HORMONAS QUE INTERVIENEN EN EL CICLO ESTRAL EN BOVINOS

I.

INTRODUCCIN

El ciclo estral est representado por un complejo de transformaciones

hormonales, histolgicas y morfolgicas, que actuando bajo influjos neurohormonales no solo crean el cuadro a nivel de los rganos reproductores sino
tambin afectan otros rganos.
La finalidad de la actividad cclica estral es preparar las condiciones favorables
para la fecundacin, nidacin y desarrollo del feto.
Las de ciclo estacionario pueden presentar estos, en la poca del ao en que
los das son de corta duracin, especies fotoperidicas de das cortos, como la
oveja y la cabra; o por el contrario presentarlos en la poca en que los das son
de larga duracin, fotoperidica es bien manifiesta cuando nos separamos del
Ecuador, ganando en altitud y tiende a disminuir cuando nos aproximamos. Si
los animales fotoperidicos de un hemisferio terrestre son trasladados al otro,
mantienen las caractersticas fotoperidica de sus ciclos, invirtiendo por tanto
los meses del ao en que lo presentan (Brito, 1999).
II.

JUSTIFICACIN

La presente consulta tiene como fin conocer las hormonas que intervienen en
el ciclo estral y como estas se relaciona para dar paso a la reproduccin y
perpetuacin de la especie bovina.
III.
OBJETIVOS
Conocer las hormonas que intervienen durante el ciclo estral.
Describir el proceso hormonal durante la dinmica folicular.
Determinar las funciones que realizan cada hormona en el proceso del
ciclo estral.
IV.
REVISIN DE LITERATURA
INICIO DE LA MADURACIN SEXUAL O PUBERTAD
El mejoramiento de la eficiencia reproductiva en bovinos depende en forma
importante de la introduccin en su momento adecuado de las hembras de
reemplazo, o vaquillas, al rebao. Las vaquillas debieran tener su primer parto
alrededor de los dos aos de edad. Esto implica que la gestacin debe iniciarse
a los 15 meses de edad. En los sistemas de bovinos para produccin de carne,
en que por razones de manejo los encastes y los partos se concentran en
determinadas pocas del ao, se debe maximizar la proporcin de vaquillas
que paren temprano en la estacin de modo de tener terneros de mayor edad,
y por lo tanto de mayor peso, al llegar la fecha del destete.
La pubertad representa solamente el inicio de la maduracin sexual, la que en
realidad no se completa hasta que la hembra alcanza la madurez caracterstica

de su raza. Esta idea se ilustra ms claramente en especies de parto mltiple

como los cerdos, en que la tasa de ovulacin va aumentando en ciclos estrales
sucesivos, y se considera que han alcanzado la madurez sexual cuando se
alcanza la mxima tasa de ovulacin o tamao de la camada.
DESARROLLO DEL CICLO ESTRAL
En el ciclo estral suceden cambios morfolgicos, histolgicos y hormonales en
los rganos reproductores cuyo fin es preparar las condiciones para los
eventos reproductivos ms importantes: ovulacin, fecundacin, anidacin y
desarrollo de la gestacin. Estos fenmenos estn regulados por un estricto
control neuroendocrino, representado por el sistema hipotlamico-hipfisis
ovrico, representando una unidad integrada que conjuntamente con la corteza
cerebral, los receptores internos y externos dirigen las funciones sexuales.
CONTROL NEUROENDCRINO DEL CICLO ESTRAL
HIPOTALAMO
El hipotlamo representa un porcentaje pequesimo de la masa enceflica y
constituye el centro de la actividad sexual que analiza y regula todos los
estmulos de los receptores externos e internos de los rganos de los sentidos,
segn su intensidad y variabilidad.
Entre el hipotlamo y la adenohipfisis existe una conexin vascular particular
denominada sistema porta hipotlamo-hipofisiaria, la cul permite que las
sustancias liberadas por el hipotlamo alcancen directamente la hipfisis sin
pasar a la circulacin perifrica, tambin permite el flujo retrgrado de
sustancias adenohipfisiarias, estableciendo as una retroalimentacin de
ondas corta hacia el hipotlamo.
En el hipotlamo se sintetizan y liberan los factores de liberacin hormonal
(GnRH), los cuales controlan la liberacin de las gonadotropinas hipfisiarias,
la hormona luteinizante (LH) y la folculo estimulante (FSH). En los ltimos aos
las investigaciones realizadas al respecto, demostraron que el control de la
secrecin de los GnRH es ejercido por la accin de los esteroides ovricos y
modulados por los neurotransmisores de los sistemas adrenrgicos,
aminrgicos y los opodeos y peptdicos.
HIPFISIS
La hipfisis produce dos hormonas gonadotrpicas que tienen un efecto directo
sobre la reproduccin. La hormona folculoestimulante (FSH) y la luteinizante
(LH), las cuales, influyen directamente sobre las gnadas y producen de
manera secuencial el crecimiento folicular, la maduracin de los ovocitos, la
secrecin de estrgenos, la ovulacin, el desarrollo del cuerpo lteo y la
secrecin de la progesterona. La FSH es la promotora del crecimiento y
desarrollo folicular y la LH es por su accin la que junto con la FSH contribuye
a la maduracin del folculo y adems es productora de la ovulacin.

En la hipfisis existen otras hormonas que tienen un efecto indirecto sobre la

reproduccin:

La hormona del crecimiento (GH).

La hormona tirotropa (TSH).
La hormona estimulante de la corteza adrenal (ACTH).
La hormona prolactina (PRL)).
La hormona la oxitcica (OT).

La secrecin y el control de la secrecin de las gonadotropinas FSH y LH est

bajo la modulacin de los esteroides ovricos.
OVARIOS
Son glndulas excrinas (liberan vulos) y endcrinas (secretan hormonas).
Entre las hormonas que producen los ovarios podemos citar a los estrgenos,
la progesterona y la inhibina. Los estrgenos, hormonas esteroideas, son
producidos por el folculo ovrico y tienen acciones sobre los distintos rganos
blanco como son las trompas de Falopio, el tero, la vagina, la vulva y el
sistema nervioso central, en el cual estimulan la conducta de celo y el
hipotlamo donde ejercen un "feed back" negativo sobre el centro tnico y
positivo sobre el centro cclico. La progesterona, hormona esteroidea, es
producida por el cuerpo lteo por accin de la LH. Los efectos de la
progesterona se observan despus que el tejido blanco ha estado expuesto
durante cierto tiempo a la estimulacin de los estrgenos. Esta preparacin por
los estrgenos conduce a un efecto sinrgico.
Esta hormona prepara el tero para el implante del embrin y para mantener la
gestacin. A nivel hipotalmico ejerce un efecto feed back negativo sobre el
centro tnico. La inhibina, hormona proteica, es producida por el folculo
ovrico (clulas granulosas) e interviene en el mecanismo de regulacin de la
secrecin de FSH. Ejerce un feed back negativo a nivel hipofisiario,
produciendo una menor secrecin de FSH.
EXISTEN TRES TIPOS DE FEED BACK SOBRE LA SECRECIN DE LOS
FACTORES DE LIBERACIN HORMONAL:
FEED BACK NEGATIVO CORTO: Se caracteriza porque en el ocurre una
disminucin inmediata de la concentracin de la hormona luteinizante (LH),
hecho que es caracterstico de la fase folicular tarda. Las investigaciones
realizadas demuestran que el efecto inicial de los esteroides ovricos es
eliminar la capacidad de respuesta de la hipfisis a la accin de los GnRH,
pues la secrecin de estos por el hipotlamo es continua en esta fase (Clarke y
Cumming, 1985).

FEED BACK POSITIVO: este perodo es continuacin del anterior y durante l

ocurre un aumento significativo de la concentracin de la LH liberndose en
pocas horas cerca del 90% de la reservas hipfisiarias. El efecto producido es
el resultado de la accin combinada de altos niveles de estrgenos y bajos de
progesterona (de origen ovrico) sobre el hipotlamo y de ste (mediante los
factores de liberacin hormonal) sobre la hipfisis constituyendo el evento
endocrino que caracteriza el perodo preovulatorio.
FEED BACK NEGATIVO LARGO: Es caracterstico de la fase luteal del ciclo
estral y de algunos estados de anestro. En estos casos la combinacin de
accin de bajos niveles de estrgenos y los elevados de progesterona ejercen
su efecto inhibitorio sobre la secrecin de gonadotropinas, en consecuencia por
una parte, los estrgenos reducen la amplitud de los pulsos de LH y por la otra,
la progesterona disminuye su frecuencia. Este hecho depende de la
sensibilidad que tenga el hipotlamo de responder a la accin de los esteroides
ovricos. Existen razas bovinas que requieren dosis ms elevadas de
esteroides para manifestar esta accin (Clarke, 1987). Este fenmeno ha sido
la base del desarrollo de las tcnicas originales de sincronizacin del celo
mediante el control de la dinmica del desarrollo folicular y la luteolsis
TERO
Produce la prostaglandina F2a (PGF2a), la cual interviene en la regulacin
neuroendcrina del ciclo estral mediante su efecto luteoltico. Otras funciones
son la de intervenir en los mecanismos de ovulacin y del parto.
FASES DEL CICLO ESTRAL
A continuacin se realizar una descripcin de los principales acontecimientos
del ciclo estral. El ciclo estral se puede dividir en tres fases:
1) Fase folicular o de regresin ltea (proestro).
2) fase periovulatoria (estro y metaestro).
3) fase luteal (diestro).
El da 0 del ciclo estral es el da del celo, signo visible a simple vista; sin
embargo desde el punto de vista fisiolgico, la descripcin se realizar a partir
de la destruccin del cuerpo lteo y finalizar en la destruccin del cuerpo lteo
del prximo ciclo.
1.- FASE FOLICULAR O DE REGRESIN LTEA (PROESTRO)
Este perodo, cuya duracin es de 3 das, comienza con la regresin del cuerpo
lteo del ciclo anterior y finaliza con la manifestacin de celo.

Al producirse la destruccin del cuerpo lteo tenemos una cada en los niveles
de progesterona y posteriormente una prdida de tejido luteal, siendo la PGF2a
de origen uterino el principal luteoltico en los animales domsticos y en la
mayora de los roedores.
Como consecuencia de la cada de los niveles de progesterona, disminuye el
feed back negativo que dicha hormona tena a nivel hipotalmico y comienzan
a aumentar la frecuencia pulstil de las hormonas gonadotrficas (FSH y LH) y
se estimula el crecimiento folicular con el desarrollo de un gran folculo y el
aumento en los niveles de estradiol. Cuando los estrgenos alcanzan cierto
nivel, se estimula la receptividad al macho y comienza el perodo de celo o
estro.
2.- FASE PERIOVULATORIA (ESTRO Y METAESTRO)
Esta fase comienza con la receptividad al macho (se deja montar por vacas y
toros), e involucra todos los cambios que permiten la ovulacin y comienzo de
la formacin del cuerpo lteo.
Durante el estro, cuya duracin es de 186 hs, la vaca manifiesta inquietud,
ansiedad, brama con frecuencia y pierde el apetito; en el caso de las vacas
lecheras, se reciente su produccin. Las vacas presentan descarga de mucus
con mnima viscosidad (filante), cuyo olor atrae y excita al toro (presencia de
feromonas), edema de vulva y en el tero se produce un aumento del tono
miometrial, detectado fcilmente por palpacin transrectal.
Durante esta fase, los estrgenos en altas concentraciones alcanzan el umbral
de estimulacin del centro cclico hipotalmico, estimulando a las neuronas
hipotalmicas a producir el pico de GnRH y en consecuencia el pico de LH.
Con respecto a la FSH, disminuye su secrecin, consecuencia del feed back
negativo estrognico y de la inhibina, con excepcin del momento en que se
produce el pico preovulatorio de LH, en que puede aparecer un pico de FSH.
Posteriormente, 4 a 12 hs despus de la onda de LH, se incrementan la
concentracin basal y la amplitud de los pulsos de FSH, relacionndose esto
con la primera onda de crecimiento folicular.
Luego de 12 a 24 hs de comenzado el celo, el sistema nervioso de la vaca se
torna refractario al estradiol y cesan todas las manifestaciones psquicas del
mismo.
El perodo inmediato a la finalizacin del celo, es el metaestro (6 das). En este
perodo ocurre la ovulacin de la vaca, a diferencia de las otras especies que lo
hacen durante el celo, y comienza la organizacin celular y desarrollo del
cuerpo lteo. La ovulacin ocurre 28 a 32 hs de iniciado el celo y es
desencadenada por el pico preovulatorio de LH. A la ovulacin sigue

hemorragia profunda y el folculo se llena de sangre convirtindose en cuerpo

hemorrgico.
En la formacin del cuerpo lteo (luteinizacin) se producen una serie de
cambios morfolgicos y bioqumicos que permiten que las clulas foliculares se
transformen en clulas luteales, cambios que finalizan al sptimo da con un
cuero lteo funcional.
3.- FASE LUTEAL (DIESTRO)
Esta fase se caracteriza por el dominio del cuerpo lteo. El mantenimiento del
cuerpo lteo, as como la sntesis de progesterona est ligada a la hormona LH
que es progesterotrfica y luteotrfica.
Otras hormonas que intervendran en la sntesis de progesterona, son la FSH y
la PGI2. La FSH se unira a receptores ubicados en el cuerpo lteo y
provocara un aumento en la secrecin de progesterona. En lo referente a la
PGI2 adems de estimular a las clulas luteales para producir progesterona,
aumentara el flujo sanguneo a nivel ovrico con el efecto positivo que esto
significa sobre la sntesis y secrecin de progesterona.
Si el huevo no es fecundado, el cuerpo lteo permanece funcional hasta el da
15-20, despus del cual comienza a regresionar en preparacin para un nuevo
ciclo estral.

(MacMillan y Burke, 1996).

CONCLUSIONES
VI.
VII.

RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFA

http://www.produccionanimal.com.ar/informacion_tecnica/inseminacion_artificial/71fisiologia_reproductiva_del_bovino.pdf
http://ajelaprendiz.blogspot.com/2010/08/hormonas-reproductivas-y-cicloestral.html
http://wb.ucc.edu.co/sdmvz/files/2013/05/articulo-2-vol-7-n-14.pdf
http://veterinaria.unmsm.edu.pe/files/Articulo_ciclo_estral_bovino_rivadeneira.p
df

http://www.webveterinaria.com/virbac/news23/bovinos.pdf
http://mundo-pecuario.com/tema252/reproduccion_bovinos/ciclo_estral_vacas1497.html
http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/e_bovina/10ReproduccionBovina.pdf
https://tecinsarbovinos.wordpress.com/category/ciclo-estral/
http://www.ilustrados.com/tema/10718/Ciclo-estral-regulacionneuroendocrina.html
1. Abeyawardene, S. A. and Pope, G. S. 1987. The involvement of
progesterone and luteinizing hormone in the termination of the post ovulatory
rise in plasma oestradiol-17b concentration in cattle. Anim. Reprod. Sci. 15: 2736.
2. Adams, G. P.; Kot, K.; Smith, C. A. and Ginther, O. J. 1992. Selection of a
dominant follicle and suppression of follicular growth in heifers. Anim. Reprod.
Sci.
30:
250-271.
3. Adams, G. P. 1994. Control of ovarian follicular wave in cattle: implication for
synchronization and superstimulation. Theriogenology, 41: 19-24.