R.P.B.I.

Primera parte: clasificacin, separacin y envasado de RPBI

En nuestro pas se generan una gran variedad de desechos, dentro de los que se
encuentran los "Residuos Peligrosos Biolgico-Infecciosos (RPBI)".
La Norma Oficial Mexicana (NOM)-087-ECOL-1995 del 7 de noviembre de 1995, la cual
entr en vigor el da 7 de mayo de 1996; establece los requisitos para la separacin,
envasado, almacenamiento, recoleccin, transporte, tratamiento y disposicin final de los
residuos peligrosos biolgico-infecciosos que se generan en establecimientos que prestan
atencin mdica.
De acuerdo a las Normas Oficiales Mexicanas NOM-052-ECOL-1993 y NOM-087-ECOL1995, un residuo se considera como Peligroso Biolgico-Infeccioso cuando contiene
bacterias, virus u otros microorganismos con capacidad de causar infeccin o que
contiene o puede contener toxinas producidas por microorganismos que causan efectos
nocivos a seres vivos y al ambiente.

Los RPBI se clasifican de la siguiente manera:

GRUPO I. RESIDUOS DE SANGRE:

La sangre
Los productos derivados de la sangre incluyendo plasma, suero y paquete globular y los
materiales con sangre o sus derivados, aun cuando se hayan secado, as como los
recipientes que los contiene o los contuvieron.

GRUPO II. RESIDUOS DE CULTIVOS Y MUESTRAS ALMACENADAS DE AGENTES

INFECCIOSOS
Los cultivos generados en los procedimientos de diagnstico e investigacin, as como los
generados en la produccin de agentes biolgicos los instrumentos y aparatos utilizados
para transferir, inocular y mezclar cultivos.

GRUPO III. LOS RESIDUOS PATOLGICOS

Los tejidos, rganos, partes y fluidos corporales que se remueven durante necropsias, la
ciruga o algn otro tipo de intervencin quirrgica.
Las muestras biolgicas para anlisis qumico, microbiolgico, citolgico o histolgico.
Los cadveres de pequeas especies animales provenientes de clnicas veterinarias,
centros antirrbicos o los utilizados en los centros de investigacin.

GRUPO IV. LOS RESIDUOS NO ANATMICOS DERIVADOS DE LA ATENCIN A

PACIENTES Y DE LOS LABORATORIOS
El equipo, material y objetos utilizados durante la atencin a pacientes y de los
laboratorios.
Los equipos y dispositivos desechables utilizados para la exploracin y toma de muestras
biolgicas.

GRUPO V. LOS RESIDUOS DE OBJETOS PUNZOCORTANTES USADOS O SIN USAR

Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biolgicas
durante el diagnstico y tratamiento.
Los que an sin haber estado en contacto con pacientes o sus muestras biolgicas, dada
su naturaleza, representan un riesgo de dao fsico si son manejados sin precaucin.

TIPO DE RESIDUOS

ESTADO
FSICO

Sangre
Slidos
Cultivos y cepas almacenadas de
agentes
infecciosos
Residuos no anatmicos derivados de
Lquidos
la atencin de pacientes y los
laboratorios
Slidos
Patolgicos
Lquidos
Objetos punzocortantes usados y sin
Slidos
usar

CDIGO
DE
COLORES

ENVASADO
Bolsa
plstico

de

Recipientes
hermticos
Bolsa
plstico
Recipientes
hermticos
Recipiente
rgido

Rojo
Rojo

de

Amarillo
Amarillo
Rojo

Todos los envases mencionados en la tabla, deben tener impreso el smbolo universal de
riesgo biolgico.

El primero y el ms difcil de erradicar, es el desinters; que el personal que est en

contacto con este tipo de desechos dentro de las unidades de atencin mdica, como lo
son: el personal mdico y el personal de limpieza, tienen hacia este tema.
Parte de dicho desinters, lo fomenta la falta de informacin, plticas, cursos y
capacitacin por parte de las autoridades correspondientes.
Aunado a lo anterior, es necesario no nada ms capacitar al personal, sino contar con los
recursos materiales, para llevar a cabo de manera satisfactoria dicha capacitacin.
Para el debido cumplimiento de la norma, los centros de atencin mdica deben adquirir
los envases que se especifican, y es aqu donde se genera otro problema, ya que mucho
influye el costo de dichos envases.
Otro aspecto que poco se toma en cuenta dentro de los centros de atencin mdica, es el
hecho de planificar y organizar los recursos con lo que cuentan, independientemente de
que stos sean o no los que establece la norma.