,850
G2 vs GC NEG
-7,000
G3 vs G4
1,300
G3 vs GC NEG
1,150
G4 vs GC NEG
-0,15000
q
1,773
9,785
7,941
8,154
11,557
9,926
9,926
1,843
1,631
0,2127
P
p>0,05
p<0,001
p<0,001
p<0,001
p<0,001
p<0,001
p<0,001
p<0,001
p<0,001
p<0,001
Fonte: Dados da Pesquisa
G1. Mas, ao serem analisadas as mdias dos microvasos encontrados em cada grupo, comparando-as do grupo-controle,
percebeu-se que houve aumento de microvasos em todos os
grupos tratados, exceto no grupo que recebeu 10 aplicaes com
o aparelho desligado, porm, estatisticamente, os aumentos no
foram significativos.
No entanto, por causa da no ocorrncia de modificaes
nas fibras colgenas, passou-se a observar se houve mudana no
nmero de microvasos e das fibras elsticas, presena de inflamao aguda ou inflamao crnica, e alterao na quantidade
de mastcitos.
Em relao aos mastcitos no foram encontradas diferenas significativas entre os grupos tratados e o grupo-controle.
Em relao s fibras elsticas, conforme foi observado,
comparando-se as mdias encontradas com a contagem do
nmero de fibras por campo de cada animal, observou-se uma
diferena muito pequena entre os grupos que receberam a terapia
com o aparelho ligado e os grupos que receberam a terapia com
o aparelho desligado.
Ao correlacionar o grupo de animas que receberam 10
aplicaes ao grupo que recebeu 20 aplicaes, observou-se
aumento do nmero de fibras elsticas no grupo que recebeu 20
aplicaes. Mas, comparando as mdias dos grupos que receberam 10 aplicaes com a mdia do grupo-controle, observou-se
reduo dos valores do nmero de fibras elsticas desse grupo
tratado. E, ao se comparar o nmero de fibras elsticas do grupo
tratado com 20 aplicaes ao do grupo-controle, percebeu-se
pouca diferena.
Chegou-se a um resultado no significativo das anlises
comparativas, o que ocorreu com a presena das fibras elsticas
comparando-se o grupo tratado com o grupo-controle, conforme
a Tabela 1.
Discusses
Segundo a literatura, os efeitos no trmicos do ultrassom
teraputico so:
- Aumento da permeabilidade das membranas e da difuso
celular;
- Aumento do transporte dos ons de clcio atravs das membranas das clulas de granulao e dos mastcitos;
- Liberao de histamina e de agentes quimiotxicos;
- Aumento da sntese de colgeno;
- Aumento da elasticidade do colgeno;
- Aumento da taxa de sntese de protenas;
- Diminuio da atividade eltrica dos tecidos;
- Aumento da atividade enzimtica nas clulas; e
- Promoo da oscilao dos tecidos, do movimento dos
fluidos e da circulao nos vasos sanguneos.25,27
Neste estudo, no foram encontrados resultados, durante a
visualizao histolgica, em relao s alteraes de fibras colgenas aps 10 ou 20 aplicaes da fonoforese utilizando DMAE.
Ademais, no foi encontrado nenhum estudo com aplicao do
ultrassom em pele ntegra, sem leso prvia,21 associado ou no a
alguma substncia, relatando os efeitos benficos do ultrasssom
de baixa intensidade sobre a estimulao de colgeno, apesar de
esse efeito ser mencionado em algumas citaes.7
O fato de a pele analisada de ratos Wistar estar ntegra, livre de
leses, explica a quantidade insignificante de mastcitos presentes aps o tratamento, o que sugere que tanto o DMAE quanto o
ultrassom no estimularam o processo inflamatrio nesses casos.
A quantidade de microvasos aumentou na maioria das anlises, mas no de maneira significativa. Apesar de a literatura citar
os efeitos do ultrassom nos vasos sanguneos, neste estudo essa
ao no foi importante.7
Gragnani,3 em pesquisa sobre o DMAE em tecido humano,
relata que a diminuio da proliferao de fibroblastos est associada ao aumento na concentrao do DMAE. Na pesquisa,
ele conclui que o DMAE reduz a proliferao de fibroblastos e

aumenta o clcio citoslico, mudando o ciclo celular, e, assim,
causando aumento da apoptose em cultura de fibroblastos humanos. Esses dados reforam os achados deste estudo, mas no
possvel ainda confirmar o que ocorreu nesta pesquisa, pois a
fonoforese no apresentou diferena entre o grupo-controle e os
grupos tratados. Ao contrrio, o grupo com poucas aplicaes
(10) permaneceu com menor nmero de fibras elsticas em comparao ao grupo com 20 aplicaes, que tambm no superou o
grupo-controle, pois apenas permaneceu com uma quantidade
de fibras elsticas semelhante desse grupo.
Este estudo tambm buscou esclarecer a funo do DMAE de
acordo com sua formulao. Segundo a Embrafarma,23 o DMAE
glicolato, associado ao cido gliclico, em aplicaes regulares,
diminui a espessura da camada crnea hiperqueratnica, promovendo reduo da coeso ou da adesividade entre os cornecitos e
suas camadas, induzindo a uma esfoliao natural e superficial da
pele e estimulando a produo do colgeno e das fibras elsticas,
o que pode promover o surgimento de uma pele nova e saudvel.
O DMAE lactato tem a funo de regular o pH da pele,
agente bacteriosttico, hidratante, umectante e clareador.25,26
O fato de o DMAE lactato ter sido escolhido para este
estudo pode ter influenciado os resultados, pois este no o
tipo de DMAE que promove maiores efeitos no colgeno, mas
trata-se do mais comercializado. Por isso, decidiu-se utiliz-lo
neste estudo. Portanto, o DMAE utilizado no foi exatamente o
mais adequado. Foi escolhido porque o mais encontrado nas
formulaes.7,26
Concluso
Este estudo possibilitou discutir os efeitos da fonoforese com
a aplicao do DMAE no tecido cutneo. No foram encontrados
efeitos nas fibras colgenas, mas houve diferenas em relao s
fibras elsticas, mas com reduo e aumento das fibras em relao
ao controle dependendo da quantidade de aplicaes.
Outro achado importante foi que o nmero de fibras elsticas
no se alterou com o ultrassom ligado comparado ao desligado,
levando a questionamentos sobre a ao de fonoforese com o
uso do DMAE.
Sugere-se, dessa forma, que sejam realizadas pesquisas com
os outros tipos de DMAE e com diferentes modos de aplicao
do ultrassom, para a resoluo dos possveis questionamentos
gerados diante deste estudo.
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Barueri: Manole, 2004
Hennes Gentil de Arajo, Odenize Azevedo de Oliveira Lima e Janaina
Borburema da Silva so bacharis em Fisioterapia pela Universidade Potiguar UnP, Natal RN, Brasil
Rodrigo Marcel Valentim da Silva mestre em Fisioterapia pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal RN, Brasil
Glenda Maria Correia de Oliveira e Tarcsio Bruno Montenegro Sampaio
so especialistas e docentes do Curso de Fisioterapia da Universidade
PotiguarUnP, Natal RN, Brasil
Patrcia Froes Meyer doutora em Cincias da Sade pela UFRN e docente
da Universidade Potiguar-UnP, Natal RN, Brasil
Jos Queiroz Filho mestre em Cincias Farmacuticas pela UFRN e
docente da Universidade Potiguar-UnP, Natal RN, Brasil
Oscar Ariel Ronzio licenciado em Terapia Fsica pela Universidad
Maimnides/Universidad del Salvador, Ciudad Autnoma de Buenos Aires, Argentina
Maria Goretti Freire de Carvalho doutora em Patologia pela Universidade Estadual Paulista - Unesp, Botucatu SP, e docente de Medicina da
Universidade Potiguar-UnP, Natal RN, Brasil

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Antnio Celso da Silva
Embale Certo
Embalagens
primrias e secundrias
ual a importncia da embalagem primria e
da secundria no processo de desenvolvimento
de um produto? Existe tratamento diferenciado
para uma ou para outra? Qual a embalagem
mais importante nesse processo?
bvio que, quando se fala do desenvolvimento do produto, dada maior importncia para a embalagem primria, pois esta entra em contato com o produto.
Porm, a embalagem secundria, a que no entra diretamente
em contato com o produto, no pode ser deixada de lado
como se no existisse. No processo de desenvolvimento do
produto deve haver interao entre o P&D de produtos e o
P&D de embalagens.
A embalagem secundria, a que no entra

diretamente em contato com o produto,
no pode ser deixada de lado como
se no existisse
Entende-se que embalagem primria so frascos, potes,
bisnagas, flaconetes, sachets, vlvulas etc.
Os sachets so um captulo a parte, pois esse produto normalmente desenvolvido pelo fabricante e os materiais que
o compe, em suas diversas camadas, so desenvolvidos pela
empresa que faz o envase, sendo esta ento responsvel pela
embalagem. A fase do envase uma fase do desenvolvimento
na qual muitas empresas no fazem o teste de estabilidade
produto/embalagem, que necessrio. Como consequncia,
problemas aparecem depois do produto estar envasado.
Precisamos sempre diferenciar o teste de estabilidade, que
a avaliao da estabilidade da formulao frente a diversas
condies e temperaturas, simulando o produto no transporte,
no ponto de venda, na casa do consumidor etc.
Para orientar como dever ser realizado o teste de estabilidade existe o j conhecido manual da Agncia Nacional de
Vigilncia Sanitria (Anvisa). J o teste de compatibilidade,
embora seja feito nas mesmas condies que o de estabilidade, visa detectar possveis problemas entre a formulao e a
embalagem primria que vai conter o produto. Para o teste de
compatibilidade no existe um manual da Anvisa e, embora
seja necessrio e obrigatrio, no consta nas exigncias da
Anvisa para registrar ou notificar um produto.
A incompatibilidade entre a embalagem primria e o produto pode ser qumica ou fsica. A reao de uma matria-prima
do produto com o componente de composio de um polmero
(plstico) em uma embalagem primria, por exemplo, uma
incompatibilidade qumica. Uma das mais conhecidas a incompatibilidade entre o miristato ou palmitato de isopropila
com o PS (poliestireno), material que compe boa parte dos
estojos de maquiagem. O resultado dessa incompatibilidade
notado por meio das rachaduras de uma tampa cristal de
batom. Com o uso do batom, inevitvel o contato da tampa
(PS) com a bala do batom, que contm o palmitato ou miristato
de isopropila. Esse ingrediente confere maciez e deslizamento
na aplicao do batom.
A incompatibilidade tambm pode ser fsica, como a
migrao do produto atravs dos poros de certos polmeros
(plsticos) que compem uma embalagem primria. Existem
outras incompatibilidades fsicas que so mais erros que propriamente incompatibilidades, mas ocorrem, como dimetro
interno do orifcio de sada do produto em uma tampa, com a
alta viscosidade do produto.
Para embalagens primrias e secundrias existem rotulagens obrigatrias gerais que fazem parte da RDC n 211/2005,
da Anvisa. Em razo da importncia desse assunto nas embalagens, achei melhor transcrever a seguir, em uma tabela, o que
diz essa obrigatoriedade. Assim a tabela pode ser consultada
pelo pessoal que trabalha com embalagem, pois muitos desconhecem essa legislao.
Item
1. Nome do produto e grupo/tipo
a que pertence no caso de no
estar implcito no nome
2. Marca
3. Nmero de registro do produto
4. Lote ou partida
5. Prazo de validade
6. Contedo
7. Pas de origem
8. Fabricante/importador titular
9. Domiclio do fabricante/
importador titular
10. Modo de usar (se for o caso)
11. Advertncias e restrio de
uso (se for o caso)
12. Rotulagem especfica
13. Ingredientes/composio
Embalagem
primria e secundria
primria e secundria
secundria
primria
secundria
secundria
secundria
secundria
secundria
primria ou secundria
primria e secundria
primria e secundria
secundria
Observao: Muitas empresas colocam o prazo de validade

tambm na embalagem primria.
Antonio Celso da Silva qumico e consultor tcnico
na rea de Cosmetolgia
30/Cosmetics &
80/Cosmetics
& Toiletries
Toiletries (Brasil)
30/Cosmetics
Vol.nov-dez
25,
23, nov-dez
mai-jun
2013
Vol. Vol.
25,
20132011
ABRE em Foco
Informativo da Associao Brasileira de Embalagem
Design inovao
Foto: Divulgao
design no s a aparncia dos produtos. Mais que

O evento ainda contou com a apresentao de Eduardo
uma experincia visual, o design o equilbrio entre
Augusto Wust, Paloma Santos e Paulo Roberto Navarro, da
esttica e funcionalidade.
Jonhson & Jonhson, que apresentaram o case da Sundown
Segundo pesquisa sobre a percepo do design,
e mostraram como funciona o funil de inovao da empreencomendada pela ABRE e realizada pela GFK, 92%
sa. O desafio maior inovar mantendo a fora da marca
dos entrevistados atribuem alta importncia ao design de eme facilitando a identificao do produto pelo consumidor,
balagens. Para a maioria dos pesquisados, design significa
afirmou Navarro.
comunicao e inovao. A preocupao deve ir alm de criar
Estes so grandes desafios: criar, inovar, mudar... Mas
embalagens com layouts diferenciados, e muitas empresas
sem perder a identidade da marca e do produto. Muitas
esto investindo em novas tecnologias para desenvolver
vezes, uma mudana sutil faz toda a diferena, como deixar
embalagens que atraiam o consumidor.
uma informao importante em evidncia ou
Mesmo no sendo estimulados durante a Muitas vezes, uma arredondar aqui ou alinhar ali. Encontrar a empesquisa, cerca de 30% dos entrevistados,
ideal perfeitamente possvel.
mudana sutil faz balagem
entre agncias e empresas, citaram espontaOutro palestrante internacional foi Benjamim
neamente a importncia da funcionalidade da toda a diferena, Punchard, da Mintel, que falou sobre o pouco exembalagem. O que ns, da ABRE, enxergvaplorado mercado de embalagem para o pblico
como deixar
mos como tendncia foi confirmado tanto pela
snior. As embalagens devem ser desenvolpesquisa quanto pelas palestras do Frum uma informao vidas de maneira inteligente, sutil, expondo os
Estratgico de Design, realizado recentemente
importante em benefcios do produto. Se houver preocupao
pela associao.
com o abre fcil e com as informaes bem desevidncia ou
O evento gerou insights importantes para o
tacadas, por exemplo, ser atingido um pblico
setor, e o tema central foi A inovao atravs
arredondar aqui maior, sem distino, afirmou Punchard.
do design para resultados. A primeira apresenDois representantes da Esko-Graphics do
ou alinhar ali
tao foi de Hugh Musick, diretor de Educao
Brasil, Erik Feruglio e Thais Bardal, apresentaExecutiva do IIT - Illinois Institute of Technology. Durante a
ram as novas tecnologias que trazem eficincia ao processo
primeira palestra do dia, Design thinking: tornando a inovade desenvolvimento das embalagens.
o acessvel, indita no Brasil, Musick explicou o funda possvel observar o produto exposto na gndola ao
mento do design, relacionando a evoluo das ferramentas
lado dos concorrentes, antes mesmo de o produto existir
de tecnologia. Para Musick, design : Uma forma de olhar
de fato, afirma Feruglio. Isso agiliza muito os processos de
para determinadas condies e solues e visualizar como
criao e desenvolvimento das embalagens.
melhor-las. Ele afirma que o designer nunca aceita o proPor fim, Luiz Serafim, da 3M, apresentou diversos casos
blema como este apresentado. A palestra foi inspiradora
de inovao, entre eles o mapa da malha viria do Metr de
e, alm de compartilhar seu conhecimento sobre o assunto,
So Paulo, placas de trnsito e o Post It, desenvolvidos pela
Musick apresentou vrios casos de sucessos e fracassos de
3M, destacando que nem todos fizeram sucesso na primeira
vendas no mercado brasileiro, alm de propor um exerccio
tentativa de lanamento. Para ser uma empresa inovadora
para a plateia, o que tornou a apresentao mais dinmica
preciso construir um sistema. Deve-se estimular a colaborao
e enriquecedora.
e o empreendedorismo interno, a reEm seguida, Ana Malamud, diretora da rea qualitativa
lao entre as pessoas e a troca de
da Ipsos Marketing, e Bruno Pompeu, especialista em seexperincias, afirma Serafim.
mitica, da mesma empresa, apresentaram a semitica do
Nessa edio do Frum Estraconsumo no contexto ps-moderno e explicaram a diferena
tgico de Design, pudemos acomentre tendncia e manifestao no universo do consumo. As
panhar apresentaes motivadoras,
tendncias inspiram, tm valores sociais, e as manifestaes
os participantes ficaram encantados
so efmeras, como as modinhas, passam logo, afirmou
com as diversas possibilidades de
Bruno. A dupla ainda falou sobre significado, sensibilidade
seduzir os consumidores e prontos
e sustentabilidade, alm de alertar para uma mudana impara colocar muitas ideias em prtica
portante no consumo: as pessoas tendem a pensar cada
em suas instituies.
vez mais na maneira de consumir e so influenciadas pelas
tendncias e pelos acontecimentos na poltica, na economia
Isabella Salibe
e na sociedade.
Gerente de Marketing da Abre
ABRE em Foco
Informativo da Associao Brasileira de Embalagem
No ltimo Caf da Manh

do ano, a ABRE Associao
Brasileira de Embalagem
- recebeu Jefferson Silva, gerente de Consumer Insights da
Nielsen, que apresentou um
panorama sobre os Hbitos
e tendncias de consumo no
Brasil maquiagem e perfumes. Em sua palestra, Silva
afirmou que, apesar do cenrio econmico com perspectivas de crise, inflao em alta,
desemprego e endividamento
a atitude do brasileiro em
relao ao futuro no foi comJefferson Silva destacou
prometida. O brasileiro o
os hbitos de consumo de
quinto povo mais confiante do
maquiagem e perfumes
no Brasil
mundo, disse Silva.
O executivo destacou a
queda de faturamento dos segmentos de maquiagem e perfumes e ressaltou que as empresas que atuam nesses setores
precisam inovar para atrair os consumidores que esto abandonando a categoria. O lado positivo que o volume de vendas
de produtos para a pele do rosto vem crescendo. O corretivo
representa s 20% do total vendido, contra 45% de produtos
para a boca e 33% dos direcionados rea dos olhos. Porm,
o produto de menor representatividade o que alavancou as
vendas no ltimo ano, pois foi o nico, entre os trs, que ga-
nhou consumidores. A adeso

chegou a 275 mil novos compradores.
Em seguida, Vanessa Machado, gerente de Categoria
Maquiagem e Perfumaria,
da quem disse, berenice?,
franquia do grupo O Boticrio,
apresentou a palestra quem
disse, berenice? A nica regra
contagiar o consumidor.
A palestrante apresentou
a metodologia de estudo e
criao da marca quem disse,
Berenice?, desde o seu nascimento, e explicou a estratgia
de marketing da empresa. Um
Vanessa Machado apresentou a
dos estudos apontou que exis- metodologia de estudo e criao
tem formas variadas de clios da marca quem disse, Berenice?
e, para atender s diferentes
necessidades, a loja oferece
mais de 90 opes de aplicao de mscaras, por meio da venda
de aplicadores e frascos. Essa uma das novidades da marca,
que tem mais de 560 produtos no portflio. Segundo Vanessa,
A inovao no precisa ser necessariamente tecnolgica.
O evento que contou com o apoio das empresas GS1
Brasil e Nielsen, e com os patrocnios Prata e Bronze das empresas Ibema e Wheaton Brasil, respectivamente encerra
mais uma temporada de Cafs da Manh ABRE.
Design Embala promove

Workshop Internacional de Design Thinking
Com o objetivo de melhorar a qualidade das embalagens
dos produtos brasileiros para exportao e reconhecendo
a importncia do design como estratgia, o Design Embala,
projeto da Apex-Brasil Agncia Brasileira de
Promoo de Exportaes e Investimentos - em
parceria com a ABRE Associao Brasileira
de Embalagem -, realizou em outubro, pela primeira vez no Brasil, o Workshop Internacional
de Design Thinking.
O evento, realizado em So Paulo SP,
contou com a presena de representantes das
associaes Abimo (Associao Brasileira da
Indstria de Artigos e Equipamentos Mdicos,
Odontolgicos, Hospitalares e de Laboratrio),
Abit (Associao Brasileira da Indstria Txtil), Abba (Associao Brasileira dos Exportadores e Importadores de Alimentos
e Bebidas), Abicab (Associao Brasileira da Indstria de
Chocolates, Cacau, Amendoim, Balas e Derivados) e do Centro Brasil Design, que puderam
conhecer e exercitar a metodologia de inovao
do Instituto de Tecnologia de Illinois, nos Estados
Unidos, apresentada pelo diretor da entidade,
Hugh Musick.
Um dos temas apresentados foi como enfrentar os desafios do mercado e manter a sua
empresa competitiva, fazendo que suas prticas e seus produtos sejam mais adequados s
necessidades dos consumidores e do mercado.
Textos desta seo produzidos pela assessoria de imprensa da Associao Brasileira de Embalagem (ABRE)
Hbitos e tendncias de consumo

de maquiagens e perfumes no Brasil
N 120 - Ano 16
Nov/Dez 2013
No dia 10 de abril de 2013, a ABC completou 40 anos de fundao, totalmente dedicados

ao desenvolvimento do setor cosmtico no
Brasil. Em linha com sua Misso e sua Viso, e
com muita dedicao e grande esforo de toda
a diretoria, funcionrios, parceiros e colaboradores, a ABC, este ano, esteve frente de dois
importantes eventos internacionais que movimentaram a comunidade cientfica da indstria
cosmtica: o XXI Congresso Latino Americano
Ibrico de Qumicos Cosmticos (Colamiqc)
e a 22 Conferncia Internacional da International Federation of Societies of Cosmetic Chemists
(IFSCC). Esses eventos foram marcados pela excelncia de
sua organizao e pela qualidade dos trabalhos cientficos e
comerciais apresentados que, certamente, contriburam para
o aperfeioamento tcnico dos congressistas. A conferncia
da IFSCC tambm foi marcada pela realizao de workshops
pr-congresso, que abordaram temas como Biodiversidade
e Qualidade, e por um evento muito especial sobre Harmonizao da Legislao Cosmtica Mundial. Esse evento
contou com a participao de representantes da Europa, da
sia, dos Estados Unidos, da Amrica Latina e do Brasil,
por meio da Anvisa.
Com a energia obtida nesses dois eventos, j comeamos
a trabalhar na preparao do 27 Congresso Brasileiro de
Cosmetologia, que ter como tema central: Construindo
alternativas para uma cosmetologia segura e eficaz.
Foto: Divulgao
EDITORIAL
2013: um marco na histria da ABC

Como no poderia deixar de ser, a ABC
esteve sempre presente em todos os movimentos referentes legislao brasileira e
aos processos para agilizar os trmites de
registro de produtos, participando ativamente das reunies com o setor regulador.
importante ressaltar o posicionamento desta
diretoria de estar completamente alinhada s
demais entidades representativas do setor
para que, de forma unssona, possa levar
mesa de discusso os temas que impulsionam o desenvolvimento do setor cosmtico
no Brasil.
Estamos chegando ao final do ano e, para encerrar
em grande estilo, vamos celebrar os 40 anos da ABC
em nosso tradicional Jantar, durante o qual vamos dar a
cada convidado o livro sobre os 40 anos da ABC. Esse
um livro que tem o privilgio de mostrar a histria da
ABC contada por quem a fez: seus presidentes. Tenho
certeza de que todos vo gostar.
Em 2014, fazemos votos de que voc esteja conosco para mais um ano promissor! Acesse nosso site e
informe-se sobre as nossas propostas de trabalho.
Boas festas!
Joo Hansen
Presidente
Publicao sob responsabilidade da

ABC Associao Brasileira de Cosmetologia
Rua Ana Catharina Randi 25, 046637-130 So Paulo SP Brasil
Telefone/fax (55-11) 5044-5466/ 5044-5528
abc@abc-cosmetologia.org.br
www.abc-cosmetologia.org.br
Coordenao: Jordana Baptista
Conferncia Internacional da IFSCC

alcana sucesso na edio brasileira
Evento reuniu renomados cientistas internacionais e mais
de 600 conferencistas para debater as inovaes tecnolgicas em cosmticos
A 22 Conferncia Internacional da
IFSCC aconteceu entre os dias 30 de
outubro e 1 de novembro de 2013, no
Windsor Barra Hotel, Rio de Janeiro. Um
dos mais importantes eventos cientficos
do mundo para a rea cosmtica, que teve
como tema central Boosting Cosmetic
Science in Rio e presidido pelo prof. dr.
Jadir Nunes. Mais de 600 conferencistas
verificaram as tendncias da indstria
cosmtica nas reas de inovao, tecnologia e formulao.
Organizada pela ABC em parceria
com a NrnbergMesse Brasil, alm do
contedo cientfico o evento contou com
uma plataforma de negcios, aonde expositores puderam apresentar aos visitantes
suas novidades e solues para o setor
cosmtico.
Trata-se de um evento histrico, indito no Brasil, e de um grande significado
para o desenvolvimento da cosmetologia
na Amrica Latina, uma vez que na dcada de 1990 e at o incio dos anos 2000
praticamente no havia trabalhos brasileiros participando dos eventos da IFSCC.
Alm disso, o Brasil vem se mantendo
no 4 lugar no ranking da IFSCC, o que
reflete o reconhecimento da produo
cientfica brasileira nos ltimos anos.
A eleio do Brasil como sede da
Conferncia se deu em 2008, durante a
presidncia de Johann Wiechers - um
grande apoiador e amigo da ABC - falecido em 2011. Para homenage-lo, foi
entregue nesta edio pela primeira vez
o Prmio Johann Wiechers para o melhor
trabalho em Podium.
Para garantir o sucesso desse importante encontro, a 22 Conferncia Internacional da IFSCC no Brasil teve o Grupo
Boticrio como embaixador, as empresas
Campo Research, Croda, Seppic, Solabia
e Symrise como patrocinadoras prata e,
como patrocinadoras bronze, as empresas AMA Laboratories, CIDP Biotech
Brasil, Cosmotec, Chemyunion, Eco Oil
Argentina, Evonik, Investiga, ION, Kos84/Cosmetics & Toiletries (Brasil)
moscience, Lubrizol, Oxiteno, Sensient,

Silab e Stable Micro Systems.
O prximo evento da IFSCC acontecer em outubro, na Frana.
Brasil assume a presidncia
da IFSCC
Pela primeira vez na histria da cosmetologia mundial que um brasileiro assume
a presidncia da International Federation
of Societies of Cosmetic Chemists
Jadir Nunes, vice-presidente administrativo da ABC, que esteve frente da Comisso Organizadora da 22 Conferncia
Internacional IFSCC assume a presidncia
da entidade internacional.
A IFSCC uma federao global
dedicada cooperao internacional

nos campos da tecnologia e cincia cosmtica. Fundada em 1956 e sediada em
Londres, congrega 47 associaes, que
representam 58 pases e mais de 15.000
profissionais e pesquisadores do setor
cosmtico que visam o alto nvel de padres nos aspectos cientficos e educacionais relacionados cosmetologia.
A posse de Nunes na presidncia da
IFSCC ocorreu logo aps a Conferncia
Internacional 2013, evento que a ABC
conseguiu trazer pela primeira vez ao
Brasil e que contou com a participao
de 600 congressistas, que conferiram as
tendncias da indstria cosmtica nas reas de inovao, tecnologia e formulao.
Ganhadores dos Prmios da 22 Conferncia da IFSCC

Johann Wiechers Award
Oral Presentation 77
Visualization of water distribution in facial
skin using novel high-sensitivity water imaging systems and application to cosmetics
evaluation
M Egawa, M Yanai, M Hagihara, K Kikuchi, Y
Masuda, K Nakamura, T Hirao (Shiseido Research Center, Yokohama, Japo); H Arimoto
(National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Ibaraki, Japo)
Conference Poster Award
Poster Presentation 44
Role of heparan sulfate at the dermalepidermal junction in hyperpigmentation
S Iriyama, M Iino, T Ono, S Amano, K Hasegawa, R Fujiwara, K Sato (Shiseido Research
Center, Yokohama, Japo)
Host Society Award
FT-Raman evaluation of stratum corneum
biomimetic model membrane for evaluation of safety and efficacy of permeation
enhancers
ACL Lacerda, MC Serra, TM Kaneko (Faculdade de Cincias Farmacuticas da USP, So
Paulo, Brasil); A Martins (Universidade do Vale
do Paraba, So Jos dos Campos SP, Brasil);
PRH Moreno (Instituto de Qumica da USP, So
Paulo SP, Brasil)
Abihpec Award
Oral Presentation 265
Spectroscopic analysis of microstructure and protein degradation of human
hair caused by new hair straightening
systems
FC Picon, VC Albarici, Diogo Terci, Douglas
Terci, AS Pinheiro (Kosmoscience Cincia
e Tecnologia Cosmtica Ltda., Valinhos,
SP, Brazil); V Longo, E Longo (Universidade Estadual Paulista, Araraquara, SP,
Brazil)
Grupo Boticrio Award
Phototoxicity evaluation of sucupira
extract: a potential new cosmetic ingredient
MU Tochimi, MB Mathor (IPEN/USP-Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares
IPEN/CNEN So Paulo SP, Brasil);
EA Ostrosky (Faculdade de Farmcia
da Universidade Federal do Rio Grande
do Norte, Natal RN, Brasil); BP Genesi,
PS Lopes (Universidade Federal de So
Paulo, So Paulo SP, Brasil); TM Kaneko
(Faculdade de Cincias Farmacuticas da
Universidade de So Paulo, So Paulo SP,
Brasil); MTF Bara, JR Paula (Faculdade
de Farmcia da Universidade Federal de
Gois, Goinia GO, Brasil)
Patrocinadores 2013
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Bolsas do Kit de Produtos
Impresso dos Convites
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Faa parte deste grande movimento pela educao do consumidor. Inclua a
simbologia de descarte seletivo e de identicao de materiais na embalagem
do seu produto e oriente o seu descarte adequado, separando os resduos
secos (embalagens) dos midos (resto de alimentos e outros).
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para saber mais sobre o Pacto Setorial para a incluso da simbologia
de descarte seletivo, agora prevista em Norma Tcnica da ABNT - Associao
Brasileira de Normas Tcnicas.
GIA A
O
L
O
B
SIM ADA PEL
PUBLIC
Luis Antonio Paludetti
Manipulao Cosmtica
Eu desejo...
m farmacutico caminhava por uma rua quando,
sem querer, desequilibrou-se e caiu para frente.
Ele pensou que tivesse cado em um dos infinitos
buracos das caladas de sua cidade, mas daquela
vez, no.
A ponta de um obtuso objeto dourado reluzia um pouco acima
do concreto rachado; um brilho cintilante e cristalino, como ele
nunca vira antes.
Precisavam da inovao que s a

indstria poderia proporcionar
Levantou-se retirando o p dos joelhos e lamentou a cala
esgarada pela queda. Voltou sua ateno novamente para a calada e, forando um pouco, conseguiu retirar o objeto que estava
enterrado no cho.
Reconheceu imediatamente aquele formato, tantas vezes
imaginado em histrias infantis e tantas vezes visto em filmes das
mil e uma noites: era uma lmpada mgica. Ser uma lmpada
verdadeira ou mais umas dessas imitaes chinesas baratas?,
ele indagou. A lmpada era leve como o vento e brilhante como
uma estrela.
O farmacutico pensou ento em tirar a prova dos nove.
Procurou um pequeno pedao de tecido que sempre guardava
para limpar seus culos e esfregou a lmpada que, quase imediatamente, exalou pelo bico uma fumaa branca que se avolumou
no ar, tomando uma forma conhecida.
- Pois no, amo. Eu sou Sharaf al-Mulk, gnio da lmpada, ao
seu dispor. Em gratido minha liberdade, posso lhe conceder um
desejo. Mas lembre-se: apenas UM.
Gnio da lmpada! Quem diria!, pensou o farmacutico,
quase incrdulo, mas que, diante do que via, teve de acreditar no
que estava acontecendo.
- Bem gnio, como voc vai me conceder a realizao de
apenas um desejo, preciso refletir sobre qual ser esse desejo
pediu o farmacutico.
- Pois no, amo. Tenho toda a eternidade para lhe atender, mas
talvez o senhor no tenha...
Esperto esse gnio, pensou o farmacutico. Ele vai tentar
me pressionar para eu escolher errado. Mas no vou me abalar.
O farmacutico pensou ento que no poderia pedir um desejo
bobo, por exemplo, a paz no mundo, ser o homem mais rico do
mundo ou no ter mais de trabalhar.
N-na-ni-na-no. Se fizesse algum desses desejos, ele sabia
que o gnio facilmente o enganaria. Por exemplo, se pedisse para
ser o homem mais rico do mundo, o gnio seria capaz de exterminar toda a humanidade e o deixar s no mundo. Assim ele seria
o homem mais rico, mas tambm a nica pessoa na face da Terra.
O desejo teria de ser mais do que esse. Seu primeiro impulso
foi pedir o fim da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, a
Anvisa. Sim, imagine no ter mais de fazer POP, Procedimento
Operacional Padro, no ter mais nenhuma limitao para manipular medicamentos, no ter mais de passar as madrugadas lanando
dados de medicamentos no Sistema Nacional de Gerenciamento
de Produtos Controlados, SNGPC, no ter mais de fazer autoinspeo, no ter mais de ficar usando meu tempo para trabalhar tanto
para atender a tantas legislaes..., pensou ele.
Mas logo esse desejo saiu de sua cabea: Afinal de contas,
se no existisse a Anvisa, quem estabeleceria as regras to necessrias para que meu estabelecimento funcionasse perfeitamente?
Foi o cumprimento das inmeras regras que fez de minha farmcia um modelo de qualidade e de boas prticas de manipulao.
Tambm sem a Anvisa, meus concorrentes poderiam fazer o que
bem entendessem sem qualquer regra, e isso s me prejudicaria,
refletiu ele. Nesse ponto, pensou: O problema no a Anvisa.
J sei, vou pedir ao gnio para que me livre dos concorrentes.
Desistiu, depois do lampejo, de fazer esse desejo. Meus
concorrentes no poderiam, num estalar de dedos, ser riscados
do mapa da existncia. Definitivamente, no! Eles impulsionam
minha criatividade para, todos os dias, eu inovar com produtos
e servios diferenciados. Meus concorrentes me fazem acordar
cedo, para cada dia tentar melhorar, no s para super-los, mas
tambm para que eu me supere. Meus concorrentes, na verdade,
so a mola-mestra da minha motivao.
Estava ficando difcil. Ah, a indstria farmacutica e a cosmtica! Vou pedir ao gnio para acabar com elas! A poderei manipular o que eu quiser! Outra vez, ele desistiu do desejo. Pensando
bem, a indstria farmacutica e a cosmtica no me atrapalham.
Desde que minha farmcia iniciou as atividades, sempre procurei trabalhar com terapias individualizadas, que no concorram
diretamente com a indstria, da a razo do meu sucesso. Alm
disso, sem os investimentos em pesquisa e desenvolvimento de
novos frmacos e ingredientes cosmticos, em pouco tempo as
matrias-primas de que disponho se tornariam ineficazes. No,
acabar com essas indstrias no definitivamente uma boa ideia.
Como farmacutico, eu, e meus pacientes precisamos da inovao
que s a indstria pode proporcionar.
Tudo isso passou pela sua mente em poucos instantes. Refletindo um pouco sobre sua vida, ele percebeu que tinha tudo o
que precisava para ser feliz. Uma boa farmcia, uma boa esposa,
uma boa casa.
Por fim, decidiu-se e pediu ento ao gnio:
- J sei o que desejo. Desejo poder fazer melhor, com mais
dedicao e com mais amor, tudo aquilo que j fao.
- Sbia deciso, meu amo. Seu desejo uma ordem.
E, ao toque de um dedo, o desejo do farmacutico se realizou.
Eu sou feliz, pensou. Eu sou feliz!
Luis Antonio Paludetti farmacutico, diretor da Rx Consultoria e
Professor de Farmacotcnica e Legislao Farmacutica na Universidade de
Santo Amaro Unisa, So Paulo SP.
30/Cosmetics &
88/Cosmetics
& Toiletries
Toiletries (Brasil)
26/Cosmetics
Por razes tcnicas, estamos republicando a coluna da edio

Cosmetics & Toiletries Brasil novembro/dezembro 2012.
Vol.nov-dez
25,
23, nov-dez
mai-jun
2013
Vol. Vol.
25,
20132011
ATUALIDADES
ANFARMAG
No ltimo ms, a Anfarmag conduziu
uma pesquisa com profissionais e empreendedores do segmento magistral para
entender como essas pessoas enxergam
entidades associativistas. Para isso, a
primeira pergunta foi: Voc est ligado
a alguma entidade do setor?. Afinal, se
voluntariamente pagam por um servio,
sinal de que h um valor percebido.
O resultado no poderia ser melhor.
Das pessoas que responderam, 98% fazem parte de pelo menos uma associao.
Mais do que encarar esse dado como um
nmero definitivo sobre o segmento, entendemos que ele refora nossa percepo
cotidiana de que o associativismo tem hoje
papel estruturante na rea farmacutica.
Esse tambm mais um dado sobre
a fora que a prtica ganhou nas ltimas
duas dcadas. De acordo com pesquisa
apresentada na Universidade de Braslia
(UnB) pelo cientista poltico Alexandre
Ciconello Ganana, o associativismo
cresceu quase 150% entre 1996 e 2002.
A pergunta que nos move : Por
qu? difcil dar respostas precisas ao
falar em nome de um nmero grande de
pessoas, mas podemos indicar pistas. Uma
delas est na necessidade. O dia a dia da
cadeia de valor ligada farmcia marcado por desafios que vo desde se adequar
a normas regulatrias em constantes mudanas at encontrar as alternativas mais
rentveis para sustentar o negcio.
Em razo da diversidade e da complexidade desses desafios, enfrent-los em
grupo tem se mostrado a melhor opo.
Na Anfarmag, por exemplo, os associados tm acesso gratuito a material
tcnico de qualidade e a cursos com especialistas do segmento, apoio no dilogo
com rgos reguladores e fiscalizadores
e vantagens financeiras que no seriam
conquistadas sem a unio dos scios.
Outra pista sobre o que motiva uma
farmcia a buscar o apoio de uma entidade
est na fora de cada grupo. Durante a
FOTO: DIVULGAO
Pesquisa mostra que farmcias

confiam no associativismo
Ademir Valrio presidente da

Associao Nacional de Farmacuticos
Magistrais (Anfarmag)
Entendemos esse dado

como um reforo para
nossa percepo cotidiana
de que o associativismo
tem hoje papel
estruturante na
rea farmacutica
pesquisa que conduzimos, os participantes responderam que entre as caractersticas que buscam nas associaes esto
representatividade, credibilidade e oferta
de servios relevantes, nessa ordem de
importncia. Ou seja, eles precisam de
representantes em quem confiem e que
tenham capilaridade e alcance para dialogar com governantes, rgos reguladores,
fornecedores, pesquisadores e todos os
atores que esto de alguma forma ligados
atividade magistral. Afinal, somente por
meio dessa articulao possvel defender e promover um setor de forma ampla.
Alm disso, est cada vez mais claro
que essa juno de foras tem grande potencial para gerar benefcios econmicos
para os associados. Isso pode ser feito
por meio da oferta de servios gratuitos

e da negociao de convnios, parcerias
e descontos que faam multiplicar o investimento de cada participante.
nessa linha que temos trabalhado na
Anfarmag, e os resultados esto claros. De
todas as entidades citadas na pesquisa, a
Anfarmag foi a mais bem avaliada em
praticamente todos os quesitos.
Com 27 anos de atuao no setor magistral, a experincia da Anfarmag mostra
que a fora do associativismo vai alm de
benefcios pontuais.
Parte importante dos esforos da
entidade est voltada para a capacitao
tcnica dos associados, para o desenvolvimento interno de estudos tcnicos e fazer
parcerias com farmcias e universidades.
Ao colaborar para a evoluo contnua
das farmcias, a associao tambm preza
a qualidade, a segurana e a eficcia dos
produtos manipulados, gerando benefcios diretos para o consumidor final.
Esse conhecimento slido sobre o
tema magistral tambm embasa as atividades polticas da Anfarmag, que vem
estabelecendo dilogos com representantes governamentais. Por ser fruto da unio
do setor, a entidade consegue realizar
essa aproximao de modo a munir esses
atores de informaes claras, contribuindo para que medidas que afetam o dia a
dia do setor magistral sejam tomadas de
forma mais consciente e ponderada.
Alm disso, ao representar todo um setor, a Anfarmag assume papel importante
no trabalho de reputao e reconhecimento do produto magistral, conectando-se
a prescritores e a instituies de ensino.
Para prover amplo apoio e benefcios
aos associados, a Anfarmag oferece inmeros servios visando profissionalizar
o setor, regularizar a farmcia para que
esta cresa e assegurar a qualidade do
produto magistral e a perpetuao do
setor magistral.
ANFARMAG
Qualificao gratuita
Liderana
Para atender demanda por qualificao gratuita do negcio

magistral, a Anfarmag disponibiliza para os associados uma
srie de cursos sobre Recursos Humanos e Gesto de Pessoas.
Ao todo, so cerca de 80 treinamentos em diferentes reas.
Todo o contedo gratuito. Alm da qualidade das aulas,
produzidas por professores de renome, os treinamentos oferecem comodidade. Os vdeos e o material de apoio ficam
disponveis on-line e podem ser acessados quando e de onde
o associado quiser.
Confira: www.anfarmag.org.br.
O presidente do Instituto Brasileiro de

Coaching (IBC), Jos Roberto Marques,
refora a importncia da postura dos lderes
ante o desafio de barrar a alta rotatividade de
funcionrios nos pequenos varejos.
Uma estratgia eficiente trabalhar o
exerccio da liderana nos lderes, cuidando do
contato destes com os funcionrios na rotina
do negcio. O lder precisa ter como caracterstica estabelecer
e manter boas relaes pessoais.
Quando se trata de um ambiente de trabalho pequeno, o
lder tem a oportunidade de ficar mais prximo dos colaboradores. O dono do negcio tem de ser um bom lder e, o mais
importante, ser exemplo para os empregados, afirma Marques.
Investir na qualificao sem medo tambm apontado
pelo especialista como uma escolha inteligente. uma via de
mo dupla. Ganha o funcionrio, que tem a oportunidade de se
qualificar, e o empresrio, que ter um ganho imensurvel em
qualidade de servios e atendimento aos clientes, diz.
Voc sabe o que mantm um funcionrio na empresa?

Reter bons empregados um dos grandes
desafios do varejo. Ter uma equipe proativa e
que trabalhe com a coerncia que o negcio exige
faz que a empresa se mantenha competitiva no
mercado.
Para isso, preciso estabelecer um elo forte
entre empregado e empresa, que ocorre quando o
primeiro veste a camisa da segunda. Essa ligao
se concretiza no momento em que o empregado
entende e se compromete a seguir a misso, a viso e os valores da empresa, orgulha-se em fazer
parte da equipe e acredita que pode colaborar para
o crescimento dela.
Alm disso, preciso ter todo o cuidado com as

relaes trabalhistas. A segurana nessas relaes o
maior motivo para que um empregado se mantenha
em uma empresa. Agir legalmente um benefcio
para ambos os lados, comenta a psicloga e coach
da Metis Desenvolvimento de Pessoas, Andra
Queiroz.
Outros fatores importantes so o treinamento
e a qualificao. O empregador pode estabelecer
um sistema de recompensas, no qual seja includa
alguma poltica de benefcios, como participao
nos lucros, comisses por desempenho, entre outros
caminhos.
Textos desta seo produzidos pela assessoria de imprensa da Associao Nacional de Farmacuticos Magistriais (Anfarmag)
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dados on-line da indstria brasileira de
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das sete opes de pesquisa disponveis.
Alm dos dados para contato, ainda possvel encontrar
informaes sobre matrias-primas, com especificaes tcnicas,
literaturas e sugestes de formulaes, e conhecer o perfil da
empresa.
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23 Cong. Bras. de Cosmetologia

Abre
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Ajinomoto
(11) 3082-9722
(11) 4031-3838
(11) 5908-8789
www.abc-cosmetologia.org.br
www.abre.org.br
www.aeropac.com.br
www.ajichem.com
Akzo Nobel
(11) 4591-8870
www.akzonobel.com/personalcare
C-2
Anfarmag
Avisa
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Carlos & Trevisan
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Courage Khazaka/Tecnotests
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Fundao Abrinq
Guia de Cosmticos
HallStar/B&T
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Ipclin
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Labsphere/Tecnotests
Liquigs
Lubrizol
M. Cassab
Mapric
(11) 2199-3499
(11) 3884-5901/3885-2814
(11) 2643-5000
(51) 3361-2357/3361-2363
(15) 3285-8000
(11) 3476-3665
(11) 4772-7272
(11) 3392-1455
(11) 2027-1100
(11) 3884-8756
(11) 5644-8600
(11) 4512-9720
(11) 4137-0488
(11) 5058-3250
(11) 99961-3226
(11) 3824-3660
(11) 3884-8756
(11) 99898-4416
(11) 3408-4400/4534-3415
(11) 5094-9911
(11) 2609-2000
(19) 3829-3482
(11) 3884-8756
(11) 3004-3002
(11) 4082-1330
(11) 2162-7631
(11) 5061-5282
www.anfarmag.org.br
www.avisa.srv.br
www.beraca.com/betrulynatural
www.brasquim.com.br
www.capuani.com.br
trevisan@bighost.com.br
www.chemax.com.br
www.chemspecs.com.br
www.cosmotec.com.br
www.tecnotests.com
www.daltomare.com.br
www.dinaco-sa.com.br
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www.ecolyzer.com.br
www.bioexelmp.com
www.oswaldocruz.br
www.btcompany.com
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www.ionquimica.com
www.in-cosmeticsbrasil.com
www.in-cosmetics.com
www.ipclin.com.br
www.kosmoscience.com
www.tecnotests.com.br
www.liquigas.com.br
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www.mcassab.com.br
www.mapric.com.br
91
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35
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C-4
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5
79
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51
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65
47
23
27
41
Midelt/BASF
(11) 4044-2141
www.midelt.com.br
25
Oxiteno
Phytoflora
Pulcra
Quantiq
(11) 2341 5111

(12) 3954-6280
-
www.oxiteno.com.br
www.phytoflora.com.br
www.pulcra-chemicals.com
www.quantiq.com.br
39
57
20
45
R.Brambilla Consultoria
(11) 2673-2395/5594-1510
brambillaconsultor@gmail.com
Ricefer
RTC
RX Cursos
Sarfam
Scentec
Sederma/Croda
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Sensient
Silab
Solabia
Stahl
Symrise
Tecnopress
Tecnotests
Univar
(54) 3463-8466/3463-8590
(31) 3241-2713
(11) 2361-1636/3231-1636
(11) 2114-0414/2114-0400
(11) 3488-4884
(19) 3765-3500
(11) 3884-8756/3887-8271
(11) 3161-3799/3168-3142
(44) 3260-8000
(11) 5549-1424/3477-1202
(11) 5694-6106
(11) 3884-8756/3887-8271
(11) 3884-8756
(11) 3602-7222
www.ricefer.com.br
www.requisitostecnicos.com.br
www.rxsuporte.com.br
www.sarfam.com.br
www.scentec.com.br
www.croda.com/la/pc
www.sensient-cosmetics.com
www.silab.fr
www.solabia.com.br
www.stahl.inf.br
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www.univarbrasil.com.br
86
87
93
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44
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77
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C-3
33, 94
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O ndice de Anunciantes publicado como um servio aos nossos leitores. No nos responsabilizamos por quaisquer erros ou omisses.
Eventos
2014
12-15 Fevereiro
Nuremberg, Alemanha
Janeiro
14-15 Cosmetagora
Paris, France
www.cosmetagora.com
19-21 Fevereiro
Shangai, China
20-22 World Future Energy Summit

Abu Dhabi, Emirados rabes
www.worldfutureenergy
summit.com
21-24 Informex USA 2014
Miami, FL, EUA
www.informex.com/
informex-usa
1-3 Abril
Hamburgo, Alemanha
27-1 SDA Annual Meeting and

Industry Convention
Orlando, FL, EUA
www.sdahq.org
Fevereiro
4-7 de Abril
Bologna, Italia
3-8 Safety Assessment of Cosmetic

in the EU Training Course
Bruxelas, Blgica
www.safetycourse.eu
5-6 HPCi Congresso India 2014
Bombay, India
www.hpci-congress.com
24 Abril
Goinia GO
29 de Maio
Recife PE
24 Julho
Nova Iguau RJ
14 Agosto
Curitiba PR
28 Agosto
Belo Horizonte MG
18 Setembro
Porto Alegre RS
9 Outubro
Salvador BA
30 Outubro
So Paulo SP
12-15 Biofach
Nuremberg, Alemanha
www.biofach.de
19-21 Personal Care and Homecare
Ingredients (PCHi)
Shangai, China
www.pchi-china.com/en/
23-26 Personal Care Products
Council Annual Meeting
Palm Beach, FL, EUA
www.personalcarecouncil.
org/2014-annual-meeting
Maro
8-10 Cosmobelleza
Barcelona, Espanha
www.cosmobelleza.com
15-17 Mondial Spa & Beaut
International Spa & Beauty
Exhibitions
Paris, Frana
www.msbparis.com
19-21 2014h Annual ASCC
(Australian Society of Cosmetic
Chemists) Conference
Mantra Lorne, Australia
www.ascc.com.au
21-25 American Academy of
Dermatology 72nd Annual
Meeting
Denver, CO, EUA
www.aad.org
Abril
1-3 In-Cosmetics 2014
Hamburgo, Alemanha
www.in-cosmetics.com
2-5 Cosmo Pack 2014
Bologna, Itlia
www.cosmoprof.com
4-7 Cosmoprof Worldwide
Bologna 2014
Bologna, Italia
www.cosmoprof.com
9-12 26 Congresso Brasileiro de
Cirurgia Dermatolgica
Porto Alegre RS, Brasil
www.sbcd.org.br
12-15 Hair Brasil

So Paulo SP, Brasil
www.hairbrasil.com.br
24 Seminrio de Atualizao em
Cosmetologia
Goinia GO, Brasil
Maio
7-10 International Investigative
Dermatology
Albuquerque, New Mexico,
EUA
www.sidnet.org/
7-9 19th China Beauty Expo
Shangai, China
www.chinabeautyexpo.com
9-11 Cosmofarma
Bologna, Itlia
www.cosmofarma.com
10-12 Expocosmtica 2014
Porto, Portugal
www.expocosmetica.
exponor.pt
12-14 FCE Cosmetique
So Paulo SP, Brasil
www.fcecosmetique.com.br
13-14 NYSCC Suppliers Day
Edison, NJ, EUA
nyscc.org/suppliers-day/
22-25 11th EADV Spring Symposium
Belgrade, Serbia
www.eadv.org
29 Seminrio de Atualizao em
Cosmetologia
Recife PE, Brasil
Outros eventos no
Senestem
TM
Capturando a Juventude
na Natureza
T0
T2 meses (Senestem a 2%)
Ajuda a combater a degradao proteica para

uma reduo significativa do envelhecimento;
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da pele, alm de clarear manchas senis;
Primeiro ingrediente a atuar nos microRNAs para
regular a senescncia celular e prevenir a quebra
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da Croda: Email: marketinglatam@croda.com - Fone: 19-3765-3500
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Cultura de Clulas Tronco Vegetais!

Revista Estética Celula Tronco Vegetal

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Nov/Dez 2013 Vol. 25 N 6

Aparecida Rocha Martins em Persona

Quando se trata de resistncia gua em protetor

Scan to launch the Innovadex

Saiba mais em akzonobel.com/personalcare

Nov/Dez 2013 Vol. 25 N 6

60 Ensaios Toxicolgicos Alternativos aos

66 Controle de Qualidade da Vitamina C em

72 DMAE em Tecido Cutneo de Ratos

Instituto LOral Professionnel inaugura 2 escola em SP

Cosmetics & Toiletries (Brasil)/3

Publisher: Hamilton dos Santos

Cosmetics & Toiletries, publicada em ingls desde 1906,

Arte: Claudia Carvalho

4/Cosmetics & Toiletries (Brasil)

Outros produtos Tecnopress: Edio Temtica, revista que circula

Vol. 25, nov-dez 2013

6/Cosmetics & Toiletries (Brasil)

Esmalte com colgeno

Vol. 25, nov-dez 2013

A linha Clear Age, da

A Germed Pharma, em parceria com o

8/Cosmetics & Toiletries (Brasil)

Foto: Arquivo pessoal

Cida Martins, como conhecida pelos profissionais do setor,

10/Cosmetics & Toiletries (Brasil)

fazer publicidade e propaganda [...]. A publicidade viveu seu auge

Vol. 25, nov-dez 2013

Cida seguiu trabalhando na contabilidade da Payot at se

Vol. 25, nov-dez 2013

Cosmetics & Toiletries (Brasil)/11

Espao Empresarial Notcias

Avon: planos para retomar crescimento no pas

brasileiro. No perodo entre 2009 e 2013, a participao da Avon

Ajinomoto transfere produo

A empresa aumentou de R$ 450 milhes para

A afiliada brasileira do grupo

BNDES lana programa de financiamento para design

Vol. 25, nov-dez 2013

Insumos para as indstrias cosmtica e farmacutica.

Distribuidor autorizado BASF Care Chemicals e Farma

Grupo Solvay: 150 anos

Evonik: 60 anos no Brasil

Jafra tem presidente brasileiro

Chemspecs tem nova

Sensient em novo endereo

Vol. 25, nov-dez 2013

O grupo Solvay celebra 150 anos de fundao sob o slogan

Uma realidade crescente

Esto surgindo novos campos para a

Em relao alfabetizao, um pouco mais de 25% das

Carlos Alberto Pacheco

por Erica Franquilino

As propriedades de regenerao e renovao das

Foto: Syda Productions / Fotolia

ercadas por debates ideolgicos e perspectivas

Vol. 25, nov-dez 2013

Cosmetics & Toiletries (Brasil)/17

18/Cosmetics & Toiletries (Brasil)

Vol. 25, nov-dez 2013

Foto: pp77 / Fotolia

incio da embriognese e que diz que voc vai virar msculo

Foto:s Sandra Cunningham / Fotolia e Divulgao Assessoria da Marca

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