TESE - Profilaxia Pe Diabetico

CONCEPO DE UMA ESTRUTURA TXTIL MULTIFUNCIONAL PARA A PROFILAXIA DE PATOLOGIAS ULCEROSAS NO P DE PACIENTES DIABTICOS
2008/2009
DEDICATRIA
Aos meus pais... por me terem ensinado a no desistir!
UNIVERSIDADE DA BEIRA INTERIOR - DISSERTAO PARA A OBTENO DO GRAU DE MESTRE EM ENGENHARIA TXTIL
| CRISTINA AFONSO
I
2008/2009
AGRADECIMENTOS
Gostaria de agradecer a todos os que de alguma forma contriburam e tornaram este trabalho
possvel.
Ao Prof. Doutor Nuno Jos Ramos Belino pelos conhecimentos, incentivo e empenho na orientao
desta dissertao.
Prof. Doutora Maria Jos de Oliveira Geraldes pela colaborao, disponibilidade e sugestes
transmitidas.
D. Margarida, ao Sr. Machado e ao Sr. Jorge pelo apoio dado na realizao dos ensaios prticos.
Sandra Marlene Ribeiro Freire Ferreira pelo apoio, estmulo e impresses trocadas ao longo
deste percurso.
Ao Eng Rui Pereira pela amizade e pelas observaes proferidas.
Ao Laboratrio de Anlises Clnicas do Grupo Clinlise, pela ajuda prestada na realizao dos
ensaios microbiolgicos.
empresa Assec Assistncia a Empresas e Consultadoria, Lda, por me ter permitido o suporte
profissional para enfrentar iniciativas desta ndole.
Agradeo ainda:
Aos colegas de trabalho do Grupo Assec que se mantiveram mais prximos e que me foram
encorajando para que este esforo fosse possvel.
Aos amigos e a todos aqueles que me apoiaram e que partilharam alguns momentos de desnimo
e de ansiedade. Obrigada pela fora, compreenso, pacincia e carinho.
Ao meu irmo pelo incentivo e apoio incondicional, e por ser uma referncia na persistncia e na
luta pelos objectivos.
Aos meus pais por sempre terem acreditado, e acima de tudo, por me terem ensinado a no
desistir, onde a determinada altura o pensamento mais frequente.
A todos, o meu Muito Obrigada!
| CRISTINA AFONSO
II
2008/2009
RESUMO
Com a realizao deste trabalho de investigao pretende-se conceber uma estrutura txtil
multifuncional (meia inteligente) para a profilaxia de patologias ulcerosas no p de pacientes
diabticos.
Como sabido, a diabetes uma doena crnica que se caracteriza pelo aumento dos nveis de
acar (glucose) no sangue. Esta doena tem tido um crescimento exponencial nos ltimos anos,
para o que tm contribudo as mudanas sociais e culturais da populao, a que correspondem
estilos de vida pouco saudveis (maus hbitos alimentares, obesidade, falta de exerccio
fsico/sedentarismo, ).
Entre os vrios problemas causados pela diabetes, a amputao de membros inferiores uma das
principais e terrveis consequncias.
De modo a minimizar este problema, procurou-se com esta dissertao desenvolver uma meia
antimicrobiana, com propriedades teraputicas ao nvel da preveno e da cicatrizao de lceras
nos membros inferiores.
Simultaneamente, implementaram-se outras propriedades, cuja aco conjugada, contribusse para

o reforo do objectivo, nomeadamente, a sua produo com uma malha com ponto antiescorregamento na base, e, com um sistema de unio Seamless (ausncia de pontos de presso,
isto , sem elsticos nem costuras), procurando deste modo contribuir para a diminuio dos riscos
de potenciais irritaes.
Com este objectivo, foram testadas trs estruturas txteis em malha de trama, designadamente,
uma
estrutura
100%
algodo,
uma
estrutura
100%
polister
uma
estrutura
50%algodo/50%polister.
Estas estruturas foram concebidas de modo natural (sem qualquer tipo de aditivo qumico) e
posteriormente sujeitas impregnao de um tratamento antimicrobiano baseado num processo
sol-gel nanotecnolgico, utilizando o agente Silpure FBR-5 Activator (Parte A) funcionalizado com
nanopartculas de prata, em combinao com o Silpure FBR-5 (Parte B).
As estruturas com e sem tratamento foram sujeitas a alguns testes, de modo a poder observar e
avaliar o seu desempenho em termos das suas propriedades dimensionais, bioactividade e de
conforto (permeabilidade ao vapor de gua e resistncia evaporativa).
| CRISTINA AFONSO
III
2008/2009
Em suma, este trabalho prope a funcionalizao antimicrobiana de malhas acabadas, atravs de

uma tecnologia baseada na nanotecnologia, promovendo ou mantendo simultaneamente
desempenhos ao nvel da permeabilidade ao vapor de gua, respirabilidade e gesto da humidade
dos ps.
| CRISTINA AFONSO
IV
2008/2009
ABSTRACT
With the accomplishment of this research work we intend to conceive a multi-functional textile
structure (smart sock) for the prophylaxis of foot ulcers and all other ulcerous pathologies related
with the diabetic foot condition.
As well known, diabetes is a chronic illness that it is characterized by an uncontrolled increase of

sugar level (glucose) in the blood stream.
Recently, social and cultural changes combined with a little healthful lifestyle (bad alimentary habits,
obesity and lack of physical exercise ) imposed an exponential growth of this disease.
Among all the serious health problems caused by this sickness, inferior member amputation is one
of the most-if not the most traumatic and severe consequence.
In order to minimize this trend, the presented thesis aims to develop an antimicrobial smart sock,
with therapeutical properties to prevent and accelerate ulcer sores treatment.
For this purpose a single structure with three different textiles compositions (100% cotton, 100%
bioactive polyester and 50% cotton/50% bioactive polyester) are going to be tested.
All these structures will be submitted to an antibacterial nanocoating finishing treatment process
using Silpure FBR-5 (silver nanoparticles).
Studied samples will be tested in order evaluate the antibacterial performance and other properties
such as: washing resistance, pilling resistance, mechanical behavior and thermophysiological
comfort properties.
Simultaneously, other innovations and technical improvements are thought to be inserted, namely,
anti-slipping patchworks, seamless unions and the absence of pressure points (without rubber
bands or sewings) in order to achieve a lower risks of potential irritations and contribute to minimize
the diabetes-related amputations.
Mainly with this research work we intend to use textile nanotechnology and textile engineering
techniques to improve diabetics life quality.
| CRISTINA AFONSO
V
2008/2009
PALAVRAS-CHAVE
- Diabetes,
- Malhas de trama;
- Nanopartculas de prata;
- Nanotecnologia;
- P diabtico,
- Preveno de lceras;
- Tecnologia Seamless;
- Txteis inteligentes;
- Txteis mdicos;
- Txteis tcnicos;
KEYWORDS
- Diabetes;
- Weft knits;
- Silver nanoparticles;
- Nanotechnology;
- Diabetic foot;
- Ulcers prevention;
- Seamless technology;
- Smart textiles;
- Medical textiles;
- Technical textiles.
| CRISTINA AFONSO
VI
2008/2009
ndice Geral
CAPTULO I INTRODUO ...........................................................................................................................................1

1.1
ENQUADRAMENTO DO TRABALHO................................................................................................................................ 1
1.2
OBJECTIVOS GERAIS .................................................................................................................................................. 2
1.3
OBJECTIVOS ESPECFICOS ........................................................................................................................................... 2
1.4
MOTIVAO............................................................................................................................................................ 3
1.5
METODOLOGIA ........................................................................................................................................................ 3
1.6
ESTRUTURA DA DISSERTAO...................................................................................................................................... 3
CAPTULO II ESTADO DA ARTE ....................................................................................................................................6

2.1
CONTEXTUALIZAO DO TEMA: PERSPECTIVA CLNICA E DE SADE PBLICA .......................................................................... 6
2.2
CONTEXTUALIZAO DO TEMA: EVOLUO DA DOENA E PERSPECTIVA ECONMICA ............................................................. 8
2.3
P DIABTICO PERSPECTIVA ECONMICA E SOCIAL ...................................................................................................... 11
2.4
FISIOPATOLOGIA DO P DIABTICO ............................................................................................................................. 13
2.4.1
Patognese e tratamento das lceras diabticas ......................................................................................... 13
2.4.2
Preveno de lceras no P Diabtico a importncia das meias ............................................................... 17
2.4.3
P diabtico artropatia de Charcot ............................................................................................................ 23
2.5
OS TXTEIS FUNCIONAIS ........................................................................................................................................... 25
2.5.1
Classificao dos txteis funcionais .............................................................................................................. 25
2.5.2
Processos de funcionalizao ........................................................................................................................ 28
2.5.3
Importncia dos acabamentos antimicrobianos ........................................................................................... 30
2.5.3.1
Propriedades de um acabamento antimicrobiano ................................................................................................ 33
2.5.3.2
Compostos e fibras antimicrobianas para txteis funcionais Alguns exemplos .................................................. 33
2.5.3.3
Acabamentos antimicrobianos e tecnologias txteis em benefcio dos diabticos ............................................... 42
CAPTULO III FUNDAMENTAO TERICA ................................................................................................................50

3.1
CONCEITOS DE TECNOLOGIA DE MALHAS ..................................................................................................................... 50
3.1.1
Introduo ..................................................................................................................................................... 50
3.1.2
Estruturas da indstria de malhas de trama ................................................................................................. 50
3.1.3
Comparao entre tecidos e malhas ............................................................................................................. 51
3.1.4
Classificao sistemtica dos teares de malha de trama.............................................................................. 53
3.1.5
Requisitos de qualidade nos fios para malhas de trama............................................................................... 53
3.1.6
A tecnologia de malhas seamless ................................................................................................................. 54
3.1.6.1
3.2
Potenciais benefcios da tecnologia seamless........................................................................................................ 54
CONCEITOS DE MICROBIOLOGIA................................................................................................................................. 55
3.2.1
Mtodos de aplicao de compostos antimicrobianos nos materiais txteis ............................................... 57
3.2.2
Mecanismo da actividade antimicrobiana .................................................................................................... 59

| CRISTINA AFONSO
VII
3.2.3
3.3
2008/2009
Avaliao da actividade antimicrobiana ....................................................................................................... 61

CONCEITOS DE NANOTECNOLOGIA ............................................................................................................................. 68
3.3.1
Nanotxteis ................................................................................................................................................... 72
3.3.1.1
OBTENO DE FUNCIONALIDADES COM INSPIRAO NA NATUREZA .................................................................. 74
3.3.1.2
NANOACABAMENTOS ANTI-PLEN ....................................................................................................................... 77
3.3.1.3
NANOACABAMENTOS ANTI-UV ............................................................................................................................. 77
3.3.1.4
NANOACABAMENTOS ANTI-MANCHAS (Resists spills) .......................................................................................... 77
3.3.1.5
NANOACABAMENTOS FOTOCATALTICOS ............................................................................................................ 78
3.3.1.6
NANOACABAMENTOS ANTI-ODOR ........................................................................................................................ 79
3.3.1.7
NANOACABAMENTOS ANTIMICROBIANOS............................................................................................................ 79
3.3.2
Nanoacabamentos da prxima gerao ....................................................................................................... 81
3.3.3
Vantagens dos nanoacabamentos nos substratos txteis ............................................................................ 83
3.4
TECNOLOGIA DOS IES DE PRATA ............................................................................................................................... 83
3.5
NANOPARTCULAS DE PRATA..................................................................................................................................... 87
3.5.1
Obteno de nanoparticulas de prata .......................................................................................................... 89
3.5.2
Processo e tecnologia de aplicao de nanopartculas em substratos txteis pelo processo sol-gel ........... 91
3.5.3
Riscos da nanotecnologia na sade humana ................................................................................................ 93
3.6
NOES DE CONFORTO ........................................................................................................................................... 94
3.6.1
3.7
Conceitos de fisiologia................................................................................................................................... 96
PROPRIEDADES FISIOLGICAS .................................................................................................................................... 99
3.7.1
Permeabilidade ao vapor de gua ................................................................................................................ 99
3.7.2
Resistncia Evaporativa .............................................................................................................................. 100
CAPITULO IV - DESENVOLVIMENTO EXPERIMENTAL .................................................................................................. 101

4.1
PLANEAMENTO E CONCEPO EXPERIMENTAL ............................................................................................................ 101
4.2
SELECO DOS MATERIAIS UTILIZADOS ...................................................................................................................... 102
4.2.1
Caracterizao dimensional das amostras ................................................................................................. 102
4.2.1.1
Amostras no tratadas ......................................................................................................................................... 102
4.2.1.2
Amostras tratadas com tratamento antimicrobiano ........................................................................................... 104
4.2.1.3
Densidade ............................................................................................................................................................ 106
4.3
RESULTADOS OBTIDOS .......................................................................................................................................... 106
4.3.1
Avaliao das propriedades antimicrobianas ............................................................................................. 106
4.3.2
Avaliao das propriedades fisiolgicas ..................................................................................................... 109
4.3.2.1
Permeabilidade ao vapor de gua ....................................................................................................................... 109
4.3.2.2
Resistncia evaporativa ....................................................................................................................................... 111
4.3.3
Avaliao das propriedades mecnicas ...................................................................................................... 111
4.3.3.1
Resistncia ao pilling ............................................................................................................................................ 111
4.3.3.2
Resistncia abraso ........................................................................................................................................... 112
4.3.3.3
Resistncia traco............................................................................................................................................ 113
CAPTULO V ANLISE DE RESULTADOS E CONCLUSES ........................................................................................... 118
| CRISTINA AFONSO
VIII
2008/2009
CAPITULO VI PERSPECTIVAS FUTURAS .................................................................................................................... 121

BIBLIOGRAFIA ............................................................................................................................................................ 123
WEBGRAFIA ............................................................................................................................................................... 130
ANEXOS ..................................................................................................................................................................... 132
| CRISTINA AFONSO
IX
2008/2009
ndice de Grficos
GRFICO 1: PERMEABILIDADE AO VAPOR DE GUA ............................................................................................... 110

GRFICO 2: RESISTNCIA EVAPORATIVA ............................................................................................................. 111
| CRISTINA AFONSO
X
2008/2009
ndice de Figuras
FIG. 1: ESTIMATIVA DA EVOLUO DO NMERO DE PORTADORES DE DIABETES NO PERODO DE 2000 A 2030, EM NVEL
MUNDIAL E REGIONAL.
.....................................................................................................................................9
FIG. 2: EPIDEMIA DA DIABETES: PROJECES GLOBAIS PARA 2007-2025 ............................................................... 10

FIG. 3: REPRESENTAO GRFICA SINTTICA DOS PROCESSOS ENVOLVIDOS NA PATOGNESE DAS LCERAS
DIABTICAS ..................................................................................................................................................
13
FIG. 4: P NEUROPTICO ..................................................................................................................................... 14

FIG. 5: P COM VASCULOPATIA ............................................................................................................................. 15
FIG. 6: LCERA DO HALLUX, POR ABRASO, EM DOENTE COM NEUROPATIA DIABTICA ............................................. 20
FIG. 7: LCERA DO CALCANHAR, APS DESBRIDAMENTO, CAUSADA POR PRESSO NO SAPATO................................. 20
FIG. 8: REAS DE PRESSO PLANTAR MAIS FREQUENTES ....................................................................................... 21
FIG. 9: FASES DE FORMAO DA LCERA .............................................................................................................. 22
FIG. 10: ARTROPATIA DE CHARCOT ...................................................................................................................... 24
FIG. 11: IES DE PRATA INTEGRADOS NA FIBRA ..................................................................................................... 35
FIG. 12 - ESQUEMA DO PRINCPIO DE FUNCIONAMENTO DA FIBRA TREVIRA BIOACTIVE .............................................. 36
FIG. 13: STAPHYLOCOCCUS SP. NA PELE HUMANA ................................................................................................. 42
FIG. 14: ESPCIES BACTERIANAS ISOLADAS DE LCERAS INFECTADAS EM PACIENTES DIABTICOS ........................... 43
FIG. 15: ARQUITRECTURA DE ROUPA INTERIOR PARA PACIENTES DIABTICOS .......................................................... 49
FIG. 16: ESTRUTURA DA INDSTRIA DE MALHAS DE TRAMA ..................................................................................... 51
FIG. 17: CLASSIFICAO SISTEMTICA DAS MQUINAS DE MALHAS DE TRAMA .......................................................... 53
FIG. 18. MECANISMO DE ACO DOS ANTIMICROBIANOS......................................................................................... 60
FIG. 19: DIFERENA ENTRE UM TECIDO SEM TRATAMENTO E UM TECIDO COM ACTIVIDADE ANTIBACTERIANA, SEGUNDO A
NP EN ISO 20645:2005 ............................................................................................................................. 63
FIG. 20: DIFERENA ENTRE UM TECIDO SEM TRATAMENTO E UM TECIDO COM ACTIVIDADE ANTIBACTERIANA, SEGUNDO
O AATCC TEST METHOD 147-2004 .............................................................................................................
64
FIG. 21: REPRESENTAO ESQUEMTICA DO MTODO AATCC 100-2004 .............................................................. 65

FIG. 22 - COMPARAO DE ESCALA EM NANMETROS ........................................................................................... 68
FIG. 23: REPRESENTAO FIGURATIVA DA ESCALA NANO ....................................................................................... 69
FIG. 24 CONVERGNCIAS TECNOLGICAS NA NANOESCALA ..................................................................................... 72
FIG. 25: NANOTUBOS DE CARBONO ....................................................................................................................... 74
FIG. 26: EFEITO LOTUS ....................................................................................................................................... 75
FIG. 27: EFEITO AUTO-LIMPANTE........................................................................................................................... 75
FIG. 28: EFEITO ESCAMA DE TUBARO .................................................................................................................. 77
FIG. 29: PRINCPIO DO EFEITO FOTOCATALTICO PROMOVIDO PELAS PARTCULAS DE DIXIDO DE TITNIO ................. 78
FIG. 30: MECANISMO DE ACO DE UM AGENTE BACTERICIDA APLICADO POR IMPREGNAO NO TECIDO................... 79
FIG. 31: DIFERENA DE REA DE SUPERFCIE ENTRE AS MICROPARTCULAS E AS NANOPARTCULAS ......................... 80
FIG. 32: OPORTUNIDADES CRESCENTES PARA A NANOTECNOLOGIA NA REA TXTIL ................................................ 82
FIG. 33: MECANISMO DE ACO DA PRATA ............................................................................................................ 85
FIG. 34: NANOTECNOLOGIA E SUPERFCIE ESPECFICA ........................................................................................... 87
| CRISTINA AFONSO
XI
2008/2009
FIG. 35: NANOFABRICAO .................................................................................................................................. 91

FIG. 36: SISTEMA TRMICO HOMEM VESTURIO AMBIENTE .............................................................................. 96
FIG. 37: EQUIPAMENTO TRICOLAB ...................................................................................................................... 101
FIG. 38: AMOSTRA A SER IMPREGNADA COM TRATAMENTO ANTIMICROBIANO ......................................................... 104
FIG. 39: AMOSTRA APS TRATAMENTO ANTIMICROBIANO...................................................................................... 105
FIG. 40: RESULTADO DO TRATAMENTO ANTIMICROBIANO DAS MALHAS ESTUDADAS ................................................ 109
| CRISTINA AFONSO
XII
2008/2009
ndice de Quadros
QUADRO 1 CLASSIFICAO FISIOPATOLGICA DO P DIABTICO......................................................................... 16

QUADRO 2 - CLASSIFICAO DE W AGNER PARA AS LESES DO P DIABTICO, 1981 ............................................... 17
QUADRO 3: PROPRIEDADES DE VALORIZAO ESTTICA E CONFORTO ................................................................... 26
QUADRO 4: PROPRIEDADES DE PROTECO ......................................................................................................... 27
QUADRO 5: PROPRIEDADES DE FCIL CUIDADO..................................................................................................... 27
QUADRO 6: PROCESSOS DE FUNCIONALIZAO ..................................................................................................... 28
QUADRO 7: COMPOSTOS ANTIMICROBIANOS DISPONVEIS COMERCIALMENTE .......................................................... 40
QUADRO 8: FIBRAS ANTIMICROBIANAS DISPONVEIS COMERCIALMENTE ................................................................... 41
QUADRO 9: REQUISITOS DOS FIOS PARA A FABRICAO DE MEIAS .......................................................................... 54
QUADRO 10: AVALIAO DA ACTIVIDADE ANTIMICROBIANA (ISO 20645:2005) ........................................................ 63
QUADRO 11: EXEMPLOS DE TESTES PARA DETERMINAO DA ACTIVIDADE MICROBIANA ........................................... 67
QUADRO 12: CARACTERIZAO DIMENSIONAL DA MALHA 100% ALGODO SEM TRATAMENTO ................................ 103
QUADRO 13: CARACTERIZAO DIMENSIONAL DA MALHA 50% ALGODO/50% POLISTER SEM TRATAMENTO ......... 103
QUADRO 14: CARACTERIZAO DIMENSIONAL DA MALHA 100% POLISTER SEM TRATAMENTO .............................. 103
QUADRO 15: CARACTERIZAO DIMENSIONAL DA MALHA 100% ALGODO COM TRATAMENTO ................................ 105
QUADRO 16: CARACTERIZAO DIMENSIONAL DA MALHA 50% ALGODO/50% POLISTER COM TRATAMENTO......... 105
QUADRO 17: CARACTERIZAO DIMENSIONAL DA MALHA 100% POLISTER COM TRATAMENTO .............................. 106
QUADRO 18: RESULTADOS DA AVALIAO DO COMPORTAMENTO ANTIBACTERIANO DA AMOSTRA 100% ALGODO .. 107
QUADRO 19: : RESULTADOS DA AVALIAO DO COMPORTAMENTO ANTIMICROBIANO DA AMOSTRA 100% POLISTER107
QUADRO
20:
RESULTADOS
DA
AVALIAO
DO
COMPORTAMENTO
ANTIMICROBIANO
DA
AMOSTRA
50%ALGODO/50%POLISTER ................................................................................................................... 108

QUADRO 21: RESISTNCIA AO PILLING DAS AMOSTRAS ........................................................................................ 112
QUADRO 22: RESISTNCIA ABRASO DAS AMOSTRAS ........................................................................................ 113
QUADRO 23: RESISTNCIA TRACO DA AMOSTRA 100% POLISTER ................................................................ 114
QUADRO 24: RESISTNCIA TRACO DA AMOSTRA 100% ALGODO .................................................................. 115
QUADRO 25: RESISTNCIA TRACO DA AMOSTRA 50% ALGODO/50%POLISTER ........................................... 116
| CRISTINA AFONSO
XIII
2008/2009
Lista de Abreviaturas
AATCC American Association of Textile Chemists and Colorists

ABQCT - Associao Brasileira de Qumicos e Coloristas Txteis
APDP - Associao Protectora dos Diabticos de Portugal
ASTM American Society for Testing and Methods
AVC - Acidentes Vasculares Cerebrais
CIM - Concentrao Inibitria Mnima
Citeve - Centro Tecnolgico das Indstrias Txtil e do Vesturio de Portugal
DGS Direco Geral de Sade
DNA - cido desoxirribonucleico
E.coli Escherichia coli
EPA - Environmental Protection Agency
EUA Estados Unidos da Amrica
H.I.V. - Instituto de Higiene do Vesturio
IDF - International Diabetes Federation
ISO American Association Standardization Organisation
IWGDF - International World Group of Diabetic Foot
JIS Japan International Standard
LEDs Leses Elementares Dermatolgicas
OMS - Organizao Mundial de Sade
PNPCD - Programa Nacional de Preveno e Controlo da Diabetes
RNA - cido Ribonucleico
S.aureus Staphylococcus aureus
S.A.N. - Self Assembled Nanolayer
SNS Servio Nacional de Sade
| CRISTINA AFONSO
XIV
2008/2009
CAPTULO I INTRODUO
1.1 Enquadramento do trabalho

A Diabetes Mellitus um grupo de doenas metablicas caracterizado por hiperglicmia,
resultante de defeitos na secreo da insulina, da aco da insulina, ou ambas. A hiperglicmia
crnica da Diabetes associa-se a leso a longo prazo, disfuno e insuficincia de vrios rgos,
em particular olhos, rins, nervos, corao e vasos sanguneos, segundo a American Diabetes
Association (Diabetes Care, 2007).
Como consequncias muito graves da diabetes no controlada podem citar-se a hiperglicmia com
cetoacidose ou a sndroma hiperosmolar no cettico. Como consequncias tardias podem referirse retinopatia com potencial perda da viso, a nefropatia que conduz insuficincia renal, as
neuropatias como a neuropatia perifrica com riscos de lceras no p, com amputaes e
osteoartropatia de charcot e a neuropatia autonmica, responsvel por sintomas gastro-intestinais,
genito-urinrios e cardiovasculares, bem como a disfuno sexual. (Pincinato, 2003)
Estima-se que em Portugal, segundo dados da Associao Protectora dos Diabticos, existam
aproximadamente um milho de diabticos (cerca de 10% da populao portuguesa), dos quais
15% apresentam condies favorveis ao desenvolvimento de leses nos ps.
O p diabtico, definido pela OMS (Organizao Mundial de Sade) como a infeco, ulcerao
e/ou destruio de tecidos profundos associados com anormalidades neurolgicas e vrios graus
de doena vascular perifrica no membro inferior, a consequncia mais frequente e grave da
diabetes.
So definidos trs tipos de p diabtico, designadamente, o p neuroptico (ou p quente: indica

uma reduo/ausncia de sensibilidade e boa circulao sangunea), o p isqumico (ou p frio:
indica uma circulao precria com alta sensibilidade, tornando-o vulnervel a traumatismos), e o
p neuroisqumico (simultaneamente neuroptico e isqumico), sendo que dois teros das leses
aparecem em ps neuropticos e, 80% das lceras neuropticas localizam-se no antep a nvel
plantar, onde as alteraes biomecnicas (joanetes, deformaes dos dedos, ) so as causas
principais da hiperpresso.
O problema do p diabtico de facto a principal causa de amputao no traumtica, sendo que,

a maioria destas amputaes precedida por lceras.
| CRISTINA AFONSO
1
2008/2009
Quer as lceras quer as amputaes tm um impacto extremamente negativo na qualidade de vida

dos doentes, levando ao isolamento social, dependncia de outros, ao stress, a reformas
precoces, etc.
Contudo, a adopo de medidas de preveno adequadas pode evitar ou minimizar o problema do

p diabtico.
Entre muitas das medidas apontadas para prevenir e limitar a formao de lceras, destaca-se o
uso de meias com as costuras para fora ou, de preferncia, sem costuras (seamless), de modo a
privilegiar a ausncia de pontos de presso.
ao nvel desta interveno preventiva que o presente trabalho pretende dar o seu contributo,
associando as vantagens das malhas seamless, s potencialidades da prata como agente
antimicrobiano e simultaneamente, como forte agente no tratamento de feridas e de infeces.
Pretende-se deste modo o estudo de estruturas txteis em malha, funcionalizadas com um

nanoacabamento antimicrobiano, conferido pela impregnao de nanopartculas de prata atravs
de um processo sol-gel, para deste modo contribuir para a produo de meias, que auxiliem na
preveno e cicatrizao de lceras nos membros inferiores dos diabticos.
1.2 Objectivos gerais

O grande objectivo do presente trabalho o desenvolvimento de uma meia inteligente para a
preveno de leses ulcerosas nos membros inferiores em pacientes diabticos, utilizando malhas
de trama seamless, funcionalizadas com nanopartculas de prata. Procura-se uma soluo
tecnolgica que pelo seu reduzido custo permita alcanar grande parte da populao afectada por
esta doena, evitando que o factor preo seja sinnimo de impossibilidade de realizao de
tratamento.
1.3 Objectivos especficos

O objectivo especfico passa pelo estudo das propriedades funcionais em termos antimicrobianos,
(aps aplicao do agente Silpure FBR-5 Activator (Parte A) funcionalizado com nanopartculas de
prata, em combinao com o Silpure FBR-5 (Parte B)), de trs estruturas txteis de malha de
trama, em termos de preveno e cicatrizao de lceras no p diabtico, nomeadamente
estruturas 100% algodo; 100% polister; 50%algodo/50% polister.
| CRISTINA AFONSO
2
1.4
2008/2009
Motivao
Espera-se que este trabalho contribua para viabilizar alguns dos esforos cientficos e financeiros
que vm sendo desenvolvidos na investigao da diabetes e das solues tcnicas preventivas de
possveis amputaes dos membros inferiores de um elevado nmero de doentes em todo o
mundo, visto que essa sem dvida uma experincia de vida traumatizante e incapacitante que
est ao alcance do Homem resolver.
Por outro lado, pelo facto de profissionalmente estar um pouco afastada da rea de formao
acadmica (Engenharia Txtil ramo produo), com este trabalho, colocava-se a oportunidade de
me reaproximar, e acima de tudo aprofundar/desenvolver novos conhecimentos e novas tendncias
na rea txtil, tirando igualmente proveito de uma experincia de vrios anos numa actividade
profissional intrinsecamente ligada investigao e procura de solues inovadoras para o
mundo empresarial.
Este desafio teve ainda uma razo no menos importante, nomeadamente, a proximidade ao tema
por razes familiares.
1.5 Metodologia
O desenvolvimento deste trabalho envolveu numa primeira fase a definio do tema, dos objectivos
pretendidos e da estrutura da presente tese.
Posteriormente, realizou-se uma pesquisa do state of the art, de modo a conhecer os principais
avanos ao nvel da concepo de meias funcionais e outras solues com vista ao tratamento do
p diabtico.
Seguidamente procedeu-se seleco do tipo de fibras a analisar, concepo das amostras a

utilizar na investigao prtica e avaliao do seu desempenho para o fim pretendido.
Por ltimo foram retiradas concluses quanto aos avanos conseguidos e a potenciais
desenvolvimentos a levar a cabo neste campo de investigao.
1.6 Estrutura da dissertao

A presente dissertao encontra-se organizada em seis captulos, subdivididos em vrios pontos.
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De forma breve, segue-se uma breve apresentao do contedo de cada captulo:
Captulo I - Introduo
Neste captulo apresentam-se os objectivos a atingir, as razes que levaram realizao do
trabalho, a metodologia adoptada e a estrutura da presente tese.
Captulo II Estado da arte
Apresenta-se neste captulo a perspectiva clnica e de sade pblica da diabetes, bem como a
evoluo da doena a nvel nacional e internacional e o impacto scio-econmico da mesma.
Faz-se ainda uma anlise perspectiva econmica e social de uma das consequncias mais
comum da diabetes - o p diabtico, fazendo tambm uma anlise fisiopatologia do p diabtico,
preveno de lceras no p diabtico, destacando-se a importncia da meia como instrumento de
preveno. Faz-se tambm uma caracterizao da artropatia de Charcot.
Neste segundo captulo efectua-se igualmente uma abordagem em termos de desenvolvimentos de

txteis funcionais, assim como a processos de funcionalizao.
Tendo em considerao o objectivo desta dissertao, ainda analisada a importncia dos

acabamentos antimicrobianos e das suas propriedades, sendo simultaneamente apresentados
alguns compostos e fibras antimicrobianas existentes no mercado, apresentando algumas
tecnologias txteis antimicrobianas que tm sido desenvolvidas em benefcio dos diabticos, tendo
em considerao aspectos como: caractersticas, funcionalidades e marcas comerciais.
Captulo III Fundamentao terica
Este captulo fundamenta teoricamente o trabalho desenvolvido, apresentando de forma resumida
alguns conceitos sobre malhas de trama e seamless, assim como a conceitos de microbiologia.
So tambm brevemente descritos os mtodos de aplicao de compostos antimicrobianos nos

materiais txteis, o mecanismo de funcionamento da actividade antimicrobiana e a avaliao dessa
actividade.
Num outro ponto so referidos conceitos gerais de nanotecnologia, e caracterizados alguns

nanoacabamentos aplicados no sector txtil (nanotxteis).
apresentada a tecnologia dos ies de prata e das nanopartculas de prata, fazendo referncias s
principais aplicaes e vantagens que lhe esto associadas.
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ainda caracterizado o processo de aplicao de nanopartculas em substratos txteis pelo

processo sol-gel.
Por fim feita uma referncia a conceitos de fisiologia, noes de conforto e propriedades
fisiolgicas.
Captulo IV Desenvolvimento experimental
So apresentados os tipos de fibras utilizadas e descreve-se o trabalho realizado na anlise do
desempenho de estruturas multifuncionais (malhas de trama), incluindo a avaliao das
propriedades dimensionais, a avaliao da funcionalidade das fibras/malhas em termos
antimicrobianos e a avaliao dos parmetros de conforto.
Captulo V Anlise de resultados e concluses
Neste captulo procede-se apresentao dos dados e sua anlise crtica, apresentando por fim
as concluses obtidas.
Captulo VI Perspectivas futuras
Neste ltimo captulo apresentam-se as perspectivas futuras relativamente concepo de meias
inteligentes, bem como algumas recomendaes.
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CAPTULO II ESTADO DA ARTE
2.1 Contextualizao do tema: Perspectiva clnica e de sade pblica

A diabetes mellitus considerada uma das principais doenas crnicas no mundo devido sua alta
prevalncia, elevadas taxas de mortalidade e morbilidade (Chacra, 1994).
A declarao das Amricas sobre diabetes considera a doena como uma pandemia de propores
crescentes.
Na perspectiva do Programa Nacional de Preveno e Controlo da Diabetes (PNPCD, 2007), a

Diabetes das principais causas de morbilidade crnica e de perda de qualidade de vida, estando
sendo, segundo o mesmo documento, expectvel o seu aumento nas prximas dcadas,
encarando-se a diabetes como um dos problemas de sade pblica de elevada magnitude sendo
previsvel que constitua uma das principais causas de morbilidade e incapacidade total ou parcial
durante o sculo XXI.
Trata-se de uma doena que atinge pessoas de todas as idades e nveis socioeconmicos, sendo
que o nmero de diabticos no diagnosticados e mal controlados expressivamente elevado.
Problemas consequentes como a nefropatia, a retinopatia, as doenas cardiovasculares (sendo o

enfarte do miocrdio o mais comum), os acidentes vasculares cerebrais e os problemas vasculares
a nvel dos membros inferiores, so as complicaes que apresentam os maiores encargos
econmicos e o maior impacto em termos de qualidade de vida dos doentes.
Os custos de uma determinada doena podem ser divididos em custos directos, indirectos e
intangveis. Os custos directos so os que os que resultam directamente das intervenes e so
divididos em mdicos (as dirias hospitalares, os exames complementares, os medicamentos, as
prteses e rteses, honorrios mdicos) e no-mdicos (o transporte do paciente ao hospital, os
honorrios de contratao de um cuidador temporrio para o perodo de convalescena do
paciente).
Os custos indirectos, tambm chamados de custos sociais, resultam da perda de produtividade em

funo da doena, incapacidade ou morte prematura. Incluem-se neste caso os custos
relacionados com a falta de produtividade de um trabalhador que se encontra internado ou em
consulta ambulatria e o do acompanhante do paciente, temporariamente impedido de trabalhar.
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Os custos intangveis so de difcil mensurao e incluem, entre outros, o custo da sobrecarga

psicolgica do paciente e o custo do prejuzo de sua qualidade de vida e bem-estar.
Assim, alm dos custos directos da doena, a diabetes apresenta elevados custos indirectos para a
sociedade e para o indivduo, tais como: morte prematura, incapacidade, absentismo, reformas
precoces, desemprego, entre outros.
O aumento dos nveis de incapacidade medida que a doena avana, com a consequente maior
utilizao dos servios de sade, contribuem significativamente para o aumento dos custos.
Existe de facto um enorme impacto econmico e social relacionado com a diabetes. Verifica-se
que, mais de 80% dos custos mundiais para tratamento da diabetes so provenientes dos pases
economicamente mais desenvolvidos, e no dos mais pobres que, em breve, concentraro 80%
das pessoas portadoras da diabetes no mundo. Os Estados Unidos, onde 8% da populao
diabtica, so responsveis por mais de 50% dos gastos mundiais com o tratamento dessa
doena. (Diabetenet - Diabetes: Uma epidemia mundial, 11/9/2008)
J os pases da Europa so responsveis por mais de um quarto dos gastos com o tratamento da
diabetes e o restante dos pases industrializados, como a Austrlia e o Japo, respondem pela
maior parte dos recursos remanescentes. (Diabetenet - Diabetes: Uma epidemia mundial,
11/9/2008)
Nos pases mais pobres do mundo, at mesmo os gastos necessrios para garantir o fornecimento
dos medicamentos mais baratos para diabetes e que salvam vidas so insuficientes. Na Amrica
Latina, as famlias pagam, do prprio bolso, entre 40 e 60% do tratamento da diabetes. (Diabetenet
- Diabetes: Uma epidemia mundial, 11/9/2008)
Importa tambm mencionar que, segundo dados da Federao Internacional de Diabetes,

enquanto nos pases desenvolvidos a prevalncia da diabetes maior na populao mais idosa,
nos pases em desenvolvimento a prevalncia est a aumentar na populao comparativamente
mais jovem, em fase produtiva. (Disponvel em: <http://www.idf.org>)
Em Portugal, com o objectivo de desenvolver e implementar programas de controlo da diabetes, a

1 de Abril de 2008 entraram em vigor dois Protocolos da Diabetes, assinados a 27/03/2008,
nomeadamente:
- O Protocolo dos Dispositivos Mdicos, celebrado entre o Ministrio da Sade, a Associao
Portuguesa da Indstria Farmacutica, a Associao Nacional dos Importadores/Armazenistas e
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Retalhistas de Produtos Qumicos e Farmacuticos, a Associao de Grossistas de Produtos

Qumicos e Farmacuticos, a Federao de Cooperativas de Distribuio Farmacutica, a
Associao Nacional de Farmcias, a Farmacoope Cooperativa Nacional das Farmcias e a
Associao de Farmcias de Portugal. Este Protocolo abrange: a definio e estabilizao dos
preos das tiras-teste para determinao de glicemia, glicosria e cetonria, das agulhas, das
seringas e das lancetas destinadas aos diabticos, durante o seu perodo de vigncia; e a definio
do circuito organizativo de distribuio, dispensa e facturao dos dispositivos mdicos abrangidos
pelo presente Protocolo em termos anlogos ao do medicamento;
- O Protocolo dos Cuidados Farmacuticos, celebrado entre o Ministrio da Sade, a Ordem dos
Farmacuticos, a Associao Nacional das Farmcias e a Associao de Farmcias de Portugal.
Este Protocolo define a interveno farmacutica no que se refere: identificao de diabticos
no controlados e/ou pessoas suspeitas de diabetes, com referenciao a consulta mdica; e
prestao de cuidados farmacuticos s pessoas com diabetes beneficirias do SNS.
O combate diabetes em Portugal deve ser feito com um reforo da capacidade de interveno e,
por outro lado, continuando a aposta na preveno.
A Unio Europeia, onde se estima que haja um aumento superior a 19,3% de diabticos em 2025
(IDF Diabetes Atlas - 3 Edio de 2006), tambm j definiu algumas medidas prioritrias para se
desenharem estratgias de preveno na populao e nos grupos de alto risco, planos nacionais
de sade, aumento de verbas para investigao, entre outras medidas.
2.2 Contextualizao do tema: Evoluo da doena e perspectiva econmica

A diabetes j considerada um dos maiores flagelos da sade global, com graves e evidentes
repercusses humanas, sociais e econmicas.
A maioria das complicaes inerentes doena altamente incapacitante para a realizao das
actividades dirias e produtivas, comprometendo a qualidade de vida e o tratamento das mesmas e
extremamente oneroso para o sistema de sade (Vinicor, 1994; Dagogo-Jack, 1995).
Segundo dados da International Diabetes Federation (IDF Diabetes Atlas - 3 Edio de 2006),
mais de 246 milhes de pessoas em todo o mundo, o equivalente a 6% da populao global, tm a
doena. Dados da Organizao Mundial de Sade (OMS) estimam que, em 2007, 3,8 milhes de
mortes foram causadas pela diabetes. De acordo com projeces da IDF, se no forem tomadas
urgentemente medidas para impedir o seu avano, o total de diabticos chegar a 380 milhes em
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menos de 20 anos e as mortes crescero mais de 50% nos prximos 10 anos. (Diabetes Impact
Survey - estudo encomendado pela Merck Sharp & Dohme, 2008)
A Federao Internacional de Diabetes estima de facto que em 2025 dever haver 380 milhes de
diabticos em todo o mundo. Trata-se de um aumento que representa mais de 55% de pessoas
com diabetes entre os 20 e os 79 anos. Destes, pelo menos 25% tero algum tipo de complicaes
nos ps. (IDF Diabetes Atlas - 3 Edio de 2006)
Segundo a OMS, o crescimento mundial previsto de 114% em 2030, em relao populao

diabtica existente no ano 2000.
Fig. 1: Estimativa da evoluo do nmero de portadores de diabetes no perodo de 2000 a 2030, em nvel mundial e regional.
(Fonte: Sociedade Brasileira de Diabetes, 2007)
Tambm segundo a mesma fonte, perspectiva-se que em 2025 haja um aumento na incidncia da
doena da ordem de 20% na Europa, 40% na Amrica do Norte, 50% na regio oeste do Pacfico e
de 80% na frica, regio leste do Mediterrneo, Oriente Mdio e sudoeste da sia. As regies onde
se espera maior aumento so Amrica do Sul e Amrica Central, com um crescimento estimado de
102%.
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Fig. 2: Epidemia da diabetes: Projeces globais para 2007-2025 (Fonte: Diabetes Atlas Committee. Diabetes Atlas. 3rd ed.
IDF. 2007)
Relativamente a Portugal, entre 2005 e 2006, a incidncia da doena era de 6,5%, enquanto que
em 1998 a diabetes afectava apenas 4,7% da populao. Hoje, e segundo o primeiro Estudo
Nacional de Prevalncia da Diabetes em Portugal, desenvolvido entre Janeiro de 2008 e Janeiro de
2009, promovido pela Sociedade Portuguesa de Diabetologia e a Associao Protectora dos
Diabticos de Portugal (APDP) e integrado no Programa Nacional de Preveno e Controlo da
Diabetes da Direco-Geral da Sade, mais de 900 mil pessoas so actualmente diabticas,
correspondendo a cerca de 11,7% da populao nacional (corresponde a uma aumento de 5,2%
face a 2006), sendo que se estima que 5,1% dos diabticos ainda no esto diagnosticados.
Refora-se, assim, a convico de uma tendncia crescente da prevalncia da diabetes em

Portugal, estimada pela IDF para 2025 em cerca de 9,8%, a qual j foi entretanto ultrapassada.
Segundo o mesmo estudo, dos 905.035 diabticos portugueses, a prevalncia da doena

superior na populao masculina (14,2%). So tambm os mais velhos quem apresenta o maior
nmero de casos. Mais de um quarto da populao portuguesa entre os 60 e os 79 anos ,
actualmente, diabtica, isto 26,3% dos idosos nesta faixa etrio, o que corresponde a 497485
pessoas. Valores mais baixos registam as faixas etrias entre os 20 - 39 anos (2,4%) e os 40 - 59
anos (12,6%).
Ainda segundo o mesmo estudo, o arquiplago dos Aores foi a regio que registou os valores
mais elevados do Pas, com uma prevalncia de 14,3%, dos quais 9,2% j diagnosticados e 5,1%
por diagnosticar. A Regio Autnoma da Madeira, por outro lado, foi a que apresentou os valores
mais baixos, ligeiramente inferiores mdia nacional, correspondendo a 10,9% da populao com
diabetes, com 7,4% de casos previamente diagnosticados e 3,4% no diagnosticados.
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Esta doena j a quarta principal causa de morte na maior parte dos pases desenvolvidos e,
segundo dados da OMS em 2006, a cada 10 segundos morre uma pessoa vtima da doena. Ainda
segundo dados da Organizao Mundial de Sade, esta patologia pode conduzir a uma reduo da
esperana mdia de vida, pela primeira vez em 200 anos.
Actualmente, a diabetes j apontada como a primeira causa de insuficincia renal, a primeira

causa de cegueira, a primeira causa de amputaes no traumticas, para alm de aumentar a
incidncia de doenas cardiovasculares e os Acidentes Vasculares Cerebrais (AVC), as leses
neurolgicas, com bvias consequncias econmicas e funcionais dos sistemas de Sade dos
pases.
2.3 P diabtico Perspectiva econmica e social

Uma das complicaes crnicas mais dramticas e mais comum da diabetes o p diabtico,
sendo responsvel por um nmero elevado de amputaes.
Na conferncia de Saint Vicent, realizada na Europa, em 1990, determinou-se como meta diminuir
em 50% os ndices de amputao em pacientes diabticos, at 2010. (Muhlhauser I et al, 1992)
Em 2001, a Direco Geral de Sade referia que, cerca de 15% da populao diabtica tem
condies favorveis ao aparecimento de patologias nos ps, sendo o p diabtico responsvel por
40 a 60% de todas as amputaes no traumticas. (DGS, 2001)
Um estudo mais recente, refere que, em Portugal existem aproximadamente 70.000 amputados,
sendo que, 85% das amputaes resultam da Diabetes Mellitus e/ou doenas vasculares. (Fonte:
Serra, L. A, 2008).
Os factores de risco para a lcera do p so a afectao dos nervos (neuropatia perifrica) e

artrias dos membros inferiores (doena arterial perifrica), associados a deformidades dos ps
(joanetes, calos, dedos em garra, unhas muito desenvolvidas). Associar os factores de risco
referidos utilizao de calado inadequado potencia o aparecimento e manuteno de uma
lcera. Se houver simultaneamente m irrigao sangunea, aumenta o risco de no ocorrer o
encerramento da lcera e, consequentemente, o risco de desenvolver uma infeco grave
conduzindo a uma eventual amputao.
Dados da Direco Geral de Sade referem que, sempre que ocorre a amputao de um dos
membros, ocorre um esforo acrescido do membro remanescente, que passar a apresentar
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problemas em apenas ano e meio quer se tenha ou no provido de prtese o membro amputado.
Decorridos cinco anos sobre a primeira amputao, mais de metade dos doentes j tero sofrido
amputao contralateral
A mortalidade, aps amputao, igualmente elevada, sendo que ao ano varia de 11% a 41% dos
intervencionados, aos 3 anos de 20% a 50% e aos 5 anos de 39% a 68%. A morte ocorre pela
coexistncia de morbilidade mltipla, nomeadamente cardaca e renal. (MJF 2000, 276. Diabetes
Mellitus)
O p diabtico tambm o principal responsvel pelo internamento hospitalar de pacientes

diabticos, correspondendo a cerca de 6% a 20% em Portugal. (MJF 2000, 276. Diabetes Mellitus)
Nos EUA as lceras afectam 68 mil pessoas por ano, que precedem 85% das amputaes e
tornam-se infectadas em 50% dos casos. (Directrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2007).
Correspondem ainda a 6% das hospitalizaes. (Pedrosa HC e tal, 1998; LEVIN, 1995)
De acordo com Smeltzer & Bare (2002), cerca de 50% a 75% das amputaes de membros
inferiores so efectuadas em pessoas com diabetes. Acredita-se que at 50% dessas amputaes
so passveis de preveno, desde que os pacientes sejam ensinados sobre medidas de cuidados
preventivos com os ps e pratiquem esses cuidados preventivos de forma diria.
As pessoas com diabetes apresentam, face s pessoas no-diabticas, um risco 15 vezes superior
de serem submetidas a uma amputao. Nos Estados Unidos, de 50% a 70% de todas as
amputaes no-traumticas ocorrem em pessoas diabticas. A prevalncia de lceras nos ps,
em pases desenvolvidos, corresponde a aproximadamente de 4% a 10% dos pacientes com
diabetes. (Consenso Internacional Sobre o P Diabtico, 2001).
Segundo a mesma fonte, as complicaes do p diabtico geram um elevado gasto financeiro com
hospitalizaes prolongadas, custos com a reabilitao, necessidade de cuidados domiciliares,
assistncia social, alm dos custos indirectos, como o afastamento do trabalho, e custos
emocionais pela perda do p ou da perna. O tempo mdio de hospitalizao para pacientes com
lceras nos ps varia de 30 a 40 dias, sendo, portanto, 50% mais prolongado do que nos pacientes
sem lceras nos ps. Os pacientes diabticos com leses nos ps e doena vascular permanecem
hospitalizados por mais tempo do que as pessoas no-diabticas com lcera e doena vascular
perifrica.
A preveno das complicaes do p diabtico uma medida que pode ser realizada com baixos
custos e que traz grandes benefcios.
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Entretanto, a dificuldade em conseguir um controlo metablico adequado, tendo em vista a falta de

adeso ao tratamento e uma maior predisposio para o agravamento das complicaes e
surgimento de infeces, numa populao tendencialmente envelhecida, coloca-nos diante da
necessidade de aprofundar os conhecimentos sobre os problemas relacionados aos ps de
pessoas diabticas visando a preveno de lceras, o que justifica a realizao deste projecto.
2.4 Fisiopatologia do p diabtico
2.4.1 Patognese e tratamento das lceras diabticas

Um doente diabtico, que seja portador da doena h j alguns anos, um candidato a
desenvolver neuropatia que, associada a alteraes da circulao sangunea, torna-o mais
vulnervel a infeces nos ps. Ento, a trade composta pela neuropatia, vasculopatia (Doena
Arterial Perifrica) e alteraes imunolgicas e infeco, constitui a base para o surgimento do p
diabtico (Revilla et al, 2007).
Fig. 3: representao grfica sinttica dos processos envolvidos na patognese das lceras diabticas (Fonte: Levin, M.E., 1995)
No entanto, importa referir que o p diabtico pode ser provocado apenas por um dos factores,
sendo a neuropatia o mais frequente.
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A neuropatia perifrica (sensitiva, motora e autnoma), afecta os nervos sensoriais perifricos dos
membros inferiores, provocando a reduo ou perda da sensibilidade, ausncia de sudao e
deformao do p com proeminncias sseas metatrsicas, que conduzem a alteraes na marcha
e, consequentemente, formao de calosidades, por prolongada presso local, e eventualmente
ulcerao da pele (Rocha et al, 2006).
Quase todas as complicaes diabticas tm origem na neuropatia diabtica, pois a perda de

sensibilidade promove que pequenos ferimentos passem despercebidos, potenciando leses mais
profundas.
Neuropatia
Fig. 4: P neuroptico (Fonte: http://www.forumenfermagem.org/index.php?option=com_content&view=article&id=3381:pediabetico&catid=182:)
Segundo determinados estudos apresentados no Consenso Internacional sobre o P Diabtico

(International World Group of Diabetic Foot IWGDF, 2003), determinou-se que o factor de risco
principal para lceras nos ps a presena de neuropatia sensitivo-motora, cuja prevalncia
estimada varia de 30% a 70%. Noutros estudos transversais apresentados no mesmo documento,
evidenciou-se que de 80% a 90% das lceras nos ps foram precipitadas por algum trauma
externo, como por exemplo, o uso de calados inadequados.
A vasculopatia pode no ser a causa inicial de desenvolvimento da lcera, mas dificulta a sua
cicatrizao e, quando associada a neuropatia, torna-se um problema acrescido, uma vez que o
doente apresenta alterao da sensibilidade, devido aos nveis crticos de isqumia (Rocha et al,
2006).
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De facto, se houver uma reduo ou interrupo do fluxo sanguneo para os membros inferiores, tal
dificulta a cura das feridas.
Aproximadamente 80 a 90% das leses dos ps dos diabticos so acompanhadas de isquemia

significativa (Logerfo; Gibbons, 1994). O decrscimo do fornecimento de sangue aos tecidos,
proveniente do processo oclusivo, mesmo que moderado, agravado pela perda do padro
fisiolgico de vasomoo, decorrente da neuropatia autnoma e agravado pela presena da
polineuropatia predispem mudanas atrficas da pele (fina e com ausncia de plos), ulceraes
e formao de pequenas reas de gangrena, determinando a necessidade de pequenas
amputaes que, com frequncia, so acompanhadas de infeco.
A vasculopatia deve-se, basicamente, ao desenvolvimento da aterosclerose macrovascular,

extremamente frequente no diabtico, tendo origem nas disfunes do metabolismo lipdico
inerentes doena, especialmente quando inadequadamente controlada. A ocluso vascular
generalizada, progride rapidamente e ocorre de forma multisegmentar e bilateralmente (Chait;
Bierman, 1994; Dowdell, 1995).
Vasculopatia
Fig. 5: P com vasculopatia (http://www.forumenfermagem.org/index.php?option=com_content&view=article&id=3381:pediabetico&catid=182:)
A vasculopatia quatro vezes mais comum em diabticos, afectando ambos os sexos. O seu grau
de complicao est intimamente relacionado com vrios factores, designadamente, com
inadequado controlo da glicemia, durao da doena, idade, tabagismo, hipertenso, hiperlipidemia
e obesidade. (Chait; Bierman, 1994; DowdelL, 1995; Levin, 1995)
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Relativamente s infeces, que podem ser de origem fngica e/ou bacteriana, elas ocorrem
porque o sistema imunolgico tem menor capacidade de destruir os micrbios, o que vai fazer com
que determinadas feridas surjam e infectem. (http://www.saude.rio.rj.gov.br/media/protocolo.pdf)
As infeces podem ser superficiais, ou seja, apenas das camadas da pele, mas o seu risco est
ligado possibilidade de uma extenso em profundidade que pode ameaar as partes moles,
bainhas tendinosas e, principalmente, as estruturas sseas. (Barata, A., Oliveira, D., 2008)
As infeces leves so geralmente causadas por uma ou duas espcies de cocos gram positivos
aerbicos, dos quais, o Estafilococos ureus e Estreptococos so os mais comuns. As infeces
mais graves (ex. profundas, com necrose e/ou isquemia), so frequentemente causadas por uma
flora polimicrobiana (Estafilococos ureus (gram positivo), Escherichi coli e Proteus sp,
Peptoestreptococos, Peptococos e Clostrdio sp (anaerbios). (Sader H. S., Durazzo, A., 2003)
O p diabtico pode, ser classificado em dois tipos, de acordo com a sua etiopatogenia:
neuroptico e isqumico (Edmonds, 1987 cit in Afonso et al, 2005). No entanto, em 1994 o mesmo
autor acrescenta tambm, uma nova classe, o neuro-isqumico, uma vez que, o p isqumico puro
sem neuropatia raro.
O diagnstico diferencial entre p neuroptico e isqumico fundamental para a abordagem

correcta do P Diabtico.
Quadro 1 Classificao Fisiopatolgica do P Diabtico (Fonte: Revilla, G. et al., 2007)
CLASSIFICAO FISIOPATOLGICA DO P DIABTICO

P NEUROPTICO
P ISQUMICO
Quente
Frio
Rosado
Plido com a elevao e cianosado com o declive
Pele seca e fissurada
Pele fina e brilhante
Deformaes
---
Insensvel dor
Com sensao dolorosa
Pulsos amplos
Pulsos diminudos ou ausentes
Veias ingurgitadas
Aumento do tempo de enchimento capilar
Edemaciados
Sem edema
Se lcera: 1 e 5 metacarpo e calcneo
Se lcera: latero-digital; sem anel querotsico;
(posterior);
dolorosas
redondas
com
anel
querotsico
periulcerativo; no dolorosas
Vrios estudos epidemiolgicos revelam que, as lceras do p precedem 85% das amputaes dos
membros inferiores nos diabticos, documentando-se a presena de gangrena em 50% a 70% dos
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casos e de infeco em 20% a 50%. (Horta e Pinto (2004, p. 35); Consenso Internacional sobre P
Diabtico, 2001; Brasil, 2001; Pedrosa H., 1998)
De acordo com a sua extenso e segundo a classificao de Wagner, que a mais frequentemente
utilizada, as lceras do p diabtico podem diferenciar-se da seguinte forma:
Quadro 2 - Classificao de Wagner para as leses do p diabtico, 1981 (Fonte: HESS, C.T. Tratamento de Feridas e lceras, 2002)
CLASSIFICAO GLOBAL DO P DOS DIABTICOS
GRAU
0
LESO
P com risco baixo de lcera
CARACTERSTICAS
Ausncia de factores de risco
Calosidades,
fissuras,
cabeas
metatrsicas
proeminentes, dedos em garra, outras anormalidades

1
P com mdio/alto risco de lcera
sseas
Neuropatia diabtica
Doena arterial perifrica
lcera prvia ou amputao
lcera superficial sem infeco evidente
Destruio total da pele

Penetra na pele, gordura, ligamentos
No penetra o osso
lcera profunda
Infeco do p: sinais de infeco (febre, leucocitose),

secreo purulenta ou dois ou mais sintomas locais
(vermelho, quente, doloroso, crepitao)
lcera profunda com celulite, abcesso ou

envolvimento sseo
Grangrena localizada
Gangrena extensa
Extensa e profunda, secreo e mau cheiro

Necrose de uma parte do p: planta, calcanhar, dedos
Atinge todo o p
Sintomas e sinais sistmicos
O tratamento do p diabtico depende do grau de comprometimento do membro pelo que, com

base nesta classificao, definem-se as orientaes ou tratamentos a seguir.
2.4.2 Preveno de lceras no P Diabtico a importncia das meias

A identificao do p de risco fundamental para um tratamento preventivo eficaz do p nas
pessoas com Diabetes.
Os diabticos mais propensos ao aparecimento de lceras ou amputaes so os que possuem a

doena h mais de dez anos, sejam do sexo masculino, que tenham um mau controlo da glicemia,
complicaes cardiovasculares, retinianas ou renais. (Sader H. S., Durazzo, A., 2003)
As lceras neuropticas ocorrem com maior frequncia na zona plantar, nomeadamente nas zonas
subjacentes a deformaes sseas.
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As lceras isqumicas e as neuroisqumicas so mais frequentes nas extremidades dos dedos ou

nos bordos laterais do p.
Os factores de risco (Revilla, Gema et al, 2007) mais frequentemente responsveis pelo
aparecimento e manuteno de uma lcera so:
- lcera ou amputao prvia;
- Complicaes tardias da diabetes;
- Diminuio da acuidade visual;
- Desconhecimentos dos riscos da doena;
- Condies socioeconmicas deficientes;
- Depresso;
- Pele seca do p;
- Presena de calosidades, gretas ou onicomicoses;
- Presena de edema;
- Deformidade dos dedos ou rigidez articular;
- Neuropatia;
- Doena arterial perifrica;
- Uso inadequado de meias e calado.
Em termos de preveno, existe um conjunto de medidas extremamente simples que, sendo

seguidas so capazes de evitar ou diminuir o desenvolvimento de leses que podem levar a
amputaes.
A inspeco e exame frequente de um p em situao de risco so fundamentais, devendo ocorrer

pelo menos uma vez por ano.
O controlo da glicemia, do perfil lipdico, da obesidade e a abolio do fumo e do lcool, so

tambm condies essenciais na preveno de lceras diabticas.
Com base no estado da arte e na experincia profissional acumulada pelos tcnicos de sade que
lidam esta problemtica (Marvin E. Levin, 1994; Grossi, S.A.A., 1998; Consenso Internacional sobre
o P Diabtico, 2001, Ochoa-Vigo K, Pace AE., 2005; Carolina Fajardo, 2006; Afonso, Gustavo et
al, 2007), Revilla, Gema et al, 2007), as seguintes medidas so alguns dos exemplos de medidas
preventivas com vista a prevenir e limitar a formao de lceras:
- Inspeco diria dos ps, incluindo entre os dedos (pelo doente ou outra pessoa);
-
A higiene dos ps e pernas dever ser feita diariamente com gua morna corrente e sabonete
neutro. Deve tambm secar-se com cuidado, especialmente entre os dedos;

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- Se a pele estiver seca, recomendvel o uso de creme hidratante em pequenas quantidades,

tomando-se o cuidado de no permitir que o excesso de creme permanea entre os dedos, visto
que pode favorecer a macerao da pele;
- Verificar os ps regularmente quanto presena de calos, fissuras, bolhas, pontos de presso ou
trauma, alteraes da cor da pele, encravamento das unhas ou qualquer outra anormalidade;
- Cortar as unhas a direito e limar as asperezas;
- Protectores adesivos devem ser evitados e quando necessrio usar pensos limpos;
- Realizar actividade fsica com regularidade, de forma a favorecer a circulao perifrica. Realizar
caminhadas e exerccios leves que possibilitam o trabalho muscular dos membros inferiores no
tm contra-indicao, desde que realizados com calados adequados;
- Os pontos de presso, que so os principais precursores da formao de calos, calosidades e
leses podem, ser evitados, na grande maioria dos casos, atravs do uso de calado adequado;
- Utilizar calado adequado (adaptado s alteraes biomecnicas e s deformaes);
- Usar meias ajuda a evitar feridas. Verificar se no so demasiado apertadas nem demasiado
folgadas, devendo ser preferencialmente sem costuras, que no tenham buracos e sejam lavadas
todos os dias.
no mbito desta ltima medida preventiva que se baseia a presente tese de dissertao,
procurando-se demonstrar a importncia das meias na preveno de lceras e/ou de outras
infeces nos membros inferiores, situao esta que geralmente subestimada.
De facto, os diabticos devem usar sempre os sapatos com meias, havendo quem defenda que as
meias mais adequadas so as de algodo e de l, (Grossi, S.A.A., 1998; Revilla, Gema et al,
2007). Outros entretanto so apologistas das meias acrlicas e/ou sintticas (Carol B. Feldman e
Ellen D. Davis, 2001).
O calado um ambiente quente, fechado e hmido, e o p humano possui cerca de 60,000

glndulas sudorferas (120,000 o par), que produzem, em mdia cerca de 240 ml de suor (quase
um quarto de Litro) por dia. Em condies extremas (dias hmidos ou na prtica de desporto) estes
valores podem chegar ao dobro. (Revista podolgica.com, n 8 Junho 2006)
por esta razo que a capacidade de gesto da humidade essencial ao conforto e higiene dos
ps, o que se torna mais preponderante no caso de pacientes diabticos.
Um p hmido est naturalmente mais exposto formao de bolhas/irritaes, bem como ao

ataque de microrganismos.
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Importa tambm referir que o p dentro do calado sofre foras de presso e de abraso, sendo
estas foras as principais responsveis pelas leses drmicas.
Fig. 6: lcera do Hallux, por abraso, em doente com neuropatia diabtica

(Fonte: http://www.fes.br/disciplinas/fis/ES_Geriatria/SARITA-PE_DIABETICO.PPS.ppt)
Fig. 7: lcera do calcanhar, aps desbridamento, causada por presso no sapato

(Fonte: http://www.fes.br/disciplinas/fis/ES_Geriatria/SARITA-PE_DIABETICO.PPS.ppt)
Podem apontar-se como leses directa ou indirectamente relacionadas com as meias as seguintes
(Revista podolgica.com, n 8 Junho 2006):
- Leses ungeais: Hematoma sub ungeal, onicomicose, onicogrifose;
- Leses dermatolgicas: LEDs (leses elementares dermatolgicas), nomeadamente, bolhas de
abraso, hiperqueratose, heloma durum/mole;
- Infeces: Infeces por fungos, bactrias, vrus ou leveduras.
- Leses por causas mecnicas: capsulites, bursites.
As meias tm de facto uma importncia substancial na preveno de lceras plantares do p
diabtico, nomeadamente ao nvel da reduo da presso plantar.
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Boulton et al. (1998), Dias et al. (1999) relatam em suas pesquisas que o alto ndice de ulceraes
nos ps diabticos tem como causa a elevao dos picos de presso plantar, e a alterao da
sensibilidade tctil (Beuker et al., 2005).
O uso de meias de cuidados preventivo promove aumento da rea de contacto da superfcie

plantar e, portanto reduz a presso plantar (Garrow et al., 2005).
Uma lcera de presso uma zona de dano localizada na pele ou em tecidos subjacentes,
causada por presso e/ou frico (Defloor et al., 2005).
As reas de presso plantar mais frequentes so as seguintes:
Fig. 8: reas de presso plantar mais frequentes (Fonte: IWGDF, Holland, 1999. International Consensus on the Diabetic Foot)
Embora a neuropatia e a isquemia sejam os factores primrios da formao de lceras no p, um

factor iniciante como o stress fsico ou mecnico revelado atravs da alta presso plantar dos ps,
geralmente o que ocorre antes da formao da lcera. (Costa, T. S., et al, 2001)
A deteco da lcera numa fase inicial de desenvolvimento obviamente a melhor forma de

preveno, o que pode ser feito atravs da anlise e avaliao das alteraes da presso plantar
dos ps, mediante um diagnstico prvio de neuropatia e isquemia. Quanto melhor se entender a
biomecnica dos ps, melhor se pode contribuir para o tratamento e preveno das lceras.
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Fig. 9: Fases de formao da lcera (Fonte: IWGDF, Holland, 1999. International Consensus on the Diabetic Foot)
A ulcerao facilmente leva infeco e amputao.
Segundo revelaes actuais da International Diabetes Federation:

- 40 a 70% de todas as amputaes de membros inferiores so relacionadas ao diabetes;
- a cada 30 segundos ocorre a amputao de um membro inferior derivada de lcera diabtica;
- 85% das amputaes relacionadas ao diabetes so precedidas de lceras nos ps;
- 70% das pessoas morrem 5 anos aps a amputao;
- Os problemas nos ps so responsveis por 40% dos servios de assistncia mdica em pases
em desenvolvimento; 15% em pases desenvolvidos.
A adopo de medidas preventivas, a terapia educacional e o tratamento das lceras nos ps,
podem reduzir as taxas de amputao em cerca de 49% a 85%. (Consenso Internacional sobre P
Diabtico, 2001)
Horta et al. (2003), ao investigarem sobre avaliao da taxa de amputaes, relataram que 84%
das amputaes nos diabticos so relacionadas, principalmente, gangrena, infeco e s
lceras crnicas, enfatizando que estas afeces podem ser prevenidas com um acompanhamento
multidisciplinar adequado, alm da ajuda dos familiares no controlo da diabetes e tambm no auto
cuidado com o p de risco.
O p diabtico pode reunir caractersticas clnicas variadas, razo pela qual a abordagem deve ser
especializada e contemplar um modelo de ateno integral (educao, qualificao do risco,
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investigao adequada, tratamento apropriado das feridas, cirurgia especializada, aparelhamento

correcto e reabilitao global), objectivando a preveno e a restaurao funcional da extremidade.
(Batista F., 2005)
Apesar dos diversos estudos que relatam a importncia da preveno de complicaes dos ps
dos diabticos e avaliao de taxa de amputaes (Gamba, 1998; Horta et al., 2003; Nascimento,
2002), poucos so os que incidem sobre a vivncia do amputado.
Neste contexto, o estudo de Loureiro et al. (2002) enfatiza que a experincia da amputao traz
vtima sentimentos diversos, assim como mudanas na sua vida diria. As primeiras reaces
vividas so, principalmente, a descrena e a angstia. difcil para o amputado o processo de luto
diante da perda de um membro.
2.4.3 P diabtico artropatia de Charcot

A artropatia de Charcot considerada uma complicao bastante grave.
As alteraes sseas e articulares neuropticas, denominadas p de Charcot (fractura neuroosteoartropatica), so consideradas as complicaes mais devastadoras do p diabtico. Os
sintomas geralmente incluem temperatura cutnea elevada, hiperemia, edema, as vezes dor,
ausncia de leses na pele e de sinais radiolgicos. (Consenso Internacional sobre P Diabtico,
2001)
Define-se artropatia de Charcot como uma artropatia global, com subluxao plantar do tarso,
perda da concavidade interna do p associada ou no luxao tarsometatrsica. (Revilla, 2007)
Os tpicos pacientes portadores da artropatia de Charcot so indivduos que se apresentam com

diabetes de longa durao, peso excessivo, ps insensveis, entre a quinta e a stima dcadas de
vida e que, comummente, demonstram deformidades graves e tentativas desorganizadas de
remodelao ssea, associadas ou no a lceras ou infeces (risco elevado de ablao da
extremidade). (Batista F., 2009)
Clinicamente aparecem ps com grandes deformaes e com outras caractersticas do p

neuroptico. Esta situao exprime a fase final da artropatia diabtica, que comea por fracturas
espontneas ou com traumatismo mnimo, fracturas que so por vezes indolores, mas que
apresentam manifestaes clnicas (p muito edemaciado, quente e eritematoso) e radiolgicas
(reaco peristea e ostelise). Est ainda associada a lceras de tratamento difcil. (Revilla, 2007)
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O tratamento da artropatia de Charcot paliativo, mas deve ser o mais precoce possvel, j que
evita o agravamento das deformaes e das lceras. Este tratamento passa por evitar o apoio do
p afectado, por calado medida e moldado s deformidades e pela vigilncia e tratamento das
lceras. A amputao por vezes necessria quando a lcera incurvel. (Revilla, 2007)
Fig. 10: Artropatia de Charcot (Fonte: IDF Europe, Setembro 2008)
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2.5 Os txteis funcionais

A evoluo tecnolgica que se vem observando, proporciona cada vez mais, novos desafios na
criao de artigos txteis diferenciados, com propriedades fsicas, acabamentos e texturas
inovadoras, respondendo s exigncias dos consumidores e criadores da moda.
Desde a gnese humana que os produtos txteis so utilizados na produo de vesturio, de forma
a proporcionar conforto e proteco. Aspectos como a esttica comearam apenas a ser atributos
valorizados mais tarde.
No sculo XX a descoberta das fibras sintticas, artificiais e minerais traduziu-se numa mudana do
padro de consumo e num impacto extremamente forte para o crescimento da indstria txtil.
Neste novo sculo, novos desenvolvimentos tm vindo a ser explorados, nomeadamente a

introduo dos txteis funcionais.
Os txteis funcionais, so produtos que no visam tanto a componente esttica, mas sim a sua
performance e caractersticas funcionais. A funcionalizao deve no entanto ser prevista tendo em
considerao o aspecto, o toque e o conforto dos txteis.
Os materiais funcionais exigem um alto desenvolvimento tecnolgico, permitindo a sua

diferenciao pelo elevado valor acrescentado que incorporado.
Embora no haja uma definio unnime, entende-se por substratos txteis funcionais, como os
substratos que alm das suas caractersticas estticas e decorativas se caracterizam pelo seu
desempenho funcional face aos vrios estmulos externos que podem condicionar o seu ciclo de
vida. (Citeve, 2008)
Os objectivos pretendidos com a funcionalizao dos substratos txteis passam por:
- Potenciar a performance humana (conforto, sade, segurana, bem-estar, performances
desportivas, );
- Encontrar novas aplicaes de materiais txteis em aplicaes tcnicas;
- Permitir a personalizao do vesturio por promoo dos smart textiles (txteis inteligentes).
2.5.1 Classificao dos txteis funcionais

Os txteis funcionais diferenciam-se em trs tipos de grupo, que se apresentam de forma breve nos
quadros seguintes:
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Quadro 3: Propriedades de Valorizao Esttica e Conforto

Propriedades de Valorizao Esttica e Conforto
Anti-odor
Propriedades de absoro, armazenagem e neutralizao de odores (fumo de tabaco, suor, cheiros a de

gordura, etc), atravs da adio de ciclodextrinas
Aromaterapia
Poder teraputico/energizante/relaxante proporcionado por aplicao de microcpsulas em processos de

ultimao
Fotocrmico
Alterao de cor estimulada por exposio a determinadas fontes de luz, proporcionada por aplicao de
pigmentos fototrpicos (que podem apresentar-se sob a forma de microcpsulas ou pigmentos fluorescentes
Bronzeador
Capacidade de auto-bronzeamento proporcionada por aplicao de microcpsulas em processos de ultimao
Hidratante
Capacidade de hidratao, amaciamento, relaxamento e frescura, atravs de processos de ultimao em

fibras txteis
Refrescante
Sensao refrescante proporcionada pela fibra ou atravs da aplicao de microcpsulas em processos de

ultimao
Termocrmico
Alterao de cor estimulada pela temperatura, proporcionada por aplicao de pigmentos termocrmicos (que
podem apresentar-se sob a forma de microcpsulas)
Perfume/odor
Propriedade de libertao de perfume/aroma/fragrncia (ma, morango, etc) proporcionada por aplicao de

microcpsulas
Cicatrizante
Hidrfila
Aumento do poder cicatrizante proporcionado pela fibra ou atravs de processos de ultimao

Carcter hidrfilo (importante nas sintticas), proporcionado pela fibra, pela estrutura txtil ou incorporada em
processos de ultimao
Anti-Celulite
Retardador de
Tratamento proporcionado por aplicao de microcpsulas em processos de ultimao

Inibio do crescimento de plos proporcionada por aplicao de microcpsulas em processos de ultimao
crescimento de plo
Refirmante e
Reestruturante
Aquacrmico
Capacidade de atribuir firmeza e/ou restruturar a pele proporcionada por aplicao de microcpsulas em
Alterao de cor estimulada pelo contacto com um solvente (gua), proporcionada por aplicao de um
estampado
Vitamnico
Piezocrmico
Capacidade de libertao de vitaminas proporcionada pela fibra ou incorporada por processos de ultimao
Alterao de cor estimulada pela presso fsica, proporcionada por aplicao de pigmentos sensveis
presso
Reflexo/brilho
Alterao de propriedades de reflexo e brilho proporcionada pela fibra, pela estrutura txtil ou incorporada
por processos de ultimao
Amaciador
Suavizao do toque proporcionada pela fibra, pela estrutura txtil, por aplicao d enzimas ou outros
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Quadro 4: Propriedades de Proteco

Propriedades de Proteco
caros
Aco de proteco aos caros, proporcionada pela fibra ou incorporada por processos de ultimao
Bacteriana
Aco de proteco bacteriana, proporcionada pela fibra ou incorporada por processos de ultimao
Traa
Aco de proteco ao ataque da traa (importante para fibras proteicas) proporcionada pela fibra ou
incorporada por processos de ultimao
Fngica
UV
Aco de proteco fngica, proporcionada pela fibra ou incorporada por processos de ultimao
Aco de proteco s radiaes ultravioleta, proporcionada pela fibra, pela estrutura txtil ou incorporada
Mosquitos/insectos
Aco de proteco aos mosquitos e insectos, proporcionada pela fibra, pela estrutura txtil ou
incorporada por processos de ultimao
Inflamao
Aco anti-inflamatria proporcionada pela fibra
Analgsica
Aco de proteco analgsica, proporcionada pela fibra ou incorporada por processos de ultimao
Poluio
Aco de proteco aos agentes poluidores, proporcionada pela fibra, pela estrutura txtil ou incorporada
Esttica
Aco anti-esttica, utilizada em fibras com tendncia a acumular cargas electrostticas, proporcionada
pela fibra ou incorporada por processos de ultimao
Termoregulador
Aco de regulao de temperatura, proporcionada pela fibra, pela estrutura txtil ou incorporada por
Ignfuga
Aco de proteco ao fogo, proporcionada pela fibra, pela estrutura txtil ou incorporada por processos
de ultimao
Impermevel
Aco de resistncia penetrao da gua, do vento e do ar, proporcionada pela fibra, pela estrutura
txtil ou incorporada por processos de ultimao
Hidrfuga
Aco de resistncia penetrao da gua, sem impedir a respirabilidade, proporcionada pela fibra, pela
estrutura txtil ou incorporada por processos de ultimao
Stress
Aco anti-stress, proporcionada pela fibra, pela estrutura txtil ou incorporada por processos de
ultimao
Quadro 5: Propriedades de Fcil Cuidado

Propriedades de Fcil Cuidado
Ndoa
Borboto
Vinco
Encolhimento
Feltragem
Aco de repelncia a manchas, leos e sujidade, incorporada por processos de ultimao
Propriedade anti-pilling proporcionada pela fibra ou por processos de ultimao
Propriedade anti-amarrotamento incorporada por processos de ultimao
Propriedade que preserva as dimenses do artigo txtil, incorporada por processos de ultimao
Propriedade anti-feltragem incorporada por processos de ultimao
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2.5.2 Processos de funcionalizao

Os avanos tecnolgicos tm permitido obter produtos diferenciados, designadamente atravs das seguintes formas:
Quadro 6: Processos de funcionalizao
Processos de funcionalizao
Modificao da matria-prima
Novas estruturas de fio
Fios heteroflicos, combinados ou revestidos que permitem ainda a construo de estruturas txteis hbridas
Modificao superficial atravs de

processos fsicos e qumicos
Combinao inteligente de materiais (fibras,

estruturas, etc.) para incutir novas
propriedades
Descrio
- Novas tecnologias de produo (gel spinning, bicomponent spinning, microfibre spinning);
- Novos tipos de fibras (novos polmeros, nova configurao das fibras) incluindo micro e nanofibras;
- Incorporao de micro e nanoaditivos na matria-prima utilizada no fabrico das fibras;
- Utilizao de nanotubos de carbono e outras nanoestruturas.
- Tecnologia plasma;
- Incorporao de grupos funcionais na superfcie das estruturas por aplicao da tecnologia Grafting;
- Tratamento de superfcie com enzimas;
- Tratamento com ozono;
- Utilizao da tcnica de cationizao;
- Processo de ultra-sons;
- Laser.
- Aplicao de Smart Membranes (estruturas laminadas com membranas hidroflicas ou microporosas);
- PCM (phase change material) materiais de mudana de fase;
- SMM (shape memory materials) materiais com memria de forma;
- Combinao de substratos txteis com tecnologias de informao e comunicao, com materiais condutivos, com leds e oleds.
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(Continuao)
Processos de funcionalizao
Modificao superficial atravs de

acabamento
Descrio
Aplicao de produtos no microencapsulados (micro e nanoemulses normalmente incorporadas nos amaciadores):
- Gel de alo vera (incorporado em micro e macro emulses de silicone);
Efeito hidratante, cicatrizante e regenerante da pele;
- Cera abelha e mel efeito calmante, anti-inflamatrio, antibacteriano
- leo jojoba (incorporado em micro e macro emulses de silicone) cuidado da pele, hidratao;
- Concentraes de colagnio compresso da pele;
- Concentraes de cafena revitalizante e refrescante;
- Concentraes de leo mentolado hidratao e refrescante;
- Extracto de ch verde calmante, anti-inflamatrio, proteco solar;
- Extracto de calndula cicatrizante, anti-inflamatrio, estimulante do sistema imunitrio.
Tecnologia de microencapsulao:
As microcpsulas so partculas com um dimetro de 0,1 100 microns, contendo um agente activo envolvido por uma membrana, que pode ser
natural (ex: quitosano) ou sinttica. A sua aplicao na indstria txtil surgiu nos anos 90. O agente activo pode ser libertado por aco mecnica,
trmica, pH, etc.
O micro-encapsulamento isola o princpio activo, permitindo uma libertao controlada, tendo em considerao a espessura e a porosidade da
membrana.
Utilizao de ciclodextrinas:
- Vesturio interior, luvas e meias com agentes anti-fungos, anti-histamnicos e anti-inflamatrios;
- Toalhas que emitem um cheiro agradvel ao limpar as mos com elas;
- Roupa de cama que liberta um aroma agradvel;
- Cortinados que podem contribuir para uma melhoria dos espaos para fumadores, etc.
- Txteis com ciclodextrinas podem ser muito teis na identificao de compostos orgnicos de pessoas doentes, por exemplo, atravs do suor, em
lugar dos habituais testes urina ou ao sangue;
- As ciclodextrinas quimicamente ligadas a um tecido e complexadas com agentes lubrificantes podem ter aco no controlo de vincos do tecido;
- etc
Nanoacabamentos:
- efeito anti-bactericida base de prata;
- repelentes de insectos;
- anti-tabaco;
- desodorizantes;
- etc.
Processo de coating (revestimento):
Conhecido como spin coating, o processo consiste em colocar uma determinada quantidade de um lquido sobre uma superfcie plana que ento
rodada a grande velocidade. A rotao gera foras centrfugas que empurram a soluo para as bordas da superfcie e causam a evaporao de parte
do lquido, deixando uma fina pelcula slida sobre toda a superfcie. A espessura do filme depende das propriedades da soluo original, tal como a
sua viscosidade, e da velocidade de rotao.
Este tipo de tecnologia, ainda em estudo, pode vir a ser aplicada atravs do revestimento do substrato txtil com enzimas, de modo a que logo que caia
uma mancha, seja imediatamente removida, ou no caso dos txteis-lar de modo a que sejam capazes de eliminar bactrias, etc.
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2.5.3 Importncia dos acabamentos antimicrobianos

A referncia mais antiga em termos de proteco antimicrobiana surge como ritual bblico utilizado
nos primrdios da civilizao em que se empregava a gordura quente fundida resultante da queima
de animais. Ao escorrer e entrar em contacto com as cinzas, esta gordura formava, por
saponificao, uma mistura alcalina de sabo em p. Essas cinzas saponificadas eram diludas em
recipientes, formando assim uma lixvia que era utilizada para borrifar tudo o que estivesse em
contacto com cadveres. (Citeve, 2008)
No sculo XX, a descoberta dos agentes tensioactivos como removedores de sujidade, de leos e
de gorduras, contribuiu grandemente para diminuir a possibilidade de formao microbiana.
Por volta de 1935 descobriu-se o efeito biocida (eliminao de organismos vivos como traas,
mosquitos, caros, entre outros) dos tensioactivos quaternrios de amnio, passando por isso a ser
aplicados na indstria txtil. So exemplos de biocidas aplicados na poca o fenol, halogneos
(cloro, bromo, iodo) e sais metlicos.
Durante a 2 Guerra Mundial, as tendas e coberturas dos camies eram feitas em algodo, razo
pela qual era necessrio evitar o ataque microbiano desses tecidos. Com este objectivo, no incio
de 1940, o exrcito Americano procedeu recolha e compilao de informaes acerca de
fungos, leveduras e algas isolados a partir de txteis em zonas tropicais em vrias zonas de globo
terrestre. Este estudo, permitiu que substratos de algodo e suas misturas fossem tratados com
misturas de ceras clorinadas, cobre e sais de antimnio, sem que se tivessem contudo em
considerao os efeitos nocivos em termos ambientais e de toxicidade.
Aps a 2 Guerra Mundial, no final do ano de 1950, eram utilizados em tecidos de algodo,
fungicidas tais como sais de 8-hidroxigiunolina, naftaleno de cobre, fluorito de amnia e cobre, etc.
Por esta altura, comeou a ser dada importncia s questes ambientais, para o que muito
contribuiu a parceria entre o Southern Regional Research Laboratory do Departamento Norte
Americano de Agricultura e o Instituto de Tecnologia Txtil (ITT), uma vez que permitiram a
modificao qumica do algodo (atravs da acetilao e da cianoetilao), objectivando melhorar
a sua resistncia do algodo aos ataques microbianos.
Algumas limitaes neste mtodo, como o custo elevado e a consequente perda de resistncia do
tecido durante o seu processamento, no permitiram uma boa aceitao na indstria.
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Novos desenvolvimentos foram surgindo e actualmente um tratamento indispensvel no sector

txtil.
De facto, no dia-a-dia, o nmero de microrganismos (vrus, fungos, esporos e bactrias) que entra
em contacto, quer com a pele, quer com as roupas em contacto com a pele muito diverso.
Em condies adequadas de calor, humidade e nutrientes, estes microrganismos multiplicam-se de

forma extraordinria.
Os substratos txteis proporcionam essas condies de proliferao, por permitirem a reteno ou

agirem como fontes de nutrientes para esses seres vivos. O corpo humano produz calor,
transpirao e secrees que, aliados a eventuais resduos de alimentos tornam os tecidos um
meio ideal para a multiplicao de microrganismos.
Os microrganismos multiplicam-se muito rapidamente no substrato txtil, desde que encontrem
calor, humidade e nutrientes (por exemplo fibras naturais, encolantes e outros aditivos). A sua
multiplicao segue uma progresso geomtrica do tipo 1, 2, 4, 8, 16,... e em condies ideais
pode ocorrer a cada vinte minutos, o que significa que num perodo de 8 horas, uma simples
bactria pode gerar 1,6 milhes descendentes. (Citeve, 2008)
A decomposio dos elementos nutrientes pelos microrganismos gera a formao de cidos

volteis responsveis por odores desagradveis, formao de manchas e degradao do tecido.
Alteraes no aspecto, perda de resistncia mecnica e de alongamento das fibras, so outras das
desvantagens traduzidas pelo ataque por microrganismos.
Meios simultaneamente quentes e hmidos como o calado, o vesturio desportivo e a roupa

interior so substratos que favorecem o crescimento dos microrganismos, principalmente bactrias
e fungos, sendo os mais importantes: Staphilococcus aureus (frequentemente detectado em roupa
interior), Bacilus subtilis (em calas, casacos e roupa interior), Escherichia coli (em calas e roupa
interior), Sthapylococcus epidermis (em calas, casacos e roupa interior) e Candida albicans (em
roupa interior). (Citeve, 2008)
A maior parte no patognica, mas alguns podem apresentar um alto nvel de risco para a sade.
Algumas consequncias so o resultado da metabolizao por parte dos microrganismos do suor e

da urina, provocando a formao de substncias causadoras de mau odor, irritaes e infeces. O
metabolismo da bactria Gram-positiva Staphylococcus aureus, por exemplo, est associado
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formao do cido 3-metil-2-hexenoico, responsvel pelo odor do corpo humano e a bactria

Gram-negativa Proteus vulgaris reconhecida pelo metabolismo de ureia a amnia.
A composio das fibras, as suas propriedades e os processos qumicos a que so sujeitas

durante a sua transformao, influencia o ataque microbiano.
A estrutura porosa e hidroflica das fibras naturais como a l, o algodo, o linho e a seda, permitem
a reteno de gua e oxignio, servindo assim de fonte de nutrientes para os microrganismos, pelo
que, estas fibras, comparativamente s fibras sintticas (hidrofbicas), so mais susceptveis ao
ataque microbiano. As fibras celulsicas no constituem directamente uma fonte alimentar dos
microrganismos, no entanto, alguns fungos e bactrias segregam enzimas que convertem por
hidrlise a celulose em glicose.
Importa referir que a hidrofobicidade das fibras sintticas no as tornam completamente isentas ao
ataque pelos microrganismos, pois as fibras de poliuretano e alguns revestimentos tambm podem
sofrer degradao. Por outro lado, os processos qumicos a que esto sujeitas durante o seu
processamento, podem promover o crescimento de micrbios.
Inibir a proliferao microbiana nos substratos txteis torna-se portanto preponderante, passando
os acabamentos antimicrobianos a ser indispensveis em txteis utilizados em determinados fins.
Existe uma vasta gama de agentes antimicrobianos utilizados nos materiais txteis, que incluem,
antibiticos,
formaldedo,
metais
pesados
(prata,
cobre,
sais
metlicos),
compostos
organometlicos, fenis, cloroamina, perxido de hidrognio, iodeto, ozono, compostos

quaternrios de amnio, e organosiloxanos.
As fibras bioactivas oferecem, separada ou conjuntamente, um comportamento antibacteriano,

antifngico (antimofo/antibolores) e anticaros, sendo as antibacterianas as mais difundidas. So
produtos que satisfazem as cada vez maiores exigncias do pblico em geral e dos servios
mdicos, sendo cada vez mais apreciadas pela sua contribuio na melhoria da sade, conforto e
higiene. (Gacn, J., 2001).
| CRISTINA AFONSO
32
2.5.3.1
2008/2009
Propriedades de um acabamento antimicrobiano
Como j referido, as propriedades intrnsecas das fibras txteis promovem o crescimento dos
microrganismos, essencialmente bactrias e fungos, onde tambm condies ambientais
apropriadas
(humidade
calor)
aceleram
problema,
podendo
ocorrer
infeces
simultaneamente, o desenvolvimento de odores desagradveis.
A utilizao de txteis antimicrobianos contraria a multiplicao dos microrganismos e controla o

odor.
Algumas das propriedades a que o substrato txtil com caractersticas antimicrobianas deve
obedecer so:
- controlo efectivo do crescimento de bactrias e fungos;
- actividade selectiva direccionada a microrganismos indesejveis;
- ausncia de efeitos txicos, tanto para o fabricante como para o consumidor (certificao kotex);
- ser inodoro e incolor;
- resistncia da actividade lavagem, lavagem a seco e lixiviao;
- compatibilidade com outros acabamentos txteis;
- de fcil aplicao e compatibilidade com os processos txteis mais comuns;
- no evaporar ao secar e suportar tratamento trmico;
- ter longa durao e solidez lavagem.
tambm importante ter em considerao o mecanismo de aco dos agentes antimicrobianos,

para uma correcta aplicao nos materiais txteis. A grande maioria actua de forma intracelular,
outros, actuam por quebra, destruio ou reticulao da parede celular, ou por aumento da sua
permeabilidade, originando a sua libertao. Este tipo de agentes antimicrobianos, pode actuar no
exterior da clula o que permite a sua imobilizao na superfcie celular. O conhecimento do modo
de actuao de um composto antimicrobiano factor crucial para a sua aplicao no material txtil.
(Michielsen et al., 2004).

2.5.3.2
Compostos e fibras antimicrobianas para txteis funcionais Alguns exemplos
A valorizao de artigos funcionais tem tido uma importncia elevada e crescente. Mais do que um
conceito de moda, o consumidor actual procura produtos de performance especficos e que
interajam de acordo com as necessidades sentidas.
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2008/2009
A crescente e contnua procura por txteis de alta tecnologia com atributos especficos, tem feito
com que as empresas txteis e de confeco procurem desenvolver produtos inovadores que
respondam s necessidades do mercado.
A rea de higiene e sade tem apresentado um interesse notvel pelos txteis funcionais, graas
s potencialidades traduzidas em termos de bem-estar, preveno, cuidado e tratamento de
problemas de sade.
Os materiais txteis so um vector de proliferao microbiana e de transferncia de agentes

patognicos (Sun et al., 2001). Assim sendo, o tratamento antimicrobiano surge como o potencial
meio de controlo da infestao microbiana, uma vez que, diminui/elimina o risco de infeces
provocadas pelos microrganismos, nomeadamente patognicos.
Durante muito tempo, os agentes qumicos utilizados para controlar os microrganismos iam desde
substncias muito simples, como ies de halogneo, at aos compostos mais complexos,
representados pelos detergentes. Muitos destes agentes tm sido empregues de gerao em
gerao, enquanto que outros representam os mais recentes desenvolvimentos (Lee, et al, 2003).
Os avanos tecnolgicos e as potencialidades dos txteis funcionais antimicrobianos, tm feito com

que se estudassem vrias aplicaes, registando-se actualmente alguns compostos e fibras com
propriedades antimicrobianas, contemplando aplicaes a vrios nveis (ex: equipamentos
desportivos, meias, roupa interior, txteis-lar, etc), procurando enaltecer propriedades como
performance, conforto, proteco, higiene e o bem-estar.
Exemplo disso a fibra Trevira Bioactive, antimicrobiana, que evita a proliferao dos
microrganismos. Trata-se de um polister multifuncional com propriedades bioactivas, que protege
de forma activa contra os microrganismos e satisfaz com eficincia os requisitos especficos de
higiene de artigos txteis (Franzo, A., 2005). Esta fibra tem vindo a ser muito utilizada na produo
de meias.
As propriedades antimicrobianas so garantidas por um componente especial que integrado na

fibra, garantindo a empresa produtora (Trevira) ter um efeito constante e inaltervel e que no
afectado nem pelas lavagens nem pelo uso.
Testes realizados pela empresa produtora demonstram que a eficcia bioactiva se mantm
integralmente, mesmo aps 100 lavagens.
| CRISTINA AFONSO
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2008/2009
A fibra Trevira Bioactive baseia-se no princpio activo ies de prata sobre suporte cermico que
integrado no interior da fibra no momento da sua extruso permitindo assim obter uma fibra
inofensiva para a pele. Com efeito, contrrio s fibras revestidas com um produto desinfectante,
no existe o risco de migrao sobre a pele. Somente as bactrias presentes no interior do material
fibroso so destrudas (limitao da proliferao), sendo que a flora natural da pele preservada.
(Franzo, A., 2005).
Os ies de prata fixados dentro do polmero da fibra actuam sobre a membrana das bactrias, mais
concretamente sobre as protenas.
Fig. 11: Ies de prata integrados na fibra (Fonte: www.trevira.com)
Ensaios realizados permitiram estimar uma proporo de 50% de fibra bacteriosttica a incluir nas
misturas com outras fibras para obter uma eficcia antibacteriana ptima. Esta proporo ptima
deve contudo ser ajustada em funo das aplicaes em vista.
A fibra Trevira Bioactive tem ainda outras vantagens, que podem ser processadas isoladamente
ou em misturas, nas mquinas convencionais normalmente utilizadas em qualquer processo txtil.
A Trevira Bioactive funciona perante todos os tipos de bactrias Gram-positivo e Gram-negativo,

exercendo um efeito bacteriosttico, atravs de uma actuao directa sobre a superfcie da fibra
(razo pela qual o agente activo antimicrobiano no se dispersa e, por isso no proporciona
nenhum tipo de irritao junto da pele), impedindo deste modo o crescimento das bactrias,
evitando simultaneamente a formao de odores.
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2008/2009
Fig. 12 - Esquema do princpio de funcionamento da fibra Trevira bioactive (Fonte: www.trevira.com)
A actividade antimicrobiana da fibra garantida pelos testes JIS 1902:2002 (Hohenstein) e AATCC
100 (IMSL).
A empresa brasileira Inpal, possui h vrios anos uma estratgia direccionada para tecnologias
inovadoras de elevado valor acrescentado para o cliente. Entre outros, desenvolveu um composto
antimicrobiano baseado em silano quaternrio que confere a proteco microbiana que permite a
eliminao de uma grande variedade de microrganismos sem afectar o meio ambiente, devido ao
facto de no se utilizarem componentes fenlicos ou metais pesados (www.inpal.com.br). A
aplicao pode ser conseguida atravs de quase todos os tipos de processos hmidos, como
esgotamento, impregnao no foulard ou spray.
A mesma empresa possui tambm a marca Ecofresh, que a marca que identifica os artigos
tratados com o produto Inpalfresh, cuja funo bloquear a proliferao de microrganismos
nocivos sade, garantindo aos utilizadores a conservao da higiene e a confiana na eliminao
de fungos e bactrias. A proteco antimicrobiana no-migrante reconhecida mundialmente,
sendo compatvel com todas as fibras naturais e sintticas, isento de arsnio, estanho e metais
pesados (www.inpal.com.br), sendo que tal constitui um verdadeiro avano nesta rea.
Huang e Leonas em 2004, investigaram materiais que tivessem funes repelentes gua e
parafinas e simultaneamente, propriedades antimicrobianas. Para isso, efectuaram num banho
nico a aplicao de compostos fluorados para conferir repelncia, e triclosano ou poli
(hexametilbiguanidina), para atribuir actividade antimicrobiana, tendo alcanado resultados
positivos.
Lee et al (2003) desenvolveram artigos de vesturio com propriedades antimicrobianas e de

barreira por aplicao de quitosano com polmeros fluorados.
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2008/2009
A Rhodia Poliamida e Especialidades desenvolve o fio de nylon 6.6 Amni Biotech, fio que actua
contra a proliferao das bactrias causadoras de odores. O agente bacteriosttico incorporado
no fio durante o seu processo de fabricao, fazendo com que a aco do Biotech seja
permanente. O Biotech mais utilizado em meias e roupas ntimas por causa da sua aco contra
os odores da transpirao. (http://www.quimicaederivados.com.br/revista/qd417/atualidades5.htm)
A Thomson Research Associates, uma companhia canadense especializada em tratamentos

antimicrobianos, desenvolveu em 2005 o tratamento antimicrobiano Ultra-Fresh SILPURE, baseado
na nanotecnologia natural da prata. Este tratamento promove a proteco em artigos txteis e
polmeros, contra a proliferao de caros, fungos e bactrias (odor). (http://www.ultrafresh.com.br/silpure.htm)
A empresa Mossi & Ghisolfi desenvolveu em 2005 uma fibra de polister antimicrobiana que
denominou Alya Health a qual incorpora tecnologia para evitar a proliferao de microrganismos,
como bactrias e fungos. Trata-se de um aditivo que contm um suporte inorgnico especial com
es de prata e que incorporado prpria massa do polister no processo de fabricao da fibra,
permitindo um efeito protector permanente.
Foram desenvolvidos estudos em relao s bactrias Klebsiella pneumoniae e Staphylococcus

aureus comummente utilizadas em testes de laboratrio para comprovar a eficcia de aditivos
antimicrobianos por serem representativas das duas principais classes de bactrias, as
Grampositivas e as Gram-negativas. As pesquisas realizadas comprovaram que a Alya Health
eliminou 99,99% das bactrias que entram em contacto com a fibra. Alm da aco contra
bactrias e fungos, a Alya Health minimiza a proliferao de caros, j que combate os
microrganismos dos quais eles se alimentam. (Fibras & Fatos, Dezembro/2005)
A RSTAT produz fibras de poliamida e polister de alta tenacidade, sobre as quais inserida uma
camada de 0,2 de sulfeto de cobre. A aco antibacteriana das fibras R-STAT resultante de
uma progressiva libertao de ies de cobre, os quais se fixam nos grupos Tiol (SH) das enzimas
presentes na membrana da bactria, como o sistema enzimtico citocromo, afectando o
metabolismo e a capacidade respiratria da bactria, bloqueando a sua capacidade de
multiplicao. Estas fibras permitem inibir a proliferao de bactrias, mas no elimin-las
totalmente, uma vez que, segundo a RSTAT, tal situao seria prejudicial para o organismo
humano, uma vez que muitas constituem uma barreira contra infeces, tratando-se portanto de
uma aco bacteriosttica. (http://www.polycarpet.com.br/rstat/catalogos/mais.htm)
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2008/2009
A empresa sua Sanitized AG lanou um acabamento antimicrobiano Sanitized Silver que

pode ser aplicado sem a necessidade de um ligante e no apenas atravs do processo de
esgotamento, mas tambm durante o processo de impregnao em foulard. Trata-se de um
produto baseado no sal de prata (prata no metlica), que cientificamente reconhecido como
possuindo propriedades antimicrobianas naturais. Como resultado, quando aplicado no tecido
como acabamento, o Sanitized Silver actua sobre as membranas celulares das bactrias,
impedindo o crescimento e a reproduo das bactrias responsveis pelo desenvolvimento de
odores desagradveis.
(http://www.portugaltextil.com/tabid/63/xmmid/407/xmid/36008/xmview/2/ID/36008/Default.aspx)
Segundo a empresa, refere na mesma publicao, que o Sanitized Silver melhora o conforto do
vesturio e no altera a sensao de suavidade dos tecidos, destinando-se essencialmente para
tecidos utilizados na produo de vesturio de desporto, exterior e trabalho. Tambm se aplica em
malhas, como t-shirts, roupa interior e meias. Apresenta uma elevada resistncia lavagem,
permitindo 50 ou mais ciclos a 60C. O vesturio mantm-se fresco durante mais tempo e pode ser
lavado com frequncia sem comprometer os benefcios antimicrobianos.
A empresa inglesa Courtaulds desenvolveu uma fibra acrlica de alto desempenho, a Courtek M,
que impede o desenvolvimento de bactrias no vesturio e equipamentos cirrgicos. A fibra contm
uma
combinao
de
componentes
antimicrobianos
baseada
em
sais
metlicos.
(http://textilebbs.com/viewtopic.php?f=426&t=1438&p=2611&sid=cde874c906c68602e5f3b2926676
ed53)
A empresa tailandesa Li Peng, representativa da marca Libolon, fabrica produtos com propriedades
antimicrobianas quer pela utilizao de fibras com estas propriedades, como por exemplo a fibra
Litan ( base de carvo de bambu), quer por aplicao de acabamentos aos substratos txteis,
como
por
exemplo
produto
de
acabamento
Polygiene,
com
ies
de
prata.
(http://www.citeve.eu)
A empresa francesa Rhovyl desenvolveu uma clorofibra anti-sptica projectada no sentido de

combater a proliferao de microrganismos em situao onde a higiene de grande importncia.
Esta fibra contm um componente de Mercurobutol, anti-sptico que ligado ao polmero de base
durante o processamento. Esta fibra anti-alrgica e no txica, bem como confortvel.
(http://www.rhovyl.com)
A empresa ASEPR Surgical and Precautionary Apparel, especializada na produo de polester,

revelou ser muito eficiente nos casos em que necessria proteco contra bactrias. So artigos
UNIVERSIDADE DA BEIRA INTERIOR - DISSERTAO PARA A OBTENO DO GRAU DE MESTRE EM ENGENHARIA TXTIL | CRISTINA AFONSO
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2008/2009
produzidos em filamentos de polister sendo resistentes humidade, leves, confortveis e

reutilizveis. (Sabit Adanur, 1995)
A fibra Microsafe (acetato) da Hoechst pode ser produzida com 2000 20.000 ppm (0,2-2%) de
aditivo (Microban/Triclosano). Trata-se de uma fibra que oferece proteco a Bactrias grampositivas, Bactrias gram-negativas, fungos e levaduras. (Guilln J., 2001)
A empresa Nilit Iberica Sociedad Limitada fabricou o fio Sensil BodyFresh, de microfibras
antibacterianas, finas e de alto desempenho.(http://www.pressreleasefinder.com/item.asp?id=3920)
DAK Americas promoveu a fibra Delcron HydroPur, uma fibra especial de polister
antimicrobiana, apropriada tambm para o controlo da humidade. Esta fibra combina estas duas
propriedades que permitem o controlo de um amplo espectro de microrganismos que causam maus
odores. O controlo antimicrobiano conferido pelo agente antimicrobiano AlphaSan, que
integrado na fibra durante a fase de polmero. (http://www.steripuram.com/spanish/hydropur.html)
O grupo italiano RadiciGroup, representante do fio de nylon para tapetes, em poliamida 6, sendo
as propriedades antibacterianas obtidas pela incorporao de um agente antimicrobiano da
AlphaSan da Miliken & Company, com tecnologia antimicrobiana baseado em prata.
(http://www.radicigroup.com)
A fibra SeaCell Active (fibra de algas), da empresa Seacell, uma fibra celulsica multifuncional
com propriedades bioactivas, cujas propriedades antibacterianas e efeito fungicida obtido atravs
da adio de ies de prata durante a produo da fibra como agentes activantes. (Zimmer AG;
Stefan Zikeli (2002), Seacell Active)
Outros estudos tm sido realizados e o progresso tecnolgico alcanado tem tido de facto como
resultado a criao de novas fibras de alto desempenho, que permitem ao consumidor vrias
vantagens, nomeadamente propriedades antimicrobianas.
Nos quadros seguintes, apresentam-se alguns compostos e fibras antimicrobianas existentes no

mercado, a origem da fibra e a empresa produtora:
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2008/2009
Quadro 7: Compostos antimicrobianos disponveis comercialmente (Fonte: Ramachandran et al., 2004; Broughton et al., 2000)
Compostos antimicrobianos
Nome Comercial
Fornecedor
Mtodo de aplicao
Aegis Microbe
Aegis Environments
Tratamento Qumico
para txteis funcionais

Siloxano quaternrio
Shield
Bioshield
Technologies
Irgaguard
Ciba
Sanitized Microban
Clariant Microban
Products Co
Tratamento Qumico
Zeolito de prata
AgIONTM
AgION Technologies
Incorporao no polmero
PHMA - Cloridrato de
Reputex 20
Avecia Ltd.
Triclosano e outros
Tratamento qumico
poli(hexametileno
substratos devem conter
biguanidina
pelo menos 35%

celulose
Diodometilp-tolilsulfona
Diodometylptolylsulfone
Dow Chemical
Tratamento Qumico
N-Halaminas
Halosource N-Halamines
Halosource Co.
Tratamento Qumico
Pad-Dry-CureBranqueio com cloro
Triclosano,
Diodometilptolilsulfona,
Ultra-Fresh
Thomson
Tratamento Qumico
Research Associates
isotiazolonas,
compostos de amnio
quaternrios
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2008/2009
Quadro 8: Fibras antimicrobianas disponveis comercialmente (Fonte: Ramachandran et al., 2004; Broughton et al., 2000; Joaquim
Gacn, 2001; J. Gacn Guilln, 1999; Pintado M. et al, 2004)
Fibras antimicrobianas
Polister
Trevira
Terital Saniwear
Montefibre
Bacterbril (Fio continuo e Fibra)
Briln/Nurel
Livefresh-P-Neo (Fio Continuo)
Kanebo
Wellcare
Wellman
Allerban (anticaros)
Dupont
Bactershield
Sinterama
Amicor Breathe (antifungica)
Accordis
Amicor Protect (antibacteriana)
Accordis
Accordis
Biofresh
Sterling
Leacril Saniwear
Montefibre
Biosafe
Kanebo
New Tafel Parclean (Quitosano)
Mitsubishi
Livefresh
Kaneba
R-Stat
R-Stat
Meryl Skinlife
Nylstar
X-Static
DuPont
Trimbrelle e Trimbrelle Care
TWD
Poliamida
Anso IV Halofresh
Allied Chemical
Gymlene (Fio continuo e Fibra)
Drake Extrusion
Permafresh (Fibra)
Plasticisers
Asota AM Sanitized, Asoda AM Plus
Asota
AM Microstop (Fibra)
Coville
Lyocell
Viscose
Modal
Fornecedor
Trevira Bioactive
Amicor Pur (antibacteriana e antifngica)

Acrlicas
Polipropileno
Nome Comercial
Trofil
Meraklon
Seacell Active
Zimmer AG
Lenzing Viscosa (Fibra)
Lenzing
Miley (Casena)
Daiwabo Rayon
Crabiyon (Quitosano) (Fibra)
Omikenshi
Sanitized TPL89-07
Sanitized AG
Modalfresh (Fibra)
Lenzing
Chitopoly (Quitosano) (Polinsica) (Fibra)
Fuji
Silfresh (Fio continuo)
Novaceta
Acetato
Clorofibras
Microsafe (Fio continuo)
Celanese
Rhovyl, Rhovyl AS+
Societ Rhovyl
Para alm das vantagens bvias em termos de higiene e sade, o desenvolvimento de produtos
antimicrobianos vai continuar a despoletar o desenvolvimento de txteis de elevado valor
acrescentado, com vantagens para a sociedade e como um dos pilares para que o sector continue
a vingar nos pases desenvolvidos.
| CRISTINA AFONSO
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2.5.3.3
2008/2009
Acabamentos antimicrobianos e tecnologias txteis em benefcio dos diabticos
Tendo em considerao a problemtica do p diabtico, factores predisponentes formao de

lceras no p so a isquemia e a neuropatia, aos quais se juntam os factores facilitadores ou
precipitantes como sejam a rigidez articular, os traumatismos fsicos e qumicos com rotura de pele
e penetrao fngica e bacteriana.
A pele tem uma estrutura complexa e delicada. Embora as infeces cutneas e o ressecamento
da pele possam acontecer em qualquer pessoa, a diabetes aumenta o risco de invaso por
bactrias e fungos. Uma infeco superficial ocorre devido a cocos aerbicos Gram-positivos, em
particular, ao estafilococo ureo e/ou ao estreptococo. Uma infeco profunda ou uma infeco
com isquemia ou reas de necrose e, geralmente, uma infeco polimicrobiana causada por cocos
Gram-positivos, cepas anaerbicas, e bacilos Gram-negativos. provvel que as espcies de
bactrias, as quais normalmente no so patognicas, possam causar infeces reais do p
diabtico quando fizerem parte de uma flora mista. (Consenso Internacional sobre P Diabtico,
2001)
Fig. 13: Staphylococcus sp. na pele humana (Fonte: www.denniskunkel.com)
De modo a ter uma noo da microbiota do p diabtico, apresentam-se na figura seguinte alguns
exemplos de espcies bacterianas isoladas de lceras infectadas. Tratou-se de um estudo
prospectivo com 141 pacientes com diabetes mellitus e lceras infectadas nos ps, conduzido no
Centro Integrado de Diabetes e Hipertenso da Universidade Federal do Cear no perodo de
Maro de 2000 a Novembro de 2001.
| CRISTINA AFONSO
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2008/2009
Fig. 14: Espcies bacterianas isoladas de lceras infectadas em pacientes diabticos

(Fonte: Bacteriologia em P Diabtico, Carvalho et al)
A pele do diabtico portanto menos resistente a potenciais infeces, pois os nveis elevados de
glicose no sangue, fazem com que o corpo perca lquido, resultando uma pele mais seca, podendo
levar a leses (fissuras ou rachaduras) que, estando pois mais expostas invaso por bactrias ou
fungos, causam infeces com graves consequncias.
A infeco no p diabtico uma ameaa que pode causar de 25-50% das amputaes, razo
pela qual deve ser tratada de forma imediata. (Consenso Internacional sobre P Diabtico, 2001)
As infeces, segundo Sader HS et al, 2003, podem ser classificadas em:

- infeces leves ou sem risco de perda do membro (non-limb-threatening infections), sendo que se
caracterizam como sendo infeces superficiais, sem grande toxicidade sistmica, com grau de
ulcerao e/ou celulite pequeno (menos de 2 cm) ou inexistente, e grau de isquemia baixo;
| CRISTINA AFONSO
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2008/2009
- infeces com risco de perda do membro (limb-threatening infections), que se caracterizam por
possurem alto grau de ulcerao e/ou celulite, sendo que a lcera atinge o tecido celular
subcutneo, havendo presena de linfangite e isquemia importante.
Importa referir que, a populao microbiana inicial da pele de cerca de 10.000 a 100.000
bactrias por centmetro quadrado, sendo maior nas reas mais hmidas. Aps uma lavagem
adequada, a populao microbiana da pele reduzida para 100 a 1000 bactrias por centmetro
quadrado. Porm, devido sua grande capacidade de multiplicao, aps cerca de 2 horas, o
nmero de bactrias original j se encontra reconstituda. (Revista SBCC/Pginas: 24, 25 e 26. Edio N 26 Janeiro/Fevereiro 2007)
A capacidade de proliferao dos microrganismos, favorecida em ambientes quentes e hmidos,

vem reforar a importncia de se efectuar, quer uma adequada higiene aos ps, quer a utilizao
de meias que favoream a proteco antimicrobiana (e consequentemente o co n t r o lo d e o d o r )
e uma gesto de humidade eficaz.
Uma das caractersticas mais importantes que qualquer pea de vesturio deve possuir,
principalmente meias e roupa interior, o de permitir conforto. Contudo, a maior ou menor
capacidade do substrato txtil na eliminao da humidade da superfcie, influenciar grandemente
esse conforto.
Em condies normais de actividade, se no resultar um nvel de transpirao elevado, pelas suas

propriedades hidroflicas, as fibras naturais como a l e o algodo permitem um conforto adequado.
No entanto, paradoxal que quando o corpo produz nveis intensos de transpirao, a mesma
natureza hidroflica dessas fibras naturais causa desconforto, devido natural capacidade de
reteno de gua, uma vez que, com a transpirao, as fibras saturam-se de humidade e inibem a
difuso da gua para a superfcie do substrato txtil onde poderia ocorrer a sua evaporao.
Sob condies de intensa transpirao, as fibras sintticas relativamente hidroflicas tendem a ser
mais eficazes na gesto de humidade, uma vez que so fibras que tendem a difundir a humidade
de fora do corpo at a superfcie do substrato txtil, onde pode ocorrer a evaporao.
De facto, h que realar a preocupao clara que os fabricantes de meias tm tido na optimizao
das funcionalidades de respirabilidade e de gesto da humidade dos produtos que concebem.
| CRISTINA AFONSO
44
2008/2009
Neste campo, a Dupont distinguiu-se pela fabricao de uma fibra de polister de quatro canais,
que denominou de Coolmax, a qual possui uma capacidade elevada de difuso da humidade e por
isso, elevados nveis de conforto.
As fibras reguladoras de humidade apresentam pois um desempenho permanente, com secagem

rpida, atravs do movimento contnuo da humidade/transpirao.
Por todas as caractersticas e propriedades das fibras, o tipo de composio mais adequada para
as meias que os diabticos devem usar, tem sido debatida por vrios profissionais (mdicos,
enfermeiros, podologistas, farmacuticos, outros profissionais de sade de ndole diversa).
As fibras naturais algodo ou l so da preferncia de uns, outros do preferncia a meias de

acrlica justificando que so mais absorventes e confortveis. Uns recomendam misturas
algodo/l, outros preferem misturas com sintticas ou acrlicas. Outras recomendaes sugerem
as fibras sintticas e outras ainda as misturas de sintticas ou de acrlicas com as fibras naturais.
(Carol B. Feldman e Ellen D. Davis, 2001)
Guerreiro e Bia (2006), consideram que as meias devem ser pouco espessas, de cor clara, sem
costuras salientes, sem elsticos que garrotem as pernas, feitas de materiais adaptados a cada
estao do ano e mudadas diariamente.
Contudo, apesar das vrias opinies relativamente composio das meias, a opinio unnime
relativamente ao facto de que, os diabticos devem usar sempre meias.
Por outro lado, o uso de meias adequadas contribui positivamente para a diminuio do atrito e da
presso a que os ps esto sujeitos, sendo estes potenciadores do desenvolvimento de lceras.
Define-se por atrito (frico), a resistncia que qualquer corpo enfrenta ao movimentar-se sobre
outro corpo. Quanto mais irregulares forem as superfcies em contacto, maior ser o atrito. Quanto
mais lisas as superfcies em contacto, menor ser o atrito. (Diabet Protat, 2008)
Quanto mais irregular for o formato do p, maior ser a probabilidade de destruio dos tecidos
induzida por atrito sobre irregularidade. O Atrito constante e rpido contra a pele forma bolhas. O
atrito intermitente e lento causa calosidades e calos.
Define-se por presso, a fora exercida por um corpo sobre outro em virtude de seu peso. Para
determinado peso, a presso inversamente proporcional rea sobre a qual o corpo se apoia.
| CRISTINA AFONSO
45
2008/2009
Quando a rea aumenta, a presso diminui e, quando diminui, a presso aumenta. (Diabet Protat,
2008)
A presso directa e constante contra um tecido acarreta isquemia e necrose. A presso directa e
intermitente contra um tecido acima dos limites normais de tolerncia acarreta hiperemia localizada,
edema e eventual destruio dos tecidos se a presso no for eliminada. (Diabet Protat, 2008)
As leses que ocorrem nos tecidos diminuem as defesas normais do organismo contra infeces e
alm disso, fica favorecido o ataque por micrbios.
Neste campo, e, dada a problemtica do p diabtico, tm sido desenvolvidas algumas tecnologias

em termos de txteis que incorporam funes, como uma soluo alternativa com vista a garantir a
qualidade de vida dos pacientes diabticos.
Refira-se que a qualidade de vida um conceito que abrange uma larga srie de caractersticas
fsicas e psicolgicas e durante as duas ltimas dcadas tem surgido como um atributo importante
a ter em considerao na investigao clnica e nos cuidados aos doentes.
O xido de cobre, sendo um poderoso agente antimicrobiano, tem sido muito usado em tecidos e
outros materiais, como forma de combater a propagao de caros, bactrias e fungos. Registamse aplicaes em lenis, fronhas, roupa de cama, meias, cortinas, etc.
A empresa Cupron, localizada na Carolina do Norte, tem feito inmeras investigaes com este
agente, e desenvolveu uma parceria em 2007 com a empresa Renfro, uma das maiores empresas
fabricantes de meias nos Estados Unidos, de modo a fabricar meias com xido de cobre como
preveno das infeces nos ps dos pacientes diabticos. (Procobre, 2007)
Em 2007 tambm o Instituto de Qumica da Universidade de Campinas, no Brasil, criou um tecido

impregnado com nanopartculas de prata (a prata no obtida quimicamente, mas sim a partir do
fungo Fusarium oxysporum em soluo de nitrato de prata, sendo que, neste ambiente ocorre uma
reaco qumica oxi-reduo, que produz a prata em estado metlico), cuja tecnologia
desenvolvida foi tambm aplicada na confeco de meias para diabticos. (Dirio Oficial Poder
Executivo - Seo I, So Paulo, Nov2007)
A empresa Noble Fiber Technologies tirou proveito das propriedades benficas da prata para
produzir o "X-static", uma fibra de nylon recoberto de prata, mantendo contudo as suas
caractersticas
txteis
convencionais.
vantagem
desta
fibra
sobre outros produtos

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antimicrobianos a sua ampla aceitao pela comunidade mdica, constituindo uma alternativa
natural. (ABQCT- Qumica Txtil - n 74/mar.04)
A Dupont Performance Fabrics, fabricante da fibra Coolmax, e a Noble Fiber Technologies

formaram uma aliana comercial, de modo a permitir a venda de um sistema de controlo da
humidade antimicrobiana para aplicaes na fabricao de meias. (ABQCT- Qumica Txtil - n
74/mar.04)
A Relaxsan, empresa italiana especializada na confeco de meias para a preveno e uso

teraputico, fabricou umas meias com propriedades especficas para diabticos, as quais no
exercem compresso e no utilizam elstico, de modo a favorecer a circulao sangunea (meias
seamless). A ponta de costura completamente arredondada, evitando qualquer tipo de irritao
da ponta em contacto com os dedos dos ps. As meias concebidas pela Relaxsan so em algodo
com X-Static (fibra de prata) cuja composio 82% algodo, 9% X-Static, 6% poliamida e 3%
elastano. Concebeu ainda outro modelo de meias em algodo com crabyon (Fibra natural de
caranguejo constituda por quitina/quitosano e celulose), que permitem activar a regenerao
celular, cuja composio 75% Algodo, 19% Crabyon, 4% Poliamida e 2% Elastano. Estas meias
caracterizam-se por permitir propriedades de termo-regulao, controlo de odores, teraputicas,
antimicrobianas e anti-estticas. (http://www.norfarma.pt/?page=meias_diabeticos)
Tambm a Ames Walker, na Carolina do Norte, possui uma panplia de meias que garantem a
qualidade e conforto desejado para aqueles que sofrem dos sintomas consequentes da diabetes.
Na concepo das meias recorre quer a fibras de alto desempenho, como o polister Hydrotec e o
polister Coolmax (fibras de alta tecnologia em termos de gesto de humidade), quer a fibras
acrlicas com actividade antimicrobiana, quer ainda a misturas de fibras de polister/l/nylon,
acrlico/nylon/spandex, algodo/nylon, algodo/poliamida/licra, entre outras, com caractersticas
antimicrobiana, seamless e de gesto de humidade. (http://www.ameswalker.com)
O grupo Acordis responsvel pelo desenvolvimento e aplicaes das fibras antimicrobianas,

conhecidas por Amicor Pure, as quais impedem o desenvolvimento de organismos nocivos em
txteis que coloquem um risco adicional ao controlo de infeco e higiene, sendo que vrios
fabricantes especializados na produo de meias para diabticos adoptaram Amicor Pure.
(http://www.amicorpure.co.uk/sites/amicor/home/_resource/media_packs/portugese.pdf)
A tecnologia hoje permite que os fabricantes de meias possam associar produtos moda a aces
teraputicas, apresentando regularmente produtos inovadores e diferenciados no mercado.
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Alm das meias, tm sido desenvolvidas outras alternativas pela indstria txtil em prol da
qualidade de vida dos diabticos, nomeadamente, a concepo de tecidos compostos com
microcpsulas de remdios (diabetes e outras), com perfumes, com protector solar e ainda roupas
anti-stress que possuem na sua composio produtos que activam a circulao, provocando
melhor oxigenao do organismo e maior conforto.
Tambm o projecto europeu BIOTEX-Txteis Bioactivos por incorporao de biopolmeros

funcionais permite um elevado nmero de novas potencialidades, atravs de biosensores
miniaturizados, passveis de serem incorporados em estruturas txteis e que conseguem atravs
da anlise de fluidos corporais (ex: suor), fornecer uma avaliao sobre a sade do indivduo. Esta
tecnologia ainda no est validada. Contudo, objectivo que nos primeiros ensaios do BIOTEX, as
estruturas inteligentes sejam utilizadas em vesturio para pessoas com obesidade e diabetes,
assim como para atletas.
(http://www.portugaltextil.com/tabid/63/xmmid/407/xmid/34173/xmview/2/ID/34173/Default.aspx)
Recentemente os estudantes de moda das faculdades de So Paulo foram os escolhidos, pela

Roche Diabetes Care, para desenvolver, no "1 Concurso de Moda e Sade Accu-Chek", um
acessrio prtico e moderno para transportar o novo monitor de glicemia Accu-Chek. Pretende-se
deste modo apoiar os diabticos, de modo a que, o necessrio monitor de glicemia seja
atractivamente transportado como acessrio complementar ao seu visual. Tambm esta iniciativa
se revela promissora no bem-estar dos diabticos.
(http://www.carreirafashion.com.br/site/inicial/noticia.asp?codigo=1099)
Esto tambm a ser desenvolvidos estudos na Universidade Estadual de Carolina do Norte, no

sentido de incorporar na roupa interior dos diabticos, bio-sensores que permitam medir os nveis
de glicose, os sinais vitais, entre outros dados (temperatura, presso sangunea, ), sendo os
dados comunicados para um computador, PDA ou telemvel, de modo a que se possa
ajustar/orientar a medicao em funo dos dados lidos. Pretende-se neste campo que os j
existentes sensores sejam compatveis com o vesturio, nomeadamente em termos de conforto,
durabilidade, lavagem e fiabilidade das leituras.
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Fig. 15: Arquitrectura de roupa interior para pacientes diabticos (Fonte: Lim, H., 2009)
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CAPTULO III Fundamentao terica
3.1 Conceitos de tecnologia de malhas
3.1.1 Introduo
A indstria de malhas tem vindo a evoluir rapidamente nos pases mais desenvolvidos do mundo.
Ao contrrio dos tecidos, os artigos de malhas so populares pelas suas propriedades de
adaptao de forma, pela sua textura, macieza, voluminosidade e maior extenso a baixa
solicitaes.
A indstria de malhas tornou-se popular na Inglaterra do Sculo XVI atravs da fabricao expedita
e em quantidade de meias e collants, na medida em que permitia a cobertura completa das pernas.
A inveno da primeira mquina de confeco de malhas geralmente atribuda ao Reverendo

William Lee no ano de 1589 em Inglaterra. A mquina de Lee, utilizada para a manufactura de
meias, estabeleceu o princpio da mquina de agulhas com talo. (Choi W. et al, 2005)
No sculo dezanove muitos outros inventores contriburam para converter as mquinas de controlo
manual em mquinas operadas a vapor, atravs das quais a velocidade de tricotagem seria 100%
maior.
A inveno da agulha de lingueta e a sua introduo nas mquinas de malhas circulares (primeira
mquina criada em 1808) simplificou o acto da confeco e permitiu s mquinas de confeco de
malhas circulares serem construdas para produzir estruturas como jersey, canelado e ponto
esquerdo.
3.1.2 Estruturas da indstria de malhas de trama

Na indstria das confeces, o produto final geralmente um artigo de vesturio, cujas
especificaes finais dependem do seu conforto ao uso.
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Apesar da enorme variedade de artigos de malharia e do crescimento multidimensional da indstria

de malhas, o quadro seguinte serve para compreender a estrutura global da indstria de confeco
de malhas de trama:
Fig. 16: Estrutura da indstria de malhas de trama (Fonte: Choi W. et al, 2005)
3.1.3 Comparao entre tecidos e malhas

A indstria de malhas comeou inicialmente pela utilizao da l como matria-prima de base, mas
rapidamente se estendeu ao algodo e, posteriormente, para as fibras no naturais, incluindo todo
o tipo de misturas.
A malharia um processo comparativamente mais rpido e mais econmico para converter o fio
em txteis planares, e at directamente em fatos, meias, etc. A confeco directa de peas de
vesturio possvel na malharia, o que no acontece na tecelagem.
Para alm de serem mais econmicas, as peas de vesturio construdas com malhas so mais
flexveis e oferecem maior conforto dada a sua excelente capacidade de adaptao de forma.
Graas s modernas tecnologias e ao crescente automatismo dos teares de malhas as
possibilidades de design so muito alargadas, e a produo massiva um atributo desta indstria.
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As seguintes consideraes estabelecem uma comparao sumria entre as malhas e os tecidos:
Os tecidos so produzidas pelo entrelaamento dos fios da teia e da trama o que requer e a
utilizao de pelo menos 2 sistemas de fios para a sua produo. A fabricao de malhas
requer apenas um fio (malhas de trama);
A elasticidade e a flexibilidade dos tecidos muito menor que a das malhas, com a
excepo da utilizao de fios elsticos especiais. As malhas tm a capacidade de envolver
o corpo e se adaptarem bem ao movimento;
Os tecidos apresentam uma maior durabilidade que as malhas e dependem directamente

da regularidade do fio, do valor da sua toro e da estrutura de fabrico. A durabilidade das
malhas depende da tenacidade do fio, do tamanho das laadas, da densidade do ponto e
da estrutura da malha.
A absoro da humidade nas malhas superior dos tecidos devido sua elevada
voluminosidade;
A interseco dos fios em ngulos rectos fornece boa estabilidade aos tecidos, logo no
existem muitos problemas de tapamento e de folgas. Devido estrutura aberta das espirais
e incapacidade de regressar forma original aps extenso, estas perdem propriedades
ao longo do tempo de uma forma mais acentuada;
Apesar da permeabilidade ao ar, da condutividade trmica e das propriedades de

isolamento dependerem da estrutura, da fibra, da espessura do artigo, da sua construo e
dos processos de acabamento, as malhas, com a sua estrutura aberta e voluminosa
apresentam melhores valores nestas propriedades;
Os tecidos so mais inclinados formao de vinco e a suas propriedades de estabilizao

dimensional so melhores que as das malhas. As malhas so mais resistentes ao vinco e
os seus artigos podem ser utilizados sem a necessidade de serem passados a ferro.
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3.1.4 Classificao sistemtica dos teares de malha de trama
Fig. 17: Classificao sistemtica das mquinas de malhas de trama (Fonte: Choi W. et al, 2005)
3.1.5 Requisitos de qualidade nos fios para malhas de trama

As caractersticas dos fios tm a maior influncia no s no desempenho das malhas, como
tambm na sua aparncia final. Melhorias no desempenho da indstria de confeco de malhas
exigem melhorias nos teares de malhas, bem como, a uma optimizao das propriedades dos fios
utilizados. Os vrios tipos de fios para a fabricao de meias so manufacturados usando um
alargado conjunto de fibras e de tecnologias disponveis.
As seguintes caractersticas so os requisitos de qualidade mais importantes para a fabricao de

meias de uma forma eficiente:
Valores elevados da energia de rotura;
Elevado alongamento na rotura;
Boa resilincia;
Boa tenacidade e resistncia das laadas;
Elevada resistncia fadiga;
Regularidade da massa linerar, do valor da toro e da taxa de humidade residual;
Baixo valor do coeficiente de frico.
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O quadro seguinte d uma idia geral dos requisitos dos fios para a fabricao de meias:
Quadro 9: Requisitos dos fios para a fabricao de meias (Fonte: Choi W. et al, 2005)
PARMETROS
VALORES
Ttulo (Ne)
30s & 32
34 & 36
39 & 40
40s penteado
Valores padro
CV% Ttulo
2.4
2.2
2.6
2.5-3
<2
RKM (CN/Tex)
15.3
15.0
15.0
16.0
>10 CN/tex
Cv% RKM
5.6
6.0
6.2
5.4
<5.5
% Alongamento
5.4
5.2
5.2
7.0
>5
U%
11.2
12.0
12.4
10.5
<10
6.4
6.2
7.1
6.5
<7
ndice de
Pilosidade
3.1.6 A tecnologia de malhas seamless

A produo integral de artigos de vesturio em mquinas de duas frentes (V-bed) permite a
eliminao de operaes de corte e costura posteriores, com a concomitante reduo de custos de
mo-de-obra, equipamento, energia e espao fabril.
A pea de vesturio pode fabricada numa forma tubular ou linear em mquinas produzidas pelas
duas empresas que lideram este sector: a Shima Seiki e a Stoll. Estes teares possuem a
capacidade de criarem malhas com uma forma pr-definida, com variadas estruturas e design,
alternando a seleco de agulhas e de frentes de trabalho.
3.1.6.1
Potenciais benefcios da tecnologia seamless
1. Minimizao do trabalho intensivo de corte e costura na montagem das peas de vesturio;

2. Reduo de custos e ganhos de tempo de produo;
3. Consumo mnimo de fio;
4. Maior produtividade;
5. Malharia com agulhas de vrios calibres;
6. Artigos mais leves e suaves;
7. Ausncia de costuras volumosas e irritantes;
8. Qualidade de produo mais uniforme;
9. Aumento da perfeio das unies com ajuste melhorado, melhor adaptao de forma e
maior conforto;
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10. Maiores possibilidades criativas para os designers;

11. Resposta rpida na produo a alteraes de tamanho e de estrutura;
12. Produo personalizada.
3.2 Conceitos de microbiologia

A diversidade gentica e metablica dos microrganismos tem sido explorada h muitos anos, tendo
uma participao benfica em vrias reas, tais como a produo de antibiticos (estreptomicina,
penicilina, Tetraciclina, Eritromicina, etc.), de alimentos (e.g., cogumelos), processamento de
alimentos (queijo, iogurte, vinagre, etc.), bebidas alcolicas (vinho, cerveja, etc.), cidos orgnicos
(ctrico e fumrico), lcoois (etanol), alimentos fermentados (molho de soja), tratamento e/ou
eliminao de resduos (esgotos domsticos, lixo), e, na agricultura, na fertilizao de solos
(fixao biolgica de azoto) e controlo biolgico de pragas e doenas (controlo da lagarta da soja,
da cigarrinha da cana de acar, de fitopatgenos como Rhizoctonia e outros).
Contudo, os microrganismos tambm provocam eventuais doenas no homem.
A possibilidade da existncia de entidades invisveis ao olho humano e que seriam a causa das
doenas infecciosas remonta Antiguidade. Em 1546, o monge e mdico italiano Girolamo
Fracastoro (1483-1553) publica o livro "De contagione et contagionis" no qual especulava que
doenas contagiosas eram causadas por "germes vivos" que se transmitiam, de alguma forma, de
pessoa a pessoa. Por esta altura, as doenas eram consideradas como castigo divino, pelo que
pouca ateno foi dada descoberta.
A primeira pessoa a relatar a observao de micrbios com um microscpio foi o ingls Robert
Hooke em 1665 que, com um microscpio bastante rudimentar observou estruturas celulares de
plantas e de fungos.
No entanto, considera-se que a microbiologia como cincia deu os seus primeiros passos no
perodo entre 1673 e 1723 quando o comerciante de tecidos holands Anton van Leeuwenhoek
(1632-1723) munido de microscpios rudimentares dotados de uma nica lente com baixo poder de
resoluo observou algas, protozorios, leveduras e bactrias. As descobertas que levou a cabo e
as suas observaes despertaram o interesse de outros cientistas, levando-os a desenvolverem
estudos mais rigorosos acerca dos microrganismos.
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Contudo, a microbiologia teve um desenvolvimento muito lento at meadas do sculo XIX, altura
em que conheceu um novo avano com o desenvolvimento de microscpios de alta qualidade
juntamente com o aperfeioamento de tcnicas de esterilizao, cultivo de microrganismos e
tcnicas citolgicas.
Nesta altura Louis Pasteur, considerado o Pai da Microbiologia, e Robert Koch atravs de
experincias mais avanadas desenvolveram estudos que conduziram ao estabelecimento das
bases da microbiologia como cincia experimental estruturada e especializada, dando assim a esta
cincia a devida importncia.
As contribuies de Pasteur vo desde a distribuio dos microrganismos no ambiente aos meios

para control-los, passando pela refutao da teoria da gerao espontnea, mas tambm pelo
desenvolvimento das teorias microbianas das fermentaes e doenas, e o desenvolvimento de
vacinas efectivas para controlo de doenas animais ou por exemplo para a raiva humana.
Tambm, essas contribuies deram o impulso inicial para que pesquisadores como Lister,
desenvolvessem as prticas da cirurgia anti-sptica, Ehrlich a quimioterapia, e para o
desenvolvimento da Imunologia (Metchnikoff e Ehrlich) e da virologia.
Em 1867, Lister, em Glasgow, demonstrou a relao entre o material txtil e as infeces, quando
procurava o anti-sptico ideal que, administrado aos doentes, fosse capaz de matar os
microrganismos sem provocar efeitos txicos graves. Nesta pesquisa, imps a esterilizao pelo
calor dos instrumentos cirrgicos e das roupas do campo operatrio, o que se traduziu na reduo
das infeces ps-operatrias. (Veloso A. J. B., 2004)
A Microbiologia deixa ento de ser uma cincia meramente descritiva para centrar-se no estudo da
complexidade estrutural, fisiolgica, gentica e ecolgica dos microrganismos, bem como das
inmeras actividades por eles desempenhadas.
Nos ltimos anos tem-se assistido a uma ligao cada vez mais acentuada entre o sector txtil e a
microbiologia. De facto quando os microrganismos proliferam nos txteis, afectam em parte a sua
aparncia (manchas nos tecidos, descolorao, perda de propriedades funcionais, .), conforto
para quem usa e eventualmente at a sade de quem os usa.
A utilizao quotidiana dos txteis facilita o contacto com diferentes substncias, como o suor, pele
morta e sujidades diversas, que originam uma ptima fonte de nutrientes para o desenvolvimento
microbiano.
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O suor composto sobretudo por gua, que corresponde a 99% do seu volume, sendo igualmente
constitudo por vrias substncias dissolvidas, nomeadamente cloreto de sdio (sal comum) e em
menor escala lactatos, amonaco, cido ascrbico e outros produtos do metabolismo. Embora
existam inmeras glndulas sudorferas, distribudas por toda a superfcie corporal, a sua
distribuio difere consoante as reas, j que so especialmente abundantes nas palmas das mos
e nas plantas nos ps, na fronte e no peito.
A secreo do suor controlada pelo sistema nervoso e produzido como resposta a dois tipos de
estmulos, os eminentemente fisiolgicos, que participam no controlo da temperatura do corpo e os
de natureza psicolgica, como resposta s situaes de stress. (Medipedia, contedos de sade,
2008)
Se a isto se associar o facto de que a temperatura corporal oscila entre 30 a 37C, facilmente se
prev um ambiente ideal para a multiplicao microbiana. Adicionalmente, devido ao contacto entre
a pele e os txteis, tambm estes ficam com um elevado nmero de microrganismos. As condies
ambientais nos txteis so similares s da pele e ambos suportam o desenvolvimento de bactrias.
A consciencializao para os aspectos higinicos e para as consequncias nocivas dos

microrganismos, tem potenciado o crescimento dos acabamentos antimicrobianos em substratos
txteis, apresentando-se no mercado uma larga oferta de fibras e de compostos antimicrobianos
(alguns exemplos foram apresentados no captulo II).
3.2.1 Mtodos de aplicao de compostos antimicrobianos nos materiais txteis

Os agentes antimicrobianos tm como principais funes inibir a transferncia e o alastramento do
contacto com os microrganismos patognicos (cuidados higinicos) e como consequncia a
reduo do odor causado pela degradao microbiana (desodorizante), mas tambm evitar a perda
das caractersticas das fibras.
Relativamente ao modo de aplicao, os compostos antimicrobianos podem ser aplicados aos

substratos txteis de duas formas, nomeadamente:
- Incorporao do agente antimicrobiano na fibra vivel para fibras sintticas e artificiais;
- Aplicao do agente antimicrobiano posteriormente como um acabamento (por esgotamento,
impregnao, revestimento, spray ou espuma) aplicvel praticamente a qualquer tipo de fibra,
fios, tecidos, artigos confeccionados.
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Qualquer um dos mtodos permite obter produtos txteis com propriedades antimicrobianas,
cumprindo os requisitos de, vasto espectro antimicrobiano e de perfil seguro para o consumidor.
Todavia, durante o seu ciclo de vida, os artigos txteis so sujeitos a variadssimas lavagens, pelo
que imprescindvel garantir a durabilidade do acabamento antimicrobiano, caso contrrio, as
propriedades antimicrobianas ficam comprometidas.
Neste contexto existem vrios mtodos para melhorar a durabilidade do efeito pretendido, sendo os
mais usuais:
- Insolubilizao das substncias activas na fibra
Incorporao de agentes no processo de fabrico das fibras sintticas ou regeneradas ou atravs da
impregnao de substratos txteis compostos por fibras naturais ou sintticas com solues que
quando evaporadas depositam agentes insolveis na fibra.
- Microencapsulao dos agentes antimicrobianos

Tcnica fsico-qumica na qual mantido o princpio activo do agente antimicrobiano no interior de
uma microcpsula. medida que o composto activo utilizado, d-se a sua substituio por
quantidades adicionais provenientes da microcpsula por um mecanismo de libertao controlado.
Processo que pode ser utilizado em vrios tipos de fibras como o polister, fibras celulsicas,
acetato de vinilo, polietileno, etc.
A incorporao de microcpsulas com o princpio activo antimicrobiano durante os processos de

extruso das fibras ou por revestimento na superfcie das fibras uma metodologia que permite
uma durao prolongada da actividade antimicrobiana ao longo do ciclo de vida do artigo txtil,
mesmo aps lavagens mltiplas (Grabowsca et al., 2004, Schindler et al., 2005).
- Revestimento da superfcie da fibra
Aplicao possvel para todo o tipo de fibras, sendo capaz de produzir actividade contra uma vasta
gama de microrganismos. Tm uma boa resistncia a lavagens normais.
- Modificao qumica da fibra

A actividade antimicrobiana conseguida, modificando os vrios compostos no banho de extruso
de fibras sintticas ou das fibras de celulose regenerada. As fibras acrlicas, poliamida, acetato de
celulose, polipropileno, polietileno so modificadas por insolubilizao de 0.5-2% de vrios
compostos nitro no banho. As fibras celulsicas so modificadas usando uma estratgia diferente,
isto , por introduo de grupos cidos carboxilicos e sulfnicos e provocando a sua imerso em
germicidas catinicos.
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- Grafting
Utilizao de enxertos de polmeros, homo polmeros ou copolimerizao na fibra, de forma a criar
grupos funcionais carregados positivamente ou negativamente na fibra. A polimerizao de
enxertos nos txteis celulsicos com poli(1,2-metil-5-vinilpiridina) seguido de tratamento com
soluo de iodeto de potssio um das tcnicas conhecidas para a promoo de actividade
antibacteriana e antifngica.
3.2.2 Mecanismo da actividade antimicrobiana

Diferentes autores assumem diferentes critrios no que se refere ao mecanismo de actividade dos
agentes antimicrobianos.
Bresolin & Cechinel-Filho (2003) diferencia os agentes antimicrobianos entre especficos (aqueles
que agem sobre o organismo invasor, sem afectar o hospedeiro) e inespecficos (os que so
capazes de matar ou inibir o crescimento microbiano in vitro).
Uma outra classificao diz que os agentes antimicrobianos que inibem o crescimento e
desenvolvimento dos micrbios so geralmente denominados como biostticos, bacteriostticos e
fungistticos, ao invs, os produtos antimicrobianos que destroem os microrganismos, so
designados como, biocidas, bactericidas e fungicidas (Ramachandran et al., 2004; Schindler et al.,
2005).
O grau de actividade neste caso diferenciado pelo termo cida, que indica destruio significativa
dos micrbios e o termo sttico que representa a inibio do crescimento microbiano, sem no
entanto, existir destruio dos microrganismos.
Segundo Purwar et al., 2004, a actuao do composto antimicrobiano ocorre devido a diversos
factores, nomeadamente, degradao da parede celular ou inibio do seu metabolismo, alterao
da permeabilidade da membrana citoplasmtica, variao do estado fsico e qumico das protenas
e cidos nucleicos, inibio da sntese dos mesmos e impedimento da aco enzimtica.
Silva (2006), classifica os antimicrobianos segundo a sua qumica de origem, farmacocintica e

farmacodinmica. A classificao segundo a farmacodinmica tem em considerao os diferentes
mecanismos de aco dos antimicrobianos, nomeadamente:
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- a) inibio da sntese do peptidoglicano da parede celular bacteriana ou do -1,3- glicano/quitina

da parede celular do fungo;
b) leso da membrana citoplasmtica, interferindo na sua funo;
c) interferncia na sntese e replicao de DNA;
d) inibio da RNA-polimerase dependente de DNA, e consequentemente da transcrio do cido
nucleico e sntese proteica;
e) inibio competitiva da sntese de metablitos essenciais.
Fig. 18. Mecanismo de aco dos antimicrobianos. (Fonte: Adaptado de Tortora et al., 2001)
Os microrganismos patognicos so inibidos ou destrudos pelos compostos antimicrobianos de

vrias formas.
Consoante a capacidade de migrao no substrato txtil, os agentes antimicrobianos podem ser

classificados em dois grupos (Citeve, 2008):
- Difuso, isto , o agente antibacteriano difunde-se do tecido ou material onde foi aplicado para
reagir com o microrganismo e actuar com um veneno. Os agentes difusores conseguem ser
eficazes na superfcie da fibra e no meio envolvente. Contudo, apresentam algumas desvantagens,
como a pouca durabilidade (uma vez que o agente microbiano tende a esgotar-se) e a
possibilidade de afectar a flora da pele (pode atravessar a barreira epitelial e causar prurido e
irritao). Uma outra limitao deste gnero de agentes permitir a adaptao dos
microrganismos, perdendo assim toda a sua eficcia;
- Utilizao de molculas que esto quimicamente ligadas fibra. O agente permanece ligado ao
substrato e actua quando os microrganismos entram em contacto com o mesmo. O agente controla
apenas microrganismos presentes na superfcie da fibra e no os que esto presentes na zona
envolvente.
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Este tipo de compostos antimicrobianos como no se difundem para o exterior, so menos

absorvidos pela pele e consequentemente so potencialmente mais incuos para o utilizador
(Kotowa et al., 2004)
3.2.3 Avaliao da actividade antimicrobiana

So considerados agentes antimicrobianos todas as substncias que possuem uma ou mais zonas
activas capazes de estabelecer interaces adversas com componentes celulares em stios alvo
especficos das clulas microbianas (Paulus, 1993).
De uma forma mais pragmtica, pode-se tambm definir substncia antimicrobiana como sendo
uma substncia que exerce um efeito adverso na viabilidade (microbicida) ou no crescimento e
reproduo (microbioesttico) de microrganismos (Paulus, 1993; Bott, 1995; Denyer, 1996;
Gaylarde e Morton, 1999).
Geralmente, a concentrao da substncia qumica antimicrobiana que determina a natureza da

aco: se a concentrao baixa para as caractersticas do sistema onde aplicado, ento o
efeito de carcter bioesttico; se a concentrao suficientemente elevada o agente actuar
numa estrutura vital das clulas e a sua aco classificar-se- como biocida (Woodcock, 1988;
Paulus, 1993; Gaylarde e Morton, 1999).
A actividade antimicrobiana de um composto pode ser quantificada com base na determinao da

concentrao mnima do composto capaz de inibir o crescimento de um dado microrganismo, um
valor chamado CIM (Concentrao Inibitria Mnima).
Este valor CIM no constante, uma vez que influenciado pela natureza do microrganismo
testado, pela quantidade de inoculo, pelo tempo de incubao, pela composio do meio de cultura
e pelas condies ambientais (temperatura, pH, concentrao de oxignio, ).
Quando todas estas condies so padronizadas, possvel comparar a actividade de diferentes

agentes anti-microbianos face a um certo microrganismo e determinar, qual o agente
antimicrobiano mais eficaz para o combater, ou avaliar a actividade de um mesmo agente
relativamente a diferentes microrganismos.
Conforme referido anteriormente, existe no mercado uma grande variedade de produtos

antimicrobianos, pelo que importante avaliar a sua eficincia e assegurar que o desempenho do
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2008/2009
artigo txtil no seja alterado pelo tratamento. Esta avaliao pode ser feita atravs de vrios
mtodos.
O gar um polissacardeo complexo e no digerido pela grande maioria dos microrganismos, o

que tornou universal a sua utilizao em microbiologia para o crescimento de microrganismos em
meio slido.
Os mtodos qualitativos baseados na difuso em gar so muito utilizados como testes

preliminares para deteco da actividade antimicrobiana. Este teste efectua a avaliao da
actividade antimicrobiana por inibio do crescimento bacteriano, ou seja, formada uma zona de
inibio na zona circundante da amostra tratada com o composto antimicrobiano que observada
visualmente.
A ausncia da zona de inibio indica a no proteco antimicrobiana da amostra tratada. Se for

verificado ausncia de crescimento microbiano, significa que a amostra contm actividade
antimicrobiana.
A NP EN ISO 20645-2005 e o mtodo AATCC Test Method 147-2004 permitem orientar a

determinao da actividade antimicrobiana com base na difuso em agr.
- NP EN ISO 20645-2005: Tecidos. Determinao da actividade antibacteriana. Ensaio de difuso

em placa de gar.
A metologia passa por colocar a amostra em estudo e uma amostra controlo em ntimo contacto
com gar inoculado com o microrganismo em estudo. Existindo actividade antibacteriana ser
visvel uma zona de inibio do crescimento em torno da amostra. O tamanho desta zona de
inibio ser fortemente influenciado pela capacidade de difuso do agente antibacteriano. A zona
de inibio pode ser medida, embora no deva ser considerado um valor quantitativo da actividade
antibacteriana.
| CRISTINA AFONSO
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Fig. 19: Diferena entre um tecido sem tratamento e um tecido com actividade antibacteriana, segundo a NP EN ISO 20645:2005
Segundo a ISO 20645:2005, a actividade antimicrobiana pode ser avaliada de acordo com o
quadro seguinte.
Quadro 10: Avaliao da actividade antimicrobiana (ISO 20645:2005)
Zona de inibio
Valor mdio (mm)
Crescimento
sob a amostra
Descrio
>1
Negativo
Zona de inibio excede 1mm,

sem crescimento
10
Negativo
Zona de inibio at 1mm, sem

crescimento
Negativo
Zona de inibio, sem

crescimento
Ligeiro
Moderado
No existe zona de inibio,

somente algumas colnias
restritas, o crescimento suprimiu
quase totalmente
No existe zona de inibio,
comparando com o controlo o
crescimento reduziu-se para
metade
Avaliao
Boa eficincia
Eficincia
Limitada
Eficincia
insuficiente
Elevado
Comparando com o controlo no

existe zona de inibio, no
existe reduo do crescimento ou
somente um crescimento
ligeiramente reduzido.
- AATCC Test Method 147-2004: Avaliao da actividade antibacteriana em txteis, mtodo das
estrias paralelas.
| CRISTINA AFONSO
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Uma placa de gar inoculada com estrias de uma soluo de incuo dos microrganismos
seleccionados. Os provetes do material a testar so colocados sob essas estrias. A actividade
antibacteriana comprovada caso se verifique o aparecimento de uma rea onde o crescimento
interrompido ( volta do material a testar).
Fig. 20: Diferena entre um tecido sem tratamento e um tecido com actividade antibacteriana, segundo o AATCC Test Method 147-2004
Existem outro tipo de testes nomeadamente, testes baseados numa avaliao quantitativa, em que
avaliada a eficcia antimicrobiana pela reduo da populao microbiana, baseando-se na
tcnica de contagem dos microrganismos. Analisa-se os resultados pela diferena da contagem
dos microrganismos das amostras tratadas com as no tratadas. So exemplo desta metodologia,
a norma EN ISO 20743:2007 e o teste AATCC Test Method 100-2004.
- EN ISO 20743:2007: Txteis - Determinao da actividade antibacteriana em produtos txteis

acabados. O provete do material a testar inoculado com uma soluo de incuo dos
microrganismos seleccionados, previamente colocados a incubar. Contando o nmero de colnias
obtido no tempo inicial e aps a incubao calculado o valor da actividade antibacteriana.
- AATCC Test Method 100-2004: Acabamento antibacteriano em materiais txteis.

As amostras teste so inoculadas com as bactrias seleccionadas. Aps incubao, as bactrias
so removidas, por lavagem com uma soluo neutralizante, sendo determinado o nmero de
bactrias presentes.
| CRISTINA AFONSO
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Fig. 21: Representao esquemtica do mtodo AATCC 100-2004

(Fonte: http://www.olis.oecd.org/olis/2007doc.nsf/LinkTo/NT00000B46/$FILE/JT03222464.PDF)
Outros produtores avaliam a eficcia antibacteriana por testes ASTM F1670 (Standard Test
Method for Resistance of Materials Used in Protective Clothing to Penetration of Synthetic Blood) e
F1671 (Standard Test Method for Resistance of Materials Used in Protective Clothing to
Penetration by Blood-borne Pathogens Using Phi-X174 Bacteriophage Penetration as a Test
System), contudo, estes testes avaliam as propriedades de barreira do material tratado contra os
microrganismos em detrimento das suas bioactividades (Casciani et al., 2003).
Foram tambm desenvolvidos outros sistemas de testes os quais tm em considerao os

aspectos tecnolgicos, dermatolgicos e ecolgicos, nomeadamente os testes segundo a norma
ISO/TC/38/WG 23 - Testing for antibacterial activity, e segundo a norma CEN TC 248 WG 13Textiles-Determination of the antibacterial activity-Agar plate diffusion test.
Relativamente avaliao da actividade anti-fngica, so utilizados os testes soil burial, os quais
tm sido usados na demonstrao da preveno da degradao dos materiais txteis causada por
fungos. A este nvel os testes so realizados segundo as normas:
- NP EN ISO 11721-1:2002: Txteis. Determinao da resistncia de txteis contendo celulose aos

micro-organismos. Ensaio de enterramento. Parte 1: Avaliao do acabamento retardador de
putrefaco.
Especifica a metodologia para determinao da resistncia de txteis, com tratamento qumico,

aco de microrganismos presentes na terra, em comparao com txteis sem tratamento.
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Aplica-se principalmente a txteis fabricados com fios contendo celulose: lona, encerados, fitas,
tendas, mochilas de campismo. Os provetes das amostras so enterrados em tabuleiros, em
contacto directo com a terra e incubados. Aps incubao determinada a resistncia traco de
acordo com a norma NP EN ISO 13934-1:2001.
- NP EN ISO 11721-2:2005: Txteis. Determinao da resistncia de txteis contendo celulose aos

microrganismos. Ensaio de enterramento - Parte 2: Identificao da resistncia a longo termo dum
acabamento retardador de putrefaco.
Descreve um procedimento de ensaio para identificao da resistncia a longo termo de um

acabamento retardador de putrefaco contra o ataque de microrganismos na terra de ensaio.
- NP EN 14119:2005: Ensaios em txteis. Avaliao da aco dos microfungos.

Especifica mtodos para a determinao da resistncia de txteis aco de microfungos. Os
resultados dos ensaios so avaliados por exame visual e por medio das propriedades fsicas dos
txteis.
- AATCC 30-2004: Avaliao da actividade anti-fngica

Avaliao em materiais txteis: Este mtodo tem dois objectivos, nomeadamente determinar a
susceptibilidade dos materiais txteis ao bolor e putrefaco e posteriormente, avaliar a eficcia do
acabamento anti-fungco.
No que diz respeito actividade anti-caros pode utilizada a norma NF G 39-011-2001: Txteis e
materiais polimricos. Esta norma baseia-se na caracterizao e avaliao da actividade antiacariana. Os produtos tratados so postos em contacto com os caros em condies especficas e,
aps o tempo de contacto especificado, efectuada a contagem dos mesmos.
Alm dos testes j referenciados, existe uma panplia de outros testes igualmente usados para
determinar a actividade microbiana, nomeadamente:
| CRISTINA AFONSO
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Quadro 11: Exemplos de testes para determinao da actividade microbiana
Designao do teste
Descrio
AATCC 174-2007: Avaliao da
Este mtodo considera uma avaliao a trs nveis: avaliao qualitativa antibacteriana, avaliao
actividade
quantitativa antibacteriana e avaliao quantitativa anti-fungca.
antimicrobiana
em
tapetes
Neste teste quantitativo so colocadas quatro amostras txteis idnticas (25 5mm) em ntimo
SN 195920-1992 - Textile fabrics:
contacto com gar inoculado com meio nutritivo slido numa placa de petri. As amostras so
Determination of the antibacterial
cobertas com o meio nutriente slido que foi inoculado com as bactrias seleccionadas (Staph
activity:Agar diffusion plate test
aureus ou E coli). Aps 18 a 24h de incubao, os resultados so avaliados de acordo com o

descrito na norma NP EN ISO 20645-2005
So colocadas quatro amostras txteis esterilizadas idnticas (25 5mm) em ntimo contacto com
gar inoculado com meio nutritivo slido numa placa de petri. Cada placa constituda por duas
camadas, sendo que a primeira constituda por 10 ml de gar nutriente, e a segunda por outros
SN 195921-1992 - Textile fabrics:
10ml de agar nutriente com 0,1ml de suspenso de esporos (107 ml-1) de Candida albicans,
Determination of the antimycotic
Aspergillusniger, Cladosporium sphaerospermum or Trichophyton mentagrophytes. As placas so
activity: Agar diffusion
inoculadas a 28C durante 2 dias (C albicans) ou 7 dias (A niger, C sphaerospermum and T
plate test
mentagrophytes). O teste considerado vlido quando observvel um crescimento sobre a

totalidade de uma amostra controlo sem substncia bioactiva ou de uma amostra de algodo sem
aditivos. Considera-se uma boa eficincia antimictica quando no se verifica nenhum
crescimento fngico.
JIS
L 1902-8-1998 - Testing
Method for antibacterial of textiles

Qualitative test
Trs amostras de malha, fio ou fibra so colocadas em contacto ntimo com a superfcie de uma
placa de agar que foi inoculada com uma suspenso de clulas de S. aureus ou K pneumoniae e
incubadas a 37C durante 24 a 48h. A existncia de uma zona de inibio com qualquer tamanho
ento registada.
Seis amostras txteis de controlo e trs com tratamento so inoculadas com uma nica espcie
JIS
L 1902-8-1998 - Testing
bacteriana (S. aureus e K pneumoniae) suspensa numa soluo diluda de caldo nutriente. As
Method for antibacterial of textiles
amostras so incubadas sob forte humidade a 37C a um determinado tempo de contacto. A
Quantitative test
actividade calculada comparando a populao inicial com a presente na amostra aps a

incubao.
So inoculadas 15 amostras idnticas (25 5mm com capacidade para absorver 1 ml de inoculo
de teste) com E coli or S. aureus suspensas em caldo nutriente e incubadas em frascos selados a
SN 195924-1983 - Textile Fabrics:
27C durante 24H. Aps 0, 6 e 24h analisado em 5 amostras o nmero vivel de clulas. Utiliza-
Determination of the antibacterial
se um neutralizante de crescimento. O teste vlido quando se observa nas amostras de controlo
activity: Germ count method
um aumento da populao de 2 ordens de grandeza. Este mtodo define se o txtil

antimicrobiano se no houver crescimento acima do mnimo observado aps 24h em 4 dos 5
grupos de amostras.
XP G 39-010-2000 - Proprits
Quatro amostras txteis a analisar so colocadas numa placa de petri com agar inoculado com um
des toffes - toffes et surfaces
volume especfico de uma suspenso de clulas de S. aureus e K pneumoniae usando um peso
polymriques
proprits
de 200g durante 1 mn. As amostras so depois removidas. contado o nmero de clulas em
antibactriennes - Caractrisation
boas condies em ambas as amostras em duplicado, antes e aps a incubao sob condies
et mesure de
hmidas a 37C durante 24h. utilizado um neutralizador durante a recuperao das clulas.
l'activit antibactrienne
ASTM E2149-01 - Mtodo para
Este um mtodo quantitativo que permite avaliar a reduo do crescimento de bactrias, aps
determinar
um contacto dinmico da amostra com o inoculo por um perodo de tempo especificado. A
antimicrobiana
antimicrobianos
sobre
condies
actividade
de
agentes
imobilizados
de
contacto
amostra suspensa numa soluo tampo contendo um certo nmero de bactrias Klebsiella
Pneumoniae e agitada.A eficincia determinada comparando o tamanho da populao antes e
depois de um determinado espao de tempo.
dinmico
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A proliferao de micrbios nos txteis tambm pode ser analisada atravs da quantificao do
DNA, sendo a sua deteco efectuada por fluorescncia com o corante PicoGreen. Este mtodo
fornece um procedimento rpido e sensvel para comparar a quantidade de microrganismos
presente em diferentes materiais aps utilizao in vivo (ex: sportswear fabricados com matrias
hidrofbicos e hidroflicos). (Teufel L., et al, 2006)
A interaco entre os txteis e os micrbios tambm pode ser observada por microscopia
fluorescente.
3.3 Conceitos de Nanotecnologia

Nos anos 80, a tecnologia da informao tomou para si o papel de indutora do desenvolvimento
econmico ao permitir o progressivo aumento da produtividade nas organizaes. Nos anos 90, a
biotecnologia permitiu a entrada das aplicaes tecnolgicas na manipulao da vida e dos seus
sistemas. Esta evoluo gerou desde ento um sector econmico que responde actualmente por
um volume de negcios na ordem de 30 bilhes de dlares, alm do impacto social gerado, ao
permitir o prolongamento da vida e um maior bem-estar para o cidado (Malerba e Orsenigo,
2002).
J no sculo XXI, a nanotecnologia promete aplicaes que culminaro em altas taxas de

inovaes e a revoluo na forma como encaramos a vida (Roco, 2004; Lux Research, 2008).
Nano uma designao de comprimento, de tamanho. Uma coisa nano mede um bilionsimo de
metro (1nm = 10-9 m = 0,000000001 m). Um bilionsimo de metro chama-se "nanmetro", da
mesma forma que um milsimo de metro chama-se "milmetro".
Na figura seguinte pode observar-se que um fio de cabelo humano possui milhares de nanmetros,
enquanto um tomo possui dois dcimos de nanmetros, demonstrando assim a revoluo de
escala de manipulao que a tecnologia proporcionar:
Fig. 22 - Comparao de Escala em Nanmetros (Fonte: http://hdl.handle.net/10183/15019)

| CRISTINA AFONSO
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"Nano" um prefixo que vem do grego antigo e significa "ano". O prefixo nano indica uma
pequenez de tal forma que, uma estrutura nanodimensionada tem de ser ampliada mais de 10
milhes de vezes para que se possa facilmente apreciar em pormenor a olho nu.
Fig. 23: Representao figurativa da escala nano (Fonte: http://europa.eu.int/comm/research/leaflets/nanotechnology/index_pt.html)
A nanotecnologia foi desenvolvida para criar e manipular partculas menores que tomos e
molculas.
Surgiu a 29 de Dezembro de 1959, no CalTech (California Institute of Technology), Califrnia,

quando o fsico Richard Feynman proferiu, na Reunio Anual da American Physical Society, a
palestra "There's plenty of room at the bottom" ("H mais espaos l em baixo").
Feynman anunciava ser possvel condensar, na cabea de um alfinete, as pginas dos 24 volumes
da Enciclopdia Britnica para, desse modo, afirmar que muitas descobertas se fariam com a
produo de materiais em escala atmica e molecular.
Quando o termo nanotecnologia foi usado pela primeira vez, foi para referir a preciso e
miniaturizao crescente com que os objectos podiam ser produzidos. Contudo, o conceito de
nanotecnologia foi adoptado pelo Prof. Norio Taniguchi em 1974 quando se apercebeu e definiu as
dimenses crticas e as suas tolerncias deste novo ramo da cincia. Fica na histria a sua
declarao A nanotecnologia consiste no processamento, separao, consolidao e
deformao de materiais ao nvel atmico ou molecular (Steinmetz M., 2006)
No entanto, s nos anos 80 que a viso de Feynman comeou a encontrar condies para se
desenvolver, nomeadamente apoio econmico para investimento cientfico e tecnolgico.
Posteriormente, em 1981, K. Eric Drexler lanou o projecto da manipulao molecular, publicado
em 1986 no seu livro Engines of Creation, no qual introduziu o termo "nanotecnologia" para
expressar a nova tecnologia em que mquinas de tamanho nanomtrico manipulariam os tomos,
trazendo assim outra projeco a este ramo do conhecimento. (Steinmetz M., 2006)
| CRISTINA AFONSO
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2008/2009
A nanotecnologia no uma tecnologia especfica, mas todo um conjunto de tcnicas baseadas na

fsica, na qumica, na biologia, na engenharia de materiais e na computao, que visam estender a
capacidade humana de manipular a matria at aos limites do tomo. (Silva, C.G., 2002). Trata-se
de uma cincia multidisciplinar, onde h de facto necessidade de partilhar o conhecimento sobre
ferramentas e tcnicas, assim como sobre conhecimentos periciais em matria de interaces
atmicas e moleculares.
Trata-se de uma tecnologia em que a matria manipulada escala atmica e molecular para criar
novos materiais e processos com caractersticas funcionais diferentes dos materiais comuns.
Os produtos nano foram inicialmente desenvolvidos para aumentar a capacidade de

armazenamento dos computadores e reduzir o seu tamanho, aumentar a eficcia de remdios,
criar materiais mais leves e mais resistentes, entre outras aplicaes.
A indstria txtil no ficou alheia aos benefcios traduzidos pela nanotecnologia, pelo que os
nanotxteis fazem hoje parte de um dos quatro grandes campos de aplicao desta nanocincia:
- Nanoelectrnica;
- Nanomateriais;
- Nanobiotecnologia;
- Nanotxteis;
Do ponto de vista tcnico-econmico, a nanotecnologia tem um grande potencial para as empresas

e para a sociedade, sendo que esta nova fronteira cientfica transformar e reinventar a vida como
agora a conhecemos.
A nanotecnologia foi j reconhecida como de importncia estratgica pela maior parte dos pases
industrializados, sendo uma das reas que obtm uma fatia elevada de financiamento
governamental investigao .
Em 2005 os EUA investiram mais de mil milhes de dlares (3.5 dlares per capita), o Japo 950
milhes de dlares (7.4 dlares per capita), a Alemanha 260 milhes de dlares (3.2 dlares per
capita), enquanto que Portugal investiu apenas 0.5 milhes de dlares (0.05 dlares per capita).
(Ferreira P.J. et al, 2005)
Em termos infra-estruturais, a Alemanha criou 6 centros de nanotecnologia que ligam empresas e

universidades em 6 reas distintas. Um dos centros engloba 20 empresas, 10 universidades e 15
centros de investigao concentrados no estudo da nanoelectrnica. Um outro centro
70
responsvel
pelo
desenvolvimento
de
redes
para
transferncia
de
2008/2009
conhecimento
em
nanotecnologia e para divulgao de informao em formao e educao. (Ferreira P.J. et al,

2005)
Tambm com o objectivo de desempenhar um papel fulcral entre as naes lderes na investigao
em nanotecnologia, Portugal e Espanha, em 2005 ponderaram sobre a criao de uma instituio
dedicada nanotecnologia, ideia que foi aprofundada durante 2006, de onde resultou o Laboratrio
Internacional Ibrico de Nanotecnologia, que foi inaugurado em Julho de 2009. Trata-se do primeiro
laboratrio no mundo dedicado nanotecnologia com um estatuto legal internacional e tendo
estados como membros, permitindo assim disponibilizar todas as condies para que
investigadores
possam
desenvolver
investigao
de
topo
em
nanotecnologia.
(http://www.portugal.gov.pt/pt/GC17/Governo/Ministerios/MCTES/Notas/Pages/20090717_MCTES_
Com_Nanotecnologia.aspx)
Em termos de impacto econmico e de modo a permitir obter uma viso sobre o impacto da
Nanotecnologia, est previsto que no ano de 2015 se atinjam rendimentos na casa de 1 trilio de
dlares (fonte: National Science Foundation) divididos de acordo com o seguinte grfico:
Graficoxxxx: Impacto da nanotecnologia por rea (fonte: National Science Foundation)
Em termos de recursos humanos, prev-se que a nanotecnologia gere at 2015 cerca de 10

milhes de postos de trabalho. (Ferreira P.J. et al, 2005)
De modo a poder-se ter uma noo das vantagens da nanotecnologia, na figura seguinte
sintetizam-se os benefcios da nanotecnologia em relao s aplicaes correlacionadas, mas
tambm uma expectativa do progresso que se espera alcanar com as descobertas. Tambm
mostra as origens das aplicaes tecnolgicas em termos dimensionais at se ter atingido a escala
nanomtrica.
| CRISTINA AFONSO
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2008/2009
Fig. 24 Co n ver g n cias t ecn o l gicas n a n an o escala (Fonte: Salerno et. al., 2008)
Deste esquema conclui-se que a nanotecnologia apresenta um grande potencial de converso de

outras tecnologias, criando um novo paradigma tecnolgico.
O conjunto de benefcios resultantes da nanotecnologia so geradores de impactos extremamente

positivos que alimentam a continuidade da procura por novas descobertas cientficas e pelo
aprimoramento das aplicaes tecnolgicas em produtos comerciais.
3.3.1 Nanotxteis
Nos txteis a nanotecnologia tem tido tambm uma aplicao crescente, graas s potencialidades
que permite na introduo de novas caractersticas nas fibras, fios e tecidos.
A engenharia molecular permitiu de facto que novas substncias qumicas de dimenses nano,
pudessem ser aplicadas em massas de extruso (fibras artificiais e sintticas), fios ou ainda em
superfcies txteis. As suas formas fsicas variam de slidos at solues aquosas, pseudoemulses e disperses. (Engo, 2005)
Dependendo da aplicao que lhe dada, obtm-se efeitos notveis sobre os materiais txteis,
gerando propriedades especficas, sendo este um processo que designado por funcionalizao.
Um veculo transportador das substncias nano entre o material txtil e a pele podem ser cpsulas
que libertam os seus ingredientes activos por efeito da temperatura, abraso ou impacto mecnico.
| CRISTINA AFONSO
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2008/2009
Um exemplo so as cpsulas que funcionam como doseadoras de remdios. Em vez de hidratante,

elas carregam insulina, para o tratamento da diabetes.
Estes sistemas nano-encapsulados libertam os princpios activos de uma forma controlada

dependendo do tipo de aplicao e do efeito desejado.
Numa nanoemulso o tamanho das partculas inferior a 10 nm, enquanto que numa
microemulso o tamanho das partculas est compreendida entre 50 e 150 nm e numa
macroemulso o tamanho das partculas superior a 150 nm.
A nanotecnologia foi inicialmente adaptada ao processamento txtil em 1998 pelo Prof. David
Soane.
Est centrada em duas grandes reas:

- Melhoria de funes pr-existente e do comportamento dos materiais txteis;
- Desenvolvimento de materiais txteis inteligentes com caractersticas e funes completamente
novas.
Esta tecnologia serve pois para a produo de nanofibras, vesturio mimtico e com mudana de
cor, vesturio anti-ndoas, vesturio anti-vincos, fabricao de filtros de alta performance, entre
outras aplicaes.
O desenvolvimento de fibras ultra-finas, acabamentos funcionais e de txteis com caractersticas

especiais e com propriedades medicinais e curativas so tecnologias que esto a ganhar terreno
no mercado mundial dos txteis de alto valor.
A primeira aplicao comercial de nanotecnologia na indstria txtil e do vesturio foi sobre a forma
de nanopartculas, aplicadas durante o processo de enobrecimento dos materiais txteis. O
impacto desta nova tecnologia originou acabamentos inovadores, bem como novos processos e
tcnicas de aplicao.
Particular ateno tem vindo a ser prestada desde ento a este tipo de acabamentos no sentido de
os tornar mais controlveis e uniformes e, em que idealmente, e de uma forma individual as
molculas ou nanopartculas so conduzidas a ocupar uma determinada posio nos materiais
txteis, segundo uma orientao e trajectria especfica, atravs de processos electrostticos,
termodinmicos ou outros.
| CRISTINA AFONSO
73
2008/2009
A aplicao de partculas ultra-finas no acabamento txtil, produzidas com recurso

nanotecnologia constitui um processo em grande expanso. Estas aplicaes visam conferir
propriedades multifuncionais aos materiais txteis, fazendo-se de seguida referncia a algumas
aplicaes.
3.3.1.1
OBTENO DE FUNCIONALIDADES COM INSPIRAO NA NATUREZA
Alguns cientistas, ao analisar um pequeno lagarto chamado geco e verificarem a sua capacidade
de adeso s superfcies em apenas um dedo, descobriram que tal facto se devia existncia de
plos microscpicos elsticos que o lagarto possua nos dedos e patas. Esta situao inspirou o
desenvolvimento de plos sintticos a partir de nanotubos de carbono, os quais possuem uma
fora de adeso 200 vezes superiores s do lagarto geco.
Os nanotubos de carbono so sequncias tridimensionais ordenadas de tomos de carbono e que

possuem uma resistncia at 100 vezes maior que a do ao. Possuem um dimetro compreendido
entre 50 e 200 nm, uma forma cilndrica, podendo apresentar parede simples ou paredes mltiplas.
(Smalley, R., 1997)
Fig. 25: Nanotubos de carbono (Fonte: Wikipedia/GPL)
Consoante sejam de parede nica ou mltipla, assim se tm diferentes propriedades nos

nanotubos de carbono.
As suas principais aplicaes so a filtrao, vesturio de proteco, nanocompsitos

biodegradveis, nanotecnologia, nanoagrotxteis e bionanosensores.
Tambm a observao da superfcie da amora e da flor de Lotus permitiu o desenvolvimento de

tecidos hidrofbicos.
| CRISTINA AFONSO
74
2008/2009
Fig. 26: Efeito Lotus (Fonte: SENAI/CETIQT - A Nanotecnologia como Factor Estratgico de Inovao Competitiva no sector Txtil)
Uma superfcie hidrofbica pode ser conseguida atravs de um dos seguintes processos:
- Criao de uma superfcie rugosa sobre uma superfcie hidrofbica;

- Modificao de uma superfcie rugosa atravs de materiais com baixa energia superficial.
Ambas as abordagens tm vindo a ser utilizadas para conferir um carcter hidrofbico aos
substratos txteis.
Os fluorcarbonetos constituem uma importante classe de produtos para acabamentos hidrfobos.

Este tipo de acabamentos foi inicialmente aplicado no txtil em 1965 para conferir repelncia
gua e ao leo.
EFEITO SELF-CLEANING: Tecidos auto-limpantes - para limpar no necessrio detergente. Pelo

facto de ser um acabamento base de produtos nano, as propriedades de toque, respirabilidade
e conforto do substrato txtil, no so comprometidas.
Fig. 27: Efeito auto-limpante (Fonte: SENAI/CETIQT - A Nanotecnologia como Factor Estratgico de Inovao Competitiva no sector
Txtil)
| CRISTINA AFONSO
75
2008/2009
A propriedade ou efeito de auto-limpeza (self-cleaning) existente nas folhas rugosas das plantas
foi investigado em cerca de 340 espcies. A maioria das folhas absorventes investigadas era
relativamente suave, sem relevo superficial proeminente (ngulo de contacto inferior a 110). Pelo
contrrio, as folhas que exibiam um comportamento repelente gua apresentavam relevos
superficiais, geralmente cristais de cera da epicutcula em combinao com clulas epidrmicas
papilosas. O seu ngulo de contacto era superior a 160. Foi tambm observado que nestes casos
a gua se concentrava na superfcie sobre a forma de uma gota esfrica, e eram eliminadas
rapidamente para pequenos ngulos de inclinao (inferior a 5) sem deixar resduos. Partculas de
todo o tipo que aderiam folha eram completamente removidas quando submetidas a chuva
artificial/natural.
As sujidades depositadas na superfcie encerada das folhas so, geralmente, maiores que a
microestrutura superficial da folha e, consequentemente, so depositados nas pontas das folhas
logo, a rea de interface entre ambos minimizada. No caso da gota de gua que rola sobre as
partculas de sujidade, a rea superficial exposta ao ar da gota reduzida e ganha energia de
absoro. Derivado aderncia entre a gota de gua e as partculas de sujidade, estas so
capturadas e removidas da superfcie da folha. Este efeito ficou conhecido pelo efeito de Ltus.
A empresa Sua Nano-Tex desenvolveu um produto que designou por Nano-spherepara
conseguir produzir artigos repelentes gua. A impregnao com nano-sphere desenvolve-se
sobre a forma de sol-gel e garante a repelncia aos lquidos, prevenindo simultaneamente a
deposio e fixao de partculas de sujidade no material txtil.
REDUO DE ATRITOS (ESCAMA DE TUBARO)

A pele de tubaro coberta por escamas e em determinada rea do seu corpo elas adquirem a
forma de V. Esta forma proporciona uma reduo do atrito e resistncia da gua reduzindo a
turbulncia ao redor do seu corpo. A reduo do atrito permite que o tubaro tenha uma fluidez
maior ao nadar, movendo-se eficazmente pela gua, com uma resistncia mnima e utilizando
menor quantidade de energia. (Meira, G. L., 2008)
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Fig. 28: Efeito escama de tubaro (Fonte: SENAI/CETIQT - A Nanotecnologia como Factor Estratgico de Inovao Competitiva no
sector Txtil)
3.3.1.2
NANOACABAMENTOS ANTI-PLEN
A empresa japonesa Miyuki Keori Inc comercializa tecidos e vesturio com propriedades anti-plen
em que nanopartculas com uma dimenso inferior a 30 nm esto ligadas superfcie dos materiais
txteis.
A suavidade do acabamento superficial aliado ao seu efeito anti-esttico impede que o plen ou o
p adira e se fixe no txtil. Este efeito conseguido pela utilizao de um polmero que possui
propriedades anti-estticas e uma composio electrocondutora.
3.3.1.3
NANOACABAMENTOS ANTI-UV
Estudos demonstraram que nanopartculas de dixido de titnio (TiO2) e xido de zinco (ZnO) eram
mais eficientes na absoro e disperso de raios ultravioleta comparativamente s formulaes
com dimenses tradicionais.
Este facto deve-se ao tamanho das nanopartculas que apresentam uma superfcie maior por
unidade de massa e de volume que os materiais convencionais, induzindo deste modo uma maior
efectividade no bloqueio das radiaes U.V.
Para as pequenas partculas a disperso o fenmeno mais prevalente at 1/10 do comprimento
de onda da luz dispersa.
3.3.1.4
NANOACABAMENTOS ANTI-MANCHAS (Resists spills)
As tintas e os tingimentos contm elevadas concentraes de corantes de secagem rpida que

podem manchar indelevelmente o vesturio. Os materiais txteis tratados com o acabamento
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Nano-Tex Resists spills no esto isentos deste infortnio, contudo, se levantados imediatamente
as ndoas podem ser eliminadas ou pelo menos minimizadas.
Este tipo de nanoacabamento assegura uma proteco a lquidos aquosos e a lquidos de base
oleosa fornecendo uma repelncia superior que ajuda a minimizar a fixao das ndoas por eles
provocadas. Se por exemplo manchas de lama atingirem a superfcie de artigos txteis tratados
com este acabamento, possvel remove-las cuidadosamente sacudindo a lama e evitando deste
modo a absoro e fixao de ndoas no material txtil.
3.3.1.5
NANOACABAMENTOS FOTOCATALTICOS
Quando um material semi-condutor iluminado com uma luz de energia superior converte-se num
poderoso catalisador redox, capaz de matar bactrias, purificar a gua, ou inclusivamente,
promover a dissociao de molculas de gua nos seus componentes elementares.
O dixido de titnio um fotocatalisador que atravs de uma reaco fotocataltica consegue

decompor a matria orgnica comum existente no ar tal como: molculas odorferas, bactrias e
vrus. Estudos desenvolvidos demonstraram que artigos txteis tratados com nanopartculas de
dixido de titnio, conseguem fornecer uma proteco activa contra bactrias, bem como,
descolorao de ndoas derivado da aco fotocataltica das nanopartculas de TiO2.
(http://www.citeve.pt/bin-cache/XPQC1DD5C57846DF7273C88ZKU.pdf)
Fig. 29: Princpio do efeito fotocataltico promovido pelas partculas de dixido de titnio (Fonte: Citeve)
Durante as duas ltimas dcadas, foram desenvolvidos processos tecnolgicos avanados,

combinando poderosos agentes oxidantes (iniciadores catalticos) com radiao ultra violeta ou
quase ultra violeta, para proceder remoo de agentes orgnicos poluentes e de xenobiticos
dos efluentes txteis. Entre eles o dixido de titnio provou ser um excelente catalisador na fotodegradao de corantes e de outros poluentes orgnicos.
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3.3.1.6
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NANOACABAMENTOS ANTI-ODOR
A companhia Taiwanesse nanotech firm greenfield criou uma fibra que designou por underwear
que elimina os maus odores. Esta fibra incorpora nanopartculas que libertam ies negativos e
radiao infravermelha indetectveis vista desarmada e que destroem os maus odores causados
pelas bactrias.
Os ies negativos criam um campo magntico que inibem a reproduo das bactrias, o que no
s elimina os maus odores, como tambm, baixa o nvel de risco de irritao ou de infeco sobre
a pele. A radiao infravermelha absorvida pelas clulas da pele e tambm de todo o corpo e
induz uma vibrao de maior frequncia ao nvel atmico o que aumenta o metabolismo e a
eliminao de desperdcios celulares.
Este acabamento permite eliminar 99,99% das bactrias, 90% dos odores e 75% de humidade
pegajosa no vesturio contribuindo para a sade e bem-estar do utilizador.
3.3.1.7
NANOACABAMENTOS ANTIMICROBIANOS
Membranas porosas com molculas polimricas matam as bactrias, de forma quase instantnea,
sem causar danos na pele humana.
Fig. 30: Mecanismo de aco de um agente bactericida aplicado por impregnao no tecido (Fonte: SENAI/CETIQT - A Nanotecnologia
como Factor Estratgico de Inovao Competitiva no sector Txtil)
Nem as fibras naturais nem as fibras no naturais so resistentes s bactrias ou aos fungos
patognicos.
Assim, tcnicas de acabamento de desinfeco antibacteriana tm sido desenvolvidas para vrios

tipos de materiais txteis incluindo a aplicao de nanopartculas de prata e de dixido de titnio e
tambm de solues coloidais de xido de zinco (25 a 50 p.p.m.).
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Os ies metlicos e os compostos metlicos demonstraram um excelente efeito de esterilizao.

Considera-se que parte do oxignio existente na gua e no ar convertido em oxignio activo
atravs de uma reaco fotocataltica com os ies metlicos e, desse modo, dissolvendo a
substncia orgnica desenvolvendo um efeito de esterilizao.
Com a utilizao de nanopartculas, o nmero de partculas por unidade de rea aumenta e,

consequentemente, o efeito antibacteriano maximizado.
Fig. 31: Diferena de rea de superfcie entre as micropartculas e as nanopartculas (Fonte: International Congress of Nanotechnology,
2005)
As nanopartculas de prata possuem uma elevada rea superficial pelo que a possibilidade de
contacto com as bactrias e fungos maior e deste modo potencia a efectividade do seu efeito
bactericida e fungicida. As nanopartculas de prata so muito reactivas com as protenas. Quando
em contacto com bactrias e fungos iro afectar o seu metabolismo celular e inibir o seu
crescimento.
Permitem igualmente suprimir a funo respiratria, o metabolismo basal da transferncia de

electres e o transporte de substratos para o interior da membrana celular microbiana. Desta forma
inibe o crescimento e multiplicao das bactrias e fungos que causam infeces, maus odores,
comicho e escras.
um facto bem conhecido que o crescimento de bactrias e de outros microrganismos, quer em

alimentos, quer na gua, fortemente condicionado quando so acondicionados em recipientes de
prata, dado as suas propriedades antibacterianas. Os ies de prata possuem um largo espectro de
actividade antibacteriana.
O Prof. Yang patenteou um processo para a preparao de microcpsulas com nanopartculas de

prata na sua constituio, microcpsulas essas que contm no seu ncleo um agente que lhe
confere outra aco adicional. Assim, para alm da sua aco teraputica antibacteriana
caracterstica da prata, pode-se ter um produto hidratante, uma fragrncia, um preparado
farmacutico, um pigmento termosensitivo, materiais com mudana de fase, entre outros
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Estas microcpsulas so preparadas num processo bietpico em que na primeira fase uma soluo
emulsionada, por exemplo de perfume, encapsulada com um pr-condensado de melanina. Na
segunda fase, esta microcpsula tratada com uma disperso de nanopartculas de prata, obtendo
assim uma microcpsula de dupla funo.
Nestas microcpsulas as nanopartculas de prata esto na superfcie da cpsula, enquanto que o

agente funcional se encontra no seu ncleo. Os materiais txteis tratados com estas microcpsulas
mostram uma efectiva actividade antibacteriana contra vrios tipos de bactrias e fungos.
3.3.2 Nanoacabamentos da prxima gerao

NANO-CARE
uma tecnologia que procura desenvolver um vesturio de fcil manuteno, resistente aos
vincos, ao encolhimento, repelente gua, sujidade e s ndoas. Est orientado para ser
aplicado em fibras celulsicas como o algodo e o linho. Este acabamento permanece activo
mesmo aps 50 lavagens domsticas.
NANO-PEL
Este acabamento visa conferir uma elevada repelncia gua e aos leos e especialmente
indicado para aplicar em artigos txteis construdos base de algodo, linho, l e seda, bem como,
polister, poliamida e poliacrlicas. um acabamento durvel com uma performance
inultrapassvel na repelncia gua e leos, particularmente em fibras naturais. O tratamento
nono-pel aplicado ao algodo assegura uma permanncia activa resistente a 50 lavagens
domsticas.
NANO-DRY
um acabamento que visa aumentar o carcter hidroflico dos artigos txteis, de grande durao
(permanece activo aps 50 lavagens domsticas), mantm a respirabilidade dos artigos, favorece
uma secagem rpida (da o nome) preserva o toque original e oferece boas perspectivas para
dinamizar a comercializao de vesturio construdo com fibras no naturais. Tem durao superior
aos processos clssicos e no origina migrao de corantes nas operaes subsequentes de
tingimento/acabamento. particularmente apropriado para as fibras de poliamida e adequado para
aplicaes em vesturio ntimo e de desporto.
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NANO-TOUCH
um acabamento que visa minimizar as desvantagens das fibras no naturais tais como: serem
hidrfobas, ganharem electricidade esttica, terem um toque desagradvel e tendncia para
ganharem brilho.
O processo S.A.N. (Self Assembled Nanolayer) um desafio aos processos tradicionais de

recobrimento e a sua investigao e desenvolvimento permanece ainda em estdio embrionrio.
Este processo procura fazer a deposio de uma camada superficial de espessura nanomtrica na
superfcie do material txtil. Camadas adicionais podem ser colocadas por cima formando uma
estrutura multi-camada. Diferentes aproximaes ao SAN esto a ser testadas visando conferir
funes melhoradas aos artigos txteis tratados.
Este nanoacabamento um processo indicado para artigos com misturas de fibras, e caracterizase por durvel, apresentar um toque semelhante ao do algodo, ser de fcil manuteno e reduzir
fortemente a electricidade esttica.
NANOACABAMENTOS CONDUTORES DE ELECTRICIDADE
Compostos reforados por nanotubos podero eventualmente ser a base de uma nova classe de
fibras fortes e leves, com propriedades como condutividade elctrica e trmica, caractersticas no
disponveis nas actuais fibras txteis.
A nanotecnologia na rea txtil continuar a gerar oportunidades crescentes de desenvolvimento,

sendo expectavel um contnuo crescimento na aposta a este nvel:
Fig. 32: Oportunidades crescentes para a nanotecnologia na rea txtil (Fonte: Nanotecnologia Txtil na Rhodia 1 Congresso Nanotac
business (Thomas Canova / 12.11.07)
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3.3.3 Vantagens dos nanoacabamentos nos substratos txteis

- O substrato txtil construdo com base em fibras, fios ou tecidos com nanopartculas ou com
nanoacabamentos mais repelente gua;
- A sua nanocamada protectora indetectvel vista desarmada;
- Quando uma substncia manipulada at uma dimenso de 100 nm, a estrutura torna-se mais
compacta. Este facto aumenta a resistncia s sujidades e ndoas;
- Permite reduzir custos e tempo nas operaes de limpeza;
- Esta tecnologia ecolgica e ambientalmente mais segura e sustentvel;
- Os nanomateriais permitem uma boa ventilao e reduzem a absoro de humidade, resultando
numa respirabilidade melhorada enquanto mantm um bom toque como os materiais txteis
convencionais;
- Possuem uma boa resistncia aos vincos e s rugas;
- Os produtos que incorporam nanopartculas no so txicos nem causam dano sade;
- O vesturio mantm-se brilhante e possui uma maior durao que o vesturio tradicional.
3.4 Tecnologia dos ies de prata

A prata conhecida desde a antiguidade pelos egpcios que a utilizavam para evitar o
apodrecimento dos alimentos e pelos fencios que armazenavam a gua em recipientes de prata,
para a sua melhor conservao.
O uso da prata pelos seus benefcios mdicos e teraputicos remonta h milhares de anos,
certamente poca romana, e ainda hoje considerado como a melhor prtica antimicrobiana.
Experincias realizadas pelo doutor Henry Crooks, em 1910, e por Alfred Searle, fundador da
Searle Pharmaceuticals, em 1919, confirmaram a aco antimicrobiana da prata e a aplicao da
prata coloidal em seres humanos, para uso interno, oral ou hipodrmico, apresentando a vantagem
de ser rapidamente fatal aos parasitas, sem provocar qualquer efeito txico para as pessoas.
(Salvatore de Salvo, 2002)
A eficcia da tecnologia dos ies de prata faz com que seja hoje largamente aplicada numa gama
de fibras e tecidos com o objectivo de conferir proteco antimicrobiana. Esta tecnologia pode ser
til na minimizao da presena de numerosos tipos de organismos microbianos. (W. Fluhr et al,
2005)
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A prata um agente antibacteriano que apresenta uma alta eficincia contra os micrbios e no
txica. Comparativamente a outros materiais antibacterianos, a eficincia da prata contra bactrias
(Gram-positivas/negativas), fungos e vrus, superior, possuindo provas dadas contra mais de 650
estirpes de bactrias e fungos. (Dziworska et al, 2005)
Em 1929, na Alemanha, o doutor G. Krausel conseguiu tornar prtico o uso dos ies metlicos para
aco bactericida, informando relatos sobre pesquisas realizadas na Washington University, nos
Estados Unidos, em 1970, de que nenhum organismo causador de doenas, seja micrbio, vrus
ou fungo, poder viver mais que alguns minutos em presena, mesmo que de traos, de prata
metlica e que um antibitico mata talvez um pouco mais do que meia dzia de organismos
patognicos, enquanto a prata capaz de matar 650, com a vantagem de no desenvolver
linhagens resistentes, como ocorre com os antibiticos. (Salvatore de Salvo, 2002)
Acredita-se que os ies de prata (Ag+) interagem com grupos sulfricos ou grupos tiol (-SH) nas
membranas dos microrganismos, causando desregulao da sua permeabilidade e, com isso, a
morte da clula microbiana (actividade bactericida). Os Ag+ tambm podem interagir com o cido
desoxirribonucleico (DNA) impedindo a sua reproduo celular (actividade bacteriosttica). (Damm
C et al, 2008)
O efeito bactericida da prata foi quantificado pela primeira vez por Von Naegelis contra algas, na
forma de ies de prata. O uso de partculas nanomtricas em soluo, com tamanhos variando de
10-9 m a 10-6 m (Key e Mass, 2001) relatado em documentos cientficos do fim do sculo 18,
sendo seu uso intensificado entre 1910 e 1920 (Gibbs, 1999).
Alm da prata, muitos outros metais foram estudados, resultando na seguinte escala de toxicidade
contra microrganismos:
Ag > Hg > Cu > Cd > Pb > Co > Au > Zn > Fe > Mn > Mo > Sn
As fibras com prata, atacam a estrutura molecular das bactrias eliminando o hidrognio do DNA
provocando a sua morte. Os ies de prata conseguem eliminar 99% das bactrias em menos de
uma hora. (W. Fluhr et al, 2005 e Dziworska et al, 2005)
Os ies de prata, em pequenas dosagens, actuam nas actividades celulares pela aco OLIGODINMICA (representada pela equao), destruindo a parede celular da bactria, ligando-se ao
DNA, destruindo o seu material gentico.
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R-S-H + Ag+ R-S-Ag + H+
O radical S-Ag influncia a multiplicao bacteriana, devido sua aco constante e permanente.
O mecanismo de aco da prata pode ser visualizado na figura seguinte:
Fig. 33: Mecanismo de aco da prata (Fonte: Milliken Chemical)
A prata tem as seguintes vantagens:
Tem amplo espectro de aplicao;
Evita a formao de odor pela presena de fungos e bactrias;
Evita a formao de mofo provocado por fungos;
Reduz presena de alrgenos em artigos txteis;
Tem propriedade antibacteriana permanente;
resistente lavagem;
Tem processabilidade e caractersticas do produto acabado sem alterao.
Alm da capacidade para neutralizar a actividade bacteriolgica, a prata tem tambm a

particularidade de acelerar o processo de cicatrizao da pele.
Tem sido usada desde tempos remotos no tratamento de vrias doenas incluindo a epilepsia,
infeces venreas, acne, lceras de perna, dermatites, diabetes, p de atleta, meningite,
pneumonia, entre outras. Foi utilizada primariamente sob a forma de nitrato de prata e mais tarde,
em 1960 como sulfadiazina de prata de grande utilidade no tratamento de queimaduras infectadas,
sendo que o seu uso ainda se mantm na actualidade.
(http://www.forumenfermagem.org/index2.php?option=com_content&do_pdf=1&id=2489)
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As potencialidades da prata so pois extremamente positivas para pessoas diabticas que, por
possurem dificuldades de cicatrizao, esto mais sujeitas a processos infecciosos.
A eficcia da prata contra Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Candida albicans

entre outros microrganismos, associada ao baixo teor de resistncias, suscitou o interesse da
indstria farmacutica para o fabrico de vrios materiais de penso. Assim, existem hoje disponveis
vrios materiais com capacidade de gesto do exsudado (fluidos como o pus), mantendo um
ambiente hmido na interface ferida/penso e que simultaneamente combatem ou previnem a
infeco. (http://www.forumenfermagem.org/index2.php?option=com_content&do_pdf=1&id=2489)
Actualmente reconhecida pela comunidade mdica como um dos melhores agentes
antimicrobianos, sendo habitualmente utilizada no cuidado de queimaduras e feridas para prevenir
infeces.
Impregnaes com sais de prata e de zinco tm sido usados em compressas de no tecidos, uma
vez que apresentam largo espectro de actividade antibacteriana e inocuidade para o utilizador. A
actividade no rpida mas apresenta uma eficincia prolongada uma vez que o tempo de
contacto na superfcie hmida da ferida normalmente longo.
Cada vez mais as bactrias se tornam resistentes aos antibiticos disponveis no mercado,
forando assim a sntese constante de novas drogas, pelo que, a procura por novos medicamentos
antimicrobianos, tem despertado um interesse crescente da comunidade cientfica pelos colides
de prata, pelo que, inmeros trabalhos sobre nanocompsitos contendo prata tm sido publicados,
sendo os estudos focados em bactrias como a Escherichia coli. e Staphylococcos Aureus, entre
outras (Sanpui et al., 2008).
Nos Estados Unidos, a prata est a ser utilizada em revestimentos de paredes e outras superfcies
de edificaes industriais e hospitalares para evitar infeces. Neste pas, tem tambm sido
utilizada em cirurgias sseas e em 70% dos centros de tratamento de queimaduras. Na Sua,
bioqumicos estudam a capacidade da prata para interromper a diviso celular do HIV em vrios
estgios. No Canad, Sua e Estados Unidos, os mdicos tambm tm utilizado vrios tipos de
solues de prata para tratar inmeras infeces. (Salvatore de Salvo, 2002)
A Environmental Protection Agency, dos Estados Unidos, e o governo suo, aprovaram filtros de
gua com prata coloidal para uso em residncias e escritrios. Inmeras companhias areas, como
Air France, Alitalia, British Airways, Canadian Pacific, Japan Air Lines, Lufthansa e American
Airlines, utilizam filtros de prata, para evitar doenas transmitidas pela gua. A prata tambm tem
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sido utilizada como substituto do cloro nas piscinas e h vrias companhias japonesas a utiliz-la
para remover cianetos e xidos ntricos da atmosfera". A NASA tambm utiliza actualmente a prata
na purificao de gua, nos veculos espaciais. (Salvatore de Salvo, 2002)
3.5 Nanopartculas de prata

A prata apresenta reputao favorvel em txteis mdicos, e portanto, formulaes baseadas nesta
tecnologia so bem aceites pelas entidades reguladoras. As tecnologias para obter fibras
antibacterianas base de io prata, so actualmente produzidas usando nanopartculas e
bombardeamento de ies (Williams et al., 2005).
As Nanopartculas de prata tm recebido considervel ateno devido s suas atractivas

propriedades fsico-qumicas, como por exemplo, a sua aco bactericida (Bell et al, 2001). E, por
ser um metal macio, tambm utilizada como lubrificante slido (Ouyang et al, 2005).
Como j referido, a prata possui uma aco antimicrobiana conhecida h muito tempo, porm na
forma de nanopartculas tem uma superfcie de contacto infinitamente maior e as suas
propriedades so exponencialmente aumentadas.
De facto, um dos principais interesses destes materiais nano estruturados o facto de terem uma
rea de superfcie maior do que os materiais convencionais. Por esta razo, um pequeno nmero
de nano partculas de prata podem perfeitamente dissipar-se para a superfcie das fibras
impregnadas de solues coloidais, inibindo assim o crescimento de microrganismos. (Lee et al,
2003)
Fig. 34: Nanotecnologia e superfcie especfica: (Fonte: Nanotecnologia Txtil na Rhodia 1 Congresso Nanotac business (Thomas
Canova / 12.11.07)
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A reactividade das nanopartculas de prata est relacionada principalmente com o seu tamanho,
demonstrando aco contra as bactrias Gram negativas, aquelas com o tamanho por volta de 5
nm. Ocorre neste tipo de bactrias o fenmeno de troca da estrutura electrnica na superfcie,
deixando as mesmas mais reactivas. Outro factor importante a estrutura cristalina que as
nanopartculas apresentam. Estudos mostram que quanto maior o nmero de facetas nas
partculas, por exemplo, com a estrutura cristalina de {111}, maior ser a sua reactividade (Morones
et al., 2005).
Nanopartculas de prata de 1 a 100 nm, em contacto com bactrias, podem ser encontradas tanto
no interior das bactrias como nas suas membranas. Porm a interaco com aglomerados de
prata no observada. (Morones et al., 2005)
As nanopartculas de prata tm grande afinidade com grupos que possuem os elementos enxofre e
fsforo, que so encontrados tanto nas membranas como no interior das bactrias. A sua
interaco ocorre com a membrana celular, causando danos no processo de respirao celular e
no interior das mesmas, interagindo com o DNA, impedindo a diviso celular (Morones et al., 2005).
A aco das nanopartculas de prata difere da aco dos seus ies, que se caracteriza pelo
desenvolvimento de uma regio de baixo peso molecular no centro da bactria, a qual se acredita
que seja formada por protenas produzidas pela bactria a fim de complexar os ies de prata
(Guggenbichler, et al.,1999).
As nanopartculas de prata tm vindo a ser incorporadas em vrios produtos polimricos, txteis,

resinas, cermicas, entre outras, para conferir propriedades anti-bactericidas.
Uma aplicao simples e directa das nanopartculas de prata foi demonstrada num trabalho
desenvolvido por Lee et al. (2003), intitulado Antibacterial effect of nanosized silver colloidal
solution on textile fabrics, no qual as nanopartculas de prata foram incorporadas em tecidos de
celulose e sintticos e utilizadas como bactericidas contra 2 tipos de bactrias (gram positivo e
gram negativo). As nanopartculas apresentaram dimetros variando entre 2 e 5 nm e foram
impregnadas nos diferentes tecidos atravs da imerso dos mesmos numa soluo de
nanopartculas em gua e etanol. As imagens de MEV obtidas mostraram que as nanopartculas
apresentaram-se bem dispersas por toda a superfcie do tecido.
A empresa Suzano Petroqumica, lder na Amrica Latina na produo de resinas de polipropileno

e segunda maior produtora de resinas termoplsticas no Brasil, apresentou durante a 11 Feira
Internacional da Indstria do Plstico, a Brasilplast 2007, realizada em So Paulo, dois produtos
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elaborados com base nas potencialidades nanotecnolgicas, designadamente, uma resina especial
de polipropileno nanoestruturado com partculas de prata utilizada para fabricao de
eletrodomsticos da linha branca, como mquinas de lavar roupa, e uma resina com
nanopartculas para fabricao de fios e fibras para produo de colches.
(http://www.revistapesquisa.fapesp.br/?art=3264&bd=1&pg=1&lg=)
A resina nanoestruturada de polipropileno com partculas de prata utilizada na fabricao da cuba

das mquinas de lavar, sendo que, quando em lavagem, confere aco antimicrobiana roupa.
Tm sido efectuados diversos estudos no sentido de dissipar partculas de prata escala nano,
nos tecidos txteis para criar um efeito antibacteriano. (Lee, et al, 2003; Yuranova, et al,2006)
H.J Lee et al, 2003 investigaram o efeito antibacteriano da soluo coloidal de nanopartculas de
prata contra a Staphylococcus ureos e a Klebsiella pneomoniae, ao introduzi-la nos tecidos txteis
de algodo. Verificaram que as nanopartculas de prata, cujo dimetro variava de 2 a 5 nm, tinham
um efeito antibacteriano em todas as amostras testadas contra as bactrias Gram-positivas e
Gram-negativas.
A aplicao das nanopartculas de prata foi efectuada atravs do uso de uma soluo coloidal de
prata por impregnao, tendo-se obtido bons resultados, apresentando uma eficcia bacteriana
com uma durabilidade lavagem. Demonstrou-se que se consegue uma capacidade bactericida
eficiente com uma carga de prata muito reduzida. (Lee, et al, 2003)
3.5.1 Obteno de nanoparticulas de prata

Existem diversos mtodos para a obteno das nanopartculas de prata.
Contudo, necessrio a prata estar numa forma solvel, descarregada ou metlica para fornecer
os efeitos biolgicos (Dunn et al, 2004; Morrison et al, 2006).
Tanto o nitrato e a sulfadiazina de prata como a prata nanocristalina so aprovados pelo FDA
(Administrao de Drogas e Alimentos - Food and Drug Administration, rgo governamental dos
Estados Unidos) como antimicrobianos usados no tratamento de feridas crnicas. Mas,
preparaes de prata inica convencionais como o nitrato e a sulfadiazina de prata so
rapidamente inactivadas em fluidos biolgicos devido formao do cloreto de prata ou outros
compostos biologicamente inactivos. Como resultado, grandes quantidades dessas preparaes
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precisam de ser continuamente reaplicadas para fornecer a actividade antimicrobiana (Morrison et

al, 2006).
sabido que a prata nanocristalina inactivada mais lentamente pelos fluidos biolgicos do que a
sua forma inica, e, pode fornecer uma aco antimicrobiana prolongada em aplicaes mdicas
(Dunn et al, 2004; Morrison et al, 2006).
Dispositivos contendo prata nanocristalina podem fornecer propriedades antimicrobianas e

antiinflamatrias em equipamentos mdicos implantveis (Morrison et al, 2006).
Os processos de sntese de nanopartculas de prata podem ser divididos em duas classes

distintas:
- Os mtodos top down ou mtodos de cima para baixo, onde estruturas maiores so diminudas
continuamente de tamanho, at chegar a dimenses nanomtricas.
Este modelo semelhante ao utilizado pela indstria de semi-condutores para a fabricao de

microchips, onde tcnicas como a litografia so utilizadas. Entretanto, muitas vezes o modelo topdown esbarra em limitaes fsicas para alcanar os seus objectivos e acaba por se tornar
dispendioso.
- Mtodos bottom-up utilizam-se de vrios processos qumicos, fsicos e conjugados permitindo a
produo de materiais nanoparticulados. A grande maioria destes mtodos foram desenvolvidos ou
modificados tendo como base a qumica coloidal, electroqumica (clssica e em sais fundidos) e
reaces de sntese via combusto e variantes no estado slido, lquido, gasoso ou assistidas com
a utilizao de plasma.
Entre estes mtodos podem-se referir: sol-gel, CVD (Chemical Vapour Deposition), SHS (High
Temperature Self Propagation Synthesis), combusto, decomposio trmica, pirlise via spray,
PVD (Phisical Vapour Deposition), mtodos a laser, plasma ou arco voltaico, mtodo reverso de
microemulso/micelas, sntese via hmida em baixas temperaturas, sntese qumica de precursores
cermicos acoplados de polmeros com tcnicas de processamento fsico, atomizao
electrodinmica, eletrospinning, entre muitos outros. (Klabunde et al, 2005; Edirisinghe, M. J. et
al, 2004, Jensen, David et al in)
Nestes mtodos, interaces qumicas permitem que tomos e molculas se reorganizem, dando
forma estrutura desejada. Em geral, o modelo bottom-up, aparenta ser mais eficiente e mais
barato.
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2008/2009
Fig. 35: Nanofabricao (Fonte: Nelson M., Shipbaugh C., 1995)
Uma das linhas de investigao nos processos de sntese consiste em obter emulses a uma
nano-escala a partir da qual os acabamentos podem ser aplicados aos materiais txteis de uma
maneira mais precisa e uniforme. Os acabamentos podem ser emulsificados sobre a forma de
nano-micelas, nano-sol ou ainda envolvidos em nanocpsulas, podendo desta forma aderir ao
material txtil mais facilmente.
3.5.2 Processo e tecnologia de aplicao de nanopartculas em substratos txteis

pelo processo sol-gel
O processo sol-gel convencional possui uma limitada estabilidade em armazm, combustvel, e
aplica-se por imerso com uma concentrao aproximada de 1000 g/l, tendo uma temperatura de
fixao na ordem dos 4000c. Os requisitos para produtos do tipo sol-gel com aplicao no txtil
exigem, contudo, que estes produtos sejam estveis temperatura ambiente por longos perodos
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2008/2009
de tempo (meses). Constitui tambm um dos requisitos que o seu processo de aplicao seja
preferencialmente a foulardagem com uma concentrao de aproximadamente 50 g/l, num
processo de fixao que decorre durante 1 min a 1700C.
A versatilidade do mtodo sol-gel ao nvel da obteno de materiais de diferentes composies e

aplicaes, apresenta-se como uma soluo vivel para o desenvolvimento de materiais com
propriedades antimicrobianas, devido a possurem uma srie de caractersticas vantajosas,
nomeadamente: boa aderncia, aplicao simples, mnimos problemas de secagem, baixas
temperaturas de densificao e possibilidade de funcionalizar mediante a incorporao de ies
metlicos.
Os materiais obtidos pelo mtodo sol-gel mostram propriedades mais vantajosas do que os
preparados por mtodos tradicionais, como por exemplo, elevada rea superficial, obteno de
materiais de composio uniforme e estrutura controlada. (Miller, J.B., et al, 1995; Cauqui, M.A., et
al, 1992; Prvulescu, V.I. et al, 2004; Hoang-Van, C. et al, 1998)
O mtodo sol-gel, conhecido pelos qumicos h mais de um sculo, comeou a ser utilizado em
escala industrial em 1939 com os trabalhos da Schott Glass e Klister sobre a deposio de
camadas delgadas de xidos em vidros. (Hiratsuka, R.S., et al)
A partir da dcada de 80, houve um grande desenvolvimento na tcnica sol-gel quando um grupo
de pesquisadores preparou materiais compsitos constitudos por gis inorgnicos impregnados
por polmeros orgnicos e copolmeros, formados por ligaes qumicas primrias entre cadeias
polimricas orgnicas e inorgnicas. (Hiratsuka, R.S., et al)
O termo sol definido como uma disperso de partculas coloidais num lquido (dimenses entre 1100 nm), enquanto que o termo gel definido como um sistema formado por uma rede rgida de
partculas coloidais ou de cadeias polimricas. (Hench, L.L. et al, 1990; Iler, R.K., 1979)
O processo sol-gel envolve uma transio do sistema sol para o sistema gel.
Um exemplo de aplicao de um processo sol-gel conseguido com o agente antimicrobiano

Silpure FBR-5 que, segundo o fabricante (Huntsman Textiles Efects), permite obter excelentes
desempenhos a custos reduzidos.
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2008/2009
O agente antimicrobiano Silpure FBR-5 composto por dois componentes diferentes,

designadamente, o Silpure FBR-5 Activador (parte A) e o Silpure FBR-5 (Parte B), sendo aplicados
conjuntamente no substrato txtil por foulardagem.
O Silpure FBR-5 Activador (parte A), composto de prata, compatvel com vrios produtos
utilizados no acabamento txtil e o Silpure FBR-5 (Parte B), tratando-se de uma disperso aquosa
aninica, pode ser utilizado com a maioria dos produtos de acabamento desde que no se trate de
agentes catinicos.
Trata-se de um produto que possui como vantagens um tratamento antimicrobiano eficaz, reduz os
maus odores dos txteis, no influncia o toque e possui uma eficcia elevada, razo pela qual
permite que seja aplicado a baixas concentraes.
As nanopartculas de prata do Silpure FBR-5 actuam no crescimento dos microrganismos por

vrios processos: modificao da membrana plasmtica, interferncia com a funcionalidade do
DNA e do RNA e bloqueio do grupo tiol nas protenas e enzimas.
Importa salientar que se trata de um produto que no possui toxicidade para a sade humana. Foi
controlado por toxiclogos independentes e considerado como substncia inofensiva para a sade
humana, quando usado correctamente, de acordo com as instrues de aplicao e as
recomendaes de segurana do produto.
O produto consta na lista de auxiliares Oeko-Tex para acabamento bio-activo (www.oeko-tex.com).
Todos os produtos biologicamente activos constantes na lista referida, so produtos qumicos

activos que foram controlados por toxiclogos e considerados incuos para a sade humana,
desde que sejam utilizados conforme previsto. A segurana avaliada com base em informaes,
relatrios de ensaios, modos de preparao, etc, que so disponibilizados pelo fabricante para o
produto respectivo. Os relatrios de ensaios tidos em conta nesta avaliao foram elaborados por
institutos toxicolgicos e/ou dermatolgicos acreditados.
3.5.3 Riscos da nanotecnologia na sade humana

Vrias descries apontam para os riscos da prata na sade humana, contudo, outras defendem
que o metal que apresenta a menor toxicidade para as clulas animais.
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2008/2009
A Environmental Protection Agency (EPA) dos Estados Unidos, em Novembro de 2006, publicou
que, a utilizao de nanopartculas de prata deve ser regulamentada, porque podem implicar danos
ambientais. Actualmente estas so comercializadas como desinfectantes anti-bacteriais, em lavaroupas, equipamentos de ar condicionado, purificadores de ar, contentores de alimentos,
eliminao de cheiro em calados, entre outros. A EPA considera que durante a produo,
utilizao e/ou disposio final as nanopartculas chegam ao ambiente, cursos de gua, etc e
podem matar organismos benficos, bem como entrar nas cadeias alimentares com efeitos
imprevisveis. (http://resistir.info/varios/nanotecnologia_dez06.html)
Todavia, at o momento, h poucos estudos dos meios cientficos, da indstria ou do governo

publicados sobre os reais impactos ambientais e sobre a sade das nanopartculas, pelo que,
como atitude preventiva a manipulao das nanopartculas deve ser efectuada com o mximo de
precauo e de acordo com as regras de segurana e higiene recomendadas para este tipo de
produtos qumicos. Anlises de risco/toxicidade para a sade humana devem ser levadas a cabo
de forma a obter o respectivo certificado de segurana biolgica.
3.6 Noes de Conforto

O conforto j um parmetro chave na seleco e compra de produtos txteis, seja de vesturio
ou produtos para o lar, que tem vindo a tornar-se, cada vez mais, uma exigncia actual e
consciente dos utilizadores finais dos seus produtos.
O conforto definido segundo Slater, K 1987, como um estado agradvel de harmonia fisiolgica,
psicolgica e fsica entre o ser humano e o ambiente.
Uma definio unanimemente aceite para o conforto a ausncia de dor e de desconforto em
estado neutro. (Slater, K 1997)
Trata-se de um dos aspectos mais importantes do vesturio, principalmente para produtos

directamente em contacto com a pele, como roupa interior, calas, blusas, camisas, etc.
O conforto pode ser distinguido a quatro nveis:
- Conforto termofisiolgico: traduz um estado trmico e de humidade superfcie da pele

confortvel, que envolve a transferncia de calor e de vapor de gua atravs dos materiais txteis
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ou do vesturio. Influencia directamente a regulao trmica do utilizador sendo, a este nvel,

importantes o isolamento trmico, a respirabilidade e o controlo de humidade.
- Conforto sensorial ou tctil: que caracteriza as sensaes mecnicas que um material txtil causa
quando em contacto directo com a pele. Estas percepes podem ser agradveis, tais como a
lisura e macieza, mas podem tambm ser desagradveis se um material txtil for spero,
demasiado rgido ou se se tornar pegajoso em contacto com a pele quando molhado;
- Conforto psicolgico ou esttico: percepo subjectiva da avaliao esttica, com base na viso,
toque, audio e olfacto, que contribuem para o bem-estar total do utilizador. influenciado pela
moda, preferncias pessoais, ideologias, etc.
- Conforto ergonmico (facilidade de movimento): que diz respeito ao assentar do vesturio e

liberdade de movimentos durante o uso. Este tipo de conforto essencialmente dependente do
modelo do vesturio e da elasticidade dos materiais.
As caractersticas de conforto que um consumidor procura numa dada pea de vesturio podem
ser vistas como as suas especificaes estticas (aquelas que iro dar ao consumidor conforto
psicolgico) e como as suas especificaes funcionais (aquelas que lhe iro dar conforto fisiolgico
e sensorial).
O conforto total do vesturio inclui ento a componente sensorial, a componente termofisiolgica, e

a componente psicolgica (cor, tamanho, design).
Segundo o Instituto de Higiene do Vesturio (H.I.V.) de Hohenstein, na Alemanha, o conforto total

expresso pela seguinte equao:
1
2
K total K sensorial K termofisiolgico
3
3
Onde:
Ktotal = conforto total
Ksensorial = conforto sensorial
Ktermofisiolgico = conforto termofisiolgico
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O conforto proporcionado pelo vesturio txtil uma consequncia de vrios parmetros de

construo do produto txtil, os quais devem ser ajustados tendo em vista um bom nvel de
conforto.
3.6.1 Conceitos de fisiologia

A Fisiologia do vesturio tem em considerao a avaliao subjectiva do vesturio e o
comportamento fisiolgico do vesturio no tringulo de interaco: Homem Vesturio Meio
Ambiente.
Fig. 36: Sistema Trmico Homem Vesturio Ambiente (Fonte: Soutinho, H. C., 2006)
No corpo humano a energia produzida atravs da actividade metablica e celular, sendo

continuamente dissipada para o ambiente atravs do transporte trmico por conveco, radiao e
conduo, bem como por evaporao. O vesturio pode interferir grandemente com o
funcionamento deste sistema, devendo por isso permitir as seguintes propriedades:
- Isolamento trmico;
- Permeabilidade ao vapor de gua e aos lquidos (transpirao);
- Permeabilidade ao ar (ventilao suficiente).
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2008/2009
As propriedades de isolamento trmico, permeabilidade ao vapor de gua e permeabilidade ao ar

so determinadas pela estrutura dos substratos txteis, especialmente a espessura e a porosidade,
enquanto que as propriedades de transferncia de lquidos apresentam uma variao significativa
com o tipo e mistura de fibras.
De facto, o vesturio funciona como uma barreira entre a superfcie cutnea e o ambiente, agindo
tanto sobre as trocas de calor convectivas e radiantes como sobre as trocas de calor por
evaporao.
A quantidade de calor trocada depende da diferena entre a temperatura superficial e o meio, esta
diminui medida que aumenta a resistncia trmica. Portanto, quanto mais espessas, menos
condutivas e menos permeveis forem s roupas, maior dificuldade ter o organismo para trocar
calor com o meio ambiente.
Se o vesturio for termicamente inadequado, a remoo de calor do corpo dificultada:

- Diminui a troca trmica por conveco porque um obstculo ao movimento do ar junto pele;
- Diminui o processo de evaporao do suor num grau que varia conforme a permeabilidade da
roupa ao vapor de gua. Quanto menor a permeabilidade da roupa, menor ser a remoo de calor
por evaporao.
O vesturio influencia assim as trocas de calor entre a pele e o ambiente, razo pela qual
importante conhecer a forma como o calor flui entre o corpo e o ambiente - balano trmico
corporal.
O Balano Trmico o equilbrio entre a produo interna de calor, devido ao metabolismo

humano e a perda de calor para o meio ambiente, a fim de manter a temperatura do corpo
constante (cerca de 37C) e em condies normais de sade e conforto.
A temperatura da pele para um estado neutro, a uma temperatura ambiente de 20 C de cerca 33

C. Para esta temperatura ambiente, a temperatura da pele mantm a temperatura interna em
cerca de 37C. Considera-se geralmente a temperatura interna como sendo a temperatura dos
rgos vitais, incluindo o crebro.
O calor produzido no corpo determinado pelo nvel de actividade da pessoa, sendo tambm
varivel com a idade e o sexo.
| CRISTINA AFONSO
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2008/2009
O calor produzido no organismo transferido para a pele e depois para o ambiente, podendo ser
considerado como um fluxo (fluxo de calor). Este calor trocado com o ambiente exterior por
conduo, conveco, radiao e evaporao.
- Conduo (K): atravs dos ps ou de qualquer outro contacto directo com o meio ambiente slido;
- Conveco (C): quando h uma transferncia de calor entre uma superfcie (pele) e um fluido em
movimento a temperaturas diferentes (ar, gua);
- Radiao (R): O corpo humano transmite ou recebe calor por radiao, conforme sua temperatura
seja maior ou menor que as das superfcies existentes no ambiente. Assim, se as superfcies do
ambiente forem frias, o corpo humano perde calor por radiao. Contrariamente, se as superfcies
forem mais quentes do que a pele, a temperatura do corpo aumentar por efeito da radiao. A
transferncia de calor por radiao depende, pois, das temperaturas do corpo e das superfcies
circundantes, mas no necessita da movimentao do ar para que se processe, uma vez que a
propagao se realiza sob a forma de energia radiante. Quando esta energia radiante atinge a
superfcie do corpo, transforma-se em calor. A radiao realiza-se sob a forma de ondas do tipo
das electromagnticas, no necessita de ar, nem outro qualquer meio intermedirio para se
propagar.
- Evaporao (E): No homem a evaporao tem lugar ao nvel do aparelho respiratrio e da pele.
Ao nvel da pele, a evaporao engloba a gua segregada pelas glndulas sudorferas e a gua
que se difunde atravs da pele, a partir dos tecidos mais profundos. As perdas de calor
processadas ao nvel das vias respiratrias e as que se verificam atravs das camadas superficiais
da pele tm um valor semelhante. Em situaes de elevada exposio ao calor, tais perdas so
desprezveis, em comparao com a perda de calor por sudao.
A conduo no assume geralmente grande relevncia. A conveco depende da temperatura e

velocidade do ar exterior. A radiao depende da temperatura mdia radiante e a evaporao
depende da humidade do ar e da sua velocidade.
O Conforto Trmico Humano e sua resposta fisiolgica, ao stress trmico, dependem da produo
de calor metablico, do nvel de factores ambientais (velocidade do ar, temperatura do ar,
humidade relativa e temperatura mdia radiante) e do tipo de vesturio que o indivduo estiver
usando. O efeito conjugado dos mesmos que definir o grau de conforto ou desconforto trmico
sentido pelas pessoas. (http://www.master.iag.usp.br/conforto/parametros_do_CT.html)
| CRISTINA AFONSO
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2008/2009
3.7 Propriedades fisiolgicas

A presena de humidade no substrato txtil, a qual se pode encontrar na forma de vapor ou de
lquido, influencia bastante o conforto.
Se a humidade evaporar na pele e passar como vapor atravs do substrato, os poros deste
permanecem livres, o que facilita o movimento do ar atravs do substrato e reserva-o para que os
poros estejam cheios de ar, o que faz com que o isolamento do artigo ao calor permanea.
Se a humidade da pele for transportada superfcie na fase lquida e s se evapora ao alcanar a

camada de ar presente na superfcie do substrato txtil, o conforto reduzido por duas razes:
- em primeiro lugar, a sensao de humidade percebida pelos nervos sensoriais da pele, e o
artigo de vesturio sente-se hmido;
- em segundo lugar, os poros do tecido vo-se enchendo de gua e no podem reter as bolsas de
ar, pelo que se perde a capacidade de isolamento do artigo e sente-se frio.
pois importante conhecer as propriedades de permeabilidade ao vapor de gua e resistncia

evaporativa dos substratos txteis.
3.7.1 Permeabilidade ao vapor de gua

Consiste na perda de gua, sob a forma de vapor, e uma das propriedades mais relevantes de
uma estrutura fibrosa, uma vez que importante para manter o equilbrio trmico do utilizador.
Permite assim avaliar a respirabilidade do material e portanto o grau de conforto dos artigos, pois
como referido, se a humidade evaporar na pele e passar como vapor pela estrutura fibrosa, os
poros desta permanecem livres, facilitando o movimento do ar atravs do material fibroso e
reservando-o para que os poros estejam cheios de ar. Isto faz com que o isolamento do artigo ao
calor permanea. (BS7209 (1990), British Standard Specification for Water Vapour Permeable
Apparel fabrics).
A permeabilidade ao vapor de gua (pv) calculada a partir da seguinte equao:

= 100
[%]
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2008/2009
Onde:
qws = fluxo trmico medido pelo sensor do fluxo trmico na presena do provete [ W/m2]
qw0 = fluxo trmico registado pelo aparelho na ausncia do provete a ensaiar [ W/m2]
3.7.2 Resistncia Evaporativa

Tal como a permeabilidade ao vapor de gua, a resistncia evaporativa tambm pode ser avaliada
com recurso ao aparelho Parmetest. Em termos fsicos, representa o inverso da permeabilidade ao
vapor de gua e o seu clculo pode ser efectuado a partir da seguinte expresso:
[2 1 ]
Onde:
pwsat = presso parcial saturada de vapor de gua para uma temperatura laboratorial de 20 a 22C
[Pa]
pw0 = presso parcial de vapor de gua laboratorial para uma percentagem de humidade de 60 a
65% [Pa]
| CRISTINA AFONSO
100
2008/2009
CAPITULO IV - Desenvolvimento experimental
4.1 Planeamento e concepo experimental

O desenvolvimento experimental para avaliao do desempenho das amostras de malhas
destinadas concepo de uma meia com propriedades teraputicas, ao nvel da preveno e da
cicatrizao de lceras nos membros inferiores dos diabticos, decorreu tendo em considerao a
seguintes consideraes:
Propriedades antimicrobianas;
Conforto fisiolgico;
Propriedades relacionadas com o uso.
Com estes objectivos, foram testadas trs amostras txteis em malha de trama, designadamente:
Uma estrutura 100% algodo;
Uma estrutura 50% algodo/50% polister (Trevira Bioactive).
Uma estrutura 100% polister (Trevira Bioactive).
Foram produzidos fios e tricotadas malhas com recurso aos equipamentos disponveis nas oficinas
txteis da Universidade da Beira Interior. A estrutura de malha produzida foi para todas as
amostras a estrutura Jersey.
Fig. 37: Equipamento Tricolab
excepo dos ensaios de determinao da actividade antimicrobiana, que foram efectuados pelo
grupo Clinlise, todos os outros destinados a avaliar as propriedades/funcionalidades das amostras
| CRISTINA AFONSO
101
2008/2009
foram realizados utilizando as tecnologias e os equipamentos disponveis na Universidade da Beira

Interior.
Estas amostras foram posteriormentes sujeitas a um processo de impregnao com um

nanoacabamento antimicrobiano de nanopartculas de prata (Silpure FBR-5), baseado num
processo sol-gel. Neste processo foram utilizados os equipamentos Foulard Mathis e a Rmula
Mathis, do laboratrio de tinturaria da Universidade da Beira Interior.
Foram ainda avaliadas as propriedades dimensionais das malhas, de modo a ser possvel efectuar
a sua caracterizao.
4.2 Seleco dos materiais utilizados

A seleco das fibras utilizadas baseou-se essencialmente nas propriedades intrnsecas das
mesmas, tendo em considerao a realidade que envolve a problemtica do p diabtico e a
opinio de profissionais que lidam mais directamente com esta realidade (mdicos, enfermeiros,
podologistas, farmacuticos, entre outros profissionais de sade), cujas opinies maioritrias se
direccionavam para meias de algodo e/ou de fibras bioactivas.
Assim, a opo pela fibra de polester Trevira Bioactivo justificada pelas caractersticas da fibra,
j descritas no ponto 2.5.3.2 - Compostos e fibras antimicrobianas para txteis funcionais, onde
feita referncia fibra de Polester Trevira.
Relativamente ao algodo, saliente-se a sua elevada hidrofilidade, a sua elevada permeabilidade e

o seu toque suave e quente. As fibras de algodo caracterizam-se ainda por serem boas
condutoras de calor, devido ao grande teor de humidade. tambm um dos materiais naturais de
aplicao mdica mais comum. Caracteriza-se por ser no-alrgico e possuir boa absoro de
humidade.
4.2.1 Caracterizao dimensional das amostras

4.2.1.1
Amostras no tratadas
As malhas de trama foram caracterizadas dimensional e estruturalmente, apresentando-se os

resultados nos quadros seguintes.
| CRISTINA AFONSO
102
2008/2009
Quadro 12: Caracterizao dimensional da malha 100% algodo sem tratamento
Ensaios realizados
Resultado
Norma de ensaio
Malha de trama 100% algodo

Estrutura
Jersey
1,92
NP EN 12127:1999
Comprimento de laada (cm)
0,47
Procedimento interno
Densidade (fileiras/cm)
10,07
NP EN 1049-2:1995
Densidade (colunas/cm)
7,73
NP EN 1049-2:1995
Massa linear (Tex)
23,7
NP EN 4105:1990
K (grau de aperto)
10,36
Massa por unidade de superfcie

[g/m2]
Quadro 13: Caracterizao dimensional da malha 50% algodo/50% polister sem tratamento
Ensaios realizados
Resultado
Norma de ensaio
Malha de trama 50% algodo/50% polister (Trevira Bioactive)

Estrutura
Jersey
1,89
NP EN 12127:1999
0,47
9,87
NP EN 1049-2:1995
7,67
NP EN 1049-2:1995
Massa linear (Tex)
25,1
NP EN 4105:1990
K (grau de aperto)
10,66

[g/m2]
Quadro 14: Caracterizao dimensional da malha 100% polister sem tratamento
Ensaios realizados
Resultado
Norma de ensaio
Malha de trama 100% polister (Trevira Bioactive)

Estrutura
Jersey
1,94
NP EN 12127:1999
0,49
48
NP EN 1049-2:1995
9,60
NP EN 1049-2:1995
Massa linear (Tex)
24,8
NP EN 4105:1990
K (grau de aperto)
10,16

[g/m2]
| CRISTINA AFONSO
103
2008/2009
Os ensaios foram realizados cumprindo integralmente as normas de ensaio referidas.
4.2.1.2
Amostras tratadas com tratamento antimicrobiano
As amostras foram impregnadas com um tratamento antimicrobiano baseado em nanopartculas de

prata, utilizando o agente Silpure FBR-5 (disponibilizado pela empresa Huntsman Textiles Efects),
o qual permite uma distribuio uniforme das nanopartculas.
O agente antimicrobiano Silpure FBR-5 composto por dois componentes diferentes,

designadamente, o Silpure FBR-5 Activador (parte A) e o Silpure FBR-5 (Parte B), sendo aplicados
conjuntamente no substrato txtil por foulardagem. O tratamento baseia-se num processo sol-gel.
Uma breve caracterizao deste produto foi anteriormente efectuada no ponto 3.5.2 Processo e
tecnologia de aplicao de nanopartculas em substratos txteis pelo processo sol-gel.
As condies de aplicao operacionais utilizadas no tratamento antimicrobiano, decorreram de

acordo com a receita e as indicaes tcnicas expressas pelo fabricante e podem ser verificadas
em anexo na ficha tcnica do Silpure FBR-5.
Fig. 38: Amostra a ser impregnada com tratamento antimicrobiano
| CRISTINA AFONSO
104
2008/2009
Fig. 39: Amostra aps tratamento antimicrobiano
Quadro 15: Caracterizao dimensional da malha 100% algodo com tratamento
Ensaios realizados
Resultado
Norma de ensaio
Malha de trama 100% algodo

Estrutura
Jersey
2,02
NP EN 12127:1999
0,47
9,53
NP EN 1049-2:1995
8,53
NP EN 1049-2:1995
Massa linear (Tex)
23,7
NP EN 4105:1990
K (grau de aperto)
10,36

[g/m2]
Quadro 16: Caracterizao dimensional da malha 50% algodo/50% polister com tratamento
Ensaios realizados
Resultado
Norma de ensaio
Malha de trama 50% algodo/50% polister (Trevira Bioactive).

Estrutura
Jersey
2,01
NP EN 12127:1999
0,47
9,27
NP EN 1049-2:1995
9,13
NP EN 1049-2:1995
Massa linear (Tex)
25,1
NP EN 4105:1990
K (grau de aperto)
10,66

[g/m2]
| CRISTINA AFONSO
105
2008/2009
Quadro 17: Caracterizao dimensional da malha 100% polister com tratamento
Ensaios realizados
Resultado
Norma de ensaio
Malha de trama 100% polister (Trevira Bioactive).

Estrutura
Jersey
2,06
NP EN 12127:1999
0,49
9,67
NP EN 1049-2:1995
8,27
NP EN 1049-2:1995
Massa linear (Tex)
24,8
NP EN 4105:1990
K (grau de aperto)
10,16

[g/m2]
4.2.1.3
Densidade
No grfico seguinte ilustra-se a variao do nmero de colunas e do nmero de fileiras verificada

nas amostras antes e aps tratamento antimicrobiano.
Verificou-se que, relativamente densidade no sentido das colunas, com o tratamento

antimicrobiano aplicado, houve um aumento de densidade, situao contrria que ocorreu no
sentido das fileiras onde, excepo da amostra 100% polister que apresentou valores iguais
antes e depois do tratamento. Nas restantes amostras, a densidade no sentido das fileiras
diminuiu.
Tal facto justifica-se essencialmente devido a duas razes, nomeadamente, pelas condies de
temperatura usadas no tratamento, e tambm pelo facto de as malhas no terem sido relaxadas
antes da caracterizao.
4.3 Resultados Obtidos

4.3.1 Avaliao das propriedades antimicrobianas
A avaliao das propriedades antimicrobianas das amostras foi executada seguindo o
procedimento tcnico descrito na Norma ISO 20645:2005. O presente mtodo permite a avaliao
da actividade antibacteriana de uma forma qualitativa.
| CRISTINA AFONSO
106
2008/2009
Para este efeito, utilizaram-se bactrias representativas de cada uma das duas grandes estirpes:
Escherichia coli (Gram-negativa) e Staphylococcus aureus (Gram-positiva).
As estirpes utilizadas foram sujeitas a uma colorao gram e a um teste de filamentao.

Posteriormente foram observadas ao microscpio. Refira-se que esta colorao uma tcnica de
preparao prvia, que consiste em corar os microrganismos para permitir a observao
microscpica, para deste modo ter a certeza da sua identidade, uma vez que cada espcie tem
uma cor tpica diferente.
Foram utilizadas placas individuais para cada amostra com e sem tratamento antimicrobiano,
seguindo o procedimento descrito na referida norma:
Quadro 18: Resultados da avaliao do comportamento antibacteriano da amostra 100% algodo
AMOSTRA 100% ALGODO
SEM TRATAMENTO
COM TRATAMENTO
E. COLI
S. AUREUS
No visvel qualquer
No visvel qualquer
actividade antibacteriana
nem h evidncia de
nem h evidncia de
formao de um halo de
inibio
inibio
E. COLI
S. AUREUS
Actividade antibacteriana
eficaz, com halo de inibio
total
total
Quadro 19: : Resultados da avaliao do comportamento antimicrobiano da amostra 100% polister
AMOSTRA 100% POLISTER
SEM TRATAMENTO
COM TRATAMENTO
E. COLI
S. AUREUS
No visvel qualquer
No visvel qualquer
nem h evidncia de
nem h evidncia de
inibio
inibio
E. COLI
S. AUREUS
total
total
| CRISTINA AFONSO
107
2008/2009
Quadro 20: : Resultados da avaliao do comportamento antimicrobiano da amostra 50%algodo/50%polister
AMOSTRA 50% ALGODO / 50% POLISTER
SEM TRATAMENTO
COM TRATAMENTO
E. COLI
S. AUREUS
No visvel qualquer
No visvel qualquer
nem h evidncia de
nem h evidncia de
inibio
inibio
E. COLI
S. AUREUS
total
total
Por outro lado, verificou-se tambm que a actividade das amostras tratadas com o acabamento de
nanopartculas de prata superior contra a bactria Gram-positiva (S. aureus), do que com a
bactria Gram-negativa, (E. coli), o que facilmente justificvel pelo facto das bactrias Gramnegativas apresentarem duas membranas na sua estrutura o que lhes confere maior resistncia.
(Ramachandran et al., 2004; Miquel et al., 2003).
Pela anlise dos quadros anteriores pode-se constatar que, o tratamento antimicrobiano aplicado
impede o crescimento microbiano em todas as amostras avaliadas. A ttulo exemplificativo, podemse observar as imagens obtidas para alguns testes realizados:
| CRISTINA AFONSO
108
2008/2009
COM TRATAMENTO
AMOSTRA 100%
ALGODO
S. AUREUS
AMOSTRA 50%
ALGODO / 50%
POLISTER
E. COLI
AMOSTRA 100%
POLISTER
S. AUREUS
SEM TRATAMENTO
AMOSTRA 100%
ALGODO
S. AUREUS
AMOSTRA 50%
ALGODO / 50%
POLISTER
E. COLI
AMOSTRA 100%
POLISTER
S. AUREUS
Fig. 40: Resultado do tratamento antimicrobiano das malhas estudadas
4.3.2 Avaliao das propriedades fisiolgicas

4.3.2.1
Permeabilidade ao vapor de gua
avaliao
das
propriedades
fisiolgicas
baseou-se
na
avaliao
das
propriedades
permeabilidade ao vapor de gua e resistncia evaporativa das estruturas em malha de trama com
recurso ao permeabilmetro Permetest de acordo com a norma ISO 11092:1993.
Os resultados obtidos para a propriedade permeabilidade ao vapor de gua encontram-se

representados no grfico seguinte.
| CRISTINA AFONSO
109
2008/2009
Grfico 1: Permeabilidade ao vapor de gua
Permeabilidade ao vapor de gua

%
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Estado saturado
sem tratamento
Estado saturado
com tratamento
Estado seco sem

tratamento
Estado seco com

tratamento
100% Algodo
81,9
83
54,4
57,8
100% Polister
78,3
77,9
59,7
61
50%Algodo/50%Poliester
84,2
85,1
57,2
59,4
Atravs da sua anlise verifica-se que a amostra 50%algodo/50%polister foi a que apresentou
antes e aps tratamento o maior valor, embora a diferena em relao malha 100% algodo no
seja significativa, e a amostra 100% polister foi a que apresentou o valor mais baixo.
Pelos resultados obtidos constata-se que o tratamento antimicrobiano no afecta de maneira

significativa os resultados obtidos.
Entretanto, a permeabilidade ao vapor de gua da malha 100%polister inferior ao das outras

estruturas, dado que, sendo o fluxo evaporativo total expresso por:
qT = qpele + qmalha
[ W/m2]
Onde:
qT = Fluxo evaporativo total [ W/m2]
qpele = Fluxo evaporativo a partir da pele [ W/m2]
qmalha = Fluxo evaporativo a partir da superfcie exterior da malha
[ W/m2]
Com o aumento da percentagem de humidade relativa da malha, o fluxo evaporativo a partir da

pele diminui dado a estrutura ficar como que bloqueada pela presena de gua na mesma.
Entretanto, o fluxo evaporativo a partir da superfcie exterior da malha aumenta, justificando o
aumento do fluxo evaporativo total.
| CRISTINA AFONSO
110
2008/2009
Na malha 100% polister e para o estado saturado, antes e aps tratamento antimicrobiano, o valor
da permeabilidade inferior ao apresentado pelas outras malhas, dado a componente fluxo
evaporativo a partir da superfcie exterior da malha ser inferior, dado o carcter hidrfobo da fibra, o
que faz diminuir a percentagem de humidade na malha e, consequentemente, o fenmeno
evaporativo a partir da mesma.
4.3.2.2
Resistncia evaporativa
No que se refere ao comportamento da propriedade resistncia evaporativa e dado esta ser o

inverso da permeabilidade ao vapor de gua, observou-se um comportamento semelhante, embora
inverso, tal como representado no grfico seguinte.
Grfico 2: Resistncia evaporativa
Resistncia Evaporativa
%
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
Estado saturado
sem tratamento
Estado saturado
com tratamento
Estado seco sem

tratamento
Estado seco com

tratamento
100% Algodo
0,9
3,2
3,7
100% Polister
1,1
1,4
3,2
50%Algodo/50%Poliester
0,8
0,9
3,2
3,5
4.3.3 Avaliao das propriedades mecnicas

4.3.3.1
Resistncia ao pilling
A resistncia ao pilling foi determinada no equipamento Martindale, segundo a norma EN ISO

12945-2 (Determinao da propenso ao aparecimento de plo superficial e borboto no
Martindale).
Os resultados obtidos esto representados no quadro que se segue.
| CRISTINA AFONSO
111
2008/2009
Quadro 21: Resistncia ao pilling das amostras
PILLING (MARTINDALE)
100% POLISTER
PR-TRATAMENTO
PS- TRATAMENTO
100% ALGODO
PR-TRATAMENTO
PS- TRATAMENTO
1-2
1-2
50% ALGODO / 50% POLISTER
PR-TRATAMENTO
PS- TRATAMENTO
1-2
1-2
Pode-se verificar que o grau de Pilling nas malhas analisadas no sofreu alterao aps o
tratamento antimicrobiano em nenhuma das amostras.
4.3.3.2
Resistncia abraso
A resistncia abraso foi determinada no equipamento Martindale, segundo a norma ISO 129472 (Determinao da resistncia abraso pelo mtodo Martindale) e os resultados obtidos so os
que se seguem.
| CRISTINA AFONSO
112
2008/2009
Quadro 22: Resistncia abraso das amostras
ABRASO
100% POLISTER NO TRATADO
100% POLISTER TRATADO
1 Fio partido aos 11.000
1 Fio partido aos 12000
100% ALGODO NO TRATADO
100% ALGODO TRATADO
1 Fio partido aos 16000
50% ALGODO/50% POLISTER NO

TRATADO
50% ALGODO/50% POLISTER

TRATADO
Pode verificar-se que o tratamento antimicrobiano no traduziu alteraes significativas no

comportamento das amostras.
4.3.3.3
Resistncia traco
A resistncia traco foi determinada no equipamento dinammetro, segundo a norma NP EN

ISO 13934-1:2001.
Os resultados mdios obtidos em cinco ensaios realizados so os que a seguir se apresentam.
| CRISTINA AFONSO
113
2008/2009
Quadro 23: Resistncia traco da amostra 100% Polister
PROPRIEDADES MECNICAS DE TRACO PR TRATAMENTO

100% POLISTER
SENTIDO DAS COLUNAS
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
253.5
281.7
262.9
9.785
%Alonga.
61.67
72.5
68.24
4.133
Joule
10.79
12.58
11.74
0.5827
Newton
253.5
281.7
262.5
9.876
%Alonga.
62.09
72.5
68.32
4.003
Joule
11.01
12.58
11.79
0.5145
SENTIDO DAS FILEIRAS
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
134.6
177.6
155.9
15.52
%Alonga.
73.72
86.66
81.31
4.252
Joule
7.419
10.68
9.236
1.119
Newton
134.6
177.6
155.9
15.52
%Alonga.
73.72
86.66
81.31
4.252
Joule
7.419
10.68
9.236
1.119
PROPRIEDADES MECNICAS DE TRACO PS-TRATAMENTO
SENTIDO DAS COLUNAS
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
233.3
317.8
265.2
34
%Alonga.
55.4
87.91
67
11.27
Joule
8.86
17.43
11.79
3.141
Newton
233.3
317.8
265.2
34
%Alonga.
55.4
87.91
67
11.27
Joule
8.86
17.43
11.79
3.141
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
144.8
174.8
158.3
10.38
%Alonga.
67.05
80.8
75.64
5.042
Joule
6.725
9.765
8.406
0.9742
Newton
144.8
174.8
158.3
10.37
%Alonga.
67.05
80.8
75.72
5.055
Joule
6.725
9.765
8.433
0.9808
| CRISTINA AFONSO
114
2008/2009
Quadro 24: Resistncia traco da amostra 100% Algodo

100% ALGODO
SENTIDO DAS COLUNAS
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
179.9
208.8
199
10.36
%Alonga.
39.98
45.39
42.64
2.011
Joule
4.389
5.102
4.654
0.257
Newton
179.9
208.8
196.4
9.497
%Alonga.
39.98
45.39
43.31
1.805
Joule
4.389
5.5
4.911
0.4189
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
119.5
154.8
134.2
12.25
%Alonga.
59.98
77.47
70.06
6.022
Joule
4.592
5.481
5.009
0.2857
Newton
119.5
154.8
134
12.19
%Alonga.
59.98
77.47
70.23
6.063
Joule
4.592
5.481
5.054
0.2921

SENTIDO DAS COLUNAS
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
160.8
231.7
211
25.53
%Alonga.
47.89
61.23
52.56
4.905
Joule
4.065
6.892
5.69
0.9537
Newton
160.8
231.7
211
25.53
%Alonga.
47.89
61.23
52.56
4.905
Joule
4.065
6.892
5.69
0.9537
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
136.6
155.6
146.1
7.098
%Alonga.
56.24
74.97
63.31
6.301
Joule
4.71
5.482
5.306
0.2985
Newton
136.6
154.4
145.9
6.786
%Alonga.
56.66
74.97
63.39
6.209
Joule
4.71
5.611
5.332
0.3175
| CRISTINA AFONSO
115
2008/2009
Quadro 25: Resistncia traco da amostra 50% Algodo/50%Polister

50% ALGODO/50% POLISTER
SENTIDO DAS COLUNAS
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
182.8
239.7
208.4
19.19
%Alonga.
43.74
48.72
45.9
2.012
Joule
5.106
7.442
6.146
0.8173
Newton
182.8
39.6
207.9
18.94
%Alonga.
43.74
49.13
46.07
2.212
Joule
5.106
7.641
6.222
0.9041
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
125.7
153.8
138.5
9.113
%Alonga.
64.13
77.47
69.82
4.422
Joule
5.472
7.044
6.036
0.5548
Newton
125.7
153.8
137.9
9.368
%Alonga.
64.13
77.47
70.07
4.318
Joule
5.472
7.044
6.1
0.5373

SENTIDO DAS COLUNAS
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
166.1
252.6
196.2
29.75
%Alonga.
49.15
53.33
51.49
1.506
Joule
5.18
8.273
6.35
1.114
Newton
166.1
252.6
195.9
29.9
%Alonga.
49.15
53.33
51.65
1.515
Joule
5.357
8.273
6.411
1.056
MXIMO
ROTURA
MNIMO
MXIMO
MDIA
DESVIO PAD
Newton
133.1
150.1
139.6
6.056
%Alonga.
61.63
69.13
65.22
2.871
Joule
5.514
6.212
5.921
0.2867
Newton
131.5
150.1
139
6.374
%Alonga.
62.88
70.8
65.89
3.066
Joule
5.843
6.257
6.098
0.1439
| CRISTINA AFONSO
116
2008/2009
Segundo os resultados obtidos nos ensaios, pode verificar-se que, embora sem diferenas
significativas, o tratamento antimicrobiano aumentou ligeiramente a resistncia traco nas
amostras 100%algodo e 100%polister, quer no sentido das colunas, quer no sentido das fileiras.
Relativamente amostra 50%algodo/50%polister, com o tratamento antimicrobiano, a

resistncia traco no sentido das colunas diminui, aumentando ligeiramente no sentido das
fileiras.
| CRISTINA AFONSO
117
2008/2009
Captulo V Anlise de resultados e concluses

As caractersticas finais de um determinado artigo definem os seus limites de utilizao. Os
materiais txteis so criados de modo a que respondam a requisitos pr-estabelecidos, para que
quando concludos, possam desempenhar satisfatoriamente a sua funo, atendendo s
necessidades do consumidor.
O presente trabalho aferiu o desempenho fisiolgico de uma estrutura de malha com trs
composies diferentes destinadas elaborao de uma meia inteligente que pudesse dar
resposta s necessidades dos doentes diabticos, nomeadamente, queles que sofrem da
problemtica do p diabtico, que, como j referido, uma das complicaes crnicas mais
dramticas e mais comum da diabetes, levando a um nmero elevado de amputaes.
Com
base
neste
enquadramento,
foram
produzidas
trs
amostras:
100%algodo,
50%algodo/50%polister Trevira Bioactive e 100%polister Trevira Bioactive, as quais foram

impregnadas com um nanoacabamento funcional utilizando o agente antibacteriano Silpure FBR-5,
da Huntsman Textile Effects, que composto por dois componentes diferentes, designadamente, o
Silpure FBR-5 Activador (parte A) e o Silpure FBR-5 (Parte B).
Como seria expectvel, o tratamento com as nanopartculas de prata revelou-se eficaz na inibio
da proliferao microbiana no tendo as caractersticas originais das amostras, nomeadamente as
suas propriedades superficiais, mecnicas e fisiolgicos sido significativamente alteradas.
tambm Importante referir que os produtos utilizados no tratamento antimicrobiano esto

aprovados pela Associao Internacional Oeko-Tex, garantindo por isso que no so prejudiciais
sade humana.
Aps o desenvolvimento experimental efectuado e com base na anlise de dados dos resultados
obtidos, podemos inferir as seguintes concluses:
Constatou-se
existncia
de
actividade
antimicrobiana
proporcionada
pelo
nanoacabamento funcional, em todas as amostras testadas e para as duas estirpes

avaliadas (Staphylococcus ureos e Eschericia coli), uma vez que as mesmas em contacto
com o gar inibiram a proliferao das bactrias testadas, criando um halo de inibio
visvel e impedindo a formao de colnias nas amostras. No aparentemente relevante a
presena de fibras bioactivas na potenciao do efeito antimicrobiano produzido pelas
| CRISTINA AFONSO
118
2008/2009
nanopartculas de prata. Estas concluses, esto em consonncia com os resultados

obtidos em outros trabalhos de investigao que abordaram esta temtica.
Relativamente permeabilidade ao vapor de gua, as amostras aps o tratamento
antimicrobiano no apresentaram alterao significativa no seu comportamento. Contudo,
nas amostras onde existe algodo surgem os valores mais altos de permeabilidade ao
vapor de gua, factor que normal nas fibras naturais. Isto demonstra que as estruturas
que apresentam algodo permitem uma melhor respirabilidade e portanto, maior conforto,
devido a um maior fluxo evaporativo, quer a partir da pele, quer a partir da estrutura de
malha;
O exame da resistncia ao pilling, denota que para todas as mostras ensaiadas a aplicao
do acabamento antimicrobiano no altera significativamente os resultados obtidos e, que
como seria expectvel, a amostra100% polister apresenta os melhores resultados. A
anlise destes dados permite indiciar que o nanoacabamento no modifica de uma forma
expressiva as propriedades superficiais iniciais da estrutura;
Este padro de comportamento tambm se verifica na avaliao da resistncia abraso
onde se constata uma tendncia de estabilizao de resultados para as diferentes amostras
testadas antes e aps a deposio superficial do nanoacabamento. Em termos absolutos,
verificamos que existe uma melhoria pouco expressiva nas amostras construdas com base
numa nica fibra txtil;
No que concerne as propriedades mecnicas de traco efectuaram-se cinco ensaios para
cada amostra, quer no sentido das colunas, quer no sentido das fileiras, tendo-se verificado
uma ligeira tendncia de melhoria da fora de rotura no sentido das colunas acompanhada
de uma leve diminuio do alongamento no sentido das fileiras, para todas as amostras
ensaiadas. Este facto pode ser explicado atravs do ligeiro aumento de coeso mecnica
da estrutura induzido pelo acabamento superficial.
A Anlise global conjugada de todas as propriedades avaliadas permite concluir que a
estrutura construda em 100% algodo, poder ser apontada como aquela que rene as
melhores caractersticas para a concepo da meia destinada profilaxia de patologias
ulcerosas no p de pacientes diabticos, dado que:
Obteve um comportamento satisfatrio em todas as propriedades avaliadas;
| CRISTINA AFONSO
119
2008/2009
Apresenta caractersticas naturais mais favorves ao uso como sejam o maior conforto e
suavidade;
Manifesta uma muito boa actividade antimicrobiana com base no nanoacabamento

depositado;
Exibe boas propriedades fisiolgicas, permitindo um arrefecimento mais rpido com uma
dissipao (ou absoro) de humidade pelo p mais eficiente;
Rene de forma integrada as melhores caractersticas de conforto, qualidade e

funcionalidade.
ASPECTOS POTENCIADORES
O trabalho desenvolvido permitiu observar alguns aspectos extremamente vantajosos face

realidade existente:
A tecnologia apresentada no obriga alterao da estrutura industrial pr-existente, o que
se torna vantajoso em termos de custos de produo;
As estimativas de acrscimo de custos de produo asssociados s modificaes propostas
no so significativos o que torna este produto uma mais-valia tecnolgica com um preo
acessvel ao cidado comum (facto que reconhecido pelo interesse do grupo industrial
nortenho que pretende fabricar e introduzir esta inovao no mercado);
Trata-se de uma tecnologia fcil de aplicar no exigindo equipamentos industriais
sofisticados nem qualificaes profissionais elevadas;
As regras de segurana que a tecnologia exige so bsicas, no colocando por isso em
causa a segurana dos colaboradores;
Trata-se de uma tecnologia que no tem um impacto ambiental negativo;
Trata-se de uma tecnologia que permite combinar a tradio (meias de algodo) com
inovao (funcionalizadas com nanopartculas de prata).
| CRISTINA AFONSO
120
2008/2009
Capitulo VI Perspectivas futuras

O presente estudo constitui a matriz inicial de um trabalho mais vasto, que engloba um grupo
empresarial txtil do norte de Portugal, parceiros do sistema cientfico e tecnolgico Nacional e
ainda o Centro Hospitalar da Cova da Beira. Ele ser objecto de uma candidatura ao Quadro de
Referncia Estratgico Nacional, no mbito de um projecto individual de I&DT.
Assim, e com vista a contribuir para a preveno de lceras e/ou de outras infeces que afectam
os membros inferiores dos pacientes diabticos, objectivo complementar este estudo, com a
realizao de alguns trabalhos futuros tais como:
Reforar a aco teraputica das nanopartculas de prata atravs da introduo no
substrato txtil de microcpsulas com libertao controlada de produtos dermatolgicos que
favoream a cicatrizao de feridas e/ou o cuidado dirio do p dos pacientes diabticos;
Desenvolver novas estruturas com malhas do tipo patchwork e com uma distribuio
inteligente dos materiais txteis;
Efectuar um estudo comparativo entre a soluo tecnolgica desenvolvida com outra
proposta base de nanopartculas de ouro. Estas nanopartculas esto a revelar um grande
potencial nas aplicaes biomdicas e tambm na remoo de odores;
Prosseguir o desenvolvimento experimental j efectuado, com a concepo de um novo
conjunto de experincias, com vista aferir da fixao e da resistncia lavagem do
nanoacabamento antimicrobiano aplicado;
Complementar a avaliao da actividade antimicrobiana do nanoacabamento funcional
atravs de um alargamento do nmero e da tipologia das estirpes de microrganismos
estudados. Simultaneamente, devero ser utilizadas outras metodologias de ensaio,
particularmente, testes do tipo quantitativo;
Dado o elevado nmero de amputaes (todos os anos cerca de 50.000 diabticos

Americanos tm de se submeter a amputaes de dedos ou pernas) tambm propsito
conceber meias com sensores de presso piezo-resistivos (acelermetros) incorporados,
que podero alertar o utilizador para colocar os seus ps numa posio elevada durante um
determinado perodo de tempo. Estima-se que pelo menos das amputaes relacionadas
| CRISTINA AFONSO
121
2008/2009
com a diabetes poderiam ser evitadas com este simples sistema de alerta e de
compensao.
Ampliar a presente montagem experimental com uma avaliao da permeabilidade ao ar,
bem como do conforto trmico ao uso, atravs do estudo das principais propriedades
termofsicas deste inovador vesturio tecnolgico;
Estruturao de um estudo mdico-epidemiolgico com vista quantificao do impacto da
nova soluo tecnolgica na reduo das infeces e na melhoria da qualidade de vida dos
pacientes diabticos.
| CRISTINA AFONSO
122
2008/2009
Bibliografia
-
ABQCT (Associao Brasileira de Qumicos e coloristas Txteis), Novos desenvolvimentos em txteis de alto
desempenho. J.N. Etters - Qumica Txtil n 74, mar 04.
Afonso, G., et al., P diabtico: preveno e tratamento. Revista Ser Sade, Pvoa de Lanhoso: n.5, Maio/Junho de
2007; p.96-108, ISSN 1646-5229.
American Diabetes Association, Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Diabetes Care, 2007; 30:S42-47S.
Barata, A., Oliveira, D., Importncia da Consulta de Podologia na Preveno das Complicaes do P Diabtico.
Universidade Atlntica: Escola Superior de Sade Atlntica - Monografia, 2008.
Batista, F., P diabtico: tratamento ortopdico interativo. Einstein: Educ Contin Sade, 2009; 7(2 Pt 2): 97-100.
Batista, F., Pinzur, M. S., Disease knowledge in patients attending a diabetic foot clinic. Foot & Ankle Int, 2005;
26(1):38-41, 2005.
Bell, W.C., Myrick, M.L., Preparation and Characterization of Nanoscale Silver Colloids by Two Novel Synthetic
Routes. Journal of Colloid and Interface Science, Oct 2001; v. 242, n. 2, p. 300-305.
Beuker, B., et al., Plantar pressure in off-loading devices used in diabetic ulcer treatment. Would Repair Regen, 2005;
v.13, n.5, p.537-542.
Bott, T. R., Fouling of Heat Echangers. Amsterdam, Netherlands: Elsevier Science B. V, 1995.
Boulton, A. J. M., et al., Guidelines for the diagnosis and outpatient management of diabetic peripheral neuropathy.
Diabetic Med, 1998; v.15, p.508-514.
Bresolin, T. M. B., Cechinel-Filho, V., Cincias Farmacuticas: contribuio ao desenvolvimento de novos frmacos e
medicamentos. Itaja: Univali, 2003; 239p.
Broughton, R. M., Worley, S. D., Cho U., Lin, J., Incorporation of antimicrobial materials in fabric. National Textile
Center Annual Report, Available from The National Textile Center, 2707 Concord Pike, Wilmington DE 19803-2908,
2000.
Carvalho, C.B.M, et al., Bacteriologia em P Diabtico. Arq Bras Endocrinol Metab, 2004; 48/3:398-405.
Casciani, R. V., Antimicrobials finishes 101: A primer for fabric developers, AATCC Review 3, 2003; 11:31-34.
Cauqui, M. A., Rodrgues-Izquierdo, J. M. Journal of Non-Crystalline Solids, 1992; 147 &148, 724.
Chacra, A. R. et al., Diabete e corao. Rev. Soc. Cardiol, Estado de So Paulo, 1996; v. 6, n. 4, p. 427 - 30.
Chacra, A. R., O uso de inibidores da aldose: redutase no tratamento e preveno da neuropatia. Teraputica
Diabetes, 1994; v. 2, n. 5, p. 1 - 4.
Chait, A., Bierman, E.L, Phathogenesis of macrovascular diseases in diabetes. In: KAHN, C. R., WEIR, G. C. Joslin's
diabetes mellitus, 13.ed. Philadelphia, Lea & Febiger, 1994; cap. 38, p. 648-64.
| CRISTINA AFONSO
123
2008/2009
Choi Wonseok and Powell Nancy, Three Dimensional Seamless Garment Knitting on V-Bed Flat Knitting Machines;
Journal of Textile and Apparel, Vol. 4, Issue 3, Spring 2005.
Citeve, Txteis com Proteco Microbiana, em www.saberfuncionais.com, 2008.
Consenso Internacional Sobre o P Diabtico, 2001: Documento preparado pelo "Grupo de Trabalho Internacional
sobre P Diabtico, publicado sob a direo de Hermelinda Cordeiro Pedrosa; traduo de Ana Claudia de Andrade,
Hermelinda Cordeiro Pedrosa Braslia: Secretaria de Estado de Sade do Distrito Federal, 2001.
Costa, T. S., Sondoval, R. C. B., Coral, M. H. C., Marques, J. L. B., Marques, C. M. G., Anlise da Presso Plantar
de Indivduos Diabticos com Risco de Ulcerao. Memorias II Congreso Latinoamericano de Ingeniera Biomdica,
Habana 2001.
Dagog-Jack, S., DCCT results and diabetes care in developing countries. Diabetes Care, 1995; v. 18, n. 3, p. 416-7.
Damm, C., Mnstedt, H., Rsch, A., The antimicrobial efficacy of polyamide - 6/silver-nano- and microcomposites.
Mater Chem Phys, 2008; 108:61-66.
Defloor, T., et al., Statement of the European Pressure Ulcer Advisory Panel - Pressure ulcer classification
differentiation between pressure ulcers and moisture lesions. Journal of Wound, Ostomy and Continence Nursing
Sep/Oct 2005; 32 (5): 302 306.
Denyer, S. P., Mechanisms of action of antibacterial biocides. International Biodeterioration & Biodegradation, 1996;
36, 227-245.
Dirio Oficial Poder Executivo - Seo I, So Paulo, 117 (209) III, 6 de Novembro de 2007.
Dias, R., et al., P diabtico: clnica, eletroneurografia e baropodometria. Rev Med Reabilit, So Paulo, 1999; v.51,
p.11-16.
Direco Geral de Sade, Circular normativa: p diabtico, programa de controlo da diabetes mellitus. [s.l.]: [s.n.], n.8
de 24 de Abril de 2001.
Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2007.
Dowdell, H. R., Diabetes and vascular disease: a common association. AA C N Clin. Issues, 1995; v.6, n. 4, p. 526-35.
Dunn, K., Edwards-Jones, V., The role of Acticoat with nanocrystalline silver in the management of burns. Burns,
July 2004; v. 30, p. S1-S9.
Dziworska, G., Wilk, E., Antimicrobial properties of silver content, 2005.
Edirisinghe, M. J., Jayasinghe, S. N., Eletrodynamic atomization of concentrated nano-suspension, In: Applied
Ceramic Technology: Topical focus: nanotechnology, Publication of American Ceramic Society, 2004; vol. 1 Issue 2,
pp. 140-146.
Engo, F. V. H., Nanotecnologia na Indstria Txtil: Onde estamos e para onde vamos. Nanotec, So Paulo, 2005.
Fajardo, C., A importncia do cuidado com o p diabtico, Rev Bras Med Fam e Com, Rio de Janeiro, abr/jun 2006;
v.2, n 5.
Feldman, C.B., et al, Sockwear Recommendations for People with Diabetes. Diabetes Spectrum, 2001; vol. 14, n2.
| CRISTINA AFONSO
124
2008/2009
Ferreira, P.J., Albuquerque, J.M., A Nova Economia: Nanotecnologia, 2005.
Fibras & Fatos - publicao M&G Ano XI n 37 Dezembro/2005.
Fluhr, J., Kowatzki, D., Bauer, A., Elsner, P., Hipler, C.,Franzo, A., Performance Evaluation of Bioactive Fibrous
Materials. E-Team Master Thesis, University of Minho, 2005.
Fluhr, J., Kowatzki, D., Bauer, A., Elsner, P., Hipler, C., Silver-loaded cellulose fibers with anti-bacterial and anti-fungal
activity in vitro and in vivo on patients with atopic dermatitis; 5th world textile conference, Autex, Portoroz, Slovenia,
27-29 June 2005.
Franzo, A., Performance Evaluation of Bioactive Fibrous Materials; E-Team Master Thesis, University of Minho,
Guimares, Portugal, 2005.
Gacn, J., Fibras Higinicas. Fibras Saludables. Boletin Intexter, N120, 2001.
Gamba, M.A., Amputaes por diabetes mellitus uma prtica prevenvel? Acta Paul. Enf, 1998; v.11, n.3, p.92-100.
Garcia, M. J., A Diabetes em Portugal e no Mundo: repercusses humanas, sociais e econmicas, publicada 10 Julho
2008.
Garrow, A.P., et al., Efficacy of multilayered hosiery in reducing in-shoe plantar foot pressure in high-risk patients with
diabetes. Diabetes Care, United States, aug 2005; v. 28, n. 8, p. 2001-6.
Gaylarde, C. C., Morton, L. H. G., Deteriogenic biofilms on buildings and their control: a review. Biofouling, 1999;
14(1), 59-74.
Gibbs, R., Silver Colloids Do they work. [S. l.]: Edio do Autor, 1999.
Grabowsca, B., Krolikoska, H., Gandzinowski, M., Fibres and textiles in Eastern Europe, 2004; 12:62-64.
Grossi, S. A. A., Preveno de lceras nos membros inferiores em pacientes com diabetes mellitus. Rev. Ese. Enf.
USP, dez. 1998; v.32, 11.4, p. 377-85.
Guerreiro, C. M. G., Bia, F. M. M., Papel do enfermeiro na preveno de leses. Nursing, 2006; 207, 24-29.
Guggenbichler, J. P., Boswald, M., Lugauer, S., Krall, T. A, A New Technology of Microdispersed Silver in
Polyurethane Induces Antimicrobial Activity in Central Venous Catheters. Infection, Miinchen, 1999; v. 27, Supplement
1, p. S16-S23.
Guilln, J. G., Fibras bioactivas, antibacteria, antimoho, antiacaros; Revista de la Indstria Txtil, 1999, 376.
Guilln, J.G., Fibras higinicas, Fibras saludables, Boletn intexter (U.P.C.), n 120, 2001.
Hench, L. L., West, J. K., Chemical Reviews, 1990; 90, 33.
Hess, C. T., Tratamento de feridas e lceras. Rio de Janeiro: Reichmann & Affonso, 2002.
Hiratsuka, R. S., Santilli, C. V., Pulcinelli, S. H., Qumica Nova, 1995 ; v. 18, n. 2, p. 171.
Hoang-Van, C., Zegaoui, O., Pichat, P., Journal of Non-Crystalline Solids,1998; 225, 157.
Horta, C., et al., Avaliao da taxa de amputaes consulta multidisciplinar do p diabtico. Acta Mdica
Portuguesa, v.16, p.373-380, 2003.
| CRISTINA AFONSO
125
2008/2009
Horta, C., Pinto, S., P diabtico prioridade: conhecer a entidade objectivo: prevenir a amputao. Nursing, 2004; 184,
33-41.
Huang, W., Leonas, K.K., Evaluation a One-Bath Process for Imparting Antimicrobial Activity and Repellency to
Nonwoven Surgical Gown Fabrics, Textile Research Journal, 2000; vol.70, No.9, 774-782.
IDF - International Diabetes Federation - Diabetes Atlas - 3 Edio de 2006
Iler, R. K., The Chemistry of Silica: Solubility, Polymerization, Colloid and Surface Properties, and Biochemistry, John
Wiley & Sons, New York, 1979.
International Congress of Nanotechnology - Benefits of the Nanotechnology Revolution for Textiles - ITM EXPO So
Paulo, Brazil July 6-7, 2005; Hohensteiner Institute.
International World Group of Diabetic Foot IWGDF, 2003, publicado por Jorge Ricardo de Souza Lira - Universidade
Federal de So Paulo/Escola Paulista de Medicina/Fundao Universitria de Cincias da Sade de Alagoas/Escola
de Cincias Mdicas de Alagoas.
IWGDF, Holland, 1999. International Consensus on the Diabetic Foot.
Klabunde, K. J., Nanoscale materials in chemistry. Chichester/England: John Wiley & Sons, Ltd. 2005.
Kotowa, S. J., Biodeterioration of textiles. International Biodeterioration & Biodegradation, 2004; 53:165-170.
Laing, P., The development and complications of diabetic foot ulcers, Am J Surg, 1998; 176 (2A suppl): 11S-19S.
Lee, H. J., Yeo, S. Y., Jeong, S. H., Antibacterial effect of nanosized silver colloidal solution on textile fabrics, Jornal of
Materials. Science, 2003; v. 38, p. 2199-2204, 2003.
Levin, M. E., Preventing amputation in the patient with diabetes. Diabetes Care, 1995; v. 18, n. 10, p. 1383 94.
Lim H., Smart Underwear of Diabetic Patients, Journal of Textile and Apparel, Technology and Management - Vol. 6,
Issue 1, Spring 2009.
Logerfo, F. W., Gibbons, G. W. Vascular diseases of the lower extremities in diabetes mellitus: etiology and
management. In: KAHN, C. R. ; WEIR, G. C. Joslin's diabetes mellitus. Philadelphia, Lea & Febiger, 1994; cap. 54, p.
970-5.
Loureiro, M. F. F., et al., Ser diabtico e vivenciar a amputao: a compreenso psico-fenomenolgica. Escola Anna
Nery Revista de Enfermagem, dez. 2002; v.6, n.3, p.475-489.
Lux
Research.
Information
on
Nanotech
Report
th
edition.
2008.,
Disponvel
em
http://www.luxresearchinc.com/tnr.php, acedido em 31/06/2009.

-
Malerba, F.; Orsenigo, L. Innovation and market structure in the dynamics of the pharmaceutical industry and
biotechnology: towards a history-friendly model. Industrial and Corporate Change, 11, 4, 667-703, 2002.
Marvin, E. L., Na Overview of the Diabetic Foot: Pathogenesis, Management and Prevention of Lesions. Int. J. Diab.
Dev. Countries, 1994; vol.14.
Meira, G. M., A biomimtica utilizada como ferramenta alternativa na criao de novos produtos, II encontro de
sustentabilidade em projeto do vale do itaja, 9, 10 e 11 de Abril de 2008.
| CRISTINA AFONSO
126
2008/2009
Michielsen, S., Approaches to Controlling Micro-organisms in Hospital Textiles 4th International Conference on Safety
and Protective Fabrics, IFAI event, 2004; 132-150.
Miller, J. B., Mathers, L. J., Ko, E. I., Journal of Materials Chemistry, 1995; 5,1759.
MJF 2000, 276. Diabetes Mellitus, Parte IV Problemas clnicos - 4.7. Abordagem do paciente com problemas
endcrinos, metablicos e da nutrio;
Ministrio da Sade, Plano de Reorganizao da Ateno Hipertenso Arterial e ao Diabetes Mellitus, Braslia,
Brasil, 2001.
Miquel F., Pizarro M. Tecidos bacteriostticos, Revista de la Industria Txtil, 406:66-70, 2003.
Morones, J., Elechiguerra, J., Camacho, A, Holt, K, Kouri, J., Ramirez, J., Yacaman, M., The bactericidal effect of
silver nanoparticles. Nanotechnology, Bristol, 2005; v. 16, p. 2346-2353.
Morrison, M.L., Buchanan, R. A., Liaw, P. K., Berry, C.J., Brigmon, R.L., Riester, L., Abernathy, H., Jin, C., Narayan,
R.J., Electrochemical and antimicrobial properties of diamondlike carbon-metal composite films. Diamond and Related
Materials, jan. 2006; v. 15, n. 1, p. 138-146.
Muhlhauser, I., Sulzer, M., Berger, M., Quality assessment of diabetes care according to the recommendations of the
St. Vincent Declaration: a population based study in a rural area of Austria. Diabetologia, 1992; 35:429-35.
Nanotecnologia Txtil na Rhodia 1 Congresso Nanotac business Thomas Canova, dez 2007.
Nascimento, L. M. O., Avaliao dos ps de diabticos atendidos em um servio de referncia localizado em

Fortaleza-Ce, 2002. 101f. Dissertao (Mestrado em Sade Comunitria) Departamento de Enfermagem,
Universidade Federal do Cear, Fortaleza, 2002.
Norma BS7209, British Standard Specification for Water Vapour Permeable Apparel fabrics, 1990.
Norma ISO 20645 (2005), International standard, Textile Fabrics Determination of antibacterial activity: Agar
diffusion test.
Nelson M., Shipbaugh C., The Potential of Nanotechnology for Molecular Manufacturing, Published 1995 by RAND.
Oliveira, E.M.N. Trabalho de concluso de curso. Departamento de Qumica. UFSC. 2006.
Ouyang, J.H., Sasaki, S., Murakami, T., Umeda, K., Tribological properties of spark-plasma-sintered ZrO2(Y2O3)
CaF2Ag composites at elevated temperatures. Wear, apr. 2005; v. 258, n. 9, p. 1444-1454.
Prvulescu, V. I., Paun, C., Prvulescu, V., Alifanti, M., Giakoumelou, I., Boghosian, S., Rasmussen, S. B., Eriksen, K.
M., Fehrmann, R., Journal of Catalysis, 2004; 225, 24.
Paulus, W., Microbicides for the Protection of Materials. A Handbook. London, UK, Chapman & Hall, 1993.
Pedrosa, H. C, Nery, E.S., Sena, F. V., Novaes, C., Feldkircher T. C., Dias, M. S. O., et al., O desafio do projeto
Salvando o P Diabtico: teraputica em diabete. Bol Md Centro B-D de Educ Diabetes, 1998; 4(19):1-10.
Pedrosa, H. C, O Desafio do Projeto Salvando o P Diabtico. Boletim Mdico do Centro B-D de Educao em
Diabetes (Teraputica em Diabetes) Ano 4 No 19 maio/junho/julho/1998
| CRISTINA AFONSO
127
2008/2009
Pincinato, E. C., Atualizaes no diagnstico, classificao e tratamento para o diabetes mellitus (DM). Revista
Brasileira de Cincias da Sade, n.1, v.1, jan/jul 2003; p. 62-67.
Pintado, M., Malcata, X. F., Morgado, J.; Vieira, A., Biotecnologia: um desafio de sucesso na indstria txtil. Revista
Perfil, 2004.
Purwar, R., Joshi, M., Recent developments in antimicrobial finishing of textiles - A review. AATCC, Review 2004;
3:22-26.
Ramachandran, T., Rajendrakumar, K., Rajendran, R., Antimicrobial textiles Overview, IE(I)Journal-TX, 2004; 84:4247.
Revilla, G., et al., O p dos diabticos. Revista Portuguesa de Clnica Geral. Lisboa: n.23 Set/Out 2007; p.616. ISSN
0870-7103
Revilla, G. P., S, A. B., Carlos, J. S., O P dos Diabticos. Rev Port Clin Geral, 2007; 23:615-26.
Revista podolgica.com, n 8, Junho 2006; p.5;
Revista: SBCC Sociedade Brasileira de Controlo de Contaminao N26, Jan/Fev 2007; p. 24, 25 e 26.
Rocha, M., Feridas: uma arte secular, Coimbra, 2006; 223p. ISBN 972-798-176-3.
Roco, M.C., The US national nanotechnology initiative after 3 years (2001-2003). Journal of Nanoparticle Research,
vol. 6, 1-10, 2004.
Sader H. S., Durazzo, A., Terapia antimicrobiana nas infeces do p diabtico. J Vasc Br 2003, Vol. 2, N1
Salerno, M., Landonia, P., Vergantia, R., Designing foresight studies for Nanoscience and Nanotechnology (NST)
future developments. Technological Forecasting and Social Change, Oct 2008; v75, 1202-1223.
Salvatore de Salvo, Prata Coloidal, Abril/2002;p.22;
Sanpui, P., Murugadoss, A., Durga Prasad, P. V., Ghosh, S., Chattopadhyay, A., The antibacterial properties of a
novel chitosanAg-nanoparticle composite. International Journal of Food Microbiology, Amsterdam, 2008; v. 124, p.
142-146.
Schindler, W. D., Hauser, P. J., Chemical Finishing of Textiles. The Textile Institute, Woodhead Publishing Ltd, CRC,
2005; cap 15, p165-174.
SENAI/CETIQT, A Nanotecnologia como Factor Estratgico de Inovao Competitiva no sector Txtil; Palestra
NonoTecnologia Txtil Jos Maria Simas de Miranda, Engenheiro Txtil do SENAI-CETIQT, Julho 2008.
Serra, L. A., P Diabtico - Manual para a preveno da catstrofe. LIDEL 2 edio, 2008.
Silva, C.G., O que a nanotecnologia?, Nanocincia & Nanotecnologia, 2002, SBPC/Labjor Brasil
Silva, P., Farmacologia. 7. Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,2006; 1398p.
Slater, K., Subjective Textile Testing, J. Text. Inst. 1987; 88 Part 1, no 2, pp. 79-91.
Slater, K., The Assessment of Comfort, J. Textile Inst. 1996; vol. 77, no 3, pp. 157-171.
Smalley, R., American Scientist 85 (1997) 324 337.
| CRISTINA AFONSO
128
2008/2009
Smeltzer, S. C., Bare, B.G., Histrico e tratamento de pacientes com diabetes mellitus. In: BRUNNER & SUDDARTH.
Tratado de enfermagem mdico-cirrgica. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002; v.2, cap.37. p.933-983.
Soutinho, H. C., Design funcional de vesturio interior, Dissertao de Mestrado em Design e Marketing, Universidade
do Minho, 2006.
Steinmetz, M., Nanotecnologia, Centro Universitrio Feevale, 2006.
Veloso, A. J. B., Descobertas simultneas e a medicina do sculo XX, 2004.
Vinicor, F., Is diabetes a public - health disorder ? Diabetes care, 1994, v. 17, p. 22-7,Supplement. 1.
Williams, J. F., Unchin, C., Antimicrobial functions for synthetic fibres: Recent developments. AATCC Review 5, 2005;
4:17-21.
Woodcock, P. M., Biguanides as industrial biocides. In: Payne, K. R. ed. Industrial biocides. Chichester, John Wiley
and Sons, 1988.
Yaranova, T., et al., Performance and characterization of Agcotton and Ag/TiO2 loaded textiles during the abatement
of E. coli; Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, July 2006; Volume 181, Issues 2-3, Pages 363369
Teufel, L., Schuster, K.C., Merschak, P., Bechtold, T., Redl, B., Development of a fast and reliable method for the
assessment of microbial colonization and growth on textiles by DNA quantification. J. Appl. Microbiol, 2006.
Sabit Adanur, Ph.D., Wellington Sears Handbook of Industrial Textiles, 1995, Cap. 10.1, pag.351 Johnston
Industries Group;
Sun, G., Kim, Y. H., Durable antimicrobial finishing of Nylon fabrics with acid dyes and quaternary ammonium salt.
Textile Research Journal, 2001; 71(4):318-323.
Sun, S., Bickett, X. U. X., Williams, J. F., Durable and regenerable antibacterial finishing of fabrics with a new
Hydantoin derivative. Ind Eng Chem Res, 2001; 40:1016-1021.
Sun, Y., Chen, T., Worley, S. D., Sun, G., Novel refreshable N-Halamine polymeric biocides containing Imidazolidin-4one derivatives. Journal of Applied Polymer Science, 2001; 39:3073-3084.
Sun, Y., Sun, G., Durable and refreshable polymeric N-Halamine biocides containing 3-(4- vinylbenzyl)5,5dimethylhydantoin. Journal of Polymer Science, 2001; 39:3348-3355.
Tortora, G.J., Funke, B.R., Case, C.L., (2001) Microbiology: an introduction. 7. ed. New York: Addison Wesley
Longman, Inc., 886p.
| CRISTINA AFONSO
129
2008/2009
Webgrafia
-
http://www.abqct.com.br/revistas/pdf/QT_74.pdf, acedido a 11/05/09.
http://www.amicorpure.co.uk/sites/amicor/home/_resource/media_packs/portugese.pdf http://www.ameswalker.com,
acedido a 11/05/09.
http://www.amicorpure.co.uk/sites/amicor/home/_resource/media_packs/portugese.pdf, acedido a 15/05/09.
http://www.apdp.pt/complicacoes.asp, acedido a 11/06/09.
http://www.avqtt.org/Articulos/antimicrobianos.pdf, acedido a 15/06/09.
http://www.carreirafashion.com.br/site/inicial/noticia.asp?codigo=1099, acedido a 28/07/09.
http://www.citeve.pt/bin-cache/XPQC1DD5C57846DF7273C88ZKU.pdf, acedido a 24/07/09.
http://www.citeve.eu/WriteDoc.asp?sid=%7BED8EEE68-D7A7-4046-A673D724A529F769%7D&cntx=,01,0C,3C,0B,04,00XJ,41J,12,5DG,1AD,32,07,0A,18W,16,18U,08,00,05,1D,5ABC,03,02,3
2,1DU,03,2C,08,06,15,05C&ver=ciberSTORE_2.1.128, acedido a 11/06/09.
http://www.denniskunkel.com, acedido a 11/06/09.
http://www.diabetenet.com.br/conteudocompleto.asp?idconteudo=3912, acedido a 19/07/09.
http://www.diabeticprotrat.com.br, acedido a 15/05/09.
http://www.eatlas.idf.org, acedido a 21/05/09.
http://europa.eu.int/comm/research/leaflets/nanotechnology/index_pt.html, acedido a 02/08/09.
http://www.fes.br/disciplinas/fis/ES_Geriatria/SARITA-PE_DIABETICO.PPS.ppt , acedido a 21/06/09.
http://www.forumenfermagem.org/index.php?option=com_content&view=article&id=3381:pe-diabetico&catid=182,
acedido a 11/05/09.
http://www.forumenfermagem.org/index2.php?option=com_content&do_pdf=1&id=2489, acedido a 11/05/09.
http://www.gruppomg.com.br/rev_fibras/FibraseFatos_32.pdf Fibras & Fatos publicao Rodhia-ster/M&G, n 32,

Setembro 2003, acedido a 17/05/09.
http://www.gruppomg.com.br/rev_fibras/FibraseFatos_37.pdf, acedido a 11/07/09.
http://www.gruppomg.com.br/rev_fibras/FibraseFatos_37.pdf, acedido a 23/06/09.
http://www.idf.org, acedido a 14/05/09
http://www.inpal.com.br/pdfs/Revista_Inpal_50_anos.pdf , acedido a 11/07/09.
http://www.ipq.pt, acedido a 17/05/09.
http://www.iso.org, acedido a 19/05/09.
http://hdl.handle.net/10183/15019, acedido a 26/05/09.
http://lqes.iqm.unicamp.br/images/lqes_empauta_novidades_1064_nanoparticulas_prata_diario.pdf, acedido a 31-052009, acedido a 27/05/09.

| CRISTINA AFONSO
130
2008/2009
http://www.master.iag.usp.br/conforto/parametros_do_CT.html, acedido a 20/06/09.
http://www.medipedia.pt/home/home.php?module=artigoEnc&id=452, acedido a 01/07/09
http://www.norfarma.pt/?page=meias_diabeticos, acedido a 15/05/09.
http://www.nsf.gov, acedido a 12/07/09.
http://www.oeko-tex.com, acedido a 15/05/09.
http://www.olis.oecd.org/olis/2007doc.nsf/LinkTo/NT00000B46/$FILE/JT03222464.PDF, acedido a 14/05/09.
http://www.polycarpet.com.br/rstat/catalogos/mais.htm, acedido a 13/06/09.
http://www.portugal.gov.pt/pt/GC17/Governo/Ministerios/MCTES/Notas/Pages/20090717_MCTES_Com_Nanotecnolo
gia.aspx, acedido a 15/07/09.
http://www.portugaltextil.com/tabid/63/xmmid/407/xmid/34173/xmview/2/ID/34173/Default.aspx, acedido a 30/06/09.
http://www.portugaltextil.com/tabid/63/xmmid/407/xmid/36008/xmview/2/ID/36008/Default.aspx , acedido a 30/06/09.
http://www.pressreleasefinder.com/item.asp?id=3920, acedido a 30/05/09.
http://www.public.iastate.edu/~lanphier/Nanotechnology.pdf , acedido a 16/05/09.
http://www.quimicaederivados.com.br/revista/qd417/atualidades5.htm, acedido a 19/06/09.
http://www.radicigroup.com, acedido a 14/07/09.
http://www.relaxsan.com.br, acedido a 20/07/09.
http://www.revistapesquisa.fapesp.br/?art=3264&bd=1&pg=1&lg=, acedido a 29/07/09.
http://www.rhovyl.com, acedido a 20/07/09.
http://www.saberfuncionais.com/docs/texteis_microbianos.pdf, acedido a 23/06/09
http://www.saude.rio.rj.gov.br/media/protocolo.pdf, acedido a 15/06/09.
http://www.silvercolloids.com/Papers/IonsAtoms&ChargedParticles.PDF, acedido a 19/07/09.
http://www.spd.pt, acedido a 23/05/09.
http://www.steripuram.com/spanish/hydropur.html, acedido a 21/05/09.
http://textilebbs.com/viewtopic.php?f=426&t=1438&p=2611&sid=cde874c906c68602e5f3b2926676ed53, acedido a
26/07/09.
http://www.ultra-fresh.com.br/silpure.htm, acedido a 15/07/09.
| CRISTINA AFONSO
131
2008/2009
ANEXOS
| CRISTINA AFONSO
132
2008/2009
ANEXO 1 Fichas tcnicas e de segurana do produto utilizado no tratamento antimicrobiano
| CRISTINA AFONSO
133

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CONCEPO DE UMA ESTRUTURA TXTIL MULTIFUNCIONAL PARA A PROFILAXIA DE PATOLOGIAS ULCEROSAS NO P DE PACIENTES DIABTICOS

Simultaneamente, implementaram-se outras propriedades, cuja aco conjugada, contribusse para

Em suma, este trabalho prope a funcionalizao antimicrobiana de malhas acabadas, atravs de

As well known, diabetes is a chronic illness that it is characterized by an uncontrolled increase of

CAPTULO I INTRODUO ...........................................................................................................................................1

OBJECTIVOS GERAIS .................................................................................................................................................. 2

OBJECTIVOS ESPECFICOS ........................................................................................................................................... 2

CAPTULO II ESTADO DA ARTE ....................................................................................................................................6

CONTEXTUALIZAO DO TEMA: PERSPECTIVA CLNICA E DE SADE PBLICA .......................................................................... 6

CONTEXTUALIZAO DO TEMA: EVOLUO DA DOENA E PERSPECTIVA ECONMICA ............................................................. 8

P DIABTICO PERSPECTIVA ECONMICA E SOCIAL ...................................................................................................... 11

FISIOPATOLOGIA DO P DIABTICO ............................................................................................................................. 13

Patognese e tratamento das lceras diabticas ......................................................................................... 13

Preveno de lceras no P Diabtico a importncia das meias ............................................................... 17

P diabtico artropatia de Charcot ............................................................................................................ 23

OS TXTEIS FUNCIONAIS ........................................................................................................................................... 25

Classificao dos txteis funcionais .............................................................................................................. 25

Processos de funcionalizao ........................................................................................................................ 28

Importncia dos acabamentos antimicrobianos ........................................................................................... 30

Propriedades de um acabamento antimicrobiano ................................................................................................ 33

Compostos e fibras antimicrobianas para txteis funcionais Alguns exemplos .................................................. 33

Acabamentos antimicrobianos e tecnologias txteis em benefcio dos diabticos ............................................... 42

CAPTULO III FUNDAMENTAO TERICA ................................................................................................................50

CONCEITOS DE TECNOLOGIA DE MALHAS ..................................................................................................................... 50

Estruturas da indstria de malhas de trama ................................................................................................. 50

Comparao entre tecidos e malhas ............................................................................................................. 51

Classificao sistemtica dos teares de malha de trama.............................................................................. 53

Requisitos de qualidade nos fios para malhas de trama............................................................................... 53

A tecnologia de malhas seamless ................................................................................................................. 54

Potenciais benefcios da tecnologia seamless........................................................................................................ 54

Mtodos de aplicao de compostos antimicrobianos nos materiais txteis ............................................... 57

Mecanismo da actividade antimicrobiana .................................................................................................... 59

Avaliao da actividade antimicrobiana ....................................................................................................... 61

OBTENO DE FUNCIONALIDADES COM INSPIRAO NA NATUREZA .................................................................. 74

NANOACABAMENTOS ANTI-PLEN ....................................................................................................................... 77

NANOACABAMENTOS ANTI-UV ............................................................................................................................. 77

NANOACABAMENTOS ANTI-MANCHAS (Resists spills) .......................................................................................... 77

NANOACABAMENTOS FOTOCATALTICOS ............................................................................................................ 78

NANOACABAMENTOS ANTI-ODOR ........................................................................................................................ 79

Nanoacabamentos da prxima gerao ....................................................................................................... 81

Vantagens dos nanoacabamentos nos substratos txteis ............................................................................ 83

TECNOLOGIA DOS IES DE PRATA ............................................................................................................................... 83

Obteno de nanoparticulas de prata .......................................................................................................... 89

Riscos da nanotecnologia na sade humana ................................................................................................ 93

NOES DE CONFORTO ........................................................................................................................................... 94

Permeabilidade ao vapor de gua ................................................................................................................ 99

Resistncia Evaporativa .............................................................................................................................. 100

CAPITULO IV - DESENVOLVIMENTO EXPERIMENTAL .................................................................................................. 101

PLANEAMENTO E CONCEPO EXPERIMENTAL ............................................................................................................ 101

SELECO DOS MATERIAIS UTILIZADOS ...................................................................................................................... 102

Caracterizao dimensional das amostras ................................................................................................. 102

Amostras no tratadas ......................................................................................................................................... 102

Amostras tratadas com tratamento antimicrobiano ........................................................................................... 104

Densidade ............................................................................................................................................................ 106

RESULTADOS OBTIDOS .......................................................................................................................................... 106

Avaliao das propriedades antimicrobianas ............................................................................................. 106

Avaliao das propriedades fisiolgicas ..................................................................................................... 109

Permeabilidade ao vapor de gua ....................................................................................................................... 109

Resistncia evaporativa ....................................................................................................................................... 111

Avaliao das propriedades mecnicas ...................................................................................................... 111

Resistncia ao pilling ............................................................................................................................................ 111

Resistncia abraso ........................................................................................................................................... 112

Resistncia traco............................................................................................................................................ 113