CIEnCIAS

de
MATERIALES

2015-16

Ensayo Metalogrfico

Ingeniera Industrial
Electrnica y Automtica

Daniela Alvarado
Justiniano
C. de Materiales
2015-16

ndice
Introduccin
Metalografa
Constituyentes metalogrficos
Austenita
Ferrita
Perlita
Cementita
Bainita
Sorbita
Martensita

Realizacin del ensayo metalogrfico

Desbaste
Nivel inicial
Nivel intermedio
Nivel final
Pulido fino
Ataque qumico con el reactivo

Observaciones en el microscopio
Conclusiones

Daniela Alvarado Justiniano

Ensayo Metalogrfico

31/10/2015

INTRODUCCIN
En esta prctica se realizar un ensayo metalogrfico de un acero (C55) F-1150, cuya
composicin consta de un 0,55 % de carbono, por lo que es hipoeutectoide (<0,89 %),
ya que es menor del 0,89%. Los resultados se observarn mediante el estudio
microscpico. El propsito de la prctica metalogrfica, es producir una superficie
pulida que represente una microestructura especfica que pueda ser observada a travs
del microscopio.

METALOGRAFIA
Es la ciencia que estudia las caractersticas estructurales o constitutivas de un metal o
aleacin relacionndolas con las propiedades fsicas, qumicas y mecnicas.
Algunas de las caractersticas estructurales son el tamao de grano, forma y distribucin
de las fases que comprenden la aleacin y de las inclusiones no metlicas, as como la
presencia de segregaciones y otras irregularidades que pueden modificar las propiedades
mecnicas del metal.
Un examen metalogrfico suministra una gran cantidad de informacin, para la
realizacin y observacin de los resultados se utiliza un microscopio metalogrfico.
Los objetivos del ensayo metalogrfico es como si se observara la historia del material.
Buscando microestructura, inclusiones, tratamientos trmicos a los que haya sido
sometido, la presencia de materiales fundidos, forjados y laminados.

CONSTITUYENTES METALOGRFICOS
Austenita: Se define como una solucin slida de carbono en hierro gamma.
Solo es estable a temperaturas superiores a 723 C, desdoblndose por reaccin
eutectoide, a temperaturas inferiores, en ferrita y cementita. Solo puede aparecer
austenita a temperatura ambiente en los aceros austenticos. Es deformable, tiene
poca dureza, presenta gran resistencia al desgaste, es magntica, es el
constituyente ms denso de los aceros y no se ataca con reactivos.
Ferrita: Formado por una solucin slida de insercin de carbono en hierro alfa.
Es el constituyente ms blando de los aceros pero es el ms tenaz, es el ms
maleable y su alargamiento de 35 %. La ferrita se presenta en los aceros
hipoeutectoides como constituyente y mezclada con la cementita entra a formar
parte de la perlita. Si el acero es muy pobre en carbono, su estructura est
formada casi en su totalidad por granos de ferrita cuyos lmites pueden
observarse fcilmente con el microscopio, despus de un ataque con cido
ntrico diluido, como se ver en esta prctica.
Perlita: Est formada por una mezcla eutectoide de dos fases, ferrita y
cementita, se produce a 723 C cuando la composicin es de 0,8 %. Su
estructura est constituida por lminas alternadas de ferrita y cementita, siendo
el espesor de las lminas de ferrita superior al de las de cementita, estas ltimas
quedan en relieve despus del ataque con cido ntrico, lo cual hace que en la
observacin microscpica se revelen por las sombras que proyectan sobre las
lminas de ferrita, este proceso se ver en concreto en esta prctica. La perlita es
ms dura y resistente que la ferrita, pero ms blanda y maleable que la
cementita.

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Cementita: Es un constituyente que aparece en fundiciones y aceros. Es muy

frgil y duro, y es muy resistente al rozamiento. A bajas temperaturas es
ferromagntico y pierde esta propiedad. Funde por encima de 1950 C, y es
termodinmicamente inestable a temperaturas inferiores a 1200 C.
Bainita: Es el constituyente que se obtiene en la transformacin isotrmica de la
austenita cuando la temperatura del bao de enfriamiento es de 250 a 500C. Se
diferencian 2 tipos de estructuras: la Bainita superior de aspecto arborescente y
la Bainita inferior.
Sorbita: Se obtiene con un revenido despus del temple. Al realizar el
calentamiento la martensita experimenta una serie de transformaciones y en el
intervalo comprendido entre 400 y 650 C la antigua martensita ha perdido tanto
carbono, que se ha convertido ya en ferrita. La estructura as obtenida se conoce
como sorbita.
Martensita: Es una solucin slida, intersticial, sobresaturada de carbono en
hierro alfa. Su microestructura se presenta en forma de agujas cruzadas. Los
tomos de hierro estn en los vrtices, y los tomos de carbono estn en las caras
y en las aristas, presenta por tanto una red distorsionada. Esta distorsin de la
red es la responsable de la dureza de la martensita.

En este caso se trabajar con una pieza cuyo constituyentes son la ferrita y perlita.

REALIZACIN DEL ENSAYO

METALOGRAFICO:
El objeto que se utiliz para la realizacin de esta prctica fue una pieza de acero F1150 no aleado de 0,55 % C, del cual se obtuvo su composicin de perlita y ferrita:
=

100 0,55100
=
= 61,39 %
0,89
0,89

= 100 61,39 = 38,61 %

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Desbaste

La realizacin de la prctica se inicia con el desbaste del objeto, lo cual se realizar

mediante el uso de una serie de lijas, cada una de ellas con un determinado tamao de
grano. Consta de 6 lijas cuyos valores son de 3, 2, 1, 0, 00, 000, las cuales corresponden
a un nivel especfico para la realizacin del desbaste. Cada etapa de preparacin de
probetas metalogrficas debe realizarse muy cuidadosamente para obtener al final una
superficie exenta de rayas.
Imagen de las seis lijas utilizadas ordenadas de mayor a menor tamao de grano,
empezando por la izquierda.

Nivel inicial: Con las lijas ms gruesas y rugosas, cuyos valores son 3 y 2. Es el
desbaste inicial, que tiene como objetivo planear la probeta, lo cual puede hacerse a
mano, aunque es mejor con la ayuda de una lijadora de banda. En este caso se realiz a
mano. El papel de lija utilizado es de carburo de silicio. La presin de la probeta sobre
la lija debe ser suave, para evitar la distorsin y rayado excesivo del metal.
Nivel intermedio: Con las de textura media, cuyos valores son 1 y 0.
Nivel final: Con las lijas ms finas y suaves, cuyos valores son 00 y 000. Se realiza de
la misma forma que los anteriores. Cada vez que se cambie de hoja de lija, debe girarse
90 grados, en direccin perpendicular a la que se segua con el papel de lija anterior,
hasta que las rayas desaparezcan por completo.
La prctica se inicia rayando la pieza sobre
la lija de valor 3, con una direccin
horizontal, aproximadamente un minuto.
Posteriormente se cambia de lija, a la de
valor 2, y la direccin del rayado es vertical
con respecto a la anterior. Este
procedimiento se realiza con todas las hojas
de lija, decreciendo de mayor a menor en los
niveles correspondientes e intercalando la
direccin del movimiento.

Imagen de la pieza una vez rayada con las hojas de la lija.

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Pulido Fino
Para la obtencin de una superficie plana
sin presencia de ralladuras, la pieza es
sometida a un pulido fino que se realiza
mediante una rueda giratoria hmeda
con un pao cargado con partculas
abrasivas seleccionadas en su tamao.

En esta prctica se puli dos veces, cada una de ellas de 2 minutos y medio, siendo un
total de tiempo de pulimiento de 5 minutos, utilizando almina y una lija giratoria.
Como se observa en la imagen.

Ataque qumico con el reactivo

Posteriormente en dos recipientes, se pone cido
ntrico y alcohol etlico. La muestra es sumergida con
la cara pulida hacia arriba en un reactivo, en este caso
cido ntrico, con el fin de hacer visibles las
caractersticas estructurales del metal.

Posteriormente la pieza es lavada en el segundo

recipiente que contiene alcohol etlico, y finalmente
se seca con un trozo de papel. El propsito
fundamental es que el constituyente metalogrfico
de mayor velocidad de reaccin sea atacado ms
rpido y se ver ms oscuro en el microscopio, y el
menos atacable se ver ms brillante en el
microscopio.

Observaciones en el microscopio
El microscopio metalrgico difiere en la manera en que la luz es proyectada. Su
funcionamiento es el siguiente. Como una muestra metalogrfica es opaca a la luz, por
tanto debe ser iluminada por la luz reflejada. Un haz de luz horizontal es reflejado, por
medio de un reflector de vidrio plano, hacia abajo a travs del objetivo del microscopio
sobre la superficie de la muestra. Parte de esta luz incidente se amplificar al pasar a
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travs del sistema inferior de lentes, y continuar hacia arriba a travs del reflector de
vidrio plano; y posteriormente lo amplificar el sistema superior de lentes, la parte
ovular del microscopio. La amplificacin mxima obtenida con el microscopio ptico es
de unos 2000 x. La limitacin principal es la longitud de onda de la luz visible, la cual
limita la resolucin de los detalles finos de la muestra metalogrfica.
Finalmente las piezas son vistas en el microscopio, que ha sido previamente graduado
para poder observar ms claramente la estructura y las caractersticas del metal. En ella
predominan dos zonas; la zona oscura que es la perlita y la zona brillante que es la
ferrita.
En el microscopio se observaron ms de una pieza, estas son las imgenes vistas.

CONCLUSIONES
En el ensayo metalogrfico se ha de determinar previamente el tiempo de ataque del
reactivo; en este caso fue un minuto, ya que la fase que se disuelve tiene diferentes
velocidades. Se observan zonas con diferentes tonos de oscurecimiento, debido a las
distintas velocidades de ataque y a la cristalizacin metalogrfica. La accin del cido
ntrico forma una capa de xido que es soluble en el cido. Si la disolucin de esta capa
es ms rpida que su formacin, el acero queda de color claro, zona de la ferrita; pero si
ocurre lo contrario se forma una capa de xido de color oscuro, que es la perlita. Es
decir el cido ntrico se utiliza para aumentar el contraste entre perlita y ferrita.

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