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INDICE
Contenido
INTRODUCCIN..................................................................................................................... 2
6.1 CONCEPTO Y CLASIFICACIN DE LOS METODOS GRAVIMETRICOS..................................3
6.2 ESTEQUIOMETRA Y FACTORES GRAVIMTRICOS............................................................5
6.3 APLICACIONES DE LOS MTODOS GRAVIMTRICOS........................................................8
1.- Ejercicios propuestos de Gravimetra.............................................................................. 9
2.- Ejercicios Propuestos de Gravimetra............................................................................12
CONCLUSIN....................................................................................................................... 14
BIBLIOGRAFA..................................................................................................................... 14
INTRODUCCIN
El anlisis gravimtrico est basado en la Ley de las proporciones definidas, que establece
que, en cualquier compuesto puro, las proporciones en peso de los elementos constituyentes
siempre son las mismas, y en la Ley de la consistencia de la composicin, que establece que
las masas de los elementos que toman parte en un cambio qumico muestran una relacin
definida e invariable entre s. Por lo tanto debe complementar como prioridad la qumica
analtica.
El anlisis gravimtrico consiste en determinar la cantidad proporcionada de un elemento,
radical o compuesto presente en una muestra, eliminando todas las sustancias que interfieren
y convirtiendo el constituyente o componente deseado en un compuesto de composicin
definida, que sea susceptible de pesarse.
Los clculos se realizan con base en los pesos atmicos y moleculares, y se fundamentan en
una constancia en la composicin de sustancias puras y en las relaciones ponderales
(estequiometra) de las reacciones qumicas.
Tenga una solubilidad lo suficientemente baja para que no haya prdidas importantes
durante la filtracin y el secado.
El tamao de las
tenemos:
variable,
El tamao de la partcula est relacionado con una propiedad del sistema denominada
sobresaturacin relativa:
Sobresaturacin relativa = (Q S)/S
Q = concnetracin del soluto en cualquier momento S = solubilidad en equilibrio
Coloide: slido formado por partculas cuyo dimetro es menor que 10-4 cm
Solucin sobresaturada: es una solucin inestable que contiene ms soluto que una solucin
saturada. Con el tiempo, La sobresaturacin se alivia por la precipitacin del exceso de soluto.
Formacin de los precipitados
Los precipitados se forman por nucleacin y por crecim iento de partcula. Si predomina la
nucleacin, se produce un gran nmero de partculas muy pequeas. Si predomina el
crecimiento de partcula, se obtiene menor nmero de partculas pero de mayor tamao.
Nucleacin: proceso en el cual se junta un nmero mnimo de tomos, iones o molculas para
formar un slido estable.
Precipitados coloides: Es posible coagular o aglomerar las partculas individuales de la
mayora de los coloides para obtener una masa amorfa, fcil de filtrar, que sedimenta. Se
puede lograr la coagulacin por medio del calentamiento, la agitacin y la adicin de un
electrolito al medio. Las soluciones coloidales son estables debido a que todas las partculas
presentes tienen carga positiva o negativa, como resultado de los cationes o aniones que
estn unidos a la superficie de las mismas.
Peptizacin: es el proceso mediante el cual un coloide coagulado regresa a su estado original
disperso.
Digestin: es un proceso en el cual se calienta un precipitado, durante una hora o ms, en la
solucin de la cual se form.
Licor madre: es la solucin en la que se forma el precipitado
b)
c)
d)
Factor gravimtrico
El factor gravimtrico es una cantidad
estequiomtrica entre dos especies qumicas.
adimensional,
resultado
de
la
relacin
1.- El factor gravimtrico est representado siempre por el peso atmico o el peso frmula
de la sustancia buscada por numerador y el peso de la sustancia pesada por denominador.
2.- Aunque la conversin de la sustancia que se busca en la que se pesa se verifica
mediante una serie de reacciones, solamente estas dos sustancias estn implicadas en el
clculo del factor; no se tienen en cuenta las sustancias intermedias.
3.- El nmero de veces que los pesos atmicos o formulares de las sustancias figuran en el
numerador y en el denominador del factor, debe representar la estequiometra de la
reaccin qumica que se lleva a cabo.
Es til cuando se realizan anlisis qumicos en los que el compuesto obtenido por anlisis
de un determinado elemento difiere del modo en que se desea expresar el resultado del
mismo, por ejemplo:
Se analiza una muestra de esfalerita impura (ZnS) que pesa 0,5000 g, y como resultado del
anlisis se obtiene un precipitado de Zn2P 2O7 cuyo peso es de 0,587 g. Cul ser el
porcentaje de ZnS puro en la muestra original?
Se requiere que el resultado se exprese como porcentaje de ZnS puro pero el resultado
analtico est dado como Zn2P2O7; es posible hallar la relacin entre el contenido de Zn de
ambas especies: pirofosfato (encontrado por anlisis) y ZnS (buscado), conociendo los
respectivos pesos moleculares. sta es una relacin constante, as:
304,8 g Zn2P2O7 (PM) contienen ------------------- 2 x 97,4 g ZnS (2 PM)
194,8
0,587 g Zn2P2O7 (encontrado por anlisis) ------- x = -------- x 0,587 = 0,375 g ZnS
304,8
Estos dos planteos pueden combinarse en uno solo del siguiente modo: peso
obtenido por anlisis x factor gravimtrico x 100
% buscado = --------------------------------------------------------------------peso de la muestra original
Para este caso:
0,587 g x 0,6391 x 100
%ZnS = ------------------------------ = 75% 0,5000 g
Generalizando, el f.g. ser la relacin entre el PM o el PA de la forma buscada para expresar
el contenido y el PM o el PA de la forma encontrada por anlisis, multiplicando el numerador
y/o el denominador por el coeficiente necesario para que haya igual cantidad del elemento
de inters en ambos.
Otro ejemplo es el caso en que se obtiene un precipitado de Fe2O3 y se lo quiere expresar como Fe
elemental, el f.g. ser:
2 x PA Fe f.g. =
----------------PM Fe2O3
Aplicaciones:
De la siguiente manera:
207,21gPb
0,4425 gPbSO 4 *
303,25 gPbSO 4
% Pb
0,5524 g
* 100 54,73% Pb
% Pb 3 O4
* 100 60,36% Pb 3 O4
0,5524g
2.- Determine la solubilidad molar del cromato de plata (Ag 2CrO4). Determine adems la cantidad
de iones plata que pueden estar disueltos en 500 mL de solucin preparada si Kps = 210-12.
Solucin:
Para determinar la solubilidad molar del Ag 2CrO4 se debe plantear una ecuacin de equilibrio para la
disociacin de la sal:
2
Ag 2 CrO4 2 Ag CrO4
x
2x
x
Debido a que se forma 1 mol de CrO42- por cada mol de Ag2CrO4, la solubilidad molar del Ag2CrO4 es
igual a:
CrO
2
Solubilidad de Ag2CrO4=
CrO 2 10
Kps Ag
12
2 1012 2 x
2 101 2 4 x 2 * x 4 x 3
x3
2 1 01 2
7,9 4 1 05
4
Ag 2 x 2 * 7,94 10
N io n e
s Ag 1,5 8 8 1 0 4
6,0 2 1 02 3io n e
s Ag
mo lA g
* 0,5 L *
4,6 7 1 01 9o
i ne
s Ag
L
1mo lA g
Mg
2
Solubilidad de Mg(OH)2 =
Paso 3: Expresiones
OH
K ps Mg
7,1 10
Kw H 3 O OH 1,00 10 14
De acuerdo a lo anterior:
Mg x
2x
OH 2 x 2 Mg
Mientras que el in hidrxido que proviene de la disociacin del agua es igual a la concentracin de in
hidronio. Entonces, la expresin del balance de masas constituye la sumatoria de la concentracin de
hidrxido que se produce a partir de ambas disociaciones, as:
OH 2 Mg 2 H 3 O
(1)
Paso 7: Aproximaciones.
Solo se pueden hacer aproximaciones en la ecuacin del balance de masas y de balance de cargas, nunca
en las expresiones de las constantes de equilibrio. Por otro lado, el valor de la constante del producto de
solubilidad del
siguiente suposicin:
hacer la
OH H O
OH 2 Mg
(2)
Kps Mg 2 OH
7,1 10 1 2 Mg
2 Mg
7,1 1 012 Mg 2 4 Mg 2
M g
2
OH 2 Mg 2 *1,21 10
H O OH H O * 2,4 2 1 0
Kw H 3 O OH 1,00 10 14
1,0 0 1 01 4
7,1 1 012
1,2 1 1 0 4 mo l / L
4
4 Mg 2
As:
1,0 0 1 014
4,1 3 1 011 mo l / L
4
2,4 2 1 0
OH
Por lo tanto:
H 3O 2 Grupo: A
Actividad: UNIDAD 6 GRAVIMETRIA MTODOS GRAVIMETRICOS DE ANLISIS
3.- Una muestra de 0,2356 g que solo contiene NaCl (58,44 g/mol) y BaCl 2 (208,23 g/mol) produjo
0,4637 g de AgCl seco (143,32 g/mol). Calcule el porcentaje de cada compuesto halogenado en la
muestra.
R: 55,01 %NaCl, 44,99 %BaCl2.
4.- Una muestra de 0,624 g que consista solamente de oxalato de calcio y oxalato de magnesio se
calent a 500 C convirtiendo las dos sales en carbonato de calcio y carbonato de magnesio. La muestra
pes 0,483 g.
a) Encuentre los porcentajes de oxalato de calcio y oxalato de magnesio en la muestra.
b) Si la muestra se calentara a 900 C dando como productos xidos de calcio u de magnesio,
Cunto pesara la mezcla de xidos?
R: 76,3 % CaC2O4, 23,64 % MgC2O4, 0,261 g.
5.- El mercurio contenido en 0,7152 g de una muestra se precipit con un exceso de cido paraperidico,
H5IO6:
5 Hg 2 2 H 5 IO 6 Hg 5 ( IO6 ) 2 1 0H
El precipitado se filtr, se lav para eliminar el agente precipitante, y se sec, su peso fue de 0,3408 g.
calcule el porcentaje de Hg2Cl2 en la muestra.
R: 38,82 % Hg2Cl2.
6.- Encuentre la masa expresada en mg de yoduro presente en 1,50 L de Ba(IO3)2 a un Kps de 2,010-9.
mg I-.
7.- Calcule la solubilidad molar del oxalato de calcio en una solucin amortiguadora para mantener el
pH constante e igual a 4,00.
R: 7,010-5 mol/L
CONCLUSIN
En esta materia de qumica analtica, el anlisis gravimtrico o gravimetra es la parte
fundamental para los anlisis qumicos cuantitativos en determinar la cantidad proporcionada
de un elemento, radical o compuesto presente en una muestra, siendo vital en esta rea de la
ingeniera qumica como tal debe ponerse en los primeros lugares de prioridad a realizar.
La gravimetra es un mtodo analtico cuantitativo, es decir, que determina la cantidad de
sustancia, midiendo el peso de la misma con una balanza analtica y por ltimo sin llevar a
cabo el anlisis porvolatilizacin.
BIBLIOGRAFA
Skoog, West, Holler, Crouch. Qumica Analtica. Mxico: Mc Graw - Hill, 7ma. edicin,
2001.
Perry, Robert H. (Ed. In Chief), Perry, S. Chemical Engineers Handbook. McGraw Hill