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Cuerpo Vtreo
Tejido conectivo especializado
Mayor estructura interna del globo ocular (80%)
Ojo emtrope
Volumen: 4 ml
Peso: 4 gr.
L.A. anteroposterior: 16,5 mm
Cuerpo Vtreo
Cuerpo Vtreo
BIOQUIMICA DEL HUMOR VITREO
Composicin:
H2O (98,5% - 99,7%)
Colgeno tipo II
Ac. Hialuronico
Elementos moleculares:
protenas solubles + glicoprotenas
Cuerpo Vtreo
Colgeno:
Fibrillas estriadas
Ac. Hialuronico:
Polisacarido
Interaccin:
Molculas de
enlace
Uniones
electroesttica
entre molculas
Cuerpo Vtreo
ANATOMIA
Membrana Hialoides
Adherido a la ora serrata
Humor Vtreo
Masa gelatinosa transparente
Similar al acuoso + fibrillas colgenas y ac.
Hialuronico
Cuerpo Vtreo
Cuerpo Vtreo
FUNCIONES PRIMARIAS DEL VITREO
Transparencia (90% luz long. De onda 300
1400 nm)
Funcin mecnica de amortiguacin de la
energa.
Absorcin de las sacudidas: proteccin retina y
cristalino
Movimientos oculares
Desplazamientos bruscos de la cabeza
Cuerpo Vtreo
FUNCIONES PRIMARIAS DEL VITREO
Malla tridimensional:
Cuerpo transparente semislido gelatinoso
propiedades viscoelastica
Turgencia: impide colapso del globo ocular
(perforacin)
Difusin de oxigeno:
Reservorio metablico de nutrientes (cristalino)
Deposito de desechos metablicos.
Cuerpo Vtreo
REOLOGIA DEL HUMOR VITREO
Licuefaccin o sinquisis
Sineresis o colapso (falta estabilizacin Ac.
Hialuronico a F. Colgenas)
Cuerpo Vtreo
MORFOLOFIA DEL VITREO
Corteza:
Anterior y posterior
Zona de menor densidad y
resistencia: agujero foveal
Hialocitos, fibrocitos, clulas
gliales
Cuerpo Vtreo
Cuerpo Vtreo
MODIFICACIONES
DEL HUMOR VITREO
RELACIONADAS CON
LA EDAD
Cambios en la reologa
Disminucin de la concentracin de
colgeno
Licuefaccin o sinquisis
Sineresis
Cambios bioqumicos
Concentracin colgeno: del gel al liquido
Cambios morfolgicos
Aparicin fibras por condensacin de
fibrillas y lagunas de vtreo liquido. MLI
engrosa y debilita la adherencia
vitreorretinal
14.
15.
Papila de Bergmeister
remanente ocluido porcion posteior art. Hialoidea asociado tejido glial,
penacho blanco-grisceo tejido fibroglial parte anterior papila y retina adyacente
(velos prepapilares)
Extiende
lateralmente hasta
traccionar a los
procesos ciliares
estirados y
desplazados
centralmente
Signos:
Ojo microoftalmico
Unilateral 90%
Contralateral manchas Mittendorft
Masa retrolental insertan los porcesos ciliares
Contrae y estira y se observa por la pupila
Asociacin Cap. Posterior cristalino: catarata
Dg. Diferencial:
La retina normalmente no esta involucrada con el VPHP
anterior (desarrollo cristalino y cambios del vtreo)
LEUCOCORIA
Dg. Diferencial:
Retinopata del prematuro
Toxocariasis
Vitreorretinopatia familiar exudativa
Arteria Hialoides persistente
Autosmica dominante
Autosmicas recesivas
Ligada al cromosoma X
Presentacin 2da infancia
o Signos
o
o
o
o
Buena visin
Asintomtica
Anomalas exudativas
No prolifera periferia
Cambios
neovasculares: unin
retina vascular con
avascularizada, Mb
vtreas y cicatrices,
traccin retina
temporal,
DRNR
3er Estado
Afecta la visin
Desprendimiento de
retina
Diagnostico
Periodo neonatal o adolescencia DR exudativos o traccionales
Historia familiar y examen a toda la familia
Diagnostico diferencial
Retinopata del prematuro: sin historia prematurez y O2 posnatal
Mtodos de exploracin:
Observacin de fondo de ojo
AFG: perfusin perifrica + estiramiento vasos
ERG: normal
Tto:
Fotocoagulacin laser y crioterapia
Vitrectoma
Completo sin
colapso
Completo con
colapso
Parcial con
engrosamiento
corteza vtrea
posterior
Parcial sin
engrosamiento de
al corteza vtrea
posterior
Uveitis
+ comn
RDP
Fase transitoria
DVP c/colapso
OVCR
Senil
Precursor DR
traccional
Jvenes
Miopa elevada
Uvetis
ORV
Atpicos (tnel,
hamaca con
dehiscencia)
Licuefaccin o
sinquisis: 50%
volumen
Movilidad inercial:
vitreodonesis e
irrumpe a travs del
agujero premacular de
la corteza vtrea
Espacio retrohialoideo
pticamente vaco
Diseca interfase
vitreoretinal: Macula
hasta base vtreo
posterior
Sntomas
Deslumbramiento o glare
Miodesopsias o moscas volantes
Fotopsias
Metamorfopsias (traccin o edema macular)
Visin borrosa
Diagnostico
Visualizacin anillo Weiss: desgarro asociado 10 15%
Hemorragia: intravitrea, retrohialoidea, lnea inferior
Grnulos pigmentarios (cel. EPR): ausencia son indicativos ruptura retinal
Dg. Diferencial:
50% DRR: desgarros traccin vitreorretinal
Desgarro DPV: muchas clulas vtreas, sntomas manchas difusas, hemorragias
preretinal o vtrea muy notable
Complicaciones:
Desgarros: superior, 6 semanas, hombres y afaquico
Desprendimeitno de retina: 1/3 mitad DRR
Hemorragias intravitreas o retrohialoideas y punctatas perifericas,
(venas vtreas recidivantes)
Traccin vitreorretinal del polo posterior y vitreopapilar
Hialosis Asteroides
Hialosis Asteroides
o Diagnostico
o Bloqueo del fondo del ojo: descartar la patologa retinal
o Mtodo de estudio
o Oftalmoscopia
o AFG
o ECO B
o Tratamiento
o Vitrectomia:
quitar opacidad visual significativa
o Facilitar tto anomalas retinales:
RDP o neovascularizacion coroidea
o Epidemiologia
o 7 casos HVE cada 100 mil hab. x cada ao
Etiologa (adultos)
6% - 54%
Desgarros retinales S/
DR
12% - 17%
DPV
3% - 3.5%
DR Regmatgeno
7% 10%
Neovascularizacin
retinal por TVR y OVC
3,5% - 16%
Macroaneurisma
arterial
0% - 7,4%
DMRE Maculopatia
1% - 4%
Cualquier causa de
Neovascularizacin
perifrica: Hemorragia
vtrea
Secuelas:
o Medios opacos.
o Desprendimiento de la retina.
Prevencin: Tratamiento de las retinopatas, como la diabtica o la
hipertensiva.
Informacin a dar al paciente: Si no es diabtica, la causa ms comn es un
desgarro en la retina, por lo que hay que extremar las medidas diagnsticas,
para evitar el desgarro.
Retinopatas
isqumicas
Hemorragias
vtreas o
DR traccionales
Sd traccin
vitreoretinal
Traccin prefoveal
y tangencial
Agujero macular
idioptico
Mb Premaculares
Proliferacin
vitreorretinal
Desgarros
retinales
Traccin
vitreoretinal
DVP
DR Regmatgeno