Los eritrocitos tambin llamados glbulos rojos o hemates, son los elementos formes ms

numerosos de la sangre. La hemoglobina es uno de sus principales componentes, y su objetivo es

transportar el oxgeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo. Los eritrocitos humanos, as como los
de la mayora de los mamferos (a excepcin de los camlidos) carecen de ncleo y
de mitocondrias, por lo que deben obtener su energa metablica a travs de la fermentacin
lctica. La cantidad considerada normal flucta entre 4 500 000 (en la mujer) y 5 400 000 (en
el hombre) por milmetro cbico (o micro litro) de sangre, es decir, aproximadamente 1000 veces
ms que los leucocitos. El exceso de glbulos rojos se denomina policitemia y su deficiencia se
llama anemia.
Valores considerados normales de eritrocitos en adultos

Mujeres: 4 - 5 x 106/mL (mililitro) de sangre

Hombres: 4,5 - 5,5 x 106/mL (mililitro) de sangre

Hemoglobina
Es un pigmento especial que da a los eritrocitos su color rojo caracterstico. Su molcula posee
hierro, y su funcin es el transporte de oxgeno. Est presente en todos los animales, excepto en
algunos grupos de animales inferiores. Participa en el proceso por el que la sangre lleva los
nutrientes necesarios hasta las clulas del organismo y conduce sus productos de desecho hasta
los rganos excretores. Tambin transporta el oxgeno desde los pulmones (o desde las branquias,
en los peces), donde la sangre lo capta, hasta los tejidos del cuerpo.
Cuando la hemoglobina se une al oxgeno para ser transportada hacia los rganos del cuerpo, se
llama oxihemoglobina. Cuando la hemoglobina se une al CO2 para ser eliminada por la espiracin,
que ocurre en los pulmones, recibe el nombre de des oxihemoglobina. Si la hemoglobina se une
al monxido

de

carbono (CO),

se

forma

entonces

un

compuesto

muy

estable

llamado carboxihemoglobina, que tiene un enlace muy fuerte con el grupo hemo de la hemoglobina
e impide la captacin del oxgeno, con lo que se genera fcilmente una anoxia que conduce a la
muerte.
La hemoglobina tambin transporta productos residuales y el dixido de carbono de vuelta a los
tejidos. Menos del 2 por ciento total del oxgeno, y la mayor parte del CO 2, son mantenidos en
solucin en el plasma sanguneo. La hemoglobina representa el 35 por ciento del peso del
eritrocito. Un compuesto relacionado, la mioglobina, acta como almacn de oxgeno en las clulas
musculares.

Leucocito
Los leucocitos (del griego [leuks] blanco, y [kytos] bolsa, de ah que tambin sean
llamados glbulos blancos) son un conjunto heterogneo de clulas sanguneas que son
ejecutoras de la respuesta inmunitaria, interviniendo as en la defensa del organismo contra
sustancias extraas o agentes infecciosos (antgenos). Se originan en la mdula sea y en el tejido
linftico.Los leucocitos son producidos y derivados de un clulas multipotenciales en la mdula
sea, conocidas como clulas madre hematopoyticas. Los globulos blancos se encuentran en
todo el organismo, incluyendo la sangre y eltejido linfoide.1
Existen
cinco2 diferentes
y
diversos
tipos
de
leucocitos,
y varios
de
ellos
(incluyendo monocitos y neutrfilos) son fagocticos. Estos tipos se distinguen por sus
caractersticas morfolgicas y funcionales.
El nmero de leucocitos en la sangre suele ser un indicador de enfermedad. El recuento normal de
glbulos blancos flucta entre 4 y 11 x 11 x 109/L, y suele expresarse como 4000-11 000 glbulos
blancos por microlitro.3 Conforman, aproximadamente, el 1% del volumen sanguneo total de un
adulto sano.4 Al aumento del nmero de leucocitos por arriba del lmite superior se le
llama leucocitosis, y al decrecimiento por debajo del lmite inferior se le llama leucopenia.
Clasificacin
Todos los leucocitos son clulas nucleados pero, por otra parte, distintos en forma y funcin. Los
glbulos

blancos

se

clasifican

en

dos

linajes

principales:

el

mieloide

(neutrfilos,

monocitos, eosinfilos y basfilos) y el linfoide (linfocitos T, linfocitos B y las clulas natural

killer (clulas NK).5

Neutrfilos
Los neutrfilos defienden al organismo contra infecciones bacterianas o por hongos. Usualmente
son los primeros en responder a una infeccin microbiana; su actividad y muerte en gran nmero
forman la pus. Comnmente se refiere a los neutrfilos como leucocitos polimorfonucleares (PMN),
aunque, en el sentido tcnico, PMS se refiere a todos los granulocitos (que incluyen neutrfilos,
eosinfilos y basfilos). Tienen un ncleo multilobulado que puede asemejar mltiples ncleos, por
lo tanto el nombre leucocito polimorfonuclear.8 El citoplasma puede parecer transparente debido a
los grnulos que se tien color lila plido. Los neutrfilos se encargan de fagocitar bacterias y estn
presentes en grandes cantidades en la pus. Estas clulas no son capaces de renovar
sus lisosomas (utilizados durante la digestin de microbios) y mueren despus de haber fagocitado
unos cuantos patgenos.9 Los neutrfilos son el tipo celular ms encontrado en las fases
tempranas de la inflamacin aguda. Conforman del 60 al 70% de los leucocitos totales en la sangre
del ser humano.4 La vida media de un neutrfilo circulante es de, aproximadamente, 5.4 da. 10

Eosinfilos
Los eosinfilos, ante todo, lidian con las infecciones parasitarias. Tambin son las clulas
inflamatorias predominantes durante una reaccin alrgica. Las causas ms importantes de
eosinofilia incluyen alergias como: asma, rinitis alrgica y urticaria; as como infecciones
parasitarias. En general, su ncleo es bi-lobulado. El citoplasma est lleno de grnulos que, con
tincin de eosina, asumen un color rosceo-anaranjado caracterstico.
Basfilos
Los

basfilos

son

principalmente

responsables

de

las

respuestas alrgicas ya

que

liberan histamina, provocando vasodilatacin. Su ncleo es bi- o tri-lobulado, pero es difcil de

detectar ya que se oculta por el gran nmero de grnulos gruesos, estos grnulos son
caractersticamente azules bajo la tincin HyE.

11

Linfocitos
Los linfocitos son ms comunes en el sistema linftico que en el torrente sanguneo. Se distinguen
por un ncleo que se tie fuertemente y cuya locacin puede o no se excntrica, y por tener poco
citoplasma. Los linfocitos incluyen:

Clulas B, que producen anticuerpos capaces de unir, bloquear, y promover la destruccin

de patgenos as como de activar complemento.

Clulas T:

CD4+ cooperadoras: son clulas T que expresan el co-receptor CD4 y son

conocidas como linfocitos T CD4+. Estas clulas tienen receptores de clulas T (TCR) y
molculas CD4+ que, en conjunto, reconocen pptidos antignicos presentados en
molculas

del complejo

mayor

de

histocompatibilidad (CMH)

clase-II

por clulas

presentadoras de antgeno (CPA). Las clulas T cooperadoras producen citocinas y llevan

a cabo otras funciones que ayudan a coordinar una respuesta inmuneadecuada. En una
infeccin por VIH, estas clulas T son el ndice principal para identificar la integridad del
sistema inmune del individuo.

CD8+ citotxicas: son clulas T que expresan el co-receptor CD8 y son conocidas
como linfocitos T CD8+. Estas clulas unen antgenos presentados en molculas del CMH
clase-I en clulas infectadas por virus o clulas tumorales. Casi todas las clulas
nucleadas presentan CMH clase-I.

Clulas T: poseen un receptor de clulas T alternativo (diferente al receptor de

clulas T que se encuentra en clulas T CD4 y CD8 convencionales). Se encuentran
ms comnmente en tejidos que en sangre. Las clulas T compartir caractersticas con
las clulas cooperadoras, las citotxicas y las clulas natural killer.

Clula Natural Killer: clula capaz de matar clulas del organismo que no presentan
molculas del CMH clase-I, o que presentan marcadores de estrs como MIC-A (MHC class I
polypeptide-related sequence A). La disminucin de la expresin de CMH clase-I y la
regulacin positiva de MIC-A se puede llevar a cabo cuando clulas del organismo estn
infectadas por un virus o son canceros.

Monocitos
Los monocitos comparten la funcin de aspiradora (fagocitosis) con los neutrfilos, pero son ms
longevos y adems, una funcin extra: presentar partes de patgenos a linfocitos T para que stos
puedan ser reconocidos de nuevo y ser eliminados. Los monocitos abandonan el torrente
sanguneo para convertirse en macrfagos de tejido, que se encargan de remover restos de clulas
muertas y de atacar microorganismos. A diferencia de los neutrfilos, los monocitos son capaces
de reemplazar su contenido lisosomal y se cree que su vida activa es mucho ms larga. Su ncleo
tiene forma de rin y no tienen grnulos y contienen abundante citoplasma. Una vez que los
monocitos abandonan el torrente sanguneo y entran a algn tejido corporal, pasan por cambios
que permiten la fagocitosis (se diferencian) y se convierten en macrfagos.
Leucocitos fijos
Algunos leucocitos migran a los tejidos del organismo para residir ah permanentemente y no en la
circulacin sangunea. A menudo, estas clulas tienen nombres especficos dependiendo de en
qu tejido se instalen; un ejemplo son los macrfagos fijos de hgado, conocidos como clulas de
Kupffer. Estas clulas siguen jugando un papel importante en el sistema inmune.

Histiocitos

Clulas dendrticas (aunque estas suelen migrar a ndulos linfticos locales al ingerir
antgenos)

Mastocitos

Microglia

Linfocito
Un linfocito es una clula linftica (se fabrican por clulas linfoides presentes en la mdula sea y
que posteriormente migran a rganos linfoides como el timo, ganglios linfticos y bazo, constituyen
el 99 % de las clulas linfticas), que es un tipo de leucocito (glbulo blanco) comprendido dentro
de los granulocitos. Son los leucocitos de menor tamao (entre 7 y 15 m), y representan
aproximadamente el 30 % (del 24 a 32 %) del total en la sangre perifrica. Presentan un
gran ncleo esfrico que se tie de violeta-azul y de escaso citoplasma (en el que frecuentemente
se observa como un anillo perifrico de color azul). Poseen un borde delgado de citoplasma que
contienen algunas mitocondrias, ribosomas libres y un pequeo aparato de Golgi.
Los linfocitos son clulas circulantes del sistema inmunitario que reaccionan frente a materiales
extraos y son de alta jerarqua en el sistema inmunitario, principalmente encargadas de
la inmunidad especfica o adquirida.
Estas clulas se localizan fundamentalmente en la linfa y los rganos linfoides y en la sangre.
Tienen receptores para antgenos especficos y, por tanto, pueden encargarse de la produccin
de anticuerpos y de la destruccin de clulas anormales. Estas respuestas ocurren en el interior de
los rganos linfoides, los cuales, para tal propsito, deben suministrar un entorno que permita la
interaccin eficiente entre linfocitos, macrfagos y antgeno extrao. La principal causa de su
aumento es el estrs.
Tipos
Los linfocitos son clulas difciles de catalogar segn su morfologa, por eso se recurre al uso de
sus "CD" o cmulo de diferenciacin , los cuales son un conjunto de marcadores biolgicos para la
identificacin celular.

Linfocitos B (bursodependientes, la 'B' proviene del latn Bursa fabricii,1 el rgano en el cual
se desarrollan los linfocitos B en las aves): son los responsables de la respuesta humoral, es
decir, de la produccin de anticuerpos, protenas(inmunoglobulinas) que se adhieren a
un antgeno especfico

(al

cual

reconocen

de

manera

unvoca).

Son

capaces

de

reconocer lpidos, protenas y glcidos. Se diferencian en el hgado y bazo fetal, y en la mdula

sea del adulto.

Linfocitos T (timodependientes, ya que se diferencian en el timo): Detectan antgenos

proteicos asociados a molculas delcomplejo mayor de histocompatibilidad (MHC 0 CMH)

Linfocitos T colaboradores (en ingls "helper") o linfocitos CD4+. Reconocen

antgenos presentados por el MHC-II. Se les denomina colaboradores porque estn
involucrados en la activacin y direccin de otras clulas inmunitarias.

Linfocitos T citotxicos o linfocitos CD8+. Reconocen pptidos presentados

por MHC-I y tienen capacidad ltica.

Clulas asesinas naturales, Natural Killer (NK) o linfocito grande granular. No tienen
marcadores caractersticos. Participan en la inmunidad innata, con la capacidad de reconocer

lo "propio" y tambin tienen propiedades lticas.

Plaqueta
Las plaquetas o trombocitos son fragmentos citoplasmticos pequeos, irregulares y carentes de
ncleo, de 2-3 m de dimetro,1 derivados de la fragmentacin de sus clulas precursoras,
los megacariocitos; la vida media de una plaqueta oscila entre 8 y 12 das. Las plaquetas
desempean un papel fundamental en la hemostasia y son una fuente natural de factores de
crecimiento. Estas circulan en la sangre de todos los mamferos y estn involucradas en
la hemostasia, iniciando la formacin de cogulos o trombos.
Si el nmero de plaquetas es demasiado bajo, puede ocasionar una hemorragia excesiva. Por otra
parte si el nmero de plaquetas es demasiado alto, pueden formarse cogulos sanguneos y
ocasionar trombosis, los cuales pueden obstruir los vasos sanguneos y ocasionar un accidente
cerebro vascular, infarto agudo de miocardio, embolismo pulmonar y el bloqueo de vasos
sanguneos en cualquier otra parte del cuerpo, como en las extremidades superiores e inferiores.
Cualquier anormalidad o enfermedad de las plaquetas se denomina trombocitopata,2 la cual puede
consistir, ya sea en tener un nmero reducido de plaquetas (trombocitopenia), un dficit en la
funcin (tromboastenia), o un incremento en el nmero (trombocitosis). Se pueden producir
desrdenes que reducen el nmero de plaquetas, como la prpura trombocitopnica
idioptica (PTI) y causan problemas hemorrgicos. Sin embargo, otros como la trombocitopenia
inducida por la heparina pueden causar trombosis, o cogulos, en lugar de hemorragias.
Las plaquetas liberan un gran nmero de factores de crecimiento incluyendo el factor de
crecimiento derivado de plaquetas(PDGF, por platelet derived growth factor), un potente agente
quimiotctico, y el factor de crecimiento transformante beta, (TGF-beta, por transforming growth
factor) el cual estimula el depsito de matriz extracelular; Estos dos factores de crecimiento han
demostrado desempear un papel significativo en la regeneracin y reparacin del tejido conectivo;
Adhesin y agregacin
La agregacin plaquetaria, usa el fibringeno y el FvW como agentes conectores. El receptor de
agregacin plaquetaria ms abundante es la glicoproteina IIb/IIIa (gpIIb/IIIa); se trata de un receptor
para el fibringeno dependiente del calcio, fibronectina, vitronectina, trombospondina, y factor de
von Willebrand (FvW). Otros receptores incluyen el complejo GPIb-V-IX (FvW) y GPVI (colgeno).
Las plaquetas activadas se adherirn, via glicoprotena (GPIa/IIa), al colgeno expuesto por el
dao epitelial. La agregacin y adhesin actan juntos para formar el tapn plaquetario. Los
filamentos de Miosina y actina en las plaquetas son estimuladas para contraerse durante la
agregacin, reforzando todava ms el tapn.

La agregacin plaquetaria es estimulada por el ADP, tromboxano, y la activacin del receptor-2,

pero inhibido por agentes antiinflamatorios como las prostaglandinas PGI2 yPGD2. La agregacin
plaquetaria se ve aumentada por la administracin exgena de esteroides anablicos.
Reparacin de heridas
El cogulo sanguneo es solo una solucin temporal para detener la hemorragia; la reparacin del
vaso debe ocurrir despus. La agregacin plaquetaria ayuda en este proceso mediante la
secrecin de sustancias qumicas que promueven la invasin de fibroblastos del tejido conectivo
adyacente hacia el interior de la herida para formar una costra. El cogulo obturador es lentamente
disuelto por la enzima fibrinoltica, plasmina, y las plaquetas son eliminadas por fagocitosis.
Otras funciones

Retraccin del cogulo

Pro-coagulacin

Inflamacin

Sealizacin citoquina

Fagocitosis13

Grupo sanguneo
Un grupo sanguneo es una clasificacin de la sangre de acuerdo con las caractersticas
presentes o no en la superficie de los glbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos
clasificaciones ms importantes para describir grupos sanguneos en humanos son
los antgenos (el sistema ABO) y el factor Rh.
El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtindolo en el primer grupo
sanguneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de
antgeno A, de antgeno B, y "O". Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden
provocar una reaccin inmunolgica que puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo
renal, shock y muerte.
El motivo exacto por el que las personas nacen con anticuerpos contra un antgeno al que nunca
han sido expuestas es desconocido. Se piensa que algunos antgenos bacterianos son lo bastante
similares a estos antgenos A y B que los anticuerpos creados contra la bacteria reaccionan con los
glbulos rojos ABO-incompatibles.

El cientfico
austriaco Karl Landsteiner recibi
el Premio Nobel de Fisiologa
o
Medicina en 1930 por sus trabajos en la caracterizacin de los tipos sanguneos ABO. Aparte de
los grupos mayoritarios, hay otros 32 muchsimo ms escasos.1
Caractersticas del sistema ABO

Las personas con sangre del tipo A con glbulos rojos expresan antgenos de tipo A en su
superficie y anticuerpos contra los antgenos B en el plasma.

Las personas con sangre del tipo B con glbulos rojos con antgenos de tipo B en su
superficie y anticuerpos contra los antgenos A en el plasma.

Las personas con sangre del tipo O no tienen los dos antgenos (A o B) en la superficie de
sus glbulos rojos pero tienen anticuerpos contra ambos tipos, mientras que las personas con
tipo AB expresan ambos antgenos en su superficie y no fabrican ninguno de los dos
anticuerpos.

Esta clasificacin internacional, debida a Landsteiner, ha reemplazado a la de Moss, en la cual el

grupo I corresponde al grupo AB de la precedente, el grupo 2 al grupo A, el grupo 3 al grupo B, y el
grupo 4 al grupo O. Estos cuatro grupos sanguneos constituyen el sistema ABO.
A causa de estas combinaciones, el tipo O puede transfundir a cualquier persona con cualquier tipo
y el tipo AB puede recibir de cualquier tipo ABO.
La denominacin O y cero es confusa, y ambas estn muy extendidas. El austriaco Karl
Landsteiner design los grupos sanguneos a principios del siglo XX.
Algunas fuentes indican que O podra deberse a la preposicin ohne, que es sin en alemn (sin
antgeno). Sin embargo all se dice Null Blutgruppe, y casi nunca la alternativaO Blutgruppe. En
alemn O se dice /o/ y 0 (cero) se dice Null. En ingls O se lee /ou/ y a veces el cero tambin
se lee /ou/ (por ejemplo en un nmero de telfono, o en una fecha). Sistema ABO y O bloodgroup es de uso mayoritario en ingls. Otros idiomas de Europa mantienen la designacin null,
en sus variantes zero, cero, nula, etc. En Centroamrica y el Caribe es ms comn O positivo,
evitando la similitud cero positivo con el trmino seropositivo se llama seropositivo al
individuo que presenta en sangre anticuerpos que, cuando se le somete a la prueba diagnstica
apropiada, prueban la presencia de un determinado agente infeccioso que mucha gente
relaciona con el retrovirus VIH, causante del sida (sndrome de inmunodeficiencia adquirida).

Herencia del tipo ABO

Son controlados por un solo gen con tres alelos: O (sin, por no poseer los antgenos ni del
grupo A ni del grupo B), A, B.
El alelo A da tipos A, el B tipos B y el alelo O tipos O siendo A y B alelos dominantes sobre O.
As, las personas que heredan dos alelos OO tienen tipo O; AA o AO dan lugar a tipos A; y BB
o BO dan lugar a tipos B. Las personas AB tienen ambos genotipos debido a que la relacin
entre los alelos A y B es de codominancia. Por tanto, es imposible para un progenitor AB el
tener un hijo con tipo O, a excepcin de que se de un fenmeno poco comn conocido como el
'fenotipo Bombay' o diversas formas de mutacin gentica relativamente extraas.
Entonces por lo que se puede decir que el alelo A es dominante sobre el alelo O y esto hace
que el alelo B sea un alelo dominante tambin por eso se llama codominancia. 2
Caractersticas del factor Rh
El sistema Rh es el segundo sistema de grupos sanguneos en la transfusin de sangre
humana con 50 antgenos actualmente. En 1940, el Dr. Landsteiner descubri otro grupo de
antgenos que se denominaron factores Rhesus (factores Rh), porque fueron descubiertos
durante unos experimentos con monos Rhesus (Macaca mulatta). Las personas con factores
Rhesus en su sangre se clasifican como Rh positivas; mientras que aquellas sin los factores se
clasifican RH negativas. Es comn para los individuos D-negativos no tener ningn anticuerpo
anti-D IgG (inmunoglobulinaG) o IgM, ya que los anticuerpos anti-D no son normalmente
producidos por sensibilizacin contra sustancias ambientales. Las personas Rh negativas
forman anticuerpos contra el factor Rh, si estn expuestas a sangre Rh positiva.
Compatibilidad
Los donantes de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles. El grupo O es
compatible con todos, por lo que, quien tiene dicho grupo se dice que es un donante universal. Por
otro lado, una persona cuyo grupo sea AB+, podr recibir sangre de cualquier grupo, y se dice que
es un receptor universal. Por ejemplo, una persona de grupo A podr recibir sangre O o A y
donar a AB+, AB, A+ o A.3
Cabe mencionar que al recibirse la sangre de un donante, sta se separa en distintos hemo
componentes y ah se determina la compatibilidad con los debidos grupos sanguneos.
Actualmente ya casi no se realizan transfusiones de sangre entera, si as fuera no debemos utilizar
el trmino "donante o receptor universal" ya que debemos tener en cuenta que la sangre entera
est compuesta principalmente por glbulos rojos (con sus antgenos) y por plasma (con sus

anticuerpos). De ese modo, si se transfundiera a una persona de grupo A la sangre de un supuesto

dador universal de grupo O, estara ingresando anticuerpos anti A (del donante que es grupo O),
que como se mencion, tiene anticuerpos anti-A y anti-B a la persona a transfundir provocando una
incompatibilidad ABO pudiendo provocar incluso la muerte.
Como se aclar, la sangre se separa en distintos hemocomponentes, los glbulos rojos, plasma, y
plaquetas. De esta manera, se pueden transfundir los glbulos rojos de un donante O a cualquier
grupo sanguneo ya que no cuenta con antgenos para el sistema ABO en sus glbulos rojos. Por
el contrario, se puede transfundir su plasma a un individuo solamente con el mismo grupo
sanguneo, teniendo en cuenta que el grupo O cuenta con anticuerpos anti-A y anti-B. Lo mismo
sucede con el grupo AB.
Los grupos sanguneos
No todos los productos derivados de la sangre se pueden transfundir a cualquier destinatario. La
compatibilidad entre la sangre del donante y la del paciente es fundamental.
Un grupo sanguneo es una forma de agrupar ciertas caractersticas de la sangre en base a la
presencia o ausencia de determinadas molculas, llamadas antgenos, en la superficie de los
glbulos rojos. Existen muchos grupos sanguneos, pero entre todos ellos destacan por su
importancia a la hora de la transfusin los grupos pertenecientes al sistema ABO y Rh.
El sistema ABO
En este caso la sustancia que determina el grupo sanguneo son los azcares, y segn su
composicin encontramos cuatro grupos: A, B, AB y O. En cada uno de estos grupos los hemates
tienen un antgeno que los diferencia, el grupo A tiene el antgeno A, el grupo B tiene el antgeno B,
el grupo AB tiene los dos antgenos y el grupo O no tiene antgeno A, ni B.
El sistema Rh
En 1940 se descubri otro grupo de antgenos (D) que se denominaron factores Rhesus (factores
Rh) porque fueron descubiertos durante unos experimentos con simios del tipo Macaccus Rhesus.
Segn este grupo sanguneo, las personas con factores Rhesus en su sangre se clasificaran como
Rh positivos; mientras que aquellas sin los factores se clasificaran como Rh negativos, y slo
podrn recibir sangre de donantes Rh negativos.

Compatibilidad
Al combinar estos dos sistemas podemos llegar a una clasificacin ms detallada de los diferentes
tipos de sangre: A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+ y O-. Algunos de estos grupos sanguneos son ms
raros que otros. En la regin Granada-Almera el desglose es el siguiente:

AB

Rh +

36%

37%

9%

3%

Rh -

6%

7%

1%

1%

En la mayora de los casos, los paciente reciben sangre de su mismo grupo sanguneo, sin
embargo, las personas del grupo O-, que no presentan los antgenos A, B D en la superficie de
sus glbulos rojos, puede donar sangre a cualquier persona, son "donantes universales". Del
mismo modo, los individuos AB+ se denominan "receptores universales, porque en la superficie de
sus glbulos rojos estn simultneamente los antgenos A, B y D.
En la siguiente tabla vemos resumida la compatibilidad de grupos:

Grupo

A quin puede donar

De quin puede recibir

A+

Puede donar a A+ y AB+

Puede recibir de A y O

A-

Puede donar a A y AB

Puede recibir de A- y O-

B+

Puede donar a B+ y AB+

Puede recibir de B y O

B-

Puede donar a B y AB

Puede recibir de B- y O-

AB+

Puede donar a AB+

Receptor universal

AB-

Puede donar a AB

Puede recibir de A-, B-, AB- y O-

O+

Puede donar a A+, B+, AB+ y O+

Puede recibir de O

O-

Donante universal

Puede recibir de O-